Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Сосудистая патология при болезни Бехчета

Диссертация: Сосудистая патология при болезни Бехчета
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные результаты работы внедрены и активно применяются в клинической практике Учреждения Российской академии медицинских наук Научно — исследовательском Институте ревматологии РАМН. Основные положения диссертации включены в материалы лекционного курса и программу семинарских и практических занятий для обучения ординаторов, аспирантов, специалистов-ревматологов на кафедре Российской медицинской… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
      • 2. 1. 1. Клиническая характеристика больных ББ
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 2. 2. Лабораторные методы исследования
      • 2. 2. 3. Инструментальные методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки результатов
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Сердечно-сосудистые нарушения у больных болезнью Бехчета
      • 3. 1. 1. Сосудистые проявления у больных болезнью Бехчета.-&bdquo
      • 3. 1. 2. Поражение сердца при болезни Бехчета
    • 3. 2. Этническая принадлежность больных, НЬА-В5 антиген и взаимосвязь их с клинической картиной болезни Бехчета
    • 3. 3. Атеросклероз сосудов у больных болезнью Бехчета
      • 3. 3. 1. Факторы риска атеросклеротического поражения сосудов у больных болезнью Бехчета. Сравнение с контрольной группой
      • 3. 3. 2. Клинические и субклинические проявления атеросклеротического поражения сосудов у больных ББ
      • 3. 3. 3. Кардиоваскулярные факторы риска и тромботические осложнения у больных ББ
      • 3. 3. 4. Уровень С-реактивного белка у больных ББ: взаимосвязь с факторами риска, субклиническими и клиническими проявлениями атеросклеротического поражения сосудов
      • 3. 3. 5. Функция эндотелия, традиционные и специфические факторы риска и толщина интима-медиа у больных болезнью Бехчета

Сосудистая патология при болезни Бехчета (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Болезнь Бехчета (ББ) — системный васкулит с неизвестной этиологией и уникальной географической распространенностью [1].

Заболевание описано еще в 5 веке до н. э. [2, 3], однако дискуссии вокруг этиологии, патогенеза, вопросов полового диморфизма, этнического и клинического полиморфизма продолжаются и сейчас.

Несмотря на многочисленные исследования ученых разных стран, это заболевание остается в ряду серьезных и недостаточно изученных проблем медицины.

Особое значение имеет тот факт, что болезнь поражает наиболее трудоспособный контингент — пик заболеваемости приходится на третье десятилетие жизни и именно в этот период болезнь протекает особенно агрессивно [4].

К тяжелым, приводящим к ранней инвалидизации пациентов, а нередко и к летальным исходам, относят такие проявления ББ, как поражение центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта. Окклюзивный ангиит сетчатки у больных ББ в случае его поздней диагностики приводит к снижению остроты зрения и даже к слепоте [5−7].

Среди других серьезных симптомов ББ особое место занимают тромбозы сосудов венозного и артериального русла, в результате которых формируется органная недостаточность. Поэтому сосудистая патология при ББ рассматривается как одно из главных клинических симптомов, определяющих прогноз болезни. По мнению Н. Уагс1 [8], каждый четвертый больной ББ имеет тромбо-тические осложнения, а в ряде стран процент последних достигает 46 [9−14]. Выделяют 4 типа сосудистых осложнений ББ — артериальные и венозные тромбозы, варикозное расширение вен и аневризмы артериального русла. Последнее — крайне тяжелое проявления ББ [15].

Смертность при тромботических осложнениях у больных ББ достигает 20% [16].

Вопросы тромбогенеза при ББ изучены недостаточно, а имеющиеся литературные данные во многом противоречивы, хотя еще в 1946 г. В. Ас1атап1:1ас1ез [17] выделил тромбофлебит как четвертый кардинальный признак болезни.

Сосудистые осложнения, как и некоторые другие проявления ББ, ассоциируются с половой принадлежностью больных. Так, по данным ряда авторов, артериальные тромбозы и аневризмы наблюдаются в 4−6 раз чаще у мужчин с ББ [11−14], нередко сопровождаются поражением глаз, узловатой эритемой и положительным тестом патергии, отражая тем самым генерализованный характер васкулита [12].

В последнее десятилетие внимание к сосудистым нарушениям значительно возросло в связи с новым подходом к проблеме атеросклероза. Атеросклеро-тическое поражение сосудов сегодня рассматривается как хроническое воспалительное заболевание, в основе которого лежат два взаимосвязанных процесса: дислипидемия и системное воспаление, поддерживаемое разнообразными иммунными механизмами [18, 19]. Это положение получило подтверждение при некоторых ревматических заболеваниях. Речь идет о системной красной волчанке и ревматоидном артрите, при которых четко прослежено ускоренное развитие атеросклероза [20−26]. Вместе с тем при ББ исследований, касающихся атеросклероза крайне мало, а результаты их противоречивы [27−35].

Частота поражения сердца при ББ колеблется от 2% до 17%. Большинство публикаций ограничивается описанием отдельных больных с такими нарушениями как дисфункция миокарда, миокардит, эндокардит, перикардит, кар-диомиопатия, внезапная остановка сердца и дисфункция клапанов. Видимо редкость тяжелых изменений со стороны сердца — причина недостаточного внимания к этому вопросу при ББ [9,36].

Все изложенное свидетельствует об актуальности данной проблемы, как с позиции сосудистых расстройств, так и вклада атеросклероза в кардиоваску-лярные нарушения при ББ.

Состояние сердечно-сосудистой системы у больных ББ, проживающих на территории России, не получило детального изучения, что и определило цель настоящей работы: Оценить состояние сердечно-сосудистой системы и определить вклад тромботических осложнений в тяжесть собственно болезни и развитие атеросклероза у больных ББ.

Задачи исследования:

1. Установить частоту, локализацию и тяжесть сосудистых нарушений у больных ББ.

2. Оценить функциональное состояние сердца по данным клинико-инструментального обследования.

3. Уточнить связь между эндотелиальной дисфункцией и тромботическими нарушениями у больных ББ.

4. Определить значимость факторов риска атеросклероза в развитии сердечнососудистой патологии при ББ.

5. Сопоставить сердечно-сосудистые нарушения, обусловленные атеросклерозом, у больных ББ с и без тромботических осложнений. 1.

6. Уточнить связь половой принадлежности больных с тяжестью и прогнозом ББ.

7. Исследовать ассоциацию клинической картины ББ с антигеном НЬА-В5 в разных этнических группах.

Научная новизна.

Впервые в отечественной ревматологии представлена характеристика сердечно-сосудистых расстройств при ББ, выделены тяжелые ее варианты. Тромбозы магистральных сосудов венозного и артериального русла отнесены к прогностически неблагоприятным проявлениям ББ.

К факторам риска развития сосудистой и глазной патологии отнесены молодой возраст пациента и ряд клинических проявлений (узловатая эритема и эпидидимит).

Мужской пол и позитивность по НЬА-В5 ассоциируются с увеитом и окклюзивным ангиитом сетчатки, угрожаемых потерей зрения.

Уточнена клинико-генетическая взаимосвязь ББ в отдельных этнических субпопуляциях.

Практическая значимость.

Охарактеризован симптомокомплекс, проявляющийся рецидивирующими тромбозами сосудов разного типа и локализации. Выделение данной патологии является важным, так как своевременная диагностика этих осложнений предотвращает развитие хронической венозной недостаточности, вследствие которой позже формируется органная недостаточность. Поздняя диагностика тромбозов артериальных сосудов — усугубляет тяжесть ББ, ведет к ранней инвалидизации больных, а в ряде случаев к летальному исходу.

Положения, выносимые на защиту.

1. Тромботические осложнения — частое проявление ББ, ухудшающее прогноз заболевания.

2. Кардиальная патология у больных ББ встречается редко и не относится к серьезным проявлениям ББ.

3. Эндотелиальная дисфункция — показатель текущего васкулита — не коррелирует с длительностью и тяжестью тромботического процесса.

4. Частота основных традиционных факторов риска атеросклероза у больных ББ достоверно не отличается от таковых в группе контроля. Значимых различий в сывороточном уровне вч-СРБ у больных с тромботическими осложнениями и с атеросклерозом не прослежено.

5. У больных ББ мужского пола позитивность по НЬА-В5 ассоциируется с тяжелым поражением глаз — окклюзивным ангиитом сетчатки.

Внедрение в практику.

Основные результаты работы внедрены и активно применяются в клинической практике Учреждения Российской академии медицинских наук Научно — исследовательском Институте ревматологии РАМН. Основные положения диссертации включены в материалы лекционного курса и программу семинарских и практических занятий для обучения ординаторов, аспирантов, специалистов-ревматологов на кафедре Российской медицинской академии последипломного образования и НИИР РАМН.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ — 6 тезисов и 7 статей из них 6 в ведущих журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования РФ для публикаций основных результатов диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на ежегодной научной конференции «Новые подходы к диагностике и лечению РЗ» (Москва, 2009 г.), на пленарном заседании Московского общества ревматологов (2009 г.), XVII Всероссийской научно-практической конференции «Федоровские чтения» (Москва, 2009 г.). Первичная экспертиза диссертации проведена на заседании Ученого Совета НИИР РАМН 27 апреля 2010 г.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 139 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, глав с изложением методов исследования, собственных результатов, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 41 отечественных и 185 зарубежных источников. Диссертация проиллюстрирована 35 таблицами, 12 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. ББ — системный васкулит, характеризуется развитием тромботических нарушений у одной четверти больных. Частота тромбозов венозного русла составляет 88%, артериальных сосудов 12%.

2. Тромботические расстройства при ББ ассоциируются с рядом клинических параметров (узловатой эритемой и эпидидимитом) и мужским полом больных. Соотношение М: Ж при тромботических осложнениях составляет 4:1, при тромбозах магистральных сосудов — 6,5:1, при ангиите сетчатки — 6:1. Тромбозы и аневризмы артериальных сосудов с летальным исходом наблюдаются только у мужчин с ББ.

3. Эндотелиальная дисфункция диагностирована у 33,3% больных ББ и достоверно не различалась от частоты ее в контроле — 14,3% (р>0,05). Корреляции эндотелиальной дисфункция с длительностью заболевания, тромботически-ми осложнениями и терапией глюкокортикоидами не прослежено.

4. Частота традиционных факторов риска атеросклероза у больных ББ значимо не отличалась от таковой у лиц контрольной группы. Утолщение комплекса интима-медиа имели 13,7% больных ББ, АТБ — 5,2%, но различия с контролем не достигали степени статистической достоверности.

5. Частота клинических проявлений атеросклероза у больных ББ с и без тромбозов достоверно не различалась. Артериальная гипертензия диагностировалась у 40% больных с тромбозами разных локализаций и у 15,7% - без последних (р<0,05).

6. Сывороточный уровень вч-СРБ у больных ББ превышал его содержание в контрольной группе (2,42 мг/л против 0,37 мг/л соответственно), но не разнился у больных с и без атеросклероза.

7. Частота антигена НЬА-В5 среди коренных жителей Северного Кавказа и Закавказья достоверно превышала таковую среди русских пациентов и в контрольной. группе (80−84,6%, 25% и 22,5% в контроле соответственно, р<0,05).

8. У больных ББ позитивность по HLA-B5 ассоциировалась с ангиитом сетчатки, что позволяет рассматривать этот антиген, как фактор риска развития глазной патологии.

9. Органная патология ассоциировалась с этнической принадлежностью больных: процент больных с глазной патологией был достоверно выше среди азербайджанцев и коренных жителей Дагестана (72,7% и 66,7% против 33,3% у русских). Поражение ЦНС, напротив, преобладало у больных русской когорты (33,3% против 9,1−15,4% в других этнических группах, р<0,05). Среди азербайджанцев не встречались сосудистые проявления ББ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

У молодых мужчин с рецидивирующими тромбозами вен и артерий в дифференциальный круг диагностического поиска необходимо внести ББ.

Больных ББ с рецидивирующими тромбозами разной локализации следует отнести в группу высокого риска неблагоприятного прогноза вплоть до летального исхода. Эта категория больных ББ нуждается в адекватной иммуносу-прессивной терапии.

Всем больным ББ необходимы исследование антигена НЬА-В5 и офтальмологический контроль для ранней диагностики одного из серьезных проявлений болезни — ангиита сетчатки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Seyahi Е., Melikoglu М., Yazici Н. Clinical features and diagnosis of Behcet’s syndrome // Intern. J. of Advances in Rheumatology. — 2007. — V. 5. — № 1. — P.8−13.
  2. Adams F. The genuine works of Hippokrates. Translated from Greek. A preliminary discourse and annotations // Epidemics. 1849. — V. Ill. — P. 403.
  3. Feigenbaum A. Description of Behcet’s syndrome in the Hippocratic third book of endemic diseases // Br. J. Ophthalmol. 1956. -V. 40. — P. 355−357.
  4. Kone-Paut I., Yurdakul S., Bahabri S.A., et al. Clinical features of Behcet’s disease in children: an international collaborative study of 86 cases //J. Pediatr. — 1998.-V. 132.-P. 721−725.
  5. Zouboulis C., Vaiopoulos G., Macromichelakis N. et al. Onset signs, clinical course, prognosis, treatment and outcome of adult patients with Adamantiades — Behcet’s disease in Greece // Clin. Exp. Rheum. 2003. — V. 21. — P. 19−26.
  6. Yazici H., Esen F. Mortality in Behcet’s syndrome // Clin. Exp. Rheumatol. — 2008.-V. 26.-P. 138−140.
  7. Yazici H., Yurdakul S., Hamuryudan V. Behcet’s syndrome // Curr. Opin. Rheumat. 1999. -V. II. -P. 53−57.
  8. Кос Y., Gullu I., Akpek G. et al. Vascular involvement in Behcet’s disease // J. Rheumatol. 1992. -V. 19. -P. 402−410.
  9. Gurler A., Boyvat A., Tursen U. Clinical manifestations of Behcet’s disease: an analysis of 2147 patients // Yonsei Med. J. 1997. -V. 38. -P. 423−427.
  10. Jesus H. de, RosaM, QueirozM.V. Vascular involvement in Behcet’s disease. An analysis of twelve cases // Clin. Rheumatol. 1997. -V. 16. -P. 220−221.
  11. Zouboulis Ch., Kotter I. Djawari D. et al.: Epidemiological features of Adaman-tiades-Behcet's disease in Germany and in Europe // YonseiMed. J. 1997. — V. 38.-P. 411−422.
  12. В enamour S., ZeroualB., Bennis R. et al. Mala-die de Behcet-316 cases // La Presse Mddicale. 1990. -V. 19. -P. 1485−1489.
  13. Ames P., Steuer A., Pap A. et al. Thrombosis in Behcet’s disease: a retrospective survey from a single UK centre // Rheumatology. 2001. -V. 40. — P. 652 655.
  14. Shimizu T., Ehrlich G., Inaba G. et al. Behcet’s disease (Behcet's syndrome) // Seminars in arthritis and Rheumatism. 1979. -V. 8. — № 4. -P. 223−260.
  15. O’Duffy J.D. Vasculitis in Behcet’s disease // Rheumatol. Dis. Clin. North. Am. 1990.-V. 16.-P. 423−431.
  16. Adamantiades B. La thrombophlebite comme quatrieme symptome de l’iritis recidivante a hypopyon // Ann. Ocul. (Paris).-1946. -V. 179. -P. 143−148.
  17. Ross R. Atherosclerosis an inflammatory disease // N. Engl. J. Med. — 1999. -V. 340.-P. 115−126.
  18. E.JI. Маркеры воспаления и атеросклероз: значение С-реактивного белка // Кардиология. — 1999. № 2. — С. 81−85.
  19. З.С., Мач Э.С., Герасимова Е. В. Состояние периферических артерий у больных системной красной волчанкой // Клин. Мед. — 2004. № 4. с. 46−49.
  20. З.С., Насонова В. А. Липидный обмен при длительном лечении кортикостероидами больных коллагенозами. // Сов. медицина. — 1967. — Т. 10.-С. 32−36.
  21. Е.Л. Ревматоидный артрит модель атеротромбоза// РМЖ. -2005. — Т.13. -№ 8. — С. 509−512.
  22. А.Е. Кардиоваскулярная патология при системной красной волчанке у мужчин: Дисс.. канд. мед. наук — Москва 2006.
  23. Т.А. Клиническое значение традиционных факторов риска и маркеров воспаления в развитии атеросклероза у женщин с системной красной волчанкой: Дисс.. канд. мед. наук — Москва 2007.
  24. Т.В. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и ревматоидном артрите. // Дисс.. докт. мед. наук — Москва-2009.
  25. Насонов E. JL, Алекберова З. С., Карпов Ю. А. и соавт. Поражение сосудов при ревматических заболеваниях: связь с атеросклерозом // Васкулиты и васкулопатии под ред. Насонова E.JI. и соавт. — Ярославль: «Верхняя Волга» — 1999. — 592с.
  26. Protogerou A., Lekakis J., Stamatelopoulos К. et al. Arterial wall characteristics in patients with Adamantiades-Beh3ets disease // Adv. Exp. Med. Biol. 2003. -V. 528. — P.399−404.
  27. Seyahi E., Memisoglu E., Hamuryudan V, et al. Coronary atherosclerosis in Behcet’s syndrome: a pilot study using electron-beam computed tomography // Rheumatology. 2004. -V. 43. -P. 1448−1450.
  28. Alan S., Ulgen M., Akdeniz S. et al. Intima-media thickness and arterial dispensability in Behcet’s disease // Angiology. 2004. — V. 55. — P. 413−419.
  29. Keser G., Aksu K., Tamsel S. et al. Increased thickness of the carotid artery intima-media assessed by ultrasonography in Behcet’s disease // Clin. Exp. Rheumatol. 2005. — V. 23. — № 4. — P. 71−76.
  30. OflazH., Mercanoglu F., Karaman O. et al. Impaired endothelium-dependent flow-mediated dilation in Behcet’s disease: more prominent endothelial dysfunction in patients with vascular involvement // Int. J. Clin. Pract. — 2005. — V. 59.-№ 7.-P. 777−781.
  31. Ozturk M., Oktar S., Unverdi S. et al. Morphologic evidence of subclinical atherosclerosis obtained by carotid ultrasonography in patients with Behcet’s disease // Rheumatol. Int. 2006. — V. 26. — P. 867−872.
  32. Caliskan M., Yilmaz S., Yildirim E. et al. Endothelial functions are more severely impaired during active disease period in patients with Behcet’s disease // Clin. Rheumatol. 2007. — V. 26. — № 7. — P. 1074−1078.
  33. Hong S., Park J., YoonN. et al. Carotid artery intima-media thickness in Behcet’s disease patients without significant cardiovascular involvement // Korean. J. Intern. Med. 2008. — V. 23. — №.2. — P. 87−93.
  34. Seyahi E, Ozdogan H, Yurdakul S. et al. The disease presentation and outcome in children with Behcet’s disease // Ann. Rheum. Dis. 2005. — V. 64. — P. 879.
  35. Atzeni F., Sarzi-Puttini P., DoriaA. et al. Behcet’s disease and cardiovascular involvement // Lupus. 2005. — V. 14. — № 9. — p. 723−736.
  36. З.С. Болезнь Бехчета. Москва. — 2007. — 90 с.
  37. Behcet Н. Uber rezidivierende aphthose, durch ein virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien // Dermatol. Woschenschr. 1937. — V. 105.-P. 1152−1157.
  38. Bluthe L. Zur Kenntnis des recidivereden Hypopyons // Inaugural. Thesis. — 1908.-Heidelberg.
  39. Planner H., Romenowsky F. Beitrage zur Kenntnis der ulceration am ausseren wei blichen genital // Trch. Dermat. Syphil. 1940. — V. 140. — P. 162−188.
  40. Neuman I. Die Aphten am weiblichen genital // Wien. Klin. Rundsch. 1895. -V. 9.-P. 289−290.
  41. Reis W. Augenerkrankung und Erythema nodosum // Klin. МЫ. Augenheilkd. -1906.-V. 44.-P. 203−206.
  42. Gilbert W: Ueber die rezidivierende eitrige Iridozyklitis (I. septica) und ihre Beziehungen zur septischen Allgemeinerkrankung // Arch. Augenheilkd. 1920. -V. 86.-P. 29−49.
  43. Zouboulis Ch., Keitel W. A Historical Review of Early Descriptions of Ada-mantiades-Beh?et's Disease // Journal of Investigative Dermatology. 2002. -V. 119.-P. 201−205.
  44. Behcet H. Some observations on the clinical picture of the so-called triple symptom complex // Dermatologica. -1940. -V. 81. P.73−83.
  45. WeekersL., ReginsterH. Un nouveau syndrome: iritis, ulceres aigus de la bouche et de la vulve. Sa parente avec l’iritis recidivante a hypopion // Arch. Ophtalmol (Paris). 1938b. — V. 2. — P. 697−705.
  46. Franceschetti A, Valerio M: Deila associacioni di manifestazioni oculari ed in special modo delia irite ad ipopion recidivante con affezioni delia cute e delle mucose delia bocca e degli organi genital // Atti. Congr. di Ophtalmol. 1939. — 291p.
  47. Adamantiades B. Severe complications of the central nervous system in the syndrome of relapsing iritis with hypopyon (in Greek) // Deltion Ellikini Ophthalmologics Etairias. 1958. -V. 26. -P. 199−202.
  48. Cavara V. Uber ein besonderes Syndrom, gekennzeichnet durch rezidivierende Hypopyoniritis, verbunden mit Geschwuren des Mundes und der Geschlechtsteile und mit Hautausschlagen // Klin. Mbl. Augenheilkd. 1940. — Y. 104. -P. 629−644.
  49. Jensen T. Ulcerous haemorragic colitis associated with Behcet’s syndrome// Ugeskrift For Laeger // 1941. -V. 106. P. 176−180.
  50. Berlin C. Behcet’s syndrome with involvement of central nervous system. Report of a case, with necropsy, of lesions of the mouth, genitalia and eyes- review of the literature // Arch. Dermatol. Syph. (Chicago). 1944. — V. 49. — P. 227 233.
  51. Ephraim H. Triple symptom complex of Behcet’s // Arch. Dermatol. Syph (Chicago). 1944. -V. 50. — P. 37−38.
  52. CurthH. Recurrent genito-oral aphthosis and uveitis with hypopyon (Behcet's syndrome) // Arch. Dermatol. Syph. (Chicago). 1946. — V. 54. — P. 179−196.
  53. Touraine A. L’aphtose // Bull. Soc. Fr. Dermatol. Syph. 1941. — V. 48. — P. 61 -104.
  54. Feigenbaum A & Kornblueth W. Behcet’s disease as manifestation of a chronic septic condition connected with a constitutional disorder. With a report of 4 cases//Acta. Med. Orient. 1946.-V. 5.-P. 139−151.
  55. Curth H. Behcet’s syndrome, abortive form (?) (recurrent genital ulcerations) // Arch. Dermatol. Syph. (Chicago). 1946. — V. 54. — P. 481−483.
  56. Monacelli M & Nazarro P. Behcet’s Disease // Symposium (Rome). — 1964. — 107p.
  57. Rossochowitz W & Metze G. Beitrag zum Adamantiades-Behcet-Syndrom // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1970. -V. 157. -P. 414−419.
  58. Jebejian R. La maladie d’Adamantiades-Behcet est-elle contagieuse? Enquete sur 21 observations cliniques avec grand recul // J. Fr. Ophthalmol. — 1979. — V. 2. P. 267−270.
  59. H.B. Синдром Бехчета, клинические и иммунологические признаки // Тер. архив. 1981. — № 7. — С. 151−152.
  60. И.А. Болезнь Бехчета // Ревматология. 1985. — № 4. — С.57−60.
  61. JI.M., Борисовская Л. И., Васильева Е. В. Болезнь Бехчета в клинической практике // Тер. Архив. — 1989. № 6. — С. 150−154.
  62. С .Я. Случай болезни Бехчета // Ревматология. — 1990. № 1. -С. 67−69.
  63. И.Ю. Связь антигенов системы HLA с болезню Бехчета // Вестник дерматологии и венералогии. 1990. -№ 5. — С.55−57.
  64. В .Я. Болезнь Бехчета клинико-иммунологическое исследование: Дисс.. канд. мед. наук — Москва. — 1992.
  65. З.С. Маданат В.Я. HLA при болезни Бехчета // Тер. Архив. — 1993.-№ 5.-С. 12−14.
  66. Т.Б., Алекберова З. С., Мач Э.С. Особенности ББ в России // Российская ревматология. — 1998, 16. — С. 46−59.
  67. З.С., Елонаков A.B., Мач Э.С. Сосудистые проявления болезни Бехчета // Тер. архив. 2005. — № 5. — С. 39−41.
  68. International Study Group for Behcet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behcet’s disease // Lancet. 1990. -V. 335. — P. 1078−1080.
  69. HamzaM. Angio Behcet. Paris // Elsevier Science Publishers. B. V. 1993. -P. 7.
  70. Kaklamani V.G., Kaklamanis P.G. Treatment of Behcet’s disease: an update // Semin. Arthr. Rheum. 2001. — V. 30. — P. 299−312.
  71. Tugal-Tutkun I., Onal S., Altan YayciolgluR. Uveitis in Behcet’s disease: an analysis of 880 patients // Am. J. Ophthalmol. 2004. — V. 138. — P. 373−380.
  72. Zouboulis Ch. Epidemiology of Adamantiades-Behcet's disease // BD News. -2001.-V. 2.-№ 2.-P. 3−4.
  73. Kuzu M., Ozaslan C., Koksoy C. et al. Vascular involvement in Behcet’s disease: 8-year audit // World J. Surg. 1994. — V. 18. — № 6. — P. 948−954.
  74. Behcet’s disease Research Committee of Japan. Behcet’s disease: guide to diagnosis of Behcet’s disease // Jpn. J. Opht. 1974. — V. 18. — P. 291−294.
  75. Houman H., Lamloum M., Ben Ghorbel I. et al. Vena cava thrombosis in Behcet’s disease. Analysis of a series of 10 cases // Ann. Med. Interne. 1999. -V. 150.-P. 587−590.
  76. Wang Z., Zhu Y., Wang S. et al. Recognition and management of Budd-Chiari syndrome: report of one hundred cases // J. Vase. Surg. 1989. — V. 10. -P. 149−156.
  77. OrloffM., OrloffM., Daily P. Long-term results of treatment of Budd-Chiari syndrome with portal decompression // Arch. Surg. — 1992. — V. 127. P. 11 821 188.
  78. Pasic M., Senning A., von Segesser L. et al. Transcaval liver resection with he-patoatrial anastomosis for treatment of patients with Budd-Chiari syndrome // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1993. — V. 106. — P. 275−282.
  79. Uskudar O., Akdogan M., SasmazN. et al. Etiology and portal vein thrombosis in Budd-Chiari syndrome // World J. Gastroenterol. 2008. -V. 14. — № 18. -P. 2858−2862.
  80. Maruyama R., Kumaki T., Miyashita M. et al. Case of Behcet’s syndrome accompanied by Budd-Chiari syndrome // Naika. 1967. -V. 19. — № 5. — P. 959 964
  81. Temizoz O., Genchellac H., YekelerE. CT-angiographic demonstration of hepatic collateral pathways due to superior vena cava obstruction in Behcet’s disease // Diagn. Interv. Radiol. 2009. — doi: 10.4261/1305−3825.DIR.2174−08.2
  82. Siva A., Saip S. The spectrum of nervous system involvement in Behcet’s syndrome and its differential diagnosis // J. Neurol. 2009. — V. 256. — P. 513−529.
  83. Wechsler B., VidailhetM., Piette J. et al. Cerebral venous thrombosis in Behcet’s disease: clinical study and long-term follow-up of 25 cases // Neurology. -1992.-V. 42.-P. 614−618.
  84. Mishima Y., IshikawaK., Kawase S. Behcet’s syndrome with aneurysm (abstr) // In: Proceedings of the Japanese Circulation Society, Tokyo. 1960. -Jpn. Cir. J.-1961.-V. 25.-P. 1211.
  85. Erkan F., CavdarT. Pulmonary vasculitis in Behcet’s disease // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — V. 146. — P. 232−239.
  86. Erkan F., Gul A., Tasali E. Pulmonary manifestations of Behcet’s disease // Thorax. 2001. — V. 56. — P. 572−578.
  87. HillerN., Lieberman S., Chajek-Shaul T. et al Thoracic Manifestations of Behcet Disease at CT // Radiographics. 2004. -V. 24. — P. 801−808.
  88. Park J., HanM., BettmannM. Arterial manifestations of Behcet’s disease // AJR. 1984. — V. 143. — P. 821−825.
  89. Santana A., Antunes T., Barros J. et al. Pulmonary involvement in Behcet’s disease: a positive single-center experience with the use of immunosuppressive therapy // J. Bras. Pneumol. 2008. — V. 34. — № 6. — P. 362−366.
  90. Hamuryudan V., Yurdakul S., Moral F. et al Pulmonary arterial aneurysms in Behcet’s syndrome: a report of 24 cases // Br. J. Rheumatol. 1994. -V. 33. -P. 48−51.
  91. Chalazonitis A., Lachanis S., Mitseas P. et al. Hughes-Stovin syndrome: a case report and review of the literature // Cases. J. 2009. — V. 2. — P. 98.
  92. Uzun O., Akpolat T., Erkan L. Pulmonary vasculitis in Behcet disease: a cumulative analysis // Chest. 2005. — V. 127. — № 6. — P. 2243−2253.
  93. Espinosa G., Cervera R., Reverter J. et al. Vascular involvement in Behcet’s disease // Isr. Med. Assoc. J. 2002. -V. 4. — № 8. — P. 614−616.
  94. Leiba M., Seligsohn U., Sidi Y. et al. Thrombophilic factors are not leading cause of thrombosis in Behcet’s disease // Ann. Rheum. Dis. — 2004. — V. 63. -P. 1445−1449.
  95. Schmitz-Huebner U., Knop J. Evidence for an endothelial cell dysfunction in association with Behcet’s Disease // Thromb. Res. 1984. — V. 34. — P. 277−285.
  96. Adams M., Robinson J., Credie R. et al. Smooth muscle dysfunction occurs independently of impaired endothelium-dependent dilation in adults at risk of atherosclerosis // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — V. 32. — P. 123−127.
  97. Calkoglu E., Oztas M., Sengul N. et al. Serum homocysteine level in Behcet’s disease // Haematologia. 2002. — V. 32. — P. 219−224.
  98. CaliskanM., GulluH., Yilmaz S. et al. Cardiovascular prognostic value of vascular involvement in Behcet’s disease // Int. J. Cardiol. 2008. — V. 25. — № 3. -P. 428−430.
  99. Kayikcioglu M., AksuK., Hasdemir C. et al. Endothelial functions in Behcet’s disease // Rheumatol. Int. 2006. — V. 26. — № 4. — P. 304−308.
  100. Chambers J., Haskard D., Kooner J. Vascular endothelial function and oxidative stress mechanisms in patients with Behcet’s syndrome // J. Am. Coll. Cardiol. -2001.-V. 37.-P. 517−520.
  101. Suwaidi J., Hamasaki S., Higano S. et al. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial dysfunction // Circulation. 2000. -V. 101.-P. 948−954.
  102. Schachinger V., Britten M.B., Zeiher A.M. Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease // Circulation. 2000. — V. 101. — P. 1899−1906.
  103. Heitzer Т., SchlinzigT., Krohn K. et al. Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease // Circulation. 2001. — V. 104. — P. 2673−2678.
  104. A.A., Затейщиков Д. А. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса, методы исследования и клиническое значение // Кардиология. 1998. -Т. 9. — С. 68−80.
  105. О.П., Шевченко А. О. Статины ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы. — М.: Реафарм, 2003. — 112 с.
  106. Malik А.В., Lo S.K. Vascular endothelial adhesion molecules and tissue inflammation // Pharmacol. Rev. 1996. — V. 48. — № 2. — P. 213−229.
  107. Cines D.B., Pollak E.S., Buck C.A. et al. Endothelial cells in physiology and in the pathophysiology of vascular disorders // Blood. 1998. -V. 91. — № 10. -P. 3527−3561.
  108. Muller W.A. Leukocyte-endothelial cell interactions in the inflammatory response // Lab. Invest. 2002. -V. 82. — № 5. — P. 521−533.
  109. Orem A., Deger O., Memis O. High lipoprotein (a) levels as a thrombogenic risk factor in Behcet’s disease // Ann. Rheum. Dis. 1994. — V. 53. — № 5. — P. 351 352.
  110. ПЗ.ЕгетС., UsluT., Deger O. Increased plasma lipoprotein (a) concentrations in Behcet’s disease and its relation to vascular events // Heart. 2000. — V. 84. — № 2.-P. 208−209.
  111. Ray J., Mamdani M., Tsuyuki R. et al. Use of statins and the subsequent development of deep vein thrombosis // Arch. Intern. Med. — 2001. — V. 161. -P. 1405−1410.
  112. Ricart J., Vaya A., Santaolaria M. et al Dyslipidaemia in Behcet’s disease as a thrombotic risk factor // Ann. Rheum. Dis. 2006. — V. 65. — P. 1248−1249.
  113. Musabak U., Baylan O., Cetin T. et al. Lipid profile and anticardiolipin antibodies in Behcet’s disease // Arch. Med. Res. 2005. — V.36. — № 4. — P. 387−392.
  114. LeibaM., Seligsohn U., Sidi Y. et al. Thrombophilic factors are not leading cause of thrombosis in Behcet’s disease // Ann. Rheum. Dis. 2004. — V. 63. — P. 1445−1449.
  115. Ozatli D., Sayinalp N., Buyukasik Y. et al. Unchanged global fibrinolytic capacity despite increased factor Vila activity in Behcet’s disease: evidence of a pre-thrombotic state // Rheumatol. Int. 2002. — V. 21. — P. 137−140.
  116. KirazS., Ertenli I., Ozturk M. et al. Pathological haemostasis and «prothrom-botic state» in Behcet’s disease // Thromb. Res. 2002. — V. 105. — P. 125−133.
  117. Gul A., Ozbek U., Ozturk C. et al. Coagulation factor V gene mutation increases the risk of venous thrombosis in Behcet’s disease // Br. J. Rheumatol. 1996. — V. 35.-P. 1178−1180.
  118. Yazici H., HekimN., OzbakirF. et al. Von Willebrand factor in Behcet’s disease // J. Rheumatol. 1987. -V. 14. — P. 305−306.
  119. Алекберова 3.C., Прокаева Т. А., Решетняк T.M. и др. Антифосфолипидные антитела при болезни Бехчета. // Клин. мед. 2000. — № 5. — С. 37−38.
  120. Akasu К., Turgan N., Oksel F. et al. Hyperhomocysteinemia in Behcet’s disease // Rheumatologia. 2001. — V. 40. — P. 645−690.
  121. Korkmaz С., Bozan В., Kosar М. et al. Is there an association of plasma homocysteine levels with vascular involvement in patients with Behcet’s syndrome? // Clin. Exp. Rheumatol. 2002. — V. 20. — P. 30−34.
  122. Lee K., Chung H., KimH. et al. Human a-enolase from endothelial cells as a target antigen of anti-endothelial cell antibody in Behcet’s disease // Arthritis. Rheum. 2003. — V. 48. — P. 2025−2035.
  123. Kiraz S., Ertenli I., Ozturc M. A. ct al. Pathological haemostasis and «prothrom-botic state» in Behcet’s disease // Thromb. Res. 2002. — V. 105. — P. 125−133.
  124. Siliagardi M., Ghirarditzzi A., Ttori I. et al. Factor V Leiden and G2021 A prothrombin alleles are not associated with thrombosis in Behcet’s disease (abstract) // Thrombos. Haemostas. 200. — V. 85. — P. 2519.
  125. Espinosa G, Font J., Tassies D. et al. Vascular involvement in Behcet’s disease: relation with thrombophilic factor", coagulation activation, and thrombomodulin.//Am. J. Med. 2002. — V. l.-P. 1237−1243.
  126. PolatG, Eskandari G, KayaT.I., Association of the platelet glycoprotein la C807T/G873A gene polymorphism and thrombosis in Behcet patients // Haema-tologia (Budap). 2002. — V. 32.-№ 2.-P. 121−128.
  127. Koster T., Blann A.D., Briet E. et al. Role of clotting factor VIII in effect of von Willebrand factor on occurrence of deep vein thrombosis // Lancet. — 1995. — V. 345.-P. 152−155.
  128. BangD., Choi J., Lee S. Absence of lupus anticoagulants in Behcet’s disease // Jonsei. Med. 1991.-V. 32.-№ 4.-P. 326−329.
  129. Zitoune M., HoumarM., Ghorbel B. et al. Anticardiolipin and beta2-glycoprotein I auto-antibodies in Behcet’s Disease // 8th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. 1998. — 756 p.
  130. Ohno S., AokiK., Sugiura S. et al. Immunohematological studies an Behcet’s disease // Acta. Soc. Ophthalmol. Iph. 1973. — V. 77. — P. 1452−1458.
  131. Verity D.H., Marr J., Ohno S. et al. Behcet’s disease, the Silk Road and HLA-B51: historical and geographical perspectives // Tissue Antigens. — 1999. — V. 54.-P. 213−220.
  132. OnderM., GurerM. The multiple faces of Behcet’s disease and its aetiological factors // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2000. — V. 15. — P. 126−136.
  133. Piriml., Atasoy M., Ikbal M. et al. HLA class I and class II genotyping in patients with Behcet’s disease: a regional study of eastern part of Turkey // Tissue Antigens. 2004. — V. 64. — №.3. — P. 293−297.
  134. KeraJ., MizukiN., OtaM. et al. Significant associations of HLA-B*5101 and B*5108, and lack of association of class II alleles with Behcet’s disease in Italian patients // Tissue Antigens. 1999. — V. 54. — № 6. — P. 565−571.
  135. MizukiN., OtaM., KimuraM. et al. Triplet repeat polymorphism in the transmembrane region of the MICA gene: a strong association of six GCT repetitionswith Behcet’s disease. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. — V. 94. — P. 12 981 303.
  136. Demiroglu H, Dundar S. Effects of age, sex, and initial presentation on the clinical course of Behcet’s syndrome (letter) // South. Med. J. 1997. -V. 90. -P. 567.
  137. B’chir Hamzaoui S., Harmel A., BouslamaK. et al. Behcet’s disease in Tunisia. Clinical study of 519 cases // Rev. Med. Interne. 2006. — V. 27. — № 10. — P. 742−750.
  138. Stucchi C., Vollenweider A. Maladie de Behcet et manifestations atypiques // Ophthalmologics 1958. -V. 135. -№ 5−6. — P. 573−578.
  139. Oshima Y., Shimizu T., Yokohari R. Clinical Studies on Behcet’s Syndrome // Ann. Rheum. Dis. 1963. — V. 22.-№ 1.- P. 36−45.
  140. Gurgun C., Ercan E., Ceyhan C, et al. Cardiovascular involvement in Behcet’s disease // Jpn. Heart. J. 2002. -V. 43. — № 4. — P. 389−398.
  141. Beyranvand M.R., NamaziM.H., Mohsenzadeh Y. et al. Acute myocardial infarction in a patient with Behcet’s disease // Arch. Iran. Med. 2009. — V. 12. -№ 3. — P. 313−316.
  142. Sezen Y., Buyukhatipoglu H., Kucukdurmaz Z. et al. Cardiovascular involvement in Behcet’s disease // Clin. Rheumatol. 2010. — V. 29. — № 1. — P. 7−12.
  143. Chang J.E., Lee Y.H., Lee J. Multiple cardiovascular complications in a patient with Behcet’s disease // Korean J. Intern. Med. 2008. — V. 23. — № 2. — P. 100 102.
  144. Mogulkoc N., Burgess M.I., Bishop P.W. Intracardiac thrombus in Behcet’s disease: a systematic review // Chest. 2000. — V. 118. — № 2. — P. 479−487.
  145. Ozkan M., Emel О., Ozdemir M. et al. M-mode, 2-D and Doppler echocardio-graphic study in 65 patients with Behcet’s syndrome // Eur. Heart J. — 1992. — V. 13.-№ 5.-P. 638−634.
  146. Leibowitz D., Planer D., Chajek-Shaul T. Echocardiographic manifestations of Adamantiades-Behcet's disease // European Journal of Echocardiography. -2007. V. 8. — № 6. — P. 457−462.
  147. Poppas A., Coady M. Echocardiographic findings and cardiac surgical implications of aortitis and valvulitis in Behcet’s disease // J. Am. Soc. Echocardiogr. -2009.-V. 22.-№ 11.-P. 1275−1278.
  148. Akpolat Т., Danaci M., Belet U. et al. MR imaging and MR angiography in vascular Behcet’s disease // Magn. Reson. Imaging. 2000. — V. 18. — № 9. -P. 1089−1096.
  149. Ко S., Kang S., Lee S. et al. Massive Thrombosis after Central Venous Catheterization in a Patient with Previously Undiagnosed Behcet’s Disease // J. Korean Med. Sci. 2001. — V. 16. — P. 814−816.
  150. Kingston M., Ratcliffe J., Alltree M. et all. Aneurysm after arterial puncture in Behcet’s disease // Br. Med. J. 1979. — V.30. — № 6180. — P. 1766−1767.
  151. Tunaci M., Ozkorkmaz В., Tunaci A. et al. CT findings of pulmonary artery aneurysms during treatment for Behcet’s disease // Am. J. Roentgenol. 1999. — V. 172.-P. 729−733.
  152. Е.Л. Проблема атеротромбоза в ревматологии // Вестник РАМН. — 2003.-№ 7.-С. 6−10.
  153. Е.Л. Иммунологические маркеры атеросклероза // Тер. архив. -2002.-№ 5.-С. 80−85.
  154. Н.В. Суммарный риск ишемической болезни сердца и показания к лечению гиперхолестеринемии (применение Европейских рекомендаций 1994 г. к Российским условиям) // Кардиология. 1996. — № 3. — С. 49−53.
  155. Н.В. Новые Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных атеросклерозом // Кардиология. 2004. — № 1. — С. 76−82
  156. Coronary heart disease: reducind the risk. The scientific background for primary and secondary prevention of coronary heart disease. A worldwide view // Intern. Atherosclerosis Society. Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 1998. — V. 8. — P. 205 271.
  157. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the second Joint Task Force of European and other Societis on Coronary Prevention//Eur. Heart J. 1998. — V. 19.-P. 1434−1503.
  158. Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: возможности практического здравоохранения // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. — № 1. — С. 5−9.
  159. Р.С., Дудко В. А. Атеросклероз. Томск.: Издательство STT — 1998. — 665 с.
  160. Н.Г., Баранов А. А., Александрова Е. Н., и соавт. С-реактивный белок при системной красной волчанке у мужчин: связь с тромботически-ми осложнениями // Клин, медицина. 1997. — № 8. — С. 24−27.
  161. Насонов E. JL, Панюкова Е. В., Александрова Е. Н. С-реактивный белок — маркер воспаления при атеросклерозе (новые данные) // Кардиология. -2002.-№ 7.-С. 53−60.
  162. Fadini G.P., Tognon S., Rodriguez L. et al. Low levels of endothelial progenitor cells correlate with disease duration and activity in patients with Behcet’s disease// Clin. Exp. Rheumatol. 2009. — V. 27. — № 5. — P. 814−821.
  163. Alii N., Gur G., Yalcin B. et al. Patient characteristics in Behcet disease: a retrospective analysis of 213 Turkish patients during 2001−4 // Am. J. Clin. Dermatol. 2009. — V. 10. — № 6. — P. 411−418.
  164. А.Б., Наумов В. Г., Масенко В. П. С-реактивный белок и сердечно-сосудистая патология. Тверь: Триада, 2006. — 180с.
  165. Ridker P.M., Hennekens C.H., Buring J.E. et al. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women // N. Engl. J. Med. 2000. — V. 23. — № 342(12). — P. 836−843.
  166. Pfeffer M.A., Sacks F.M., Moye L.A. et al. Cholesterol and Recurrent Events: a secondary prevention trial for normolipidemic patients. CARE Investigators // Am. J. Cardiol. 1995. — V. 28. — № 76(9). — P. 98C-106C.
  167. Albert M.A., Glynn R.J., Ridker P.M. Plasma concentration of C- reactive protein and the calculated Framingham coronary heart disease risk score // Circulation. 2003.-V. 108.-P. 161−165.
  168. Barinas-Mitchell E., Cushman M., Meilahn E.N. et al. Serum levels of C-reactive protein are associated with obesity, weight gain, and hormone replacement therapy in healthy postmenopausal women // Am. J. Epidemiol. — 2001. — V. 153.-P. 1094−1101.
  169. Blake G.J., RifaiN., Buring J.E., Ridker P.M. Blood pressure, C-reactive protein, and risk of future cardiovascular events // Circulation. 2003. — V. 108. — P. 2993−2999.
  170. Gabriel S.E., Crowson C.S., O’Fallon W.M. Mortality in rheumatoid arthritis: have we made an impact in 4 decades? // J. Rheumatol. 1999. — V. 26. — P. 2529−2533.
  171. Urowitz M.B., Bookman A.A., Koehler B.E. et al. The bimodal mortality pattern of systemic lupus erythematosus// Am. J. Med. 1976. -V. 60. — P. 221−225.
  172. Manzi S. Systemic lupus erythematosus: a model for atherogenesis? // Rheumatology. 2000. — V. 39. — P. 353−359.
  173. LeeuwK., Kallenberg C., Bijl M. Accelerated atherosclerosis in patients with systemic autoimmune diseases // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2005. — V. 1051. -P. 362−371.
  174. ParkK.C., Kim J.H., Yoon S.S. et al. Takayasu’s disease presenting with athe-rothrombotic ischaemic stroke // Neurol. Sci. 2008. — V. 29. — № 5. — P. 363 366.
  175. Lakhanpal S., Tani K., Lie J.T. et. al. Pathologic features of Behcet’s syndrome: a review of Japanese autopsy registry data // Hum. Pathol. 1985. — V. 16. -№ 8.-P. 790−795.
  176. Huong D., Wechsler В., Papoa T. Endomyocardial fibrosis in Behcet’s disease // Ann. Rheum. Dis. 1997. — 56. — P. 205−208.
  177. Kaklamani V., Vaiopoulos G., Kaklamanis P. Behcet’s Disease // Semin. Arthritis. Rheum. 1998. -V. 27. -№ 4. — P. 197−217.
  178. Seyahi E., Yazici H. Atherosclerosis in Behcet’s syndrome // Clin. Exp. Rheumatol. 2007. — V. 25. — № 4. — P. 1−5.
  179. Mennecier D., Carpentier P., Sarrot-Reynault F. et al. Appendiceal syndrome disclosing Behcet’s disease // Pres. Med. 1998. -V. 21. — № 27. — P. 521−522.
  180. Kim J., Choi В., Han J. et al. Colitis in Behcet’s disease: characteristics on double-contrast barium enema examination in 20 patients // Abdom. Imaging. -1994.-V. 19.-№ 2.-P. 132−136.
  181. Krause I., Uziel Y., Guedj D. et al. Childhood Behcet’s disease: clinical features and comparison with adult-onset disease // Rheumatology (Oxford). 1999. — V. 38-№ 5.-P. 457−462.
  182. Wilson P., D, Agostino R., Levy D. et al. Prediction of coronary heart disease using risk factor categories // Circulation. 1998. — V. 97. — P. 1837−1847.
  183. Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) // Circulation. 2002. — V. 106. — P. 3143.
  184. Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертонии // Всероссийское научное общество кардиологов. 2002. — 41 с.
  185. Anderson К., Wilson P., Odell P. et al. An updated coronary risk profile. A statement for health professionals // Circulation. — 1991. — V. 83. — P. 356−362.
  186. Friedewald W., Levy R., Fredrickson D. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge // Clin. Chem. 1972. — V. 18. — № 6. — P. 499−502.
  187. Hulley S., Grady D., Bush T. Randomized trial of Estrogen Plus World Health Organization: Report of WHO Consultation: Definition, Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus and its Complication // Geneva, 1999.
  188. Haward G., Sharrett A.R., Heiss G. et al. Carotid artery intima-media thickness distribution in general populations as evaluated by B-mode ultrasound. ARIC Investigators// Stroke. 1993. -V. 24. — P. 1297−1304.
  189. Iannuzzi A., MicheleM.D., Panico S. et al. Radical-Trapping Activity, Blood Pressure, and Carotid Enlargement in women // Hypertension. 2003. — V. 41. -P. 289−296.
  190. Celermajer D., Sorensen K., Gooch V. et al. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis // Lancet. — 1992.-V. 340.-P. 1111−1115.
  191. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002. -312с.
  192. А.Н. Медицинская статистика. Учебное пособие. — М.: ООО «Медицинское информационное агенство». 2007. — 480 с.
  193. А.Н., Разжевайкин В. Н., Шпитонков М. И. Применения метода корреляционной адаптометрии в медико-биологических задачах. Исследование операций, ВЦ РАН им. А. А. Дородницына. М.: Издательство ВЦ РАН. — 2003. — С. 51−55.
  194. MahrA., Belarbi L., WechslerB. Population-based prevalence study of Behcet’s disease: differences by ethnic origin and low variation by age at immigration // Arthritis. Rheum. 2008. — V. 58. — № 12. — P. 3951−3859.
  195. Barnes C. Behcet’s syndrome. Topical Review // Reports on Rheumatic Disease (Series 2). Editor: Rachel J. Ingles (ACR). London. 1991. — P. 6.
  196. Lewis K., Graham E., Stanford M. Systematic review of ethnic variation in the phenotype of Behcet’s disease // Scand. J. Rheumatol. 2007. — V. 36. — № 1. — P. 1−6.
  197. Arida A., Vaiopoulos G., Markomichelakis N. et al. Are clusters of patients with distinct clinical expression present in Behcet’s disease? // Clin. Exp. Rheumatol.- 2009. — V. 27.-P. 48−51.
  198. С.И. Население мира (этнодемографический справочник). М.: Наука.- 1986.-С. 829.
  199. В.В., Воронин А. В., Алексеев Л, П. HLA генетический профиль русской популяции // Иммунология. — 1992. -№ 2. — С. 30−32 .
  200. P.M., Акопян А. В., Полянская И. С. и др. HLA генетический профиль армянской популяции // Иммунология. — 1993. — № 5. — С. 18−21.
  201. А.А. Частота встречаемости антигенов, генов и гаполотипов локу-сов, А и В системы HLA у азербайджанцев // Гематология и транфузиоло-гия.- 1985.-Т.30.-№ 310.-С. 19−22.
  202. А.Н., Балахонова Т. В., Чихладзе Н. М. и др. Современные методы оценки состояния сосудов у больных артериальной гипертонией. — Пособие для практикующих врачей. М.: Издательский дом «Атмосфера». -2008. — 71 с.
  203. Prandoni P., BiloraF., Marchiori A. et al. An association between atherosclerosis and venous thrombosis // N. Engl. J. Med. 2003. — V. 348. — P. 1435−1441.
  204. Demiroglu H., Dundar S. Effects of age, sex, and initial presentation on the clinical course of Behcet’s syndrome // South. Med. J. 1997. — V. 90. — № 5. -P. 567.
  205. Meguro A., Inoko H., Ota M. et al. Genetics of Behcet" s disease inside and outside the MHC // Ann. Rheum. Dis. 2010. — V. 69. — № 4. — P. 747−754.
  206. Chamberlain N. Behcets syndrome in 32 patients in Yorkshire. // Ann. Rheum. Dis. 1977. -V. 36. -P.491−499.
  207. ChoukriF., Chakib A., HimmichH. et al. HLA-B*51 and B*15 alleles confer predisposition to Behcet’s disease in Moroccan patients // Hum. Immunol. — 2001. -V. 62.-№ 2.-P. 180−185.
  208. Hamza M., Ben AyedH., SohierR. et al. Frequence de l’antigene HLA-B5 au cours de la maladie de Behcet // Nouv. Presse. Med. 1978. — V. 7. — P. 3263.
  209. Ugurlu S., Seyahi E., Yazici H. Prevalence of angina, myocardial infarction and intermittent claudication assessed by Rose Questionnaire among patients with Behcet’s syndrome // Rheumatology (Oxford). 2008. — V. 47. — № 4. — P. 472 475.
  210. Rozenbaum M., BoulmanN., SlobodinG. Behcet disease in adult Druzes in north Israel: the influence of ethnic origin on disease expression and severity // J. Clin. Rheumatol. 2007. -V. 1. — № 3. — P. 124−127.
  211. Houman M., Neffati H., Braham A. et al. Behcet’s disease in Tunisia. Demographic, clinical and genetic aspects in 260 patients // Clin. Exp. Rheumatol. — 2007. V. 25. — № 4. — P. 58−64.
  212. Kitaichi N., Miyazaki A., Stanford M. et al. Low prevalence of juvenile-onset Behcet’s disease with uveitis in East/South Asian people // Br. J. Ophthalmol. -2009.-V. 93.-№ 11.-P. 1428−430.
  213. Gullu I., Benekli M., Muderrisoglu H. et al. Silent myocardial ischemia in Behcet’s disease // J. Rheumatol. 1996. — V. 23. — № 2. — P. 323−7.
  214. O’Duffy J., Hammill S. Silent myocardial ischemia in Behcet’s disease // J. Rheumatol. 1996. — V. 23. — № 2. — P. 211.
  215. Kirimli O., Asian O., Goldeli O. et al. Heart rate variability, late, potentials and QT dispersion as markers of myocardial involvement in patients with Behcet’s Disease // Can. J. Cardiol. 2000. -V. 16. -№ 3. — P. 345−351 .
  216. Aytemir K., Ozer N., Aksoyek S. et al. Increased QT dispersion in the absence of QT prolongation in patients with Behcet’s disease and ventricular arrhythmias // Int. J. Cardiol. 1998 -V. 67. — № 2. — P. 171−175.
  217. Filer A., Gardner-Medwin J., Thambyrajah J. et al. Diffuse endothelial dysfunction is common to ANCA associated systemic vasculitis and polyarteritis nodosa // Ann. Rheum. Dis. 2003. -V. 62 — № 2. — P. 162−167.
  218. Raza K., Thambyrajah J., Townend J. et al. Suppression of inflammation in primary systemic vasculitis restores vascular endothelial function: lessons for atherosclerotic disease? // Circulation. 2000 — V. 26. — № 13. — P. 1470−1472.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!