Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Липиды эритроцитов крови при формировании наследуемой кардиальной патологии

Диссертация: Липиды эритроцитов крови при формировании наследуемой кардиальной патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые определены общие пути формирования нарушений в составе липидов эритроцитов у членов семей с наследуемой КП. Изменения состава ФЛ и ЖК эритроцитов при КП закрепляются у потомков 1-го и 2-го поколений с высокой вероятностью наследования по линии родства отец — дети и отсутствием признаков наследования по линии мать — дочь. Впервые установлена взаимосвязь уровня изменений в составе ФЛ и ЖК… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1.
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Липиды крови. Общие сведения
    • 1. 2. Дислиидемии
    • 1. 3. Фенотипические факторы и обмен липидов
      • 1. 3. 1. Возрастные и половые различия в уровнях липидов крови
      • 1. 3. 2. Влияние генетических и средовых факторов на уровень и состав липидов крови
  • Глава 2. Материалы и методы исследования 2.1 .Биологические объекты 2.1.1 .Лабораторные животные 2.1.2.Объекты клинических исследований
    • 2. 2. Исследуемый материал
      • 2. 2. 1. Получение фракций крови
      • 2. 2. 2. Выделение и культивирование гладкомышечных клеток интимы аорты человека
    • 2. 3. Приборы и оборудование
    • 2. 4. Методы исследования
      • 2. 4. 1. Клинико-лабораторные методы исследования
      • 2. 4. 2. Клинико-биохимические методы определения показателей липидного обмена
      • 2. 4. 3. Экстракция липидов из эритроцитов
      • 2. 4. 4. Микротонкослойная хроматография липидов
      • 2. 4. 5. Анализ состава жирных кислот
      • 2. 4. 6. Определение факторов атерогенности крови
      • 2. 4. 7. Морфологические исследования
      • 2. 4. 8. Методы математической обработки данных 2.5.Объем выполненных исследований
  • Результаты и обсуждение
  • Глава 3. Характеристика групп наблюдения
    • 3. 1. Характеристика экспериментальных моделей
      • 3. 1. 1. Формирование экспериментальных групп наблюде- 64 ния
        • 3. 1. 1. 1. Характеристика состава липидов сыворотки крови 68 экспериментальных животных
        • 3. 1. 1. 2. Морфологическое исследование сердца у экспери- 70 ментальных животных с моделированной кардио-вазопатией
    • 3. 2. Формирование клинических групп наблюдения
      • 3. 2. 1. Формирование группы здоровых лиц
      • 3. 2. 2. Клиническая характеристика членов семей
  • Глава 4. Состав липидов эритроцитов при развитии семейной кардиальной патологии
    • 4. 1. Выделение диагностических маркеров
    • 4. 2. Онтогенетические и половые закономерности формирования состава липидов эритроцитов в норме
      • 4. 2. 1. Характеристика состава липидов эритроцитов у ин-тактных крыс различных возрастно-половых групп
      • 4. 2. 2. Характеристика состава липидов эритроцитов группы здоровых лиц

      4.2.2.1.Характеристика состава липидов эритроцитов здоровых лиц различных возрастно-половых групп 117 4.3.Закономерности наследования состава липидов эритроцитов при формировании кардиальной патологии 124 4.3.1.Закономерности наследования состава липидов эрит роцитов у экспериментальных крыс

      4.3.1.1.Характеристика состава липидов эритроцитов крыс с моделированной кардиовазопатией

      4.3.1.2.Характеристика состава липидов эритроцитов у потомства крыс с инфарктоидной кардиовазопатией в различных периодах постнатального онтогенеза

      4.3.1.3.Наследование изменений состава липидов эритроцитов крыс с моделированной кардиовазопатией в последующее поколение

      4.3.2.Закономерности наследования состава липидов эритроцитов в семьях больных кардиальной патологией

      4.3.2.1.Характеристика состава липидов эритроцитов у пробандов с кардиальной патологией

      4.3.2.2.Характеристика состава липидов эритроцитов у потомков больных кардиальной патологией

      4.3.2.3.Атерогенный эффект сыворотки крови членов семей с наследуемой кардиальной патологией (in vitro)

      4.4.Многомерный статистический анализ для выделения вариантов нарушений состава липидов в семьях с кардиальной патологией

      4.5.Взаимосвязь факторов образа жизни и наследуемых изменений показателей липидного обмена в семьях с кардиальной патологией

Липиды эритроцитов крови при формировании наследуемой кардиальной патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Кардиальная патология (КП) занимает одно из первых мест среди причин высокой смертности в России и других развитых странах, что является важнейшей проблемой здоровья общества (Доклады экспертов ВОЗ, 1997; Mesle France, 1991, Kindkade W.W., Torry B.B., 1992). Несмотря на значительные достижения в области диагностики и лечения заболеваний сердца, в последние годы стала угрожающей тенденция распространения коронарного атеросклероза и ишемической болезни сердца (ИБС) в молодом возрасте. Раннее возникновение ИБС во многом определяется наследственными факторами (Оганов Р.Г., 1990; Константинов В. В. и др., 1997; Rosseneu M. et al, 1994; Hegele R.A. et al, 1996; Weber M., et al., 1997). Эксперты США (1994) и Европы (1994) рассматривают преждевременную ИБС у ближайших родственников больного как важнейший коронарный фактор риска (National Cholesterol Education Program., 1994; Prevention of Coronary Heart Disease in Clinical Practice., 1994). Наследственная предрасположенность имеет существенное значение в формировании нарушений липидного обмена (Rosseneu M., et al., 1994; Majumder P.P. et al, 1996; Nuotio I. O, et al., 1996; Eaton C.B. et al., 1996; Weber M., et al, 1997). До сих пор гипери дислипопротеидемия (ДЛП) считаются главными факторами риска заболеваний, обусловленных атеросклерозом. Глубину нарушения липидного обмена определяют фосфолипиды (ФЛ) и входящие в их состав жирные кислоты (ЖК), как основные компоненты клеточных мембран. Исследованиями 80-х годов доказана важная роль нарушений состава ФЛ и ЖК в развитии ИБС. Накоплен объем данных, указывающий о преимуществе в анализе ФЛ и ЖК эритроцитов перед плазмой или сывороткой крови. В сравнении с плазмой (сывороткой), липиды эритроцитов значительно меньше подвержены влиянию различных быстро меняющихся факторов (Muskiet F.D., Muskiet F.A.J., 1984; Parsons H.G. et al., 1986; Dougherty R.M. et al., 1987). Основные ЖК эритроцитов отражают их состав в ФЛ других клеток и тканей, что дает основание к их исследованию для оценки состояния метаболических процессов в организме (Innis S.M., 1991, 1992;

Hoffman D.R. et al, 1993; van Houwelingen A.C. et al, 1995; Nettleton J.A., 1995). Развитие техники хроматографического анализа, широкое внедрение в 80-х годах капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ), способствует получению принципиально новой информации в области изучения липид-ного обмена. Это послужило толчком при выборе методического подхода к исследованию. В настоящее время использование показателей состава ФЛ и ЖК эритроцитов крови в клинической практике крайне редко. Отсутствует информация о роли наследственности в формировании изменений состава ФЛ и ЖК эритроцитов. Важными факторами, влияющими на развитие нарушений в обмене липидов при КП являются половые и онтогенетические закономерности изменений их состава. Данная совокупность характеристик, взаимосвязь перечисленных факторов с составом липидов эритроцитов больных и их потомков реально могут быть изучены только в рамках семейного исследования. Приоритетным направлением семейного исследования является изучение путей формирования и онтогенетических закономерностей изменений состава ФЛ и ЖК эритроцитов у больных и членов их семей, характера наследования выявляемых нарушений в последующие поколения. Актуальность данного направления исследований обусловлена возможностью использования полученной информации для моделирования патологического процесса в семьях, разработки программ семейной профилактики КП.

Цель работы состояла в изучении состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов при развитии кардиальной патологии и закономерностей наследования его изменений в последующих поколенияхустановлении типов нарушений липидного обмена, сопровождающих формирование патологического процесса у членов семьи.

Работа носит клинико-экспериментальный характер. В норме и в экспериментальной модели инфарктоидной кардиовазопатии (ИКП), воспроизведенной на крысах линии Вистар, изучены закономерности формирования состава ФЛ и ЖК эритроцитов у потомства крыс в постнатальном онтогенезехарактер наследования изменений в липидах эритроцитовособенности их наследования по мужской и женской линии родства. Клинические исследования проведены в трех поколениях семей с наследуемой кардиальной патологией. Изучена распространенность нарушений в показателях ФЛ и ЖК эритроцитов в семьях с КПизменения в составе липидов эритроцитов у больных КП и их потомков оценены с позиций их атерогенного риска (в опытах in vitro) установлено влияние фенотипических факторов на развитие нарушений в эритроцитарных липидах, сопровождающих формирование семейной патологии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Изменения состава ФЛ эритроцитов крови при КП выражены повышенным уровнем сфингомиелина (СМ) и пониженным фосфотидилэтанола-мина (ФЭ) и фосфатидилсерина (ФС) у мужчинувеличенным содержанием ФЭ и сниженным фосфатидилхолина (ФХ) у женщин. Закономерность изменений состава ЖК заключается в перераспределении уровней насыщенных, моноеновых и полиеновых ЖК: уменьшении доли ненасыщенных, снижении уровня соотношений соЗ/©-6- 18:4соЗ/18:ЗюЗ- 20:4ю6/20:3со6- 22:6юЗ/22:5соЗувеличении 20:4со6/ 22:6юЗ- (20:3со6+20:5соЗ)/ 22:6соЗнарушения наиболее достоверны у больных мужчин.

2. Изменения состава ФЛ и ЖК липидов эритроцитов больных КП транслируются на потомков 1-го и 2-го поколенийтрансляция изменений состава эритроцитарных липидов наиболее выражена в уровне ФЭ и ФС, в содержании отдельных ЖК: 16:0 и 17:1,20:5 и 22:6 соЗ, 18:2,20:3 и 20:4 соб, а также показателях их превращений: соЗ/соб, 20:4со6/22:6ооЗ, (20:Зсо6+20:5юЗ)/ 22:6соЗ, 22:6©-3/22:5ю3, 20:4ш6/20:3ю6.

3. Степень взаимосвязи наследуемых изменений в составе ФЛ и ЖК эритроцитов с факторами атерогенности сыворотки крови усиливается в последующих поколениях.

4. Формирование КП сопровождается тремя типами нарушений состава липидов, выделенными по уровню и сочетанности изменений в показателях ФЛ, ЖК эритроцитов и факторов атерогенности сыворотки крови.

Научная новизна работы.

В результате исследования получены новые знания о составе ФЛ и ЖК эритроцитов в различные периоды постнатального онтогенеза крыс в норме и при развитии экспериментальной инфарктно-подобной моделивпервые установлены особенности изменений в составе ФЛ и ЖК эритроцитов при развитии модели ИКП и их наследование потомству крыс.

Впервые определены общие пути формирования нарушений в составе липидов эритроцитов у членов семей с наследуемой КП. Изменения состава ФЛ и ЖК эритроцитов при КП закрепляются у потомков 1-го и 2-го поколений с высокой вероятностью наследования по линии родства отец — дети и отсутствием признаков наследования по линии мать — дочь. Впервые установлена взаимосвязь уровня изменений в составе ФЛ и ЖК липидов эритроцитов с факторами атерогенности сыворотки крови у членов семей, усиливающаяся в последующих поколениях. Наследуемые изменения показателей липидного обмена у членов семей подразделены на три типа, отличающиеся по уровню и характеру сочетанных нарушений в составе ФЛ, ЖК эритроцитов и факторов атерогенности сыворотки крови.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Настоящее исследование направлено на решение фундаментальной проблемы установления механизмов формирования и наследования карди-альной патологии в семье. Работа выполнена в области биологических наук и отвечает приоритетному направлению в биохимии — «Структура и функционирование клеточных органелл, матрикса и мембран».

Теоретическое значение работы состоит в получении новых знаний о трансляции нарушений состава липидов эритроцитов при развитии семейной КП в последующие поколения. Изменения в показателях липидного обмена у больных КП определяются тремя типами сочетанных нарушений состава липидов эритроцитов и факторов атерогенности сыворотки крови. Наследование нарушений потомками в семье осуществляется в соответствии с установленным у родителей типом сочетанных изменений липидов крови.

Результаты проведенного исследования нашли практическую реализацию в экспериментальной и клинической медицине. Разработана экспериментальная модель с выраженными инфаркто-подобными изменениями в сердце у крыс, которая может быть использована для изучения любых биохимических процессов в клетках, клеточных структурах крови, органов и тканей при кардиальной патологии. Изучен состав ФЛ и ЖК в липидах эритроцитов крови крыс в различные периоды постнатального онтогенеза. В клинических исследованиях установлен уровень ФЛ и ЖК липидов эритроцитов крови для здоровых лиц и больных КП в различных возрастных группахразработан алгоритм развития кардиальной патологии, адаптированный для каждого периода онтогенеза (детство, юность, зрелость). В семьях с КП установлены пути формирования изменений состава ФЛ и ЖК эритроцитов и разработаны на их основе критерии трех этиопатогенетических типов развития заболевания. Полученные результаты легли в основу способов диагностики, методик формирования групп риска, большинство из которых защищены патентами Российской Федерации. Установлена доля приобретаемых в процессе жизнедеятельности факторов, влияющих на показатели липидного обмена при развитии КП в семье. Доказано, что на степень реализации наследуемых изменений в составе липидов у членов семей наибольшее влияние оказывают гипокинезия, характер питания, эмоциональные стрессы, вредные привычки. Управляя перечисленными характеристиками образа жизни можно значительно снизить их отрицательное воздействие на изменения в показателях липидов крови.

выводы.

1. Модифицирована экспериментальная модель инфарктоидной кардиова-зопатии с установленными инфарктро-подобными изменениями в коронарных сосудах у крыс и показателях состава липидов кровисозданы «семьи» животных с кардиальной патологией и получено их потомствосформированы группы для изучения закономерностей наследования изменений состава ФЛ и ЖК эритроцитов в последующем поколении животных.

2. Установлены в эксперименте онтогенетические закономерности распределения ФЛ и ЖК в липидах эритроцитов крыс в норме, позволившие выделить детский период (до 30−40 дней), когда происходит формирование состава ФЛ и ЖКпериод полового созревания (90 дней), сопровождающийся скачкообразными изменениями в составе липидов эритроцитовпериод зрелости (110 дней), характеризующийся стабилизацией состава ФЛ и ЖК.

3. Установлены особенности изменений состава ФЛ и ЖК эритроцитов в постнатальном развитии потомства крыс с ИКП, характеризующиеся низким уровнем ФХ, ФИ и повышенным ФЭ в период 40−110 дней, скачкообразными изменениями содержания насыщенных и соб ЖК в позднем (60−90 дней), соЗ ЖК в раннем (10−15 дней) периоде онтогенеза.

4. Развитие инфаркто-подобных изменений в коронарных сосудах крыс сопровождается перераспределением уровней ФХ, ФЭ и СМ, нарушением показателей превращений ЖК: 20:4со6/22:6юЗ, [20:Зш6+20:5соЗ]/22:6юЗ- 20:4о)6/ 20:5со6- 22:6юЗ/ 22:5соЗ- 22:5со6/22:4ю6. Установлен общий характер изменений состава ФЛ и ЖК у крыс с ИКП и в группах их потомства, прогрессирующих в последующем поколении.

5. В клинических исследованиях установлена закономерность изменений состава ФЛ при кардиальной патологии, выраженная у мужчин повышенным уровнем СМ и пониженным ФЭ и ФСу женщин — увеличенным содержанием.

ФЭ и сниженным ФХ. Изменения в составе ЖК заключаются в перераспределении уровней насыщенных, моноеновых и полиеновых ЖК: уменьшении доли ненасыщенных, снижении соотношений соЗ/соб- 18:4соЗ/18:ЗсоЗ- 20:4юб/ 20:3со6- 22:6соЗ/22:5соЗувеличении 20:4ю6/22:6соЗ- [20:Зш6+20:5соЗ]/22:6соЗнарушения наиболее выражены у больных мужчин.

6. В семьях с КП доказана высокая вероятность наследования выявленных нарушений в 3-е поколение. Наследование аномального состава ФЛ и ЖК в последующих поколениях происходит преимущественно по мужской линии родства.

7. В клинических исследованиях установлена взаимосвязь нарушений состава ЖК эритроцитов крови больных и их потомков с уровнем ХС ЦИК, де-сиалированных аполипопротеидов В, накоплением ХС в культивируемых клетках интимы аорты человека при инкубации их с сывороткой крови членов семей (in vitro) — связь нарастает в последующих поколениях.

8. В семьях больных выделено три типа нарушений в составе липидов, сопровождающих формирование КП.

Первый тип включает в себя сочетание высоких уровней ХС ЦИК и апоВ в сыворотке крови, ФС и суммарного количества соб ЖК в эритроцитах, низких показателей соотношений 18:4соЗ/18:ЗоэЗ и 20:4ш6/20:Зсо6- обнаруживается у потомков в 100% случаев.

Второй тип выявляется по высокому уровню модифицированных апоВ и их относительного количества в сочетании с низким уровнем соотношений ЖК: 18:4co3/18:3(c)3, 20:4со6/20:3ю6 и 22:6соЗ/22:5соЗобнаруживается у потомков в 100% случаев.

Третий тип сопровождается накоплением модифицированных апоВ ли-попротеидов, увеличением их относительного содержания в сочетании с высоким уровнем ФЭ и нарушением соотношений ЖК: высокими значениями.

20:3+20:5/22:6, низким уровнем С20С0З/С06 и 20:4со6/20:5соЗвыявляется у потомков в 60% случаев.

9. Установлено, что среди факторов образа жизни гипокинезия, характер питания, избыточная масса тела, психо-эмоциональный статус в семье и вредные привычки оказывают наибольшее влияние на уровень наследственных изменений состава липидов у потомков больных КП.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Снижение уровня здоровья населения должно настораживать ученых медико-биологического профиля опасностью закрепления патогенетических реакций организма в последующих поколениях. Изучение общих семейных закономерностей формирования нарушений в составе структурных липидов и их наследования, факторов, влияющих на эти закономерности, явилось основными задачами проведенного исследования.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.В., Ткачук В. А. Рецепторы и внутриклеточный кальций. -М.: Наука. -1994.-288с.
  2. H.A. Интегративная медицина // Вестн. новых мед. технологий. 1997. — Т.4, № 1. — С. 43−46.
  3. H.A. Экология и здоровье человека //Вестн. новых мед. технологий. 1996. — Т. З, № 2. — С. 52−56.
  4. A.A. Основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей и подростков, возможность профилактики: Автореф. дис.. канд. биол. наук.-М., 1991б.-47с.
  5. A.A. Выявление и профилактика факторов риска ишеми-ческой болезни сердца с детского и подросткового возраста перспективный подход современной кардиологии // Кардиология. — 1991а. — № 6. — С. 105— 109.
  6. Е.К., Аствацатурьян А. Т., Жаров JI.B. Липиды и жирные кислоты в норме и при ряде патологических состояний. М.: Медицина, 1975. — 280с.
  7. А., Эйзен С. Статистический анализ с использованием ЭВМ. М.: Мир, 1982,-488с.
  8. Ю.Ф. Количественное определение гликопротеидов мембраны эритроцитов в характеристике атеросклеротического процесса // Терапевт, арх, — 1989. № 7. — С.90−91.
  9. P.M., Берсенева А. П., Максимов Л. А. Валеология и проблемы самоконтроля здоровья в экологии человека. Магадан: СВНЦ. ДВО РАН, 1996. 55с.
  10. И. М., Панов М. А. Механизмы формирования клеточного ответа на внешние воздействия // Общие проблемы физико химической биологии (Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР). — М., 1986. — Т. З-258с.
  11. Г. А. Дестабилизация мембран эритроцитов при свертывании крови in vitro и ее влияние на специфичность ферментов диагностики острого инфаркта миокарда: Автореф. дис.. докт. мед. наук.-Рязань, 1995−44с.
  12. М.А., Андреенко Г. В., Айнгорн Е. Д. и др. Характеристика факторов риска ишемической болезни сердца у детей с наследственной отя-гощенностью // Педиатрия. 1984. — № 5. — С. 20−23.
  13. H.A., Леонтьева И. В., Сипягина А. Е. и др. Изменение центральной гемодинамики как фактора риска развития ишемической болезни сердца у подростков с отягощенной наследственностью по атеросклерозу //Педиатрия. 1991. — № 3. — С. 28−33.
  14. O.A., Агаджанян М. А., Батурин В. А., Твердякова Л. В. Морфо-функциональная оценка состояния здоровья подростков // Физиология человека. 1998. — Т.24, № 3. — С. 86- 93.
  15. А.Ш., Левен П. И., Соколовский С. Р. Влияние фосфатидил-серина на превращение фибриногена в фибрин // Вопр. мед. химии. 1983. -Т.29, № 4. — С. 16−22.
  16. Ю.С. Показатели кардиореспираторной системы у спортсменов разного возраста // Физиология человека. 1998. — Т.24, № 3. — С. 105−108.
  17. С. Д., Мевх А. Т. Простагландины молекулярные биорегуляторы. — М.: Изд-во Московского ун-та, 1985. — 308с.
  18. А. П., Стрельцова Н. Н., Жихарева А. И. и др. Изменения содержания липидов крови и эритроцитарной мембраны у больных ИБС под влиянием квантовой терапии // Терапевт, арх. 1996. — Т.68, № 12. — С.47−50.
  19. В.И., Талалаева Е. И., Образцова Г. И. и др. Показатели липид-ного спектра крови у детей и подростков г. Санкт-Петербурга // Педиатрия. 1998,-№ 6.-С. 41−44.
  20. Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов // Патолог, физиология и эксперим. терапия. 1989. — № 4. — С. 7−12.
  21. Э.Г., Калев О. Ф. Руководство по коррекции липидных нарушений и атеросклероза у больных сахарным диабетом: Программа наведения мостов между наукой и практикой. Челябинск, 1995. — 73с.
  22. О.Г., Слезка И. Е. Состояние липидного обмена популяции детей Юга Приморского края // Физиология человека. 1999. — № 3. — С. 132−137.
  23. Всемирная организация здравоохранения. Борьба с артериальной гипертонией: Доклад Комитета экспертов ВОЗ. Пер. с англ. /Под редакцией Р. Г. Оганова и др. М., 1997 — 60с.
  24. Всемирная Организация Здравоохранения. Профилактика в детском и юношеском возрасте сердечно-сосудистых заболеваний, проявляющихся в зрелые годы: время действовать. Серия технических докладов. Женева, 1992.-112с.
  25. Г., Ганефельд М., Яросс В. Нарушения липидного обмена: Диагностика, клиника, терапия / Пер. с нем. М.: Медицина, 1979. — 327с.
  26. E.H., Перова Н. В., Озерова И. Н. и др. Возможная связь полиненасыщенных жирных кислот и признаков гипертрофии миокарда левого желудочка //Кардиология. 1990. — Т. ЗО, № 10 — С.61−65.
  27. А.Д., Савельева И. Н., Никульчева Н. Г. и др. Состояние липидного обмена у кроликов, родившихся от самок с умеренной алиментарной гиперхолестеринемией //Биохимия. 1996. — Т.61, № 9. — С. 1648−1657.
  28. Л. Ф. Биохимические аспекты атерогенеза, роль антиокси-дантов // Терапевт, арх. 1995. — Т.67, № 12. — С. 73−77.
  29. JI.M., Нечаев A.C., Грацианский H.A. Некоторые показатели липидного и углеводного обмена и гемостаза у мальчиков 6−15 лет с семейным анамнезом преждевременной ишемической болезни сердца // Кардиология. 1996. — № 2. — С. 17−24.
  30. Л.М., Нечаев A.C., Коннов М. В., Грацианский H.A. Метаболические факторы риска у больных «преждевременной» ишемической болезнью сердца и их сыновей школьного возраста //Кардиология. -1998. -№ 9. -С. 20−25.
  31. Д.С., Евсюкова И. И., Бородина В. Л., Байбородов Б. Д. Особенности проницаемости эритроцитарных мембран и сорбционной способности эритроцитов у новорожденных и их матерей, больных сахарным диабетом //Педиатрия. 1999. — № 5. — С. 12−16.
  32. М.В., Афанасьева О. П., Беневоленская Г. Ф. и др. Связь фенотипа апобелка (а) с наличием ишемической болезни сердца у мужчин молодого возраста // Кардиология. 1999. — № 4. — С. 12−15.
  33. Информатика в статистике: словарь справочник. — М.: Финансы и статистика, 1994. — 208с.
  34. КагаваЯ. Биомембраны: Пер. с японского. -М., 1985.
  35. Р. X., Салханов Б. А. Питание при ожирении. Алма-Ата: «Казахстан». — 1990. — 126с.
  36. М.М. Характеристика морфологической дифференци-ровки гепатоцитов животных разных классов в онтогенезе в зависимости от особенностей питания //Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997. -Т.123, № 1. — С. 4−10.
  37. .В. Эритроциты, их рецепторы и иммунитет // Успехи соврем. биологии. 1992. -Т. 112, № 1. -С.52−61.
  38. А.Г. Влияние терапии ловастатином на уровень ЛПНП и ате-рогенный потенциал сыворотки крови больных ишемической болезнью сердца с гиперхолестеринемией // Кардиология. 1992 — Т.32, № 6. — С. 2123.
  39. А. Н., Васильева JI. Е., Маковейчук Е. Г. и др. Зависит ли содержание холестерина в клетках крови от его уровня в плазме? // Биохимия-1994. Т.59, № 4. — С. 69−77.
  40. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. -СПб, 1995.-246с.
  41. А.Н., Никульчева Н. Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения СПб: Питер Ком, 1999. — 512с.
  42. А. Н. Ожирение в детском возрасте / Издание второе исправленное и дополненное. Л.: Медицина, 1989. — 256с.
  43. Е. Б., Князев Ю. А. Атерогенные факторы при ожирении у детей // Педиатрия. 1989. — № 8. — С. 55 — 59.
  44. Е.М. Фосфолипиды клеточных мембран нервной системы в развитии животного мира //Баховские чтения XXII, АН СССР. Л.: Наука, 1967.
  45. Е.М., Ашмарин И. П. Липиды мембран как информационные молекулы //Нейрохимия 1982. -№ 1. -С.11−19.
  46. И.А., Филиппов Г. П., Желтоногова Н. М., Коломин Е. Ю. Уровень липидов крови и динамика их изменения у детей из семей с отягощенной по атеросклерозу наследственностью // Кардиология. 1998. — № 9. -С. 26−31.
  47. Е.В. Коррекция нарушений состава жирных кислот липидов эритроцитов алиментарными полиненасыщенными жирными кислотами при развитии сердечно-сосудистой патологии у мужчин: Автореф. дис. .канд. биол. наук. М., 1999. — 23с.
  48. Е.В., Новгородцева Т. П., Эндакова Э. А. Влияние жира сельди «Иваси» на эритроцитарные ПНЖК соЗ и соб при реабилитации больных сердечно-сосудистыми заболеваниями // Вопр. питания.-1998а. № 5 — 6.-С. 23−29.
  49. Е.В., Слезка И. Е. Липидкорригирующее действие морских ПНЖК в натуропрофилактике сердечно-сосудистых заболеваний у мальчиков // Вопр. питания. 19 986. — № 4. — С. 27−31.
  50. В.В., Жуковский Г. С., Жданов B.C. и др. Факторы риска, ишемическая болезнь сердца и атеросклероз среди мужчин коренной и некоренной национальности в городах некоторых регионов // Кардиология-1997 .-№ 6.-С. 19−23.
  51. И.И., Мещерякова В. А., Самсонов М. А. Изменение состава жирных кислот мембран эритроцитов и тромбоцитов под влиянием диетотерапии у больных гиперлипопротеидемией II типа // Вопр. мед. химии. 1987. -Т.33, № 3. — С. 73−77.
  52. Э.В., Жорданиа Р. В., Аасвее К. Э. Факторы риска сердечнососудистых заболеваний в молодых семьях, их связь с течением беременности и состоянием здоровья новорожденных // Кардиология. 1999. — № 10. -С. 52−56.
  53. И.И. Церебральный атеросклероз: эволюция взглядов, терапевтические выводы.-М.: Медицина, 1998. 184с.
  54. E.H. Дислипидемия и гиповитаминозы у детей школьного возраста: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Оренбург, 1994. — 24с.
  55. В.Г. Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека-Новосибирск: Наука, 1987.-242с.
  56. Ли B.C., Халилов Э. М., Сабурова В. И. и др. Липидный состав и структурно-функциональные свойства мембран эритроцитов разного возраста // Вопр. мед. химии. 1982. — № 6. — С. 66−71.
  57. A.A., Кондратьева Л. А. Влияние гипотермии на структурно-функциональные свойства мембран эритроцитов белых крыс //Вопр. мед. химии. 1989. — № 6. — С. 36−39.
  58. .М. О генеалогии и клинических проявлениях семейной гиперлипидемии IIa и 116 типов // Терапевт, арх. 1993. — Т.65, № 12. — С. 3438.
  59. .М., Мирер Г. И. Эпидемиологическая оценка ишемиче-ской болезни сердца и смертности у мужчин старше 70 лет в популяции санкт-петербурга //Терапевт, арх. 1998. — № 8. — С. 8−11.
  60. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. А., Коган Э. М. Холесте-риноз. -М.: Медицина, 1983. -352с.
  61. Е.И., Орлова H.G., Григорьева Н. М. Изменения липидного состава клеточных мембран под влиянием нативных белков плазмы крови при термической травме // Вопр. мед. химии. 1996. — № 4. — С. 312−313.
  62. Т.С., Отева Э. А., Айтбаев A.A. и др. Распространенность основных факторов риска среди пробандов, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте, и их родственников // Терапевт, арх. 1993. — № 1. — С. 28−30.
  63. Г. А. Курс патогистологической техники. Л.: Медицина, Ленинградское отделение, 1969. -422с.
  64. В.А., Андреенко Т. В., Белоконь H.A. и др. Факторы риска атеросклероза у подростков в зависимости от их наследственности // Кли-нич. медицина. 1988. — № 6. — С. 36−40.
  65. В.Н., Нестерович И. И., Федосеев Г. Б., Шпетная Е. А. Диагностика лекарственной непереносимости на эритроцитарной модели // Пульмонология. 1997. — № 4. — С. 64−67.
  66. П.А., Гельцер Б. И. Клиническая и экспериментальная патофизиология легких. М.: Наука, 1998. 336с.
  67. Ю.П., Федорова E.JL, Малютина С. К. и др. Ишемическая болезнь сердца в женской популяции Новосибирска: результаты 7-летнего проспективного исследования //Кардиология. 1998. — № 7. — С. 12−15.
  68. Т. П. Липидные параметры крови молодых мужчин как прогностические критерии ИБС: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Владивосток, 1989. — 25с.
  69. Т.П. Ферментная адаптация организма человека к муссонному климату // Вестн. ДВО РАН. 1992 — Вып.1, — С.22−27.
  70. Т. П., Эндакова Э. А. Жирные кислоты эритроцитов крови в доклинической диагностике и ишемической болезни сердца // Бюл. СО РАМН. 1993. — № 1. — С. 22−27.
  71. Т. П., Эндакова Э. А., Иванов Е. М. Липидная компонента крови молодых мужчин при бессимптомных стадиях ИБС // Вестн. Рос. АМН. 1993. -№ 3. — С. 41−43.
  72. Р.Г. Первичная профилактика ишемической болезни сердцаМ.: Медицина, 1990.-160с.
  73. Р.Г. (ред). К здоровой России. Москва, 1994. — 80с.
  74. Р.Г. Факторы риска и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний // Новый мед. журнал.-1996.-№ 5−6.-С.З-7.
  75. JI.И., Захарова В Л. Особенности сердечно-сосудистых заболеваний у больных с moho-, полигенными типами дислипопротеидемий // Вестн. Рос. АМН. 1998 — № 10. — С. 56−60.
  76. О.М. Биологический возраст человека. М.: Изд-во МГУ, 1987.-280 с.
  77. В.П., Чопик Н. Г., Копьев О. В., Васильева И. Г. Изменение содержания жирных кислот плазмы крови в динамике экспериментальной легкой черепно-мозговой травмы // Вопр. мед. химии. 1993. — Т.39, № 1. -С. 48−49.
  78. Патент № 1 760 453 СССР, МКИ G 01 N 33/49- А 61 В 10/00. Способ диагностики ишемической болезни сердца / Т. П. Новгородцева, Э. А. Эндакова, В. Е. Васьковский. Опубл. 07.09.92. Бюл. № 33.
  79. К. Предшественники атеросклероза у детей возможности профилактики: факторы и гипотезы // Терапевт, арх. — 1985. — № 11. — С. 2629.
  80. А. В., Самсонов М. А., Левачев М. М. Клинико биохимическое обоснование применения ПНЖК со-3 у больных ИБС, семейными ги-перлипопротеидемиями и гипертонической болезнью // Вопр. питания. -1996.-№ 1.-С. 34−36.
  81. Е.Ф. (ред). Молекулярные и функциональные основы онтогенеза. М.: Медицина, 1970. 392с.
  82. H.B. Состояние здоровья матери и ребенка в связи с факторами образа жизни // Рос. мед. журнал. 1999. — № 2. — С. 15−18.
  83. В.Н., Новгородцева Т. П. Иммунобиологическая характеристика здоровья жителей Приморья //Здоровье населения Приморского края. -Владивосток, 1997. С. 139−159.
  84. Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных. Приложение к приказу МЗ СССР № 755 от 12 августа 1977 г.
  85. A.C. Влияние уровня холестерина сыворотки крови на отдаленный прогноз больных стенокардией мужчин 40−59 лет без артериальной гипертонии // Терапевт, арх. 1998. — № 8. — С. 11−14.
  86. Профилактика коронарной болезни сердца: Доклад Комитета экспертов ВОЗ // Серия технических докладов ВОЗ, 1982. № 678.
  87. A.JI., Рипатти П. О. Полиненасыщенные углеводородные цепи липидов: структура, свойства, функции // Успехи соврем, биол. 1994. -Т.114, № 5. — С. 92−95.
  88. В.Б., Александров A.A., Белоконь H.A. и др. Роль генетических и средовых факторов в фенотипической изменчивости артериального давления и массы тела и в их взаимосвязи (семейное исследование) //Генетика. 1990. -Т.26. -С. 1847−1851.
  89. П.Ф. Биологическая статистика. Минск: Высшая школа, 1973. -255с.
  90. О.В., Покровский В. И. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 1997 г. // Здравоохр. Рос. Федерации. 1999. — № 1. — С. 3−18.
  91. И.Н., Никульчева Н. Г., Денисенко А. Д. Влияние алиментарной гиперхолестеринемии у крольчих на уровень липидов в крови их потомства //Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. — Т. 125, № 4, — 395−398.
  92. М. А. Исаева В.А. Погожева А., Покровская Г. Эйконол в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний // Врач-1994.-№ 2.-С.47−50.
  93. М. А., Медведева И. В., Покровская Г. Р., Матаев С. И. Питание в патогенезе, лечении и профилактике гипертонической болезни. Екатеринбург: Медицина, 1995.-240с.
  94. Г. Профилактика некрозов сердца химическими средствами М.: Медгиз, 1961.-208с.
  95. Л. Е., Прокопенко Л. Г. Иммуномодулирующие свойства эритроцитов при алиментарном атеросклерозе // Вопр. питания. 1994. -№ 1−2. — С. 27−30.
  96. И.Е. Клинико-биохимическое обоснование коррекции дисли-пидемий биологически активными веществами морских гидробионтов у детей школьного возраста: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Владивосток, 1997.-22с.
  97. И. П., Терещенко В. П., Костарева Т. А. Липиды в развитии атерогенного риска у детей с ожирением // Педиатрия. 1997. -№ 1. — С. 107−108.
  98. К.В., Погожева A.B., Кулакова С. Н. и др. Изучение клини-ко-метаболических эффектов ПНЖК со—3, содержащихся в «эйковите», убольных ишемической болезнью сердца и семейными гиперлипопротеиде-миями // Вопр. питания. 1998. — № 2. — С. 29−31.
  99. В.А., Лемза C.B., Пузырев В. П. Генетика нарушений метаболизма липопротеинов. Томск: Наука, 1992. 420с.
  100. В.А., Пузырев В. П., Цымбалюк В. А. Роль полиморфизма генов аполипопротеина В и липазы липопротеинов в изменчивости уровня ли-пидов плазмы крови // Вестн. Рос. АМН. 1998. — № 10. — С. 3−6.
  101. А.Н. Некоторые аспекты атеросклероза по итогам двух конгрессов // Кардиология. 1995. — Т.35, № 7. — С. 61−65.
  102. М.Г., Рожкова Т. А., Алиджанова Х. Г. Биохимическая диагностика наследственных гиперлипопротеидемий // Терапевт, арх. 1998. -№ 4.-С. 9−15.
  103. O.A., Бышевский А. Ш. Механизмы торможения тромбогене-за фосфатидилсерином // Укр. биохим. журн. 1981. — № 6. — С. 26−30.
  104. В.В., Собенин И. А., Гевара X. и др. Углеводный состав натив-ных и десиалированных липопротеидов низкой плотности плазмы крови больных коронарным атеросклерозом // Кардиология. 1992. — Т.32, № 9−10. — С.57−61.
  105. В.Н. Клиническая химия атеросклероза // Клинич. лаб. диагностика. 1998а. — № 4 .- С. 3−13.
  106. В.Н. Филогенез и становление транспорта в клетки жирных кислот // Клинич. лаб. диагностика. 1999. — № 3 С. 3−8.
  107. Г. Р. Руководство по гиперлипидемии.-Лондон, 1991.-256с.
  108. П.А., Сапронов Н. С., Новоселова Н. Ю., Наливаева H.H. Фосфолипиды сердца в динамике экспериментального инфаркта миокарда у крыс // Патолог, физиология и эксперим. терапия. 1997. — № 2. — С. 21−23
  109. Н.М., Новгородцева Т. П. Некоторые механизмы энзиматической адаптации человека в условиях муссонного климата юга Дальнего Востока // Бюл. СО РАМН. 1993. — № 1. — С. 50−56.
  110. Г., Виклунд О. Снижение уровня холестерина и его клиническое значение //Междунар. мед. журн. 1998. -№ 6. — С. 536−544.
  111. П. Н. Липидный спектр крови у детей с отягощенной наследственностью к атеросклерозу и ишемической болезни сердца // Педиатрия. 1994. — № 3. — С.47−49.
  112. A.M., Святов И. С., Чубаров М. И., Санодзе И. Д. Результаты применения магнийсодержащих препаратов для лечения и профилактики гипер- и дислипидемии // Клиническая медицина. 1998. — № 4. — С.35−37.
  113. Шош П., Гати Т., Чалаи Л., Деши И. Патогенез болезней цивилизации. Будапешт: Академия наук Венгрии, 1976. — 154с.
  114. А.Г. Онтогенез и теория здоровья: методологические аспекты. Новосибирск: «Наука», Сибирское отделение, 1989 г. 136с.
  115. Э.А., Новгородцева Т. П. Биохимическая диагностика в доклиническом и послеклиническом периодах болезни // Проблемы первичной профилактики и восстановительного лечения: Сборник науч.-трудов ИМКВЛ СО РАМН.-Новосибирск, 1994а. -4.1.-С. 123−141.
  116. Э.А., Новгородцева Т. П. Состояние перекисного окисления липидов антиоксидантной системы молодых мужчин при перемещении в Дальневосточный регион // Физиология человека. — 19 946. — Т.20, N2. — С. 164−171.
  117. Э.А., Новгородцева Т. П., Иванов Е. М. Метаболические аспекты послеклинического периода болезни // Вестн. Рос. АМН. 1997. -№ 8. — С.15−19.
  118. Ф.Х. Стратегия массовой профилактики основных сердечнососудистых заболеваний у взрослых // Терапевт, арх. 1985. — № 11. — С. 1320.
  119. Ю. Регуляция гипертонии и предупреждение ее осложнений в Японии. Основной подход к алиментарной профилактике // Терапевт, арх. -1985.-№ 11.-С. 76−80.
  120. Agostoni С., Riva Е., Bellu R. et al. Relationships between the fatty acid status and insulinemic indexes in obese children // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids Nov. 1994. — Vol.51, № 5. — P. 317−321.
  121. Al M.D., Badart-Smook A., von Houwelingen A.C. et al. Fat intake of women during normal pregnancy: relationship with maternal and neonatal essential fatty acid status // J. Am. Coll. Nutr. 1996. — Vol.15, № 1. — P. 49−55.
  122. Andersen L.F., Solvoll K., Drevon C.A. Very-long-chain n-3 fatty acids as biomarkers for intake of fish and n-3 fatty acid concentrates // Am. J. Clin. Nutr.1996. Vol. 64, № 3. — P. 305−311.
  123. Andoh Т., Yoshimitsu M., Hatano H. et al. The sex differences in cord -blood cholesterol and fatty acid levels among Japanese fetuses // J. Epidemiol.1997. Vol.7, № 4. — P. 226−231.
  124. G.B., Hawthorre J.N., Dawson R.M. (edd). Form and function of phospholipids. Amsterdam London — New York: Elsevier Scientific Publishing Company, 1973,-494p.
  125. Araya J., Barriga C. Effect of pregnancy and lactation on the nutritional status of essential fatty acids in rat // Rev. Med. Chil. 1996. — Vol. 124, № 8. -P. 923−929.
  126. Arisue К., Uchida К., Takeuchi N. Changes in serum lipid and lipoproteins in alloxan-diabetic rats stadies for one year // Jikken Dobutsu. — 1994. — Vol. 43, № 2.-P. 217−226.
  127. Assmann G. Lipid metabolism desorders and coronary heart disease //MMV Medizin Verlag, 1993.
  128. Auwerx J. Regulation of gene-expression by fatty-acid and fibric acid-derivatives receptors the belgian-endocrine-society lecture 1992//Hormone Research. — 1992. — Vol. 38, № 5−6. — P. 269−277.
  129. Bardagi S., Agudo A., Gonsales C.A., Romero P.V. Prevalence of exercise-induced airway narrowing in schoolchildren from a Mediterranean town // Am. Rev. Respor. Dis. 1993. -Vol.147. — P. 1112−1115.
  130. Beaumont J.L., Carlson L.A., Cooper G.R. et al. Classification of hyperlipi-daemias and hyperlipoproteinemias //Bull. WHO. 1970. — V.43. — P. 891−908.
  131. Bistritzer Т., Rosenzweig L., Barr J. et al. Lipid profile with paternal history of coronary heart desease before age 40 // Archives of Desease in Childhood-1995. — Vol.73, № 1. — P. 62−65.
  132. Bjerve K.S., Fougner K.J., Midthjell К., Bonaa K. N-3 fatty acids in old age // J. Intern. Med. Suppl. 1989. — Vol.225, № 731. — P. 191−196.
  133. Bjerve K.S., Brubakk A.M., Fougner K.J. et al. Omega-3 fatty acids with important biological effects, and serum phospholipid fatty acids as markers of dietary omega 3-fatty acid intake // Am. J. Clin. Nutr. 1993. — Vol.57, № 5. — P. 801s-805s.
  134. Bjorksten B. Environmental factors and respiratory hypersensitivity: experiences from studits in Eastern and Western Europe // Toxicol Lett. 1996. -Vol.86, № 8.-P. 93−98.
  135. Blacket P.R., Taylor T., Russell D. et al. Lipoprotein changes in relation to body mass index in Native American adolescents // Pediatr. Res. 1996. -Vol.40. -P. 77−81.
  136. Bligh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purification // Can. J. Biochem. Physiol. 1959. — Vol.37. — P. 911−917.
  137. Bloom S. Coronary arterial lesion in Mg-deficient hamsters // Magnesium. 1985.-Vol. 4.-P. 82−95.
  138. Boulton Smith C., Woodward M., Tavendale R. Evidence for age — related differences in the fatty acid composition of human adipose tissue independent of diet // Eur. J. Clin. Nutr. — 1997. — Vol.51, № 9. — P. 619−629.
  139. Boulton T.J.C. Recommendations for dietary intervention in the prevention & treatment of hyperlipidemia in childhood // J. Paediatrics & Child Health. -1995. Vol.31, № 2. — P. 79−82.
  140. Britton J., Pavord I., Richards K., et al. Dietary magnesium, lung function, wheezing, and airway hyperreactivity in a random adult population sampl // Lancet. 1994. — Vol.344. — P. 357−362.
  141. Bukowski D.M., Deneke S.M., Lawrence R.A., Jenkinson S.G. A nonin-ducible cystine transport system in rat alveolar type II cells // Amer. J. Phisiol. -1995. V.268, № 1. — P. L21-L26.
  142. Burchfield C.M., Laws A., Benfante R. Et al. Combined effects of HDL cholesterol, trigliceride and total cholesterol concentration on 18-year risk of atherosclerotic disease //Circulation. 1995. — V.92. — P. 1430−1436.
  143. Businco L., Ioppi M., Morse N.L. et al. Breast-Milk from Mothers of Children with Newly Development Atopic Eczema Has Low-Levels of Long-Chain Polyunsaturated Fatty-Acids // J. Allergy. Clin. Immunol. 1993. — Vol.91, № 6. -P. 1134−1139.
  144. Caro J., Klittich W., McGuire A. et al. The West of Scotland coronary prevention study: economic benefit analysis of primary prevention with pravastatin // BMJ. 1997. — Vol.315, № 7122. — P.1577−1582.
  145. Carreau J. P., Duback J. P. Adaptation of a macro-scale method to the mi-croscale for fatty acid methyl transesterification of biological lipid extract // J.Chromatogr. 1978. — Vol.151, № 3. — P. 384−390.
  146. Cesar J.M., Vecino A., Perezvaquero M., Navarro J.L. Phospholipid determination in platelets, plasma and red-cells of patients with chronic myeloproliferative disorders // European J. of Haematology. 1993. — Vol.50, № 4. — P .234 236.
  147. Chazov E.I., Tertov V.V., Orekhov A.N., et al. Atherogenicity of blood serum from patients with coronary heart disease // Lancet. 1986. — Vol. 2. — P. 595−598.
  148. Chern J.C., Kinsella J.E. The effects of unsaturated fatty acids on the synthesis of arachidonic acid in rat kidney cells //Biochim. Biophis. Acta. 1983. -Vol.750.-P.465−471.
  149. Cleary M.P., Phillips F.C., Morton R.A. Liver, serum and adipose tissue fatty acid composition in suckeing Zucker rats //Lipids. 1994. — Vol. 29, № 11,-P. 753−758.
  150. Clemens M.R., Kessler W., Schied H.W. et al. Plasma and red-cell lipids in alcoholics with macrocytosis // Clin. Chim. Acta. 1986. — Vol.156. — P. 321 328.
  151. Daviglus M.L., Stamler J., Orencia A.J. et al. Fish consumption and the 30-year risk of fatal myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 336, № 15. -P.1046−1053.
  152. De Backer G, Hulstaert F, De Munck P. et al. Serum lipids and apoproteins in student whose parents suffered prematurely from a myocardial infarction //Am. Heart J. -1986. -Vol.112. P. 478−484.
  153. De Lorgeril M., Renaud S., Manelle N. // Lancet. 1994. — Vol. 343. — P. 1454−1459. Цит. по: Титов В. Н. Биологическое обоснование применения полиненасыщенных жирных кислот семейства юЗ в профилактике атеросклероза//Вопр. питания. — 1999. -№ 3. С. 34−40.
  154. Decsi Т., Koletzko B. Fatty acid composition of plasma lipid classes in healthy subjects from birth to young adulthood // Eur. J. Pediatr. 1994. -Vol.153,№ 7. -P. 520−525.
  155. Decsi Т., Molnar D., Koletzko B. Long-chain polyunsaturated fatty acids in plasma lipids of obese children // Lipids. 1996. — Vol.31, № 3.-P.305−311.
  156. Dwyer Т., Blizzard C.L. Defining obesity in children by biological endpoint rather than population distribution // International J. of Obesity. 1996. — Vol.20, № 5. — P.472−480.
  157. Eaton C.B., Bjstom A.G., Yanek L et al. Family histiry and premature coronary heart disease //J. Am. Board Fam Pract. 1996. — Vol.9. — P. 312−318
  158. Farris R.P., Hyg M.S., Frank G.C. et al. Influence of milk source on serum lipids and lipoproteins during the first year of life, Bogalusa heart study //Am. J. Clin. Nutr.- 1982.-Vol.35, № 1. P. 42−49.
  159. Farstad M. Metabolism of fatty acids of human blood platelets: possible relation to disease // Scand. J. Clin. Lab. Invest. Suppl. 1993. — Vol.215. — P. 3945.
  160. Folsom A.R., Ma J., McGovern P.G. et al. Relation between plasma phospholipid saturated fatty acids and hyperinsulinemia // Metabolism. 1996. -Vol.45, № 2. — P. 223−228.
  161. Folsom A.R., Ma J., McGovern P.G., Eckfeldt H. Relation between plasma phospholipid saturated fatty acids and hyperinsulinemia // Am. J. Clin. Nutr-1997. Vol.65, № 2. -P.551−559.
  162. Foote K.D., MacKinnon M.J., Innis S.M. Effect of early introduction of formula vs. fat free parenteral nutrition on essential fatty acids of preterm infants //Am. J. Clin. Nutr. — 1991. — Vol.54. -P.93−97.
  163. Forrester T.E., Wilks R.J., Bennett F.I. et al. Fetal growth & cardiovascular risk factors in Jamaican schoolchildren // British. Medical. J. 1996. — Vol.312, № 24.-P. 156−160.
  164. Fredrikson D.S., Levy R.I., Lees R.S. Fat transport in lipoproteins an integrated approach to mechanisms and disorders //N. Engl. J. Med. — 1967, — Vol.276. p. 34−44- 94−103- 148−156- 215−224- 273−281.
  165. Frolkis V.V., Kulchitsky O.K., Novikova S.N. et al. Blood lipoproteins and their effect on contractile function of vessels in rats of different age // Mech. Ageing Dev. 1997. — Vol. 97, № 3. — P. 207−214.
  166. Galli E., Picardo M., Chini L. et al. Analisis of polyunsaturated fatty acids in newborn sera a screening tool for atopic disease // British J. of Dermatology. -1994.-Vol.130, № 6. — P.752−756.
  167. Gerique, J.A.G. et al. Levels of lipoprotein and plasma lipids in Spanish children aged from 4 to 18 years // Acta Pediatrica 1996.-Vol.85, № 1. — P.32.
  168. Gibson R.A., Sinclair A.J. Are Eskimos obligate carnivores? // Lancet-1981.-№ 1.-P.1100.
  169. Green S., Wahly W. Peroxicome proliferator activated receptors -fingding the orphan a home // Molecular and Cellular Endocrinology. — 1994. -Vol.100, № 1−2.-P. 149−153.
  170. F. D., Harwood J. L., Padzey F. B. (eds). The Lipid Handbook -London, Glasgow, New York, Tokyo, Melbourne, Madras, 1994. 892p.
  171. Hachey D.L. Benefits and risks of modifying maternal fat intake in pregnancy and lactation // Am. J. Clin. Nutr. 1994. — Vol.59, № 2. — P. 454s-463s.
  172. Hagve T.A., Gronn M., Christophersen B.O. The decrease in osmotic fragility of erythrocytes during supplementation with n-3 fatty acids is a transient phenomenon// Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1991. — Vol.51. — P. 493−495.
  173. Hagve T.A., Woldseth B., Brox J. et al. Membrane fluidity and fatty acid metabolism in kidney cells from rats fed purified eicosapentaenoic acid or purified docosahexaenoic acid // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1998. — Vol.58, N3. -P.187−194.
  174. Harris W.S. Dietary fish oil and blood lipids // Curr. Opin. Lipidol. 1996. — Vol.7, N1, — P. 3−7.
  175. Harris W.S. n-3 fatty acids and serum lipoproteins: human studies // Am. J. Clin. Nutr. 1997. — Vol.65. — P. 1645S-1654S.
  176. Harwood J. L. Lipid metabolism // The Lipid Handbook / Eds. F. D. Gun-stone, J. L. Harwood, F. B. Padzey.-London, Glasgow, New York, Tokyo, Melbourne, Madras. 1994. — P. 605−633.
  177. Haugen M.A., Kjeldsen-Kragh J., Bjerve K.S. et al. Changes in plasma phospholipid fatty acids and their relationship to disease activity in rheumatoid arthritis patients treated with a vegetarian diet // Br. J. Nutr. 1994. — Vol.72,№ 4. -P. 555−566.
  178. Havel R., Rapoport E. Management of primary hyperlipidemia //New Engl. J. Med. 1995, — Vol.332,№ 22. — P. 1491−1498.
  179. Hegele R.A. Genetic variation of intestinal fatty acid binding protein associated with variation in body mass in aboriginal Canadians // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1996. — Vol.81, № 12. — P.4334−4337.
  180. Higgins C.F. Flip-flop: The transmembrane translocation of lipids // Cell.1994. Vol.79, № 3. — P. 393−395.
  181. Hirata K., Saku K., Jimi S. et al. Serum lipoprotein (a) concentrations and apolipoprotein (a) phenotypes in the families of N1DDM patients // Diabetologia1995. Vol.38, № 12. — P. 1434−1442.
  182. Hoffman D.R., Birch Е.Е., Birch D.G. et al. Effects of supplementation with (c)3 long chain polyunsaturated fatty acids on retinal and cortical development in premature infants // Am. J. Clin. Nutr. — 1993. — Vol.57. — P. 807S-812S.
  183. Jamieson G.R. GLC identification techniques for long-chain unsaturated fatty acids // J. Chromatogr. Sci. 1975. — Vol.13. — P. 491−497.
  184. Kanazawa T., Uemura T., Osanai T. et al. Plasma peroxidized low density — lipoprotein with hydroperoxidized cholesteryl linoleates estimated in patients with familial hypercholesterolemia // Pathobiology. — 1994. — Vol.62, № 56. — P. 269−282.
  185. Kannel W.B. Clinical misconceptions dispelled by epidemiological research // Circulation. 1995. — Vol. 92. — P. 3350−3360.
  186. Kent C. Eukariotic phospholipid biosynthesis // Annu. Rev. Biochem-1995, — Vol.64. -P. 315−343.
  187. Kindkade W.W., Torry B.B. The evolving demography of aging in the United States of America and the former USSR // Wold Health Statist. Quart.-1992. Vol.45, № 1. — P. 15−28.
  188. Kinsella J.E., Lokesh B., Stone R.A. Dietary N-3 polyunsaturated fatty acids and amelioration of cardiovascular disease-possible mechanism // Am. J. Clin. Nutr.-1990.-Vol.52, № 1,-P. 1−28.
  189. Kromhout D., Bosschier E.B., Conlander C.D. The inverse relation between fish consumption and 20-year mortality from coronary heart disease // New Engl. J. Med. 1985. — Vol. 312. — P. 1205−1209.
  190. Kuehl K.S., Cockerham J.T., Hitchings M. et al. Effective control of hyper-colesterolemia in children with dietary interventions based in pediatric practice // Prev. Med. 1993. — Vol.22. — P. 154−166.
  191. Mahaney M.C., Blangero J., Comuzzie A.G. et al. Plasma HDL cholesterol, triglycerides, & adiposity: a quantitative genetic test of the conjoint trait hypothesis in the San Antonio family heart study // Circulation. 1995. — Vol.92, № 11. -P.3240−3248.
  192. Majumder P.P., Nayak S., Das R.N., Bhattacharya S.K. Genetic and cultural determinants of high-density lipoprotein cholesterol and serum triglycerides among Marwaris of Calcutta // J. Indian of Med. Research. 1996. — Vol.103-P. 112−119.
  193. Marzo I., AlavaM.A., Pineiro A., Naval J. Biosynthesis of docosahexaenoic acid in human-cells evidence thet 2 different delta (6)-desaturase activities may exist //Biochim. Biophis. Acta — Lipids and Lipid Metabolism. — 1996. — Vol. 1301, № 3. -P.263−272.
  194. Matuszczyk J., Appa S.R., Larsson K. Age-dependent variations in the sexual preference of male rats // Physiol. Bekav. 1994. — Vol. 55, № 5. — P.827−830.
  195. Mesle France. La mortalite dans les pays d' Europe de l’Est // Population. -1991. Vol.46, № 3.-P.599−649.
  196. Miwa A., Adachi J., Mizuno K., Tatsuno Y. Very long-chain fatty acid pattern in crush syndrome patients in the Kobe earthquake //Clin. Chim. Acta. -1997. Vol.258, № 2. — P. 125−135.
  197. Mohammed B.S., Sankarappa S., Geiger M., Sprecher H. Reevalution of the pathway for the metabolism of 7,10,13,16-docosatetraenoic acid to 4,7,10,13,16-docosapentaenoic acid in rat-liver //Archives of Boichem. And Biophys. 1995. -Vol. 317,№ 1,-P. 179−184.
  198. Mott G.E., Jackson E.M., McMahan C.A. et al. Cholesterol metabolism in adult baboons is influenced by infant diet // J.Nutr. 1990. — Vol.120, №.3. — P. 243−251.
  199. Murawski U, Kriesten K, Egge H. Age-related changes of lipid fractions and total fatty acids in the serum of female and male rats aged from 37 to 1200 days //Comp. Biochem. Physiol. B. 1989. — Vol. 94,№ 3. — P. 525−536.
  200. Muskiet F.D., Muskiet F.A.J. Lipids, fatty acids and trace-elements in plasma and erythrocytes of pediatric patients with Homozygous sickle-cell disease //Clin. Chim. Acta. 1984. — Vol. 142. -№ 1. — P. 1−10.
  201. Nagaya T., Nakaya K., Takahashi A. et al. Relationships between serum saturated fatty acids and serum total cholesterol and HDL-cholesterol in humans // Ann. Clin. Biochem. 1994. — Vol.31, № 3. — P.240−244.
  202. Naseem S.M., Khan M.A., Heald F.P. et al. The influence of cholesterol and fat in maternal diet of rats on the development of hepatic cholesterol metabolism in the offspring // Atherosclerosis. 1980. -Vol.36. — P. 1−8.
  203. National Cholesterol Education Program. Second Report of the Expert Pan-nel on Detection, Evaluation and Treatment of high Blood Cholesterol in Adult (Adult Treatment Panel II) // Circulation. 1994. — Vol.89. — P. 1333−1440.
  204. Nelson G.J. Lipid composition and metabolism of erythrocytes // Blood lipids and lipoproteins / Ed G.J. Nelson New York, 1972. — P. 319−348.
  205. G.J. (ed). Blood lipids and lipoproteins- New York, 1972. 980p.
  206. Nelson G.J., Schmidt P.C., Corash L. The effect of a salmon diet on blood clotting, platelet aggregation and fatty acids in normal adult men // Lipids. 1991. — Vol.26,№ 2. — P. 87−96.
  207. Nettleton J.A. Omega 3 fatty acids and health. — New York: Chapman and Hall, 1995.-361p.
  208. Nickals T.A., Farris R. P., Myers L., Berenson G. S. Impact of meat consumption on nutrition quality & cardiovascular risk-factors in young adults- the Bogalusa heart study 11 J. Amer. Dietetic Association. — 1995. 1. Vol.95,№ 8. P. 887 — 892.
  209. Nickals T.A., Strinivasan S., Webber L.S. et al. Secular trends in dietary intakes and cardiovascular risk factors of 10 — year old children the Bogalusa -heart — stady // Am. J. of Clin. Nutr. — 1993. — Vol.57, №>6. — P. 930−937.
  210. Nishida S., Kanno T., Nakagawa S. Diabetes-induced and age-related changes in fatty acid proportions of plasma lipids in rats // Lipids. 1998. -Vol.33,№ 3. — P. 251−259.
  211. Nordoy A., Hatcher L.F., Ullmann D.L., Connor W.E. Individual effects of dietary saturated fatty acids and fish oil on plasmalipids and lipoproteins in normal men // Am. J. Clin. Nutr. 1993. — Vol.57, № 5. — P. 634−639.
  212. Novgorodtseva T.P., Endakova E.A. Polyusaturated fatty acids of blood erythrocytes: diagnosis of cardiac ischemia // Russian Academy of medical scienus Siberian branch Medical Research in 1992: Abstracts. Novosibirsk, 1993,-P. 96.
  213. Ohrvall M., Tengblad S., Gref G.G. et al. Serum alpha tocopherol concentrations and cholesterol ester fatty acid composition in 70-year-old men reflect those 20 years earlier // Eur. J. Nutr. 1996. — Vol.50, № 6. — P. 381−385.
  214. Okamoto T., Shiwaku K. Fatty acid composition in liver, serum and brain of rat inhalated with Trichloraethylene // Experimental and Toxicologic Pathology.1994. Vol.46, № 2. — P. 133−141.
  215. Orekhov A.N., Tertov V.V., Smirnov V.N. Lipids in cells of atherosclerotic and uninvolved human aorta. II. Lipid metabolism in primary culture // Exp. Mol. Pathol. 1985. — Vol.43. — P. 187−195.
  216. Orekhov A.N., Tertov V.V., Mukhin D.N. Desialylated low density lipoprotein naturally occurring lipoprotein with ayherogenic potency //Atherosclerosis. — 1991. — Vol. 86. — P. 153−161.
  217. Osada K., Kodama T., Noda S. et al. Oxidized cholesterol modulates age-related change in lipid metabolism in rats // Lipids. 1995. — Vol.30, № 5. — P. 405−413.
  218. Osono Y., Woollet L.A., Marotti K.R. Centripetal cholesterol flux from ex-trahepatic organs to the liver is independent of the concentration of high density lipoprotein cholesterol in plasma //Proc. nat. Acad. Sci. USA.-1996- Vol.93, № 9, — P. 4114−4119.
  219. Parsons H.G., Hill P., Pencharz P. et al. Modulation of human erythrocyte shape and fatty acids by diet // Biochim. Biophis. Acta. 1986. — Vol. 860. — P. 420−427.
  220. Pelikanova T., Kohout M., Hilgertova J. et al. Insulin bilding to erythrocytes and fatty acid composition of erythrocyte membrane phospholipids in healthy men //Clin. Chim. Acta. 1989. — Vol. 179, № 2. — P. 197−200.
  221. Peterson D.B., Fisher K., Carter R.D., Mann J. Fatty acid composition of erythrocytes and plasma triglyceride and cardiovascular risk in Asian diabetic patients // Lancet. 1994. — Vol.343, № 8912. — P. 1528−1530.
  222. Phinney S.D., Fisler J.S., Tang A.B., Warden C.H. Liver fatty acid composition correlates with body fat and sex in a multigenic mouse model of obesity // Am. J. Clin. Nutr. 1994. Vol.60, № 1. — P. 61−67.
  223. Ропваррап U., Holley D.H., Lipschitz D.A. Effect of age on the fatty acid composition of phospholipids in human lymphocytes // Exp. Gerontol. 1996. -Vol.31, № 1−2.-P.125−133.
  224. Popp-Snijders C., Schonten J.A., Heine R.J. et al. Dietary supplementation of omega-3 polyunsaturated fatty acids improves insulin sensitivity in nonisulin-dependent diabete // Diabetes Res. 1987. — Vol.4. — P. 141−147.
  225. Porkka K.V.K., Viikari J. S. A. Tracking of Serum Lipids in Children — Association with the Absolute Lipid-Level — The Cardiovascular Risk Young Finns Study. // J. Clin. Epidemiology. — 1995. — Vol.48, № 2. — P. 221 228.
  226. Prevention of Coronary Heart Disease in Clinical Practice. Recomendations of the Tasc Force of the European Society of Cardiology, European Atherosclerosis Society and European Society of Hypertension // Eur. Heart J. -1994. Vol.15. -P. 1300−1331.
  227. Prisco D., Filippini M., Francalanci I., et al. Effect of n-3 polyunsaturated fatty acid intake on phospholipid fatty acid composition in plasma and erythrocytes // Am. J. Clin. Nutr. 1996. — Vol 63, № 6. — P.925−932.
  228. Pullmann R., Samel М., Lazar J. et al. Changes in cholesterol and triacylglycerol serum levels in rats during postnatal ontogenesis //Bratisl. Lek. Listy. 1994. — Vol.95, № 10. — 465−468.
  229. Raissiguier Y. Magnesium, lipides and vascular disease: Experimental evidence in animal models // Magnesium. 1986. — Vol. 5. — P. 182−190.
  230. Rosenthal M.D., Garcia M.C., Jones M.R., Sprecher H. Reroconversion and delta-4 desaturation of docosatetraenoate (22−4(N-6)) and docosapentaenoate (22−5(N-3)) by human-cells in culture //Biochim. Biophis. Acta. 1991. -Vol.1083, № 1. -P. 29−36.
  231. Rosseneu M., Cambien F., Vinaimont N. et al. Biomarkers of dietary fat composition in young — adults with a parental history of premature coronary heart- disease compared with controls the Ears study // Atherosclerosis. — 1994. -Vol.108, № 2.-P.127−136.
  232. Rouser G., Kritchevsky G., Yamamoto A. Column chromatographic and associated procedures for separation of phosphatides and glicolipids //Lipid chromatography analysis. 1967. — Vol. 1. — P. 99−169.
  233. Rueda R., Ramirez M., Garcia-Salmeron J.L. et al. Gestational age and origin of human milk influence total lipid and fatty acid contents // Ann. Nutr. Metab.- 1998. Vol.42, № 1. — P. 12−22.
  234. Samel M., Pullmann R. The development of lipid metabolism. Changes in the level of fatty acids in serum during postnatal ontogenesis in the rat //Bratisl. Lek. 1993. — Vol. 94, № 7. — P. 361−365.
  235. Samel M., Pullmann R., Dobias J. et al. The development of lipid metabolism. Effect of short-term application of thyroxine on level of fatty acids and albumine in serum during ontogenesis in rat // Bratisl. Lek. 1994. — Vol. 95, № 2. -P. 57−63.
  236. Sarkkinen E.S., Argen J.J., Ahola I. et al. Fatty acid composition of Serum cholesterol esters, and erythrocyte and platelet membranes as indicators of long -term adherence to fat modified diets // Am. J. Clin. Nutr. — 1994. — Vol.59, № 2. -P.364−370.
  237. Schwertner H.A., Mosser E.L. Comparison of lipid fatty acid on a concentration basis vs weight percentage basis in patients with and without coronary artery disease or diabetes // Clin. Chem. 1993. — Vol. 39, №.4. — P. 659−663.
  238. Seelig M.S. Magnesium deficiency in the pathogenesis of disease: erly roots of cardiovascular, skeletal and renal abnormalities. New York, 1980.
  239. Shamir R., Tershakovec A.M., Gallagher P.R. et al. The influence of age and relative weight on the presentation of familian combined hyperlipidemia in childhood // Atherosclerosis. 1996. — Vol.121, № 1.- P. 85−91.
  240. Siguel E.N., Lerman R.H. Altered FA metabolism in patients with angiog-raphically documented coronary artery disease //Metabolism. 1994. — Vol. 43, № 8.-P. 982−993
  241. Simon J.A., Hodgkins M.L., Browner W.S. et al. Serum fatty acids and the risk of coronary heart disease // Am. J. Epidemiol. 1995a. — Vol.142, № 5. — P. 469−476.
  242. Simon J.A., Fong J., Bernert J.T., Browner W.S. Serum fatty acids and the risk of stroke // Stroke. 1995b. — Vol.26, № 5. — P. 778−782.
  243. Simon J.A., Fong J., Bernert J.T. Jr., Browner W.S. Relation of smoking and alcohol consumption to serum fatty acids // Am. J. Epidemiol. 1996a.-Vol.144, № 4. — P. 325−334.
  244. Simon J.A., Fong J., Bernert J.T.Jr. Serum fatty acids and blood pressure // Hypertension. 1996(b). — Vol.27,N2. — P. 303−307.
  245. Simopoulos A.P., Koletzko B., Anderson R.E. The 1st Congress of the International Society for the Study of Fatty Acids and Lipids (ISSFAL): fatty acids and lipids from cell biology to human disease // J. Lipid Res. 1994. -Vol.35, № 1.-P. 169−173.
  246. Sims H.F., Brackett J.C., Powell C.K. et al. The molecular basis of pediatric long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency associated with maternal acute fatty liver of pregnancy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. -Vol.92,N3. — P.841−845.
  247. Smidova L., Base J., Mourek J., Cechova I. Proportion of individual fatty acids in the non-esterified (free) fatty acid (FFA) fraction in the serum of laboratory rats of different ages // Physiol. Bohemoslov 1990. Vol.39, № 2. — P. 125−134.
  248. Smidova L., Mourek J., Base J. et al. Fatty acids in the serum of hypotrophy neonates //Cesk. Pediatr. 1993 .-Vol.48, № 5, — P. 257−261.
  249. F. (ed). Lipid metabolism in mammals // New York: Plenum Press, 1977.-Vol.2.-402p.
  250. Socha P., Koletzko B., Pawlowska J., Socha J. Essential fatty acid status in children with cholestasis, in relation to serum bilirubin concentration // J. Pediatr. 1997.-Vol.131, № 5. — P. 700−706.
  251. Sprecher H. New advances in fatty-acid biosynthesis //Nutrition. 1996. -Vol. 12, №.1.-P. S5-S7.
  252. Stalenhoef A.F.H., Defesche J.C., Kleinveld H.A. et al. Decreased resistance against in Vitro oxidation of LDL from patients with familian defective apolipoprotein B-100 // Arteriosclerosis and Trombosis. — 1994. -Vol.14, № 3. -P. 489−493.
  253. Stransky K., Jursik T., Vitek A., Skorepa J. An improved method of characterizing fatty acids by equivalent chain length values // J. High. Res. Chroma-togr. 1992. — Vol.15. -P.730−740.
  254. Svetashev V.I., Vaskovsky V.E. A simplified technique for thinlayer chromatography of lipids // J.Chromatogr. 1972. — Vol.67. — P. 376−378.
  255. Tertov V.V., Orekhov A.N., Kacharava A.G. et al. Low density Lipopro-tein-containing circulating immune complexes and coronary atherosclerosis // Exp. Mol. Pathol. 1990a. — Vol.52. — P. 300−308.
  256. Tertov V.V., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Modified (Desialylated) low-density lipoprotein measured in serum by lectin-sorbent assay // Clin. Chem. -1995. -Vol.41, № 7.-P. 1018−1021.
  257. Tertov V.V., Sobenin I.A., Orekhov A.N. et al. Characteristics of low density lipoprotein isolated from circulating immune complexes // Atherosclerosis. -1996.-Vol.122.-P. 191−199.
  258. Theret N., Bard J.M., Nuttens M.C. et al. The relationship between the phospholipid fatty acid composition of red blood cells, plasma, lipids and apolipo-proteins // Metabolism. 1993. — Vol.42, № 5. — P. 562−568.
  259. Tsuchiya N., Harada Y., Taki M., et al. Age related changes and sex differences on the serum chemistry values in Spraque — Dawley rats -1. 6 — 30 weeks of age // Exp. Anim. — 1995. — Vol. 43, № 5. — P. 671−678.
  260. D.E., Vance J. (Eds). Biochemistry of lipids, lipoproteins and membranes. -Elsevier, Amsterdam, 1991. -37p.
  261. Vaskovsky V.E., Kostetsky E.Y., Vasendin J.M. A universal reagent for phospholipids analisis // J.Chromatogr. 1975. — Vol.111.-P. 129−141.
  262. Vaskovsky V.E., Latyshev N.A. Medified jungnickel’s reagent for detecting phospholipids and other phosphorus compounds on thinlayer chromato grams //J. Chromatogr. 1975. — Vol.115, № 1. — P. 246−249.
  263. Vaskovsky V.E., Terekhova T.A. HPTLC of phospholopide mixtures containing phosphatidyl glycerol //J. Hig. Resol. Cromatogr. 1979. — Vol. 2, № 11. -P. 671−672.
  264. Vessby В., Tengblad S., Lithell H. Insulin sensitivity is related to the fatty acid composition of serum lipids and skeletal muscle phospholipids in 70-year-old men.// Diabetologia. 1994, — Vol.37, № 10. — P. 1044−1050.
  265. Von Schacky C., Fischer S., Weber P. S. Longterm effect of dietary merine w-3 fatty acids upon plasma and cellular lipids, platelet function, and eicosanoid formation in humans // Clin. Invest. 1985. — Vol. 76. — P. 1626−1631.
  266. Voss A., Reinhart M., Sprecher H. Differences in the interconversion between 20-carbon and 22—carbon (N-3) and (N-6) polyunsaturated fatty-acids in rat-liver // Biochim. Biophis. Acta. 1992. — Vol.1127, № 1. — P. 33−40.
  267. Wagner H., Hoshammer L., Wolff P. Dunnschichtchromayographie von phosphatiden und glycolipiden//Biochem. J. 1961. -Bd.334, № 1. — S. 175−184.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!