Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Глипролины и их комплексные соединения с гепарином как физиологические модуляторы функции противосвертывающей системы организма

Диссертация: Глипролины и их комплексные соединения с гепарином как физиологические модуляторы функции противосвертывающей системы организма
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на заседании кафедры физиологии человека и животных биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова (28 июня 2004 г.). Отдельные фрагменты работы доложены на II Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1995) — на XIII meeting of Inernational Society of Haematology (Istanbul, 1995) — на XIII International… Читать ещё >

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Современные представления о системе гемостаза
    • 1. 1. Характеристика первичного (сосудисто-тромбоцитарного) гемостаза
    • 1. 2. Характеристика плазменного гемостаза
    • 1. 3. Физиологическая противосвертывающая система (ПСС) крови
      • 1. 3. 1. Фибринолитическое звено ПСС: ферментативный фибринолиз в крови и тканях
      • 1. 3. 2. Неферментативный фибринолиз как основное гуморальное звено ПСС
      • 1. 3. 3. Антикоагулянтное звено ПСС
    • 1. 4. Роль сосудистого эндотелия в гемостатических реакциях
  • Глава 2. Коллаген и его фрагменты
    • 2. 1. Структура и типы коллагена
    • 2. 2. Участие коллагена в процессах гемостаза
    • 2. 3. Вещества, способствующие гидролизу коллагена и продукты гидролиза
    • 2. 4. Связь коллагена с гликозаминогликанами и протеогликанами экстрацеллюлярного матрикса
  • Глава 3. Влияние глипролинов и их комплексов с гепарином на гемостаз
    • 3. 1. Противосвертывающие эффекты и стабильность глипролинов
    • 3. 2. Комплексные соединения глипролинов с гепарином
  • Глава 4. Применение коллагена, глипролинов и гепаринов для коррекции при нарушении гемостаза
    • 4. 1. Применение препаратов коллагена и пролинсодержащих пептидов
    • 4. 2. Коммерческие гепарины животного происхождения
    • 4. 3. Противосвертывающие средства растительного происхождения
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 5. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • Глава 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
    • 6. 1. Исследование противосвертывающих эффектов линейных и циклических глипролинов
      • 6. 1. 1. Антикоагулянтные, фибринолитические, антифибринстабилизирующие и антитромбоцитарные эффекты глипролинов в условиях in vitro
      • 6. 1. 2. Влияние глипролинов на показатели системы гемостаза при внутривенном введении животным
      • 6. 1. 3. Дозозависимость и динамика действия глипролинов
      • 6. 1. 4. Влияние глипролинов на состояние системы гемостаза при внутрибрюшинном введении животным
      • 6. 1. 5. Состояние системы гемостаза при хроническом и многократном введении глипролинов животным
    • 6. 2. Изучение комплексов глипролинов с ВМГ
      • 6. 2. 1. Получение комплексов глипролинов с гепарином и доказательство комплексообразования
      • 6. 2. 2. Противосвертывающие эффекты комплекса ВМГ-PG в условиях in vitro
      • 6. 2. 3. Состояние системы гемостаза при внутривенном, пероральном, внутрибрюшинном и интраназальном введении комплекса ВМГ-PG
    • 6. 3. Изучение комплексов глипролинов с НМГ
      • 6. 3. 1. Комплекс НМГ-PG
      • 6. 3. 2. Комплекс НМГ-PG в условиях in vitro и in vivo
    • 6. 4. Изучение комплексов глипролинов с растительным антикоагулянтом
      • 6. 4. 1. Получение, очистка и изучение противосвертывающих свойств растительного антикоагулянта
      • 6. 4. 2. Комплексы глипролинов с гепариноподобным растительным антикоагулянтом в условиях in vitro и in vivo
    • 6. 5. Коррекция нарушений системы гемостаза применением глипролинов и их комплексных соединений с гепарином
      • 6. 5. 1. Влияние глипролинов на гемостаз при возрастных изменениях организма
      • 6. 5. 2. Исследование антитромботических эффектов глипролинов и их комплексов с ВМГ на модели тромбообразования
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Глипролины и их комплексные соединения с гепарином как физиологические модуляторы функции противосвертывающей системы организма (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальной проблемой современной физиологии является исследование механизмов регуляции нормального функционирования системы гемостаза.

Физиологическая регуляция жидкого состояния крови и ее свертывания, согласно теоретическим представлениям Б. А. Кудряшова, обеспечивается рефлекторно-гуморальным взаимодействием свертывающей и противосвертывающей (ПСС) систем. В этих реакциях естественными гуморальными агентами ПСС служат гепарин и активаторы плазминогена.

Известно, что в нормальном функционировании гемостаза принимают участие и физиологически активные регуляторные пептиды (в том числе глипролины PG, PGP, GP), механизм действия которых окончательно не расшифрован (Абрамова и др., 1996; Ашмарин и др., 1996; Ашмарин и др., 1998).

В настоящее время особое внимание уделяется изучению механизма действия на гемостаз природных глипролинов и веществ, созданных на их основе. Одним из вероятных предшественников природных глипролинов является основной структурный белок — коллаген, который при физиологических условиях подвергается протеолизу под влиянием ферментов, таких как трипсин, химотрипсин, пепсин, эластаза, металлопртеиназы. Это может привести к образованию полипептидов и простейших пептидов, содержащих пролин, глицин и оксипролин (Hashimoto et al., 1995; Bon et al., 1997; Lazareva et al., 1997; Rothman et al., 1997).

Известно, что естественный антикоагулянт — гепарин — способен в силу своих структурных особенностей взаимодействовать с различными пептидами и белками (Ляпина и др., 2000; Hirsh et al., 2001; Kudrjashov et al., 1986) с образованием комплексов, обладающих фибринолитическим и антикоагулянтным действием (Ашмарин И.П. и др., 1996). С другой стороны, глипролины входят в гепаринсвязывающую область коллагена и вполне вероятно, что они способны взаимодействовать с гепарином с образованием комплексных соединений.

В настоящее время в медицине в качестве антикоагулянтов используются коммерческие формы гепарина животного происхождения, который имеет тенденцию к ограничению в связи с возможностью развития различных побочных эффектов при его применении (геморрагии, тромбоцитопения, остеопороз и др.) (Бокарев, 2003; Makarov et al., 2004; Pettila et al., 2002). Поэтому весьма актуален поиск агентов, обладающих регуляторными функциями, способными нормализовать свертывание крови при ее нарушениях. В то же время известно, что многие биологически активные вещества из высших растений активно участвуют в процессах гемокоагуляции и фибринолиза. Имеются сообщения о наличии в некоторых растениях гепариноподобных полисахаридов, обладающих антикоагулянтным действием и нашедших применение в клинической практике (Ляпина и др. 2001; Щербак и др. 2001; Кузнецова и др., 2003). Таким образом, растения могут быть перспективным источником для создания эффективных средств для коррекции нарушений гемостаза.

Принимая во внимание, что известные комплексные соединения как высокотак и низкомолекулярного гепарина с олигопептидами (с тафцином, тимозином) (Ляпина и др., 1990; Ашмарин и др., 1991) ингибируют как первичный, так и плазменный гемостаз, и учитывая то обстоятельство, что в литературе нет систематизированных данных о взаимодействии гепарина с пролинсодержащими пептидными фрагментами коллагена, мы поставили цель — изучить основные закономерности регуляторного действия глипролинов и их комплексных соединений с гепарином на функциональное состояние свертывающей и противосвертывающей систем.

Для достижения цели решались следующие задачи:

1. Изучить влияние на антикоагулянтную и фибринолитическую активность крови глипролинов (PG, PGP, c-PG) в разных дозах и при разных способах введения животным (внутривенно, внутрибрюшинно, перорально, интраназально).

2. Доказать взаимодействие глипролинов с разными видами гепаринов, получить их комплексные соединения и установить антикоагулянтные, фибринолитические, антифибринстабилизирующие, антитромбоцитарные эффекты этих препаратов в условиях in vitro и in vivo.

3. Исследовать коррегирующую роль различных пептидных соединений при нарушениях свертывания крови на моделях животных с депрессией функции противосвертывающей системы (возрастные изменения организма) и тромбообразования.

Научная новизна исследования. Впервые изучен ряд линейных и циклических глипролинов и их комплексов с разными формами гепаринов (ВМГ, НМГ животного и растительного происхождения), среди которых выявлены соединения, обладающие in vitro сочетанными антикоагулянтными, фибриндеполимеризационными, антифибрин-стабилизирующими и антитромбоцитарными свойствами. Обнаружено наличие у данных соединений собственной неферментативной фибринолитической активности.

В экспериментах на животных изучено регуляторное влияние этих соединений на систему гемостаза и впервые показана важная роль гепарина как составной части комплексов с глипролинами для реализации высокой фибриндеполимеризационной, антикоагулянтной и антитромбоцитарной активности крови.

Впервые установлено, что глипролины и их комплексы с гепарином стимулируют секрецию тканевого активатора плазминогена (тАП), способствуют снижению уровня антиплазминов и увеличению уровня гепарина в кровотоке.

Методами ИК-спектрофотометрии, перекрестного электрофореза и электрофореза в полиакриламидном геле получены доказательства взаимодействия гепарина с глипролинами с образованием новых комплексных соединений, обладающих высокой антитромботической активностью.

Теоретическая и практическая значимость работы.

В эксперименте определена физиологическая роль глипролинов и их комплексных соединений с гепарином, участвующих в регуляции жидкого состояния крови. Показано, что такие соединения создают в организме антикоагулянтный, фибринолитический фон, защищая его от возникновения внутрисосудистых сгустков крови при их провокации.

Результаты работы существенно дополняют современные представления о механизмах антикоагулянтного и фибринолитического действия глипролинов. Усиление противосвертывающих свойств глипролинов в комплексах с гепарином свидетельствует о важности обоих компонентов для этого процесса.

Установлено, что антикоагулянтное действие глипролинов и растительного гепарина сопоставимо с действием гепарина животного происхождения, что создает реальную перспективу получения новых антикоагулянтов.

Предложен способ получения препарата из корней пиона Раеоша • зийтийсоБа с антикоагулянтным действием (патент № 2 068 702 от 22.03.95).

Существенное значение может иметь выявленная нами функциональная противосвертывающая активность глипролинов и их комплексных соединений с гепарином для проявления антитромботического действия в организме и для восстановления регуляторных взаимоотношений свертывающей и ПСС при депрессии функции ПСС (при возрастных изменениях организма).

Данные, полученные при пероральном и интраназальном применении глипролинов и их комплексов, свидетельствующие о сохранении противосвертывающих эффектов, позволяют рекомендовать их для профилактики и борьбы с тромбообразованием на его начальных стадиях.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на заседании кафедры физиологии человека и животных биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова (28 июня 2004 г.). Отдельные фрагменты работы доложены на II Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1995) — на XIII meeting of Inernational Society of Haematology (Istanbul, 1995) — на XIII International Congress on fibrinolysis and thrombolysis (Barselona, 1996) — на III Всероссийской конференции «Тромбозы и геморрагии» (Москва, 1997) — на International Congress on Atherothrombosis and Hemostasis (Italy, 2002) — на Международной конференции, посвященной 10-летию со дня основания Всероссийской ассоциации по изучению тромбозов, геморрагий и патологии сосудистой стенки им. Шмидта-Кудряшова (Москва, 2003) — на 8-th Annual Congress of European Hematology Association (France, 2003).

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 173 страницах и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения результатов работы и их обсуждения, заключения, выводов, списка сокращений, списка литературы (115 отечественных и 153 иностранных источников), иллюстрирована 23 таблицами и 16 рисунками.

выводы.

1. Глипролины (PG, PGP, c-PG) в условиях in vitro в диапазоне.

5 3 концентраций 10″ - 10″ М достоверно удлиняли время свертывания крови, растворяли нестабилизированный фибрин, ингибировали активность фактора XIHa и агрегацию тромбоцитов.

2. Показано, что глипролины усиливали антикоагулянтную (на 20−40%), фибринолитическую (на 40−80%) и антифибринстабилизирующую (на 3040%) активности плазмы крови животных при разных способах введения (внутривенном, внутрибрюшинном, пероральном, интраназальном). При внутривенном введении пептидов установлена дозозависимость противосвертывающих эффектов (в интервале доз 0,2−1,5 мг/кг) с максимальным проявлением через 10 минут после инъекции.

3. Разработан способ получения комплексов глипролинов с высокои Ф низкомолекулярными формами гепарина. Спектральным и электрофоретическим анализом доказано участие сульфои карбоксильных групп гепарина в комплексообразовании с глипролинами. Полученные комплексы обладали в условиях in vitro фибриндеполимеризационной и антикоагулянтной активностями, превышающими в 1,5−2 раза те же активности глипролинов.

4. Комплекс PG с высокомолекулярным гепарином при разных способах введения (внутривенном, внутрибрюшинном, интраназальном) подавлял агрегацию тромбоцитов (в 1,2−1,4 раза), усиливал антикоагулянтную (в 2 раза), фибринолитическую (в 2 раза) и антифибринстабилизирующую (в 1,41,6 раза) активности плазмы крови животных. При пероральном применении комплекса достоверно увеличивались только антикоагулянтные (в 1,6 раза) и фибринолитические (в 1,8 раза) свойства плазмы.

5. На модели экспериментального тромбообразования у животных установлен высокий антитромботический эффект PG, PGP, комплексных соединений PG-гепарин, PGP-гепарин. Антитромботические свойства комплексов гепарина превышали таковые глипролинов в 2−2,8 раза.

6. PGP (пероральное введение, 1 мг/кг, 7 дней) восстанавливал нарушенную при возрастных изменениях организма функцию противосвертывающей системы.

7. Из всех исследованных комплексов глипролинов с разными формами гепарина наибольший противосвертывающий эффект проявлял комплекс PG с низкомолекулярным гепарином растительного происхождения. Этот факт и возможность получения гепарина (патент № 2 068 702) из дешевого растительного сырья делает перспективным его использование в качестве эффективного антитромботического препарата.

8. Глипролины и их комплексы с разными формами природного гепарина служат физиологическими модуляторами противосвертывающей системы, участвуя в регуляции жидкого состояния крови и препятствуют развитию гиперкоагуляционных состояний в организме.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Из представленного анализа литературы и собственных экспериментальных данных следует, что простейшие природные регуляторные пептиды — глипролины PG, PGP, cPG и соединения глипролинов с гепарином в условиях in vitro обладали противосвертывающим действием: ингибировали первичный гемостаз, проявляли антикоагулянтную активность, фибриндеполимеризационное и антифибринстабилизирующее действие.

Наличие указанных свойств пептидов способствовало усилению антикоагулянтно-фибринолитической активности и антитромбоцитарных свойств плазмы крови в острых и хронических экспериментах при разных способах введения (внутривенном, внутрибрюшинном, интраназальном, пероральном) линейных и циклических глипролинов животным. Установлена дозозависимость эффектов глипролинов: при увеличении дозы вводимых веществ от 0,2 до 1,5 мг/кг массы тела происходило повышение их противосвертывающих эффектов.

Обнаружено повышение активности тканевого активатора плазминогена и снижением уровня антиплазминов.

Внутривенное введение пептида PG показало, что максимальные антикоагулянтно-фибринолитические и антитромбоцитарные эффекты проявлялись через 10 минут после введения препарата, незначительно уменьшаясь к 30 минуте эксперимента.

Доказано, что при появлении глипролинов в кровотоке увеличивался уровень гепарина в 1,55 раза по сравнению с исходным значением.

Факт появления в крови гуморальных агентов ПСС — тканевого активатора плазминогена и гепарина свидетельствовал об опосредованном действии глипролинов. С одной стороны, возможно, это обусловлено их модулирующим действием на функцию ПСС. С другой стороны, поскольку гепарин способен связываться с различными белками крови, вполне вероятно его взаимодействие с глипролинами, что и было показано в настоящей работе.

Физико-химическими методами доказано существование комплексообразования между глипролинами и гепарином. По разработанному нами методу впервые получены комплексные соединения глипролинов с высокои низкомолекулярными гепаринами животного происхождения, а также с низкомолекулярным гепариноподобным антикоагулянтом растительного происхождения. Растительный антикоагулянт был впервые выделен из корней пиона Р. зи^гиНсояа, очищен и охарактеризован по физико-химическим параметрам. Установлена идентичность НМГ животного происхождения и растительного антикоагулянта по данным спектральных, электрофоретических и хроматографических методов. Полученный растительный препарат, молекулярная масса которого составляла 5−6 к Да, обладал высокой антикоагулянтной активностью.

Комплексные соединения гепаринов растительного и животного происхождения с различными природными и синтетическими пептидами при введении в организм обнаруживали противосвертывающие свойства, превышающие таковые входящих в них компонентов. При внутривенном введении вышеуказанных комплексов выявлено повышение уровня гепарина в крови.

Обращает на себя внимание факт, что для усиления противосвертывающих эффектов глипролинов в кровотоке, необходимо присутствие гепарина. Эти данные свидетельствовали, что одним из возможных механизмов действия глипролинов в организме является их комплексообразование с гепарином.

Таким образом, установлено, что глипролины и их комплексные соединения с гепаринами участвуют в физиологических реакциях регуляции жидкого состояния крови в организме, действуя как прямо, так и опосредованно. Эти соединения препятствовали начальным стадиям процесса свертывания крови: ингибировали агрегацию тромбоцитов, повышали антикоагулянтные свойства плазмы, снижая активность тромбина и фактора ХШа, усиливали выделение в кровоток тканевого активатора плазминогена и уменьшали уровень антиплазминов, за счет чего в крови повышался ферментативный фибринолиз, и увеличивали неферментативный фибринолиз.

Препараты комплексов обладали сочетанными антикоагулянтными, фибриндеполимеризациоными, антифибринстабилизирующими и антиагрегационными свойствами. Наличие вышеуказанных свойств свидетельствовало о возможности антитромботического эффекта препаратов, что и было впервые установлено в данной работе на экспериментальной модели тромботического состояния по методу АУеБзЬг (введение тромбина в изолированный зажимами участок вены + стаз). Предварительное перед образованием тромбов хроническое и многократное введение глипролинов и их комплексов с ВМГ приводило к снижению числа случаев тромбообразования.

В настоящей работе также установлено коррегирующее действие глипролинов при экспериментальной депрессии функции ПСС, наблюдающейся при возрастных изменениях организма. Глипролины восстанавливали нарушенную функцию ПСС и препятствовали развитию процессов фибринои тромбообразования.

Итак, анализ всех полученных данных позволяет сделать заключение о перспективности применения глипролинов и их комплексных соединений с гепарином для предотвращения предтромбозов и тромбозов, что служит основанием необходимости предклинических исследований этих соединений в качестве новых антитромботических препаратов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М., Придз X. Избирательное выключение генов // Биохимия. 2002. Т.67, вып. 1.С. 30−39.
  2. М.А., Самонина Г. Е., Ашмарин И. П. Пролин и простейшие пролин-содержащие фрагменты нейропептидов модулируют состояние слизистой оболочки желудка через центральный и периферический механизмы // Нейрохимия. 1996. Т. 13. С. 209−214.
  3. ., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. М.: Мир. 1994. Т. 2. С. 487−512.
  4. И.В., Ионова В. Г., Демина Е. Г., Поворинская Т. Э., Орехов А. Н. Антиагрегационный и фибринолитический эффекты препаратов пролонгированного действия на основе лука, свеклы и чеснока // Тромбоз, гемостаз и реология. 2002. № 4. С. 57−60.
  5. A.B. Побочные эффекты компонентов Б АД. Предостережения в отношении их использования в пред- и послеоперационный периодах // Безопасность лекарств. 2002. № 1. С. 16−23.
  6. И.П. Прогнозируемые и неожиданные эффекты олигопептидов (глипролинов, аналогов АКТГ4.10, тафтцина и тиролиберина) // Рос. физиол. журн. им. М. И. Сеченова. 2001. Т. 87, № 11. С. 1471−1476.
  7. И.П., Каменский A.A., Ляпина Л. А., Мясоедов Н. Ф., Самонина Г. Е. Глипролины как самостоятельные регуляторы и стабилизаторы других пептидов // Вопр. биол., мед. и фармацевт, химии. 2002. № 1. С. 24−27.
  8. И.П., Каразеева Е. П. Нейропептиды // В кн. Биохимия мозга / Под ред. Ашмарина И. П., Струкалова П. В., Ещенко Н. Д. С.-П.: Изд-во С-Петерб. ун-та. 1999. С. 232−266.
  9. И.П., Каразеева Е. П., Ляпина Л. А., Самонина Г. Е. Регуляторная активность простейших пролинсодержащих пептидов PG, GP, PGP и GPGG и возможные источники их биосинтеза // Биохимия. 1998. Т. 63, вып. 2. С. 149−155.
  10. И.П., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е. Модуляция гемостатических реакций in vitro и in vivo представителями семейства регуляторных пептидов // Вестник РАМН. 1996. № 6. С. 50−58.
  11. И.П., Пасторова В. Е., Ляпина Л. А. Влияние простейших пролинсодержащих пептидов на функциональную активность противосвертывающей системы и первичного гемостаза // Бюлл.экспер.биол. и медицины. 1998. Т. 125, № 5. С. 496−499.
  12. И.П., Пасторова В. Е., Ляпина Л. А. Влияние тафцина на полимеризацию фибрина in vitro и систему гемостаза при внутривенном введении здоровым животным // Известия АН СССР. 1991. № 1.С.302−305.
  13. Н.Базазьян Г. Г., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е., Зверева Е. Г. Влияние элеутерококка на функциональное состояние противосвертывающей системы старых животных //Физиол.журнал. 1987. Т. 73, № 10. С.1390−1395.
  14. З.В. Фрагменты глипролинов и специфика их действия на гомеостаз слизистой оболочки желудка. Автореф. .. канд.биол.наук. М. 2004. 28 с.
  15. З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии. М.: Ньюдиамед. 2000. С. 40.
  16. З.С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М.: Ньюдиамед. 1999. 217 с.
  17. С. Перекрестное взаимодействие между тромбоцитами и плазматическими факторами свертывания // Тромбы, кровоточивость и болезни сосудов. 2003. № 1. С. 34−36.
  18. А.Л., Васильев С. А., Жердева Л. В., Козлов A.A., Мазуров A.B., Сергеева Е. В. Пособие по изучению адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов. М.: Изд. дом «Русский врач». 2001. С. 22−28.
  19. Н.В., Гарсия Дж.Г.Н., Верин А. Д. Молекулярные механизмы индуцирования тромбином проницаемости эндотелия (обзор) // Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1.С. 88−98.
  20. И.Н. Достижения и эволюция гепаринотерапии // Тромбы, кровоточивость и болезни сосудов. 2003. № 3. С. 4−14.
  21. JI.A., Межнева В. В., Муратов P.M., Костава В. Т., Серова P.A. Новый желатино-резорциновый биологический клей «Биоклей-Лаб» для профилактики кровотечений при оперативных вмешательствах // Тромбоз, гемостаз и реология.2002. № 4(12). С. 39−40.
  22. C.B., Янович В. Х. Метаболизм 2−14С. глицина в тканях мозга крыс in vitro // Укр. Биохим. Журн. 1996. Т. 68, № 2. С. 34−37.
  23. С., Манн К. Свертывание крови (обзор) // Биохимия. 2002. Т.67, вып. 1. С. 5−15.
  24. .В., Золотарев Ю. А., Жуйкова С. Е., Самонина Г. Е., Ашмарин И. П., Мясоедов Н. Ф., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е., Бакаева З. В. Изучение распределения 3Н. PGP в организме крыс // Вопр. биол., мед. и фарм. химии.2003. № 3. С. 41−45.
  25. .Г., Бендер К. И., Фрейдман С. Л., Богословская С. И. Растения в медицине. Саратов: Изд-во Саратов. Ун-та. 1983. 358 с.
  26. И.Я. Природа и свойства антикоагулянта прямого действия из травы медуницы мягчайшей. Автореф.. канд. биол. наук. Ленинград. 1990. 28 с.
  27. С.П. Физиология крови. Система гемостаза в покое и при мышечной деятельности: Учебное пособие. Саранск: Тип. «Красный Октябрь».2004. 176 с.
  28. Е.И., Скворцова В. И. Ишемия мозга. М.: Медицина. 2001. 250 с.
  29. А.Б., Титаева Е. В. Система фибринолиза: регуляция активности и физиологические функции её основных компонентов (обзор)// Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 116−126.
  30. В.В., Авдеева H.A., Щетникович К. А. Методы исследования гемостаза. Пособие для врачей клинической лабораторной диагностики. М. 1990. С. 9−10.
  31. С.Е., Хропычева Р. П., Золотарев В. А., Поленов С. А., Самонина Г. Е. Новые пептидные регуляторы желудочной секреции крыс (амилин, PGP, семакс) // Эксперим. и клинич. гастроэнтерол. 2003. № 2. С. 86−90.
  32. Ю.А., Жуйкова С. Е., Ашмарин И. П., Самонина Г. Е. Метаболизм пептида PGP при разных способах введения // БЭБиМ. 2003. Т. 135, № 4. С. 422 423.38.3убаиров Д. М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: Фэн. 2000. 364 с.
  33. A.A., Берковский А. Л., Качалова Н. Д., Простакова Т. М. Пособие для врачей-лаборантов по методам исследования гемостаза. М.: Изд. дом «Русский врач». 2003. 93 с.
  34. В.К., Сакович Г. С., Зюзин В. А. Растительные антикоагулянты // II Российский национальный конгр. «Человек и лекарство». Тезисы докладов. Москва. 1995. С.67−68.
  35. М.В., Ляпина Л. А. Новые свойства комплекса гепарин-серотонин // Бюлл.экспер.биол. и медицины. 1998. Т. 126, № 10. С. 425−427.
  36. .А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М.: Медицина. 1975. С. 198−208, 313−314.
  37. .А., Аммосова Я. М., Ляпина Л. А., Осипова H.H., Азиева Л. Д., Ляпин Г. Ю., Басанова A.B. Гепарин из таволги вязолистной, его свойства // Известия РАН. Сер. биол. 1991. № 6. С. 939−943.
  38. .А., Калишевская Т. М., Ляпина Л. А. Комплекс фибриногена с гепарином как естественный агент физиологической противосвертывающей системы // Вопросы мед.химии. 1968. Т. 14, вып.З. С. 277−282.
  39. .А., Ляпина Л. А. Неферментативный фибринолиз // Биохимия животных и человека. 1982. № 6. С. 64−73.
  40. .А., Ляпина Л. А., Азиева Л. Д. Содержание гепариноподобного антикоагулянта в цветках таволги вязолистной // Фармакология и токсикология. 1990. Т. 53, № 4. С. 39−41.
  41. .А., Ляпина Л. А., Кондашевская М. В., Ковальчук Г. А. Антикоагулянт из таволги вязолистной: его антитромботический и тромболитический эффекты // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16, Биология. 1994. № 3. С. 15−17.
  42. .А., Подольская О. В., Ляпина Л. А. Образование комплекса норадреналин-гепарин и адреналин-гепарин в крови молодых людей при эмоциональном и интеллектуальном напряжении // Вопросы мед. химии. 1972. Т. 18, вып.4. С. 385−390.
  43. Т.А., Беседнова H.H., Баркаган З. С., Момот А. П., Мамаев А. Н., Шевченко Н. М., Звягинцева Т. Н. Антикоагулянтная активность фукоидана из бурой водоросли Охотского моря fucus evanescens // Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. № 4(16). С. 36−42.
  44. Г. Р. Матриксные металлопротеиназы и фибринолитическая активность клеток (обзор)// Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 107−115.
  45. П.И., Дементьева И. А. Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока // Тез. докл. Всес. конф. Томск. 1989. С. 93.
  46. М.Н. Сравнительное исследование гепариноподобного действия сульфатированных полисахаридов из бурых морских водорослей. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Купавна. 1987. 28 с.
  47. Н.Г., Клейменов А. Н., Петросян М. Т., Розенфельд М.А., Калихевич
  48. B.Н., Ардемасова З. А. Влияние низкомолекулярных пептидов на процесс перехода фибриногена в фибрин // Бюлл.экспер.биол. и медицины. 1987. № 8.1. C.190−192.
  49. Н.Г., Себенцова Е. А., Глазова Н. Ю., Воскресенская О. Г., Андреева Л. А., Алфеева Л. Ю., Каменский A.A., Мясоедов Н. Ф. Исследование нейротропной активности продуктов ферментативной деградации Семакса // Докл.биол.наук. 2000. Т. 372. С. 243−246.
  50. Р.И., Слабнов Ю. Д., Зубаиров Д. М. О механизме неферментативного фибринолиза // Вопр. мед. химии. 1981. № 4. С. 56−58.
  51. Э.В. Молекулярные механизмы образования фибрина и фибринолиза. Киев: Наукова думка. 2003. 225 с.
  52. Э.В., Ляпина JI.A., Гоголинская Г. К., Дерзская С. Г. ЫН2-концевые аминокислоты белка, полученного при растворении нестабилизированного полимерного фибрина комплексом адреналин-гепарин // Биохимия. 1979. Т.44, вып. 12. С. 1918−1922.
  53. JI.A. Противосвертывающие и гемостатические компоненты растений (обзор) // Новости науки и техники. Гематология. 1997. № 3. С. 2−6.
  54. Л.А. Физиологические растворители нестабилизированного фибрина как гуморальные агенты противосвертывающей системы. Автореф. на соиск.уч.ст. доктора биол.наук. М. 1982. 460 с.
  55. Л.А., Аммосова Я. М., Новиков B.C., Осипова H.H., Смолина Т. Ю., Пасторова В. Е., Успенская М. С., Ляпин Г. Ю. К вопросу о природе антикоагулянта, полученного из пионов средней полосы России // Известия РАН. 1997. №. 2. С.235−237.
  56. Л.А., Кондашевская М. В., Зиадетдинова Г. А., Успенская М. С. Сравнительные исследования антикоагулянтов из различных экстрактов Paeonia Anomala II Известия АН. Сер. Биологическая. 2000. № 3. С. 345−349.
  57. Л.А., Новиков В. Е., Пасторова В. Е., Успенская М. С., Смолина Т. Ю., Ляпин Г. Ю. Антикоагулянт из экстрактов корней пионов: получение и свойства // Известия РАН. Сер. биологическая. 1995. № 1. С. 142−144.
  58. Л.А., Пасторова В. Е., Каменский A.A., Мясоедов Н. Ф., Ашмарин И. П. Комплекс гепарин-«Семакс», его влияние на антикоагулянтные и фибринолитические свойства плазмы крови животных // Вопросы биол., мед. и фарм. химии. 2000. № 3. С. 33−36.
  59. Л.А., Пасторова В. Е., Кудряшов Б. А., Зажирей В. Д., Соколова Е. А., Лившиц В. А., Ашмарин И. П. Действие пептидов тимоптина на систему гемостаза // Известия АН СССР. 1990. № 3. С. 377−381.
  60. Л.А., Пасторова В. Е., Новиков B.C., Успенская М. С., Зиадетдинова Г. А., Ульянов A.M., Тарасов Ю. А. Антикоагулянтно-фибринолитические и гипогликемические эффекты препаратов из высших растений // Вестн. МГУ. Сер. 16. Биология. 2001. № 2. С. 3−7.
  61. JI.A., Пасторова В. Е., Смолина Т. Ю. Роль соединений гепарина с коллагеном и некоторыми его гепарин-связывающими фрагментами в активации функции противосвертывающей системы // Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. № 2 (14). С. 57−61.
  62. Л.А., Пасторова В. Е., Смолина Т. Ю., Хоменко И. П. Противосвертывающие и антитромботические свойства комплекса гепарина с дипептидом пролил-глицин // Вестн.Моск.ун-та. Сер. Биология. 2003. № 1. С. 3−6.
  63. Л.А., Пасторова В. Е., Ульянов A.M., Тарасов Ю. А., Ашмарин И. П. Влияние желатина и пептида Prp-Gly-Pro на состояние противосвертывающей системы и на развитие экспериментального диабета // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. Биология. 2002. № 1. С. 7−10.
  64. Л.А., Пасторова В. Е., Успенская М. С., Новиков B.C. Антикоагулянтно-фибринолитический компонент в экстрактах корней пионов // Вестн. Моск. унта. Сер. Биология 16. 1995. № 2. С. 28−31.
  65. A.B., Хомутов А. Е., Мухина И. В., Зимин Ю. В. Влияние Семакса и его смеси с гепарином на работу изолированного сердца крысы после тотальной ишемии // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1999. Т. 28, № 11. С. 494−496.
  66. Д.С., Осипова H.H. Инфракрасные спектры почв и почвенных компонентов. Метод, пособие. М.: Изд-во МГУ. 1988. 50 с.
  67. Ф.А. Тромбоциты как модель регуляции свертывания крови на клеточных мембранах и её значение (обзор)// Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 56−65.
  68. Е.П., Добровольский A.B. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможность терапии. М.: «Спорт и культура». 1999. 464 с.
  69. Е.В., Плеханова О. С., Ткачук В. А. Система активаторов плазминогена в ремоделировании сосудов и ангиогенезе (обзор) // Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 139−156.
  70. А.Н., Лутай Я. М. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения: механизмы развития, профилактика, лечение // Укр. мед.часопис. 2000. № 4. С. 68−75.
  71. В.Е., Ляпина Л. А. Антитромбоцитарная активность комплексных соединений гепарина // Атеротромбоз проблема современности. Тез. докл. Москва. 1999. С. 90−91.
  72. В.Е., Ляпина Л. А., Смолина Т. Ю., Ашмарин И. П. Антикоагулянтные и фибринолитические эффекты простейших пролинсодержащих пептидов // Известия АН. Сер.биол. 1998. № 3. С. 390−394.
  73. В.Е., Ляпина Л. А., Черкасова К. А., Ашмарин И. П. Пептиды как ингибиторы свертывающей активности тромбина и агрегации тромбоцитов // Успехи физиол. наук. 1999. Т.30, № 2. С. 80−91.
  74. С.А., Преображенский Д. В., Сидоренко Б. А., Масенко В. П. Биохимия и физиология семейства эндотелинов // Кардиология. 2000. № 6. С. 78−85.
  75. Л.И. Генетические механизмы наследственных нарушений гемостаза //Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 40−55.
  76. М.Т., Розенфельд М. А., Петров А. К., Евстигнеева Р. П., Унковский В. Н. Взаимодействие синтетических пептидов с отдельными компонентами системы свертывания крови // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1983. T. XCV, № 2. С. 57−60.
  77. Г. Н., Макаров В. А. Участие сосудистой стенки в регуляции гемостаза // Тромбы, кровоточивость и болезни сосудов. 2003. № 3. С. 22−35.
  78. Т.М. Механизм самосборки фибрина // Биохимия животных и человека. 1989. Т.13. С. 27−36.
  79. С.Б., Гудашева Т. А., Бойко С. С., Ковалев Г. И., Воронин М. В., Яркова М. А. Эндогенный дипептид циклопролилглицин проявляет селективную анксиолитическую активность у животных с выраженной реакцией страха // БЭБиМ. 2002. Т. 133, № 4. С. 417−419.
  80. М., Берг П. Гены и геномы. М.: Мир. 1998. Т.1. С. 59−63- Т.2. С.186−187.
  81. Т.Ю., Пасторова В. Е., Ляпина Л. А. Комплексообразовние дипептида пролил-глицин с гепарином- исследование гемостатических свойств комплекса и при внутривенном введении // Тромбоз, гемостаз и реология. 2002. № 2 (10). С.38−41.
  82. Е.И., Буканова Ю. В., Островская Р. У., Гудашева Т. А., Воронина Т. А., Скребицкий В. Г. Эффекты ноотропов пирацетама и ГВС-111 на потенциалзависимые ионные каналы нейрональной мембраны // Бюлл. экспер. биологии. 1996. Т. 121, № 2. С. 151−155.
  83. Н.И., Винокурова C.B., Дилакян Э. А. Коллагеназы I и IV типов и их эндогенные регуляторы в иммортализованных и трансформированных фибробластах // Вопросы мед. химии. 2001. Т. 46, № 1. С. 14−17.
  84. В.В., Ткачук В. А. Урокиназа как мультидоменный белок и полифункциональный регулятор клеток (обзор) // Биохимия. 2002. Т. 67, вып. 1. С. 127−138.
  85. С.М. Современные представления о механизмах свертывания крови // Тромбы, кровоточивость и болезни сосудов. 2002. № 2. С. 21−26.
  86. С.М., Киреева Е. Г., Спирова С. М. Иммунорегулятор агтимозин -ингибитор ферментативной активности а-тромбина // ДАН СССР. 1989. Т. 306, № 1.С. 229−232.
  87. С.М., Ткачук В. А. Протеиназы системы свертывания крови и фибринолиза как клеточные регуляторы // Биохимия. 2002. Т. 67, вып.1. С. 3−4.
  88. Г. А., Ляпин Г. Ю. Вторично-эмиссионный масс-спектрометрический метод определения катионов и анионов в водных растворах // Журн. аналит. химии. 1991. Т. 46, № 9. С. 25.
  89. Ю.А., Ульянов A.M., Ляпина Л. А. Влияние препарата гепарин-аспирин на состояние противосвертывающей и инсулярной систем при инсулинзависимом диабете // Вестник Моск. ун-та. Сер. 16 Биология. 1998. № 3.С. 3−8.
  90. Н.М., Иезуитова H.H., Громова Л. В. Современные представления о всасывании моносахаридов, аминокислот и пептидов в тонкой кишке млекопитающих // Успехи физиол. наук. 2000. Т. 31, № 4. С. 24−37.
  91. А., Хендлер Ф., Смит Э. Основы биохимии. М.: Мир. 1981. Т. 3. С. 14 671 497.
  92. A.M., Ляпина Л. А. Образование комплекса фибриноген-гепарин при взаимодействии комплекса адреналин-гепарин и фибриногена in vitro и in vivo // Научные доклады высш. школы. Сер. биол.науки. 1973. № 9. С. 44−49.
  93. A.M., Тарасов Ю. А. Инсулярная система животных при хроническом дефиците гепарина // Вопр. мед. химии. 2000. Т. 46, № 2. С. 149−154.
  94. A.M., Тарасов Ю. А., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е., Успенская М. С. Влияние препарата из корней пиона на состояние инсулярной и гемостатической систем животных при развитии аллоксанового диабета // Вопр. мед. химии. 1998. Т. 44, № 3. С. 256−261.
  95. .А., Шапиро Ф. Б., Хлгатян C.B., Струкова С. М. Включение 351-гепарина в тучные клетки крысы и выделение его в кровеносное русло // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1989. № 12. С. 648−651.
  96. Д.А. Фармакология. М.: изд-во «ГЭОТАР Медицина». 2000. С. 371 374.
  97. М., Ениг В., Вутке В., Вайс X., Елькман В., Антони X., Вицлеб Э., Тевс Г., Гроте Й. Физиология человека // Пер. с англ. Под ред. Шмидта Р. и ТевсаГ./ М.: Мир. 1996. Т.2. 313 с.
  98. К.А. Механизмы регуляторного действия пролинсодержащих олигопептидов на показатели гемостаза. Автореф. дис.. .. к.б.н. М. 2002. 28 с.
  99. К.А., Ляпина Л. А., Ашмарин И. П. Сравнительное исследование действия препарата Семакс и простейших пролинсодержащих пептидов в модуляции гемостатических реакций // Бюллетень эксп. биол. и мед. 2001. Т. 132, № 7. С. 20−22.
  100. В.А. Определение концентрации гепарина // Грудная хирургия. 1975. № 2. С. 41.
  101. А.Б. Фибробласты // В кн.: Воспаление/ Под ред. Серова В. В., Паукова B.C. М.:Медицина. 1995. 640 с.
  102. Ф.Д. Патофизиология крови. Пер. с англ. Под ред. Наточина Ю.В./ М.: «Бином», С-Пб.: «Невский диалект». 2001. с. 206−213- 269−273.
  103. Р., Фьюзон Р., Кертин Д., Моррилл Т. Идентификация органических соединений. Пер с англ./ Под ред. Руденко Б. А. М.: Мир. 1983. 704 с.
  104. И.Г., Субботина Т. Ф., Фаенкова В. П., Рюмина Е. В. Турбидиметрический анализ полимеризации фибрина в плазме крови // Вопр. мед. химии. 2001. № 1. С. 21−29.
  105. Г. А., Блохина Т. Б., Нешкова Е. А. Контактная система. Новые представления о механизмах активации и биорегулирующих функциях (обзор) // Биохимия. 2002. Т.67, вып. 1. С. 16−29.
  106. Abildgaard U. Inhibition of the thrombin-fibrinogen reaction by heparin in the absence of cofactor// Scand. J. Haematol. 1968. V. 5, № 6. P. 432−439.
  107. Akimoto K., Ikeda M., Sorimachi K. Inhibitory effect of heparin on collagen fiber formation in hepatic cells in culture // Cell Struct. Funct. 1997. V. 22, № 5. P. 533−538.
  108. Andersen H., Greenberg D.L., Fujikawa K., Xu W., Chung D., Davie E.W. Protease-activated receptor 1 is the primary mediator of thrombin-stimulated platelet procoagulant activity // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1999. V. 96, № 20. P. 1 118 911 193.
  109. Andrews R.K., Shen Y., Gardiner E.E., Dong J., Lopez J.A., Berndt M.C. The Glycoprotein Ib-IX-V Complex in Platelet Adhesion and Signaling // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 357−364.
  110. Arocas V., Bock S.C., Raja S., Olson S.T., Bjork I. Lysine 114 of antithrombin is of crucial importance for the affinity and kinetics of heparin pentasaccaride binding // J. Biol. Chem. 2001. V. 276. P. 43 809−43 817.
  111. Astrup T., Miillertz S. The fibrin plate method for estimating fibrinolytic activity // Arch.Biochem.Biophys. 1952. V. 5, № 3. P. 346−355.
  112. Barnes M.J., Farndale R.W. Collagens and atherosclerosis // Exp. Gerontol. 1999. V. 34. P. 513−525.
  113. Barnes M.J., Knight C.G., Farndale R.W. The use of collagen-based model peptides to investigate platelet-reactive sequences in collagen // Biopolymers. 1996. V. 40. P. 383−397.
  114. Barrowcliffe T.W. Studies of heparin to antithrombin III by crossed immunoelectrophoresis // Thromb.Haemost. 1980. V. 42, № 5. P. 1434−1445.
  115. Baum J., Brodsky B. Folding of peptide models of collagen and misfolding in disease // Curr. Opin. Struct. Biol. 1999. № 9. P. 122−128.
  116. Bellamy L.J. The infrared spectra of complex molecules. V. 1. 3rd ed., Halsted Press-Willey. New York. 1975. P.78−86.
  117. Bendetowicz A.V., Wise R.J., Gilbert G.E. Collagen-bound von Willebrand Factor has reduced affinity for factor VIII // J. Biol.Chem. 1999. V. 274. P. 12 300−12 307.
  118. Bienkowski R.S., Cowan M.J., McDonald J.A., Crystal R.G. Degradation of newly synthesized collagen // J.Biol.Chem. 1987. V. 253, № 12. P. 4356−4363.
  119. Bilan M.I., Grachev A.A., Ustuzhanina N.E., Shashkov A.S., Nifantiev N.T., Usov A.I. A highly regular fraction of a fucoidan from the brown seaweed Fucus distichus L. II Carbohydr. Res. 2004. V. 339, № 5. P. 511−517.
  120. Bingley J.A., Gardner M.A., Stafford E.G., Mau T.K., Pohlner P.G., Tarn R.K., Jalali H., Tesar P.J., OBrien M.F. Late complication of tissue glues in aortic surgery // Ann.Thorac.Surg. 2000. V. 69, № 6. P. 1764−1780.
  121. Blomback B. Fibrinogen and fibrin proteins with complex roles in haemostasis and thrombosis // Thromb.Res. 1996. V.83, № 1. P. 1−75.
  122. Bon S., Coussen F., Massoulie J. Quaternary associations of acetylcholinesterase II. The polyproline attachment domain of the collagen tail // J. Biol. Chem. 1997. V. 272, № 5. P. 3016−3021.
  123. Born G.V.R. Aggregation of blood platelets by adenosinediphosphate and its reversal //Nature. 1962. V.19. P. 927−929.
  124. Boullata J.I., Nace A.M. Safety issues with herbal medicine. Pharmacotherapy // 2000. V. 20. P. 257−269.
  125. Chen J.H., Chen H.I., Tsai S.J. Chronic consumption of raw but not boiled Welsh onion juice inhibits rat platelet function // J. Nutr. 2000. V.130. P. 34−37.
  126. Chen X.-C., Xia Lan, Hu Song, Huang Guang Inhibitory effects of Acanthopanax gracilistylus saponins on human platelet aggregation and platelet factor 4 liberation in vitro // Acta Pharmacol. 1996. V.17, № 6. P.523−526.
  127. Chernousov M.A., Stahl R.C., Carey D.J. Schwann cell type V collagen inhibits axonal outgrowth and promotes Schwann migration via distinct adhesive activities of the collagen and noncollagen domaines // J. Neurosci. 2001. V. 21, № 16. P. 6125−6135.
  128. Cheung W.F., van den Born J., Kuhn K., Kjellen L., Hudson B.G., Stafford D.W. ^ Identification of the endothelial cell binding site for factor IX //
  129. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1996. V. 93, № 20. P. 11 068−11 073.
  130. Chiang T.M., Cole F., Woo-Raspberry V. Cloning, characterization, and functional studies of a 47-kDa platelet receptor for Type III collagen // J.Biol.Chem. 2002. V. 277. P. 34 896−34 901.
  131. Chiang T.M., Rinaldy A., Kang A.H. Cloning, characterization and functional studies of a non-integrin platelet receptor for type I collagen // J.Clin.Invest. 1997. V. 100. P. 514−521.
  132. Chiang T.M., Wang Y.B., Kang E.S. Role of the recombinant protein of the platelet receptor for type I collagen in the release of nitric oxide during platelet aggregation // Thromb.Res. 2000. V. 100. P. 427−432.
  133. Collen D. The plasminogen (fibrinolytic) sistem // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 259−270.
  134. Colman R.W. Biologic activities of the contact factors in vivo. Potentiation on hypotension, inflammation, and fibrinolysis, and inhibition of cell adhesion,• angiogenesis and thrombosis // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 6. P. 1568−1577.
  135. Coughlin S.R. Protease-activated receptors and platelet function // Thromb.Haemost. 1999. V.82, № 2. P.353−356.
  136. Coughlin S.R. Thrombin signalling and protease-activated receptors // Nature. 2000. V. 407. P. 258−264.
  137. Deadman J.J., Elgendy S., Goodwin C.A. Characterization of a class of peptide boronates with neutral P1 side chains as a highly selective inhibitors of thrombin // J.Mol.Chem. 1995. V. 38. P.9−15.
  138. Delacoux F., Fichard A., Cogne S., Garrone R., Ruggiero F. Unrayeling the amino acid sequence crucial for heparin binding to collagen V // J.Biol.Chem. 2000. V.275, № 38. P. 29 377−29 382.
  139. Delacoux F., Fichard A., Geourjon C., Garrone R., Ruggiero F. Molecular features of the collagen V heparin binding site // J.Biol.Chem. 1998. V.273, № 24. P. 1 506 915 076.
  140. Denis C., Baruch D., Kielty C.M., Ajzenberg N., Christophe O., Meyer D. Localization of von Willebrand factor binding domains to endotelial extracellular matrix and to type VI collagen // Arterioscler. Thrombos. Vase. Biol. 1993. V.13. P. 398−406.
  141. Dolovich L.R., Gonsberg J.S., Douketis J.D., Holbrook A.M., Cheah G. A metaanalysis comparing iow-molecular-weight heparins with unfractionated heparin in the treatment of venous thromboembolism // Arch.Intern.Med. 2000. V. 160. P. 181 188.
  142. Duplada B.A., Rivers C.W., Nutescu E. Dosing and monitoring of low-molecular-weight heparins in special populations // Pharmacotherapy. 2001. V.21. P. 218−234.
  143. Eaton D.L., Malloy B.E., Tsai S.P., Henzel W., Drayana D. Isolation, molecular cloning, and partial characterization of a novel carboxypeptidase B from human plasma//J. Biol.Chem. 1991. V. 266. P. 21 833−21 838.
  144. Eikelboom J.W., Anand S.S., Malmberg K., Weitz J.I., Ginsberg J.S., Yusuf S. Unfractionated heparin and low-molecular-weight heparin in acute coronarysyndrome without ST elevation: a meta-analysis // Lancet. 2000. V. 355. P. 19 361 942.
  145. Fareed J., Jeske W., Hoppensteadt D., Clarizio R., Walegna J.M. Low-molecular-weight heparins: pharmacologic profile and product differentiation // Am.J.Cardiol.1998. V.82. P. 3L-10L.
  146. Farndale R.W., Sixma J.J., Barnes M.J., de Groot P.G. The role of collagen in thrombosis and hemostasis // J.Thromb.Haemost. 2004. V. 2, № 4. P. 561−573.
  147. Ferguson W.S., Finlay T.H. Localization of disulfide bond in human antithrombin III required for heparin-accelerated thrombin inactivation // Archs. Biochem. Biophys. 1983. V. 221. P. 304−307.
  148. Ferry G., Lonchapt M., Pennel L., de Nanteu L.G., Canet E., Tucker G.C. Activation of MMP-9 by neutrophil elastase in an in vivo model of acute lung injure // FEBS Lett. 1997. V.402.P. 111−115.
  149. Gachet C. ADP Receptors of Platelets and their Inhibition // Thromb.Haemost. 2001. V.86. P. 222−232.
  150. Giesen P.L., Nemerson Y. Tissue factor on the loose // Semin.Thromb. Hemost. 2000. V. 26. P. 379−384.
  151. Greinacher A. Treatment of heparin-induced thrombocytopenia // Thromb.Haemost.1999. V. 82, № 2. P. 457−467.
  152. Gribbon P.M., Maroudas A., Parker K.H., Winlove C.P., Reed R.K., Rubin K.// In: Connective Tissue Biology: Integration and Reductionism / 1998. Portland, London. P. 168−170.
  153. Guh J.-H., Kon F.-N., Jong T.-T., Teng C.-M. Antiplatelet effect of gingerol isolated from Zingiber officinale // J. Pharm. and Pharmacol. 1995. V. 47, № 4. P. 329−332.
  154. Gui T., Lin H.F., Jin D.Y., Hoffman M" Straight D.L., Roberts H.R., Stafford D.W. Circulating and binding characteristics of wild-type factor IX and certain Gla domain mutants in vivo //Blood. 2002. V. 100. P.153−158.
  155. Hainer J.W., Barrett J.S., Assaid C.A., Fossler M.J., Cox D.S., Leathers T., Leese P.T. Dosing in heavy-weight/obese patients with the LMWH, tinzaparin: a pharmacodynamic study. Thromb.Haemost. 2002- 87: 817−23.
  156. Hamamoto T., Kisiel W. The effect of cell surface glycosaminoglycans (GAGs) on the inactivation of factor Vila-tissue factor activity by antithrombin III // Int. J. Hematol. 1998. V. 68, № 1. P. 67−78.
  157. Heemskerk J.W.M., Bevers E.M., Lindhout T. Platelet activation and blood coagulation // Thromb.Haemost. 2002. V. 88, № 2. P.186−193.
  158. Henriet P., Zhong Z.-D., Brooks P.C., Weinberg K.I., De Clerck Y.A. Contact with fibrillar collagen inhibits melanoma cell proliferation by up-regulating p27KIPI // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. V. 97, № 18. P. 10 026−10 031.
  159. Hiebert L.M., Wice S.M., Ping T., Herr D., Laux V. Antithrombotic efficacy in a rat model of the low molecular weight heparin, Reviparin sodium, administered by the oral route // Thromb.Haemost. 2001. V. 85. P. 114−118.
  160. Hirsh J. Low Molecular Weight Heparin // Thromb.Haemost. 1993. V. 70, № 1. P. 204−207.
  161. Hoffman M., Monroe D.M. A cell-based model of hemostasis // Thromb.Haemost.• 2001. V. 85. P. 958−965.
  162. Hoffman S.W., Sutton R.L., Stein D.G. Neuroscience Research Communications. 1993. V.13,№ 2.P. 63−72.
  163. Hogan K.A., Weiler H., Lord S.T. Mouse models in coagulation // Thromb. Haemost. 2002. V. 87, № 4. P. 563−574.
  164. Janetzky K., Morreale A.P. Probable interaction between warfarin and ginseng // Am. J. Health Syst. Pharm. 1997. V. 54. P. 692−693.
  165. Jeske W., Fareed J. In vitro studies on the biochemistry and pharmacology of low molecular weight heparins // Semin. Thromb. Hemost. 1999. V. 25, Suppl. 3. P. 27−33.
  166. Jin L., Abrahams J.P., Skinner R., Petitou M., Pike R.N., Carrell R.W. The anticoagulant activation of antithrombin by heparin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94, № 26. P. 14 683−14 688.
  167. Kahn M.L., Zheng Y.W., Huang W., Bigornia V., Zeng D., Moff S., Farese R.V.Jr., Tam C., Coughlin S.R. A dual thrombin receptor system for platelet activation // Nature (London). 1998. V. 394. P. 690−694.
  168. Kakutani M., Masaki T., Sawamura T. A platelet-endothelium interaction mediated by lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. V. 97, № 1. P. 360−364.
  169. Karniguian A., Legrand Y.J., Lefrancier P., Caen J.P. Effect of a collagen-derived octapeptide on different steps of the platelet/collagen interaction // Thromb. Haemost. 1983. V. 32. P. 593−604.
  170. Kimura Y., Okuda H., Arichi S. Effects of various ginseng saponins on 5-hydroxytryptamine release and aggregation in human platelets // J. Pharm. Pharmacol. 1998. V. 40. P. 838−843.
  171. Koh T.J., Bharucha K.R. Stable orally active Heparinoid Complexes. Patent USA, 1971. № 3 577 534, kl. A 61k 17/18.
  172. Koshelnick Y., Ehart M., Stockinger H., Binder B.R. Mechanisms of signaling through urokinase receptor and the cellular response // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 305−311.
  173. Kudrjashov B.A., Lyapina L.A. Nonenzymatic fibrinolysis and its role in the organism // Thrombosis and thrombolysis. Consultants burea. New York. 1986. P. 33−65.
  174. Lankhof H., van Hoeij M., Schiphorst M.E., Bracke M., Wu Y.P., Ijsseldijk M.J., Vink T., de Groot P.G., Sixma J.J. A3 domain is essential for interaction of von Willebrand factor with collagen type III // Thromb.Haemost. 1996. V. 75. P. 950 958.
  175. Lazareva A.V., Lazarev Iu.A. Effect of chain length on formation of a double-layer structure of Z-(Gly-Pro-Gly)n-OMe oligopeptides // Biophys. 1997. V. 42, № 4. P. 806−810.
  176. Leikin S., Parsegian V.A., Yang W.-H., Walfaren G.E. Raman spectral evidence for hydration forces between collagen triple helices // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94,№ 21. P. 11 312−11 317.
  177. Lentini A., Ternai В., Ghosh P. Interaction of heparin and SP54 with gelatin // Int. J. Biol. Macromol. 1988. V. 10. P.113−120.
  178. Lindhau U., Backstrom G., Hook M. Structure of antithrombin-binding site in heparin // Proc. Natl. Acad. USA. 1979. V. 76. P. 3198−3202.
  179. Linhardt R.J., Gunay N.S. Production and chemical processing of low molecular weight heparins // Semin. Thromb.Haemostasis. 1999. V. 25. P. 5−16.
  180. Lorand L. Factor XIII: structure, activation, and interactions with fibrinogen and fibrin//Ann. N.Y. Acad. Sci. 2001. V. 936. P. 291−311.
  181. Lukashev M.E., Werb Z. ECM signalling: orchestrating cell behavior and misbehavior // Trends Cell Biol. 1998. V. 8, № 11. P. 437−441.
  182. Makarov V.A., Vasilieva T.M., Petrukhina G.N., Barkagan Z.S., Momot A.P., Rodionov S.V., Philatov A.V. The new substances for the drug influence on the hemostasis function // Thrombus, bleeding and vascular patology. 2004. V. 5. P. 48−49.
  183. Mann K.G. Biochemistry and physiology of blood coagulation // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 165−174.
  184. Manns J.M., Brennan K.J., Colman R.W., Sheth S.B. Differential regulation of human platelet responses by cGMP inhibited and stimulated cAMP phosphodiesterases. Thromb.Haemost. 2002- 87: 873−879.
  185. Matsuka Y.V., Migliorini M.M., Ingham K.C. Cross-linking of fibronectin to C-terminal fragments of the fibrinogen alfa-chain by factor XIII // J.Protein.Chem. 1997. V. 16, № 8. P. 739−745.
  186. Merli G., Spiro Т.Е., Olsson C.G. Treatment of venous thrombosis: a comparison of efficacy of enoxaparin (Aventis Pharma) with unfractionated heparin // Ann. Intern. Med. 2001. V. 134. P. 134−202.
  187. Millet J., Jouault S.C., Mauray S., Thevenaux J., Sternberg C., Boisson V.C., Fischer A.M. Antithrombotic and anticoagulant activities of a low molecular weight fucoidan by the subcutaneous route // Thromb.Haemost. 1999. V.81, № 3. P. 391−395.
  188. Monnet E., Fauvel-Lafeve F. A new platelet receptor specific to Type III collagen. Type III collagen-binding protein //J.Biol.Chem. 2000. V. 275. P. 10 912−10 917.
  189. Morton L.F., Fitzsimmons C.M., Rauterberg J., Barnes M.J. Platelet reactive sites in collagen//Biochem. J. 1987. V. 248. P.483−487.
  190. Mosesson M.W. Fibrinogen y chain functions // Thromb.Haemost. 2003. V. 1, № 2. P. 231−238.
  191. Mushunje A., Zhou A., Huntington A., Conrad J., Carrell R.W. Antithrombin «DREUX» (Lysl 14Glu): a variant with complete loss of heparin affinity // Thromb. Haemost. 2002. V. 88, № 3. P. 436−443.
  192. Narayani R., Rao K.R. Polymer-costed gelatin capsules as oral delivery devaces and their gastrointestinal tract behaviour in humans // J.Biomater.Sci.Polym. 1995. V. 7, № 1. P. 39−48.
  193. Neises B., Broersma R.J., Tarnus C. Synthesis and comparison of tripeptidylfluoroalkane thrombin inhibitors // Bioorg.Med.Chem. 1995. V. 23. P. 1049−1061.
  194. Noll T., Wozniak G., McCarson K., Hajimohammad A., Metzner H.J., Inserte J., Kummer W., Herlein W.F., Piper H.M. Effect of factor XIII on endothelial barrier function // J.Exp.Med. 1999. V.189,№ 9. P. 1373−1382.
  195. Persson E., Kjalke M., Olsen O.H. Rational design of coagulation factor Vila variants with substantially increased intrinsic activity / Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 2001. V. 98, № 24. P. 13 583−13 588.
  196. Petitou M., Herault J.P., Bernat A., Driguez P.A., Dushaussoy P., Lormeau J.C., Herbert J.M. Synthesis of thrombin-inhibiting heparin mimetics without side effects //Nature (London). 1999. V. 398. P. 417−422.
  197. Pettila V., Leinonen P., Markkola A., Hiilesmaa V., Kaaja R. Postpartum bone mineral density in women treated for thromboprophylaxis with unfractionated heparin or LMW heparin // Thromb.Haemost. 2002. V. 87. P. 182−186.
  198. Rainey J.K., Goh M.C. A statistically derived parametrization for the collagen triple-helix // Protein Science. 2002. № 11. P. 2748−2754.
  199. Ralevic V., Burnstock G. Receptors for purines and pyrimidines // Pharmacol.Rev.1998. V. 50. P. 413−492.
  200. Rolf M.G., Brearley C.A., Mahaut-Smith M. Platelet shape change evoked by selective activation of P2Xi purinoceptors with a, p methylene ATP // Thromb. Haemost. 2001. V. 85. P. 303−308.
  201. Rosenberg R.D., Lam L. Correlation between structure and function of heparin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979. V. 76. P. 1218−1222.
  202. Rothman A.B., Mortensen H.D., Holmskov U., Hojrup P. Structural characterization of bovine collectin-43 // Eur. J. Biochem. 1997. V. 243, № 3. P. 630−635.
  203. Ruggeri Z.M. Structure and function of von Willebrand factor // Thromb.Haemost.1999. V. 82, № 2. P. 576−584.
  204. Samonina G., Ashmarin I., Lyapina L. Glyproline peptide family: review on bioactivity and possible origins // Pathophysiology. 2002. № 8. P. 229−234.
  205. Sanderink G.J., Liboux A.L., Jariwala N., Harding N., Ozoux M.-L., Shukla U., Montay G., Boutouyrie B., Miro A. Enoxaparin pharmacokinetics and pharmacodynamics in obese subjects // J.Am.Coll.Cardiol. 2001. V. 37, suppl. A. P.229A (#1076−172)
  206. Schmaier A.H., Rojkjaer R., Shariat-Madar Z. Activation of the plasma kallikrein/kinin system on cells: a revised hypothesis // Thromb.Haemost. 1999. V.82, № 2. P. 226−233.
  207. Schulman S., Hellgren-Wangdahl M. Pregnancy, heparin and osteoporosis // Thromb.Haemost. 2002. V. 87. P. 180−181.
  208. Shattil S.J. Signalling Through Platelet Integrin
  209. Siljander P.-M., Munnix I., Smethurst P., Deckmun H., Lindhout T., Ouwehand W., Farndale R., Heemskerk J. Adhesion receptor interplay regulated human thrombus formation on collagen fibres in under blood flow // Blood.2004.V.103. P.1333−1341.
  210. Sixma J.J., van Zanten G.H., Huizinga E.G., van der Plas R.M., Verkleij M., Wu Y.P., Gros P., de Groot P.G. Platelet adhesion to collagen: an update. Thromb.Haemost. 1997- 78: 434−8.
  211. Sixma J.J., Wester J. The hemostatic plug // Semin. Hematol.1977. V.14. P.265−299.
  212. Stevenson C., Pitter M.H., Ernst E. Garlic for treating hypercholesteromia: a metaanalysis of randomized clinical trials // Ann. Intern. Med. 2000. V.133. P. 420−429.
  213. Tominaga R., Samejima M., Sakai F., Hayashi T. Occurence of cello-oligosaccharides in the apoplast of auxin-treated pea stems // Plant Physiol. 1999. V. 119, № l.P. 249−254.
  214. Turpie A.G. Setting a standard for venous thromboembolism prophylaxis // Am.J.Health.Syst.Pharm. 2001. V. l (58), suppl. 2. P. S18−23.
  215. Uspenskaya M.S., Pasorova V.E., Lyapin G.Y., Novikov V.S., Lyapina L.A. Antithrombotic agent of extracts from peony roots // J. of the Intern. Society on Thromb. and Haemost. 1995. V. 73, № 6. P. 1324.
  216. Vaughan-Thomas A., Young R.D., Phillips A.C., Duance V.C. Characterization of type XI collagen-glycosaminoglycan interactions // J. Biol.Chem. 2001. V. 276, № 7. P. 5303−5309.
  217. Visentin G.P. Heparin-induced thrombocytopenia: pathogenesis // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 448−456.
  218. Wang W.-J., Huang T.-F. Purification and characterization of a novel metalloproteinase, Acurhagin, from Agkistrodon acutus venom // Thromb. Haemost. 2002. V. 87, № 1. P. 641−650.
  219. Warkentin T.E., Chong B.H., Greinacher A. Heparin-induced thrombocytopenia: towards consensus//Thromb.Haemost. 1998. V. 79. P. 1−7.
  220. Watson S., Berlanga O., Best D., Frampton J. Update on collgen receptor interaction in platelets: is the two-state model still valid? // Platelets. 2000. V. l 1. P. 252−258.
  221. Watson S.P. Collagen receptor signaling in platelets and megakaryocytes // Thromb.Haemost. 1999. V. 82, № 2. P. 365−376.
  222. Wess T.J., Hammersley A.P., Wess L., Miller A. Molecular packing of type I collagen in tendon // J.Mol.Biol. 1998. V. 275. P. 255−267.
  223. Wess T.J., Hammersley A.P., Wess L., Miller A. A consensus model for molecular packing of type I collagen //J.Struct.Biol. 1998. V.122,№l-2. P. 92−100.
  224. Wessler S. Thrombosis in the presence of vascular stasis // Amer. J. Med. 1962. V. 33, № 5. P. 648−666.
  225. Wilson D.L., Martin R., Hong S., Cronin-Golomb C., Mirkin C.A., Kaplan D.L. Surface organization and nanopattering of collagen by dip-pen nanolithografy // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 2001. V. 98, № 24. P. 13 660−13 664.
  226. Wilson S.J.A., Wilbur K., Burton E., Anderson D.R. Effect of patient weight on the anticoagulant response to adjusted therapeutic dosage of low-molecular-weight heparin for the treatment of venous thromboembolism // Haemostasis. 2001. V. 31. P. 42−48.
  227. Wolberg A.S., Stafford D.W., Erie D.A. Human factor IX binds to specific sites on the collagenous domain of collagen IV // J.Biol.Chem. 1997. V. 272. P. 1 671 716 720.
  228. Wu J.J., Eyre D.R. Structural analysis of cross-linking domains in cartilage type XI collagen. Insights on polymeric assembly // J. Biol. Chem. 1995. V. 270. P. 1 886 518 870.
  229. Xia T., Akers K., Eisen A.Z., Seltzer J.L. Comparison of cleavage site specifity of gelatinases A and B using collagenous peptides // Biochim.Biophys.Acta. 1996. № 1293 (2). P. 259−266.
  230. Xu Y., Gurusiddappa S., Rich R.L., Owens R.T., Keene D.R., Mayne R., Hook A., Hook M. Multiple binding sites in collagen type I for the integrins a 1(31 and a2(31 // J.Biol.Chem. 2000. V. 275. P. 38 981−38 989.
  231. Yong E., Prins M., Levine M.N., Hirsh J. Heparin binding to plasma proteins, an important mechanism for heparin resistance // Thromb.Haemostas. 1992. V. 67, № 6. P. 639−643.
  232. Zacharski L.R., Rosenstein R. Failure of collagen to activate factor XII // Thromb. Res. 1975. V. 7. P. 929−933.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!