Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Усовершенствование методов индикации Francisella tularensis и leptospira interrogans с применением иммобилизованных систем

Диссертация: Усовершенствование методов индикации Francisella tularensis и leptospira interrogans с применением иммобилизованных систем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди лептоспирозной и туляремийной инфекций имеются общие пути заражения людей и источники инфицирования объектов внешней среды. В связи с этим, особое значение приобретает индикация возбудителей лептоспироза и туляремии в сочетанных очагах. Одним из общих путей передачи инфекции является водный. «Купальные» вспышки возникают в результате нарушений санитарно-гигиенических правил при размещении… Читать ещё >

Содержание

  • Перечень сокращений, условных обозначений, символов, единиц и терминов
  • ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Микробиологический мониторинг за возбудителями туляремии и лептоспироза, их индикация. Получение и исследование матриц для аффинной хроматографии и твердофазного иммуноана-лиза (обзор литературы)

1.1. Микробиологический мониторинг за возбудителями туляремии и леп- ^ тоспироза, их индикация

1.1.1. Микробиологический мониторинг за возбудителем туляремии и его индикация

1.1.2. Микробиологический мониторинг за возбудителем лептоспироза и 2 его индикация

1.2. Получение и исследование матриц для аффинной хроматографии и твердофазного иммуноанализа

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 2. Материалы и методы

2.1. Штаммы микроорганизмов, взятые в работу

2.2. Питательные среды, условия культивирования микроорганизмов ^g

2.3. Лабораторные животные, использованные в экспериментах ^д

2.4. Получение антигенных комплексов микроорганизмов

2.5. Получение иммунных сывороток крови животных

2.6. Методы контроля антигенов и иммунных сывороток

2.7. Получение аффинных сорбентов и сорбция иммунных сывороток

2.8. Выделение иммуноглобулинов ^ ^

2.9. Получение и контроль иммунофлуоресцирующих и иммунофер-ментных конъюгатов

2.10. Физико-химические методы

2.11. Лиофилизация биологического материала ^

2.12. Характеристика реагентов, используемых для получения иммобилизованных препаратов

2.13. Методы математической и статистической обработки материалов

ГЛАВА 3. Выявление возбудителей туляремии и лептоспироза с использованием иммуноглобулинов флуоресцирующих, изготовленных с помощью бифункциональных сорбентов

3.1. Использование гетерологичных антигенов микроорганизмов, иммобилизованных на различных матрицах, для повышения качества и специфичности лептоспирозных и туляремийных иммуноглобулинов флуоресцирующих

3.2. Приготовление высокоактивных, специфичных иммунофлуоресци-рующих препаратов для выявления возбудителей туляремии и лептоспироза и совершенствование способов их очистки от несвязавшегося флуорохрома и гетерологичных антител

ГЛАВА 4. Оптимизация способов выявления возбудителей туляремии и лептоспироза в реакции суспензионной агглютинации (РСА) с использованием иммобилизованных иммуноглобулинов

ГЛАВА 5. Совершенствование методов выявления возбудителей туляремии и лептоспироза в объектах внешней среды с помощью бивалентных магнитоуправляемых твердофазных иммуносорбентов

5.1. Выявление возбудителя туляремии с использованием магнитоуправляемых твердофазных носителей

5.2. Отработка методов одномоментного селективного концентрирования возбудителей туляремии и лептоспироза на магноиммуносорбентах с последующей постановкой ИФА

5.3. Изучение диагностической ценности разработанных тест-систем с использованием в качестве твердой фазы бивалентных МИС

Усовершенствование методов индикации Francisella tularensis и leptospira interrogans с применением иммобилизованных систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Эпидемиологическая обстановка по туляремии и лептоспирозу продолжает оставаться неблагополучной, что обусловлено наличием во многих субъектах Российской Федерации природных очагов данных инфекций (МУ 3.1.1128—02, МУ 3.1.2007;05), а также формированием новых. Сохранение природных очагов туляремии, циркуляция возбудителя среди домашних животных, а также вероятность применения Francisella tularensis при биотеррористических актах предопределяют актуальность исследований, посвященных совершенствованию диагностики данного заболевания. Сохраняющаяся активность очагов лептоспирозов в ряде регионов России, включая Ставропольский край, требует постоянного внимания со стороны санитарно-эпидемиологических служб и лечебно-профилактических учреждений (Ковалев Н.Г. с соавт., 2006). В связи с этим, возникает необходимость применения современных информационных, диагностических, профилактических, производственных технологий, обеспечивающих профилактику заболеваний (Онищенко Г. Г., 2007).

Существуют разнообразные методы индикации возбудителей указанных инфекций (бактериологические, биологические, иммунологические и т. д.), имеющие свои достоинства и недостатки. Перспективным направлением является разработка иммунодиагностических тестов, характеризующихся экспрессностью, простотой технического исполнения и учета результатов в сочетании с высокой специфичностью и чувствительностью (Сырова Н.А., Девдариани З. Л., Голова А. Б., 2007). Среди способов индикации возбудителей инфекционных заболеваний особое место занимают иммуносорбцион-ные, в основе которых лежит принцип аффинности, базирующийся на специфическом связывании антигенов с комплементарными антителами. Новым этапом усовершенствования общепринятых методов диагностики является разработка, освоение производства диагностических препаратов на основе магноиммуносорбентов (Саяпина JI.B. с соавт., 2007).

Среди лептоспирозной и туляремийной инфекций имеются общие пути заражения людей и источники инфицирования объектов внешней среды. В связи с этим, особое значение приобретает индикация возбудителей лептоспироза и туляремии в сочетанных очагах. Одним из общих путей передачи инфекции является водный. «Купальные» вспышки возникают в результате нарушений санитарно-гигиенических правил при размещении животноводческих ферм и летних лагерей вблизи различных водоисточников, водопоя из открытых водоемов сельскохозяйственных животных, выделяющих патогены, заражением воды трупами грызунов, инфицированных возбудителями туляремии и лептоспироза. Традиционными методами выявить данных возбудителей сложно, так как их концентрация в водоеме ниже порога чувствительности известных методов диагностики. В связи с этим, необходим постоянный мониторинг за наличием данных патогенов в объектах внешней среды с использованием современных экспрессных методов индикации, обладающих высокой чувствительностью.

Цель работы — совершенствование методов индикации возбудителей туляремии и лептоспироза путем создания иммобилизованных бифункциональных и бивалентных диагностических препаратов, а также монои бивалентных магноиммуносорбентов для селективного концентрирования патогенов при проведении микробиологического мониторинга объектов внешней среды.

Основные задачи исследования:

1) усовершенствовать индикацию F. tularensis и L. interrogans путем постановки экспресс-анализа с использованием высокоспецифичных иммуноглобулинов флуоресцирующих, полученных одновременной хроматографической очисткой конъюгата от несвязавшегося красителя и гетерологичных антител;

2) отработать методику выявления F. tularensis и L. interrogans в реакции суспензионной агглютинации (РСА) с использованием иммуносорбентов на основе кремнезёмно-флуоресцентной матрицы с антителами против эпидемически значимых штаммов возбудителей туляремии и лептоспироза;

3) усовершенствовать и стандартизировать диагностическую тест-систему для выявления возбудителя туляремии в иммуноферментном анализе (ИФА) с использованием иммобилизованных препаратов;

4) отработать методы одномоментного селективного концентрирования возбудителей туляремии, лептоспироза на бивалентных магноиммуно-сорбентах (МИС) с последующей постановкой ИФА при микробиологическом мониторинге возбудителей в объектах внешней среды (вода) с низкой концентрацией патогенов. (.

Научная новизна.

Впервые для индикации F. tularensis и L. interrogans научно обоснованы новые способы получения иммуноглобулинов диагностических флуоресцирующих в результате одномоментной хроматографической их очистки от несвязавшегося флуоресцеинизотиоцианата (ФИТЦ) и гетерологичных антител на иммуносорбентах, обладающих экологической чистотой, доступностью, экономичностью и обеспечивающих высокую степень очистки препаратов. Пористая структура матрицы оптимальна для сорбции ФИТЦ и образования иммунохимического комплекса «антиген-антитело», исключает внутридиффузионное торможение при аффинной хроматографии. Полученные иммунобиологические препараты обладают высокой специфической активностью при снижении материальных и трудовых затрат.

Впервые осуществлена научная разработка и скомпонована тест-система диагностическая на основе кремнезёмно-флуоресцентной матрицы с антителами против эпидемически значимых штаммов возбудителей лептоспироза и туляремии для выявления F. tularensis и L. interrogans в РСА, обладающая высокой чувствительностью, специфичностью и увеличением срока годности. Преимущество применения разработанного препарата заключается в простоте постановки, быстроте получения результатов в РСА, увеличении срока годности до 3 лет (срок наблюдения) за счёт образования иммобилизованной системы, отработанных эффективных параметров получения препарата.

Впервые разработан метод селективного концентрирования возбудителей туляремии, лептоспироза при их низкой концентрации в исследуемых водных объектах, путем применения бивалентных магноиммуносорбентов в качестве скрининг-теста для микробиологического мониторинга объектов внешней среды. Предлагаемое сочетание МИС с экспресс-анализами позволяет ускорить детекцию возбудителей туляремии и лептоспироза в исследуемых пробах и повысить чувствительность анализов.

Теоретическая и практическая значимость работы Определены научные аспекты получения высокоспецифических туляре-мийных, лептоспирозных антигенов и антител, диагностических препаратов за счет исследования эпидемической значимости штаммов туляремийного и лептоспирозного микробов, выявления перекрестных реакций с гетерологич-ными штаммами, физико-химических свойств матриц, способов и параметров конъюгации лигандов, фиксации красителей на матрице, разработки монои бифункциональных иммобилизованных компонентов, отработки микробиологических тест-систем, проведение лабораторных испытаний и оценки их чувствительности на полевом материале.

Научно-методические разработки сочетанных методов использования иммуносорбционных компонентов в экспресс-анализах дополняют новыми научными данными сведения о возможности применения иммобилизованных систем, способствующих увеличению стабильности, чувствительности методов и проведению одновременной эффективной детекции возбудителей туляремии и лептоспироза в объектах внешней среды и биологическом материале.

При получении иммуноглобулинов флуоресцирующих для выявлениявозбудителей туляремии, лептоспироза разработаны методологические подходы по ковалентной фиксации гетерологичных антигенов на поверхности исследованных матриц, что позволяет получить бифункциональные аффинные сорбенты, применение которых приводит к сокращению материальных и трудовых затрат с сохранением первоначальной активности препарата.

Усовершенствованная РСА с применением полученных иммуносор-бентов кремнезёмно-флуоресцентных туляремийных и лептоспирозных позволяет повысить стабильность, экспрессность (РСА длится 1−3 мин., а РИГА (макрометод) — 24 ч.) и в три раза увеличить срок годности диагностической системы (срок наблюдения) без потери активности. Успешно проведены межлабораторные испытания совместно с сотрудниками лаборатории биологического и технологического контроля (ЛБТК) Ставропольского научно-исследовательского противочумного института (СтавНИПЧИ) (акт от 09.02.09 г.).

Предлагаемое сочетание разработанных бивалентных МИС с экспресс-анализами позволяет ускорить индикацию возбудителей туляремии и лептоспироза в исследуемых пробах и повысить чувствительность иммунофер-ментного анализа на 2−3 порядка за счет селективного концентрирования, исключения предварительных этапов очистки проб, увеличить срок, годности иммобилизованных иммуноглобулинов в 4 раза (срок наблюдения) по сравнению с традиционным ИФА. Проведены межлабораторные испытания туляремийных МИС совместно с ЛБТК (акт от 24.12.08 г.), утверждена на данный препарат нормативная документация — ТУ 9388−006−1 897 080−2008.

Материалы научных разработок легли в основу трех методических документов, утвержденных на учрежденческом уровне внедрения: «Лабораторная диагностика возбудителя лептоспироза» (протокол Учёного совета СтавНИПЧИ № 11 от 30.11.06 г.) — «Индикация и идентификация возбудителя туляремии» (протокол Учёного совета СтавНИПЧИ № 5 от 07.06.08 г.) и «Критерии контроля качества экспериментальных серий тест-системы диагностической магноиммуносорбентной для выявления возбудителя туляремии им-муноферментным методом» (протокол Учёного совета СтавНИПЧИ № 5 от 07.06.08 г.). Материалы методических рекомендаций по лабораторной индикации возбудителя лептоспироза вошли в методические документы по санитарно-эпидемиологической охране территории Российской Федерации (Саратов, 2007).

Утверждена нормативная документация (пусковой регламент, инструкция по применению) на диагностикум суспензионный лептоспирозный им-муноглобулиновый (протокол Ученого совета СтавНИПЧИ № 1 от 30:01.07 г.) и технические условия (ТУ), лабораторный регламент, инструкция по применению на тест-систему диагностическую магноиммуносорбент-ную для выявления возбудителя туляремии в ИФА (протокол Ученого совета СтавНИПЧИ № 4 от 16:04.09 г.). Материалы диссертации используются на курсах первичной специализации и усовершенствования врачей по особо опасным инфекциям, в лекциях и практических занятиях по экспресс-индикации и применению иммуносорбентных препаратов в мониторинге возбудителей туляремийной и лептоспирозной. инфекций в ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора.

Основные положения, выносимые на защиту:

1) выявлениеF. tularensis и L. interrogans в реакции иммунофлуорес-ценции (РИФ) эффективно с использованием разработанных высокоспецифичных иммуноглобулинов флуоресцирующих, полученных с применением бифункциональных иммуносорбентных препаратов с иммобилизованными гетерологичными антигенамидля одновременной! очистки препарата от не-связавшегося ФИТЦ и гетерологичных антител;

2) метод РСА с иммуносорбентом суспензионно-флуоресцентным позволяет выявлять F. tularensis и L. interrogans в концентрации 5×105- 1×106 м.к./мл при отсутствии перекрестных реакций с гетерологичными штаммами. Стабильность и срок годности препарата увеличены в 3 раза (срок наблюдения) по сравнению с традиционными суспензионными препаратами за: счет эффективной иммобилизации лигандов на поверхности матрицы;

3) селективное концентрирование возбудителей туляремии, лептоспироза на разработанных монои бивалентных магноиммуносорбентах позволяет использовать их в ходе эффективного микробиологического мониторинга объектов внешней среды с целью индикации и изучения циркуляции указанных бактерий в очагах инфекций, в том числе и в сочетанных.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы были представлены: на Московской международной конференции «Биотехнология и медицина» (Москва, 14−17 марта 2006 г.) — IV съезде общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчиникова (Пущино, 6−7 декабря 2006 г.) — научно-практической конференции «Современные аспекты эпидемиологического надзора за особо опасными инфекционными заболеваниями на юге России» (Ставрополь, 2122 марта 2007 г.) — IX съезде научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (Москва, 26 — 27 апреля 2007 г.) — IX Международной научной конференции и II Международной научной онкологической конференции (Пермь. Нидерланды — Германия — Франция, 26 апреля — 2 мая 2007 г.) — VIII Межгосударственной научно-практической конференции государств-участников СНГ «Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах — участниках СНГ» (Саратов, 2007 г.) — научно-практической конференции молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора «Биологическая безопасность в современном мире» (Оболенск, 2009 г.).

Публикации.

Основное содержание диссертации, выполненной в рамках поисковой НИР «Подбор новых лабораторных методов и препаратов для использования в мониторинге лептоспирозов в Ставропольском крае» (2006;2008 гг.), НИР «Разработка производственной технологии композиционных аффинных сорбентов с магнитными свойствами и внедрение в практику магноиммуносор-бентных тест-систем на их основе для иммуноферментного анализа возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза» (№ Госрегистрации 1 200 952 157) и научной школы НШ-2486.2008.7 при поддержке гранта Президента РФ в рамках темы «Создание твердофазных магнитоуправляемых тест-систем, обеспечивающих эффективный мониторинг за возбудителями бактериальных и вирусных заболеваний», отражено в 21 опубликованной научной работе, в том числе 3 работы — в изданиях из перечня ведущих рецензируемых научнаучных журналов, утвержденных ВАК РФ и рекомендованных для публикации основных научных результатов диссертации на соискание искомой научной степени.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, приложения. Работа изложена на 163 страницах компьютерного текста, содержит 23 таблицы и 13 рисунков. Список использованной литературы включает 173 отечественных и 62 зарубежных источников.

ВЫВОДЫ.

1. Эффективный микробиологический мониторинг объектов внешней среды и материала от животных на эпи’демичной территории на наличие F. tularensis и L. interrogans в реакции иммунофлуоресценции возможен при использовании разработанных иммунофлуоресцирующих препаратов, полученных с применением аффинных иммуносорбентов для одномоментной хроматографической очистки иммуноглобулинов флуоресцирующих от несвязавшегося красителя и гетерологичных антител, которые позволяют получить высокоактивные (1:32−1:128), специфические антитела за короткое время (1 ч.).

2. Экспресс-анализ F. tularensis и L. interrogans в реакциях суспензионной агглютинации с использованием в качестве твердой фазы иммуносорбентов на основе кремнезёмно-флуоресцентной матрицы с антителами против эпидемически значимых штаммов возбудителей лептоспироза и туляремии увеличивает вероятность достоверной диагностики, экономит время (учет через 1−3 мин., против 2 ч. при постановке микрометода РНГА), расход дорогостоящих биопрепаратов и создаёт неоспоримые удобства при выполнении лабораторных исследований (возможность проведения и завершения анализов без выделения культуры).

3. Оптимизированы методы экспресс-диагностики возбудителя туляремии в ИФА путем применения разработанных тест-систем диагностических магноиммуносорбентных (на основе сертифицированных реактивов) с чувствительностью 100 — 1000 м.к./мл (акт межлабораторных испытаний от 24.12.08 г.).

4. Для одновременного выявления возбудителей туляремии и лептоспироза в пробах внешней среды получены диагностические тест-системы магноиммуносорбентные бивалентные (туляремийные, лептоспирозные) для ИФА, обладающие высокой чувствительностью л.

10 м.к./мл), специфичностью (отсутствие перекрестных реакций с гетерологичными штаммами) и непродолжительным сроком проведения анализа (1,0 — 1,5 ч.). Иммобилизация на разработанном сорбенте туляремийных и лептоспирозных иммуноглобулинов обеспечивает сохранение их исходной активности, увеличивает в 4 раза (срок наблюдения) стабильность и срок годности по сравнению с иммобилизированными полистироловыми планшетами.

5. При использовании бивалентных магноиммуносорбентов в модельных опытах на воде (3000 мл), контаминированной F. tularensis и L. interrogans, получены положительные результаты при наличии в объеме 3 пробы 10″ - 10 м.к. и выше. Методами ИФА с использованием сенсибилизированных полистироловых планшет, РИГА, РАЛ выявить возбудителей туляремии и лептоспира в данном объекте не удалось из-за низкой концентрации патогенов (100 м.к. в 3000 мл воды).

6. Установлена высокая диагностическая ценность при исследовании полевого материала на наличие возбудителей туляремии и лептоспироза разработанных препаратов и методов. В ИФА с бивалентным магноиммуносорбентом положительные результаты по выявлению возбудителя туляремии (внутренние органы грызунов) получены в 17,5% исследуемых пробах, что в 3,5 раза больше, чем в РНГА (5%), в 2,3 раза больше, чем в традиционном ИФА (7,5%). Из этих же проб получено 5% положительных результатов на наличие возбудителя лептоспироза, который не обнаруживался другими методами.

7. При выявлении лептоспир в воде открытых водоемов в период водной вспышки лептоспироза у людей эффективным (60% положительных проб на наличие лептоспир и 7% положительных проб на присутствие возбудителя туляремии) является ИФА, где в качестве твердой фазы использованы сконструированные бивалентные МИС, значительно повышающие чувствительность анализа. Традиционными методами обнаружить возбудителей инфекций в таких объектах крайне сложно, поскольку концентрация патогенов в водоеме ниже порога чувствительности известных методов диагностики.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При проведении скрининговых исследований по выявлению возбудителей туляремии, лептоспироза следует проводить постановку РСА, что позволит получить качественную диагностику и сэкономить время.

2. При исследовании большого количества проб с низкой концентрацией возбудителя туляремии, лептоспироза, особенно в сочетанных очагах, необходимо использовать бивалентные магноиммуносорбенты для селективного концентрирования указанных возбудителей с последующей постановкой ИФА.

3. Для усовершенствования иммунофлуоресцентных методов выявления возбудителей туляремии и лептоспироза при получении флуоресцирующих иммуноглобулинов качественную и эффективную их очистку от несвязавшегося красителя и гетерологичных антител можно осуществлять с помощью бифункциональных аффинных иммуносорбентов на основе алюмосиликата, активированного полиглюкином с фиксированными на их поверхности гетерологичными антигенами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.А. Иммобилизация циклодекстрингликозилтрансферозы и характеристика полученного биокатализатора / В. А. Абелян, Э. Г. Африкян // Журн. прикладная биохимия и микробиол. 1992. — Т. 28, № 2. — С. 205 -209.
  2. , М.Г. Факторы риска тяжелого течения лептоспироза и основные причины летальных исходов / М. Г. Авдеева, О. В. Стриханова // Инфекционные болезни: пробл. здравоохр. и воен. мед. — СПб, 2006 — С. 15 — 16.
  3. , Р. Химия кремнезёма / Р. Айлер / Пер. с англ. / Под ред. В. П. Пряшникова. М.: Мир, 1982. — T. l, Т.2. — 1127 с.
  4. Анализ геномного полиморфизма лептоспир в полимеразной цепной реакции с произвольными полимерами / М. Ю. Першина и др. // Молекуляр. генетика, микробиол. и вирусол. 1998. — № 1. — С. 29- 32.
  5. Анализ заболеваемости туляремией на территории Российской Федерации в 2001—2004 гг. / Т. Н. Демидова и др. // Актуальные вопросы эпиде- 1 миологии инфекционных болезней: Сб. научных трудов — М., 2006. В.8.- С. 265−273.
  6. , В.В. Лептоспирозы // Общая и частная эпидемиология. М.: Медицина, 1973. — Т. 1. — С. 402−422.
  7. , Ю.В. Особенности эпидемического проявления очагов леп-тоспирозов в современных условиях / Ю. В. Ананьина // Актуальные аспекты природноочаговых болезней: Материалы межрегион, науч. — практ. конф.-Омск, 2001.-С. 178- 179.
  8. А.с. Способ получения туляремийного антигена / Н. Ф. Василенко и др. // Авторское свидетельство № 1 425 910 от 22.05.1988.
  9. А.с. Способ приготовления аэросилогелей / А. В. Киселев, Т. Л. Кустова.-№ 264 369- 1976.
  10. Аффинная хроматография. Методы / Под ред. П. Дин, У. Джонсон, Ф. Мидл. М.: Мир, 1988. — 278 с.
  11. Безопасность работы с микроорганизмами I-1I групп патогенности (опасности): Санитарные правила СП 1.321 285−03 // Бюллетень нормат. и метод, документов Госсанэпиднадзора. М., 2003. — Вып. 3(13). — С.61 -144.
  12. , В.Г. Хроматография сериновых протеаз на хитине и его производных / В. Г. Бендикене, И. Г. Песлякас, B.C. Веса // Прикладная биохимия и микробиол. 1981. -Т. 17, № 3. — С. 441 — 447.
  13. , И.В. Введение в прикладную энзимологию / И. В. Березин, К. М. Мартынек. -М.:МГУ, 1982. С.26−100.
  14. , Б. Некоторые эпизоотические и эпидемические аспекты лептоспироза / Б. Басель, А. В. Святковкий, В. А. Кузьмин, П.И. и др. // Вестник Российской военно-медицинской академии. 1(15). — 2006. — С. 157−159.
  15. Биологические мембраны. Методы / Под ред. Дж. Финдлея, У. Эванза. М.: Мир, 1990.- С. 423.
  16. Биологическая химия / Под ред. Н.И. Ковалевской- М.: Изд. «ACADEMA», 2005. 255 с.
  17. Биотехнология / Отв. ред. А. А. Баев. М.: Наука, 1984. — 309 с. I
  18. Биотехнология: Учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений / Ю. О. Сазыкин, С. Н. Орехов, И. И. Чакалева М.: Изд. центр «Академия», 2007. -256 с.
  19. , А.В. Получение биопрепаратов на основе методов аффинной сорбции и иммобилизации: Дис.. докт. химич. наук / А. В. Брыкалов. -Санкт-Петербург, 1993. 330 с.
  20. , А.В. Сорбенты на основе кремнеземов и активированных углей в биотехнологии и медицине /А.В. Брыкалов // Материалы конф. химиков Сев. Кавказа. Нальчик, 1991. — С. 185- 186.
  21. , К.Ф. Люминесцентная диагностика инфекционных болезней животных. М.: Колос, 1975.- С. 123.
  22. , А.С. О перекрестном иммунитете против чумы и туляремии / А. С. Васенин, В. И. Вейнблат, Л. В. Самойлова // ЖМЭИ. 1980. — № 2. -С. 49- 52.
  23. , Н.Ф. Получение и некоторые свойства антигенов туляремийного микроба / Н. Ф. Василенко, И. О. Лопаткин, И. В. Кронгауз и др. //I
  24. Особо опасные инфекции на Кавказе (тезисы докладов шестой краевой научной конференции), Ставрополь, 1987. С. 193- 194.
  25. , Б.Ф. Иммунохимические и биологические свойства мембран лептоспир / Б. Ф. Вачаев, Э. А. Яговкин // Журнал микробиол. 1992. — № 11−12.-С. 46−48.
  26. Взаимодействие вирусов гриппа, А и В с углеродсодержащим сорбентом / В. Т. Иванова и др. // Вопросы вирусологии. -2008. № 2. — С. 40 — 43.
  27. , А.С. Генотипическое разнообразие Francisella tularensis: VNTR- анализ: Автореф. дис.. канд. мед. наук: (03.00.23- 03.00.07) / А. С. Водопьянов. Ставрополь, 2009. — 18 с.
  28. Вспышка туляремии в Московской области в 2005 г. /А.Б. Предтечен-ский и др. // Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней: Сб. научных трудов. М., 2006. — В.8. — С. 279−284.
  29. Вспышки лептоспироза на территории Алтайского края / И. П. Салдан и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2001. — № 2. — С. 41−45.
  30. Высокочувствительная неизотопная система гибридизации ДНК с применением амплификации (ПЦР) для идентификации бруцелл / Ю. К. Кулаков и др. // Молекуляр. генетика, микробиол. и вирусол. 1992. — № 7 -8. — С. 23.
  31. , Е.Г. Применение реакции энзим-меченных антител для диагностики лептоспироза / Е. Г Волина, Б. Д. Быченко, Н. Г. Бочарова // Журнал микробиол. -1981. № 10. — С. 45−48.
  32. Герпетическая инфекция / Лебедев В. В., Никулин Л. А., Александрова и др. 2000. — URL: http://WWW.Infectology.ru/RUK/herpes/index.asp.
  33. , А.Л. Генодиагностика инфекционных заболеваний / А. Л. Гинзбург // Журн. микробиол. 1998. — № 3. — С.86- 95.
  34. Гипериммунные сыворотки / С. П. Карпов и др. Томск, 1976. — 378 с.
  35. , И. Лептоспироз животных / И. Джанков / Пер. с болг. -Минск: Ураджай, 1985.- 128 с.
  36. , В.И. Магнитный иммуноферментный анализ антигенов чумного микроба / В. И. Ефременко, И. М. Климова, Е. Н. Трофимов // Журн. микробиол. 1989. — № 7. — С.62 — 66.
  37. Ефременко, В. И. Магносорбенты в микробиологических исследованиях
  38. В.И. Ефременко. Ставрополь, 1996. — 131 с.
  39. Д.В. Совершенствование экспрессных методов индикации микобактерий туберкулеза: Автореф. дис. .канд. мед. наук: (03.00.23- 03.00.07) / Д. В. Ефременко. Ставрополь, 2005. — 20 с.
  40. , И.В. Носители биотической и абиотической природы для иммобилизации антител и конструирования диагностикумов / И. В. Жарникова // Биотехнология. 2005. — № 1. — С. 27 — 33.
  41. , С.А. Эритроцитарные тест-препараты для стандартизации флуоресцирующих антител и серологической диагностики гриппа / С. А. Журов, Ю. И. Васерин // Журн. микробиол. 1985. — № 1. — С. 81 -85.
  42. Заболеваемость зооантропонозными и природноочаговыми инфекциями и меры по их профилактике / Г. Г. Онищенко и др. // Журн. микробиол. — 1999.-С. 14−18.
  43. Идентификация подвидов туляремийного микроба методом мультиплексной полимеразной цепной реакции / Н. А. Осина и др. // Проблемы особо опасных инфекций. 2007. —№ 1(93). — С.92 — 93.
  44. Иммобилизация трипсина на углеволокнистых носителях, различающихся структурой, пористостью и химией поверхности / А. А. Масько и др. // Прикладная биохимия и микробиология. — 1992. — Т 28, № 2. — С. 211 — 216.
  45. Иммуноферментный анализ / Под ред. Т. Т. Нго, Г. М. Ленхоффа. М., 1988.-С. 25- 167.
  46. Иммуноферментный метод обнаружения бруцеллезных антител и антигена в сыворотках крови животноводов из неблагополучных по бруцеллезу хозяйств / М. П. Подоляко и др. // Журн. микробиол. 1995. — № 6. -С. 53−54.
  47. Иммунохимические свойства различных типов магносорбентов / И. М. Климова и др. // Акту ал. вопр. иммунодиагностики ООИ: Тез. докл. Все-союз. науч.- практич. конф. (26−27 мая 1986 г.). Ставрополь, 1986. — 4.1. -С.150 — 152.
  48. , В.В. Обезболивание животных в эксперименте: Методические рекомендации / В. В. Карпенко, В. И. Сачков. — М., 1985. — 53 с.
  49. , Г. Д. Участие мышевидных грызунов в циркуляции возбудителей туляремии и геморрагической лихорадки на Кольском полуострове / Г. Д. Катаев, Н. М. Кузовлева, JT.A. Беспятова // Журнал микробиол. — 2008. — № 5. — С.93−95
  50. , Н.В. Основы адсорбционной техники / Н. В. Кельцев. М: Химия, -1984.-280 с.
  51. , В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений / В. А. Климова. М., 1975. — 223 с.
  52. Клячко-Гурвич, А. А. Методы определения удельной поверхности / А.А. Клячко-Гурвич // Из-во АН СССР. 1964. — № 10. — С. 1885.
  53. , Б.Н. Сорбенты на основе силикагеля в радиохимии. Химические свойства. Применение / Б. Н. Ласкорин. -М.: Атомиздат, 1977. 304 с.
  54. Лептоспироз / Е. П. Бернасовская и др. К.: Здоровье, 1989. — 151 с.
  55. Лептоспироз в Ярославской области: эпидемиологические и эпизоото-логические аспекты / Д. В. Нагорнов и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002. — № 5. — С. 28−32.
  56. Лептоспирозы в Ульяновской области / Н. М. Никишина и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002. — № 1. — С. 48−52.
  57. , Г. В. Достижения, проблемы и перспективы химического модифицирования поверхности минеральных веществ / Г. В. Лисичкин // Журн. Всесоюз. хим. общества им. Менделеева. 1989. — Т.34, № 3. — С. 291 -297.
  58. , А.Р. Ингибиторы полимеразной цепной реакции / А.Р. Мав-зютов- В. М. Бондаренко, А. Т. Латкин // Журнал микробиол. — 2003. № 3. -С.93−98.
  59. , Ю.А. Лептоспироз животных / Ю. А. Малахов. М: ВО Агро-промиздат, 1992. — 240 с.
  60. , Ю.А. Лептоспироз животных / Ю. А. Малахов. Ярославль.: Из-во ДИА-Пресс, 2001. — 584 с.
  61. , С.Г. Иммуноферментные тест-системы ЗАО «ЭКОЛАБ» для диагностики простого герпеса / С. Г. Марданглы // Клиническая лабораторная диагностика. -2008. —№ 2. — С.35 -38.
  62. , Н. Опыт получения специфической туляремийной флуоресцентной сыворотки с помощью авирулентного штамма / Н. Марчев, А. Ревашка // Ветеринарная наука. 1974. — Т. 11, № 7. — С. 86 — 91-.
  63. , Т. Случаи туляремии среди жителей Москвы / Т. Марья-новская, Л. Митрикова, О. Тимченко // Врач. 2007. — № 12. — С.79−80.
  64. Методы ПЦР для паспортизации и классификации микроорганизмов / С. А. Самсонова и др. // Биотехнология состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междунар. Конгресса (Москва, 14−18 октября 2002 г.).-ML, 2002.-С.176.
  65. Модифицированный метод гнездовой полимеразной цепной реакции в одной пробирке для детекции энтеровирусов / Н. В. Поклонская и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 4. — С.46 — 47.
  66. Нативные и ренатурированные олигомерзависимые эпитопы внутриклеточного нуклеокапсидного белка вируса гриппа / Н. П. Семенова и др. // Вопросы вирусологии. 2008. -№ 1. — С. 21 — 24.
  67. , А. А. Лептоспироз в антропургических очагах в Ульяновской области / А. А. Нафеев //Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2001. -№ 2.-С. 35−39.
  68. , А.А. Значение иммунолабораторных исследований в диагностике природноочаговых инфекционных болезней / А. А. Нафеев // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 1. — С 36−37.
  69. , А.А. Опыт взаимодействия ЦГСЭН МО РФ и ЦГСЭН субекта РФ в профилактике природно-очаговых инфекций // Эпидемиология и инфекционные болезни /А.А. Нафеев, Ю. К. Болтенков 2007. —№ 1. — С. 4243.
  70. , И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов / И. Е. Неймарк. Киев: Наукова Думка, 1982. — С. 143 -145.
  71. Новая технология ковалентной иммобилизации биомолекул на носителях И. Применение фосфиновых сорбентов для иммунодиагностики и индикации возбудителей инфекционных заболеваний / И. В. Владимцева и др. // Биотехнология. 2007. — № 5. — С. 88 — 95.
  72. Новая технология ковалентной иммобилизации биомолекул на носителях I. Разработка способа получения сорбентов на основе трис (гидрокси-метил) фосфине / Л. И Греков и др. // Биотехнология. — 2007. — № 4. — С. 34 -40.,
  73. Новый количественный иммунофлуоресцентный метод определения IgE с помощью специфического сефарозного иммуносорбента и люминесцентного микроскопа / К. Г. Стоев и др. // Иммунология. 1981. — № 1. — С. 85 -88.
  74. Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности: Методические указания МУ 1.3.1794−03. М.: ФЦГиЭ Роспотребнадзора, 1995. — 19 с.
  75. Особенности лептоспироза в Краснодарском крае / И. А. Калашников и др. // Реф. журн. 2006. — Св. том, № 5. — С 5.
  76. Особенности проявлений некоторых природно-очаговых инфекций в Ставропольском крае в современном периоде / Н. Г. Ковалёв и др. // Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней: Сб. научных трудов. М., 2006. — В.8. — С. 328−332.
  77. Оценка возможности завоза возбудителей опасных инфекционных болезней на территорию России международными транспортными средствами / В. И. Прометной и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2003. -№ 1.-С. 37−41.
  78. Основы биотехнологии: Учеб. пособие для высш. пед учеб. заведений / Т. А. Егорова, С. М. Клунова, Е. А. Живухина. 3-е изд., стер. — М.: Изд. центр «Академия», 2006. — С. 28.
  79. , Ю. Антигенные и иммунологические взаимоотношения между бруцеллами и F. tularensis / Ю. Парнас // Здравоохранение Белоруссии. -1967.-№ 7. -С. 56−57.
  80. , Г. Адсорбция из растворов на поверхностях твердых тел / Г. Парфит, К. Рочестер / Пер. с англ. / Под ред. В. И. Лыгина. М.: Мир, 1986. -488 с.
  81. Пат. № 1 707 539 РФ. Маркер для люминесцентного иммуноанализа / Осин Н. С., Румянцева В. Д., Прошина Е. Ю. и др. 1992. — Бюл. № 3.
  82. , В.И. Лептоспироз: Руководство по зоонозам / В. И. Покровский, Ю. Г. Чернуха, П. М. Барышев. М.: Медицина, 1983. — С. 168 — 179.
  83. , А.Г. Многопрофильная иммунохимическая индикация возбудителя инфекционных заболеваний / А. Г. Полтавченко, A.M. Яков-ченко, Н. А. Кривенчук // Биотехнология. 2006. — № 5. — С. 39 — 42.
  84. , А.Г. Многопрофильная серодиагностика инфекционных заболеваний. 2. Иммобилизация антигенов на подложке белкового чипа / А. Г. Полтавченко, A.M. Яковченко, Н. А. Кривенчук // Биотехнология. — 2007. — № 1. — С. 86−93.
  85. Получение и применение магнитных сорбентов в методах иммуноа-нализа микроорганизмов / В. И. Ефременко и др. // Журн. микробиол. -1989.-№ 12.- С. 100−105.
  86. , Л.В. Иммобилизация в магнитные носители микроорганизмов, осуществляющих очистку сточных вод: Дис. .канд. биол. наук: (03.00.23) /Л.В. Потапова. Волгоград, 2006. — 21 с.
  87. Практическая химия белка. М.: Мир, 1989. — С. 300 — 301.
  88. , М.Б. Частицы коллоидного углерода в системах неинструментальной диагностики / М. Б. Раев // Клиническая лабораторная диагностика. -2008.-№ 2.-С. 45−48.
  89. Разработка диагностической тест-системы для выявления антигена и антител к возбудителю лептоспироза в непрямой реакции иммунофлуорес-ценции / С. Л. Капитулец и др. // Р.Ж. 2001. — № 2. — С.12−13.
  90. Разработка метода экспресс-выявления антител и антигена вируса Эбола / А. А. Чепурнов и др. // Вопросы вирусологии. — 2007. — № 3. С. 41 -43.
  91. Разработка способа получения универсальной матрицы для энтеросор-бентов / С. М. Кунижев и др. // Биотехнология- состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Международного Конгресса. — М., 2002. — С. 75.
  92. Разработка тест систем для выделения и типирования вируса гриппа, А на основе полимеразной цепной реакции / Д. Е. Киреев и др. // Вопросы вирусологии. — 2007. — № 4. — С. 17.
  93. Разработка тест-системы для выявления Leptospira interrogans методом полимеразной цепной реакции / И. П. Самсонова и др. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1994. — № 1. — С. 15−19.
  94. , Е.Н. Микрометод для определения микроальбуминурии / Е. Н. Рахматуллина и др. // Биотехнология. 2005. — № 1. — С. 90 — 92.
  95. Результаты изучения диагностической эффективности новой тест-системы линейного иммуноферментного анализа «INNO-LIA™ SYPHILIS SCORE» / Н. В Фриго и др. // Клиническая лабораторная диагностика. -2006.-№ 3.-С. 36−41.
  96. Результаты применения твердофазного иммуноферментного анализа для диагностики лептоспирозов / А. А. Сергеев и др. // Актуальные вопросы иммунодиагностики особо опасных инфекций: Тез. докл. Всесоюз. конф. -Ставрополь, 1986. 4.2. — С. 93−96.
  97. , С.В. Сравнительное изучение иммунохроматографических наборов для экспресс-диагностики сифилиса / С. В. Ротанов, Н. В. Фриго,
  98. B.И. Клюева // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 2.1. C.42−45.
  99. , С.А. Применение метода иммуноблоттинга в диагностике иксодовых клещевых боррелиозов / С. А. Рудакова, Т. И. Долгих // Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и
  100. Крайнего Севера: Тезисы докладов III Российской науч. конф. с междун. участием (Новосибирск, 27−29 сентября 2006). — Новосибирск, 2006. С. 212−213.
  101. , А.С. Методика приготовления лиофилизированного лептоспирозного антигена для реакции связывания комплемента /А.С. Самедов // Журнал, микробиол. — 1966. № 2. — С. 37−41.
  102. Системы взятия крови и интерференция в иммуноанализе / Г. С. Власов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. № 4. — С. 24 -29.
  103. , Р. Методы очистки белков: Пер. с англ. / Р. Скоупс. М.: Мир, 1985.-358 с.
  104. , Д. Основы аналитической химии / Д. Скуч, Д. Уэст М: Мир, 1979. — Т.1. — С.71- 73.
  105. Способ получения сорбента / Г. Д. Елистратов и др.// БИПМ. 2004. -№ 3. — С. 629.
  106. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования /Под ред. Биргера М. О. -М., 1982. С. 49−280.
  107. , В.В. Научные основы производства диагностических препаратов (Сыворотки для идентификации энтеробактерий) / В. В. Смирнов, В. Я. Чаплинский, З. М. Андреева и др. Киев: Наукова Думка, 1980. — 195с.
  108. , Е.П. Методы статистической обработки результатов серологических реакций / Е. П. Тамбовцев, С. Г. Ахметкалиев, Н. П. Пятницкий // Журн. микробиол. -1969. -№ 10. -С.26−31.
  109. , А.В. Совершенствование методов лабораторной диагностики лептоспироза и детекции его возбудителя: Автореферат дис.. канд. мед. наук / А. В. Таран. Ставрополь, 2008. — 24 с.
  110. , Л.Я. Использование техники иммобилизации клеток для непрерывного культивирования токсинообразующих анаэробов / Л.Я. Те-мишевская // Журн. микробиол. 1995. — № 6. — С. 21 — 22.
  111. Тест-система для выявления РНК вируса Крымско-Конго геморагиче-ской лихорадки методом ОТ-ПЦР / Е. В. Найденова и др. // Проблемы особо опасных инфекций 2006. — Вып.2. — С. 34.
  112. , М. Иммобилизованные ферменты / М. Тривен. — М: Мир, 1983.-С. 23.
  113. , В.В. Результаты двадцатилетнего мониторинга природных и антропургических очагов лептоспирозов в Москве. / В. В. Тимошков, Г. М. Маненкова, Л. В. Родина, М. Г. Ляпина // Дезинфекц. Дело. 2004. № 1 С. 39−43.
  114. , И.Н. ДНК-зонд для идентификации и дифференциации лептоспир / И. Н. Тюрина, В. И. Белоусов, Н. Н. Быков, С. А. Артюшин // Ветеринария. 1993. -№ 8. — С. 22−24.
  115. Углеродсодержащие макроструктурированные керамические носители для адсорбционной иммобилизации ферментов и микроорганизмов. Биокаталитические свойства адсорбционной глюкоамилазы / Г. А. Коваленко и др. // Биотехнология. 2002. — № 5. — С. 81−93.
  116. Уменьшение количества адсорбента гидроксида алюминия и сохранение протективной активности дифтерийного и столбнячного анатоксинов при введении в АКбДС-вакцину полиоксидония / Н. С. Захарова и др.// Иммунология. 2006. — Т 27, № 2. — С. 88 — 91.
  117. , Д. Физическая биохимия / Д. Фрайфелдер. — М: Мир, 1980-С.73.
  118. , Т.Д. Адсорбция белков и ДНК на дегидроксилированных и алюминированных силохромах / Т. Д. Хохлова, Л. Г. Гаркавенко, Ю. С. Никитин // Прикладная биохимия и микробиология- М.: Наука, 1991. Т. 27, № 5. — С. 720 -724.
  119. , А.Н. Мембраны и сорбенты в биотехнологии / А. Н. Черкасов, В. А. Пасечник. Л., 1991. — 239 с.
  120. , Т.В. Два случая листериоза, диагностированных в Тульской области / Т. В. Честнова // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2002.-№ 2.-С. 39−42.
  121. , В.А. Эффективность некоторых иммунологических методов в диагностике лептоспироза / В. А. Шамардин, Н. В. Рудь, Б. К. Ильясов // Журнал микробиол. 1995. — № 2. — С. 84−86.
  122. , К.Л. Приготовление сефарозных пневмококковых диагно-стикумов и их использование в клинике легочных заболеваний / К. Л. Шаханина, И. В. Походзей // Журн. микробиол. 1978. — № 3. — С.75 — 79.
  123. Эпидемиологическая характеристика бруцеллёза в современных условиях / В. В. Баташев и др. // Журн. микробиол. 1998. — № 3. — С. 23 — 26.
  124. Эпидемиологический надзор за туляремией: Методические указания МУ 3.1.2007−05. -М.: ФЦГиЭ Роспотребнадзора, 2005. 36 с.
  125. Эпидемиология, диагностика и профилактика заболеваний людей лептоспирозами: Методические указания МУ 3.1.1128−02. М.: ФЦГиЭ Роспотребнадзора, 2002. — 44 с.
  126. , А.Т. ИФА в лабораторной диагностике бактериальных особо опасных инфекций: Автореф. дис.. доктора мед. наук / А. Т. Яковлев. -Саратов, 1992. 43 с.
  127. , X. Иммунофлуоресценция / X. Шторц // Иммунологические методы. -М.: Медицина, 1987. С.128−148.
  128. A monoclonal antibody reating with a determinant on leptospiral lipopolysaccharide protects guinea pigs against leptospirosis / B.H. Jost et al. // J. Med. Microbiol. 1986. -Vol. 22. -N 3. — P.269−277.
  129. Adler, B. Species-and genus-specific antigens in leptospira, revealed by monoclonal antibodes and enzyme immunoassay / B. Adler, S. Faine // Zbl. Bakt., I. Abt. Orig A. 1983.-Bd. 255.-N 2−3.-P. 317−322.
  130. Adsorbenzien and ratalistager / F. Janowski et al. // Z. Cyem. — 1979. — Vol. 19.-N l.-P.l-11.
  131. Ainswort, A.J. Monoclonal Antibodies to Leptospira-interrogans Serovar Pomona / A.J. Ainswort, T.L. Lester, G. Capley // Can. J. Cemp. Med. 1985. -Vol. 49. — P. 202−204.
  132. Berdal, B.P. et.al. // Scand. J. Infect. Dis. 2000. — Vol. 32, N 3. — P. 287 -291.
  133. Bovine Ig M and Ig G response to Leptospira interrogans serovas hardjo as measured by enzyme immunoassay / B. Adler et al. // Vet. microbiol. — 1982. — Vol. 76.-P. 577−587.
  134. Chang, A. Electron microscopic evidence for reactions of axial filaments of Leptospira with Ig M and Ig G antibodies / A. Chang, S. Fain // Bull. WHO. -1970. Vol. 43. — P. 571−577.
  135. Chapman, A. Genus-specific antigens in leptospira revealed by immunoblotting / A. Chapman, B. Adler, S. Faine // Zbl. Bakt. I. Abt. Orig. A. -1987. -Bd. 264.-N3−4.- P. 279−293.
  136. Characterization of monoclonal antibodes against etiological agants of Weil, s disease / Y. Kobayashi et al. // Microbiol. Immunol. -1984. -Vol. 28. -N3.-P. 359−370.
  137. Chemiluminescence enzyme immunoassays using protein A-bacterial magnetite cjmplex / T. Matsunaga et al // J. Of Magnetism and magnetic Materials, 1999.-Vol.1 -3.-P. 126- 131.
  138. Clark, M.F. Characteristics of the microplate method of enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of plant virus / M.F. Clark, A.N. Adams // J. Gen. Virol. 1977. — Vol.36. -N3. -P.475−483.
  139. Coons, A.H. Localisation of antigen in tissue cells / A.H. Coons, M.N. Kaplan //J. Exp. med. 1950.-Vol. 91. -N 1. — P. 81−89.
  140. Delisi C., Hethcote H., W., in: Affinity Chromatography and Related Techniques / C. Delisi, H.W. Hethcote // Gribnau Т., Visser J., Nivard R. (eds), Elsevier Scientific Publishing Co., Amsterdam. 1982. — P. 63.
  141. Determination of cyclosporin A in 20% ethanol by a magnetic beads-based immunofluorescence assay / M.V. Kiselev et al. // Anal. Biochem. 1999. -Vol. 269.-N2.-P. 393.
  142. Differentiation of Brucella species by random amplified polymorphic DNA analysis / E. Tcherneva et al // J. Appl. Microbiol. 2000. — Vol. 88. — N 1. -p: 69 — 80.
  143. Evaluation of a commercial enzyme-linked immunosorbent assay for detection of immunoglobulin M antibody in diagnosis of human leptospiral infection / W.E. Winslow et al. // J. Clin. Microbiol. 1997. — Vol. 35. — N 8. -P. 1938−1942.
  144. Fagiolo, U. La reazione di immunofluoreszenza diretta nella sistematica delle leptospire / U. Fagiolo, B. Babudieri // Ann. 1st. super Sanita. -1968. -Vol.4. -N3. P. 344−350.
  145. Fairbroter, J.M. Serologic interrelationship of Leptospira serovar and genus-specific antigens by enzyme-linked immunosorbent assay / J.M. Fairbroter // J. Clin Microbiol. 1984. -Vol. 20. — N 6. — P. 1089−1093.
  146. Fathalla, N. C. Detection of leptospiral antibodes in animals sera by means of fractionated antigenic extracts / N. C. Fathalla, J. D. Coghlan // j. Med. Microbial.-1980.-Vol. 13-N4.-P. 513−525.
  147. Flow-baased microimmunoassay / M.A. Hayes et al. // Anal. Chem. 2001. -Vol. 73.-N24.-P. 902.
  148. Gribnau T.C.J. Affinity chromatography and related techniques / T.C.J.
  149. Gribnau, J. Visser, R.J.F. Nivard // Amsterdam.: Elsevier, 1982. P. 18 — 22.
  150. Jaskoby W.B. Affinity techniques: Enzyme purification, part B'. // Methods in Enzimology. Academic Press, New York. — 1974. — Vol. 34. — P. 148.
  151. Kmety, E. Uber ein Vi antigen bei leptospiren / E. Kmety // Zbl. Bakt. Hyg, J. Orig. 1972. — Vol. 221. — P. 343−351.
  152. Kriz, K. Advancementstoward magneto immunoassays / K. Kriz, J. Gerhrke, D. Kriz // Biosens Biolectron. 1998. — Vol. 13. — N 7 — 8. — P.817 -823.
  153. Le Febre, K.B. Genetic and antigenic differencies of serologically indistinguishable leptospires of serovar hardjo / К. B. Le Febre, A. B. Thiermann, J. Foley // J. Clin. Microbiol. 1987. — Vol. 25. — N 11. — P. 20 942 097.
  154. Lowe, C.R. An introduction to affinity chromatography / C.R. Lowe // Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology (Work T.S. and Burdon R.H., eds.). -Vol. 7. P. 11, Elsevier/North-Holland, Amsterdam. -1979.-P. 113−121
  155. Lowe, C.R. Affinity chromatography / C. R Lowe, P.D.G. Dean. -London: Wiley, 1974. P. 176.
  156. Lu, Q. Study on double antigens sandwich enzyme immunoassay for detection of Brucella specific antibodies in human and animals / Q. Lu, W. Zhang, Z. Hao // Chung. Hua. Liu. Hsing. Ping. Hsueh. Tsa. Chih. — 1999. -Vol. 20. -N 2. -P.21 -118.
  157. Lucore Liza, Cullison Marc A., Jaykus Lee Ann //Appl. Fnd Environ. Microbiol. — 2000. — Vol. 66. — N 5. — P. 1766 — 1769.
  158. Marshall, K. The acidity of surface groups of silicf / K. Marshall, N Ridgewee, J. Simpson // Chem. And Ind. -1974. Vol. 19. — P. 775−776.,
  159. Maruyama, S. Seroprevalence of Bartonella henselae and Toxoplasma gondii amond healthy individuals in Thailand / S. Maruyama, S. Boonmar, Y. Morita // J. Vet. Med. Ski. -2000. -Vol. 62. N 6. — P.635−637.
  160. Molday, R.S. Application of magnetic microspheres in labelind and separation of cells / R.S. Molday, S.P.S. Jen, A. Rembaum // Nature. 1977. -Vol. 268. — P.437 — 438.
  161. Molecular Characterization of Brucella Strains Isolated from Marine Mammals / В J. Bricker et al. // J. Clin. Microbiol. 2000. — Vol. 38. — N 3. — P. 1258- 1262.
  162. Nakane, P.K. Peroxidase-labelled antibody-a new method of conjugation / P.K. Nakane, A. Kawaoi // J. Histochem. Cytochem. 1974. — V. 22. — N 4. -P. 506−508- 1084−1091.
  163. Ono, E. Isolation of an antigenic oligosaccharide fraction from Leptospira interrogans serovar canicola with a monoclonal antibody / E. Ono, M. Naiki, R. Yanagawa // J. Gen. Microbiol. 1984. -Vol.130. -№ 6. — P. 1429−1431.
  164. Ouchterlony, O. Antigen-antibody reactions in gel / O. Ouchterlony // Arkiv for Kemi. Mineral. О Ged. 1949. — Vol.261. -N 14. -P.l-9.
  165. Peruski A.H., Johnson L.H., Peruski L.F.// J. Immunol. Methods. 2002. -V. 263, Nl-2.-P. 35−41.
  166. Ramadass, P. A rapid latex agglutination test for detection of leprospiral antibodies / P. Ramadass, B. Samuel, K. Nachimulhu // Vet.Microbiol. -1999. -Vol. 70.-N 1−2.-P.137−139.
  167. Richardson, J. The use of coated paramagnetic particles as a physical labels for use in magetj-immunossays/ J. Richardson, P. Hawcins, R. Luxton // Biosens Bioelectron. 2001. — Vol. 16. — P. 989.
  168. Sakamoto, N. Studies on leptospiral genus-specific antigen / N. Sakamoto // Jap. J. Vet. Res. 1984 -Vol. 32. -№ 2. — P. 115.
  169. Scheme for solation and identification of Bacilus anthracis / E.I. Eremenko et al. // Proceds of the 1st European Conference on Dangerous Pathogeus. -Wiuchester (England), 1999. P. 43.
  170. Schricken, R. L. Precipitating antigens of leptospires. J. Chemical properties and serological activity of soluble fractions of Leptospira Pomona / R.L. Schricken, L. E. Hanson // Amer. J. Vet. 1963. -Vol. 24. — P. 854−860.
  171. Singh, S.V. Comparative evaluation of a field-based dot-ELISA kit with three other serological tests for the detection of Brucella antibodies in goats / S.V. Singh, V.K. Gupta, N. Singh // Trop. Anim. Health. Prod. 2000. — Vol. 32(3).-P. 63.
  172. , А.В. // DJ. Brenner (ed), Bergey’s manual of systematic bacteriology.-N.Y.: Springer Verlag, 2003. -P.200−210
  173. Steibuch, G. The isolation of IgG from imanalion serra with the acid of caprilic / G. Steibuch, R. Andran // Arch. Of Biochem. Stray and Biophys. -1969. Vol.139. — P. 279−284.
  174. Tan W, Xia N, Cong Y. // Zhonghun Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Zazhi. -1998. -V.12. N 2. — P.176 — 178.
  175. Tanaka, T. Detection of HbA (Ic) by boronate affinity immunoassay using bacterial magnetic particles / T. Tanaka, T. Matsunaga // Biosens Bioelectron. -2001.-P. 1089.
  176. F., Kaledin L. // Water Conditioning and Purification. 2002. -P.62−65.
  177. Terpstra, W.I. Analysis of leptospiral antigens by crossed immunoelectrophoresis / W. I. Terpstra, G. I. Shoone // Scand J. Immunol. — 1983.-Vol. 18.-P. 113−121.
  178. The fractionation of protein mixtures by linear polymers of high molecular weight / A. Poison et al. // Biochim., Biophis. Acta. 1964. — Vol. 82. — P. 463 475.
  179. The use of a reverse transcription polymerase chain reaction for the detection of viral nucleic acid in the diagnosis of Crimean — Congo hemorrhagic fever / FJ. Burt et al. // J. Virol. Methods. — 1998. — Vol.70. — N2. — P. 129 -137.
  180. Turkova, J. Leakage of the coupled affinant / J. Turkova // J. Chromatogr. 1978.-Vol. 12.-P.189.
  181. Ultrasensetive magnetic biosensor for gomogeneous immunoassay / Y.R. Chemla et al.//Proc. Nat. Acad Sci. USA, 2000.-Vol. 97.-N 26. — P. 72.
  182. Using scrapings from formalin-fixed tissues to diagnose leptospirosis by fluorescent antibody technicues / J.E. Cook et al. // Stain Tech. 1971. — Vol. 46.-P. 271−274.
  183. Weimer B.C., Walsh M.K., Beer C. et al. //Appl. And Environ. Microbiol. -2001. -N3.- P. 1300−1307.
  184. Weller, Т.Н. Fluorescent antibodu studies with agents of varicella and herpes zoster propagated in vitro / Т.Н. Weller, A.H. Coons // Prac. Soc. Exp. Biol. 1954. -Vol. 86. — P. 789 — 794.
  185. WHO Recommended Surveillance Standards. WHO, 1999. — p. 15.
  186. Yanagawa, R. Morphological analysis of leptospiral structures / R. Yanagawa, S. Faine. Nature. — 1966. — Vol. 211. — P. 823−826.
  187. Yeung, K.K. Effect of immobilization on stability and properties of N-asetyl-beta-D-hexosaminidase from Turbo comutus / K.K. Yeung, A.J. Owen, J.A. Dain // Carbohydr. Res. 1979. — Vol. 75. — P. 295 — 304.
  188. Yu, H. Comparative studies of magnetic particle-based solid phase fluorogenic and electrochemiluminescent immunoassay / H. Yu // J. Immunol. Methods. 1998. — Vol. 218. — N 1 — 2. — P. 1 — 8.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!