Разработка кинетических методов определения осмия и их использование в анализе промышленных объектов
В настоящее время для определения следовых количеств осмия применяют нейтронно-активационный, спектральный и кинетический методы анализа. Вследствие недостаточной чувствительности эти методы используют с цредвадэительным обогащением. Однако, ни один из этих методов не позволяет оцределять до 10″ 8% осмия в сложных продуктах медно-никелевого цроизводства. Кинетический метод на основе… Читать ещё >
Содержание
- 1. Литературный обзор
- 1. 1. Методы определения малых содержаний осмия
- 1. 2. Механизмы индикаторных реакций в кинетических методах анализа осмия
- 1. 3. Состояние и поведение некоторых соединений осмия в растворах
- 1. 4. Выводы. Выбор направления исследования
- 2. Приготовление растворов, аппаратура и методика эксперимента
- 2. 1. Приготовление растворов осмия
- 2. 2. Приготовление других растворов
- 2. 3. Аппаратура
- 2. 4. Методика эксперимента
- 2. 5. Обработка результатов измерении
- 2. 6. Методика выбора оптимальных условий проведения индикаторных реакций
- 3. Исследование каталитического действия соединений осмия в реакции окисления арсенита натрия периодатом калия
- 3. 1. Исследование вольтамперных характеристик компонентов индикаторной реакции
- 3. 2. Выбор оптимальных условий проведения ивдикаторной реакции
- 3. 3. Исследование выбранной оптимальной области: влияние различных факторов на длительность индукционного периода
- 3. 4. Мешающее действие сопутствующих компонентов на оцределение осмия
- 3. 5. Повышение селективности определения осмия
- 3. 6. Построение градуировочных графиков и метрологические характеристики метода
- 4. Исследование каталитического действия соединений осмия в реакции окисления арсенита натрия иодатом калия
- 4. Д. Вольт амперные характеристики компонентов индикаторной реакции
- 4. 2. Выбор оптимальных условий проведения индикаторной реакции
- 4. 3. Исследование выбранной оптимальной области: влияние различных факторов на длительность индукционного периода
- 4. 4. Мешающее действие сопутствующих компонентов на определение осмия
- 4. 5. Построение градуировочных графиков и метрологические характеристики метода
- 5. Сравнение индикаторных реакций окисления арсенита натрия галогенатами и некоторые замечания об их механизма
- 5. 1. Сравнение индикаторных реакций окисления арсенита натрия галогенатами
- 5. 2. Некоторые замечания о механизме индикаторных реакции окисления арсенита натрия галогенатами
- 6. Исследование каталитического действия различных растворов соединений осмия в индикаторных реакциях
- 6. 1. Выбор соединений осмия для изучения и методика исследования их растворов
- 6. 2. Исследование исходных Ю М растворов
- 6. 3. Исследование промежуточных Ю М растворов
- 6. 4. Исследование рабочих 10″ -10 М растворов
- 6. 5. Сравнение каталитической активности рабочих растворов соединений осмия
- 6. 6. Рекомендации по приготовлению устойчивых стандартных растворов соединений осмия
- 7. Исследование состояния осмия /1У/ в разбавленных растворах
- 7. 1. Методика исследования
- 7. 2. Исследование состояния осмия /1У/ спектро-фотометрическим методом
- 7. 3. Исследование состояния осмия /1У/ кинетическим методом
- 8. Использование разработанных методов в анализе сложных природных и промышленных объектов
- 8. 1. Схема подготовки гробы к анализу
- 8. 2. Обсуждение результатов анализа некоторых промышленных объектов и сравнительная оценка двух разработанных методов
- ВЫВОДЫ.163'
Разработка кинетических методов определения осмия и их использование в анализе промышленных объектов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Потребности современного производства в металлах платиновой группы, в том числе осмия, постоянно возрастают. Одним из основных сырьевых источников получения платиновых металлов являются сульфидные медно-никелевые руды. Необходимое повышение степени извлечения платиновых металлов при переработке сульфидных медно-никелевых руд невозможно без надежного аналитического контроля.
Определение малых содержаний платиновых металлов /Ю^-Ю" 8^/ и особенно осшя, в бедных цромышленных объектах /рудах, шлаках, хвостах обогащения, штейнах и др./ остается нерешенной аналитической задачей. Решение этой задачи является ваюным звеном в развитии экономики и научно-технического црогресса отдельных отраслей. Настоящая работа цроводилась в соответствии с планом экономического и социального развития РСШСР на № 1−1965 гг. /постановление Госплана PC®CP от 20.02.81 № 10-СП. Проблема 2.67.06." Платиновые металлы" / и научно-технической црограммой «Платиновые металлы» Минвуза РСШСР на 1931;1985 гг., п. 6.1 по заданию: «Разработать и освоить новые высокочувствительные и ускоренные методы анализа, обеспечивающие определение платины и палладия до 10~6 иридия, рутения, осмия и родия до 10» «8% в сульфидном медно-никелевом сырье и цродуктах его переработки» .
В настоящее время для определения следовых количеств осмия применяют нейтронно-активационный, спектральный и кинетический методы анализа. Вследствие недостаточной чувствительности эти методы используют с цредвадэительным обогащением. Однако, ни один из этих методов не позволяет оцределять до 10″ 8% осмия в сложных продуктах медно-никелевого цроизводства. Кинетический метод на основе арсенит-броматноиндикаторной реакции по чувствительности находится на уровне нейтронно-активационного анализа, но отличаются сочетанием цростоты аппаратуры, аналитических операций и эксцрессности. Основными причинами О1раниченного применения кинетического метода в промышленном анализе являются его недостаточная селективность и недостаточно низкий цредел обнаружения. Разработка селективных кинетических методов определения осмия с еще более низким пределом обнаружения в природных и промышленных объектах является актуальной задачей.
Использование кинетических методов невозможно без надежных стандартных растворов с малыми содержаниями осмия. Сведения о состоянии осмия в сильно разбавленных растворах в литературе немногочисленны и противоречивы. Поэтому актуальным является также исследование состояния и поведения соединений осмия в растворах.
— 7 -8 и создание методик цриготовления устойчивых 10 — 10 М растворов осмия.
Целью работы являлась разработка методов определения осмия, обладающих низким цределом обнаружения, высокой селективностью, и позволяющих анализировать промышленные объекты с содержанием осмия КГ^-ЗО*8%.
Для достижения этой цели было необходимо:
1. Исследовать каталитическое действие растворов соединений осмия в реакциях окисления арсенита натрия галогенаташ.
2. Изучить состояние и поведение осмия /УШ, У1,1У/ в разбавленных растворах для разработки методик цриготовления стандартных растворов.
Научная новизна работы. Впервые исследовано каталитическое действие растворов соединений осмия в реакциях окисления арсени-та натрия иодатом и периодатом калия в кислой среде. Исследована кинетика и механизм этих реакций. На основании проведенных исследований цредложены два новых кинетических метода определения малых содержаний осмия /А.с. № 701 946 и N? 1 105 310/, цревосходя-щие ранее известные методы по селективности и по пределу обнаружения в 10 раз. Исследована каталитическая активность разбавлен.
Q Q ных /10 -10 М/ растворов соединений осмия /УШ, У1,1У/.Установлены условия существования /концентрация осмия, среда и время хранения/ устойчивых растворов с различной концентрацией осмия. гу.
Предложены методики приготовления стандартных 10−10 М растворов из нескольких соединений осмия для кинетических методов анализа. Впервые исследованы цроцессы замещения хлорид-ионов в к гу нейтральных и щелочных разбавленных /10 и 10 М/ растворах KglOsCLg]. Установлено, что цроисходит постадийное замещение хлорид-ионов, при этом каталитическая активность растворов возрастает. Конечным цродуктом цри рН > 11,3, вероятно, является ион [ОэОгШд]2″ .
Практическая значимость работы. Разработанные в ходе настоящего исследования высокочувствительные, селективные и эксцрес-сные кинетические мэтоды определения осмия используются цри анализе сульфидных медно-никелевых руд и продуктов их переработки и других объектов.
Методы прошли опытно-цромышленные испытания в ЦХЛ HIMK им. А. П. Завенягина и внедрены в практику работы аналитической лабо-:. ратории института «Гицроникель» /г, Ленинград/ и ЦХЛ ШЖ им. А. П. Завенягина /г.Норильск/, Предложенные методы участвовали в аттестации ряда Государственных стандартных образцов.
Совместно с методами оцределения осмия используются разработанные мэтодики приготовления стандартных растворов осмия. На защиту выносится:
1. Новый кинетический метод определения осмия на основе арсенит-периодатной индикаторной реакции в промышленных обьекл о тах, Cmln = 5.10 нг/шСн = 1.10 нг/млSr < 0,22.
2. Новый селективный кинетический метод оцределения осмия на основе арсенит-иодатной индикаторной реакции в цромышленных.
4 «-3 объектах, Cm-n = 5.10^ нг/млСн = 1.10 кг/т, Sr < 0,12, не мешает 1С00−1фатный избыток рутения.
3. Результаты исследования устойчивости и каталитической активности Ю^-Ю" 8 М растворов 0s0^ -K2[0sCl6] и KgtOsOgMJ в зависимости от исходной формы осмия, условий приготовления /разбавителя/ и времени хранения растворов.
4. Методики приготовления стандартных растворов соединений осмия для кинетических методов анализа.
— 9 1.
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
выводы.
1. Исследованы реакции окисления арсенита натрия иодатом и периодатом калия в кислой среде, катализируемые соединениями осмия. Установлено, что изученные реакции пригодны в качестве индикаторных для разработки кинетических методов определения осмия. С использованием симплексного метода планирования эксперимента выбраны оптимальные условия цроведения реакций: арсенитq. 4 периодатная реакция — Сд5(Ш)= 1.10~° М, С -4,6.10^* М, с Н SO4 = 0,019 Марсенит-иодатная реакция — Сд5(, ц) = М,.
С КЩ * М, С Н25о4 = 1,7.10-S М.
2. На основании цроведенных исследований разработаны селективные кинетические методы оцределения осмия с низким цре.
— 4 Q делом обнаружения: Cmiri = 5.10 нг/мл, Сн = 1.10″ ° нг/мл, определению не мешают 50- и 1000−1ратные избытки рутения в арсе-нит-периодатной и арсенит-иодатной реакциях соответственно, Sr < 0,22. По сравнению с ранее известными методами цредел обнаружения и селективность к рутению улучшены в 10 раз.
3. На цримере трех индикаторных реакций окисления арсенита натрия галогенатами прослежено, чем оцределяются метрологические характеристики кинетических методов. Показано, что селективность метода определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала пары окислителя и соотношением концентраций галогена-та и арсенита натрия. Нижняя граница оцределяемых содержаний зависит от механизма реакций и каталитической активности соединений осмия, определяющейся рН среды реакционной смеси и рабочих растворов осмия.
4. Возможный механизм каталитического действия заключается в попеременном окислении-восстановлении осмия 0 s /УШ/^? 0б/У1/ не исключается Os /У1/^ Os/iy/ / и иодом, который является продуктом реакций. Осмий катализирует реакции только во время индукционного периода / г /. Аналитический сигнал f/T зависит от суммы концентраций двух катализаторов. Индукционный период заканчивается в момент, когда окислится арсенит. Лимитирующей стадией реакции арсенита с периодатом является восстановление осмия арсенитом натрия.
5. Изучено каталитическое действие соединений осмия: Osdj., K2[0s02(0H)4], K2[0sQ6] в разбавленных ю^-ю" 8 м растворах в различных средах: Н20, NaOH, H2S0^, HOC, ЩСООИ, KCL • Установлено, что каталитические свойства растворов соединений осмия зависят от индикаторной реакции, исходной формы осмия, условий приготовления растворов /среды или разбавителя/ и времени хранения. Выбраны наиболее устойчивые растворы.
6. Исследовано поведение K2[0sClg] в нейтральных и щелочк -7 ных растворах цри концентрации 10 и 10 М осмия спектрофотометрическим и кинетическим методами. Установлено, что происходит замещение хлорид-ионов во внутренней сфере [OsCLgl и окисление до степени окисления /У1/. По мере замещения каталитическая активность образующихся комплексов осмия возрастает. При рН =.
— 5 7.
7,0−7,9 и 10,2−10,4 в 10 и 10 М растворах соответственно, вероятн существует ион C0sCL^(0H)232~ и цри рН > 11,3 образуется, возюжно 2.
OsO2(0H)J. Разбавленные щелочные растворы /рН ^ 11,3/ К2COs CLgl обладают постоянной и высокой каталитической активностью, что использовали в аналитических целях.
7. На основании изучения каталитической активности растворов осмия разработаны методики цриготовления стандартных растворов соединений осмия для кинетических методов анализа. Все рекомендованные растворы имеют одинаковую каталитическую активность в арсенит-периодатной индикаторной реакции. Для их использования.
— 165 В качестве стандартных в арсенит-иодатной индикаторной реакции растворы K2fOsCl6] и K2[0s02(0H)4l необходимо подвергать дистилляции.
8. При подготовке цробы сложного состава к кинетическому оцределению осмия впервые обосновано применение уксуснокислых и.
7 -8 хлоридных / ш / сред для поглощения следов /10 -10 М растворы/ тетраоксида осмия после дистилляции.
9. Разработанные методы использованы для анализа более 60 образцов промышленных объектов, содержащих Ю^-бДО" «8% или 10−0,0005 г/т осмия, в том числе выполнен аттестационный анализ Государственных стандартных образцов. Дана оценка цра-вильности и воспроизводимости оцределений.
10. Разработанные методы оцределения осмия испытаны и внедрены на двух предприятиях цветной металлургии.
Список литературы
- Harris A.M., Lengton J.В., Parrel P. Spectrographs Determination of Gold and Platinum Metals in Geological and other Materials Ъу Pire-assay Preconcentration.- Talanta, 1978, v.25,p.257−262.
- Van Loon J.C. Analytical Chemistry of the Noble Metals.- Pure and Appl. Chem., 1977, v.49,p.1495−1505.
- Diamantatos A. A New Procedure for the Recovery of Ruthenium and Osmium after Lead Collection.- Anal. Chim. Acta, 1977, v.91,p.281−285.
- ГринзаЙд E.JI., Колосова Л. П., Надежина Л. С., Новацкая Н. В. О цро-бирном концентрировании благородных металлов цри спектральном анализе медно-никелевых руд&bdquo- Завод.лаб., 1978, т Ж, с.632−635.
- Гинзбург С.И., Езерская Н. А. и др. Аналитическая химия платиновых металлов.- М.:Наука, 1972.
- Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов.- М.:Мир, 1969.
- Dixon К., Steele T.W. The Spectrographic Analysis of Noble Metals in Solution.- J.S.Afr.Chem.Inst., 1972, B.25,p.275−284.
- Snodgrass R.A. The Determination of Platinum Group Metals in Gold Bearing Ores.- I.S.Afr.Chem.Inst., B.25,No3,p.268−274.
- Broadhead K.G., Piper B.C., Heady H.H. Fire-Assay-Emission Spectrographic Determination of Iridium, Rurhenium and Osmium. Appl. Spectrosc., 1972, v.26,Ho4,p.461−467.
- Sim P.G. Spectrographic Analysis of Fire Assay Beads for the Platinum Group Metals and Gold.- Appl.Spectrosc., 1974, v.28, No1, p.23−25.
- Кузнецов А.П., Кукушкин Ю. Н., Макаров Д. Ф. Использование никелевого штейна в качестве коллектора благородных металлов при анализе «бедных» материалов, — Ж.аналит.химии, т.29,№ 1.1,с.2155−2160.
- Кузнецов А.П., Кукушкин Ю. Н., Макаров ДЛ. Новый метод анализа цромежуточных продуктов никелевого производства на благородные металлы.- Изв.вузов.Химия и хим. технология, 1977, т.20,с.65−68.
- Ломакина Л.Н., Игнатьева Т. И., Сорокина Н. М. Химико-спектральный метод оцределения рутения и осмия в пиротиновых рудах.-Ж.аналит.химии, 1973, т.33,№? 10, с.2066−2069.
- Данилова ф.И., Федотова И. А., Роздухова И. А., Мясоедова Г. В., Антокольская И. И. Химико-спектральное определение благородных металлов в медно-никелевых рудах и цродуктах их переработки.- Ж.аналит.химии, 1978, т. ЗЗ, с.2191−2195.
- Радкаев Б.П., Никитин В. Н. Радиоактивационное определение рутения и осмия с предварительным концентрированием, — Ж. аналит. химии, 1974, т .29, Ш 11, с.2172−2175.
- Rakovskii Е.Н., Khvostova V.P., Hikitin V.N. Activation
- Analysis of Osmium in Natural. Materials and Industrial Products.- J.Radioanalit.Chem., 1972, v.11,p.9−22.
- Ганиев А.Г., Сильванович Ю. А. Долматов Т., Рахимэв Х. Р., Рыб-ков В.В., Ризаева Ш. Ш. Методы радиоактивационного оцределенияблагородных металлов в сложных материалах.- В сб.: Активаци-онныи анализ благородных металлов. Ташкент: ФАН, 1970, с.24−48.
- Schelhorn Н., Geisler М. Bestimnrung von Osmium in Molybda-niten.- Zfi-Milt, 1981, No 46, s.101−107.
- Chung K.S., Beamish F.E. Simultaneous Determination of Ruthenium and Osmium by a Radiochemical Metod.- Anal. Letters, 1967, No 2, p.45−52.
- Dijbels R. Determination of Noble Metals by Neutron-Activation Analysis.- Talanta, 1971, v.18,p.587−601.
- Раковский Э.Е., Крылова Т. Д., Баевская Г. М. Радиоактивационное определение благородных металлов в природных и промышленных объектах /обзор/.- S. аналит. химии, 1974, т.29,№ И, с. 2166−2171.
- Samadi А.А., Pedoroff М. Gosage de Au, Ir, Os, Pd, Pt, Ru dans les mataux de haute purete par activation neutronique.-Analusis, 1978, t.6,No 5,0.191−202.
- К}целевич К.Г., Старцева Е. А. Атомно-абсорбционное определение благородных металлов.- Новосибирск: Наука, 1931.
- Ригин В.И. Гибридный метод определения микроколичеств осмия с атомно-флуоресцентным окончанием.- Z. аналит. химии, 1983, т.38,№ 3,0.462−466.
- Яцимирский К.Б. Кинетические методы анализа. М.: Химия, 1967.
- Мюллер Г., 0тто М., Вернер Г. Каталитические методы б анализе следов элементов. М.: Мир, 1983.
- Kopanica М., Stara V. Kinetik Methods in Chemical Analisis.-jni Comprehensive Analitical Chemistry, v.18.- Amsterdam e.a.s Wilson and Wilson’s, 1983.
- Яцимирский К.Б., Тихонова Л. П. Кинетические методы оцределения платиновых металлов.- В сб.:Успехи аналитической химии. М.:1. Наука, 1974, с.306−319.
- Mueller Н., Werner G. Homogene Katalyse in der quantitativenchemischen Analytik.- Z.Chem., 1976, Br.16,s.304−317.
- Greinke R.A., Mark H.B., Kinetics Aspects of Analytical Chemistry.- Anal. Chem, 1976, v.48,p.87R-93R.
- Greinke R.A., Mark H.B. Kinetics Aspects of Analytical Chemistry.- Anal.Chem., 1978, v.50,No5,p.70−76.
- Крейнгольд С.У. Каталиметрия в анализе реактивов и веществ особой чистоты.- М. :Химия, 1983.
- Шленская В.И., Хвостова В. П., Кадырова Г. И. Кинетические методы оцределения осмия и рутения.- !. шалит. химии, т.28, № 4,с. 779−785.
- Motola Н.А., Mark H.B. Kinetik Determinations arid some Kinetik Aspects of Analytical Chemistry.- Anal.Chem., 1980, v.52, No 5, p.31−40.
- Долманова И. Ф. Кинетические методы в аналитической химии,
- Б сб.:Химия нашими глазами. М. :МГУ, 1931, с. 115−130.
- Muller Н. Catalymetric metods of analysis.- C.R.C. Crit. Rev.Anal.Chem., 1982, v.13,No4,p.313−372.
- Motola H.A., Mark H.B. Kinetik Determinations and some Kinetik Aspects of Analytical Chemistry.- Anal.Chem., 1982, v.54,No 5, p.62−83.
- Романов В.Ф., Конишевская Г. А., Яцимирский К. Б. Определение мшфоколичеств осмия кинетическим методом.- Труды по химии и технологии. Иваново, 1973,№ 4, с.65−66.
- Филипов В. П. Донишевская Г. А., Романов В. Ф., Яцимирский К. Б. Кинетика реакции окисления, а -фенантранила перекисью водородакатализируемой осмием /УШ/.-Ж.аналит.химии, 1974, т.29, с.2266*-2Е
- Bognar J., Sarosi S. Katalitikus analizis.VI. Uj erzekenykatalitikus raakciok as ozmium kimutatasara.- Mag.Kem. Poly., 196l, t.67,e.5,sz.193−198.
- Bognar J., Sipos L. Bestimmung des Osmiums auf Katalytischer Grunlage mittels einer Photokomparationsmethode.- Microchim. Acta, 1963, Ho 5/6,3.1066−1071.
- Бабко А.К., Терлецкая А. В. Хемимюминисцентный метод оцределения следов палладия и осмия в хлоридных и сульфатных растворах никеля и меди.- Завод.лаб., 1969, т.35,Ш 9, с.1046−1047.
- Кульберг A.M. Црименение органических систем в химическом анализе. У. Открытие следов осмиевой кислоты.-Ж.общей химии, 1938, т.8,№ 12, с.1139−1142.
- Bognar J., Sarosi S, Katalitikus analizis.IX.Srubmikromennyisegu ozmium kimutatasa a klorationra qyakrolt aktivalo hatasa alapjan.- Mag.Kem.Poly., 1969"t.68,e.1,sz.53−56.
- Bognar J., Sarosi S. Katalitikus analizis.VII. Az ozmium szubmikroanalitikai kimutatasa a 3,3-dimetilnaftidin kaliumkloratos oxidaciojaval.- Mag.Kem.Poly., 1961, t.67,e.5,sz.198−200.
- Rao W.N., Ramana P.V. Kinetic-Catalytic Determination of Osmium.- Microchim. Actc, 1981,11,p.269−276.
- Зятковский В.M., Филипов А. П., Яцимирский К. Б. Каталитические свойства соединений осмия в реакции окисления, а -фенетидина фоматом.- В сб.: Анализ и технология благородных металлов. М.: Металлургия, 1971, С.12 В.
- Филипов А.П., Зятковский В. М., Яцимирский К. Б. Кинетический метод оцределения осмия /УШ/, основанный на реакции окисления п.-фенетидина броматом.- Н.аналит.химии, 1970, т.25,9, с.1769−1776.
- Хвостова В.П., Шленская В. И., Кадырова Г. И. Каталитический метод оцределения осмия.т Ж.аналит.химии, 1973, т.28,№ 2, с.328−332.
- Mueller Н., 0tto М. Untersuchung zur Katalytischen Bestim-myng von Osmium und Ruthenium im Nanogrammbereich.- Micro-chim.Acta, 1975, I, No 5/6,s.519−532.
- Mueller H., 0tto M. Eine Katalytisehe Simultanbestimmungsme-thode fur Osminm und Ruthenium in Nanogrammbereich.- Z. Chem., 1974, Br.14,8.159−160.
- Arkosi Z. Ein Beitrag Zur Microbestimmungeiniger Hochwer-tiger Schwermetallionen auf grund ihrer Katalytischen Wirkung katalytisehe Analyse.- Zurich: Juris-Verlag, 1956.
- Пилипенко А.Г., Терлецкая A.B. Хемилюминисцентное оцределение осмия.- Ж.аналит.химии, 1972, т.27,№ 8, с.1570−1577.
- Сильниченко В. Г. Долинина Ю.В. Спектрофотометрическое определение ультрамикроколдичеств рутения и осмия в горних породах.- Завод.лаб., 1969, т.35,с.1159−1161.
- Алексеева И.И., Игнатова Н. К., Рысев А. П., Якшинский А. И. Кинетический метод оцределения микрограммовых количеств осмия /УШ/ с амперометрическим измерением скорости реакции.- Ж. аналит. химии, 1972, т.27, с.1566−1570.
- Ling J.H.C., Svehla G. Catalytic Microdetermination of Osmium at the Subparts per 10^ bevel.- Anal.Proc., 198o, v.17, No 12, p.543−544.
- Алексеева И.И., Смирнова И. В. Изучение-каталитического действия осмия и рутения в бромат-иодидной реакции.- В сб.:Ана-лиз и технология благородных металлов.М. Металлургия, 1971, с.139−142.
- Алексеева И.И., Смирнова ИJ5., Яцимирский К. Б. Кинетический метод оцределения микроколичеств осмия на основе реакции окисления иодида броматом в кислой среде.- Ж.аналит.химии, 1970, т.25,с.539−543.
- Надежина Л.С., Хворостухина Н. А. Воспроизводимость и предел обнаружения кинетического метода оцределения миврограммовых количеств осмия.- Н. аналит. химии, 1978, т.33,К? 11, с.2170−2175.
- Burges А.Е., Ottaway J.M. Catalysis of the Arsenic (III) -Potassium Bromate reaction II. Catalytic Determinationof Osmium.- Talanta, 1975, v.22,No 4/5,p.401−409.
- Rodrigues P.A., Pardue H.L. Analytical Application of the Iodide and Osmium Catalyzed Reaction between Cerium (IV) and Arsenic (III).- Anal.Chem., 1969, v.41,p.1376−1378.
- Rodrigues P.A., Pardue H.L. Kinetics of the Iodide-Catalyzed Reaction between Cerium (IV) and Arsenic (III) in Sulfuric Acid Medium.- Anal.Chem., 1969, v.41,p.1369−1376.
- HabigR.L., Pardue H.L., Wortington J.B. Cinetics of Osmium Catalyzed Reaction between Cerium (IV) and Arsenic (III) in Suffuric Acid Medium.- Anal.Chem., 1967, v.39,p.600−605.
- Pardue H.L. Automatic Analysis by Reaction-Rate Measures — ments.- Rec.Chem.Progr., 1966, v.27,No 3, p.151−164.
- Sauerbrunn R.D., Sandell E.B. Determination of Submicro-gram Quantities of Osmium by Catalysis.- Microchim. Acta, 1953, No 1−2,p.22−33.
- Санделл Е.Б. Колориметрические методы определения следов металлов.- М. :Мир, 1964, с. 636.
- Хаин В.С., Волков А. А., Фомина Е. В. Определение осмия по каталитическому действию в реакции восстановления гексациано-феррата/Ш/калия тетрагидридоборатом натрия, — Ж.аналит. химии, 1976, T.31,il 8, с.1500−1503.
- Алексеева И.И., Жир-Лебедь Л. Н. Механизм каталитического действия осмия/УШ/ в реакции восстановления железа /Ш/оловом/ПД- Е.неорг.химии, 1971, т.16,с. 1108−1112.
- Алексеева И.И., Жир-Лебедь Л. Н. Каталитическое действие ос-мия/Ш/ на реакцию между оловом/П/ и железом/Ш/.- Изв.вузов. Химия и хим. технология, 1970, т. 13, с. 1260−1264.
- Алексеева И.И., Рысев А. П., Синицын Н. М., Житенко Л. П., Якшин-ский А. И. Каталитический метод оцределения рутения с ампе-рометрическим измерением скорости реакции.- Ж.аналит.химии, 1974, т.29, с.1859−1861.
- Алимарин И.П., Хвостова В. П., Шленская В. И. Методы анализа цриродных объектов, содержащих рутений и осмий.- Е.аналит. химии, 1970, т. 25, Ж 11, с.2167−2176.
- Алексеева И.И., Громова А. Д., Голышева Л. Т., Хворостухина Н. А. Исследование условий выделения микроколичеств осмия при определении его кинетическим методом.- Завод.лаб., 1976, т.42,1 6, с.650−653.
- Bonchev P. Katalytic Reaction I.Mechanisms.- Talanta, 1970, v.17,p.499−513.
- Калинина В.E., Яцимирский К. Б. Гомогенно-каталитические реакции окисления кислородными соединениями галогенов.- Вопросы кинетики и катализа, 1974,1 2, с.43−56.
- Kepper P.D., Epstein I.R., Kustin K. Bistability the
- Oxidation of Arsenite by Iodate in a Stirred Plow Reactor.
- J.Am.Chem.Soc., 1981, v.103,No 20, p.6121−6127.
- Griffith W. The Chemistry of Rarer Platinum Metals.-London-New York-Sydney: Inter.sci.Publ., 1967
- Игнатова H.K. Разработка кинетического метода оцределения мшфозраммовых количеств осмия /УШ/.:Автореф.дис. .канд. хим.наук.- М., 1971.-25с.
- Норкус П.К. Применение катализатора OsO^ в титриметрии. Сообщение З. Потенциометрическое оцределение хлората фсени-том.- Е.аналит.химии, 1965, т.20,№ 4, с.496−500.
- Норкус П.К. Применение катализатора OsO^ в титриметрии. сообщение 1. йодоарсенитометрическое оцределение хлорита в щелочной среде.- Ж.аналит.химии, 1964, т.19,№ 4, с.518−519.
- Норкус П.К., Шимкявичуте Г. С. Применение катализатора OSO4 в титриметрии. Сообщение 11. Потенциометрическое оцределение периодата, иодата и монохлорида иода арсенитом.- Ж.аналит. химии, 1971, т.26, с.1076−1078.
- Норкус П.К., Янкаускас Ю. Ю. Применение катализатора OSO4. в титриметрии. Сообщение 16. Применение различных осматов в кислой и щелочной средах.- Ж.аналит.химии, 1973, т.23,№ 12, с.2288−2291.
- Алексеева И.И., Игнатова Н. К. В сб.:Новые методы химического анализа материалов. Материалы семинара в ВДНТП им. Дзержинского.-М., 1971,4.2,0.80−83.
- Норкус П.К. Новые редокс методы в аналитической химии. :Авто-реф.дис. .докт.хим.наук.- Вильнюс, 1973.
- Захфов В.А., Сонгина О. А., Бектурова Г. В. Реальные потенциалы окисжтельно-восстановительных систем.- Ж.аналит. химии, т.31,№ 11,с.2212−2221.
- Goldberg R., Helper L. Thermochemistry and Oxidation Potentials of the Platinum Group Metals and ther Compounds." Chem.Rev., 19 $ 8,v.68,No 2, p.229−252.
- Латимер B.M. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах,— М.:ИЛ, 1954.
- Cartledge G. The Electrode Potential of the OsOg-OsO^
- Couple.- J.Phus.Chem., 1956, v.60,p.1468−1471.
- Берка А., Вултерин Я., Зыка Я. Новые ред-окс методы в аналитической химии,— М.:Химия, 19©-.-320с.
- Yatsimirskii К.В. The Role of Coordination in Catalytic
- Redox Processes.- Pure Appl.Chem., 1971, v.27,No 1−2, p.251−264.
- Kolthoff I.M., Sandell E.B. Chronometric Catalytic Method for the Determination of Microquantities of Iodine.- J.Am.' Chem.Soc., 1934, v.56,p.1426.
- Bognar J. Katalytische Reaktionen in der Spurenanalyse und Untersuchung iherer Mechanismen. III. flber das Landolt-sche Prinzip.- Microchim. Acta, 1968, p.455−472.
- Сычов А.Я. Окислительно-восстановительный катализ комплексами металлов.-Кишинев.: Штиинца, 1976, с.67−68.
- Otto М., Mueller Н., Werner G. Selectivity of catalyticmethods of determination.- Talanta, 1978, v.25,p.123−130.
- Бончев П. Комплексообразование и каталитическая активность.- М. :Мир, 1975.-272с.
- Старик И.Е. Основы радиохимии,— Л.:Наука, 1969.-647с.
- Ernst R., Allen H.E., Mancy K.H. Characterization of Trace Metal Species and Measurement of Trace Metal Stability Constants by Electrochemical Techniques.- Water Res., 1975, v.9,p.969−974.
- Долманова И. Г., Колпаков, а Н.А., Стромберг А. Г. Оцределение рутения методом инверсионной вольтамперометрии на графитовом электроде.- Ж.аналит.химии, ЮТ, т.33, C. S402-M05.
- Конишевская Г. А., Романов В. Ф.,?цимирский К.Б. К образованию фосфатных комплексов осмия.- Ж.неорган.химни, 1973, т.18,с.462−465.
- Громова А.Д. Кинетический метод оцределения субмикрограм-мовых количеств осмия.: Автореф.дис.. канд. хим. наук.-М" 1975.-25с.
- Калинина В.Е., Шведова JI.в., Яцимирский К. Б. Исследование равновесий в растворах хлориридатов /1У/ кинетическим методом.- Ж.неорган.химии, 1971, т.16, с.1377−1383.
- Бек М. Химия равновесий реакций комплексообразования.1. М. :Мир, 1973,-с.208−213.
- Gladney E.S., Apt К.Е. Loss of Iridium, Osmium and Ruthenium from Aquous Solutions during Storage.- Anal.Chim. Acta, 1976, v.85,p.393−397.
- Landolt H. Ueber die Zeitdauer Reaction Zwischen Jodsaure und schwefliger Saure.- Ber.Deur.Chem.Ges., 1886, v.85, Ig.19,No 9, s.1317−1365.
- Bognar J., Sarosi S. Bestimmung von Iodid auf Grund Seiner Katalytisehen Wirkung Mittels der Iodat-Arsenit-Reaction.- Anal.Chem.Acta, 1963, v.29,No 5, s.406−414.
- Bognar J., Jellinek 0. Bestimmung einiger Spurenelemente auf Grund ihres Katalytischen Effektes in einer neuartigen Landolt-Reaction.- Microchim. Acta, 1964, No 2−4,s.317−325.
- Bognar J., Jellinek 0, Katalytische Bestimmung von Vana-dinspuren mit Hilfe einer Landolt-Reaction auf !'Bromgrundlage"•- Microchim. Acta, 1964, s.1129−1139.
- Bognar J, Sarosi S, bandolt-Reaktion auf «Chlorgrundlage» und ihre Anwendung zum Nachweis und zur Bestiminung Katalytische wirkender Srurenelemente. Ill,-Microchim. Acta, 1967, No 5,8.813−819.
- Ingle I.D., Crouch S. R, Theoretical and Experimental Factors Influencing the Accuracy of Analytical Rate Measurements.- Anal.Chem., 1971, v.43,No 6, p.697−701.
- Burgess A.E., Ottaway J.M. Catalysis of the Arsenic (III)-Potassium Bromate Reaction-II.Catalytic Determination of Osmium.- Talanta, 1975, v.22,No 4/5,p.401−409.
- Egert J., Scharnow B.Z.- Electrochem.Z., 1921, Br.27, s.455−470.
- Алишрин И, П, Хвостов, а В. П., Кадырова Г. И. Поведение и состояние соединений осмия /УШ, У1,1У/ в водных растворах, используемых в аналитической химии.- Ж.аналит.химии, 1975, т.30 10, с.2007−2019.
- Норкус П.К., Стульгене С. П. Применение катализаторав титриметрии.Сообщение 6. К вопросу устойчивости и дезактивации растворов OSO4 .- Ж.аналит.химии, 1968, т.23, Ж 3, с.443−444.
- Шленская В, И., Хвостова В. П. Спектрофотометрическое определение осмия /УШ/ с помощью роданида.- Ж.аналит.химии, — 1968, т.23,№ 2, с.237−240.
- Рябчиков Д.И. Количественное определение осмия в осмиевой кислоте методом потенциометрического титрования.- Ж.црикл.химии, 1944, т. 17, Ж 6, с.326−328.
- Yost D.N., White R.J. The Acid-forming Properties of
- Osmium Tetrooxide.- Amer.Chem.Soc., 1928, v.50,No 1, p.81−84″
- Л32, Sauerbrunn R.D., Sandell E.B. The Ionization Constants of Osmic (VIII) Acid.- J.Amer.Chem.Soc., 1953, v.75,p.4170−4172.
- Bavay J.C., Nowogrocki G., Tridot G. Etude de l’acidite des solution aqueuses de tetroxyde d*osmium OsO^. Determination des constantes des differents couples acides-bar ses.- Bull.Soc.Chim., Prance, 1967, t.6,8.2026−2030.
- Griffith W.D. Infrared Spectra of Tetrahedrat Oxyanio-nes of the Transition metals.- J.Chem.Soc., ser. A, 1966, p.1467−1469.
- Дакар Г. M., Иоффе Б.3., Несмеянов Ан.Н. Состояние осмия /УШ, УН/ в щелочных растворах.- Вестник МГУ, серия 2, Химия, 1977, т.18,№ 1, с.62−65.
- Бусев А.И. Отщштие осмия в црисутствии рутения цри помощи тиомочевины и диэтилдитиофосфорной кислоты.- 3.аналит. химии, 1949, т.4,1 1, с.49−53.
- Griffith W.P. Infrared Spectra and Structures of Osmium Oxy-complexes.- Chem.Soc., 1964, p.245−249.
- Fritzmann E. Zur Kenntnis des Osmiums.-Z.Anorgan.und Allgem.Chem., 1928, v.172,s.213−233.
- Lott K.A., Symons M.R.C. Structure and Reactivity of the Oxyanions of Transition Metals. Part X. Sexivalent Ruthenium and Osmium, — J.Chem.Soc., 1960, p.973−978.
- Krauss F., Wilken D. Gber das Osmium-8-oxyd.II.Mitteilung Die Verbindungen des Osmium-8-oxydes.- Z.Anorgan.und Allgem.Chem., 1925, v.145,s.152−167.
- Meites L. Polarographic Characteristics of Osmium.I. The +8 State.- J.Amer.Chem.Soc., 1957, v.79,No 17, p.4631−4637.
- Beanfils Т.P. Reduction du tetroxyde d1osmium par l’ethanol en solution aqulss alcaline. Exictence de. l’osmium a’la valence (VII).-Bull.Soc.Chim., France, 1969, No 4, s.1066−1071.
- Клаусе К.К. Труды по химии платиновых металлов.- М.:Изд-во-АН СССР, 1954, с. 137.
- Bavay J.C., Nowogrochi G., Tridot G. Mise en evidence de la valence. VII de l’osmium en solution aquese. Applications a’la chimie analytique de l’osmium.- Bull.Soc.Chim., Prance, 1967, No 6, s.2030−2032.
- Бардин M.Б., Гончаренко В. П. О восстановительном действии гидроокисей щелочных металлов на О SO4 в водных растворах.- Ж.неорган.химии, 1970, т.15, с.490−493.
- Бэдцин М.Б., Гончаренко В. П. Исследование полярографического поведения осмия на платиновом вращающемся дисковом электроде. 1. Щелочные растворы OSO4 .- Ж.физ.химии, 1964, т.38,1. Ж .11,0.2626−2632.
- Норкус П.К., Розовский Г. И., Янкаускас Ю. Ю. О взаимодействии соединений осмия с некоторыми восстановителями и окислителями в щелочной среде.- Ж.аналит.химии, 1971, т.26,с. 15 611 566.
- Griffith W.P. Osmium and its Compounds.-Quart.Rews., 1965, v.19,No 3, p.254−273.
- Wintrehert M.L. Rechercher sur Quelques sels complexes de l’osmium hexavalent.- Ann. Chim*Phis, 1903, t.28,s.15−144.
- Большаков К.А., Синицын H.M., Бондарь Н. М. Данилов С.Р. Изучение взаимодействия Os /71/ в форме KgfOsClgJ с алифатическими аминами цри экстракции из солянокислых сред.-Докл.АН СССР, 1972, т.206,№ 4, с.874−877.
- Большаков К.А., Синицын Н. М., Боднарь Н. М. О химическом
- Connery J, Cover R. Electrochemistry of Osmium in Sodium Hydroxide Solution.-Anal.Chem., 1968, t.40,s.87−91.
- Gilshrist R. A New Determination of the Atomic Weight of Osmium.- Bur.Stand.J.Research, 1932, v.9,No 3, p.282−289.
- Blasis E., Preets W.Z. Hochspannungsionophoretische Trennung gemischter Halogeno-Komplexe des Re (IV), 0s (IV), Ir (IV) und Pt (IV).- Anorgan. rend allgem.Chem., 1965, Br.335,s.16−35.
- Jorgensen C.K. Vibration Structure and Solvent Effects onan Infra-subshell Transition of Osmium (IV) Hexachloro Ions.-Acta Chem.Scand., 1962, v.16,Ho 4, p.793−798.
- Jorgensen C.K. Electron transfer spectra of Hexahalide Complexes.- Mol.Phys., 1959tv.2,No 3, p.309−332.
- Jorgensen C.K., Brinen J.S. Far Ultra-violet Absorption Bands of Osmium (IV), Iridium (IV), Platinum (IV) Hexahalides.-Mol.Phys., 1962, v.5,No 5, p.535−537.
- Jorgensen C.K. Absorption Spectra and Chemical Banding in Complexes.- London-Oxford: Pergamon Press, 1962, p.148.
- Larson L.L., Garner C.S. Ion-exchange of Chlorine between
- Chloride and Hexachlorosmate (IV) Ions in Aqueous Solution.-J.Amer.Chem.Soc., 1954tv.76,No 8, p.2180−2181. 468. Dreyer R., Dreyer J. Einige Untersuchungen zu isotopenaus-chund Substitutionsreaktionen desOsClg.- Z. Chem, 1964, Br.4jH3,s.106−109.
- Miano R.R., Garner C.S. Kinetics of Aquation of Hexachloro-osmate (IV) and Chloride Anation of Aquopentachloroosmate (IV) Anions.- Inorg.Chem., 1965, v.4,No 3, p.337−342.
- Dreyer P.P., Gibson N.A. Micro-Estimation of Osmium in its Organik Compounds.- Analyst, 1951, v.76,p.104−109.состоянии осмия в солянокислых средах.- Изв. СО АН СССР. Серия хим. наук, 1974,№ 2, с.38−39.
- Большаков К.А., Синицын Н. М., Боднарь Н. М., Козлова Н. Е. О химическом состоянии осмия в солянокислых растворах.- Б сб.: Труды юбилейной конференции МИТХТ, 1972.
- Боднарь Н.М. Изучение химического состояния в солянокислых средах и экстракция его алифатическими аминами и фосфорорга-ническими соединениями.:Автореф.дис. .канд.хим.наук.-М, 1973.-25с.
- Allan W.J., Beamish F.E. Microdetermination of Osmium.-Analyt.Chem., 1952, v.24,No 10, p.1608−1612.
- Кадырова Г. И. Исследование состояния осмия /17/ в солянокислых растворах и определение малых количеств осмия в присутствии рутения.:Автореф. .канд.хим.наук.-М., 1974.-15с.
- Santrucek J., Nemek J., Zyka J. Oxydimetrische Osmium-bestimmung im Sauren Medium.- Coll.Czech.Chem.Comm., 1966, v.31,No 7,8.2679−2688.
- Алексеева. Й.И., Игнатова Н. К., Рысев А. П., Смирнова И. Б. Икшинский А.И. Каталитическое действие осмия /УШ/ в некоторых окислительно-восстановительных реакциях.- В сб.:Труды юбилейной конференции МИШ, 1972, с.291−294.
- Линько И.В. Синтез и физико-химические исследования диоксо-соединений осмия /У1/.:Автореф.дис. .канд.хим.наук.-М., 1983, с.16−18.
- Johanssen R.R., Candela G.A. Magnetic Susceptibilities and ¦4 / ч
- Dilution Effects in Low-Spin d Complexes: Osmium (IV).- .1.org.Chem., 1965, v.2,p.67−72.
- Yezowska-Trzebetowska B., Hanuja J., Waiciechowski W. The Structure of the Osmium (IV) diamagnetic complex (NH4)40s20CL10.H20 and its Hydrolysis Products. Magnetic and Spectroscopic Properties.- Inorg. and Nucl.Chem., 1966, v.28,p.2701−2707.
- Hewkin D., Griffith W. Infrared Spectra of Binuclear Complexes.- J.Chem.Soc.Ser.A, 1966, No 5, p.472−475.
- Белова В.И., Сыркин Я. К. Магнитная восцриимчивость комплексных соединений осмия.-Ж.неорган.химии, 1958, т.3, с.2016−2019.
- Рауе G.H. Behavior of Osmium during Evaporation of Hydro-chlorie Acid Solutions of Chloroosmate.-Anal.Chem., 1965, v.37,p.296−297.
- Яцимирский К.Б., Тихонова Л. П. Кинетика и механизм гомогенных редокс процессов с участием катионных окислителей, катализируемых координационными соединениями платиновых металлов.-Воцросы кинетики и катализа, 1974,№ 2, с. 11.
- Калинина В.Е. Каталитические свойства комплексов переходных металлов в реакциях окисления кислородными соединениями галогенов. :Автореф.дис.. .докт.хим.наук.-Иваново, 1979.-44с.
- Алексеева И.И., Громова А. Д., Дермелева И. В., Хворостухина Н. А. Исследование каталитической активности разбавленных растворов осмия.- Ж.аналит.химии, 1975, т.30,№ 1, с.22−27.
- Sauerbrunn R.D., Sandell Е.Б. Determination of Submicro-gram Quantities of Osmium by Catalysis.- Microchim. Acta, 1953, p.22−33.
- Хвостова В.П., Кадырова Г. И. Получение и хранение стандартных растворов осмия /1У/.- Научные труды «Гиредмет», 1979, т.90, с. 130−135.
- Бусев А.И., Ломакина Л. Н., Игнатова Т. И., Лескова Л. И. Мшро-дравиметрическое оцределение осмия и рутения с помощью 2-меркаптобензимидазола, 2-меркаптобензоксазола и 2-меркапто-бензтиазола, — Ж.аналит.химии, 1974, т.29, с.2117−2120.
- Сьрокомский B.C., Клименко Ю. В. Ванадатометрия.- М. :Метал-лургия, 1950.
- Erdey L., Svehla G. Determination of trace amounts of metals by means of Chronometric analisis, I. Determination of Molybdenum.- Acta chim.Acad.scient.Hunger., 1961, v.26, p.77−81.
- Яцимирский К .Б. Об индукционном периоде в гомэгенно-катали-тических реакциях.- Изв.вузов.Химия и химическая технолошя, 1962, т.5, с.54−56.
- Bognar J. Katalytische Reactionen in der Spurenanalyse und Untersuchung ihrer Mechanismen.IV. Kinetische Unter-suchung der Bromat-Bromid-Ascorbinsaure-Reaction auf Brom-grundlage.- Microchim. Acta, 1968, No 3, s.473−491.
- Рузинов Л.П. Статистические методы оптимизации химических процессов.- М. :Химия, 1972.
- Доэрфель К. Статистика в аналитической химии.- М.:Мир, 1969.
- Рекомендации по метрологической оценке результатов определений, — Ж. аналит. химии, 1973, t.33,WB, с.607−609.
- Рекомендации по представлению результатов химического анализа.- Ж. аналит. химии, 1971, т. 26, с.1021−1026.
- Бланк А.Б. 0 нижней границе определяемых содержаний и пределе обнаружения.- Ж.аналит.химии, 1979, Т.34,№ 1,с.5−6.
- Luckow Volker. Eine praxisorientierte Bestimmung der Nachweisgrenze.- Fresenius’Z.anal.Chem., 1980, Br.303, No 1,8.23−25.
- Liteanu Candin, Rica Ion, Hopirtean E. On the Determination limit.- Rev.Roum.Chim., 1980, v.25,No 5, p.735−743.
- Boumans P.W.J.M. A Tutorial Review of some Elementary Conception in the Statistical Evalution of Trace Element Measurements.- Spectrochim. Acta, 1978, v. B33,No 9, p.625−634.
- Каменев А.И., Грановский Ю. В. Применение планирования эксперимента в аналитической химии.- Изв. CD АН СССР. Серия хим. наук, 1973,№ 9/4, с.49−55.
- Deming S.N., Parker L.R. A Reviev of Simplex Optimization in. Analytical Chemistry.- Crit.Rev.Anal.Chem., 1978, v, 7,1. No 3, p.187−202.
- Doerffel K., Ehrlich G. Verfahrensoptimierung und Me^wertinterpretation-notwendige Hilfsmittel in der moder-nen Analytik.- Wiss Z. Karl-Marx-Univ.Leipzig.Math-natuz-wiss.R., 1979, B.28,No 4, в.459−465.
- Parczewski A. Zastosowanie metody sympleksow w optymalizacy. procedur analitycznych.- Chem.Anal.(PRL), 1981, v.26,1. No 5, s.771−797.
- Aberg E.R., Gustavsson A.G.T. Design and evaluation of modified simplex metods.- Anal.Chim.Acta, 1982, v.144, p.39−53.
- Ахназарова С.Л., Кафаров В. Б. Оптимизация эксперимента в химии и химической технологии.- М. :Высшая школа, 1973.2ЭЗ. Адлер Ю. П., Маркова Е. В., Грановский Ю. В. Планирование эксперимента цри поиске оптимальных условий.- М. :Наука, 1976.
- Горский В.Г., Адлер Ю. П. Планирование цромышленных экспериментов.- М.: Металлургия, 1974.
- Дэниэл К. Применение статистики в эксперименте.-М. :Мир, 1979.
- Spendley W., Hext G.R., Himsworth F.R. Sequential Application of Simplex Designs in Optimisation and Evolutionary Operation.- Теchnometries, 1962, v.4,p.441−461.
- Сонгина 0.А., Захаров В. А. Амперометрическоe титрование.1. M.:Химия, 1979.
- Mercer Е.Е., Meyer S.M. Periodate Complex of Ruthenium.-J.Inorg.Nucl.Chem., 1972, v.34,p"777−781.
- Wortington J.B., Pardue H.L. Kinetics and Analytical Applications of the Ruthenium Catalyzed Reaction between Cerium (IV) and Arsenic (III) in Sulfuric Acid Medium.
- Anal.Chem, 1970, v.42,p.1157−1160.
- Калинина В.Е., Яцимирский К. Б., Лякушина В. М., Тихонова Л. П. устойчивость и каталитическая активность гидроксокомплексов родия /1У/ в реакции окисления меди /П/ периодатом.- Ж. неорган. химии, 1977, т.22,№ 9, с.2438−2492.
- Рысев А.П., Житенко JI.П., Алексеева И. И. Исследование состояния хлоридных комплексов рутения /1У/ в солянокислых растворах кинетическим методом, — Ж.неорган.химии, 1977, т.22, 19,0.2481−2487.
- Galliford D.J., Nuttall R.H., 0ttaway J.M. Constitution and Stability of Acidic Periodate Solutions.- Talanta, 1972, v.19,p.871−876.
- Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии.- М. :Химия, 1971.
- Левингстон С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины.- М. :Мир, 1978, с. 118.
- Coleman J.S., Varga L.P., Mastin S.H. Graphical Methods for Determination the Namber of Species in Solution from Spectrophotometrie Data.- Inorgan.Chem., 1970, v.9,No 5, p.1015−1020.
- Яцимирский К.Б., Бударин Л. И. Новый способ вычисления констант устойчивости при ступенчатом комплексообразовании.-Ж.нео1ран.химии, 1962, т.7,Ш 5, с.1090−1094.
- ХвостоЕа В.П., Головня С .В. Химические методы вскрытия платиносодержащих руд и горных пород.- Завод.лаб., 1982, т.48, Ш 7, с.3−7.
- Типовые нормы времени на лабораторные работы для предприятий цветной металлургии.- М. :Минцветмет, 1977, с. 90.