Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Сравнительная характеристика некоторых биологических свойств монокультур и сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus

Диссертация: Сравнительная характеристика некоторых биологических свойств монокультур и сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В то же время, межбактериальные взаимодействия как один из механизмов формирования ассоциаций микроорганизмов при микст-инфекциях, и изменения в проявлении патогенных свойств представителями условно-патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий с учетом их симбиотических связей изучены недостаточно. Вместе с тем, данные об изменчивости биологических свойств микробов-ассоциантов могут… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
    • 1. 0. Обзор литературы
    • 1. 1. Этиологическая роль бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus в 11−14 инфекционной патологии человека
    • 1. 2. Факторы патогенности бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus 15−26 выделенных в виде моно- и ассоциированных культур
    • 2. 0. Материалы и методы исследования
    • 3. 0. Собственные исследования
    • 3. 1. Характеристика клинических штаммов бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus, выделенных от больных страдающих 42 инфекционными процессами различной локализации
    • 3. 2. Морфологические и культуральные свойства бактерий рода Serratia и 42−46 Staphylococcus aureus
    • 4. 0. Факторы патогенности монокультур бактерий рода Serratia и
  • Staphylococcus aureus и их сокультивируемых вариаций Serratia spp. +
  • Staphylococcus aureus
    • 4. 1. Адгезивная активность
    • 4. 2. Гемолитическая активность
    • 4. 3. Лецитиназная активность
    • 4. 4. ДНК-азная активность
    • 5. 0. Персистирующие свойства монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их сокультивируемых вариаций
    • 5. 1. Антилизоцимная активность
    • 5. 2. Антикомплементарная активность
    • 5. 3. Антиинтерфероновая активность
    • 6. 0. Изучение вирулентности и токсигенности монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их сокультивируемых вариаций
    • 6. 1. Легочная модель
    • 6. 2. Тест «отек лап»
    • 6. 3. Кожно-некротическая проба
    • 6. 4. Петля тонкого кишечника кролика
    • 6. 5. Протистоцидная активность

    7.0. Изучение резистентности монокультур и сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus к широко применяемым в практике антибиотикам и проведение подбора 83эффективных антимикробных средств среди производных азотсодержащих гетероциклов.

    8.0. Генетическая природа некоторых факторов патогенности бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их совместно 91сокультивируемых вариаций

    99−132 133 134

Сравнительная характеристика некоторых биологических свойств монокультур и сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

В последние годы повсеместно наблюдается качественная перестройка видового состава возбудителей инфекционных заболеваний человека, с четкой тенденцией повышения удельного веса ассоциированных инфекций, вызванных условно-патогенными грамотрицательными и грамположительными бактериями. Данная патология человека характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, связанным с одновременным воздействием нескольких этиологических агентов, каждый из которых несет в своем арсенале комплекс факторов патогенности [4]. Истолкованию результатов при этих инфекциях затрудняет высокая частота выявления условно-патогенных микроорганизмов в составе микст-культур, каждая из которых обладает рядом характеристик, сочетание которых может определить высокий патогенный потенциал патогенов в целом [31,37]. Изменение этиологической структуры инфекционной заболеваемости, по мнению многих исследователей, связано с неблагоприятной экологической обстановкой, нерациональным применением антибактериальных препаратов, нарушением естественной резистентности макроорганизма, генетическим обменом внехромосомных элементов между патогенными и условно-патогенными микроорганизмами [20]. В процессе эволюции при взаимодействии организма хозяина с окружающими его микроорганизмами сформировались симбиотические сообщества, составляющие нормальную микрофлору человека [13, 70].

При изучении ассоциаций микроорганизмов решаются две проблемы. С одной стороны, оцениваются механизмы межмикробных взаимодействий в микросистемах и их роль в формировании биоценозов. С другой стороны, взаимодействия микроорганизмов-представителей одного биотопа, используют как инструмент для решения прикладных задач медицины и биологии [72].

Особенности межмикробных взаимодействий могут существенно влиять на формы и течение инфекционного процесса [9,64,95]. Возбудители при ассоциированной инфекции чаще характеризуются антибиотикорезистентностью, [90], адгезивной, гемолитической, антилизоцимной, антиинтерцидной, лецитовителазной, ДНК-азной активностями и ЛТ-энтеротоксигенностью [4].

Анализируя доступную нам литературу мы выявили, что из очагов хирургической инфекции наиболее часто выделяются ассоциации стафилококков и условно-патогенных энтеробактерий. Инициируя патологический процесс, грамположительные кокки, по-видимому, определяют условия для возможного развития в очаге хирургической инфекции как особой экологической нише грамотрицательных микроорганизмов с имеющимся высоким персистентным потенциалом, что повышает вероятность развития тяжелого хронического процесса [24].

Вместе с тем данные об изменчивости биологических свойств микробов-ассоциантов могут быть использованы как критерии для диагностики патологического процесса и выбора антибактериального препарата для элиминации возбудителя из микробиоценоза.

Одновременное развитие нескольких возбудителей приводит не только к суммированию болезнетворных возможностей, но и вызывает взаимное усиление вирулентности ассоциантов. Наряду с этим в популяциях взаимодействующих микроорганизмов увеличивается число особей, устойчивых к антибиотикам [9].

В ассоциациях микроорганизмов различной родовой принадлежности происходит взаимное усиление патогенного и персистентного потенциала симбионтной микрофлоры, что сопровождается прогрессированием заболевания[24].

Исследования, направленные на изучение биологических свойств микробных ассоциаций позволят в каждом конкретном случае провести целенаправленную профилактику и лечение инфекционных процессов.

В то же время, межбактериальные взаимодействия как один из механизмов формирования ассоциаций микроорганизмов при микст-инфекциях, и изменения в проявлении патогенных свойств представителями условно-патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий с учетом их симбиотических связей изучены недостаточно [95]. Вместе с тем, данные об изменчивости биологических свойств микробов-ассоциантов могут быть использованы как критерии при диагностике инфекционного процесса и оценке результатов их клинико-лабораторного исследования [40].

Поскольку в последние годы повсеместно отмечается тенденция увеличения ассоциированных инфекций, вызванных представителями бактерий семейства Enterobacteriaceae, в частности бактериями рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus, проведение комплексных исследований, направленных на выявление факторов патогенности, определяющих патогенный потенциал каждого из ассоциантов, выделенных при инфекционных процессах различной локализации является весьма актуальным.

Цель исследования.

Изучение на модели экспериментальной монои ассоциированной инфекции некоторых биологических свойств бактерий рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus, выделенных при инфекционных процессах различной локализации.

Задачи исследования.

1. Выделить от больных, страдающих гнойно-воспалительными, кишечными и урологическими инфекциями и от здоровых людей штаммы бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и провести изучение их культуральных, морфологических свойств и ультраструктуры, сравнительно с их сокультивируемыми вариациями Serratia spp. + Staphylococcus aureus.

2. Провести изучение у монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus адгезивной, гемолитической (а-, тиолзависимой), антилизоцимной, антиинтерфероновой, антикомплементарной, лецитиназной, ДНК-азной протистоцидной активностей и JIT-энтеротоксигенности, сравнительно с их сокультивируемыми вариациями (Serratia spp. + Staphylococcus aureus).

3. На различных биологических моделях экспериментальной инфекции провести сравнительное изучение некоторых биологических свойств монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их совместно сокультивируемых вариаций.

4. Изучить спектр антибиотикоустойчивости монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их совместно сокультивируемых вариаций Serratia spp. + Staphylococcus aureus к широко применяемым в практике антибиотикам и провести подбор эффективных антибактериальных соединений среди производных азотсодержащих гетероциклов.

5. Дать сравнительную характеристику профиля плазмидной ДНК монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их совместно сокультивируемых вариаций Serratia spp. + Staphylococcus aureus.

Научная новизна исследований.

С помощью электронного микроскопа описаны морфологические особенности взаимоотношений между бактериальными клетками монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и у их совместно сокультивируемых вариаций Serratia spp. + Staphylococcus aureus.

Отработаны наиболее оптимальные подходы для оценки этиологической значимости условно-патогенной грамотрицательной и грамположительной бактериальной флоры в ассоциированной инфекции.

Проведена и представлена сравнительная характеристика данных об адгезивной, гемолитической, ДНК-азной, антилизоцимной, антиинтерфероновой, антикомплементарной, лецитиназной активностей и JIT-энтеротоксигенности у монои совместно сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus.

Сокультивируемые вариации штаммов бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus чаще, чем их монокультуры обладают способностью синтезировать высокоактивный термолабильный энтеротоксин, аи тиолзависимые гемолизины, лецитиназу, ДНК-азу, способны к адгезии, что подтверждает их этиологическую роль при инфекционных процессах различной локализации.

Определено расширение спектра антибиотикоустойчивости у сокультивируемых вариаций штаммов бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus, чем их монокультур.

Найдены эффективные антибактериальные соединения среди производных азотсодержащих гетероциклов к монокультурам и сокультивируемым вариациям бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus.

В процессе работы, от онкологических и урологических больных, страдающих инфекционными осложнениями в ассоциации с бактериями рода Serratia и Staphylococcus aureus были выделены два штамма E. coli, обладающие комплексом факторов патогенности, которые депонированы в ГНИИСК имени J1.A. Тарасевича и запатентованы (Escherichia coli ГНИИСК № 280, патент № 2 203 765- Escherichia coli ГНИИСК № 281, патент № 2 293 764 от 26.01.2006).

Практическая значимость.

Данные о повышении у совместно сокультивируемых вариаций (Serratia spp. + Staphylococcus aureus) адгезивной, лецитиназной, гемолитической (аи тиолзависимой), ДНК-азной, антилизоцимной, антиинтерфероновой, антикомплементарной активностей, JIT-энтеротоксигенности, вирулентных свойств (протистоцидный тест, интраназальное заражение и отек лап мышей, кожно-некротическая проба, петля тонкого кишечника кролика), чем у их монокультур, расширяет представление о роли ассоциаций этих бактерий в этиологии инфекционных заболеваний человека и позволяет провести профилактику неблагоприятного течения инфекций и провести правильный подбор антимикробных препаратов.

Штаммы бактерий рода Escherichia депонированы в ГНИИСК имени Л. А. Тарасевича под № 280, 281 и запатентованы (Escherichia coli ГНИИСК № 280, патент № 2 203 765- Escherichia coli ГНИИСК № 281, патент № 2 293 764 от 26.01.2006), могут быть использованы как эталонные при идентификации бактерий рода Escherichia, а также при производстве биопрепаратов.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У совместно сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia + Staphylococcus aureus более выражены адгезивная, гемолитическая (аи тиолзависимый), ДНК-азная, лецитиназная, антилизоцимная, антиинтерфероновая, антикомплементарная активности и ЛТ-энтеротоксигенность, чем у их монокультур.

2. При сравнительном изучении некоторых биологических свойств монокультур бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus и их совместно сокультивируемых вариаций было выявлено, что при совместном сокультивировании бактерий проявляется более выраженная экспрессия факторов патогенности и персистенции, чем у монокультур.

3. При совместном сокультивировании бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus происходит расширение спектра лекарственной устойчивости к широко применяемым в практике антибиотикам и производным азотсодержащих гетероциклов.

Апробация работы.

Результаты работы были представлены на научных конференциях молодых ученых Республики Башкортостан «Медицинская наука» 20 042 006ггна Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 100-летию со дня основания филиала «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО «Микроген» МЗ и CP РФ (Уфа, 2005) — на X международной научной конференции «Здоровье семьи-XXI век» (Бангкок-Паттайя, Тайланд, 2006) — на I международной (X всероссийской) пироговской студенческой научно-медицинской конференциина Всероссийской научной конференции «Вопросы морфологии», посвященной профессору С. З. Лукманову (Москва.

Берлин) (2006).

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследования, освещающие биологические свойства монокультур бактерий рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus и их сокультивируемых вариаций внедрены в практические и лекционные курсы кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Башкирского государственного медицинского университета и в бактериологическую лабораторию Республиканской клинической больницы им. Г. Г. Куватова.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 2 в центральной печати.

Объем и структура диссертации.

Текст диссертации изложен на 155 страницах компьютерного текста, содержит введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, 6 глав собственных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации, список литературы, который включает 102 отечественных и 91 зарубежный источник. Иллюстрации представлены 24 рисунками и 15 таблицами.

выводы.

1. Электронно-микроскопическое исследование структур колоний штаммов бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus, выделенных от больных показало, что клетки совместно сокультивируемых вариаций бактерий рода Serratia в большом количестве (более 15) плотно прилипают к эритроцитам цыпленка, тогда как количество прилипающих клеток у монокультур, составляло не более 10 на единичный эритроцит.

2. Штаммы бактерий рода Serratia и Staphylococcus aureus, выделенные от больных страдающих инфекционными процессами различной локализации, при совместном сокультивировании чаще проявляли высокую адгезивную, гемолитическую (а-, тиолзависимой гемолизин), антилизоцимную, атиинтерфероновую, антикомплементарную, лецитиназную, ДНК-азную активности и LT-энтеротоксигенность, чем их монокультуры.

3. Бактерии рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus способны вызывать положительную кожно-некротическую пробу, отек лап, накопление жидкости в петле тонкого кишечника кролика, гибель интраназально зараженных мышей и инфузорий туфелек, которые значительно ярче проявляются у совместно сокультивируемых вариаций.

4. Изучение антибиотикограммы штаммов бактерий рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus показало, что у сокультивируемых вариаций этих микроорганизмов обладают множественной антибиотикоустойчивостью к широко применяемым в медицинской практике антибиотикам и обладают чувствительностью к вновь синтезированным производным азотсодержащих гетероциклов, в частности бензимидазолу и ксантину.

5. Результаты ПЦР реакции Serratia spp. с праймерами Staphylococcus aureus указывают на филогенетическое сходство структур изучаемых бактерий, кодирующих продукцию JIT-энтеротоксина.

Практические рекомендации.

1. Полученные результаты сравнительной характеристики адгезивной, гемолитической (а-, тиолзависимый), ДНК-азной, лецитиназной, антилизоцимной, антиинтерфероновой, антикомплементарной активностей, JIT-энтеротоксигенности, а также вирулентных свойств (протистоцидный тест, интраназальное заражение мышей, отек лап мышей, кожно-некротической пробы, петля тонкого кишечника кролика) монокультур бактерий рода Serratia spp. и Staphylococcus aureus и их совместно сокультивируемых вариаций’Serratia spp. + Staphylococcus aureus, расширяет представление о роли ассоциации этих бактерий в патогенезе заболеваний, вызванных условно-патогенными бактериями, что позволяет отнести их к этиологически значимым и соответственно провести профилактику неблагоприятного течения заболеваний и подбор антибактериальных препаратов для лечения инфекционных процессов, вызванных ассоциациями этих бактерий.

2. Штаммы Escherichia coli ГИСК Ma 280, 281 рекомендуется использовать в качестве эталонных культур при идентификации и изучении биологических свойств бактерий рода Escherichia, а также при производстве биопрепаратов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К. Стафилококки / А. К. Акатов, B.C. Зуева.-М.:Медицина.-1983.-256с.
  2. И.Н. Влияние условий культивирования на рост и пигментацию Serratia marcescens / И. Н. Андреева, Т. И. Огородникова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1999. — № 3.- С. 16−20.
  3. Г. К. Биологические свойства бактерий рода Citrobacter, выделенных при моно- и ассоциированных бактериальных инфекциях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Оренбург, 2003.
  4. А.А. Некоторые биологические свойства бактерий рода Enterobacter, выделенных при различных инфекционных процессах: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 2000.
  5. И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И. П. Ашмарин, А. А. Воробьев. Л.: Медицина, -1962.179 с.
  6. Е.В. Роль а-гемолизирующего токсина Staphylococcus aureus в патогенезе инфекционного эндокардита (исследование in vitro). / Е. В. Балякина, Е. В. Герасимовская, Ю. А. Романов, Ш. Э. Атаханов // Тер. архив.-1999.-№ 12.-С.28−31.
  7. В.В. Взаимное влияние возбудителей при смешанной инфекции ожоговой травмы / В. В. Бельский, Е. В. Шаталова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.- 1999. -№ А.-С.Ъ—Л.
  8. В.М. Клонирование и экспрессия генов у мол очно-кислых бактерий / В. М. Бондаренко, В.А. Белявская// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2000.-№ 2.-С.67−73.
  9. В.М. Гемолизины энтеробактерий и их связь с вирулентностью возбудителя / В. М. Бондаренко, А. В. Голубева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1988. -№ 11.-С. 102−109.
  10. В.М. Клеточный и молекулярный уровни взаимодействия паразита и хозяина /В.М. Бондаренко, Ю. Е. Полоцкий //Эпидемический процесс как социально-экологическая система /М., 1986.-С.138−150.
  11. В.М. Общий анализ представлений о патогенных и условно-патогенных бактериях / В. М. Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1997. — С.20−25.
  12. В.М. Термостабильные энтеротоксины условно-патогенных представителей Enterobacteriaceae / В. М. Бондаренко, А. Р. Мавзютов, З. Г. Габидуллин //Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1998.-№ 3.-С. 104−107.
  13. В.М. Факторы патогенности бактерий и их роль в развитии инфекционного процесса. / В. М. Бондаренко // Журн. микробиологии, Iэпидемиологии и иммунологии.-1999.-№ 5.-С.34−39.
  14. В.М. Энтеротоксигенная способность штаммов родов Klebsiella и Enterobacter, выделенных при острых кишечных заболеванияху детей / В. М. Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1999.-№ 5.-С.34−39.
  15. В.И. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов / В. И. Брилис, Т. А. Брилене, Х. П. Ленцнер, А. А. Ленцнер // Лаб. дело.-1986, № 4.-С.210−212.
  16. Ю.А. Антикомплементарная активность / Ю. А. Брудастов, А. В. Валышев, А. Н. Брудастов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1996.-№ 3 .-С .91 -93.
  17. А.К. Факторы вирулентности и лекарственной устойчивости некоторых представителей семейства Enterobacteriaceae их чувствительность к новому ряду азот содержащих гетероциклов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Челябинск, 2000.
  18. О.В. Антилизоцимный тест как маркер персистенции микроорганизмов / О. В. Бухарин, Б. Я. Усвяцов // Теоретическая и прикладная иммунология: Тез.докл.1 всесоюзн. конф./М., 1982.-С.34−58.
  19. О.В. Биология патогенных кокков / О. В. Бухарин, Б. Я. Усвяцов, О. Л. Карташова. -М.:Медицина, Екатеринбург: УрО РАН, 2002.-281 с.
  20. О.В. Бактерионосительство / О. В. Бухарин, Б. Я. Усвяцов.-Екатеринбург:Уро РАН, 1996.-С. 78−89.
  21. О.В. Изучение антикомплементарной активности стафилококков / О. В. Бухарин, Ю. А. Брудастов, Д. Т. Дерябин // Журн. клин. лаб. диагн.-1992.-№ 11.-С.68−70.
  22. О.В. Способность стафилококков к инактивации карнозина / О. В. Бухарин, О. Л. Чернова, С. Б. Матюшина // Бюл. эксперим. биол. и медицины.-1999.-№ 5.-С.545−546.
  23. О.В. Метод определения антилизоцимной активности микроорганизмов / О. В. Бухарин, Б. Я. Усвяцов, А. П. Малышкин, Н. В. Намуева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1984.-№ 2.-С.27−28.
  24. О.В. Персистенция патогенных бактерий / О. В. Бухарин. -М., 1999.-366 с.
  25. О.В. Питательная среда для выделения стафилококков с персистентными характеристиками./ О. В. Бухарин, С. Б. Матюшина, O.JI. Чернова // Журн. клин. лаб. диагн. 1999.-№ 8. — С.35−36.
  26. О.В. Факторы персистенции стафилококков в прогнозировании течения гнойно-воспалительных заболеваний // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1998.-№ 5.-С.27−30.
  27. О.В. Экологическая детерминированность внутривидового разнообразия патогенных бактерий /О.В.Бухарин, В. А. Гриценко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2000.-№ 1.- С. 103−105.
  28. А.В. Факторы персистенции энтеробактерий фекальной флоры при дисбактериозе кишечника. / А. В. Валышев, В. Г. Гильмутдинова, С. В Фомичева.// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1996.-№ 3.-С.96−98.
  29. Ю.П. Отек лап белых мышей тест для оценки активности энтеротоксинов Escherihia coli / Ю. П. Вартанян, М. К. Северцева, О. И. Введенская, Е. С. Станиславский. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1978.-№ 2.-С.150−152.
  30. Ю.В. Бактериальные токсины: биологическая сущность и происхождение / Ю. В .Вертиев// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1996.-№ 3 .-С.96−98.
  31. Войно-Ясенецкая М. К. Опыт изучения дизентерийной инфекции и устойчивость лабораторных животных. / М.К. Войно-Ясенецкая // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1957. — № 4.-С.65−69.
  32. Д.А. Роль дисбактериоза в формировании хронической неинфекционной патологии у детей. / Д. А. Воеводин, М. К. Северцева, О. И. Веденская и др. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2001.-№ 6.-С.88−93.
  33. А.А. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции. / А. А. Воробьев, Е. А. Лыкова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1999.-№ 6.-С.102−105.
  34. З.Г. Биологическая характеристика штаммов Proteus, выделенных при инфекционных процессах различной локализации: Автореф. дис.. д-ра мед.наук.-Саратов, 1990.-46с.
  35. Ю.З. Сравнительная характеристика некоторых биологических свойств монокультур и сокультивируемых вариаций бактерий родов Enterobacter, Citrobacter, Serratia: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 2006.
  36. Х.Л. Изучение вирулентности дизентерийных бактерий с использованием инфузорий-туфелек / Х. Л. Галикеев, Н.И. Потатуркина-Нестерова // Здравоохр. Казахстана.-1987.-№ 1.-С.34−36.
  37. А.Л. Современное состояние и перспективы молекулярно-генетических методов в решении задач медицинской микробиологии / А. Л. Гинцбург, Н. А. Зиангирова, Ю. М. Романова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1999. — № 5. — С. 22−26.
  38. С.В. Современные аспекты патогенеза сепсиса / С. В. Грачев и др. // Тер. архив.-2003.-№ 11 .-С.84−89.
  39. В.Д. Коммуникативные сигналы бактерий / В. Д. Грузина // Антибиотики и химиотерапия.-2003, 48(10).-С.32−29
  40. Д.Г. Стафилококки: экология и патогенность. Екатеринбург, Уро РАН, 2000.
  41. В.Н. К вопросу о болезнетворных свойств протея / В. Н. Дикий // Кишечные инфекции. Киев.-1974.-№ 7.-С. 163−165.
  42. Ю.В. Патогенность как функция биомолекул. / Ю. В. Езепчук./ М.: Медицина, 1985. С. 145.
  43. А.Н. Гены резистентности к аминогликозидным антибиотикам клинических штаммов Serratia marcescens и кодируемые ими ферменты / А. Н. Колганов, С. Б. Вакуленко // Журн. антибиотики и химиотерапия.-1992.-№ 11.-С.10−14.
  44. И.И. Микробиология ран / И. И. Колкер, С.М.Вуаль// Раны и раневая инфекция / ред. М. И. Кузина, Б. М. Костиченск.-М., 1981.-С.187−214.
  45. Л.А. Становление микрофлоры кишечника у детей первого года жизни. / Леванова Л. А., Алёшкин В. А., Воробьев А. А., Афанасьев С. С. и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.- 2001.-№ 4.-С.47−50.
  46. Е.А. Ассоциативная инфекция при острых бронхолегочных заболеваниях у детей. / Лыкова Е. А., Воробьев А. А., Боковой А. Г., Каражас Н. В., Евсеева Л. Ф. // Вестник РАМН .-2003.-№ 4. -С.50−53.
  47. А.Р. «Острова» патогенности условно-патогенных энтеробактерий / А. Р. Мавзютов, С. В. Фиалкина, В. М. Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2002.-№ 1.-С.84−90.
  48. А.В. К вопросу о токсигенности культурных фильтратов протея разного происхождения / А. В. Маньковский // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.- 1965.-T.XXVII Вып.4.-С.10−13.
  49. Д.Д. Актуальные проблемы нозокомиальных инфекций и лекарственная устойчивость микроорганизмов. / Д. Д. Меньшиков Р.Х. Енилеев, Е. Г. Кумачева.- Минск.-1986.-С. 173−174.
  50. С.Д. Значение энтеробактерий в инфекционной патологии человека / С. Д. Митрохин // Инфекции и антимикробная терапия.-2005, том 7.-№ 2.
  51. С.Д. Факторы персистенции условно-патогенных микроорганизмов при дисбактериозе желудочно-кишечного тракта. / С. Д. Митрохин, В. И. Минаев, О. Н. Зайцева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1997.-№ 4.-С.84−87.
  52. Мнацаканов С. Т D-Маннозорезистентная гемагглютинация у условно-патогенных энтеробактерий при диареях у детей./ С. Т. Мнацаканов, М. Е. Коцинян // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии,-1984.-№ 3.-С.46−48.
  53. З.С. Динамика устойчивости к лекарственным препаратам S. aureus, выделенных от больных хроническим остеомиелитом. / З. С. Науменко, JI.B. Розова, Н. М Клюшкин // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2003.-№ 2.-С.70−72.
  54. В.А. Особенности клиники и лечения гнойно-септических заболеваний, осложненных дисбактериозом, у детей раннего возраста: Афтореф. дисс.. к.м.н. Киев.- 1986.- С. 23.
  55. И.В. Частота колонизации стафилококками кишечника у детей с явлениями дисбактериоза./ И. В. Николаева, В. М. Бондаренко, В. А. Анохин, О. П. Галеева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2000.-№ 1 .-С. 17−21.
  56. И.В. Лекарственная устойчивость штаммов S.aureus, выделенных у детей с дисбактериозом кишечника. / И. В. Николаева, В. А. Анохин, В. М. Бондаренко, О. П. Галеева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2001.-№ 1.- С.9−13.
  57. А.В. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов / А. В. Олескин, И. В. Ботвиненко, Е. А. Цавкелова // Вестник Моск. Ун-та. Серия Биология,—2000.-№ 4.-С. 10−14.
  58. Определитель бактерий Берджи. Т.1: Пер. с англ./ Под ред. Дж. Хоулта и др.- М.: Мир, 1997.-432с.
  59. Р.А. Биологические свойства штаммов K.pneumoniae и S. aureus, выделенных в виде монокультур и ассоциаций, при дисбактериозах кишечника у детей с бронхолегочной патологией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Оренбург, 2004.
  60. Л.В. К характеристике гемолизинов / Л. В. Пархоменко, И. Б. Лукач, Д. Е. Дыховичная // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1986. -Т.48. -№ 6. -С. 24−29.
  61. В.Г. Адгезины энтеротоксигенных кишечных палочек: роль в патогенезе диарей и генетический контроль. / В. Г. Петровская, В.М. Бондаренко// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1990.-№ 5.-С.110−116.
  62. В.Г. Адгезины энтеротоксигенных кишечных палочек: роль в патогенезе диарей и генетический контроль./ Петровская В. Г., Бондаренко В. М. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1990.-№ 5.-С.110−116.
  63. В.Г. Энтеротоксины энтеротоксигенных Escherihia coli: характеристика, механизм действия и генетический контроль / В.Г.
  64. , В.М. Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1990. -№ 7. С. 92−98.
  65. Н.М. Тяжелые бактериальные инфекции в акушерстве и гинекологии / Н. М. Подзолокова, Т. И. Никитина // Инфекции и антимикробная терапия.-2004, том 6.-№ 3.
  66. В.И. Человек и микроорганизмы. Здоровье и болезнь. / В. И. Покровский // Вестник РАМН, — 2000.-№l 1.-С.З-6.
  67. Н.А. Биологические свойства условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от больных с острыми кишечными заболеваниями. / Поликарпов Н. А. // Воен.-мед.журнал.- 1991.№ 7.-С.19−23.
  68. Приказ № 250 «Об унификации методов определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам». Утв. МЗ СССР1303.75.
  69. Применение легочной модели метода интраназального заражения белых мышей возбудителями кишечных инфекций. / Методические рекомендации.// Л., 1977.
  70. С.В. Эпидемиологический анализ и опыт профилактики внутрибольничных заболеваний новорожденных и родильниц / С. В. Прозоровский, Л. А. Генчиков.-М.,-1991.
  71. С.В. Факторы персистенции сальмонелл при их внутриклеточном паразитировании: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск, 1993. 25с.
  72. К.И. Современные представления о роли и составе кишечной микрофлоры у здоровых взрослых людей. / К. И. Савицкая, А. А. Воробьев, Е. Ф. Швецова // Вестник РАМН.-2002.-№ 2.-С.50−52.
  73. Р.З. Характеристика некоторых биологических свойств бактерий рода Serratia, выделенных при инфекционных процессах различной локализации: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Оренбург, 2005.
  74. М.Н. Микробиологическая характеристика возбудителей внутрибольничной инфекции у урологических больных. / М. Н. Саркулова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2005.-№ 5.-С.101−103.
  75. Е.П. Профили утилизации 20 аминокислот в качестве единственного источника азота и углерода у бактерий Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Esherichia. / Е. П. Сиволодский // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2005.-№ 5.-С.11−14.
  76. В.Ю. Антиинтерфероновая активность микроорганизмов / В. Ю. Соколов // Персистенция микроорганизмов Куйбышев.-1990.-С.83−93.
  77. Е.В. Факторы персистенции клебсиелл: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск, 1992.- 22с.
  78. В.И., Гостищев В. К., Стручков Ю. В. Хирургическая инфекция / В. И. Стручков, В. К. Гостищев, Ю. В. Стручков. -М., 1991.
  79. М.М. Иммунобиологические основы энтеротоксигенности бактерий рода Citrobacter в системе взаимодействия «патоген-хозяин». Автореф. дис.. д-ра мед.наук.- Челябинск, 2003.
  80. .Я. Взаимодействие бактерий и эритроцитов / Б. Я. Усвяцов, Е. А. Ханина, О. В. Бухраин // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-2005.-№ 4 -С.89−95.
  81. Усманова С. С, Биологические свойства бактериофагов Serratia marcescens и разработка научных основ технологии получения препарата бактериофагов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 1999.
  82. С.Б. Микробиологические особенности хирургической инфекции мягких тканей /С.Б.Фадеев, О. В. Бухарин // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1999.-№ 4.-С.11−147.
  83. М.Н. Изоформы нуклеазы Serratia marcescens. Роль ионов Mg2+ в механизме гидролиза / М. Н. Филимонова, В. П. Губская, И. А. Нуретдинов и др. // Журн. биохим.-1997.-№ 9.-С.1148−1154.
  84. Ф.С. Распространение энтеротоксигенных штаммов S.aureus, выделенных при патологии беременных женщин. / Ф. С. Флуер, А. Ф. Шевелева, С. И. Текутьев // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -2000.-№ 6.-С. 13−15.
  85. Г. В. Факторы патогенности некоторых условно-патогенных бактерий, вызывающих диареи. / Г. В. Хмелевская, Л. В. Девтерова, Э. А. Яговкин, А. П. Шепелев, Л. Д. Мартыненко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1990.-№ 4.-С.97−101.
  86. Л.М. Межбактериальные взаимодействия на слизистой оболочке миндалин человека: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Оренбург, 2004.
  87. О.Л. Антилизоцимная активность стафилококков, выделенных при бактерионосительстве: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Челябинск, 1989.- 22с.
  88. О.Л. и др. Роль факторов персистенции Staphylococcus epidermidis в инфекционном процессе // Журн. микробиол. -1997.-№ 4.-С.81−83.
  89. С.А. Энтеротоксинообразование представителей условно-патогенной микрофлоры кишечника как диагностический тест при дисбактериозах кишечника. / С. А. Шевелева, И. Б. Куваева, Ф. С. Флуер и др. // Вопр.питания.-2002.-№ 4.-С.23−26.
  90. .А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека / Б. А. Шендеров // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1998, том 8.-№ 1.-С.61−65.
  91. .К. Изучение эффективности различных препаратов при лечении больных с распространенным перитонитом / Б. К. Шуркалин, W Busch, А. Г. Кригер // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1994.-№ 4.-С.28−3 2.
  92. С.В. Госпитальные инфекции, вызванные резистентными грамотрицательными микроорганизмами: клиническое значение и современные возможности терапии / С. В. Яковлев // Инфекции и антимикробная терапия.-2004, том 6.-№ 4
  93. A genetic locus of enterocyte effacement conserved among diverse enterobacterial pathogens / Т.К. McDaniel, K.G. Jarvis., M.S. Donnenberg, J.B. Kaper // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. -Vol.92. -P.1664−8.
  94. Aktories K. Rho proteins: targets for bacterial toxins / K. Aktories // Trends Microbiol. -1997. -Vol.5. -P.282−8.
  95. Albers MJ. Colonization and infection by Serratia species in a paediatric surgical intensive care unit / MJ Albers- JW Mouton- D Tibboel // J Hosp Infect, 2001 May- Vol. 48 (1), pp. 7−12.
  96. Albesa J. A tiol-activated hemolysin in gram-negative bacteria / J. Albesa, L.J. Barberis, M.C. Pajaro et al. // Can. J. Microbiol. -1985. -Vol.31. -P.297−300.
  97. Aygü-n C. Serratia marcescens: an emerging microorganism in the neonatal intensive care unit / C. Aygü-n, S. Yigit- D. Gü-r- G. Erdem- O. Oran- G. Tekinalp- M. Yurdakö // Turk J Pediatr, 2000 Jul-Sep- Vol. 42 (3), pp. 219−22.
  98. Baraldes M. Meningitis due to Neisseria subflava: case report and review / M. Baraldes, P. Domingo, J. Barrio et al//Clin. Infect. Dis.-2000.-V.30.-N.-3.-P.615−617.
  99. Baselga R. Staphylococcus aureus capsule and slime as virulence factors in ruminant mastitis / R. Baselga, I. Albizu, B. Amorena // Vet.Microbiol.-1994.-V.39.-N.3−4.-P. 195−204.
  100. Beutin L. Enterohemolysin, a new type by some strains of enteropathogenic E. coli (EPEC) / L. Beutin, J. Prado, S. Zamerman et al. // Zbl. Bakteriol. Hyd.A.- 1988, A 267.-S. 576−588.
  101. Bhakdi S. Staphylococcal alpha-toxin, streptolysin-0 and Escherichia coli hemolysin: prototypes of pore-forming bacterial cytolysins / S. Bhakdi, H. Bayley et al. // Arch. Microbiol. -1996. -Vol.165.-P.73−9.
  102. Bogaert M.A. Serratia fonticola isolated from a leg abscess / M Gainnier- JM Sainty- P Orhesser- P De Micco // J Clin Microbiol, 1991 Apr- Vol.29 (4), pp. 834−5.
  103. Bornstein PF. Serratia marcescens cellulites in a patient on hemodialysis / PF Bornstein- AM Ditto- GA Noskin //Am J Nephrol, 1992- Vol. 12 (5), pp.374−6.
  104. Braun V. Activation and secretion of Serratia hemolysin / V Braun- R Ondraczek- S Hobbie // Zentralbl Bakteriol, 1993 Apr- Vol.278 (2−3), pp.30 615.
  105. Brubaker R.R. Mechanism of bacterial virulence / RR Brubaker // Ann. Rev. Microbiol. -2000.-P.153−165.
  106. Brumfitt W. Evidence for an schowing in trimethoprim resistance during 1981 a comparison with earlier years / W. Brumfitt, M.T.Ramilton-Wilier, A. Wood// J. Antimicrob. Chemother. -1983. -Vol.l 1. -P.503−9.
  107. Brunder W. Genome plasticity in Enterobacteriaceae./ W. Brunder, H. Karch /Ant. J. Med. Microbiol.-2000.-Vol.290.-P. 153−165.
  108. Carbonell GV. Virulence factors in Serratia marcescens: cell-bound hemolysin and aerobactin / GV Carbonell- MC Vidotto // Braz J Med Biol Res, 1992- Vol.25 (1), pp. 925−9.
  109. Chen KH. Serratia marcescens corneal ulcer as a complication of orthokeratology / KH Chen- TM Kuang- WM Hsu // Am J Ophtalmol, 2001 Aug- Vol. l32 (2), pp.257−8.
  110. Corbella X. Staphylococcus aureus nasal carriage as marker for subseguent staphyloccal infections in intensive care unit patients. / X. Corbella., M.A. Dominguez., M. Pujol et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infekt. Dis.-1997.-Vol.l6,№ 5.-P.351−357.
  111. Coria-Jimé-nez VR. Partial characterization of Serratia marcescens nosocomial strains / VR Coria-Jimé-nez- L Villa-Tanaka- С Ortí-z-Torres // Arch Invest Med (Мех), 1991 Jul-Dec- Vol.22 (3−4), pp.273−8.
  112. Cullmann W. Comparative evaluation of orally active antibiotics against community-acquired pathogens: a multi-center study in five Mediterranean countries / W. Cullmann // J. Chemother. -1995. -Vol.7. -P.21−5.
  113. Dauga C. Nucleotide sequences of 16S rRNA from ten Serratia species / С Dauga- F Grimont- PA Grimont // Res Microbiol, 1990 Nov-Dec- Vol.141 (9), pp. 1139−49.
  114. De la Cruz F. Hemolysis determinant common to Escherichia coli hemolytic plasmids of different incompatibility groups / De la Cruz F., Muller D., Ortiz J.M. // J. of Bacteriology. -1980. -v. 143. -№ 2. -P. 825−833.86
  115. De Rycke J. Evidence for two types of cytotoxic necrotizing factor in human and clinical isolates of Escherichi coli / J De Rycke, EA Gonzalez, J Blanco et al. // J.Clin. Microbiol.-1990, 28.-P.694−699.
  116. DeOreo PB. Serratia liquefaciens infections at a hemodialysis center / PB DeOreo- AS Kliger // N Engl J Med, 2001 Sep 20- Vol. 345 (12), pp.921.
  117. Dom&iacte-nguez A. Nosocomial bacteremia caused by Serratia marcescens: analysis of 44 cases / A Dom&iacte-nguez- Ж Arribas- MD Folgueira // Enfem Infecc Microbiol Clin, 1990 Nov- Vol. 8 (9), pp. 553−9.
  118. Duqued JP. Adhesive properties in Enterobacteriaceae / JP Duqued, DC Old // In Bacteriae Adherence, series 13.Vol.6. 1980, reseptors and recognisation ED.-Beachey E.H. 1980.-P. 185−217.
  119. Ena J. Ciprofloxacin as an effective antibacterial agent in Serratia endocarditis / J Ena- С Ambador- F Parras- E Bousa // J Infect, 1991 Jan- Vol.22 (1), pp.259−68.
  120. Espersen F. Identifying the patient risk for Staphylacoccus aureus bloodstream infections./ F. Espersen//J. Chemother.-1995.-№ 7.-P.l 1−17.
  121. Esselman MT. Lecitinase production by gram-negative bacteria / MT Esselman, PV Liu // J. of Bacteriology.-1961.-81.-№ 6.-P.939−945.
  122. Ferrari A. Human gastrointestinal tract and methanogenic bacteria. / A Ferrari, T Bursa, A Rutili, E Canzi // Microecol. Therapy.-1995.-Vol.25., P.275−289.
  123. FimH adhesin of type 1 pili is assembled into a fibrillar tip structure in the Enterobacteriaceae / C.H.Jones, J.S.Pinkner, R. Roth et al. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. -1995. -Vol.92. -P.2081−5.
  124. Finlay B.D. Common themes in microbial pathogenicity revisited. Microbiol. / Finlay B.D., FalkoW S. // Mol. Biol. Rev.-1997.-Vol 61.-P.136−169.
  125. Fleming A. Observations on a bacteriolytic substance («Lysozyme») bound in secretions and tissues. Brit. / A. Fleming, V.D.Allison // J.Bacteriol.-1974.-Vol.120, № 2.-P.252−260.
  126. Fluit A.C. Molecular detection of antimicrobial resistance / A.C. Fluit, R. V. Maarten, F. J. Schmitz // Clin. Microbiol. Rev. 2001. -№ 4 — Vol: 14. — P. 836−871.
  127. Garriguens N. Dissemination of antibiotic resistance genes in the digestive microflora. / Garriguens N., Wittmer A., Duval-Iflah Y. // Abstr. 21 Intern. Congress Microb. Ecol. Disease. Paris, 28−30 October 1996. P. 165−171.
  128. Gilbert D.N. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy. / Gilbert D.N., Moellering R.C., Sande M.A. //31st ed. 2001. — 142p. l62.
  129. Greenberg E. Quorum-sensing by bacteria / E. Greenberg, S. Winans, C. Fuqua//Ann Rev Microbiol.-1996.-Vol.50.-P.727−751.
  130. Hacker J. Pathogenicity islands of virulent bacteria: structure, function, and impact on microbial evolution / J Hacker, G Oehler-Blum, I Muhlodorfer, H Tschape //Mol. Microbiol.- 1997, 23.- P. 1089−1097.
  131. Hayley J. N. Contribution of long polar fimbriae to the virulence of rabbit-specific enteropathogenic Escherichia coli / J. N. Hayley, J. Sloan, V. Bennett
  132. Wood, L. M. Adams, R. M. Robins-Browne, E. L. Hartland // Infection and immunity.- 2004.-Vol. 72.-P. 1230−1239.
  133. Harrington DJ. Bacterial collagenases and collagen-degrading enzymes and their potential role in human disease / DJ. Harrington // Infect. Immun. -1996. -Vol.64.-P.l885−91.
  134. Hogevick H. Virulence factors of Staphylococcus aureus strains causing infective endocarditis a comparasion with strains from skin infections. / H. Hogevick, B. Soderquist, H.S.Tung et al. // Ampis.-1998.-Vol.l06(9).-901−908.
  135. Jeffries C.D. Rapid metod for determining the activity of microorganisms on nuclear acids. / Jeffries C.D., Holtman D.F., Gus D.G. // J. of Bacteriology-1957.-V.73.N.4-P.590−591.
  136. Kado C.T. Rapid procedure for detection, and isolation of large and small plasmids / C.T.Kado, S.T.Liu // J.Bacteriol. -1981. -Vol.145. -P.1365−73.
  137. Kato A. Spontaneous bacterial peritonitis in an abult patient with nephrotic syndrome / A. Kato, T. Ohtake, R. Furua et al. // Intern.Med. -1993. -Vol.32. -P.719−721.
  138. Klose K.E. The suckling mouse model of cholera / K.E. Klose // Trends Microbiol. -2000. -Vol.8. -P. 189−91.
  139. Kluytmans J. Nasal carriage of Staphylococcus aureus: epidemiology mechanisms and associated risks. / J. Kluytmans, A. van Belcum, H. Verbrugt // Clin. Microbiol. Rev.-1997.-Vol.10, № 3.-P.505−520.
  140. Kluytmans J. Food-initiated outbreak of methicillin-resistant Staphylococcus aureus analyzed by phenol and genotyping. / J. Kluytmans, W. Van-Leeuwen, W. Goessens et al. // J.Clin. Microbiol.-1995.-Vol.33(5).-P.l 121−1128.
  141. Lautenschlager S. Course and outcome of bacteremia due to Staphylococcus aureus: evaluation of different clinical case definitions. / S. Lautenschlager, C. Hersog, W. Zimmerh // Clin Infect Dis.-1993.-№ 16.-P.567−573.
  142. Leelarasamee A. Antimicrobial resistance of 100 serial gram negative isolates in two intensive care units./ A. Leelarasamee, K. Jenyapoon //J. Med.Assos. Thai.-1992.-Vol.75.-N. 12.-P. 680−687.
  143. Lesseva M.I. Analysis of bacteriuria in patients with burns / M.I.Lesseva, O.G.Hadjiski //Burns. -1995. -Vol.21. -P.3−6.
  144. Llanes C. Stability of conjugative and non-conjugative R-plasmids from Serratia marcescens to gyrase inhibitors / С Llanes- Y Michel-Briand- M Thouverez- С Bailly- F Grimont // Microbiologica, 1990 Apr- Vol. 13 (2), pp. 157−159.
  145. Leung D.Y. Toxic shock syndrome toxin-secreting Staphylococcus aureus in Kawasaki syndrome. / D.Y.Leung, H.C.Meissner, D.R.Fulton et al. // Lancet.1993.-Vol.342.-P. 1385−1388.
  146. Martin M. Exotoxins of Staphylococcus aureus. / M. Martin, P.M.Dingers et al. // Clin. Microbiol Rev.-2000.-Vol.l3(l).-P.16−34.
  147. Martin M.A. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus the persistent resistant nosocomial pathogen./ M.A.Martin // Curr.Clin. Top. Infect.Dis.1994.-Vol. 14.-P. 170−191.
  148. Mann E.A. Comparison of receptor for Escherichia coli heat-stable enterotoxin: novel receptor present in IEC-6 cells / E.A.Mann, M.B.Conen, R.A. Gianella // Am. J. Physiol. -1993. -Vol.264. -P.G172-G178.
  149. Matsui S. Clinical bacteriology and empiric therapy for hospital-acquired pneumonia in the elderly at a national leprosarium / S. Matsui, T. Nakasawa // Nippon. Kyobu. Shikkan. Gakkai. Zasshi. -1994. -Vol.32. -P.851−5.
  150. Meyer К. On the mechanism of lysozyme action. / K. Meyer, J.W.Palmer, R. Tompson, D. Khoraso // J. Biol. Chem.-1936.-Vol.l 13, № 2.-P.479−486.
  151. Molecular cloning of an E. coli plasmid determinant that encodes to the production of heat-stable enterotoxin / M. So, H.W. Royer, M. Bellach, S. Falkow // J. Bacteriol. -1976. -Vol.128. -P.463−72.
  152. Molecular localization of the Escherichia coli cytotoxic necrotizing factor CNFI cell-binding and catalytic domains / E. Lemichez, G. Flatau, M. Bruzzone et al. // Mol. Microbiol. -1997. -Vol.24. -P. 1061−70.
  153. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, NCCLS Ninth Informational Supplement. M I00.-1998.-Vol.-91,N1.-S8.
  154. Neu H.C. Infection problems for the 1990s-do we have an answer. // Scand. J. Infect. Dis. Supp.-1993.-Vol.91.-P.7−13.
  155. Obana Y. Adherence of Serratia marcescens in the pathogenesis of urinary tract infections in diabetic mice / Y. Obana, K, Shibata, T. Nishino // J. Med. Microbiol, 1991 Aug, Vol.35 (2), pp.93−7.
  156. Old D.C. A new mannose-resistant haemagglutinin in Klebsiella / D.C.Old, R.A.Adegbola // J. Appl. Bacteriol. -1983. -Vol.55. -P.165−72.
  157. Omori K. Analysis of the Serratia marcescens proBA operon and feedback control of praline biosynthesis / K. Omori, S. Suzuki, Y. Imai, S. Komatsubara // J. Gen. Microbiol.-1991 Mar.-Vol.l37(Pt 3).-P.509−517.
  158. Rusch V.C. Das Konzept Symbiose: Eine Ubersicht uber die Terminilogie zur Beschreibung von Lebensgemeinschaften ungleichnamiger Organismen. / V.C.Rusch//Microecol. Therapy. 1989.-Vol. 19.-P.542−549.
  159. Ruan Y. Hemolysin as a marker for Serratia / Y. Ruan, V. Braun // Arch. Microbiol. -1990. -Vol.154. -P.221−5.
  160. Sears C.L. Enteric bacterial toxins: mechanisms of action and linkage to interstinal secretion / C.L.Sears, J.B.Kaper // Microbiol. Reviews. -1996. -Vol.60.-P. 167−215.
  161. Schaefer F. Bacterial keratitis: a prospective clinical and microbiological study / F. Schaefer- O. Bruttin- L. Zografos- Y. Guex-Crosier // Br. J. Ophthalmol, 2001 Jul- Vol. 85 (7), pp. 842−7.
  162. Sears C.L. Enteric bacterial toxins: mechanisms of action and linkage to interstinal secretion / C.L.Sears, J.B.Kaper // Microbiol. Reviews. -1996. -Vol.60.-P. 167−215.
  163. Shapiro J.A. Pattern and control in bacterial colonies / J.A. Shapiro // Sci. Progr. -1994. -Vol.76. -P.399−424.
  164. Shiga toxin: biochemistry, genetics, mode of action, and role in pathogenesis / A.D. O’Brien, V.L.Tesh, A. Donohue- Rolfe et al. Pathogenesis of shigellosis // Eds. P.J.Sansonetti. -180th ed. -Berlin-Heidelberg: Springer-Verlag, 1992. -P.66−94.
  165. Shoddy A. Polymicrobial gramnegative bacteremia associated with saline solution flush used with a needless intravenous system. / A. Shoddy, A.M.Pettis, D. Schoonmaker, M.A.Shelly //Am.J. Infect. Control. -1995. Vol. 19.-P.542−549.
  166. Siam A.R. Staphylococcus aureus triggered reactive artritis. / A.R.Siam, M. Hammoudeh // Ann. Rheum. Dis.-1995.-Vol.54(2).-P.131−133.
  167. Smith H.R. Mapping of a plasmid, coding for colonization factor antigen I and heat-stable enterotoxin production isolated from on enteritoxigenic strain of E. coli / H.R. Smith, G.A. Willchow, B. Rowl // J. Bacteriol. -1982. -Vol.149. -P.264−75.
  168. Songer J.G. Bacterial phospholipases and their role in virulence / J.G.Songer // Trends Microbiol -1997. -Vol.5. -P.156−61.
  169. Staphylococcal alpha-toxin, streptolysin-0 and Escherichia coli hemolysins: prototypes of pore-forming bacterial cytolysins / S. Bhakdi, H. Bayley et al. // Arch. Microbiol. -1996. -Vol.165.-P.73−9.
  170. Strulens M.J. Modification of antibiotic policy associated with decrease in antibioticresistant gram-negative bacilli in ICU / Strulens M.J., Byl В., Govaerts D. et al. // 38-th ICAAC, San Diego, 1998. — Abstract 502.
  171. Unhanand M. Gram-negative enteric bacillary meningitis: a twenty-one-year experience / M. Unhanand, M.M.Mustafa, G.H.McCracken, J.D.Nelson // J. Pediatr. -1993. -Vol.122. -P.15−21.
  172. Vatopoulos A.C. Risk factors for nosocomial infections caused by gram-negative bacilli. The Hellenic Antibiotic Resistance Study Group / A.C. Vatopoulos, V. Kalapothaki, N.J.Legakis //J. Hosp. Infect. -1996. -Vol.34. -P. 11−22.
  173. Vincent J.L. The prevalence of nosocomial infection in intersive care units in Europe / Vincent J.L., Bihari P.M., Suter P.M. et al. // JAMA. -1995. Vol. 274. — P.639 -644.
  174. Welsch M. Le «lysozyme» des Staphylocoques. Compt. Rend. / M. Welsch // Soc. Biol.-1959.-Vol. 153 .-P.2080−2083.
  175. Wenzel R. A Guide to Infection Control in the Hospital. / R. Wenzel, T. Brewer, J.P.ButzIer // An official publication of the International Society for Infectious Diseases. ВС Decker Inc Hamilton, London.-2002.-272p.
  176. Zembrzuska-Sadkowska E. The danger of infections of the hospitalized patients with the microorganisms present in preparations and in the hospital environment / E. Zembrzuska-Sadkowska // Acta. Pol. Pharm. -1995. -Vol.52. -P.173−8.
  177. Zinner S. Changing epidemiology of infections in patients with neutropenia and cancer: emphasis on grampositive and resistant bacteria //Clin. Infect. Dis.-1999.-V.29, N.3.-P.490−494.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!