Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Размерно-зависимые оптические свойства оксидов и сульфидов переходных металлов в пористых кремнеземных носителях

Диссертация: Размерно-зависимые оптические свойства оксидов и сульфидов переходных металлов в пористых кремнеземных носителях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В спектрах люминесценции системы CdS/Si02 присутствует полоса свечения с максимумом 520 нм, характерная для массивного сульфида, тогда как в системе ZnS/СГ наблюдается размерный эффект, состоящий в значительном (на 130 нм) смещении максимума люминесценции относительно поликристаллического аналога. По мере увеличения содержания сульфидных интеркалятов наблюдается рост интенсивности… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Общие положения нанохимии
    • 1. 2. Структура и свойства пористых кремнеземных носителей
    • 1. 3. Строение и оптические электронные спектры наноразмер-ных оксидных форм ванадия (Г) и молибдена (ГТ) на поверхности кремнеземных носителей
    • 1. 4. Получение и свойства ванадий — и молибденсодержащих кремнеземов методом молекулярного наслаивания
    • 1. 5. Фотохромные свойства молибденоксидных систем
    • 1. 6. Гидроксоформы ванадия (Р) и молибдена (КГ) в водных растворах
      • 1. 6. 1. Ионные формы ванадия в растворах
      • 1. 6. 2. Ионное состояние молибдена (КТ) в водных растворах
    • 1. 7. Структура и оптические свойства поликристаллических сульфидов цинка и кадмия
    • 1. 8. Оптические свойства наноразмерных форм сульфидов цинка и кадмия
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Использованные носители
    • 2. 2. Получение и анализ ванадий- и молибденсодержащих кремнеземов
    • 2. 3. Синтез молибденсодержащих силикагелей методом молекулярного наслаивания
    • 2. 4. Синтез и анализ сульфидов кадмия и цинка в силикагеле
    • 2. 5. Методы спектроскопических исследований
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Ванадийоксидные системы
      • 3. 1. 1. О природе размерного смещения спектров переноса заряда в оксидах ванадия (Р)
      • 3. 1. 2. Оптические свойства пористого стекла, модифицированного оксидом ванадия (У)
      • 3. 1. 3. О характере заполнения поверхности кремнезема ванадий-оксидными кластерами
    • 3. 2. Молибденоксидные системы
      • 3. 2. 1. Окисление молибден (И)оксидных групп в пористом стекле
      • 3. 2. 2. Фотохромные свойства молибденсодержащих пористых стекол
      • 3. 2. 3. Фотохромизм в пористых стеклах, модифицированных оксидом молибдена (Р7)
      • 3. 2. 4. Сравнение фотохромных свойств модифицированных ПС
      • 3. 2. 5. О возможности практического использования молибденсодержащих пористых стекол
    • 3. 3. Кадмий- и цинксульфидные системы
      • 3. 3. 1. Спектры диффузного отражения сульфида кадмия в силикагеле
      • 3. 3. 2. Спектры диффузного отражения кластеров сульфида цинка, легированных двухвалентным марганцем
      • 3. 3. 3. О природе люминесценции сульфидов цинка и кадмия
      • 3. 3. 4. Особенности люминесценции сульфидных интеркалятов в силикагеле
        • 3. 3. 4. 1. Система CdS/S
        • 3. 3. 4. 2. Система ZnS/S
        • 3. 3. 4. 3. Система ZnS (Mn24)/S
  • Выводы

Размерно-зависимые оптические свойства оксидов и сульфидов переходных металлов в пористых кремнеземных носителях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Разновидности пористого кремнезема предоставляют широкие возможности для получения и исследования веществ в низкоразмерном состоянии. В самом деле, верхний предел поперечного сечения соединений, синтезируемых в поровом пространстве силикагелей, пористых стекол, опалов, регламентируется нанометровым диаметром порпри этом в большинстве случаев речь идет о частичном, зачастую низком, заполнении порового пространства. Кремнеземные носители могут выполнять, таким образом, функции нанореакторов, определяя размерную специфику протекающих в них химических процессов и необычные физико-химические свойства получаемых в результате веществ. Значительное число работ по синтезу и исследованию химически модифицированных кремнеземов, представляющих собой по сути наносистемы, было выполнено в связи с проблемами гетерогенного катализа и адсорбции, однако, лишь в последние годы обозначился интерес ко многим другим особенностям поведения подобных систем. В частности, остаются недостаточно исследованными с позиций нанохимии оптические свойства веществ, заключенных в пространстве пор кремнеземов.

Доступность порового пространства кремнеземных носителей для жидкостей и газов позволяет использовать различные варианты модифицирования для получения широкого круга соединений в капсулированном наноразмерном состоянии. Так, представляется возможным распределить на внутренней поверхности силикагелей и/или пористых стекол ансамбли кластеров, а также монослои веществ, обладающие оптическими свойствами, отличающими их от массивных аналогов. Самостоятельный интерес в развитии указанного направления представляет исследование капсулированных в пористых кремнеземах оксидов и халькогенидов переходных металлов в связи с потенциальной возможностью проявления ими размерно-зависимых люминесцентных, светопреобразующих, фотохромных, сенсорных и др. оптических свойств.

Настоящая работа осуществлена в соответствии с планом научных исследований РГПУ им. А. И. Герцена по теме «Исследование механизмов формирования и размерно-зависимых свойств наноструктур в пористых носителях» (ЗН-22/4) в рамках научного направления № 17 «Физическая химия конденсированных сред и их поверхностей».

Цель работы состояла в получении ряда оксидов и сульфидов переходных металлов в пористых кремнеземных носителях, выявлении и описании концентрационно-размерных особенностей оптических свойств полученных систем.

Объектами исследования служили наноразмерные оксиды ванадия (Г) и молибдена (КТ), сульфиды цинка и кадмия, капсулированные в пористом стекле и силикагеле.

Научная новизна.

Рост ванадий (Р) — и молибден (УУ)оксидных кластеров на внутренней поверхности пористого стекла (ПС) сопровождается значительным длинноволновым смещением спектров переноса зарядареализуемое в случае оксида ванадия преимущественно двумерное строение кластеров определяет возможность спектральной регистрации обратимой координационной адсорбции воды.

Увеличение содержания оксида молибдена (РТ) в ПС определяет появление и усиление фотохромных свойств модифицированных стекол. Наиболее ярко фотохромизм проявляется в случае молибденсодержащих ПС, полученных методом молекулярного наслаивания. Устойчивость восстановленных форм модификатора связана с делокализацией 4d-электронов по системе металл-металл связей и повышается с ростом размеров кластеров за счет увеличения площади сопряжения.

Интенсивность полосы люминесценции Я макс = 520 нм сульфида кадмия в силикагеле (СГ) сопоставима с таковой для объемного CdS при содержании интеркалята 6.5−10″ 4 моль/г. В случае наночастиц сульфида цинка в силикагеле наблюдается значительное (на 130 нм) длинноволновое смещение полосы люминесценции относительно массивного аналога. Сравнительный анализ структурно-химических особенностей сульфидов соответствует наблюдаемому отличию их наноразмерного состояния в кремнеземном носителе.

Введение

двухвалентного марганца в состав наночастиц сульфида цинка сопровождается дополнительным повышением интенсивности свечения с достижением максимума при мольном соотношении [Zn]/[Mn] = 30.

Практическая значимость результатов.

Проведенные исследования имеют отношение к разработке новых полифункциональных неорганических оптических материалов. В частности, ванадийсодержащие пористые стекла могут служить основой для разработки систем контроля (мониторинга) влажности воздуха и газовых сред. В работе обоснована перспектива использования молибденсодержащих ПС в качестве регенерируемых дозиметров ультрафиолетового излучения. Результаты исследования сульфидных интеркалятов цинка и кадмия в силикагеле могут оказаться полезными для проектирования и создания новых люминофоров и светопреобразователей.

На защиту выносятся следующие положения:

— выявление и анализ концентрационно-размерных зависимостей оптических спектров ванадийоксидных кластеров в пористом стекле, характера и степени влияния на них адсорбции воды;

— обнаружение и исследование особенностей фотовосстановления и термического окисления наноразмерных структур оксидов молибдена в пористом стекле;

— размерные отличия спектров поглощения и фотолюминесценции сульфидов цинка и кадмия в силикагеле.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав (литературный обзор, объекты и методы исследования и результаты, и их обсуждение), выводов, списка литературы. Работа изложена на 115 страницах машинописного текста, включает 33 рисунка, 4 таблицы, библиография — 120 наименований.

ВЫВОДЫ.

1. Модифицирование пористых стекол оксидами ванадия (У) и молибдена (РТ) осуществлено путем пропитки ПС водными растворами ванадата и молибдата аммония с последующим термическим разложением солей. Увеличение содержания оптически активных компонентов сопровождается значительным длинноволновым сдвигом полосы переноса заряда 2р" (0) —> (n-)d. Температура разложения солевых интеркалятов в кремнеземных носителях значительно снижена по сравнению с их поликристаллическими аналогами.

2. Координационная адсорбция паров воды ванадийсодержащими ПС вызывает дополнительное смещение ППЗ и снижение коэффициента пропускания стекол в видимой области. Наблюдаемые спектральные изменения прогрессируют с увеличением влажности и содержания оксидных интеркалятов. Модифицированные наноразмерным оксидом ванадия (Р) ПС могут быть использованы в качестве регенерируемых оптических датчиков влажности.

3. Молибденоксидные группы в количестве 0.02 ч- 0.12 ммоль/г синтезированы в пористых стеклах методом молекулярного наслаивания. Определены константы скорости окисления молибден (^содержащих ПС в температурном интервале 100 4- 160 °C. Энергии активации окисления указывают на повышение устойчивости валентного состояния Mo (F) по мере увеличения содержания привитых групп.

4. Обнаружены фотохромные свойства молибден (^содержащих ПС. Скорость и глубина фотовосстановления определяются содержанием нанесенного компонента. Обратимость валентных переходов Mo (F) «-> Mo (f/7) объяснена подвижностью кислорода связей Мо-О-Мо между соседними молибденоксидными группами. Возможность стабилизации восстановленных форм определяется делокализацией Act-электронов молибдена (Р) по системе металл-металл связей.

Модифицированные оксидом молибдена пористые стекла могут быть использованы для оптической дозиметрии УФ — излучения.

5. Представительные ряды наноразмерных препаратов CdS/SiC>2 и ZnS/SiCh с содержанием интеркалятов 10″ 4−10″ моль/г синтезированы путем пропитки силикагеля водными растворами ZnCb и CdCb с последующей обработкой солевых кластеров сульфидом аммония.

Увеличение содержания CdS в силикагеле от 3.2−10″ 7 до 3.1−10″ 4 моль/г сопровождается размерным смещением края полосы собственного поглощения сульфидных кластеров на 60 нм.

6. В спектрах люминесценции системы CdS/Si02 присутствует полоса свечения с максимумом 520 нм, характерная для массивного сульфида, тогда как в системе ZnS/СГ наблюдается размерный эффект, состоящий в значительном (на 130 нм) смещении максимума люминесценции относительно поликристаллического аналога. По мере увеличения содержания сульфидных интеркалятов наблюдается рост интенсивности и длинноволновое уширение спектров люминесценции. Обнаруженные особенности трактуются на основе сравнительного анализа структурно-химических свойств сульфидов с учетом заселения разрыхляющих состояний (М — S) при возбуждении люминесценции.

7. Осуществлено легирование цинксульфидных интеркалятов в силикагеле двухвалентным марганцем. Размерные особенности поведения полученных препаратов заключаются в дополнительном длинноволновом смещении полосы люминесценциипри этом интенсивность свечения имеет отчетливо выраженный максимум при достижении мольного отношения Mn. Zn = 1:30.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Бучаченко A. J1. Нанохимия — прямой путь к высоким технологиям нового века // Успехи химии. — 2003. — Т.72, Вып. 5. — С.419−437.
  2. Г. Б. Нанохимия металлов // Успехи химии. 2001. — Т.70, Вып. 10. — С.915−933.
  3. Л.М., Сидоров С. Н., Валецкий П. М. Наноструктурированные полимерные системы как нанореакторы для формирования наночастиц // Успехи химии. 2004. — Т.73, Вып. 5. — С.542−557.
  4. Р.Ф. Физикохимия нанокристаллических полупроводниковых материалов // Коллоидный журнал. 1997. — Т.59, № 5. — С.581−595.
  5. Г. Б. Нанохимия. М.: Изд-во МГУ, 2003. — 287с.
  6. Ю.Д., Лукашин А. В., Елисеев А. А., Синтез функциональных нанокомпозитов на основе твердофазных нанореакторов // Успехи химии. 2004. — Т.73, Вып. 9. — С.974−998.
  7. Р.Ф. Химия полупроводниковых наночастиц // Успехи химии. 1998. — Т.67, Вып. 2. — С.125−139.
  8. И.П., Суздалев П. И. Нанокластеры и нанокластерные системы. Организация, взаимодействие, свойства // Успехи химии. — 2001. — Т.70, Вып. 3. С.203−240.
  9. А.И., Ремпель А. А., Нанокристаллические материалы. — М.: Физматгиз, 2001. 224с.
  10. А., Рой С. Нанообъекты на основе оксидов металлов: реакционная способность, строительные блоки для полимерных структур и структурное многообразие // Успехи химии. 2002. — Т.71, Вып. 12. -С.1107−1119.
  11. В.И. Самоорганизация наночастиц на межфазных поверхностях // Успехи химии. 2004. — Т.73, Вып. 2. — С.123−155.
  12. К.А., Шевельнов А. В. Полупроводниковые клатраты: синтез, строение и свойства. // Успехи химии. 2004. — Т.73, Вып. 9. — С.999−1015.
  13. О.А., Цирлина Т. А. Размерные эффекты в электрохимии // Успехи химии. 2001. — Т.70, Вып. 4. — С.330−343.
  14. Т.И., Сергеев Г. Б. Реакции при низких температурах в химии наносистем // Успехи химии. — 2003. Т.72, Вып. 7. — С.643−6663.
  15. Захарова Т. С, Волков B.JI. Интеркаляционные соединения на основе ксерогеля оксида ванадия (К) // Успехи химии. — 2003. — Т.72, Вып. 4. — С.346−364.
  16. Н.Ф., Болдырев В. В. Размерные эффекты в химии гетерогенных систем // Успехи химии. 2001. — Т.70, Вып. 4. — С.307−329.
  17. И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. Киев: Наукова думка, 1982. — 216с.
  18. Р. Химия кремнезема / Под ред. В. П. Прянишникова: Пер. с англ. М.: Мир, 1982. — 127с.
  19. Сорбенты на основе силикагеля в радиохимии / Под ред. Б. Н. Ласкорина. М.: Атомиздат, 1977. — 304с.
  20. С.И., Алесковский В. Б. Силикагель, его строение и химические свойства. Л.: Гос. научно-техн. изд-во хим. лит-ры, 1963. — 95с.
  21. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии / Под ред. Г. В. Лисичкина. М.: Химия, 1986. — 248с.
  22. Г. В., Фадеев А. Ю., Сердан А. А. и др. Химия привитых поверхностных соединений. М.: Физматлит, 2003. — 590с.
  23. В.А., Белякова Л. А. Химические реакции с участием поверхности кремнезема. Киев: Наукова Думка, 1971. — 262с.
  24. В.Б. Химия твердых веществ. М.: Высшая школа, 1978. — 256с.
  25. О.С. Натриевоборосиликатные и пористые стекла. — М.: Оборонгиз, 1961.- 162с.
  26. Г. П., Цехомская Т. С. Использование ликвационных явлений для создания стекол и материалов с заданными свойствами // Физика и химия стекла. 1981. — Т.7, № 5. — С.513−534.
  27. Enke D., Janowski F., Schweiger W. Porous glasses in the 21st century — a short review // Microporous and Mesoporous Materials. — 2003. V.60, P. 1930.
  28. В.Ф. Поверхностные явления в полупроводниках и диэлектриках. — М.: Наука, 1970. — 115с.
  29. А.А. Развитие исследований в области химии поверхности твердых тел // Теоретическая и экспериментальная химия. — 1987. Т.23, № 5. — С.597−620.
  30. Пак В. Н. Строение элементкислородных полиэдров и физико-химические свойства поверхности оксидов: Дис.. докг.хим.наук.- JL: ЛТИ им. Ленсовета, 1982. 364с.
  31. Р.Л., Буркат Т. М., Пак В.Н. Характер распределения серебра в пористом стекле по данным измерений электропроводности // Физика и химия стекла. 1999. — Т.25, № 6. — С.688−692.
  32. Пак В.Н., Вережинская Р. Л., Буркат Т. М. Влияние условий восстановления на характер распределения серебра в пористом стекле // Журнал физической химии. 2002. — Т.76, № 7. — С. 1324−1327.
  33. Пак В.Н., Соломатина О. Ю. Электропроводность наноразмерного оксида кобальта в пористом стекле // Письма в ЖТФ. 2004.- Т. ЗО, № 10. -С.26−30.
  34. Пак В.Н., Соломатина О. Ю., Буркат Т. М., Тихомирова И. Ю. Формирование структуры и электрическая проводимость наноразмерного оксида никеля в пористом стекле // Журнал прикладной химии. — 2004. -Т.77, № 1. — С.17−21.
  35. Пак В.Н., Суханов С. В., Гавронская Ю. Ю. Электропроводность углерода в пористых стеклах // Журнал прикладной химии. — 2002. — Т.75, № 10. С.1651−1654.
  36. Г. П. Химия пятивалентного ванадия в водных растворах. -Уральский научный центр. Свердловск: Изд-во АН СССР, 1971. 190с.
  37. А. А.,. Слободин Б. В., Ходос М. Я. Ванадаты, состав, синтез, структура, свойства. М.: Наука, 1988, — 270с.
  38. A.M., Швец В. А., Казанский В. Б. Изучение адсорбции на ванадийсиликатных катализаторах по спектрам с переносом заряда ионов У5+ // Кинетика и катализ. 1973. — Т.14, № 4. — С.1062−1065.
  39. А.А. Изучение ванадийоксидных образований на носителях методами оптической спектроскопии // Кинетика и катализ. — 1993. — Т.34, № 6. С. 1056−1067.
  40. Patterson Н.Н., Cheng J., Despres S. Relationship between the Geometry of the Excited State of Vanadium Oxides Anchored onto Si02 and Their Photoreactivity toward CO Molecules // J. Phys. Chem. 1991. — V.95, P.8813−8818.
  41. Anpo M., Tanahashi I., Kubokawa Yu., Photoluminescence and Photoreduction of V2Os supported on porous Vycor glass // J. Phys. Chem. -1980.-V.84, P.3440 -3443.
  42. Sorrentino A., Rega S., Sannino D., Magliano A., Ciambelli P., Santacessaria E. Performances of V205-based catalysts obtained by grafting vanadyl tri-isopropoxide on Ti02-Si02 in SCR // Applied Catalysis A: General. -2001.-V.209, P.45−57.
  43. Devi P. S., Ganguli D. Vanadyl ion stability in silica gels // J. Non-Crystalline Solids. 1998. — V.240, P.50−54.
  44. Devi P. S., Ganguli D. Vanadia-silica xerogels: optical and structural properties //J. Non-Crystalline Solids. 2004. — V.336, P.128−134.
  45. Hazenkamp M.F., Blasse G., A Lumincscencc spectroscopy Study of Supported Vanadium and Chromium Oxide Catalysts // J. Phys. Chem. 1992. -V.96, P.3442−3446.
  46. Gao X., Bare S.R., Weckhuysen B.M., Wachs I.E., In Situ Spectroscopic Investigation of Molecular Structures of Highly Dispersed Vanadium Oxide on Silica under Various Conditions // J. Phys. Chem. B. 1998. — V.102, P. 1 084 210 852.
  47. Е.Г., Шелимов Б. Н., Казанский В. Б. О координационном состоянии нанесенных ионов Mo6*, V5* и степени их агрегации на поверхности силикагеля // Кинетика и катализ. 1985. — Т.26, № 2. — С.396−402.
  48. Pilkenton Sarah, Weizong Xu, Raftery D. Characterization of surface and photooxidative properties of supported metal oxide photocatalysts using solid-state NMR // Analytical Sciences. 2001. — V.17, P. 125−130.
  49. Gastellan A., Bart J.C.J., Vaghi A., Giordano H. Structure and Catalytic Activity of M0O5 Si02 System // J. Catal. 1976. — V.42, № 1. — P.162−172.
  50. O.B., Киселев В. Ф. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981. — 286с.
  51. Giordano N. Structure and Catalytic Activity of Mo02 Si02 Systems // J. Catal. 1976. — V.42, P.162−172.
  52. А.А. Технология молекулярного наслаивания и некоторые области ее применения //Журнал прикладной химии. — 1996. Т.69., № 10. -С.1585−1593.
  53. А.А. Химическая сборка поверхности твердых тел методом молекулярного наслаивания // Соросовский образовательный журнал. -1998. № 7. — С.58−64.
  54. Пак В. Н. Строение поверхностных комплексов, полученных в результате взаимодействия УОСЬ с силикагелем и аэросилом // Журнал физической химии. 1976. — Т.50, № 6. — С. 1404−1407.
  55. Пак В.Н., Болдырева A.M., Малыгин А. А., Кольцов С. И., Алесковский
  56. B.Б. Координационный механизм адсорбции воды на поверхности ванадий (Р) содержащего кремнезема // Журнал физической химии. 1975. — Т.49, № 2. — С.517−519.
  57. Пак В.Н., Воробьева Г. Г., Рагулин Г. К. Оптические электронные спектры гидроксо- и оксихлоридных комплексов молибдена на поверхности силикагеля // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1987. — Т.30, № 1. — С.22−24.
  58. Пак В.Н., Поткина Г. Г., Суханов С. В., Шилов С. М. Термическое окисление и фотохромные свойства молибденсодержащих пористых стекол, полученных методом молекулярного наслаивания // Журнал прикладной химии. 2004. -1.11, № 4. — С.544−547.
  59. В.В., Давыдов А. А., Пак В.Н. Строение, термические превращения молибденсодержащего силикагеля и особенности его взаимодействия с метиловым спиртом по данным ИК-спектроскопии // Журнал прикладной химии. 1990. — Т.63, № 11.- С.2505−2509.
  60. В.Н., Никитин С. Е., Климов В. А., Чудновский Ф.А., Козырев
  61. C.В., Лещев Д. В. Фотохромный эффект в кластерных системах оксидов молибдена // Физика твердого тела. 1999. — Т.41, Вып. 7. — С.1323−1328.
  62. Tao Не, Jiannian Yao. Photochromism of molybdenum oxide // Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews. 2003. — № 4. -C.125−143.
  63. В.Н., Никитин С. Е., Климов В. А., Козырев С. В., Лещев Д. В., Штельмах К. Ф. Исследование фотохромных кластерных систем на основе оксидов Мо методом ЭПР-спектроскопии // Физика твердого тела. 2001. -Т.43, Вып. 4. — С.755−758.
  64. Т.Н. Fleisch, G.J. Mains. An XPS study of the UV reduction and photochromism of M0O3 and WO3 // Journal Chemical Physics. 1982. -Vol.76, N.2. — P.780 — 786.
  65. Pope M.T. Heteropoly and isopoly oxometallates. Berlin: Springer-Verlag, 1983. — 285p.
  66. A.H., Шелимов Б. Н., Казанский В. Б. Изучение механизма фотовосстановления нанесенных на силикагель ионов молибдена. I. Фотовосстановление Mo6+/Si02 водородом // Кинетика и катализ. 1979. -№ 5.-С.1298- 1301.
  67. М.В., Шевцова Н. А. Состояние ионов молибдена и вольфрама в водных растворах. Улан-Удэ: 1977. — 168с.
  68. Н. Д. Сальников Ю.И., Тимошев А. П., Катаев В. Е. Синтез, структура и свойства соединений молибдена. — Казань: 2003. 275с.
  69. Tytko К.Н., Beathe G. Uber die bei hohen ansauerungsgraden auftretenden polymolybdat-typen, insbesondre zur frade der «dekamolybdate» und «phase-c"-polymolybdate HZ. Anorg. Alig. Chem. -1987. V.555, № 12. — P.85−97.
  70. Howarth O.W., Kelly P., Petterson L. Aqueous isopolymolybdate (VI): an oxygen-17 and molybdenum-95 nuclear magnetic resonance study I I J. Chem. Soc. Dalt. Trans. 1990. — № 1. — P.81−84.
  71. Courtin P., Lemerle J. Influene du mode de protonation sur la condensation des ions molybdate: formation d"un nouvel isopolyacide. // Bull. Soc. Chim. France. 1991. — № 3. — P.337−343.
  72. A.M. Введение в физическую химию кристаллофосфоров. — М.: Высшая школа, 1982. — 376с.
  73. Н.К., Кузнецов В. А. Сульфид цинка. Получение и оптические свойства. М.: Наука, 1987. — 200с.
  74. Энергетические ресурсы сквозь призму фотохимии и катализа. / Под ред. М. Гретцель. -М.: Мир, 1986. 629с.
  75. Ю.В. Фотоэлектрохимическое преобразование солнечной энергии. М.: Химия, 1990. — 176с.
  76. Фотокаталитическое преобразование солнечной энергии. / Под ред. К. И. Замараева. Новосибирск: Наука, 1985. — 194с.
  77. Т.В., Иофе JI.H., Новоселова Н. А. Цветовые характеристики и кристаллическая структура сульфида кадмия // Журнал прикладной химии. 1989. — Т.62, № 1. — С.80 — 84.
  78. JI.H., Мак В.Т., Манжара B.C. Люминесцентный анализ зависимости состава поликристаллических пленок CdS от условий их синтеза // Ж. прикл. спектр. 1990. — Т.48, № 1. — С.54−57.
  79. Н.Е., Маркевич И. В., Шаблий И. Ю., Шейнкман М. К. Дрейф междоузельных атомов в электрическом поле в чистых и легированных литием кристаллах ZnS // Физика и техника полупроводников. 1981.- Т.15, № 2. -С.279−282.
  80. Г. Е., Богданюк Н. С., Шаварова А. П. Преобразование центров красной и инфракрасной люминесценции при электронном облучении и отжиге монокристаллов CdS и CdS: Си // Физика и техника полупроводников. 1997. — Т.31, № 8. — С.1013−1016.
  81. Г. Е., Оксюта В. А., Манжара B.C. Электрические, оптические и фотоэлектрические свойства легированных индием монокристалловсульфида кадмия, облученных электронами // Физика твердого тела. -2002. Т.44, Вып. 2. — С.246−250.
  82. А.В., Гастян В. Г., Муратова В. И., Назарова Л. Д., Зубарев И. В., Морозова Н. К. О природе красного свечения в легированном кислородом сульфиде кадмия / Препринт. М.: Моск. энерг. ин-т, 1992. -№ 07−17.-11с.
  83. Van Dijken A., Vanmaekelbergh D., Meijerink A. Size selective photoetching of nanocrystalline CdS particles // Chemical Physics Letters. -1997.-V.269, P.494 499.
  84. Ramsden J.J., Webber S.E., Gratzel M. Luminescence of colloidal CdS particles in acetonitrile/water mixtures // J. Phys. Chem. 1985. — V.89, № 3. -P.2740−2743.
  85. Ю.А., Савинов E.H., Коломийчук В. И., Пармон В. Н. Фотолюминесценция и морфологические особенности строения малых частиц сульфида кадмия, внедренных в сульфидированный фторопласт // Химическая физика. 1988. — Т.7, № 9. — С. 1222−1230.
  86. Kuczynski J., Thomas J.K. Photophysical properties of cadmium sulfide deposited in porous vycorglass // J. Phys. Chem. 1985. — V.89, № 3. — P.2720−2722.
  87. Wang Y., Herron N. Optical properties of CdS and PbS clusters encapsulated in zeolites // J. Phys. Chem. 1987. — V.91, № 1. — P.257 — 260.
  88. O.B., Пармон В. Н. Организованные фотокаталитические системы на основе липидных везикул и наночастиц полупроводников // Кинетика и катализ. 1999. — Т.40, № 1. — С.70−79.
  89. Н.И., Руделев Д. С., Сумм Б. Д. Получение наночастиц сульфида кадмия в обратных микроэмульсионных системах // Вестник Московского Университета. Серия. 2. Химия. 2001. — Т.42, № 6. — С405−407.
  90. Е.А., Журавлев К. С., Свешникова JI.JL, Бадмаева И. А., Репинский С. М., М. Voelskow. Фотолюминесценция нанокластеров сульфида кадмия в матрице пленки Ленгмюра-Блоджетг // Физика и техника полупроводников. 2003. — Т.37, № 11. — С.1358−1362.
  91. Lin Y., Zhang J., Sargent E.H., Kumacheva E. Photonic pseudo-gap-based modification of photoluminescence from CdS nanocrystal satellites around polymer microspheres in a photonic crystal // Applied Physics Letters. 2002. -V.81, Number 17. -P.3134−3136.
  92. Van Oijen A.M., Verberk R., Durand, Y., Schmidt J., Van Lingen, J.N.J., Bol A.A., Meijerink A. Continuous-wave two-photon excitation of individual CdS nanocrystallites // Applied Physics Letters. 2001. — V.79, Number 6. -P.830−832.
  93. Wuister S.F., Meijernik A. Synthesis and luminescence of (3-mercaptopropyl)-trimethoxysilane capped CdS quantum dots // Journal of Luminescence. 2003. — V. 102−103, P.338−343.
  94. Wuister S.F., Meijernik A. Synthesis and luminescence of CdS quantum dots capped with a silica precursor // Journal of Luminescence. 2003. — V.105, P.35 -43.
  95. Finlayson M.F., Park K.H., Kakuta N., Bard A.J., Campion A., Fox M.A., Webber S.E., White J.M. Luminescence of mixed ZnS CdS Semiconductor catalysts in nafion polymer films // Journal of Luminescence. — 1988. V.39, P.205−214.
  96. Bol A.A., Meijerink A. Long-lived Mn emission in nanocrystalline ZnS: Mn2+ // Physical Review B. 1998. — V.158, № 24. — P. R15997-R16000.
  97. Bol A.A., Meijernik A. Luminescence Quantum Efficiency of1. Ч I
  98. Nanocrystalline ZnS: Mn. 1. Surface Passivation and Mn Concentration // J. Phys. Chem. B. 2001. — V.105, P.10 197−10 202.
  99. Bol A.A., Meijernik A. Luminescence Quantum Efficiency of Nanocrystalline ZnS: Mn2+. 2. Enhancement by UV Irradiation // J. Phys. Chem.
  100. B. 2001. — V.105, P.10 203- 0209.
  101. Bol A.A., Meijernik A. Factors Influencing the Luminescence Quantum Efficiency of Nanocrystalline ZnS: Mn2+ // Phys. State Solids (b). 2001. -V.224, No. 1. — P.291−296.
  102. Donega C. de Mello, Bol A. A, Meijernik A. Time-resolved luminescence of ZnS: Mn2+ nanocrystals // Journal of Luminescence. 2002. — V.96, P.87−93.
  103. Suyver J.F., Kelly J.J., Meijernik A. Temperature-induced line broadening,• • • • Оline narrowing and line shift in the luminescence of nanocrystalline ZnS: Mn // Journal of Luminescence. 2003. — V.104, P.187−196.
  104. Suyver J.F., Bakker R., Meijernik A, and Kelly J.J. Photoelectrochemical Characterization of Nanocrystalline ZnS: Mn Layers // Phys. State Solids (b). -2001. V.224, No. 1. — P.307−312.
  105. Экспериментальные методы в адсорбции и хроматографии / Под ред. Ю. С. Никитина. М.: Изд. МГУ, 1990. — 318с.
  106. Г. Методы аналитической химии. — M-JL: Химия, 1965. — Т.1,1. C.583, 913.
  107. Г., Флашка Г., Комплексно-метрическое титрование. — М.: Химия, 1970.-360с.
  108. Ю.С. Физико-химические методы анализа. М.: Химия, 1974.-536с.
  109. Д.А., Пузык М. В. Тушение люминесценции циклометалли-рованных комплексов Pt(/7) молекулярным кислородом // Оптика и спектроскопия. 2003. — Т.95, № 5. — С.764−765.
  110. И.Б. Строение и свойства координационных соединений. -Л.: Химия, 1971.-308с.
  111. Hevesi J. On the optical properties of vanadium pentoxide single crystals // Acta Phys. 1967. — V.23, № 4. — P.415−424.
  112. Niu J.Y., You X.R., Duan C.Y. A novel optical complex between an organic substrate and a polyoxometallate // Inorg. Chem. 1996. — V.35, № 14. -P.4211 -4217.
  113. Backley R.I., Clark R.J.H. Structural and electronic properties of some polymolybdates reducible to molybdenum blues // Coord. Chem. Rev. 1985. -V.65, P. 67−218.
  114. Yamase Т., Kurozumi T. Photoreduction of polymolybdates (VI) in aqueous solutions containing acetic acid// J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1983. — V. 10−11. P.2205 — 2209.
  115. К. Твердые кислоты и основания. М.: Мир, 1972. — 184с.
  116. Пак В.Н., Тихомирова И. Ю., Буркат Т. М., Лобов Б. И. Свойства титансодержащих кремнеземов и особенности состояния воды на их поверхности // Журнал физической химии. 1999. — Т.73, № 11. — С.2024 -2028.
  117. Clementi Е., Raimondi D.L., Reinhardt W.P. Atomic screening constants from SCF functions. II. Atoms with 37 to 86 electrons // J. Chem. Phys. 1963. -V.47,№ 4.-P. 1300−1307.
  118. C.C., Звягина P.Л. Интегралы перекрывания и проблема эффективных зарядов. Новосибирск: Наука, 1968. — 386с.
  119. Г. Введение в электронную теорию органических реакций. — М.: Мир, 1977.-658с.
  120. О.П., Дяткина М. Е. Орбитальные потенциалы ионизации атомов и ионов в валентных конфигурациях. — В сб. «Строение молекул и квантовая химия». Киев: Наукова думка, 1970. — С. 163−175.
  121. Г. В., Дроздова С. В. Сульфиды. М.: Наука, 1972. — 360с.
  122. Г. Курс неорганической химии. Т.2. М.: Мир, 1974. — 775с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!