Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Генетический мониторинг полиморфизма белков крови и молока крупного рогатого скота и использование его в селекции

Диссертация: Генетический мониторинг полиморфизма белков крови и молока крупного рогатого скота и использование его в селекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Теоретически обусловлены процессы формирования полиморфизма белков крови и молока животных под влиянием различных технологических и экологических факторов. На основе использования усовершенствованных автором методик по исследованию полиморфизма белков, выявлены механизмы формирования комплексных генотипов животных по белкам крови и молока, хорошо коррелирующих с наследственностью, обеспечивающей… Читать ещё >

Содержание

  • Глава1. Состояние изученности проблемы
    • 1. 1. Генетический полиморфизм некоторых признаков сельскохозяйственных животных
      • 1. 1. 1. Полиморфизм белков и ферментов крови сельскохозяйственных животных различных видов и пород
        • 1. 1. 1. 1. Полиморфные системы белков сыворотки крови
        • 1. 1. 1. 2. Полиморфизм ферментов
      • 1. 1. 2. Полиморфизм белков молока
      • 1. 1. 3. Группы крови животных
      • 1. 1. 4. Использование генетического полиморфизма в селекции
  • Глава 2. Материалы и методики исследования
    • 2. 1. Материал и общая схема исследований
    • 2. 2. Методики определения полиморфизма белковых систем крови
    • 2. 3. Методики определения полиморфизма белковых систем молока
    • 2. 4. Методы обработки и анализа материалов исследования
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. Генетический полиморфизм белковых систем крови различных пород и стад крупного рогатого скота и их генное равновесие
    • 3. 1. Полиморфизм трансферрина
    • 3. 2. Полиморфизм гемоглобина
    • 3. 3. Полиморфизм амилазы
    • 3. 4. Полиморфизм церулоплазмина
  • Глава 4. Популяционный анализ полиморфных систем белков молока
    • 4. 1. Полиморфизм казеиновых фракций: альфа Si и бета-казеинов
    • 4. 2. Полиморфизм бета-лактоглобулина
  • Глава 5. Сравнительный анализ популяций по полиморфным системам белков крови и молока
  • Глава 6. Сочетаемость разных типов полиморфных белков в популяции черно-пестрого скота
    • 6. 1. Сочетаемость типов белков крови разных локусов
    • 6. 2. Сочетание типов белков молока разных локусов
    • 6. 3. Сочетаемость типов белков крови и типов белков молока
  • Глава 7. Сопряженность отдельных вариаций типов полиморфных белков крови с некоторыми селекционными признаками
    • 7. 1. Рост животных обладателей разных типов полиморфных белков
    • 7. 2. Молочная продуктивность коров в связи с разными типами полиморфных белков
  • Глава 8. Полиморфизм белковых систем молока и некоторые селекционные признаки популяций крупного рогатого скота
  • Глава 9. Сопряженность в изменчивости комплексных сочетаний типов полиморфных белков крови и некоторых селекционных признако жиаотных
    • 9. 1. Показатели роста животных в зависимости от сочетания генотипов белковых систем крови
    • 9. 2. Анализ молочной продуктивности коров в зависимости от сочетания генотипов белковых систем крови
  • Глава 10. Влияние условий среды содержания на уровень развития некоторых хозяйственных качеств особей
    • 10. 1. Живая масса коров разных генотипов по полиморфным белкам в зависимости от условий среды их содержания
    • 10. 2. Молочная продуктивность коров разных генотипов по полиморфным белкам в зависимости от условий среды их содержания
  • Глава 11. Рекомендации по использованию генетического мониторинга белков в селекции КРС
    • 11. 1. Цель и методика генетического мониторинга полиморфизма
    • 11. 2. Исследование и выявление маркеров высоких показателей хозяйственно-полезных признаков
    • 11. 3. Контроль и корректировка направленности селекционного процесса

Генетический мониторинг полиморфизма белков крови и молока крупного рогатого скота и использование его в селекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В современных условиях интенсификации производства в любой сфере деятельности следует искать наиболее эффективные приемы и методы повышения производства конечного продукта.

Одной из главных задач животноводства является организация эффективного природопользования, позволяющее при оптимальных материальных и трудовых затратах наращивать масштабы производства экологически чистой продукции (мяса, молока и продуктов их переработки).

В связи с этим в настоящее время появилась потребность поиска в животноводстве легко контролируемых признаков, с помощью которых можно было бы оценивать генетическую ценность особей через уточнение происхождения животных, их экологическую приспособленность (Кадиев, 1998), потенциал продуктивности особей. В этом плане достаточно привлекательны некоторые полиморфные системы белков и ферментов крови, молока и других биологических жидкостей, а также антигенные факторы группы крови животных, проявляющие достаточно четкий характер наследования и имеющие определенное разнообразие форм.

Исследование биохимического полиморфизма, частот распространения отдельных вариантов белков, их сочетаемости в генотипах, в популяциях, влияния разных условий среды содержания животных на разные генотипы по полиморфным белкам, открывает новые перспективы в области понимания целого ряда теоретических и практических проблем генетики сельскохозяйственных животных, и роли экологических условий в формировании генофонда видов.

Однако есть еще много неясностей в вопросе формирования генетической структуры популяции сельскохозяйственных животных по полиморфным белкам крови и молока. Структура популяции в каждом конкретном случае зависит от многих внешних и внутренних факторов: адаптационной способности к изменяющимся условиям, методов разведения животных, направления селекции и некоторых других факторов. Поэтому вышеназванные проблемы требуют своего решения путем проведеня комплексных исследований и их анализа с разных точек зрения.

Цель и задачи исследований. Целью настоящих исследований было изыскание возможности повышения эффективности селекционной работы в молочном животноводстве в направлении увеличения генетического потенциала молочной продуктивности коров и улучшения показателей роста и развития молодняка на основе использования полиморфизма белков крови и молока животных в качестве маркеров генотипов особей с высоким потенциалом проявления признаков.

Достижение поставленной цели определило следующие задачи исследования:

— изучить генетически обусловленный полиморфизм белков и ферментов крови и молока в стадах разных пород КРС;

— провести сравнительный анализ распространенности частот аллелей и генотипов полиморфных белков в популяциях на межпородном и внутрипородном уровнях;

— определить сбалансированность популяций по генам полиморфных белков крови и молока;

— определить уровень генетического сходства и различия между популяциями по полиморфным белкам и группам крови, в зависимости от их происхождения и условий содержания;

— определить наследственно обусловленную сочетаемость разных вариаций полиморфных белков крови и молока животных в популяциях;

— изучить наличие различий в интенсивности роста и в уровне развития молодняка КРС, различающихся по генотипам полиморфных белков, и возможную обусловленность различий между популяциями по частотам аллелей и генотипам условиями содержания и автоматической селекцией в результате искусственного отбора на продуктивность животныхвыявить возможности использования отдельных вариантов полиморфных белков, имеющих достаточную распространенность в популяциях, в качестве генетических маркеров высокой продуктивности животных и их использования в селекционной работе;

— определить возможности повышения эффективности использования в качестве маркеров высокой продуктивности особей сочетаний вариантов нескольких генетических систем;

— изучить влияние условий среды содержания на уровень развития живой массы и молочной продуктивности животных.

Научная новизна работы заключается в том, что впервые:

— проведены комплексные исследования генетического полиморфизма белков биологических жидкостей с учетом экологических условий места выведения и разведения пород и стад животных;

— определен уровень генетической близости и отдаленности пород и популяций разного экологического и генеалогического происхождения;

— установлена зависимость типологии генетического полиморфизма белков крови и возможность их идентификации в зависимости от продолжительности и условий хранения образцовустановлено возможное существенное влияние генетико-автоматических процессов в стадах домашних животных (в отличие природных популяций) на полиморфизм и генетическую структуру стад по белкам крови и молока животных;

— осуществлен новый подход в поиске генетических маркеров роста и развития, уровня продуктивности животных. Впервые использованы комплексы из вариантов нескольких полиморфных белков крови и молока для повышения эффективности оценки потенциальных возможностей животных по количественным признакам;

— изучено влияние условий среды содержания животных сходных генотипов по полиморфным белкам на степень проявления некоторых биологических качеств животных (живая масса и молочная продуктивность);

— использованы новые подходы в оценке генетического сходства и различия между популяциями животных, с учетом их происхождения и разведения в различных условияхустановлена неэффективность (скорее всего бесполезность) селекционной работы со стадом в условиях, неудовлетворяющих в полной мере потребности организма (кормление, содержание, уход). В этих условиях формируется популяция наиболее приспособленных к конкретным условиям животных, но не высокопродуктивных.

Теоретическая и практическая значимость.

Теоретически обусловлены процессы формирования полиморфизма белков крови и молока животных под влиянием различных технологических и экологических факторов. На основе использования усовершенствованных автором методик по исследованию полиморфизма белков, выявлены механизмы формирования комплексных генотипов животных по белкам крови и молока, хорошо коррелирующих с наследственностью, обеспечивающей высокую продуктивность. На основании результатов проведенных исследований внесен определенный теоретический вклад в маркерную селекцию в животноводстве. Практическая значимость исследований состоит в совершенствовании методов селекции КРС, в частности, в разработке более эффективных способов отбора животных при генетическом совершенствовании стад и пород КРС на увеличение молочной продуктивности. Установлено, что основополагающим условием результативности селекционно-племенной работы является обеспечение животных полноценным кормлением и хорошим уходом.

Основные положения, выносимые на защиту.

• Формирование генотипических структур стад и пород крупного рогатого скота, разводимых в разных экологических и хозяйственных условиях, по полиморфным белковым системам.

• Генотипическая вариабельность локусов белкового полиморфизма в популяциях разного происхождения и условий содержания.

• Сочетаемость наследственных вариаций полиморфных белков разных локусов между собой в разных популяциях и породах КРС.

• Сопряженность разных вариантов полиморфных белков в пределах популяций и их комплексных сочетаний с некоторыми количественными и хозяйственными признаками животных и возможность использования их в качестве генетических маркеров генотипов высокопродуктивных животных.

• Степень проявления различий в развитии некоторых признаков (рост, характеристики молочной продуктивности) у животных со сходной наследственностью по полиморфным белкам крови и молока, но содержащихся в разных условиях.

• Селекционные способы повышения молочной продуктивности коров на основе использования полиморфизма белков в качестве маркеров.

• Генотипическая дифференциация популяций сельскохозяйственных животных по разным локусам, обуславливающим наследственный полиморфизм белков и ферментов, и комплексным сочетаниям их вариантов.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы апробированы на ежегодных научных конференциях: зооинженерного факультета УСХА (г.Киев) в 1972;74гг., зооинженерного и ветеринарного факультетов ДГСХА (г.Махачкала) в 1975;2008гг., а также на научно-практических конференциях: «Молодежь и общественный интерес» (г.Махачкала) в 1978,1979гг.- «Совершенствование экономического механизма хозяйствования в АПК республики», г. Махачкала, 1989 г.- «Проблемы развития крестьянских фермерских хозяйств РД», г. Махачкала, 1998 г.- «Общественное и личное в аграрном секторе экономики Республики Дагестан», г. Махачкала, 1998 г.- «Механизмы адаптации животных и растений к экстремальным факторам среды», г. Ростов, 1990 г.- Киргизского СХИ, г. Бишкек, 1992 г.- «Промышленное птицеводство Дагестана в современных условиях», г. Махачкала, 1999 г.- «Проблемы развития сельского хозяйства и его рациональное налогообложение», г. Махачкала, 2001 г.- «Проблемы сохранения, рационального использования и воспроизводства природнои ресурсного потенциала Республики Дагестан», г. Махачкала, 2001 г.- на IV научно-практической конференции по охране природы Дагестана, г. Махачкала, 1999 г.- «Эколого-генетические проблемы животноводства и экологически безопасное производство продуктов питания», г. Дубровицы, 1998 г.- «Проблемы экологической безопасности Северокавказского региона», г. Ставрополь, 2000 г.- на съезде генетиков, г. Минск, 1992 г.- на Международных научно-практических конференциях: «Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа улучшения продуктивных качеств и здоровья сельскохозяйственных животных», г. Ставрополь, 2001 г. «Актуальные проблемы охраны здоровья животных», г. Ставрополь, 2004 г.- «Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа повышения продуктивности и производства экологически чистой продукции животноводства», г. Владикавказ, 2004 г.- «Актуальные вопросы зооинженерной науки в агропромышленном комплексе», Персиановка, 2004 г.- «Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий», г. Краснодар, 2005 г.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 42 работы, в том числе 12 в научных изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, две монографии и две рекомендации производству.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 355стр. машинописного текста, содержит 81 таблицы, 10 рисунков и 31 приложение.

Список литературы

включает 498 источников, в том числе 218 на иностранных языках. Диссертация состоит из разделов: введение, обзор литературы, собственные исследования, рекомендациии, заключение, выводы и предложения, список использованной литературы, приложения.

Выводы.

1. Наблюдаемое фенотипическое разнообразие типов трансферрина контролируется трехаллельной системой с кодоминантным наследованием. У джерсейских помесей обнаружены варианты, обусловленные только двумя аллелями (Tf^ и Tf°), тогда как у других исследованных популяций представлены все варианты трехаллельной системы.

2. В популяциях разных пород генетические вариации полиморфных белков имеют разную степень распространенности (у черно-пестрых чаще встречаются гетерозиготы.

TfATfD тогда как у других пород — T^Tf0), что, вероятно, обусловлено генетическими особенностями исходного материала и условиями содержания и направлением селекции. Искусственный отбор в некоторых случаях приводит к отклонениям от ожидаемых частот встречаемости разных фенотипов .

3. Разнообразие типов гемоглобина исследуемых популяций, за исключением черно-пестрой, у которой нет морфологических вариаций, обусловлено двухаллельной системой. Аллель НЬА и им обусловленный генотип встречаются чаще других. Однако система находится в равновесии.

4. По амилазному л оку су обнаруживается также некоторые межпородные различия: вариант Аш в 10 раз чаще встречается у симменталов и джерсейских помесей, тогда как у двух других популяций частота обеих аллелей одинакова. В популяции черно-пестрого скота.

В с обнаруживается закономерный избыток гетерозигот.

AmAm), что может, обусловлено возможным адаптационным преимуществом их обладателей.

5. Характер изменчивости и частоты распространенности аллелей церулоплазминового локуса (двухаллельного) имеют примерно такую же картину, как у амилазного, с той лишь разницей, что различия между разными вариациями более умеренны.

6. Разнообразие типов молочных белков aS! — казеинового локуса обусловлено двумя аллелями со значительными различиями в частоте их.

В с встречаемости (а8,-Сп — 0,9, а8,-Сп — 0,1). Во всех выборках черно-пестрого скота наблюдается избыток гетерозигот (против ожидаемого), который в целом приобретает достоверное значение. Этот факт, возможно, является проявлением их адаптационного к условиям среды обитания преимущества перед гомозиготами или же результатом автоматической селекции на продуктивное качество особей.

7. (3-казеин и Р — лактоглобулин молока у исследованных популяций обусловлены трехаллельными системами. В основном встречаются типы АА и АВ Р-казеина и ВВ и АВ (3 — лактоглобулина, причем первые фенотипы значительно чаще, чем вторые (в соотношениях 4:1 и 1,5:1).

С С.

Аллели Р-Сп и встречаются очень редко (0,1−1,5%). Популяции разных пород заметно различаются по встречаемости аллелей и генотипов.

8. Комплексный анализ распространения аллелей полиморфных белков показывает, что между черно-пестрой и симментальской породами существуют высокодостоверные различия. Они обусловленные, вероятно, разными хозяйственными условиями и наследственной природой исходных пород, участвовавших при их выведении. Различия между черно-пестрой и помесной джерсейской популяциями менее выражены.

9. В популяции джерсейских помесей носители гомозиготной формы гемоглобина (НЬАНЬА) превосходят других по интенсивности роста, тогда как у симменталов лучшими были обладатели генотипа НЬ ВВ. По амилазе некоторое преимущество в интенсивности роста на всем протяжении.

В в развития имеют гомозиготы Аш Аш. По церулоплазмину превосходство у симменталов и черно-пестрых животных имеет гетерозиготный генотип (СрАСрв), тогда как у джерсейских помесей обладатели Ср АА были более предпочтительны.

По трансферриновому локусу у симменталов лучшими были гетерозиготы у черно-пестрых — гомозиготы, а у джерсеиских помесей — обладатели Т^Т^.

10. Сопряженность в изменчивости молочной продуктивности и типов полиморфных белков у разных популяций имеет свои отличительные особенности. Это объясняется различиями в наследственности и более сильной подверженности уровня продуктивности влиянию разнообразных факторов среды.

11. Различия в величинах живой массы животных в зависимости от типов полиморфных белков молока во всех популяциях не выходят за пределы случайных. Они возникают только на отдельных этапах роста и развития.

12. Установлено, что разные наследственные варианты полиморфных белков могут иметь эволюционно сложившиеся в определенных условиях разведения предпочтительные в адаптационном отношении сочетания. В сочетаниях вариаций белков крови и молока закономерных различий не обнаружено. Они встречаются в пределах вероятностных частот.

13. Комплексный учет вариаций белковых систем увеличивает вероятность обнаружения закономерностей во взаимосвязи уровня развития количественных признаков особей с легко контролируемыми и проще наследуемыми признаками — полиморфными системами.

14. Сочетание генотипов разных полиморфных белков, связанных с более выраженным развитием признака в одном генотипе, обеспечивает их обладателям еще более заметное закономерное превосходство перед другими вариантами сочетаний, и, наоборот.

15. Наиболее заметные различия в приросте живой массы у помесного джерсейского скота обнаружены в сочетаниях генотипов амилазы с церулоплазмином и, особенно, амилазы с гемоглобином: разница в первом случае достигает 57 кг, а во втором — 78 кг.

16. Комплексный анализ по вариантам белков двух систем и их сопряженности с молочной продуктивностью коров выявил также четкие различия между популяциями: а) различия между обладателями Tf АО НЬ АВ и ТГ ЭО НЬ АВ в пользу первых в популяции симменталов составляла за первые три лактации в среднем 475 кг молока и 23,4 кг молочного жира в год. б) у черно-пестрой породы благоприятным сочетанием типов трансферрина и амилазы оказалось АО Аш ВВ. Их обладатели превосходили в среднем за лактацию на 695 кг молока и 19,8 кг молочного жира обладателей Tf АО Аш ВС и на 980 кг и 34,3 кг, соответственно, обладателей сочетания Т? ББ Аш ВВ. в) в популяции джерсейских помесей комплекс ТГ АО и Ат ВВ маркировал превосходство их обладателей над ОБ Аш ВС на 528 кг молока и 28,1 кг молочного жира, а сочетание АВ Ср АВ над Tf БО Ср АА — на 560 кг и 46,2 кг, соответственно.

17. Результаты исследований, отраженные в выводах 1−16 показывают, что:

— полиморфизм белков крови и молока, как феномен обусловлен условиями внешней среды, адаптационно-приспособительными механизмами организма животных, естественным и искусственным отборами, являющимися в комплексе причинно-следственными факторами изменения аллельной структуры генов, детерминирующих соответствующие белки;

— маркирующее свойство полиморфных белков зависит от многих факторов: условий внешней среды, обуславливающих степень реализации потенциальных возможностей генотипасочетаний или различных комбинаций генов, определяющих значение аддитивного эффектародоначальника, передающего потомству «удачные» или «неудачные» сочетания;

— генетический потенциал молочной продуктивности стада КРС в значительной степени зависит от количества генов, маркирующих высокую продуктивность животных в генофонде стада.

Предложения производству.

1. Племенным предприятиям, селекционным центрам и племзаводам, занимающимся разведением молочного скота, в целях проведения углублённой селекционной работы по совершенствванию племенных и продуктивных качеств стад, проводить исследования генетического полиморфизма белков крови и молока животных и использовать его данные в селекционной работе в качестве дополнительных селекционных критериев.

2. В конкретной популяции (стаде) животных, на основе использования данных комплексного анализа полиморфизма белков крови и молока, целесообразно выявлять генетические варианты отдельных и (или) комбинаций нескольких белков, сопряженных с продуктивными или другими хозяйственно-полезными признаками животных, с целью использования их в качестве генетических маркеров.

3. В целях оптимизации генетической структуры молочных стад КРС использовать быков производителей с маркерными по потенциально высокой продуктивности генотипами белков крови и молока. В качестве маркеров высокой молочной продуктивности для черно-пестрой породы использовать сочетания трансферрина ТГ АБ и амилазы Аш ВВ, для симментальской породы — ТЛ АБ и гемоглобин НЬ АВ и ТГ БЭ НЬ ААдля джерсейской породы — ТЛ АЭ и Аш ВВ.

Заключение

.

Интенсификация селекционной работы, улучшение продуктивности и других хозяйственных качеств животных приводит к снижению адаптационной способности, срока хозяйственного использования, к появлению различных нарушений репродуктивных функций, повышению восприимчивости к стрессу и целому ряду инфекционных заболеваний и т. п. Чем больше условия содержания и разведения животных отличаются от естественных, тем сильнее снижается их способность к адаптации. Это обстоятельство и процесс изменения адаптационных возможностей организма при интенсификации отраслей животноводства привели к тому, что в настоящее время в высокоразвитых странах из выводимого из производства поголовья только 10−12% животных выбраковывается из-за несоответствия их требованиям по уровню продуктивности. Остальная часть, которая значительно больше отмеченной выше, приходится на негативные проявления, сопутствующие процессу селекции.

В нашей стране, конечно, селекция еще не достигла такого уровня, который так существенно изменяет ситуацию в животноводстве. Тем не менее, в своей работе с заводскими породами необходимо помнить об этом. В селекционной работе должны учитывать возможность автоматической селекции на снижение сопротивляемости организма неблагоприятным условиям, инфекции и инвазии, на возрастание частоты проявления наследственных болезней и аномалий и т. д.

Научные исследования по изучению гетерогенности организма, изысканию генетических маркеров различных полезных и адаптационных качеств организма, закономерностей формирования генотипической структуры популяций сельскохозяйственных животных, разработке системных подходов по использованию генетических маркеров в практической селекции являются необходимым фактором благополучия популяций и пород животных.

Достаточно высокая степень генетической изменчивости полиморфных систем белков сельскохозяйственных животных является удобным средством в научных исследованиях и в практической селекции для контроля за движением генетической информации.

Анализ полученных материалов по полиморфизму белков и ферментов и других биологических жидкостей показывает, что существуют определенные различия в разнообразии их наследственных вариантов и частот их распространенности между разными популяциями внутри породы, а, тем более, меду популяциями разных пород. Они в разной степени выражены по каждому локусу в отдельности. Эти различия наследственно обусловлены, они сложились в процессе длительного взаимодействия наследственности и среды обитания особей под влиянием как естественного, так и искусственного отбора, т. е. являются продуктом эколого-генетических процессов с определенным воздействием антропогенного фактора.

Структура любой популяции формируется в процессе взаимодействия генотипа организма со средой обитания. В популяциях домашних животных исключительную роль при этом играет человек, так как он выбирает генотипы для воспроизводства и создает искусственно условия жизни.

Наблюдаемое фенотипическое разнообразие вариантов трансферрина в исследованных нами популяциях крупного рогатого скота позволяет говорить о том, что оно у черно-пестрого, симментальского и швицкого скота обусловлено трехаллельной системой одного локуса. В популяциях джерсейских помесей представлены типы, обусловленные только двумя аллелями (ТЛ Т^).

Характерным является то, что наиболее часто встречающимся в популяции черно-пестрого скота является гетерозиготный по Т^Т^ генотип, тогда как у других популяций более чаще встречаются гомозиготы по Т^. Частота их встречаемости превышает 50%, т. е. больше даже, чем все другие генотипы вместе взятые. При этом в популяции черно-пестрой породы частота встречаемости наиболее распространенного варианта заметно ниже, чем ожидается по закону Харди — Вайнберга (более чем на 18%). В то же время у швицев и джерсейских помесей распределение генотипов достаточно хорошо согласуется с положениями выше упомянутого закона. Значительное расхождение, наблюдаемое у симменталов, является результатом избытка гомозигот наиболее редко встречающегося аллеля ТРЕ (без очевидных причин, его обусловивших) при недостатке гетерозигот Т^Т^.

Межпопуляционные различия во встречаемости генотипов трансферринового локуса обусловлены, существенным креном в сторону аллеля в популяциях большинства исследованных пород, тогда как у черно — пестрой частота встречаемости аллелей Т^ и Т1° отличается незначительно.

Разнообразие генетических вариантов гемоглобина значительно более ограниченно. У популяции черно — пестрого скота полиморфизм этого локуса вовсе отсутствует. У них встречается только НЬА. В других популяциях встречаются все три возможных варианта двухаллельной системы. Однако и у них один аллель (НЬА) более распространен, чем другой (НЬ). При этом распределение ожидаемых и фактических рядов генотипов совпадают с высокой степенью точности. У симменталов чаше встречается тип НЬ АА, а у двух других популяций он распространен также часто, как и гетерозиготный вариант (НЪАНЬВ).

По частоте встречаемости аллеля НЬА популяции располагается в следующем порядке: черно — пестрая (1,0), симментальская (0,763), швицкая (0,700) и джерсейские помеси (0,634).

Электрофоретические изотопы фермента амилазы у всех исследованных популяций скота обусловлены двумя аллелями и представлены, соответственно, тремя генотипами. Частоты встречаемости аллелей этого локуса у черно — пестрой и швицкой популяций отличаются незначительно (с некоторым превосходством Атв). У симменталов и джерсейских помесей Аш встречается почти в 10 раз чаще, чем другой аллель (Атс).

Отдельные популяции черно-пестрого скота находятся в состоянии генетического равновесия. Экологические условия или направление селекции не приводят к появлению избытка какого-либо генотипа. Можно только отметить, что почти во всех выборках популяции черно — пестрой породы наблюдается небольшой избыток (в пределах статистической ошибки) гомозигот при недостатке гетерозигот. Совокупный анализ всего исследованного поголовья этой популяции дает статистически достоверное (Р>0,05) расхождение фактического и ожидаемого рядов распределения, обусловленное избытком гомозигот. Возможно, такая закономерность имеет под собой причинно-следственную основу: или адаптационное или селекционное преимущество гомозигот перед гетерозиготами.

Сходная картина наблюдается и по церулоплазминовому локусу (как по встречаемости разных генотипов двухаллельной системы, так и по частотам аллелей). Отличительной особенностью является то, что различия между сравниваемыми наследственными факторами более умеренны.

Разнообразие типов молочных белков более ограничено, особенно aSi казеинов. Этот локус у всех исследованных популяций представлен только двумя генотипами, обусловленными двухаллельной системой, при значительном превосходстве как частоты аллеля a SiСп В (до 90%) так и его гомозиготного генотипа. При этом во всех популяциях наблюдается незначительный избыток (против ожидаемого количества) гетерозигот при недостатке гомозигот. Суммарно эти различия с ожидаемыми частотами генотипов по всем выборкам популяции черно-пестрой породы достигают достоверной величины, что может говорить о наличии связи между гетерозиготным состоянием asrCn ВС и каким-либо эколого — генетическим фактором или селекционным признаком.

По (3 — казеиновому и (3 — лактоглобулиновому локусам наблюдаемое разнообразие обусловлено трехаллельными системами. Однако эти аллели представлены не в одинаковой мере. Если по первому из них из 6 возможных вариантов в основном встречается только типы АА и АВ в соотношении примерно 4:1 в популяции черно — пестрого скота и 2,5:1 у симменталов и джерсейских помесей, то по второму локусу представлены три фенотипа в следующей последовательности по своей встречаемости: АВ, ВВ, АА. Другие варианты представлены исключительно редко. В обеих системах наблюдается хорошее совпадение рядов распределений генотипов с ожидаемыми.

Частота аллеля Р — СпА значительно выше двух других, а (3 — Спс представлен менее чем 1%.

У Р — лактоглобулинового локуса аллель р — LgB превосходит других, хотя и другой аллель — P-LgA представлен достаточно хорошо, что в некоторых выборках даже чаще, чем первый (0,325 — 0,560). Аллель Р — Lg встречается еще реже, чем самий редко встречающийся аллель казеина.

Данные по распределению фенотипов трансферрина, амилазы, церулоплазмина, aSi и р — казеинов и р — лактоглобулина, а также анализ частот аллелей этих локусов показал, что между разными популяциями животных имеется ряд различий по степени разнообразия вариантов и частотам встречаемости отдельных аллелей и фенотипов (генотипов).

Анализ генетической структуры популяций и пород по полиморфным белкам, возможно, в практике животноводства позволит выявить генетические маркеры пород, типов, линий, семейств.

Сопоставление распределений фенотипов и частот аллель отдельных локусов, проводимое многими исследователями, дает общее представление об относительной встречаемости вариантов белков, но не позволяет судить о степени наблюдаемых различий между выборками и популяциями.

Результаты наших исследований показывают, что между популяциями симментальской и черно — пестрой пород в распределениях генотипов трансферрина, амилазы и церулоплазмина существуют высокодостоверные различия. Черно-пестрый и джерсейский помесный скот имеют существенные различия только по двум л оку сам: Аш и Ср. Распределение типов трансферрина отличаются в меньшей степени. Более интересные результаты получены при сопоставлении популяций симментальского и джерсейского помесного скота, находящихся в родстве. В частности, в распределениях фенотипов трансферрина и гемоглобина у них обнаружены заметные различия, обусловленые наблюдаемыми большими расхождениями в частотах встречаемости аллелей этих локусов, что в свою очередь является результатом влияния наследственности джерсейского скота существенно отличающегося по своему генофонду от симменталов.

Сравнительный анализ распределения генотипов полиморфных белков крови по специальной методике показывает, что популяция черно — пестрого скота имеет высокодостоверные различия по всем локусам с симментальской породой и джерсейскими помесями (Р<0,01), также как и со швицами в распределениях генотипов трансферрина (Р<0,01) и церулоплазмина (Р<0,05).

Значительный интерес представляет возможности использования полиморфизма белков в качестве маркеров степени фенотипического проявления различных хозяйственнополезных признаков особей.

С целью определения наличия возможной сопряженности в изменчивости отдельных признаков животных с их гено-фенотипами по полиморфным белкам проводился анализ роста и молочной продуктивности животных, обладателей разных генотипов по белкам крови.

Исследования показали, что гомозиготные по многим системам особи женского пола имеют более высокие показатели живой массы в начальный период жизни, а гетерозиготные — в старшем возрасте, тогда как у мужских особей разница в пользу гомозигот с возрастом увеличивается. Распределение особей по живой массе в зависимости от фенотипов гемоглобина указывает на наличие некоторой закономерности. Во всех, без исключения, случаях фенотип НЬ АА связан с наиболее низкой живой массой при рождении. В последующие возрастные периоды животные с названным типом гемоглобина несколько превосходят гетерозиготных животных, что говорит об их более высокой энергии роста по сравнению с другими в постэмбриональный период.

Что касается фенотипов амилазного локуса, то здесь у новорожденных самую низкую живую массу имели гетерозиготы (Аш ВС). Бычки с таким типом амилазы дают сравнительно высокие привесы в старшем возрасте. У особей женского пола наблюдается обратная картина: на всем протяжении исследований масса гомозигот преобладает над массой гетерозигот. В группе телок разница незначительна, но у родительского поколения в возрасте двух лет она достигает 15,0 кг.

Анализ данных о взаимосвязи типов церулоплазмина с живой массой животных обнаруживает такую же картину, как и по амилазному локусунаблюдаемые различия в массе тела животных разного пола носят разнонаправленный характер. Гетерозиготные особи женского пола обеих смежных поколений от рождения до двух лет имеют массу, несколько превышающие таковую у гомозиготных представителей и к концу контрольного периода разница достигает 26,5 кг над обладателями Ср АА и 26,7 кг — Ср ВВ у потомков и 6 кг и 23 кг, соответственно, у родительского поколения. Для всех групп животных общим является то, что новорожденные с гетерозиготным генотипом имеют более низкую живую массу. По большинству исследованных локусов проявляется половой диморфизм в возрастной динамике массы животных.

Отмечается также, что для гетерозиготных генотипов амилазы и церулоплазмина характерен более низкий показатель массы животных по сравнению с гомозиготами при рождении. По двум другим белкам определенной закономерности не наблюдалось. Все выше отмеченное находит свое подтверждение и в показателях относительной скорости роста животных, обладателей разных типов белков.

У черно — пестрой популяции анализ сопряженной изменчивости показателей роста и типов трансферрина проведен по трем более распространенным вариантам этого белка: ТГ АА, ТГ ЭЭ и ТГ АГ).

Необходимо отметить, что разница в живой массе с возрастом животных не только не уменьшается, а, наоборот, увеличивается и к концу контрольного периода достигает достоверной величины (Р<0,05). В отличие от бычков, телки с ТГ АА, по сравнению с животными других фенотипов, характеризуются более интенсивным ростом.

В отличие от трансферрина, амилаза в популяции черно — пестрой породы представлена всеми возможными фенотипами, что позволяет в полной мере изучить их сопряженную изменчивость с ростом животных. Анализ результатов исследования показывает, что все половозрастные группы животных имеют свои более или менее выделяющиеся по лучшим показателям живой массы фенотипы.

Незначительные различия в живой массе животных наблюдаются и в зависимости от генотипов церулоплазмина.

Все выше сказанное позволяет утверждать о том, что, из изученных локусов полиморфных белков крови популяций животных черно — пестрой породы только трансферриновый локус проявляет более или менее заметную направленность во взаимосвязи отдельных генотипов с живой массой животных. В большинстве случаев обнаруживаются различия в динамике живой массы разных генотипов у особей разных полов. Такой же изменчивый характер имеют и показатели относительной скорости роста этих животных.

В отношении гемоглобинового локуса можно отметить, что особи женского пола обеих поколений исследованных популяций имеют общее лишь в том, что наиболее мелким особям характерен генотип, гомозиготный по аллеломорфу НЪВ. Более крупные особи маркируются разными фенотипами: НЬ АВ у телок и НЬ АА у коров.

По церулоплазмину, также как и по гемоглобину получены несколько неоднозначные результаты по телкам и коровам.

Исследование установило, что разнообразие коров по уровню молочной продукции также в известной степени проявляет сопряженную изменчивость с полиморфными белками. Разные типы трансферрина, гемоглобина, амилазы и церулоплазмина в популяциях симментальской и черно-пестрой пород по показателям первых трех лактаций проявляют некоторые закономерные связи с уровнем молочной продуктивности (удой, процент жира и молочный жир). Можно отметить, что у симменталов Tf ЭБ характеризуется наиболее низкими показателями молочной продуктивности по всем трем лактациям, а ТГ АО и Tf ЕЕ — относительно высокими. Обладатели ТГ БЕ имеют наиболее высокие показатели молочной продуктивности по 2 и 3 лактациям, при низких их значениях по первой. При этом следует отметить, что животные с Tf ЕЕ отличаются максимальным удоем, но самой низкой жирностью молока. Вероятно, этим и объясняется их избыток по отношению к теоретически ожидаемому количеству в популяции симменталов (происходила автоматическая селекция гомозигот по трансферрину ЕЕ в процессе осуществления отбора на наличие высокого удоя).

Более ощутимые различия получены по фенотипам гемоглобинового локуса. Что касается обладателей типов НЬ ВВ и НЬ АВ, то здесь некоторое превосходство гетерозигот, имеющее место в показателях первой лактаций, теряется в последующем. Даже несколько лучшими по продуктивности оказались гомозиготы.

Равно также как и по показателям роста животных, обладатели разных генотипов амилазы особо не отличаются по молочной продуктивности. При почти полном равенстве показателей первой лактации, в последующие несколько предпочтительнее гетерозиготы.

В популяции черно — пестрой породы фенотипы трансферринового и амилазного локусов не проявляют заначимые отличия по уровню молочной продуктивности.

Преимущество по процентному содержанию жира в молоке обладателей ТГ АА у коров черно — пестрой породы, сохраняющееся во все лактации при относительно низком удое, приводит к выравниванию общего количества молочного жира у животных разных генотипов.

Среди генотипов амилазного локуса носители Аш СС и Аш ВС отличаются несколько лучшими показателями по удою и молочному жиру за первую и вторую лактации. Более высокое процентное содержание жира характерно для типа Аш ВС. Что касается церулоплазминового локуса, то генотипы, образуемые его аллелями, проявляют более выраженные различия. Здесь гомозиготы по аллелю Срв по удою и молочному жиру обоих лактаций превосходит других типов этого локуса. На втором месте по продуктивности находятся гетерозиготы и на последнем — гомозиготы по аллелю СрА, причем, разница между этими генотипами от лактации к лактации заметно возрастает.

В популяции джерсейских помесей гетерозиготные особи по всем показателям продуктивности, за исключением удоя за первую лактацию, заметно превосходят гомозигот по Т^. Это говорит о целесообразности селекции помесного (с симменталами) джерсейского скота на АБ.

Особи с разными типами гемоглобина, в отличие от трансферрина, мало отличаются по показателям молочной продуктивности. Существующие некоторые различия, в основном, обусловлены разным процентным содержанием жира в молоке. Можно только отметить, что гомозиготы по аллелю НЪА, несколько уступающие по основным показателям продуктивности (удой, количество жира) за первую лактацию, выравниваются с другими по второй и превосходят их по данным третей лактации. Это говорит о наличии более высоких потенциальных возможностей гомозиготных по НЪА животных, сравнительно с другими генотипами, которые, вероятно, в полной мере реализуются в старшем возрасте (возможно, это следствие их лучшей экологической адаптации). Учитывая такую положительную динамику, можно рекомендовать вести отбор на гомозиготный НЬА НЬА генотип.

Тенденция к более высокой продуктивности одних фенотипов по сравнению с другими обнаружены и при анализе молочной продуктивности помесного поголовья в зависимости от типов амилазного и церулоплазминового локусов.

Анализ величин живой массы коров в зависимости от генотипов по полиморфным белкам молока показывает, что в большинстве случаев различия между одновозрастными животными с разными генотипами не выходят за пределы случайных. Они находятся в пределах статистических ошибок или несколько превышает ее.

Таким образом, анализ связи некоторых биологических качеств животных с конкретными генотипами полиморфных белков показал, что они не всегда являются значимыми и универсальными. Из-за полигенности признаков продуктивности и проявления комбинативной изменчивости, обусловленной половым размножением, они не всегда повторяются в генерациях.

В связи с накоплением достаточно большого фактического материала по полиморфизму разных белков небезынтересным является вопрос о сочетаемости различных вариантов белков полиморфных систем между собой. С учетом того, что экологическая обстановка ареала разведения популяции могла способствовать преимущественному сохранению определенных сочетаний генотипов, в настоящем исследовании проведен анализ взаимосвязи между типами полиморфных белков разных систем. Установлено, что наиболее часто сочетаются гетерозиготы трансферринового и амилазного локусов: АВ, Tf АЕ и Tf БЕ с Аш ВС (46,2%- 51,5%- 46,9%). Можно отметить, что у животных с Аш в гомозиготном состоянии относительно чаще встречаются типы трансферрина БО, АЛ) и БЕ (24,5%- 24,0%) и 34,4%). Что касается церулоплазминового локуса, то у особей вне зависимости от типов трансферрина встречаемость церулоплазминовых фенотипов не одинакова: чаще встречаются гетерозиготы Ср АВ и реже гомозиготы Ср, А и Ср В.

Установлены также некоторые закономерности в сочетании вариаций полиморфных белков молока разных локусов и их типов с белками крови.

При рассмотрении характера сочетания типов трансферрина и типов, обусловленных казеиновым локусом, видно, что разные фенотипы трансферрина не отличаются по частоте встречаемости с фенотипами aSiи (3-казеина. Некоторые случаи неравнозначного распределения типов казеинов и бета — лактоглобулина отмечаются у животных, отличающихся по фенотипам амилазы. Общая тенденция сочетания разных типов белков молока у животных разных фенотипов по амилазе такая же, как и с другими полиморфными системами крови.

Как уже было отмечено, результаты исследования по изучению взаимосвязи отдельных вариантов полиморфных белков крови животных с живой массой в разные возрастные периоды и молочную продуктивностью за первые три лактации показывают, что она в большинстве случаев находится на низком уровне и нередко меняет свою величину и направление. Это, собственно, и нужно было ожидать, если учесть, что аллели, обуславливающие синтез определенных типов белков, наследуются по простой менделеевской схеме, и они маркируют только одну пару гомологичных хромосом.

Чтобы полнее уловить искомую связь, нужно одновременно учитывать несколько полиморфных систем с таким расчетом, чтобы в генотипе исследуемых животных были аллели многих локусов. С этой целью исследована сопряженность комплексных сочетаний типов полиморфных белков с показателями роста и молочной продуктивности скота. Необходимость такого рода анализа объясняется тем, что большинство локусов, контролирующих полиморфные белки, наследуются независимо друг от друга и с увеличением количества изучаемых генов соответственно возрастает количество контролируемых пар хромосом.

Однако комплексный учет различных вариантов сопряжен с увеличением числа комбинативных подгрупп, что влечет за собой необходимость значительного увеличения общего числа изучаемого поголовья. Результаты комплексных исследований генотипов животных по трансферрину и другим полиморфным белкам позволяют выделить более четко различающиеся по живой массе группы животных. У симментальского скота сочетание Л БЕ и Аш ВВ характеризуется самыми высокими показателями живой массы среди других групп (вариантов) на всем протяжении учетного периода. К 2 годам их превосходство достигает 33−41 кг. Среди сочетаний типов белков амилазы с церулоплазмином и гемоглобином и последних между собой больше обращают на себя внимание церулоплазминовые комплексы. Животные, имеющие в генотипе сочетание «лучших» типов амилазы и церулоплазмина, характеризуются более высокими показателями живой массы среди других особей. Сочетания же амилазы с гемоглобином дают менее существенные различия. Во всех случаях превосходство имеют те комплексы, где объединяются лучшие генотипы каждого из контролируемых генов. Совместный анализ типов церулоплазмина и гемоглобина показал, что крайние сочетания по уровню развития признака не встречаются (лучших с лучшими и худших с худшими). Относительная скорость роста особей в зависимости от разных комбинаций генотипов по двум локусам укладывается в общую закономерность, т. е. значимость различий растет с увеличением числа анализируемых локусов.

В популяции черно — пестрого скота также в зависимости от сочетания аллелей трансферрина и амилазы наблюдаемые различия возрастают. Лучшими показателями живой массы характеризуется генотип животного, образуемый аллелями и Аш .

Что касается комплексов трансферрина с церулоплазмином, то здесь они маркируют менее значимые различия между группами с разными комбинациями белковых вариантов этих локусов.

В этой популяции выявлена также определенная связь между разными сочетаниями типов амилазы и церулоплазмина с живой массой их обладателей. Хотя у особей, имеющих варианты амилазы и церулоплазмина, маркирующих более крупных животных, еще больше увеличилось преимущество в живой массе над другими, различия не достигают статистической достоверности из-за больших колебаний между отдельными вариантами внутригрупповых значений средних квадратических отклонений.

Таким образом, можно сказать, что границы различий, существовавшие при сопоставлении генотипов, обусловленных отдельными локусами, значительно расширяются в результате их совместного учета. При этом различия между генотипами увеличиваются с возрастом и часто достигают в конце учетного периода достоверных величин.

Сочетание «лучших» генотипов по отдельным локусам в одном животном приводит к еще более выраженному превосходству, превышающем арифметическую сумму различий по вариантам, а «худших» -наоборот.

Выявлено наличие некоторой зависимости молочной продуктивности коров симментальской и черно — пестрой пород и помесей джерсейской породы от сочетания генотипов белковых систем, а также межпопуляционные различия в характере и направлении этой зависимости.

Анализ показателей молочной продуктивности (удой, процент жира и количество молочного жира за лактацию) в популяции симментальской породы в зависимости от сочетания разных типов трансферрина с типами амилазы, церулоплазмина и гемоглобина, а также сочетания амилазного локуса с церулоплазминовым и церулоплазминового с гемоглобиновым локусом позволил установить наличие определенной зависимости между ними. Однако их влияние на молочную продуктивность проявляется в неодинаковой мере. Наиболее существенные различия выявляются при изучении сочетаний трансферрина с гемоглобином.

Подобное же закономерное влияние различных сочетаний генотипов белковых систем крови на молочную продуктивность установлено и по другим популяциям (черно — пестрая, помеси джерсейской породы), но со своими специфическими особенностями, о чем более подробно описано в предыдущих разделах работы.

Результаты изучения комплексных по двум локусам генотипов в связи с молочной продуктивностью свидетельствуют об эффективности такого подхода и целесообразности продолжения исследований в этом направлении. За редким исключением, сочетание двух генотипов, маркирующих с одной стороны худшие, с другой — высокие показатели, увеличивает существующие различия в продуктивности между группами, и в большинстве случаев они превышают арифметическую сумму различий, обусловленных отдельными вариантами.

Изучение влияния условий среды содержания животных на проявление признаков роста живой массы и уровня молочной продуктивности коров черно-пестрой популяции, различающихся по изучаемым полиморфным белкам крови и молока, позволило обнаружить определенные закономерности, присущие как в целом популяции, так и носителям отдельных генотипов по этим белкам. При этом установлено, что в пределах отдельной выборки, которая находится в одинаковых условиях среды содержания (в одном хозяйстве) обладатели разных генотипов в определенной степени отличаются друг от друга по уровню развития отмеченных выше биологических качеств. Однако сопоставление показателей развития этих признаков у животных с одинаковыми генотипами, но содержащими в разных средовых условиях выявляет еще более значительные различия. Это свидетельствует о более значительном влиянии средовых факторов на степень проявления количественных признаков, чем даже наследственности организмов (при этом конечно нельзя забывать, что разделение на группы по генотипам полиморфных белков не означает, что все кто имеет одинаковый генотип по одному белку идентичны по генотипам в целом). Различия, обусловленные условиями среды содержания животных, особенно если они значительно отличаются между собой, достигают значительных размеров (иногда до 35−40% от показателей признаков) и статистической достоверности высокой степени.

Анализ этих данных показывает, что чем больше условий среды содержания животных приближается к оптимальным, тем больше различия в показателях развития признаков у разных генотипов, и, наоборот, чем условия среды содержания далеки от оптимальных, тем в большей степени нивелируются эти различия. Это свидетельствует о том, что в благоприятных условиях генотип в большей степени реализуется в виде фенотипа и доля его влияния на результативный признак становится более обозримой. У животных, содержащихся в более благоприятных хозяйственных условиях, к возрасту первой лактации достигается до 85% уровня развития изучаемых признаков относительно его значения у полновозрастных животных, тогда как в условиях менее благоприятных — только 75−80%. В условиях, существенно отличающихся от благоприятных, к первой лактации животные имеют низкие значения (хотя они также достигают 85% уровня полновозрастных) признаков и в дальнейшем также они мало возрастают.

При этом отмечается, что разные генотипы по-разному реагируют на условия среды содержания животных. Гетерозиготы, как правило, более чувствительны к условиям среды, чем гомозиготы. Возможно, разнородная наследственность гетерозигот обеспечивает им способность быстрее перестраивать (адаптироваться) организм в ответ на новые условия среды (как благоприятные, так и неблагоприятные).

Известно, что в процессе выведения и совершенствования пород селекционная работа в комплексе с экологическими условиями места разведения животных формируют определенную генетическую структуру популяции. По данным некоторых ученых (В.Н.Тихонов) одним из наиболее информативных методов оценки направленности и динамики популяционных процессов является иммуногенетический анализ.

Отдельные аллели локусов полиморфных систем, генотипы или их сочетания маркируют разные уровни развития признаков животных. Однако они в разных популяциях и стадах могут быть разными, что связано со сложностью наследственной обусловленности многих признаков животных и комбинативной изменчивостью, сопровождающей половое размножение (комбинации хромосом в гаметах и сочетания гамет в процессе оплодотворения). Различия по развитию отдельных племенных качеств в линиях и семействах могут быть поддержаны с использованием контроля индекса генетического сходства или метода % (метода оценки расхождения рядов распределения). В них также слдует выявлять и уточнять наиболее представительные маркеры высокой продуктивности. Обеспечение стабильности в поколениях, характерной для племенной группы животных генотипической структуры и частот аллелей контролируемых локусов полиморфных белков при формировании племенного ядра и работе с ней, является эффективным приемом селекционно-племенной работы. При этом для повышения вероятного производственного эффекта контроль необходимо вести по максимально большому количеству локусов.

При совершенствовании какой-либо характеристики определенной племенной группы животных (линия, тип, породная группа) или стада с использованием в качестве улучщателя признака или обогащения наследственности представителей другого направления селекции, следует пользоваться результатами мониторинга как можно большего количества локусов полиморфных систем. Это позволить контролировать и обеспечить: с одной стороны, сохранение ценных наработанных качеств группы совершенствуемых животных и с другой — за привнесение в эту группу желаемой наследственности (соответственно и признака). Контроль за улучшением генофондов групп и стад животных обеспечить: во-первых, ускорение процесса достижения поставленной цели племенной работы, во-вторых, — значительная сэкономил материальных и финансовых средств достижения цели и, как следствие, улучшение экономических характеристик всего производства.

Таким образом, генетический мониторинг локусов полиморфных белков крови и молока может быть с успехом использован в селекционно-племенной работе племенных хозяйств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. М. Сравнительное иммунохимическое исследование внутривидового полиморфизма трех генотипов трансферрина крупного рогатого скота. // Труды института эксперимент, биологии. 1986. — Т. 19 -с. 187−192.
  2. Г. М., Жикенова Х. У. Иммуногенетическое исследование внутривидового полиморфизма трансферрина крупного рогатого скота. // Генетика и селекция с.-х. животных. А.-А., Маяк, 1986. с. 75−79, 112−113, 124−126.
  3. Алипанах Массуд Хозяйственно-полезные признаки коров с разными генотипами каппа-казеина и пролактина. Автореферат канд. дисс., М.2006
  4. Е.Д. Полиморфизм белков крови сельскохозяйственных животных и эффективность использования его в селекционном процессе. Автореф., Лесные Поляны Московской области, 2005.
  5. С.Д., Николаева Р. Н. О типах гемоглобина якутских лошадей. Сб. «Почвенные и ботанические исследования в Якутии», 236−239, Якутск, 1972.
  6. A.M. Молочная продуктивность и технологические свойства молока коров черно-пестрой полроды с разными генотипами каппа-казеина и сезонами отела. Автореферат канд. дисс. М. 2007.
  7. К.А., Бакаев Ф. Х., Риш М.А. Влияние гистохимических условий на уровень меди и активность некоторых медьсодержащих ферментов в организме каракульских овец. Сб. «II Всесоюзный биохим. съезд», секция 13, 42−43, «Фан» Уз. ССР, Ташкент, 1969.
  8. П.П. Химия с зоотехническим анализом. «Колос», М., 1965.
  9. Ю.Ахметов Т. М. Использование методов маркер-вспомогательной селекции в молочном скотоводстве Республики Татарстан. Автореферат док. дисс. Казань 2009.
  10. П.Бабенко Т. О. Визначения мжроелемештв металофермешлв у юпшчних лаборатор1ях. Здоров1я, Кшв, 1968.
  11. Н.С. Внутрипородные типы швицкого скота и их зоотехническая характеристика. Автореф. канд. дисс., 1958.
  12. O.K. Эволюционная иммуногенетика сывороточных белков животных. Новосибирск, Наука, 1981. 220 с.
  13. Р.У., Абилова Г. М. Генетический полиморфизм гаптоглобина овец. Генетика, T. XIV, N 6, 1055−1058, 1978.
  14. С. Структура и функция ферментов. М., Мир, 1971. с. 334.
  15. Е.С. Генетический полиморфизм гемоглобина и трансферринов при вводном скрещивании пород молочного направления продуктивности. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 215−217, Одесса, 1972.
  16. JI.B. и др. Генетический полиморфизм групп крови и белков у сельскохозяйственных животных. М., Дубровицы, Вып. 16, 26−30, 1965.
  17. JI.B., Обуховский В. М. Изучение типов трансферринов и типов гемоглобинов у крупного рогатого скота. Журнал общей биологии, т.28, № 1,76−81, 1967.
  18. Jl.В., Поляковский В. И. О природе полиморфизма крупного рогатого скота по типам трансферринов. «Вопросы генетики и селекции», 155−162, «Наука и техника», Минск, 1970.
  19. Л.В., Поляковский В. И., Лазовский A.A., Петрушко С. А., Марцинкевич И. С. Некоторые итоги изучения биохимического полиморфизма сельскохозяйственных животных в БССР. Вопросы генетики и селекции. Изд. Минск, 138−146, 1970.
  20. М.М. Селекционно-генетические аспекты повышения продуктивности молочного скота. Автореферат канд. дисс. Дубровицы, 2012.
  21. С.Б., Бобин П. Н., Показаченко К. Ю. Система генетико-биохимического контроля в молочном скотоводстве. // Материалы всеросс. научн. конф. по с.-х. биотехнологии. Целиноград, 25−28 июля 1991 г. тезисы выступлений. Целиноград, 1991. с. 148−149.
  22. М.Д., Быковенко Ю. Г., Хомякова М. Р. Анализ наследственных типов гемоглобина у овец, разводимых в Киргизии. Сб. научн. тр. Кирг. НПОЖ / Повышение эффективности горного животноводства. Вып.35, 7984, 1983.
  23. М.А. Прогностическое значение показателей активности сывороточной холынэстеразы, каталазы и церулоплазмина при болезнях печени. «Терапевтический архив», 26−28, «Медицина», 1966.
  24. А.П. Методика визначения зиготност1 близнят велико! poraToi худоби. Сб. «Молочно-М'ясне скотарство», вып. 12, 112−119, «Урожай», Киев, 1969.
  25. A.B., Быковченко Ю. Г., Машуров A.M., Янчева Р. Г. Изучение белкового полиморфизма у некоторых пород крупного рогатого скота. Сб. «Генетический полиморфизм групп крови и белков у сельскохозяйственных животных», 56−57, Дубровцы, 1969.
  26. A.B., Храпковский А. И. Генетический полиморфизм типов трансферрина и их связь с продуктивностью у герефордского скота. «Животноводство», № 11, 61−62, 1973.
  27. A.B., Чернушенко В. К., Гуркович К. А. Генофонд некоторых популяций крупного рогатого скота по полиморфным системам белков и ферментов. // Вопросы разведения и селекции с.-х. животных. -Дубровицы. Вып. 54, 43−47, 1978.
  28. A.B., Янчева Р. Т. Биохимический полиморфизм белков сыворотки крови и его связь с продуктивностью у крупного рогатого скота костромской породы «Вестник сельскохозяйственной науки», № 9, 48−53, «Кайнар», Алма-Ата, 1970.
  29. И.Г., Шавырин И. М. Системный генетический мониторинг при создании высокопродуктивного стада молочного скота. // Молекулярно-генетические маркеры животных. Тезисы докладов II междунар. конфер. 15−17 мая Киев. 1996. с. 48.
  30. H.H., Зубарева JI.A. Использование типов полиморфных белков как генетических маркеров при межпородном скрещивании крупного рогатого скота. Сб. «Проблемы генетики селекции и иммуногенетики животных», 260−265, «Наука», М., 1972.
  31. П.М. Обмен меди и активность церулоплазмина сыворотки крови у больных нефритами. Республик, межвед. Сб. «Микроэлементы в медицине», вып.2, 128−129, «Здоровье», Киев, 1971.
  32. Р.П. Содержание железа и меди в сыворотке крови и активность церулоплазмина при анемиях у детей. Республик, межвед. сб. «Микроэлементы в медицине», вып.2, 121−124, «Здоров «я», Киев, 1971.
  33. Р. Биохимическая генетика. М., Мир, 125, 1982.
  34. Ф.С. Полиморфизм трансферрина и эмбриональная и постэмбриональная смертность. Сб. «Вопросы теоретической медицины», 94−98, Чебоксары, 1972.
  35. Э., Медьеши Г., Верецкий J1. Электрофорез в разделении биологических макромолекул. М., Мир, 497, 1982.
  36. Г. В., Новик И. Е., Зубарева JI.A. Иммуногенетика сельскохозяйственных животных. «Генетические основы селекции животных», 255−294, «Наука», М., 1969.
  37. В.И. Биохимическая генетика овец. Новосибирск, «Наука», 167, 1985.
  38. В.И. Белковый полиморфизм при искусственном и естественном отборе. Доклады ВАСХНИИЛ. № 3, 22−24, 1987.
  39. В.И. Генетически детерминированный полиморфизм белков у сельскохозяйственных животных. Доклады ВАСХНИИЛ. № 6, 31−36, 1991.
  40. В.И. Динамика морфологических признаков и генетических маркеров в процессе породообразования. Доклады РАСХН. № 7, 24−30, 1992.
  41. В.И., Серов О. Л. Использование полиморфизма ферментов и белков крови как генетических маркеров при создании кроссбредныхживотных. // Генетические основы создания кроссбредного овцеводства. -Новосибирск: Наука, Сиб. отд. 1976. — С. 124−128
  42. В.И., Серов O.JL, Корочкин Л. И. Генетический контроль субстратной специфичности арилэстеразы плазмы крови овец. // Генетика. 1975. — T.XI. — N: 2. — С.79−86.
  43. В.И., Серов О. Л., Стакан Г. А. и др. Полиморфизм по арилэстеразе плазмы крови у чистопородных и кроссбредных овец. // Биохимические основы селекции овец. М.: Колос, 1977. — С. 12−16.
  44. В.И., Стакан Г. А., Серов О. Л. Исследование генетической структуры популяций чистопородных и кроссбредных животных. // Вопросы теоретической и прикладной генетики. Новосибирск: изд. ИЦиГ. — 1976. — С.30−31.
  45. В.И., Созинов A.A. Генетика изоферментов животных и растений. Киев: Урожай, 528, 1993.
  46. В.И., Шабалина А., Дочевски Д., Неделчев Д. Уровень генетической изменчивости у плевенской черноголовой породы овец. // XXXIII Ежегодная конференция Европейской ассоциации по животноводству. Л., 1−5, 1982.
  47. Я.А., Сирацький 1.3. Генетичний пол1морф1зм бшюв сироватки Kpoei i молока у велико! poraToi худоби. Тези доповщей nepnioi республ1кансько1 конференцн з генетики i селекцп тварин. «Наукова думка», Киев, 1968.
  48. Я.А., Сирацький 1.3. Генетичний пол1морф1зм бшюв сиворатки Kpoei i молока у велико! poraToi худоби. «Генетика. Селекщя тварин», 5961, Киев, 1969.
  49. Я.А., Сирацкий И. З. и др. Электрофоретические типы белков крови и молока в связи с продуктивностью и воспроизводительными функциями КРС. Киев, Аграрная наука, 149, 1972.
  50. A.C. Внутрипопуляционная изменчивость животных и белковый полиморфизм. М., Наука, 167, 1988.
  51. В.Т. Гетерозис по продуктивным качествам свиноматок при гомо- и гетерозиготном подборе по типам трансферринов и гаптоглобинов. // Научные основы развития животноводства в БССР, Минск, В.1, 43−51, 1970.
  52. В.Т., Богданов JI.B. Изучение биохимического полиморфизма сельскохозяйственных животных в Белоруссии. «Проблемы зоотехнической генетики», 285−295, «Наука», М., 1969.
  53. A.C., Пилько В. В., Шапиро Ю. О. Об использовании типов гемоглобина и трансферрина для ранней оценки молодняка. Животноводство, том 5, 64−65, 1969.
  54. A.C., Назарова Г. А., Шапиро Ю. О. Изучение типов бета-лактоглобулинов и бета-казеинов и связи их с продуктивностью у коров плановых пород Витебской области. Кормление и разведение сельскохозяйственных животных, 188−189, Сбор. Одесса, 1972.
  55. В.А. Изучение полиморфизма церулоплазминов у некоторых пород крупного рогатого скота Белоруссии. «Вопросы генетики и селекции», 163−166, «Наука и техника», Минск, 1970.
  56. В.А. О возможности использования наследственных биохимических тестов при дифференциации пород крупного рогатого скота. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 55−57, Д., 1971.
  57. В.А. Некоторые аспекты использования показателей генетической обусловленности белков крови при характеристике отдельных пород и линий крупного рогатого скота. Межвед. сб. «Научные основы развития животноводства в Белоруссии», вып.2, 4−5, 1972.
  58. Н.П., Глембоцкий Я. П. Генетика популяции и селекция. М., «Наука», 1967.
  59. P.M. Использование полиморфизма белковых фракций крови при установлении отцовства у лошадей. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 53−55, Л., 1971.
  60. Е.А. Генетические системы белков крови овец. Ташкент: Фан, 226, 1973.
  61. Е.А. Полиморфизм белков крови и его использование в селекционной работе с каракульскими овцами. // Проблемы генетики и селекции в каракулеводстве, Алма-Ата, 79−84, 1975.
  62. Е.А., Ни Г.В. Система сывороточных преальбуминов у овец. // Генетика, Т. VI, N: 11, 70−72, 1970.
  63. Е.А., Прохорова М. П., Бабаев С. Т. Методика вертикального электрофореза гемоглобина овец в блоке из полиакриламидного геля. //
  64. Паразитарные и незаразные болезни сельскохозяйственных животных, Душанбе, 77−81, 1983.
  65. Л.И., Митютько В. Е. Использование полиморфных белковых систем в селекции. Л., Колос, 184, 1979.
  66. А.К. Генетическое разнообразие трансферрина и амилазы в связи с показателями роста молодняка крупного рогатого скота. // «Цитология и генетика», Т. VIII, № 1, 13−19, 1974а.
  67. А.К. Модификация электрофоретических типов трансферрина в связи с хранением сыворотки крови. // «Цитология и генетика», T. VIII, № 5,393−395, 19 746.
  68. А.К. Сопряженность фенотипического разнообразия молочной продуктивности с генетическими вариациями типов трансферрина и гемоглобина у коров симментальской породы. // «Цитология и генетика», T. VIII, № 6, 537−540, К., 1974 В.
  69. А.К. Генетические тесты роста и молочной продуктивности скота. Автореф. Кандидатской диссертации, К, 1974 г.
  70. А.К. Генетический полиморфизм трансферринового и гемоглобинового локусов в популяции швицкого скота. Материалы съезда генетиков, Минск, 1992, С. 10−12.
  71. А.К. Акклиматизация черно-пестрой породы скота в степной зоне Дагестана. Сб. научных трудов Ставропольского СХИ «Повышение продуктивности и племенных качеств сх животных», Ставрополь, 1993., С. 25−29.
  72. А.К. Интенсивность роста живой массы симментальских и помесных с красно-пестрым голштинофризскими телок. Даг. ЦНТИ № 19 014−00, Махачкала, 2000.
  73. А.К. Популяционно-генетическое исследование полиморфизма белков некоторых видов домашних животных. Монография. Махачкала: «АЛЕФ», 2008.
  74. А.К. Популяционный анализ полиморфизма белковых фракций молока крупного рогатого скота. // «Юг России: экология, развитие», № 1, 2009, С. 24−27.
  75. А.К. Популяционное исследование генетического полиморфизма трансферрина и гемоглобина некоторых пород крупного рогатого скота. // «Юг России: экология, развитие», № 2, 2009, С. 28−31.
  76. А.К. Различия в уровне молочнеой продуктивности коров разных генотипов по полиморфным белкам молока в зависимости от условий их содержания. «Аграрная Россия», М. «Фолиум», № 11,2012, С. 16−19.
  77. А.К., Рекомендации по использованию генетического мониторинга полиморфизма белков биологических жидкостей в селекции КРС., Махачкала, 2012.
  78. А.К., Атаева Р. Д., Шихшабеков М. М. Рациональное использование субальпийских и альпийских пастбищ проблема экологическая. Материалы XV научно-практической конференции по охране природы Дагестана. Махачкала, 1999, — С. 36−41.
  79. А.К., Касумов И. М. Особенности развития красной степной и черно-пестрой пород в Дагестане. // «Зоотехния», № 6, 2000, С. 43−46.
  80. А.К., Касумов И. М., Гамидов Н. Х. Производству -высокопродуктивный скот. Материалы республиканской научно-практической конференции «Общественное и личное в аграрном секторе экономики Республики Дагестан», Махачкала, 1998, — С. 53−56.
  81. А.К., Ризванов М. Р., Абдулазизов К. Генетический полиморфизм трансферрина и гемоглобина крови у коров швицкой породы и их связь с молочной продуктивностью, Даг. ЦНТИ, № 26−81, 1981.
  82. А.К., Шихшабеков М. М., Алилов М., Абдурагимова P.M. Оценка эффективности отбора овец по наследуемости. Материалы научно-практической конференции молодых ученных Дагестана «Молодежь и общественный прогресс», Махачкала, 1979, С. 34−36.
  83. А.К., Шихшабеков М. М., Ибрагимов К. А. Эффективность разведения швицкой породы скота в хозяйствах предгорной зоны Дагестана. № 7−79, Даг. ЦНТИ, 1979.
  84. Н.П. Полиморфизм трансферринов у коров швицкой породы. «Материалы научной конференции по вопросам ветеринарии, зоотехнии и товароведения», М., 1969, С. 220−221.
  85. Д.В. Фосфатазы сыворотки крови свиней, их наследуемость и связь с хозяйственно-полезными признаками. Автореф. канд. дисс., ВИЖ, 1968.
  86. A.A. Генетический полиморфизм некоторых белковых систем у пород овец, разводимых в Армении. // Биологический журнал Армении. Т.38, N:9, 768−774, 1985.
  87. И.М., Кадиев А. К. Фермерам прибыльный скот. Материалы республиканской научно-практической конференции «Проблемы развития крестьянких (фермерских) хозяйств Республики Дагестан», Махачкала, 1998. , — С. -62−65.
  88. B.C. Биохимический полиморфизм и проблемы, так называемой, недарвинской эволюции. // Успехи совр. биол. 1972, — Т.-74.-N:2(5).-C.231−246.
  89. Кот М. М. Воспроизводительная способность ярославского скота в связи с типами трансферринов. «Генетика», 7, № 5, 50−60, 1971.
  90. Кот М. М. Замещение фетального гемоглобина в крови телят в постнатальный период. // Известия ТСХА, Т.6, № 2, 180−187, 1972.
  91. В.М. Электрофоретические исследования белков крови животных. А.-А., Наука, 1969. 210с.
  92. В.Ф., Лобанов В. Т. Разведение сельскохозяйственных животных. М., Колос, 416, 1976.
  93. B.C., Коваленко В. П. Полиморфизм белков сыворотки крови и яиц у кур яйценоских линий. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных» т.2, 150−151, Л., 1971а.
  94. B.C., Коваленко В. П. Эмбриональная и постэмбриональная жизнеспособность у кур в связи с типом трансферрина у матери. «Цитология и генетика», № 4, 316−319, 1971 в.
  95. Л.Г. Генетический полиморфизм трансферринов в связи с плодовитостью свиней. «Цитология и генетика», т.2, № 3, 270−272, 1968.
  96. Л.Г. Генетический полиморфизм трансферрина сыворотки крови свиней крупной белой породы в связи с их воспроизводительными качествами. Автореф. канд. дисс., Киев, 1969.
  97. Л.Г., Дзецина Л. В. Жизнеспособность эмбрионов свиней с гомо- и гетерозиготными типами трансферрина. «Цитология и генетика», т.6, № 6, 560−561, 1972.
  98. П.Н. Выбор по экстерьеру лошадей, скота, овец и свиней. «Сельхозгиз», 1937.
  99. Я.И., Мацнева Н. М. Содержание железа и насыщение трансферрина крови железом у больных железо-дефицитной анемии. «II Всесоюзный биохимический съезд», секция 13, 119−120, «ФАИ», Уз. ССР, Ташкент, 1969.
  100. Х.Ф. Проблемы и задачи иммуногенетики животных. Сб. «Проблемы генетики, селекции и иммуногенетики животных», 214−235, «Наука», М., 1972.
  101. Х.Ф., Зубарева Л. А., Гинтович В. Е. Генетика белкового полиморфизма у животных и птиц. Сб. «Работы по генетике и иммуногенетике животных», 3−45, «Наука», М., 1967.
  102. Х.Ф., Зубарева Л. А., Гинтович В. Е., Новик И. Е., Карликов Д. В. Полиморфизм белков и его значение в генетике и селекции животных. Москва, 1968.
  103. Х.Ф., Зубарева Л. А., Соломонова О. Н., Кузнецов Н. И. Генетический полиморфизм некоторых белков крови в связи с воспроизводительной способностью крупного рогатого скота. «Доклады ВАСХНИЛ», № 2, 26−27, «Колос», 1973.
  104. A.A. К вопросу о происхождении романовских овец. // Генетика, Т. 18. -N:12. -С.2036−2043, 1982.
  105. A.A., Арсеньев Д. Д. Изучение воспроизводительной способности романовских овец в зависимости от типов гемоглобина. // Научные исследования в романовском овцеводстве. Вып.5. Ярославль, С. 104−106. 1979.
  106. М.М. Комплексный метод уточнения отцовства у крупного рогатого скота. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 163−166, Одесса, 1972.
  107. М.Р. Биохимические методы исследования. «Карта Молдаваняскэ», Кишинев, 1968.
  108. М.Е. Генетика. Л., 1967.
  109. Г. С. Сравнительное изучение биохимического полиморфизма белков крови и молока у разных пород крупного рогатого скота Таджикистана. Канд. дисс., Душанбе, 1972.
  110. П.Г. Связь фетального гемоглобина с живым весом и привесами телят. Научные труды Белорусского НИИЖ, т. 12, 46−48, «Урожай», Минск, 1971.
  111. Ф.Ф. Типы гемоглобина и связь их с хозяйственно-биологическими признаками высокопродуктивных коров учхоза «Караваево». «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 37−39, Л., 1971.
  112. Э. Зоологический вид и эволюции. Москва, 1968.
  113. Ц. Полиморфизм на серумните трансферрин и эритроцитарные антигены у родопского скота късырого говеда. «Животновэды и науки», 3, 229−236, 1966.
  114. Л.А., Попова H.A. Энзимологический профиль при различных патологических типах желтух. «Материалы II совещания поклинической биохимии инфекционных болезней печени», 147−148, Рига, 1963.
  115. Е.Е. К вопросу о влиянии типов трансферрина и гемоглобина на некоторые физиологические и биохимические процессы в организме в связи с проблемой плейотропного действия генов. «Генетика», т.6, № 5, 53−60, 1970.
  116. Г. Е. Генетический полиморфизм белков молока некоторых пород крупного рогатого скота. Автореферат кандидатской диссертации. Белая церковь, 1970.
  117. Н.Ф., Скороход В. И., Горленко М. А. Полиморфизм белков крови коров черно-пестрой породы с разным уровнем молочной продуктивности и его наследование. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 176−177, Одесса, 1972.
  118. И. Группы крови крупного рогатого скота. «Урожай», Киев, 1964.
  119. A.M. Генетические маркеры в селекции животных. М. Наука, 1980. -315с.
  120. Г. В. Об электрофоретическом разделении гемоглобина крови лошадей. Сб. «Вопросы биохимии и физиологии», вып.2, 30−32, Саратов, 1972.
  121. М.П., Наумов А. П., Тушева Л. К. Наследственный полиморфизм некоторых белковых систем плазмы крови животных. // В кн. Вопросы теории и методики преподавания общей биологии. -Куйбышев. Т. 139. -1974.
  122. E.K. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных. «Колос», М., 1970.
  123. Л., Грег Т. Генетика популяций и эволюция. «Мир», М., 1972.
  124. Н.Х., Шалимов Ю. П. Наследование типов церулоплазмина у каракульских овец. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 87−90, Одесса, 1972.
  125. Н.Х., Шалимов Ю. П., Риш М.А. Биохимический полиморфизм церулоплазмина каракульских овец. // Докл. АН СССР, Т. 198, N:2, 457−460, 1971.
  126. С.И. Редко встречающиеся типы трансферрина крупного рогатого скота. «Цитология и генетика», 4, № 6, 560−561, 1970.
  127. С.И. Полиморфизм трансферрина, гемоглобина и беталактоглобулина у основных пород крупного рогатого скота Украины. Канд. дисс., Харьков, 1971.
  128. С.И. Полиморфные и интерьерные различия у однополых близнецов крупного рогатого скота. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 100−101, Одесса, 1972.
  129. С. Полиморфизм гемоглобина крупного рогатого скота и его генетические особенности. «Животноводство», № 2, 77−79, 1964.
  130. С., Меркурьева Е. К. О фетальном гемоглобине крупного рогатого скота. «Научные доклады высшей школы. Биологические науки», № 4, 178−181, 1963.
  131. Н. В. Винничук Д.Т. Некоторые особенности генетического полиморфизма в стаде симментальского скота. Сб. «Комление и разведение сельскохозяйственных животных», 30−32, Одесса, 1972.
  132. Д.М. Биологическое окисление. Изд. АН СССР, М., 1956.
  133. Ш. А., Хубецов С. С. Полиморфизм трансферрина сыворотки крови черно-пестрого и красно-степного скота Алтая. «Генетика», т.9, № 4, 150−151, 1973.
  134. JI.Я. Содержание сывороточной меди и церулоплазмина у новорожденных в асфиксии при затяжных родах. «II Всесоюзный биохимический съезд», 133, «Фан», Уз. ССР, Ташкент, 1969.
  135. И.В., Кадиев А. К., Абдурахманова М. М. Взаимозависимость показателей изменчивости признаков овец ногайского типа. // «Вестник ветеринарии», № 20 (3/2001), Ставрополь, 2001.
  136. Г. Н. Типы трансферринов у крупного рогатого скота Карелии. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 47−49, Л., 1971.
  137. Г., Николов В., Гаджиев Д., Механджийски И. Генетический полиморфизм серумных и эритроцитарных протеинов у болгарского родопского скота. //Животновъдни науки. Приложение 34, 216−219, 1997.
  138. В.М. Типы трансферринов и возможности их использования в селекции крупного рогатого скота. Автореф. канд. дисс., Минск, 1969.
  139. Е.И. Генетический анализ полиморфизма белков крови и молока у крупного рогатого скота. Автореф. канд. дисс., Краснодар, 1970.
  140. Г. В. Полиморфные эритроцитарные системы в селекции свиней. // Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н., Новосибирск, 198. -17с.
  141. JI.A. Методы исследования белков. М., Наука, 1981. 228с.
  142. С.К., Дунин И. М., Рожков Ю. И. Исследования биологических механизмов, определяющих селекционный прогресс. // Сб. научн. тр.: «Современные аспекты селекции, биотехнологии, информатизации в племенном животноводстве». -М.: ВНИИплем, 105−121, 1997.
  143. .Я. Генетический полиморфизм трансферрина сыворотки крови в связи с продуктивными качествами свиноматок крупной белой породы. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 190−192, Одесса, 1972.
  144. Павл1 В Б. А. Вплив р1зних фенотишв трансферину на продуктивнють свиноматок. «Вюник сшьськогосподарсько1 науки», № 5, 83−84, «Урожай», Киев, 1973.
  145. Г. Биологически активные гликопротеины. Кн. «Гликопротеины», т.2, 235−252, «Мир», М., 1969.
  146. A.B. Типы гемоглобина и трансферринов крови и их генетическая связь с хозяйственно-полезными признаками у овец. «Цитология и генетика», т.5, № 4, 302−307, 1971.
  147. С.А. Полиморфизм альфаЗрказеинов крупного рогатого скота и некоторые аспекты его использования в селекции. Вопросы генетики и селекции. Изд. «Наука и техника», Минск, 147−154, 1970.
  148. С.А., Рокицкий П. Ф., Богданов JI.B. Изучение генетического полиморфизма белков молока крупного рогатого скота. Сбор. Некоторые вопросы теории и практики животноводства Белоруссии. Жовино, 46−54, 1968.
  149. Н. Молекула гемоглобина. Сб. «Молекулы и клетки», Т-29, «Мир», М., 1966.
  150. В.В. Наследственный полиморфизм гемоглобина у крупного рогатого скота костромской и швицкой пород и его связь с некоторыми физиологическими показателями животных. «Генетика», т.4, № 4, 1968.
  151. В.В. Роль полиморфных белков крови в изучении структуры популяции и хозяйственно-полезных признаков у крупного рогатого скота. Труды Узбек. НИИ животн. Вып.6, 163−164, 1987.
  152. H.A. Биометрия. Изд. Сиб. отделения АН СССР, Новосибирск, 1961.
  153. H.A. Руководство по биометрии для зоотехников. «Колос», М., 1969.
  154. С.Ф. Особенности коров симментальской породы разных конституциональных типов. Труды ВНИИЖ «Совершенствование пород крупного рогатого скота», т.28, 42−57, «Колос», М., 1966.
  155. П.Л., Недава В. Е., Подвальный A.M., Кадиев А. К. Генетический полиморфизм белков крови у кианского скота и его помесей с симменталами и черно-пестрой породы. // «Цитология и генетика», Т. VII, № 4, К, 1973.
  156. Е.К. Роль типов гемоглобина к адаптации овец к гипоксическим условиям высокогорья. // Автореферат дис.,.канд. с.-х. наук. -М., 18, 1975.
  157. М.Д. Клиническая энзимология. «Здоровье», Киев, 1967.
  158. .Е., Винничук Д. Т. Применение генетических маркеров при ведении селекционной работы в заводском стаде крупного рогатого скота. // Цитология и генетика. Т.26, № 5, 41−48, 1992.
  159. В.П. Генетический полиморфизм белков сыворотки крови и молока коров красной степной породы в связи с продуктивностью. Сб. «кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 181−184, Одесса, 1972.
  160. O.E. Молочная продуктивность и технологические свойства молока коров с разными генотипами каппа-казеина и бета-лактоглобулина. Автореферат канд. дисс. М. 2011.
  161. В., Пестрак Т., Грабонь А. Частота встречаемости типов гемоглобина у некоторых пород польских овец. // Материалы 16 Межд. конф. по группам крови и биохимическому полиморфизму животных. -Л., Т.4, 29−33, 1979.
  162. И.Ю. Железосвязывающая способность трансферрина сыворотки крови крупного рогатого скота. // Витебск, гос. акад. ветерин. мед. Т.32, № 2, 81−82, 1995.
  163. А.И., Нейко Е. М., Бондарчук В. К. Влияние некоторых микроэлементов на активность церулоплазмина в сыворотке крови здоровых крыс и крыс с опухолями. Республ. межвед. сб. «Микроэлементы в медицине», вып.2, 43−45, «Здоровье», Киев, 1971.
  164. K.I. До визначения генетичного пол1морф1зму бшюв молока у Kopie чорно-рядо1 породи. Тези доповщей nepnioi республканьско1 конференцп. Вид. «Наукова дуика», К., 1969.
  165. К.И. Исследование полиморфизма пост-альбуминов и трансферринов в сыворотке крови у черно-пестрого скота. «Цитология и генетика», т.6, № 1, 82−83, 1972.
  166. К., Тейлор К. Изоферменты. М., Мир, 1983. 106с.
  167. Э. Аллергия. Т.1, 65, Будапешт, 1966.
  168. Н.И., Кадиев А. К. Влияние экологических и генетических факторов на дифференциацию популяций некоторых пород овец. // «Юг России: экология, развитие», № 4, 2008.
  169. Ю.О., Каменек В. М. Роль полиморфизма по типам гемоглобина и концентрации калия в экологической дифференциации животных. // Журнал общей биологии. Т.45, N:6, 834−846, 1984.
  170. Р., Михаэлис А. Генетический и цитогенетический словарь. «Колос», М., 1967.
  171. Е.П. Альфа-1,4-экзополиглюкозидаза (альфа-амилаза) печени. «Биохимия», № 26, 10−16, 1961.
  172. Л.М. Полиморфизм ферментов крови крупного рогатого скота. «Генетика и селекция на Украине», т.2, 89−90, Киев, 1971.
  173. Л.М. Генетический анализ белковых полиморфных систем в связи с продуктивными и гематологическими показателями крупного рогатого скота. Автореф. канд. дисс., Киев, 1972а.
  174. Л.М. Комплексные фенотипы полиморфных белковых систем как маркеры при изучении уровней продуктивности крупного рогатогоскота. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 178−180, Одесса, 19 726.
  175. JI.M., Тимченко А. Г. Полиморфные системы белков и гематологические показатели абердин-ангусского скота. «Генетика», т.8, № 10,36−41,1972.
  176. О.Р. Типы трансферринов у крупного рогатого скота эстонской черно-пестрой породы и возможности их использования в племенной работе. Автореф. канд. дисс., Тарту, 1968.
  177. А.Ф. Полиморфизм трансферринов и бета-лактоглобулинов у плановых пород крупного рогатого скота западных областей УССР. Автореф. канд. дисс., Минск, 1970.
  178. А.Ф. Бюх1м1чний пол1морф1зм битв кров1 i молока, як метод контролю походження у велико! poraToi худоби. «HayKO?i пращ НД1 землеробства i тваринництва захдних районв УРСР», 17, 317−320, 1971.
  179. А.Ф., Буденко В. Ф. Изучение типов гемоглобина, трансферрина и амилазы у черно-пестрого и пинцгаусского скота. «Генетика», 8, № 12, 115−119, 1972.
  180. О.Б. Типы гемоглобина крупного рогатого скота в связи с некоторыми хозяйственно-биологическими признаками. «Цитология и генетика», т.4, № 3, 225−228, 1970.
  181. О.Б. Наследственный полиморфизм некоторых белков крови и молока симментальского скота и возможности использования его в селекционной работе. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 212−214, Одесса, 1972.
  182. О.Л., Глазко В. И., Корочкин Л. И. Генетический контроль экспрессии гена, А лактатдегидрогеназы в эритроцитах овец. Генетика, Т. 11, № 9, 27−31, 1985.
  183. P.A. Хозяйственно-биологические признаки крупного рогатого скота симментальской породы в Иваново-Франковской области и пути ее улучшения. Автореф. канд. дисс., 1967.
  184. P.A. Типы гемоглобина у скота западных областей Украины. «Генетический полиморфизм групп крови и белков у сельскохозяйственных животных», 63−64, Дубровцы, 1969.
  185. И.З. Генетический полиморфизм гемоглобина, белковых систем, ферментов крови и их связь с воспроизводительной способностью. // Цитология и генетика. Т.26, № 2, 41−50, 1992.
  186. И.З., Голота Я. А. Полиморфизм трансферринов у скота симментальской породы и его связь с хозяйственно-полезными признаками. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных» т.2, 41−42, Л., 1971.
  187. И.З., Лихобабина В. Н., Лихобабин Л. И. Генетическая структура полиморфных белковых систем крови и молока черно-пестрого скота. // Молекулярно-генетические маркеры животных. Тезисы докладов II междунар. конфер. 15−17 мая Киев. 41, 1996.
  188. Л.К. Связь генетически обусловленных типов амилазы и церулоплазмина сыворотки крови крупного рогатого скота с продуктивностью. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 185−187, Одесса, 1972.
  189. А.Р. Исследование типов трансферринов и гемоглобинов у крупного рогатого скота красной горбатовской породы. «Материалы научной конференции по вопросам ветеринарии, зоотехнии и товароведения», 222−223, М., 1969.
  190. А.Р. Исследование корреляций групп крови и типов трансферрина с молочной продуктивностью красного горбатовского скота. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 9, Л., 1971.
  191. A.A. Полиморфизм белков и его значение в генетике и селекции. М., Наука, 272, 1985.
  192. В.Г. Пол1морф1зм бшюв кров1 та молока велико! poraToi худоби. «Тези доповщей i республ1кансько1 конференцп по генетищ i селекцп тварин». «Наукова думка», Киев, 1969.
  193. В.И. Генетические полиморфные системы и некоторые возможности их использования в генетике и селекции крупного рогатого скота. Автореф. канд. дисс., Киев, 1970.
  194. Сокол И.1., Романов Л. И., Марчук I.T. Электрофоретичш типи бета-лактоглобулшу молока та ix генетичш особливость Дослщжения у твариництвь Вип. 17, 72−77, Кшв, 1969.
  195. А.И., Мухина H.A. О современных воззрениях в области биохимии белков молока. Вестн. с.-х. науки. № 247, 1964.
  196. О.Н., Кушнер Х. Ф., Жариков И. Г., Зубарева Л. А. Типы трансферрина и их связь с жирностью молока у коров ярославской породы. «Животноводство», № 8, 82−85, 1970.
  197. О.Н., Зубарева Л. А., Кузнецов Н. И. Наследственные типы белков сыворотки крови крупного рогатого скота в связи с его воспроизводительными способностями. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 137−138, Одесса, 1972.
  198. Н.Ф., Машуров A.M., Будникова A.B. Некоторые результаты изучения генетических маркеров у крупного рогатого скота. Сб. «Исследования по иммуногенетике и биохимическому полиморфизму сельскохозяйственных животных», 16−23, Дубровцы, 1972.
  199. О.Б. и др. Сравнительное исследование белкового полиморфизма серой украинской породы. // Цитология и генетика. Т.26, № 5, 11−17, 1992.
  200. Г. С. Наследственный полиморфизм и ферментативная активность некоторых металлопротеинов крови у черно-пестрого скота. Автореф. канд. дисс., Киев, 1973.
  201. С.И., Глазко В. И. Влияние различных направлений отбора на формирование генетической структуры у домашних животных. // Цитология и генетика. Т.35, № 1, 65−73, 2001.
  202. А., Кабанов В., Базенко С. Связь групп крови и фермента амилазы с некоторыми хозяйственно-полезными признаками свиней. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 15−16, JL, 1971.
  203. И.З., Селькин И. И., Остапенко В. И. Полиморфизм некоторых белков крови однополых двоен тонкорунных овец. «Материалы II конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т.2, 44−46, JL, 1971.
  204. Тимофеев-Ресовский Н.В., Воронцов H.H., Яблоков A.B. Краткий очерк эволюции. М., 1969.
  205. Т.Г. Коррелятивные связи некоторых типов трансферринов с воспроизводительными признаками кур. «Цитология и генетика», т.5, № 2, 104−108, 1971.
  206. В.Н. Генетические системы групп крови животных. Новосибирск, 1966.
  207. В.Н. Использование групп крови при селекции животных. «Колос», М., 1967.
  208. В.Н. Происхождение биохимического полиморфизма в популяциях животных. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 14−16, Одесса, 1972.
  209. В.Н. Иммуногенетика и биохимический полиморфизм домашних и диких свиней. Новосибирск, «Наука», 303, 1991.
  210. И.В. Изучение белкового полиморфизма у некоторых пород крупного рогатого скота Молдавии. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 52−55, Одесса, 1972.
  211. Г. Г. Использование биодинамических, биохимических и генетических показателей в совершенствовании хозяйственно-полезныхкачеств лошадей русской верховой породы. Автореферат канд. дисс, М. 2011
  212. А.К. Сывороточные системы крови. М., 1968.
  213. Дж. Изоферменты. «Мир», М., 1968.
  214. А .Я. влияние кобальта, меди, цинка на тканевое дыхание и проницаемость гистологических барьеров органов ретикулярно-гистоцитарной системы. Республ. межвед. сб. «Микроэлементы в медицине», вып.2, 56−59, «Здоровье», Киев, 1971.
  215. И.И. Генетика белковых фракций сыворотки крови крупного рогатого скота. «Генетика», т.4, № 7, 152−164, 1968.
  216. И.И. Генетический анализ некоторых белковых фракций сыворотки крови и молока у эстонского черно-пестрого и якутского скота в Сибири, автореф. канд. дисс., Новосибирск, 1969.
  217. И.И. Некоторые аспекты изучения генетического полиморфизма трансферринов и постальбуминов у крупного рогатого скота. «Генетика», т.9, № 10, 59−65, 1973.
  218. И.И., Харитонова З. Н. Генетический полиморфизм трансферринов и беталактоглобулинов у якутского скота и его помесей. Сб. «Генетический полиморфизм групп крови и белков у сельскохозяйственных животных», 51−53, Дубровцы, 1969.
  219. Э. Роль соединений меди в природе. «Горизонты биохимии», 354−380, «Мир», М., 1964.
  220. Э. Биохимия меди. Сб. «Молекулы и клетки», вып.4, 136−149, «Мир», М., 1969.
  221. Фуэд Ф.Саад. Изучение генетического полиморфизма некоторых белков крови и молока скота разных популяций черно-пестрой породы в связи с продуктивностью. Канд. дисс., Киев, 1973.
  222. P.A., Зубарева JI.A. Новая генетически обусловленная полиморфная система белков сыворотки крови крупного рогатого скота. Генетика. Т. 13, № 2, 231−237, 1977.
  223. А.И. Активность церулоплазмина и насыщенность железа трансферрина и крови детей разного возраста трансферрина в крови детей разного возраста. Республ. межвед. сб. «Микроэлементы в медицине», вып.2, 187−189, «Здоровье» Киев, 1971.
  224. З.Н., Фомичева И. И. Изучение трансферринов сыворотки крови у якутских коров и их помесей с симментральским скотом в условиях Якутии. «Изв. Сиб. Отдел. АН СССР. Серия биологическая», вып. 1 № 5 (155), 67−71, Новосибирск, 1969.
  225. Э. Эволюция гемоглобина. Сб «Молекулы и клетки», 94 106, «Мир», М., 1966.
  226. М.М., Василец И. М. Связывание меди в каталитическом центре церулоплазмина. Фотоокисление церулоплазмина у человека. «Биохимия», т.37, вып. З, 507−514, «Наука», М., 1972.
  227. Ю.О. Исследование типов трансферринов у крупного рогатого скота костромской и швицкой пород в связи с их физиологической функцией в организме и продуктивностью. Автореф. канд. дисс., Витебск, 1969а.
  228. Ю.О. О полиморфизме трансферринов у крупного рогатого скота костромской и швицкой пород и его связи с некоторыми показателями крови и продуктивностью. «Генетика», Т.5, № 7, 43−52, 19 696.
  229. Ю.О. Наследственный полиморфизм трансферринов крупного рогатого скота в связи с их продуктивностью. «Доклады ВАСХНИИЛ», № 2, 33−35, 1970.
  230. Ю.О., Иванова O.A. Наследственный полиморфизм трансферринов сыворотки крови животных костромской и швицкой пород крупного рогатого скота и связь с продуктивностью. «Ученые записки Витебского ветеринарного института», 23, 173−176, Витебск, 1970.
  231. A.M., Зубжицкий Ю. Н., Муха Г. В. Органная и внутриклеточная локализация биосинтеза церуплазмина. «Биохимия», т. 33, вып. З, 629−634, «Наука», М., 1968.
  232. A.M., Дергачев Э. Ф. взаимодействие церулоплазмина с электроно-транспортными системами клетки. «Биохимия», т.36, вып.1, 3−7, «Наука», М., 1971.
  233. А.Е. Типы гемоглобина и трансферрина у скота бастужевской породы в связи с его продуктивностью. «Материалы III конференции молодых ученых по генетике и разведению сельскохозяйственных животных», т. З, 138−139, JI., 1973.
  234. И.Я. Состав молока у коров различной продуктивности. Труды ВИЖа, 29, 56−61, 1966.
  235. Е.В. Проблемы иммуногенетики сельскохозяйственных животных. Сб. «Кормление и разведение сельскохозяйственных животных», 3−8, Одесса, 1972.
  236. Е.В., Салий И. И., Холуст И. С. полиморфизм и некоторые особенности наследования типов гемоглобина у красного степного скота и его помесей с джерсеями. Сб. «Мясо-молочное скотоводство», вып.5, 119 122, «Урожай», Киев, 1966.
  237. Е. В. Хомут И.С., Салий И. И., Карножицкий В. В. Материалы и иммуногенетике красного степного скота. Наследуемость хозяйственно-полезных признаков у сельскохозяйственных животных. Киев, 1968.
  238. Agar N.S., Board P.G. Phenotypic variation of erythrocyte glutathione peroxidase in pig. Anim. Blood Groups Biochem. Genet., V.15, 63−66, 1973.
  239. Agar N.S., Evans J.V., Roberts J. Red-blood cell potassium and hemoglobin polymorphism in shiip A.-review.A.B.A. V.40, N:3, 407−336, 1972.
  240. Ageraard N., Larsen B. Polymorphism of post-transferrin in Danish cattle breeds. Annual. Rep. of Strill. Res. Inst. V.22, № 2, 167−176, 1979.
  241. Anantharkrishnam R., Walter H. Electrophoretic variation of adenosine deaminase (ADA) in pigs. Z. Saugetierkunde, V.38, 318−320, 1973.
  242. Arora C.L., Acharya R.M., Kakar S.N. New transferring type (s) in Sheep. «Curr Sci», (India), 40, № 24, 661−662, 1972.
  243. Aschaffenburg R. Inherited casein variations in cow’s milk. Nature, 192: 431, 1961.
  244. Aschaffenburg R. Inherited casein variations in cow’s milk. II. Breed differences in the occurance of casein variants. J. Dairy Res., 30: 251, 1963.
  245. Aschaffenburg R. Variation of milk proteins and their pattern of inheritance. J. Dairy Sci., 48: 128, 1965.
  246. Ashton G.C. Serum protein differences in cattle by starch gel-electrophoresis. Nature, 180, 197−199, 1957.
  247. Ashton G.C. Furter p-globulin phenotypes in Sheep. Nature, 182, 11 011 102, 1958.
  248. Ashton G.C. Thread protein and P-globulin polimorfism in the serum protein of pigs. Nature, 186, 991−992, 1960.
  249. Ashton G.C. Cattle serum transferrins balanced polimorfism. Genetics, 52, 983−997, 1965.
  250. Ashton G.C. Cattle serum amylase polymorphism. Polymorphismes biochimiques des anumaux. 10 th. European conference on animal blood groups and biochemical polymorphism. Paris, 290−292, 1966.
  251. Ashton G.C., Francis I., Ritson I.R. Distribution of transferrin, albumin, postalbumin, amylase and haemoglobin genotypes in droughmaster cattle. Aust. J.Biol., 19, 821−829, 1966.
  252. Ashton G.C., Gilmour D.G., Kiddy C.A., Kristiansson F.K. Proposals on nomenclature of protein polymorphism in farm live stock. Genetics, 56, 3, 333 362, 1967.
  253. Ashton G.C., Hewetson R.W. Transferrin and milk production in dairy cattle. Animal production, 11, № 4, 533−542, 1969.
  254. Atroshi P., Osterberg S. Blood biochemical polymorphic traits in relation to reproductive performance in Finns-sheep. 30 th Annual Meeting EAAP, 1−4, 1979.
  255. Bailey L.F., Kiddy C.A. Resolution of cattle transferrin in starch-gel ot pH-6,3. Anim. Blood. Groups and Biochem. Genet., 3, № 4, 245−247, 1972.
  256. Baker L.N. A new allele, Hp4, in the hemopexin system in pigs. Vox. Sang., V.12, 397−400, 1967.
  257. Balbierz H., Kaczmarek A., Nikolajezuk M. Differentiation of transterrin type D in cattle inta Tf Di and Tf D2. Genet, pol., 10, № 3, 194−196, 1970.
  258. Bangham A.D., Blumberg B.S. Distribution of electrophoretically different haemoglobins among some cattle breeds of Europe and Africa. Nature (Lond.), 181, 1551−1552, 1958.
  259. Bell K. One-dimentional starch-gel electrophoresis of bovin skin milk. Nature, 195, 705−706, 1962.
  260. Bell K. The detection and occurance of bovine ?-lactoglobulin. C. Biochim. Bioph. Acta. 147,1, 100−108, 1967.
  261. K., Kinzio H.A. ?-lactoglobulins. Nature, 204, 1275−1279, 1964.
  262. Bernhardt D. Electrophoretic investigations on hoemoglobins of goats dogs, cats and milk. Datsch. tierazte Wschr., 71, 461−462, 1964.
  263. Bernstein F. Ergebnisse einer biostatistischen zusammenfassenden Betrachtung uber erblichen Blutstrukturen des Menschen. Klin. Wachr., 1945.
  264. Blumberg B.C., Tombs M.P. Possible polymorphism of bovin a-laktalbumin. Nature, 181, 683, 1958.
  265. Boehme H. IJht no: Hering W., 1931.
  266. Braend M. Studies on blood and serum groups in the elk (Alces Alces). Blood groups of infrahuman species. Ann. New York Acad, of Sei., 97, art., 1, 296−305, 1962.
  267. Braend M. Genetic polymorphism in the transferrins of the horse. Genetic today. Proc. of the XI Intern. Congr. of Gen. (The Hague), 1, 192, 1963.
  268. Braend M., Efremov G. Haemoglobin N of sheep. Nature (Lond.) 205, 186, 1965.
  269. Braend M., Efremov G., Raastad A. Genetics of bovine haemoglobin D Hereditas, 54, № 3, 255, 1966.
  270. Braend M., Khanne N. Haemoglobin and transferrin types of some West African cattle. Animal Production, 10, 2, 129−134, 1968.
  271. Braend M., Stormont C. Studies on haemoglobins and transferrin tyoes of horses. Nord. Vet. Med., 16, 31−36, 1964.
  272. Brewer G.J., Eaton J.W., Knutsen C.S., Beck C.C. A-strach gel electrophoretic metod for the study of diaphorase isozymes and preliminary results with sheep and human erytrocytes. Biochem. and Biophys. Res. Commun., V.29, N:2,198- 204, 1967.
  273. Bruant E.H., Cruvpacker D.W., Jones S. Perturbation study on the adaptive nature of allozymes. Genetics, V.94, № 2, 12, 1974.
  274. Brummerstedt-Hausen E., Haschoft M., Larsen B., Moustgaard J., Muller I., Brauner Nielsen P., Palludan B. Recent progress in immuno-genetic research. Paper presenteg 8 th European Animal Blood Croup Conf., Ljublina, Yugoslavia, 19, 1962.
  275. Brunner J.R., Brustron C.A., Hollis R.A., Larsen B., Whitney R.M.L., Zittle C.A. Nomenclature of the proteins of bovine milk first revision. — J. Dairy Science, 43,901−911, 1960.
  276. Busch Bodo. Untersuchungen uber die Serumtransferrintypen beim Deutschen Schvarzbunten Rind. 3 mitt Beriehungen zwischen den Serumtransferrintypen und merkmalen der Milchleistung. Archiv Tierzucht., 12, № 3, 199−209, 1969.
  277. Buschmann H. Untersuchungen uber die Vererbung der serumtransferrin und hamoglobineigen schafter beim Rind. Turzucht und Zuch tungsbiol., 81, 205−215, 1965.
  278. Buschmann H., Schmid D.O. Transferrin groups of foetal calf-serum. Nature, 190, 1209, 1961.
  279. Buschmann H., Schmid D.O. Untersuchungenuber den genetischen Serumtransferrin und Haemoglobinepolimorphismus deutscher Rinderrassen. Zbl. Vet. Med., A., 11, 235, 1964.
  280. Cabanes R., Serein C. Etudes electrophoretiques des hemoglobines des mammiferes domestiques D’Algerie. C.R.Soc. Biol., Paris, 149, 1193, 1955.
  281. Card W., Condy J., Burrows P.M. Transferrin polymorphism of indigenous cattle in Rhodesia and Zembia. Anim. Prod., 8, 59, 1966.
  282. Chen S.H., Sutton H.E. Bovine transferrin sialic acid and the complex phenotype. Genetics, 56, № 3, pt. l, 1967.
  283. K. 1970., I^ht. no Kynmep X.B. (1972).
  284. Cohen B.L., Sheefler D.H. A revisen nomenclature for the mouse transferrin locus. 1961.
  285. Cornberg G., Meyer H., Groning M. Die Beziehungender ?-lactoglobulin typon beim Rind Zu Erstkalbealter. Milchmenge und Fettgehalt Zuchtung -skunde, 36, 248, 1964.
  286. Crimella C., Cerutti F., Rogmoni G. Electrophoretic investigations on polymorphism of amylase in Italian cattle breeds. «12 th. European. Conf. Anim. Blood. Groups and Biochem. Polymorphism. Budapest, 1970», 173−179, Budapest, 1972.
  287. Crockett J.R., Koger M., Burns W., Hammond M. Genetic Variations in hemoglobin of beef cattle. J. Anim. Sei., 21, № 2, 1962.
  288. Crockett J.R., Koger M., Chapman H.L. Genetic Variations hemoglobins of beef cattle. J. Anim. Sei., 22, 173, 1963.
  289. Croizier G. Polymorphismes biochimiques chez la poule domestique. Ann. biol. anim. Biochim. et biophys., 7, № 2, 173−182, 1967.
  290. Dabczewski S. The hereditary blood properties in cattle. The Trish. Veterinary J., 16, № 8, 1962.
  291. Dalai S.K., Solanki J.V., Patel M.M., Shukla R.K. Haemoglobin types in Patanwadi sheep and wool quality characters. Gujarat Agr. Univ. Res.J., V.10, N:2, 46−52, 1985.
  292. Davis J. The chemical composition of milk between 1900 and 1950. Analyst, 77, 499, 1952.
  293. Dicov V. Data on the dynamics of the synthesis of HbF during ontogenesis in calves. «12 th. Europ. Conf. tuim. blood Groups and Biochem polimorphism, Budapest, 1970», 271−272, Budapest, 1972.
  294. Dinkage H. The alkaline phosphatase systems in the pig. XI Europ. Conf. Blood Groups and Biochem. Polymorphism, Warsaw, 329−330, 1968.
  295. Dostal J., Hunter A.G. The role of polymorphism protein in production of cattle. «12 th. Europ. Cond. Anim. Blood Groups and Biochem. Polymorphism, Budapest, 1970», 261−266, Budapest, 1972.
  296. Ebertus R. Untersuchungen uber ceruloplasmin Polymorphismus beim Rind. Fortpfl. Besam. Aufzucht Haust., 3, 265−270, 1970.
  297. Ebertus R. Ein bisher nicht beschriebener Polymorphismus zweiten Amilase im Blusserum des Rindes. «Fortpfl. Besam, und Aufzucht. Haust.», 4, № 4−5, 283−288, 1968.
  298. Efremov G., Braend M. Haemoglobin N of sheep. Age- breed seasonal distribution. Anim. Prod., 8, № 2, 1966.
  299. Evans J.V., King J.W., Cohen B.L., Harris H., Warren F.L. Genetics of haemoglobin and blood potassium differences in sheep. Nature, 178, 849−850, 1956.
  300. Evans J.V., Turner H.G. Haemoglobin type and reproductive performance in Australian merino. Sheep. Nature (Lond.), 207, 1369−1397, 1965a.
  301. Fesiis L. Hoguan erterelhtjuk a juhok transzferrin meghatarozasanak eredmenyeit? Allat. Kozl., 57, № 1−4, 67−73, 1970.
  302. Fesiis L. Apparent disturbed segregation at the haemoglobin and transferrin loci in Hungarian merino sheep. «12 th. Europ. Conf. Animal blood group and biochem. Polymorphism, Budapest, 1970», 207−210, Budapest, 1972.
  303. Ford E.B. Polymorphism and taxonomy Hyxley. «New systematics», Oxford, Glarendon Press, 493, 1940.
  304. Ford E.B. Polymorphism in plants, animals and man. Nature, 180, 1957.
  305. Franke R., Kraus H. Beitrag zum Studium des polymorphysmus einiger Serum- proteine des Rindel. Arch. Exp. Veterinarmed. Bd. 27, № 5, 805−810, 1973.
  306. Frelinger Jeffrey A. the maintenance of transferrin polymorphism in pigeons. «Proc. Nat. Acad. Sci. USA», 69, № 2, 326−329, 1972.
  307. Gahne B. Studies of transferrin in serum and milk of Swedish cattle. Anim. Prod., 3, 135−145, 1961.
  308. Gahne B. Inherited variations in the post albumines of cattle serum. Heriditas, 50, 126−135, 1963.
  309. Gahne B. Inherited high alkaline phosphatase activity in cattle serum. Heriditas, 57, № 1, 83, 1967.
  310. Gahne B. The genetic control of arylesterase activity in pig serum. Anim. Blood Groups Biochem. Genet., V. l, 1, 33−42, 1970.
  311. Gahne B., Juneja R.K. Extensive genetic polymorphism of four plasma a-protease inhibitors in pigs and evidence for tight linkage between the structural loci of these inhibitors. Animals Geneties, V.17, 135−157, 1986.
  312. Gasparsky J., Stevens R.W.C. Bovine serum amylase isozymes in several breeds of domestic cattle. Can. J. Genet Cytol, 10, 148−151, 1968.
  313. Gavrilet I., Milovan E. Polimorphismul al gemoglobinei, transferrinei si amilazei la taurinele Rassii dobrogene, «Stud, si cere boil. Ser. Zool.», 22, № 4, 367−376, 1970.
  314. Geldermann H. Polymorphism of transpherrius in German cattle. «12 th Europ. Conf. Anim. Blood Groups and Biochem. Polymorphism., Budapest, 1970» Disseuss. 171. 163−171, Budapest, 1972.
  315. Giblett E.R. Progress in medical genetics. New-York, Vol.2, 34, 1962.
  316. Gomberg G., Milicic P., Meyer H. Raspradela tipova transferina, hemoglobina I kroonog kalija kod autohtonih jugoslovenskih rasa goveda I ovaca. Veterin. Glasnik, 19, № 5, 1965.
  317. Graetzer M., Hesselholt M., Moustgaart J. Ceruloplasmin polymorphism and new protein isolated from milk of individual cows. Nature, 207, 1007, 1964.
  318. Grosclaude F., Gamier J., Ribadeau-Dumas B., Jeunet R. Etroite dependance des loci controlant les polymorphisme des caseines et C.r. hebd. Seanc. Acad. Sci. Paris, 259, 1569−1571, 1964.
  319. Grosclaude F., Pujolle J., Gamier J., Ribadeau-Dumas B. Determinisme genetique des caseines k du lait de vache- etroite lasson du locus k-Cn avec les loci p-Cn. Compt. Rend. Acad. Sci. (Paris) 261, 5229−5232, 1965.
  320. Grosclaude F., Pujolle J., Gamier J., Ribadeau-Dumas B. Genetic control of the k-caseins of cow’s milk- close linkage of k-Cn locus with the a-Cn and Cn Loci. Anim. breed abst. 34, 189, 1966.
  321. Groves M.L., Kiddy C.A. Polymorphism of gamma Casein in cow’s milk. Archives ofBioch. and Bioph., 126, 188−193, 1968.
  322. Harpreet S., Khanna N.D. Haemoglobin C in Kunaoni-Hill cattle. «Indian Vet.J.», 50, № 3, 239−241, 1973.
  323. Harris H., Warren F.L. Occurrence of electroforetically distinct haemoglobius in ruminants. Biochem. J., 60, 29, 1955.
  324. Hashiguchi T., Yanagida M., Moeda Y., Taketoni M. Genetical studies on serum amylase usozyme in fowls. «Jap. J.Genet.», 45, № 5, 341−349, 1970.
  325. Hesselholt M., Hristic Y. Haemopexin polymorphism in pig. Acta vet. Scand, V. 7, 187−188, 1966.
  326. Hesselholt M., Larsen B., Nielsen P.B., Pallunden B. Studies on bloodthgroups in cattle, horses and pigs. Blood Groups of animals. Proceedings 9. European animal blood groups Confer., Prague, 1965.
  327. Hippel N., Groves M., Mc Meekin T. Seperation of the components of alpha-S-casein. Arch. Biochem. and Biopys., 93, 245, 1961.
  328. Hirris H., Hopkunson D.A., Edwards E. Polymorphism and the subunit structure of enzumes: A contribution to the neutralis selectionist conforoversy. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. V.74, № 2, 698−701, 1977.
  329. Hojgaard N., Monstgaard J., Moller I. Report of Danish investigations concerning bovine haemoglobin types. Rep. Sterility Res. Inst. Roy. Vet. Agric. Coll., 125−143, 1960.
  330. Holmberg C.G., Laurell C.B. Acta chen. Scand. 2, 550, 1948, 5, 476, 1951.
  331. Imlah P. Inherited Variants in serum ceruloplasmins of the pig. Nature (Lond.), 203, 658−659, 1964.
  332. Imlah P. A study of blood groups in pigs. Blood groups of animals. Proc. 9th. Europ. Animal blood groups Confer., Prague, 109, 1965.
  333. Jamieson A. The distribution of transferrin genes in cattle. Heredity, 21, 191−208, 1966.
  334. Javanovic S., Sarac M., Gagrein M. Some genetic markers in blood of Yugoslav autochthonous swine breed. Animal Genetics, V.27, № 2, 38, 1996.
  335. Jensen E.L., Smith C., Baker L.N., Cox D.F. Quantitative studies on blood group and serum protein systems in pig. II. Effect on production and reproduction. J. Anim. Sci., V.27, 856−862, 1968.
  336. Khanna N.D., Ram Chet, Tandon K.N., Prabhy S.S. Studies on biochemical polymorphism in bovines. 1. Haemoglobin variations in Hariana breed of cattle. J.Genet., 60, № 2, 159−163, 1970.
  337. Khanna N.D., Singh Harpreet, Bhatia S.S., Bhat P.N. A rare haemoglobin variant in Afgan cattle and crosses. «Anim. Blood Groups and Biochem Genet», 3,№ 1, 59−60, 1972.
  338. Khattab A.G.H., Watson J.H., Axford R.F.E. Genetic control of blood potassium concentration in Welsh Mountain Sheep. J.Agr. Sei., 63, 81−84, 1964.
  339. Kiddy C.A. Inherited differences in species blood and milk proteins in cattle. J. Dairy Sei. 47, 510−515, 1964.
  340. King J.W.B., Ashaffenburg R., Kiddy C.A., Thompson M.P. Non-independent occurence of alpha-s- and ?-casein variants of cow’s milk. Nature, 206, 324−325, 1965.
  341. Kliment J. Porovanie-Vyskytu transferinovych genotypov a genovej frekvencie alel v selectovanych stadach a v neselectovanom stade slovenskeho strakateho dobytka. Acta Zootechn., № 20, 13−22, 1970.
  342. Kliment J., Majsik D. Studium vztahu fenotypov hemoglobinov s nicktorymi ukazovatel’mi uzitkovosti havedzicho dobytka. «Pol'uohospodarstvo», 18, № 5, 385−391, 1972.
  343. Kloster G., Larsen B. Neil sen P.B. Carbonic anhydrase polymorphism in cattle and swine. Acta Vet. Scand., V. l 1, 318−321, 1970.
  344. Kolb E., Schmidt U. Untersuchugen uber das Vorkommen von Isozymen der alkalischen Phosphatase in verschiedenen Geweben bei Rind und Schaf. Veterinar medizin Monatshefte Fur. V.31, № 14, 356−540, 1976.
  345. Kraay G.J. Gene segregation at the F-vand, Tf-loci in some cattle breende. Can. J. Anim. Sei, 50, № 2, 371−376, 1970.
  346. Kraay G.J. A study of protein and enzyme polymorphism in blood of Canadian cattle. «12 th. Europ. lonf. Anum. Blood Groups. And Biochem Polymorphism, Budapest, 1970», 155−158, Budapest, 1972.
  347. Kristjansson F.K. Inheritance of a serum protein in swine. Science. V.131, 1681, 1960.
  348. Kristjansson F.K. Genetic control of three haptoglobins in pig. Geneticks, 46, 907, 1961.
  349. Kristjansson F.K. Recent research in serum protein polymorphisms of livestock. Paper presented Eighth animal blood group conference in Europe. Ljubljana, Yugoslavia, 1962.
  350. Kristjansson F.K. Genetic control of two prealbumins in pigs. Genetics, V.48, 1059−1063, 1963.
  351. Kristjansson F.K. Fractionation of serum albumin and genetic control of two albumin fractions. Genetics, V.53, 675−679, 1966.
  352. Kovacs G.dr. A szarvasmarha transzferrin-vizsgalatock ujabb eredmenyei. Egy ujabb transzferrin-tipus elofordulasa a magyar sziirke es a magyar tarka marhabam. Magyar Allatorvosok Lapia, 28 (xc), № 11, Budapest, 1968.
  353. Kubek A. Electrophoretical study of the esterases in pigs serum. XI European Conf. of animal blood groups and biochem. Polymorphism, 335−358, 1970.
  354. Kurosawa Y., Tanaka R. Electrophoretic variants of serum transferrin in wild pig populatoins of Japan. Anim. Genet., V.19, № 1, 31−37, 1988.
  355. Kurul J., Pierzchata M., Korwin-Kossakowska A., Cymerowska-Prokopczyk I. Geny cech produkcyjnych u swin. Przeglad hodowlany, № 8, 44−47, 1997.
  356. Larsen B., Thymann M. Studies on milk protein polymorphism in Danish cattle and the interaction of the controlling genes. Acta vet. scand. 7, 189−205, 1966.
  357. Lehman H. The haemoglobins of 103 Indian Aur cattle. Anim. Breed. Abstrs, 29, № 2, 761, 1961.
  358. Leong M.M., Lin C.C., Ruth R.F. The localitation of genes for HPRT, G6PD, and a-GAL onto the X-chromosome of domestic pig («Sue scrofa domesticus). Can. J. Genet. Cytol., V.25, 239−245, 1983.
  359. Leviscu Brandusa E., Nicolae I. Sex genetic reversat ascociat cu translocatie autosomala t. Inst. Cere. Prod. Cresyerea Bovin. Balotesti, Bucuresti. V.13, 1522, 1992.
  360. Libbery L., Ashworth U. Paper electrophoresis in casein. The use of buffers controlling urea. J. Dairy Sei., 44, 1016, 1961.
  361. Lipecke C., Efner T. Zamartose zelaza bialka ogolnego i jego frakeji w surowicy krwi owis w zaleznodci od typu transferryn. Biul. LIN Biol., V.19, № 2,41−46, 1977.
  362. Littvitz G. Nasolabioskopie beim Rind. Diss., Leipzig, 1924 (ijht. no Hering W., 1931).
  363. Macha Josef., Mullerova Zofie. Analsis of protein polymorphous types of milk in relation to certain utility properties of cows. Acta Univ. agricult. A., 17, № 2, 275−281, 1969.
  364. Marcu N., Cetre A., Velea C. Polimorfismul si streectura genetica pentru locusul Hb si Tf serice la o populatie de faurine din rasa bruna. Bui. Inst. Agron. Cluj. Napoca. Ser. Zootechn. i med. vet. V.43, 11−15, 1989.
  365. Mareus J., Gyorgy K., Fesus L. The frequency of the genes determining serum ?-globulin types in Hungarian Simmentais. Anim. V Breed Abst., 33, № 4, 558, 1965.
  366. Market C.L., Moller F. Proc. nat. Acad. Sei. Wash., 45, 753, 1959.
  367. Mayer J., Verhorst O. The evidence of erytrocyte acid phosphatase by starch gel electrophoresis in the pig Anim. Blood Groups. Biochem. Genet., V.4, 129 131, 1973.
  368. Mc. Permid E.M., Agar N.S., Chai E.K. Electrophoretic variation of red cell enzyme in farm animals. Animal Blood Groups and Biochemical Genetic. V.6, № 3, 127−174, 1975.
  369. Meyer H. Vorkommen und Verbteitung der Hamoglobin Typen in deutschen Schafrassen. Z. Tierzucht und Zuchtungsbiol., 79, H.3, 275, 1963.
  370. Meyer H. Untersuchungen zu m ?-lactoglobulin Polymorphismus beim. Zuchtungshunde, I, 12−27, 1967.
  371. Miller Yury I., Altamenfova Stefahana M., Shaklai Nurith. Biochemistry. V.36, № 3, 12 189−12 158, 1997.
  372. Mohan M., Khanna R.S. Heritability of skin thickness and its correlation with age at first calving in Tharparkar cattle. «Indian Vet J.», 49, № 9, 911−916, 1972.
  373. Moore S.L., Godley W.C., Vliet G. van Lewis J.P., Boyd C., Huisman T.H.J. The production of hemoglobin C in sheep Carrying the gene for hemoglobin A: gematologic aspects. Blood, 28, № 3, 1966.
  374. Morimatsu Masami, Syuto Bunei, Shimada Naomi. Isolation and characterization of bovine haptoglobin from acute phase sera. J. Biol. Chem. V.266, № 18, 11 833−11 837, 1991.
  375. Morton J.R., Gilmon D.G., Mc Dermid E.M., Ogden A.L. Association of blood group and protein polymorphism with embrionic mortability in the chiken. Genetics, 51, 97−107, 1965.
  376. Nadai J. Untersuchungen uber Merkmale fur die Eineiigkeits-diagnostik bei Rinderzwillingen. Z. Tierzucht. Ziichtungsbiol., 58, 153, 1949.
  377. Naik S.N., Sanghvi L.D. A new haemoglobin variant in zebu cattle. Blood groups of animals. Praceeding’s. I th Europ. anim. Blood group conf., Prague, 1965.
  378. Naik S.N., Sukumaran P.K., Sanghvi L.D. A note on blood groups and haemoglobin variants on zebu cattle. Anim. Production, 7, № 2, 1965.
  379. Neelin J.M. Variations of k-casein revealed by improved starch gel electrophoresis. J. Dairy Sei., 47, 506−509, 1964.
  380. Nevo E. Genetic variation in natural populations: patterns and theory. Theor. Pop. Biol., V.13, N: l, 121−177, 1978.
  381. Nikolayczuk M., Kaczmarek A. Breed speciflty of haemoglobin type in cattle as exemplified by the Black Pied Lowland breed. Med. Wet., 20, 498, 1964.
  382. Ogden A.L., Morton J.R., Gilmour D.G., Mc. Dermid E.M. Inherited variants in the transferrins and canalbumins of the chiken. Nature (Lond.), 195, 1026−1028, 1962.
  383. Oosterlee C.C., Bouw J. Het onderzoek van genetish bepaable substanties by landbo uwhuisdieren met behulp van electroforese. Tijdschr. diergeneeskinde, 89, № 11, 758−764, 1964.
  384. Osterhoff D. R. Recent Research of biochemical polymorphism in livestock.- J. S. Afr. vet. med. Assoc., v. 35, 363−380, 1964.
  385. Palovics A., Fesus L., Osvath L. Tf I transferrin variant in domestic pig. Anim. Blood Groups. Biochem. Genet., V.13, 61−62, 1982.
  386. Perk K., Danon D. Comparative structure analysis of feotal and adult type red cells in newborn and adult cattle. Res. Veter. Sci., 6, № 4, 1965.
  387. Petersen W.E. The identification of the Bovine by Means of Nose-Prints. J. of Deiry Science, v.5, № 3, 249−258, 1922.
  388. Pirchner F., Rohrbacher H., Schleger W., Mayrhofer G. Relationships between blood groups deiry performance in Austrian cattle. «12 th Europ. Conf. Anim. Blood Groups and Biochem. Polymorphism, Budapest, 1970», Disscus. 250, 247−250, 1972.
  389. Plowmann R.D., Townsend R.E., Kidd C.A., Timesheeff S.N. Inheritance of P-lactogloglobulin in cow’s milk. J. Dairy Sci. 42, 922, 1959.
  390. Powell J.R. Protein variation in natural populations of animals. Evolut. Biol. N:8, 79−119, 1975.
  391. Prakash S., Lewontin R.C., Hubby J.L. Genetics, V.61, 841−858, 1969.
  392. Pretorius A.M.G., Schid D.O., Cwik S., et al. PGM 3 locus and its genetic polymorphism in lymphocytes ofthe pig. J. Immunogenet., V.4, 363−365, 1977.
  393. Ramos S.J.L., Mansilla R.A., Blazquez H.P. Hemoglobin polymorphism in rabbits. «12 th Europ. Conf. Anim. Blood Groups and Biochem. Polymorphism, Budapest, 1970», 657−660, Budapest, 1972.
  394. Rausch W.H., Ludwick T.M. Weseli D.F. Inheritance of bovine transferrin types as determined by disc electrophoresis. J. Dairy Sei., 48: 990−991, 1965.
  395. Rendel J. Beitrag zur brage du Besichyngen zwischen Blutzgruppen und produktionsei-genschaften beim Rind. Moz. Konferenze kerb. Supin v Muichove, 8, 17−21, 1959.
  396. Rensing S., Meyer J.-N., Easser D., Peters K.-J. Variation of haemoglobin types in lambs after brith. Anim. Blood Groups and Biochem. Genet. V.16, N: l, 46−47, 1985.
  397. Richterich R., Gantier E., Stillhart H., Rossi E. Helv Paed. Acta. 5, 424, 1960. (ijht. no Yhjikhhcoh, 11,5k., 1968).
  398. Robertson A. Molecular biology and animal breeding. Ann. gen. et selec. anim. 2, № 4, 393−402, 1970.
  399. Rothe G.M. A survey on the formation localisation of secondary isozymes in mammalian. Hum. Genet. V.56, N:2, 129−155, 1980.
  400. Safarova P., Karadjole 1., Hyldgaard-Jensen J. et al. Phosphoglucomutase polymorphism in porcine red cells. //Acta Vet. Scand., V.13, 134−136, 1972.
  401. Saison R. Red cell peptidase polymorphism in pigs, cattle, dogs and mink. Vox. Sang., V.25, 173−181, 1973.
  402. Salerno A. Electroforesis investigations on polymorphic biochemical systems in Cattle. A genetic study of transferrins in the Romagua breed. Prod. Anim. (Napoli), 3, 1−8, 1964.
  403. Salerno A., Sobrero R. La frequenza olegli alleli che controllano le beta-globuline sereche negei zebu Somali. Ricerche electroforetich su gel damids. Att. Soc. ital. Sei. vet. 23, 446−449, 1969.
  404. Sankar S. Federation Proc., 18, 441, 1959.
  405. Sarac M., Javanovic S., Gagrein M. Genetic polymorphism of some proteins and enzymes in the blood of Yugoslav meat swine. An. Genet., V.27, № 2, 39, 1996.
  406. Sartore G. Carbonic anhydrase types of cattle red cells. In Proc 11 th Europ. Conf. Anim. Blood Groups and Biochem. Polymorph. Warsaw. 211−216, 1968.
  407. Sartore G., Maletto S. Contributo alboconoseenra dei tipi di transferrins a del contenno di ferro siero, studion, nelle recuproche conessioni ina alcure fomiglie die bos Taurus allckato in piemonte. Atti. Sei. Atal-Sci Vet. 23, 566 568, 1969.
  408. Schmid D.O. Immunogenetische Untersuchungen bei Pferden. Wien tierarztl. Monatsschr. Bd. 54, № 6, 1967.
  409. Schmid D.O. Uber einen Serum-amilase Typ beim schwein. Zbl. Veterinarmed., b.15, № 9, 990−994, 1968.
  410. Schmid D.O., Wursch A. Blutgruppen beim Freiberger Pferd. «Schveiz. Arch. Tusscheiln», 114, № 10, 505−512, 1972.
  411. Schott A. Gleiches und Verschiedenes bei eineiigen Zwillingen. Zuchtungskunde, B.32, H.3, 114−119, 1960.
  412. Schwartz D. Genetic studies on mutant enzymes in maize, synthesis of hybrid enzymes by heterozygotes. Proc. Natl. Acad. Sei. U. S., 46, 1210−1215, 1960.
  413. Sen A., Chaudhuri S. Non-casein proteins of goatmilk. Nature, 195, 286, 1962.
  414. Set O.N., Pendey M.D., Roy A. Transformation of foetal to adult haemoglobin in sheep. «Indian Vet.I.=», 49, № 11, 1104−1107, 1972.
  415. Shanker V., Bhayana R.K., Blatia S. Red cell carbonic anhydrase polymorphism in Indian Zebu cattle and their crossbreeds. ABGBG, V.14, № 4, 287−292, 1983.
  416. Shaw C.R. Electrophorotic variation in enzymes. Science, 149, № 3687, 936, 1965.
  417. Shaw C.R., Prasad R. Starch gel electrophoresis of enzymes a compilation of recipes. Biochemical Genetics, V.4, 297−320, 1970.
  418. Shreffler D.C., Salisburi C. W. Distribution and inheritance of haemoglobin variants in American cattle. J. Deiry Sci., 42, 1147, 1959.
  419. Sick K., Nielsen J.T. Genetics of amylase isozymes on the monse. Hereditas, 51,291, 1964.
  420. Singh A.A., Choudhary R.P. Serum post-albumin and post-transferrin polymorphism in Sahiwal and crossbreed cattle. Indian. Veter. J. V.66, № 1, 4448, 1989.
  421. Sitizyo K., Suzuki M. Primary studies of SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and isoelectric focusing on the serum protein in Japanese Black cattle. Bull Fac. Agr. Tottori. V.46, № 5, 177−183, 1993.
  422. Skladanovska E., Tomaszewska-Guszkiewicz K., Zirkowski M. Polymorphism of serum amylase in Black and White Lowland cattle and Polish-Red Cattle. «Genet, pol.», 12, № 4, 455−457, 1971.
  423. Skladanovska E., Zurcowski M., Wiatroszak L. Protein polymorpism in the blood serum ofwild boars. Anim. Blood Groups. Biochem. Genet., V.8, Suppl. 1,20, 1977.
  424. Skladanovska E., Znrcowski M., Wiatroszak J., Filipak W. Polymorpism in the serum proteins of wild pigs. Anim. Blood Groups. Biochem. Genet., V.10, 151−154, 1979.
  425. Smithies O. Zone electroforesis in starch gels. Biochem. J., 61, № 4, 629 641, 1955.
  426. Smithies O. Zone electroforesis in starch gels and its application to studies of serum proteins. Advances in protein chemistry (USA), 14, 65−111, 1959.
  427. Smithies O., Hickman C.G. Inherited variations in the serum proteins of cattle. «Genetics», 43, 374−385, 1958.
  428. Spooner R.L., Baxter G. Abnormal expession of normal transferrin alleles in cattle. Biochem. Genet., 2, № 4, 371−382, 1969.
  429. Sroffler I. New genetic variants of transferrin und haptoglobins in pigs. Nature, № 5042, 1966.
  430. Stratil A. Transferrin and albumin loci in chickeus. Gallus gallus L. «Compar. Biochem. and Phisiol.», 24, № 1, 113−121, 1968.
  431. Suedecor G.W., Cochron W.G. Statistical metods. Oxford IBH. pyblishing CO. Six Edition, 1967.
  432. Tanaka K., Oishi T., Kurosawa Y., Suzuki S. Geneticrelationship among several pig populations: East Asia analysed by blood groups and serum protein polymorphism. Anim. Blood Groups. Biochem. Genet.,. V.14, 191−200, 1983.
  433. Tateno I., Tajima F. Statistical properties of molecular tree construction methods under the neutral mutation model. J. Mol. Evol, N:23, 354−361, 1986.
  434. Templeton Loc W., Price D., Bogart R. Freguency of hemoglobin types in five breeds of Sheep. «J.Hered.», 63, № 4, 202−204, 1972.
  435. Thompson M.P., Kiddy C.A. Genitics polymorphism in caseins of cow’s milk. Ill: Isolation and properties of alpha -S- casein A, B and C., J. Dairy Sci., 47: 626, 1964.
  436. Thompson M.P., Tarassuk N., Jennes R., Lillevik H., Ashworth U., Rose D. Nomenclature of the protein of cow’s milk second revision. J. Dairy Sci., 48: 159−169, 1965.
  437. Thymann M., Larsen B. Milk protein polymorphism in Danish cattle, (in Danish) Arab. Inst. F. Serilitefsf., 225−250, 1965.
  438. Tripathi V.N., Howell W.E. Association of hemopexin, transferrin, prealbumin and albumine types with productive traits of yorkshire and lacombe breed ofpigs. Can. J. Animal Sci., V.49, № 2, 223−229, 1969.
  439. Tucker E.M. Genetic markers in the plasma and red blood cell. The blood in sheep. Berlin: Springer-Verlag, 123−153, 1975.
  440. Tucker E.M., Crowley C. NADH-diaphorasa as a genetic marker for sheep red cells. Anim. Blood Groups and Biochem. Genet. V.9, N:3, 161−167, 1978.
  441. Van de Weghe A., Van Zeveren A., Bouquet Y. The vitamin D binding protein in domestic animals. Comp. Biochem. Physiol. B., V.73, 977−982, 1982.
  442. Van Zeveren A., Bouquet Y., Van de Weghe A., Coppieters W. A genetic blood marker study on 4 pig breeds. 1. Estimation and comparison of within-breed variation. J. Anim. Breed Genet., V.107, № 2, 104−112, 1990.
  443. Vasenins L. The origin of the new bovine transferrin type Tf^. «Acta Vet. Scand», 12, № 1, 106−108, 1971.
  444. Vaskov B., Efremov G. Protein polimorficam kood oplemenjere sarplaneke ovce. Veterinaria (SFR), 19, 227−285, 1970.
  445. Vella P. Hemoglobin types in ox and buffalo. Nature, V.181, N 4608, 564 565, 1958.
  446. Warner R. Seperation of alpha-S-casein and ?-casein. J. Amer. Chem. Soc., 66, 1725, 1944.
  447. Watanabe S., Nozawa K., Suzuki S. Studies on the transferrin of goat. f. Typing of transferrin of goat serum by starch gel electropjoresis. Proc. Japan. Acad, 41, 326−331, 1965.
  448. Waugh D, Ludwig Martha L, Gillesrie J. M, Melton Bettyo Foley Margaret, Kleiner Elizabeton S. The alpha-S-casein of bovine milk. J, Am. Chem. Soc, 84, 4929, 1962.
  449. Weghe A, Zeveren A, Bouquet Y. Phenotype frequencies of vitamin D binding protein (Gc) and of posttransferrin-2 (Ptf-2) in Belgian cattle breeds. ABGBG. № 13, 25−31, 1982.
  450. Willer S, Neuffer K. Phanotyp und Genfrequenzen polymorpher Serumproteine bein Schwein. Arch. Exper. Vet, V. 24, № 5, 1071−1076, 1970.
  451. Winzenried H.U. Metodik und Ergebnisse der Zwillingsforschung beim Rind. «Schweizer. Archiw. fur Tiercheilkunde», B.103, H.8, 423−435, 1961.
  452. Wrobel K. H, Linder E. Die Histotopochemie und Ultrastruktur der Glaudulae nasolabials des Rindes. «Berlin und Munchen tierarzte Wockenschr.», 85, № 24, 481−484, 1972.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!