Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Спиновая и молекулярная динамика фотовозбуждённых фуллеренов в молекулярных стёклах и полимерах

Диссертация: Спиновая и молекулярная динамика фотовозбуждённых фуллеренов в молекулярных стёклах и полимерах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Фуллерены являются интереснейшими объектами фундаментальных исследований. В возбуждённых электронных состояниях фуллерены испытывают эффект Яна-Теллера вследствие наличия большого числа эквивалентных атомов в молекулах фуллеренов. Особенности эффекта Яна-Теллера больших высокосимметричных молекул в настоящее время являются объектом исследований. К настоящему времени опубликовано большое… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Физико-химические свойства фуллеренов Сбо и С
    • 1. 2. Исследования триплетного состояния фуллерена Сбо спектроскопическими и квантово-химическими методами
    • 1. 3. Исследования 3С7о спектроскопическими и квантово-химическими
      • 1. 4. 5. Времена вращений зондовых молекул в стеклах методами
    • 1. 4. Молекулярная подвижность в неупорядоченных средах ?
      • 1. 4. 1. Диэлектрические а-релаксация и р-релаксация
      • 1. 4. 2. Быстрые вращения высокосимметричных молекул в стеклообразных матрицах согласно исследованиям методами ядерного магнитного резонанса
      • 1. 4. 3. Молекулярная подвижность нитроксильных спиновых зондов в стеклообразных средах согласно исследованиям методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР)
      • 1. 4. 4. Ангармонические колебания молекул стеклообразных сред согласно исследованиям методами нейтронного рассеяния
    • 1. 5. Теоретическое описание магнитных взаимодействий в триплетных 22 молекулах
      • 1. 5. 1. Уровни энергии и волновые функции триплетного состояния
      • 1. 5. 2. Населённости уровней триплетного состояния
      • 1. 5. 3. Электронное спиновое эхо в векторной модели
      • 1. 5. 4. Электронное спиновое эхо трёхуровневой спиновой системы
    • 1. 6. Постановка задачи
  • Глава 2. Проведение экспериментов
    • 2. 1. Приготовление образцов
    • 2. 2. ЭПР триплетных фуллеренов при фотовозбуждении импульсами света
    • 2. 3. ЭПР триплетных фуллеренов при облучении непрерывным светом
  • Глава 3. Спиновая динамика триплетного фуллерена Сбо
    • 3. 1. Эхо-детектированные (ЭД) спектры ЭПР Сбо
    • 3. 2. Обсуждение результатов. Псевдовращения триплетных молекул Сбо
    • 3. 3. ЭД ЭПР спектры диады фуллерена Сбо
    • 3. 4. Продольная спиновая релаксация фуллерена Сбо
    • 3. 5. Скорости поперечной релаксации фуллеренов при различных ^ температурах
    • 3. 6. Влияние псевдовращений молекул 3Сбо на поперечную спиновую ^ релаксацию
  • Глава 4. Спиновая динамика триплетного фуллерена С70 в экспериментах электронного спинового эха
    • 4. 2. Теоретическое рассмотрение эффекта спиновой поляризации при непрерывном световом облучении
    • 4. 3. Моделирование ЭД ЭПР спектра 3С7о в приближении пары двухуровневых систем
    • 4. 4. Моделирование ЭД ЭПР спектра 3С? о с помощью теории эволюции матрицы плотности
  • Глава 5. Распределения параметров расщепления в нулевом поле фуллерена С70 в стеклообразных матрицах
    • 5. 1. Особенности формы линии светоиндуцированных спектров ЭПР фуллерена С70 при различных температурах
    • 5. 3. Моделирование формы линии светоиндуцированного спектра ЭПР 3С7о при температуре 77 К
    • 6. 1. Форма линии светоиндуцированных спектров ЭПР С70 в различных стеклообразных матрицах при температурах выше 100 К: экспериментальные данные и модель описания
    • 6. 2. Скорости переориентаций молекул С70 и скорости их поперечной
    • 4. 1. ЭД ЭПР спектры 3С7о при различных температурах
    • 5. 2. Сравнение стационарного и эхо детектированного спектров ЭПР 3С? о
  • Глава 6. Переориентации молекул фуллерена С70 в неупорядоченных средах релаксации
    • 6. 3. Интенсивность узкой линии в светоиндуцированном спектре ЭПР С
    • 6. 4. Обсуждение эффекта быстрых изотропных переориентаций молекул С
  • Выводы

Спиновая и молекулярная динамика фотовозбуждённых фуллеренов в молекулярных стёклах и полимерах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Фуллерен Сбо, обнаруженный в 1985 году и названный бакминстерфуллереном [1], является одной из стабильных аллотропных форм углерода. Высокая симметрия молекулы Сбо, имеющей форму усечённого икосаэдра (футбольного мяча), привлекает внимание многих исследований. В основном электронном состоянии все 60 атомов углерода молекулы Сбо являются эквивалентными. Молекула С7о отличается от Сбо наличием пояса из десяти углеродов и имеет ось симметрии пятого порядка, симметрию D$h [2].

Молекулы фуллеренов имеют уникальные фотофизические свойства: фуллерены имеют широкую полосу поглощения света в видимом диапазоне, причём при поглощении кванта света молекулой фуллерена заселяется первое возбуждённое триплетное состояние молекулярной орбитали с квантовым выходом близким к единице и весьма большим временем жизни порядка 10 мкс и больше [3]. Благодаря этим свойствам фуллерены и их производные являются перспективными материалами для применения в различных технологиях. Использование фотовозбуждённых фуллеренов в качестве активных сред квантовых генераторов радиоизлучения и ограничителей интенсивности света обсуждаются в работах [4−6]. Кроме того, обсуждается создание программируемых ячеек квантовых компьютеров, кубитов, как с использованием электронных спинов фотовозбуждённых триплетных молекул производных фуллеренов [7], так с использованием спинов ядер азота молекул эндофуллеренов N@C6o, в которых атом азота экранируют атомы углерода фуллерена Сбо [8]. В медицине при лечении ряда заболеваний триплетные фуллерены могут служить для высокоэффективного образования синглетного кислорода [9]. На основе этого свойства фуллерены, так же как и некоторые вещества, легко возбуждаемые в триплетное состояние видимым светом, являются перспективными препаратами в фотодинамической противораковой терапии, для защиты клеток от уничтожения их микробами, для уничтожения вредных свободных радикалов в живом организме [10]. В клетках живых организмов фуллерены могут катализировать биохимические процессы, в которых происходит восстановление ферментов, например НАДН [10, 11].

Фуллерены, являясь отличными акцепторами электронов, имеют большие перспективы для их практического применения. В настоящее время многими мировыми научными группами разрабатываются различные модели тонкоплёночных органических фотоэлектрических ячеек на основе композитов — производных фуллеренов и проводящих полимеров [12 — 15]. В таких фотоэлектрических ячейках молекула фуллерена служит в качестве акцептора электрона при фотоиндуцированном переносе электрона, являющимся ключевым процессом для генерации фототока. Триплетное состояние фуллерена населяется в процессе поглощения кванта света и быстрого интеркомбинационного перехода, который в большинстве случаев является конкурирующим для процесса фотоиндуцированного переноса на него электрона [16]. Солнечные батареи на основе композитов фуллерен — проводящий полимер имеют невысокие коэффициенты фотоэлектрического преобразования (немного выше 7%, [14]). В настоящее время разрабатываются органические солнечные батареи, в которых в качестве акцепторов электронов используют не фуллерены, а другие органические молекулы [17,18].

Фуллерены являются интереснейшими объектами фундаментальных исследований. В возбуждённых электронных состояниях фуллерены испытывают эффект Яна-Теллера вследствие наличия большого числа эквивалентных атомов в молекулах фуллеренов. Особенности эффекта Яна-Теллера больших высокосимметричных молекул в настоящее время являются объектом исследований. К настоящему времени опубликовано большое количество работ, посвященных исследованиям фуллеренов различными методами, в том числе методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Однако, до сих пор не достигнуто согласие между исследователями по многим вопросам, касающимся ЭПР спектроскопии как триплетного фуллерена Сбо, 3Сбо, так и триплетного фуллерена 3С70. В частности, в настоящее время существуют несколько различных интерпретаций температурной зависимости спектров ЭПР 3СбоОсновные модели, объясняющие эту зависимость, изложены в работах [19, 20]. Однако их нельзя считать удовлетворительными, поскольку их явным недостатком является то, что они предсказывают очень короткое время поперечной спиновой релаксации Г? для 3Сбо, что находится в очевидном противоречии с экспериментальными данными. Существует аналогичное противоречие в работах по интерпретации времяразрешённого и эхо-детектированного спектров ЭПР 3С7о [21 — 24]. Светоиндуцированные спектры ЭПР 3С7о были получены, но температурное сужение было описано лишь качественно [25].

Исследование подвижности молекул в неупорядоченных средах, стеклообразных и полимерных матрицах, представляет интерес фундаментальной науки [26, 27]. Движения молекул и атомов в неупорядоченных средах определяют различные их свойства, такие как стойкость к внешним механическим воздействиям, процессам старения и разрушения, которые важны для практического применения материалов [28].

Выводы.

1. На основе данных ЭСЭ существенно уточнена модель псевдовращения (динамического эффекта Яна-Теллера) фотовозбуждённых молекул 3Сбо в стеклообразных матрицах. В предложенной модели псевдовращения являются анизотропными, времена их корреляции лежат в пикосекундном диапазоне. 3.

2. Температурные зависимости скоростей поперечной релаксации Сбо в о-терфениле и декалине коррелируют с появлением динамического ангармонического перехода, проявляющегося в экспериментах по нейтронному рассеянию, что может быть объяснено взаимодействием псевдовращений в Сбо и колебаний молекул матрицы.

3. Показано, что величины параметров расщепления в нулевом поле D и Е молекул С70 в стеклообразных матрицах распределены в широком диапазоне значений. Это указывает на то, что неоднородность наноструктуры неупорядоченных сред оказывает влияние на о эффект Яна-Теллера в молекулах С70.

4. В эхо-детектированном спектре ЭПР 3С7о обнаружен и количественно описан эффект одновременного возбуждения СВЧ-импульсами обоих разрешённых переходов между триплетными подуровнями.

5. Обнаружено температурное сужение светоиндуцированных спектров ЭПР С7о в матрицах стеклообразных о-терфенила, декалина, ПММА и полистирола выше 100 К. Наблюдаемый эффект имеет универсальный характер для всех исследованных матриц. Модель изотропных случайных переориентации молекул 3С7о на произвольные углы со.

7 8 временами корреляции 10″ с 10″ с хорошо описывает этот эффект.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kroto, H.W., Heath J.R., Obrien S.C. C60: BuckminsterMlerene // Nature. 1985. — Vol. 318 (6042).-P. 162−163.
  2. JI.H., Юрковская M.A., Борщевекий А. Я., Трушков И. В., Иоффе И. Н. Фуллерены. М.: «Экзамен», 2004. — 688 с.
  3. Hirsch A., Brettreich М. Fullerenes: Chemistry and Reactions. WILEY-VCH. Weinheim, 2005.-417 p.
  4. Blank A.- Kastner R.- Lebanon H. Exploring new active materials for low-noise room-temperature microwave amplifiers and other devices // IEEE Transactions and Microwave Theory Techniques. 1998. — Vol. 46. — P. 2137−2144.
  5. Innocenzi P., Brusatin S. Fullerene-Based Organic-Inorganic Nanocomposites and Their Applications // Chemistry ofMaterials. 2001. — Vol. 13. — P.3126−3139.
  6. Signorini R., Bozio R., Prato M. Optical Limiting Applications // Fullerenes: from synthesis to optoelectronic properties / Ed. by Guldi D.M., Martin N. Kluwer Academic Publishers. -Dordrecht/Boston/London, 2002. P. 295−326.
  7. Schaffry M., Filidou V., Karlen S. D. et al. Entangling Remote Nuclear Spins Linked by a Chromophore // Physical Review Letters. 2010. — Vol. 104 — P. 200 501.
  8. Ardavan A., Briggs G.A.D. Quantum control in spintronics // Philosophical Transactions of Royal Society A. 2011. — Vol. 369 — P. 3229−3248.
  9. Foote C.S. Photophysical and Photochemical Properties of Fullerenes // Topics in Current Chemistry, Electron Eransfer I. 1994. — Vol. 169. — P.347−363.
  10. Markovic Z., Trajcovic V. Biomedical potential of the reactive oxygen species generation and quenching by fullerenes (C60) // Biomaterials. 2008. — Vol. 29. — P. 3561 — 3573.
  11. Bosi S., Ros T., Spalluto G., Prato M. Fullerene derivatives: an attractive tool for biological applications// European Journal of Medicinal Chemistry. 2003. — Vol. 38. — P. 913−923.
  12. Organic Photovoltaics: Mechanisms, Materials, and Devices. Edited by Sun S.-S., Sariciftci N.S. Taylor & Francis. New York, 2005. — 629 p.
  13. Deibel C., Dyakonov V. Polymer-fullerene bulk heterojunction solar cells // Reports on Progress in Physics. 2010. — Vol 73. — P. 96 401.
  14. Brabec C.J., Gowrisanker S., Halls J.J.M. et al. Polymer-Fullerene Bulk-Heterojunction Solar Cells // Advanced Materials. 2010. — Vol. 22. — P. 3839−3856.
  15. Pivrikas A., Neugebauer H., Sariciftci N.S. Influence of processing additives to nano-morphology and efficiency of bulk-heterojunction solar cells: A comparative review // Solar Energy. 2011. — Vol. 85. P.1226−1237.
  16. Ziessel R., Allen B.D., Rewinska D.B., Harriman A. Selective Triplet-State Formation during Charge Recombination in a Fullerene/Bodipy Molecular Dyad (Bodipy=Borondipyrromethene) // Chemistry A European Journal. — 2009. — Vol. 15. P. 73 827 393.
  17. Sonar P., Lim J.P.F., Chan K.L. Organic non-fullerene acceptors for organic photovoltaics // Energy Environment and Science. 2011. — Vol.4. P. 1558−1574.
  18. Anthony J.E. Small-Molecule, Nonfullerene Acceptors for Polymer Bulk Heteroj unction Organic Photovoltaics // Chemistry of Materials. 2011. Vol. 23(3). P. 583−590.
  19. Regev A., Gamiel D., Meiklyar V., et al. Dynamics of 3C (60) Probed by Electron-Paramagnetic Resonance Motional Analysis in Isotropic and Liquid-Crystalline Matrices // The Journal of Physical Chemistry. — 1993. — Vol. 97. P. 3671−3679.
  20. Terazima M., Hirota N., Shinohara H. et al. Time-resolved EPR investigation of the triplet states of C60 and C70 // Chemical Physics Letters. 1992. — Vol.195 (4). — P.333−338.
  21. Terazima M., Sakurada K., Hirota N. et al. Dynamics of C70 in the Lowest Triplet State at Low Temperatures // The Journal of Physical Chemistry 1993. Vol.97. P.5447−5450.
  22. Levanon H., Meiklyar V., Michaeli S. et al. Triplet State and Dynamics of Photoexcited C70 // Journal of the American Chemical Society. 1993. — Vol.115. — P.8722−8727.
  23. Agostini G., Corvaja C., Pasimeni L. EPR studies of the excited triplet states of C600 and C60C2H4N (CH3) fullerene derivatives and C-70 in toluene and polymethylmethacrylate glasses and as films // Chemical Physics. 1996. — Vol. 202. P. 349−356.
  24. Angell C.A., Ngai K.L., McKenna G.B. et al. Relaxation in glassforming liquids and amorphous solids // Journal of Applied Physics. 2000. — Vol. 88 (9). — P. 3113.
  25. Chen D.T.N., Wen Q., Janmey P.A. Rheology of Soft Materials // Annual Review of Condensed Matter Physics. 2010. — Vol. 1. — P. 301−322.
  26. Bartos J. Klimova M., Szocs F. Study of The Influence of Physical Aging on Macroradical Decay in Poly (methyl methacrylate) // Colloid and Polymer Science. 1995. — Vol. 273. — P. 766−771.
  27. Ajie H., Alvarez M.M., Anz S.J. et al. Characterization of the Soluble All-Carbon Molecules C60 and C70 // The Journal of Physical Chemistry. 1990. — Vol. 94. — P. 8630−8633.
  28. Orlandi G., Negri F. Electronic states and transitions in C-60 and C-70 fullerenes // Photochemical & Photobiological Sciences. 2002. — Vol. 1 (5). — P. 289−308.
  29. Hedberg К., Hedberg L., Bethune D.S., et al. Bond Lengths in Free Molecules of Buckminsterfullerene, C60, from Gas-Phase Electron-Diffraction // Science. 1991. -Vol. 254 (5030).-P. 410−412.
  30. Hedberg K., Hedberg L., Buhl M., et al. Molecular structure of free molecules of the fullerene C-70 from gas-phase electron diffraction // Journal of the American Chemical Society. 1997. — Vol. 119 (23). — P. 5314−5320.
  31. Semenov K.N., Charykov N.A., Keskinov V.A., et al. Solubility of Light Fullerenes in Organic Solvents // Journal of Chemical and Engineering Data. 2010. — Vol. 55 (1). — P. 13−26.
  32. Hare J.P., Kroto H.W., Taylor R. Preparation and UV / visible spectra of fullerenes C60 and C70 // Chemical Physics Letters. 1991. — Vol. 177 (4−5). — P. 394−398.
  33. H.B. Фуллерены в растворах. Уфа: Изд-во УГНТУ, 2001. — 107 с.
  34. Palewska К., Sworakowski J., Chojnacki Н., Meister Е.С., Wild U.P. A Photoluminisce Study of Fullerenes: Total Luminiscence Spectroscopy// // The Journal of Physical Chemistry. -1993.-Vol.97.-P.12 167−12 172.
  35. Kim D., Lee M. Observation of Fluorescence Emission from Solutions of Сбо and C7o and Measurement of Their Excited-State Lifetimes // Journal of the American Chemical Society. -1992. Vol.114. — P.4429−4430
  36. Ausman K.D., Weisman R.B. Kinetics of Fullerene Triplet States // Research on Chemical Intermediates. 1997. — Vol.23. — № 5. — P. 431 -451.
  37. Zeng Y., Biczok L., Linschitz H. External Heavy Atom Induced Phosphorescence Emission of Fullerenes: The Energy of Triplet C60 // The Journal of Physical Chemistry. 1992. — Vol. 96. — P.5237−5239.
  38. Briczok L., Linschitz H., Walter R.I. Extinction coefficients of C60 triplet and anion radical, and one-electron reduction of the triplet by aromatic donors // Chemical Physics Letters. 1992. -Vol.195. -№ 4,-P.339−346.
  39. Abrogast J.W., Foote C.S. Photophysical Properties of C70 // Journal of the American Chemical Society. 1991. — Vol.113. -P.8886−8889.
  40. Boltalina O.V., Ioffe I.N., Sidorov L.N., Ionization Energy of Fullerenes// Journal of the American Chemical Society. 2000. — Vol. 122. — P. 9745−9749.
  41. Brink C., Andersen l.h., Hvelplund P., Mathur D., Voldstad J.D. Laser photodetachment of Сбо" and C70″ ions cooled in a storage ring // Chemical Physics Letters. 1995. — Vol.233. — P.52−56.
  42. Электронная структура фуллеренов и фуллеритов: учебное пособие для вузов по направлению «Техническая физика» / T.JI. Макарова, И. Б. Захарова. СПб.: Наука, 2001. -70 с.
  43. Surjan P.R., Nemeth К., Benatti М., et al. Zero-field-splitting in the lowest triplet state of C-60 // Chemical Physics Letters. -1996. Vol. 251 (1−2). — P. 115−118.
  44. Van den Berg G.J.B., van den Heuvel D.J., Poluektov O.G., et al. Pulsed ENDOR studies at 95 GHz of the triplet state of C-13(60) // Journal of Magnetic Resonance. 1998. — Vol. 131 (1). -P. 39−45.
  45. Dauw X.L.R., van den Berg G.J.В., van den Heuvel D.J., et al. The triplet wave function of C-60 from W-band electron nuclear double resonance spectroscopy // The Journal of Chemical Physics. 2000. — Vol. 112 (16). — P. 7102−7110.
  46. Lane P.A., Swanson L.S. Photoexcite States in C60: An Optically Detected Magnetic Resonance, ESR, and Light-Induced ESR Study // Physical Review Letters. 1992. — Vol. 68 (6). — P.887−890.
  47. Ceola S., Franco L., Corvaja C. Time Resolved EPR of Excited Triplet C60 Aligned in Nematic Liquid Crystals // The Journal of Chemical Physics. 2004. — Vol. 108. — P.9491−9497.
  48. Wasilewski M.R., O’Neil M.P., Lykke K.R. et al. Triplet States of Fullerenes C60 and C70: Electron Paramagnetic Resonance Spectra, Photophysics, and Electronic Structures // Journal of the American Chemical Society. 1991. — Vol. 113. — P.2774−2776.
  49. Benatti M., Grupp A., Mehring M. et al. Pulsed EPR on the photoexcited triplet state of C60 fullerene // Chemical Physics Letters. 1992. — Vol.200. — P.440−444.
  50. Wei X., Vardeny Z.V. Spin dynamics of triplet photoexcitations in C60: Evidence for a dynamic Jahn-Teller effect // Physical Review B. 1995. — Vol.52. — № 4. — P.2317−2319.
  51. K.M., Семёнов А. Г., Цветков Ю. Д. Электронное спиновое эхо и его применение. -Новосибирск: «Наука», 1976. 342 с.
  52. Martino D.M., Steren C.A., Willigen H. Time-Resolved ESR Study if 3C60 in Solid Matrices // Research on Chemical Intermediates. 1997. — Vol. 23 — № 5. — P. 415−429.
  53. Steren C.A., Willigen H., Dinse K.-P. Spin Dynamics of C60 Triplets // The Journal of Physical Chemistry. 1994. — Vol. 98. — P. 7464−7469.
  54. Johnson R.D., Bethune D.S., Yannoni C.S. Fullerene Structure and Dynamics: A Magnetic Resonance Potpourri // Accounts of Chemical Research. 1992. — Vol.25. — № 3. — P.169−175.
  55. Johnson R.D., Yannoni C.S., Dorn H.C., Salem J.R., Bethune D.S. C60 Rotation in the Solid State of a Faceted Spherical Top // Science. 1992. — Vol.255. — P.1235−1238.
  56. C.S., Johnson R.D., Meijer G., Bethune D.S., Salem J.R. !3C NMR Study of the C60 Cluster in the Solid State: Molecular Motion and Carbon Chemical Shift Anisotropy // The Journal of Physical Chemistry. 1991. — Vol. 95. -№ 1. -P.9−10.
  57. X., Fisher L.A., Rodriguez A.A. 13C Spin-Lattice Relaxation and Molecular Dynamics of Сбо in l, 2-Dichlorobenzene-d4 // The Journal of Physical Chemistry. 1996. — Vol. 100. — P. 4361−4364.
  58. Shang X., Rodriguez A.A. Anomalous Relaxation and Molecular Dynamics of Buckminsterfullerene in Carbon Disulfide // The Journal of Physical Chemistry A. 1997. — Vol. 101(2). -P.403−406.
  59. Martin N.H., Issa M.H., Mclntyre R.A., Rodrigues A.A. Field-Dependent Relaxation and Molecular Reorientation of C60 in Chlorobenzene // The Journal of Physical Chemistry A. -2000.-Vol. 104.-P. 11 278−11 281.
  60. Angerhofer A., Vonschutz J.U., Widman D., et al. The Triplet State of C60 Studied by Zero-Field Absorption-Detected Magnetic Resonance. 1994. — Vol. 217(4). — P. 403−408.
  61. Lane P.A., Shinar J. Comprehensive photoluminescence-detected magnetic-resonance study of C60 and C70 glasses and films // Physical Review B. 1995. — Vol. 51(15). — P. 1 002 810 038.
  62. Gastel M. Zero-Field Splitting of the Lowest Excited Triplet States of C60 and C70 and Benzene // The Journal of Physical Chemistry A. 2010. — Vol. 114. — P. 10 864−10 870.
  63. Saal C., Weiden N., Dinse K.-P., Zero-Field Optical Detected Magnetic Resonance of 70.-Fullerene // Applied Magnetic Resonance. 1996. — Vol.11. — P.335−350.
  64. Wei X., Jeglinski S., Paredes O., Vardeny Z.V., Studies of Photoexcitations in C70 by Optically Detected Magnetic Resonance // Solid State Communications. 1993. — Vol. 85. — P. 455−459.
  65. Bronsveld M.V., Dauw X.L.R. and Groenen E.J.J. The Triplet State of C70. A Zero-Field Study // Chemical Physics Letters. 1998. — Vol. 293. — P.528−534.
  66. Uvarov M.N., Kulik L.V., Dzuba S.A. Fullerene C70 Triplet Zero-Field Splitting Parameters Revisited by Light-Induced EPR at Thermal Equilibrium // Applied Magnetic Resonance. -2011.-Vol. 40(4). P. 489−499.
  67. Hughes R.M., Mutzenhardt P., Bartolotti L., Rodriguez A.A. Experimental and Theoretical Analysis of the Reorientational Dynamics of Fullerene C70 in Various Aromatic Solvents // The Journal of Physical Chemistry A. 2008. — Vol. 112. — P. 4186−4193.
  68. Argentine S.M., Kotz K.T., Rudalevige T. et al. Studies of the photoexcited states of the fullerenes, C-60 and C-70 // Research on Chemical Intermediates. 1997. — Vol. 23(7). P. 601 620.
  69. Dauw X.L.R., Poluektov O.G., Warntjes J.B.M. et al. Triplet-State Dynamics of C70 // The Journal of Physical Chemistry A. 1998. — Vol.102. — P.3078−3082.
  70. Surjan P.R., Nemeth K., Kallay M. Energies and zero-field-splitting in triplet states of C70 // Journal of Molecular Structure (Theochem). 1997. — Vol.398−399. — P.293−300.
  71. Dauw X.L.R., Visser J., Groenen E.J.J. Wave function of C-70 in the triplet state // The Journal of Physical Chemistry A. 2002. — Vol. 106(15). — P. 3754−3758.
  72. H. В. Спектроскопия конденсированных сред: учебное пособие / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2010. — 237 с.
  73. Ю.Ф., Гольданский В. И. Динамические свойства и энергетический ландшафи простых глобулярных белков // Успехи физических наук. 2002. — Том 172, № 11.-Стр. 1247−1269.
  74. С.А., Цветков Ю. Д. Динамика молекул в неупорядоченных средах / Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1991. 118 с.
  75. Электрические свойства полимеров / Б. И. Сажин, A.M. Лобанов, О. С. Романовская и др. Под. ред. Б. И. Сажина 3-е изд., перераб. — Л.: Химия, 1986. — 224 с.
  76. Э.Р., Блур Д. Электрические свойства полимеров. Пер. с англ. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2008. — 376 с.
  77. Johari G.P., Goldstein М. Viscous Liquids and the Glass Transition. II. Secondary Relaxations in Glasses of Rigid Molecules // The Journal of Chemical Physics. 1970. — Vol. 53(6). -P.2372−2388.
  78. Rossler E., Tauchert J., Eiermann P. Cooperative Reorientations, Translational Motions and Rotational Jumps in Viscous-Liquids // Journal of Physical Chemistry. 1994. — Vol. 98(33). -P. 8173−8180.
  79. Jansen-Glaw B., Rossler E., Taupitz M., Vieth H. M. Hexamethylbenzene as a Sensitive Nuclear Magnetic-Resonance Probe for Studying Organic-Crystals and Glasses // The Journal of Chemical Physics. 1989. — Vol. 90(12). — P. 6858−6866.
  80. Chernova D.A., Vorobiev A.K. Molecular Mobility of Nitroxide Spin Probes in Glassy Polymers: Models of the Complex Motion of Spin Probes // Journal of Applied Polymer Science -2011.-Vol. 121.-102−110.
  81. Chernova D.A., Vorobiev A.K. Temperature Dependence of ESR Spectra of Nitroxide Spin Probe in Glassy Polymers // Journal of Polymer Science Part B Polymer Physics. — 2009. -Vol. 47(6). — P.563−575.
  82. Chernova D.A., Vorobiev A.K. Molecular Mobility of Nitroxide Spin Probes in Glassy Polymers. Quasi-Libration Model // Journal of Polymer Science Part B Polymer Physics. -2009. — Vol. 47(1). — P.107−120.
  83. Bercu V., Martinelli M., Massa C.A., et al. Anomaly of the rotational nonergodicity parameter of glass formers probed by high field electron paramagnetic resonance // The Journal of Chemical Physics.-2008.-Vol. 129.-P. 81 102.
  84. Isaev N.P., Dzuba S.A. Nitrogen nuclear spin flips in nitroxide spin probes of different sizes in glassy o-terphenyl: possible relation with alpha- and beta-relaxations // The Journal of Chemical Physics.-2011.-Vol. 135.-P. 94 508.
  85. Tolle A., Zimmermann H., Fujara F., et al. Vibrational states of glassy and crystalline orthoterphenyl // European Physical Journal B. 2000. — Vol. 16(1). P. 73−80.
  86. Petry W., Bartsch E., Fujara F., et al. Dynamic anomaly in the glass-transition region of orthoterphenyl a neutron-scattering study // Zeitschrifit fur Physik B-Condensed Matter. — 1991. -Vol. 83(2). P. 175−184.
  87. Bercu V., Martinelli M., Massa C.A., et al. Signatures of the fast dynamics in glassy polystyrene: First evidence by high-field Electron Paramagnetic Resonance of molecular guests // The Journal of Chemical Physics. 2005. — Vol. 123. — P. 174 906.
  88. Huang W., Richert R. Dynamic coupling of a small rigid probe to viscous ortho-terphenyl // The Journal of Chemical Physics. -2010. Vol. 133. — P. 214 501.
  89. Dzuba S.A. Comment on «Dynamic coupling of a small rigid probe to viscous orthoterphenyl» J. Chem. Phys. 133, 214 501 (2010). // The Journal of Chemical Physics. 2011. -Vol. 134(10).-P. 107 101.
  90. Grebenkin S.Yu., Bol’shakov B.V. Rotational Mobility of Guest Molecules in o-Terphenyl below Tg // Journal of Physical Chemistry B. 2006. — Vol. 110. — P. 8582−8586.
  91. Grebenkin S.Yu., Bol’shakov B.V. Dynamical Heterogeneity in Glass o-TerphenylA Manifestation of Environment Changes in Photoisomerization Kinetics of Probe Molecules // Journal of Physical Chemistry B. 2007. — Vol. 111. — P. 5921−5926.
  92. С.А. Основы магнитного резонанса: Учебное пособие / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2010. 294 с.
  93. Van der Waals J.H. EPR of Photo-Excited Triplet States: a Personal Account // Applied Magnetic Resonance. 2001. — Vol.20 (4). — P.545−561.
  94. Wasserman E., Snydel L.C. and Yager W.A. ESR of the Triplet States of Randomly Oriented Molecules // The Journal of Chemical Physics. 1964. — Vol.41. — P. 1763−1772.
  95. А. и Мак-Лечлан Э. Магнитный резонанс и его применение в химии. -Москва: «Мир», 1970. Стр. 158.
  96. Schadee R.A., Schmidt J., Van der Waals J.H. Intersystem Crossing into a Superposition of Spin States? The System Tetramethylpyrazine in Durene // Chemical Physycs Letters. 1976. -Vol. 41(3).-P. 435−439.
  97. В.И. Классическая электродинамика: Учебное пособие / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2003. 267 с.
  98. Schwieger A., Jeshke G. Principles of pulse electron paramagnetic resonance. Oxford University Press, 2001. — 578 p.
  99. Johari G.P., Smyth C.P. Dielectric Relaxation of Rigid Molecules in Sopercooled Decalin // The Journal of Chemical Physics. 1972. — Vol. 56. — № 9. — P. 4411−4418.
  100. Morineau D., Xia Y., Alba-Simionesco C. Finite-size and surface effects on the glass transition of liquid toluene confined in cylindrical mesopores // The Journal of Chemical Physics. 2002. — Vol. 117. — № 19. — P. 8966−8972.
  101. Bohmer R., Ngai K.L., Angell C.A., Plazek D.J. Nonexponential relaxations in strong and fragile glass formers // The Journal of Chemical Physics. 1993. — Vol. 99. — № 5. — P. 42 014 209.
  102. Tsvetkov Y. D., Dzuba S. A. Pulsed ESR and molecular motions// Applied Magnetic Resonance 1990. — Vol.1. — P. 179 — 194
  103. Kulik L.V., Salnikov E.S., Dzuba S.A. Nuclear spin relaxation in free radicals as revealed in a stimulated electron spin echo experiment // Applied Magnetic Resonance 2005. — Vol.28. -P.l-11.
  104. Schlichter C.P. Principles of Magnetic Resonance. Springer. Berlin. 1996. — 655 p.
  105. Ф.Г., Овчинников И. В., Туранов А. Н. и др. Измерение статической магнитной восприимчивости с помощью электронного парамагнитного резонанса // Физика низких температурю 1997. — Том 23, вып. 2. — стр. 236.
  106. Stoll S., Schweiger A. EasySpin, a comprehensive software package for spectral simulation and analysis in EPR // Journal of Magnetic Resonance. 2006. — Vol. 178(1). — P. 42−55.
  107. Arnold J.T. Magnetic Resonance of Protons in Ethyl Alcohol // Physical Review. 1956. -Vol.102(1). — P. 136−150.
  108. Baumgarten M., Gherghel L. Electronic Propeties of Charged Fullerenes Characterized by EPR and Vis-NIR Spectroscopy // Applied Magnetic Resonance. 2011. — Vol. 11.- P. 171 182.
  109. Rossler E., Borner K., Schulz M., et al. Energy Landscapes in Disordered-Systems via Studying the Dynamics of Mobile Probes // Journal of Non-Crystalline Solids. 1991. — Vol. 131.-P. 99−103.1. Благодарности
  110. Автор благодарит профессора Докторова Александра Борисовича за помощь над теоретической частью работы.
  111. Также, автор благодарит Кафедру химической и биологической физики Физического факультета НГУ, её секретаря Ратушкову Римму Ивановну и преподавателей.
  112. Автор сердечно благодарит отца, профессора Уварова Николая Фавстовича, и дедов, Фавста Александровича и Фёдора Васильевича, оказавших много добра, очень необходимого для выхода в свет этого труда.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!