Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Реакции меж-и внутримолекулярной циклизации карбонильных и тиокарбамидных субстратов в синтезе гидроазолов и — азинов

Диссертация: Реакции меж-и внутримолекулярной циклизации карбонильных и тиокарбамидных субстратов в синтезе гидроазолов и — азинов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важным классом органических соединений, представляющих значительный интерес вследствие доступности, разнообразия химических превращений, возможностей практического применения, являются (тио)карбамиды и их производные. Среди представителей указанных рядов обнаружены вещества, обладающие практически полезными свойствами, что предполагает перспективность их изучения на предмет использования… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Насыщенные и сопряженные карбонильные субстраты и тиокарбамидные реагенты в синтезе гетероциклов (литературный обзор)
    • 1. 1. Синтез и строение тиосемикарбазонов насыщенных и сопряженных кетонов
    • 1. 2. Реакции циклизации тиосемикарбазонов с образованием 1,3,4-тиадиазолинов
    • 1. 3. Взаимодействие кетонов Манниха с нуклеофильными реагентами
    • 1. 4. Взаимодействие карбонильных соединений с тиомочевинами. Синтез тиазоловых систем
    • 1. 5. Взаимодействие насыщенных и сопряженных карбонильных соединений с тиобарбитуровой кислотой
    • 1. 6. Карбонильные субстраты в синтезе полигетероядерных систем с использованием методологий тандемных процессов
    • 1. 7. Карбонильные соединения в синтезе циклических тиокарбамидов
    • 1. 8. Синтез пирролидинил-спироксииндолинонов на основе сопряженных оксосоединений
  • Глава 2. Реакции гетероциклизации насыщенных и сопряженных карбонильных и тиокарбамидных субстратов в синтезе пяти-, шестичленных полигетероатомных систем (обсуждение результатов)
    • 2. 1. Синтез карбонильных субстратов и карбамидных реагентов
      • 2. 1. 1. Синтез исходных карбонильных и (тио)карбамидных соединений
    • 2. 2. Реакции межмолекулярной конденсации алициклических кетонов с тиокарбамидами. Синтез конденсированных тиазолов
    • 2. 3. Реакции внутримолекулярной циклизации тиосемикарбазонов насыщенных и а,(3 -сопряженных кетонов
      • 2. 3. 1. Гетероциклизация тиосемикарбазонов насыщенных (циклических и ациклических) кетонов в условиях кислотного катализа. Синтез спиросочленнёных тиадиазолинов
      • 2. 3. 2. Гетероциклизация тиосемикарбазонов а, Р-енонов. Синтез арил (фурил)метилидентиадиазолинов
      • 2. 3. 4. Синтез полифункцианализированных тиадиазолиновых систем
        • 2. 3. 4. 1. Синтез тиосемикарбазонов (3- аминокетонов
        • 2. 3. 4. 2. Гетероциклизация тиосемикарбазонов аминокетонов
    • 2. 4. Взаимодействие сопряженных моно- и диенонов с тиобарбитуровой кислотой
      • 2. 4. 1. Взаимодействие сопряженных моноенонов с тиобарбитуровой кислотой
      • 2. 4. 2. Взаимодействие диенонов с тиобарбитуровой кислотой. Синтез спиросочленненых пиримидинтионов
      • 2. 4. 3. Синтез спиранопиримидинтионов в условиях трехкомпонентной реакции
      • 2. 5. 1. Реакции 1.3-диполярного циклоприсоединения в ряду несимметрично построенных диарилметилиленалканонов
  • Глава 3. Направления возможного практического использования полученных соединений
    • 3. 1. Биологическая активность некоторых представителей тиокарбамидов
    • 3. 2. Изучение морфогенетической и иммуномодулирующей активности гетероциклических карбамидных производных
  • Глава 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Основные физико-химические методы, использованные в работе
    • 4. 2. Синтез исходных карбонильных, карбамидных соединений и их производных ^^
    • 4. 3. Синтез 2-аминов тетрагидроциклогекса-(гепта)-[с1]-тиазолов
    • 4. 4. Синтез 1,3,4-тиадиазолинов
    • 4. 5. Синтез замещенных пиримидинов
    • 4. 6. Синтез спироциклических пирролидинов
  • Выводы

Реакции меж-и внутримолекулярной циклизации карбонильных и тиокарбамидных субстратов в синтезе гидроазолов и — азинов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Важным классом органических соединений, представляющих значительный интерес вследствие доступности, разнообразия химических превращений, возможностей практического применения, являются (тио)карбамиды и их производные. Среди представителей указанных рядов обнаружены вещества, обладающие практически полезными свойствами, что предполагает перспективность их изучения на предмет использования в медицине, ветеринарии, различных отраслях промышленного и сельскохозяйственного производства. На основе данных субстратов возможно молекулярное моделирование с целью построения соединений различных рядов, в том числе гетероциклической природы.

Одним из перспективных направлений синтеза карбои гетероциклов является взаимодействие а,(3-ненасыщенных монои диенонов как мультицентровых соединений с (тио)карбамидами посредством t реакций циклоконденсации и циклоприсоединения, а также реакции внутримолекулярной циклизации производных (тио)карбамидов (тиосемикарбазонов). Однако, представленные в литературе сведения относительно этих взаимодействий носят ограниченный характер. Так, 7 известны примеры синтеза гидроазиновых систем при гетероциклизации сопряженных кетонов симметричного строения с тиокарбамидами. Реакция внутримолекулярной циклизации изучена относительно (тио)карбамидов и их производных ациклических (алифатического и алифатикоароматического) рядов. Внутримолекулярная циклизация полифункциональных тиокарбамидных производных ненасыщенных кетонов и аминокетонов ранее не изучалась. Недостаточно полно представлены теоретические аспекты данных взаимодействий: отсутствует единая точка зрения на механизм циклизаций, для многих реакций не выявлена роль растворителя, природа катализатора, стадийность процесса, его региои стереонаправленность. В то же время, введение в структуру исходных диенонов различных по строению периферических заместителей создает 4 дополнительные неравноценные реакционные центры, что требует решения вопросов о направлении реакций и о селективности данного процесса.

В связи с этим, изучение химического поведения полифункциональных тиокарбамидных производных (тиосемикарбазонов) насыщенных, сопряженных кетонов и аминокетонов с получением неизвестных ранее сложнопостроенных гетероциклических систем, а также исследование реакции непредельных ненасыщенных кетонов несимметричного строения с циклическими (тио)карбамидными производными (тиобарбитуровая кислота) в условиях реакции Михаэля, реакции циклоприсоединения является актуальной задачей.

Настоящая работа является продолжением исследований в области многоцентровых карбонильных и тиокарбамидных субстратов, создает перспективу выявления новых аспектов химии этих классов соединений, синтеза новых полигетероциклических систем.

Работа является частью плановых научных исследований, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского по теме «Теоретическое и экспериментальное исследование новых материалов и систем с заданными физико-химическими и биологическими свойствами (per. № 3.4.03)».

Цель работы: синтез и изучение реакций внутримолекулярной гетероциклизации тиокарбамидных производных (тиосемикарбазонов) насыщенных, сопряженных карбонильных соединений и аминокетонов, а также исследование межмолекулярных реакций циклизации ненасыщенных кетонов несимметричного строения с циклическими (тио)карбамидными производными (тиобарбитуровая кислота) в условиях реакции Михаэля, трехкомпонентного взаимодействия посредством тандема реакций Кневенагель-Диельс-Альдер и осуществления реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения в плане разработки синтетических подходов к получению сложнопостроенных полиядерных систем гидроазоловых иазиновых рядов.

Научная новизна.

Впервые систематически изучена реакция внутримолекулярной гетероциклизации мультицентровых тиосемикарбазонов насыщенных и сопряженных кетонов, (3-аминокетонов различных рядов. Установлено влияние химического и пространственного строения исходных субстратов, природы растворителя, типа катализатора, времени реакции на направление и глубину превращения. Выявлена роль ацилирующего агента в процесс гетероциклизации, позволяющей получить полифункциональные гетероциклические соединения тиадиазолинового ряда. Теоретически обоснованы и найдены оптимальные условия образования сложнопосторенных тиадиазолинов. На основании аналиаз спектральных характеристик продуктов гетероциклизации, данных ВЭЖХ, квантово-химических расчетов предложены схемы протекания реакций, в зависимости от природы субстрата и условий взаимодействия. Установлена региои стереонаправленность процесса.

Осуществлено взаимодействие монои диенонов несимметричного строения с тиобарбитуровой кислотой в условиях реакции Михаэля с образованием ранее неизвестных пиримидинтионов, в том числе спиросочлененных. Реализовано альтернативное трехкомпонентное взаимодействие посредством каскада реакций Кневенагель-Дильс-Альдер, приводящее к аналогичным результатам.

Впервые изучена реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения с использованием в качестве диполярофила несимметрично построенных диенонов ациклических и алициклических рядов и генерацией диполя in situ взаимодействием изатина и N-метилглицина. Предложены новые синтетические подходы к полиядерным конденсированным и спиросочлененным ансамблям гидроазоловых рядов.

Найдены пути синтеза неизвестных ранее циклических и ациклических (тио)карбамидов гидропиримидинового и фуранового рядов. Из числа последних выявлены соединения, являющиеся эффективными регуляторами роста растений.

Практическая значимость Предложены эффективные способы получения труднодоступных иными путями монои полиядерных, в том числе аннелированных и спиросочлененных полифункциональных гетероциклческих систем гидроазоловых и азиновых рядов, молекулярный дизайн которых включает пирролидиновые, индоловые, пиразолиновые, тиазоловые, тиадиазоловые, гидропиримидиновые, фурановые и другие гетеро-и карбоциклические фрагменты. Обнаружена высокая морфогенетическая и иммуномодулирующая активность фурилалкилкарбамидов, обладающих рядом преимуществ и расширяющих арсенал современных средств защиты растений.

На защиту выносятся результаты исследования по:

• Синтезу и изучению химических свойств арил (гетарил)алкил (тио)карбамидов;

• изучению процессов гетероциклизации мультицентровых тиосемикарбазонов насыщенных и сопряженных кетонов ациклического и алициклического строения, (3-аминокетонов, позволяющих получить полифункциональные гетероциклические соединения тиадиазолинового ряда;

• изучению взаимодействия несимметричных сопряженных кетонов с тиобарбитуровой кислотой в условиях реакции Михаэляисследованию альтернативного трехкомпонентного взаимодействия посредством тандема реакций Кневенагель-Дильс-Альдер, приводящего к аналогичным продуктам;

• изучению реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с использованием в качестве диполярофила несимметрично построенных диенонов ациклических и алициклических рядов;

• установлению строения образующихся соединений на основании комплексного исследования синтезированных соединений методами ИК-, ЯМР и 13С спектроскопии и квантово-химических расчетов;

• изучению рострегулирующих и иммуномодулирующих свойств синтезированных фурилалкилмочевин.

Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на XI Всероссийской научной конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 2008), V, VI Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2005, 2007), XI Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» (Волгоград, 2008), Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2006», «Ломоносов-2008», «Ломоносов-2009» «Ломоносов-2010» (Москва, 2006, 2008, 2009, 2010), Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии в исследованиях молодых ученых» (Астрахань, 2006), 5-ая Международная конференция молодых ученых по органической химии (InterYCOS 2009) «Вклад университетов в развитие органической химии» (Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 18 научных работ, из них 9 статей, в том числе 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК, 2 статьи в периодических изданиях, 5 статей в сборниках научных трудов, 8 тезисов докладов, 1 патент.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 189 страницах машинописного текста, включая введение, четыре главы, выводы, список использованных источников из 177 наименований, 43 таблицы, 27 рисунков.

выводы.

1. Систематически изучена реакция внутримолекулярной гетероциклизации тиосемикарбазонов широкого круга карбонильных субстратов, различающихся характером углеродного скелета, степенью насыщенности, природой и положением заместителей с образованием неизвестных ранее полизамещенных 1,3,4-тиадиазолинов, в том числе спиросочлененных. Разработана препаративная методика позволяющая получить целевые продукты с выходами до 92%.

2. Найдены условия и выявлены особенности внутримолекулярной гетероциклизации тиосемикарбазонов (З-аминокетонов в присутствии ацилирующего агента.

3. На основании комплексного анализа состава и структуры целевых продуктов внутримолекулярной циклизации тиосемикарбазонов спектральными и расчетными методами, а также мониторинга реакции методом ВЭЖХ, предложена схема протекания циклизации, выявлены роль растворителя и ацилирующего агента, установлена региои стереонапрвленность процесса в зависимости от природы субстрата.

4. Предложен альтернативный реакции Ганча способ получения конденсированных тиазолов, посредством окислительной циклоконденсации цикланонов с тиомочевиной, в присутствии ДМСО.

5. Изучено взаимодействие сопряженных несимметричных кетонов ациклического ряда с тиобарбитуровой кислотой в условиях реакции Михаэля. Показано, что взаимодействие протекает стереонаправленно с образованием спиранопиримидинов цис-конфигурации.

6. Предложен альтернативный способ синтеза спиранопиримидинов по средством тандема реакций Кневенагель-Дильс-Альдер при катализе органическим основанием.

7. Впервые в качестве диполярофилов в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения использованы диеноны несимметричного строения ациклического и алициклического рядов, при этом были синтезированы неизвестные ранее моноспирои диспиросочленные полиядерные гетероциклические соединения с высокими выходами. Установлено, что реакция протекает стреонаправленно с образованием транс-изомеров.

8. Разработаны эффективные методы синтеза (тио)карбамидов гетероциклических рядов (фурилалкилкарбамиды, пиримидин-2-тионы). Среди синтезированных карбамидов выявлены соединения, обладающие иммуномоделирующей и морфогенетической активностью.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Elizabeth J. Hansell, Z. Mackey. Discovery of potent thiosemicarbazone inhibitors of rhodesain//Bioorg. & Med. Chem 2005. Vol. 15. p 121.
  2. L. dos Santos, L. Azevedo Lima. Synthesis of urea derivatives// Bioorg. & Med. Chem, 2008, Vol. 16. p 8526.
  3. Сотр. Het. Chem. 5. Elsever. 1997. P 590.
  4. Tudor Rosu, Elena Pahontu, Simona Pasculescu Synthesis, characterization antibacterial and antiproliferative activity of novel Cu (II) and Pd (II) complexes// Eur. J. Med. Chem. 2010. Vol 45. p. 1627
  5. Пат США 2007/203 143 Al. Protein kinase inhibitors./George S. Sheppard// Заявл 28,18,06- Опубл. 30,08,07
  6. Пат США 5,767,134. Prodrug forms of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP and 3-AMP.Jun И// Заявл 15,05,97- Опубл. 16,06,98
  7. Сотр. Het. Chem.III. 2008. Elsevier.
  8. Mei-Hsiu Shih, Cheng-Ling Wu. Efficient syntheses of thiadiazoline and thiadiazole derivatives//Tetrahedron. 2005. Vol. 61. p. 10 917
  9. Samir Bondock, Wesam Khalifa, Ahmed A. Fadda. Synthesis and antimicrobial evaluation of some new thiazole, thiazolidinone and thiazoline // Eur. J. of Med. Chem. 2007. Vol. 42, p 948.
  10. Hatem A. Abdel-Wahab. Synthesis and anti-arrhythmic activity of some piperidine-based 1,3-thiazole, 1,3,4-thiadiazole, and l, 3-thiazolo2,3-c.-l, 2,4-triazole derivatives//Monatsh. Chem.2009. Vol 140. p 431
  11. Floyd E., Duca C., Scudi J. Some Heterocyclic Thiosemicarbazones.// J. Amer. Chem Soc.-1951. vol. 73. p.4967−4968.
  12. Silvio Cunha, Tiago Lima da Silva. One-pot and catalyst-free synthesis of thiosemicarbazones via multicomponent coupling reactions // Tetrahedron. Lett. 2009 Vol 50. p. 2090.
  13. Ю. П. Бузыкин Б.И. Гидразоны.-Москва: изд-во Наука, 1974.-406 с,
  14. Martins Alho М., Mogliony A. Synthesis and characterization of 2,2-disubstituted thiadiazolines // ARKIVOC. 2000 Vol 1. part 4. p. 627−640.
  15. Martins Alho M., Mogliony A. ect. Antibacterial and antifungal activity of some thiosemicarbazones and 1,3,4-thiadiazolines // ARKIVOC. 2001 Vol 2. part 4. p. 477−490.
  16. А.А. Синтез функционально замещенных гидрированных азинов и азолов на основе фурановых оксосоединений.// СГУ. Саратов, кандидатская диссертация .2005г.
  17. С., Титова 3., Китаев Ю. Пространственная структура семикарбазонов и тиосемикарбазонов ароматических альдегидов.// Ж. Op. X. 1968. т. 4. с. 1520
  18. К. N. Mayer and D. Lauerer. Rins-chain tautomerism of thiosemicarbazones// ХГС. 1970. № 7 c.731 .
  19. Таутомерия тиосемикарбазонов замещённых бензальдегидов и ацетофенонов в кислой среде. Зеленин К. Н., Кузнецова О. В., Терентьев., и др.,// ХГС.1992 № 12, с.1689−1697
  20. К., Ueda Y., Toyooka F. Synthesis of. 4-Acyl-2-acylamino-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazolenes by acylation of thiosemicarbozones // J. Org. Chem. 1980 № 45. p 14 731 477.
  21. Andreae S, Earnest S., Helmuth S. 4-Acyl-2-acylamino-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole//Journal f. prakt. Chemie. 1986. Vol 2. s.205- 1473−1477.
  22. T-L. Ho. Hard and soft acids and bases principle in organic chemistry, academic press. New York, 1977.
  23. B.H., Курнакова P.B., Ларина Л. И. Реакция тиосемикарбазонов с уксусным ангидридом//ЖОрХ, 2002, Т. 38, № 2, с.297−299.
  24. Yadong S., Fangming L. synthesis of new thiadiazolene derivatives// ХГС. 2006, № 4, с 605−606.
  25. Т.Н., Нахманович А. С., Сигалов М. В., реакция а-ацетиленовых кетонов с тиосемикарбазонами// Изв. Акад. Наук. СССР, сер. Хим. 1990. № 5, с. 1176−1179.
  26. Cohel F., David W., MacMilan N. Stereoselection in the Prins-Pinacol Synthesis of Acyltetrahydrofurans // Org. Lett. 2001. vol 3. № 8. p 1225−1228
  27. M., Berkes D. 2,5-Disubstituted s -Triazolo3,4- b. l, 3,4]thiadiazoles // Org. Lett. 2001. v 3. № 2. p 1165−1170.
  28. Rune S., Paul Kilburn J. Versatile. Strategies for the solid phase synthesis of small heterocyclic scaffolds: l, 3,4.-thiadiazoles and [l, 3,4]-oxadiazoles // Tetrahedron. 2005. vol 61. p 5565−5575.
  29. Пат. 3 966 934 США, Synergetic Local Anesthetic composition/ Hebert J.F., TakmanB. H.//Заявл. 12.06.1973- Опубл. 29.06.1976
  30. Пат. 6 710 067 США, Mannich base prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone/ Joseph K. McKane, Rebecca Anderson.// Заявл. 24.05.2001- Опубл. 23.03.2004
  31. Пат. 4 937 348 США, A process is provided for preparing 2,2'-methylene-bis-(4-hydrocarbyl-6-benzotriazolyl-phenols)./ Naohiro Kubota// Заявл. 29.12.1987- Опубл. 26.06.1990
  32. Пат. 5 723 668 США, Method of separating the racemate of tramadol/ H. Buschmann, W. Winter, I. Graudums, P. Jansen// Заявл. 31.12.1996- Опубл. 3.03.1998
  33. Masayuki Ito, Cameron W. Clark, Michael Mortimore, Jane Betty Goh, Stephen F. Martin. Biogenetically inspired approach to the strychnos alkaloids. Concise syntheses of Akuammicine and Strychnine. J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123, p. 8003−8010
  34. William G. Earley, Jon E. Jacobsen, Andrew Madin, ect. Aza-Cope rearrangement-Mannich cyclizations for the formation of complex tricyclic amines: stereocontrolled total synthesis of Gelsemine// J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. p 18 046−18 053.
  35. Gary A. Cutting, Nikki E. Stainforth, Matthew P. John, Gabriele Kociok-Kohn, and Michael C. Willis. Direct Catalytic Enantioselective Mannich Reactions: Synthesis of Protected anti- a, p-Diamino Acids// J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. p 1 063 210 633
  36. Edwards M. L., Ritter, D H. W., Stemerick M., Stewart К. Т. Mannich bases of 4-phenyl-3-buten-2-one: A new class of antiherpes agent // J. Med. Chem. 1983. Vol 26. p. 431−436
  37. Loranda Т., Kocsisb В., Soharc P. ect. Synthesis and antibacterial study of unsaturated Mannich ketones// Eur. J. Med. Chem. 2001 Vol. 36 p. 705−717
  38. Niharika Kumaria, Anil Kumar Dwivedi, Jagdamba Prasad Maikhuri ect. Substituted acrylophenones and related mannich bases as possible spermicides and inhibitors of HIV envelope glycoprotein CD4 interaction// Eur. J. Med. Chem. 2002. Vol. 37 p. 855−864.
  39. Brittany Lee, Holger Bauer, Johannes Melchers. Irreversible inactivation of trypanothione reductase by unsaturated mannich bases: a divinyl ketone as key intermediate// J. Med. Chem. 2005. Vol. 48. p. 7400−7410
  40. Tompson В. B. The Mannich reaction. Mechanistic and technological considerations // J. Pharm. Sci. 1968. v. 57. P 715
  41. Makarova N. V., Zemtsova M. N., Moiseev I. K., ect. Psychotropoc activity of some aminoketones belonging to the adamantine group // Pharm. Chem. J. 2000. Vol. 34. p. 293−297
  42. Lehmann F., Pilotti A., Luthman K. Efficient large scale microwave assisted Mannich reactions using substituted acetophenones // Molecular Diversity Vol. 7. p. 145−152.
  43. Г. А., Агабабян А. Г., Мнджоян О. JI. Успехи химии в Р-аминокетонов//Успехи химии. 1984. т. 53. С 971.
  44. N. V., Zemtsova М. N., Moiseev I. К. Synthesis of P-aminoketones of the adamantane series // Rus. J Gen. Chem., 2002 Vol. 72. p. 915−917.
  45. Wagner E. C. A rationalization of acid induced reactions of methylene-bis-amines, methylene-amines and of formaldehyde and amines // J. Org. Chem. 1954. V. 19. P 1862
  46. Reichert B. Die Mannich reaction // Berlin: Springer-Verlag. 1959
  47. Atlan V., Bienayme H., El Kaim L. The use of hydrazones for efficient mannich type coupling with aldehydes and secondary amines // Chem. Commun. 2000. p. 1585— 1586
  48. Arend M., Westermann В., Risch N. Modern variants of the Mannich reaction // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol 37. p. 1044−1070.
  49. Tramontini M. Advances in the chemistry of Mannich base// Synthesis. 1973. vol p 703−775
  50. Tramontini M. Angiolini L. Further advances in the chemistry of Mannich base// Tetrahedron. 1990. Vol. 46. p. 1791−1837.
  51. V. V., Krivokolysko S. G., Rusanov E. В., ect The Mannich reaction in synthesis N, S containing heterocycles 3// Chem. of Het. Сотр. 2007. Vol. 43. p. 906 913.
  52. Fattakhov S. G., Solov’eva S. E., Efremov Yu. Ya. // Rus. J Gen. Chem., 2001. Vol. 71, p 4693 470.
  53. Afsah E. M, Hammouda M., Abou-Elzahab M. M. A Study on the double Mannieh reaction with 1,3-diphenylacetone // Mon. .Chem. 1984. Vol. 115, p. 581—585.
  54. Ana Lu’isa Simpl’icio, John M. Clancy, John F. Gilmer. Aminoketones as prodrugs with pH-controlled activation//Intern. J. of Pharmaceutics. 2007. Vol 336. p. 208−214.
  55. E. Erciyas, I. Erkalelia, N. G. Cosa. Antimicrobial evaluation of some styryl ketone derivatives and related thiol adducts// J of Pharm Scien. 1994. vol. 83 p. 545
  56. M. Bmpeak, В. F. Ayco. The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases// J. Am. Chem. Soc. 1954. vol 76 p 2786−2788
  57. R., Chierici L. //Gazz. Chim. Ital. 1959. vol 89. p 888
  58. L. Scott, S. A. Houlihan. D. F. Fenton. Mechanism of pyrazoline formation from the reactions of substituted hydrazines and mannich Base//. J. Chem. SOC. 1971. p 80.
  59. K. Husain, M. Abid, A. Azam. Novel Pd (II) complexes of 1-N-substituted 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and evaluation of antiamoebic activity //Eur J Med Chem. 2008. vol 43 p 393−403.
  60. Vijaya Bhaskar Reddy M., Chung-Ren Su, Wen-Fei Chiou, ect. Design, synthesis, and biological evaluation of Mannich bases of heterocyclic chalcone analogs as cytotoxic agents // Bioorg. & Med. Chem. 2008. vol. 16. p. 7358−7370.
  61. J. Dimmock I, P Kumar 1, JW Quail, U Pugazhenthi. Synthesis and cytotoxic evaluation of some styryl ketones and related compounds.//Eur J Med Chem. 1995. vol 30. p 209.
  62. Abdel Aziz S. El-Ahl, Serry A. A. El Bialy, Mohamed A. Ismail. A one-pot synthesis of pyridino2,3-t/.- and quinolino[2,3-
  63. B. Chen, W.Heal. Thiazoles. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, Chapter 4.06. p 635−754
  64. Byer J.R., Dickey. 2-Amino-4-metylthizole // Org. Synth. 1939. Vol. 19. P. 10.
  65. Hui-Ling Liu, Zoncheng Li. Synthesis and Fungicidal Activiti of 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin -4-ones and their 5-arylidene derivatives // Molecules. 2000. Vol. 5. p 1005−1061.
  66. Dodson R.M., King L.C. The Reaction of Ketones with Halogens and Thiourea // J. Am. Chem. Soc. 1945. Vol. 67. p 2242−2243.
  67. Dodson R.M., King L.C. The Reaction of Acetophenone with Thiourea and: Oxidizing Agents // J. Am. Chem. Soc. 1946. Vol. 68, № 5. P. 871−871.
  68. U.S. Patent. 19 410 489. Process for the preparation of amino thiazoles / Herbert A.L. № 364 311. Заявл. 18.05.1929- Опубл. 23.05.1933с
  69. Wylman P., Kaufman. P.R. Tha chlorination of active hydrogen compounds with sulfuryl shloride. I. Ketones // J. Org. Chem. 1964. Vol. 29. P. 1956−1960.
  70. U.S. Patent. 2 229 625. Method of stabilizing halogenated ketones / Morey G.H. № 270 661. Заявл. 28.08.1939- Опубл. 21.01.1941.
  71. Astle M.J., Pierce J.B. The preparation of 2-aminothiazole from cyclic acetals // J. Org. Chem. 1955. Vol. 20. P. 178−181.
  72. Werner E.A. The constitution of carbamide. Part X. The behaviour of urea and of thiourea toward diazomethane and diazoethane respectively. The oxidation of thiourea by potassium permanganate // J. Chem. Soc., Trans. 1919. Vol. 115. P. 1168−1174.
  73. King L.C., Miller F.M. The reaction of diazoketones with thioamide derivatives // J. Amer. Chem Soc. 1949. Vol. 71. P. 367−368.
  74. King L., Ryden I. The reaction of ketones with Formamidine Disulfide. // J. Amer. Chem. Soc. 1947. Vol. 69. p. 1813−1814.
  75. Aamer Saeed, Uzma Shaheed. Green synthesis of some new (substituted flurobenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-l, 3-thiazolines//Synth. Comm. 2010. Vol. 40. p 564.
  76. SivaMurru, C.B. Singh, VeerababuraoKavala, BhismaK.Pate. Aconvenient one-pot synthesis of thiazol-2-imines: application the construction of pithrin analogues// Tetrahedron 2008.Vol. 64. p. 1931.
  77. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. M., «Медицина», 1978. т. I.
  78. Graham L. Patrick .An Introduction to Medicinal Chemistry. Oxford University Press. 1995 p. 233
  79. Camile G. Wermuth. The Practice of Medicinal Chemistry.2003. Elsevier, p 222
  80. Heinz Lullmann, M. D. Klaus Mohr, M. D. Albrecht Ziegler, Ph.D. Detlef Bieger, M. D. Color Atlas of Pharmacology. 2000. Thieme.
  81. Henry G W Paw, Gilbert R Park. Handbook of Drugs in Intensive Care: An A-Z Guide 2006. Cambridge University Press.
  82. Condensation of hydroxypyrimidines with carbonyl compounds: I. barbituric acids. A. V. Moskvin, N. R. Reznikova, and B.A. Ivin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2002. Vol. 38. 2002. p. 463−474.
  83. D. Lednicer. The Organic chemistry of drug synthesis. 2008. Vol. 1. Wiley
  84. Uber 6-Methylpyrimidino-thioather und ihre Umsetzungen. E. Profft, L. Sitter// Archiv der Pharmazie. 1963. vol 296 Issue 3 p 79−89.
  85. Arzneimittelsynthetische Untersuchungen mit Thionaphthen-3-aldehyd. R. Neidlein, H. Seel// Archiv der Pharmazie. 1971. Volume 304 Issue 11, Pages 834−841.
  86. Synthesis and Relative Thermal Stabilities of Diphenylamino- vs Piperidinyl-Substituted Bithiophene Chromophores for Nonlinear Optical Materials. Bedworth, P. V.- Cai, Y.- Jen, A.- Marder, S. R.//J. Org. Chem. 1996. vol 61. p 2242−2246.
  87. A convenient synthetic entry into aldehydes with extended conjugation. Andrienne C. Friedli, Edward Yang, Seth R. Marder// Tetrahedron, 1997. Vol 53. p 2717−2730.
  88. Ahluwalia, V.K., Sharma, H.R., and Tyagi, R.// Tetrahedron. 1986. vol. 42, p. 4045−4048.
  89. Kuehn, R. and Otto, H.H.,// Arch. Pharm., 1983, vol. 316, no. 8, p. 732−734.
  90. Eiden, F untersuchungen an y-Pyronen. Die kondensation von y-Pyronen mit cyclishen malonosaureamiden. // Arch. Pharm., 1960, vol. 293. p 404−414.
  91. Eiden, F. Under die kondensation von flovonen mit reaktionsahigen methylenverbindungen//Arch. Pharm., 1962. vol. 295. p. 127−136.
  92. Eiden, F. and Beuttenmller, M. Die darstellung substitureirter 8-methylen-pyridol, 2-a.pyrazoine // Arch. Pharm., 1971, vol. 304. p 342−346.
  93. Eiden, F. and Peter, P Reaktionen mit chelidonsaure/ II 9/ Mitt unber untersuchungen an pyronen.//Arch. Pharm., 1964. vol. 297. p. 1−9.
  94. Simple and Rapid Spectrophotometric Method for Determination of Some Aromatic Aldehydes. A Kinetic Study. H. A. A. Medien//Analytical Letters, 1994. Vol 27 p 2727−2735.
  95. Facile Synthesis of 5,5'-Methylenebisl, 3-disubstituted 6-methyl-2,4(lH, 3H)-pyrimidinedione. Derivatives. Toshio Kinoshita, Masaya Kondo, Hirokazu Tanaka, Sunao Furukawa// Synthesis 1986. № 10. p 857
  96. Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) Investigation of the Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) Reaction. D. Jardine, M. Antolovich, P. D. Prenzel, K. Robards// J. Agric. Food Chem. 2006. Vol. 50 p. 1720
  97. A simple approach towards the synthesis of oxadeazaflavines. Jose Daniel Figueroa-Villar, E. R. Cruz// Tetrahedron 1993. Vol. 49. p 2855
  98. Xing Chen, Kiyoshi Tanaka and Fumio Yoneda Simple New Method for the Synthesis of 5-Deaza-10-oxaflavin a Potential Organic Oxidant. // Chem. Pharm. Bull. 1990 Vol.38, p 307
  99. Л.П. Залукаев, В. Л. Тростанетская. Реакция барбитуровой кислоты с а.(3-ненасыщеннми кетонами. //ХГС. 1971. № 6. с 836−837.
  100. Н. Н. Zoorob, М. М. Abou-ElZahab- Mi. Abdel-Mogib, М. A. Ismail? Peculiar reaction behaviour of barbituric acid derivatives towards aromatic amines. // Tetrahedron. 1996 Vol. 52. p 10 147.
  101. Vinod K. Ahluwalia, Rachna Aggarwal, Mohamad Alauddin A novel one step synthesis of pyrano (2,3-d) pyrimidines. // Tetrahedron. 1986. vol.42. № 14. p 40 454 048.
  102. Vinod K. Ahluwalia, Rachna Aggarwal, Mohamad Alauddin, Gurpreet Gill, Chadra Has Khandri A novel one pot sythesis 1.3.7-triaryl-1.2.3.4-tetrahydro-4-oxo-5-phenyl-2-thioxoya2,3-d.pyrimidines. //Heterocycles. 1990. vol. 31. № 1, p. 129−137.
  103. A Convenient Synthesis of Some New Pyrano2,3-d.pyrimidines V. K. Ahluwalia, R. Kumar and R. Aggarwal //Org. Prep. Proced. Int. 1992. vol. 24. p. 675 678.
  104. D. Bhaskar Reddy, M. V. Ramana Reddy and V. Padmavathi 5,7-Diarylspiro4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d. [1,2,3]selena/thiadiazole6,58(hexahydropyrimidine).-28,48,68-triones/-28-tЫoxo-48,68-diones from
  105. Cyclohexanonedicarboxylates: Part V.//Heteroatom Chem. 1999. Vol. 10. p 17
  106. V. Padmavathi, M. V. Ramana Reddy, D. Bhaskar Reddy 2,6-Diaryl-4,4-Disubstituted 1,4-Dihydropyridines: Source for Spiro Heterocycles. // Heteroatom Chem. 2003. Vol. 14. p 513
  107. Lutz F. Titze. Domino reaction in organic synthesis.// Chem. Rev. 1996 vol. 96 p. l 15−136.
  108. Celine Simon, Thierry Constantieux, Jean Rodriguez. Utilisation of 1,3-Dicarbonyl Derivatives in Multicomponent Reactions. // Eur. J: Org. Chem. 2004. p. 4957−4980
  109. Lutz-F. Tietze, Gunter V. Kiedrowski Synthesis of enantiomeric dihydropyrans through stereocontrolled intramolecular cycloaddition. // Tetrahedron Lett. 1981. vol 22. p. 219−222.
  110. Lutz F. Tietze, Christoph Schneider Intra- and intermolecular hetero-Diels-Alder reactions. 34. Enantioselective total synthesis of the mycotoxin (-)-talaromycin В by a hetero Diels-Alder reaction. //J. Org. Chem. 1991- vol. 56. p. 2476−2481.
  111. Lutz F. Tietze, Jens Fennen, Ernst Anders Mechanism of the Hetero-Diels-Alder Reaction of Oxadienes and Alkenes: Calculation of the Acrolein/Ethene System. Lutz F. // Angew. Chem. Inter. Ed. 1990. Vol. 28. P. 1283 1444.
  112. Lutz F. Tietze, Angelika Dolle, Kai Schiemann Diastereoselective Addition of Allylsilanes to Aldehydes: Synthesis of Enantiomerically Pure Homoallylic Alcohols. // Angew. Chem. Inter. Ed. 1992. Vol. 31. p. 1265 1398.
  113. Препаративная органическая химия. JI. Титце, Т. Айхер// М. Мир. 1999
  114. Malihe Javan Khoshkholgh, Saeed Balalaie, Rolf Gleiter, Frank Rominger Intramolecular hetero-Diels-Alder reaction of 1-oxa-1,3-butadienes with terminal acetylenes in aqueous media using Cul. //Tetrahedron. 2008. Vol 64 p. 10 924−10 929.
  115. Anniina Erkkila, Inkeri Majander, Petri M. Pihko. Iminium Catalysis// Chem. Rev. 2007. Vol 107. p 5416−5470
  116. Santanu Mukherjee, Jung Woon Yang, Sebastian Hoffmann, and Benjamin List Asymmetric Enamine Catalysis// Chem. Rev. 2007. Vol 107 p. 5471−5569
  117. Dieter Enders, Oliver Niemeier, Alexander Henseler. Organocatalysis by N-Heterocyclic Carbenes//Chem. Rev. 2007. Vol 107. p 5606−5655.
  118. Alexandre F. Trindade, Pedro M. P. Gois, Carlos A. M. Afonso. Recyclable Stereoselective Catalysts// Chem. Rev. 2009 Vol 109. p 418−514.
  119. M.T. Reetz, B. List, S. Jaroch, H. Weinmann. Organocatalysis. Springer. Berlin Heidelberg New York. 2008. p 348.
  120. Enantioselective Organo-Cascade Catalysis / Yong Huang, Abbas M. Walji, Catharine H. Larsen, David W. C. MacMillan// J. Am. Chem. Soc. 2005, Vol. 127. p 15 051−15 053.
  121. Benjamin List, Chris Castello. A Novel Proline-Catalyzed Three-Component Reaction of Ketones, Aldehydes, and Meldrum’s Acid// Synlett 2001, Vol 26 p 1687
  122. Mohamed I. I., Hammam G. Reactions with (arylmethylene) -cycloalkanones. 1. 2,6-Bis (arylmethylene)cyclohexanones // J. Chem. Engineering Data. 1978, Vol 23. p 351.
  123. Pol R., Manda R. N., Pujari H. K. Heterocyclic systems containing bridgehead nitrogen atom. 13. Antifungal and antibacterial activities of thiazole and thiazolidinone derivatives. // Indian J. Chem., Sect B. 1994, Vol. 7. p. 629−633.
  124. Vieweg H., Leistner S., Wagner G. Synthesis of 3-substituted 6-methyl-4"-pyridyl-2 (1H) pyridones and testing of their cardiovascular action // Pharmazie. 1988 Vol. 43. P. 358.
  125. H. H., Страков А., Петрова M. В. Многокомпонентный синтез 2,5-диоксо и 5-оксо-2-тио-4-арил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохиназолинов // ХГС. 2004, с. 48−51.
  126. Mazaahir К., Pooja S. An efficient synthesis of benzopyranopyrimidines using inorganic solid support// Synthetic Communications. 2002. Vol. 32. p 1639−1645.
  127. Jochi С. K., Dandia A. Sanan S. Synthesis pyridones and testing of their biological action // J. Heterocycl. Chem. 1985. 24B. p 1115.
  128. R.R. Gupta. Topics in heterocyclic chemistry. 2006. Springer
  129. AgentsChris V. Galliford, Karl A. Scheldt Pyrrolidinyl-Spirooxindole Natural Products as Inspirations for the Development of Potential Therapeutic Agents//Angew. Chem. Int. Ed. 2007. Vol.46 p 8748
  130. Carmen Avendano, J. Carlos Menendez. Medical chemistry of anticancer drug. 2008. Elsevier, p.229
  131. David E. Thurston. Chemistry and Pharmacology of anticancer drug. 2007. CRC Press, p 85
  132. S. Neidle. Cancer drug design and discovery.2007 Acad. Press, p 102
  133. Helene Pellissier. Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions// Tetrahedron. 2007. Vol. 63. p 3235.
  134. M. Naodovic, Hisashi Yamamoto. Asymmetric silver-catalyzed reactions//Chem. Rev. 2008. Vol. 108. p 3132
  135. Ganesh Pandey, Prabal Banerjee, Smita R. Gadre. Construction of enantiopure pyrrolidine ring system via asymmetric 3+2.-cycloaddition of azomethine ylide// Chem Rev 2006 Vol 106 p 4484
  136. Tomoyki Onishi, Paul R. Sebahar, Robert M. Williams. Concise, asymmetric total synthesis of spirotryprostatine A// Org Lett 2003 Vol 5 p 3135
  137. Joaquim Fernando M. da Silva, Simon J. Garden and Angelo da C. Pinto. The chemistry of isatins: a review from 1975 to 1999//1999. http://preprint.chemweb.com/orgchem/10 004
  138. A. Amal Raj, R. Raghunathan. A novel entry into a new class of spiroheterocyclic framework: regioselective synthesis of dispirooxindole-cyclohexanone.-pyrrolidines and dispiro[oxindole-hexahydroindazole]pyrrolidines//Tetrahedron 2001. Vol 57. p 10 293
  139. A. Amal Raj, R. Raghunathan, M. R. Sridevi Kumarib, N. Raman Synthesis, Antimicrobial and Antifungal Activity of a New Class of Spiro Pyrrolidines/ZBioorg. Med. Chem. 2003. Vol. 11 p. 407
  140. Ke Ding, Guoping Wang, Jeffrey R. Deschamps, Damon A. Parrish, Shaomeng Wang. Synthesis of spirooxindole via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition.// Tetrahdron Lett. 2005. Vol. 46. P 5949
  141. Raju Suresh Kumar, Subbu Perumal. Novel three-component tandemreactions of cyclic mono ketones, isatin and sarcosine: formation of dispiropyrrolidines//Tetrahedron. 2007. Vol.48, p 7164
  142. Mehdi Ghandi, Seyed Jamal Tabatabaei Rezaei, Ahmad Yari, Abuzar Taheri Cycloaddition reactions of azomethine ylides with a 9-fluorenone-malononitrile Knoevenagel adduct// Tetrahedron Lett. 2008 Vol. 49. p 5899
  143. Mehdi Ghandi, Ahmad Yari, Seyed Jamal Tabatabaei Rezaei, Abuzar Taheri. Synthesis of novel spiropyrrolidine/pyrrolizine-oxindole scaffolds through 1,3-dipolar cycloadditions// Tetrahedron Lett. 2009 Vol. 50. p 4724.
  144. Kirsi Harju & Jari Yli-Kauhaluoma Recent advances in 1,3-dipolar cycloaddition reactions on solid supports// Chem. Dev. 2005. Vol. 9. p 187.
  145. H. C. Kolb, M. G. Finn and К. B. Sharpless. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions// Angew. Chem Int Ed. 2001 Vol. 40. p 20 042 021.
  146. Dondas, H.A., Grigg, R., MacLachlan, W.S., MacPherson, D.T., Markandu, J., Sridharan, V. and Suganthan, S., Solid phase sequential 1,3-dipolar cycloaddition -Pictet-Spengler reactions// Tetrahedron Lett. 2000. Vol 41 2000. p 967−970.
  147. Ganguly, A.K., Seah, N., Popov, V., Wang, C.H., Kuang, R., Saksena, A.K., Pramanik, B.N., Chan, T.M. and McPhail, A.T., Solution- and solid-phase synthesis of enantiomerically pure spiro oxindoles// Tetrahedron Lett. 2002 Vol. 43 p 8981.
  148. . Т.П., Голубева И. А. Глебова Е.В. Замещенные мочевины метода синтеза и области применения//Успехи химии. 1985. Т 54. с 429,
  149. Каталитический синтез и реакции N-фурфуриламинов/ И. Н. Клочкова, .В. Шляхтин, Н. Н. Семенова, С.И. Луксаар// Химия и биохимия фурановых соединений. Сб. н. тр. Изд. Куб. Куб.ГТУ. г. Краснодар, 1997.- ч 2. С 13.
  150. А.П., Бугаев А. А., Голиков А. Г. Синтез и конфигурация 6-рилиден-2-фурфурилиденциклогексанонв. //ХГС. 2005 с 191.
  151. И.Н., Аниськов A.A. Внутримолекулярная гетероциклизация тиосемикарбазонов а, Р-ненасыщенных кетонов // Ж.Ор.Х. 2009. т 45. С.148−152.
  152. Anis’kov A. A., Sazonov А.А., and Klochkova I. N. Regiodirected synthesis of hydroazolic compounds with the use of thiosemicarbazide//Mendeleev Communications. 2009. Vol. 19. № 1. P.52−53.
  153. Tornoe, C. W.- Christensen, C.- Meldal, M. Peptidotriazoles on Solid Phase: l, 2,3.-Triazoles by Regiospecific Copper (I)-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions of Terminal Alkynes to Azides//Journal of Organic Chemistry. 2002. Vol. 67. p 30 573 064.
  154. В.Ф., Кротова P.A. Качество семян, способы предпосевной их обработкой // овощеводство открытого грунта. М. Колос.-1984, 108 с.
  155. Методика государственных сортоиспытаний сельскохозяйственных культур. М. -1985,-вып. 2.-268 с.
  156. Фитосанитарная экспертиза сельскохозяйственных культур. М.: Росинформагротех Министерства сельского хозяйства РФ.- 2002, — 134с.
  157. Ю.И. Методические указания по оценке люцерны на полевую устойчивость к микоплазмозу. Л.: ВИЗР.-1989.- 35 с.
  158. М.В., Гуркина Л. К. Болезни томатов/Защита растений-1990,-№ 3, — с.54
  159. .А. Методика опытного дела. М.: Колос.-1985.-с. 111
  160. Т. А. Хорошева Т.М. К вопросу о биохимических аспектах устойчивости микоплазмозу / Защита растений сб. научн. Работ. Саратов.- Изд CXM.-1993.-c. 111−119.
  161. О.Л., Васюкова Н. И. Действие иммуномодуляторов на устойчивость и восприимчивость картофеля к Phytophtora infestans // Физиология растений.-2006.-т. 53.-№ 4.-е. 546−553.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!