Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Дисбиотические нарушения микрофлоры в репродуктивном тракте у мужчин с хроническим трихомониазом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные результаты. исследований представлены и обсуждены на следующих. научных форумах: II Всероссийский Конгресс дерматовенерологов-(Москва, 2007) — X Всероссийский съезд дерматовенерологов (Москва, 2008) — I Международный-форум медицины и красоты (Москва, 2008) — III Всероссийский Конгресс дерматовенерологов (Казань, 2009) — VI Российская, научная конференция «Персистенция микроорганизмов… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. КЛИНШО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА У МУЖЧИН ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Урогенитальный трихомониаз в структуре воспалительной патологии органов репродуктивного тракта у мужчин
    • 1. 2. Микробиологические и клинические особенности течения хронического урогенитального трихомониаза у мужчин
    • 1. 3. Трудности диагностика и терапия урогенитального трихомониаза у мужчин и пути их преодоления
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных мужчин
    • 2. 2. Программа клинико-лабораторного обследования мужчин
    • 2. 3. Микробиологические методы исследования
    • 2. 4. Методы статистической обработки материала
  • ГЛАВА 3. ХРОНИЧЕСКИЙ ТРИХОМОНИАЗ У МУЖЧИН КАК
  • УРОГЕНИТАЛЬНАЯ МИКСТ-ИНФЕКЦИЯ
    • 3. 1. Локализация простейших у больных с хроническим урогенитальным трихомониазом
    • 3. 2. «Сателлитные» возбудители инфекций, передаваемых половым путем, у мужчин с хроническим трихомониазом
    • 3. 3. Анализ взаимосвязей микробиологических параметров и клинико-лабораторной симптоматики у пациентов с хроническим урогенитальным трихомониазом
  • ГЛАВА 4. АССОЦИАТИВНАЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ПАТОГЕННАЯ МИКРОФЛОРА РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА У МУЖЧИН С ХРОНИЧЕСКИМ ТРИХОМОНИАЗОМ
    • 4. 1. Видовая структура и количественные параметры генитальной микрофлоры у мужчин с урогенитальным трихомониазом
    • 4. 2. Патогенный потенциал и антибиотикорезистентность микрофлоры, выделенной из репродуктивного тракта у мужчин с хроническим урогенитальным трихомониазом
    • 4. 3. Влияние ассоциативной микрофлоры на характер течения хронического урогенитального трихомониаза у мужчин
  • ГЛАВА 5. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПОДХОДОВ К ДИАГНОСТИКЕ И ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА У МУЖЧИН
    • 5. 1. Разработка алгоритма прогнозирования неблагоприятного течения урогенитального трихомониаза у мужчин. ЮЗ
    • 5. 2. Обоснование использования про- и пребиотиков в терапии и реабилитации больных с хроническим урогенитальным трихомониазом

Дисбиотические нарушения микрофлоры в репродуктивном тракте у мужчин с хроническим трихомониазом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), &bdquo-остаются острой медико-социальной проблемой и представляют серьезную, угрозу репродуктивному здоровью населения. Они часто вызываются не одним-возбудителем, а ассоциациями патогенов разных видов, которые не только вступают между собой в сложные симбиотические взаимодействия, но и оказывают поливалентное действие на макроорганизм, способствуя развитию бесплодия, осложнений течения беременности и родов, перинатальной патологии (Тиктинский O. JL, Калинина С. Н, 2006; Дмитриев Г. А., Глазко И. И., 2007). В структуре ИППП одно из ведущих мест занимает урогенитальный трихомони-аз (Молочков В.А., Ильин И. И., 2004; Bowden F.J., Garnett G.P., 2000).'По данным ВОЗ, в мире ежегодно трихомониазом заболевает 180−200 млн. человек (WHO, 1995; 2003). В России регистрируемая в период 2003;2009 гг. заболеваемость урогенитальным трихомониазом находилась на уровне около 200 случаев на 100 тыс. населения (Кубанова A.A. и соавт., 2010). При этом у женщин данная патологиявыявляется существенно чаще, чем у мужчин (соотношение достигает 4:1), что, по-видимому, может быть связано с более выраженной симптоматикой заболевания у женщин, заставляющей их активнее обращаться за специализированной гинекологической помощью, а также с несколько меньшей подверженностью мужчин заражению* трихомонадами при половых контактах с больной партнершей (Дмитриев Г. А., 2007). К особенностям трихомониаза у мужчин следует отнести его склонность к хроническому и маломанифестному течению, что затрудняет адекватную диагностику заболевания, отдаляет проведение этиотропной терапии, и,.как следствие, ведет к росту распространенности данной патологии в популяции (Фриго Н.В. и соавт., 2008). Нельзя исключить связь указанных клинических особённостей течения^ трихомониаза и развития таких его осложнений, как простатит и инфер-тильность, с формированием стойких дисбиотических нарушений микрофлоры в репродуктивном тракте у мужчин с данной патологией (Клименко Б.В. и соавт., 2001; Чураков A.A., 2007).

В этой связи анализ микроэкологического статуса мужчин с хроническим урогенитальным трихомониазом представляется актуальной задачей,. решение которой имеет важное научно-практическое значение, как для понимания особенностей патогенеза указанного заболевания, так и повышения эффективности его диагностики и терапии.

Цель исследования.

Анализ дисбиотических нарушений микрофлоры в репродуктивном, тракте у мужчин, страдающих хроническим урогенитальным трихомониазом, с клинико-микробиологическим обоснованием подходов к оптимизации алгоритмов лабораторной диагностики и терапии данной патологии.

Задачи исследования:

1. Сравнить эффективность микроскопического и культурального методов лабораторной диагностики хронического урогенитального трихомониаза у мужчин при его маломанифестном течении и уточнить локализацию Trichomonas vaginalis в репродуктивном тракте у больных с данной патологией;

2. Определить частоту встречаемости в репродуктивном тракте у муж чин с хроническим трихомониазом других возбудителей урогенитальных инфекций (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, гонококки);

3. Оценить у мужчин с хроническим трихомониазом структуру ассо циаций трихомонад и потенциально патогенной микрофлоры с выделением приоритетных видов микроорганизмов-ассоциантов и определением у них вирулентных и персистентных свойств.

4. Проанализировать взаимосвязи между микробиологическими параметрами репродуктивного тракта у мужчин с хроническим трихомониазом и клинико-лабораторными признаками данной патологии.

5. Дать клинико-микробиологическое обоснование оптимизации подходов к лабораторной диагностике и терапии хронического трихомониаза у мужчин.

Научная новизна.

Результаты комплексного микробиологического обследования мужчин с хроническим маломанифестным трихомониазом позволили впервые оценить частоту встречаемости у них других «сателлитных» возбудителей уроге-нитальных инфекций (хламидии, микоплазмы/уреаплазмы и др.) и выявить наиболее типичные варианты хронической трихомонадной микст-инфекции у мужчин с доминированием заболеваний трихомонадно-хламидийной' этиологии. При хроническом урогенитальном трихомониазе у мужчин выявлена связь, вовлеченности в патологический процесс простато-везикулярного комплекса с обнаружением трихомонад в эякуляте.

Впервые охарактеризованы микроэкологические нарушения в репродуктивном тракте у мужчин при хроническом урогенитальном трихомониазе (до и после специфического этиотропного лечения) с выделением в таксономическом спектре ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры,, приоритетных видов микроорганизмов (стафилококки, энтеробактерии). Показано, что среди них значительную долю составляют урогенитальные изоля-ты бактерий, обладающие выраженными вирулентными и персистентными характеристиками (гемолитическая, антилизоцимная и антиинтерцидная активности, устойчивость к катионным антимикробным пептидам лейкоцитов и тромбоцитовсерорезистентность, способность к биопленкообразованию). Установлена тождественность микроэкологических нарушений в репродуктивном тракте и клинико-лабораторных признаков-у мужчин с хроническим трихомониазом и хламидиозом, а также выявлена корреляционная взаимосвязь количественно-качественных параметров ассоциативной микрофлоры с маркерами патологического процесса в уретре и простато-везикулярном комплексе, что свидетельствует об общих закономерностях развития сопутствующей неспецифической урогенитальной инфекции при данной патологии.

Показана высокая информативность ряда персистентных характеристик ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры как при лабораторной диагностике сопутствующей неспецифической' бактериальной инфекции урогенитального тракта у мужчин с хроническим трихомониазом (до проведения им этиотропной терапии), так и для прогнозирования ее течения в реконва-лесцентном периоде у больных с данной патологией (после эффективного противотрихомонадного лечения).

У мужчин с хроническим трихомониазом выявлена связь дисбиотиче-ских нарушений микрофлоры репродуктивного тракта и развития сопутствующей урогенитальной неспецифической бактериальной инфекции с наличием клинико-лабораторных признаков дисбиоза кишечника.

Теоретическая и практическая значимость.

Теоретическое значение работы определяется тем, что полученные данные расширяют представления о характере микроэкологических нарушений в репродуктивном тракте у мужчин с хроническим урогенитальным трихомониазом и их роли в формировании особенностей течения этого заболевания.

Оптимизированы подходы к лабораторному обследованию мужчин с маломанифестным хроническим трихомониазом, учитывающие доказанное преимущество (более высокая точность) культурального метода выявления трихомонад как в уретре, так и эякуляте, в сравнении со световой микроскопией окрашенных мазков, а также зарегистрированную высокую частоту встречаемости смешанных вариантов трихомонадной инфекции с участием «сателлит-ных» возбудителей ИППП и ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры. На основе информативных персистентных характеристик ассоциативной микрофлоры разработан способ диагностики сопутствующей неспецифической бактериальной инфекции урогенитального тракта у мужчин с хроническим трихомониазом до и после проведения им этиотропной терапии, который может быть использован в клинической практике для коррекции тактики лечения больных с данной патологией.

Выявленная взаимосвязь в системе «кишечная микрофлора — микрофлора репродуктивного тракта — неспецифическая урогенитальная инфекция» у мужчин с хроническим трихомониазом служит обоснованием использования преи пробиотиков в комплексной терапии данной патологии.

Внедрение результатов исследования в практику.

Материалы диссертационного исследования и практические рекомендации используются в деятельности лечебно-профилактических учреждений Оренбургской области (акт внедрения от 29.04.2011) и педагогическом процессе на кафедре микробиологии Оренбургской государственной медицинской академии (акт внедрения от 04.05.2011).

Апробация диссертации.

Основные результаты. исследований представлены и обсуждены на следующих. научных форумах: II Всероссийский Конгресс дерматовенерологов-(Москва, 2007) — X Всероссийский съезд дерматовенерологов (Москва, 2008) — I Международный-форум медицины и красоты (Москва, 2008) — III Всероссийский Конгресс дерматовенерологов (Казань, 2009) — VI Российская, научная конференция «Персистенция микроорганизмов» (Оренбург, 2009) — III Междисциплинарная научно-практическая конференция «Урогенитальные инфекции и репродуктивное здоровье» (Санкт-Петербург, 2010), Республиканская научно-практическая* конференция «Актуальные вопросы лабораторной диаг ностики» (Уфа, 2010) — XI Всероссийский Съезд дерматовенерологов (Екатеринбург, 2010). Диссертация апробирована на заседании Ученого совета Учреждения Российской академии наук «Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза» УрО РАН.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 15 научных работ, из них 5 -в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Связь работы с научными программами.

Диссертационное.исследование выполнено в УРАН «Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза» УрО РАН по темам открытого плана НИР (№№ гос. регистрации 0120.0 500 924 и 1 201 067 429) и проекту совместных исследований научных организаций УрО, СО и ДВО РАН.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста и содержит введение, обзор литературы, описание материалов и методов, 3 главы собственных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации и библиографический указатель, состоящий из 221 источника, в том числе 149 отечественных и 72 зарубежных авторов. Работа включает 18 таблиц и 16 рисунков.

выводы.

1. При хроническом маломанифестном трихомониазе у мужчин культу-ральное исследование отделяемого уретры и эякулята позволяет вдвое повысить точность лабораторной диагностики данной патологии в сравнении со световой микроскопией окрашенных мазков указанного материала. Обнаружение трихомонад в эякуляте коррелирует с клинико-лабораторными признаками патологического процесса в простато-везикулярном комплексе.

2. Хронический трихомониаз у мужчин протекает как моно-инфекция лишь у 22,0±5,9% больных, а у 78,0±5,9% пациентов наблюдается микст-инфекция, при которой «сателлитами» трихомонад выступают другие возбудители урогенитальных инфекций: хламидии, уреаплазмы, микоплазмы и гонококки — 64,0±6,9- 1б, 0±-5,2- 6,0±3,4 и 4,0±2,8% соответственно. У мужчин наиболее типичным вариантом хронического трихомониаза смешанной этиологии является би-компонентная микст-инфекция с участием хламидий (56,0±7,1%).

3. Микроэкологические нарушения в репродуктивном тракте у мужчин с хроническим урогенитальным трихомониазом (до и после специфического этиотропного лечения) характеризуются выделением в большом титре (>104 КОЕ/мл) ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры из отделяемого уретры (50,0±7,1%) и эякулята (20,0±7,0%) с доминированием в ее составе грамположительных кокков (преимущественно, стафилококков) и энте-робактерий (главным образом, эшерихий), среди которых значительную долю (70−90%) составляют урогенитальные изоляты бактерий, обладающие выраженными вирулентными и персистентными характеристиками (гемолитическая, антилизоцимная и антиинтерцидная активности, устойчивость к катион-ным антимикробным пептидам лейкоцитов и тромбоцитов, серорезистент-ность, способность к биопленкообразованию).

4. У мужчин с хроническим трихомониазом и хламидиозом наблюдается тождественность микроэкологических нарушений в репродуктивном тракте и клинико-лабораторных признаков, причем ряд количественно-качественных параметров ассоциативной микрофлоры коррелирует с маркерами патологического процесса в уретре и простато-везикулярном комплексе, что свидетельствует об общих закономерностях развития сопутствующей неспецифической урогенитальной инфекции при данной патологии.

5. Выявлен комплекс персистентных характеристик ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры, обладающих высокой информативностью, на основе чего усовершенствованы подходы к лабораторной диагностике сопутствующей неспецифической бактериальной инфекции урогениталь-ного тракта у мужчин с хроническим трихомониазом (до проведения им этио-тропной терапии) и прогнозированию ее течения в реконвалесцентом периоде у больных с данной патологией (после эффективного противотрихомонадного лечения).

6. У мужчин с хроническим трихомониазом выявлена связь микроэкологических нарушений репродуктивного тракта и развития сопутствующей урогенитальной неспецифической бактериальной инфекции с наличием клинико-лабораторных признаков дисбиоза кишечника, что определяет целесообразность использования дисбиоз-корригирующих препаратов (преи пробиоти-ков) в комплексной терапии больных с данной патологией.

7. С учетом выявленных микроэкологических нарушений в репродуктивном тракте у мужчин с хроническим трихомониазом оптимизирован алгоритм их лабораторного обследования, лечения и реабилитации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При лабораторном обследовании мужчин с симптомами маломанифестной урогенитальной инфекции для выявления трихомонад следует наряду с методом световой микроскопии окрашенных и нативных мазков отделяемого уретры дополнительно использовать культуральный метод с посевом не только материала из уретры, но и эякулята.

2. Обнаружение в урогенитальном тракте у мужчин трихомонад служит основанием к проведению комплексного микробиологического исследования, направленного на выявление других возбудителей ИППП и ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры, для точной диагностики и своевременного назначения лечения микст-инфекции.

3. Для диагностики и прогнозирования сопутствующей неспецифической инфекции урогенитального тракта у мужчин с хроническим трихомо-ниазом (до или после этиотропной терапии) необходимо определять не только количество ассоциативной потенциально патогенной микрофлоры в уретре и эякуляте, но и ее персистентный потенциал.

4. При комплексном лечении и реабилитации мужчин с хроническим трихомониазом следует иметь в виду высокую вероятность развития у них сопутствующей неспецифической бактериальной инфекции урогенитального тракта на фоне дисбиотических нарушений микрофлоры, что определяет необходимость проведения им адекватной антимикробной и/или дисбиозкорри-гирующей терапии после эффективного противотрихомонадного лечения больных с данной патологией.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.П. Инфекции, передаваемые половым путем. М.: Мед. книга, 1999. 48 с.
  2. В.А. Характеристика эпидемиологических закономерностей, определяющих распространение заболеваний, передаваемых половым путем, в России. Вест, дерматол. и венерол. 1998. 1: 4−6.
  3. И.С. Урогенитальный трихомониаз и смешанные трихомонад-но-гонококковые инфекции. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М., 1992. 24 с.
  4. И.С. Смешанные хламидийные инфекции и их иммунокоррек-ция. Вест, дерматол. и венерол. 2001. 1: 28−30.
  5. С.Н., Неймарк C.JI. Trichomonada urogenitale. Tank функция, асимптомное носительство и проблемы терапии. Вестник российского государственного медицинского университета. 2001. 2 (17): 5−12.
  6. Э.А., Рюмин Д. В. Опыт применения вакцины «Солкотриховак» в комплексной терапии мочеполового трихомониаза и бактериального ва-гиноза. Инфекции, передаваемые половым путем. 2001. 2: 32−37.
  7. Э.А., Рюмин Д. В. Урогенитальный трихомониаз. Лечащий врач. 2002. 12: 64−70.
  8. Э.А., Рюмин Д. В. Актуальные вопросы патогенеза, диагностики и лечения урогенитального трихомониаза. Новые лекарства. Журнал для врачей. 2004. 2 (13): 4−14.
  9. Э.А., Липова Е. В. Урогенитальный хламидиоз. Пособие для врачей. М., 2004. 57 е.
  10. В.Н., Васильев М. М. Применение протеолитических ферментов для лечения трихомониаза. Вестн. дерматол. и венерол. 1992. 3: 16−20.
  11. М.О. (ред.) Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М.: Медицина- 1982.464 с.
  12. Е.Г., Сергеев Ю. В., Копылов В. М., Рюмин Д. В. Актуальные вопросы диагностики урогенитального трихомониаза. Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. 2000. 4: 77−87.
  13. Ю.А., Сборец Т. С., Гриценко В. А., Плотников О. И., Брудастов А. Н., Воронов О. Н. Свойства Staphylococcus aureus при неблагоприятном течении ожоговой инфекции. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммуно-биол. 2003.4: С.47−51.
  14. Ю.А., Гриценко В. А., Журлов О. С., Брудастов А. Н. Свойства Escherichia coli как факторы транслокации из кишечника во внутренние органы. Вестник ОГУ. 2005. 5: 9−14.
  15. Ю.С., Шевлягин B.C., Горина Е. Ю. К вопросу о лечении трихомо-ниаза у мужчин. Актуал. вопр. Дерматовенерологии. 2000. 3: 166−168.
  16. О.В. Персистенция патогенных бактерий. М.: Медицина- 1999. 276 с.
  17. О.В., Кузьмин М. Д., Иванов Ю. Б. Роль микробного фактора в патогенезе мужского бесплодия. Журн. микробиол., эпидемиол. и имму-нобиол. 2000. 2: 106−110.
  18. О.В., Карташова О. Л., Киргизова С. Б., Валышева И. В. Алтилак-тоферриновая активность микроорганизмов. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2005. 6:7−10.
  19. О.В., Гинцбург А. Л., Романова Ю. М., Эль-Регистан Г.И. Механизмы выживания бактерий. М.: Медицина, 2005. 367 с.
  20. О.В., Валышев A.B., Гильмутдинова Ф. Г., Гриценко В. А., Карташова О. Л., Кузьмин М. Д., Усвяцов Б. Я., Черкасов С.В: Экология микроорганизмов человека. Екатеринбург: УрО РАН, 2006. 477 с.
  21. О.В., Лобакова Е. С. Немцева Н.В., Черкасов C.B. Ассоциативный симбиоз. Екатеринбург: УрО РАН, 2007. 263 с.
  22. О.В., Лобакова Е. С., Перунова Н. Б. и соавт. Симбиоз и его роль в инфекции. Екатеринбург: УрО РАИ- 2011. 299 с.
  23. С.А. Частота и спектр инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), у больных хроническим простатитом. Матер. IX Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2005. Т. И: 68−69.
  24. И.В., Валышев A.B., Карташова О. Л., Чайникова И. Н., Бухарин О. В. Новый метод определения антилактоферриновой активности микроорганизмов. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2003. 4: 64−67.
  25. A.A., Гриценко В. А. Роль инфекции в развитии соматическойпатологии у детей. В кн.: Соматические болезни у детей. Москва-Оренбург: ИПК Южный Урал, 2002: 40−73.
  26. K.P. Иммунодиагностика и иммунокоррекция при хронических воспалительных заболеваниях мужской репродуктивной системы. Дисс. .канд. мед. наук. Пермь, 1997. 135 с.
  27. Н. М., Евстигнеева Н. П., Кузнецова Ю. Н. Урогенитальные инфекции как междисциплинарная проблема. Современные подходы к диагностике и лечению. Вестник последипломного медицинского образования. 2009. 1: 16−19.
  28. Е.В. Микроэкологическая характеристика биотопов репродуктивного тракта женщин при эндометрите. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Оренбург, 2009. 22 с.
  29. П. В. Пляченко Д.А., Софьин B.C., Лобанова A.B. Влияние лазерного, СВЧ- и КВЧ-излучений на Trichomonas vaginal в условиях непрерывного культивирования. Вест. Волгоградского медицинского университета. 2007. 2: 24−27.
  30. М.А. Обоснование иммунотерапии при лечении рецидивирующего урогенитального хламидиоза. ИППП. 2000. 2: 30−35.
  31. М.А. Хламидиоз и простатиты. ИППП. 2002. 4: 3−8.
  32. П.П., Зурочка A.B., Гриценко В. А., Кузьмина Е. Е. Анализ влияния факторов персистенции S. aureus на продукцию цитокинов лейкоцитами периферической крови условно-здоровых лиц. Медицинская иммунология. 2006. 8 (2−3): 259−260.
  33. В.Б., Успенский Ю. П., Добрынин В. М. и др. Клинические аспекты диагностики и лечения дисбиоза кишечника в общетерапевтической практике. Учебно-методическое пособие. СПб., 2003. 37 с.
  34. В.А. Роль факторов персистенции в биологии и экологии Escherichia coli. Автореф. дисс. .докт. мед. наук. Оренбург, 2001. 48 с.
  35. В.А., Брудастов Ю. А., Журлов О. С. Серорезистентность энте-робактерий, выделенных из различных источников. Журн. микробиол., 142эпидемиол. и иммунобиол. 1999. 3: 3−6.
  36. В.А., Шухман М. Г. Устойчивость Escherichia coli к лейкоцитарному катионному белку «интерциду». Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2000. 4 (Приложение): 71−76.
  37. В.А., Брудастов Ю. А., Шухман М. Г., Данилова М. Ф., Сапрыкин В. Б. Характеристика энтеробактерий, выделенных от больных с уро-генитальной патологией. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2001.4: 107−111.
  38. В.А., Иванов Ю. Б., Журлов О. С. Роль физико-химических свойств стафилококков разных видов в обеспечении устойчивости к тромбодефенсинам человека. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2006. 4: 16−19.
  39. В.А., Иванов Ю. Б. Роль персистентных свойств в патогенезе эндогенных бактериальных инфекций. Вестник уральской медицинской академической науки. 2009. 2 (25): 35−39.
  40. В.Д. Коммуникативные сигналы бактерий. Антибиот. и химио-тер. 2003. 48 (10): 32−39.
  41. Е.В., Генкин А. А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. JL: Медицина, 1973. 143 с.
  42. В.А. Мужское бесплодие при трихомониазе. Здоровье мужчины. 2003. 4 (7): 95−97.
  43. В.В., Яшкова Г. Н., Назарова Г. Н. и др. Урогенитальные инфекции (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы). Клиника, диагностика, лечение. Пособие для врачей. М.: Детстом-1, 2000. 28 с.
  44. Д.Г., Борисов С. Д., Михайленко С. В. Смешанная урогениталь-ная инфекция у мужчин. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2000. 2: 103−105.
  45. Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных урогениталь-ных инфекций. М.: Медицинская книга, 2007. 332 с.
  46. Г. А., Сюч Н.И. Мочеполовой трихомониаз (клинико-лабора-торное обследование и ведение пациентов). М.: Медицинская книга, 2005. 128 с.
  47. Г. А., Глазко И. И. Диагностика инфекций, передаваемых половым путем. М.: «Издательство БИНОМ», 2007. 320 с.
  48. B.C. Иммуномодулирующая терапия в комплексном лечении хламидийно-трихомонадной инфекции. Сиб. журн. дерматол. и венерол. 2001. 1: 66−67.
  49. С.И. Болезни, передаваемые половым путем: группы и факторы риска. Вест, дерматол. и венерол. 1998. 4: 25−26.
  50. И.И., Зиганшин O.P. Использование циклоферона в комплексной терапии хронических заболеваний половой системы у мужчин. Методическое пособие для врачей. Челябинск, 2004. 40 с.
  51. Европейские стандарты, диагностики^ и лечения заболеваний, передаваемых половым путем. М.: Мед. лит., 2004. 272 с.
  52. Д.К., Березина JI.A., Исаков В. А., Кулешова Л. Б., Ермоленко Е. И. Иммунопатогенез и терапия Главитом хронического урогенитально-го трихомониаза. Terra Medica Nova. 2006. 3: 1−3.
  53. Д.К., Исаков В. А., Рыбалкин С. Б., Смирнова Т. С., Захаркив Ю. Ф. Урогенитальный трихомониаз. Пособие для врачей. СПб.- Великий Новгород, 2007. 96 с.
  54. О.С. Этиологическое значение U. urealyticum в развитии воспалительных процессов половых и мочевых органов у женщин. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М., 2001. 26 с.
  55. O.P. Использование цитокинотерапии в лечении хронического простатита. Росс. журн. кожн. и венер. болезней. 2001. 1: 60−63.
  56. O.P. Механизмы антимикробной- резистентности репродуктивных органов мужчин. Челябинск: Изд. ЧелГМА. 2001. 187 с.
  57. В.А., Ермоленко Д-К., Захаркив Ю. Ф. и др. Диагностика и лечение урогенитального трихомониаза. Руководство для врачей. СПб., 2006. 98 с.
  58. Информационный бюллетень по состоянию резистентности гонококка к антибактериальным препаратам 2007 г. М.: ЦНИКВИ, 2007. 56 с.
  59. С.Н. Опыт лечения вильпрафеном хламидийного простатита, осложненного бесплодием. Урология. 2003. 3: 27−28.
  60. В.И. Урогенитальный трихомониаз: проблемы и пути их решения. ИППП, 2001, № 6, С. 14−17.
  61. В.И. Урогенитальный трихомониаз — терминология, классификация, лечение. СопзШит МесИсит, 2002. 4 (5): 2−7.
  62. В.И., Вавилов В. А., Гущин А. П. Урогенитальный трихомониаз: современный взгляд на проблему. Врач. 2010. 1: 18−20.
  63. .В., Авазов Э.Р, Барановская В. Б. Трихомониаз мужчин, женщин и детей. СПб.: Сюжет, 2001. 192 с.
  64. Ю. Н., Ильин И. И., Зиганшин О. Р., Ковалев А. Ю. К клиническим особенностям и патогенезу хронического простатита. Вести, дерматол. 1995. 2: 50−52.
  65. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. Руководство для-врачей. М.: Триада-Х, 2003. 439 с.
  66. В.М., Бочкарев Е. Г., Говорун В. М., Рюмин Д. В., Липова Е.В.,
  67. Э.А. Урогенитальный трихомониаз. Актуальные вопросы диагностики и лечения (пособие для врачей). М., 2001. 40 с.
  68. Е.В., Суханова A.A. Современные аспекты трихомонадной инфекции. Medicus Amicus. 2005. 4: 12−17.
  69. A.A. Состояние сперматогенеза у мужчин с урогенитальными инфекциями. Вест, дерматол. и венерол. 2000. 6: 7−11.
  70. A.A. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, и заболеваний кожи. Протоколы ведения больных, лекарственные средства'. М.: Ботар-Мед, 2005. 448 с.
  71. A.A., Кисина В. И. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и ИППП. Руководство для практикующих врачей. М.: Литтерра, 2005. 882 с.
  72. A.A., Лесная И. Н., Кубанов A.A. и др. Анализ эпидемиологической ситуации и динамика заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем, и дерматозами на территории Российской Федерации. Вест, дерматол. и венерол. 2010. 5: 4−21.
  73. Е.К. Микробиоценоз репродуктивной системы мужчин и его роль в течении гонококковой инфекции. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Екатеринбург, 2006. 22 с.
  74. М.Д. Роль условно-патогенной бактериальной микрофлоры в патогенезе мужского бесплодия. Автореф. дисс.. .докт. мед. наук. Оренбург, 2002. 42 с.
  75. Е.В. Инфекционно-воспалительные заболевания предстательной железы: вопросы диагностики и лечения. Сиб. журн. дерматол. и венерол. 2001. 2: 40−43.
  76. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. 352 с.
  77. В.Н., Аркатов A.B., Мацак В. Ю. Значение генитальной микст-инфекции в формировании бесплодия у мужчин. Сексология и андроло-гия. 2000. 5: 94−96.
  78. K.M., Фадеев A.A. Выбор оптимального препарата для тера146пии трихомониаза. Русский медицинский журнал. 2004, 12 (4): 12−16.
  79. Г. И. Половые расстройства у мужчин, больных хроническим урогенитальным хламидиозом и уреаплазмозом. Журн. дерматовенерол. и косметол. 1995. 1: 46−48.
  80. Г. И. Половые болезни. Руководство для врачей, интернов и студентов. Харьков: Факт, 2003. 789 с.
  81. Г. И., Клетной А. Г., Нагорный А. Е. Лечение больных трихомо-ниазом препаратами имидазольной группы в высоких дозах и лиофилизатом «СолкоТриховак». Дерматологія та венерологія. 2002. 2 (16): 53−55.
  82. Е.Б., Попов C.B., Карабак В. И. Антимикробная терапия хронического бактериального простатита. Русс. мед. журн., 2004. 12:78−81.
  83. В.И., Поздеев O.K. (ред.). Медицинская микробиология М.: ГЭОТАР-Медицина, 1998. 1200 с.
  84. Е.А., Михайлова O.K. Трихомонадная инфекция: клиническое течение, диагностика и лечение. Русс. мед. журн. 1998. 5: 288−295.
  85. В.А. Урогенитальный трихомониаз и ассоциированные уроге-нитальные инфекции (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение, профилактика). Росс. журн. кожных и венер. заболеваний. 2000. 3: 48−56.
  86. В.А., Иванов О. Л., Чеботарев В. В. Инфекции, передаваемые половым путем. Клиника, диагностика, лечение. М.: Медицина, 2006. 632 с.
  87. МУК 4.2.1890−04. Методические указания. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. М., 2004. 91 с.
  88. С.М., Фомина И. П. Рациональная антибиотикотерапия (Справочник). 4-е изд. Перераб. и доп. М.: Медицина, 1982.- 469 с.
  89. Н.С., Пепенин В. П., Родионов Д. В. О состоянии фертильности убольных простатовезикулитом, инфицированных трихомониазом. Сексология и андрология. 2000. 5: 98−100.
  90. Н.М., Беднова В. Н., Делекторский В. В. Лабораторная-диагностика заболеваний, передающихся половым путем. М.: Медицина, 1987. 304 с.
  91. Отраслевой стандарт ОСТ 91 500.11.0004−2003 «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника». Утв. Приказом МЗ РФ № 231 от 09.06.2003. М., 2003.
  92. Е.Н. 5-Нитроимидазолы — антимикробные препараты для лечения бактериальных и протозойных инфекций. Consilium-Midicum. 2004. 6 (1): 32−44.
  93. Патент РФ № 2 197 255 на изобретение. Способ лечения вагинального кан-дидоза / Коваленко Л. В., Мотавкина Н. С., Кроптов A.B. Бюлл. 2008, № 6.
  94. Патент РФ № 2 318 021 на изобретение «Способ дифференциации стафилококковой флоры слизистой оболочки носа человека» / Карташова O. JL, Киргизова С. Б., Бухарин О. В., Потехина Л. П. Бюлл. 2008, № 6.
  95. Патент РФ № 2 392 624 на изобретение «Способ дифференциальной диагностики гнойного холангита» / Гриценко В. А., Иванов Ю. Б., Третьяков, A.A., Черников Д. А. Бюлл. 2010, № 17.
  96. Д.А. Длительное культивирование Trichomonas vaginal как медико-биологическая основа экспериментального изучения трихомониаза. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Саратов, 2007. 22 с.
  97. Л.П. Использование персистентных свойств микроорганизмов для дифференциации резидентной и транзиторной микрофлоры. Вестник Оренбургского государственного университета. 2009. 2: 134.
  98. Приказ МЗ СССР № 936 (12.06.1985) «Об унификации лабораторных методов исследования в диагностике гонореи и трихомониаза».
  99. Приказ МЗ РФ № 291 (30.07.2001) «О мерах по предупреждению распространения инфекций, передаваемых половым путем».
  100. Приказ МЗ РФ № 173 (28.02.2005) «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным трихомонозом».
  101. Протисты: Руководство по зоологии. СПб.: Наука. 2000. Ч. 1. 679 с.
  102. Протокол ведения больных. Урогенитальный трихомониаз. / Под ред. Кубановой A.A. М.: МЗ РФ, 2005.
  103. М.Р., Фриго Н. В. Современные принципы диагностики и лечения урогенитального трихомониаза. Венеролог. 2007. 1: 16−17.
  104. А.П. Системная энзимотерапия в лечении инфекций, передаваемых половым путем. Клин, дерматол. и венерол. 2005. 1: 83−87.
  105. C.B. Клинико-лабораторные аспекты хронических воспалительных заболеваний и дисбиозов у половых партнеров. Автореф. дисс.докт. мед. наук. СПб. 2006. 38 с.
  106. C.B., Костючек Д. Ф. Половые пары и половые инфекции. СПб.: Мед. пресса. 2005. 272 с.
  107. И.М., Кулага В. В., Афонин C.J1. Лечение кожных и венерических болезней: Руководство для врачей. М.: Медицинское информационное агентство, 2006. Т.1. 904 с.
  108. С.Б., Мирзабаева А. К. Альтернативные подходы к терапии урогенитальных заболеваний с целью сохранения репродуктивного здоровья. Методические рекомендации и руководство для, врачей клиницистов. СПб., 2000. 37 с.
  109. Д.В. Копылов, В.М, Бочкарев Е. Г. Урогенитальный трихомониаз (пособие для врачей). М., 2001. 47 с.
  110. A.M., Соколовский Е. В., Домейка М. Краткое руководство по микроскопической диагностике инфекций, передаваемых половым путем. СПб.: Фолиант, 2004. 128 с.
  111. A.M., Соколовский Е. В., Домейка М. Порядок проведения микроскопического исследования мазков из урогенитального тракта. Методические рекомендации. СПб.: Изд-во Н-Л, 2007. 64 с.
  112. A.A. Об эффективности иммунотерапии осложненного урогенитального хламидиоза. Росс. журн. кож. и вен. болезней. 2005. 2: 42−49.
  113. Л.С., Белоусов Ю. Б., Козлов С. Н. Практическое- руководство по антиинфекционной химиотерапии. М: Боргес, 2002. 384 с.
  114. T.B. Социально-поведенческие факторы, влияющие на распространение урогенитального хламидиоза и других ИППП среди подростков. Вест, дерамтол. и венерол. 2002.4: 37−38.
  115. И.Н., Иванов A.M., Раздольская Н. В., Раводин P.A. Особенности диагностики мочеполового трихомониаза. Клиническая дерматология и венерология. 2006. 3: 17−20.
  116. О. Л., Калинина С. Н. Заболевания предстательной железы: Руководство. СПб: Питер, 2006. 297 с.
  117. А.Л., Юдаев В. Н., Лубин Д. М. Современный алгоритм терапии воспалительных заболеваний половой системы. Русский медицинский журнал. 2003. 11: 1−6.
  118. A.A., Ломоносов K.M. Выбор оптимального препарата для терапии трихомониаза. Росс. мед. журн. 2004. 12 (4): 27−32.
  119. В.П., Рыбалкин С. Б., Романцов М. Г. и др. Очерки по иммуно-коррекции в дерматовенерологии. Пособие для врачей. СПб., 2005. 80 с.
  120. Н.В., Ротанов C.B., Лесная И. Н. и др. Лабораторная, диагностика ИППП в Российской Федерации. Результаты национального исследования. Вест, дерматол. и венерол. 2008. 5: 33−41.
  121. Н.В., Лесная И. Н., Кубанов A.A. и др. Основные направления развития диагностических технологий в дерматовенерологии. Вест, дерматол. и венерол. 2010. 5: 35−44.
  122. A.A. Современное состояние проблемы негонококковых уретритов и перспективы их терапии. Росс. журн. кожных и < венер. болезней. 2002. 3: 51−52.
  123. А. А., Новоселов В. С., Новоселов А. В. К вопросу терапии со-четанных урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем. Росс. журн. кожных и венерических заболеваний. 2009. 2: 76−79.
  124. П. Дж. Европейское руководство по уретритам. ИППП. 2003. 2: 39−43.
  125. A.A., Решетников О. В. Клиническая и микробиологическая эффективность метранидазола и орнидазола в лечении урогенитального трихомониаза у мужчин. Информационные материалы. Государственный научный центр по антибиотикам (ГНЦА). 2006. Вып. 1. 38 с.
  126. И.В. Характеристика микробиоценоза репродуктивного тракта женщин при трихомонадной инфекции. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Оренбург, 2009. 22 с.
  127. Д.А. Клинико-микробиологическое обоснование применения спорабактерина в комплексной терапии холангита. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Оренбург, 2009. 24 с.
  128. О.Л. Персистенция стафилококков как модель системы «паразит хозяин». Автореф. дисс.. .докт. биол. наук. Пермь, 2000. 42 с.
  129. А.Е. Комплексная терапия хронического урогенитального трихомониаза у мужчин с учетом условно-патогенной микрофлоры. Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 18 с.
  130. А.Е., Якубович А. И. Тактика терапии смешанной трихомонадной инфекции урогенитального тракта мужчин. Клин, дерматология и венерология. 2003. 1: 25−27.
  131. A.A. Хронический простатит, ассоциированный с трихомониазомjи хламидиозом: оптимизация обследования и лечения больных и их половых партнеров. Автореф. дисс.. .докт. мед. наук. Саратов, 2007. 53 с.
  132. А.А., Шмаркевич А. Б., Казакова Е. С., Куличенко А. Н. К вопросу лабораторной диагностики смешанных урогенитальных инфекций. Вест, последиплом. мед. образования. 2004. 3−4: 81−82.
  133. А.А., Куличенко А. Н., Суворов А. П., Глыбочко П. В. Сравнительная оценка диагностической значимости методов лабораторной" диагностики трихомониаза. Мед. паразитол. и паразит, бол. 2005. 2: 32−37.
  134. О.В. Лабораторные методы диагностики гонореи, трихомоноза и уреаплазмоза. Дерматологія та венерологія. 2001а. 2 (12): 24−29:
  135. О.В. Лабораторная диагностика и контроль качества диагностических исследований при выявлении гонококковой, трихомонадной и уреа-плазменной инфекции. Дерматологія та венерологія. 20 016. 3 (13): 19−26-
  136. В.П., Яковлев С. В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. Руководство для практикующих врачей. М.: Литера, 2003. 1008 с.
  137. А.И., Корепанов А.Р: Урогенитальный хламидиоз. -Иркутск: РИЭЛ, 2007. 108 с.
  138. А.И., Чуприн А. Е., Ракитин Д. А. Лечение вильпрафеном уро-генитального хламидиоза. Урология. 2003. 1: 1−4.
  139. Allsworth J.E., Ratner J.A., Peipert J.F. Trichomoniasis and other sexually transmitted infections: results from the 2001−2004 National Health and Nutrition Examination Surveys. Sex. Transm. Inf., 2009. 36 (12): 738−744.
  140. Alvarez-Sanchez M.E., Avila-Gonzalez L., Becerril-Garcia C. et al. A novel cysteine proteinase (CP65) of Trichomonas vaginalis involved in cytotoxicity. Microb. Pathog. 2000. 28 (4): 193−202.
  141. Ando E., Monden K., Mitsuhata R. et al. Biofilm formation among Meticillin-resistent Staphylococcus aureus isolates from* patients with Urinary Tract Infe-cyion. Acta Med. Okayama. 2004- 58 (4): 207−214.
  142. Barrientes F.J., Lawing L.F., Schwebke J.RV. Prevalence of Trichomonas vaginalis isolates showing resistance to metronidazole and tinidazole. 45th ICAAC. Washington, 2005: 2234.
  143. Benchimol M. Trichomonads under microscopy. Microsc. Microanal. 2004. 10: 528−550.
  144. Bowden F.J., Garnett G.P. Why is Trichomonas vaginalis ignored? Sex. Transm. Inf., 1999. 75 (6): P.372.
  145. Bowden F.J., Garnett G.P. Trichomonas vaginal epidemiology: parameterising and analyzing a model of treatment interventions. Sex. Transm. Infect. 2000. 76 (4): 248−256.
  146. Brook I. Urinary tract and genito-urinary suppurative infections due to anaerobic bacteria. Int. J. Urol., 2004. 25 (30): 133−141.
  147. Butler C., Dewsnap C., Evangelou G. Are all Chlamydia trachomatis infections pathogenic? A study in man. Sex. Transm. Infect. 2003. 79 (5): 349.
  148. Butler S.E., Augostini P., Secor W.E. Mycoplasma, hominis infection of Trichomonas vaginalis is not associated with metronidazole-resistant trichomoniasis in clinical isolates from the United States. Parasitol Res. 2010. 107 (4): 1023−1027.
  149. Buve A., Weiss H.A., Laga M. et al. The epidemiology of trichomoniasis in four African cities. Int J STD & AIDS. 2001. 12 (suppl. 2): 131.
  150. Carlton J.M. et al. Draft Genome Sequence of the Sexually Transmitted Pathogen Trichomonas vaginalis. Science. 2007. 315: 207−212.
  151. Cudmore S.L., Delgaty K.L., Hayward-McClelland S.F. et al. Treatment of infections caused by metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis. Clin. Microbiol. Rev. 2004. 17 (4): 783−93.
  152. Domeika M., Zhurauskaya L., Savicheva A. et al. Guidelines for the laboratory diagnosis of trichomoniasis in East European countries. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2010. 4:21−35.
  153. Dunne R.L., Dunne L.A., Upcroft P. et al. Drug resistance in the sexually transmitted parasitic protozoan Trichomonas vaginalis. Cell Res. 2003. 13: 239−249.
  154. Fichorova R.N. Impact of T. vaginalis infection on innate immune responses and reproductive outcome. J. Reprod. Immunol. 2009. 83 (1−2): 185−189.
  155. Fiori P.L., Rapelli P., Addis M.F. The flagellated parasite Trichomonas vaginalis: new insights into cytopathogenicity mechanisms (Review). Microb. Infect. 1999. 1 (2): 149−156.
  156. Fuqua W.C., Winans S., Greenberg E. Quorum sensing in bacteria: the Lux R-Lux I family of cell density-responsive transcriptional regulators. J. Bacteriol. 1994. 176 (2): 269−275.
  157. Garber G.E. The laboratory diagnosis of Trichomonas vaginalis. Can. J. Infect. Dis. Med. Microbiol. 2005. 16 (1): 35−38.
  158. Gaydos C., Maldeis N.E., Hardick A. et al. Mycoplasma genitalium compared to chlamydia, gonorrhoea and trichomonas as an aetiological agent of urethritis in men attending STD clinics. Sex. Transm. Infect. 2009. 85 (6): 438−440.
  159. Gilbert R.O., Elia G., Beach D.H. et al. Cytopatic action of Trichomonas vaginalis on human vaginal epithelial cells cultured in vitro. Infect- Immun. 2000. 68 (7): 4200−4206.
  160. Goldsmid J., Davies N. Venereal trichomoniasis role for men. Int. J. G. Med. 1996. 63 (4): 262−264.
  161. Hegazi M.M., Makhlouf L.M., Elbahey M.A. et al. Polymerase chain reaction versus conventional methods in the diagnosis of vaginal trichomoniasis. J! Egypt. Soc. Parasitol. 2009. 39 (1): 11−21.
  162. Hernandez H.M., Sariego I., Alvarez A.B. et al. Trichomonas vaginalis 62 kDa proteinase as a possible virulence factor. Parasitol. Res. 2011. 108 (1): 241−245.
  163. Hosseinzadeh S., Pacey A.A., Eley A. Chlamydia trachomatis-induced death of human spermatozoa is caused primarily by lipopolysaccharide. J'. Med. Microbiol. 2003. 52 (3): 193−200.
  164. Inceboz T., Inceboz U., Ozturk S. Comparative in vitro cytotoxic effects of ornidazole, metronidazole and ciprofloxacin against Trichomonas vaginalis trophozoites. J. Chemother 2004. 16: 459−462.
  165. Ivanov I.B., Gritsenko V.A., Kuzmin M.D. Staphylococcal secretory inhibitor of platelet microbicidal protein is associated with prostatitis source. Journal of Medical Microbiology. 2006. 55: 1645−1648.
  166. Ivanov I.B., Gritsenko V.A., Kuzmin M.D. Distribution of secretory inhibitorof platelet microbicidal protein among uretheral isolates with its correlation with prostatitis. Asian J. Andrology. 2008, 2(10): 189−192.
  167. Ivanov I.B., Kuzmin M.D., Gritsenko V.A. Microflora of the seminal fluid of healthy men and men suffering from chronic prostatitis syndrome. International J. Andrology. 2009a, 32: 462−467.
  168. Ivanov I.B., Gritsenko V.A. Assessment of a microplate method for detection of staphylococcal secretory inhibitor of platelet microbicidal protein. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 2009b. 63 (1): 118−120.
  169. Ivanov I.B., Gritsenko V.A., Kuzmin MiD.1 Phenotypic differences between coryneform bacteria isolated from seminal fluid of healthy men and men with chronic prostatitis syndrome. Asian J. of Andrology. 2009. 11 (4): P.517−520.
  170. Kulda J. Trichomonads, hydrogenosomes and drug resistance. Int. J.'Parasitol. 1999. 29 (2): 199−212.
  171. Kilic D., Basar M.M., Kaygusuz S. et al. Prevalence and treatment of Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, and Mycoplasma hominis in patients with non-gonococcal urethritis. Jpn. J. Infect. Dis. 2004. 57 (1): 17−20.
  172. Land K.V., Delgadillo-Corea M.G., Tachezy G. et al. Targed gene replacement of ferredoxin gene in T. vaginalis does resistance. Mol. Microbiol. 2004. 51: 115−120.
  173. Lin P.R., Shao M.F., Liu J.Y. One-tube, nested- PCR assay for the detection of Trichomonas vaginalis in vaginal discharges. Ann. Trop. Med. Parasitol. 2002. 19 (6): 437- 440.
  174. Manes G., Balzano A. Tinidazole: from protozoa to Helicobacter pylori the past, present and future of a nitroimidazole with peculiarities. Expert. Rev. Anti. Infect. Ther. 2004. 2 (5): 695−705. ,
  175. Mardh P.A., Ripa K.T., Coleen S. Role of Chlamydia trachomatis in non-acute prostatitis. Br. J. Vener. Dis. 1978. 54: 330−334.
  176. Martinez M.A. Microbiological diagnosis of sexuall transmitted infections (STI). Rev. Chilena Infectol. 2009. 26 (6): 529−539.
  177. Maldonado R.J.G., Cantellano E.M., Robles G.A., Palomo M.A. Trichomonas vaginalis', in vitro phagocytosis of lactobacilli, vaginal epithelial cells, leuko154cytes and erythrocytes. Exp. Parasitol. 1998. 89 (2): 241−250.
  178. Mendoza L.M.R., Becerril G.C., Fattel F.L.V. et al. CP30, a cysteine proteinase involved in Trichomonas vaginalis cytoadherence. Infect. Immun. 2000. 68 (9): 4907−4912.
  179. Naido S., Uperoft G., Moodley P. et al. In vitro suscebilitytesting of T. vaginalis to metronidazole. Int. J. STD&AIDS. 2001. 12 suppl.: 2−38.
  180. Nath K., Sarosy J.W., Stylianou S.P. Suitability of a uniqe 16S rRNA gene PCR products an indicate of Gardnerella vaginalis. Biotechniques. 2000. 28 (2): 222−224.
  181. Nusbaum M.R., Wallece R.R., Slatt L.M., Kondrad E.C. Sexuall transmitted infections and increased risk of co-infections with human immunodeficiency virus. J. Am. Osteopath. Assoc. 2004. 104 (12): 527−535. '
  182. O’Toole G.A., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Ann. Rev. Microbiol. 2000- 54: 49−79.
  183. Paterson B.A., Tabrizi S.N., Garland S.M. et al. The tampon test for trichomoniasis: a comparison between conventional methods and a polymerase chain reaction for Trichomonas vaginalis in women. Sex. Transm. Infect-1 1998. 74 (2): 136−139.
  184. Petrin D., Delgaty K., Bhatt R. Clinical and microbiological aspects of Trichomonas vaginalis. Clin. Microbiol. Rev. 1998. 11 (2): 300−317.
  185. Reynolds M.W., Peipert J.F., Collins B. Epidemiologic issues of sexually transmitted diseases in sexual assault victims (Review). Obstet. Gynecol. Surv. 2000. 55 (I): 51−57.
  186. Ryu J.S., Chung H.L. Min M. et al. Diagnosis of trichomoniasis by polymerase chain reaction. Yonsei Med. J. 1999. 40 (1): 56−60.
  187. Samuelson J. Why Metronidasol is activ against both Bacteria and Parasites. Antimicrobial Agents and Chemotherery. 1999. 7: 1533−1541.
  188. Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines. WHO. Geneva. 2003:44−45.
  189. Serach L. Treatment of infections caused by metronidazole-resistent T. vaginalis. Clin. Microbial. Rev. 2004. 17 (4): 763−793.
  190. Schwebke J.R., Burgess D. Trichomoniasis. Clin. Microbiol. Rev. 2004- 174.: 794−803.
  191. Scoper D. Trichomoniasis: Under control or uncontrolled? Am. J. Obstet. Gynecol. 2004. 190 (2): 281−290.
  192. Skerk V., Schonwald S., Krhen I. et al. Aetology of chronic prostatitis. Int. J. Antimicrob. Agents. 2002. 19 (6): 471−474.
  193. Sorvillo F., Smith L., Kerndt P., Ash L. Trichomonas vaginalis, HIV, and African-Americans. CDC, 2001. 7 (6): 23−27.
  194. Swygard H., Sena A.C., Hobbs M.M. et al. Trichomoniasis: clinical manifestations, diagnosis and management. Sex. Transm. Infect. 2004. 80 (2): 91−95.
  195. Uperoft P., Uperoft G. Drag forgest and mechanism of resistance in the anaerobic protozoa. Clin. Microbial. Rev. 2001. 14 (2): 150−164.
  196. Watt L., Jennison R.F. Insidence of Trichomonas vaginal in marital partners. Br. J. Vener. Dis. 1960. 36: 163−166.
  197. Weir E. Upsurge of genital Chlamydia trachomatis infection. Can. Med. Ass. J. 2004. 171 (8): 43−49.
  198. Weber B., Mapeka T.M., Mahloo M.A., Hoosen A. A. Detection and characterization of a double-stranded RNA virus infecting Trichomonas vaginalis. Int. J. STD & AIDS. 2001. 12 suppl. 2: 132.
  199. Wendel IC., Erbelding E., Duncan D. et al. The epidemiology of trichomoniasis in women. Int. J. STD&AIDS. 2001. 12 (suppl 2): 37.
  200. Wolner-Hansen P.J. et al. Clinical manifestation of vaginal trichomoniasis. JAMA. 1989. 261: 571−576.
  201. Workowski K.A., Berman S. M, Centers for Disease Control and Prevention. Sexually transmitted diseases treatment guidelines. MMWR Recomm. Rep. 2006. 55: 1−94.
  202. World Health Organization. World Health Organization. Global Prevalence and Incidence of Selected Curable Sexually Transmitted Diseases: Overview and Estimates. WHO/GPA/STD/95. WHO. Geneva. 1995.
  203. World", Health Organization (WHO). Global prevalence and incidence of selected curable sexually transmitted diseases. Overview and Estimates. Geneva: WHO, 2001.
  204. World Health Organization. Guidelines for the management of sexually transmitted infections. WHO. Geneva. 2003.
  205. Yuh Y.S., Liu J.Y., Shaio M.F. Chromosome number of Trichomonas vaginalis. J. Parasitol. 1997, 83 (3): 551−553.
Заполнить форму текущей работой