Vibrio cholerae he 01/he 0139: генетическое картирование хромосомы и изучение возможности обмена генами О-антигена между холерными вибрионами разных серогрупп
Большой интерес представляют данные о присутствии в хромосоме V. cholerae не 01/не 0139-серогрупп мобильных генетических элементов, поскольку они могут быть связаны с событиями, приводящими к формированию штаммов с новыми свойствами. В 1994 году А. Baker с соавторами впервые обнаружил в хромосоме V, cholerae не 01-серогруппы большое число копий (60−100 копий) прямо повторяющихся… Читать ещё >
Содержание
- ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- Глава 1. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ VIBRIO CHOLERAЕ НЕ 01/НЕ
- 0139 И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИХ БИОСИНТЕЗА
- 1. 1. Токсины,
- 1. 2. Факторы колонизации
- Глава 2. ОБМЕН ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ МЕЖДУ ХОЛЕРНЫМИ ВИБРИОНАМИ РАЗНЫХ СЕРОГРУПП
- СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- 3. 1. Бактериальные штаммы и плазмиды
- 3. 2. Питательные среды и реактивы
- 3. 3. Методы
- Глава 4. СОЗДАНИЕ СИСТЕМЫ КОНЪЮГАЦИОННОГО ПЕРЕНОСА ХРОМОСОМНЫХ ГЕНОВ У V. CHOLERAЕ НЕ 01/НЕ
- 4. 1. Получение полимаркированных штаммов
- V. ehoterae 02-серогруппы
- 4. 2. Конструирование и характеристика Hfг-донорных штаммов V. ehoterae 02-серогруппы
- 5. 1. Выявление групп сцепленных генов, контролирующих биосинтез различных аминокислот и оснований, на хромосоме природного штамма V. ehoterae 02-серогруппы
- 5. 2. Определение локализации генов rfb, контролирующих биосинтез 0-антигвна, на хромосоме природного штамма V. choierae 02-серогруппы
- 6. 1. Обмен генами rfb между V. choierae 02-серогруппы и V. choierae 01-серогруппы при конъюгации
- 6. 2. Изучение влияния чужеродных генов г Л) на вирулентные свойства полученных рекоибинантов. НО
- 6. 3. Обмен генами rfb между V. choierae 02-серогруппы и У. choierae 0139-серогруппы при конъюгации
Vibrio cholerae he 01/he 0139: генетическое картирование хромосомы и изучение возможности обмена генами О-антигена между холерными вибрионами разных серогрупп (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Vibrio cholerae является гетерогенным видом, состоящим из штаммов, относящихся к 200 различным се-рогруппам, каждая из которых характеризуется своим собственным 0-антигеном (BeItran et ah, 1999). До недавнего времени холерные эпидемии вызывались лишь токсигенными штаммами V. cholerae серогруппы 01. Холерные вибрионы других серогрупп, не агглютинирующиеся холерной видоспецифической 01-сывороткой (V. cholerae не 01, неагглютинитующиеся или НАГ-вибрионы), вызывали лишь локальные вспышки или отдельные случаи гастроэнтеритов, энтеритов, энтероколитов и т. д. (Дунаев, 1974; Щуркина, 1982; Сакварелидзе с соавт., 1987; Воронежская Л. Г., 1994; Aldova et al., 1968; Dutt et al., 1971; Finch et al., 1987; Kamal, 1971; Kaper et al., 1986; Morris et al., 1981; Spira et al., 1978; Wistorom, 1989; Hall et al., 1993). Однако, к настоящему времени установлено, что суiHAAmm t Am rtri ггпл г" ««лм ь «А Л, А ППЛ ЛП»! TTAI «и tA/^n't «АГ» AAI «Т И* тшл «л/-ч I/ Л цсоТоу с i ии араИпсИ Мере доа oi тдемичеиКп ипаьпнл ш i<�а.мма v. uituterae, несущих не 01-антиген. Наиболее известным из них является V. cholerae, принадлежащий к новой недавно обнаруженной серогруп-пе 0139, который неожиданно для всех в 1992 г. вызвал большую эпидемию холеры в Индии и Бангладеш. Вторым эпидемически значимым является штамм V. cholerae 037 Sudan, ставший причиной большой вспышки холеры в Судане в 1968 г. Результаты молекулярно-генетических исследований указанных возбудителей холеры свидетельствуют о возможном их происхождений от холерных вибрионов 01-се-рогруппы, у которых собственные гены 01-антигена в процессе горизонтального генетического переноса были замещены генами 0139-или 037-антигена, полученными ими от пока неизвестных штаммов не.
Ol-серогрупп (Bik, 1995).
Появление эпидемически опасных штаммов среди V. cholerae не 01-серогруппы обусловило большой интерес исследователей к ним. К настоящему времени уже имеются определенные сведения о структуре генома этих вибрионов, которые были обозначены как V. cholerae не 01/ не 0139.
Большой интерес представляют данные о присутствии в хромосоме V. cholerae не 01/не 0139-серогрупп мобильных генетических элементов, поскольку они могут быть связаны с событиями, приводящими к формированию штаммов с новыми свойствами. В 1994 году А. Baker с соавторами впервые обнаружил в хромосоме V, cholerae не 01-серогруппы большое число копий (60−100 копий) прямо повторяющихся последовательностей размером 124 т.п.н., которые получили обозначение VCR (от англ. Vibrio cholerae repeated sequences). Поразительной особенностью этих IS-подобных элементов является их локализация в одном участке хромосомы. Результаты последних исследований показали, что VCR являются интегрон-подобными структурами, которые обеспечивают интеграцию чужеродной ДНК в лрими^иму Drtuphunuts h mui у i ш раТо jajj ib Б paonpuoTpancrmn i шив.
Mazel et al, 1998).
Установлено также, что в хромосоме V. cholerae не 01/не 0139 могут присутствовать гены, кодирующие известные факторы патоген-ности. Так, у ряда штаммов, выделенных от больных диареей, обнаружено наличие генов stn, контролирующих биосинтез термостабильного токсина, которые окружены с обеих сторон VCR, и, следовательно, обладают свойствами транспозонов (Mallard, 1995).
Некоторые вирулентные штаммы НАГ-вибрионов несут в составе хромосомы гены термостабильного гемолизина fcdh, также относящиеся к мобильным генетическим элементам, поскольку они фланкированы двумя IS-подобными последовательностями, названными ISV (Nis-hibuchi et al, 1995).
Помимо названных факторов вирулентности, у V. choleras не 01/не 0139 могут присутствовать гены, ответственные за синтез.
ГГ8 Г, Г, I 1П ^^ I I Т11 ТЛЛ1 <Т#- ТТ I f Jf I / 1 I п V~ п t, Г tJ F I | Т-* f"" «Ч Т-» ГГПШ «11 Г I Л t f ^ i c (jMUJjaumlDnui и гсмилиоИпй пиу), раолглпил i Ьмеи i jiiuj ппппив, нейраминидазы и т. д.(Brown, Manning, 3985- Datta-Roy et al., 1986; Hase et al., 1993; Власов с соавт., 1999).
Что касается структурных генов холерного токсина ctxAB и токсин-корегулируемых пилей адгезии tcp (ключевых генов патоген-ности V. choterae 01- и 0139-серогрупп, обеспечивающих колонизацию тонкого кишечника и развитие диареи), то было установлено, что V. choterae не 01/не 0139, выделенные из внешнем среды, представлены тремя группами. Во-первых, это вибрионы, лишенные генов ctxAB и tcp, которые входят в состав двух умеренных нитевидных фагов, обозначенных, соответственно как СТХф и УР1ф (Ка-raolis et al., 1999). Во-вторых, выявлены штаммы, содержащие в хромосоме гены ctxAB и tcp (Said et al., 1995). И наконец, в третьих, недавно обнаружены нетоксигенные V. choterae не 01/не 0139, имеющие лишь гены tcp (Novais et al., 1999), В связи с этими данными возникает вопрос об эпидемической значимости V. choterae не 01/не 0139, имеющих гены холерного токсина и ток-син-корегулируемых пилей адгезии, и об их генетической связи с возбудителями холеры 01- и 0139-серогрупп.
Недавно обнаруженная локализация основных генов патогенное-ти (ctx^B и tcp) на мобильных генетических элементах (умеренные нитевидные фаги) в хромосомах V. choleras 01 и 0139 и возможность тесного контакта этих вибрионов с V. choterae не 01/не 0139 в воде открытых водоемов и в кишечнике человека указывает на существование принципиальной возможности переноса генов ctxAB и top от возбудителей холеры в ранее нетоксигенные штаммы V. choierae не 01/не 0139.
Второй путь формирования токсигенных штаммов V. choierae не 01/не 0139, обладающих эпидемическим потенциалом, состоит, видимо, в приобретении токсигенными штаммами V. choierae 01 и 0139 генов г/Ь, контролирующих биосинтез 0-антигенов других серог-рупп, от V. choierae не 01/не 0139 в процессе конъюгации или трансдукции. Однако прямых доказательств наличия указанных процессов в природе нет. Что касается сведений, полученных в модельных опытах in vivo и in pitго, то их очень мало. Лишь в работах К. Bhaskaran (1971) и Журавлевой Е. А., Смирновой Н. И. (1992) показано, что V. choierae 01 могут быть реципиентами rfb генов для НАГ-вибрионов, Однако в последнем случае донором зтих пЛ" «л snm * л п гч пп"лн11ni^rvTr^nn т* II rut «?/-> nAr^i «^-нл m n, ni.
1 ehud исш ш 1 atiife, лвллллДНпип i! риИооидпЬ"л Aujiepnui и пиирпипа cMiD~~ тор, спонтанно утратившим способность продуцировать 01-антиген (возможно, в результате точковой мутации). В этой связи существует принципиальная необходимость дальнейшего экспериментального исследования вопроса о генетических связях природных штаммов V. choleraeHe 01/не 0139 с возбудителями холеры 01- и 0139-серог-рупп. Одним из основных путей его решения является генетическое картирование хромосомы вибрионов V. choierae не 01/не 0139 и сопоставление полученных данных с ранее построенными генетическими г<�ар l ами лримиъиш v. ыси lew uc Ui И uj ос". пи приведепис jaKtiA ии^ ледований невозможно без предварительного создания конъюгацион-ной системы, состоящей из эффективных донорных и полимаркирован-ных реципиентных штаммов V. choierae не 01/не 0139. Разработка конъюгационной системы переноса генетической информации у НАГ-вибрионов, которая до сих пор отсутствует, позволит также получить важную информацию о возможности перехода эпидемически опасных штаммов 01- и 0139-серогрупп в V. ehoterae не 01/не 0139, сохранившие их вирулентные свойства.
ЦЕЛЬ РАБОТЫгенетическое картирование хромосомы природного авирулентного штамма Vibrio ehoterae не 01 /не 0139 с помощью конъюгационных скрещиваний и изучение возможности обмена генами 0-антигена между холерными вибрионами разных серогрупп.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. На модели природного авирулентного штамма V. ehoterae 02-серогруппы разработать конъюгационную систему, состоящую из донорных и реципиентных штаммов.
2. На основе конъюгационных скрещиваний построить генетическую карту двух хромосомных участков природного авирулентного штамма V. ehoterae 02-серогруппысопоставить генетические карты V. ehoterae различных серогрупп для выявления сходства или различий между ними.
3. Изучить возможность обмена генами 0-антигена между V. ehoterae разных серогруппвыяснить влияние чужеродных генов.
П!гп"хпл" тл I >¦чг/^пп Алл"1"л г" и «и п^игчг» nurtiT г"Л1 итн г* г/-г*/~*т u-aninj cna па лиои^сььйш шиивеплмл i спио оирулеп i пиь i и о ках нового хозяина.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.
Для генетического анализа природных штаммов V. ehoterae не 01/не 0139-серогруппы впервые создана коныогационная система, состоящая из изогенных реципиентных и донорных штаммов. В хромосому штамма V. ehoterae 02-серогруппы введено 36 мутаций в гены, контролирующие биосинтез различных аминокислот, оснований, витаминов, а также 0-антигена и термолабильного гемолизина. Донорные штаммы, сконструированные с помощью бинарной системы Tn5~Mob-pRP4−4, соответствуют Hfr-типу и имеют различные точки начала переноса хромосомы.
В результате использования разработанной конъюгационной системы впервые построена генетическая карта двух участков хромосомы природного авирулентного штамма V. cholerae не 01/не 0139, включающая 22 генетических маркера. Сравнительный анализ генетических карт холерных вибрионов разных серогрупп (01, 0139, не 01/не 0139) выявил их значительное сходство. Установлена также локализация на хромосоме V. cholerae не 01/не 0139 гЛьгенов, контролирующих биосинтез 0-антигена, вблизи генов ига. ilv, риг. Эти данные в сравнении с результатами работ по картированию генов 01- и 0139-антигенов дают основание заключить, что независимо от серогруппы и эпидемической значимости различных штаммов холерных вибрионов гены 0-антигенов расположены в одной и той же области хромосомы.
Новыми являются данные о переносе и экспрессии генов, контролирующих синтез 0-антигена, от природных авирулентных штаммов V. ch.ot.erae не 01/не 0139 к токсигенным V. cholerae 01 -серогруппы классического и эльтор биоваров в условиях in vivo и in vitro, а также к токсигенным штаммам возбудителя холеры новой 0139-серог-руппы. Установлено, что чужеродные гены 0-антигена не влияют на экспрессию собственных генов вирулентности в клетках нового хозяина. Полученные результаты вносят существенный вклад в изучение механизма формирования токсигенных неагглютинирующихся вибрионов, позволяя полагать, что в природных условиях источником таких штаммов могут быть вирулентные штаммы V. cholerae 01 и.
— и.
0139, поскольку последние могут приобретать гены 0-антигенов других серогрупп.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.
Депонирована в Государственной Коллекции Патогенных Бактерий РосНИПЧИ «Микроб» созданная коллекция изогенных штаммов V. choterae не 01/не 0139, состоящая из двух Hfг-доноров с различными точками начала переноса хромосомных маркеров и восьми реципиентов, несущих мутации в генах, контролирующих различные факторы роста, Q-антигена, термолабильного гемолизина.
Созданная уникальная коллекция шташов является основой для последующего генетического анализа хромосомы неагглютинирующихся вибрионов и конструирования штаммов с заданными свойствами.
Сконструированные на основе вирулентных штаммов V. cho terae 01 и 0139 токсигенные штаммы V. choterae не 01/не 0139 применяются в молекулярно-зпидемиологических исследованиях ряда лабораторий РосНИПЧИ «Микроб» для выяснения их роли в эпидемическом процессе при холере.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ.
НА ЗАЩИТУ.
1. На модели природного авирулентного штамма V. choterae 02-серогруппы создана конъюгационная система переноса хромосомных генов, состоящая из донорных и реципиентных штаммов. Донор-ные штаммы типа Hfг имеют разные точки начала переноса хромосомы. Полимаркированные штаммы несут мутации не только в генах, т^гмттпгчпктгтлт!"" ^firi/Mn"mr*n г^л^штт илл/чтп / i щг я1 trl гч noil nun i {jujтjf>у илцил unuc. nr" i со уаоличпил фсимирио риь i, а шЛИпип. пили I, оснований, витаминов), но и в генах, определяющих биосинтез 0-антигена и термолабильного гемолизина.
2. Построена генетическая карта двух участков хромосомы природного авирулентного штамма V. cho lerae 02-серогруппы, на которой определена локализация 22 генов, участвующих в биосинтезе различных факторов роста, а также О-антигена.
3. Хромосомные гены г/Ь02, контролирующие синтез 02-антиге-на природного авирулентного штамма V. cholerae 02, могут передаваться при конъюгации in vitro и in vivo в клетки токсигенных штаммов V, cholerae 01 классического и эльтор биоваров. Эффективная экспрессия генов г/Ь02 в новом хозяине не влияет на его вирулентные свойства, что приводит к формированию патогенных штаммов V. cholerae не 01/не 0139.
4. Возбудитель холеры новой 0139-серогруппы, содержащий гены холерного токсина ctxAB, может приобретать гены rfb V. cholerae не 01/не 0139 в конъюгационных скрещиваниях. В клетках нового хозяина чужеродные гены rfb не влияют на экспрессию изученных факторов вирулентности.
АПРОБАЦИЙ РАБОТЫ.
Материалы диссертации доложены на Российской научной конференции, Волгоград, 1992; на научно-практической конференции, посвященной 100-летию образования противочумной системы, Саратов, 1997.
П У Б Л И К, А Ц И И.
По теме диссертации опубликовано 8 научных работ,.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ВЫВОДЫ,.
1. На модели природного авирулентного штамма V. choierae не 01/не 0139, относящегося к 02-серогруппе разработана конъюгаци-онная система переноса хромосомных генов, состоящая из донорных штаммов типа Hfr с различными точками начала переноса хромосомы, а также полимаркированных реципиентных штаммов, несущих мутации в генах, контролирующих биосинтез различных аминокислот и оснований, 0-антигена, термолабильного гемолизина.
2. В результате использования созданной конъюгационной системы построена генетическая карта двух участков хромосомы природного авирулентного штамма V. choterae не 01/не 0139, на которой определена локализация 21 гена, участвующего в биосинтезе различных факторов роста. Показано значительное сходство генетических карт холерных вибрионов 01-, 0139- и не 01/ не 0139 се-рогрупп.
3. Определена локализация на хромосоме природного авирулентного штамма V. choterae не 01/не 0139 генов г Л), контролирующих биосинтез 0-антигена. Показано, что указанные гены тесно сцеплены с генетическими маркерами ura, itv, pur, локализованными в той же хромосомной области, что и гены 01- и 0139-антигенов у эпидемических штаммов V. choierae 01 и V. choierae 0139.
4 Показано, что при конъюгации возможен перенос хромосомных генов rfb, контролирующих биосинтез 0-антигена, от природного авирулентного штамма V. choterae не 01/не 0139 к V. choierae 01 классического и эльтор биоваров. В результате переноса указанных генов формируются токсигенные штаммы неагглютинирующихся вибрионов.
— 144.
5. Проведенные конъюгационные скрещивания указывают на возможность приобретения токсигенными штаммами возбудителя холеры новой 0139-серогруппы генов 0-антигена неагглютинирующихся вибрионов. Получение новых генов rfb штаммами V. ehoterae 0139 не оказывает влияния на экспрессию ряда собственных генов, кодирующих факторы вирулентности.
Список литературы
- Адамов А.К., Наумшина М. С. Холерные вибрионы. Саратов, 1984. — 328 с.
- Андросова С. В., Быстрый Н. Ф., Хотько Н. И. идр. Изучение влияния природных экологических факторов на микроорганизм рода Vibrio в открытых водоемах// Микробиол.лаб.диагност, и специфич. профилакт. карантин, инф. Саратов, 1989. — С. 126−132.
- Бельков В, В. Нестабильность рекомбинантных молекул// Генетика. 1983, — Т. 19, R10. — С. 1573−1581.
- Власов В. П, Воронежская Л. Г., Михасъ Н. К. и др. Выделение и характеристика токсигенных (vet4} штаммов энтеропатогенных холерных вибрионов не 01 группы на различных территориях// В кн.: Холера. Ростов- на-Дону, 1992. — С. 144−147.
- Воронежская Л Г. Холерные вибрионы не 01 группы (биологическая характеристика)// Дис. в форме науч докл. на соиск. уч. ст. док. мед. наук. Саратов, 1994. — 65 с.
- Ганин В. С., Голубинский Е. П., Пинигин. А. Ф. и др. Сравнительная чувствительность к антибиотикам НАГ-вибрионов// Антибиотики и мед. биотех. 1987.- Т. 32, N4. — С. 272−275.
- Гончарова Н. С., Карасева З. Н. Генетическая передача R-элисом от кишечной папочки колерному вибриону// Пробл. 00И. Саратов, 1970. — Вып. 6. — С. 24−26.
- Гончарова Н. С., Смирнова Н. И., Коннов Н, П. Фертильность и система скрещивания у холерного вибриона // ЖМЭИ. 1978, N9. -С. 26—28.
- Гордеева Л. А., Седова А. Г., Ковтун А. И. Эпидемиология НАГ-инфекций в Астраханской обл.// Тез. докл. обл. науч.-практ. конф. «Итоги и перспективы профилакт 00И». Астрахань, 1989. -С.43−44.
- Давыдова Н.И. Генетический анализ хромосомной области, определяющей серологическую специфичностьвозбудителя холеры// Авто-реф. дис.. .канд.биол. наук. Саратов, 1993. — 22с.
- Дунаев Г. С. Изучение патогенных своцств и энтеротоксина НАГ-вибрионов// Автореф. дис. .канд. мед. наук. Саратов, 1974. — 15 с.
- Дунаев Г. С., Зыкин Л. Ф. НАГ-инфекция самостоятельная ноо-зоологическая единица// Особо опасные и редко встречающиеся тропические инф. — Волгоград, 1980. — С. 28−29.
- Ерошенко Г. А., Смирнова И. И. Трансдукция у холерного вибриона классического и эльтор биоваров// Проблемы ООН. 1993. — N3. — С. 202−205.
- Журавлева Е. А. Обмен генетической информацией между V. choterae 01 и не 01// Автореф. дис к. б. н. Саратов, 1993. -С. 18.
- Зинина 0.С., Мороз В. П., Остроумова Н. М. и др. Поиск умеренных фагов У. choterae 06, 024, 037, 042, 043 и некоторых другихсероваров// Микробиол. и биохим. СОИ, Саратов, 1988. — С. 83−87.
- Ивашина Т. В., Золотников К. М. Картирование хромосомы Шио-Ыит leguminisaniw biovar phaseoU 693// Генетика. 1989. -Т. XXV, N11 -С, 1960- 1967,
- Ивашина Т.В., Золотников К. М. Идентификация симбиотической активности Rhizobiion phaseoU 693// Генетика 1990. — Т.26,N2. -С. 215−221.
- Казакова Е.С. Исследование антигенов энтеропатогенных вибрионов 067, 068, 071 и 072 сероваров и усовершенствование методики их серологической идентификации// Автореф. дис. к б.н.- Саратов, 1990. 20 с.
- Киселев Ю.Л., Цитцер А, 0. Определение цитотоксической активности холерных вибрионов// Лаб. дело. 1991. — N10 — С.57−58.
- Кутырев 8. В, Филиппов А. А Проценко 0. А. Изучение плазмиды F 1ас как вектора транспозонов для чумного микроба// Молекул, биол. и ген. возбудителей 00И, Саратов, 1982. — Ч. 1 — С. 40−42.
- Либинзон А.Е., Гапьцева Г, В. 0 таксономии холерных вибрионов// Тез. докл. науч.-практ. конф. по актуал. вопр. пробл. «Холера». Ростов-на Дону, 1984. — С. 34−36.
- Лукьянова 0. И., Щуркина И. И Антигенное строение энтеропато-генного вибриона 060 серовара// Актуальн. вопр. микробиол., лаб. диагн. и профил. холеры- Тез. Всесоюз. науч. конф. (16−17но-яб.1988). Ростов-на-Дону, 1988. — С.271−273.
- Маниатис Т., Фрич 3., Сэмбрук Дж, Методы генетической инженерии// Москва. 1984. — С. 479.
- Мединский Г. М., Воронежская Л. Г., Сомова А. Г. Диарейные заболевания, вызванные холерными вибрионами не 01 группы// Актуальные вопр. микробиол., лаб. диагн. и профилакт. холеры: Тез. Всесоюс. науч. конф. Ростов-на-Дону, 1988. — С. 276−279.
- Миллер Дж. Эксперименты в молекулярной генетике. М. 1976. — 396 с.
- Оленичева Д. С., Непомнящая Л. Б. Авроров В. П. и др. Гликоп-ротеин и фосфолипаза из клеточных стенок холерных вибрионов -рецепторы в адгезии к клеткам эпителия кишечника и лимфоцитам// Тез. докл. V Всесоюз. Биохим. съезда. М., 1986. — Т. 3. — С. 22.
- Осин А. В., Щелканова Е. Ю., Заднова С. П., Ерошенко Г. А. Изучение фенотипических особенностей авирулентного штамма 0139 се-рогруппы V.choierae КМ115// Пробл. 00И. Саратов, 1999. С.169−175.
- Поздеева Т.Н. Влияние R-плазмид на биологические свойства холерных вибрионов//Автореф. дис. к. б. н.- Саратов, 1991. С. 18.
- Пономарева Л. Н., Текнаджян В. Г., Капустина М. Д. и др. Профилактика холеры на курорте Сочи// Матер, науч. -практ. конф., поев. 100-летию образов, противочумной службы России (16−18 сент. 1997). Саратов, 1997. — Т. 1. — С. 122.
- Развых В. М. Биологические свойства НАГ-вибрионов и особенности их циркуляции// Автореф. дис. к. м. н. М. J984. — С. 22.
- Романова Ю. Б., Гинцбург А. Л. Участие мобильных элементов в формировании свойств патогенных бактерий// Мол. генет., микроби-ол. и вирусол, 1999. — N2. — С. 22−29.
- Смирнова Н. И, Ильина Т. С., Ливанова Л. Ф., Смирнов Г. Б. Генетический анализ мутаций, влияющих на синтез соматического 0-антигена у холерного вибриона// Мол. ген., микробиол. и виру-сол. 1985а. — N10. ~ С. 3−8.
- Смирнова Н. И., Ильина Т. С., Ерошенко Г. А. и др. Построение генетической карты хромосомы холерного вибриона на основе конъ-югационных скрещиваний// Генетика. ~ 19 856. Т. XXXI, N7. -С. 1090−1098.
- Смирнова Н. И., Ильина Т. С., Гончарова Н. С. и др. Генетические перестройки, индуцируемые транспозонами на хромосоме V. ettor и их использование для построения генетической карты холерного вибриона// Генетика. 1980. — Т.16, N11. — С.1987−1994.
- Смирнова Н И., Ливанова Л. Ф. Изучение возможности генетического обмена между V. choterae ettor и НАГ-вибрионами// Вопр. генетики, молекул, биол. и микробиол. чумы и холеры. Саратов, 1985 В. — С. 58−61.
- Смирнова Н.И., Ливанова Л. Ф., Давыдова Н. И., Журавлева Е. А.
- Использование бинарной системы, состоящей из плазмиды RP4−4 и транспозона Tn5-Mob, для создания донорных штаммов V. cholerae 01 и не 01// Бактериальные плазмиды: Тез. докл. «Плазмида XII». -Нальчик, 1990. С. 12−13.
- Смирнова Н. И., Ерошенко Г. А., Ливанова/!. Ф. и др. Создание системы конъюгационного переноса хромосомы и генетическое картирование хромосомы V. cholerae 0139// Ж. Мол. генет. микробиол., вирусол. 1996. — N2. — С. 14−18.
- Смирнова Н. И., Кириллина 0. А., Бирюкова Н. В., Кутырев В. В. Генетические маркеры эпидемических штаммов холерных вибрионов// Пробл, 00И: Сб. науч. тр., Вып. 79/ под ред. Кутырева В. В. Саратов, 1999. — С. 25−35.
- Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования// М: Медицина. 1982. — С. 463.
- Суходолец В. В. Организация генома Escherichia соШ/ Генетика. 1985.- Т. 21, N5. — С. 693−705.
- Тихомиров Е.Д., Мамонтова Т. Н., Буркин В. С. 0 формировании лекарственной устойчивости у холерных вибрионов, не относящихся 01 группе// Тез. науч.-практ. конф. по пробл. «холера». Ростов-на-Дону. — 1984. — С.163−165.
- Фрунзе 0.В., Андрусенко И. Т., Шепелев А. П. и др. Оценка адгезивных свойств V. cholerae не 01 группы, изолированных от людей из вод открытых водоемов// Микробиол. жур. 1988. — Т.50,N3. -С. 55−58.
- Цитцер А.0., Езепчук Ю. В., Никисбеков И.0. и др, Очистка и некоторые свойства цитолизина V. cholerae не 01// Молекуляр. генетика, микробиол. и вирусол. 1990. — N9. — С.14−18.
- Чеховская Г. В. Генетический анализ хромосомной области
- V.choterae 0139, содержащей гены 0-антигена// Автореф, дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1997. — С. 20.
- Шагинян И. А., Гайлонская И. Н., Бондаренко В. М. Характеристика термостабильного энтеротоксина НАГ-вибрионов// ЖМЗИ. ~ 1980.- N6. С.71−76.
- Шарыпова J1. А. Получение и анализ Тп-бмутантов Rhizobium те~ titofci с измененной симбиотической активностью// Дис. к.б.н.- ВНИТИЦ, копия отчета НИР, 1990.
- Шоумаров С. Б., Хакимов М. М., Миртозаев 0. М. Эпидемиология диарей, вызываемых в Узбекистане холерными вибрионами не 01 се-рогруппы// Эпидемиол. и инфекцион. болезни. 1997. — N6. -С, 27−29.
- Й|уркина И. И., Казакова Е. С., Лукьянова 0. И. и др. Новые се-ровары энтеропатогенных вибрионов// В кн.: Холера. Ростов-на Дону, 1992. — с. 144.
- Adelberg Е.А., Mande М., Chen G.С. Optimal conditions for mutagenezis by N-mettiil-N' -nitro-N-nitrosoguanidine in Escheri~ hia coti K12//Biochem. Bioptus. Res. Coramun. 1965. V. 18, N5−6.- P.788−792.
- Aidara A., Koblavis S., Boyl C.S. et al. Фенотипическая и генотипическая характеристика изолятов V. choterae от недавней вспышке в Сенегале: сравнение с изолятами от Гвинеи-Бисау//
- Am. J. Trop. Med. Hug. 39,98. — V. 58, N2. — P. 363−367.
- Albert M. J., Siddique A. K., Islam M.S. et al. Large out Drear of clinical cholera due to V. cholerae non-03 in Bangladesh//1.ncet. 1993. — V. 343, — P. 704.
- Aldova E., Laznickova K., Stepankova E. et al. Isolation of nonagglutmable vibrios from an enteritis outbreak in Czechoslovakia// J. Infect. Bis. 3968. — V. 138. — P. 25−33.
- Amaro C., Azanar R., Garay E. et al. R plasmids In environmental V. cholerae non-01 strains// Appl. Environ. Microbiol. -1988. V. 54, N11. — P. 2771−2776.
- Arita M., Takeda T. et al. Purification and characterisation of V. choterae non-01 heat-stable enterotoxin// Infect. Irnmun. -3986. V. 52, N1. — P. 45−49.
- Bachman B. J. Linkage шар of Escherichia coli K-12, Edition 8.// Microbiol, Rev. 1990. — V. 54, N2. — P. 130−197.
- Bagchi K., Echveria P., Arthur J. et al. Epidemic of d iarrho-ea caused by V. choterae non-01 that produced heat-stable toxin among Khmers in a camp in Таiland// J. CI in. microbiol. 1993. -V.31. — P. 1315−1317.
- Banerjee К.K., Choash A.N., Datta-Roy K. et al. Purification and characterization of a novel hemagglutinin from V. cholerae// Infect. Immun. 1990. — V. 58, Nil. — P. 3698−3705.
- Baker A., Clark C.A., Manning P.A. Identification of VCR, arepeated sequence associated with a locus enoding a hemagglutinin in V. choterae 01// J. Bacteriol. 1994. -V.176. P. 5450−5458.
- Baudry B., Fasano A., Ketlely J., Kaper J.B. Cloning of a gene (sot) encoding a new toxin produced by V. choterae// Infect. Immun. 1992. — V.60, N2. — P. 428−434.
- Beltran P., Delgado G., Navarro A., Trujillo P., Selander R., Cravioto A. Genetic diversity and population structure of Vibrio choterae//J. Clin. Microbiol. 1999. — V, 37, N3. — P. 581−590.
- Bhadra R. K., Roychoudhury S., Banerjee R. K, et al. Cholera toxin (CTX) genetic element in V. choterae 0139// Microbiol.-1995. V. 141. — P. 1977−1983.
- Bhaskaran K., Rowley D. Nutrional stadies on V. choterae// J. Gen. Microbiol. 1956. — P.417.
- Bhaskaran K. Recombination of characters betweem mutant stocks of V. choterae strain 162// J.Gen.Microbiol. -1960. -V.23.N1. P. 47−54.
- Bhaskaran K., Sinha V.B. Transmissible plasmid factors and fertility inhibition in V. choterae// J.Clin. Microbiol. 1971. -V. 69, N1. — P. 89−97.
- Bik E.M., Bunschoten A.E., Gouw R.D. et al. Genesis of the novel epidemic V. choterae 0139 strain: evidance for gorizontaltransfer of genes involved in polysacharide syntesis// EMBOJ. -1995.- V. 14, N2. P. 209−216.
- Bik E. M., Gouw R.D., Mooi F.R. DNA fingerprinting of V. cholera в strains with a novel insertion sequenct element: A tool to edentity epidemic strains// J. Clib. Microbiol. 1996. — V.34. — P. 1453−1461.
- Booth B.A., Finkelstain R. A. Presense of hemagglut inin/pro-tease and other potential virulence factors in 01 and non-01 V. choterae// J. Infect. Dis. 1986. — V. 154. — P. 183−186.
- Boyd E.F., Hartl D.L. Chromosomal regions specific to pathogenic isolates of E. coti have a phylogenetically clastered distribution// J. Bacteriol. 1998. — V. 180, N5. — P. 1159−1165.
- Boyd E.F., Waldor M. K. Alternative mechanism of cholera toxin acquisition by Vibrio choterae generalised transduction of СТХФ by bacteriophage CP-T1.//Infec. Imraun. 1999. — V.67, N11. -P. 5898−5905.
- Boyd E.F., Moyer K.E., Shi L., Waldor M. K. Infect ious СТХФ and the Vibrio pathogenecity island prophage in Vibrio mimicus: Evidence for recent horizontal transfer between V. mirnicus and Vibrio choterae. //Infec. Immun. 2000. — V.68.N3. — P. 1507−1513.
- Brown M. N. arid Manning P. A. Haemolysin genes of V. choterae: presence of homologous DNA in non-haemoiytic 01 and haemolytic non-01 strains// FEMS Microbiol.Let. 1985. — V.30. — P. 197−201.
- Chakarbarty A.N., Chaundhuri S., Ganguii M. et al. Transformation of Vibrios with R-factors from enterobacterialInd. J. Med. Res. 1977. — V.66.N1. — P. 14−22.
- Chakarbarty A.N., Sen M., Balganesh T.S. et al. Transfer of
- R-plasmid from Staphitoeосcus aureus to E. coii and V. ehoterae//1.dian, J. Exp. Biol. 1987. — V.19,N6. — P. 511−515.
- Chatterjee S. Mondal A.K. Begum N. A., Roychoudhury S, Das
- J. Ordered cloned DШ шар of the genome of Vibrio ehoterae 589B and localization of genetic markers// J, Bacterid. 1998. и ton MЛ n ЛП4 rsno v. i ou, и*±-, г. duj-wo.
- Chowdhary V A.R., Mijoshi S., Yamada H. Ecology and distribution of toxigenic V. ehoterae in aquatic environments of a temperate region// Microbiol. 1992. — V.72,N292−293. — P.203−213.
- Craig J. P., Yamamoto R., Takeda Y et al. Production of cholera-.ike toxin by V. ehoterae non-01 strains Isolated from environment// Infect. Immun. 1981. — V.34,N1. — P.90−97.
- Crowther R.S., Roomi N. W., Fahim R.E. V. ehoterae metal lop-rot ease degrades intestinal mucin and facilitated enterotoir I J л^нп г* 5 лмч f" vn/мп «л + 5 f 5 юП / / D 5 л /чЬ i m D J яЬ? <'v
- Л.ПГ шшЬси осы el ЮГ» i j urn i
- Dastidar S.G., Mitra S., Kumar R. et al. Genetic transformation of enterobacteria and vibrios to streptomycin resusten/ т^- i r., r Kirti л o0 / i, а мс n аапаал
- KjKJ / LiAAldU. и. С. лр, UlUl, J3IO. v. JO, no. r. uw Uui
- Datt A. K., Alva S." Velanthan T. A shellfish-borne cholera outbreak in Malaysia// Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1971. — V. 65. — P. 815−818,
- Datta-Roy K., Dasgupta 0., Chos A.G. Haemagglutination and intestinal adherence properties of clinical and environmental isolates of non-01 V. cholerae// Appl. Envuron. Microbiol. -1989. V. 55, N9. — P. 2403−2406.
- De S.N., ChatterJее D.N. An experimental stady of the mechanism of action of V. cholerae on the intestinal mucous membrane// J. Pathol, and Bacteriol. 1953. — V. 66. — P. 559−562.
- Dhar R., Mahbool A., Thafoor A. Unusual non-serogroup 01 Vibrio cholerae bacteremia associated with liver siseases// J. Clin. Microbiol. 1989. — V.63. — P.2853−2855.
- Dumontier S., Trieu-Cuot P., Berche P. Structural and functional chsracterization of ISI358 from Vibrio cholerae// J. Bacteriol. 1998. — V. 180, N23. — P. 6101−6106.
- Dutta N. K, Habbu M. K. Experimental cholera in infant rabbits: a method for chemotherapeutic investigation// Brit. J. Pharmacol. 1955. — V.10,N2. — P. 153−159.
- Fallarino A., Mavragelos C., Stroeher U.H., Manning P.O. Identification of additional genes required for 0-antigen bio-sinthesis in Vibrio cholerae 01// J. Bacteriol. 1997. — V.179, N7. — P. 2147−2153.
- Far is A., Lindahi M., Wadstrom T. High surface hidrophobity of haemagglutinsting V. cholerae and other vibrios// Curr. Microbiol. 1982. — V. 7, N6. — P. 357−362.
- Faruque S.M., Abdulalim A. R., Roy S.K. et al Molecular analysis of rRNA and cholera toxin genes, carried by the new epidemic strain of toxigenic V. choterae 0139 synonim Bengal//J. Clin. Microbiol. 1994. — V.32. — P. 1050−1053.
- Faruque S.M., Albert M.J., Mekalanos J.J. Epidemiology, genetics and ecology of toxigenic V. choterae// Microbiol, and Mol. Biol. Rev. 1998. — V.62.N4. — P. 1303−1314.
- Faruque S.M., Rahman M.M., Asadulghani et al. Lysogenic conversion of environmental Vibrio mimicus strains by СТХФ// Infect. Immun. 1999. — V. 67, Nil. — P. 5723−5729.
- Fernandez N. I., Alcoba L.M. Non-01 V. choterae bacteraemia will tout diarrhoea// Lancet. 1996. — V. 348. — P. 6.
- Finch M.J., Valdespino J.L., Wells J.G. et al. Non-01 V. choterae infection in Cancun, Mexico// Am. J. Trop. Med. Hyg. -1987. V.36. — P. 383−387.
- Finkelstain R.A., Atthasampunna P., Chulasamaya M. et al. Pathogenesis of experimental cholera: biological activites of purified procholerogen A// I. Immunol. 1966. — V.96,N3. -P.440−449.
- Firikelstain R. A., Boesman-Finke.1 stain M., Chang Y, et al. V. choterae hemagglutinin/protease, colonial variation, virulence and detachment// Infect. Immun. 1992. — V.60. — P. 472−478.
- Gardner A.D., Venkataram К. V. The antigens of cholera group of Vibrios// J. Hug. 1935. — V. 35, N2. — P. 262−282.
- Ghosh A.R., Koley H., De D. et al. Incidence and toxigenici-ty of V. choterae in a frashwater lake during the epidemic of cholera caused by serogroup 0139 Bengal in Calcutta, India// FEMS Microbiol. Ecol. 1994. — V. 14. — P. 285−291.
- Gardner A. D, Venkatraman V. K. The ant igenes of the cholera group of vibrios// J. Hyg. 1935. — V. 35. — P. 262−282.
- Gugllmetti P., Bravo L., Zanchi A. et al. Detection of V. choterae heat-stable enterotoxin gene by polymerase chain reaction.// Mol. Cel. Prob. 1994, V.8. — P. 39−44.
- Hall R.N., Khambaty F.M., Kothary M.K. Non-01 V. choterae//t л^пл^ 4 ЛЛО ! ОАО n /ton ucu tut- L. ~ JWO. ~ V. oic. г. 4ovj.
- Hacker J., Blum-Ocher G., Muhldorfer I.- Tschape H. Pathoge-nesity islands of virulent bacteria: structure, function and impact on microbial evolution// Mol. Microbiol. 1997.1. V.23.N6. P. 308.9−1097.
- Hanchellay S., Seriwatana J., Eclieveria P. et al. Non-01 V. choterae In Та 11 and: homo 1 ogy with с 1 oned cho 1 era toxin genes// J. Clin. Microbiol.. -1985. — V. 21, N2. — P. 288−289.
- Hanne L.P., Finkelstain R.A. Characterization and distribution of the hemagglutinins produced by V. cholerae// Infect. Im~ mun. 1982. — V.36. — P. 209−214.
- Hase C.C., Finkelstain R.A. Bacterial extracellular zinc-containing metalloproteases// Microbiol, Rev. 1993. -V. 57, N4. — P. 823−837.
- Herrington D. A., HallR.H., Losonsky G. et al. Toxin, to-xin-coregulated pi 1i, and the ToxR regulon are essential for V. choterae pathogenesis in human// 3. Exp. Med. 1988. — V.168, — P.1487−1492.
- Hoge C, W, Sethabutr 0., RodhidaUa L. et al. Use of synthetic oligonucleotide probeto detect strains of non-serovar 01 V. cholerae earring the gene heat-stable enterotoxin (NAG-ST)// J. Clin. Microbio. 1990. — V. 28. — P. 1473−1476.
- НоШday R.A. A new method fore the identification of biochemical mutants of microorganisas// Nature. 1956. -V. 178, N4540. — P. 987.
- Johnson S. R., Romig W. R. Transposon-faci1i tated recombi nat i-on of V. choterae// Mol. Gene. Genet. 1979. — V.170, N1. -P.93−101.
- Johnson S.R., Romig W. R. V. choterae conjugative piasmid pSJ15 contains transposable prophage dVCl// J. Bacteriol.981. V. 146, N2. — P. 632−638.j Q?
- Johnson J.A., Panigrahi P., Morris G. Non-01 V. choterae NRT36S a polysaccharide capsule that determines colony morphology, serum resistence and virulence in mice// Infect. Immun -1992. V.60, N3. — P. 864−869.
- Johnson J.A., Hopkins R.J., Panigrahi P, Morris J. Evidance that polisaccharide capsul of the non-01 V. choterae NRT-36S mediates to epitelial cells// In Abstr. of the 93 General Meeting of the American Society For Microbiol. 1993. — P.83.
- Johnson J. A., Sailes C. A., Panigrahi P. et al. V. choterae 0139 synonim Bengal i s closly related to V. choterae El Tor but has important differences// Infect. Immun. 1994. ~ V.62. -P. 2108−2110.
- Kado СЛ., Lin S.7. Rapid procedure for detection and isolation of large and small plasmid// J. Bacteriol. 1981. -V. 145, N3. — PI365−1373,
- Kama! A.M. Outbreak of gastroenteritis by nonagglu. Unable (NAG) vibrios in the republic of Sudan// J. Egypt. Public. Health. Assoc. 1971. — V. 46. — P. 125−173.
- Kaper J.B., Nataro J.P., Roberts N. C. et al. Molecular epidemiology of non-01 V. cholerae and V. mimicus in the US Gulf Coast region// J, Clin, microbiol. Lett. 1986. — V 30, N1−2. -P. 197−201.
- Kaper J, B., Fasano A., Trucks is M. Toxins of V cholerae and cholera: molecular to global perspectives. 1994. — P. 145−176.
- Kaper J.B., Morris J, G., Levin M. ML Cholera// CI in. Microbiol. Rev. 1995. — V.8. — P. 48−86.
- Kar S., Ghosh R.K., Ghosh A. N, Ghosh A. Integration of the DNA of the novel fiiaiaentous bacteriophage VSK from Vibrio cholera e 0139 into the host chromosomal DNA// FEMS Microbiol. Lett. 1996. — V. 145. — P. 17−22.
- Karaolis D. K. R., Lan R., Reeves P R, The sixth and seventh cholera pandemics are due to independent clones separately derived from environmental, попtoxigenic, non-01 V. cholerae// J. Bacteriol. 1995. — V.177,N11. — P3191−3198.
- Karaolis D.K.R., Johnson j. A, Bally С, C. et al. Vibrio cholerae pathogenecity island associated with epidemic pandemic strains// proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V95. N6. -P. 3134−3139.
- Karaolis D.K.R., Samara S., Maneval D, R. et al. A bacteriophage encoding a pathogenecity island, a type IV pilus and phage receptor in cholera bacteria// Natur. 1999. — V.399, N6734.- P. 375−379.
- Khetawat. G., Bhadra R.K., Kar S., Das J. Vibrio choterae 0139 Bengal: combined physical and genetic map and comparative analysis with the genome of V. choterae 01// J. Bakteriol. -1998. V. 180, N17. — P. 4516−4522.
- Kontoyiannis D., Calia K., Basgoz N. Primari septecimia caused by V. choterae non-01 acquired on Cape Cod, Massachusetts// Clin. Inf. Des. 1995. — V. 21, N5. — P. 1330−1333.
- Majtan V., Urbova L., Karolchek J. Hemolytica aktivita V. choterae non-01// Cesk. Epidemiol. Microbiol. Immunol 1984.- V. 33, N6. P. 332−337.
- Majumder R., Sengupta S., Khetawat G., Bhadra R. K., Roycho-udhury S., Das J. Physical map of genome of Vibrio choterae 569B and localization of genetic markers//J. Bakteriol. 1996. -V. 176. P. 1105−1112.
- Mallard К.E., Desmarcheiier P.M. Detection of heat-stable enterotoxin genes among Australian V. choterae 01 strains// FEMS
- Microbiol. Lett. 1995. — V. 127. — 111−115.
- Matsushita S., Noguchi J., Yanagawa Y. et al. Sporadic diarrhoea caused by V. cholerae non-01 and the characteristics of the isolates// Kansenshogaku Zassh i. 1997. — V.71,N12. -P. 1204−1209.
- Mazel D., Dychinco В., Webb V.A., Davies J. A distinctive class of integron in the V. cholerae genome// Science. 1998. -V. 280. — P. 605−608.
- McCardel1 B. A., Madden A. Isolation and characterisation of a cytolysin prodused by V. cholerae serogroup non-01// Can. J. Microbiol. 1985. — V.31. — P.711−720.
- Mel S.F. and Mekalanos J.J. Modulation of horizontal gene transfer in pathogenic bacteries by in vivo signals// Cell. -1996. V. 87. — P. 795−798.
- Mizuguchi Y., Taniguchi H. Analysis of thermostable direct hemolysin and thermostable hemolysin genes of V. parahemolyticus// Jap. J. Med. Sci. Biol. 1985. — V. 38, N5−6. — P. 265.
- Mooi F. R., Bik E.M. The evolution of epidemic Vibrio cholerae strains// Trand. Microbiol. 1997. — V. 5, N4. — P. 161−165.
- Morris J.G., Wilson R., Davis B.R. et al. Non-0 group 1 Vibrio cholerae gastroenteritis in the US// Ann. Intern. Med. -1981. V. 93. — P. 656−658.
- Morris J.G. Non-01 group 1 Vibrio cholerae: a look at the epidemiology of an occasional pathogen// Epidemiol. Rev. 1990. — V. 12. — P. 179−191.
- Morris J.G., Takeda T., Tall B.D. et al. Experimental non-0 group 1 Vibrio cholerae gastroenteritis in humans// J. Clin. Invest. 1990. — V. 85. — P. 697−705.
- Mukhopadhyay А.К., Garg S., Mitra R, et al. Tamporal shifts in traits of V. ehoterae strains isolated from hospitalizated pe-tients in Calcutta: a 3-year (1993 to 1995) analysis// J.Clin. Microbiol. 1996. — V. 34, NIG. — P. 2537−2543.
- Murase M., Nakanisci H., Sakazaki R. CT-lire enterotoxinл uUuoeu и4. i tui rui *, (jlbj I erf u. c? i buiatdu i .1 uui Г i Vfca waLca, I. iondfvjishrimps in Kobe City// Jap. J. Vet. Sci. 1987. — V.50,N2,
- P. 363−370. Реф. в РЖБ. — 1989. — С. 93.
- Nair G.B., Оку Y., Takeda Y. et al. Toxin profiles of V. ehoterae non-01 from environmental sourses in Calcutta, India// Appl. Environ. Microbiol. 1988. — V.54,N12. — P. 3180−3182.
- Nishibuchi M., Seudler R.J., Rollins D.M. et al. Vibrio factors cause rapid fluid accumulation In suckling raice// Infect I шип. 1983. — V. 40, N3. — P, 1083−1091.
- Nishibuchi M., Kaper J.B. Xermostable direct hemclysin gene of V-.parahemolyticus: a virulence gene asquired by a marine bacterium// Infect. Inroun. 1995. — V. 63, N6. — P. 2093−2099,
- Novais R.S., Сое 1 ho A., Salles C. A., Vicente A. C, Toxin-co-regulated pilus claster in non-01, non-toxigenic Vibrio ehoterae- evidence of a third allele gene// PEMS Microbiol.Lett. -1999. V. 171, N1. — P. 49−55,
- O’Brien A.D., Chen M. E, Holmes R. et al. Environmental and huiaan isolates of V. ehoterae and V. parahemolyticus produ. se a
- Л"/", 1 1 Л Пигр л-ч-vn. ! ^ 4 / PVv 1 .|-#Л ^ 1 ?1/fS 1 / / t «^учг"/»"! 4 OQJIoiiifedi ia uy^t'iilu ia. i xoui&dj ~ А ДЛСГ lui/Олхп/ ' uci iLcv, ido^, 1. V. 14, N3368. P. 77−78.
- Ogawa A., Kato J., Watanabe H. et al. Cloning and nucleotide sequence of heat-stable enterotoxine gene from V. ehoterae non-01 isolated from patient with travellers diarrhoae// Infect, Immun.1990. ~ V. 58. Р. 3325−8329.
- Ogava A, and Takeda Т. The gene encoding the heat-stable en-terotoxin of V. choterae is flanked by 123-base pair direct repeats// Microbiol. Immunol. 1993. — P.607−616.
- Parker Ch., Gautier D., Tate et al. Expanded linkage map of Vibrio choterae// Genetic. 1979, — V. 91, N2. — P. 191−214.
- Pearson G. D. N., Woods A., Chaing S. L., Mekalanos J. J. CTX genetic element encodes a site-specific recombination system and an intestinal colonization factor// Proc. Nath. Acad. Sci. USA. 1993. — V. 90. — P. 3750−3754.
- Pollitzer R. Cholera. // Geneva: WHO. 1959. — 1019 p.
- Ramamurthy T., Garg S., Sharma R. et al. Emegrence of novel strain of V. choterae with epidemic potential in southen and eastern India// Lancet. 1993. — V. 341. — P. 703−704.
- П, iK. n T Г* ft 1 4* млл T Cnm 1 л T Ул 1 D U tf лмл л мг>nuiun, ni Uiion о., iLjjfji с о. , lUifttttl rv. п. у, uiiu vbf ticningitis in a neonate// J. Pediatr. 1931. — V.98. — P.940−942.
- Saha P. K., Koley H., Nair G. B. Purification and characterization of a extracellular secretogenic non-membrane-damaging cy- ш totoxin produced by clinical strains of V. choierae non-01// In-feet. Imm. 1996. •• V. 64, N8. — P. 3101−3108.
- Said. В., Smith H.R., Scotland 5. M., Rowe B. Detection and differentiation of the gene for toxin co-regulated pill (tcp4) in V. choierae non-01 using the polymerase chain reaction// FEMS Microbiol. Lett, 1995. — V. 125. — P. 205−210.
- Sakazak i R, Gomes C. Z, Sabald M. Taxonomic stadies of the so-called NAG-vibrios// Jap. J, Med. Sci. BioL- 1967. V.20,N4.- P.265−280.
- Sharma C., Thungapathra M., Ghosh A. et al. Molecular analysis of non-01, non~0139 V. choterae associated with unicual upsurge in the incidence of cholera-like disease in Calcutta, India // J. Clin. Microbiol, 1998. — V.36JI3. — P. 756−763.
- Sfcehabi A.A., Drexler H., Richardson S.H. Virulence mechanisms associated with clinical isolates of non-01 У. choterae// Zent. Bacterid., Microbiol. Hyg. 1986. — N2. — P. 232−239.
- ShHiiada T., Arakawa E., I tor K. et al. Extended serotyping scheme for V. choterae/./ Curr. Microbiol. 1994. — V.28. -P. 175−178.
- Sen M., Balganesh T.S., Dastidar S.G. et al. Transfer of polymyxin-res! stance fro® BaciUum potpixa: transforation of gram-positive and grass-negative bacteria// Indian J. Exp. Biol.- 1980. У. 18, N11. — P, 1256−1259.
- Simon R., Priefer U., Puhler A. Vector piasmids for in vitro шалipuIations of gram-negative bacteria// In: Mol. Gen. of the Bacteria Plant Integration, ed. byA. Puhter Springer — Verlag, Berlin, Heidelberg. — 1983. — P. 98−106.
- Simon R High frequency mobilyzation of gram-negative bacterial replicons by the in vitro constructed Tn5-Mob transposon// Mgg. 1984. — V-196. — P. 413−420.
- Singh D. V. > Shukea B.N., Sanyal S.C. Haesiolysin produced by V. choterae non-01 is not enterotoxic// J. Med. Microbiol. -1996. V. 45. — P. 35−39.
- Singh 3., Bora D., Sachdeva V. et al. V. choterae 01 -and 0139 in less than five years old children hospitalised for water diarrhoea in Delhi, 1993// J. Diarrhoeal Dis. Res. 1997. -V. 15, N1. — P. 3−6.
- Stroeher U.H., Parasivam G., Dredge В.K. et al// J. Bacterial, 1997, — V.179. — P.2740−2747.
- Sublett R.D., Roffiig W.R. Transposon-facilitated recombination in classical biotypes of V. cholerae// Infect. Immun. 1981.- V.32,N3. P. 1132-И38.
- Simdaram S. P., Murthy К V, Occurence of transferable multi-drag res 1stence in V, choterae in a epidemic area// Indian. J. Med. Res. 1984. — V.79. — P.722−727.
- Svenerholm A.M., Wiklund G., Rapid (^ц-enzimel inked immunosorbent assey with visual reading for identification of S. coti heat-labile enterotoxin// J. Clin. Microbiol. 1983, — V.17,N1, — P.238−241.
- Takao T, Shimoniski Y.3 Kobayashi M. et al. Amino acid sequence of heat-stable enterotoxin produced by p. choterae non-01// FEBS Lett. 1985. — V. 193, N2. — P. 250−254.
- Taylor R.K., Miller V.L., Furlong D. В., Mekaianos J.J. Use of pho4 gene fusions to identify a pilus colonization factor co-ordinately regulated with cholera toxin// Proc. Natl. Acad. SCi. USA. 1987. — V. 84. — P. 2833- 2837
- Taylor R.K., Miller V. L, Furlong D.B., Mekaianos J.J. Safe, live V. choterae vaccines// Vaccine. ~ 1988. V. 6. — P. 151−154.
- Tsutsuroi H., Hodate Y., Okata M., Shimada Т. Изучение V. choterae не 01, выделенных от больных диареей, прибывших из-за границы// Kansen. Z. asshi.J. Jap. Assoc. Infect. Dis. 1995. -V. 69, N6. — P. 637−641.
- Trucksis M., Michalski J., Deng Y.K., Kaper J.B. The Vibrio choterae genome contains two unique circular chromosome//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V.95. — P. 144 464−144 469.
- Voller A., Bidwel1 D.E., Bartlett A. Enzyme immunoasseys in diagnostic medicine// Bull WHO. 1976. — V.53,N1. — P. 55−65.
- WHO report. Outbreak of gastroenteritis by non agglutinable (NAG) vibrios// Wkly Epidemic. Rec 1969 — V.44. — P. 1−28
- Waldor U.K., Mekaianos J.J. ToxR regulates virulence gene expression in non-01 strains of V. choterae that caused epidemic cholera// Infect.Immun. 1994a — V.62. — P. 72−78.
- Waldor M.K., Mekaianos J.J. Emegrence of a new cholera pandemic: molecular analysis of virulence determinants in V. choterae 0139 and development of a live vaccine prototype// J. Infeet. DIs. 5994b. — V. 170. — P.278−283.
- Waldor M. K., Mekalanos J. J, Lysogenic conversion by a filamentous phage encoding cholera toxin// Science. 1996. — V.272, — P. 1910−1914.
- Walia S.K., Madhavan T., Chugh T.D. et al. Characterization of self-transmissible piasmids determining lactose fermentation and multiple resistance in clinical strains of Klebsiella pneu-maniae/f Plasmid. 1987. — V. 17, N1. — P. 3−12.
- Wang R., Wang Z., Dai X. et al. Исследование передачи путем конъюгации от E. coti к V. cholerae плазмид/ZActa Microbiol. Sin.- 1983. V.23,N2. — P. 188−174.
- Ward H.M., Manning P. A. Mapping of chromosomal loci associated with lipopolysaccharid. es sinthesis an. d serotype specificity in V. cholerae by transposone Bouthagenesis using Tn5 and Tn2680// Mol. Gen. Genet. 1989. — V. 218. — P. 367 -370.
- Wikstrom M., Jonson G., Svennerholm A.M. Production and characterization of monoclonal antibodies to V. cholerae soluble hemagglutinin// APMJS. 1991. — V.99. — P. 249−256.
- Wistorom J. A case of non-01 V. cholerae bacteremia from Mot-hen Europe// J. Infect. Dis. 1989. — V. 160, N4. — P. 732.
- WHO. Epidemic diarrhoea due to V. cholerae non-01// Weekly1. i^nni^ ЫЦП Л ППО / СО Г) A 4 Л ОopiucjiHlv. u wtlu. — Do, r" *i-«to.
- Yamai S., Okutsu T., Murase Т., Katsube Y. Studies of V. cholerae 0140 (serogroup Hakata) isolated from river water// Kans. Zasshi. 1997a. — V.71.N9. — P. 928−934.
- Yamasaki S., Garg S., Nair G. B., Takeda Y. Distribution ofr <, ui lu utiutui uc ui antigen ulu&yiМ/нсоло gdiibo as liung, U sod as iu ulher non-01 serogroups of Vibrio cholerae//FEMS Microbiol. Lett.- 1999. V. 179. — P. 115−121.
- Yamamoto К., Ichinose Y., Nakasone N. et al. Identity of hemolysin produced by V. choterae non-0i and V, choterae 01, biotype El Tor// Infect. Immun. 1986. — V.51. — P.927−931.
- Yamamoto K., Al-Omani M., Honda T. Non-01 V. choterae haemo-lysin: purification, partial characterization and immunological relatedness to El Tor haemolysin// Infect. Immun. 1984. -V. 45. — P. 192−196.
- Yamamoto K., Takeda Т., Miwatani T. et al. Purification and some properties of a non-01 V. choterae: enterotoxin that is identical to cholera enterotoxin// Infect. Immun. 1983. -V. 39, N3. — P. 1128−1135.
- Yoh M., Honda Т., Miwatani T. Production by non-01 V. choterae of hemolysin related to thermostable direct hemolysin of V. parahaemolyticus// FEMS Microbiol. Lett. 1985. — V. 29, N1−2.- P. 197−200.
- Yoh M., Honda T., Miwatani T. Purification and characterization of V, parahaemilyticus termostable direct hemolysin- relatedhemolysins prodused by V. choterae non-01 and V. hollisae// Jap. J. Med. Sci. Biol. 1985. — V.38,N5−6. — P.265−266.
- Yoh M., Honda Т., Miwatani T. Purification and partial characterization of non~01 V. choleras hemolysin that cross reacted with thermostable direct hemolysin of V. parahaemolyticus// Infect. Immun. 1986. — V.52, N1. — P. 319−322.
- Yoh M., Kongwuang II., Honda T. et al. Characterization of V. parahaeTJiotyticus thermostable direct hemolysins produced by V. choterae non-01 and V. hottisae// Abstr. Annu. Met. Amer. Soc. Microbiol. 1987. — P. 30.
- Yoh M., Honda T., Miwatani T. Comparison of hemolysin of V. choterae non-01 and V. hottisae with thermostable direct hemolysin of У. parahaemolyticus// Can. J. Microbiol. 1988. -V. 34, N12. — P. 1321−1324.
- Yoshimora S., Takao T., Shimonishi Y. et al. A heat-stable enterotoxin of V, choterae non-01: Chemical syntesis and biological and biochemical properties// Biopolymers. 1986. — V.25. -P. 69−83.