Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка и совершенствование методов молекулярно — генетической диагностики аденоматоза легких овец

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Длительный период бессимптомного течения болезни приводит к тому, что животноводы перемещают клинически здоровых, но уже инфицированных животных, что в дальнейшем приводит к возникновению новых энзоотических очагов. Это особенно актуально в современных условиях, когда предпринимаются меры по восстановлению овцеводства в России, в связи с чем, происходит активное перемещение животных между… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
    • 1. 1. Актуальность темы
    • 1. 2. Степень разработанности проблемы
    • 1. 3. Цели и задачи исследования
    • 1. 4. Научная новизна результатов исследований
    • 1. 5. Теоретическая и практическая значимость работы
    • 1. 6. Публикация результатов исследований
    • 1. 7. Степень достоверности и апробация результатов
    • 1. 8. Основные положения, выносимые на защиту
    • 1. 9. Объём и структура работы
    • 1. 10. Личный вклад соискателя
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Историческая справка
    • 2. 2. Распространение и энзоотическая ситуация аденоматоза легких овец
    • 2. 3. Характеристика возбудителя аденоматоза легких овец
      • 2. 3. 1. Структура вириона и геномная организация вируса аденоматоза легких овец
  • Механизм вирусной репликация
    • 2. 4. Экзогенные и эндогенные ретровирусы
      • 2. 4. 1. Эндогенные вирусы овец (ег^Ю/Б)
    • 2. 5. Патогенез аденомтоза легких овец
    • 2. 6. Функциональные различия патогенеза аденоматоза легких овец у экспериментально зараженных и естественно инфицированных животных
    • 2. 7. Механизмы онкогенеза аденоматоза легких овец
    • 2. 8. Клинические признаки аденомтоза легких овец
    • 2. 9. Патологоанатомические изменения
    • 2. 10. Гистологические изменения и электронная микроскопия
    • 2. 11. Диагностика аденомтоза легких овец

Разработка и совершенствование методов молекулярно — генетической диагностики аденоматоза легких овец (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1 Актуальность темы.

Аденоматоз легких овец (АЛО) — медленно развивающаяся контагиозная инфекционная болезнь, характеризующаяся длительным инкубационным периодом, затяжным течением и прогрессирующим разрастанием альвеолярного и бронхиального эпителия, сопровождающимся образованием в легких железистоподобных опухолей (аденом, аденокарцином) [Н. И. Архипов, 1984].

В естественных условиях АЛО регистрируют в виде энзоотий. Современный ареал распространения АЛО охватывает 39 стран, в которых регистрировали болезнь или подозревали ее наличие.

По данным Международного Эпизоотологического Бюро (МЭБ) на период с 1996 — 2004 гг. заболевание диагностировано у овец в государствах и странах Южной Африки, Кении, Израиле, а также Индии, Турции, Чили, Бразилии, а из европейских стран — в Германии, Великобритании, Испании, Греции, Португалии, Франции [http://www.oie.int].

Комплексные исследования овцеводческих хозяйств нечерноземной зоны Российской Федерации показали, что около 35% из них являются неблагополучными по АЛО [В. Л. Кувшинов, 2007].

Проведённые к настоящему времени вирусологические, иммунологические, электронно-микроскопические и другие исследования свидетельствуют, что ретровирус — основной этиологический агент АЛО. Возбудителем АЛО РНК-содержащий вирус, относящийся к роду Betaretrovirus подсемейству Orthoretrovirinae семейства Retroviridae (онковирусу типа А, В, С, и Д) [J.M. Sharp and J.С. DeMartini, 2002].

В последние годы обнаружены эндогенные формы вирусов АЛО (enJSRV), имеющие сходную структурную организацию генома с экзогенной формой вируса АЛО [J. Denner, 2010]. У многих домашних пород овец и их диких предков — муфлона и снежного барана, были выявлены эндогенные формы вирусных последовательностей, очень сходные с геномом вируса АЛО (JSRV). Предполагают, что эти вирусы вошли в состав генома представителей рода Ovis на заре его эволюции. Близкородственные вирусы были обнаружены у диких и домашних овец и коз, а также у ряда представителей семейства Bovidae [F. Arnaud, et al. 2007a.].

Анализ нуклеотидных последовательностей генома показал, что в хромосомах овец содержится, по меньшей мере, 27 копий эндогенных бетаретровирусов (enJSRV), близко родственных экзогенному и патогенному вирусу АЛО (JSRV) [F. Arnaud, M. Varela, Т.Е. Spencer and M. Palmarini, 2008].

Эндогенные ретровирусы, после формирования вирусных частиц, могут действовать как экзогенные ретровирусы [J.C. DeMartini, 2002].

В результате исследования, проведенного Bernardo Chessa, было установлено, что эндогенный ретровирус (ERVs) можно использовать в качестве информационного маркера для изучения эволюции геномов как вируса, так и хозяина. В своей работе автор показал, что изучение распространения эндогенного вируса АЛО (enJSRVs) у разных пород домашних овец дало ценное понимание истории одомашнивания овец [В. Chessa, 2009].

В настоящее время АЛО диагностируют на основании комплекса эпизоотологических и клинических данных, результатов патологоанатомического вскрытия животных, что не позволяет установить диагноз болезни в короткие сроки [J.M. Sharp and J.С. DeMartini, 2002].

В связи с отсутствием чувствительных клеточных систем для выделения вируса АЛО прижизненная диагностика не разработана. Кроме того, вирус АЛО не вызывает образования специфических антител в организме зараженных животных. Механизм, лежащий в основе отсутствия адаптивной иммунной реакции к вирусу АЛО, не известен, но наиболее вероятным объяснением является то, что овцы иммунологически толерантны к антигенам этого вируса. Возможно, это происходит из — за экспрессии близкородственных белков эндогенного вируса АЛО [J.C. DeMartini, 1985].

Длительный период бессимптомного течения болезни приводит к тому, что животноводы перемещают клинически здоровых, но уже инфицированных животных, что в дальнейшем приводит к возникновению новых энзоотических очагов. Это особенно актуально в современных условиях, когда предпринимаются меры по восстановлению овцеводства в России, в связи с чем, происходит активное перемещение животных между её регионами, а также импорт племенного поголовья из зарубежных стран.

В связи с вышеизложенным, на сегодняшний день актуальной остается проблема прижизненной диагностики вируса АЛО, в том числе для племенного поголовья животных при экспорте и импорте. Проблема может быть решена с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, как наиболее чувствительного и специфичного метода, способного выявить геном возбудителей вирусных болезней в кратчайшие сроки.

6 ВЫВОДЫ.

1. Разработан и усовершенствован метод ПЦР с электорофоретической детекцией для выявления и идентификации генома вируса аденоматоза легких овец, позволяющий дифференцировать его от эндогенной формы вируса.

2. Разработана «Тест-система для выявления участка генома вируса аденоматоза легких овец метода ПЦР в режиме реального времени» с аналитической чувствительностью выявления 225 копии ДНК на реакцию.

3. Для контроля за прохождением реакции амплификации разработан универсальный положительный контроль для тест-системы на основе ПЦР в режиме реального времени, предстваляющей собой рекомбинантную плазмиду, несущая последовательность участка области Ш ЬТЯ размером 373 п.о.

4. На основе данных нуклеотидного секвенирования фрагмента Ш области ЬТЯ экзогенной формы вируса аденоматоза легких овец выделенных на территории Российской Федерации и филогенетического анализа выявлено их родство с изолятами, выделенными на территории США.

5. В результате сравнения нуклеотидных последовательностей фрагмента гена Env эндогенной формы вируса аденоматоза легких овец, выделенных в Российской Федерации, и филогенетического анализа установлено, что они формируют отдельную группу и отличаются от последовательностей зарубежных изолятов, заложенных в GenBank.

7 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Подобранные специфичные праймеры предлагаются для идентификации и дифференциации экзогенной и эндогенной форм вируса аденоматоза легких овец, а также в целях изучения нуклеотидного состава фрагмента U3 области LTR и участка Env гена указанного вируса.

Подобранные оригинальные олигонуклеотидные праймеры и зонд предлагаются для использования в целях выявления фрагмента генома экзогенной формы вируса аденоматоза легких овец.

Разработанная тест — система, основанная на ПЦР в режиме реального времени, рекомендуется для обнаружения участка генома вируса аденоматоза легких овец с аналитической чувствительностью выявления 225 копии ДНК на реакцию.

В качестве руководства по применению разработанной тест-системы предлагаются «Методические положения по выявлению генома вируса АЛО методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени», утвержденные академиком-секретарем Отделения ветеринарной медицины РАСХН A.M. Смирновым 12.04.2012 г., рекомендуются для использования в научно-исследовательских институтах и ветеринарной практике.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.Ю. Диагностика инфекционных заболеваний с помощью метода полимеразной цепной реакции / М. Ю. Аксенов, A.JI. Гинцбург // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1993 — № 4. — С. 3−7.
  2. , Д. И. Патоморфологияаденоматоза лёгких мелкого рогатого скота в Азербайджанской ССР // Автореферат канд. дисс, 1965.
  3. , Н. И. Патологоанатомическая диагностика вирусных болезней животных/ Н. И. Архипов, С. Ф. Чевелёв, Г. И. Брагин // Колос,.-Москва, 1984. С. 101−103.
  4. , Г. И. Дифференциальная диагностика медленных вирусных инфекций овец // Актуальные проблемы ветеринарно-санитарного контроля с. х. продукции: тезисы докладов 2-ой Международной научно — практической конференции. — М., 1997. — Ч. 2. -С. 25.
  5. , Г. И. К вопросу сравнительной морфологической характеристики аденоматоза и лимфоидного лейкоза овец / Г. И. Брагин, А. А. Кунаков // Диагностика, патогенез, патоморфология и профилактика болезней с. х. животных. — Воронеж, 1993. — С. 33 — 34.
  6. , A.B. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных / A.B. Жаров, В. П. Шишков, М. С. Жаков и др.- под.ред. В. П. Шишкова, А. В. Жарова. 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Колос, 2001. — 568 с.
  7. , У. И. Материалы по патоморфологииаденоматозно -грануло-матозных поражений легких у овец в Алма Атинскойобласти // Труды Алма — Атинскогозооветинститута, 1961. — Т. 12. — С. 397 — 407.
  8. , А. В. Нозогеографияаденоматоза овец / А. В. Книзе, В. Г Бурдинский, А. Ю. Чичикин, А. А. Стрижаков, Д. В. Колбасов, С. Ж. Цыбанов, О. Н. Жигалева // Ветеринария: научно-производственный журнал. -Москва: ООО «Лирус». 2007 г. N5. С.20−23.
  9. , Ю. Г. Аденоматоз лёгких овец и ветеринарно-санитарная оценка продуктов убоя при этом заболевании, дисс. .канд / Ю. Г. Костенко. Москва, 1966.
  10. , Ю. Г. Аденоматоз лёгких овец и ветеринарно-санитарная оценка продуктов убоя при этом заболевании. Автореферат канд. дисс. Москва, 1966.
  11. В. М. Аденоматозная бронхопневмония овец (легочнойаденоматоз). (Вопросы этиологии, эпизоотологии, патологической морфологии, клиники и диагностики.) // Автореферат докторской диссертации: 16. 00.02 Фрунзе, 1965. — 24 с.
  12. , В. М. Некоторые данные распространения аденоматоза овец в Киргизии // Труды Киргизского сельскохозяйственного института. 1961. — Т. 2. — С. 127 — 131.
  13. , В. М. Патоморфологические изменения и некоторые вопросы патогенеза аденоматоза лёгких у животных / В. М. Митрофанов // Тезисы докл. 1 конф. патологоанатомов Латвийской ССР,-Рига, 1960.-С. 229−230.
  14. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных /А.В.Жаров, П. Шишков, М. С. Жаков и др.- под.ред. В. П. Шишкова, А. В. Жарова. 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Колос, 2001. — 568 с.
  15. , С. П. Патоморфологические изменения в организме овец при аденоматозе, висна маэди, скрепи и их диагностическое значение: к.в.н. 16.00.02. — Улан — Удэ, 2005. — С. 22.
  16. , Ф. В. Аденоматоз лёгких у овец. // Труды Туркм. С. х. института, 1960. — № 10. — 233 с.
  17. , В. П. Медленные вирусные инфекции овец / В. П. Шишков, Ю. Г. Анакина, Е. А. Михалёва // Обзорная информация. -Москва, ВИНИТИ, 1984. 64 с.
  18. В.А. Ассоциированное течение медленных инфекций овец /В.А. Шубин, B.C. Суворов, B.JT. Кувшинов, Р. Д. Поздеева // Бюллетень ВИЭВ. Прионные и ретровирусные инфекции животных. М., 1996.-Вып. 77.- С. 28.
  19. Alberti, A. Envelope-induced cell transformation by ovine betaretroviruses / A. Alberti, C. Murgia, S. L. Liu, M. Mura, C. Cousens, et al. // Journal of Virology 2002 — Vol. 76 -P. 5387−5394.
  20. Arnaud, F. Mechanisms of late restriction induced by an endogenous retrovirus / F. Arnaud, P.R. Murcia, and M. Palmarini // J. Virol-2007b.-Vol. 81.-P. 11 441−11 451.
  21. Bai, J. Sequence comparison of JSRV with endogenous proviruses: envelope genotypes and a novel ORF with similarity to a G-protein-coupled receptor / J. Bai, J. V. Bishop, J. O. Carlson, J. O. J. C. DeMartini // J. Virol -1999-Vol. 258 -P. 333−343.
  22. Belshaw, R. Rate of recombinational deletion among human endogenous retroviruses / R. Belshaw, J. Watson, A. Katzourakis, A. Howe, J. Woolven-Allen, A. Burt and M. Tristem // J. Virol 2007 — Vol. 81. — P. 94 379 442.
  23. Bertrand, P. Jaagsiekte sheep retrovirus utilizes a pH-dependent endocytosis pathway for entry / P. Bertrand, M. Cote, Y. M. Zheng, L. M. Albritton, S. L. Liu // J. Virol 2008 — Vol. 82. — P. 2555−2559.
  24. Boeke J.D. Retroviruses Cofm JM, Hughes SH, and Varmus HE, Eds. / J.D. Boeke, J.P. Stoye // Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY. 1997. — P. 343−435.
  25. Boom, R. Rapid and simple method for purification of nucleic acids / R. Boom et al. // J. of Cl. Microbiology. 1990. — Vol. 28, № 3. — P. 495 -503.
  26. Brosius, J. RNAs from all categories generate retrosequences that may be exapted as novel genes or regulatory elements. Gene/ J. Brosius// 1999. -Vol. 238, N1.-P. 115−34.
  27. Caporale, M. Expression of the jaagsiekte sheep retrovirus envelope glycoprotein is sufficient to induce lung tumors in sheep / M. Caporale, C. Cousens, P. Centorame, C. Pinoni, M. De lasHeras et al. // J. Virol. 2006 — Vol. 80,-P. 8030 — 8037.
  28. Caporale, M. The signal peptide of a simple retrovirus envelope functions as a posttranscriptional regulator of viral gene expression / M. Caporale, F. Arnaud, M. Mura, M. Golder, C. Murgia, et al. // J. Virol. -2009 -Vol. 83 P. 4591−4604.
  29. Ceretto, F. Sulla component mixomatosanellaadenomatosipolmonareovina / F. Ceretto, M Julini // Ann. Fac. Med. Veter. Torino. 1979. — Vol. 26. — P. 255 — 273.
  30. Chessa, B. Revealing the history of sheep domestication using retrovirus integrations. Science / B. Chessa, F. Pereira, F. Arnaud et. al. // -2009-Vol. 324-P. 532−536.
  31. Chitra, E. Generation and characterization of JSRV envelope transgenic mice in FVB background / E. Chitra, S. L. Yu, K. N. Hsiao, H. Y. Shao, C. Sia, et al. // Virology 2009 — Vol.07 — P. 23.
  32. Clayton, F. The spectrum and significance of broncioalveolar carcinomas / F. Clayton // Pathol. Annu. 1988. — Vol. 33. — P. 361 — 394.
  33. Coffin, J. M. Retroviruses / J. M. Coffin, S. H. Hughes, H. E. Varmus // Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York 1997.
  34. Cousens, C. Analysis of integration sites of Jaagsiekte sheep retrovirus in ovine pulmonary adenocarcinoma / C. Cousens, J.V. Bishop, A.W. Philbey, C.A. Gill, et al. // Journal of Virology 2004 — Vol. 78 — P. 8506−8512.
  35. Cousens, C. Evaluation of the efficacy of clinical diagnosis of ovine pulmonary adenocarcinoma / C. Cousens, M. Graham, J. Sales, M. P. Dagleish, // Veterinary Record 2008 — Vol. 162 — P. 88−90.
  36. Cousens, C. In vivo tumorigenesis by Jaagsiekte sheep retrovirus (JSRV) requires Y590 in Env TM, but not full-length orfX open reading frame /
  37. C. Cousens, N. Maeda, C. Murgia, M. P. Dagleish, M. Palmarini et al. // J. Virol -2007-Vol. 367 -P. 413−421.
  38. Cuba-Caparo, A. Pulmonary adenomatosis of sheep-metastasizing bronchiolar tumors / A. Cuba-Caparo, E. de la Vega, M. Copaira // Amer. J. Vet. Res. 1961.-Vol. 22.- P. 673 -682.
  39. Dakessian, R.M. Specific in vivo expression in type II pneumocytes of the Jaagsiekte sheep retrovirus long terminal repeat in transgenic mice / R.M. Dakessian& H. Fan // Virology 2008 — Vol.372 — P. 398−408.
  40. Danilkovitch-Miagkova, A. Hyaluronidase 2 negatively regulates RON receptor tyrosine kinase and mediates transformation of epithelial cells by jaagsiekte sheep retrovirus / A. Danilkovitch-Miagkova, F. M. Duh, I. Kuzmin,
  41. D. Angeloni, S. L. Liu, et al. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA-2003 Vol.100-P. 4580−4585.
  42. David J. Pathology and Pathogenesis of Ovine Pulmonary Adenocarcinoma / David J. Griffiths, Henny Martineau, Chris Cousens. // Published in: The Journal of Comparative Pathology 2010 — Vol. 142, — P. 260 283
  43. De lasHeras, M. Pathology of ovine pulmonary adenocarcinoma / M. De lasHeras, L. Gonzalez and J. M. Sharp, // Current Topics inMicrobiology and Immunology 2003a — Vol. 275 — P. 25−54.
  44. De Williers, E.M. Herpesvirusovis and the etiology of jaagsiekte // Dissertation Abstracts. InternationalB. -1981.-Vol. 42. N4. -P.13−19
  45. De Williers, E.M. Presence of Herpesvirusovis DNA sequences in cellular DNA from sheep lungs affected with jaagsiekte (pulmonary adenomatosis) / E.M. De Williers, D.W. Verwoerd // Onderstepoort J. Vet. Res. 1984.-Vol.47.-P. 109−112.
  46. DeMartini, J.C. Sheep pulmonary adenomatosis in Peru: epidemiologic, pathologic and ultrastructural studies / J. C. DeMartini, S. P. Snyder // Slow Virus Diseases in Sheep. Luxembourg: CEC Report EUR 8076 EN — 1985.-P. 333 — 343.
  47. Denner, J. Endogenous retroviruses. Retroviruses / R. Kurth and N. Bannert. // Nopen reading frameolk, Caister Academic 2010 — P. 35 — 70.
  48. Duesberg, P. H. Differences between the ribonucleic acids of transforming and nontransforming avian tumor viruses / P. H. Duesberg, and P. K. Vogt // ProcNatlAcadSci 1970 — Vol. 67 — № 4. — P. 1673−80.
  49. Dungal, N. Epizootic adenomatosis of lungs of sheep / N. Dungal // Proc. R. Soc. Med. 1938. -N31. — P. 497 — 505.
  50. Dungal, N. Experiments with jaagsiekte / N. Dungal // Am. J. Path. -1946. Vol. 22. — P. 737 — 759.
  51. Dungal, N. Jaagsiekte in Germani and so called strongulusadenomatosis of Sheep lungs / N. Dungal // Dt. TierarzteWschr. -1939.-N47.-S. 178 — 182.
  52. Enchew, S. Iwanov T. Pulmonary adenomatosis of Sheep in Bulgaria / S. Enchew, V. Tomov // Izv. inst. pat. zhivotni. Sofia. — 1958. — N6. -P. 335 -367.
  53. Goff, S. P. Host factors exploited by retroviruses / S. P. Goff // Nat Rev Microbiol 2007 — Vol.5(4) — P. 253−63.
  54. Goodier, J.L. and Kazazian, H.H. Jr. Retrotransposons revisited: the restraint and rehabilitation of parasites. Cell 2008 — Vol. 135 — P.23−35.
  55. Groom, H. C., Anderson, E. C. and Lever, A. M. Rev: beyond nuclear export. Journal of General Virology 2009 — Vol. 90 — P. 1303−1318.
  56. Hanahan, D. The hallmarks of cancer / D. Hanahan, and R.A. Weinberg // Cell 2000. — Vol. 100 — P. 57−70.
  57. Hechi S. J. Distribution of endogenous type B and D retroviral sequences in ungulates and other mammals / S. J. Hechi, K. Stedman, J.O. Carlson et al. // ProcNatlAcadSci USA 1996 — Vol. 93 — P. 3297 — 3302.
  58. Herniou, E. Retroviral diversity and distribution in vertebrates / E. Herniou, et al. // J Virol 1998 — Vol. 72, N7. — P. 5955−66.
  59. Herweijer, C.H. Jaagsiekte sheep retrovirus infects multiple cell types in the ovine lung / C.H. Herweijer // TijdschrDiergeneeskd. 1978 — Vol. 103 -№ 6.-P. 326−33.
  60. Hiatt, K. M. Lack ofDNA evidence for jaagsiekte sheep retrovirus in human bronchioloalveolar carcinoma / K.M. Hiatt and W.E. Highsmith // Human Pathology 2002 — Vol. 33 — P. 680.
  61. Hofacre, A. Jaagsiekte sheep retrovirus encodes a regulatory factor Rej required for synthesis of Gag protein / A. Hofacre, T. Nitta and H. Fan // J. Virol. 2009 — Vol. 83 — P. 12 483−12 498.
  62. Hofacre, A. Multiple domains of the Jaagsiekte sheep retrovirus envelope protein are required for transformation of rodent fibroblasts / A. Hofacre and H. Fan // Journal of Virology 2004 — Vol. 78 — P. 10 479−10 489.
  63. Jern, P. Effects of retroviruses on host genome function / P. Jern, and J.M. Coffin// AnnuRevGenet 2008 — Vol. 42 — P. 709−732.
  64. Jern, P. Use of Endogenous Retroviral Sequences ERVs. and structural markers for retroviral phylogenetic inference and taxonomy / P. Jern,
  65. G.O. Perber, J. Blomberg // Retrovirology. 2005. — Vol. 10 — P. 1742−4690−250.
  66. Joag S.V., Stephens E.B., Narayan O., Lentiviruses, in: Fields B.N., Knipe D.M., Howley P.M. (Eds.), Virology, Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia 1996 — P. 1977−1996.
  67. Kalter, S.S. Brief communication: C-type particles in normal human placentas / S.S. Kalter, R.J. Helmke, R.L. Heberling, M. Panigel, A.K. Fowler, J.E. Strickland and A. Hellman // J. Natl Cancer Inst. 1973 — Vol. 50 — P 1081−1084.
  68. Katzourakis, A. Discovery and analysis of the first endogenous lentivirus / A. Katzourakis, M. Tristem, O.G. Pybus // ProcNatlAcadSci USA -2007 -Vol. 104-P 6261−6265.
  69. Kim, J.M. Transposable elements and genome organization: a comprehensive survey of retrotransposons revealed by the complete Saccharomyces cerevisiae genome sequence / J.M. Kim, et al. // Genome Res -1998 -Vol. 8(5) P 464−78.
  70. Larsson, E. Human endogenous proviruses / E. Larsson, N. Kato and M. Cohen // Curr Top Microbiollmmunol 1989 — Vol. 148, — P 115−132.
  71. Lavie, L. Human endogenous retrovirus family HERV-K (FLML-5): status, evolution, and reconstruction of an ancient betaretrovirus in the human genome / L. Lavie, P. Medstrand, W. Schempp // J. Virol 2004 — Vol. 78 — P 8788−8798.
  72. Leib-Mosch, C. Evolution and biological significance of human retroelements/ C. Leib-Mosch and W. Seifarth, // Virus. Genes 1996 — Vol. 11-P 133−145.
  73. Li, W. H. Evolutionary analyses of the human genome / W.H. Li, Z. Gu, H. Wang, and A. Nekrutenko // Nature 2001 — Vol. 409 — P. 847−849.
  74. Liu, S.L. Oncogenic transformation by the jaagsiekte sheep retrovirus envelope protein / S.L. Liu and A.D. Miller // Oncogene 2007 -Vol. 26-P. 789−801.
  75. Liu, S.L. Transformation of madin-darby canine kidney epithelial cells by sheep retrovirus envelope proteins / S.L. Liu and A.D. Miller // Journal of Virology 2005 — Vol.79 — P. 927−933.
  76. Mackay J.M. Tissue culture studies of sheep pulmonary adenomatosis (jaagsiekte) / J.M. Mackay, D.W. Verwoerd, E.M. De Villiers // Lab. Invest. 1972. — Vol. 26 — P. 528−533.
  77. Mackay, J. M. A high incidence of jaagsiekte following experimental cold exposures in housed sheep / J.M. Mackay, D.I. Nisbetand J. Slee// International Journal of Biometeorology 1971. — Vol. 15 — P. 65−69.
  78. Maeda, N. Direct transformation of rodent fibroblasts by jaagsiekte sheep retrovirus DNA / N. Maeda, M. Palmarini, C. Murgia and H. Fan // Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 2001 — Vol. 98 -P 4449.4454.
  79. Maeda, N. Oncogenesis by retroviruses: old and new paradigms / N. Maeda,, H. Fan and Y. Yoshikai //. Reviews in Medical Virology 2008 -Vol. 18-P. 387−405.
  80. Maksakova, I.A. Keeping active endogenous retroviral-like elements in check: the epigenetic perspective / I.A. Maksakova, D.L. Mager and D. Reiss // Cell Mol Life Sci 2008 — Vol.65 — P 3329−3347.
  81. Malmquist, W. A. Morphologic study of virus-infected lung cell cultures from sheep pulmonary adenomatosis (Jaagsiekte) / W.A.Malmquist, H.H. Krauss, J.E. Moulton and J.G. Wandera // Laboratory Investigation 1972 -Vol. 26-P. 528−533.
  82. Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals CeTeBQHpecypc.-http://www.oie.mt/eng/norms/mmanual/Asummry.htm.
  83. Marin, M. HIV-1 Vif protein binds the editing enzyme APOBEC3G and induces its degradation / M. Marin // Nat. Med. 2003 — № 9. — P. 1398 -1403.
  84. Martin W. B., Stamp J. T. Slov virus infections in Sheep // Drit. Vet. J. 1980. -V.136. № 3. — P. 290 — 295.
  85. Martin, W. B. Slov virus infections in Sheep / W. B. Martin, J. T. Stamp //Drit. Vet. J., 1980.-V.136.- № 3.-P. 290−295.
  86. Martin, W.B. The Herpesvirus of sheep pulmonary adenomatosis / W.B. Martin, K.W. Angus, G.W. Robinson and F.M. Scott // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis.- 1979.-N2−3.-P. 313 -325.
  87. McClintock, B. The origin and behavior of mutable loci in maize / B. McClintock // ProcNatlAcadSci USA 1950 — Vol. 36 — P. 344 — 355.
  88. McGee-Estrada, K. Comparison of LTR enhancer elements in sheep beta retroviruses: insights into the basis for tissue-specific expression / K. McGee-Estrada and H. Fan, // Virus Genes. 2007. — Vol. 35. — P. 303 — 312.
  89. McGee-Estrada, K. HNF-3beta is a critical factor for the expression of the Jaagsiekte sheep retrovirus long terminal repeat in type II pneumocytes but not in Clara cells / K. McGee-Estrada, M. Palmarini and H. Fan // J. Virol. -2002 Vol. 292-P. 87−97.
  90. Miller, A. D. Identification of Hyal2 as the cell-surface receptor for jaagsiekte sheep retrovirus and ovine nasal adenocarcinoma virus / A. D. Miller // Curr Top Microbiollmmunol 2003 — Vol. 275 — P. 179−99.
  91. Mitchell, D.T. Investigations into Jaagsiekte or chronic catarrhal-pneumonia of sheep / D.T. Mitchell // Third and Fourth Report of the Veterinary Research Institute of South Africa. 1915. — P. 585−614.
  92. Murcia, P. R. The transdominant endogenous retrovirus enJS56Al associates with and blocks intracellular trafficking of Jaagsiekte sheep retrovirus Gag / P. R. Murcia, F. Arnaud and M. Palmarini, // J. Virol. 2007 — Vol. 81 — P. 1762−1772.
  93. Nair, V. Evolution of Marek’s disease a paradigm for incessant race between the pathogen and the host / V. Nair // Veterinary Journal — 2005. -Vol. 170-P. 175−183.
  94. Nisbet, D.I. Ultrastructure of sheep pulmonary adenomatosis (Jaagsiekte) / D.I. Nisbet, J.M. Mackay, W. Smith, E.W. Gray // J. Pathol. -1971 Vol.103 -P 157−162.
  95. Ono, M., Nucleotide sequence of human endogenous retrovirus genome related to the mouse mammary tumor virus genome / M. Ono, T. Yasunaga, T. Miyata and H. Ushikubo // J. Virol. 1986 — Vol. 60 — P. 589−598.
  96. Overbaugh, J. Selection forces and constraints on retroviral sequence variation / J. Overbaughand C.R. Bangham // Science 2001. — Vol. 292-P. 1106−1109.
  97. Pallaske, G. BeitragZursogenanntenLungenadenomatose der Schafe / G. Pallaske / Berl. Munch, tierarztl. Wschr. 1954. — Bd. 67, N2. — C. 23 — 25.
  98. Palmarini, M. Jaagsiekte sheep retrovirus is necessary and sufficient toinduce a contagious lung cancer in sheep / M. Palmarini, J. M. Sharp, M. De lasHeras and H. Fan // J. Virol. 1999 — Vol. 73, — P.6964−6972.
  99. Palmarini, M. Molecular biology of jaagsiekte sheep retrovirus / M. Palmarini and H. Fan // Curr Top Microbiollmmunol 2003 — Vol. 275 — P. 81 115.
  100. Palmarini, M. Spliced and prematurely polyadenylatedJaagsiekte sheep retrovirus-specific RNAs from infected or transfected cells / M. Palmarini, C. Murgia, and H. Fan // J. Virol. 2002 — Vol. 294 — P. 180−188.
  101. Palmarini, M. The long terminal repeat of Jaagsiekte sheep retrovirus is preferentially active in differentiated epithelial cells of the lungs /
  102. M. Palmarini, S. Datta, R. Omid, C. Murgia and H. Fan // J. Virol. 2000a — Vol. 74-P. 5776 -5787.
  103. Payne, A. L. A scanning and transmission electron microscopy study of jaagsiekte lesions / A.L. Payne and D.W. Verwoerd //Onderstepoort Journal of Veterinary Research 1984. — Vol. 51 — P. 1−13.
  104. Payne, A. L. The morphology and morphogenesis of jaagsiekte retrovirus (JSRV) / A.L. Payne, D.W. Verwoerd and H. M. Garnett // Onderstepoort Journal of Veterinary Research 1983. — Vol. 50 — P. 317−322.
  105. Perk K. Slow virus infection of ovine lung Advances / K. Perk // Vet. Scienc and Comp. Med. 1982. — Vol. 26. — P. 267 — 287.
  106. Perk, K. Biochemical and morphological evidence for the presence of an RNA tumor virus in pulmonary carcinoma of sheep (jaagsiekte) / K. Perk, R. Michalides, S. Spiegelman, J. Schlom. // J. Natl. Cancer Inst. 1974. — Vol. 53.-P. 131 — 135.
  107. Perk, K. Studies on slow virus diseases of sheep and goats in Israel / K. Perk I. Had Rev. // Scient. Techn. Off. Intern. Epizoot 1983. — Vol. 2. — P. 473 -479.
  108. Perl, A. Detection and cloning of new HTLV-related endogenous sequences in man / A. Perl, J. D. Rosenblatt, I. S. Chen, J.P. DiVincenzo, R. Bever, B.J. Poiesz and G.N. Abraham // Nucleic Acids Res 1989 — Vol. 17 — P. 6841−6854.
  109. Raj an, A. Carcinoma of the mucosa of the ethmoid in domestic animals / A. Rajan // Annales de recherchesveterinaires 1987. — Vol. 18 — P. 13−17.
  110. Randall, C. Sheep pulmonary adenomatosis in United States: incidence and pathology / C. Randall, R. Cutlip. // Slow Virus Diseases in Sheep. Luxembourg: CEC Report EUR 8076 EN. — 1985. — P. 159−162.
  111. Raz, D. J. Current concepts in bronchioloalveolar carcinoma biology / D.J. Raz, B. He, R. Rosell and D. M. Jablons // Clinical Cancer Research 2006. — Vol. 12 — P. 3698−3704.
  112. Robertson, W. Jaagsiekte or chronic catarrae pneumonia / W. Robertson // J. Comp. path. Therap. 1904. — N17. — P. 221 — 224.
  113. Rosati, S. An accessory open reading frame (orf-x) of jaagsiekte sheep retrovirus is conserved between different virus isolates / S. Rosati, M. Pittau, A. Alberti, S. Pozzi, D. F. York, et al. // Virus Research 2000 — Vol. 66 -P. 109−116.
  114. Rouse, B. T. Regulatory T cells in virus infections / B.T. Rouse, P.P. Sarangi, and S. Suvas // Immunological Reviews 2006 — Vol. 212 — P. 272−286.
  115. Sarah, K. Sheep retrovirus structural protein induces lung tumours / K. Sarah et al. // Nature. 2005 — Vol. 434. — P. 904−907.
  116. Sharp, J. M. Natural history of JSRV in sheep / J.M. Sharp and J.C. DeMartini // Current Topics in Microbiology and Immunology 2003 — Vol. 275 — P. 55−79.
  117. Sharp, J.M. Rapid transmission of sheep pulmonary adenomatosis (jaagsiekte) in young lambs / J. M. Sharp, K. W. Angus, E. W. Gray and, F. M. Scott // Archives of Virology 1983 — Vol. 78, — P. 89−95.
  118. Sims, J.L. Multiple bilateral pulmonary adenomatosis in man / J.L. Sims // Archives of Internal Medicine 1943. — Vol. 71 — P. 403−409.
  119. Smit A.F. Interspersed repeats and other mementos of transposable elements in mammalian genomes / A. F Smit // CurrOpin Genet Dev 1999 — Vol. 9(6) -P. 657−63.
  120. Spencer, T. E. Pulmonary adenomatosis (jaagsiekte) in sheep in Canada / T. E. Spencer, A.G. Stagg, M.M. Joyce, G. Jenster, C. G. Wood, F.W. Bazer, R. Stevenson // Canad. Veter. 1980 — Vol. 21. — № 9. — P. 267 — 268.
  121. Stoye, J. P. Endogenous retroviruses: still active after all these years / J. P. Stoye // CurrBiol 2001 — Vol. 11 — P. 914−916.
  122. Stripp, B. R. Maintenance and repair of the bronchiolar epithelium / B.R. Stripp and S.D. Reynolds // Proceedings of the American Thoracic Society -2008. Vol. 5-P. 328−333.
  123. Suau, F. Telomerase activation in a model of lung adenocarcinoma / F. Suau, V. Cottin, F. Archer, S. Croze, J. Chastang // European Respiratory Journal -2006.-Vol. 27-P. 1175−1182.
  124. Sun, S. Lung cancer in never smokers a different disease / S. Sun, J.H. Schiller and A.F. Gazdar // Nature Reviews Cancer — 2007 — Vol. 7 — P. 778−790.
  125. Tarlinton, R.E. Retroviral invasion of the koala genome / R.E. Tarlinton, J. Meers and P.R. Young // Nature 2006. — Vol. 442 — P. 79−81.
  126. Teisanu, R.M. Prospective isolation of bronchiolar stem cells based upon immunophenotypic and autofluorescence characteristics / R.M. Teisanu, E. Lagasse, J.F. Whitesides and B.R. Stripp // Stem Cells 2009. — Vol. 27 — P. 612−622.
  127. Transposable elements and genome organization: a comprehensive survey of retrotransposons revealed by the complete Saccharomyces cerevisiae genome sequence / J.M. Kim, et al. // Genome Res 1998. — Vol. 8(5) — P. 464−78.
  128. Tustin R.C. Ovine Jaagsiekte / R. C. Tustin //Journal of the South African Veterinary Medicine Association 1969. — Vol. 40 — P. 3−23.
  129. Urnovitz, H.B. Human endogenous retroviruses: nature, occurrence, and clinical implications in human disease / H. B. Urnovitz, and W. H. Murphy // Clin. Microbiol. Rev. 1996 — Vol. 9(1) — P. 72−99.
  130. Urnovitz, H.B. Human endogenous retroviruses: nature, occurrence, and clinical implications in human disease / H. B. Urnovitz, and W. H. Murphy // Clin. Microbiol. Rev. 1996 — Vol. 9(1) — P. 72−99.
  131. Van Hoeven, N. S. Improved enzootic nasal tumor virus pseudo type packaging cell lines reveal virus entry requirements in addition to theprimary receptor Hyal2 / N.S. Van Hoeven and A.D. Miller // Journal of Virology 2005 — Vol. 79 — P. 87−94.
  132. Vargas, A. Syncytin-2 plays an important role in the fusion of human trophoblast cells / A. Vargas, J. Moreau, S. Landry, F. Le Bellego, C. Toufaily // Journal of Molecular Biology 2009 — Vol. 392 — P. 301−318.
  133. Verwoerd, D.W. Etiology of jaagsiekte: experimental transmission to lambs by means of Cultures cells and ceii homogenates / D.W. Verwoerd, E.M. De Villiers, R.C. Tustin // J. Vet. Res. 1980. — Vol. 47, N1. — P. 27 -280.
  134. Verwoerd, D.W. On the Etiology of jaagsiekte / D.W. Verwoerd, E.M. De Villiers//J. S. Afr. Vet. Assoc. 1980. — V.51, N2. — P. 71−74.
  135. Vogt, P.K. Historical introduction to the general properties of retroviruses, in Retroviruses / P. K. Vogt, J. M. Coffin, S. H. Hughes, H. E. Varmus // Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor 1997 — P. 1−25.
  136. Voigt, K. Eradication of ovine pulmonary adenocarcinoma by motherless rearing of lambs / K. Voigt, U. Kramer, M. Brugmann, P. Dewar, J.M. Sharp // Veterinary Record 2007b — Vol. 161 — P. 129−132.
  137. Watson, W. L. Terminal bronchiolar or «alveolar cell» cancer of the lung: Report of thirty-three cases / W.L. Watson, and R.R. Smith // Journal of the American Medical Association 1951 — Vol. 147 — P. 7−13.
  138. Weiss, R.A. The discovery of endogenous retroviruses / R.A. Weiss, // Retrovirology -2006 Vol.3 — P. 67.
  139. Wolf, D. Embryonic stem cells use ZFP809 to silence retroviral DNAs / D. Wolf and S. P Goff// Nature 2009.- Vol. 458 — P. 1201−1204.
  140. Wootton, S.K. Envelope proteins of Jaagsiekte sheep retrovirus and enzootic nasal tumor virus induce similar bronchioalveolar tumors in lungs of mice / S.K. Wootton, C.L. Halbert and A.D. Miller // J. Virology 2006a. — Vol. 80.-P. 9322−9325.
  141. Wootton, S.K. Sheep retrovirus structural protein induces lung tumours / S.K. Wootton, C.L. Halbert, et al. // Nature 2005 Vol. 434 — P. 9047.
  142. Wright, N. A. Cell proliferation in respiratory epithelia / N. A. Wright and M. Alison // In: The Biology of Epithelial Cell Populations 1984 -Vol. 2.-P. 1068−1078.
  143. York, D. F. Nucleotide sequence of the jaagsiekte retrovirus, an exogenous and endogenous type D and B retrovirus of sheep and goats /D.F. York, R. Vigne, D. W. Verwoerd and G. Querat // J. Virology 1992 — Vol. 66 -P. 4930−4939.
  144. Zavala, G. Relevance of Akt phosphorylation in cell transformation induced by Jaagsiekte sheep retrovirus / G. Zavala, C. Pretto, Y. H. Chow, L. Jones, A. Alberti, et al. // Virology 2003 — Vol. 312 — P. 95−105.
Заполнить форму текущей работой