Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Концентрационные изменения фазовых состояний в Mn-содержащих твердых растворах на основе BaTiO3, PbTiO3, CdTiO3 и YMnO3

Диссертация: Концентрационные изменения фазовых состояний в Mn-содержащих твердых растворах на основе BaTiO3, PbTiO3, CdTiO3 и YMnO3
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Многообразие свойств кислородно-октаэдрических структур определяет устойчивый интерес как к проблемам развития теоретических представлений о физике явлений в функциональных материалах, так и к практическим проблемам выбора перспективных для применения объектов и способов их создания. В настоящее время уже достаточно ясно, что физические свойства функциональных материалов (сегнетоэлектриков… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ХАРАКТЕРИЗАЦИИ
    • 1. 1. Эффекты замещения Т1 на Мп в АТЮ3 (А — Ва, РЬ, 8 г, Са)
    • 1. 2. Твердые растворы У^Са^МпОз
    • 1. 3. Твердофазный синтез твердых растворов ^Т^МпдОз (А — РЬ, Ва, Сс1) и У^ВО (А — Са, Сс1- В — Мп, Ре)
    • 1. 4. Особенности метода рентгеноструктурного анализа объектов исследований
    • 1. 5. Методы характеризации объектов исследований
  • 2. ЭФФЕКТЫ КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ СТРУКТУР В ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ ЛТ^Мп^Оз — Ва, РЬ, Сё)
    • 2. 1. Структуры составов твердых растворов ВаТ^МпХ
    • 2. 2. Фазы в системе твердых растворов РЬТ^МПдОз
    • 2. 3. Ильменитовая и перовскитовая фазы в твердых растворах С (1Т11.лМплОз
  • 3. СТРУКТУРЫ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ У^ЛМпОз И Ух. хА?еОъ (А — Са, С<1)
    • 3. 1. Фазовые состояния в системе твердых растворов У^Са^МпОз
    • 3. 2. Фазы в твердых растворах У^СсУУГпОз
    • 3. 3. Структурные состояния твердых растворов У^Д^еОз (А — Са, Сс1)

Концентрационные изменения фазовых состояний в Mn-содержащих твердых растворах на основе BaTiO3, PbTiO3, CdTiO3 и YMnO3 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Многообразие свойств кислородно-октаэдрических структур определяет устойчивый интерес как к проблемам развития теоретических представлений о физике явлений в функциональных материалах, так и к практическим проблемам выбора перспективных для применения объектов и способов их создания. В настоящее время уже достаточно ясно, что физические свойства функциональных материалов (сегнетоэлектриков, сегнетоэластиков, ферромагнетиков и др.) можно характеризовать разными параметрами порядка и их взаимодействием. В кислородно-октаэдрических структурах основные физические свойства ярко проявляются при структурных фазовых переходах. В физике конденсированного состояния кислородно-октаэдрических структур многообразие свойств связывается с присутствием в структурах переходных ¿-/-элементов, таких как Тл, Бе, Мп, Сг и др. В Мп-содержащих оксидных системах уже обнаружены сегнетоэлектрические, ферромагнитные и другие свойства. Современные разработки новых функциональных материалов на основе Мп-содержащих оксидных систем проводятся' путем создания твердых растворов. В качестве основного компонента таких твердых растворов широко используется известный мультиферроик УМпОз. Создание твердых растворов на основе известных сегнетоэлектриков ВаТЮ3, РЬТЮ3 путем замещений ионов Т1 на магнитоактивные ионы Мп также может привести к сочетанию в материалах электрических и магнитных свойств.

Структурная характеризация1 функциональных материалов методами рентгеноструктурного анализа на стадиях их создания, в основном, является способом контроля образующихся фаз. Однако информация о структурных состояниях пока еще слабо используется для предварительных оценок физических параметров конечного материала. Теоретическое рассмотрение взаимосвязей строения и физических свойств реальных объектов нуждается в развитии. Таким образом, исследование концентрационных изменений 3 структур в Мп-содержащих твердых растворах ЛТ^Мц^Оз (А — Ва, РЬ, Сс1) и У^^МпОз (А — Са, С<1) представляется актуальным.

Цели и задачи работы.

Цель: определить закономерности изменений фазовых состояний в твердых растворах ^Т^УЕпдОз (А ~ Ва, РЬ, С<1) и У^Д^ВОз (А — Са, Сс1, ВМп, Бе).

Для реализации поставленной цели решались следующие основные задачи:

— синтезировать твердые растворы составов ДТл^Мп^Оз (А — Ва, РЬ, Сё) и У^ВОз (А — Са, С (1, В — Мп, Ре);

— методами рентгеноструктурного анализа изучить характер фаз, образующихся при разных температурах синтеза;

— определить зависимости структурных параметров в твердых растворах У^Д^МпОз (А — Са, Сс1) при концентрационных переходах от гексагональной фазы к перовскитовой;

— провести анализ длин межатомных связей в координационных — -полиэдрах исследуемых твердых растворов.

Объекты исследований:

Системы твердых растворов ВаТ^МпдРз (х = 0.1- 0.2- 0.3- 0.4- 0.5), РЬТ^Мп^Оз (л = 0.125- 0.25- 0.33- 0.4- 0.5) и СсГП^Мп/Эз (* = 0- 0.125- 0.25- 0.33- 0.5- 0.75- 0.875);

— Системы твердых растворов У^Са^МпОз (х = 0- 0.15- 0.17- 0.19- 0.21- 0.23- 0.25- 0.3- 0.5- 0.7), У^СсЦУЬЮз (х = 0.10- 0.33- 0.50- 0.67), У^Са^еОз (х = 0.10- 0.33- 0.50- 0.67) и У^СфРеОз (х = 0.10- 0.33- 0.50- 0.67).

Научная новизна основных результатов.

В ходе выполнения работы впервые:

— синтезированы твердые растворы СёТц^Мп^Оз в которых в зависимости от температур синтеза образуются ильменитовые или перовскитовые фазы;

— в системе твердых растворов ВаТл^Мп^Оз обнаружено, что при высоких температурах стабилизируется гексагональная фаза, характерная гексагональному ВаТЮз;

— синтезирована система твердых растворов составов У^Сс^МпОз, в которых обнаружен концентрационный реконструктивный переход от гексагональной структуры к перовскитовой;

— в системе Ук^Са^МпОз определено, что при концентрационном реконструктивном переходе от гексагональной структуры к перовскитовой изменения координационного числа ионов Мп от 5 к 6 не приводят в ближайшем окружении Мп к заметным изменениям длин связей /Мп.0, изменяются только углы связей О-Мп-О. Обнаружены эффекты магнитного упорядочения при температурах порядка 50 К;

— в системе твердых растворов У^СсУ^еОз, синтезированной впервые, образуются структуры перовскитового типа с орторомбическими фазами при комнатной температуре.

Практическая значимость. Составы твердых растворов, изученные в работе, могут быть использованы при создании функциональных материалов, обладающих сегнетоэлектрическими и магнитными свойствами.

Положения, выносимые на защиту:

1. В непрерывных твердых растворах ВаТ^Мп^Оз (0.1<х<0.5) при изменяющихся параметрах гексагональных элементарных ячеек и длинах в-О) ?А-О) связей 1В-о и 1л-о анизотропия длин связей —1 и —1 не зависит гаш Ашп от концентрации Мп.

2. В твердых растворах СёТ^.^МПдОз образование перовскитовых структур происходит из ильменитового типа фаз, которые образуются при температурах выше 800 °C. Такая реконструкция является необратимой. Во всех прекурсорах OdO, Ti02 и М112О3, как и в структуре ильменита^ выделяется чередование кислородных слоев, разделенных ионами металлов.

3. В твердых растворах Yi-.xGavMn03 при комнатной температуре в окрестности лг = 0:15 проходит концентрационнаяграница, между сегнетоэлектрической антиферромагнитной фазой кристаллографическогокласса G6v (пространственная группа Рб3ст) и центросимметричной фазой кристаллографического класса D6h (пространственная группа Рбз/ттс). В области 0.17 <х< 0.25 фаза Рбз/ттс реконструктивно переходит в орторомбическую перовскитовую фазу кристаллографического класса D2h (пространственная группа Рита).

4. Сверхструктура орторомбической перовскитовой фазы твердых растворов Yi. xCatMn03 типа 2ар х 2ар х 2а р образуется ортогональными симмстрийно связанными цепочками О-Мп-О-Мп. Удвоение трансляции перовскитовой ячейки вдоль оси у установлено по антипараллельным смещениям ионов Мп.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на 12-ом Международном?- симпозиуме «Упорядочение в минералах и сплавах» ОМА — 12 (Ростов-на-Дону — п. Лоо, 2009 г., 2 доклада) — 13-ом Международном симпозиуме «Порядок, беспорядоки свойства оксидов» ODPO — 13 (Ростов-на-Дону — п. Лоо, 2010 г., 1 доклад) — VI International Seminar on FERROELASTICS PHYSICS (ISFP-6(11). Voronezh, 2009 г., 1 доклад) — XVIII Всероссийской конференции по физике сегнетоэлектриков «Диэлектрики-2008» (Санкт-Петербург, 2008 т., 2 доклада) — VII Международной научно-технической конференции «Фундаментальные проблемы радиоэлектронного приборостроения» INTERMATIC — 2009 (Москва, 2009 г., 1 доклад) — XIV Национальной конференции по росту кристаллов и IV Международной конференции «Кристаллофизика XXI века», посвященной памяти М. П. Шаскольской.

НКРК — 2010; (Москва, 2010 г., 3 доклада) — Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых ПЕРСПЕКТИВА -2009 (Нальчик, 2009 г., 1 доклад).

Публикации.

Основные результаты диссертации отражены в 15 работах, из них 3 статьи в научных журналах, рекомендованных ВАК РФ и 12 тезисов докладов, опубликованных в сборниках трудов конференций. Список основных публикаций приведен в конце автореферата.

Личный вклад автора в разработку проблемы.

Определение темы и задач диссертационной работы, анализ, обсуждение и обобщение полученных в работе результатов выполнены автором совместно с научным руководителем, д.ф.-м.н., проф. КуприяновымМ.Ф.

Синтез поликристаллических образцов систем твердых растворов проведен автором совместно с к.ф.-м.н. Кабировым Ю. В. Обработка экспериментальных данных, и систематизация результатов выполнены автором лично. Рентгендифракционные исследования образцов твердых растворов проведены к.ф.-м.н. Кабировым Ю. В. Измерения диэлектрических свойств проведены к.ф.-м.н. Лутохиным A.F. ЭПР-спектроскопические исследования проведены к.х.н. Залетовым В. Г. Анализ элементного состава с помощью РФА проведен Пономаренко В. О. Магнитные измерения проведены Корольковым Д. С. в Forschungszentrum Julich.

Объем и структура работы.

Диссертация состоит из введения, трех разделов, заключения и списка литературы, изложенных на, 132 страницах. Диссертация содержит 66 рисунков, 27 таблиц, библиографию из 107 наименований.

Основные результаты и выводы диссертации сводятся к следующему:

1. Установлено, что образуется ряд непрерывных твердых раствороз в системе ВаТ^.^УЬ^Оз (0.1 <х<0.5), об этом свидетельствует монотонное изменение параметров элементарных ячеек ан, сн и объемов Vh с изменением концентрации Мп.

2. Твердые растворы ВаТ^МПдРз кристаллизуются со структурой типа структуры гексагонального ВаТЮз при низких температурах синтеза (при 850 °С), в то время как чистый ВаТЮ3 образуется с гексагональной структурой после обжига при 1460 °C.

3. В системе ВаТ^Мп/Эз смена типов плотнейшей упаковки слоев от гексагональной структуры к кубической приводит: к более плотной структуре Р" дво3 <Аво3 5 к смене связок кислородных октаэдров от их соприкосновения гранями в структуре гексагонального типа к соприкосновениям вершинами в перовскитового типа структуре.

4. Ионы типа В (Ti/Mn) в системе BaTiiJVInx03, находясь в кислородных октаэдрах, соприкасающихся своими гранями, имеют анизотропную связь с кислородами ближайшего окружения. Анизотропия этих связей, определяемая отношением максимальной длины связи к минимальной, не зависит от концентрации компонентов.

5. В системе PbTii .JVln^ с увеличением концентрации Мп температуры сегнетоэлектрических фазовых переходов понижаются.

6. Образование перовскитовых фаз твердых растворов CdTii.^Mn03 проходит двухстадийно. На первой стадии (низкотемпературный отжиг) образуются структуры ильменитового типа. На второй стадии (высокотемпературный отжиг) ильменитовые структуры реконструктивно преобразуются в перовскитовые.

7. Для твердых растворов СёТ^МПдОз объем перовскитовой фазы.

Р I.

РдВОз всегда меньше, чем объем ильменитной фазы КдВОз, то есть кубической плотнейшей упаковке слоев состава АОз (перовскитовая структура) соответствует У^во3 меньший, чем в случаях гексагональной упаковки слоев, содержащих только ионы кислорода.

8. В твердых растворах У^Са^МпОз структурное упорядочение типа 2ар х 2ар х 2ар, наблюдаемое в орторомбических фазах, связано с выявленной анизотропией длин связей Мп-О и их упорядочением.

9. В составах из области реконструктивного перехода в системе У^Сс^МпОз обнаружено резкое уменьшение анизотропии длин связи Мп-О в кислородных полиэдрах (тригональных бипирамидах и октаэдрах) при переходе от гексагональной фазы к орторомбической.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Е.Г. Новые пьезокерамические материалы / E.F. Фесенко,
  2. A.Я. Данцигер, О. Н Разумовская: Ростов-на-Дону: Изд-во РТУ, 1983- -160 с.
  3. Веневцев, Ю. Н: Сегнетомагнетики / Ю. Н. Веневцев, В. В. Гагулин,
  4. B.Н. Любимов. М.: НИИТЭХИМ, Химич. промышленность. Серия Научно технические прогнозы в области Физико-химических исследований, 1979. — 72с.
  5. , М. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы / М. Лайнс, А. Гласс М.: Мир, 1981. — 736 с.4: Vilarinho, P.M. Functional- materials: properties, processing and applications // Nederlands: Kluwer Academie Publishers, 2005. 33 p.
  6. Mitchell, R.H. Perovskites — modern and ancient. Canada: Almaz press Inc., 2002 480 p.
  7. Subbarao, E.C. Ferroelectric and antiferroelectric materials // Ferroelectrics. — 1973. —V. 5.-№ 2.-Pp. 267−280-
  8. , Ф. Сегнетоэлектрические кристаллы / Ф. Иона, Д. Ширане -М.: Мир, 1965.-556 с.
  9. , А.В. О ирироде области морфогропного перехода в сегнетоэлектриках системы PbZr^Tii-^Os / А .В. Турик // Кристаллография. — 1981. Т. 26. — № Г.-С. 171−173.
  10. , Б. Пьезоэлектрическая керамика / К. Яффе, У. Кук, Г. Яффе — М.: Мир, 1974.-289 с.
  11. , М.Ф. Сегнетоэлектрические морфотропноые переходы / М. Ф. Куприянов, Г. М. Константинов, A.E. Панич — Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ, 1991.-240 с.
  12. , К.Ю. Локальные изменения структуры твердых растворов ' ири упорядочении / К. Ю. Гуфан, Е. Н. Климова, Р. В. Колесова,
  13. М.Ф. Куприянов // Известия РАН. Серия Физическая. 2004. — Т. 68. — № 8. -С. 1220−1224.
  14. Goodenough, J.B. Theory of the role of covalence in the perovskite-type manganites La, M (II).Mn03 / J.B. Goodenough // Phys. Rev. 1955. — V. 100.-P. 564−573.
  15. , Ю.А. Автореферат диссертации. Особенности фазовых состояний сегнетоэлектрических ВаТЮ3, KNb03 и твердых растворов Ba (Ti! хМпх)03 при разных условиях их приготовления // Ростов-на-Дону. РГУ. 2006 г.
  16. Hardy, A. Structures crystallines de deux varietes allotropiques de manganite de barium: Nouvelle Structure AB03 / A. Hardy // Acta Cryst. 1962. -V. 15.-P. 179−181.
  17. Boulay, P. Single ciystal and HREM study of the «Bi-Sr» stabilized BaMn03 9R poly type / P. Boulay, M. Hervieu, P. Labbe, B. Raveau // Mater. Research Bulletin. 1997. — V. 32. — P. 35−42.
  18. Potoff, A.D. A single crystal study of eight-layer barium manganese oxide, BaMn03 / A.D. Potoff, B.L. Chamberland, L. Katz // J. Solid State Chem. -1973.-V. 8.-P. 234−237.
  19. Negas, T. Phase equilibria and structural relation in the system ВаМпОз.* / Т. Negas, R.S. Roth // J. Solid State Chem. 1971. — V. 3. — P. 323 339.
  20. Gonzales-Callet, J.M. Microstructural investigations of oxygen-deficient ВаМпОз-у hexagonal perovskites / J.M. Gonzales-Callet, M. Parras, J.M. Alonso, C.T. Prewitt, M. Vallet-Regi // J. Solid State Chem. 1993. — V. 106. -P. 99−110.
  21. Christensen, A.N. Hydrothermal and high-pressure preparation of some ВаМпОз modification and low-temperature magnetic properties of BaMn03 / A.N. Christensen, G. Olliver // J. Solid State Chem. 1972. — V. 4. — P. 131−137.
  22. , К.С. Перовскитоподобные кристаллы / К. С. Александров, Б. В. Безносиков Новосибирск: Наука СО РАН, 1997. -216 с.
  23. Josephine, J. Structure and, magnetism of 4Н-ВаМп03.Л (0 < x < 0.35) and 4H-Bao.5Sro.5Mn03-* (0 < x < 0.35) / J. Josephine, J. Adkin, M.A. Hay ward'// Journal of Solid State Chemistry. 2006. — V. 179. — P. 70−76.
  24. Hu, C.G. Size -Manipulable Synthesis of Single-Crystalline BaMn03 and BaTii/2Mni/203 Nanorods/Nanowires / C.G. Hu, H. Liu, C.S. Lao, L.Y. Zhang,
  25. D. Davidovic, Z.L. Wang // Journal of Physical Chemistry Lett. B. 2006. — V. 110.-P. 14 050−14 054.
  26. , J. ВаМп03.Л Revisited: A Structural and Magnetic Study / J. Josephine, J. Adkin, M.A. Hayward // Chem. Mater. 2007. — V. 19- - P. 755 762.
  27. Cussen, E.J. Crystal and Magnetic Structures of 2H BaMn03 /
  28. E.J. Cussen, P.D. Battle // Chem. Mater. 2000. — V. 12. — P. 831−838.
  29. Kobayashi, M. Stability of phases in (Ba, Gd) Mn03 solid solution system / M. Kobayashi, H. Tamura, H. Nakano, H. Satoh, N. Kamegashira // Journal of Rare Earths. 2008. — V. 26. — P. 233−236.
  30. Wang, S.F. Hexagonal Ba (Tii^Mn^)03 ceramics: Microstructural evolution, and' microwave dielectric properties / S.F. Wang, Y.C. Hsu, J.P. Chu, C.H. Wu // Appl. Phys. Lett. 2006. — V. 88. — P. 42 909−4.
  31. Shukla, A. Thermal, structural and complex impedance analysis of Mn4+ modified BaTi03 electroceramic / A. Shukla, R.N.P. Choudhary, A.K. Thakur // J. Phys. Chem. Solids. 2009. — V. 70. — P. 1401−1407.
  32. Wang, S.F. Densification, microstructural evolution, and dielectric properties of hexagonal Ba (Tii^Mn^)03 ceramics sintered with fluxes / S.F. Wang, Y.R. Wang, Y.C. Wu, Y.J. Liu // J. Alloys and Compounds. 2009. — V. 480. — P. 499−504.
  33. Wei, X.K. Structural evolution induced by acceptor doping into BaTi03 ceramics / X.K. Wei, Q.H. Zhang, F.Y. Li, C.Q. Jin, R.C. Yu // J. Alloys and Compounds. -2010. -V. 508. P. 486−493.
  34. Kumar, M. Study of dielectric, magnetic, ferroelectric and magnetoelectric properties in the PbMnxTi 1-^03 system at room temperature / M. Kumar, K.L. Yadav // J. Phys.: Condens. Matter. 2007. — V. 19. — P. 242 202.
  35. Stoupin, S. High concentration manganese doping of ferroelectric PbTi03 / S. Stoupin, S. Chattopadhyay, T. Bolin, C.U. Segre // Solid State Communications. 2007. — V. 144. — P. 46−49.
  36. Palkar, V.R. Observation of magnetoelectric behavior at room temperature in PbFe^Tii03 / V.R. Palkar, S.K. Malik // Solid State Communications. 2005. — V. 134. — P. 783−786.
  37. Shukla, A. Ferroelectric phase-transition and conductivity analysis of La3+/Mn4+ modified PbTi03 nanoceramics / A. Shukla, R.N.P. Choudhary // Physica B: Condensed Matter. 2010. — V. 405. — P. 2508−2515.
  38. Volkov, N.V. Magnetic properties of the mixed-valence manganese oxide manganese oxide Pb3Mn70i5 / N.V. Volkov, K.A. Sablina, O.A. Bayukov, E.V. Eremin, P. Boni // J. Phys. B: Condensed Matter. 2008. — V. 20. — P. 55 217.
  39. Sluchinskaya, LA. Local environment and oxidation state of a Mn impurity in SrTi03 determined from XAFS data / LA. Sluchinskaya, A.I. Lebedev, A. Erko // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. 2010. — V. 74. -P. 1235−1237.
  40. Sakai, H. Electron doping in the cubic perovskite SrMn03: Isotropic metal, versus chainlike ordering, of Jahn-Teller polarons / H. Sakai, S. Ishiwata, D. Okuyama, A. Nakao, Y. Murakami, Y. Taguchi, Y. Tokura // Phys. Rew. B. 2010. V. 82. P. 180 409.
  41. Van. Aken, B.B. The origin of ferroelectricity in magnetoelectric YMn03 / B.B. Van Aken, T.T.M. Palstra, A. Filippetti, N.A. Spaldin II. Nature: Materials. 2004: — V. 3. — P- 16 443: Abrahams, S-C. Ferroelectricity and structure: in the YMn03 family /
  42. S.C. Abrahams // Acta Cryst. 2001. — V. 57. — P. 485−490.44- Bertaut, E.F., Forrat E.F., Fang. P Л. // C. R- Acad. Sci: Paris. 1958. -V. 256.-P: 1963.
  43. Filippetti, A. Coexistence of magnetism and ferroelectricity in perovskites / A. Filippetti, N-A. Hill // Phys. Rev. В. 2002. — V. 65. — P. 195 120 195 130:
  44. Chapon, L.C. Ferroelectricity induced by acentric spin-density waves in YMn205 / L.C. Chapon, P.G. Radaelli^ G.R. Blake, S. Park, S.W. Cheong // Phys. Rev. Lett. 2006. — V. 96. — P. 97 601−97 604.
  45. Reimers, J.N. Short-range magnetic ordering in the highly frustrated pyrochlore Y2Mn207 / J.N. Reimers, J.E. Greedan, R.K. Kremer, E. Gmelin, M.A. Subramanian//Phys. Rev. B. 1991. -V. 43. — I. 4. — P. 3387−3394.
  46. Moure, C. Phase transition and electrical conductivity in the system YMn03 CaMn03 / C. Moure, M. Villegas, J.F. Fernandez, J. Tartaj, P. Duran // Journal of Materials Science — 1999. -V. 34. — P. 2565−2568.
  47. Iliev, M.N. Structural, transport, magnetic properties and. Raman spectroscopy of orthorhombic Yi^Ga^Mn03 (0
  48. Abrahams, S.C. Atomic displacements at and order of all phase transitions in multiferroic YMn03 and BaTi03 /S.C. Abrahams // Acta Cryst. -2009. — B65. — P. 450−457.
  49. Jeong, D.-Y. Effect of YMn03 on the high-power and high-temperature piezoelectric characteristics of Pb (Zr0.52Tio.48)03 ceramics / D.-Y. Jeong, J. Ryu, D.-S. Park // Materials Science and Engineering: B, 2009:.- V.163. — № 2, — P. 88−92.
  50. Yang, Z. Low temperature sintering and properties of piezoelectric PZT—PFW-PMN ceramics with YMn03- addition / Z. Yang, X. Chao, C. Kang, R. Zhang // Materials Research Bulletin, 2008. — V. 43. — № 1. — P. 38−44.
  51. Fu, B. Synthesis-and properties of strontium-doped-yttrium manganite / B: Fu- W. Huebner, M.F. Trubelja, V.S. Stubican // J. Mater. Res., 1994. — V, 9. -P. 2645−2653.
  52. Lorenz, B. Large magnetodielectric effects in orthorhombic HoMn03 and YMn03 / B. Lorenz, Y.Q. Wang, Y.Y. Sun, C.W. Chu // Phys. Rev. B. 2004. -V. 70.-P. 212 412.
  53. Jeong, I.-K. High-temperature structural evolution of hexagonal multiferroic YMn03 and YbMn03 / I.-K. Jeong, N. Hur, Th. Proffen // J. Appl. Cryst. 2007. V. 40. — P. 730−734.
  54. Bos, J.-W. Disorder induced hexagonal-orthorhombic transition in Yi. ^Gd^MnOs / J.-W. Bos, Van B.B. Aken, T.T.M. Palstra // Chem. Mater. 2001. -V. 13.-P. 4804−4807.
  55. Hemberger, J. Multiferroic phases of Eui-^YJVTnOa / J. Hemberger,
  56. F. Schrettle, A. Pimenov, P. Lunkenheimer, V.Yu. Ivanov, A.A. Mukhin, A.M. Balbashov, A. Loidl // Phys. Rev. B. 2007 — V. 75. — P. 35 118.
  57. Van Ake n, B .B. Hexagonal YMnO 3 / B.B. Van Ake n, A. Meetsma, T.T.M. Palstra // Acta Cryst. 2001. — C57. — P. 230−232.
  58. Aliaga, H. Magnetism, resistivity and magnetoresistance in Ca. jfY^MnOs / H. Aliaga, M.T. Causa, B. Alascio, H. Salva, M. Tovar, D. Vega,
  59. G. Polla, G. Leyva, P. Konig // J. Magn. Magn. Mater. 2001. — 226−230. — P. 791−793.
  60. Vega, D. Structural phase diagram of Cai.^YxMn03: characterization of phases / D. Vega, G. Polla, G. Leyva, P. Konig, H. Lanza, A. Esteban, H. Aliaga, M.T. Causa, B. Alascio, M. Tovar // J. Solid State Chem. 2001. — V. 156. — P. 458−463.
  61. Sahu, J.R. Charge-order-driven multiferroic properties of Yi^CaJVinC^ / J.R. Sahu, C.R. Serrao, A. Ghost, A. Sundaresan, C.N.R. Rao // Solid State Commun.-2009. V. 149.-I. 1−2.-P. 49−51.
  62. Tobia, D. High-Temperature magnetization in Yi^CaJVInC^ / D. Tobia, J. Vargas, E. Winkler, D. Vega, G. Leyva, G. Polla, M. Tovar, M.T. Causa // Physica B. 2006. — V. 384. — P. 41−43.
  63. Su, Y. Effect of bivalent cation Ca-doping on magnetic properties in multiferroic YMn03 manganites / Y. Su, Zh. Chen, Y. Li, D. Deng, S. Cao, J. Zhang // J. Supercond. Nov. Magn. 2010. — V. 23. — P. 501−506.
  64. Aguero, O. Cai^Y^MnC^ manganites: synthesis and ESR characterization / O. Aguero, G. Leyva, P.' Konig, D. Vega, G. Polla, H. Aliaga, M.T. Causa // Physica B. 2002. — V. 320. — P. 47−50.
  65. Causa, M.T. Structural, electric, and magnetic study of Y0 sCao sMn03 / M.T. Causa, H. Aliaga, D. Vega, M. Tovar, B. Alascio, H. Salva, E. Winkler // J. Magn. Magn. Mater. 2004. — 272−276. — P. 81−82.
  66. Causa, M.T. Electron spin resonance study of У^Са^МпОз / M.T. Causa, E. Winkler, D. Tobia, M. Tovar // Physica B. 2007. — V. 398. — P. 464−467.
  67. Teowee, G. Dielectric and ferroelectric properties of sol-gel derived YMn03 films / G. Teowee, K.C. McCarthy, F.S. McCarthy, T.J. Bukowski // J. Sol-Gel Science and Technology. -1998. V. 13. — P. 899−902.
  68. , S.A. Rubinchik Y.S., Pavlyuchenko M.M. // Inorg. Mater. -1976.-V. 12.-P. 598−603.
  69. Chen, M. Thermodynamic assessment of the Mn-Y-O system / M. Chen, B. Hallstedt, L.J. Gauckler // J. Alloys Сотр. 2005. — V. 393. — P. 114 121.
  70. Huang, Z.J. Coupling between the ferroelectric and antiferromagnetic orders in YMn03 / Z.J. Huang, Y. Cao, Y.Y. Sun, Y.Y. Xue, C.W. Chu // Phys. Rev. B. 1997. — V. 56. — № 5. — P. 2623−2626.
  71. Lonkai, Th. Development of the high-temperature phase of hexagonal manganites / Th. Lonkai, D.G. Tomuta- U. Amann, J. Ihringer, R.W.A. Hendrikx, D.M. Tobbens, J.A. Mydosh // Phys. Rev. B. 2004'. — Y. 69. — P. 134 108.
  72. Cho, D.-Y. Investigation- of local symmetry effects on the electronic structure of manganites: Hexagonal YMn03 versus orthorhombic LaMn03 / D.Y. Cho, S.-J. Oh, D.G. Kim, A. Tanaka, J.-H. Park // Phys. Rev. B. 2009. — V. 79.-P. 35 116.
  73. , B.M. Рентгеновский спектрометр третичных спектров с полным внешним отражением вторичного / В. М. Разномазов, В. О. Пономаренко, Н. М. Новиковский, В. П. Краснолуцкий, Д. А. Сарычев // Приборы и техника эксперимента. 2010. — № 4. — С. 167 — 168.
  74. Salamon, M.B. The physics of manganites: structure and transport / M. B. Salamon, M. Jaime // Rev. Mod. Phys. 2001. — V. 73. P. 583−628.
  75. Wang, S.F. Hexagonal Ba (Tii.xMn^)03 ceramics: Microstructural evolution and microwave dielectric properties / Sea-Fue Wang, Ya-Chi Hsu, Jinn P. Chu, Cheng-Hui Wu // Appl. Phys. Lett. 2006. — V. 88. — P. 42 909.
  76. Burbank, R. The crystal structure of hexagonal barium titanate / R. Burbank, H. Evans // Acta. Cryst. 1948. — V. 1. — P. 330.
  77. Sawaguchi, E. Structural Phase Transition in Hexagonal Barium Titanate / E. Sawaguchi, Y. Akishige, M. Kobayashi // Journal of the Physical Society of Japan. 1985. -V. 54. — № 2. — P. 480−482.
  78. Inoue, K. Silent soft mode in hexagonal barium titanate observed by hyper-Raman scattering / K. Inoue, A. Hasegawa, K. Watanabe, H. Yamaguohi, H. Uwe, T. Sakudo // Phys. Rev. B. 1988. — P. 6352−6355.
  79. Yamaguchi, H. Raman-Scattering Study of the Soft Phonon Modes in Hexagonal Barium Titanate / H. Yamaguchi, H. Uwe, T. Sakudo, E. Sawaguchi // Journal of the Physical Society of Japan. 1987. — V. 56. — № 2. — P. 589−595.
  80. Akishige, Yu. Effects of hydrostatic pressure on the dielectric properties of hexagonal barium titanate around the 222K structural phase transition / Yu. Akishige, G. Oomi, E. Sawaguchi // Solid State Communication. 1988. -V. 65.-№ 7.-P. 621−624.
  81. Yamamoto, T. Space group determination of phase of hexagonal-type BaTi03 / T. Yamamoto, Y. Akishige, E. Sawaguchi // Journal of the Physical Society of Japan. 1988. -V. 57. -№ 11. — P. 3665−3667.
  82. Dmitriev, V.F. Phenomenological theory of the reconstructive
  83. Ojj-Dgjj phase transition in barium titanate / V.F. Dmitriev, S.B. Rochal, Yu.M. Gufan, P. Toledano // Ferroelectrics. 1988. — V. 79. — P. 11−14.
  84. Yamaguchi, M. Light scattering study of the coupled soft-optic and acoustic mode in hexagonal barium titanate / M. Yamaguchi, M. Watanabe, K. Inoue, Y. Akishige, T. Yagi // Phys. Rev. Left. 1995. — V. 75. — № 7. — P. 1399−1402.
  85. Yamaguchi, M. Soft acoustic mode in the ferroelectric phase transition of hexagonal barium titanate / M. Yamaguchi, K. Inoue, T. Yagi, Y. Akishige // Phys. Rev. Lett. 1995. — V. 74. — № 11. — P. 2126−2128.
  86. Buixaderas, E. Study of Phase Transition in Hexagonal BaTi03 by means of Far-infrared Spectroscopy / E. Buixaderas, S. Kamba, J. Petzelt // Journal of the Korean Physical Society. 1998. — V. 32. — P. S578-S580.
  87. Inigues, J. First-principles study of the structural instabilities in hexagonal barium titanate: coupling between the soft optical and the acoustic modes / J. Inigues, A. Garcia, J.M. Perez-Mato // Ferroelectrics. 2000. — V. 237. -P. 25−32.
  88. Inigues, J. Analysis of soft optical modes in hexagonal BaTi03: transference of perovskite local distortions / J. Inigues, A. Garcia, J.M. Perez-Mato // J. Phys. Condens. Matter. 2000. — V. 12. — P. L387-L391.
  89. , Ю.В. Автореферат диссертации. Особенности строения и фазовых переходов титаната кадмия (CdTi03) // Ростов-на-Дону. РГУ. 2002 г.
  90. , Ю.В. Структурообразование и фазовые переходы титаната кадмия / Ю. В. Кабиров, Б. С. Кульбужев, М. Ф. Куприянов // Журн. Структур. Химии. 2001. -Т. 42. — № 5. — С. 972- 976.
  91. Lukaszewicz, К. X-Ray investigations of the crystal structure and phase transitions of YMn03 / K. Lukaszewicz, J. Karut-Kalicinska // Ferroelectrics. — 1974.-V. 7.-P. 81−82.
  92. Kim, J. Symmetry-mode analysis of the ferroelectric transition in YMn03 / J. Kim, Ya.M. Koo, K.S. Sohn, N. Shin // Applied Physics Lett. 2010. -V. 97.-P. 92 902.
  93. Nenert, G. Symmetry changes at the ferroelectric transition in the multiferroic YMn03 / G. Nenert, Ya. Ren, H.T.Stokes, T.T.M. Palstra // arXiv: cond-mat/50 4546vl (2005).
  94. Gibbs, A.S. The high temperature phase transitions of hexagonal' YMn03 / A.S.-Gibbs, K.S. Knight, P. Lightfoot// Phys Rev B. 2011. — V. 83(9). -P. 94 111.
  95. Overton, AJ. Influence of topotactic reduction on the structure and magnetism of the multiferroic YMn03 / A J. Overton // Chem. Mater. 2009. — V. 21.-P. 4940−4948.
  96. Glazer, A.M. Simple ways of determining perovskite structures / A.M. Glazer // Acta Cryst. 1975. — A31. — P. 756−762.
  97. , A.F. Автореферат диссертации. Особенности высокотемпературных фазовых переходов марганецсодержащих перовскитов А. хА"хМпОз (А' La, Pr- А" - Са, Cd, Bi) // Ростов-на-Дону. РГУ. 2003 г.
  98. Uusi-Esko, К. Characterization of RMnOs (R = Sc, Y, Dy-Lu): High-pressure synthesized1-metastable perovskite and their hexagonal precursor phases / K. Uusi-Esko, J. Malm, N. Imamura // Materials Chem. and Phys. 2008. — V. 112.-P. 1029−1034.
  99. Tinte, S. Anomalous enhancement of tetragonality in PbTi03 induced by negative pressure / S. Tinte, K.M.' Rabe, D. Vanderbilt // Phys. Rev. В 2003. -V. 68.-P. 144 105.
  100. Kraus, W. PowderCell a program for the representation and manipulation of crystal structures and calculation of the resulting X-ray powder patterns / W. Kraus, G. Nolze // J. Appl. Cryst. — 1996. — V. 29. — P. 301−303.
  101. Liu, X. Microstructure and electrical properties of porous Yi^Ca^FeOs cathode materials by gel casting process / X. Liu, J. Gao, Y. Liu, R. Peng, D. Peng, G. Meng// Solid State Ionics. 2002. — V. 152−153. — P. 531−536.
  102. Rao, M.N. Lattice dynamics of orthorhombic perovskite yttrium manganite, YMnC>3 / M.N. Rao, N. Kaur, S.L. Chaplot // J.Phys.: Condens. Matter. 2009.-V. 21, P. 355 402.
  103. Основное содержание диссертации опубликовано в работах:
  104. А4. Разумная, А. Г. Фаз овые состояния в системе твердых растворов Уь^Са^МпОз / А. Г. Разумная, А. Г. Рудская, М. Ф. Куприянов, Ю. В. Кабиров // Физика твердого тела. 2009. — Т. 51. — № 11. — С. 2171 — 2174.
  105. А6. Разумная, А. Г. Концентрационные фазовые переходы в системах твердых растворов Y^CdJBOs (В Mn, Fe) / А. Г. Разумная, А. Г. Рудская, Ю. В. Кабиров, Н. Б. Кофанова, М. Ф. Куприянов // Сборник трудов 12-го
  106. Международного симпозиума «Упорядочение в минералах и сплавах» ОМА-12, Ростов-на-Дону, п. Лоо, 10−16 сентября 2009 г. Ростов н/Д: Изд-во СКНЦ ВШ ЮФУ АПСН, 2009, Т. 2. — С. 130 — 132.
  107. НКРК-2010^ Москва, 6−10 декабря 2010 г. М.: ИК РАН, 2010, Том 1. — С.
  108. Al 5. Разумная, А. Г. Структурные изменения в твердых растворах Yi.A.CdxMn03 и Yi. xCdxFe03 / А. Г. Разумная, Ю. В. Кабиров, А. Г. Рудская, М. Ф. Куприянов, A.B. Назаренко // Нано- и Микросистемная Техника.414:-415.2011. -№ !.- С. 35−38
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!