Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Гетерогенная дезактивация атомов Ar (3/Р/2) и молекул N/2 (A3сигма+u, v=0, 1)

Диссертация: Гетерогенная дезактивация атомов Ar (3/Р/2) и молекул N/2 (A3сигма+u, v=0, 1)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сведения о механизме гетерогенной релаксации электронно-возбужденных частиц необходимы для решения ряда задач, связанных с поверхностными явлениями, таких как адсорбция, рекомбинация атомов, каталитическая коррозия и другие. Знание количественных характеристик процессов гетерогенной дезактивации возбужденных частиц' позволит учитывать и управлять их скоростью при решении задач химической кинетики… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Литературный обзор
    • 1. Электронно-возбужденные молекулы в кинетике и катализе
    • 2. Гетерогенная дезактивация атомов Аг (Р^г)" молекул Ng и методы их получения и регистрации
    • 8. Обоснование выбора экспериментальной методики
  • Глава II. Методическая часть
    • 1. Очистка и напуск используемых газов
    • 2. Получение и регистрация атомов «
    • 3. Получение и регистрация метастабильных молекул
  • N2 (А3Г
    • 4. Теоретическая обработка экспериментальных результатов
    • 5. Оценка характерных размеров участков установления профиля концентрации, газодинамической и тепловой стабилизации потока газа
    • 3. f-V
  • Глава III. Дезактивация атомов аргона Р2 в аргоне и на поверхностях кварца, пирекса и стекла С-49 при Т = 293К
    • 1. Экспериментальные результаты
    • 2. Теоретический расчет коэффициента диффузии в аргоне
    • 3. Обсуждение экспериментальных результатов
  • Глава 1. У. Гете рогенно-каталитические реакции рекомбинации атомов азота и кислорода с образованием электронно-возбужденных молекул
    • 1. » Выбор объектов исследования
    • 2. Образование электронно-возбужденных молекул азота и оксида азота при гетерогенной рекомбинации атомов N и О, Т=293К
    • 3. Обсуждение результатов
    • 4. Образование электронно-возбужденных молекул азота в состоянии С3Пи при гетерогенной рекомбинации атомов азота, Т=77К
    • 5. Обсуждение результатов
  • Глава V. Дезактивация электронно-возбужденных молекул
  • N2 (A 3ZijV. os)
    • 1. Гетерогенная дезактивация N2(A3ZujVxo, i) на поверхностях кварца, пирекса, стекла
  • С-4−9 и никеля при Т=293К
    • 2. Газофазная дезактивация Ng (A3?j ysc>/|) молекулами Ог и N0 при Т=293К
    • 3. Гетерогенная дезактивация N2 (А3?и у^од) на поверхностях кварца и никеля при Т=77К и 500К
    • 4. Обсуждение экспериментальных результатов
  • Основные результаты

Гетерогенная дезактивация атомов Ar (3/Р/2) и молекул N/2 (A3сигма+u, v=0, 1) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Быстрое развитие новых областей науки — космической и лазерной техники, плазмо-, фотои радиационной химии, физики горения и взрыва, требует знания механизма взаимодействия неравновесной газовой среды с поверхностями твердых тел. Эта область исследований тесно связана с направлением, изучающим образование и роль возбужденных состояний в гетерогенном катализе, которое сформировалось в последнее десятилетие.

Важной задачей этих исследований является изучение дезактивации электронно-возбужденных частиц. Одним из каналов этого процесса является. гетерогенная релаксация, которая связана с взаимодействием возбужденных частиц с поверхностями твердых тел, в частности с поверхностью катализатора.

В настоящее время механизмы гетерогенной дезактивации электронно-возбужденных частиц практически не изучены. Незначительное число работ, относящихся к данному вопросу, содержит разрозненные, зачастую противоречащие друг другу результаты.

Сведения о механизме гетерогенной релаксации электронно-возбужденных частиц необходимы для решения ряда задач, связанных с поверхностными явлениями, таких как адсорбция, рекомбинация атомов, каталитическая коррозия и другие. Знание количественных характеристик процессов гетерогенной дезактивации возбужденных частиц' позволит учитывать и управлять их скоростью при решении задач химической кинетики неравновесных процессов, вопросов теплозащиты летательных аппаратов и многих других. Исследование образования электронно-возбужденных молекул при гетерогенной рекомбинации атомов позволит установить один из возможных каналов использования энергии экзотермических стадий каталитической реакции на ее ускорение.

Целью настоящей работы является установление механизма гетерогенной дезактивации электронно-возбужденных частиц и получение количественных характеристик этого процесса на примере дезактивации атомов Аг (3Р2) и молекул на ряде материалов различной физико-химической природы. Изучение транспорта возбужденных частиц к поверхности реактора и их газофазной дезактивации. Исследование образования электронно-возбужденных молекул при гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода на материалах, существенно различающихся своими адсорбционными свойствами.

Выбор молекул N2(A3?i, y=o/|) и атомов Аъ (3Ра) в качестве объектов исследования связан с рядом причин. Помимо самостоятельного интереса для многих областей физико-химии, изучение гетерогенных процессов с участием молекул азота представляет большой интерес для химиков-каталитиков. Кроме того, образование ме-тастабильных электронно-возбужденных молекул азота при гетероген-. ной рекомбинации атомов азота тесно связано с процессами обмена энергией возбуждения этих частиц с поверхностью катализатора. Большие радиационные времена жизни этих частиц (т^ удобны для изучения гетерогенных процессов с их участием. Различие в энергиях электронного возбуждения С ЕЙг (д32:+) сг?, 3эв и Едг (3ра)) и химическая инертность атомов аргона позволят дифференцировать микроскопические механизмы релаксации. Изучение дезактивации атомов Аъ (3Р2) было также необходимо в методическом плане. Имеющиеся литературные данные позволяли провести сравнение с измеренными константами скорости дезактивации и тем самым проверить правильность работы предлагаемой нами методики исследования. Кроме того, атомы являются источником для получения Ng (A2Zi,/=oi) и* следовательно, максимальная концентрация последних зависит от скорости дезактивации Аъ (3Ра) в разряднике и реакторе.

Изучение гетерогенной дезактивации молекул N2(A32u, v=:o/i) и атомов Аъ (3Ра) проводилось на кварце, пирексе, стекле С-49 и никеле. Выбор этих материалов связан с широким использованием их для изготовления реакторов с целью изучения процессов с участием этих частиц. Выбор никеля связан с обнаруженным эффективным образованием метастабильных электронно-возбужденных молекул азота при гетерогенной рекомбинации атомов азота на этой поверхности.

Систематических исследований гетерогенной дезактивации N2(А 3ZujV~0j) и Аг (3Рг) ранее не проводилось, поэтому сведения о ней получены впервые и являются новыми. Новые результаты получены при исследовании гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода с образованием электронно-возбужденных молекул.

Диссертация состоит из введения, пяти глав и выводов. Глава I — литературный обзор. В ней рассмотрена возможная роль электронно-возбужденных частиц в кинетике и катализе. Проанализированы имеющиеся в литературе данные по гетерогенной дезактивации атомов.

— 132 -ВЫВОДЫ.

1. Предложена и экспериментально осуществлена методика изучения дезактивации атомов Аъ (3Р2) и молекул Na (A^i^o/i) вне 30~ ны разряда в широком интервале изменений концентрации этих частиц — более 4-х порядков.

2. В этих условиях на основе изучения кинетики гомогенной дезактивации атомов Аъ (3Р2) в аргоне показано, что при Т-293К процесс идет по би — и тримолекулярным каналам с соответсттс о Т Т вующими константами скорости: (2,8+0,4)*10 см°молек. с х и (1,5+0,3)*Х0 оссм молек. Сс. Процесс гомогенной дезактивации.

3 -f.

Na (A Zu., v=o, i) молекулами 02 и N0 описывается бимолекулярным каналом с соответствующими константами скорости: (4,2+0,7)*10″ ^ и (1,3+0,3).10~10 см^олек." 11.

3. Изучена температурная зависимость коэффициента диффузии (Л)*) молекул N2(A32TJ>v0>1) в аргоне в диапазоне 77*-500К и показано, что абсолютное значение Б* и его температурная зависимость совпадает с коэффициентом диффузии NaU^sJ.) в аргоне.

4. Предложена теория, описывающая диффузию электронного возбуждения в аргоне на основе резонансной передачи энергии от атомов Аъ (3Рг) атомам АгС^о) и дающая совпадение рассчитанной величины коэффициента диффузии Аъ (3Рг) в аргоне с экспериментально измеренным значением при Т = 293К, существенно отличающимся от коэффициента самодиффузии аргона. в.

5. Изучена гетерогенная дезактивация атомов Аъ (Pa) и молекул Na (A3??jV=0j1) на кварце, пирексе, стекле С-49 и Na (A32?jV=:o, i) на никеле при Т=293К. Исследована температурная зависимость коэффициента аккомодации N2(A3z?jV,=0,i) на кварце и никеле. Приведены данные по коэффициентам аккомодации (S): для Аъ (3Рг) ?> 0,4- для N2(A3rXv=o, i) -8 > 0,5 при Т = 293"-500К и S > 4-Ю" 2 при.

Т = 77К. Предложены механизмы дезактивации Аъ (3р2) и на этих поверхностях.

6. Изучена гетерогенная рекомбинация атомов азота и кислорода на металлах: Nc, Со, А^, Си Mo, Ре при Т = 293К и атомов азота на Ре, Са, стекле С-49 при Т = 77К. Показано образование метастабильных электронно-возбужденных молекул азота на N1 Со и молекул NO (Ban) на Nt при Т=293К, а также молекул азота в состоянии Na (C3nu.) на Ре, Си., стекле С-49 при Т = 77К. Предложены механизмы образования соответствующих электронно-возбужденных молекул.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р0ГИНСКИЙ С.З., Зельдович Я. Б. fiber den Mechanismus der kata-lytischen Oxidation des Kohlenmonoxyds. 1., — Acta Physicochim TJRSS, 1934, v"1, N.3−4, p.595−610.
  2. С.З., Третьяков И. И., Шехтер А. Б. О каталитической коррозии. Докл. АН СССР, 1953, т.91, с.881−884.
  3. Табачник А. А, Шуб Б. Р. Электронно-возбужденные молекулы в адсорбции и катализе. В сб.: Нестационарные и неравновесные процессы в гетерогенном катализе (Проблемы кинетики и катализа т.17), с.59−68, М.: Наука, 1978, 207 с.
  4. В.Ф., Крылов О. В. Электронно-возбужденные молекулы в адсорбции и катализе. В кн.: Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков, с. 216−225, М.: Наука, 1978, 255 с.
  5. О.В. Образование и реакции возбужденных молекул на поверхности. В сб.: Проблемы химической кинетики, с.245−252, М.: Наука, 1979, 325 с.
  6. Р., Хоффман Р. В кн.: Сохранение орбитальной симметрии, М.: Мир, 1971, 207 с.
  7. Mango F.D. Molecular orbital symmetry consarvation in transition metal catalysis. Adv. Catalysis, 1969, v.20, p.291−325.
  8. Schenck G.O. Zur theorie der photosensibilisierten reaktion mit molekularem sauerstoff. Naturwissenschaften, 1948, v.35, p.28−29″
  9. Bohn E., Moesta H. Optical excitation of adsorbed nitrogen and its reactions with adsorbed hydrogen. Surf. Science, 1975, v. 51, p.283−289*
  10. Ugo R. Is the coordination and chemisorption a new kind of photochemical excitation? Proc. 5th Intern.Congr.Catalysis (Miami Beach, 1972), Horth-Holland-Elsevier, 1973, v.1,p.19−28.
  11. Рогинокий C.3., Руфов Ю. Н. Адсорболюминесценция при контакте газов с твердыми телами. Кинетика и катализ, 1970, т. II, Я2, с.383−394.
  12. Ю.Н., Кадушин А. А., Рогинокий С. З. Возникновение люминесценции при адсорбции паров и газов на разных поверхностях. -Докл. АН СССР, 1966, т.171, М, с, 905−906.
  13. А.Н. Кинетика и механизм адсорболюминесценции кислорода на оксиде магния.-Канд. диссерт., ИХФ АН СССР, М., 1983, 162 с.
  14. С.З., Бекова Ш. Х., Руфов Ю. Н. Адоорбо и триболю-минесценция при контакте газов с твердыми телами. Докл. АН СССР, 1970, т.190, с.639−641.
  15. С.З. Адсорболюминесценция и другие формы свечения при контакте газов с твердыми телами. В кн.: Электронные явления в гетерогенном катализе, с. 134−148, М.: Наука, 1975, 269 с.
  16. Reeves R.R., Mannella О., Harteck P. Formation of excited NO and H2 by wall catalysis. J.Chem.Phys., 1960, v.32, U.3, p.946−947.
  17. Mannella G.G., Reeves R.R., Harteck P. Surface catalyzed excitation with H and 0 atoms. J.Chem.Phys., 1960, Ў.33, N.2, p.636−637.
  18. Harteck P., Reeves R.R., Mannella G. Surface catalyzed atom recombinations that produce excited molecules. — Can. J. Chem., 1960, v.38, H.10, p.1648−1651.
  19. Weinbreb M.P., Mannella G. Effect of oxigen in the surface -catalyzed excitation of nitrogen. J.Chem.Phys., 1969, v.51, N.11, p .4973−4977.
  20. Tanaka Y., Le Blang F., Jursa A. Second positive bands in the Lewis Rayleigh afterglow of nitrogen. — J.Chem.Phys., 1959, v.30, N.6, p.1624−1625.
  21. Halpern В., Rosner D.E. Chemical energy accomodation at catalyst surfaces. J.Chem.Soc.Faraday Trans. I, 1978, v.74, H.8, p.1883^1912.
  22. Mannella G., Harteck P. Surface catalyzed excitation in the oxygen system. — J.Chem.Phys., 1961, v.34, N.6, p.2177−2180.
  23. М.Б. Гетерогенная дезактивация еинглетного кислорода -Канд. диссерт., ИХФ АН СССР, с.24−26, М., 1983, 114 с.
  24. Phelps A.V., Molnar J.P. Lifetimes of metastable states of noble gases. Phys. Rev., 1953, v.89, И.6, p .1202−1208.
  25. Wieme W., Wieme-Lenaerts J. Decay of the ultraviolet continuum in the afterglow of a pulsed argon discharge. Phys. Lett., 1974, v.47A, N.1, p.37−38.
  26. Wieme W., Lenaerts J. Diffusion of metastable atoms in rare gases. Physica В + С, 1980, v.98, Н. З, p.229~234.
  27. Д.И. В кн.: Механизмы химических реакций в неравновесной плазме, с. 152, М.: Наука, 1980, 310 с.
  28. Д.И., Тодесайте Р. Д. Исследование механизма разложения молекул азота в тлеющем разряде. Химия высоких энергий, 1973, т.7, М, с.297−302.
  29. Kolts J.H., Setser D.W. Decay rates of Ar (4S, 3P2),
  30. Ar (4S, 3PQ), Kr (5S, 3P2) and Xe (6S, 3P2) atoms in argon. J.Chem.Phys., 1978, v.68, H.11, p.4848−4859.
  31. Brechenridge W.H., Miller T.A. Detection of metastable 3P argon atoms by gas phase EPR. Chem.Phys.Lett., 1972, v. 12, H.3, p.437−442.
  32. Hays G.U., Tracy C.J., Demonchy A.R., Oskam H.J. Production of H2 (С3Пи.) and Ж2 (С13Г1и) by mutual collisions of Ж2 (A3? tmetastable molecules. Chem.Phys.Lett., 1972, v.14, N.3, p.352−355.
  33. Д.И. Исследование кинетики и механизмов физико-химических процессов в неравновесных плазмохимических системах, — Доктор.диссерт., АН СССР ия-т Нефтехимического Синтеза им. А, В. Топчиева, М., 1977, 557 с.
  34. Meyer J.A., Klasterboer D.H., Setser D.W. Energy transfer reactions of (a3i —). IV. Measurement of the radiative lifetime and study of the interaction with olefins and other molecules. J.Chem.Phys., 1971, v.55, N.5, p.2084−2091.
  35. Clark W.G., Setser D.W. Energy transfer reactions of
  36. Quenching Ъу hydrogen halides, methyl halides, and other molecules. J.Phys.Chem., 1980, v.84, N.18, p.2225−2234.
  37. Vidaud P.H., von Engel A. Enhancement of ionization in nitrogen Ъу excited nitrogen molecules and their de-activation.- Proc.Roy.Soc., 1969, V. A313, N.1515, p.531−550.
  38. Vidaud P.H., Wayne R.P., Yaron M., Engel A. Collisional quenching ofv a 0,1) by N atoms, ground state Ng and a pyrex surface. J.Chem.Soc.Farad. Trans. II, 1976, v.72, N.7, p.1185−1193.
  39. Meyer J.A., Setser D.W., Stedman D.H. Energy transfer reactions of• II. Quenching and emission by oxygen and mitrogen atoms. J.Phys.Chem., 1970, v, 74, H.10, p.2238−2240.
  40. Hays G.H., Oskam H.J. Reaction rate constant for 2N2 (A3Z*) ^ u2 (C3DU) + H2 (Х1Г I, v' > 0). J.Chem.Phys., 1973, v.59, 3ff.11, p.6088−6091.
  41. Dreyer J.W., Perner D. Deactivation of H2 *, v = 0,7) by ground state nitrogen, ethane, and ethylene measured by kinetic absorption spectroscopy. J.Chem.Phys., 1973, v.58, N.3, p.1195−1201.
  42. Callear А.В., Wood P.M. Rates of energy transfer from
  43. H2 *) to atomic mercury and nitric oxide. Chem.Phys.1.tt., 1970, v.5, If.3, p.128−130.
  44. Thrush B.A., Wild A.H. Excitation of species in active nitrogen. Part 1. Mercury Hg (6^P.j). — J.Chem.Soc.Farad. Trans. II, 1972, v.68, N.12, p.2023−2030.
  45. Piper L.G., Velazco J.E., Setser D.W. Quenching cross sections for electronic energy transfer reactions between metastable argon atoms and noble gases and small molecules. J.Chem. Phys., 1973, v.59, П. 6, p.3323−3340.
  46. Г., Гнаук Г. В кн.: Газы высокой чистоты, с. 183, М.: Мир, 1968, 236 с.
  47. Ю.В., Ангелов И. И. В кн.: Чистые химические реактивы, с. 18, М.: Госхимиздат, 1955, 584 с.
  48. Kolts J.H., Brashears Н.С., Setser D.W. Redetermination of the H2© and N2(B) branching ratio from the Ar (3PQj2) + K2 reaction. J.Chem.Phys., 1977, v.67, H.6, p.2931−2933.
  49. Л.А., Кузьменко H.E., Кузяков Ю. Я., Пластшшн Ю. А. В кн.: Вероятности, оптических переходов двухатомных молекул с.98−99, М.: Наука, 1980, 320 с.
  50. М.А., Михеева И. М. В кн.: Основы теплопередачи, с. 75, М.: Энергия, 1973, 319с.
  51. Stedman D.H., Setser D.W. Chemical applications of metastahle argon atoms II. A clean system for the formation of
  52. N2 (A3Z*). Chem.Phys.Lett., 1968, v.2, N.8, p.542−544.
  53. C.M. В кн.: Основные задачи теории ламинарных течений, с. 26, М.-Л.: Гос. изд-во техн.-теорет. лит-ры, 1951, 420 с.
  54. С.М. В кн.: Основные задачи теории ламинарных течений, с. 58, М.-Л.: Гос. изд-во техн.-терет. лит-ры, 1951, 420 с.
  55. B.C. В кн.: Уравнения математической физики, с. 46, М.: Наука, 1967, 436 с.
  56. Семенов Н.Н. The Rupture of Chains in Chain Reactions at the Surface. -Acta Physicoch. URSS, 1943, v, 18, H.2−3, p.93−147.
  57. Т.Н. 0 граничных условиях в теории цепных реакций.- Кинетика и катализ, 1964, т.5, Ж, с.28−33.
  58. Ю.М., Розенштейн В. Б. Кинетика процессов первого порядка в ламинарном потоке при диффузионной гибели частиц на поверхности. Теорет. и экспер. химия, 1974, т. ЛО, 116, с.769−773.
  59. Ю.М., Розенштейн В. Б., Спасский А. И., Коган A.M. Гомогенные реакции первого порядка в условиях ламинарного течения. Докл. АН СССР, 1972, т.205, № 3, с.624−627.
  60. Ю.М., Розенштейн В. Б., Спасский А. И., Коган A.M. Реакции гибели активных частиц на стенке в струевых условиях.- ДАН СССР, 1972, т.205, М, с.871−874.
  61. В.Б. Изучение гетерогенной и химической реакции колебательной энергии некоторых молекул. Канд. диссерт., ИХФ АН СССР, М., 1975, 119 с.
  62. Франк-Каменецкий Д.А. В кн.: Диффузия и теплопередача в химической кинеяики, с. 75, М.: Наука, 1967, 491 с.
  63. Г. Н. В кн.: Прикладная газовая динамика, с. 107, М.: Технико-теорет. лит., 1953, 736 с.
  64. Л.Д., Лифшиц Б. М. В кн.: Механика сплошных сред, с. 82, М.: Гос. изд. техн.-теорет. лит, 1954,
  65. С.М. В кн.: Основные задачи теории ламинарных течений, с. 232, М.-Л.: Гос. изд-во техн. теорет. лит-ры, 1951, 420 с.
  66. Бай Ши-и. В кн.: Теория струй, с.121−124, М.: Физматгиз, I960, 326 с.
  67. Taylor G., Dispersion of soluble matter in solvent flowing slowly through a tube. Proc.Roy.Soc., 1953, v. A219,p.186−203.
  68. В спр.: Теплофизические свойства веществ, под ред. Н.Б.Вар-гафтика, с. 7, М.-Л.: Госэнергоиздат, 1956, 367 с.
  69. А.А., Уманский С. Я., Шуб Б.Р. Дезактивация атомовоаргона (Pg) в аргоне и на поверхности кварца. Химическая физика, 1983, №, с.938−942.
  70. .П., Марон И. А., Шувалова Э. З. В кн.: Численные методы анализа, с. 96, М.: Физматгиз, 1962, 367 с.
  71. Л.А., Смирнов Б. М., Шибисов М. И. Диффузия метастабильных атомов инертных газов. Ж. экспер. и теорет. физики, 1969, т.56, М, с.340−345.
  72. Е.Е., Уманский С. Я. В кн.: Пэлуэмпирические методы расчета взаимодействия атомов. Серия: Строение молекул и химическая связь. Итоги науки и техники, т.8, с. 93, М.: ВИНИТИ, 1980, 144 с.
  73. Е.Е., Уманский С. Я. В кн.: Полуэмпирические методы расчета взаимодействия атомов. Серия: Строение молекул и химическая связь. Итоги науки и техники, т.8, с.75−85,1. М.: ВИНИТИ, 1980, 144 с.- из
  74. А.А., Смирнов Б. М., Справочник по атомной и молекулярной физики, с.52, М.: Атомиздат, 1980, 240 с.
  75. .М. В кн.: Атомные столкновения и элементарные процессы в плазме, с. 25, М.: Атомиздат, 1968, 364 с.
  76. .М. В кн.: Атомные столкновения и элементарные процессы в плазме, с. 287, М.: Атомиздат, 1968, 364 с.
  77. .М. В кн.: Атомные столкновения и элементарные процессы в плазме, с. 64, М.: Атомиздат, 1968, 364.
  78. А.В., Палкина Л. А., Смирнов Б. М. Вкн.: Явления переноса в слабоионизованной плазме, с. 65, М.: Атомиздат, 1975, 334 с.
  79. М. В кн.: Атомные и ионные столкновения на поверхност. металла, с.374−384, М.: Мир, 1967, 506 с.
  80. А.Н. Модели экситонов в s±o2 . Физика твердого тела, 1982, т.24, М, с.993−997.
  81. Д.И. В кн.: Механизмы химических реакций в неравновесной плазме, с. 123, М.: Наука, 1980, 310 с.
  82. Gutcheck R.A., Zipe Е.С. Collisional deactivation of metastabl< Ar (-PQ 2) atoms and molecules. Bull.Am.Phys. Soc., 1972, v.17, N.3, p.395.
  83. Mauzanares E.R., Firestone R.F. Mechanism for the decay of ArC^Pg) atoms in pure argon. Reconciliation of low pressure and high p ressure values for the decay constant. J.Chem.
  84. Phys., 1983, v.79, K.4, P .1678−1683.
  85. Л.С., Овсянников А. А., Словецкий Д. И., Вурзель Ф.Б.
  86. В. Общие вопросы теории хемосорбции и её роли в катализе. В сб.: Хемоссбция и её роль в катализе (Проблемы кинетики и катализа т.14), с.10−18, М.:Наука, 1970, 264 с.
  87. Н.Н., Воеводский В, В. Влияние поверхности на гомогенные цепные реакции и возможность гетерогенных цепных процессов. Вкн.:Гетерогенный катализ в химической промышленности, с. 233, М. :Госхимиздат-, под.ред.Г. К. Борескова, 1955, 496 с
  88. Kelly R., Winkler С.A. Catalyzed recombination of nitrogen atoms and the possible presence of a second active species in active nitrogen. Can.J.Chem., 1960, v.38, N.12, p.2514−2522.
  89. Мак-Таггарт Ф. В кн.: Плазмохимические реакции в электрических разрядах, с. 151, М.: Атомиздат, 1972, 256 с,
  90. Foner S.N., Hudson R.L. Mass spectrometric studies of metastable nitrogen atoms and molecules in active nitrogen. -J.Chem.Phys., 1962, v.37, N.8, p .1662−1667.
  91. Melin G.A., Madix R.J. Energy accommodation during oxygen atom recombination on metal surfaces. Trans.Farad.Soc., 1971, v.67, N.577, p.198−211.
  92. А.А. Двухатомные молекулы и молекулярные ионы. -В сб.: Химия плазмы, под ред. Б. М. Смирнова, с.57−58,
  93. М.: Атомиздат, 1975, 278 с.
  94. Levron D., Phelps A.V. Quenching of H2 (A32T +, v = 0,1) by N2, Ar and Hg. J.Chem.Phys., 1978, v.69, N.5, p.226o-2262.
  95. Campbell I.M., Thrush B.P. Some new vacuum ultraviolet emissions of active nitrogen. Trans.Farad.Soc., 1969, v.65, N.553, p.32−40.
  96. Kenty C. Diffuse continue emitting discharges in the rare gases with and without nitrogen. — J.Chem.Phys., 1967, v.47, W.8, p.2545−2551.
  97. А.А., Смирнов Б. М. Справочник по атомной и молекулярной физике, с.204, М.: Атомиздат 1980, 240 с.
  98. Young R.A. Measurements of the diffusion coefficient ofatomic nitrogen in molecular nitrogen and the catalytic efficiency of silver and copper oxide surface. J.Chem. Phys., 1961, v.34, N.4, p.1295−1301.
  99. Hays G.W., Tracy C.J., Oskam H.J. Surface catalytic efficiency of a sputtered molybdenum layer on quarts and pyrex for the recombination of nitrogen atoms. J.Chem.Phys., 1974, v.60, IT.5, p.2027−2034.
  100. Becker K.H., Groth W., Kley D. Die Geschwindigkeitskons-tante der Stickstoff atomrekombination bei kleinen Drucken. — Z. Naturforschung, 1969, v.24a, Ж.11, p.1840−1842.
  101. Evenson K.M., Burch D.S. Atomic-nitrogen recombination, — J.Chem.Phys., 1966, v.45, N.7, p.2450−2460.
  102. Brennen W., Shane E.C. The nitrogen afterglow and the rate of recombination of nitrogen. J.Phys.Chem., 1971, v.75, N.10, p.1552−1564.
  103. Takuro Yamashita. Rate of recombination of nitrogen atoms.- J.Chem.Phys., 1979, v.70, N.9, p.4248−4253.
  104. Д.И. В кн.: Механизмы химических реакций в неравновесной плазме, с. 132, М.: Наука, 1980, 310 с.
  105. Campbell I.M., Thrush В.A. The recombination of nitrogen atoms and the nitrogen afterglow. Proc.Roy.Society London. A., 1967, v.296, N.1445, p.201−221.
  106. А.А., Кузьменко H.E., Кузяков Ю. Я., Пластинин Ю. А. В спр.: Вероятности оптических переходов двухатомных молекул, с. 205, М.: Наука, 1980, 320 с.
  107. Shane Е.С., Brennen W. Pressure-dependence of the. yellow nitrogen afterglow intensity. Chem.Phys.Lett., 1968, v.2, N. 3, p.143−144.
  108. P.Д. Исследование механизма диссоциации молекул и рекомбинации атомов азота в электрических разрядах и их послесвечения. Канд. диссертация, ИХФ АН СССР, с. 124, М., 1975, 220 с.
  109. Lofthus A., Krupenie P.H. The spectrum of molecular nitrogen. J.Phys.Chem.Ref.Data, 1977, v.6, N.1, p.113−307.
  110. Л.А., Кузьменко H.E., Кузяков Ю. Я., Пластинин Ю. А. В спр.: Вероятности оптических переходов двухатомных молекул, с. 163, М.: Наука, 1980, 320 с.
  111. Д.В., Филимонов В. Н. Исследование хемосорбцииметодомокиси и двуокиси азота на окислах металлов/ИК-спектрос-копии. Кинет, и катализ, 1973, т.14, № 3, с.760−766.
  112. Ю.Д., Боресков Г. К., Соловьев В. И., Поповский В. В. Сазонов В.А. Энергия связи кислорода в окислах железа, кобольта и никеля. Докл. АН СССР, 1969, т.184, Ш, с.611−614.
  113. В.Б., Медведкова Б. А. Калориметрические и адсорбци онные исследование взаимодействия кислорода, водорода и воды с поверхностью серебряного катализатора. Кинет, и катализ, 1979, т.20, М, с.966−973.
  114. Ю.К., Ионов Н. И. Исследование хемосорбции азота на поликристаллических вольфрамовых нитях методом вспышки. -S. техн. физики, 1965, т.35, с.2099−2108.
  115. В спр.: Каталитические свойства веществ, под ред. В. А. Ройтера с. 722, Киев, Наук. думка, 1968, 1463 с.
  116. . В кн.: ХемосоВция, с. 83, М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1958, 327 с.
  117. Т.М., Поповский В. В., Боресков Г. К. Каталитические свойства окислов металлов 1У периода периодической системыв отношении окислительных реакций. Кинет, и катализ, 1965, т.6, о, 1041−1045.
  118. Д.И. В кн.: Механизмы химических реакций в неравновесной плазмб, с, 208, М.: Наука, 1980, 310 с.
  119. М. В кн. Атомные и ионныб столкновения на поверхности металла, с. 68, М.: Мир, 1967, 506 с.
  120. ТрепнеллБ. В кн.: Хемосо^бция, с. 230, М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1958, 327 с.
  121. В.Ф., Крылов О.В. В кн.: Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков, с.226−230, М.: Наука, 1978, 255 с.
  122. А.А., Шуб Б.Р. Гетерогенная релаксация электронно-возбужденного азота (А32Г *) на поверхности кварца. -Химическая физика, 1983, № 9, с.1242−1246.
  123. Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей, с.635, М.: Наука, 1972, 720 с.
  124. Piper L.G., Caledonia G.E. Rate constants for deactivation of fl"2 (A)v' =0,1 by 02. J.Cliem.Phys., 1981, v.74, N.5, p.2888−2895.
  125. Callear A.B., Wood P.M. Rates of energy transfer from
  126. H2 (A32*) to various molecules. Trans.Farad.Soc., 1971, v.67, N.2, p.272r288.
  127. Dreyer J.W., Perner D., Roy C.R. Rate constants for the quenching of Ug (A3? +, v = 0*8) by GO, C02, Шу
  128. W and 02. J.Chem.Phys., 1974, v.61, H.8, p.3164−3169.
  129. Young R.A., Black G., Slanger T.G. Vacuum ultraviolet photolisis of N20. II. Deactivation of H2 (A3 +) and1. N2
  130. В3П^,). J.Chem.Phys., 1969, v.50, N.1, p.303−308,141″ Zipf Б.С. A laboratory study on the formation of nitrous oxide by the reaction N2(A3?*) + 02 —NgO + 0. Nature (London), 1980, v.287, N.5782, p.523−524.
  131. Рид P., Праусниц Дж., Шервуд Т. В кн.: Свойства газов и жидкостей, с. 475, Л.: Химия, 1982, 592 с.
  132. В спр.: Таблицы физических величин, под ред. И. К. Кикоина, с. 289, М.: Атомиздат, 1976, 1006 с.
  133. В кн#: Эксимерные лазеры (Проблемы прикладной физики), под ред. Ч. Роудза, М.: Мир, 1981, 248 с.
  134. Golde M.F. Vacuum UV emission by electronically exciteda
  135. N2. The collision induced N2(an^., v"0)
  136. H2 (а/1Г ~, v = 0) transition. Chem.Phys.Lett., 1975, v. 31, H.2, p.348−350.
  137. Lund R.E., Oskam H.J. The production and loss of U2 ions in the nitrogen afterglow. Z. Physik, 1969, v.219, N.2, p. 131−146.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!