Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Особенности динамики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов

Диссертация: Особенности динамики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Под влиянием экзогенных факторов динамита показателей ИК-спектра крови сразу после ее взятия существенно изменяется. При этом проявляются отличительные особенности действия каждого исследуемого агента, однако во всех случаях минимальный интервал изменений составляет 10−20 секунд, период колебания показателей 180 секунд, после чего происходит стабилизация их значений в течение последующих 10 минут. Читать ещё >

Содержание

  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Факторы, определяющие уровень содержания липидов в тканях
    • 2. Анализ возможностей метода инфракрасной спектроскопии при исследовании компонентов биологических мембран
    • 3. Особенности ИК спектра крови в норме и при заболеваниях
  • Глава 11. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 1. Метод определения показателей динамики быстрых изменений ИК-спектра крови
      • 1. 1. Определение показателей ИК спектров цельной крови, плазмы, препаратов липидов стандартным методом
      • 1. 2. Метод определения показателей ИК спектров с помощью 9-ти канального спектрометра
      • 1. 3. Методика анализа динамики быстрых изменений показателей ИК спектра крови и ее компонентов
    • 2. Анадиз липидов методом проточной тонкослойной хроматографии
      • 2. 1. Проведение хроматографического анализа, идентификация и количественное определение липидов
      • 2. 2. Способ регистрации быстрых изменений количественного содержания липидов в экстрактах крови
      • 2. 3. Определение содержания общих белков
    • 3. Метрологическая оценка способа
  • Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУВДЕНИЕ
    • 1. Данные анализа особенностей инфракрасного спектра цельной крови
    • 2. Результаты использования метода ИКС для количественного определения общих липидов и фосфолипидов в различных областях спектра
    • 3. Применение аппаратно-программной системы для исследования показателей быстрых изменений инфракрасного спектра липидов цельной крови и ее компонентов
      • 3. 1. Результаты анализа показателей быстрых изменений инфракрасного спектра липидного компонента крови с помощью
  • 9-ти канального спектрометра
    • 3. 2. Особенности показателей ИКС цельной крови после ее взятия в диапазонах, характерных для липидов в различные временные интервалы
    • 3. 3. Результаты анализа динамики быстрых изменений показателей ИК спектра цельной крови под влиянием гипотонии, уменьшения значения pH среды, ионов фосфата
    • 3. 4. Данные по изучению показателей динамики быстрых изменений ИКС плазмы и эритроцитов под влиянием гипотонии, уменьшения значения рН среды, ионов кальция и фосфата
    • 4. Сравнительный анализ показателей ИКС цельной крови здоровых людей и больных со злокачественными новообразованиями молочной железы и желудка
  • Глава IV. ВЫВОДЫ

Особенности динамики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Актуальность работы определяется тем, что исследуемые экзогенные факторы (ионы кальция, фосфата, водорода, тоничность среды) являются важнейшими биорегуляторами биохимических процессов (48). В последнее время появились работы, указывающие на то, что данные агенты вызывают в биологических мембранах различных тканей быстрые обратимые изменения уровня содержания отдельных представителей одного из основных компонентов клеточных структур — липидов (49, 50, 62, 108, 153, 198).

Липиды выполняют в организме важную биорегуляторную роль (133). Эти соединения, в отличие от белков (главных компонентов биологических мембран), характеризуются лабильностью и способностью к взаимной трансформации (25, 108). Установлено, что разрыв химических связей, составляющих основу структуры данных веществ, под действием липаз и других ферментов, сопряжен с важнейшими биохимическими процессами (133). Поэтому изучение параметров динамики колебания содержания липидных компонентов различных тканей и органов в короткие временные интервалы дает принципиально новую информацию, которая может быть использована для оценки особенностей функционального состояния организма в норме и патологии.

Для определения быстро изменяющегося уровня липидов могут быть использованы различные методы. Однако наиболее перспективным является метод инфракрасной спектроскопии (ИКС), так как в данном случае одновременно количественно может контролироваться совокупность основных связей липидных молекул.

При изучении липидов с помощью ИКС необходимо учитывать, что присутствие значительных количеств белка в тканях организма, в частности крови, существенно влияет на показатели в характеризующих липиды областях спектра. Однако, стабильность ковалентных связей белков дает возможность предполагать, что динамика изменения показателей в областях спектра, соответствующих сложнозфирным связям, карбонильным и фосфатным группам, четвертичному азоту, в значительной мере определяется липидным компонентом. Для доказательства этого в условиях эксперимента параллельно проводилось определение уровня содержания основных липидов с использованием метода тонкослойной хроматографии (ТСХ).

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Изучить особенности динамики быстрых изменений показателей ИКС цельной крови под влиянием экзогенных факторов.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Провести сравнительный анализ показателей степени поглощения в следующих областях инфракрасного (ИК) спектра -3500−3300, 3085−2732, 1831−1623, 1729−1533, 1543−1396, 1470−1330, 1170−1057, 1087−963 см" 1.

2. Выбрать наиболее информативные показатели, временной интервал и область инфракрасного спектра, характеризующие динамику быстрых изменений спектра цельной крови сразу после ее взятия.

3. Изучить особенности параметров быстрых изменений исследуемых показателей ИКС крови (амплитуды, времени максимального и минимального значений, конечного и исходного уровня) в областях спектра, характеризующих карбоксильные и фосфатные группы липидов и других компонентов крови (3085−2732,1831−1623, 1170−1057,10 870−963 см" 1), возникающие под влиянием экзогенных факторов (уменьшение тоничности среды, изменение рН среды, добавление ионов фосфата.

4. Разработать способ регистрации быстрых изменений исследуемых показателей ИКС с использованием специальной аппаратно-программной системы, основанной на 9-ти канальном спектрометре.

5. Изучить особенности динамики быстрых изменений показателей ИКС крови больных со злокачественными новообразованиями грудной железы и желудка по сравнению с контрольной группой лиц.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. В результате проведенных исследований впервые обнаружена динамика быстрых изменений показателей ИКС крови, возникающих после взятия крови под влиянием экзогенных факторов.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Показатели динамики быстрых изменений ИКС крови могут быть использованы при диагностике онкологических и других заболеваний.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Существование быстрых обратимых изменений показателей ИКС цельной крови и ее компонентов в области 3500−963 см-1.

2. Результаты влияния экзогенных факторов на динамику быстрых изменений показателей ИК-спектра крови в диапазонах, регистрирующих липидные компоненты.

3. Возможность использования выбранных параметров динамики быстрых изменений показателей ИКС крови для диагностики заболеваний.

ВЫВОДЫ.

1. В цельной крови сразу после ее взятия происходят быстрые обратимые изменения показателей инфракрасного спектра в диапазонах 3500−3100 см-1, 3085−2732 см-1, 1831−1623 см-1, 1729−1533 см" 1, 1543−1396 см-1, 1470−1330 см" 1, 1170−1057 см" 1, 1087−963 см" 1, определяющих следующие функциональные группы: -СН, -СН2, -СН3, -С=С-, -С=0, -N-H, -Р-0, -Р-О-С, -Р-ОН, H-N=. Установлено, что наиболее информативными параметрами являются: амплитуда колебаний, время выхода на максимальное и минимальное значения, исходный и конечный уровень показателей.

2. Результаты инфракрасной спектроскопии цельной крови подтверждаются данными тонкослойной хроматографии, с помощью которой анализировался липидный спектр крови во временные интервалы, характеризующиеся наибольшими колебаниями показателей ИК-спектра. Отмечены выраженные изменения со стороны фракций фосфолипидов, триглицеридов и эфиров холестерина.

3. Под влиянием экзогенных факторов динамита показателей ИК-спектра крови сразу после ее взятия существенно изменяется. При этом проявляются отличительные особенности действия каждого исследуемого агента, однако во всех случаях минимальный интервал изменений составляет 10−20 секунд, период колебания показателей 180 секунд, после чего происходит стабилизация их значений в течение последующих 10 минут.

4. Под влиянием гипотонии наибольшие изменения происходят в диапазоне 3085−2732 см" 1 и 1470−1330 см" 1. При этом в области 3085−2732 см" 1 амплитуда составляет 7,0+ 08 у.е., время выхода на максимум — 50 с, время выхода на минимум -12 с, продолжительность изменений 162 с. В диапазоне 1470−1330 см" 1 время выхода на минимум — 15 с, продолжительность изменений 180 с.

5. В отличие от гипотонии при уменьшении рН наибольшие сдвиги показателей наблюдаются при 1831−1623 и 1470−1330 см" 1. При этом в области 1831−1623 см" 1 размах колебаний составляет 4,0+ 0,37 у.е., время выхода на максимум — 160 с, продолжительность колебаний 180 с. В области 1470−1330 см" 1 амплитуда составляет 1,9+ 0,2 у.е., время максимальных изменений 180 с.

6. Под влиянием ионов фосфата показатели ИКС существенно изменяются в следующих диапазонах: 1729−1533 и 1170−1057 см" 1. При этом в диапазоне 1729 -1533 см" 1 амплитуда составляет 3,8 у.е., время максимального и минимального значения равнялось соответственно 40 с и 100 с. В области 1170−1057 см" 1 при амплитуде 3,0+ 0,34 у.е., максимальные изменения наблюдались на 30 с.

7. Разработан способ регистрации быстрых изменений исследуемых показателей ИКС с использованием специальной аппаратно-программной системы, основанной на 9-ти канальном спектрометре.

8. На основании полученных результатов сформированы пространственные модели и их горизонтальные профили, отражающие особенности динамики быстрых изменений показателей ИКС крови онкологических больных со злокачественными новообразованиями грудной железы и желудка, а также контрольной группы лиц.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.П., Звягина Ф. Э., Флеров М. А. Метод инфракрасной спектроскопии при исследовании липидного обмена у детей // Педиатрия. — 1973. — N 3. — С. 8−11.
  2. Е.К., Аствацатурьян А. Т., Жаров Л. В. Липиды и жирные кислоты в норме и при ряде патологических состояний. -М.: Медицина. s 1975. 278 с.
  3. H.H., Растилович В. Г. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука., 1986. — 283.
  4. А.Г., Портилья М. Инфракрасная спектроскопия и дисперсия оптического вращения мембран эндоплазматического ретикулума печени интактных крыс и крыс-опухоленосителей // Биофизика. 1972. — N 2. — С. 339−340.
  5. И.О. Икфракрасная спектроскопия в клинической лабораторной диагностике // Клиническая и лабораторная диагностика. 1995. — N 4. — С. 24−29.
  6. И.О., Лебедев Ю. Б. Одновременное определение содержания холестерина и триглицеридов в плазме крови методом инфракрасной спектроскопии // Лабораторное дело. 1982. N 5. — С. 25−30.
  7. Л.И., Куликов В. И., Бергельсон В. Н. Изучение молекулярной организации биологических мембран с помощью ли-пидпереносящих белков // Биохимия. 1977. — Т. 42, N 9. -С. 1539−1553.
  8. Д.А., Сырин М. А. Спектрофотометрическое исследование крови как способ диагностики желчнокаменной болезни // Мат.науч. конф. «Современные вопросы диагностики и лечения». Тверь., 1994. С. 6−7.
  9. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Химия. , — 1963. — 590 С.
  10. Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул. -М.: Мир., 1971.
  11. Л.Д., Дятловицкая Э. В., Молотковский Ю. Г. и др. Препаративная биохимия липидов. М.: Наука., 1981. — 259 с.
  12. Л.Д. Мембраны, молекулы, клетки. М.: Наука., .1982. — 65 с.
  13. В.И., Жуков И. Г., Островский Д. Н. Оценка вторичной структуры белков бактериальных мембран по данным инфракрасной спектроскопии // ДАН СССР. 1971. — Т. 198. — N 6. — С. 1457−1460.
  14. Биохимические методы исследования в клинике. / Под ред. A.A. Покровского. 1969. — Москва. — С. 62−63.
  15. Биологические мембраны. Методы: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Б. Финдлея, У. Г. Эванза. М.: Мир., 1990. — 424 с.
  16. A.A. Введение в биохимию мембран. М. — 1986. С. 61−65.
  17. X., Дженсен Р. Липолитические ферменты. М. -1978. — 396 с.
  18. Е.Б. Роль липидов в процессе передачи информации в клетке. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ .1. М., 1981. С. 23−34.
  19. Н.Г., Никитина И. Н. Разработка высокоэффективного метода определения фосфатидилхолинов для регистрации быстрых изменений этих соединений // Мат.науч.конф." Современные вопросы диагностики и лечения". Тверь., 1994. С. 7−8.
  20. В.П. Инфракрасная спектроскопия биологических мембран. Алма-Ата.: Наука., 1977. 128 с.
  21. В.П., Полетаев Э. В. Инфракрасные спектры и А’ГФ-азная активность саркоплазматического ретикулума миокарда при некоторых экстремальных воздействиях // Биохимия. 1975. — Т. 40. — N 5. — С. 566−569.
  22. А.Г. Биохимия триглицеридов. М.: Наука., 1972.- 308 с.
  23. Н.А., Першина Л. И. ИК спектры митохондрий в области полосы амид I и амид II и кинетика дейтерообмена в пептидных группах митохондриальных белков // ДАН СССР. -1971. Т.169. — N 2. — С. 455−458.
  24. Г. А. О метаболических взаимоотношениях липидов // Успехи совр. биологии. 1979. — N 1. — С. 3−16.
  25. Г. А. Методы анализа липидов. Лабораторный практикум, КГУ. Калинин, 1980. — 51 с.
  26. Г. А., :Сергеев С.А. Экспресс-анализ общих липидов и их фракций сыворотки крови // Вопр. мед. химии. 1975.- N 6. С. 654.
  27. Г. А., Сергеев С. А., Алексенко А. С. Микротонкослойная хроматография фосфолипидов сыворотки крови и их количественное определение с помощью малахитового зеленого // Лабораторное дело. 1976. — N 12. — С. 724.
  28. Л.А. Введение в теорию и расчет колебательных спектров многоатомных молекул. Изд. ЛГУ. — 1965.
  29. В.Л., Молчанов Р. Т., Четверяков Д. А. Опыт применения ИКС для качественной характеристики отдельных фракций фосфолипидов головного мозга // Биохимия. 1967. — Т. 3. — N 4. — С. 683−689.
  30. А.К. Определение фосфолипидов методом тонкослойной хроматографии с последующей денситометрией // Лаб. дело.1989. N. — С. 28−29.
  31. Дин Р. Процессы распада в клетке. М. — 1981. — С. 107−116.
  32. Э.В. Сфинголипиды и злокачественный рост // Биохимия. 1995. — Т. 60. — N 6. — С. 843−850.
  33. Р.П., Звонкова E.H., Серебренникова Г. А., Швец В. И. Химия липидов. М.: Химия., — 1983. — 295 с.
  34. А.К., Руднев И. Е., Каргаполов A.B., Зубарева Г. М. Разработка и применение инфракрасной спектроскопии для диагностики алкоголизма // Материалы конференции. -Тверь., 1995. — С.
  35. А.К., Слюсарь H.H. Динамика изменений фосфолипидов у больных неврозами // Социальная и клиническая психиатрия. 1992. — N 3. — С. 60−64.
  36. Г. М. Динамика быстрых изменений содержания сфин-гомиелинов в тканях печени и крови при действии экзогенныхфакторов. Автор, диссер.к.б.н. / Тверь., 1997. 20 с.
  37. Г. М., Никитина И. Н. Разработка способа количественного определения сфингомиелина с помощью ИКС // Мат. науч. конф. «Современные вопросы диагностики и лечения». Тверь., 1994. С. 32−33.
  38. Г. М., ЛопинаН.П., Каргаполов A.B. Использование ИКС при диагностике онкологических заболеваний // Тез.докл. конф. «Организационно-методические и дифференциально-диагностические вопросы клинической медицины».Тверь. 1995. С. 201−202.
  39. A.B. Определение липидных фракций в сыворотке крови с помощью спектроскопии в инфракрасной области // Лабораторное дело. 1980. — N 5. — С. 290−293.
  40. А.Б., Грибанов Г. А., Аскарова 3.А., Бондарева Е. В., Кулакова Е. В. Изменение липидного состава мембранмитохондрий в ходе сукцинатоксидазной реакции // Вопр. мед. химии.- 1990. N 5. — С. 56−58.
  41. A.B. Роль минорных липидных компонентов в функционировании внутриклеточных мембран. Автор.дисс. д.б.н. / Калинин., 1981. — 313 с.
  42. A.B., Покровский Е. А. Плоская стеклянная камера для хроматографии в тонких слоях и ее применение для разделения фосфолипидов крови и тканей // Лаб.дело. 1972.1. J 6. С. 345−346.
  43. A.B. Анализ липидного состава митохондриальных и эндоплазматических мембран с помощью метода проточной горизонтальной хроматографии // Биохимия. 1981. — Т. 46.- N 4. С. 691−698.
  44. A.B., Ягужинский Л. С. Влияние разобщителей на фосфолипидный состав митохондрий // Биохимия. 1978. — Т. 43, N 12. — С. 2150−2153.
  45. A.B. Изменение фосфолипидного состава митохондрий при набухании их в гипотоническом растворе сахарозы // Биохимия. 1979. — Т. 44, N 2. — С. 293−296.
  46. A.B., Парамонова И. В. Изменение липидного состава митохондрий при их набухании // Сборник научных трудов «Митохондрии. Механизмы сопряжения и регуляции»: матер. XI Всесоюзного симпозиума АН СССР. Пущино. — 1981.- С. 41.
  47. A.B., Кривенцова Г. А. Состояние воды в органических и неорганических соединениях (по инфракрасным спектрам). М.: Наука. — 1973. — 176 с.
  48. М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов / Пер. с англ. Л.: Наука., — 1981. — 322с.
  49. И. Методы инфракрасной спектроскопии в химическом анализе. М.: Мир., — 1964. — 328 с.
  50. В.М., Вайль Ю. С. О методике определения различий между микроорганизмами с помощью инфракрасной спектроскопии // Гигиена и санитария. 1967. — N 7. — С. 67−70.
  51. Л.А., Куплетская Н. В. Применение УФ, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. — М., — 1971. — 213 с.
  52. А., Яначек К. Мембранный транспорт. М. — 1980. -С. 99−115.
  53. Е.М. Липиды клеточных мембран. Адаптационная функция липидов. Л.: Наука., — 1981. — 339 с.
  54. А. Введение в практическую инфракрасную спектроскопию. М., — 1961. — 326 с.
  55. А.Н. Колебательные спектры и строение силикатов. -Наука. 1968.
  56. Ю.А. Влияние резонанса Ферми на поглощение и интенсивность полос амид, А и амид В в ИК спектрах полипептидов и белков // Биофизика. 1974. — Т.19. — N 4. — С. 633−625.
  57. Н.П., Быковская Н. Г., Каргаполов А. В., Аникин В. В., Ястребов Г. И. Динамика содержания в крови фосфатидилинози-та у больных инфарктом миокарда // Лаб.дело. 1991. — N 3. — С.22−24.
  58. Н.П. Разработка метода оценки быстрых изменений уровня подвижных и прочносвязанных фосфолипидов. Автореф. дис.. канд. хим. наук / Тверь., 1992. — 17 с.
  59. Н.П., Смирнова Т. И., Пастушенкова М. А., Ягужинский Л. С. Изменение уровня содержания прочносвязанных фосфолипидов митохондрий под влиянием экзогенных факторов // Биохимия. 1990. — Т.55. — ВЫП.8. — С. 1362−1366.
  60. ЛяпковБ.Г., Галпаров М. М. Транспорт фосфолипидов между субклеточными мембранами // Вопр. мед. химии 1980. — Т. 26. — Вып. 5. — С. 579−587.
  61. В.М. Разработка способа оценки быстрых изменений фосфатидилинозитов биологических мембран с использованием проточной тонкослойной хроматографии. Автореф. дис. канд.хим.наук / Москва., 1988. — 23 с.
  62. Д. Химические реакции в живой клетке. Пер. с англ. / Под ред. академика Браунштейна А. Е. М.: Мир., — 1980. — 405 с.
  63. М.М., Шабарчина Л. И., Плетнева Т. В., Ершов Ю. А. ИК-спектроскопическое изучение взаимодействия солей хрома с природной ДНК // Биофизика. 1993. — Т.38. — Вып.4. -С. 636−642.
  64. Е.М., Сырин М. А. Динамика изменений фосфолипидов после оперативного вмешательства по поводу острого холецистита // Сборник науч. трудов «Вопросы частной хирургии и онкологии. «Тверь., 1996. — С. 17−19.
  65. Д.А. Исследование цитохрома С фосфолипидных липоп-ротеиновых и протеолипидных модельных мембран методом ИК спектроскопии // Биофизика. 1975. -Т.20. — N 2. — С. 233−237.
  66. Г. Н., Макаренко Т. Ф. Методы спектрального анализа в судебной медицине. Москва.: МНПП «ЭСИ». — 1994., 359 с.
  67. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир. — 1965.
  68. К. ИК-спектры и спектры KP неорганических и координационных соединений. Пер. с англ. М.: Мир. 1991. -536 с.
  69. И.Н., Каргаполов A.B., Руднев И. Е. Использование метода ИК-спектроскопии для диагностики алкоголизма // Тез. докладов конф. «Организационно-методические и дифференциально-диагностические вопросы клинической медицины». Тверь., 1995. С. 76−77.
  70. С.А. Идентификация двух систем транспорта ионовв митохондриях печени крыс. Автор, дис.канд. биол.наук. / Москва. 1985. — 24 с.
  71. И.В. Изменение липидного состава митохондрий под влиянием внешних факторов. Автор, дис.. канд. биол. наук / Москва., 1985. — 16 с.
  72. Применение метода инфракрасной спектроскопии в почвоведении. Методические указания. Под ред. Полякова Ю. С. -Тверь., 1976. — 67 с.
  73. М.И. Методы биохимических исследований (липид-ный и энергетический обмен). -Л., 1982. — 75 с.
  74. .Ж., Балуева Г. Р. Метод инфракрасной спектроскопии при изучении злокачественных болезней крови // Сборник научных трудов Красноярского медицинского института. -Красноярск., 1963. С. 324−328.
  75. И.В., Цехмистер В. И., Чеботарев О. В. Алгоритм идентификации органических соединений по данным ИК-спектроскопии // Анал.химия. 1990. — Т.45. — вып.5. — С. 978−983.
  76. А.П., Малахаев Е. Д., Смирнова Т. И. ИК-спектроскопическое исследование транс-1,2-диаминоциклогексан-Н, М1дималоновой кислоты и некоторых ее солей // Сборник науч. трудов. Тверь., 1990. — С. 21−24.
  77. Р., Васслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений: Пер. с англ. М.: Мир., 1977. — 590 с.
  78. H.H. Использование показателей содержания фосфати-дилинозитов в крови для диагностики опухолевых заболеваний челюстно-лицевой области . Автореф. дисс.к.м.н.1. Калинин. 1989. — 17 с.
  79. .И., Монтрель М. М., Сухоруков Г. Б., Шабарчина Л. И. Оптически свойства и структура ленгмюровских пленок комплексов нуклеиновых кислот с липидами и синтетическими амфифильными молекулами // Биофизика. 1994. — Т. 39. -вып.2. — С. 302−311.
  80. Л.И., Позднякова Ф. О. Спектральный анализ полимеров. Л.: Химия., — 1986. — с.
  81. В.Н. Интервалы нормы в клинической биохимии // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. — N 1. — С.
  82. В.Н. Критерии выбора метода исследования // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. — N 3. — С. 54−57.
  83. A.A., Мацуль В. М., Байбаков Б. А., Каргаполов A.B. Влияние тоничности и pH среды инкубации на скорость ресинтеза липидов в мембранах митохондрий // Тез. докл.науч. конф. Пушкино., 1986. — С.34−35.
  84. А.И., Петрус B.C. О применении стекол AsSI при инфракрасной спектроскопии биологических объектов // Лабораторное дело. 1972. — N 5. — С. 314−315.
  85. М.А., Виноградов А. Г. Применение бумажной хроматографии и ИК спектроскопии для изучения фосфоинозитидов головного мозга // Вопр. мед. химии. 1969. — N 2. — С.196.199.
  86. М.А., Зубер В. Л. Применение ИК спектроскопии для изучения фосфолипидов головного мозга // Вопр. мед. химии. 1971. — N 2. — С. 211−216.
  87. Ю.Н. Инфракрасные спектры и структура полипептидов и белков. М.: Медицина. — 1965.
  88. С.П., Грицких Г. Л. Спектроскопические критерии лито-генности желчи в ранней диагностике холелитиаза. М.: -1993.
  89. Е.Ф., Пащенко А. Е. Клиническая биохимия. М.: Медицина. — 1970. — 335 с.
  90. ЮО.Шафранский Л. Л., Кушников Ю. А., Левченко Л. В. 0 возможности применения ИК-спектроскопии для диагностики костных опухолей // Здравоохранение Казахстана. 1969.- N 2. -С.36−38.
  91. P.P., Чернова A.B., Виноградова Ф. С., Мухаметов Ф. С. Атлас ИК-спектров фосфоорганических соединений. М.: Наука. — 1984. — 335 с.
  92. В.А. Колебательные спектры алифатических нит-росоединений. М.: Наука. — 1989. — 124 с.
  93. ЮЗ.Шталь Э. Хроматография в тонких слоях. М.: Мир, — 1965.508 с.
  94. Г. В. ИК-спектроскопия воды. М.: Наука. — 1973.
  95. Abramson M., Norton W.T., Katzman R. Study of ionic structures in phospholipids by Infrared Spectra // J. Biol. Chem. 1965. — Vol.240., N. 6. — P. 2389−2395.
  96. Abdel-Latif A.A. Metabolism of phosphoinositides // Handbuch Neurochem. 1983. — Vol.3. — P. 91−131.
  97. Akiyama T., Yamauchi Y. Use of near infrared reflectance. spectroscopy in the screening for biliary atresia // J.
  98. Pediatr. Surg. 1994. — Vol. 29., N. 5. — P. 645−647.
  99. Ansell G.B., Hawthorne J.N., Dawson R.M.C. Form and function of phospholipids. Amsterdam — New-York — London: Elsevier Soientific Publishing Company. — 1973. — 494 p.
  100. Bangham A.D., Staudish M.M., Miller N. Cation permeability of phospholipid mode С membranes effect of narcotics // Nature. 1965. — Vol. 208. — P. 1295−1297.
  101. HO.Banuelos S., Arrondo J.L., Canaves J.M., Ferragut J.A., Muga A. The interaction of daunomycin with model membranes. Effect of the lipid physical state and the lipid composition // Eur. J. Biochem. 1993. — May 1. — Vol. 213, N. 3. — P. 1269−1275.
  102. Barenholz Y., Gatt S. Phospholipids. Amsterdam: Elsevier. — 1982. — '1982. — 129−177.
  103. Basset G., Morean F., Marsac I., Scaringella M., Ceccaldi M. Measure rapide de lean tissulaire ponlmoraire avec loan denterisse // Bull. Europ Phisiopathologie Resp. 1978. -Vol.14. P. 431−45.
  104. Bell F.P. Lipid exchange and transfer between biological lipid-protein structure // Progress in Lipid Res. 1978.- Vol. 17, N 1. P. 207−243.
  105. Bergelson L.D., L.I.Barsycov Topological assymetry of. phospholipids in membranes // Scince. 1977. — Vol. 197.- P. 224 230.
  106. Bishop W. Robert, Bell Robert M. Assembly of phospholipids into cellular membranes: biosyntesis, transmembrane movement and intracellular translocation // Annu. Rev. Cell Biol. 1988. — Vol. 4. — P. 579−610.
  107. Bhushan A., Mcnamee M.G. Correlation of phospholipid structure with functional effects on the nicotinic acetylcholine receptor. A modulatory role for phosphatidic acid // Biophys. J. 1993. — Mar. — Vol. 64, N. 3. — P. 716−723.
  108. HQ.Bligh E.G., Dyer W.Y. A rapid method of total lipid extraction and purification // Can. J. Biochem. 1959. Vol.37., N. 8. — P. 911−917.
  109. Bloj B., Morero R.D., Farias R.N., Membrane fluidity cholesterol and allosteric transitions of membrane bound
  110. Mg2± ATP-ase (Na+ K+) ATP-ase and acetylcholinesterase from rat erythrocytes // FEBS Lett. — 1973. — Vol. 38., N1. P. 101−105.
  111. Borchman D., Lamba O.P., Yappert M.C. Structural characterization of lipid membranes from clear and cataractous human lenses // Exp. Eye. Res. 1993. — Aug. — Vol. 57, N.2. P. 199−208.
  112. Bradamante S., Barchiesi E., Barenghi L., Zoppi F. An al. ternative expeditious analysis of phospholipid compositionin human blood plasma by 31P NMr spectroscopy // Anal. Bi-ochem. 1990. — Mar. — Vol.185, N. 2. — P.299−303.
  113. Bretscher M. S Membrane strycture: some general principes // Sience. 1973. Vol. 181. — P. 622−629.
  114. Bretsther M.S., Raff M.C. Mammalian plasma mambranes // Nature. Vol. 258. — P. 43−49.
  115. Carney J.M., Landrum W., Mayes L., Zou Y., Lodder R.A. Near-infrared spectrophotometric monitoring of stroke-related changes in the protein and lipid composition of whole gerbil brains // Anal. Chem. 1993. — May 15. — Vol. 65, N 10. — P. 1305−1313.
  116. Chapman D., Kamat U., Lereine R. Infrared spectra and the chain organization of erythrocyte membrans // Science. -1968. Vol.160, N 3825. — P. 314−316.
  117. Chevchenko V.E., Levtshuk A.A., Lifanova Y.E., Maximovitch D.M. Fatty acid composition of phospholipids in erythrocyte membranes and risk of breast cancer // Int. J. Cancer. 1990. — May 15. — Vol.45, N 5. — C. 807−810.
  118. Choi S., Swanson J.M. Interaction of cytochrome c with cardiolipin: an infrared spectroscopic study // Biophys.
  119. Chem. 1995. — Vol. 54, N. 3. — P. 271−278.
  120. Craln R.C. Phospholipid transfer proteins as probes of membrane structure and function // Subcell. Biochem. -1990. N 16. — P. 45−67.
  121. Cribier S., Morrot G., Neumann J.M., Devaux P.F. Lateral diffusion of erythrocyte phospholipids in model membranes comparison between inner and outer leaflet components // Eur. Biophys. J. 1990. — Vol. 18, N. 1. — P. 33−41.
  122. Daum G. Lipids of mitochondria // Biochem. Biophys. acta.- 1985. Vol. 822.- P. 1−42.
  123. David W. Michads, Don Dennis, Asymmetric phospholipid bi-layers: formation and electric characteristics // Bio-him.bioph.Res.Comm. 1973. — Vol. 55, N 3.- P.743−751.
  124. Dawson R.M.C. The exchange of phospholipids between cell membranes // Subcell Biochem. 1973. — Vol. 2, N 1. — P. 69−82.
  125. Deman R., Gangal S., Chandrasekhar S., Murthu P. Turnover of phospholipids in whole cells and membranes of M. tuberculosis H37Rv // Indian J. Biochem and biophys. 1987. -Vol. 24, N 5. — P. 278−281.
  126. Dress M., Beyer K. Interaction of phospholipids with the detergent-solubilized ADP/ATP carrier as stugies by spinlabel electron spin resonance // Biochemistry. 1988. -Vol. 28, N 23. — P. 8584−8591.
  127. Fenske D.B., Chana R.S., Parmar Y.I., Treleaven W.D., Cush-ley R.J. Structure and motion of phospholipids in human plasma lipoproteins // Biochemistry. 1990. — Apr. 24. -Vol.29, N16. — P. 3973−3981.
  128. Fernandez Ballester G., CastesanaJ., Fernandez A.M., Arrondo J.L., Ferragut J.A., Gonzalez Ros J.M. A role for cholesterol as a structural effector of the nicotinic acetylcholine receptor // Biochemistry. 1994. — Apr. 5.
  129. Vol. 33, N. 13. P. 4065−4071.
  130. Fessenden-Raden J.M., Racher E. Structural and Functional organization of mitochondrial membranes // In Structural and Function of Biol. Membr. New-York, 1971. — P. 401−438.
  131. Fiehn W. et al. Lipid and fatty acid of carcolemma, sar-coplasmatic reticulum and mitochondria from ret skeletal muscle // J. Biol. Chem. 1971. — Vol. 246. — P. 5617−5620.
  132. Finean J. B. Phospholipids in biological membranes and study of phospholipid-protein interactions. Amsterdam, London, New York. — 1973. — P. 171−203.
  133. Finkelst.ein A. Thin lipid membranes // Archives of internal Medicin. 1972.- Vol.129, N 2. — P.229−240.
  134. Folch J., Less M., Sloane G. A simple method for the isolation and purification of total lipides from animal tissues // J. Biol.Chem. 1957. — Vol. 226, N 5. — P. 497−509.
  135. Fourcans B., Jain M.K. Role of phospholipids in transport and enzymic reactions // Adv. Lipid. Res. 1974. — N 12. — 147−226.
  136. Fox F. The structure of cell membranes // Scientific American. 1972. — Vol. 226. — P. 31−38.
  137. Freeman N.K. Blood Lipids and Lipoproteins. Quantitation Composition and Metabolism. New York, 1971. — P. 113−179.
  138. Fu-jiwaki T., Hamanaka S., Tate S., Inagaki F., Suzuki A., Suzuki A., Mori C. Tissue accumulation of sulfatide and GM3 ganglioside in a patient with variant Farber disease
  139. Clin. Chim. Acta. 1995. — Vol.234, N. 1−2. — P. 23−36.
  140. Gerrit van Meer Atherosclerosis, endothelium and plasma membrane lipid polarity. Netherlands, 1988. — P. 88−105.
  141. Gloster I., Herris P. The lipid composition of mitochondrial and microsomal fractions of rat miocardial homogena-tes // Cardiov. Res. 1970. — Vol. 4, N 1. — P. 1−5.
  142. Griffith O.H. et al. Boundary lipid and fluid bilayer regions in cytochrome oxidase model membranes // Ann. N.-Y. Acad. Sci. 1973. — Vol. 222. — P. 561−572.
  143. Gudi S.P., Kumar A., Bhakuni V., Gokhale S.M., Gupta C.M. Membrane skeleton-bilayer interaction is not the major determinant of membrane phospholipid asymmetpy in human erythrocytes // Biochim.Biophys. Acta. 1990. — Mar. 30.- Vol. 1023, N 1. P. 63−72.
  144. Guidotti G. Membrane proteins // Ann. Review, of Biochem.- 1972. Vol. 41. — P. 731−752.
  145. Gundermann K.J. The «Essential» phospholipids as a membrane therapeutic. Szczecin, 1993. — P. 1−32.
  146. Gurr M.I. Lipid metabolism in man // Proc. Nutc. Soc. -1988. Vol. 47, N 3. — P. 277−285.
  147. Hanahah D.J., Nelson D.R. Phospholipids as dynamic participants in biological processes // J. Lipid Res. 1984. -N 25. — P. 147−226.
  148. Herrman A., Devaux P.F. Alteration of the aminophospholipid translocase activity during in vivo and artificial aging of humam erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. -1990. Vol. 10., N 1. — P.41−46.
  149. Horeecker B.L. The absorbtion spectra of haemoglobin and its derireation in the visible and near infrared regions // J.Biol.Chem. 1993. — Vol. 148, N 1. — P. 173.
  150. Hughes Arlene R., Puthey James W. Sourse of H-labeled inositol bis-and monophosphates in agonist-activated rat parotid acinar cells // Biol. Chem. 1989. — Vol. 264, N 16. — P. 9400−9407.
  151. Ishikawa Yuchi, Asaoka Yoshinori, Taniquchi Takahiro, Tsu-nemitsu Masahiko, Fukusaki Hisashi Phosphatidylinositol turnover in human monocyte-derived macrophages by native and acetyl LDL // FEBS Lett. 1989. — Vol. 246, N 12. -P.35−38.
  152. Jerzy Wojcicki M.D. Phospholipids in human membrane // In «Essential» phospholipids as a membrane therapeutic. -Szczecin, 1993. P. 1−12.
  153. Jobsis F.F. Spectroptotometric method for quantitatirevely determining the concentration of a dilute component in a ligth- or ot her radiation scatering environment // US patent 4, 805, 623. Feb., 21., 1989.
  154. Jackson P.A., Morgan D.B. The relation between the membrane cholesterol and phospholipid and sodium efflux in erythrocytes from healthy subjects and patient with chronic cholestasis // Clin. Sci. 1982. — N 62. — P.104.107.
  155. Kader J.C. Intracellular transfer of phospholipids, galac-tolipids, and fatty acids in plant cell // Subcell. Biochem. 1990. — N 16. — P. 69−111.
  156. Kai M., Hawthorne J.N. Physiological significance of po-lyphosphoihositides in brain // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1969. — Vol. 165, N 2. — P. 761−773.
  157. Kishimoto Y. The Enzymes // Academic Press, New York. -1983. Vol. 16. — P. 358−407.
  158. Lamba O.P., Borchman D., Garner W.H. Infrared study of the structure and composition of rabbit lens membranes: a comparative analysis of the lipids of the nucleus, cortex and epithelium // Exp. Eye. Res. 1993. — Jul. — Vol. 57, N. 1. — P. 1−12.
  159. MacL.ennan D.H., Ostwald T.I., Stewart P. S. Structural components of the sarcoplasmatic reticulum membrane // Ann.
  160. N.-Y. Acad. Sci. 1974. — Vol. 227. — P. 527−536.
  161. Mahrla L., Zachar I. Lipid composition of isolated external and internal skeleton muscle membranes // Comp. Bioc-hem. and Physiol. 1974. — Vol. 47, N. 2. — P. 493−502.
  162. Makoto Natsumoto and’Masao Miwa Study on the phospholipid, N-asyl-1-alkyl glycerophosphorylethanolamine, from bovine erythpocytes // Biochim et biophys. acta. 1979. — Vol. 296, N 2. — P. 350−364.
  163. McIntyre N. 1989, The Effects of Lipoprotein Abnormalities of Liver Disease on Cell Membranes // In Phosphatidylcholine (Polyenephosphatudylcholine/PPC): Effects on Cell Membranes and Transport of Cholesterol. Bingen/Rhein, 1989. — P. 69−87.
  164. Michel1 B. Oncogenes and inositol lipids // Nature. -1984. Vol. 308, N 5962. — P. 770−780.l?9.Nuhn.P. Phospholipids and biologcal activity // Farmacol. 1982. — N 37. — P. 681−701.
  165. Oven J.S., Gillett M.P.T. Plasma lipids, lipoproteins and cell membranes // Biochemical Society Transactions. -1989. Vol. 11. — P. 336−339.
  166. Patrick J., Fleming, Amiya K. Hajra Biosyntesis and characterization a phosphatidic acid. Analog containind B-hydroxy fatty acid // Biochim. Biophys. Res. Comm. -1973. Vol. 51, N 2. — P. 357−364.
  167. Peterson S.C., Kirschner L.B. Di- and tri-phosphoinositide metabolism in intract swine erythrocytes // Biochim. biophys. acta. 1970. — Vol. 202, N 2. — P. 295−304.
  168. Pita M.L., De Lucchi C., Faus M.J., Gil A. Changes in fatty acid profiles of red blood cell membrane phospholipids in human neonates during the first month of life // Clin. Physiol. Biochem. 1990. — Vol.8, N 2. — P. 91−100.
  169. Poste G., Nicolson G.L. Dynamic Aspects of Cell Surface Organization. North-Hoiland, 1977. — P. 27−29.
  170. Raff M.C. Cell-surface immunology // Sci. Amer. 1976. -Vol. 234, N 5. — P. 30−39.
  171. Reily Kim E., Mautone Alan J., Mendelsohn Richard Fourier-transform infrared spectroskopy in pulmonary surfactant
  172. Biochemistry. 1989. — Vol. 28, N 18. — P.7368−7373.
  173. Roche S., Magous R. Gastrin and CCk-8 induce inositol 1,4,5-triphosphate formation in rabbit gastric parietal cells // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. -1989. Vol. 1014, N 3. — P. 313−318.
  174. Rouser G. et al. Lipid composition of membranes organelles and organs // In Biological. Membranes ed. Chapman. London — New-York, 1968. — P. 5−69.
  175. Rothman J.E., Lenard J. Membrane assymetry // Science. -1977. Vol. 195. — P. 743−753.
  176. Saier E.L. Use of multiple internal reflection Spectroscopy in the Study andidentification. of Steroids // Appl. Spectroccopy. 1968. — Vol. 22, N 5, part 1. — P. 445−448.
  177. Schwarzmann G., Hinrichs U., Sonderfeld S., Marsh D., Sandhoff K. Enzymes of lipid metabolism. New York: Plenum Press. — 1986. — P. 553−562.
  178. Shinitzkky M. Membrane fluidity and cellular functions // In Physiology of membrane Fluidity. CRC Press, Boca Raton Fla. — 1984. — P. 1−51.
  179. Simbeni R., Paltauf F., Daum G. Intramitochondrial transfer of phospholipids in the yeast, Saccharomyces cerevisi-ae // J. Biol. Chem. 1990. — Vol. 265., N 1. — P. 281−285.
  180. Singer S.J., Niolson G.L. The fluid mosaic model of the structure of cell membranes // Science. 1972. — Vol. 175. — P. 720−731.
  181. Staffel W.W., Darr G., Assmann Pleomorphic functions of highly unsaturated phospholipids in biological membranesand serum lipoproteins // Med.Welt. 1978. — N 29. — P. 1124−131.
  182. Staffel W. Structural and Functional Aspects of Phospholipid Molecules. Phosphatidylcholine /polyenephsphatidilc-holine/PPS/: Effects oncel membranes and transport of cholesterol. wbn-Verlag.Bingen/Rhein, 1988.- P. 15−24.
  183. Steck T.L. The organization of proteins in the human red blood cell membrane //J. Cell. Biol. 1974. — Vol.62. -P. 1−19.
  184. Steck T.L. The band 3 protein of the human red cell membrane: a review // J.Supramol. Struct. 1978. — Vol.8. -P.311−324.
  185. Storch J.M., Kleinfeld. The lipid structure of biological membranes // TIBS. N 10. — P. 418−421.
  186. Swanljung by P., Frigere L., Ohlson K., Ernster L. Studies on the activation of purified mittochondrial ATP-ase by phospholipids // Biochim.Biophus.acta. 1973. — Vol. 305. P. 519−533.
  187. Tanford The Hydrophobic Effect: Foration of Micelles and Biological Membranes // Wiley-Interscience. 1980. — P. 315−318.
  188. Tang J.H., Lu Y.Q., Metabolism of phospholipids on erythrocyte membranes // Sheng. Li. Hsueh. Chin. Chan. 1990. — Vol. 21, N 1. — P. 31−35.
  189. Tarchovskaya T.I., Fortinskaya E.S., Chalilov E.M., Markin
  190. S.S., Borkunova T.I., Lopuchin Y.M. (in Russian) Choles"terol extracted from Skin Surfasse as a discriminant of athscleros // Bull. Exp. Med. Biol. 1992. — N 5. -P.481−483.
  191. Thomas P.D., Pozansky M.J. Cholesterol transfer between lipid vesicles effect of phospholipids and gangliosides // Biochem.J. — 1988. — Vol. 906. — P. 223−276.
  192. Yeagle P.L. The Membranes of Cells // Academic Press, Orlando. 1987. — N 12. — P. 1−292.
  193. Zakim D., Interface between membrane biology and clinical medicine // Amer.J. Med. 1986. — N 80. — P. 645−657.
  194. Van den Bosch H. Intracellular phospholipase A // Biochim. Biophys. Acta. 1980. — Vol. 604, N 2. — P. 191−246.
  195. Van Paridon Peter A., Somerharju Pentti, Wirtz Karel W.A. Phosphatydilinositol-transfer protein and cellular phosphatidyl inositol metabolism // Biochem. Soc. Trans. 1987.- Vol.15, N 3. P. 321−323.
  196. Vaskovsky V.E., Kostetsky E.Y. Modified spray for the detection pospholipids on thin-layer chromatograms. // J. Lipid res. 1969. — Vol.9. — P. 396−398.
  197. Vignais P.M., VagnaisP.V., Lehninger A.L. Identification of phosphatidilinositol as a factor required in mitochondrial contraction //J.Biol.Chem. 1964. — Vol. 239, N 6. — P.2011−2021.
  198. Wallach D.F., Gordon A.S. Lipid protein interactions in cellular membranes // In Regylatory Functions of Biological Membranes ed I. Jorne-felt. Amst.-London-New-York. -1968. — P. 87−98.
  199. Wallach D.F., Zahler P.H. Infrared spectra of plasma membranes and endoplasmatic reticulum of Erlich ascites carcinoma // Biochim et Biophys. Acta. 1968. — Vol.150 , — P. 186−193.
  200. White.D.A. The phospholipid composition of mammalian tissues // In Form and Function of phospholipids (Ansel C.B., Hathorne Y.N., Dawson R.M.C., eds). Elsevier Amsterdam — London — New York, 1973.- P.441−482.
  201. Wurtman R., Ulus J.H., Bluzzlajn J.K., Lopes G. et al. Dynamic relationsships between choline, phosphatidylcholine and asetylcholine // J. Neurochem. 1989. — Vol. 52. -P.l.
  202. Xuan Yu-Ting, Whorton A.R., Watkins W. David. Inhibition by nicardipine on endothelin-mediated inositol phosphate formation and Ca2+ mobilitsation in smooth muscle cell // Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1989. — Vol. 160, N758.764.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!