Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Кариологическая и цитохимическая характеристика перевиваемых линий клеток пермиссивных и непермиссивных (резистентных) к вирусу классической чумы свиней

Диссертация: Кариологическая и цитохимическая характеристика перевиваемых линий клеток пермиссивных и непермиссивных (резистентных) к вирусу классической чумы свиней
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучена активность неспецифических эстераз полученных клонов линии PK-15 и ряде перевиваемых (ПТП, ПСГК) и первичной культуре клеток JIC, имеющих различную чувствительность к вирусу классической чумы свиней. Показано, что наблюдается четкая корреляция между уровнем пермис-сивности клеточных систем и активностью неспецифических эстераз, что позволяет предложить последние в качестве цитохимического… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • 1. Введение
    • 1. 1. Актуальность темы
    • 1. 2. Цель работы и основные задачи исследований
    • 1. 3. Научная новизна
    • 1. 4. Практическая значимость
    • 1. 5. Основные положения, выносимые на защиту
    • 1. 6. Апробация и публикации результатов
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Клеточные культуры в биотехнологии
      • 2. 1. 1. Первичные культуры клеток
      • 2. 1. 2. Перевиваемые линии клеток
      • 2. 1. 3. Контаминация клеточных культур
    • 2. 2. Клеточные культуры в изучении вируса классической чумы 19 свиней
    • 2. 3. Проблемы вирусной пермиссивности и резистентности кле- 21 точных культур
    • 2. 4. Методические подходы к изучению механизмов пермиссив- 23 ности
      • 2. 4. 1. Клонирование как метод получения и изучения 24 пермиссивности клеточных культур к вирусам
      • 2. 4. 2. Кариологический анализ
      • 2. 4. 3. Цитохимический анализ
      • 2. 4. 4. Рецепторный анализ

Кариологическая и цитохимическая характеристика перевиваемых линий клеток пермиссивных и непермиссивных (резистентных) к вирусу классической чумы свиней (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

тераз клеток полученных клонов с различном чувствительностью к вирусу КЧС.

3.3.3. Стабилизация биологических свойств клонов клеток для биотехнологических целей.

3.3.3.1. Биотехнологическая характеристика высокопродуктивных по отношению к вирусу КЧС клонов клеток в процессе длительного культивирования.

3.3.3.2. Получение клонального трофоварианта клеток РК-15 для производственных целей.

3.3.3.3. Оптимизация роллерного метода культивирования клональной сублинии РК-15/А11.

3.3.3.4. Изучение влияния сыворотки крови различной видовой принадлежности на ростовые, ци-томорфологические показатели и репродукцию вируса КЧС клональной сублинии клеток РК-15 /В5.

3.3.3.5. Изучение чувствительности полученных клонов к пестивирусам и вирусам других таксономических групп.

4. Обсуждение.

5. Выводы.

6. Практические предложения.

7.

Список литературы

.

8. Приложения.

71 76.

85 88.

91 101 103 105 120.

Список сокращений.

АТСС — Американская коллекция клеточных культур (American.

Type Culture Collection);

АЧС — африканская чума свиней;

БРКИ — банк рабочих клеток изготовителя;

БСА — бычий сывороточный альбумин;

ВБН — вирус болезни Ньюкасла;

ВНИИВВиМ — Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии;

ВНК-21 — перевиваемая линия почки новорожденного сирийского хомячка;

ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения;

ВСКК СХЖ — Всероссийская коллекция клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных;

ГБК-С — ферментативный гидролизат белков крови сухой;

ГЛА — ферментативный гидролизат лактальбумина;

Игла MEM — минимальная среда Игла;

ИП — индекс пролиферации;

ИРТ — инфекционный ринотрахеит;

ИФА — иммуноферментный анализ;

ККИД — клеточно-культуральная инфекционная доза;

ККМС — клетки костного мозга свиней;

КРС — крупный рогатый скот;

КЧС — классическая чума свинейлс — первичная культура лейкоцитов свиньилхм — лимфоцитарный хориоменингит;

МФА — метод флюоресцирующих антителнэ — неспецифические эстеразы;

ПБО — пограничная болезнь овец;

ПГ-3 — парагрипп-3- плк — перевиваемая линия клетокпо — перевиваемая линия клеток почки овцы;

ППК/Д — перевиваемая монослойносуспензионная клональная линия клеток эмбриона свиньи;

ППК-666 — монослойно-суспензионная клональная сублиния перевиваемых клеток почки эмбриона свиньи;

ПС — перевиваемая линия клеток почки сайги;

ПСГК — перевиваемая линия клеток почки сибирского горного козерога;

ПТП — перевиваемая линия клеток тестикулярной ткани поросенка;

ПХ — пероксидаза хрена;

ПЭГ — полиэтиленгликоль;

РНК — рибонуклеиновая кислота;

СПА — средний показатель активности;

СПЭВ — перевиваемая линия клеток почки эмбриона свиньи версенизированная);

ТГЭС — трансмиссивный гастроэнтерит свиней;

ТЦД — тканевая цитопатическая доза;

ФГМ-С — ферментативный гидролизат мышечных белков сухой;

ФИТЦ — флуоресцеин изотиоцианат;

ХИК — хронически инфицированные клетки;

ЦПД — цитопатическое действие;

ЧМЖ — чума мелких жвачных;

ВБУ — вирусная диарея крупного рогатого скота;

РК-15 — перевиваемая линия клеток почки поросенка;

ЭМБО — диметилсульфоксид;

БК — перевиваемая линия клеток почки кошки;

НеЬа — перевиваемая линия клеток карциномы шейки матки человека;

1ВК8−2 — перевиваемая линия клеток почки поросенка;

Маге-145 — клоновый вариант линии клеток МА-104 (эмбриональная почка обеэьяны-резус);

ЯК-13 — перевиваемая линия клеток почки кролика;

8К-6 — перевиваемая линия клеток почки поросенка.

1.

Введение

.

1.1.

Актуальность темы

.

Создание эффективных систем культивирования вирусов во многом определяется биологическими характеристиками и свойствами применяемых клеточных субстратов. В настоящее время недостаточно рекомендовать для проведения того или иного исследования клеточные культуры вообще: в каждом конкретном случае необходим обоснованный выбор клеточных культур определенных типов, наиболее отвечающим целям и задачам задуманного эксперимента.

В то же время не вызывает сомнения, что большая часть перевиваемых линий клеток состоит из неоднородных в генетическом и физиологическом отношениях клеточных элементов [62, 64, 88] и даже соблюдение неизменного режима культивирования не гарантирует стандартности результатов при вирусологических исследованиях.

При использовании перевиваемых культур клеток нельзя не учитывать изменчивость их морфофизиологических и генотипических свойств, которые отражаются на результатах вирусологических экспериментов и, в частности, на чувствительности культур к некоторым вирусам.

Эта проблема возникла при изучении одной из опасных вирусных болезней животных — классической чумы свиней (КЧС). Высокая контагиоз-ность и смертность среди заболевшего поголовья при данной инфекции диктуют необходимость совершенствования диагностических методов и профилактических препаратов, получение которых невозможно без подбора эффективных систем культивирования [91, 112, 157].

Перевиваемая линия клеток почки поросенка РК-15 является общепризнанной культуральной системой, используемой при идентификации вируса КЧС, а так же для его накопления и титрования. Однако, нестабильность чувствительности клеточных культур даже к адаптированному вирусу КЧС, широкий разброс в вирусрепродуцирующих свойствах различных субпопуляций клеток РК-15, полученных из различных лабораторий мира, периодические потери чувствительности этими клетками к вирусу КЧС, отмеченные как в отечественных, так и в зарубежных исследованиях [55,187], наряду с важностью детального изучения этого возбудителя и совершенствования средств профилактики, биологического обеспечения производства вакцины против КЧС, требует детального изучения взаимоотношений клетки и вируса, а также выяснения условий пермиссивности и резистентности клеточных культур к изучаемому возбудителю.

5. Выводы.

1. В результате кариологического анализа 12 сублиний клеток почки поросенка РК-15, полученных из лабораторий разных стран, установлен высокий уровень спонтанной кариотипической изменчивости исходной культуры клеток РК-15 (АТСС ССЬ-ЗЗ), что и обуславливает различия в их биологических показателях.

2. Получены 28 клонов перевиваемой линии клеток почки поросенка РК-15. Изучены их цитоморфологические, культуральные, кариологические характеристики. Исследования показали, что исходная (родительская) линия клеток представлена клеточными субпопуляциями неоднородными по этим показателям.

3. Клональный анализ исходной сублинии клеток почки поросенка РК-15 выявил ее гетерогенность по фактору пермиссивности к вирусу классической чумы свиней (от 2,5 ^ ККИД50/мл до 7,5 ^ ККИД50/мл).

4. Впервые получена клональная сублиния клеток почки поросенка РК-15/В5 (модальное число хромосом -31, величина модального класса — 61%, присутствует маркер — большой метацентрик с разрывом) высокочувствительная к вирусу классической чумы свиней (7,5 lg ККИД50/мл) и стабилизированы ее биологические характеристики. Клон РК-15/В5 предложен в качестве культуральной клеточной системы для проведения экспертизы патологического материала и титрования вируса КЧС.

5. Впервые получена клональная сублиния клеток почки поросенка РК-15/А11 (модальное число хромосом — 31, величина модального класса -77%) высокочувствительная к вирусу классической чумы свиней (7,5 lg ККИД5о/мл), адаптированная к выращиванию в среде Игла MEM, содержащей 5%о сыворотки крови крупного рогатого скота, обработанной ПЭГ. Биологические свойства стабильны в течение 60 пассажей. Оптимизированы параметры его роллерного культивирования. Клон РК-15/А11 предложен в качестве клеточного субстрата для производства вакцины против классической чумы свиней.

6. Изучена рецепторо-зависимая сорбция вируса клетками клонов линии РК-15, имеющих различную чувствительность к вирусу классической чумы свиней. Показано, что чувствительность данных клеточных систем зависит не только от наличия специфических рецепторов на поверхности клеток, но и от внутриклеточных факторов (механизмов).

7. Изучена активность неспецифических эстераз полученных клонов линии PK-15 и ряде перевиваемых (ПТП, ПСГК) и первичной культуре клеток JIC, имеющих различную чувствительность к вирусу классической чумы свиней. Показано, что наблюдается четкая корреляция между уровнем пермис-сивности клеточных систем и активностью неспецифических эстераз, что позволяет предложить последние в качестве цитохимического маркера чувствительных к вирусу классической чумы свиней клеточных культур.

8. Показана возможность использования сыворотки крови различной видовой принадлежности (новорожденных телят, КРС, свиней, лошадей) для культивирования клонов и вируса классической чумы свиней.

9. Установлено, что клональная сублиния клеток почки поросенка РК-15/В5, адаптированная к выращиванию в среде Игла MEM, содержащей 5% сыворотки крови крупного рогатого скота, обработанной ПЭГ, является чувствительной для цитопатогенного вируса болезни Тешена. Титр вируса составил 7,0−7,5 lg ТЦД50/мл, клон HI2 культуры клеток РК-15 репродуцировал вирус чумы мелких жвачных в титрах 4,25±0,5 lg ТЦД50/мл для эпизоотического штамма. Показана непермиссивность клонов клеток А11 и B7-F к пестивирусам — пограничной болезни овец и вирусной диареи КРС.

6. Практические предложения.

1. Полученная высокочувствительная к вирусу КЧС клональная сублиния клеток почки поросенка РК-15/В5, культивируемая в среде Игла MEM, содержащей 5% сыворотки крови новорожденных телят, рекомендована в качестве клеточного субстрата при проведении диагностических исследований патологического материала на КЧС. Данная сублиния депонирована в ВСКК СХЖ.

2. Полученная высокочувствительная к вирусу КЧС клональная сублиния клеток почки поросенка РК-15/А11 культивируемая в среде Игла MEM, содержащей 5% сыворотки крови КРС, обработанной ПЭГ, рекомендована в качестве клеточного субстрата при производстве вирусвакцин против КЧС. Данная сублиния депонирована в ВСКК СХЖ.

3. Разработаны методические рекомендации по поддержанию и хранению культур клеток РК-15/В5 и РК-15/А11, полученных из перевиваемой линии клеток почки поросенка РК-15, утвержденные директором ВНИИВВиМ.

Практические предложения104.

4. Разработаны методические рекомендации по определению активности неспецифических эстераз в культурах клеток, утвержденные директором ВНИИВВиМ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. Методы культуры клеток для биохимиков. // М., «Мир», 1983, 258 с.
  2. А.И., Гулувич Н. Е. Морфологическое и цитохимическое изучение клеток лейкемии, чувствительных и резистентных к вирусу Коксаки ВЗ. // Вопр. Вирусол., 1968, № 1, стр. 67−72
  3. A.M., Норовлянский А. Н., Хесин Я. Е., Гулевич Н. Е. Изменение кариоти-па культур человеческих клеток в процессе реверсии чувствительности к вирусу Коксаки В. //Вопр. вирусол., 1980, № 3, стр. 311−314
  4. A.M., Советова Г. П. Этиологические механизмы специфического противовирусного иммунитета. // Вопр. вирусол., 1968, № 5, стр. 560−566
  5. О.Г., Богомолова H.H. Особенности взаимодействия вирусов и клеток в хронически инфицированных культурах // Вопр. вирусол., 1973, № 6, стр. 643−649
  6. О.Г., Богомолова H.H., Борискин Ю. С. Персистенция вирусов // М.: Медицина, 1984, 256 с.
  7. Л.И., Недосеков В. В., Прилепская Е. П., Юрков С. Г. Трофоварианты клеток почки сайги, адаптированных к среде с низким содержанием сыворотки и их чувствительность к вирусу бешенства: Мат. науч. конф., г. Покров, 1998, стр.120
  8. М.П. Технология изготовления и свойства питательной среды сухой стерильной на основе гидролизатов. // Автореф. канд. дис., Кольцово, 1999, 28 с.
  9. В.М., Башаев В. В., Жестерев В. И. и др. Способ получения вакцины против оспы овец. // Патент РФ № 2 138 291, приоритет от 30.03. 1998, зарегистрирован в Госреестре изобр. 27.09. 1999 г.
  10. В.М., Вишняков И. Ф., Федорищев И. В. и др. Вакцина против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита плотоядных. // Патент РФ № 2 154 496, приоритет от 04.12.1997. зарегистрирован в Госреестре изобр. 20.08.2000 г.
  11. О.В., Сокова В. А., Курносов А. Н. Клонирование перевиваемой линии клеток почки поросенка. // Вопр. вет. вирусол., микробиолог, и эпизоотолог.: Тез. докл., Покров, 1978, стр. 16
  12. H.H., Шухмина Н. Р., Анджапаридзе О. Г. Исследование клонов клеток, полученных из перевиваемых культур, отличающихся по чувствительности к вирусу клещевого энцефалита. // Вопр. вирусол., 1975, № 1, стр.71−74
  13. И.А., Гавриченко В. А., Жестерев В. И., Калантаенко Ю. Ф. Установка промышленного типа для культивирования клеток и вирусов в роллерных бутылях. // Материалы научно-практич. конф. ВНИИВВиМ, Покров 1995 г.
  14. В.Д. Соловьев, Я. Е. Хесин, А. Ф. Быковский. Очерки по вирусной цитопатологии. // М&bdquo- «Медицина», 1979, 320 с.
  15. Т.В. Совершенствование средств и методов лабораторной диагностике бешенства. // Автореф. канд. дисс., Покров, 1992, 24 с.
  16. В.Т. Чувствительность клеточных культур, выращенных в питательных средах из гидролизатов белков гороха и сои, к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и диареи крупного рогатого скота. // Автореф. канд. дисс., М., 1986, стр.14−18
  17. И.Ф. Диагностика классической чумы свиней. // Ветеринария, 1986, № 3, стр. 27−30.
  18. И.Ф., Жестерев В. И., Башаев В. В. и др. Использование перевиваемой культуры клеток почки сайгака в вирусологической практике. // Цитология, 1994, т. 36, № 6, стр. 549
  19. И.Ф., Карпов Г. М., Куриннов В. В. и др. Способ получения вакцины против чумы плотоядных. // Патент РФ № 2 129 442, приоритет от 18.07.1996, зарегистрирован в Госреестре изобр. 27.04. 1999 г.
  20. М.К., Тольская Е. А., Лаврова И. К. и др. Об опасности малигнизации непрерывно растущих клеточных штаммов и их применение для вирусологических целей. // Вопр. вирусол., 1960, № 3, стр. 360.
  21. В.И. Перевиваемые клетки в вирусологии, М., 1964, 267 с.
  22. Т.В. Клеточные культуры щитовидной железы и кишечника свиньи и их использование в вирусологической практике. // Автореф. канд. дисс., М., 1991, стр.16
  23. .С. Культивирование клеток млекопитающих с различными видами сывороток и заменителями сывороток. // Автореф. канд. дисс., М., 1993, с. 8−10
  24. И.И. Изучение естественных изменений восприимчивости клеток in vitro к некоторым вирусам.// Автореф. дис. канд. биол. наук., М., 1966, 26 с.
  25. В.Н., Герасимова Н. И., Федорова Е. Е. и др. Клеточные культуры в биотехнологии противоящурных вакцин. // Проблемы инфекц. патологии с-х животных: Тез. докл. конф., Владимир, 1997, с. 41−42
  26. В.Н., Кулешбякова Ш. К., Гусев А. А. и др. Морфологические и кариоло-гические характеристики постоянных линий при длительном культивировании. // Цитология, 1999, т. 41, № 3−4, стр. 226
  27. Д.Ф., Надгорная В. А. Цитохимическая диагностика вариантов острого лейкоза и метастазов рака в костный мозг и лимфатические узлы. // В сб. Ультраструктура и гистохимия нормальных и опухолевых клеток, 1980, стр. 105−111
  28. Д.Б., Соминина А. Л., Медведева М. Н. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии. // Л., Медицина, 1976, 224 с.
  29. В.П. Современные аспекты крупномасштабного культивирования клеточных субстратов и вирусов. // Культивирование клеток животных и человека: Тез. докл., Пущино, 1985, стр. 61−64
  30. Н.Е., Бахуташвили В. И., Гринберг К. Н. Сравнительное изучение хромосом в восприимчивых и резистентных к вирусу клетках. // Мат. XV съезда эпидемиологов, микробиологов и инфекционистов., 1970, ч.2, стр. 276−277
  31. Р.В., Гулевич Н. Е. Вирусологическое изучение клоновых вариантов резистентных клеток лейкемии 34−3.// Теория и практика использования культур клеток в вирусологии: Мат. VI науч. конф., М., 1965, стр. 67
  32. В.И., Мищанин В. А., Чурбанова Г. К. и др. Возможность экспресс-защиты свиней от заболевания классической чумы свиней // Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: Мат. науч. конф. ВНИИВВиМ, Покров, 1992, ч. 1, стр. 104
  33. В.И., Мищанин В. А., Хрипунов В. М. и др. Вирусвакцина против болезни Ауески. // Патент РФ № 2 138 289, приоритет от 24.02.1998, зарегистрирован в Госреестре изобр. 27.09.1999 г.
  34. Н.И. Особенности культивирования вакцинного штамма ТК-А вируса инфекционного ринотрахеита КРС для изготовления инактивированной вакцины. // Докл. РАСХН, 1998, № 5, стр. 42−43
  35. Р.И., Лыска В. М. Использование клеток, выращенных на полистироловых пластинах, при выделении вируса классической чумы свиней // Вопр. вет. вирусол., микробиол. эпизоотол.: Мат. науч. конф. ВНИИВВиМ, Покров, 1992, ч.1, стр. 125 126
  36. В.М. Биосинтез макромолекул. М., «Мир», 1975, 416 с.
  37. Г. М., Вишняков И. Ф., Куриннов В. В. и др. Аттенуированный штамм вируса чумы плотоядных Virus pestis car nivorum. // // Патент РФ № 2 108 385, приоритет от 18.06.1996., зарегистрирован в Госреестре изобр. 10.04.1998 г.
  38. И.А., Худяков Г. А., Кудрявцева Г. А., Манин Б. Л. Исследование кариотипа перевиваемых культур клеток для определения их стабильности. // Акту ал. пробл. вет. вирусол.: Тез. докл. научно-практ. конф., Владимир, 1983, стр. 17−18
  39. О.И., Миронова Л. Л., Дьяконов Л. П. Аттестация культур клеток почек овец на спонтанную контаминацию прионами скрепи. // Цитология, 1999, т. 41, № 34, стр. 281−282
  40. Г. А. Цитохимические показатели культур клеток БП и их связь с чувствительностью клеток к вирусу ящура. // Актуальные проблемы вет. вирусол.: Тез. докл. научно-практ. конф., Владимир, 1978, стр. 45
  41. P.A., Канель И. А., Индулен М. К. и др. Культивирование клеток перевиваемых линий на микроносителях. // Цитология, 1983, т. XXV, № 9, стр. 1085
  42. Ш. К., Гусев A.A., Герасимов В. Н. и др. Цитогенетический анализ сублиний клеточных линий ВНК-21 и СПЭВ. // Цитология, 1999, т. 41, №¾, стр. 286
  43. В.В. Эпизоотологические, клинические и диагностические исследования при классической чуме свиней. // Доклады РАСХН, 1999, № 1, с. 42−45
  44. А.Н., Зуев В. В., Опарин В. Н., Юрков С. Г. Инструкция по приготовлению питательных сред и клеточных культур. // ГУВ Госагропром СССР, М., 1987, 154 с.
  45. А.Н., Юрков С. Г., Опарин В. Н. и др. Суспензионные культуры клеток в ветеринарной вирусологии. // Вирусные болезни с-х животных: Тез.докл. научно-практ. конф., Владимир, 1995, стр. 103−104
  46. Г. Ф. Биометрия. // М., 1990, 352 с.
  47. Т.Я., Бисенова М. И. Интенсивность адсорбции и проникновения миксови-русов в клетки резистентных культур.// В кн.: Актуальные вопросы противовирусного иммунитета при гриппе и других респираторных инфекциях. Д., 1969, стр. 12−15
  48. В.Т., Прохор В. Ф., Ялышев М. Р. и др. Характеристика постоянной линии клеток ВНК-21 после 20 лет непрерывного хранения при температуре минус 196°С. // Биотехнология, 1992, № 5, стр. 75−77. 241
  49. С.Е. Закономерности кариотипической эволюции клеток в культуре. // Цитология, 1996, т.38, № 8, стр. 787−804
  50. С.Е. Хромосомный анализ культивируемых клеток. // В кн.: Методы культивирования клеток, 1988, стр.78
  51. С.Е., Литвинчук Л. Ф., Пинаев Г. П. Закономерности кариотипической изменчивости в перевиваемых клеточных линиях человека. // Докл. Академии наук СССР, 1983, т.270, № 2, стр. 456−458
  52. Л.Л. Клеточные культуры и применение их для изготовления противовирусных препаратов. // Автореф. док. дисс., М., 1968, 26 с.
  53. Л.Л., Хапчаев Ю. Х. Культивирование клеток животных для медицинской биотехнологии. // М., 1995, 148 с.
  54. Л.Л., Хапчаев Ю. Х., Попова В. Д. и др. Применение линии 4647 для крупномасштабного производства ВАКУУМ. // Цитология, 1994, том 36, № 6, стр. 573
  55. Э.Д. Цитохимия диплоидных клеточных культур из кроветворных органов кролика при риккетсиозной инфекции.// Автореф. канд. дис., М., 1970, 25 с.
  56. К.К. Морфология и некоторые биофизические свойства вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней. // Автореф. канд. дисс., М., 1982, 24 с.
  57. В.В. Разработка и совершенствование средств и методов оценки эффективности вакцины против бешенства.// Автореф. канд. дисс., 1998, стр. 17
  58. A.C. Клеточные культуры в вирусологии. // В кн.: Общая и частная вирусология, М. Медицина, 1982, стр. 463−493
  59. A.C. Тканевые и клеточные культуры в вирусологии и молекулярной биологии. // Итоги науки и техники, ВИНИТИ, сер. Вирусология, 1979, т.8, стр. 3−135
  60. В.Т. Биологический контроль ростовой активности питательных сред и сыворотки крови животных. // Питательные среды и сыворотки для культивирования клеток.: Тез. докл. конф., Кольцово, 1991, стр. 46
  61. Г. Е. Селекция клеточных популяций и морфологическая характеристика клонов из перевиваемых линий клеток почки поросенка ПП (PS) и РК-15 // Цитология, 1976 г., т. XVIII, № 8, стр. 1036−1038
  62. Г. Г. Влияние условий культивирования на кариотипическую структуру двух клеточных линий фибробластов кожи индейского мунтжака. // Цитология, 1989, т 31, № 7, стр. 807−817
  63. Г. Г., Дьяконова М. Ю. Влияние условий культивирование на кариотипическую структуру клеточной сублинии почки кенгуровой крысы. // Цитология, 1988, т. 30, № 11, стр.1355−1363
  64. Г. Г., Ефремова Т. Н. Влияние микоплазменной контаминации на кариотипическую структуру клеточной линии фибробластов кожи индейского мунтжака. // Цитология, 1992, т. 34, № 3, стр. 82−88
  65. Г. Г., Ефремова Т. Н. Влияние микоплазменной контаминации и деконта-минации с помощью ципрофлоксацина на кариотипическую структуру клеточной линии легкого китайского хомячка V-79.//Цитология, 1993, т 35, № 8, стр. 71−78
  66. Г. Г., Ефремова Т. Н., Лизова JT.C. Влияние микоплазменной контаминации на кариотипическую изменчивость в клеточных линиях с разной структурой карио-типа. // Цитология, 1996, № 2, т. 38, стр. 243−244
  67. Г. Г., Сизова JI.C., Николаенко JI.C. Кариотипические характеристики линии фибробластов кожи индийского мутжака при культивировании с разными сыворотками.//Цитология, 1993, т.35, № 2, стр. 86−96
  68. В.И. Ветеринарно-санитарными, зоогигиеническими правилами по кормлению, содержанию, уходу и использованию свиней-доноров биосырья свободных от возбудителей инфекционных болезней (СВИБ). // Покров, 1983, 5 с. 252
  69. H.A., Мамаева С. Е., Аркина М. А. и др. Цитогенетическая и вирусологическая характеристика исходной линии и клонов клеток RH с различной чувствительностью к вирусу клещевого энцефалита. // Цитология, 1988, т. XXX, № 4, стр. 454−459
  70. H.A., Кузьменко М. И. Изменение кариотипа постоянной клеточной линии RH в процессе клонирования. // Цитология, 1987, т. XXIX, № 9, стр. 1100−1101
  71. Пригодность клеточных субстратов для производства биологических препаратов // Бюл. ВОЗ, сер. техн. докл., № 747, Женева, 1988
  72. Н., Севидж Р. Гибридные клетки. // Изд. «Мир», М., 1979, 416 с.
  73. Л.Г., Мамаева С. Е. Популяционные аспекты кариотипической гетерогенности в линиях различного гистогенеза. // Цитология, 1987, т. XXIX, № 9, стр. 1102
  74. Е.Г., Хоменко A.B., Мамаева С. Е. Изменение клеточного цикла и кариоти-па клеток L мыши при смене способа культивирования. // Цитология, 1984, т.26, № 10, стр. 1156−1160
  75. В.А. Вирусные вакцины. // Киев, «Урожай», 1993, 368 с.
  76. О.В. Пестивирусы (Обзор). // Вопросы вирусологии, 1997, № 1, стр. 5−10
  77. Г. П., Марченко В. И., Амченкова A.M. и др. Хроническая вирусная инфекция в перевиваемых культурах клеток. // Вопр. вирусол., 1971, № 6, стр. 10−16
  78. В.А., Трапезникова Т. М., Яснова Л. С. Кариологическая характеристика и ростовые свойства в однослойных культурах нескольких сублиний клеток ВНК-21. // Актуальные вопр. вет. вирусолог.: Тез. докл. научно-практ. конф., Владимир, 1976, стр. 67−69
  79. В.В., Сочнова О. В., Николаев А. К. Получение и использование клонов клеток ВНК-21 для промышленного выращивания вируса ящура. // К новой стратегии борьбы с ящуром: Мат. междунар. конф., Владимир, 1991, стр. 107−108
  80. В.Д., Хесин Я. Е. Хроническая инфекция и противовирусный иммунитет клеток. // «Вестн. АМН СССР», 1970, № 10, стр. 20—31
  81. В.Д., Георгадзе И. И., Варшавер М. Б. Изучение естественных изменений восприимчивости к вирусам в перевиваемой культуре клеток J-96 и в клонированных субкультурах. // Вопр. вирусол., 1965, № 6, стр. 699
  82. В.Д., Гулевич Н. Е., Варшавер Н. Б. Вирусологическое и кариологическое изучение резистентной к вирусу полиомиелита клеточной линии. // Вопр. вирусол, 1963, № 5, стр. 580—583
  83. В.Н., Самуйленко А. Я., Соловьев Б. В., Фомина Н. В. Вирусные болезни животных // Москва, ВНИТИБП, 1998, 928 с.
  84. В.Н. Клеточные культуры в вирусологии. // М., 1990, т. 19, 167 с.
  85. В.Н. Клеточные культуры в производстве биопрепаратов. // Итоги науки и техники, ВИНИТИ, сер. Вирусология, М., 1991, т. 21, 172 с.
  86. В.Д., Зуев В. А. Латентные и хронические вирусные инфекции (Состояние и основные аспекты исследований) //"Вестн. АМН СССР'", 1970, № 10, стр. 3−12
  87. В.Д., Зуев В. Л., Петере В. В. Латентная инфекция культур клеток, нечувствительных к цитопатическому действию вируса. I. Реакция культуры клеток L на заражение вирусом гриппа типа А. //Вопр. вирусол., 1971. № 3, стр. 281−285
  88. Требования к перевиваемым линиям клеток, используемых для производства биологических препаратов. // Комитет экспертов ВОЗ по стандартизации биологических препаратов (серия технических докладов ВОЗ № 745), М., 1988, стр. 85−98
  89. Ф., Макс-Ослен Б.Миме С. и др. Биология вирусов животных. М., 1977, т.2, 624 с.
  90. Я.Е., Амченкова A.M., Козьяков С. Я. Содержание основных белков в ретикулярных клетках перевиваемых линий, чувствительных и резистентных к энтеровиру-сам. // Бюллетень эксп. биологии и медицины, 1971, № 11, стр. 116−118
  91. . Я.Е., Амченкова A.M., Воронина Ф. В., Советова Г. П., Гулевич Н. Е. Связь клеточного метаболизма с чувствительностью клеток к энтеровирусам. // Мат. XV съезда эпидемиологов, микробиологов и инфекционистов, 1970, ч. 2, стр. 291−292
  92. Т.М., Подчерняева Р. Я., Мельниченко Е. И. Культивирование клеток на пористом микроносителе с использованием различных видов сывороток. // Биотехнология, 1998, № 5, стр. 38−41
  93. С.Ж., Куриннов В. В., Вишняков И. Ф., Семенихин A.JI. Современные достижения в изучении пестивирусов (Описание вирусов и заболеваний, вызываемых ими). // Ветеринария, 1995, № 3, стр. 14−18
  94. Т.С., Цыбанова Л. Я., Вишняков И. Ф. и др. Идентификация микоплазм методом полимеразной цепной реакции. // Научные основы технологии промыш. Пр-ва ветер, биолог, препаратов: Тез. докл. конф., Щелково, 1996, стр. 43−44
  95. И., Милев Н., Пеев Я. и др. Доказване на вируса на чумата по свинете чрез заразяване на клетъчни культури с лимфоцита лизарини червени кръвни клетки. // Вет. мед. науки. 1985. т. 22, № 10, стр. 16−19
  96. В.И., Зуев В. В. Поиск новых культур клеток, высокочувствительных к вирусу классической чумы свиней. // Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: Мат. науч. конф. ВНИИВВиМ, Покров, 1992, ч. 1, стр. 121
  97. В.И., Юрков С. Г. Методические указания по обнаружению, идентификации и титрованию вируса классической чумы свиней в культуре J1C свиней-доноров. // Покров, 1988, 21 с.
  98. H.A. Деконтаминация культуры клеток ППК-666 от персистирующе-го вируса классической чумы свиней и стабилизация свойств полученных клонов. // Автореф. канд. дис., 1996 г, 23 с.
  99. H.A. Изучение стабильности и оценка ростовых свойств клонов клеток, свободных от вируса-контаминанта КЧС. // Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: Мат. науч. конф., Покров, 1992, стр. 287−288
  100. H.A., Куриннов В. В., Чермашенцев В. И. Чувствительность клонов Д114 и Д191 перевиваемой культуры клеток ППК-666 к вирусам КЧС и АЧС.// Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: Мат. науч. конф., Покров, 1992, стр.37
  101. В.М., Чернова O.A. Микоплазменные инфекции как возможный фактор генетических изменений в клетках высших эукариот. // Цитология, 1996, т. 38, № 2, стр. 107−114
  102. В.И., Гуткина A.B., Гендон Ю. З. / Сравнительное изучение репродукции вирусов подгруппы оспы-осповакцины в клетках L. // Вопр. вирусол., 1968, № 4, стр. 408
  103. Г. Н., Жестерев В. И., Балышева В. И. и др. Размножение аттенуирован-ного и вирулентного штаммов вируса КЧС // Вопр. вет. вирусол., микробиол., эпизоотол.: Мат. науч. конф. ВНИИВВиМ, Покров, 1992. ч. 1, стр. 118−119
  104. Н.В. Принципы стандартизации клеточных линий, применяемых в биотехнологии. // Тез. докл. конф., М., 1985, стр. 223−224
  105. И.М. В кн. Иммунология под редакцией У. Пола, М. «Мир», 1987, стр. 117
  106. С.Г. О перекрестной контаминации перевиваемых культур клеток. // Вопр. вирусол., 1995, № 5, стр. 255−227
  107. С.Г., Курносов А. Н. Вопр. вет. вирусол., микробиолог, и эпизоотол. Тез. докл. ВНИИВВиМ, г. Покров, 1992. стр. 283−284 129 130 131 132 125 592 682 496.137,138.139.140.141.142.143.144.
  108. С.Г., Курносов А. Н., Витина С. А. и др. Универсальная роллерная технология культивирования перевиваемых клеток животных // Ветеринария, 1995, № 9, стр. 2934
  109. С.Г., Шевченко J1.B., Аверина Н. Н., Курносов А. Н. Инструкция по изготовлению культур клеток костного мозга и лейкоцитов крови свиней. // Покров, 1985, 24 с.
  110. Baird, S, Raschke W. & Weissman, I. С. Evidence that MULV-induced thymic lymphoma cells possess specific cell membrane binding sites for MULV. Submitted for publication
  111. Bang F.B., Warwick A. Mouse macrophages as host cells for the mouse hepatitis virus and genetic basis of their susceptibility. // Proc. nat. Acad. Sci. USA, 1960, vol 46, p. 1065— 1075
  112. Barbara J., Potts PhD, Kenneth P., et al. Border disease: Tissue culture studies of the virus in sheep. // American Journal Veterinary research, 1982, vol. 43, № 8
  113. Barile M.F. Mycoplasma tissue cell interactions // The mycoplasmas, vol. 2, Human and animal mycoplasmas. New. York ets.: Acad. Press., 1979, 500 p.
  114. Barnaure G., Popa M., Dimitrescu G. Recherches concernant la valeur immunogene dune souche vaccinale attenuee antipeste porcine, cultivi sue cellule tripsinesees. // Lucr. Inst, cecr. vet. dioprep. «Pasteur», 1977, № 13, p. 15−22
  115. Boynton W. H. Preliminary report of the propagation of hog cholera virus in vitro. // Vet. Med. 1946, vol. 41, p. 364
  116. Breese SS jr.: Virus-like particles occurring in cultures of stable pig kidney cell cultures. Arch ges Virusforsch, 1970, vol. 30, p. 401−404
  117. Buonavoglia C., Falcone E., Pestalozza S. et al. Susceptibility of a mining kidney cell line (MPK) to hog cholera virus. // Microbiologica, 1988, vol. 11, p. 263−264
  118. Caij A., Desmet A., Dubois N., Koenen F. High titre hog cholera virus production on cy-todex 3R nucrocarrier cultures// Arch. Virol, 1989, vol. 105, № ½, p. 113−118
  119. Carbrey E. The role of immune tolerance in transmission of hog cholera. // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1965. vol. 146, p. 233−237
  120. Carbrey E. Routine laboratory diagnosis of hog cholera employing the flyorescent antibody tissue culture technique. FAO/OIE International Meeting on Hog Cholera and African Swine Fever. // Rome. 1965
  121. Carbrey E., Ericson G., Metz C. Diagnosis of hog cholera. // Prev. Vet. Med., 1984, № 2, p.103−108
  122. Carrit В., Goldfarb P. A human chromosome determinant for susceptibility to herpes simplex virus. // Nature, 1976, vol. 264, p. 556—558
  123. Chernov V.M., Chernova O.A., Volkova E.N., Sitnikova S.N., Chekmenjeva J.J., Malcev S.V. Chromosome abnormalities in human cells infected with mycoplasmas. // IOM Leff., 1994, vol.3, p. 642
  124. L.N. & Hirchhorn K. Virus resistance and sensitivity in cultured human synovial cells as a possible genetic marker.// Exp. Cell res., 1961, 23, p. 138−144
  125. Clarke G.B., Spier R.E. Variation in the susceptibility of BHK population and cloned cell lines to three strains of Foot-and-mouth disease virus.// Arch. Virol., 1980, vol.63, p.1−9
  126. Couillin P. Evidence for synteny between a polio receptor gene and glucose phosphate isomerase (GPI) by analysis of human — mouse hybryda. // Cytogen. Cell Genet., 1976, vol. 1, p. 111—113
  127. Creagan R.P., Chen S., Ruddle F. Genetic analysis of the cell surface: association of human chromosome 5 with sensitivity to diphtheria toxin in mouse— human somatic cell hybrides. // Proc. nat Acad. Sci. USA, 1975, vol. 72, p. 2237−2247
  128. Croce C., M., Koprowski 9l. Assignment of gene (s) for cell transformation to human chromosome 7 carrying the Simian Virus 40 genome. // Proc. nat. Acad. Sci. USA, 1975, vol. 72, p. 1658—1660
  129. Croghan DL, Matchett A, Koski TA: Isolation of porcine parvovirus from commercial trypsin. Appi Microbiol., 1973, vol. 26, p. 431−433
  130. Dales, S. Early events in cell-animal virus interactions. // Bact. Rev., 1973, vol. 37, p.103
  131. Danner K., Bachmann P.A. Vermenhrung und Ausbreitung von Schweinepest-Virus, Stamm Munchen-1, in PK-15-zellkulturen. // Zbe. Vet. Med. Reihe B., 1970, vol. 17, № 3, p. 353−362
  132. Deesp J., Schmid E., Bauchiger M. The cytogenetic effect of bleomycin on human peripheral lymphocytes in vitro and in vivo. // Mut. Res., 1978, vol.56, p.341−353
  133. Diderholm H., Dinter Z. The use of SV 40-transformed cell for titration of bovine viral dir-roea and hog cholera viruses // Zbl. Vet. Med, 1965, vol. 12, p. 469−475
  134. Enders J.E., Holloway A., Grogan E.A. Replication of poliovirus I in chick embryo and hamster cells exposed to Sendai virus. II Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1967, vol. 57, p. 637−644
  135. Ferrari M. A tissue culture vaccine with lapinized Chinese (LC) strain of hog cholera virus (HCV) // Conp. Immun. Microbiol. Infect. Dis., 1992, vol. 15, № 3, p. 221−228
  136. Flotgel G., Depner K., Paton D., Koenen F. Proposal for eu diagnostic manual for classical swine fever (CSF) diagnosis: CSF virus isolation. // Eu. Ref. Leff. Repl., 1998, № 3, p. 4748
  137. Ford C.E., Hamerton J.L. A colchicines, hypotonic, citrate, squash sequence for mammalian chromosomes. // Stain Technol., 1956, vol. 31, p. 247−251
  138. Fuchs F., Schweinepest // Handbuch der Virusinfektionen bei Tieren. Bd. 3/1. Part. 2. Jena: Fischer Verl., 1968.
  139. Garhia P., Garhia M., Zand H. Effect of bleomycin on Down’s syndrome lymphocutes in culture. // Mut.Res., 1988, vol.207, p.153−158
  140. Gazdar A.F., Russell E.K., Minna J.D. Replication of mouse-tropic and xenotropic strains of murine leukemia virus in human x mouse hybrid cells. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1974, vol.71, p. 2642−2645
  141. P. & Daniel Ph. Genomic modification in cell line cultures chronically infected with a myxovirus // Proc. Sol. Exper. Biol. Med., 1966, vol. 123, p. 722−725
  142. Goldman R., Lieve L. Heterogeneity of antigenic-sidechain ength in lipopolysaccharide from Escherichia coli 0111 and almonella typhimurium LT2. // Eur. J. Biochem. vol. 107, p. 145−153
  143. Goodman G.F., Koprowski H. Study of the mechanism of innate resistance to virus infection. // J. Cell. Comp. Physiol., 1961, vol. 59, p. 333—373
  144. Gratzek JB, Segre D, Berman DT: Detection and isolation of a virus contaminating a stock of virus diarrhea virus. Am J Vet Res., 1964, vol. 25, p. 374−379
  145. Hausen H. et al. Chromosomale Aberrationen nach langeren Infection lines klonierten L-Zellstammes mit Vaccinia-Vires.//Zs. Med. Microbiol., 1966, vol. 152, p. 66−72
  146. Hayflick L., Moorpead P. S. The serial cultivation of human diploid cell strains .// Exp. Cell Res., 1961.vol. 25, p. 585−621
  147. Holland J, Mc. Laren L., Syverton J. The mammalian cell-virus relationship. VI Infection of naturally unsusceptible cell with enterovirus nucleic acid. // Exp. Med., 1959, № 110. p. 65−80
  148. House J., House C., Lewellyn M. Characteristics of porcine kidney cells line IB-RS-2 clone D10 (IB-RS-2 D10) which is free of hog cholera virus // In Vitro Cellular., 1988, vol. 24, № 7, p. 677−682
  149. Hughes, R.C. Glycoproteins as components of cell membranes // Progr. Biophis. Mol. Biol., 1973, vol. 26, p. 189
  150. Hulst M.M., Panoto F.E., Hoekman A. et al. Inactivation of the RNAse activity of glycoprotein E of classical swine fever virus results in a cytopathogenie virus. // J. Virol., 1998, vol. 72, № l, p. 151
  151. Jaenisch, R., Fan, H. & Croker, B, Infection of preimplantation mouse embryos and of newborn mice with leukaemia virus: Tissue distribution of viral DNA and RNA and leu-kemogenesis in the adult animal. // Proc. nat. Acad. Sci., 1975, vol72, p.4008
  152. Jrjima K., Morimoto K., Koizumi A., Higurashi M., Hirayama M. Bleomycin-induced chromosomal abberrations and sister chromatid exchanges in on Down’s lymphocutes in culture. // Hem. Geneet., 1984, vol. 66, p. 57−61
  153. Kano, S., Bloom, B.R. & Howe, M.L. Enumeration of activated thymus lymphocytes by the virus plaque assay. // Prog. Nat. Acad. Sci., 1973, vol. 70, p.2299
  154. Karasszon D., Bodon L. Demonstration of the swine fever virus in tissue culture by immunofluorescence. // Acta Mikrobiol. Acad. Sci. Hung., 1963, № 10, vol. 3, p. 287−291
  155. King AA, Harkness JW: Viral contamination of fetal bovine serum. Vet. Rec., 1975, vol. 97, p. 16
  156. Klein G., Dombos, I. & Gothoskar, B, Sensitivity of Epstein—Barr virus (EBV) producer and non-producer human lymphoblastoid cell lines to superinfection with EB-virus. // Int. J. Cancer, 1972, vol. 10, p. 44
  157. Klein, G., Sugden, B. Leibold, W. & Menezes, /. Infection of EBV-genome negative and positive human lymphoblastoid cell lines with biologi-cally different preparations of EBV. //Intervirology, 1974, vol. 3, p.232
  158. Kniazeff AJ, Wopschall LJ, Hopps H.E., Morris CS: Detection of bovine virus in fetal bovine serum used in cell culture. In Vitro, 1975, vol. 11, p. 400−403
  159. , A. & Fuchs, P. Initial effects of viral infection in bacterial and animal host cells. // Adv. Virus Res., 1973, vol. 18, p.159
  160. Kress J., Stewart W., Carbrey E. et al. Sensitivity of swine buffy coat culture to infection with hog cholera virus. //Am. J. Vet. Res. 1976, vol. 37, № 11, p. 1315−1318
  161. Kresse JI, Stewart WC, Carbrey EA, Snyder, ML: End-point dilution-fluorescent antibody technique for cloning hog cholera virus. Am. J/ Vet. Res., 1982, vol. 43, p. 497−498
  162. Kusano T., Wang R. Human-mouse hybrid cell lines and susceptibility to poliovirus. II. Polio sensivity and the chromosome constitution of the hybrids. // J. Virol, 1970, vol. 5, p. 682—685
  163. Lefevre P.C., Diallo A. Peste des petits ruminants. // Rev. Sci. Tech. Off. Int. Epiz., 1990, vol. 9, № 4, p. 951−96
  164. Liess B. Persistent infections of hog cholera: a review. // Preventive Veterinary Medicine. 1984. vol.2, p. 109−113
  165. Liess. Classical swine fever virus and related viral infections. Boston, 1988, 298 p.
  166. Lonberg-Holm K. & Philipson, L. Early interaction between animal viruses and cells. In Melnic, J.L. (ed). Monographs in Virology 9, S. Karger.- Basle, 1974, p. 1
  167. Medina M.R. Peste suina classica. II. Estudo sobre urn virus amostra chinesa, adaptado ao cultlvo celular (amostra Porto Alegre) // Arq. Bras. Med. Vet. Zootechn., 1991, vol. 43, № 4, p. 301−314
  168. , L. & Green, H. Picornavirus receptors and picornavirus multiplication in humanmause hybrid cell lines. // Virology, 1973, vol. 54, p. 515
  169. Mengeling W. and Torray J. Evaluationof the Fluorescent Antibody-Cell Culture Test fo Hog Cholera Diagnosis. // Am. J. Vet. Res., 1967, vol. 127, № 28, p. 1653−1659
  170. Merten O.-W., Kallel H., Maunguerra J.-C. The new medium MDSS2N, free of any animal protein supports cell growth and production of various viruses. // Cytotechnology, 1999, vol. 30, № 1−3, p. 191−201
  171. Miller O.J. Assigment of a poliosensitivity gene to human chromosome 19.// Am. J. hum. Genet, 1973, vol. 25, p. 52
  172. Miller D.A., Miller O.J., Dev V.G. et al. Human chromosome 19 carries a poliovirus receptor gene.//Cell, 1974, vol. 1, p. 167−170
  173. Miller D.A., Miller O.J., Dev Y.G., Hashmi, S. & Tantravahi, R. Human chromosome 19 carries a polio virus receptor gene cell. // Cell, 1974, vol. 1, p. 167
  174. Mittelholzer C., Moser C., Fratschin J.D., Hofmann M.A. Generation of cytophatogenic subgenomik RNA of classical swine fever virus in persistently infected porcine cell lines. // Virus Research, 1997, vol. 51, № 2, p.125−137
  175. Moennig V. Characteristics of the virus // Classical swine fever and related viral infections. -Boston, 1983, p. 55−80
  176. Paul John. Cell and tissue culture. // 5th ed Edinbinburghe.a. Churchill Livingstone. 1975, p. 484
  177. Paul P.W., Buul van Goudzwaard I.H. Bleomycin-induced structural chromosomal abber-rations in spermatogonia and lonemarrow cells of mice. // Mut. Res., 1980, vol.69, p. 319 324
  178. Pearse J., Williams A.F. The chemical basis of the virulence of Brucella abortus. II. Etyth-ritol. A constituent of bovine foetal fluids with stimulates the growth of Br. abortus in bovine phagocytes. // Brit. J. Exp. Path., 1962, vol. 43, p. 31—37
  179. Peeples M., Levine S. Characteristics of a persistent respiratory synsytial virus infection in Helia cells//Virology, 1981, vol. 113, p. 141−149
  180. Petricciani J. Cells, science and health. // Dev. Boil. Stand., 1989, 70, p. 3−10
  181. Petricciani J. Changing attitudes and actions governing the use of continuous cell lines for the production of biological. // In: Animal cell biotechnology, Acad. Press., London, 1988, vol. 3
  182. Puck T.T., Marcus P.I., Cieciura S.J. Clonal growth of mammalian cells in vitro. Growth characteristics of colonies from single HeLa cells with and without a feeder layer. // Exp. Mtd., 1956, vol. 103, p. 273−284
  183. Remond M., Larenaudie B., Dhennin L et al. Essais d’un vaccin inactive contre la peste porcine classique: Etude de differents parametres et adaptaftion a la production industrielle // Bull. Soc. Vet. Prat. Fr., 1984, vol. 68, № 5, p. 325−333
  184. Ressang A. and Boer J. The diagnosis of hog cholera in the Netherlands. // Bull. of. int. epiz. 1971, vol. 75, p. 519−531
  185. Rivero V.B., Guaiandi G. L, Ferrari M. et al. The lapinized Chinese (LC) strain of hog cholera virus (HCV) protects pigs against experimental infection with virulent HCV // Microbiologia, 1990, vol. 13, № 3, p. 185−189
  186. Roehe P.M., Edward S. Comparison of pesti virus multiplication in cells of different species. // Research in Veterinary, 1974, vol. 57, p. 210−214
  187. Rumenapf Т., Meyers G., Stark R. et al. Molecular characterization of hog holera virus. // Arch. Virol. Supp., 1991, vol. 1, № 3, p. 7−18
  188. Sergeev V., Dudnikov L., Gruzdev K. et al. Some aspects of hog cholera virus (HCV) cultivation // 3-й симпозиум по пестивирусам, г. Лесистад, 1996
  189. Stewart S.D., Watson H.L., Cassell G.H. Investigation of the clastogenic potential of Urea-plasma urealyticum on human leckocytes // IOM Leff., 1994, vol. 3, p. 662−663
  190. Tamoglia TW: Laboratory evaluation of bovine respiratory disease vaccines for safety. J Am Vet Med. Ass., 1968, vol.152, p. 847−850
  191. Ten Broeck C. Cultivation of hog cholera virus. // J. Exp. Med., 1941, vol. 74, p. 427−432
  192. Terpstra C., Woortmeyer R., Barteling S. J. Development and properties of a cell culture produced vaccine for cholera based on the Chinese strain // Dtsch. Tierarztl. Wochenschr., 1990, vol. 97, № 2, p. 77−79
  193. Timakov V.D., Zuev V.A. Alterations of L-cell cultures infected by influenza viruses. // Arch. ges. Virusforsch., 1972, vol. 37, p. 279—281
  194. Vasic В., Kesic Z., Vasic N. Umnozavanje virusa svinjske kuge a celijkim kulturama Bu-brega zamoraca i svinja. // Vet. Glasnik, 1972, vol. 26, № 10, p. 739−744.
  195. Vogt M. A study of the relationship between karyotype and phenotype in cloned lines of strain HeLa.// Genetics, 1959, vol. 44, p. 1257−1270
  196. Wang R., Pollack R., Kusano T. Huma-mouse hybrid cell lines and susceptibility to poliovirus. I. Conversion from polio sensivity to polio resistance accompaniyng loss of human gene — dependent receptors. // J. Virol, 1970, vol. 5, p. 667—681
  197. Ward GM, Roberts SJ, McEntee K, Gillespie J. H: A study of experimentally induced bovine viral diarrhea-mucosal disease in pregnant cows and their progeny. Cornell Vet., 1969, vol. 59, p. 525−538
  198. , E.F. & Toy, S.T. Participation of lymphocytes in viral infections. // Adv. Immunol., 1973, vol. 16, p. 123
  199. Wild Т., Bijlenga G. A rabies virus persistent infection in BHK-21 cells // Gen. Virol. -1981, vol. 57, p. 169−177
  200. , J.J. & Woodruff, J.F. virus- induced alteration of lymphoid tissues. II. Lymphocyte receptore for Newcastle disease virus. // Cell Immunol., 1972. vol. 5, p. 296.
  201. Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии ВНИИВВиМ1. АКТг. Покрово комиссионной проверке клона В 5 и трофоварианта клона А11, полученных из сублинии перевиваемой культуры клеток почки поросенка РК-15.
  202. Для морфологического изучения исследуемые культуры клеток, выращенные на предметных стеклах, фиксировали в жидкости Буэна и окрашивали гематоксилин-эозином.
  203. Ростовые характеристики изучаемых клонов оценивали на протяжении 40 последовательных пассажей. Определяли сроки формирования монослоя, урожай клеток при образовании сплошного клеточного пласта и время его переживания.
  204. Культивирование клеток осуществляли в матрасах РУ, пробирках со стеклянными пластинами и микропанелях в условиях стационарного монослоя.
  205. Жизнеспособность клеток определяли методом витального окрашивания 0,5%-ным водным раствором трипановой сини.
  206. Способность клеток репродуцировать- вирус КЧС (шт. ЛК4 Л 1 ч>> туг Г 1 сгюварианча /1х, а качестве контроля — исходной линии ^ последующим титрованием в испытуемых культурах. Оценку титрования проводили по п. 2.6.3. Результаты исследований.
  207. Изучение стабильности морфологических свойств клеток клона В5 и трофоварианта клона А11 на разных уровнях пассажа.
  208. Изучение кариологических свойств клеток клона В5 и трофовариантаiviOnii rij. i .
  209. На протяжении 40 пассажей отмечена стабильность кариологических показателей обоих клонов.
  210. Изучение чувствительности клона В5 к вирусу КЧС (шт. А1й) й-187, Ши-Мынь).
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!