Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Кинетика, моделирование, интенсификация и основы аппаратурного оформления химико-технологических процессов органического синтеза, сопровождаемых перемешиванием

Диссертация: Кинетика, моделирование, интенсификация и основы аппаратурного оформления химико-технологических процессов органического синтеза, сопровождаемых перемешиванием
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Химическая промышленность играет важнейшую роль в развитии производительных сил общества. В общем объеме промышленного производства доля химической промышленности постоянно возрастает. Роль химической промышленности в обеспечении устойчивого развития общества непрерывно растет. Технология производственных процессовфундаментальная наука, обеспечивающая создание эффективных процессов и оборудования… Читать ещё >

Содержание

  • Условные обозначения
  • Введение
  • 1. Современное состояние теории и практики моделирования кинетики и оценки влияния перемешивания на ход химического процесса
    • 1. 1. Методы анализа кинетической информации и составления кинетических уравнений химических процессов
      • 1. 1. 1. Методы анализа кинетики гетерогенных реакций
    • 1. 2. Оценка влияния перемешивания на ход химической реакции. 1.2.1 Модели для потоков предварительно перемешанных
      • 1. 2. 2. Модели для потоков предварительно неперемешанных
      • 1. 2. 3. Модельные реакции, используемые для изучения влияния перемешивания на интегральные характеристики химического процесса
    • 1. 3. Распределение времени пребывания в аппаратах с мешалками (РВП)
    • 1. 4. Определение времени перемешивания и времени циркуляции в аппаратах с мешалками
    • 1. 5. Выводы из обзора и постановка задач исследования
  • 2. Теоретические вопросы моделирования кинетики химических процессов
    • 2. 1. Общие положения метода анализа кинетических данных
    • 2. 2. Моделирование кинетики гетерогенного процесса на примере синтеза монометиланилина (ММА)
    • 2. 3. Моделирование кинетики процесса эмульсионной полимеризации
      • 2. 3. 1. Определение концентрации мономера, а латексной частице
      • 2. 3. 2. Определение среднего числа радикалов в частице
      • 2. 3. 3. Кинетические уравнения процесса полимеризации
  • 3. Моделирование химических реакторов с учетом влияния условий перемешивания
    • 3. 1. Физическая модель процесса перемешивания, сопровождаемого химической реакцией
    • 3. 2. Модель химического реактора с учетом влияния условий перемешивания
    • 3. 3. Влияние условий перемешивания на структуру потоков в аппарате с мешалкой
    • 3. 4. Модель реактора с неполным перемешиванием входных потоков
  • 4. Экспериментальные исследования кинетики химических процессов
    • 4. 1. Экспериментальное исследование кинетики процесса синтеза монометиланилина
      • 4. 1. 1. Описание экспериментальной установки и методики исследования гетерогенных процессов
      • 4. 1. 2. Методика проведения экспериментальных исследований и обработки результатов
      • 4. 1. 3. Результаты экспериментальных исследований кинетики гетерогенных процессов
    • 4. 2. Результаты экспериментальных исследований по синтезу цианистого водорода
    • 4. 3. Исследование кинетики реакции разложения цианистого водорода
    • 4. 4. Исследование кинетики реакций процесса синтеза тиурамов
      • 4. 4. 1. Механизм химических реакций
  • 4. 4,2 Исследование синтеза диэтилдитиокарбаминовой кислоты (ДЭТК-Н)
    • 4. 4. 3. Исследование разложения диэтилдитиокарбаминовой кислоты
    • 4. 4. 4. Исследование процесса окисления карбаматов в среде нитрозных газов
  • 4. * 4.5. Результаты исследования кинетики восстановления шестивалентного хрома
    • 4. 6. Исследование кинетики синтеза тиоациланилида
      • 4. 6. 1. Обсуждение результатов
  • 5. Экспериментальные исследования процессов перемешивания и кинетики химических реакций при перемешивании
    • 5. 1. Оборудование, использованное в исследованиях, и программа исследований
    • 5. 2. Методика исследований и обработки результатов экспериментов
      • 5. 2. 1. Методика измерения мощности перемешивания
      • 5. 2. 2. Методика определения времени циркуляции жидкости в аппарате
      • 5. 2. 3. Методика определения структуры потоков. 164 ' 5.3.2.1 .Методика обработки экспериментальных данных
      • 5. 2. 4. Методика исследования процесса микроперемешивания
    • 5. 3. Описание лабораторной установки
    • 5. 4. Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение
      • 5. 4. 1. Оценка объемного коэффициента массопереноса
      • 5. 4. 2. Результаты исследований по определению структуры потоков в аппаратах с мешалками
      • 5. 4. 3. Результаты исследований микроперемешивания в аппаратах с мешалками
    • 5. 5. Экспериментальные исследования перемешивания в статических смесителях
      • 5. 5. 1. Методика определения гидравлического сопротивления и затрат мощности на перемешивание
      • 5. 5. 2. Методика оценки качества перемешивания
      • 5. 5. 3. Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение
      • 5. 5. 4. Экспериментальные исследования с модельными реакциями
  • 6. Технологии и оборудование, применяемы для перемешивания
    • 6. 1. Технологии, рекомендуемые для реализации процесса перемешивания
    • 6. 2. Оборудование, предлагаемое для осуществления предварительного перемешивания
  • 7. Интенсификация действующих, разработка новых реакторов, и внедрение разработок в промышленности органического синтеза
    • 7. 1. Интенсификация процесса синтеза цианистого водорода
      • 7. 1. 1. Описание промышленного реактора
      • 7. 1. 2. Разработка математической модели промышленного реактора. 205 7.1.3 Проверка адекватности математической модели промышленного реактора
    • 7. 2. Интенсификация процесса синтеза монометиланилина 211 7.2.1.Описание промышленного реактора для синтеза монометиланилина
      • 7. 2. 2. Математическая модель реактора синтеза
    • 7. 3. Проектирование реактора для синтеза тиоациланилида 217 Основные
  • выводы по диссертации
  • Список литературы — 224 Документы, подтверждающие экономическую эффективность результатов научных разработок

Кинетика, моделирование, интенсификация и основы аппаратурного оформления химико-технологических процессов органического синтеза, сопровождаемых перемешиванием (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Химическая промышленность играет важнейшую роль в развитии производительных сил общества. В общем объеме промышленного производства доля химической промышленности постоянно возрастает [1−3]. Роль химической промышленности в обеспечении устойчивого развития общества непрерывно растет. Технология производственных процессовфундаментальная наука, обеспечивающая создание эффективных процессов и оборудования для их осуществления, а также связывающая технологию с естественными науками и математикой, объединяя теорию и практику в единое целое.

Перспективы развития химической технологии определяются необходимостью создания новых экономичных интенсивных процессов, высокопроизводительной аппаратуры и разработки системы автоматизированного контроля, управления и оптимизации не только отдельных процессов, но и их взаимосвязанных комплексов, т. е. целых производств, с широким использованием ЭВМ [1−4].

Химический реактор является тем элементом технологической схемы, от совершенства которого зависит возможность осуществления в промышленных условиях всего производства. Общая теория химических реакторов стала развиваться относительно недавно. Весьма плодотворным при этом оказалось применение метода математического моделирования для решения задачи ' масштабного перехода от результатов лабораторных исследований к промышленным условиям. Успехи в области изучения химической кинетики, переноса теплоты и массы, сопровождающих химическую реакцию, и применение математического моделирования позволяют теперь более строго подходить к проектированию промышленных реакторов [1−4]. На этой основе уже создан ряд новых эффективных конструкций реакторов большой единичной мощности и определены оптимальных условия проведения некоторых важных для практики процессов.

При создании производства инженер-технолог сталкивается с целым комплексом проблем, связанных с решением, как технических вопросов, так и вопросов экономики, охраны окружающей среды и т. д. К числу таких задач относятся:

1. Установление теоретически возможных пределов эффективности и интенсивности технологических процессов, способов переработки сырья в продукты. Решение этой задачи дает меру для оценки различных вариантов и позволяет установить степень отклонения показателей производства от предельных значений.

2. Синтез оптимальной схемы ресурсосберегающего производства. Методы синтеза оптимальных схем, начиная с молекулярного уровня, существенно облегчает анализ на основе второго закона термодинамики и, в частности, эксергетический метод анализа позволяют определить пути снижения энергетических и материальных затрат при создании производства.

3. Понимание технологического процесса (начиная с молекулярного уровня) на основе фундаментальных законов химии, физики и инженерно-технических дисциплин.

4. Осуществление масштабного перехода от результатов лабораторных исследований к промышленности.

5. Определение оптимальных условий и исследование чувствительности к изменению всех параметров технологического процесса.

6. Создание теории аэрои гидродинамики течения реакционных сред в элементах аппаратуры.

7. Обеспечение устойчивой и безопасной работы оборудования.

8. Разработка математической модели для управления производством.

9. Создание математического обеспечения (алгоритмов и программ) для анализа и управления производством в реальном времени.

Созидательной силой технологического прогресса в химической, и смежных отраслях науки и промышленности стали методы кибернетики химико-технологических процессов [4]. Общее научно-методологическое направление кибернетики химико-технологических процессов — получение и переработка информации о химико-технологических процессах и производствах для целей оптимального управления, отражаемой в виде математических моделей.

Методами кибернетики химико-технологических процессов являются метод математического моделирования и методы идентификации математических моделей, а стратегией изучения сложных систем — системный анализ [4] с широким использованием вычислительной техники.

Системный анализ — это стратегия научного поиска и анализа сложных систем, каковыми, в частности, являются процессы и оборудование химической технологии, и химические производства. Стратегия системного анализа в качестве метода исследования использует метод математического моделирования. Существо системного подхода в данном случае состоит в том, что вся априорная информация, а также получаемая в лабораторных экспериментах, на опытных и промышленных установках последовательно накапливается и обогащается в процессе разработки полной математической модели. Построенная математическая модель после установления ее соответствия (адекватности) изучаемому объекту используется для оптимизации и управления системой.

Как научный подход системный анализ, с его акцентом на последовательное рассмотрение явлений на разных уровнях иерархии и на проверку гипотез через эксперименты и строгие выборочные процедуры, создает мощные инструменты познания физического мира [2] и объединяет эти инструменты в систему гибкого, но строгого исследования сложных явлений.

Применение системного анализа позволяет использовать блочный принцип для расчета сложных процессов. Так, при рассмотрении химического процесса, протекающего в реакторе, выделяют четыре блока. Вначале исследуют гидродинамику процесса и структуру потоков, далее изучают * влияние переноса тепла и вещества и, наконец, химическую кинетику.

Материальные и тепловые балансы замыкают систему уравнений с учетом граничных условий.

Построение математической модели реактора требует значительного объема информации по отдельным ее блокам. Необходимо отметить, что значительная часть давно и успешно эксплуатируемых в промышленности химических процессов остается слабо изученной. В качестве примера можно назвать процесс окислительного аммонолиза метана, процесс синтеза ММА, добавки к моторному топливу, синтез тиурамов, восстановления шестивалентного хрома и т. д. В первую очередь это относится к проблемам описания кинетики процесса и синтеза реакторов с заданными свойствами. Отсутствие такой информации и послужило поводом для проведения целого комплекса теоретических и экспериментальных исследований в области кинетики химических процессов и масштабирования химических реакторов.

Целью работы являлась разработка методов анализа и проектирования химических процессов, обеспечение необходимой информацией для проведения интенсификации существующих химических реакторов, а также для проектирования новых химических производств. Для этого решались следующие задачи: разработка универсального метода анализа кинетических закономерностей химического процесса, с учетом конкретных условий его проведения;

— разработка универсального метода анализа влияния условий перемешивания, на показатели эффективности химического процессапроведение экспериментальных исследований по изучению кинетических закономерностей ряда химических процессов при концентрациях реагентов, соответствующих условиям практической реализации химических процессов- -исследование и моделирование процессов перемешивания реагентов на макрои микроуровне в аппаратах с перемешивающими устройствами и статических смесителях;

— определение условий, обеспечивающих в аппаратах с мешалками распределение времени пребывания, соответствующего модели идеального перемешивания;

— определение условий, обеспечивающих в аппаратах с мешалками условий предварительного перемешивания входных потоков;

— моделирование и оптимизация промышленных процессов получения: химикатов-добавок к резинам и каучукам (тиурамы, сульфенамиды, алкилфеноламинной смолы октофор-Na) — флотореагентов (ксантогенаты и тиоациланилид) — цианистого водородакомпонента добавок к моторным топливам (N-монометианилина) — эмульсионной полимеризации винилхлоридареагентной очистки сточных вод производств защитных покрытий и печатных плат;

— разработка технологии перемешивания реагентов применительно к условиям реализации химического процессов- ;

— разработка методологии проектирования химических реакторов и использование ее, в том числе, для оптимизации и модернизации существующих.

Настоящая работа выполнялась на кафедрах «Процессы и аппараты химических производств» Волгоградского государственного технического университета, «Технологические машины и оборудование» Волжского политехнического института (филиал) Волгоградского государственного университета и на ОАО «Волжский оргсинтез». Считаю своим долгом выразить благодарность моим научным консультантам профессорам Дорохову Игорю Николаевичу и Рябчуку Григорию Владимировичу, а также коллективам кафедр, где я работал и работаю.

Основные результаты теоретических и экспериментальных исследований внедрены на ОАО «Волжский оргсинтез», ОАО «Химпром» г. Волгоград и на ряде других предприятий России с экономическим эффектом 32,5 млн. рублей и 901 тыс. руб. СССР.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Методы кибернетики в химии и химической технологии . М.: Химия, 1968. — 380 с.
  2. В.В., Дорохов И. Н. Системный анализ процессов химической технологии. Основы стратегии. М.: Наука, 1976. — 500 с. .
  3. Н.М. Химическая технология как наука и учебная дисциплина // ТОХТ 1987, т.21, № 1.- с.5−25
  4. В.В. Методы кибернетики химико-технологических процессов магистральное направление ускорения научно-технического прогресса в химической и смежных отраслях промышленности // ТОХТ 1987, т.21, № 1.- с.44−65
  5. Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ .Изд. 2-е перераб. и доп.- М.: Химия, 1974, — 592 с.
  6. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций: Учебн. Пособие для хим. спец. Вузов .- 2-е изд., перераб. И доп. М.: Высш. шк., 1988.-391 с.
  7. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. Изд 2-е. Учебн. Пособие для хим. технологич. вузов .- М.: Высш. шк., 1969.- 432 с.
  8. Н.Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности Изд. АН СССР, 1954
  9. А.А. Инженерные методы составления уравнений скоростей реакций и расчета кинетических констант. Л.: Химия, 1973. — 256 с.
  10. М.Г. Принципы и методы технологии каталитических процессов//ТОХТ.- 1999. т. ЗЗ, № 5, — с.528−538•11. Темкин М. Г. Переходное состояние в поверхностных реакциях // Журн. физ. химии.-1938.-т.11, № 2. с.169• ¦ 225
  11. М.Г. Кинетические исследования основа ф) математического моделирования каталитических реакторов // Кинетика икатализ. 1972.-т.13, № 3.-с. 566
  12. М.Г. Задачи кинетики гетерогенных каталитических реакций для моделирования химических реакторов // Кинетика и катализ. -1981. -t.22, № 1. с. 5
  13. М.Г. О кинетике гетерогенных каталитических реакций //Хим. пром-сть. 1993. — № 1. — с.1
  14. Ю.Д. Теоретические аспекты прикладной кинетики гетерогенного катализа // Рос. хим. журн. 1998. -т.42, № 4. — с.137
  15. Г. М. Расчет скоростей газовых химических реакций, протекающих в потоке // в кн.: Гетерогенный катализ в химической промышленности. -М.: Госхимиздат 1955. с.291−317
  16. Г. М. Расчет скоростей газовых химических реакций, протекающих в потоке // Учен. Зап. МГУ. Неорг. и физ. хим., 1955, вып. 174.• ' -с. 53−74
  17. Г. М. О расчетах скоростей газовых химических реакций протекающих в струе // ЖФХ, 1952, т26, № 3.-с.454−460
  18. Г. М. Кинетика химических реакций в потоке с полным перемешиванием // ЖФХ, 1964, т.38, № 1.-136−140
  19. Г. М. Кинетика реакций в потоке, протекающих в несекционированном реакторе, системе последовательно соединенных реакторов и секционированном реакторе идеального смешения // ЖФХ, 1865, т.39,№ 1.-с. 100−104
  20. СЛ. Основы химической кинетики в гетерогенном катализ // М.: Химия, 1979. с.352
  21. Ю.С., Островский Г. М. Моделирование кинетики ^ гетерогенных каталитических процессов // М.: Химия, 1976. с. 24 823.. Марголис Л. Я. Гетерогенное каталитическое окисление углеводородов Изд. 2-ое перераб. и доп. Л.: Химия, 1967. с.364
  22. О.В., Марголис Л. Я., Рогинский С. З. Каталитическое окисление пропилена в акролеин//ЖОХ, 1959, т.29, №, с. 1522−1527
  23. Я.Б., ПоповА Е.Н. Исследование кинетики каталитичекого окисления пропилена в акролеин в присутствии водяного пара // Кинетика и катализ, 1964, т.5, № 1, с.134−143
  24. Каталитическое окисление пропилена в акролеин в присутствии инертных разбавителей / Полковникова А. Г., Шаталова А. Н., Цейтлин Л. Л., Кружалов Б. Б. //Кинетика и катализ, 1962, т. З, № 2, с.252−256 .
  25. Danckwerts P.V. Measurement of molecular homogenity in mixture.//Chem. Engng. Sci.- 1958.- v7, № 1.- P.116−117
  26. Danckwerts P.V. The effect of incomplete mixing on homogeneous reactions // Chem. Engng. Sci.- 1958.- v8, № 1, 1958.- P.93−102
  27. Zwietering Th.N. The degree of mixing in continuous systems // Chem.Engng. Sci.-1959.-v9, № 1.-P.1−15
  28. Л.С., Кафаров В.В.Влияние сегрегации на химическую реакцию псевдопервого порядка в аппарате с одним циркуляционным контуром. // Журн. прикл. химии, — 1974.- т.47, № 10.- С.2250−2255.
  29. Л.С., Кафаров В.В.Влияние сегрегации на химическую реакцию псевдопервого порядка в аппарате перемешивания с двумя циркуляционными контурами. // Журн. прикл. Химии.-1974, — т.47, № 10.-С.2486−2491.
  30. Влияние микросмешения инициированного хлорирования. щ- поливинилхлорида в реакторе МХТИ / Лабутин А. Н., Кафаров В. В., Гордеев
  31. Л.С., Мурачев Е. Г. // Изв. ВУЗов Химия и хим.технология.- 1978.- т.21, №.3-С.558−560
  32. Об особенностях макромасштабного переноса при ^ перемешивании в аппаратах с отражательными перегородками./ Лабутин
  33. А.Н., Кафаров В. В., Гордеев Л. С., Мурачев Е.Г.//Теор. основы хим. технол.-1986.- т.20, № 3, — С.375−380.
  34. Apostolopoulos G.P., Smith W.D. A new model for micromixing in chemical reactors // 4-th Int/16-th Eur. Symp. Chem. React. Engng., Heigelberg, 1976, № 1.- P 48−57
  35. Treleaven C.R., Tobgy A.H. Conversion in reactors heaving separate reactant feed streams. The state maximum mixedness // Chem. Eng. Sci, 1971, v 26.
  36. CurlR.L. Dispersed phase mixing: Part 1. Theory and effects in siple reactors // AIChE Journal.- 1963.- v9, № 1 .- P 175−179
  37. Kattan A., Adler R.J. A stohastic mixing model for homogeneous, turbulent, tubular reactors // AIChE Journal.-1967.- vl3, № 4, — P.580−587
  38. Evangelista J.J., Kats S., Shinnar R. Scale up criteria for stirred tank reactors// AIChE Journal 1969, — vl5, № 6.-P.843−855
  39. Rao D.P., Dunn I.J. A Monte Carlo coalescence model for reaction with dispersion in tubular reactor// Chem. Engng. Sci.-1970.- v25, № 10, — P.1275−1281
  40. Rippin D.W. Segregation in two-environment model of a partially mixed chemical reactor // Chem. Engng. Sci.-1967.- v22, № 2.- P.247−251
  41. Ng D.Y.C., Rippin D.W. The effect of incomplete mixing on ф conversion in homogeneous reactions. // Third Eur. Symp. Reaction Engng.
  42. Amst’erdam, September 1964, P.161−165.Pergamon Press, Oxford
  43. Nishimura J., Matsubara M. Micromixing theory via two-environment model. // Chem. Engng. Sci.-1970.- v25, № 12.- P. 1785−1797
  44. Goto H., Goto S., Matsubara M. A generalised two-environment model for mixing in a continuous flow reactor 1. Constraction on the model.// Chem. Engng. Sci.- 1975, — v30, № 1.- P.61−65
  45. Goto H., Goto S., Matsubara M. A generalised two-environment model for micromixing in continuous flow reactor-11.Identification of model. // Chem. Engng. Sci.- 1975.- v30, № 1.- P.71−77
  46. Liekhus K.J., Hanley T.R. A shrinking-aggregate two-environment mixing model // Chem. Engi Sci.-1987.- v 42, № 9.- P. 2069−2074 .
  47. Treleaven C.R., Tobgy A.H. Conversion in reactors heaving separate reactant feed treams. The state of maximum mixedness. // Chem.Engng. Sci.-1971.- v26, № 10.- P.1259−1269
  48. Treleaven C.R., Tobgy A.H. Residence times, micromixing and conversion on an un-premixed feed rector-1.Residence time measurements. // Chem. Engng. Sci.-1972.- v27, № 12.- P.1653−1668
  49. Treleaven C.R., Tobgy. A.H. Monte-Carlo method of simulating micromixing in chemical reactors.//Chem. Engng. Sci.-1972.-v27, № 11.-P.1497−1513
  50. Treleaven C.R., Tobgy A.H. Residence times, micromixing and conversion in an un-premixed feed reactor 11. Chemical reaction measurements. // Chem, Engng. Sci.- 1973.- v27, № 3.- P.413−425
  51. Ritchie B.W., Tobgy A.H. Mixing and product distribution with series-parrallel reactions in stirred tank and distributed reactors // Adv. Chem. Ser. 1974, N133, pp.376−392
  52. Ritchie B.W., Tobgy A.H. The angle of mixedness, general environment model of micromixing. // Chem. Engng. Sci.-1974.- v29, № 3,-P.533−537
  53. Ritchie B.W., Tobgy A.H. General population balance modelling of inpremixed feedstream reactors: a reviev. // Chem. Engng. Commun.-1978.- v2, № 6, — P.249−264
  54. Ritchie B.W., Tobgy A.H. A thee-environment micromixing model for chemical reactors with arbitrary separate feed streams. // Chem. Engng. journal.-1979.- vl7, № 3, — P.173−182
  55. Ritchie B.W., Tobgy A.H. Simulating the effects of mixing on the performance of unpremixed flow chemical reactors. // Can. J. Chem. Engng.-1980.- v58, № 5.-P.626−633
  56. Mehta R.V., Tarbell J.M. A four environment model of mixing and chemical reaction. Part 1. Model development. A.I.Ch.E. Journal.- 1983.- v29, № 2.- P.320−331.
  57. Mehta R.V., Tarbell J.M. Mechanistic models of mixing and chemical reaction with a turbulence analogy. // Physico-Chemical Hydrodynamics.-1986.- v7, № 1.- P.17−32.
  58. Mehta R. V., Tarbell J.M., An experimental study of the effect of the selectiveity of competing reactions // AIChE Journal .- 1987, — v33, № 7, — P. 10 891 101
  59. Zoululian A., Villermaux J. Influence of chemical parameters on micromixing in continious stirred tank reactors // Adv. Chem. Ser. -1974, № 133, — P.348−361
  60. Aubry C., Villermaux J. Representation du melange inparfast dedeux courants de reactifs dans du reactaur agite continu // Chem. Engng.Sci.- 1975.- v30, № 3, — P.457−46 463.. David R., Villermaux J. // Chem. Engng. Sci.-1975.- v30, № 10.-P.1309−1313
  61. E., David R., Villermaux J. // Chem. Engng. Sci.- 1977,-v32, № 9.- P. l 121−1127
  62. Plasari E., David R., Villermaux J. Micromixing phenomena in continuous stirred reactors using a Michael-Menten reaction in the liquid phase. // ACS’Symp. Ser. 1978, — v65, № 11.- P.125−128
  63. Klein J.P., David R., Villermaux J. Interpretation of experimental liquid phase micromixing phenomena in continuous stirred tanks reactor with short residence times//Ind. and Engng. Chem. Fundam.-1980.-vl9, № 4,-P.373−379
  64. Villermaux I., Falk L. Recent advances in modelling micromixing and chemical reaction // Rev. Inst. Fr. Petrole.- 1996.-v51, № 2.- P.205−213
  65. P., Болдыга E. Тепло- и массоперенос при микроперемешивании в химически реагирующих системах. // Материалы VI Всесоюзной конференции по тепломассообмену.- Минск.- 1980, т. 10.- С.25−36
  66. Pohorecki P., Baldyga J. The use of new model of micromixing for •determination of crystal size in precipitation. // Chem. Engng. Sci.- 1983.- v38, № 1.- P.79−83
  67. Baldyga J., Rohani S. Micromixing described in terms of inertial-convective disintegration of large eddies and viscous-convective interactions among small eddies 1. General development and batch systems // Chem. Eng. Sci.-1987,-v 42, № 11.-P.2597−2610
  68. Baldyga J., Henczka M. Wplyw mikromieszania burzliwego na przebieg rownoleglych reakcji chemicznych hipoteza zamykaiaca // Inz. Chem. i proces.- 1993.-vl4, № 3.- P.449−466
  69. Mixing effect on irreversible second order reaction in batch stirred tank reactor / Takao M., Yamato Т., Murakami Y., Sato Y. //Journal of Chem. Engng. of Japan.-1978.- vl 1, № 6.- P.481−486
  70. Такао М., Murakami J., Inone H. Mixing effects on competeitive reaction in batch stirred tank reactor. // Journal of Chem. Engng. of Japan.-1978.-vl 1, № 6 P.496−498
  71. Toor H.L. Turbulent mixing of two species with and without chemical reactions // Ind. Engng. Chem. Fundamentals.- 1969.- v8, № 4.- P.655−659
  72. Mao K.W., Toor H.L. A diffusion model for reactions with turbulent mixing//AIChE Journal.- 1970.- vl6, № 1.- P.49−52
  73. Toor H.L., Madan S. The effect of scale on turbulent mixing and chemical reaction rates during turbulent mixing in turbulent reactor // Ind. Engng. Chem. Fundam. -1973, — vl2, № 4, — P.448−451
  74. Toor H.L.The non-premixed reaction: A+B → Products. // in Turbulence in mixing operations, edited by Brodkey R.S., Academic Press, N-Y.-1975.- P.122−168
  75. Bourne J.R., Toor H.L. Simple criteria for mixing effects in complex reactions //AIChE Journal.- 1977.-v23, № 4.- P.603−604
  76. Toor H.L. Turbulent reactive mixing with a series-parallel reaction: effect of mixing on yield //AIChE Journal.-1986.- v32, № 8. P.1312−1320
  77. Vassilatos G., Toor H.L. Second-order chemical reactions in homogeneous turbulent fluid // AIChE Journal.- 1965.- vl 1, № 4, — P.666−673
  78. H., Uraguchi J. // Journal of Chem. Engng. of Japan.-1973.- v6, № 2. P.92−96
  79. Mijawaki O., Tsujikawa H., Uraguchi J. Turbulent mixing in multi-nozzle injection tubular mixer//Journal of Chem. Engng. of Japan.- 1974.-v7, № 1, — P.52−56
  80. Bourne J.R., Rozchi F., Rys P. Mixing and fast chemical reactiom-l.Fast reactioms to determine segragation. // Chem. Engng. Sci.-1981.-v36, № 10.-P.'l 643−1648
  81. Bellevi H., Bourne J.R., Rys P. Mixing and fast chemical reaction-11., Diffusion reaction nodel for the CSTR. // Chem. Engng. Sci.-1981.- v36, № 10.-P. 1649−1654
  82. Mixing and fast chemical reaction-Ill, Model experimantal comparisons./ Bourne J.R., Kozickie F., Moergeli U., Rys P. // Chem. Engng. Sci.1981.- v36, № 10.-P.1655−1663
  83. Angst W., Bourne J.R., Sharma R.N. Mixing and fast chemical reaction-lV. The dimensions of the reaction zone. // Chem. Engng. Sci.1982.-v37, № 4.- P.585−590
  84. Van de Vusse J.C. Mixing by agitation of miscible liquids.- Part 2 //Chem. Eng. Sci. 1955. — v4, № 2.- P. 209−220
  85. Leitman R.H., Ziegler E.N. Stirred tank reactor studies: part 1: Mixing parameters // Chem. Eng. J. 1971. — v 2, № 2. — P.252−260
  86. В.А., Дудоров А. А., Кафаров B.B. Применение циркуляционных моделей для исследования гидродинамики неидеальных смесителей // Анилинокрасочная промышленность. НИОПИК.-1968.-вып.З.-С.31−38
  87. Cerro R.L., Parera J.M. Dynamic similarity in continuous stirred tank reactors // Ind. and Eng. Chem. Fundamentals 1970,-v 9, № 1, — P.25−28
  88. Burghurdt A., Lipowska L. Mixing phenomena in continuous flow stirred tank reactor//Chem. Eng. Sci.- 1972.- v27.-№ 10.-P.1783−1795
  89. О границе области идеального перемешивания в аппаратах с мешалками /Смирнов Н.Ю., Мельников А. А., Шарков В. И., Пигулевский О. Д., Стрельцов В. В. // Известия Вузов. Химия и химическая технология. -1978.-Т.21 ,-№ 4.-С.601 -603
  90. Vajda М., Ilavsky J., Pison J. Simulation of stirred flow reactor //Chem. Zvesti. 1982. — v.36. — № 1. -P.3−17
  91. Worrell G.R., Eagleton L.C. Experimental study of mixing and segregation in stirred tank reactor // Can. J. of Chem. Eng.-1964, v 8, № 12.-p.254−258
  92. Norwood K.V., Metzner A.B. Flow patterns and miximg rates in agitated vessels // AIChE Journal.- 1960.- v6, № 3- P.432−441
  93. Prochazka J., Landau J. Mixing times in agitated vessels // Coll. Czech. Chem. Commun.-1961.- v26, № 12.- P.2961−2967
  94. Fox E.A., Gex V.E. Single phase blending of liquids // AIChE Journal.- 1963, — v2, № 4.- P.539−547
  95. Marr G.R. The dynamic behavior of stirred tanks // AIChE Journal.-1963.- v9, № 3, — P.383−392 '
  96. Об интенсивности и эффективности перемешивания легкоподвижных сред / Бегачев В. И., Брагинский JI.H., Павлушенко И. С. // В кн.: Гидродинамические и тепломассообменные процессы в химической аппаратуре. JL: Машиностроение. 1967.- С.66−71
  97. Ford D.E., Mashelkar R.A., Ulbrecht J. Mixing times in newtonian and non-newtonian fluids / Ford D.E., Mashelkar R.A., Ulbrecht J. // Process Technol. Int. formelly ВСЕ and Process Technol.- 1972.- vl7, № 10.-P.803−807
  98. Miyamwaki O., Tsujikawa H., Uraguchi Y. Chemical reactions under incomplete mixing // Journal of Chem. Engng. of Japan.- 1975.-v8, № 1, — P.63−68
  99. Brennan D.J., Lehrer I.H. Impeller mixing in vessels experimental studies on the influence of some parameters and formulation of a general mixing time equation// Trans.Instn.Chem.Engrs.-1976.- v54, № 1.- P.139−152
  100. Mixing effect on irreversible second order reaction in batch stirred tank reactor /' Такао M., Yamato Т., Murakami Y., Sato Y. // Journal of Chem. Engng. of Japan.-1978.-vll, № 11.- P.481−486
  101. Middleton J.C. Measurement of circulation within large mixing vessels // Proc. 3nd European Conference on Mixing, BHRA Fluid Engeniring, Cranfield, Bedford, England.- 1979.- v. 1 Paper A2, P. 15−36
  102. Levenspiel O., Khang S.J. New scale-up and desing method for tirrer agitated batch mixing vessels // Chem. Eng. Sci. 1976, v 31, № 2.- P. 569 577
  103. Fort I., Hostalek M., Laufhutte H.D., Mersmann A.B. Description of the flow of mechanically agitated liquid in a system with cylindrical draft-tube and radial baffles // Collect. Czechosl. Chem. Common., 1987, v52, № 6, p.1416−1429
  104. Hostalek M., Fort I., Model of vortex flow of charge in vessel with turbine impeller// Collect. Czechosl. Chem. Common.-1987.- v52, № 8, — P.1888−1904
  105. Mersmann A.B. Relation between fluid and mixing tasks in stirred vessels // World Cong. Ill Chem. Eng., Tokyo, Sept. 21−25.- 1986.- v. 3, S.I.-P.394−397
  106. Petterson P.F. Scaling and analysis of mixing in large stratified volumes // Int. J. Heat and Mass Transfer.-1994.-v37, Suppl. №.1.- P.97−106
  107. Отав Кохэй, Тэрао Седзи Практика и проблемы масштабирования технологических аппаратов с механическими перемешивающими устройствами // Kagaku kogaku = Chem. Eng., Jap.-1995.-v59, № 9. p.622−625
  108. Новый процесс производства N-метиланилина / Батрин Ю. Д., Рудакова Т. В., Старовойтов М. К., Якушкин М. И. // Нефтепереработка и нефтехимия, 1999, N7, с.27−30
  109. Опыт промышленного освоения процесса получения N-метиланилина / Батрин Д. Ю., Рудакова Т. В., Кожевников B.C., Белоусов Е. К., Балашова JI.A.// ОАО «Волжский оргсинтез» -Волжский, 1999, 6 с.-библиогр.: 3 назв. — Рус.- Деп. в ВИНИТИ 31.03.99, № 1034-В99
  110. Г. А., Глебов JI.C. Кинетика синтеза морфолина на медьсодержащем катализаторе // Кинетика и катализ, 1996, т.37, N6, с. 846 850
  111. Э. Ф. Черникова Г. Н. // Химия и технология топлив и масел—1997.—№ 1.-С.14−16.
  112. З.А., Гуреев А. А. Присадки к моторным топливам. М.: Химия, 1977.—256 с.
  113. Технология органических красителей и промежуточных продуктов / Чекалин М. А. и др.—Л.- Химия, 1980.—с. 182−183.
  114. Исходные данные для проектирования производства N-метиланилина N-гидроалкилированием нитробензола метанолом / Якушкин М. И. и др.//. С.-Петербург, АОЗТ «НПО Оксохимнефть», 1997 г.
  115. Ю.Т., Якубсон A.M. Анилин.- М.: Химия, 1984.- 152 с.
  116. F.M., Campelo J. М., GarsiaA., Luna D., Marinas J.M., Romero A.A. // Appl. Catal. A. Appl. Catal. 1998, v 166, № 1, p. 39−45
  117. Narayanan S., Deshpande K. Mechanism of aniline alkylation over vanadia and supported vanadia // J. Mol. Catal. 1995, v 104, № 2, p. 109−113
  118. Pillai R.B. Alkylation of aniline with n-propanol alcohol over zeolites // React. Kinet. And Catal. Lett. 1996, v 58, № 16 p. 145−154
  119. Алкилирование анилина метанолом на цеолитах ZSM-5 и ADHM / We Kerui, Fu Jun, Yao Xiuzhi, Yand Huixiang // «Шию Хуангун, Petrochem. Technol.» 1988, v 17, № 3, p. 135−138
  120. Win K. W., Ray W. H. On mathematical modeling of emulsion polymerizations reactors // Rev’s. Macrom. Chem., N.Y. Marcel Dekker. Inc., 1975, vl2., № 1 p, 177-j-255.
  121. Получение и свойства поливинилхлорида под редакцией Е. Н. Зильбермана., М.: Химия, 1968, — 432 с.
  122. С.У. Основы химической кинетики М.: Мир, 1964,-482с.
  123. Х.С. Теория радикальной полимеризации. 2-е изд, перераб. и доп. — М.: Наука, 1966, — 300 с.
  124. П.М. Элементарные реакции эмульсионной полимеризации// Успехи химии, .1959, т.28, вып. 5.- С. 321.
  125. Harkins W. D. General theory of mechanism of emulsion polymerization //J. Am. Chem. Soc., 1945, v 69, № 6, pp. 1428-rl444.
  126. А.И. Физико-химическое исследование в области полимеризации углеводородов в эмульсиях // ЖОХ., 1946, т. 16, вып.8, с. 11 714−1188.
  127. Peqqion E., Tesla F., Talamini J. A kinetic study of emulsion polymerization of vinyl chloride // Makrolek. Chem., 1964, 71, № A 2, c. 173−5-184.
  128. Smith W. V., Ewart R. H. Kinetics of emulsion polymerization // J. Polym. Ph., 1948, v 16, № 6, p.592-r599.
  129. Stokmayer W. H., Note on the kinetics of emulsion polymerization /У J.Polym. Sci., 1957, v 24, № 106, p. 314−317.
  130. O' Toole J. T. Kinetics of emulsion polymerization // J. Appl. Polym. Sci., 1965, v 9, № 4, p. 1291-П292.
  131. A kinetic study of emulsion polymerization of vinyl chloride / Ugelstad J, Mork P. C., Dahl P., Rangness P. // J. Polym. Sci., 1969, part C, № 27, p. 49-r68.
  132. Ugelstat J., Mork P. C. A kinetic study the mechanism of emulsion polymerization of vinyl chloride // Br. Polym. J., 1970, v 2, № 1-^2, p. 31-^39.
  133. Ugelstat J., Mork P. C. Kinetics and mechanism of emulsion polymerization // Rubber and Chem. and Technol., 1976, v 49, № 3, р.536ч-609.
  134. Kubota H., Omi S. Kinetic consideration of polymerization with deposition of polymer particles // J. Chen. Eng. Japan., 1972, v5, № 1, р.39-ь43.
  135. Parts A.W., Moore D.E., Waterson J.W. The notes about the emulsion polymerization theory // Makromolek. Chem ., 1969, bd 89, № 9, s. 1564−164.
  136. Письмен JI M., Кучанов С. И. Кинетика образования латексных частиц в процессе эмульсионной полимеризации // ДАН СССР, 1969, т, 187, № 2., с.415-Й18.
  137. Расчет кинетики идеальной эмульсионной полимеризации / Кучанов С. И., Письмен М. М., Горячев Р. Г., Лебедева Л. П. // ДАН СССР., 1969., т.187., № 4, с.815−5-818.
  138. Gardon J. L. Mechanism of emulsion polymerization // Brit. Polym. J., 1970, v 2, № 1ч-2,р.Ы8,
  139. Gardon J. L. Emulsion polymerization VII. Effect of instantaneous chain termination during the interval particles nucleation // J. Poltym. Sci., 1971, part A-I, v 9, № 10, p. 2763*2773.
  140. B.H., Смирнов A.M., Карпов В. Л. Эмульсионная полимеризация винильных мономеров в присутствии передатчиков цепи // Высакомолекул. соединения, 1972, А 14, № 1, с.202-г211.
  141. К теории первой стадии «идеальной» эмульсионной полимеризации / Луховицкий В. И., Поликарпов В. В., Лебедева A.M., Карпов В. Л. // Высокомолекул. соединения., 1974, А 16, № 3, с.631−5-638.
  142. Brooks В. W. Particle nucleation rates in continuous emulsion polymerization reactors // Brit. Polym. J., 1973, v 5, № 2, p. 199−5-211.
  143. Flory P.J. Principles of polymer chemistry.- New Jork.: Cornell. Univ. Press., 1953, p.753.
  144. Morton M., Kaizerman., Alter M.W. Swelling of latex particles//J. Colloid. Sci., 1954, v 9, № 3, р.300т-312.
  145. Roe C.P. Surface chemistry aspects of emulsion polymerization // Jnd. Eng. Chem., 1968, v 60, № 59, p. 20−5-33.
  146. Gardon G. L. Emulsion polymerization VI. Concentration of monomers in latex particles // J. Polym. Sci. 1968, part A-l, v 6, № 10, p. 28 594−2879.
  147. Van der Hoff В. M. Advances in chemistry series. Ed. R. F. Jold New Jork.: Pergamon Press., 1962, S 34, p. 6-r31.
  148. Brooks B.W. Interfacial and diffusion the phenomena in emulsion polymerization //Brit. Polym. J., 1971, v 3, № 6, p.269−5-273.
  149. Mechanism of emulsion polymerization of vinyl chloride / Hay P.M., Light J.C., Marker L., Murrey R. W., Santanicola А. Т., Sweeting A. J., Wepsic J. W. // J. Appl. Polym. Sci., 1961, v 5, № 13, p. 23ч-29.
  150. Mechanism of emulsion polymerization of vinyledene chloride II. Effects of stirring rates on kinetics / Evans C.P., Hay P. M., Marker L., Murrey R. W., Sweting O. J. // J. Appl. Polym. Sci., 1961, v 5, № 13, р.39ч-47.
  151. Gerrens H., Fink W., Kohnlein I. Zur kinetik der emulsions polymerization von vinylchlorid // J. Polym. Sci., 1967, part C, part 5, № 16, p.278U2793.
  152. Effect of stirring on emulsion polymerization of styrene / Nomura M., Harada M., Eguchi W., Nagata S. // J. Appl. Polym. Sci., 1972, v 16, № 4, p.8354−847.'
  153. Т., Танияма И. Периодический процесс эмульсионной полимеризации // Когё кагаку дзасси., 1965, т.68, № 11, р.67ч-70.
  154. Т., Танияма И. Непрерывный процесс эмульсионной полимеризации // Когё кагаку дзасси., 1965, т.68, № 11, р. 106-г109.
  155. С. Н., Кулле П. А., Смирнов Н. И. О математическом моделировании процесса эмульсионной полимеризации // ЖПХ., 1969, г. 42, № 4, с.846-г850.
  156. С. Н., Кулле П. А., Смирнов Н. И. Исследование кинетики эмульсионной полимеризации стирола с помощью цифровой вычислительной машины (Раздан 2) // ЖПХ., 1969, т. 42, № 8, с.1812-г1816.
  157. С. Н., Кулле П. А., Смирнов Н. И. Математическое моделирование стадии образования латексных частиц при эмульсионной полимеризации //ЖПХ., 1971, т. 44, № 3, с. 540*544.
  158. С. Н., Кулле П. А., Смирнов Н. И. О некоторых особенностях математического описания кинетики эмульсионной полимеризации //ЖПХ., т. 44, № 5, с. 1052*1056.
  159. С. Н., Кулле П. А., Смирнов Н. И. Оптимизация эмульсионной полимеризации //ЖПХ, 1071, т. 44, № 11, с. 2503*2506.
  160. К вопросу об адекватности математической модели эмульсионной сополимеризации стирола / Авдеева М. Н., Устюжанина Г. П., Саутин С. Н., Смирнов Н. И.. В кн.: Математическое моделирование в науке и технике. JL, 1971, с.32*41.
  161. Uber die kinetik der Emulsionspolymerzation von styrol / Gerrens H., Bartholome E., Herbeck R., Weitz // Z. Elektroch. Ber. Bunseges. phys. Ch ., 1956, v 60, № 3,334*348.
  162. Gerrens H. Uber der Geleffect bei der emulsionpolymerization von styrol // Z. Elektroch. Ber. Bunseges. phys. Ch., 1956, v 60, № 4, p.400*404.
  163. Т. А., Златина С. А. Математическое описание процессов-эмульсионной полимеризации // ТОХТ., 1970, т.4, № 2, с. 305.
  164. Gerrens Н., Kuchner К. Continuous emulsion polymerization of styrene and methyl acrylate // Brit. Polym. J., 1970, v 2, № 1−2, p. 18*24.
  165. Poehlein G. J., de Graff A. W. Emulsion polymerization of styrene in a single continuous stirred-tank reactor // J. Polym. Sci., 1971, part A-2, v 9, № 11, p. 1955^-1976.
  166. Poehlein G. J., de Graff A. W. Emulsion polymerization of styrene in continuous stirred tank reactor // Adven. Chem. Ser., 1972, v 109, p.75-^78.
  167. Continuous flow operation in emulsion polymerization / Harada M., Kojiama H., Nomura M., Eguchi W., Nagata S. // J. Appl. Polym. Sci., 1972, v 16, № 4, p.811-^833.
  168. Rate of emulsion polymerization of styrene / Harada M., Nomura M., Kojiama H., Eguchi W., Nagata S. // J. Appl. Polum. J., 1971, v 15, № 3, p.6754−691.
  169. Stevens J. D., Funderburk J. O. Design models for continuous emulsion polymerization and preliminary experimental evaluation // Ind. Eng. Chem. Process. Des. Develop., 1972, v 11, № 3, p.360-*-369.
  170. Г. Д.,. Хомиковский П. М., Медведев С. С. Исследование эмульсионной (латексной) полимеризации стирола // Высокомолекул. соединения. 1961, т. 3, № 12, с. 1208.
  171. Wessling R. A., Harrison J. R. Kinetics of heterogeneous free -radical polymerization of vinylidene chloride // J. Polym. Sci., 1971, part A 1, v 9,.p.3471-i-3484.
  172. Wessling R. A., Gibbs D. S. A study of emulsion polymerization kinetics by the method of continuous monomer addition // J. Macromol. Sci!, 1973, v 7, № 3, p.647676.
  173. Williams D. Y. Latex particle morphology during polymerization and saturation eequilibrium // J. Polym. Sci. Polym. Chem., 1974, v 12, № 9, p.2123ч-2132.
  174. П. M. Кинетика и топохимические особенности эмульсионной полимеризации // Успехи химии., 1958, т. 27, вып. 9, с.541-г561.
  175. Эмульсионная полимеризация / Медведев С. С. В кн.: Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул. М. .Наука., 1968, с. 5ч-24.
  176. JI. М., Елизарова П. Д. Влияние рН на эмульсионную полимеризацию винилхлорида // Горьковский государственный университет имени Н. И. Лобачевского., НИИ ХИМИИ., Труды по химии и химической технологии., 1965, вып. 3 (14), с. 128-^132.
  177. Количественное описание эмульсионной полимеризации / Кучанов С. И. В кн.: Химия и технология высокомолекулярных соединений., т. 7, Итоги науки и техники., ВИНИТИ АН СССР., М., с. 167+226.
  178. Полимеризация виниловых мономеров., под ред. Хэма Д.- М.: Химия, 1973,-312 с.
  179. J. М. Studies on initiation of the emulsion of vinyl chloride // J. Polym, Sci., 1971, pat C, № 33, p. 147-И52.
  180. С. А., Мекинян Ю. Г. Определение макрокинетических характеристик процесса эмульсионной полимеризации хлорвинила // Химическая промышленность Украины., 1967- № 3, с.42+43.
  181. Giskehaug К. Kinetics of the emulsion polymerization of vinyl chloride // S. C. J. Monograph., 1966, № 20, p.235-r-248.
  182. Berens A. R. Continuous emulsion polymerization of vinyl chloride // J. Appl. Polym. Sci., 1974, v 8, № 8, р.2379ч-2390.
  183. Friis N., Homielec A. E. Kinetics of vinyl chloride and vinyl acetate emulsion polymerization // J. Appl. Polym. Sci ., 1975, v 19, № 1, р.97ч-113.
  184. B.M., Кириллов А. И., Векслярский П. Г. Влияние некоторых факторов на эмульсионную полимеризацию хлорвинила // Пластмассы., 1969, № 1, с. 7+9.
  185. Studies on the emulsion polymerization of vinyl chloride by Seed polymerization / Ugelstad J., Flagstad H., Hansen F. K., Ellingsen ТУ/ J. Polym. Sci., Symposium., 1973, № 42, p. 473ч-485.
  186. Radical polymerization of vinyl chloride / Ugelstad J., Lervic H., Gardinovcki В., Sund E. // Pure Appl. Chem ., 1971, v 25, p, 121-rl52.
  187. П. Химия мономеров . М.: из-во Иностр.лит., т.1, I960, с. 738.
  188. А.И., Кириллов А. И. Эмульсионная полимеризация винилхлорида в присутствии ди-2-этилгексилсульфосукцината натрия (ДЭГССН) // Пластмассы., 1969, № 6, с. 72
  189. Коллоидные поверхностно-активные вещества / Шинода К., и др.,. М.: Мир., 1966, с. 472.
  190. Treleaven C.R., Tobgy A.H. Conversion in reactors heaving separate reactant feed streams. The state maximum mixedness // Chem. Eng. Sci, 1971, v 26.
  191. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности / Елисеева В. И., Иванчев С. С., Кучанов С. И., Лебедев А. В. М.: Химия, 1976.- с. 240.
  192. Метод радиоактивных индикаторов в химии / Заборенко К. В., Иоффе Б. 3., Лукьянов В. В., Бонатырев И. О. М.: Высшая школа. 1964.
  193. Радиоактивные изотопы в химических исследованиях / Нефедов В. Д., Торопова М. А., Кривохотская И. В., Синотова Е. Н. М.: -Л.: Химия, 1965,247 с.
  194. Санитарные правила работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений, М.: Госавтомиздат, 1963, 324 с
  195. Радиоактивные изотопы и меченые соединения. Каталог. М.: Атомиздат. 1964,112 с.
  196. В. В., Дорохов И. Н., Липатов Л. Н. Статистический метод проверки гипотез о гидродинамической структуре потоков в технологических аппаратах // ДАН СССР., 1975, т. 22,15, с. 1145-П148.
  197. М.В. Поливинилхлорид М.: Химия, 1964, — 293 с.
  198. Н. Справочник по газовой хроматографии . М.: Мир, 1976,200 с.
  199. Ч.Н. Массопередача в гетерогенном катализе .пер. С англ. А.Р.Брун-Цеховского.- М.: Химия, 1976, — 240 с.
  200. СЛ., Кафаров В. В. Оптимизация эксперимента в химии и химической технологии: Учебн. пособие для химико-технологических вузов .- М.: Высшая школа, 1978. с.319
  201. JI. 3. Математическая обработка результатов экспериментов. М.: Наука, 1971, — 115 с.
  202. Andrussow L. New monomers for elastomers // Angew. Chem. 1935, •v. 48, № 3 .-s.593−595
  203. L. // .Z. Electroch. Und Physik. Chem, 1935, v 41, № 3 .-s.-381−383
  204. Окадо Хироо Тенденция развития химии цианоутлеродных соединений.(Кагаку кодзе, СЬет. Еас11.) 1972, v.16, № 10, р.-77−83 (япон.)
  205. Okado Tomio Промышленное получение цианистоводородной кислоты.// Кагаку то коге, 1972 25, № 12 .- р. 804−810 (япон.)
  206. Окада Томио Применение цианистоводородной кислоты в промышленности// «MOL» 1973, v. ll,№ 1.- р. 33−42 (япон.)
  207. Миреш Ярослав Развитие цианистой химии // Хим. ревю (ЧССР), 1989, с. 41−42
  208. Цианистый водород универсальное химическое соединение. Cyanwasserstoff — ein vielseitiger chemischer Baustein // Chem. Ind. — 1991.- 114, Sonderausg. — s. 62−63
  209. Ran B.Y.K., Roth R, G. Optimization of yield through feed composition // Ind and Eng Chem Desing and Development 1968, v 7, N1, pp.5361
  210. В.Ф., Коскина Н. А., Мешенко Н. Т. Методика расчета технологических параметров синтеза синильной кислоты // Хим. технол. (Киев), 1989, № 6.- с.33−37
  211. Koberstein Edgar Model reactor studies of the hydrogen cyanide synthesis from methane and ammonia.// Ind. and Eng. Chem. Process Des and Develop., 1973, v. l2, № 4, p.- 444−448
  212. Кинетика высокотемпературного взаимодействия метана с азотом / Полак Л. С., Пархоменко В. Д., Мельников Б. И., Ганз С. Н. // Химия высоких энергий, 1974, т.8, № 3, е.-285−241.
  213. М.М., Засорин А. П., Клещев Н. Ф. Каталитическое окисление аммиака.- М.: 1983.- с.232
  214. С.С., Смирнов С. К. Синильная кислота,— М.: Химия, 1970- 257 с.
  215. G.R., Shair F.N. О расчете функций распределения времени пребывания для систем, в которых диффузия незначительна AIChE Journal 1969, vl5, N6, pp.611−614
  216. Л.О., Темкин М. И. Окисление аммиака на сетках из платины и платинородиевого сплава I. Журнал физической химии 1948, т-22, N2, сс. 179−194
  217. Л.О., Темкин М. И. Окисление аммиака на сетках из платины и платинородиевого сплава И.// Журнал физической химии 1948, т.22, N2, сс. 195−207
  218. М.К. Производство водорода в нефтеперерабатывающей промышленности. М.: Химия, 1976.-208 с.
  219. И.М., Апельбаум Л. О., Темкин М. И. Кинетика и катализ 1967, т.8, вы п. 4, с.с.821−828
  220. Технологический регламент № 16 производства тиурама Е чешуированного. Волжский завод органического синтеза. Утвержден 28.04.82.
  221. Методические указания на фотометрическое определение двуокиси азота в воздухе. Утвержден 18 апреля 1977 г. № 1638−77.
  222. В.И., Каргин С. И. Технология азотной кислоты,— М.: Химия,' 1970.- 494с.
  223. Abel ett all. Кинетика разложения азотистой кислоты. // Z. phys. Chem. 1928, № 132.- S. 55- 1928, № 134.- S.279- 1928, № 136.- S.419- 1930, 148.-S.337.
  224. Г. Методы аналитической химии. Часть 1.- М.: Химия, 1969,-668 с.
  225. Методика потенциометрического определения диэтилдитиокарбамата натрия, волжский завод органического синтеза. 1981.
  226. Wen C.Y., Fan L. Т. Models for flow systems and chemical reactors.- New York .: Marcel Dekker. Inc., 1975.- 625 p.
  227. Ш. Э., Гордеев JI.C., Кафаров В. В. Экспериментальное исследование . структуры потоков в гомогенных реакторах с раздельным вводом реагентов. Деп. ВИНИТИ № 1629−75.
  228. Г. А. Органические ускорители вулканизации каучуков.-Л.: Химия, 1972.-560 с.
  229. Cutter L.H. Process for the electrochemical synthesis of tetraalkylthiuramdisulfide.// «A.I.Ch. E. Symp. Ser.».- 1979.- v 75, № 185.- P 103 107.
  230. И. В., Манусова Н. Б., Смирнов Д. Н. Оптимизация химико-технологических систем очистки промышленных сточных вод.— JL: Химия, 1977, — 53 с. 263. «Дегремон». Технические записки по проблемам воды. — М.: Стройиздат, 1983.—885
  231. Рекомендации по проектированию водоснабжения и канализации цехов гальванических производств.— М.: ГПИ Сантехпроект, 1981.—42 с. '
  232. Н. Д. Автоматическое регулирование процессов очистки природных и сточных вод.— М.: Стройиздат, 1974.— 86 с
  233. Grndley F.I. Soc. Chem. Ind. 1945, 64, № 2, p. 339—354
  234. Д. H., Генкин В. Е. Очистка сточных вод в процессах обработки металлов. — М.: Металлургия, 1980.— 120 с.
  235. А. Г., Статюха Г. А. Планирование эксперимента в химической технологии .— Киев: Высшая школа, 1976.— 184 с.
  236. Uhl V. W. Mixing: Theory and practice.- NY.: Academic press, 1966.-p.328
  237. Nagata S. Mixing: Principles and applications.-Tokyo.: John Willey and sons, 1975.- 460 p.
  238. Ф. Перемешивание и аппараты с мешалками. .Пер. с польского.- Л.: Химия, 1975.- 384 с.• 272. Аппараты для перемешивания жидких сред: Справочное пособие./ Васильцов Э. А., Ушаков В. Г. Л.: Машиностроение. Ленингр. отд-ние, 1979.-272 с.
  239. Л.Н., Бегачев В. И., Барабаш В. М. Перемешивание в жидких средах: Физические основы и инженерные методы расчета. Л.: Химия, 1984 .-336 с.
  240. JI.H. Смесители с неподвижнымиперемешивающими устройствами в химических производствах за рубежом // Хим. пром-ть за рубежом, 1980, т., №. с.37−52
  241. Т., Норр N.N. A study of micromixing in a jet-stirred system // Proc. 2-nd Eur. Conf. on Mixing, Cambridge, 1977, paper B, p.55−64
  242. G., Nemeth J., Pazmany J. Применение статических смесителей в технологических процессах. 1. Тип перемешивающих вставок и течение жидкости. // Magyar kemikusok lapja, v40, № 10, — с. 405−413,
  243. V., Нас J., Simek M. Pressure loss during Newtonian and generalized Newtonian liquid flow through the double-rotating static mixer // Sb. Ved. Praci, Vys. Skola Chem. Technol., Pardubice, 1985, № 47.- p.73−91
  244. Pustelnik P., Investigation of residence time distribution in Kenics static mixers// 1986, v. ,№ 2, p. 147−154
  245. Pustelnik P., Petera J. Residence time distribution of ostwald-De Waele fluid in Kenics static mixers // Proc. 5-th Eur. Conf. on mixing, Wurzburg, West Germany, 1985, paper P40, p. 407−417
  246. Christy J.P.E., Macleod N. A study of the performance of a static mixer in pulsatile flow // Proc. 5-th Eur. Conf. on mixing, Wurzburg, West Germany, 1985, paper P16, p. 536−540
  247. B.B., Христофоров Е. И., Клоцунг Б. А. Эффективные малообъемные смесители JI.: Химия, 1989.-224 с.
  248. Kubatek J., Ditl P. Operation characteristics of Helax mixer //10-th International congress «CHISA-1990», Praha, Czechoslovakia, August, 1990, paper P.5.5,
  249. Е.Д. Влияние перемешивания на физические параметры коагулированной взвеси // Химия и технология воды, — 1980.- т.2, № 5.-! С.387−391
  250. Е.Д. Режим перемешивания воды в процессах водоподготовки // Химия и технология воды.- 1984, — т.6, № 3.- С. 195−200
  251. И.М., Лифшиц B.C., Лурье И. Е. Трубный смесительбыстрого действия для коагуляциоииых сооружений // Водоснабжение и сан. техника, — 1985, № 5.- С.24−28
  252. Оценка интенсивности перемешивания жидкостей в трубопроводах при различных способах подачи примеси // Охрана окруж. среды от загрязнений пром. выбросами ИБП, JL: 1986, С. 110−115
  253. В.П., Хейфец Л. И. Расчет параметров турбулентного смешения потоков в струйных реакторах. // Хим.пром.1989, № 5,-С.53−59(373−380).
  254. В.П. Макрокинетика мгновенных реакций при турбулентном смешении реагирующих потоков. // Хим. пром.-1991, — № 2.-С.31−36(95−100).
  255. A.A., Минскер K.C., Дюмаев K.M. Новые унифицированные энерго- и ресурсосберегающие высокопроизводительные технологии повышенной экологической чистоты на основе трубчатых турбулентных реакторов.: ОДО «НЙИТЭХИМ», 1996
  256. Формирование фронтов смешения потоков как основа создания трубчатых реакторов/ Минскер К. С., Дюмаев К. М., Берлин А. А., Петрова Н. П., Минскер С. К., Федоров А. Я. // Башк. хим. ж.-1995.-т.2, № 3, — С.41−45, 81
  257. Проблемы протекания быстрых химических реакций синтеза низкомолекулярных продуктов в потоке. Новая технология/ Берлин А. А., Минскер К. С., Дюмаев К. М., Колесов С. В., Ганцева С. П. // Хим. пром. -1997, № 5.- С.27−30
  258. Турбулентное смешение в малогабаритных трубчатых аппаратах химической технологии / Тахавутдинов Р. Г., Дьяконов Г. С., Дебердеев Р. Я., Минскер К. С. // Хим. пром.-2000.- № 5, — С.41−49
  259. А.А., Минскер К. С., Дюмаев К. М. Новые унифицированные энерго- и ресурсосберегающие высокопроизводительные технологии повышенной экологической чистоты на основе трубчатых турбулентных реакторов.: ОДО «НИИТЭХИМ», 1996
  260. А.А., Минскер К. С., Дюмаев К. М., Колесов С. В., Ганцева С. П. Проблемы протекания быстрых химических реакций синтеза низкомолекулярных продуктов в потоке. Новая технология // Хим. пром. -1997, № 5, — С.27−30
  261. Р.Г., Дьяконов Г. С., Дебердеев Р. Я., Минскер К. С. Турбулентное смешение в малогабаритных трубчатых аппаратах химической технологии // Хим. пром.-2000, — № 5.- С.41−49
  262. Rose H.F. Chemical reactor design for process plants. V.I. Principle and techniques.- New York, London. Sudney. Toronto.: John Wiley & Ions, 1975.-721 p.
  263. Общая теплотехника 7 Баскаков А. П. и др.,. M.:-JI.: Госэнергоиздат, 1962, 392 с.
  264. Н. Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей . 2-е изд. доп. и перераб.- М.: Наука, 1972, 720 с.
  265. Краткая химическая энциклопедия. — М.: «Советская энциклопедия», 1964, т.З. с. 180−181.
  266. А.И., Кафаров В. В. Методы оптимизации в химической технологии .- Изд. 2-е.-М.: Химия, 1975.- 576 с.
  267. Я. Основы проектирования каталитических реакторов .- пер с польск. Т. И. Зеленяка.- М.: химия, 1972.- 376 с.
  268. П.Г., Курочкина М. И. Гидродинамические процессы химической технологии .- М.: Химия, 1970 .- 257 с.• 314. Крамере X., Вестертерп К. Химические реакторы. Расчет и управление ими М.: Химия, 1967 .-238 с.
  269. М.В. Сушка в химической промышленности.-М.: Химия, 1970.-432 с.
  270. JI. М., Позин М. Е. Математические методы в химической технике . 5-е изд. перераб. и доп. — Л.: Химия, 1968, -824 с.
  271. . П., Марон И. А. Основы вычислительной математики . 4-е изд. исправл. — М.: Высшая школа, 1970, — 664 с.
  272. Н.С. Численные методы (анализ, алгебра, обыкновенные дифференциальные уравнения) .- М.: Наука, 1973.- 662 с.
  273. Э. Справочник по обыкновенным дифференциальным уравнениям .- М.: Наука, 1976, — 576 с.
  274. Г. К., Корн Т. К. Справочник по математике .- М.: Наука, 1974.-832 с.'
  275. В.П. Справочник по алгоритмам и программам на языке бейсик для персональных ЭВМ .- М.: Наука, 1987, — 240 с.
  276. С.С. Теплопередача и гидродинамическое сопротивление: Справочное пособие .- М.: Энергоатомиздат, 1990.-367 с.
  277. .В., Сальников И. Е. Устойчивость режимов работы химических реакторов. М.: Химия, 1972. — 192с.
  278. Дж. Справочник инженера-химика, т.1 Перевод с англ. Под ред. Жаворонкова Н. М. и чл.-корр. АН СССР Романкова П.Г.- Л.: Химия,. 1969.-640 с.
  279. В.П., Осипова В. А., Сукомел А. С. Теплопередача. Изд. 2-е.- М.: Энергия, 1969.- 440 с.
  280. И.И. Технология основного органического синтеза.-м.: Химия, 1968,-с.846
  281. Н.М., Кириллов П. Л. Тепломассообмен (в ядерной энергетике): Учеб. Пособие для вузов.- М.: Энергоатомиздат, 1987, — 376 с.
  282. Краткий справочник физико-химических величин. Изд. 7-е. Под ред. К. П. Мищенко и А. А. Равделя. Л.: Химия, 1974.- 200 с.
  283. ДОКУМЕНТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ЭКОНОМИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ РАЗРАБОТОК
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!