Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом легких и гепатопротективная терапия

Диссертация: Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом легких и гепатопротективная терапия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Впервые у больных туберкулезом органов дыхания установлена зависимость частоты и выраженности гепатотоксических реакций от генотипа NAT2 и фенотипа N-ацетилирования. Охарактеризованы гепатопротекторные свойства сукцинатсодержащих препаратов на модели экспериментального лекарственного поражения печени. Изучена эффективность сукцинатсодержащих препаратов, обеспечивающих коррекцию… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом органов дыханияи их патогенетическая коррекция (обзор литературы)
    • 1. 1. Поражения печени при туберкулезной инфекции
    • 1. 2. Гепатопротективные и антиоксидантные свойства сукцинатсодержащих препаратов
  • Глава 2. Материалы и методы
  • Глава 3. Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом легких в зависимости от фенотипа N-ацетилирования и генотипа NAT
  • Глава 4. Влияние сукцинатсодеоржащих препаратов на метаболическую активность печени при ее лекарственном поражении (экспериментальное исследование)
  • Глава 5. Эффективность сукцинатсодержащих препаратов у больных с лекарственными поражениями печени на фоне противотуберкулезной химиотерапии
    • 5. 1. Клинические проявления лекарственных поражений печени у больных туберкулезом легких
    • 5. 2. Влияние сукцинатсодержащих препаратов на активность цито-литических ферментов у больных туберкулезом легких
    • 5. 3. Влияние цитофлавина на показатели антиоксидантной системы у больных туберкулезом легких

Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом легких и гепатопротективная терапия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В Российской Федерации с 1990 года заболеваемость туберкулезом возросла в 2,4 раза и составила в 2004 году 83,1 на 100 тыс. человек (Левашев Ю.Н., Репин Ю. М., 2006; Шилова М. В., 2005). Приоритетом государственной политики в области здравоохранения стали социально-значимые заболевания, в т. ч. туберкулез, на что указывает Федеральная целевая программа «Предупреждение и борьба с социально-значимыми заболеваниями (2007;2011гг.)», утвержденная распоряжением Правительства Российской Федерации (№ 1706-р от 11.12.2006 г.).

Особенностью современного туберкулеза является увеличение числа лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза (ЛУ МБТ). С 1991 по 2003 гг. в Северо-Западном регионе на фоне резкого утяжеления ее структуры за счет снижения монои нарастания полии мультирезистент-ности отмечен рост первичной ЛУ МБТ в 1,5−2 раза, вторичной — на 5060% (Левашев Ю.Н., Репин Ю. М., 2006).

В соответствии с приказом № 109 МЗ РФ от 21.03.2003 лечение больных туберкулезом проводится стандартными режимами химиотерапииодновременное назначение 4−5 противотуберкулезных препаратов, а при ЛУ МБТ — 5 или 6, некоторые из которых применяются в высших терапевтических дозах. Это приводит к неизбежному появлению побочных эффектов назначенной этиотропной терапии, росту гепатотоксических реакций, частота которых достигает от 15−20% до 32,6% (Межебовский В.Р., 1990; Ерохин В. В. с соавт., 1994; Стрелис А. К. с соавт., 2003). По данным А. А. Муромцевой (2005) лекарственные поражения печени составляют 28,7% всех гепатопатиЙ у больных туберкулезом легких.

Общий механизм развития повреждений печени позволяет использовать в качестве корригирующих средств субстратные антигипоксанты, включающие и препараты янтарной кислоты (Лазбеник Л.Б., 2003; Кожока Т. Г., 2007).

Нарастание числа лекарственных поражений печени больных туберкулезом легких требует поиска новых методов их выявления и коррекции.

В связи с вышеизложенным, цельюработы явилось изучение лекарственных поражений печени у больных туберкулезом легких на фоне основного курса терапии и разработка способа их коррекции.

С учетом поставленной цели, сформулированы следующие задачи настоящего исследования.

1. Определить частоту и характер гепатотоксических реакций у больных туберкулезом легких в зависимости от генотипа NAT2 и фенотипа N-ацетилирования.

2. Оценить гепатопротекторную и антиоксидантную активность сукци-натсодержащих препаратов при моделировании повреждения печени у экспериментальных животных.

3. Изучить возможность коррекции сукцинатсодержащими препаратами поражения печени на фоне основного курса химиотерапии у больных туберкулезом легких.

Научная новизна. Впервые у больных туберкулезом органов дыхания установлена зависимость частоты и выраженности гепатотоксических реакций от генотипа NAT2 и фенотипа N-ацетилирования. Охарактеризованы гепатопротекторные свойства сукцинатсодержащих препаратов на модели экспериментального лекарственного поражения печени. Изучена эффективность сукцинатсодержащих препаратов, обеспечивающих коррекцию гепатотоксических реакций на фоне химиотерапии и доказано их положительное влияние на систему антиоксидантной защиты у больных впервые выявленным туберкулезом легких.

Практическая значимость. Установлена значимость определения генотипа NAT2 и фенотипа N-ацетилирования в выявлении степени риска лекарственных поражений печени у больных туберкулезом легких. Предложены схемы применения сукцинатсодержащих препаратов с целью снижения гепатотоксических проявлений химиотерапии туберкулеза легких.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Генотип NAT2 и фенотип N-ацетилирования у больных впервые выявленным туберкулезом легких влияют на частоту лекарственных поражений печени и величину гипераминотрансфераземии.

2. Препараты на основе янтарной кислоты на модели лекарственного повреждения печени оказывают выраженный гепатопротективный эффект за счет антиоксидантного механизма действия.

3. Сукцинатсодержащие препараты, восстанавливая антиоксидантный потенциал организма, являются средствами коррекции лекарственных поражений печени на фоне основного курса терапии туберкулеза легких.

Реализация результатов работы. Результаты проведенных исследований внедрены в клиническую практику ГУЗ «Противотуберкулезный диспансер № 12» и ГУЗ «Пушкинский противотуберкулезный диспансер» г. Санкт-Петербургав учебный процесс кафедр фтизиопульмонологии и инфекционных болезней Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова, а также кафедры фтизиатрии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования.

Апробация работы. Основные положения работы были представлены на XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006) — VII Российском съезде инфекционистов (Нижний Новгород, 2006) — научно-практической конференции с международным участием «Болезни печени в практике клинициста» (Харьков, 2007) — III Южнороссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» (Сочи, 2008) — заседании научно-практического общества фтизиатров Санкт-Петербурга (2007) — 2-м Санкт-Петербургском гепатологическом конгрессе (2008).

По теме диссертации опубликовано 15 работ, в т. ч. 3 статьи в ведущих рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК Минобразования и науки Российской Федерации.

Материалы работы включены в главы «Цитолитический синдром как осложнение терапии туберкулеза легких», «Гепатопротекторы с антиокси-дантной активностью при лекарственных поражениях печени» учебного пособия для врачей «Вирусные гепатиты. Современные аспекты терапии и фармакоэкономики» (с грифом УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию медицинских ВУЗов России).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 107 страницах, состоит из введения, обзора литературы, 4 глав с изложением материалов и методов, собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы (116 отечественных и 64 иностранных источников), а также приложения. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 8 рисунками (в т.ч. рентгенограммами), двумя примерами выписок из историй болезни.

ВЫВОДЫ.

1. Больные туберкулезом органов дыхания и slow-генотипом NAT2 («медленным» фенотипом N-ацетилирования) предрасположены к раннему (1-й месяц лечения) и более частому появлению гепатотоксических реакций на фоне основного курса химиотерапии, что позволяет выделить их в группу риска развития лекарственных поражений печени.

2. На модели лекарственного повреждения печени у мышей показано однонаправленное (антигипоксантное, антиоксидантное, мембраностабилизи-рующее) действие сукцинатсодержащих препаратов, что дает основание рассматривать их в качестве перспективных гепатопротекторов.

3. Сукцинатсодержащие препараты при поражениях печени на фоне основного курса терапии туберкулеза органов дыхания способствуют выраженному (в 2−3 раза) снижению активности аминотрансфераз и более раннему (на 2−3 дня) прекращению клинических проявлений.

4. Использование. сукцинатсодержащих препаратов у больных туберкулезом легких с гепатотоксическими проявлениями химиотерапии повышает активность ферментов первой линии свободнорадикальной защиты (супер-оксиддисмутаза и каталаза) и стабилизирует уровень восстановленной части тиолдисульфидной антиоксидантной системы (общие тиоловые группы и тиолдисульфидный коэффициент).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИ.

1. Определение генотипа NAT2 и фенотипа N-ацетилирования целесообразно выполнять всем больным туберкулезом легких, что позволит оценить степень риска развития лекарственных поражений печени на фоне проводимой этиотропной терапии.

2. Для оценки функционального состояния печени у больных впервые выявленным туберкулезом легких, имеющим «медленный» фенотип ацетилирования и slow-генотип NAT2, необходимо проводить исследование уровня аминотрансфераз не реже 1 раза в 10 дней.

3. Применение сукцинатсодержащих препаратов рекомендовано больным туберкулезом легких на фоне основного курса химиотерапии с оптимальным курсом лечения около 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. —
  2. СПб.: «Деан», 2001. С.52−123.
  3. С.А., Шахрай С. В. Применение реамберина в комплексномлечении больных с интраабдоминальной инфекцией // Вестн. СПбГМА им. И. И. Мечникова. 2004 — № 2. — С. 122−124.
  4. Ю.С. Токсические поражения печени: Учебно-методическоепособие. -М., 2002.-С.31−34.
  5. С.И., Мухтаров Д. З. Морфологические изменения печени убольных туберкулезом легких носителей вируса гепатита В // Проблемы туберкулеза.- 1990 — № 8. — С.63−65.
  6. А.В., Гуденков М. А., Макинкова Л. Н., Космачев М.К.
  7. Нежелательные реакции при лечении туберкулеза. Туберкулез сегодня // Материалы 7 съезда Российских фтизиатров. М., 2003. — С. 86−103.
  8. Афанасьев В, В. Клиническая фармакология реамберина. Пособие дляврачей. СПб., 2005, — 45с.
  9. В.В. Цитофлавин в интенсивной терапии. Пособие для врачей.- СПб., 2005.-36с. Ю. Барабой В. А., Стуковой Д. А. Окислительно-антиоксидантный гомео-стаз в норме и патологии// Под ред. Ю. А. Зозули. К.: Чернобыльин-теринформ, 1997. -413 с.
  10. П.Баранов B.C., Баранова В. Е., Иващенко Т. Э. и др. Геном человека и гены «предрасположенности». Введение в предиктивную медицину. -СПб.: Интермедика, 2000. 272 с.
  11. Р. Блума. Туберкулез. / Под ред. Барри Р. Блума — М.-.Медицина, 2002. 96с.
  12. Бат Н. М. Создание формуляра противотуберкулезных лекарственных средств в Республике Адыгея // Фармация.-2004.- № 3.-С.23−27.
  13. Н.Батоцыренов Б. В. Патогенетические основы интенсивной терапии неспецифических поражений в ранней фазе острых отравлений нейро-тропными ядами: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 2002.
  14. А. Ф. Новицкий И.Н. Вирусные гепатиты.- Рига: Звайгзне.-1988.-412 с.
  15. Буловская J1.H., Борисенко Г. Н., Дробаченко О. А. и др. Определение фенотипа N-ацетилтрансферазной активности // Лаб. дело. 1990. -№Ю. — С.28т30. ' ' - ,
  16. Ф.Е., Шаховский К. П. Туберкулез : проблемы и научные исследования в странах мира. // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 8. — с.48−49
  17. Э., Вашакидзе Л, Гегенеидзе Г, Рухадзе Г. Хронические вирусные гепатиты на фоне алкоголизма и наркомании у больных туберкулезом. // Сб.научн.тр./ Тбилиси, гос. Мед ин-т. 2001.-№ 37.- с. 191 194.
  18. A.M. Поражение печени у больных туберкулезом. Кишинев, 1977.-С. 15−62.
  19. A.M. Клиника и дифференциальная диагностика поражений печени различной этиологии у больных туберкулезом легких.// Автореферат .дисс. д-ра. мед. наук. М., 1972.
  20. В.М., Урюпов О. Ю. Гипоксия как фармакологическая проблема // Фармакол. и токсикол. 1985.-т.48.- № 4. — С.9−20.
  21. В.М. Биохимические предпосылки к изысканию противогипоксических средств. // Фармакол. и токсикол.-1966.-т.29−35.-с.637.
  22. A.M., Корнева Е. Н., Амелина Д. Ш. Окислительные ферменты животной клетки и регуляция их активности: Тез. Всерос. симп. — Горький, 1978. С. 23−24.
  23. И.С., Вольф С. Б., Врублевская Н.И, Пигалкова Е. Н., Коротко-ва Е. Н. Негативные последствия полихимиотерапии у больных туберкулезом и пути их коррекции.//Проблемы туберкулеза. -2002.-№ 4.-С.12−14.
  24. Л.И. Об определении производных гидразида изоникотино-вой кислоты и продуктов их превращения в организме // Пробл. туберкулеза. -1961. № 4. — С.69−74.
  25. М.В., Громов М. И., Комарков В. Е. Хирургический сепсис. СПб.: Медицина, 2001 С. 178−196.
  26. Т.А. Оценка безопасности лекарственных средств на стадии доклинического изучения // Химико-фармацевтический журнал.-1990.-№ 7.-С.10−15.
  27. Л.А. Анализы крови и мочи. Спб. — 1999. — 128с.
  28. Н.В., Герасимов A.M. Материалы международной научной конференции. Гродно, 1993. — С. 18−19.
  29. B.C. Эффективность химиотерапии в сочетании с сукцинатом натрия у впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких: Автореф. дисс.. канд. мед. Наук.- Киев.- 1986.
  30. Т.Д. Туберкулез и алкоголизм у социальнодезадаптированных лиц. Туберкулез сегодня. // материалы 7 Российского съезда фтизиатров. М., 2003, — 237с.
  31. Зб.Елькин А. В., Ариэль Б. М., Нечаев В. В. Диагностика гепатопатий у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1992 — № 78.- С.15−18.
  32. Ерохин В. В, Земскова З. С, Шилова М. В. Патологическая анатомия туберкулеза. М., 2000. — С.56−60.
  33. Ф.И., Романцов М. Г. Лекарственные средства, применяемые при вирусных заболеваниях. М., 2007.-С.84−91. ••
  34. С.Г. Сенсоневральная тугоухость: молекулярно-генетические, структурные и лечебно-профилактические аспекты: Автореф. дис.. д-ра мед. наук-СПб., 2006.
  35. А.Ш., Чурилов Л. П. Механизмы развития болезней и синдромов. Спб. -2002. С.225−241.
  36. И. В., Шабанов П. Д. Молекулярная фармакология антигипок-сантов., Н-Л,-2004.-С. 17−85.
  37. Ю.А., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Знание М, 2000 — 344с.
  38. В.Т. с соавт. Болезни печени и желчевыводящих путей. // Руководство для врачей. М., 2002.-С.222−231.
  39. Ю.Ю., Головко А. И., Сафронов Г. А. и соавт. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. СПб. — 1998. — 81с.
  40. В.К., Мальцев В. И. Антиоксидантная система и ее функционирование в организме человека И Здоровье Украины. 2005, № 2. — С.2−14.
  41. Г. Бертрам. Базисная и клиническая фармакология: Т. 1 / Пер. с англ. СПб., 1998 — С. 73−86.
  42. A.JI. Фармакологическая активность оригинальных лекарственных препаратов на основе 1-дезокси-1(М-метиламино)-В-глюцитола: Автореф. дис. д-ра биол. наук.- СПб., 2005.
  43. Т.Г. Лекарственные средства в фармакотерапии патологии клетки.- М.,-2007.-136с.
  44. Д., Мигалик П., Шафф Ж. и соавт. О гепатотоксическом действии рифампицина и ГИНК. // Проблемы туберкулеза. -1982.-№ 7.-С.68−72.
  45. Ф.И., Коровкин Б. Ф., Меньшиков В.В, Биохимические исследования в клинике. Элиста: АПП «Джангар», -1998. — С.7−24.
  46. Концепция федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями» (2007−2011гг.). Распоряжение правительства РФ от 11.12.2006 г.М.-ЗЗс.
  47. М.В., Лукиенко П. И. Противогипоксические средства.
  48. Минск: Беларусь.- 1976.-128с.
  49. А.Л., Семиголовский Н.Ю.Современные реальности клинического применения антигипоксантов // ФАРМиндекс практик.-2002.-№ 3.-С. 102−122.
  50. В.А., Зенков Н. К., Колпаков А. Р. и соавт. Активированные кислородные метаболиты при туберкулезе. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005.- № 9.- С.9−17.
  51. В.А., Роньжина Е. Г., Петренко Т. И. и др. Особенности течения туберкулеза легких у больных с патологией печени. // Проблемы туберкулеза. 2003.-№ 4.-С.26−28.
  52. К.М., Полозова Е. В., Шлык И. В. и соавт. Использование пер-фторана и реамберина в интенсивной терапии острого периода ожоговой болезни тяжелой термической травмы. СПб., 2004. -38с.
  53. В.Г. Метаболизм лекарственных средств:клинико-фармакологические аспекты.-М., 2004.- С.9−23,81−83
  54. В.Г., Фисенко В. П., Стародубцев А. К. и соавт. Метаболизм лекарственных препаратов. Под ред. Академика РАМН проф. Кукеса В. Г., чл.-корр. РАМН проф. Фисенко В. П., М.:Палея-М, 2001. С.56−68. ,
  55. Л.Б., Дроздов В. В. Заболевания органов пищеварения у пожилых.-М, 2003 С.176−189.
  56. А. Молекулярные основы структуры и функции клетки. Биохимия. М.: «Мир», 1999. — С.390−422.
  57. Е.Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П.Б. Генетика для врача. М, 1990.- С.176−187.
  58. З.Е., Павлова Е. С. Лечение больных деструктивным туберкулезом с сопутствующей патологией ЖКТ // Туберкулез сегодня: материалы 7 Российского съезда фтизиатров, М., 2003, — С. 237.
  59. В.И. Эпидемическая ситуация и особенности эпидемии туберкулеза в Москве. // Туберкулез сегодня: материалы 7 Российского съезда фтизиатров, М., 2003, — С. 20−21.
  60. А.С., Блок Ю. Е. Хронические гепатиты и циррозы печени-М.: Медицина, 1987. С. 76−82.
  61. Т.Н., Бурневич Э. З. Лекарственные поражения печени.// Практическая гепатология. / Под ред. Н. А. Мухина, М., 2004.-С.133−136
  62. Д.Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология / Пер. с англ. -М.: Медицина, 1991.-228 с.
  63. Л.Д. Механизмы действия антигипоксантов. Антигипоксанты новый класс фармакологических веществ // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Фармакология и химиотерапевтические средства. Т. 27. Антигипоксанты — М., 1991.- С. 5−26.
  64. Л.Д. Молекулярные механизмы гипоксии и современные подходы фармакологической коррекции гипоксичёских нарушений // Фармакотерапия гипоксии и ее последствий при критических состояниях. СПб., 2004. — С.36−37.
  65. .М., Селицкая Р. П., Грачева М. П. и др. Характеристика механизмов защиты у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2005. -№ 6. -С. 33−35.
  66. В.Р. Влияние этиопатогенетической терапии на факторыестественной резистентности организма больных туберкулезом легких.-М., 1990.-С.42−47.
  67. В.Ю., Васильева И. А., Макиева В. Г. Частота, характер и диагностика побочных реакций у больных туберкулезом легких при химиотерапии основными препаратами. // Проблемы туберкулеза. -2003.-№>7-С. 24−28.
  68. А.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика поражений печени у больных туберкулезом легких.: Автореф. дис. канд. мед. наук.- СПб, 2005.
  69. Л.В. Противогипоксические свойства и фармакологическая характеристика гутимина : Дисс.канд. мед.наук. Л.- 1966.
  70. А.Ю., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. Антиоксидантная терапия как компонент лечения воспалительных процессов в печени // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова.-2004.-№ 4.-С. 152−153.
  71. С.Д. Болезни печени. М.: Медицина., 1998, 544 е.
  72. В.И., Онищеико Г. Г., Черкасский Б. А. Эволюция инфекционных болезней в России в 20 веке. // Руководство для врачей. М., 2003.- С. 236−248.
  73. А.А. Использование ферментных реакций в клинике сдиагностическими целями В кн.: Актуальные вопросы современной биохимии -М., 1962. — С.220−230.
  74. Приказ МЗ РФ № 109 от 21.03.2003. «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации».
  75. В.Г., Стельмах В. В., Козлов В. К. Оптимизация этиопатогене-тической терапии хронического гепатита С. СПб., 2004.- С.118−142.
  76. В.Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепа-тологии-СПб., 2005., С.306−318.
  77. Раков A. JL Применение гепатопротективной терапии при лечении хронических заболеваний и поражений печени. М., 2006.-22с.
  78. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения // Под общ. ред. Ивашкина В. Т. М. — Литтерра, 2003. — С. 250−251., 423−425.
  79. М.Г., Коваленко А. Л. Туберкулезная интоксикация (информационное письмо для врачей),-Спб.-2004. 27с.
  80. Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу. Под редакцией Ю. Н. Левашева, Ю. М. Репина. Спб.: ЭЛБИ-Спб.- 2006.- С.7−22.
  81. Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому исследованию лекарственных средств. М.: Издательст-во МЗ РФ, 1986.-С.107−126.
  82. И.Я., Ариэль Б. М., Скворцова Л. А., Кноринг Б. Е., Вишневский Б. И. и др. Показатели иммунитета и биологические свойства микобактерии при инфильтративном туберкулезе легких // Проблемы туберкулеза. -2005. -№ 11. С. 14−17.
  83. Н.Ю. Антигипоксанты в анестезиологии и реаниматологии: автореферат дис. д-ра мед. наук. — СПб., 1997.
  84. С.Б. Лекции по фармакогенетике. М.: МИА, 2004. — 303с.
  85. Ю.И. Характеристика поражений печени изониазидом, рифам-пицином и пиразинамидом и его экспериментальная фармакология. Автореферат на соискание уч. ст. к. м. н., Львов, 1992.
  86. Г. Б. Индивидуализированная терапия туберкулеза легких: Автореф. дис.. д-ра мед. Наук в виде научного доклада.- М., 2000.
  87. Г. Б. Клиническая фармакология противотуберкулезных средств. Учебное пособие, М., 1985. 79с.
  88. В.В. Тиол-дисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. СПб., 1996.30 с.
  89. Т.Е., Подопригорова В. Г., Цыганкова Г. М. Влияние сукцината на процессы перекисного окисления липидов в динамике регенерации печени // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова.-2004.-№ 3. С. 95.
  90. А.К., Щегерцов Д. Ю., Буйнова Л. Н. и соавт. Побочные эффекты при лечении больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью М. Tuberculosis // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003, — С. 194.
  91. В.А. Особенности течения, исходов и терапии НВ-вирусной инфекции у детей с различным фенотипом ацетилирования: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1995.
  92. О.В. Антигипоксант в практике противотуберкулезного стационара.// Вестник СПбГМА им. И. И. Мечникова. 2006.-№ 1.-С.210−211.
  93. Е.А. Лекарственные поражения печени // Врач.-2007.- № 3. — С. 22−26.
  94. Е.Е. Коррекция свободнорадикального окисления у больных с острыми инфекционными деструкциями легких сукцинатсодержащи-ми препаратами: Автореф. Дисс.. канд. Мед. Наук. СПб., 2006.
  95. Ю7.Хоменко А. Г., Ковальчук Л. В., Мишин В. Ю. и соавт. Повышенный апоптоз иммунокомпетентных клеток, как один из возможных механизмов в развитии и иммунодефицита у больных остро прогрессирующим туберкулезом легких. Проблемы туберкулеза. 1996, № 6.-С.6−10.
  96. Н.П., Афанасьева Г. А., Понукалина Е. В. и соавт. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2001. — № 3.- С. 17−18.
  97. В.И., Мишин В. Ю. Побочные реакции при стандартных режимах химиотерапии у впервые выявленных больных туберкулезом легких // Материалы 7 национального Конгресса по болезням органов дыхания. -М., 1997. С. 87.
  98. В.Н., Осинская П. Ф. Количественный метод определения Zn-, Си- зависимой супероксиддисмутазы в биологическом материале. // Вопросы медицинской химии. 1979. — Т.23.№ 5. — С.712−716.
  99. Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике. -СПб, ЭЛБИ-СПб.,-2003.- 128с.
  100. Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей. М.-1999.- С.213−218.
  101. М.В. Туберкулез в России в 2004 г. М., 2005. — 108с.
  102. О.А. и соавт. Генотипический и фенотипический полиморфизм N-ацетилтрансфераз в роли предикторов бронхолегочных заболеваний // Пульмонология. М.- 2003.- № 4.- С. 115−121.
  103. О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты). — СПб.: «Игра», 2000. 294 с.
  104. Agress О. et al. Serum Transaminase levels in experimental myocardial infarction." Circulation, 1955.-V.11. — p.711−715.
  105. Alter M.J. Epidemiology of Hepatitis С // Iiepathology.- 1997.- Vol.26.-№ 3 .-Suppl. 1.-P.62−65.
  106. Andrade R.J., Lucena M.I., Fernandez M.C. et al. Drug-induced Liver Injury: An Analysis of 461 Incidences Submitted to the Spanish Registry Over a 10-year Period // Gastroenterology.-2005- 129:512−521.
  107. Arend S.M., Breedveld F.C., van Dissel J.T. TNF-alpha blockade and tuberculosis: better look before you leap // Neth О Med.-2003.-Vol. 61,№ 4.-P.111−119.
  108. Beutler E. Red. Cell. Metabolism.A. Manal of biochemical metbols. -1975.-№ 7.-c. 59−63.
  109. Biour M., Jaillon P. Drug-induced hepatic diseases. Pathol Biol (Paris). -1999:4
  110. Bjornsson E., Olisson R., Outcome and Prognostic Markers in Severe Drug-Induced Liver Disease // Hepathology. 2005−42:481−489/
  111. Bouhafs R.K., Jarstrand C. Effects of antioxidants on surfactant peroxidation by stimulated human polymorphonuclear leukocytes// Free Radic Res (England), Jul 2002, 36(7) p.727−34.
  112. Brande P. Aging the hepatotoxity of isoniazid and rifampin in pulmonary tuberculosis // Am. J. Respir. Crit Care Med.- 1995.- Vol. 152.-№ 5.- P. 1705−1708.
  113. Benichou С. Criteria of drug-induced liver disorders. // Report of in international consensus meeting. J. Hepatol 1990 1990- 11 -272−6.
  114. Bergeron A., SolerP., Kambouchner M. et al. Cytokine profiles in idiopathic pulmonary fibrosis suggest an important role for TGF-beta and IL-10//Eur. Respir. J. — 2003. — V.22. — P.69−76.
  115. BorregaardN., Cowland J.B. Granules of the human neutrophilic polymorphonuclear leukocyte/ZBlood. — 1997. — P.89. — P.3503−3521.
  116. Cascorbi I., Brockmoller J., Mrozikiewicz P.M., Muller A. Arylamine N-acetyltransferase activity in man // Drug metab. rev. 1999. — Vol.31, N 2. -P.489−502.
  117. Cascorbi I., Brockmoller J., Mrozikiewicz P.M., Muller A. et al. Homozygous rapid arylamine NAT2 genotype as a susceptibility factor for lung cancer // Cancer Res. 1996. — Vol.56, N 17. — P.3961−3966.
  118. Chen G.Q. The impact of antituberculosis drugs upon liver function in patients with positive HBV // Chung Hua Chien Ho Ho Hu Tsa Chin.-1989,-Vol 12.-№ 2.-p.89−90/
  119. Choi D.W., Leninger-Muller В., Wellman M. et al. // J. Toxicol. Environ. Health A. 2004. — Vol. 67.-P. 2061−2071.
  120. Cosma C.L., Sherman D.R., Ramakrichnan L. The secret lives of the pathogenic mycobacteria.// Annual Rev. Micobiology- 2003. Vol. 57 p. 642−676.
  121. Evans D.A.P. N-acetyltransferase. //Pharm. Therap. 1989.- 42.- p.157−234.
  122. Evans D.A.P., White T.A. Human acetylation polymorphism. J. Lab. Clin. Med. 63: 394−403, 1964.
  123. Evans D.A.P. Genetic factors in drug therapy: clinical and molecular pharmacogenetics. Cambridge: Cambr. Univ. Press, 1993. — 351 p.
  124. Farwell G.S. The clinieopathological spectrum of drug-induced liver diseases. // Drug-induced liver disease, ed by G. S. Farwell, Churchill livingstone, London.-1994.- p. 101.
  125. Flynn J.L. Immunology of tuberculosis and implications in vaccine development //Tuberculosis 2004, 84, p.93−101.
  126. Guidtlines for the Management of Multidrug-Resistant tuberculosis. WHO 2000
  127. Hammerschmidt S., Buchler N., Wahn H. Tissue lipid peroxidation and reduced glutathione depletion in hypochlorite-induced lung injury// Chest (United States), Feb 2002, 121(2) p573−81.
  128. Harada H., Murai S., Kojima H. et al. Diagnosis and treatment of pulmonary tuberculosis complicated with chronic liver disease // Nippon-Rinsho.1998, № 56. -P.3212−3216.
  129. Henderson J.M., Gastrointestinal pathophysiology. пер. с англ. — M.-СПб.- пер. с англ. — с. 165 — 195.
  130. Hess В. Enzymdiagnostik beim Miokardinfarkt. Med. Welt. — 1962.- bd. 5 •1. S. 243−247.
  131. Hest N.A., Trompenaars M., Baars H. Severe hepatotoxic side-effects related to treatment lateut tuberculosis infection with two months of rifampin and pyrazinamide in the Netherlands // Int. I. Lung Dis. 2002- Vol. 6,№ 10, suppl 1-P. 126−127.
  132. Hickman D., Risch A., Bell D.A. Chromosomal localization of human genes for arylamine N-acetyltransferase // Biochem. J. 1994. — Vol.297, N 3.-P.441−445
  133. Hirata Т., Fukuse Т., Hanaoka S., et al. Mitochondrial respiration as an early marker of viability in cardiac-arrested rat lungs// J Surg Res (United States), Apr 2001, 96(2) p268−76.
  134. Horstmann E. Beobachtungen zur Motorik der Lymphgefasse // Pflug. arch., 1959.-Bd. 269. -№ 6. -S. 511−519.
  135. Huang YS, Chern HD, Su WJ, et al. Cytochrome P450 2E1 genotype and the susceptibility to antituberculosis drug-induced hepatitis. Hepathology 2003−37:924−30.
  136. Huynh M.L., FadokV.A., HensonP.M. Phosphatidylserine-dependent ingestion of apoptotic cells promotes TGF-betal secretion and the resolution of inflammation//.!. Clin. Invest. — 2002. — V.109. — P.41−50.
  137. Hwang S.L. A prospective clinical study of izoniazid-rifampicin-pyrazinamide induced liver injery in an area endemic for hepatitis В // Gastroenterol. Hepatol.-1997.- Vol 12. — № 1.- P 87−91.
  138. Jakubzick C., Choi E.S., Joshi B.H. et al. Therapeutic attenuation of pulmonary fibrosis via targeting of ИЛ-4- and IL-13-responsive cells//J. Immunol. — 2003. — V. 171. — P.2684−2693.
  139. Kaplowitz N. Drug-Induced liver disorders: implications for drug development and regulation // Drug Saf.-2001 -24:483−490.
  140. Kaufman S.E. Protection against tuberculosis: cytokines, T-cells and macrophages // Ann. Rheum. Dis. 2002, 61, p. 1154−1158.
  141. M.P., Arenberg D.A., Lynch J.P. 3rd, et al. The CXC chemokines, IL-8 and IP-10, regulate angiogenic activity in idiopathic pulmonary fibrosis//-. Immunol. — 1997. — V.159. — P.1437−1443
  142. Kim J. An Overview of Drug-Induced Liver Disease // US Pharm. -2005- 11: 10−21.
  143. Kumar R.S., Anthrayose C.V., Iyer K.V., et al. Lipid peroxidation and diabetic retinopathy// Indian J Med Sci (India), Mar 2001, 55(3) pl33−8
  144. Mc Glynn K.A., Lustbader E.D., Sharrar R.G., Murphy E.C., London W.T. Izoniazid prophylaxis in hepatitis В carriers // Am.Rev.Respir.Dis.-1986.-Vol.l34.-№ 4.- P.666−668.
  145. Meyer U.A., Zanger U.M. Moleculare mechanisms of genetic polymorphisms of drug metabolism // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1997. -Vol.37. — P.269−296.
  146. Moustafa Y.M., Moustafa R.M., Belacy A., et al. Effects of acute exposure to the radiofrequency fields of cellular phones on plasma lipid peroxide and antioxidase activities in human erythrocytes// J Pharm Biomed Anal (England), Nov 2001, 26(4) p605−8
  147. Mullins N., Lee H.H. Occupational exposure to HIV, hepatitis B, hepatitis С and tuberculosis // Clin-Pediatr-Med.Surg. 1998. — Vol.15. — P.363−379.
  148. NagayamaN., Masuda K., Baba M., et al. Secular increase in the incidence rate of drug-induced hepatitis due to antituberculosis chemotherapy including isoniazid and rifampicin. Kekkaku 2003−78:339−46
  149. Nebert D.W. Polymorphisms in drug-metabolizing enzymes: what’is their clinical relevance and why do they exist? // Am. J. Hum. Genet. 1997. -V.60, N 2. — P.265−271.
  150. North R., Yu-Jin Jung Immunity to tuberculosis // Annual rev. immunology/2004 v. 22, p. 599−623.
  151. Pan Lei, Jia Zhan-Sheng, Fu En Qing, Li Guang-Yu. Effects of antituberculosis therapy on liver function of pulmonary tuberculosis patients infected withhepatits В virus. World J.Gastroenterol. 2005. 11, № 16. c.2518−2521.
  152. Peters U., Preisler-Adams S., Hebebeisen A. et al. Glutathiont-S-transferase genetic polymorphisms and individual sensitivity to the ototoxic effect of cisplatin // Anticancer Drugs. 2000. — Vol.11, N 8. — P.639−643.
  153. Sando Т., Konno K., Takei M. et al. Purification and characterization of rat liver cytosol catalase // Cell structura and function. 1986.-9,№ 2. — p. 125 133.
  154. Sehgal A., Saili A., Gupta R.P., et al. Free oxygen radicals and immune profile in newborns with lung diseases// J Trop Pediatr (England), Dec 2000, 46(6) p335−7.
  155. Seidegard J., Vorachek W.R., Pero P.V. et al. Hereditary differences in the expression of the human glutathion transferase active on trans-stilben oxide are due to a gene deletion // Prac. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. — Vol.85, N 19. — P.7293−7297.
  156. Sgro C., Clinard F., Ouazir K. et al Incidence of drug-induced hepatic injuries: a French population-based study // Hepatology.- 2002−36:451−455.
  157. Strieter R.M., KeaneM.P. Innate immunity dictates cytokine polarization relevant to the development of pulmonary fibrosis//J. Clin. Invest. — 2004. — V. l 14. — P. 165−168.
  158. Stanley W.C., Chandler M.P. Energy metabolism in the normal and failing heart: potential for theraputic interventions? // Cardiovasc. Res.- 2002.-Vol.7.- P. l 15−130.
  159. Sunahara S., Urano M., Ogawa M. Genetical and geographic studies on izoniazid inactivasion.//Science 134.- 1961.-P. 1530−1531.
  160. Takahashi M., Shibata M., Niki E. Estimation of lipid peroxidation of live cells using a fluorescent probe, diphenyl-l-pyrenylphosphine// Free Radic Biol Med (United States), Jul 15 2001, 31(2) pi64−74
  161. Tennant F. Hepatitis С, B, D and A: contrasting Features and liver function abnormalities in herion addicts // Journal of Addictive Diseases.-2001.-Vol.20.-№ 1.- P.9−17.
  162. Tretter L., Szabados C., Ando A. et al. Alterations of mitochondrial proteins during HADPH dependent lipid peroxidanion// Acta biohim and biophys. Acad. Sci. Hung., 1984. Vol.19. № 1−2. — p. 146.
  163. Turktas H., Unsal M., Tulek N., Oruc O. Hepatotoxity of antituberculosis therapy (rifampicin, isoniazid and pirazinamide or viral hepatitis) // Tub. And Lung dis.- 1994.- Vol. 75.- p.58−60.
  164. WoolfT.F. Handbook of drug metabolism. 1999. 153−169.
  165. Xu F., Chen H., Jan B. The detection and significance of HBV-DNA in serum of pulmonary tuberculosis patients // Chung Hua Chien Ho Ho Hu His Tsa Chin. 1995.-Vol. 18. — № 4.-P.212−214.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!