Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Морфофункциональная характеристика гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и иммунной систем организма экспериментальных животных при воздействии хрома и бензола

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Длительное пероральное воздействие бензола и хрома на крыс Вистар при изолированном введении приводит к активизации секреторной деятельности ГГАКС, а при комбинированном — и к блокированию высвобождения гипоталамических нейропептидов на уровне нейрогипофиза, что в свою очередь ведет к лимитированию деятельности адренокортикотропоцитов, кортикоцитов надпочечников, которое протекает на фоне… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Структурно-функциональная реорганизация гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной (ГГАКС) и иммунной систем при длительном воздействии бензола и хрома (обзор литературы)
    • 1. 1. Распространенность и токсичность бензола и хрома
    • 1. 2. Влияние бензола и хрома на ГГАКС организма
    • 1. 3. Влияние бензола и хрома на иммунную систему организма
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Морфофункциональная характеристика нонапептидэргических нейросекреторных центров гипоталамуса, гипофиза, коры надпочечников в условиях воздействия на организм крыс Вистар бензола, хрома и их смеси.

3.2. Морфологическая характеристика тимуса, селезенки и мезентериальных лимфатических узлов крыс при воздействии бензола, хрома и их смеси.

3.3. Влияние бензола, хрома и их смеси на иммунологические показатели у крыс Вистар.

Морфофункциональная характеристика гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и иммунной систем организма экспериментальных животных при воздействии хрома и бензола (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Проблема устойчивости и приспособления организма к различным неблагоприятным воздействиям окружающей среды остается в настоящее время одной из наиболее значимых в биологии и медицине. Многообразие путей и форм воздействия вредных веществ на здоровье человека, необходимость их изучения и предупреждения интоксикации привели к созданию одного из самых многогранных разделов химиобиологии — профилактической токсикологии (Шандала М.Г., 1998).

В настоящее время представляет большой интерес решение таких фундаментальных проблем, как всестороннее изучение взаимодействия организма человека и химических факторов среды, адаптации к химическим воздействиям, влияния на иммунный гомеостаз, механизмов длительного воздействия веществ с целью профилактики неблагоприятного влияния на здоровье человека (Рахманин Ю.А. с соавт., 2007).

Актуальность изучения комбинированного действия химических соединений, загрязняющих окружающую среду, общеизвестна. Однако, несмотря на большое число исследований, посвященных этому вопросу (Кацнельсон Б.А., 1993; Боев В. М., Сетко Н. П., 2001; Пинигин М. А., 2001), многие аспекты этой проблемы до сих пор остаются предметом научной дискуссии.

Среди важнейших регулирующих систем организма весьма существенна роль гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы (ГГАКС) в поддержании тканевого и клеточного гомеостаза, обеспечении процессов адаптации и компенсации нарушенных функций различных органов висцеральных систем (Поленов А.Д., 1993; Акмаев И. Г., 1997; Шевлюк H.H., Руди В. Н., 2000; Стадников A.A., Бухарин О. В., 2012). Одной из наиболее чувствительных систем организма, чутко реагирующей на контакт с химическими веществами, является система иммунитета. Поэтому иммунная система может выступать как показатель воздействия на организм различных антропогенных факторов, т. е. быть чувствительной индикаторной системой наличия в регионе экологически неблагоприятной ситуации (Хаитов P.M. с соавт., 1995).

Особо значимыми в формировании опасности для здоровья человека являются бензол и соединения хрома (Aksoy M., 1989; Гильденскиольд P.C. с соавт., 1992; Новиков С. М. с соавт., 1998; Barseloux D.G., 1999; Пинигин М. А. с соавт. 2001). Известно, что бензол применяется во многих отраслях производства, присутствует в качестве примеси в автомобильном бензине и в большом количестве — в выхлопных газах, а также в промышленных отходах предприятий, использующих бензол и загрязняющих окружающую среду обитания человека (Зорина JI.A., 1990; Филов В. А., 1990; Ouyang Y. et al., 2000; Куценко С.A., 2004; Williams P.R. et al., 2008). Основными промышленными источниками хрома являются производство цветных металлов, стали, удобрений, автомобильное, нефтехимическое, красильное, ткацкое производство, гальванопластика, очистка нефти, производство и обработка оконного стекла, цемента, асбеста (Авцын А.П. с соавт., 1991; Ревич Б. А., 2010). В литературе имеются работы, посвященные исследованию влияния хромовых соединений и бензола на различные органы и ткани как в эксперименте, так и клинических условиях (Передельский Е.А., 2003; Izumi H. et al., 2005; Antonini J.M., 2007; Минигалиева И. А. с соавт., 2007). Вместе с тем следует отметить, что недостаточно изучены вопросы, посвященные комбинированному влиянию данных экотоксикантов на состояние ГГАКС и иммунной систем организма. Учитывая тесные связи нейроэндокринной и иммунной систем, представляло существенный интерес исследование комбинированного влияния вышеуказанных экотоксикантов на особенности состояния данных регуляторных систем.

Все вышеизложенное послужило основанием для проведения данной работы.

Цель работы — определение диапазона морфофункциональных изменений гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и иммунной систем при хроническом воздействии бензола и хрома в эксперименте.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить влияние бензола, бихромата калия и их смеси на морфологические изменения органов ГГАКС (гипоталамус, гипофиз, надпочечники) у крыс линии Вистар.

2. Исследовать влияние бензола, бихромата калия и их смеси на морфологические изменения органов иммунной системы (тимус, селезенка, лимфатические узлы) у экспериментальных животных.

3. Оценить изменения иммунологических показателей при воздействии бензола, бихромата калия и их смеси у экспериментальных животных.

Научная новизна исследования.

Впервые в условиях модельного эксперимента выявлены морфофункциональные изменения ГГАКС и иммунной систем крыс Вистар при воздействии бензола и хрома.

Установлено, что бензол в концентрации 0,6 мл/кг, бихромат калия в концентрации 20 мг/кг и их комбинация способны вызывать выраженные морфофункциональные нарушения ГГАКС и лимфоидных органов. Показана функциональная активизация нонапептидэргических нейросекреторных центров гипоталамуса и кортикотропоцитов у крыс, получавших только хром или только бензол, и блокирование высвобождения гипоталамических нейропептидов на уровне нейрогипофиза, которое протекает на фоне ультраструктурных повреждений нейросекреторных клеток гипоталамуса, аденоцитов гипофиза и клеток коркового вещества надпочечников при комбинированном воздействии исследованных химических факторов.

Впервые дана структурно-функциональная характеристика тимуса крыс при влиянии бензола, хрома и их смеси. Установлен комплекс структурно-функциональных изменений, свидетельствующих о статусе акцидентальной инволюции органа.

При гистологическом анализе действия бензола, хрома и их смеси на селезенку и лимфатические узлы крыс установлено снижение активности популяции Т-лимфоцитов, отражающее состояние Т-клеточного иммунодефицита у экспериментальных животных.

Впервые проведено иммуноцитохимическое исследование комбинированного влияния бензола и хрома на тимус, селезенку и лимфатические узлы крыс. Показана индукция программированной гибели тимоцитов, лимфоцитов в Т-зонах селезенки и лимфатических узлах крыс.

Впервые исследовано влияния бихромата калия, бензола и их смеси на уровень цитокинов, продуцируемых спленоцитами крыс. Установлено увеличение уровня противовоспалительного ИЛ-4 и снижение концентрации провоспалительного цитокина ИЛ-6.

Теоретическое и практическое значение.

Диссертационная работа относится к фундаментальным исследованиям в области клеточной патологии и экологической иммунологии, расширяющим представления о морфологических и иммунологических нарушениях при экспериментальном воздействии бензола, хрома и их смеси.

Выявленные изменения являются экспериментальным обоснованием для разработки подходов к предупреждению отрицательных последствий воздействия данных ксенобиотиков.

Полученные результаты могут быть использованы для анализа нарушений ГГАКС и иммунной системы при профессиональной хронической интоксикации у лиц, работающих с бензолом и соединениями хрома.

Проведенная комплексная оценка как изолированного, так и комбинированного действия данных химических факторов может быть использована в качестве критериев оценки их влияния, что важно при обосновании и корректировке существующих гигиенических нормативов для данных соединений.

По данным работы подготовлено информационно-методическое письмо «Морфофункциональная характеристика гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и иммунной систем организма экспериментальных животных при воздействии хрома и бензола».

Положения, выносимые на защиту:

1. Длительное пероральное воздействие бензола и хрома на крыс Вистар при изолированном введении приводит к активизации секреторной деятельности ГГАКС, а при комбинированном — и к блокированию высвобождения гипоталамических нейропептидов на уровне нейрогипофиза, что в свою очередь ведет к лимитированию деятельности адренокортикотропоцитов, кортикоцитов надпочечников, которое протекает на фоне ультраструктурных повреждений нейросекреторных клеток гипоталамуса, аденоцитов гипофиза и клеток коркового вещества надпочечников.

2. Воздействие бензола, хрома и их комбинации в течение 45, 90 и 135 суток на крыс Вистар приводит к снижению массы тимуса и числа тимоцитов, вызывает комплекс структурно-функциональных изменений, свидетельствующих о статусе акцидентальной инволюции органа, индуцирует программированную гибель тимоцитов и лимфоцитов в Т-зонах селезенки и лимфатических узлах.

3. Бензол, хром и их комбинация угнетают клеточный (количество лейкоцитов, лимфоцитов, фагоцитарных показателей в периферической крови, число спленоцитов, CD3-, CD4-, CD8-лимфоцитов селезенки, миелокариоцитов) и гуморальный иммунный ответ (число АОК в селезенке, титр антител к Т-зависимому антигену, уровень лизоцима и содержание ИЛ-6).

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены: на IV конференции Иммунологов Урала (Уфа, 2005) — V конференции Иммунологов Урала «Актуальные проблемы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии», (Оренбург, 2006) — Объединенном Иммунологическом Форуме (Санкт-Петербург, 2008) — VIII конференции Иммунологов Урала (Екатеринбург, 2010) — Российской научно-практической конференции «Медико-социальные аспекты формирования вторичных иммунодефицитных состояний у жителей Южно-Уральского региона» (Оренбург, 2011) — X Российской конференции Иммунологов Урала (Тюмень, 2012).

Публикации. Материалы диссертации обобщены в 14 научных работах, в том числе в 11 статьях, опубликованных в научных журналах, рекомендованных ВАК при Минобрнауки РФ для защиты докторских и кандидатских диссертаций.

Выводы.

1. Бензол и хром при изолированном длительном воздействии вызывают функциональную активизацию нонапептидэргических нейронов гипоталамуса и кортикотропоцитов аденогипофиза стрессорного характера.

2. Комбинированное воздействие исследованных химических факторов в течение 135 суток, вызывая активизацию секреторной деятельности ГГАКС, блокирует высвобождение гипоталамических нейропептидов на уровне нейрогипофиза, что, в свою очередь, ведет к лимитированию функциональной деятельности адренокортикотропоцитов гипофиза и кортикоцитов надпочечников.

3. Длительное комбинированное действие бензола и хрома на органы иммунной системы крыс Вистар проявляется в снижении массы тимуса и числа тимоцитов, в том числе за счет индукции программированной гибели тимоцитов, в формировании комплекса структурно-функциональных изменений тимуса, свидетельствующих об акцидентальной инволюции органа (выраженная клеточная реорганизация паренхимы и стромы, увеличение деструктивных форм тимоцитов, существенное снижение их числа в корковом веществе долек тимуса, снижение количества функционально специализированных ретикулоэпителиоцитов), а также в усилении апоптоза лимфоцитов в Т-зонах селезенки и лимфатических узлах (по данным иммуноцитохимического исследования).

4. Особенности влияния бензола, хрома и их смеси при длительном воздействии на периферическую кровь проявляются в снижении количества лейкоцитов, лимфоцитов, фагоцитарного показателя и фагоцитарного индекса.

5. Бензол, хром и их смесь вызывают морфофункциональные изменения в селезенке, характеризующиеся снижением ее массы и количества спленоцитов (включая СБЗ±, СБ4±, СБ8±лимфоцитов), а также клеток лимфоидного ряда.

6. Влияние исследуемых химических веществ на костный мозг выражается (на 45-й, 90-й и 135-й дни) в снижении уровня клеток миелоидного ряда, нейтрофилов и, напротив, в увеличении на протяжении всех сроков наблюдения количества лимфоидных клеток, а также содержания эритроидных клеток (на 135-й день).

7. При воздействии бензола, хрома и их смеси на гуморальный иммунный ответ снижается число антителообразующих клеток, титр антител к эритроцитам барана, уровень лизоцима и уровень провоспалительного цитокина ИЛ-6 и увеличивается уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-4 у крыс на протяжении 45 и 90 дней наблюдения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противо-окислительные вещества. JI: Наука. — 1985. — 230 с.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина. 1990. -384с.
  3. А.П., Жаворонков A.A., Риш М.А., Строчкова J1.C. Микроэлементозы человека. — М.: Медицина. 1991. — 496с.
  4. И.Г. Структурные основы механизмов гипоталамической регуляции эндокринных функций. М.: Наука. — 1979. — 227с.
  5. И.Г. Взаимодействие основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений//Клиническая медицина. 1997. — № 11. — С.8−13.
  6. Ю.И., Бобова Л. П. Органы кроветворения и иммунной защиты. СПб.: Спецлит. — 2001. — 735с.
  7. Ф. Т., Коста М., Эйхенбергер Э. Некоторые вопросы токсичности ионов металлов / Под ред. Зигеля X., Зигель А. М.: Мир,-1993. -368с.
  8. Ф., Лейзерон А., Хофстедтер Л. Мозг, разум и поведение. -М.: Мир, 1988. — 248с.
  9. В.М. Микроэлементы и доказательная медицина. М.: Медицина. — 2005. — 208 с.
  10. В.М., Сетко Н. П. Сернистые соединения природного газа и их действие на организм. М.: Медицина. — 2001. — 216с.
  11. М.В. Сравнительная гигиеническая оценка биологическихмаркеров экспозиции и межсредового распределения микроэлементов в124среде обитания: автореф. дисс. канд. мед. наук. Оренбург: «Пресса». -2008.-24с.
  12. О.В. Лизоцим как показатель неспецифического гуморального иммунитета//Биологическая роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда. — 1972. — 95с.
  13. Л.М. Ароматические соединения//В кн. «Новый справочник химика и технолога» под ред. Москвина A.B. СПб.: НПО «Профессионал». -2006. -1464 с.
  14. К.Б., Тюшнякова Н. В. Иммунологическое действие промышленных ядов на примере неорганических соединений фтора и хрома //Сборник научных трудов «Гигиена и профпатология в горнометаллургическом производстве». М. — 1990. — С.90−96.
  15. Э.М. Нейроэндокринная регуляция морфофункциональной реорганизации эпителия внутрилегочных бронхов крыс при действии стресса и бактериальных патогенов: автореф. дис. .канд. мед. наук. -Оренбург.- б/и. 2011. — 22 с.
  16. C.B. Созревание гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы человека в пренатальном онтогенезе. Светооптическое и электронно-микроскопическое исследование / C.B. Владимиров, В.И. Алтухова// Онтогенез. 1983. — Т.14. — № 5. — С.510−517.
  17. ВОЗ. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. Хром. Женева. — 1990. — 168с.
  18. ВОЗ. Руководство по качеству питьевой воды. Женева. — 2008. -Том 1. — С.312−313.
  19. А.И. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М. — 1960. — 544 с.
  20. И.А., Долгушин И. И., Колесников О. Л., Цейликман В. Э. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма. Челябинск: Изд-во ЧГПУ. — 2000. — 167с.
  21. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов V-VIII групп. / Под ред. Филова В. А. Л.:Химия. — 1989. -С.297−313.
  22. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов. / Под ред. Филова В. А. Л.: Химия.-1990. — 512 с.
  23. А., Обршал И., Тушл М. исследование комбинированного действия окиси углерода, двуокиси азота и углеводородов на организм крыс//Гигиена и санитария. 1989. — № 3. -С.69−71.
  24. O.K., Файнштейн Ф. Э., Турбина A.C. Депрессия кроветворения. — М.: Медицина, 1987. — 256 с.
  25. P.C., Новиков Ю. В., Хамидулин P.C. и др. Тяжелые металлы в окружающей среде и их влияние на организм (обзор)//Гигиена и санитария. 1992. — № 5−6. — С.6−9.
  26. ГН 2.1.5.2280−07 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования». М.: Роспотребнадзор. — 2008 г. -48 е.- табл.
  27. Е.Д., Дыгай A.M., Карпова Г. В. Роль Т-лимфоцитов в регуляции гемопоэза . Томск: Изд-во ТГУ. — 1983.-175 с.
  28. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови. М.: Медицина. 1983. — 240с.
  29. ГОСТ 9572–93. Бензол нефтяной. Технические условия. М.- ИПК Издательство стандартов. 2000. — 6 с.
  30. Е.И. Клеточная организация паравентрикулярных ядер гипоталамуса крысы// Арх. анат., гистол. и эмбриол. -1990. Т.98, № 6. -С.46−52.
  31. Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу. Д.: Химия, 1987. — 192 с.
  32. П.С., Зинчук С. Ф. К эндокринной регуляции иммунно-аллергических реакций // Эндокринная система организма и вредные факторы окружающей среды: Тезисы докл. IV Всесоюз. конф. — JL- 1991. — С. 267.
  33. Р.Е. Микроэлементный состав и морфологическая картина головного мозга крыс при воздействии различными химическими соединениями//Вестник ОГУ. 2005. — № 11. — С. 160−162.
  34. М.К. Особенности регуляции структуры сердечного ритма у рабочих, занятых добычей и обогащением хромовой руды. // Гигиена труда и медицинская экология. 2009. — № 4(25). — С.28−34.
  35. П.Ф. Иммунотропные свойства ядов и лекарственных средств. Саратов: Изд-во Сарат. мед. ун-та. 1998. — 214 с.
  36. П.Ф. Влияние ксенобиотиков на иммунный гомеостаз//В кн. Общая токсикология/Под ред. Б. А. Курляндского, В.А.
  37. Филова. М.: Медицина. — 2002. — 608с.127
  38. А.К., Величковский Б. Т., Лихачева Е. И. Влияние производственных условий и трудового процесса на состояние здоровья рабочих цехов сепарации феррохромового саморассыпающегося шлака//Гигиена труда и проф. заболевания. 1991. — № 2. — С.13−15.
  39. В.Н., Караулов A.B. Соколов В. В. с соавт. Изменение системы крови при воздействии радиации и бензола. Новосибирск: Наука. -1990. — 239 с.
  40. Л.А. Профессиональные заболевания при работе с органическими растворителями.- Учеб. пособие. — М.- 1990. — 28 с.
  41. Д.Б., Банникова С. Ю., Белоусов В. В. с соавт. Друзья или враги. Активные формы кислорода и азота/ // Биохимия. 2005. — том 70 (2). — С.265−272.
  42. Ю.Н. Эндокринный гипоталамус//Архив патологии.-1991.-№ 1. С.3−8
  43. Е.П., Лазарев B.C., Логинова Л. Л. Химические канцерогены и факторы риска развития заболеваний системы крови// Медицинские новости. № 7. — 1996. — С.3−10
  44. Н.Ф. Руководство по профессиональным заболеваниям. М.: Медицина. 1983. — 318с.
  45. М.К. Патогенез нарушений гомеостаза, вызванных избыточным поступлением хрома в организм, и пути их коррекции: автореф. дисс. докт. мед. наук. Москва.- 2004. — 43с.
  46. К.К. Прогнозирование и обоснование гигиенических нормативов промышленных и атмосферных загрязнителей (на примере амино- и нитропроизводных бензола. Автореф. дисс.канд. мед. наук. — С.-Пб, — 1994.-26с.
  47. Канцерогенные вещества: Справочник (М-лы Междунар. агентства по изучению рака). — М.- 1987. — 333 с.
  48. В.Н., Стадников A.A. Экспериментально-гистологические основы новых технологий в офтальмохирургии. Оренбург: Южный Урал, — 2009. — 104 с.
  49. H.A., Капилевич Ж. А., Высоченко A.B., Кондратюк В. Г. Оценка суммарного техногенного загрязнения окружающей среды при разработке ТЕРКСООС // Тез. докл. науч.-практ. семин. Минск. — 22−23 ноября 1994. — С. 64 — 66.
  50. .А. Проблема комбинированного действия токсических веществ при их нормировании в воздухе рабочей зоны//Токсикологический вестник- 1993, — № 2. -С. 15−20.
  51. А.П. Современные технологии морфологических исследований (Методическое пособие для студентов, аспирантов и врачей-патологов). Казань. — 2001. — 38с.
  52. Н.В., Гуркин Ю. А. Перинатальная эндокринология. -Л.: Медицина, 1986. 312с.
  53. Л.К. Математическое моделирование токсикокинетики хрома при различных условиях поступления его в организм экспериментальных животных. // Техногенные элементы и живой организм. Сборник научных трудов. Свердловск. — 1986. — С.56−57.
  54. Е.А., Шхинек Э. К. Физиологические механизмы влияния стресса на иммунную систему//Вестник АМН СССР. 1985. — № 8. — С. 4450.
  55. Д., Статика 3. Комментарии: Распространение хрома в окружающей среде и методы его спецификации. Загрязнение окружающей среды. 2000. — № 107. -С.263−283.
  56. A.B., Громова O.A. Микроэлементы в иммунологии и онкологии. М.: ГЕОТAP-Медиа. — 2007. — 544с.
  57. .А. Токсикология на рубеже веков: состояние, 129проблемы, перспективы. — В кн.-1 съезд токсикологов России (Тез. докл.) 17—20 ноября 1998 г. М. — 1998, — С. 9.
  58. О.М., Мастеркова Е. В. Исследования действия шестивалентного хрома на мочеполовую систему в эксперименте. // Актуальные вопросы гигиены труда и профпатологии в современном производстве. М. — 1987. — С.143−146.
  59. С.А. Основы токсикологии. СПб.: ООО «Издательство Фолиант». — 2004. — 720с.
  60. И.М. Гипофизарно-кортико-гонадный синдром при хронической хромовой интоксикации в эксперименте. // Труды V научной сессии (АкГМИ). Алма-Ата. — 1966. — С.24−28.
  61. Е.Е. Хром в воздухе, почве и природных водоемах/Под ред. Ландгард С. Нью-Йорк: Элсвьер Биомедикал Пресс. — 1982. — С.49−63.
  62. H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия. 1988. — 588 с.
  63. Э.Н. Общая токсикология металлов. Л.: Медицина. — 1972. — 184 с.
  64. В.П., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы, — Новосибирск: Наука, 1981 156 с.
  65. МАИР. Резюме и оценки: Бензол (группа 1). Лион Международное агентство по изучению рака. 1987. — 120с. (http://www.inchem.org/documents/iarc/suppl7/benzene.html).
  66. А.Г. Неучтенная опасность воздействия химических веществ на здоровье человека//Гигиена и санитария.-2003.-№ 6 .- С.34−36
  67. A.A., Сакебаева Л. Д. Влияние соединений хрома на иммунный статус рабочих хромового производства. // Современные проблемы гигиенической науки и медицины труда. Уфа. — 2010. — С.389−392.
  68. Л.М., Фадеева В. К., Вихрова Е. М. Изменениягематологических показателей чувствительности к норадреналину и130терморегуляции у крыс после длительного воздействия бензола//Гигиена и санитария. 1990. -№ 11.-С. 17−20
  69. П., Словиньски С., Мощиньски П. Синергическое влияние органических растворителей и табачного дыма по показателям гуморального иммунитета человека//Гигиена труда и проф. заболевания. -1991. № 3. — С.34−36
  70. A.C. Влияние трехвалентного хрома на некоторые процессы биоэнергетики и адениловых нуклеотидов. // Гигиена и санитария. 1996. — № 6. — С.39−42.
  71. С.М., Румянцева Г. И., Жолдакова З. И. и др. Проблема оценки канцерогенного риска воздействия химических загрязнений окружающей среды//Гигиена и санитария. 1998. — № 1. — С.29−34.
  72. Общая токсикология/Под ред. Б. А. Курляндского, В. А. Филова. -М.Медицина. 2002. — 608с.
  73. Е.А. Морфологические изменения слизистой оболочки желудка у лиц, работающих в условиях воздействия моноциклических ароматических углеводородов (бензола и его гомологов): автореф. дисс. канд. мед. наук. С.-Пб. — 2003. — 24с.
  74. Е.В., Вашкова В. В., Можаев Е. А., Ротова Е. Г. Бензол как канцерогенный загрязнитель воздуха (обзор)//Гигиена и санитария. -1997. -№ 5.-С.43−46
  75. М.А. О понятии «Характер комбинированного действия» как основе гигиенической оценки//Гигиена и санитария.-1986.-№ 1.-С.45−48.
  76. М.А., Сабирова З. Ф., Чанышева Н. Ф. Комбинированное и комплексное воздействие загрязнения окружающей среды//Среда обитания и здоровье населения: Материалы Всеросс. науч.-практ. конф. Оренбург.-2001. -Т.2.- С.83−84.
  77. Э. Гистохимия. М.: Изд-во иностр. лит-ры. — 1962. — 962 с.
  78. A.A., Конь И. Я., Ширина Л. И. Микроэлементы и их роль в жизнедеятельности организма. // Справочник по диетологии. — М. — 1981.-560 с.
  79. А.Л. Нейроэндокринология. С.-Пб.: Изд-во РАН, 1993.41.-229с.
  80. А.Л. Эволюция гипоталамо-гипофизарного нейроэндокринного комплекса / А.Л. Поленов//Эволюционная физиология. Л.:Наука, 1983. — 4.2. — С.53−109.
  81. А.Л., Константинова М. С., Гарлов П. Е. Гипоталамо-гипофизарный нейроэндокринный комплекс. С.-Пб.: Изд-во РАН, 1994.42. С.139−186.
  82. В.В. Нейроонтогенез. М. — 1985. — С. 199−238.
  83. B.C. Нейрофизиологические основы действия микроэлементов. М.: Медицина. — 1981. — 152 с.
  84. Ю.А., Боев В. М., Аверьянов В. Н., Дунаев В. Н. Химические и физические факторы урбанизированной среды обитания. -Оренбург: ФГУП «Южный Урал», — 2004. 432с.
  85. Ю.А., Иванов С. И., Новиков С. М. с соавт. Актуальные проблемы комплексной гигиенической характеристики факторов городской среды и их воздействия на здоровье населения//Гигиена и санитария. 2007. -№ 5. — С.5−7.
  86. .А. К оценке влияния деятельности ТЭК на окружающуюсреду и здоровье населения. // Проблемы прогнозирования. 2010. — № 4. 1321. С. 87−99.
  87. .А., Сает Ю. Е., Смирнова P.C., Сорокина Е. П. Методические рекомендации по геохимической оценке загрязнения городов химическими элементами. — М.:ИМГРЭ, 1982. — 110 с.
  88. М.В. Морфоцитохимические особенности лимфоцитов в норме, при дестабилизирующих воздействиях и при аутоиммунных процессах и заболеваниях. Автореф. дисс. д-ра биол. наук. Новосибирск.-1994.
  89. Н.В., Короткова Г. И., Орлов А. Ю., Соловьева A.B., Шемякина Ю. В. Эколого-гигиенические аспекты управления отходами производства и потребления// Гигиена и санитария. 2007. — № 6. — С.52 -53.
  90. СанПиН 2.2.0.555−96 Гигиенические требования к условиям труда женщин М.: Информ.-изд. центр Минздрава России. 1997. — 35с. табл.
  91. СанПиН 2.1.4.1074−01 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. М.: Роспотребнадзор. 2006. — 102с.
  92. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.:Медгиз. — 1960. -255 с.
  93. A.B., Лыткин В. В. Эндокринная система организма и вредные факторы окружающей среды. Л. — 1991. — С. 209.
  94. Г. И., Федосеева В.Н, Шарецкий А. П., Аристовская Л. В. Иммунотоксикология важнейшее направление исследований в гигиене окружающей среды// Гигиена и санитария. — 1989. — № 3. — С.7−11.
  95. В.Н., Беляева Ю. Л., Кузнецова C.B. Инженерно-геологические и геоэкологические проблемы строительства современных полигонов хранения твердых бытовых отходов в Западном Прикаспии. М.: Высшая школа. 2004.- 220 с.
  96. И.М., Волгарев М. Н. Химический состав пищевыхпродуктов. М.: Агропромиздат. — 1987. — Т.1 — 223 с.133
  97. Т.А., Шайхимов Е. Ш. Влияние соединений хрома на функциональные состояния гематоэнцефалического барьера в эксперименте. // В сб. Клиника, диагностика и лечение хромовой интоксикации и сенсибилизации. Актюбинск. — 1981. — С.173−176.
  98. С., Петерсен П. Д., Кван К.Н. М. Накопление, перенос и токсичность хрома в растениях// Токсичный химический состав, оказывающий воздействие на окружающую среду. 1989. — № 24. — С.241−251.
  99. В. 3., Харлампович Г. Д., Производство и использование ароматических углеводородов. М. 1980
  100. В. В., Фраш В. И. //Журн. гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунологии (Прага). 1987. — Т. 31. — № 2. — С. 147 — 148.
  101. Н.С., Кузьмина JI. П., Дуева JI.A. и др. Патоморфоз заболеваний бронхолегочной системы у работающих в контакте с аэрозолями цветных металлов//Пульмонология. 2008.- С.81−85
  102. A.A. Гипоталамические факторы регуляции процессов роста, пролиферации и цитодифференцировки эпителия аденогипофиза. -Екатеринбург. 1999. -140с.
  103. A.A. Роль гипоталамических нейропептидов во взаимодействии про- и эукариот: структурно-функциональные аспекты. -Екатеринбург: УрО РАН. 2001. — 244с.
  104. A.A., Бухарин О. В. Гипоталамическая нейросекреция и структурно-функциональный гомеостаз про- и эукариот (морфологические основы реактивности, пластичности и регенерации). Оренбург: ОрГМА, 2012.-296с.
  105. A.A., Чернова О. Л., Ковбык Л. В. и др. Роль гипоталамических нонапептидов во взаимодействии про- и эукариотических клеток//Вестник РАМН. 2000. — № 2. — С.49−52.
  106. А.Т. Иммунологические реакции крыс при отравлениибихроматом калия через дыхательные пути. // В сб. Влияние хрома и134других химических веществ на организм человека и животных. Алма-Ата. — 1969. — С. З 8−41.
  107. Н.В. Иммунный статус детей в условиях загрязнения крупного города тяжелыми металлами//Гигиена и санитария. 2003. -С.42−44.
  108. A.B. Справочник по клинической токсикологии.- Н. Новгород: НГМА. 1996. — 180 с.
  109. О.П., Литвинов H.H., Козлова И. Н. Влияние антропогенных изменений окружающей среды на здоровье населения. -М.: ВНИИТИ. -1986. 190 с.
  110. A.B., Смирнова Т. В. Основы токсикологии. М.: Маршрут. — 2006. — 160 с.
  111. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир. — 1989. — 656с.
  112. C.B. Влияние хронической интоксикации хромом и бензолом на антиоксидантный статус крыс/С. В. Тимошинова, Н. В. Шарапова, И. В. Михайлова, С. И. Красиков, В. М. Боев, А. И. Смолягин // Вестник ОГУ. 2004. — № ю. — С. 132−133.
  113. И.Н., Тычина В. А. Приоритетные аспекты проблемы кардиотоксического действия потенциально токсичных химических веществ. // Матер1али 6-го конгресу кардюлопв Украши, 18−21 вересня 2000 р. Тези наукових доповщей. К. — 2000. — С.26−27.
  114. В.А., Шурлыгина A.B., Робинсон М. В. Функциональная морфология клеток иммунной системы в эксперименте и клинике//Морфология. 2005. — № 4. — С.20−24.
  115. К. Т. Активные формы кислорода и экспрессия генов. / К. Т. Турпаев // Биохимия. -2002. Т. 67. — № 3. — С. 339−352.
  116. В.В. Гигиеническая характеристика хрома и бензола и морфофункциональные аспекты их взаимодействия на организм в условиях эксперимента: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Оренбург.-2002. 24с.
  117. В.Н., Пинегин Б. В., Орадовская И. В. и др. Выявление групп повышенного риска развития иммунопатологии при массовых обследованиях населения//Гигиена и санитария. 1989. — № 3. — С.17−19.
  118. Е.Г. Оценка мутагенной активности бензола и некоторых его производных как загрязнений воды. Автореф. дисс. канд. биол. наук. -М.- 1984.-24с.
  119. A.A. Принципы и механизмы регуляции гипофизарно-адренокортикальной системы. Д.: Наука. — 1987. — 166с.
  120. В.Н. Механизмы действия бензола на систему крови (экспер. исслед.): Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М.- 1980, — 43 с.
  121. В.Н., Караулов A.B. О лимфопоэзе и гетерогенности популяции лимфоцитов при бензольной интоксикации//Гигиена труда. — 1976. — № 9. — С. 30—33.
  122. .А., Стадников A.A. Экспериментальная гриппозная инфекция как стрессор- активация гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы (ГГАКС)//Тезисы докладов 4-го Всесоюзного симпозиума. Кишинёв, 1991. С. 211.
  123. И.В. Токсико-гигиеническая оценка хромо-магнезитовой пыли и ее регламентирование в атмосферном воздухе населенных мест// Ппена населених мюць.- зб. наук. пр. — К.- 2009. — Вип. 54. С.73−78.
  124. P.M. Иммунология. М.- ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 320с.
  125. Р. М. Иммунология : учебник. 2-е изд., перераб. и доп. — М.-ГЭОТAP-Медиа. — 2011. — 528 с.
  126. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая136иммунология. М- ВНИРО. — 1995. — 219с.
  127. В.В., Мизгирев И. В. Пути развития и перспективы экологической онкологии // Вопросы онкологии. 1997. № 1. — С. 116−119.
  128. Хэм А., Кормак Д. Гистология: пер. с англ. М.- Мир. — 1983. — Т.5.-296с.
  129. Э., Хейни М., Мисбах С. с соавт. Основы клинической иммунологии/Перевод с англ. 5-е изд-е. — М.- ГЕОТАР-Медиа. — 2008. -416с.: ил.
  130. A.M. О содержании хрома и морфологические изменения в органах при различных путях поступления хромовых соединений в организм. // Автореф. канд. дисс. Ярославль. — 1972. — 22 с.
  131. М.Г. Профилактическая токсикология и профилактическая медицина. — В кн.: 1-й съезд токсикологов России (Тез. докл.) 17—20 ноября 1998 г. — М, — 1998. С. 22.
  132. H.H. Морфофункциональная характеристика интерстициальных эндокриноцитов семенников суслика рыжеватого в условиях сезонного изменения репродуктивной активности//Морфология. 1998. — Т.114. — № 4. — С.88−93.
  133. H.H., Руди В. Н. Стратегия выживания и биология репродукции представителей фауны санитарно-защитной зоны Оренбургского газзавода (СЗЗОГПЗ)//Материалы международной конференции «Экология и здоровье населения». Астрахань. — 2000. -С.178.
  134. Л.Д. Действие шестивалентного хрома на сперматогенныйэпителий и процессы перекисного окисления липидов в гонадах137лабораторных животных / Л. Д. Шейко, В. П. Мамина // Гигиена и санитария. 1997. — № 5. -С. 30−33.
  135. Щербо А. П, Кипич А. В. Твердые бытовые отходы: предпосылки к созданию системы управления // Окружающая среда и здоровье человека: Научные труды Международного Экологического Форума. С.-Пб.: Спец Лит.- 2003.- 864с.
  136. Н.А. Экспериментальное исследование патогенеза нейротоксического действия хрома. // В сб. Клиника, диагностика и лечение хромовой интоксикации и сенсибилизации. Актюбинск. — 1981. — С.167−172.
  137. А.А. Иммунология. М, — ГЭОТАР-Медиа.-2010.- 752 с.
  138. Aksoy М. Hematotoxicity and carcinogenicity of benzene//Environ. Health.Perspect. 1989. — Vol.82. — P. 193−197.
  139. Alette A. M. Langenhoff H.R., Gerritse J. Benzene Degradation at a Site Amended with Nitrate or Chlorate Bioremediation Journal. 2009. — Vol. 13. -Issue 4. — pages 180−187.
  140. Altman J., Bayer S.A. The development of the rat hypothalamus // Adv. anat., embriol. and cell Biol. 1986. — V.100. — P. 1−173.
  141. Anderson R.A. Potential antioxidant effects of zinc and chromium supplementation in people with type 2 diabetes mellitus. Journal of the American College of Nutrition. 2001. — P.212−218.
  142. Antoni F.C. et al. Evidence that the effects of arginine-8-vasopressin (AVPO) on pituitary corticotropin (ACTH) release are mediated by a novel type of receptor // Peptides. 1984. — V.5. — N.3. — P.519−522.
  143. Antonini J.M., Stone S., Roberts J.R. Effect of short-term stainless steelwelding fume inhalation exposure on lung inflammation, injury, and defense138responses in rats //Toxicology and Applied Pharmacology. 2007. — V.223. -P.234−245.
  144. ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry). Toxicological Profile for Benzene (Update). U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Atlanta, GA. 2007. http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp3.pdf.
  145. Au W.W., Ramanujam V.M.S, Ward J.B. et al. Chromosome aberrations in lymphocytes of mice after sub-acute low-level inhalation exposure to benzene. Mutat Res. 1991. — V.260.- P. 219−224.
  146. Bailey M.M., Boohaker J.G., Sawyer R.D. et al. Exposure of pregnant mice to chromium picolinate results in skeletal defects in their offspring. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. 2006. — V.77 (3).- P.244−9.
  147. Barceloux D.G. Chromium. // J. Toxicol. Clin. Toxicol. 1999. -Vol.37.-N2.-P.173−194.
  148. Barnhart J. Chromium chemistry and implications for environmental fate and toxicity//Journal of Soil Contamination. 1997. — Vol. 6. — Issue 6. — P. 561 568.
  149. Barnhart J. Chromium chemistry and implications for environmental fate and toxicity// Journal of Soil Contamination. 1997.-V.6. — Issue 6. — P. 561 568.
  150. Bechtold W.E., Willis J.K., Sun J.D. et al. Biological markers of exposure to benzene: S-phenylcysteine in albumin. Carcinogenesis. 1992.-V.13(7).- P.1217−1220.
  151. Blankenship L.J.- Manning F.C.R.- Orenstein J.M. et al. Apoptosis is the mode of cell death caused by carcinogenic chromium. Toxicology and Applied
  152. Pharmacology 1994, — V. 126(1).- P.75−83.139
  153. Bronzetti G., Galli A., Boccardo P. et al. Genetic effects of trivalent chromium on Saccharomyces cerevisuae. // Sei. Total Environ. 1988. — V.71. -№ 3. — P.570.
  154. Brunnemann K.D., Kagan M.R., Cox J.E., Hoffmann D. Determination of benzene, toluene and 1,3-butadiene in cigarette smoke by GC-MSD. Exp Pathol.- 1989. V.37.-P.108−113.
  155. Burmaster DE. The new pollution. Groundwater contamination. Environment. 1982. — V.24.- P.33−36.
  156. Cameron A. M., Zahlsen K., Haug E. et al. Circulating steroids in male rats following inhalation of nalcohols//Arch. Toxicol. Suppl. 1985. V. 8. -P.422−424.
  157. Cau P., Cau H., Fondaral J. Stude photometrique et fluorometrique du system hypothalamo posthypophysiale. // Arch. Biol. (Belg.). 1978. -V.89. -N.4. P.483−507.
  158. Choy W.N., MacGregor J.T., Shelby M.D. Induction of micronuclei by benzene in B6C3 °F. mice: Retrospective analysis of peripheral blood smears from the NTP carcinogenesis bioassay. Mutat Res. 1985. — V. 143.-P.55−59.
  159. H.W., Broekhaus A., Ewers H. // Arbeitsmed. Praven-livmcd. -1991. Bd 26, — N 12. — P. 483−485.
  160. CPI Product Profile for benzene. Camford Information Services Inc., Scarborough, Ontario. 2003. — 44p.
  161. Daiker D.H., Moslen M.T., Carr J.B., Ward J.B. Repeated oral benzene exposure alters enzymes involved in benzene metabolism Journal of Toxicology and Environmental Health. -1996. Vol. 48. — Issue 5. — P. 439−440.
  162. De Boer S.F., J. van Der Gugten, Slangen J.L., Hijzen T.H. Changes in plasma corticosterone and catecholamine contents induced by low doses of deltamethrin in rats// Toxicology. 1988. — V.49- P.263−270.
  163. De Gandarias J.M., Casis O., Irazusta J. et al. Effect of subacute benzeneexposure on the activity of two neuropeptide-degrading enzymes in the rat brain.140
  164. Archives Of Environmental Contamination And Toxicology. 1992. — Vol. 22 (3). — P. 345−8.
  165. Descotes J. Immunotoxicology of drugs and chemicals Amsterdam -N.Y. — Oxford.- Else-Vier. — 1986. — 400 p.
  166. Disilvestro R., Dy E. Comparison of acute absorption of commercially available chromium supplements. J Trace Elem Med Biol. 2007. № 21(2). -P.120−124.
  167. Eikmann T, Kramer M, Goebel H. The exposure of the population to toxic substances in the interior of motor vehicles—the example of benzene// Zentralbl Hyg Umweltmed. 1992. — 193(1). — P. 41−52.
  168. Elias Z., Schneider O., Aubry F. et al. Sister chromatid exchanges in Chinese hamster V79 cells treated with the trivalent chromium compounds, chromic chloride and chromic oxide. // Carcinogenesis. 1983. — V.4. — P.604−611.
  169. Farris G.M., Robinson S.N., Gaido K.W. et al. Benzene-Induced Hematotoxicity and Bone Marrow Compensation in B6C3F1 Mice//Fundamental and applied toxicology. 1997. — V.36. — P. 119−129.
  170. Fishbein L. Exposure from occupational versus other sources// Scand J Work Environ Health. 1992. — Suppl 1. — P.5−16.
  171. Fromme H., Lahrz T., Piloty M. et al. Polycyclic aromatic hydrocarbons inside and outside of apartments in an urban area//Science of The Total Environment. 2004. — Vol. 326. — Issues 1−3. — P. 143−149.
  172. Gardner D. E. Alterations in macrophage functions by environmental chemicals//Environm. Hlth. Perspect. 1984. — Vol. 55. — P. 343−358.
  173. Gillies Y.E., Linton E.A., Lowry R.Y. Corticotropin releasing activityof the new CRF is potentiated several times by vasopressin// Nature. 1982. 141
  174. Archives Of Environmental Contamination And Toxicology. 1992. — Vol. 22 (3).-P. 345−8.
  175. Descotes J. Immunotoxicology of drugs and chemicals Amsterdam -N.Y. — Oxford.- Else-Vier. — 1986. — 400 p.
  176. Disilvestro R., Dy E. Comparison of acute absorption of commercially available chromium supplements. J Trace Elem Med Biol. 2007. № 21(2). -P.120−124.
  177. Eikmann T, Kramer M, Goebel H. The exposure of the population to toxic substances in the interior of motor vehicles—the example of benzene// Zentralbl Hyg Umweltmed. 1992. — 193(1). — P. 41−52.
  178. Elias Z., Schneider O., Aubry F. et al. Sister chromatid exchanges in Chinese hamster V79 cells treated with the trivalent chromium compounds, chromic chloride and chromic oxide. // Carcinogenesis. 1983. — V.4. — P.604−611.
  179. Farris G.M., Robinson S.N., Gaido K.W. et al. Benzene-Induced Hematotoxicity and Bone Marrow Compensation in B6C3F1 Mice//Fundamental and applied toxicology. 1997. — V.36. — P. 119−129.
  180. Fishbein L. Exposure from occupational versus other sources// Scand J Work Environ Health. 1992. — Suppl 1. -P.5−16.
  181. Fromme H., Lahrz T., Piloty M. et al. Polycyclic aromatic hydrocarbons inside and outside of apartments in an urban area//Science of The Total Environment. 2004. — Vol. 326. — Issues 1−3. — P. 143−149.
  182. Gardner D. E. Alterations in macrophage functions by environmental chemicals//Environm. Hlth. Perspect. 1984. — Vol. 55. — P. 343−358.
  183. Gillies Y.E., Linton E.A., Lowry R.Y. Corticotropin releasing activityof the new CRF is potentiated several times by vasopressin// Nature. 1982. 141vol. 299-N5881. P. 355−357.
  184. Ginter E., Chorvatovicova D. Metabolismus, fyziologicke uloku a toxicita chromu. // Cs. fysiol. 1987. -V.36. — N6. -P.551−559.
  185. Glatt H., Padykula R., Berchtold G.A. et al. Multiple activation pathways of benzene leading to products with varying genotoxic characteristics. Environ Health Perspect. 1989. — V.82.- P.81−89.
  186. Gotohda T., Tokunaga I., Kubo S. Toluene inhalation-induced adrenocortical hypertrophy and endocrinological changes in rat. //Life Sciences.- Vol. 76. Issue 17, — P.1929−1937
  187. Graham D.E., Koren H.S. Biomarkers of inflammation in ozone-exposed humans. Comparison of the nasal and bronchoalveolar lavage//Am. Rev. resp. Dis. — 1990. — Vol. 142, — P.152−156.
  188. W.F., Dold K.M., Asborne R. //Biologic Mechanisms of Dioxin Action /Eds A. Poland, R.D.Kimbrough. New York. 1985. — P. 435 -440.
  189. Gulis G., Fitz O., Wittgruber J., Suchanova G. Colorectal cancer and environ-mental pollution. // Cent. Eur. J. Public. Health. 1998. — Vol.6. — N3.- P.188−191.
  190. Harder A., Escher B., Landini P. et al. Evaluation of bioanalytical assays for toxicity assessment and mode of toxic action classification reactive chemicals//Environmental Science and Technology. 2003. — V. 37−21. -P.4962.
  191. Hayat M.A. Colloidal Gold: Principles//Methods and Applications Academic Press, San Diego, CA. 1989. — Vol. 1. — 519 p.
  192. Hayes R.B., Yin S.N., Dosemeci M. et al. Benzene and the dose-related incidence of hematologic neoplasms in China. J. Natl. Cancer Inst. 1997. — V. 89(14).-P.1065−1071.
  193. Heijne W.H., Jonker D., Stierum R.H. et al. Toxicogenomic analysis ofgene expression changes in rat liver after a 28-day oral benzeneexposure//Mutation Research. 2005. — Vol. 575 (1−2). — P. 85−101.142
  194. R. // Bild Wiss. 1994. — N 8. — S. 24−27.
  195. Hite M., Pecharo M., Smith I., Thornton S. The effect of benzene in the micronucleus test. Mutat Res. 1980. — V. 77.- P.149−155.
  196. International Agency for Research on Cancer. Overall evaluations of carcinogenicity: an updating of IARC Monographs. Lyon. — 1987. — V. 1−42. -P.120−122.
  197. Izumi H., Kimura E., Ota T., Shimazu S. A two-generation reproductive toxicity study of n-butylbenzene in rats//The Journal Of Toxicological Sciences. 2005. — Vol. 30. — Spec No. — P. 21−38.
  198. Kabra K., Chaudhary R., Sawhney R. Application of Solar Photocatalytic Treatment to Industrial Wastewater from a Chrome Plating Unit// International Journal of Green Energy. 2009. — Vol. 6 — Issue 1. — P. 83−91.
  199. Karacr F. Environmental pollution and carcinogenic risk. // Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 1996. — Vol.15. — N2−4. — P. 105−13.
  200. Karaite V., Skender L., Bosner-Cucancic B., Sogadi-Sare A. // Amer. J. hid. Med. 1995. — Vol. 27. — N 3. — P. 379−388.
  201. Kawanishi S. Hiraku Y., Murata M., Oikawa S. The role of metals in site-specific DNA damage with reference to carcinogenesis// Free Radic Biol Med. 2002. V. 32(9). — P. 822−32.
  202. Khalade A., Jaakkola M.S., Pukkala E., Jaakkola J.J. Exposure to benzene at work and the risk of leukemia: a systematic review and metaanalysis. Environ Health. 2010. V. 9.- 31p.
  203. Khalil A.M., Odeh M.T. Genetic toxicology of benzene and its derivatives in rat bone marrow cell cultures.//Toxicological Environmental Chemistry. 1994. — Vol. 45. — Issue 3−4. — P. 157−166.
  204. Kiss A. Morphology of the hypothalamo-neurohypophyseal system//Csl. Fysiol.- 1983.-Vol. 32. N 5.- P. 419 -433
  205. Kozlowski G.P. Nilaver G., Zimmerman E.A. Distribution of neurohypophysial hormones in the brain // Pharm. iher. 1983. V.55.- № 1. — P. 19−89.
  206. Lioy P.J., Fan Z., Zhang J. Personal and ambient exposures to air toxics in Camden, New Jersey. Res Rep Health Eff Inst. 2011 — V. 160.- P. 3−127.
  207. Maltoni, C., Ciliberti, A., Cotti, G. et al. Benzene, an experimental multipotential carcinogen: results of the long-term bioassays performed at the Bologna Institute of Oncology. Environ. Health Perspect. 1989. — V. 82, — P. 109−124.
  208. Maschewsky W. Do workplace chemicals harm the heart?// Soz Praventivmed. 1993. — № 38(2). -P.71−76.
  209. McMichael A.J. Carcinogenicity of benzene, toluene and xylene: epidemiological and experimental evidence// IARC Sci Publ. 1988. — № 85. -P.3−18.
  210. Merian E. The environmental chemistry of volatile hydrocarbonsToxicological & Environmental Chemistry. 1982.- V.5. — Issue 2. — P.167−175.
  211. Midorikawa K., Uchida T., Okamoto Y. et al. Metabolic activation of carcinogenic ethylbenzene leads to oxidative DNA damage: Chem Biol Interact. 2004,-V 150(3).- P. 271−81.
  212. Millonig G. Advantages of a phosphate buffer for osmiumtetroxide solutions in fixation // J. Appl. Physics.- 1961. Vol. 32. — P. 1637 — 1643.
  213. Miyal T., Tujii N., Suzuki Y. Cukoku uraxy graccu. Skikoku acta med. 1980. — V. 36. -N2. — P.210−223.
  214. Norston A. Axonaility brain and turnover of neurohypophiseal proteins in the rat. / A. Norston // Ann. M. Y. Acad. Sei. 1975. — V.248. — P.-46−49.
  215. O’Brien P., Kortenkamp A. Chemical models impportant in understanding the ways in which Chromate can damage DNA // Environ. Health Perspect. 1994. — vol. 102. — suppl. 3.- P. 3−10.
  216. Ouyang Y., Virasch N., Hao P. et al. Suppression of human IL-lb, IL-2, IFN-y and TNF-a production by cigarette smoke extracts.// J. Allergy and Clin. Immun. 2000. — V. 106, — P.280−287.
  217. Paganini-Hill A., Glazer E., HendersonB. E. et al. //J. Occup. Med. -1980. -V. 22. P. 542 — 544.
  218. Parvathi K., Nagendran R. Biosorption of Chromium from Effluent Generated in Chrome-Electroplating Unit using Saccharomyces cerevisiae// Separation Science and Technology.- 2007.-Vol. 42. Issue 3, — P. 625−638
  219. Pfeifer R.W., Irons R.D. Effect of benzene metabolites on phytohemagglutinin-stimulated lymphopoiesis in rat bone marrow. Journal Of The Reticuloendothelial Society. 1982. — V.31 (2).- P. 155−70.
  220. Piringer R., Steiner I., Leisser H. et al. Chlorkohlenwasserstoffe// Sichere Arbeit 1988. — V.2 — P. 24−27.
  221. Rechardt L. Electron microscopty and histochemycal observation on the supraoptic nucleus of normal artdehydratie rats. / L. Rechardt // Acta physiol. scand. 1969. V.39. — P. 1−79.
  222. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electron opaque145stain in electron microscopy // J. Cell. Biol. 1963. — Vol. 17.- P.208 -212.
  223. Robinson S.N., Shah R., Wong B.A., Wong V.A., Farris G.M. Immunotoxicological effects of benzene inhalation in male Sprague-Dawley rats//Toxicology. 1997. — V.- 119(3). — P.227−37.
  224. Ross D. The role of metabolism and specific metabolites in benzene-induced toxicity: evidence and issues. J. Toxicol. Environ. Health. 2000. — V. 61.- P.357−372.
  225. Rozen M.G., Snyder C.A., Albert R.E. Depressions in B- and T-lymphocyte mitogen-induced blastogenesis in mice exposed to low concentrations of benzene// Toxicol Lett. 1984. — V.20.- P.343.
  226. Rumpa S., Rumki N., Bidyut S. Sources and toxicity of hexavalent chromium// Journal of Coordination Chemistry. 2011. — V. 64. — Issue 10. -P.1782−1806.
  227. Rushton R., Romaniuk H. A case-control study to investigate the risk of leukemia associated with exposure to benzene in petroleum marketing and distribution workers in the United Kingdom. Occup. Environ. Med. 1997. — V. 54, — P.152−166.
  228. Russel J.A. Water deprivation in lactatiriff rats change in nucleolar dry mats of paraventricular and supraoptic neurons// Cell and tissue res. -1980. V.212. — P.315−331.
  229. Ruwe W.D. et al. Release of arginine vasopressin from the brain: correlation with physiological events// In vivo perfusion and release of neuroactive substances. N.Y.: Acad. Press. — 1985. — P.233−248.
  230. Sarto F., Cominato I., Bianchi V., Levis A.G. Increased incidence of chromosomal aberration and sister chromatid exchanges in workers exposed to chromic asid (Cr03) in electroplating factories.// Carcinogenesis. 1982. — V.3. — P.-1011−1016.
  231. Sato T., Shamoto M. A simple rapid polychrome stain for epoxy-embedded tissue // Stain Technol. 1973. — Vol. 48. — P. 223.
  232. Schaumberg H.H. Human neurotoxic disease. In: Spencer P., 146
  233. Schaumberg H.H. et al. Experimental and Clinical Neurotoxicology. 2nd ed. N.Y.- Oxford University Press. 2000.
  234. Schnatter A.R., Armstrong T.W., Thompson L.S. et al. The relationship between low-level benzene exposure and leukemia in Canadian petroleum distribution workers. Environ. Health Perspect. 1996. — V.104 (Suppl. 6).- P. 1375−1379.
  235. Schreiber V. The hypothalamo-hypophysial system / V. Schreiber // Praque: Chechosl. Acad. Sci. 1963. — P. 1−533.
  236. Sertoli A., Spadoni S., Giorgini S. et al. Chromium binding to leukocytes. Boll 1st Sieroter Milan. 1984. V.63(3).- P.207−12.
  237. Shyder C.I. Ethel Browning’s Toxicology and-Metabolism of Industrial Solvents. Amsterdam.- 1987. — Vol.1 — P.3−37.
  238. Siou G., Conan L., Haitem M. Evaluation of the clastogenic action of benzene by oral administration with 2 cytogenetic techniques in mouse and Chinese hamster. Mutat Res. 1981. — V.90.- P.273−278.
  239. Smith M.T. Advances in understanding benzene health effects and susceptibility. Annu Rev Public Health. 2010. — V. 31, — P. 133−148.
  240. Smith M.T. Mechanistic studies of benzene toxicity-implications for risk assessment. Adv. Exp. Med. Biol. 1996. — V. 387.- P.259−266.
  241. Smith M.T., Luoping Zhang, Cliona M. McHale et al. Rappaport Benzene, the Exposome and Future Investigations of Leukemia Etiology. -Chem Biol Interact. 2011. — V. 192(1−2).- P. 155−159.
  242. Smith M.T., Rothman N., Yin S.-N. et al. Benzene exposure and risk of mds/aml//Leukemia Research. 1997 — V.21- 1-P.53.
  243. Snow E.T. Effects of chromium on DNA replication in vitro//Environ Health Perspect. 1994. — V.102(Suppl 3).- P. 41−44.
  244. Snyder R. Recent developments in the understanding of benzene toxicity and leukemogenesis. Drug Chem. Toxicol. 2000. — V.23.- P. 13−25.
  245. Snyder R., Hedli C.C. An overview of benzene metabolism. Environ.
  246. Health Perspect. 1996. — V. 104 (Suppl. 6).- P. 1165−1171.147
  247. Snyder R., Kalf G.F. A perspective on benzene leukemogenesis. Crit. Rev. Toxicol. 1994. — V.24(3).- P.177−209.
  248. Stearns D.M., Wellerliahn K.E. Reaction of chromium (VI) with ascorbate produces chromium (V), chromium (IV), and carbon-based radicals//Chem. Res. Toxicol. 1994. — V.7.- P.219−230.
  249. Steinmaus C., Smith A.H., Jones R.M., Smith M.T. Meta-analysis of benzene exposure and non-Hodgkin lymphoma: biases could mask an important association. Occup Environ Med. 2008. V.65(6).- P.371−378.
  250. Strang P.G. Cell Surface Receptors. Chichester. — 1983.- 298 p.
  251. Subrahmanyam, V.V., Ross, D., Eastmond, D.A., Smith, M.T. Potential role of free radicals in benzene induced myelotoxicity and leukemia. Free Radic. Biol. Med. 1991. — V.ll.- P. 495−515.
  252. Sugiyama S., Noda H., Yamaguchi M et al. Changes in chromium concentration in organs of Japaneese //Acta med. / Kinki Univ. 1995. — V.20. -№ 1. — P.23−26.
  253. Tweedle, C. Synapse formation and dlelappearence in adult rat supraoptic nucleus during different hydratating states. / C. Tweedle, G. Hatton // Brain pes. 1984. — V.909. — N.3. — P.373−376.
  254. Ungvary G., Tatrai E. On the embryotoxic effects of benzene and its alkyl derivatives in mice, rats and rabbits// Arch Toxicol. 1985.- V.8.- P.425−430.
  255. Valko M. Metals, toxicity and oxidative stress /Valko M., Morris H., Cronin M. T. D.// Curr. Med. Chem.- 2005. -V. 12. P. 1161−1208.
  256. Venitt S. Summary report on the performance of the bacterial mutation assays. In: Ashby J., de Serres F.J., Draper M., Ishidate M. Jr., Margolin B.H.,
  257. Matter B.E., Shelby M.D. ed. Amsterdam, Oxford, New York, Elsevier Science Publishers. — 1985. — Vol. 5. -P.ll-23.
  258. Waidyanatha S., Rappaport S.M. Investigation of cysteinyl protein adducts of benzene diolepoxide. Chemico-biological interactions. 2005. -V.153−154.- P.261−266.
  259. Ward C.O., Kuna R.A., Snyder N.K. et al. Subchronic inhalation toxicity of benzene in rats and mice.// Am J Ind Med. 1985. — V.7.- P.457.
  260. Ward J.B., Ammenheuser M.M., Ramanujam V.M. et al. The mutagenic effects of low level sub-acute inhalation exposure to benzene in CD-I mice //Mutation Research. 1992. — Vol. 268 (1). — P. 49−57.
  261. Ware G.W. USEPA Office of Drinking Water health advisories. Reviews of environmental contamination and toxicology. 1988. — V.106.- P.9−19.
  262. Watt P.M. Metataxill activity in single supraoptic neurons and its relation to osmotic stimulation. / P.M. Watt // Brain res. 1970. V.21. — P.443−447.
  263. Weinberg J., Bezio S. Alcohol-induced changes in pituitary-adrenal activity during pregnancy// Alcohol Clin. Exp. Res. 1987. V. l 1. — P. 274−280.
  264. Williams P.R.D., Panko J. M., Unice K. et al. Occupational Exposures Associated with Petroleum-Derived Products Containing Trace Levels of Benzene Journal of Occupational and Environmental Hygiene. 2008. — Vol. 5.- Issue 9. — P.565−574.
  265. S. // Wohming Gesundh. 1996.- Bd 18, N 79. — P. 40−41.
  266. Yamamura K., Katoh T., Kikuchi M. et al. Effect of benzene exposure on hematology and hepatic drug metabolic enzymes in ethanol administrated rats Journal Of UOEH. 1999. — Vol. 21 (1). — P. 29−35.
  267. Zhu J., Newhook R., Marro L. et al. Selected volatile organic compounds in residential air in the city of Ottawa, Canada. Environ. Sei. Technol. 2005. — V.39.- P.3964−3971.
  268. Zoloth S. R., Michaels D. M., Villabi J. R. et al. // J. Nat. Cancer Inst. -1986. -V. 76. P. 1051.
Заполнить форму текущей работой