Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев

Диссертация: Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По-видимому, термин «экологическая ниша» впервые предложил Р. Джонсон в 1910 г (Gaffney, 1975). Однако его широкое использование в экологической литературе началось после работ Е. Гриннела (Grinnel, 1917, («с 1924, 1928). Обычно гриннеловское понимание экологической ниши отождествляют с понятиями пространственной ниши или местообитания (Dice, 1952; Одум, 1975;Krebs, 1978; Hulbert, 1981). Однако… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Материал и методы
  • Глава 2. Пространственное распределение
  • Глава 3. Гнездование
  • Глава 4. Питание
  • Глава 5. Кормовое поведение
  • Глава 6. Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев
  • Выводы

Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время представления о структуре экологической ниширазработаны преимущественно на птицах лесных ландшафтов. Механизмы дифференциации экологических ниш у синантропных птиц изучены недостаточно.

Домовый (Passer domesticus) и полевой (Passer montanus) воробьи представляют собой удобный модельный объект для изучения механизмов экологической сегрегации. Этим птицам посвящено большое количество публикаций, в которых рассматриваются различные аспекты их биологиисистематика, географическое распространение, генетика, морфология, физиология, размножение, социальная организация, динамика> численности, биотопическое распределение, питание, хозяйственное значение (Благосклонов, 1950; Елисеева, 1961; Ильенко, Загородняя, 1961; Ильенко, 1962, 1976; Аманова, 1964, 1969, 1978; Птушенко, Иноземцев, 1968; Некрасов, 1969; Строков, 1970; Никольская, Зайцев, 1973; Соколов, 1974; Голованова, 1964, 1975; Джурбаева, 1975; Постников, 1974, 1975; Фетисов, 1976, 1977а, 19 776- Носков, 1976; Шураков, 1977; Носков и др, 1981; Иваницкий,. Матюхин, 1984; Паевский, 1985; Окляренко, 1987; Summers-Smith, 1988; Гражданкин, 1992; Дольник, 1995; Иваницкий, 1997; МатюхинКречетов, 2001; Фесенко, Цвелых, 2001; Данилов, 2002 и др.).

Однако целостное представление: о структуре экологической ниши домового и полевого воробьев в литературе отсутствует. До сих пор недостаточно изучены и некоторые отдельные аспекты образа жизни воробьев, обусловливающие специфику и место каждого вида в природе. Известно, что экологически близкие виды, существующие на одной территории, должны отличаться своими требованиями к среде (Gause, 1934). Обнаруженные предыдущими исследованиями различия в экологии этих видов не позволяют в полной мере определить условия их совместного обитания (Иваницкий, 1984). Большинство авторов не отмечает у домового и полевого воробьев сколько-нибудь значительной конкуренции, однако некоторые исследователи, наоборот, считают, что между домовым и полевым воробьями существуют напряженные конкурентные отношения, приводящие к их пространственному разделению (Гладков, Рустамов, 1975; Ильичев, 1978; Деккерт, 1985).

Согласно современным представлениям, наиболее важными трофическими факторами, по которым происходит разделение ресурсов и расхождение по нишам, является состав пищи, разнообразие местообитаний и кормовое поведение (Pianka, 1969; Schoener, 1974; Пианка, 1981; Одум, 1986).

Степень изученности основных показателей экологической ниши домового и полевого воробьев.

Отличия в составе пищи.

Важнейшие отличия в питании двух видов воробьев касаются состава пищевых объектов, их размеров и твердости. Вопросы, связанные с питанием воробьев, рассматриваются во многих публикациях. Изучали питание как взрослых птиц, так и птенцов. Однако в большинстве работ, где содержатся сведенияо составе пищи, воробьев, основное, внимание уделяется хозяйственному значению этих птиц, которых рассматривают, либо как вредителей сельскохозяйственных культур, либо как агентов по борьбе с вредными насекомыми. Большинство таких публикаций посвящено воробьям, обитающим в южных регионах (Благосклонов, 1950; Кадочников, 1951; Будниченко, 1955; Штегман, 1956; Голованова, 1975).

В исследованиях, проводившихся в районах совместного обитания нескольких видов воробьев, авторы часто рассматривают хозяйственное значение всей группы в целом, при этом состав пищи: каждого из видов по отдельности не анализируется. Как правило, в работах, посвященных хозяйственному значению воробьев, пищевые объекты птиц определяются не очень подробно. Обычно выделяют такие группы, как семена культурных и дикорастущих растений, беспозвоночные, корм антропогенного происхождения. Насекомых, которыми питаются: воробьи, часто подразделяют по хозяйственному значению на полезных, вредных и безразличных. В связи с вопросом о роли воробьев в сельском хозяйстве особенное внимание исследователей уделяется соотношению в их рационе семян культурных и дикорастущих растений, корма антропогенного происхождения и насекомых.

Питание воробьев средней полосы привлекало внимание исследователей в меньшей степени, чем в южных регионах (Jlepxe, 1952;

Портенко, 1957; Ильенко, 1962; Ильенко, Жантиев, 1963; Птушенко, Иноземцев, 1968; Ильенко, 1976, Самчуки др, 1981; Чернобай, 1984).

Анализ питания птенцов домового и полевого воробьев, как и данные о составе пищи взрослых птиц, свидетельствуют о значительной изменчивости их рациона в зависимости от условий обитания. В состав пищи птенцов обоих видов воробьев могут входить насекомые, семена. растений и объекты антропогенного происхождения. Относительно роли каждой из этих пищевых групп в рационе птенцов домового и полевого воробьев у исследователей существуют некоторые разногласия. Большинство авторов считает, что взрослые воробьи питаются преимущественно растительной пищей, а птенцов выкармливают в основном насекомыми. JI. А. Портенко (1957) считает, что взрослые домовые воробьи питаются насекомыми только во время выкармливанияптенцов. Имеются данные о том, что рацион птенцов полевого воробья состоит преимущественно из пищи животного происхождения, тогда как птенцы домового воробья получают значительное количество растительной пищи (Благосклонов, 1950; Кадочников, 1951; Штегман, 1956; Птушенко, Иноземцев, 1968; Ильенко, 1976; Иноземцев, 1978; Носков и др, 1981). В отличие от полевых воробьев, домовые могут приносить птенцам растительный корм уже в первый день их жизни (Ильенко, 1976).

Все авторы согласны в том, что по мере роста птенцов в их рационе увеличивается доля растительной пищи. Однако питание птенцов в гнездах, расположенных в разных биотопах, существенно отличается. В сельской местности маленькие птенцы получают в основном насекомых и даже в рационе птенцов более старшего возраста доля растительной и антропогенной пищи невысока. В больших городах птенцы воробьев поедают остатки пищи человека уже в первые дни жизни. По мере их роста доля беспозвоночных в рационе уменьшается, а растительной и антропогенной пищи — увеличивается. Авторы связывают эту особенность питания городских популяций воробьев с недостатком насекомых в городе (Ильенко, Жантиев, 1963).

Несмотря на существенные отличия в питании птенцов в разных биотопах, в их рационе доля животной пищи обычно больше, чем у взрослых птиц.

Сравнительное изучение состава пищи взрослых полевых воробьев и их птенцов показало, что птенцы получают преимущественно насекомых (70%) рациона, а взрослые особи в репродуктивный период питаются в основном растительной пищей (Штегман, 1956; Мальчевский, 1959). Доля насекомых в рационе взрослых птиц максимальна в репродуктивный период, когда может достигать 40%, но уже к началу осени оба вида воробьев практически перестают поедать насекомых (Ильенко, 1976; Самчук и др, 1981).

Все авторы согласны в том, что основу рациона домового воробья составляет антропогенный корм, а полевого — семена растений. Однако более глубокий сравнительный анализ систематического состава пищи домового и полевого воробьев по литературным данным провести невозможно. В работах, связанных с изучением хозяйственного значения воробьев, хотя иногда и присутствует сравнительный аспект, однако определение пищевых объектов обычно производится не очень детально. В большинстве более детальных исследований изучалось питание только одного из видов воробьев. В этом случае определить по литературным данным сходство питания воробьев также невозможно, так как данные, полученные для разных видов в разных регионах, сравнивать нельзя, поскольку питание воробьев очень разнообразно и подвержено географической изменчивости (Ардамацкая, Пыльцина, Семенов, 1956; Ганя, 1963; Смогоржевский, Котков, 1973; Ильенко, 1976; Самчук и др, 1981).

Специальные исследования, посвященные сравнительному изучению размеров и твердости используемой воробьями пищи, в литературе отсутствуют. Некоторые выводы о размерах пищевых объектов домового и полевого воробьев можно сделать, исходя из систематического состава поедаемой воробьями пищи, поскольку семена. растений и имаго насекомых каждого вида обладают сравнительно небольшой изменчивостью по размерам. Однако уже личиночные стадии беспозвоночных в процессе своего развития увеличиваются в десятки раз. Пищевые объекты антропогенного происхождения, даже одного вида, также сильно • отличаются по размеру. Например, воробьи могут поедать хлеб как в виде крошек, так и кусочков различной величины. То же характерно и для других видов антропогенного корма.

Исходя из таксономического состава пищи воробьев, можно сделать некоторые выводы о твердости используемого ими корма. Однако при созревании семян прочность их оболочек существенно изменяется, а в литературе практически нет данных о томна какой стадии спелости семена чаще всего поедаются воробьями. Такие сведения имеются только в отношении семян культурных растений. Кроме того, при кормежке воробьи не всегда очищают семена от оболочек. Считается, что обычно это происходит при питании птиц крупными семенами (Некрасов, 1978). Однако имеются данные, что иногда воробьи не шелушат и семена с непрочными-оболочками (Носков и др, 1981).

Сравнительный анализ морфологии челюстного аппарата воробьев, вьюрковых и овсянок показывает, что воробьи менее глубоко специализированы к очищению семян от оболочек, чем другие группы зерноядных птиц. По этой причине они питаются более мягким кормом, чем вьюрковые и овсянки (Некрасов, 1958). Тем не менее работы сравнительного характера, посвященные выявлению различий в размерах и твердости пищевых объектов, поедаемых двумя видами воробьев, в литературе отсутствуют.

Несмотря на некоторые отличия в составе пищи, выявленные в предыдущих исследованиях домового и полевого воробьев, не ясно, как особенности их питания в условиях симпатрии связаны с механизмами.

разделения ресурсов и расхождения по экологическим нишам. В целом по литературным данным можно определить набор кормовых объектов воробьев в разных частях ареала и сезонные изменения в их питании. Однако данные о соотношении в рационе домового и полевого воробьев пищи различных таксономических групп, разных размеров и твердости в литературе отсутствуют. Нет также специальных работ по сравнительному анализу питания двух видов воробьев в одном районе, в условиях их совместного обитания. Поэтому имеющиеся в литературе данные не позволяют в полной мере судить о пищевой сегрегации домового и полевого воробьев.

Отличия в пространственном распределении.

Наряду с пищей, важная роль в структуре экологической ниши организмовотводится их пространственному распределению (Пианка, 1981;: Одум, 1986). Согласно общепринятой точке зрения, именно, различия в использовании пространства играют важнейшую роль в экологической сегрегации и расхождении птиц по нишам (Schoener, 1974).

Анализ пространственного распределения домового и полевого воробьев показывает, что местообитания этих видов весьма изменчивы в разных частях их ареала. Как правило, в одном и том же географическом районе воробьи населяют разные стации, причем в большинстве из них обитают оба видаПрактически на всем ареале домовый и полевой воробьи достигают максимальной численности в > антропогенном ландшафте. В зонах тундры, лесотундры и тайги эти птицы вообще не встречаются за его пределами (Успенский, 1959; Строков, 1970; Константинов, 2001).

При изучении пространственного распределения воробьев авторыосновное внимание уделяют биотопическому распределению птиц. При характеристике биотопа указывают положение участка по отношению к центру и окраинам города, характер застройки, время окончания строительных работ на данном участке, возраст зеленых насаждений, особенности хозяйственной: деятельности человека. Однако детальное описание используемых воробьями местообитаний в публикациях обычно отсутствует. В результате, часто оказывается, что биотопы, выделенные по рассмотренным показателям в каком-то конкретном районе, не имеют аналогов в других местах. Этим объясняется разнообразие типов антропогенного ландшафта, выделяемых разными авторами, что сильно ограничивает возможность сравнительного анализа данных по биотопическому распределению домового и полевого воробьев в разных регионах.

Анализ литературных данных показывает, что в условиях антропогенного ландшафта у домового и полевого воробьев обычно имеются определенные различия в пространственном распределении. В большинстве публикаций, где рассматриваются вопросы биотопического распределения этих птиц, указывают на большую численность домового воробья в городском, а полевого — в деревенском ландшафте.

Иногда местообитания подразделяют на более мелкие единицы, например, современные улицы с многоэтажными домами, улицы с многоэтажными и одноэтажными домами, улицы с деревянными одноэтажными домами, площади, занятые зелеными насаждениями (Майхрук, 1972; Луговой, Майхрук, 1974).

В: Д. Ильичев, В. Т. Бутьев, В. М, Константинов (1987) среди антропогенных местообитаний называют центр города, центральные парки, пригороды и дачные поселки, деревни, поселки городского типа. Л. В. Соколов (1974) среди используемых воробьями стаций называет сельские и дачные поселки, деревни, скотные дворы, пригородные свалки мусора, города и поселки городского типа, при этом города дополнительно-подразделяются на промышленные и индивидуальные районы. И-. Ю. Лукьянова- (2001) выделила районы старой многоэтажной, новой и индивидуальной застройки. В других публикациях авторы выявляют иные категории местообитаний птиц — зеленая зона, городские зеленые насаждения, жилой массив (Маматов, 2001) — промышленная зона, районы частной жилой застройкипустыри и поля, лесные и пойменные биотопы (Мельников, Тюлькин, 2001) — улицы городского типа, улицы сельского типа, парки, зеленая зона (Муравьев, Фролов, 2001; Рахимов, 2001) и др.

Известно, что пространственное распределение птиц в* первую! очередь зависит от наличия подходящих микробиотопов: (Jackson, 1979; Holmes et al, 1979; Robinson, Holmes, 1982). Особенности: структуры микробиотопов, или. кормовых субстратов, например, степень неровности почвы, густота и высота травяного покрова и т. д., могут оказывать существенное: влияние на: эффективность, поиска: пищии определять преимущественное использованиех птицами: тех или иных местообитаний. Предпочтение определенных кормовых субстратоввлияет/ и наг биотопическое распределение птиц. Они встречаются преимущественно в тех биотопах, где имеются предпочитаемые ими микростации.

В ряде публикацийпомимо данных о' биотопическом распределении домового и полевого воробьев, приводятся сведенияо тех местах, где эти птицы кормятся. Однако" при этомобычнорегистрируют факты кормежки воробьев в том или ином биотопе — на полях с сельскохозяйственными культурами, пастбищах, городских улицах, свалках, на деревьях, внутри построек и т. д. (Благосклонов, 1950; Соколов, 1974; Владышевский- 1975, 1982; Голованова, 1975; Ильенко, 1976; Носков и др, 1981; Дедкова, 1984). Большая часть данных о местах кормежки воробьев относится к биотопическому распределению птиц. Сведения о кормежке воробьев в том или ином биотопе в ряде случаев позволяют сделать вывод о том, какие кормовые субстраты могутиспользоватьсяптицами. Вработах о хозяйственном значении воробьев, как правило, сообщается не только о томчто они кормятсяна полях' с зерновыми культурами, но и о субстратах, с которых склевывается пища — обычно это* прямостоящие или: полегшие колосья, пашня, грунтовые дороги, где было просыпано зерно (Благосклонов, 1950; Судиловская, 1954; Штегман, 1956; Голованова, 1975). Сведения о кормежке птиц на скотных дворах позволяют сделать вывод,. что в данномслучае птицы отыскивают корм на уплотненной сравнительно ровной поверхности почвы, практически лишенной травянистой растительности. По данным об использовании воробьями для поисков пищи остановок общественного транспорта и площадок около мусорных контейнеров (Владышевский, 1975; Ильенко, 1976; Мацына, Мацына, Залозных, 2001; Рахимов, 2001) можно предположить, что птицы кормились на асфальте или ровной уплотненной земле.

Однако несмотря на наличие некоторых данных о местах кормежки воробьев по материалам публикаций практически невозможно определить спектр используемых домовым и полевым воробьями кормовых субстратов и частоту их использования птицамиОтсутствуют публикации по сравнительному анализу микробиотопического распределения домового и полевого воробьев. По этой причине литературные данные не позволяют судить о различиях в использовании домовым и полевымворобьями кормовых субстратов. Поскольку микробиотопическое распределение птиц оказывает существенное влияние на их биотопическую приуроченность, по литературным данным невозможно в полной мере определить причины отличий биотопического распределения домового и полевого воробьев.

Отличия в кормовом поведении.

Наряду с питанием и пространственным распределением, в структуре экологической ниши организмов важное место отводитсякормовому поведению (Hespenheide, 1975; Eckhardt, 1979; James et al., 1984; Schoener, 1989; Хлебосолов, 1999).

Сведений о кормовом поведении воробьев в литературе очень мало. В большинстве публикаций встречаются сведения о пище птиц, местах ее сбора, иногда сообщается о способности воробьев использовать для добывания корма деятельность других животных и человека, способности полевого воробья раскапывать неглубокий снег или верхний слой почвы, способах манипулирования добытой пищей, роли кормового поведения в общем бюджете времени, морфологических приспособлениях для расклевывания крупной пищи и передвижения по тонким веткам (Промптов, 1940, 1956; Некрасов, 1958; Соколов, 1974; Ильенко, 1976; Носков и др., 1981; Владышевский, 1975, 1982; Иваницкий, 1997; Константинов, 2001 и др.).

А. Г. Резанов (1998, 2000) описывает кормовое поведение воробьев при помощи выделения кормовых методов, насчитывая 38 кормовых методов у домового и 33 — у полевого воробья. А. Г. Резанов не приводит данных о частоте использования воробьями разных кормовых методов, но указывает, что в конкретной ситуации воробей одновременно применяет не более двух методов.

Однако отличия в кормовом поведении домового и полевого воробьев не исчерпываются разным количеством и соотношением кормовых методов. Другими показателями кормового поведения, по которым могут отличаться виды, служат набор и соотношение используемых кормовых маневров, интенсивность кормежки (число кормовых маневров, совершаемых птицей в единицу времени), длина и направления прыжков и полетов, степень направленности передвижения (траектория движения), скорость движения, дальность обнаружения пищи. Эти тонкие поведенческие показатели часто определяют видовую специфику кормового поведения. Но у воробьев они практически не изучены.

Таким образом, по литературным данным невозможно в полной мере определить степень сходства или отличия кормового поведения домового и полевого воробьев. Нельзя также определить роль кормового поведения в экологической сегрегации этих видов. i) Методические подходы.

Анализ литературных данных показывает, что по имеющимся публикациям невозможно в полной мере судить о механизмах экологической сегрегации домового и полевого воробьев.

Вопрос о принципиальных экологических отличиях этих видов до сих пор не решен окончательно по двум основным причинам. Первая из них заключается в том, что отдельные показатели экологической ниши домового и полевого воробьев недостаточно изучены. В результате, в публикациях, {4f посвященных воробьям, невозможно обнаружить тонкие отличия в питании, пространственном распределении и кормовом поведении этих видов. Вторая причина состоит в томчто неизвестно, чем в целом характеризуются экологические ниши воробьев. Только на современном этапе развития экологии появилась возможность целостного описания структуры экологической ниши видов.

Центральное место в экологии сообществ занимает теория экологической ниши, так как характер занимаемой видами ниши влияет на формирование видовой структуры населения птиц в том или ином сообществе.

Появление современной концепции ниши оказалось возможным в результате длительного развития этой теории. Первые представления о нише зародились уже несколько столетий назад. Концепция «экономии' природы», примерно соответствующая современному пониманию экологической ниши, развивалась в работах К. Линнея, Ч. Лайеля, Ч. Дарвина, Э. Геккеля и других биологов (Дарвин, 1937; Галл, 1993).

По-видимому, термин «экологическая ниша» впервые предложил Р. Джонсон в 1910 г (Gaffney, 1975). Однако его широкое использование в экологической литературе началось после работ Е. Гриннела (Grinnel, 1917, («с 1924, 1928). Обычно гриннеловское понимание экологической ниши отождествляют с понятиями пространственной ниши или местообитания (Dice, 1952; Одум, 1975;Krebs, 1978; Hulbert, 1981). Однако при более внимательном анализе работ Гриннела можно видеть, что он рассматривал нишу в первую очередь как свойство вида, комплекс поведенческих и морфофизиологических адаптаций организма к существованию в том или ином местообитании. Эти адаптации занимают неодинаково важное место в структуре ниши > организма, то есть иерархически взаимосвязаны. Ведущим адаптивным признаком Гриннел считал кормовое поведение, определяющее выбор животными местообитаний. Это, в свою очередь, определяет биотопическое распределение и, в конечном итоге, ареал: вида. Кормовое поведение также связано с морфологической структурой организма и типом используемой пищи (Grinnel, 1917, 1924, 1928).

Функциональный подход к нише, сформулированный Гриннелом, далее развивался в работах Ч: Элтона (Elton, 1927) и Ю. Одума (Odum, 1945;Одум, 1968, 1986).

Однако наибольшее влияние на развитие представлений о нише оказала концепция многомерной ниши Э. Хатчинсона- (Hutchinson, 1957, 1959, 1968, 1978). Он предложил формализованный подход к описанию ниши и измерению ее количественных показателей. Хатчинсон рассматривал нишу как многомерное (n-мерное) пространство или гиперобъем. Вся совокупность условий, при которых вид может существовать в течение неопределенно долгого времени, образует его фундаментальную нишу. В гиперпространство фундаментальной ниши входит реализованная ниша организма, представляющая собой гиперобъем, занимаемый видом при биотических ограничениях. Реализованная, ниша, как правило, меньше фундаментальной, иногда равна ей (Hutchinson, 1957, 1965; Пианка, 1981; Одум, 1986; Джиллер, 1988).

Одной из причин сильного влияния концепции Хатчинсона на развитие экологии была возможность описания ниши с помощью количественных показателей, а также доступность для разнообразных математических операций (Федоров, Гильманов, 1980). Другой важной причиной широкого распространения этой концепции было то, что.

Хатчинсон определял нишу исходя из свойств организмов и их взаимоотношений в сообществе. По мнению Хатчинсона, многие характеристикиниши могут широко варьировать. Ниша вида не остается неизменной, в процессе эволюции организмов и сообществ она может изменяться. Первоначально занимаемаяодним видом ниша со временем может быть поделена между несколькими более специализированными видами (Hutchinson, 1959).

Дляразвития современных представлений об экологической' нише важное значение имела разработка Хатчинсоном понятия фундаментальной и реализованной ниши. Это подразделение ниш в зависимости от уровня биотических ограничений положило начало направлению, связанному с изучением роли конкуренции в разделении между организмами ресурсов среды обитанияРазвитие этого направления связано с работами исследователей, разработавших формализованные методы количественной оценки ширины и степени перекрывания ниш и положивших начало большому количеству эмпирических и теоретических исследований по экологии сообществ (MacArthur, 1961; MacArthur, Pianka, 1966; MacArthur, Levin, 1967; MacArthur, Vinson,. 1967; MacArthur, 1968, 1970, 1972; Lack, 1944; Connell, Orias, 1964; Levins, 1968; Routhgarden, 1974; Hulbert, 1978; Southwood, 1978; May, 1981; Feinsinger et al., 1981, Джиллер, 1988 и др.).

Несмотря на математическую строгость, концепция Хатчинсона оказалась трудной для практического применения. Для практического использования современных концепций, основанных на теории многомерной ниши, необходимо построение функции благополучия вида. Это возможно только на основе глубокого анализа всего комплекса динамических процессов в экосистеме, охватывающего как биотические, так и абиотические факторы. Поскольку всех факторов, влияющих на тот или иной организм, мы никогда не знаем, фундаментальная ниша остается абстрактным понятием. Даже реализованная ниша характеризуется таким большим числом измерений, что их количественное описание осуществить очень сложно (Одум, 1975; Федоров, Гильманов, 1980; Пианка, 1981). Поэтому нишу все чаще стали отождествлять не с суммой всего многообразия ресурсов, а со спектром их использования по одному или нескольким наиболее важных и операционально значимых измерений. Основными, из них обычно считают пищу, пространство и время- (Pianka, 1969; Schoener, 1974,1989; Одум, 1975; Грант, 1980; Джиллер, 1988).

Другая трудность, с которой сталкивается концепция Хатчинсонаэто вопрос о зависимости или независимости разных измерений ниши. При их полной независимости для получения многомерной оценки различных параметров ниши по составляющим ее измерениям достаточно перемножить одномерные оценки. Однако если измерения ниш частично зависят друг от друга, расчет существенно усложняется (May, 1975; Пианка, 1981;Wiens, 1989).

Серьезным недостатком современных моделей, основанных на хатчинсоновской концепции ниши, является априорное представление о равнозначности и одноуровневое&tradeвсех тех показателей среды, по которым анализируется расхождение по нишам. Однако очевидно, что по своей природе они существенно различаются и по этой причине вряд ли могут рассматриваться в качестве равнозначных составляющих экологической нишивида (Whittaker, Levin, Root, 1973). Объединение в понятии ниши функциональной роли организмов в сообществе и их местообитания является неправомерным (Kulesza, 1975; Schoener, 1989).

Изучение и оценка роли тех или иных факторов в разделении ресурсов между видами показало, что наиболее существенно расхождение по местообитаниям, затем по пище, меньшее значение имеет расхождение по времени (Schoener, 1974).

В настоящее время исследования, посвященные теории экологической ниши, получили чрезвычайно широкое развитие. Однако несмотря на то, что уже накоплен значительный объем фактических данных и теоретических обобщений, определить сущность понятия экологической ниши до сих пор не li< удавалось (Hutchinson, 1978; Lack, Watkinson, 1989; Schoener, 1989).

Современные конкурентные модели, основанные на теории многомерной ниши, представляют собой попытки с помощью измерения ширины ниш и степени их перекрывания по одному или нескольким наиболее важным показателям определить характер взаимодействия видов в сообществе. — В таких исследованиях прежде всего ставится задача выявить различия в использовании ресурсов среды. Обычно такие различия между видами удается обнаружить, что позволяет показать наличие определенной избирательности в использовании ресурсов, которая может быть обусловлена конкуренцией.

Однако этот метод, полезный для изучения конкуренции и ее роли в структурировании сообществ, малопригоден для понимания свойств и природы самой ниши. Ограничения, содержащиеся в конкурентных моделях, обусловлены их односторонней ориентацией на изучение роли конкуренции в расхождении видов по нишам. Такой подход не позволяет выявить механизмы формирования и функционирования сообществ, поскольку мало внимания уделяется изучению свойств и параметровсамой ниши. Это привело биологов к мысли о необходимости поиска альтернативных подходов к изучению проблемы ниши (James et al., 1984; Schoener, 1989; Brown, 1994). Ф. Джеймс с соавторами (James et al., 1984) обосновали необходимость разработки: альтернативной модели, в которой различия в использовании ресурсов разными видами в сообществе не считались бы априорно результатами конкуренции, существующей в настоящем или прошлом. В качестве основы для создания такой модели ряд авторов предлагает использовать гриннеловскую концепцию экологической ниши (James et al., 1984; Schoener, 1989; Wiens, 1989). Разработка представлений Гриннела предполагает формирование концепции одномерной иерархической ниши, согласно которой расхождение организмов по нишам происходит не независимо по разным параметрам среды, а в первую очередь по наиболее значимым из них и далее в порядке убывания специфичности отношения к ним животных того или иного вида.

В большинстве современных исследований кормовое поведение рассматривается в качестве независимого показателя экологической ниши наряду с пищей и пространственным распределением. Однако в ряде публикаций было показано, что между этими показателями существует иерархическая взаимосвязь (Hespenheide, 1975; Eckhardt, 1979; James et al., 1984; Хлебосолов, 1996, 1999). При этом кормовое поведение рассматривается в качестве интегрального признака, в котором отражаются другие трофические факторы — тип пищи и место кормежки.

Кормовое поведение характеризует видоспецифичный способ использования ресурсов и служит целостным показателем экологической ниши вида.

В целом ряде исследований разных видов птиц было показано, что специализация в кормовом поведении является одной из важнейших адаптаций, определяющих образ жизни, внешний облик и положение птиц в сообществе, а различия в способах поиска и добывания пищи — одним из ц, важнейших механизмов разделения ресурсов и расхождения по экологическим нишам (Промптов, 1940, 1956; Познанин, 1941, 1949; MacArthur, 1958; Root, 1967; Cody, 1973; Hespenheide, 1975; Eckhardt, 1979; Fitzpatrick, 1980, 1981, 1985; Leisler, 1980; Leisler, Thaler, 1982; Robinson, Holmes, 1982; Банникова, 1986; Чернов, Хлебосолов, 1988, 1989; Хлебосолов, 1993, 1996, 1999).

Использование концепции одномерной иерархической ниши в конкретных исследованиях помогает лучше понимать структуру экологической ниши изучаемых видов благодаря более детальному, чем ранее, изучению основных показателей ниши и пониманию вида как целостной системы (James et al., 1984; Schoener, 1989, Wiens, 1989; Хлебосолов, 1996, 1999, 2003).

Особый интерес представляет изучение механизмов разделения ресурсов и расхождения по экологическим нишам близких видов, совместно обитающих на одной территории. Очень удобной для таких исследований модельной группой являются воробьи. Два вида воробьев — домовый и полевой — обитают совместно на значительной части своего ареала. Отдельным показателям их экологии посвящено много публикаций, поэтому есть возможность сравнительного анализа наших данных с результатами, полученными другими исследователями.

Цель и задачи работы.

Цель работы.

Изучить механизмы разделения ресурсов и расхождения по экологическим нишам домового и полевого воробьевнайти главные и второстепенные факторы, определяющие поведенческие, экологические, морфологические и другие отличия двух видов воробьев, а также установить характер взаимосвязи между этими факторами.

Задачи работы.

1) Изучить отличия домового и полевого воробьев в питании.

2) Провести сравнительный анализ пространственного распределения двух видов воробьев.

3) Выявить особенности биотопического и микробиотопического распределения этих видов.

4) Изучить особенности кормового поведения домового и 'V полевого воробьев.

5) Провести сравнительный анализ как отдельных показателей экологической ниши двух видов воробьев, так и отличий в структуре экологической ниши домового и полевого воробьев в целом.

Выводы.

При изучении структуры экологической ниши домового и полевого воробьев нами были сделаны следующие выводы:

1. В Рязани домовый и полевой воробьи обитают совместно, но предпочитают разные биотопы. Домовый воробей достигает наибольшей численности в центре города и в районах новостроек, а полевой — в кварталах с застройкой сельского типа.

2. Биотопическое распределение двух видов воробьев определяется в первую очередь их микробиотопическими предпочтениями. Домовый воробей кормится на более ровных и открытых кормовых субстратах, чем полевой. Каждый вид достигает максимальной плотности в тех стациях, где наиболее распространены характерные для него кормовые субстраты.

3. Питание обоих видов очень разнообразно, однако у каждого вида имеется определенная избирательность. Как правило, домовые воробьи поедают более крупные и твердые объекты, чем полевые.

4. Для двух видов воробьев характерно разное кормовое поведение, обусловленное отличиями в наборе, частоте последовательности кормовых маневров, скорости движения, степени направленности передвижения, интенсивности кормежки.

5. Специфика кормового поведения и отличия в поведении домового и полевого воробьев обусловлены отличиями в предпочтении кормовых стаций и пищи.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. Н., Климов С. М. 1984. Особенности формирования городской авиафауны в условиях Центрального Черноземья. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас, С. 14 15.
  2. Н. А. 1978. Сравнительная морфология рельефа кишечника у представителей рода Passer в условиях пустыни. // Зоол. ж. Т. 57. Вып. 8, С. 1218−1223.
  3. С. И., Барановский А. В., Лещенко Т. В. 2003. Использование метода энтомологического кошения для изучения пищевых ресурсов насекомоядных птиц.// Экология и эволюция животных. Рязань, С. 111−116.
  4. В. А. 2002. Зимняя орнитофауна Архангельска. // Русский орнитологический журнал, экспресс-вып. 207. С. 1170- 1172.
  5. Ю. Р. 1987. Кормовые предпочтения птиц при сборе насекомых с различной длиной тела.// Зоол. ж. Т. 66. Вып. 9, С. 1426 1430.
  6. Т. Б., Пыльцина Л. М., Семенов С. М. 1956. Материалы -по питанию скворца и- полевого воробья.// Пути и методы использования птиц в борьбе с вредными насекомыми. М. Изд. Министерства сельского хозяйства СССР. С. 45 49.
  7. Н. И. 1984. Особенности населения птиц города Архангельска. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас, С. 17−18.
  8. П.Бабенко В. Г. Население птиц антропогенных ландшафтов Нижнего Приамурья. // Зоологические исследования регионов России и сопредельных территорий: Материалы Международной научной конференции. Нижний Новгород. НГПУ. С. 79 80.
  9. А. А. 1986. Кормодобывание и экологическая сегрегация трех видов мухоловок.// Экология, № 6, С. 21 27.
  10. А. В- 1999. Роль кормового поведения в разделении ресурсов и расхождении по экологическим нишам. // Экологическая безопасность и устойчивое развитие регионов. РГПУ, Рязань. С. 6.
  11. А. В. 2001а. Кормовое поведение как ключевой фактор: разделения ресурсов и расхождения по экологическим нишам домового и полевого воробьев (Passer domesticus и P. montanus). // Фауна, экология- и эволюция животных. Рязань. С. 17−21.
  12. А. В. 20 016. Стратегия кормового поведения как фактор, обусловивший пищевые предпочтения домового и полевого воробьев. // Фауна, экология и эволюция животных: Рязань. С. 21 — 24.
  13. А. В. 20 036. Механизмы экологической сегрегации домового (Passer domesticus) и полевого (P. montanus) воробьев.// Русский орнитологический журнал. Экспресс-выпуск 214: С. 1207— 1218.
  14. А. В., Быструхина С. В. 2002. Гнездящиеся птицы отряда воробьинообразные города Рязани. // Вопросы естествознания. Вып. 10. Липецк: ЛГПУ, С. 5 8.
  15. М. С. 2001. Анализ трофических взаимоотношений родственных видов < воробьиных птиц в гнездовой период. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты» С. 83 — 84-
  16. К. Н. 1950. Биология и сельскохозяйственное значение полевого воробья в полезащитных насаждениях юго-востока.// Зоол. ж. Т. 29, вып. 3, С. 244 254.
  17. К. Н. 1967. Птицы города Москвы. // Животное население Москвы и Подмосковья, его изучение, охрана и направление преобразования. М. С. 59 61.
  18. А. С., Преображенская Е. С. 1990. Временная динамика численности и компоновки пространственных ниш видов, входящих в синичьи стаи. // Экологическая ординация и сообщества. М.: Наука. С. 64 -79.
  19. С. И. 1957. Орнитофауна парков Ленинграда и его окрестностей. // Вестник Ленинградского Университета. № 15. С. 38 — 52.
  20. А. С. 1955. О составе фауны и хозяйственном значении птиц в полезащитных лесонасаждениях. .// Зоол. ж. Т. 34, вып. 3. С. 1128 -1144.
  21. В. И. 1986. Сороки в естественных природных комплексах европейской части СССР.// Орнитология. Вып21. С. 149— 150.
  22. А. А. 1984. Сегрегация экологических ниш у городских птиц. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 82 — 83.
  23. А. А. 1990. Экология московской популяции домового воробья.// Экология животных лесной зоны. М. С. 40 -51.
  24. Н. В., Дольник В. Р., Ефремов В. Д., Паевский В. А. 1976. Определение пола и возраста воробьиных птиц фауны СССР. М.: Наука, 189 с.
  25. Д. В. 1974. Значение трофического фактора для птиц в разных экологических ситуациях. // Экология популяций лесных животных Сибири. Новосибирск. С. 119 -265.
  26. Д. В. 1975. Птицы в антропогенном ландшафте. Новосибирск: Наука, 150 с.
  27. Д. В. 1982. В мире птиц. Новосибирск: Наука, 160 с.
  28. Т. И. 2001. Тенденции синантропизации и урбанизации птиц республики Татарстан. // Достижения и проблемыорнитологии Северной Евразии на рубеже веков. Казань.: Магариф. С. 461 -469.
  29. Е. М. 1967. Птицы Горьковской области. Горький, 165с.
  30. JI. Н., Хмельков Н. Т. 2001. Птицы г. Чебоксары. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн, С. 215 -231.
  31. Я. М. 1993. Становление эволюционной теории Чарлза Дарвина. Санкт-Петербург: Наука. 141 с.
  32. И. М. 1963. О питании и хозяйственном значении некоторых птиц садов Молдавии. // Зоол. Ж. Т. 17. Вып. 6. С. 893 902.
  33. Т. Д., Уттенбергер В. К. 1956. Опыт привлечения и изучения питания насекомоядных птиц в сосновых насаждениях. // Пути и методы использования птиц в борьбе с вредными насекомыми. М. Изд. Министерства сельского хозяйства СССР. С. 62 68.
  34. Н. А. 1958. Некоторые вопросы зоогеографии культурного ландшафта. // Орнитология. М.: Наука. Вып. 1. С. 17 34.
  35. Н. А., Рустамов А. К. 1965. Основные проблемы изучения птиц культурных ландшафтов. // Современные проблемы орнитологии. Фрунзе. С. 111−156.
  36. Н. А., Рустамов А. К. 1975. Животные культурных ландшафтов. М.: Мысль. 220 с.
  37. Э. Н. 1964. Биологические основы и результаты применения приманочного метода борьбы с воробьями. // Проблемы орнитологии. Труды третьей Всесоюзной орнитологической конференции. Изд-во Львовского ун-та. С. 132 137.
  38. Э. Н. 1975. Птицы и сельское хозяйство. JL: Лениздат.150 с.
  39. А. В. 1992. Моделирование инкубации яиц трех видов воробьиных птиц. // Зоол. Ж. Т. LXXI. № 12. С. 117 124.
  40. Г. Б. 1984. Видовой состав птиц города Клайпеда. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 47 49.
  41. В. 1980. Эволюция организмов. М.: Мир. 408 с.
  42. Н. Н. 2002. О возрастной структуре популяций птиц.. // Русский орнитологический журнал, экспресс-вып. 197. С. 828 842.
  43. Ч. 1937. Происхождение видов. М.-Л. Сельхозиздат. 608 с.
  44. И. И. 1984. Использование сельскохозяйсвенных территорий в качестве кормных мест городскими популяциями птиц. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 50 -51.
  45. Г., Деккерт К. 1985. Как ведут себя животные. М.: Лесная промышленность. 224 с.
  46. П. 1988. Структура сообществ и экологическая ниша. М.: Мир. 184 с.
  47. Е. Н. 1975. Миграции воробьев в Чуйской: долине. // Материалы Всесоюзной конференции по миграции птиц. 1 часть. М.: МГУ. С. 68 70.
  48. В. Р. 1995. Энергетические потребности и рост птиц // Успехи современной биологии. Т. 115. № 5.
  49. Ц. 3. 2001. Механизмы становления и поддержания симпатрии у близких видов птиц. // Актуальные проблемы изучения и охраныптиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты» С. 23 -24.
  50. Н. Н. 1966. Птицы больших городов. // Природа, № 2. С. 34−39.
  51. Н. Н. 1967. Фауна и население птиц культурных ландшафтов. // Орнитология. М., вып. 8. С. 3 46.
  52. Г. В. 2001. Особенности формирования и изменения фауны закрытогнездящихся птиц антропогенных ландшафтов. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 223 224.
  53. Г. В., Константинов В. М. 2003. Экология птиц-дупл огнездников небольшого промышленного города центра Европейской России. М.: МГАВМиБ, 248 с.
  54. В. И., 1961. О размножении полевого воробья в искусственных гнездовьяях.// Зоол. ж. Т. 10, вып. 4: С. 583 591.65.3ахаров Р. А. 2001 а. Птицы в большом городе. // Экология и жизнь. № 2. с. 38−40.
  55. Р. А. 20 016. Методы учета пространственно-временной структуры зимнего населения птиц в условиях парковых насаждений города. // Площадочный метод оценки обилия птиц в современной России. Тамбов. С. 71−84.
  56. М. Д. 1954. Изучение питания птиц непосредственными наблюдениями и с применением счетчиков. // Привлечение и переселение полезных птиц в лесонасаждениях. М. С. 42 52.
  57. В. В. 1984. Филогенетические аспекты синантропизации и урбанизации воробьев (Passerinae). // Птицы и урбанизированный ландшафт (сборник кратких сообщений). Каунас. С. 58 — 59.
  58. В. В. 1989. Индивидуальное пространство у птиц: структурно-функциональные и экологические аспекты. // Зоол. Ж. Т. LXVIII, № 4. С. 83−93.
  59. В. В. 1997. Воробьи и родственные им группы зерноядных птиц: поведение, экология, эволюция. М.: КМК Scientific Press. 148 с.
  60. В. В., Матюхин А. В. 1984. О роли ночевок и связанного с ними поведения в организации внутрипопуляционных отношений у разных видов воробьев. // Теоретические аспекты колониальное&trade- у птиц. М.: Наука. С. 50−54.
  61. В. В., Матюхин А. В. 1990. К популяционной биологии полевого воробья (Passer montanus) в городских лесопарках. Зоол. Ж. Т. 69, № 4. С. 78−89.
  62. В. Г. 2001. Тенденции изменения численности лесных и синантропных птиц на территории республики Татарстан в конце 20 столетия. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 266 268.
  63. А. И. 1962. К изучению сезонных сезонных изменений веса мелких птиц. // Орнитология. Вып. 4. С. 427 — 430.
  64. А. И. 1962. О вреде и пользе домовых воробьев. // Природа. № 2. С. 111−112.
  65. А. И. 1976. Экология домовых воробьев и их эктопаразитов. М.: Наука, 120 с.
  66. А. И., Жантиев Р. Д. 1963. Питание домовых воробьев в центральной части Московской области.// Зоол. ж. Т. 42, вып. 11. С. 1736 -1740.
  67. А. И., Загороднняя Г. Ю. 1961. Значение искусственных гнездовий для ночевок некоторых птиц-дуплогнездников зимой. // Зоол. Ж. Т. XL. № 2. С. 1736−1738.
  68. В. Д. 1978. Рецензия на книгу А. И. Ильенко «Экология домовых воробьев и их эктопаразитов». М.: Наука. 1976. 120 с. // Зоол. Ж. Т. LXII. № 2. С. 1754.
  69. В. Д., Бутьев В. Т., Константинов В. М. 1987. Птицы Москвы и Подмосковья. М., Наука. 220 с.
  70. А. А. 1978. Роль насекомоядных птиц в лесных биоценозах. JL: ЛГУ, 263 с.
  71. Ю. А. 1984. Изменение структуры населения птиц в процессе роста городов. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 9−13.
  72. Н. П. 1951. Воробей вредитель риса. // Природа. № 7.1. С. 70.
  73. А. А. Пернатые горожане. // Человек и природа. М.: Знание. № 2. С. 17−73.
  74. Д. Ю. и др. 1981. Практическое значение. Методы регуляции численности. // Полевой воробей. Л. ЛГУ, С. 269 280.
  75. А. В. 2001. Предварительные материалы по учету ткачиковых птиц в населенных пунктах юго-востока Пермской области. // Гнездовая жизнь птиц. Пермь. С. 122 125.
  76. . 1990. Экология городской фауны. М. :Мир, 248 с.
  77. Г. 1979. Анализ популяций позвоночных. М.: Мир, 369 с.
  78. В. М. 2001. Закономерности формирования авиафауны урбанизированных ландшафтов. // Достижения и проблемы орнитологии Северной Евразии на рубеже веков. Казань.: Магариф. С. 449 -461.
  79. В. М., Бабенко В. Г. 1976. О закономерностях годичной динамики численности некоторых видов воробьиных птиц в антропогенных ландшафтах Московской области. // Фауна и экология животных. М. С. 67 78.
  80. С. Н. Зимняя орнитофауна города Сыктывкара и его окрестностей. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 82 83.
  81. А. В. 1952. Воробьи и мохнатые гусеницы. // Природа. № 5. С.
  82. А. Е., Майхрук М. И: 1974. О проведении учета птиц в городе.// География и экология наземных позвоночных. Вып. 2, Владимир. С. 53−59.
  83. И. Ю. 2001. Предварительная характеристика орнитофауны г. Пензы в зимний и гнездовой периоды. // Экологические и социально-гигиенические аспекты окружающей человека среды. Рязань. «Поверенный». С. 289 292.
  84. Лэк Д. 1957. Численность животных и ее регуляция в природе. М.: ИЛ. 403 с.
  85. М. И. 1972. Динамика населения птиц в городском ландшафте (на примере г. Саранска). // География и экология наземных позвоночных. Вып. 1. Владимир. С. 25 — 33.
  86. А. С. 1959. Гнездовая жизнь певчих птиц. Размножение и постэмбриональное развитие воробьиных птиц Европейской части СССР. Л. Изд-во ЛГУ. 279 с.
  87. А. С. 1969. Дисперсия особей и эволюция видов и популяций у птиц.// Орнитология в СССР. Книга 1. Пятая Всесоюзная орнитологическая конференция. Ашхабад, «Ылым». С. 111 124.
  88. А. С. 1988. Дисперсия особей и контакт поколений как фактор и движущая сила эволюции высших позвоночных (на примере птиц).// Дарвинизм: история и современность. Л.: Наука. С. 65 71.
  89. А. С., Кадочников: Н. П. 1953. Методика прижизненного изучения питания гнездовых птенцов насекомоядных птиц.// Зоол. ж. Т. 32, вып. 2, С. 277 282.
  90. А. Ф. 2001. Птицы Уфы и окрестностей. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн. С. 26—47.
  91. С. А. 1984. К характеристике зимующих птиц окраин, города Иркутска. // Птицы и урбанизированный ландшафт (сборник кратких сообщений). Каунас. С. 93−95.
  92. Г. К. 2001. Предварительные материалы по учету птиц на Егошихинском кладбище г. Перми. // Гнездовая жизнь птиц. Пермь. 118 -125.
  93. А. В., Иваницкий В. В. 1984. О зимнем размножении домовых воробьев в Московской области. // Птицы и урбанизированный ландшафт (сборник кратких сообщений). Каунас. С. 95 96.
  94. А. В., Кречетов Ю. Н. 2001. Внутривидовые отношения у полевого воробья в осенне-зимний период. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 408 409.
  95. А. И., Мацына Е. JL, Залозных Д. В. 2001. Птицы города Нижнего Новгорода. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн. С. 100- 120.
  96. А. Г., Тюлькин Ю. А. 2001. Птицы г. Ижевска. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн. С. 191−207.
  97. И. В., Фролов В. В. 2001. Характеристика орнитофауны г. Пензы. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн. С. 133 147.
  98. Г. Т. 1969. К экологии гирканского домового воробья. // Орнитология в СССР. Книга 1. Пятая Всесоюзная орнитологическая конференция. Ашхабад, «Ылым». С. 433 -435.
  99. . В. 1958. Функционально-морфологический очерк челюстного аппарата некоторых вьюрковых птиц.// Известия Казанского филиала Академии Наук СССР. Серия биологических наук. № 6. С. 47 68.
  100. . В. 1978. Морфологические особенности челюстного аппарата вьюрковых (Fringillidae), связанные с зерноядностью. // Систематика, морфология и биология птиц. Л.: Наука. С. 35 175.
  101. Е. А. 1969. Морфологические особенности ранних и поздних выводков мухоловки-пеструшки и полевого воробья. // Материалы, отчетной сессии лаборатории популяционной экологии позвоночных животных. Свердловск. С. 19 20.
  102. В. И., Зайцев И. А. 1973. Материалы по гнездовой биологии полевого воробья в Пермской области. // Сборник статей по орнитологии. Пермь. С. 35 38.
  103. Т. В. 2001. Влияние характера застройки на состояние птичьего населения г. Арзамаса. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 518 -519.
  104. Г. А., Мальчевский А. С., Овчинникова Н. П., Иванова № С. 1963. Птицы «Леса на Ворскле» и его окрестностей. // Вопросы экологии и биоценологии. Вып. 8. Л.: ЛГУ. С. 9 118:
  105. Г. А. 1959. Экология зверей и птиц лесостепных дубрав. Л: ЛГУ. 350 с.
  106. А. Г., Соколов Л. В. 1972. Методические указания к, описанию биотопического распределения полевого воробья. // Материалы III заседания межсекционной группы по проблеме исследования вида в пределах ареала. Вильнюс. С. 60 — 62.
  107. Г. А. 1976. К вопросу об эволюции территориального поведения так называемых «оседлых» видов воробьиных птиц. // Биоценотические отношения организмов. // Труды Петергофского биологического института, т. 24. С. 163 — 176.
  108. Г. А., Фетисов С. А., Гагинская А. Р. и др. 1981. Полевой воробей (характеристика вида на пространстве ареала). Л.: ЛГУ, 292 с.
  109. Г. А. и др. 1981. Среда обитания. // Полевой воробей. Л. ЛГУ, С. 94−109.
  110. Г. А. 1981. Возможные пути возникновения и становления синантропного образа жизни. // Полевой воробей. Л. ЛГУ, С. 259−262.
  111. Ю. 1968. Экология. М., Просвещение. 168 с.
  112. Ю. 1986. Экология. Т. 2. М.: Мир. 375 с.
  113. В. А. 1985. Демография птиц. JL: Наука. 285 с.
  114. Э. 1981. Эволюционная экология. М.: Мир., 400 с.
  115. Я., Равкин Ю. С., Щеголев В. И. и др. 1981. Численность и ее динамика.// Полевой воробей (характеристика вида на пространстве ареала). Д.: ЛГУ, С. 221 235.
  116. JI. Б. 1949. Экологическая морфология птиц, приспособленных к древесному образу жизни. // Труды Ин-та морфологии животных АН СССР. Т. 3. № 2. С. 1 110.
  117. JI. Б. 1941. Об экологическом значении функции. // Журнал общей биологии. Т. 2. № 3. С. 417 430.
  118. JI. Б. 1956. Новая методика изучения биологии птиц в гнездовой период. // Пути и методы использования птиц в борьбе с вредными * насекомыми. М.: Изд-во Министерства сельского хозяйства СССР. С. 50 -56.
  119. JI. А. 1957. Полезные и вредные в сельском хозяйстве дикие птицы. M.-JI. 135 с.
  120. С. Н. 1974. Выживание воробьиных птиц в зимний: период. // Экология. № 4. С. 84−85.
  121. С. Н. 1975. Суточные изменения веса тела некоторых воробьиных птиц при низких температурах. // Зоол. Ж. Т. LIV, № 3.
  122. И. В. 1998. Жалящие насекомые как корм воробьиных птиц. // Русский орнитологический журнал. Экспесс-выпуск 40: С. 13−18.
  123. И. В. 2002а. Поедание птицами божьих коровок Coccinellidae: личинок, куколок и имаго. // Русский орнитологический журнал, XI, вып. 198. С. 861 — 865.
  124. И. В. 20 026. Проявление индивидуальных особенностей питания среди воробьиных птиц. // Русский орнитологический журнал, XI, вып. 204. С. 1066 1072.
  125. А. Н. 1940. Видовой стереотип поведения и его формирование у диких птиц. // Доклады АН СССР. Т. 27. № 2. С. 171 175.
  126. А. Н. 1956. Очерки по проблеме биологической адаптации поведения воробьиных птиц. М.- Л. Изд-во АН СССР. 310 с.
  127. Е. С., Иноземцев А. А. 1868. Биология и хозяйственное значение птиц Московской области и сопредельных территорий. М. МГУ, 461 с.
  128. Л. М. 1956. Некоторые данные о воздействии привлекаемых птиц на численность вредных насекомых. // Пути и методы использования птиц в борьбе с вредными насекомыми. М.: Изд-во Министерства сельского хозяйства СССР- С. 71 74.
  129. И. И. 2001. К вопросу об экологических нишах птиц в условиях урбанизации. // Актуальные проблемы изучения и- охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 519 -521.
  130. И. И. 2001. Орнитофауна г. Казани. // Птицы городов Среднего Поволжья и Предуралья. Казань: Мастер Лайн. С. 175 191.
  131. А. Г. 1998. Эволюция антропогенных кормовых методов птиц. // Влияние антропогенных факторов на структуру и функционирование биоценозов. М.: С. 5 — 17.
  132. А. Г. 2000. Кормовое поведение птиц: метод цифрового кодирования и анализ базы данных. М., «Издат-школа». 223 с.
  133. А. Г., Андреев К. И. 1984. Некоторые аспекты экологии и поведения полевого воробья при сборе корма. // Проблемы региональной экологии животных в цикле зоол. Дисциплин педвуза. Ч. 1. Витебск. С. 142 -143.
  134. В. Н. 1984. Определение численности варакушки (Luscinia svestica) в послегнездовой период методом «мечение повторный отлов».// Зоол. ж. Т. 63, вып. 3. С. 446 — 449.
  135. Н. С., Четверикова Т. Г. 1981. Изменчивость морфологических признаков.// Полевой воробей. JI. ЛГУ, С. 41−56.
  136. Д. Н., Прокофьева И. В., Петров В. С., Нанкинов Д. Н., Майхрук М. И., Омелько М. А., Зонов Г. Б. 1981. Питание.// Полевой воробей. Л. ЛГУ, С. 109- 114.
  137. Е. Г. 2003. Особенности орнитофауны г. Пскова как урбанизированного ландшафта. // Экологические и социально-гигиенические аспекты среды обитания человека. Рязань, РГПУ. С. 174 177.
  138. Г. Н. 1990. Певчие птицы. М.: Лесная промышленность, 400 с.
  139. С. А. 1987. Занятие воробьем гнезда черноголового ремеза. // Орнитология. Вып. 22. С. 119.
  140. А. Л., Котков Л. И. 1973. Характеристика питания птенцов некоторых видов, насекомоядных синантропных птиц. // Вестник зоологии, № 3. С. 34 — 39.
  141. Л. В. 1974. Зимнее территориальное поведение полевого воробья в условиях Ленинградской области. // Вестник Ленинградского Университета, № 15.
  142. И. Ю., Тынтарева Н- А., Басс М. Г. 2001. Исследование гнездящейся орнитофауны г. Санкт-Петербурга. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты» С. 574 575.
  143. В. В. 1965. Пути проникновения птиц в города и гнездование в городских условиях. // Птицы искусственных лесонасаждений. Вып. 22. С. 286 -311.
  144. В. В. 1968. Численность птиц в лесных полосах северного лесостепья. // Орнитология. М.: Наука, вып. 9. С. 77 87.
  145. В. В. 1970. Орнитофауна некоторых городов Советского Союза и ее динамика. // Вопросы географии. Т. 82. С. 146 159.
  146. А. М. 1952. О расселении домашнего воробья // Бюллетень МОИП, Отделение биологии. Т. 57.Вып. 5. С. 33 37.
  147. А. М. 1954. Ткачиковые. // Птицы Советского Союза. М.-Л., Т. 5. С. 306−371.
  148. А. Л., Флинт В. Е. 1967. Новые данные по орнитофауне Измайловсклго парка. // Животное население Москвы и Подмосковья, его изучение, охрана и направления преобразования. М. С. 217 — 218.
  149. С. М: 1959. Особенности авиафауны культурного ландшафта Арктики и Субарктики. // Орнитология .М.: Наука, вып. 2. С. 7 -15.
  150. В. Д., Гильманов Т. Г. 1980. Экология. М: Изд-во МГУ.464 с.
  151. Г. В., Цвелых А. Н. 2001. Возрастные изменения в форме крыла у домового воробья. // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии. Казань. «Матбугат йорты». С. 603 604.
  152. С. А. 1976. К размножению полевого воробья в Ленинградской области. // Материалы IX Прибалтийской орнитологической конференции. Вильнюс, С. 261 -267.
  153. С. А. 1977а. Материалы по росту и развитию гнездовых птенцов полевого воробья в условиях Ленинградской области. // Вестник ЛГУ. № 15. С. 14−21.
  154. С. А. 19 776. К характеристике роста гнездовых птенцов полевого воробья (Passer m. Montanus L.)// Вестник ЛГУ. № 21. С. 49 — 57.
  155. С. А. 1981. О степени постоянства брачных пар у полевого воробья. // X Прибалт, орнитол. конф. Т. 2. С. 192 194.
  156. С. А. 1981. Поведение. // Полевой воробей. Л. ЛГУ, С. 115−133.
  157. P. 1975. Поведение животных: синтез этологии и сравнительной психологии. М.: Мир, 855 с.
  158. JI. П. 1956. Питание большой синицы, полевого воробья и вертишейки.// Пути и методы использования птиц в борьбе с вредными насекомыми. М. Изд. Министерства сельского хозяйства СССР. С. 45 49.
  159. Е. И. 1993а. Стереотип кормового поведения птиц. // Успехи современной биологии. Т. 113. № 6. С. 717 730.
  160. Е. И. 1996. Обоснование модели одномерной иерархической ниши у птиц.// Успехи современной биологии 116, 4: С. 447 — 462.
  161. Е. И: 1999. Экологические факторы видообразования у птиц. М.: 284 с.
  162. Е. И. 2002. Теория экологической ниши: история и современное состояние.//Рус. орнитол. журн., И. С. 1019 1037.
  163. В. Ф. 1984. Птицы как компонент городской среды обитания человека. // Птицы и урбанизированный ландшафт. Каунас. С. 9 -13.
  164. Ю. И., Хлебосолов Е. И. 1988. Механизмы разделения пищевых ресурсов и формирования видовой структуры населения тундровых куликов. // Кулики в СССР: распространение, биология и охрана. М.: Наука. С. 147−153.
  165. . К. 1956. Воробьи в Казахстане и изыскание мер борьбы с ними. // Зоол. Ж. Т. 35. Вып. 8. С. 1203 1213.
  166. А. И. 1977. Некоторые особенности размножения полевого воробья в Пермской и Астраханской областях. // Гнездовая жизнь птиц. Пермь. С. 16 24.
  167. . С. J. 1980. Ecuilibrium flock size and factor affecting arrival and departure in feeding sparrows (Passer domesticus L.).// Ibis. Vol. 28. P. 503 — 511.
  168. . J. 1990. Searching Behaviour. London., New York: Chapman and Hall. 235 p.
  169. J. 1994. The ecology of coexistence. // Science. V. 263. P. 985−986.
  170. M. 1973. Parallel evolution and bird niches. // Ecological Studies. V. 7. P. 307 -338.
  171. G. 1973. Der Feldsperling.// Die Neue Brehm-Bucherei 398. Ziemsen Verlag. Wittenberg Lutheistadt. 90 S.
  172. L. 1952. Natural communities Anntrbor: Michigan University Press. 547 p.
  173. R. C. 1979. The adaptive syndromes of two guilds of insectivorous bird in the Colorado Rocry Mountans. // Ecological Monographs. V. 79. P. 129- 149.
  174. C. 1927. Animal Ecology. London: Sidgwik and Jackson, 209 p.
  175. P., Spears E., Poole R., 1984. A simple measure of niche breadth. // Ecologi. V. 62. P. 27 32.
  176. J. W. 1980. Foraging behavior of Neotropical tyrant flycatchers // Condor. V. 82. P. 43−57.
  177. J. W. 1982. Search strategies of tyrant flycatchers. // Anim. Behav. V. 29. P. 810 821.
  178. J. W. 1985. Form, foraging behaviour, and adaptive radiation in the tirannidae. // Neotropical Ornitology. Ornitological Monographs № 36. P. 447 470.
  179. G. F. 1934. The Struggle for Existense. Baltimore: Williams and Wilkins. 163 p.
  180. R. 1981. Die Vogel des Sudfriedhofs in Halle. // Hercyna N. F. Leipzig. V. 18. P. 134 184.
  181. R., Spretre Т., Tauchnitz H., Reuter B. 1983. Aviafauna von Halle und Umgebung. // Natur und Umwelt, Halle. V. 1. P. 1 96.
  182. H., Theis G. 1972. Die Vogelarten in Berlin-Stadtmitte. // Falke. V. 19. P. 150- 156.
  183. J. 1928. Presence and absense of animals University of California Chronicle V. 30., P. 429−450.
  184. J. 1924. Geography and evolution Ecology. V. 5., P. 225−229.
  185. J. 1917. The niche relationships of the California Thrasher. Auh. vol.34-, P.427−433.
  186. H. A. 1975. Prey characteristics and predator niche width. // Ecology and evolution of communities (M. Z. Cody and I. M. Diamond, eds). Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. P. 150 180.
  187. R., Bonney R., Pacala S. 1979. Guild structure of the Hubbard Brook bird community: a multivariate approach. // Ecology. V. 60. P. 512 -520.
  188. S. 1978. The measurement of niche overlap and some relatives. // Ecology. V. 32. P. 571 -577.
  189. G. E. 1957. Concluding remarks. // Cold Spring Harbot Symposia on Quantitative Biology. V. 22. P. 415 427.
  190. G. E. 1959. Homage to Santa Rosalia, or why are there so many kinds of animals?//American Naturalist, vol. 93, P. 145 159.
  191. G. E. 1965. The ecological theater and the evolutionary play. New Haven: Vale University Press. 139 p.
  192. G. E. 1978. An Introduction to Population Ecology. New Haven: Vale University Press. 260 p.
  193. J. 1979. Tree surfaces as foraging substates for insectivorous birds. // The bale of Insectivorous Birds in Forest Ekosystems. Ntw Yoxk: Academic press. P. 69 93.
  194. James F. G., Johnston R. F., Warner N. O., Niemi G. J., Boecklen W. G. J. 1984. The Grillenian niche of the Wood Thrush./ /American naturalist 124, P. 17−47.
  195. L., Gutte P., Klausnitzer B. 1984. Vorschlad einer Gliederung urbaner Okosisteme. // Areh. f. Landschaftsforsch u Naturschubz. Tabelle. V. 24. P. 153−156.
  196. J. R., Erichsen J. Т., Webler M. J., Charnov E. L. 1977. Optimal prey selection in the great tit (Parus major). // Anim. Behav. V. 25. P. 30 -38.
  197. J. R., Davies N. B. 1987. An introduction to behavioural ecology. Oxford, London, Edinburg, Boston: Blackwelle Scientific Publication. 389 p.
  198. G. 1975. Comment on «Niche, Habitat and ecotope».// American Naturalist, vol. 109, P. 476 479.
  199. D. 1944. Ecological aspects of species-formation in passerine birds. // Ibis. V. 86. P. 260 286.
  200. M., Lehnert J., Strache R. 1980. Die Blutvogel des Stadtkoras von Leipzig in Jahre 1979. // Wiss. Z. Karl-Marx-Univ. Leipzig. V. 29. P. 556−560.
  201. B. 1980. Morphological aspects of ecological specialization in bird genera// Okol. Vogel. Vol.2, pp. 199−220.
  202. В., Thaler E. 1982. Differences in morphology and foraging behaviour in the Goldcrest Regulus regulus and Firecrest R. ignicapillus// Annales Zoologici Fennici. Vol.19, pp.277−284.
  203. R. 1968. Evolution in changing environnements. Monographs in Population Biology, 2. Princeton University Press, Princeton, New Jersey, USA, 120 p.
  204. M. 1980. Birds of allotment gardens in Warsaw. // Asta Orn. V. 17, № 20, P. 297−317.
  205. M. 1981. The birds of the park Habitats in Warsaw. // Asta Orn. V. 18. P. 335−374.
  206. R. 1958. Population Ecology of some warblers of northeastern coniferons. // Ecology. V. 39. P. 599 619.
  207. R. 1964- Environmental factors affecting bird species diversity. // American Naturalist, V.98. P. 387 397.
  208. R. 1968. The theory of niche. Population Biology and Evolution. Siracuse, New York. Siracuse University Press. P. 159- 176.
  209. R. 1970- Species packing and competitive equilibrium for many species. // Theoretical Population Biology. V. 1. P. 1 — 11.
  210. R. 1972. Geographical ecology. New York: Harper and Row. 269 p.
  211. R., Pianka E. 1966. On optimal use a patchy environnement. // American Naturalist, V. 100. P. 603 609.
  212. R., Levins R. 1967. The limiting similarity, convergence, and divergence of coexisting species. // American Naturalist, V. 101. P. 377 385.
  213. R., Wilson E. 1967. The theory of island biogeography. // Princeton University Press, Princeton, New Jersey, USA, 203 p.
  214. May R. M. 1975. Patterns of species abundance and diversity. // Ecology and evolution of communities. // Cambridge: Harvard University Press. P. 81−120.
  215. May R. M. 1984. Models for two interacting populations. // Theoretical Ecologi. Principles and Applications. Sunderland, Massachusette: Sinauer Associates. P. 78 104.
  216. R. 1974. Der Somnervogelbestland 1971 1973 in einer Waldstuck zwischen Villenvierteln im Nordsten Hamburgs. // Hamb. aviafaun. Beitr. V. 12. P. 151−160.
  217. R. 1976. Die Avizonose des Gartenstadtadtzone Vogelwelt. V. 97. P. 55 68.
  218. E. 1945. The concept of the biome as applied to the distribution of North Anerican birds. // Willson Bulletin. V. 57. P. 191 201.
  219. W., Recker W. 1976. Einfluss nistocologischer Faktoren auf die Abundans des Haussperlings in Berliner Neubauwohnvierteln. // Falke. V. 23. P. 330−337.
  220. E. 1973. The structure of lizard communities.// Ann. Rev. Ecol. Syst. Vol. 4, P. 315 326.
  221. E. R. 1969. Sympatry of desert lizards (ctenotus) in western Australia. // Ecology. V. 50. P. 1012 1030.
  222. L. 1981. Entwicklung und Wertung des Brutvogelbestandes eines Rostoker Neubeuwohngebietes. // Natur und Umwelt, Rostok. P. 55−73.
  223. L. 1985. Die Besiedling eines Neubauwohngebietes durch Vogel Ergebnisse 13 jahriger Bestandserhebunden. // Falke. V. 32. P. 335 — 343.
  224. G. 1965. Die Vogelwelt eines Grossstadtfreidhofes am Fusse des Erzgebirges. // Zool. Abh. Staatl. Mus. Tierk. Dresden. V. 28. P. 1 55.
  225. S., Holmes R. 1982. Foraging behavior of forest birds: the relationship among search tactics, diet and habitat structure. // Ecology. V. 63. P. 1918−1931.
  226. R. 1967. The niche exploitation pattern of the Blue-gray Gnatcatcher. // Ecological Monographs. V. 37. P. 317 350.
  227. J. 1974. Species packing and the competition function with illustration from coral reef fish. // Theoretical Population Biology. V. 9. P. 388−424.
  228. D. 1970. Die Brutvogelfauna einer sachsischen Grossstadt. // Veroff. Mus. Naturkde. Karl-Marx-Stadt. V. 5. P. 21 85.
  229. D. 1973. Untersuchungen zur Siedlungsdichte der Vogel in verschiedenen Grossstadthabitaten. // Mitt. IG. Aviafauna DDR V. 6. P. 3 — 24.
  230. T. W. 1965. The evolution of bill size differences among simpatric congenetic species of birds. // Evolution. Vol. 19. P. 189−213.
  231. T. W. 1974. Resource partitioning in ecological communities // Sciense. V. 185. P. 27 39.
  232. T. W. 1989. The ecological niche Ecological concepts (vol. J. M. Cherrel). Oxford: Blakwell schientifie Publications, P. 79 113.
  233. Southwood T. R. E. 1978. Ecological Methods. With particular reference to the study of juscet populatins. London.: Chapman and Hall. 524 p.
  234. Summers-Smith D. 1988. The sparrows. A study of the genus Passer. T. AD. Pouser. Calton. 342p.
  235. R. H., Levin S. A., Root R.B., 1973 Niche, habitat, and ecotope. //American naturalist. V.107. P. 321−328.
  236. G. A. 1989. The ecology of bird communities. Cambridg. New York, Part Chester, Melbourne, Sydney- Cambridge University Press, vol. 1, 487p, vol. 2,361 p.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!