Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Условия создания моделированной невесомости и исследование пространственной ориентации, роста и развития пшеницы при наземных испытаниях прототипа космической оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью

Диссертация: Условия создания моделированной невесомости и исследование пространственной ориентации, роста и развития пшеницы при наземных испытаниях прототипа космической оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время на мировом рынке представлены узкополосные цветные СД весьма широкой номенклатуры с шириной спектра излучения при 50% от максимального ППФ около ±10 нм на различных участках диапазона фотосинтетически активной радиации (ФАР). Разработаны также СД белого цвета, построенные либо на принципе совмещения в одном приборе излучения от кристаллов, испускающих красный, зелёный и синий… Читать ещё >

Содержание

  • ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
  • Глава 1. ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ РЕАКЦИЙ ГРАВИТРОПИЗМА РАСТЕНИЙ
    • 1. 1. Современное представление о гравитропизме растений
    • 1. 2. Зависимость динамики гравитропических реакций изгиба побегов растений от приложенных сил, вида и возраста растений и условий окружающей среды
      • 1. 2. 1. Зависимость динамики гравитропических реакций изгиба побегов растений от приложенных сил
      • 1. 2. 2. Зависимость динамики гравитропических реакций изгиба побегов от вида и возраста растений
      • 1. 2. 3. Зависимость динамики гравитропических реакций изгиба побегов от температуры и влажности окружающего воздуха, а также от внешней вибрации
    • 1. 3. Методы исследования гравитропизма растений
      • 1. 3. 1. Методы исследования динамики реакций гравитропического изгиба осевых органов растений
      • 1. 3. 2. Методика исследования реакций гравитропизма пшеницы применительно к прототипу космической оранжереи «Полусфера»
        • 1. 3. 2. 1. Описание и характеристики оранжереи «Полусфера»
        • 1. 3. 2. 2. Методика исследования гравитропических реакций растений на ступенчатые отклонения побегов от вертикали
        • 1. 3. 2. 3. Разработка методики определения предельно допустимой скорости вращения вегетационной камеры оранжереи «Полусфера» для посева пшеницы
    • 1. 4. Переходные процессы гравитропического изгиба побегов пшеницы сорта «Apogee»
  • Глава 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ РЕАКЦИЙ РАСТЕНИЙ ПРИ
  • СОВМЕСТНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ ГРАВИТРОПИЧЕСКИХ И
  • ФОТОТРОПИЧЕСКИХ СТИМУЛОВ
    • 2. 1. Современное представление о фототропизме растений
    • 2. 2. Анализ современных данных о воздействии света на гравитропические реакции растений
    • 2. 3. Методика исследований переходных процессов изгиба осевых органов растений при совместном воздействии гравитационного и светового стимулов
    • 2. 4. Результаты исследования реакций пшеницы «Apogee» на одновременное воздействие гравитационного и светового стимулов
    • 2. 5. Оценка минимальной допустимой скорости вращения вегетационной камеры космической оранжереи «Полусфера» с выпуклой посадочной поверхностью при наземных испытаниях
  • Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРИЕНТАЦИИ, ХАРАКТЕРИСТИК РОСТА И РАЗВИТИЯ ПШЕНИЦЫ, ВЫРАЩЕННОЙ В
  • ПРОТОТИПЕ КО СО СФЕРИЧЕСКОЙ ПОСАДОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В
  • УСЛОВИЯХ МОДЕЛИРОВАННОЙ НЕВЕСОМОСТИ
    • 3. 1. Методика культивирования пшеницы в прототипе КО «Полусфера»

    3.1.1. Методика проведения экспериментов по исследованию влияния режимов вращения и освещения посева в оранжерее «Полусфера» на пространственную ориентацию и характеристики роста и развития 5-дневных растений карликовой пшеницы

    3.1.2. Методика проведения эксперимента по исследованию влияния скорости вращения вегетационной камеры оранжереи «Полусфера» на пространственное положение амилопластов в клетках эндодермы колеоптилей пшеницы

    3.1.3. Методика проведения эксперимента по исследованию влияния вращения вегетационной камеры оранжереи «Полусфера» на характеристики роста и развития карликовой пшеницы в процессе вегетации

    3.2. Ориентация и характеристики роста и развития 5-дневных побегов пшеницы в посевах, выращенных при различных режимах работы оранжереи «Полусфера»

    3.2.1. Ориентация 5-дневных побегов пшеницы в посевах, выращенных при различных режимах работы оранжереи «Полусфера»

    3.2.2. Влияние различных режимов работы прототипа КО «Полусфера» на характеристики роста и развития 5-дневного посева пшеницы

    3.3. Влияние скорости вращения вегетационной камеры оранжереи «Полусфера» на пространственное положение амилопластов в клетках эндодермы колеоптилей пшеницы

    3.4. Характеристики роста и развития 60-дневного посева пшеницы, выращенного в условиях моделирования невесомости в оранжерее «Полусфера»

Условия создания моделированной невесомости и исследование пространственной ориентации, роста и развития пшеницы при наземных испытаниях прототипа космической оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время многие страны, принимающие участие в исследованиях с помощью пилотируемых космических полётов, начали подготовку к осуществлению пилотируемых полетов на Луну и Марс. Сценарии первого полёта к Марсу и обратно предусматривают его суммарную длительность в пределах от 1 года до 2,5 лет с количеством членов экипажа от 3 до б человек [Каротеев (ред.), 2006; Karash, 2006; Stafford et al., 2001]. Многие специалисты полагают, что бортовая вегетационная установка (называемая далее космической оранжереей, КО), позволяющая выращивать на протяжении космической экспедиции съедобные растения, была бы эффективным средством улучшения среды обитания на борту пилотируемого марсианского корабля и в других длительных автономных космических миссиях [Романов и др., 2007; Berkovich et al., 2004; Jones, 2003; Gitelson et al., 2003; Гришин, 1993]. Кроме того, испытание и отработка конструкции установки для выращивания растений в пищу экипажу в условиях космического полёта являются необходимым этапом на пути создания замкнутых экологических систем жизнеобеспечения, без которых будут невозможны дальние космические экспедиции будущего [Gitelson et al., 2003; Jones, 2003; Мелешко и Шепелев, 1994]. Десятки космических экспериментов с растениями [Сычёв и др., 1999; Nechitailo & Mashinsky, 1993; Berkovich et al., 1991; Krikorian & Levine, 1991; Дубинин (ред.), 1984; Меркис и Лауринавичус, 1983; Ильин и Парфёнов, 1979] подтвердили, что, по крайней мере, некоторые виды растений могут проходить полный цикл онтогенеза и давать полноценные семена в условиях микрогравитации. На основании этих опытов в работах [Левинских и др., 2002; Сычев, 2000] был сделан вывод о том, что гравитация не влияет на рост, развитие и размножение растений. Другие исследователи, однако, полагают, что тот факт, что онтогенез растений принципиально возможен в условиях микрогравитации, вовсе не означает, что онтогенетический рост и развитие растений в этих условиях проходит точно так же, как и на Земле [Кордюм, 2009; Беркович и др., 2005]. Имеющиеся в литературе данные отечественных и зарубежных исследователей указывают на непосредственное влияние гравитации на рост и/или морфологию растений на клеточном, тканевом и органном уровнях [Rozen et.al., 1999; Tasaka et.al., 1999; Медведев, 1996]. Предположительно одной из возможных причин воздействия невесомости на растения является изменение затрат энергии, необходимых для позиционирования клеточных органелл, влияющих на метаболизм не только гравичувствительных, но и всех остальных клеток растительного организма [Scherer, 1996].

Предполагают, что при возрастании длительности автономных космических полётов улучшение среды обитания экипажей в СЖО, включающих КО с высшими растениями, будет происходить по следующим направлениям [Беркович и др., 2009]: возрастание доли свежей зелени и овощей с хорошо усвояемыми витаминами и минеральными солями в рационе питания космонавтовэмоционально-психологическая поддержка членов экипажа при общении с компонентами земной биосферыснижение проблемы избытка свободного времени в ограниченном пространстве в процессе длительного полёта.

Расчёты показывают, что при длительности автономных полётов менее 6−7 лет эквивалентные массы для вариантов систем жизнеобеспечения, включающих оранжереи для производства растительной пищи, оказываются больше, чем у СЖО, построенных на базе физико-химических процессов регенерации воздуха и воды и на запасах кислорода, воды и пищи [Levri et al., 2000; Jones, 2006]. Под эквивалентной массой системы понимают сумму массы оборудования СЖО, включая расходные материалы и запчасти, выраженные в единицах массы основных потребляемых системой ресурсов: герметизированного объёма, занимаемого КО, энергопотребления и трудозатрат экипажа на обслуживание оборудования [Drysdale et al., 1999]. Согласно данным работы [Jones, 2003], стоимость доставки 1 кг полезного груза на околоземную орбиту оценивается примерно в 25−30 тыс. долл. США, для марсианской экспедиции стоимость доставки 1 кг полезного груза — от 500 до 750 тыс. долларов. Учитывая высокую стоимость и ограниченность таких бортовых ресурсов на межпланетном корабле, как объём, масса, энергия и трудозатраты экипажа, к эффективности конструкции и технологии для выращивания растений в космических полётах предъявляются очень высокие требования. Одним из важнейших критериев совершенства конструкции космической оранжереи и эффективности технологии выращивания растений в ней является максимальная удельная производительность съедобной биомассы на потребляемые оранжереей ресурсы [Berkovich et al., 2004а, Drysdale et al., 1999].

В 1990;е годы в Институте медико-биологических проблем была начата разработка первой космической конвейерной оранжереи для производства витаминной зелени для экипажей пилотируемого космического корабля. В основу разработки был положен новый принцип максимизации удельной производительности КО за счёт организации самораздвигающихся посевов растений на выпуклых посадочных поверхностях. Теоретическое обоснование эффективности таких посевов было проведено, в частности, в работе [Berkovich, 2000], а экспериментальное подтверждение получено затем в процессе многолетних вегетационных опытов в прототипах цилиндрических КО «Фитоцикл», «Фитоцикл СД» и «Фи то кон вей ер» [Беркович и др., 2005;. Berkovich et al., 2005]. Были предложены также конструкции космических оранжерей с выпуклыми сферическими и тороидальными посадочными поверхностями [Беркович и др., 2005]. В настоящее время данный принцип положен в основу разработки научной аппаратуры «Витацикл-Т» для проведения одноименного космического эксперимента на Российском сегменте Международной космической станции.

Необходимым условием для организации самораздвигающегося посева в наземных условиях является нейтрализация гравитропической реакции надземных органов растений. Формирование самораздвигающегося посева в этом случае возможно при непрерывном вращении вегетационной камеры вокруг горизонтальной оси со скоростью, при которой растения не успевают изгибаться под воздействием гравитропического стимула при изменении положения растения относительно вектора силы тяжести (рис. ВЗ.).

Рис. ВЗ. Схема воздействия гравитационного и фототропического стимулов при вращении растений вокруг горизонтальной оси на земле со скоростью, при которой успевает реализоваться гравитропический изгиб в цилиндрической или сферической оранжерее с выпуклой посадочной поверхностьюА — для несомкнутого посева (Ld) — Б — для густого посева (L"l), где L — листовой индекс. Толстыми стрелками указано направление градиентов светового поля в вегетационной камере, со — скорость вращения растений.

Схемы поперечного сечения оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью на рис. ВЗ. А и Б поясняют, как изменяется взаимное направление векторов гравитационного и фототропического стимулов по отношению к оси апикальной части побега, воспринимающей эти стимулы, на различных шагах растительного конвейера при вращении побега вокруг горизонтальной оси. Чтобы пояснить, как направлены градиенты светового поля (фототропический стимул) в различных квадрантах поперечного сечения оранжереи, воспользуемся графиками распределения плотности светового потока внутри вегетационной камеры на различных шагах конвейерного посева растений в цилиндрической оранжерее из работы [Erokhin et al., 2006], приведенными на рис. В4.

Рис. В4. Светораспределение внутри посевов растений на различных шагах конвейерных посевов китайской капусты в цилиндрической оранжерее: сплошными линиями — в цилиндрической оранжереепунктирными линиями — на плоской посадочной поверхности.

Листовой индекс в посевах на 6 шаге конвейера — около 1, на 10 шаге — около 10,5.

На рис. ВЗ. А можно видеть, что, согласно известному закону синуса [Galland, 2002; Rawitscher, 1932; Sachs, 1882], на растение, находящееся в первом квадранте под острым углом к вертикали, действует гравитропический стимул, направленный влево. Поскольку световой поток в несомкнутом посеве в вегетационной камере концентрируется вдоль радиального направления к центру посадочной поверхности, при отклонении апикальной части стебля от радиального направления облучённость со стороны, обращенной в сторону посадочной поверхности, в этом случае оказывается большей, чем с противоположной стороны. Таким образом, возникает фототропический стимул, направленный в ту же сторону, что и гравитропический. При переходе растения в другие квадранты поперечного сечения вегетационной камеры изменяются величины проекций фототропического стимула на перпендикуляр к осевой линии апикальной части побега, но направления действия гравии фотостимулов совпадают во всех квадрантах сечения вегетационной камеры. Однако направления стимулов по отношению к оси апикальной части побега при переходе побега из II квадранта в III, а затем из IV кв. в I кв. меняются на противоположные.

В случае густого посева (рис. ВЗ. Б) градиент светового поля в наиболее удалённом от посадочной поверхности слое посева, согласно зависимостям на рис. В4, направлен от центра посадочной поверхности вдоль радиусов, и во всех квадрантах поперечного сечения вегетационной камеры гравитропический и фототропический стимулы действуют на побеги в противоположных направлениях. Тем не менее, при переходе побега из II квадранта в III, а затем из IV кв. в I кв. направление суммарного стимула (Fg — Fp) относительно осевой линии апекса также меняется на противоположное. При медленной скорости вращения вегетационной камеры оранжереи вокруг горизонтальной оси в гравитационном поле растения будут успевать изгибать свои осевые органы при переходе из квадранта в квадрант поперечного сечения. В этом случае, по крайней мере, дважды за каждый оборот побеги в посеве будут изменять направления отклонений, искажая при этом свою ориентацию вдоль радиальных направлений и нарушая самораздвигающуюся структуру посева. При этом вышеупомянутые преимущества посева на выпуклой посадочной поверхности будут приуменьшены или вовсе не смогут проявиться.

В лабораторных прототипах цилиндрических вегетационных установок под названиями «Фитоцикл» и «Фитоцикл СД» было экспериментально обнаружено, что листовые салатные культуры (китайская и пекинская капуста, листовая горчица) образуют самораздвигающиеся посевы при вращении вегетационной камеры со скоростью в пределах от 3 до 10 об/час [Berkovich et al., 2005]. Тем не менее, до настоящего времени не существовало теоретического обоснования нижнего допустимого предела скорости вращения растений в таких установках. При вращении оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью вокруг горизонтальной оси на растения оказывается такое же воздействие, как в вертикальном клиностате. В многочисленных работах по клиностатированию растений приводится ряд конструкций клиностатов и параметров их вращения в экспериментах с растениями. Например, в работе [Kraft et al., 2000] дана классификация таких клиностатов на быстро вращающиеся (50−120 об/мин) и медленно вращающиеся (14 об/мин). В обзоре [Van Loon, 2007] приведен широкий диапазон скоростей вращения вертикальных клиностатов, используемых различными исследователями гравитропизма растений: от 0,5 об/час до 10 об/мин. В работе [Lyon, 1970], предельно допустимую скорость (ПДС) вращения клиностатов для моделирования невесомости обосновывали по критерию идентичности скорости роста органов растений и их ориентации в наземном контроле и полётном эксперименте на спутнике NASA «Biosatellite II». Автор обнаружил, что при скорости вращения контрольных растений пшеницы, равной б об/час, это условие выполнялось, и рекомендовал в качестве допустимого для моделирования эффектов невесомости на растениях диапазон скоростей от 20 до 60 об/час, как наиболее приемлемый для большинства растений в наземных условиях. В случае использования в качестве объектов исследования проростков, по замечанию автора, эта скорость должна быть существенно уменьшена, однако, не указана насколько. В ряде работ использовали для моделирования невесомости для проростков нескольких видов растений вращение на клиностате со скоростью 1 об/час, однако, без какого-либо обоснования [Lyon, 1968, 1967, 1961; Lyon & Yokoyama, 1966; Brain, 1942, 1939, 1935].

Указанный чисто эмпирический критерий для определения допустимой скорости вращения клиностатов для моделирования эффектов невесомости требует большого количества космических экспериментов и трудозатрат, в частности, вследствие зависимости этого параметра от вида и возраста растений. Между тем, этот параметр является важным техническим показателем, поскольку при увеличении скорости вращения повышается энергопотребление и, соответственно, эквивалентная масса оборудования для наземных испытаний и доводки КО, а также снижается ресурс привода вращения.

В данной работе предложен метод определения ПДС скорости вращения по динамическим характеристикам гравии фототропических реакций выращиваемых растений при совместном воздействии соответствующих стимулов. Поскольку в настоящее время динамические характеристики тропических реакций растений изучены явно недостаточно, в рамках нашего исследования необходимо было получить экспериментальные данные о процессах изгиба побегов растений, перспективных для выращивания в проектируемых космических оранжереях, под воздействием упомянутых стимулов. В качестве объекта исследования мы использовали карликовую мягкую пшеницу сорта «Apogee», специально выведенную в Университете штата Юта, США, для космических исследований [Bugbee et al., 1997]. Такой выбор был обусловлен двумя причинами. Во-первых, в большинстве известных моделей биолого-технических систем жизнеобеспечения (или искусственных экологических систем, включающих человека), культура пшеницы занимала существенный процент (от 30% до 80%) посевной площади, в зависимости от доли рациона питания, воспроизводимой с помощью культивирования растений [Gitelson et al., 2003; Salisbury et al., 2002]. Во-вторых, выраженная способность пшеницы образовывать боковые побеги в случае, когда позволяют ресурсы источников питания и наличие незанятого пространства, дают возможность в наибольшей степени реализовывать преимущества самораздвигающихся посевов. Оценку ПДС скорости вращения посева проводили с привлечением математического аппарата технической кибернетики для оценки частотных характеристик линеаризованных динамических систем [Бесекерский и Попов, 1972].

В условиях реальной или смоделированной невесомости необходимым условием для организации самораздвигающегося посева является создание в ростовой камере градиентов светового поля, ориентирующих осевые органы растений вдоль радиальных направлений. Одним из важнейших вопросов при проектировании КО с выпуклыми посадочными поверхностями является выбор источников света для освещения посевов растений. Многие специалисты [Романов и др., 2007; Беркович и др., 2005; Jones, 2003, Drysdale & Hanford, 1999 (JSC 39 317)] считают, что система освещения для КО орбитальных станций и межпланетных космических кораблей с непосредственным использованием солнечного света в настоящее время является слишком сложной и дорогой в терминах эквивалентной массы по сравнению со светильниками на электрических источниках света. В качестве причин называют неоптимальное для растений чередование периодов естественного освещения и темноты при прямом использовании солнечного света в космической экспедиции, необходимость в дополнительной резервной системе электропитания на аккумуляторах и дополнительном светильнике на базе электрических источников света для получения оптимального для растений фотопериода, сложность и высокая эквивалентная масса устройств для ориентации приёмных зеркал, фильтрации, концентрирования и заведения света внутрь КО. Кроме того, в оптоволоконных системах для разведения мощных световых потоков по площадям возникают проблемы с теплоотводом и вторичным светораспределением света по большой площади посева в оранжерее, особенно усугубляющиеся в условиях микрогравитации. Предварительные оценки показали, что в перспективе, при создании больших оранжерей на планетных базах с длительным сроком действия прямое заведение солнечного света в оранжереи с прозрачным покрытием позволят существенно уменьшить срок окупаемости вегетационных установок для воспроизводства растительной пищи по сравнению со случаем использования электрического света [Drysdale et al., 2008; Clawson et al., 2005, Drysdale & Bugbee, 2003, Wheeler & Martin-Brennan, 2000]. Однако полагают, что в ближайшем будущем в качестве источников света в светильниках небольших овощных КО на транспортных межпланетных кораблях будут применяться электрические источники света.

Среди источников искусственного света наиболее перспективными для современных КО считаются светодиоды (СД) [Berkovich et al., 2009, 2004; Ono et al., 1998]. СД могут обеспечивать высокую плотность потока излучаемых фотонов (более 1000 мкмоль м '2с" '), высокую световую отдачу (свыше 30 лм/Вт), в спектре их излучения практически отсутствует инфракрасная радиация, не участвующая в процессах фотосинтеза и ухудшающая тепловой баланс листьев в посеве. В отличие от газоразрядных ламп, в схеме включения СД не требуются горячие электроды и высоковольтный балласт. СД весьма долговечны в работе (до 50 000 ч) и безопасны в эксплуатации.

В настоящее время на мировом рынке представлены узкополосные цветные СД весьма широкой номенклатуры с шириной спектра излучения при 50% от максимального ППФ около ±10 нм на различных участках диапазона фотосинтетически активной радиации (ФАР). Разработаны также СД белого цвета, построенные либо на принципе совмещения в одном приборе излучения от кристаллов, испускающих красный, зелёный и синий свет, либо с использованием вторичного переизлучения на люминофорах от ультрафиолетового света соответствующего светодиодного кристалла rwww.ledmuseum.orgwww.lumileds.com-http://ledmuseum.home.att.net/lcdlefl.htm1. Сочетая комбинации различных СД, можно конструировать светильники с разнообразными спектрами излучения в области ФАР. Однако в научной литературе недостаточно освещён вопрос о влиянии спектра излучения СД на рост и развитие растений, а также отсутствует обоснование оптимального для растений спектрального состава света от светодиодных светильников. Применительно к посевам растений в космических оранжереях главными требованиями к спектру излучения светильников являются следующие: во-первых, световой поток должен обеспечивать максимальную продуктивность растений на единицу потребленной светильником КО электроэнергии, во-вторых, гарантировать нормальный морфогенез выращиваемых растений, и, в-третьих, поддерживать надёжную фототропическую ориентацию этих растений в пространстве при отсутствии однонаправленного действия гравитации.

Согласно закону Гротгуса, наибольшей фотосинтетической эффективностью обладает красный свет в окрестностях фитохромного максимума в спектре поглощения света зелёным листом (670−690 нм), поскольку энергия фотона в этой области приблизительно в 1,56 раз меньше, чем у фотона синего света в области криптохромного максимума (около 470 нм) [Алехина и др., 2007, Тихомиров и др., 2000]. Вследствие этого считается, что, с энергетической точки зрения в космических оранжереях выгоднее применять светильники с максимальной долей красного света в их спектре излучения. Однако экспериментально показано, что такое излучение не всегда обеспечивает адекватный фотоморфогенез растений [Тихомиров, 2002; Тихомиров и др., 2000]. Если посевы некоторых сортов пшеницы в наземных условиях могут нормально расти и развиваться под практически монохроматическим красным светом [Bugbee et al., 2007; Douger & Bugbee, 1999; Goins et al., 1997; Bugbee, 1994], то растения сои и арабидопсиса обнаруживали существенные отклонения в развитии (вытянутый гипокотиль, узкие семядоли, удлинённые междоузлия, пониженное содержание хлорофилла, запаздывание цветения, пониженный выход семян) [Douger & Bugbee, 1999; Douger & Bugbee, 1998; Goins et al., 1998; Sager & McFarlane, 1997; Britz & Sager, 1990]. Для некоторых растений небольшие изменения в спектре света вызывают существенные отклонения в биохимическом составе их биомассы. В работе [Johnson et al., 1999] было, например, обнаружено, что добавление к свету флуоресцентных ламп дальнего красного излучения (от светодиодов с длиной волны 735 нм) на порядок увеличивало содержание нитратов в листьях шпината. Эти данные подтверждают, что при подборе электрических источников света для космической оранжереи помимо основных энергетических характеристикэнергетического КПД светильника, фотосинтетической спектральной эффективности и теплового выхода, необходимо проверять также специфическое влияние излучаемого светильником светового спектра на морфогенез используемых видов растений. В работах [Goins. et al., 2001; Goins & Yorio, 2000; Goins et al., 1997] для освещения растений в КО было рекомендовано использовать красные (660−700 нм) и синие (470 нм) светодиоды при соотношении плотности потоков фотонов (ППФ) от 7:1 до 10:1, соответственно. Под светом такого спектра были получены достаточно высокие урожаи пшеницы и ряда зеленных растений, являющихся наиболее вероятными кандидатами на включение в видовой состав посевов для КО.

Известно, что фототропическая активность высших растений зависит от длины световой волны и имеет максимальное значение в синей и ультрафиолетовой областях спектра, причём фототропическая реакция на градиенты плотности потока света с длиной волны более 550 нм считается незначительной [Алехина и др., 2007; Гэлстон и др., 1983; Либберт, 1976]. Однако это правило выполняется не для всех видов высших растений. Так, в работе [Kern et al., 2005] зафиксировано, что в наземных условиях нити протонемы мха Ceratodon purpureus (Hedw) Brid. демонстрировали фототропическую реакцию на красный монохроматический свет (660 нм) с ППФ всего лишь 1 мкмоль м «2с вне зависимости от ориентации луча света относительно вектора гравитации. В литературе не удалось обнаружить характеристик фототропических реакций для видов растений, перспективных с точки зрения культивирования в космических оранжереях биолого-технических СЖО космических экипажей, в частности, для пшеницы, на красный и красно-синий свет от светодиодных светильников. Это не позволяло сформулировать требования к спектральному составу излучения от светодиодного светильника космической оранжереи для выращивания наиболее эффективных самораздвигающихся посевов растений в условиях невесомости.

Анализ научной литературы не обнаружил сведений о влиянии света от СД-свстильника на рост и развитие растений в самораздвигающихся посевах. Хотя в работах проф. Б. Багби и его учеников из университета штата Юта, США [Bugbee el al., 2007; Douger & Bugbee, 1999; Bugbee, 1994] было установлено, что зерновая продуктивность пшеницы, выращенной под красным светом (660 нм), была несколько ниже, чем у пшеницы, выращенной под люминесцентыми лампами белого света, результаты этих опытов невозможно было использовать для прогнозов роста и развития самораздвигающегося посева пшеницы в прототипе КО с выпуклой посадочной поверхностью при моделировании условий невесомости путём вращения в процессе вегетации. Основными причинами для этого служат различная пространственная организация посевов на плоской и выпуклой посадочной поверхности, кардинально разное светораспрсделение внутри таких посевов, а также существенно отличающиеся условия корневого снабжения, влияющие на распределение корней и на соотношение масс надземной и подземной частей растений. Подобные различия были отмечены ранее в опытах по выращиванию пшеницы в инвертном или периодически изменяющемся по отношению к вектору гравитации положении [Berkovich et al., 2005; Беркович и др., 2002] и нуждались в проверке для случая моделированной невесомости во вращающейся вегетационной камере прототипа КО с выпуклой посадочной поверхностью.

Учитывая вышеизложенное, основная цель нашей работы состояла в обосновании условий создания моделированной невесомости и исследовании пространственной ориентации, роста и развития пшеницы при наземных испытаниях прототипа КО с выпуклой посадочной поверхностью.

Для достижения этой цели в нашей работе решались следующие задачи:

1. исследовать реакции гравитропического изгиба побегов растений пшеницы;

2. исследовать реакции фототропического изгиба побегов пшеницы на красный и красно-синий световые стимулы;

3. исследовать реакции изгиба побегов пшеницы при совместном воздействии гравитропического и фототропического стимулов;

4. исследовать динамические характеристики гравитропического изгиба побегов пшеницы при реверсивном вращении посева в прототипе КО со сферической посадочной поверхностью;

5. разработать методику определения нижней предельно допустимой скорости (ПДС) вращения растений для моделирования невесомости при наземных испытаниях оранжереи со сферической посадочной поверхностью;

6. исследовать характеристики роста и развития пшеницы, выращенной в прототипе КО со сферической посадочной поверхностью в условиях моделированной невесомости.

Методы исследования. Для решения поставленных в диссертации задач использовались следующие методы:

1. метод видеорегистрации и компьютерной идентификации параметров траекторий движения побегов растений под воздействием гравитропических и фототропических стимулов.

2. метод микроскопирования для исследования движения статолитов в гравичувствительпых клетках побегов;

3. метод светокультуры растений на непрерывно вращающейся выпуклой сферической посадочной поверхности под светильником сферической формы;

4. математические методы теории автоматического управления для описания амплитудных и фазовых частотных характеристик гравитропических и фототропических реакций растений;

5. статистические методы обработки экспериментальных данных для описания переходных процессов изгиба побегов растений.

Научная новизна работы заключается в том, что впервые получены следующие результаты:

1. разработана методика определения и получена оценка для минимальной скорости вращения посева пшеницы, при которой нейтрализуется геотропический изгиб побегов;

2. разработана технология выращивания и исследованы характеристики роста и развития пшеницы в наземном прототипе сферической космической оранжереи;

3. получены оценки для параметров переходных процессов изгиба побегов пшеницы при воздействии гравитропического и фототропического стимулов, а также при их совместном воздействии;

4. рассчитаны амплитудно-частотные характеристики реакций гравитропического изгиба побегов пшеницы при непрерывном вращении их вокруг горизонтальной оси;

5. получены экспериментальные оценки для амплитуды колебаний апексов побегов пшеницы при вращении вегетационной камеры установки «Полусфера» со скоростью 3 об/час под краспо-синим светом от полусферического светильника;

6. исследовано расположение амилопластов в статоцитах эндодермы побегов пшеницы в условиях моделированной невесомости.

Практическая значимость полученных результатов.

1. методика оценки предельно допустимой скорости реверсивного вращения посевов пшеницы вокруг горизонтальной оси позволяют уточнить условия проведения опытов с растениями на вертикальных клиностатах;

2. оценка наименьшей допустимой скорости реверсивного вращения посевов вокруг горизонтальной оси позволяет уточнить конструктивные требования для аппаратуры «Витацикл-Т», разрабатываемой для российского сегмента МКС и для перспективных космических оранжерей;

3. оценки фототропического эффекта красного и красно-синего света позволяют разработать рекомендации по выбору спектра излучения светильника для адекватной ориентации растений в самораздвигающемся посеве в космической оранжерее с выпуклой посадочной поверхностью.

Результаты, выносимые на защиту:

1. методика для определения минимальной допустимой скорости реверсивного вращения посевов вокруг горизонтальной оси и её экспериментальная оценка для моделирования условий невесомости для пшеницы в наземных условиях;

2. экспериментальные характеристики переходных процессов изгиба побегов пшеницы при интегрированном воздействии фототропического и гравитропического стимулов;

3. амплитудно-частотные характеристики гравитропического изгиба побегов пшеницы при периодических изменениях положения побегов относительно вектора силы тяжести;

4. характеристики роста и развития пшеницы в самораздвигающемся посеве под красно-синим светом в условиях моделированной невесомости в наземном прототипе сферической космической оранжереи;

5. экспериментальные данные о распределении амилопластов в статоцитах эндодерма колеоптилей пшеницы в условиях моделированной невесомости.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на Международной научной конференции «Агротехнологии XXI века» (Москва, 2007), на 37 Международной ассамблее COSPAR (Канада, Монреаль, 2008), на международной конференции «Системы жизнеобеспечения как средство освоения человеком дальнего космоса» (Москва, 2008), VII, VIII Конференции молодых ученых, специалистов и студентов ГНЦ РФ — ИМБП РАН (Москва, 2007, 2008) — на XVIII научно-технической конференции молодых ученых и специалистов в РКК «Энергия» имени С. П. Королева (Королев, 2008).

По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы, из них 2 статьи в рецензируемом журнале.

Диссертация состоит из введения, 3 глав, заключения, 2 приложений и списка литературы. Работа содержит 132 страницы, 24 таблицы, 53 рисунка. Список цитируемой литературы содержит 280 — наименований (43 отечественных, 237 зарубежных).

Выводы.

1. Вращение посева пшеницы вокруг горизонтальной оси со скоростью выше 1 оборота в час в вегетационной камере прототипа космической оранжереи с выпуклой посадочной поверхностью позволяет в наземных условиях моделировать эффект невесомости для растений.

2. В условиях невесомости, смоделированной за счёт вращения вегетационной камеры вокруг горизонтальной оси, в прототипе космической оранжереи «Полусфера» формируется самораздвигающийся посев пшеницы.

3. При наземных испытаниях оранжереи «Полусфера» реверсивное вращение посева пшеницы в вегетационной камере вокруг горизонтальной оси со скоростью выше 1 оборота в час не оказывает влияния на онтогенез растений и приводит к увеличению отношения массы побега к массе корня у опытных растений.

Заключение

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.M. и др. Питолируемая экспедиция на Марс. Коллективная монография. Под ред. А. С. Коротеева. — М.: Российская академия космонавтики им. К. Э. Циолковского, 2006, 320 с.
  2. Н.Д., Балнокин Ю. В., Гавриленко В. Ф., Жигалова Т. В., Мейчик Н. Р., Носов A.M., Полесская О. Г., Харитонашвили Е. В., Чуб В.В., Физиология растений: Учебник для студ. вузов, Под ред. И. П. Ермакова. М.: Издательский центр «Академия», 2005, 640 с.
  3. Ю.А., Кривобок Н. М., Смолянина С. О., Ерохин А. Н. Космические оранжереи: настоящее и будущее. М. «Слово». 2005. 367 с.
  4. С. Теория автоматического регулирования. М. «Высшая школа», 2004 г. 365 стр.
  5. Ю.И. Роль витаминной оранжереи в стабилизации трофической функции экипажа марсианской экспедиции. Авиакосмическая и экологическая медицина. № 3, с.10−15. 1993.
  6. А., Девис П., Сэттер Р. Жизнь зеленого растения. М., «Мир». 1983.550 с.
  7. Н.П. (ред.) Биологические исследования на орбитальных станциях «Салют», М., «Наука», 1984. 248 с.
  8. А.Н. Оптимизация системы освещения растений для конвейерной цилиндрической салатной оранжереи как компонента СЖО пилотируемого космического корабля. Автореферат кандидатской диссертации. М., ГНЦ РФ ИМБП РАН. 2006. 26 с.
  9. А.Н., Беркович Ю. А. Анализ характеристик салатной космической оранжереи с блоком освещения на светоизлучающих диодах. Авиакосмическая и экологическая медицина, Т. 39, № 1, С. 36−43, 2005
  10. Е.А., Парфёнов Г. П. Биологические исследования на биоспутниках «Космос», М., «Наука», 1979. 240 с.
  11. E.JI. Условия микрогравитации экспериментальная основа для познания роли гравитации в онтогенезе растений. Еколопя та ноосферолопя. 2009. Т. 20, № 1— 2, с. 20−23.
  12. В.В., Дмитриева Г. А. Физиология растений: Учеб. для вузов., М., Высш. шк., 2005, 736 с.
  13. Ф.М. и др. Этапы формирования органов плодоношения злаков. М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1955. 319 стр.
  14. Э. Физиология растений. Изд-во «Мир», М., 1976
  15. Н.А. Краткий курс физиологии растений, 9 изд., М., 1958.
  16. С.С. Физиологические основы полярности растений. СПб.: Изд-во «Кольна», 1996
  17. А.И., Лауринавичус Р. С. Полный цикл индивидуального развития растений Arabidopsis lhaliana (L.) Heynh на боту орбитальной станции «Салют-7″ // Докл. АН СССР, 1983. Т. 271, № 2, С. 509−512.
  18. А.И. Сила тяжести в процессах роста растений М.: Наука, Т. 68, 1990 185 с.
  19. А.И., Лауринавичус Р. С. Биологическая поляризация тканей в процессе геотропической реакции и ее оценка в свете теории Холодного-Вента // Физиология растений, 1968, Т.5, с. 852−858.
  20. А.И., Лауринавичус Р. С., Ярошюс А. В. Теория Холодного-Вента и развитие физиологии тропических движений растений // Регуляция роста и питание растений. Минск: Наука и техника, 1972. С. 84−95.
  21. А.И., Лауринавичус Р. С., Швягждене Д. В. Гравитационная чувствительность и рост растений в условиях невесомости // Изв. АН СССР. Сер.Физ. 1985, Т.49, № 4. С. 715−723 к вопросу о пороге чувствительности
  22. А.И., Лауринавичус Р. С., Швягждене Д. В. Пространственная ориентация и рост растений в невесомости и поле искусственной силы тяжести // Биологические исследования на орбитальных станциях „Салют“. М.: Наука, 1984. с. 72−81.
  23. Г. И., Шепелев Е. Я. Биологические системы жизнеобеспечения. (Замкнутые экологические системы). М., Синтез, 1994. 280 с.
  24. Г. И., Шепелев Е. Я. Невесомость как условие реализации замкнутых экологических систем жизнеобеспечения в космическом полёте. Результаты исследований на биоспутниках. М. Наука, 1992. С. 370−378.
  25. В.М. Математическое описание объектов автоматизации. М.: Изд-во „Машиностроение“, 1965.
  26. В.В. Роль ауксина в системах регуляции у растений. 44-е Тимирязевское чтение: Л. Наука. 1986. 79 с.
  27. С.Ю., Железняков А. Г., Телегин А. А., Гузенберг А. С., Андрейчук П. О., Протасов Н. Н., Беркович Ю. А. Системы жизнеобеспечения экипажей длительных межпланетных экспедиций. 2007. Известия академии паук. Энергетика. № 3 С.57−74
  28. Н.М., Газенко О. Г., Генин A.M. Некоторые проблемы космической биологии // Журн. общей биол., 1961, Т.22, № 5, с. 325−332.
  29. С. О., Беркович 10. А., Кривобок Н. М., Иванов В. Б. Различия в росте и развитии растений, выращиваемых в гравитационном поле Земли при естественной и инвертной ориентации. Известия Академии наук, серия Биология, 2003, № 6. С. 662 669.
  30. В. Н., Левинских М. А., Дерендяева Т. А. и др. Выращивание пшеницы „От семени до семени“ в условиях космического полета. Авиакосмическая и экологическая медицина, 2000, Т. 34, № 4. С.37−43.
  31. В. Н., Левинских М. А., Гурьева Т. С. и др. Биологические исследования. Исследования замкнутых экологических систем жизнеобеспечения. В кн.: Орбитальная станция „Мир“, т. 2, 2002. С. 306−365.
  32. М.Г. Молекулярные и клеточные основы гравитационной чувствительности.- М., 2002.-104 с.
  33. А.А., Шарупич В. П., Лисовский Г. М. Светокультура растений: биофизические и биотехнологические основы: Учебное пособие /Изд-во Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, 2000. 213 с.
  34. А.А. Фотобиофизика: Учебное пособие / Краснояр. гос. ун-т. Красноярск, 2002. 111 с.
  35. Ф., Филлипс И. Рост и дифференцировка. М.: „Мир“, 1984
  36. Н.Г. Современная физико-химическая теория раздражимости. Изв. Петроград. Науч. Ин-та им. Н. Ф. Лесгафта, 1922, № 5, с.19−35
  37. Н.Г. Фитогормоны и тропизмы // Холодный Н. Г. Изб. труды в 3 т., Киев: АН СССР, 1956, Т. 1, С. 358−374, Т. 2, С. 189−230.
  38. Atkins G.A. The effect of pigment on phototropic response: a comparative study of reactions to monochromatic light. Annals of Botany, 50, 197−218, 1936
  39. Audus L.J. Geotropism and the modified sine rule, an interpretation based on the amiloplast statolith theoiy. Physiologia Plantarum, 17, 737−745, 1964
  40. Baluska F., Hauskrecht M., Barlow P.W., Sievers A. Gravitropism of the primaiy root of maize: A complex pattern of differential cellular growth in the cortex independent of the microtubular cytoskeleton. Planta, 198 (2), 310−318, 1996
  41. Baluska F., Hasenstein K.H. Root cytoskeleton: its role in perception of and response to gravity, Planta, 203, 69-S78, 1997
  42. Barnes C., Bugbee B. Morphological responses of wheat to blue light. Journal of plant physiology, 139 (3), 339−342,1992
  43. Barta D., Henderson K. Performance of wheat for air revitalization and food production during the Lunar-Mars life support test project phase III test. SAE technical paper,№ 981 704, 1998
  44. Baskin, T.L., lino, M. An action spectrum in the blue and ultraviolet for phototropism in alfalfa. Photochemistry and Photobiology, 46, 127−136, 1987
  45. Behringer F.J., Lomax T.L. Genetic analysis of the roles of phytochromes A and B1 in the reversed gravitropic response of the lazy-2 tomato mutant. Plant Cell Environ., 22, 551 558, 1999
  46. Beltrano J., Willmoes J., Montaldi E.R., Barreiro R. Photoassimilate partitioning modulated by phytochom in Bermuda grass Cynodon dactylon L. Pers. Plant Science, 73, 19−22, 1991
  47. Berkovich Yu. A. Evaluation of planting surfaces for crop production in microgravity. Adv. Space Res., 26(2), 271−279, 2000
  48. Berkovich Yu.A., Chetirkin P.V., Wheeler R.M., Sager J.C. Evaluating and optimizing horticultural regimes in space plant growth facilities. Adv. Space Res., 34, 1612−1618, 2004a
  49. Berkovich Yu.A., Erokhin A.N., Smolianina S.O., Prenger J.J., Levine H.G. Development and Testing of a Cylindrical LED Lighting Unit for a Conveyer-Type Salad Production System». SAE Paper 2004−01−2434, 2004c.
  50. Berkovich Yu.A., Krivobok N.M., Smolianina S.O., Erokhin A.N., Levine H.G. Development and Operation of a Space-Oriented Salad Machine «Phytoconveyer». SAE Paper 2005−01−2842, 2005
  51. Berkovich, Yu.A., Smolyanina, S.O., Krivobok, N.M., Erokhin, A.N., Ivanov, V.B. Impact of the altered light vector relative to gravity vector on plant growth and development Adv. Space Res., 36 (7), 1319−1328, 2005
  52. Bjorkman Т., Cleland R.E. The role of the epidermis and cortex in gravitropic curvature of maize roots. Planta, 176 (4), 513−518, 1988
  53. Blaaw, A.H. Licht und Wachstum III, Mededelingen van de Landbouwhogeschool de Wagengen. 15, 89−204, 1918
  54. Blaauw O.W., Blaauw-Jansen G. The phototropic responses of Avena coleoptiles. Acta Bot Neerl., 19, 755−763, 1970
  55. Blaauw O.H., Blaauw-Jansen G. The influence of red light on the phototropism of Avena coleoptiles. Acta Botanica Neerlandica, 13, 541−552, 1964
  56. Blaauw-Jansen G. The influence of red and far red light on growth and phototropism of the Avena seedling. Acta Botanica Neerlandica, 8, 1−39, 1959
  57. Black M., Shuttleworth J.E. The role of the cotyledons in the photocontrol of hypocotyl extension in Cucumis sativus L. Planta. 117, 57−66, 1974
  58. Blakeslee J.J., Bandyopadhyay A., Peer W.A., Makam S.N., Murphy A.S. Relocalization of the PIN1 auxin efflux facilitator plays a role in phototropic responses. Plant Physiol., 134, 28−31,2004
  59. Blancaflor E.B., Fasano J.M., Gilroy S. Mapping the functional roles of cap cells in the response of arabidopsis primary roots to gravity. Plant Physiol., 116(1), 213−222, 1998
  60. Blancaflor E.B. The cytoskeleton and gravitropism in higher plants. Journal of Plant Growth Regulation, 21 (2), 120−136, 2002
  61. Block I., Briegleb W., Sobik V., Wohlfarth-Bothermann K.E., Confirmation of gravisensitivity of the slime mold physarium polycephalum under real near-weightlessness. COSPAR 26 Programm, 142, 1986
  62. Boonsirichai K., Guan C., Chen R., Masson P.H. Root gravitropism: An experimental tool to investigate basic cellular and molecular processes underlying mechanosensing and signal transmission in plants. Annual Review of Plant Biology, 53, 421−447, 2002
  63. Bowmann N.J. The food and atmosphere control problem in space vessels. P.II. The use of algae for food and atmosphere control. G. Brit. Interplanet. Soc., 12, 159−167, 1953
  64. Brain E.D. Studies in the effects of prolonged rotation of plants on a horizontal klinostat. I. Growth rate. NewPhytol., 34, 97−112, 1935
  65. Brain E.D. Studies in the effects of prolonged rotation of plants on a horizontal klinostat.1. Anatomical structure. New Phytol., 38, 240−256, 1939
  66. Brain E.D. Studies in the effects of prolonged rotation of plants on a horizontal klinostat.
  67. I. Physiological reactions in the hypocotyl of Lutpinus albus. New Phytol., 41, 81−90, 1942
  68. Bridges Ian G., Wilkins M.B. Growth Initiation in the Geotropic Response of the Wheat Node. Planta (Berl.) 112, 191−200, 1973
  69. Briegleb, W., Ground-borne methods and results in gravitational cell biology. The Physiologist., 31(1), 44−47, 1988
  70. Briegleb W., Some Qualitative and Quantitative Aspects of the Fast-Rotating Clinostat as a Research Tool. ASGSB Bulletin, 5(2), 23−30,1992
  71. Briggs W.R. In Photophysiology, (ed. A.C.Giese) Academic Press, New York and London, 1,223−271, 1964
  72. Briggs W.R. Red light, auxin relationships, and the phototropic responses of corn and oat coleoptiles. American Journal of Botany, 50, 196−207, 1963
  73. Briggs W.R., Chon, H.P. The Physiological versus the spectrophotometric status of phytochrome in corn coleoptiles. Plant Physiol., 41, 1159−1166, 1966
  74. Briggs W.R. Light dosage and phototropic responses of corn and oat coleoptiles. Plant Physiol 35, 951−962, 1960
  75. Britz S.J., Galston A.W. Light-enhanced perception of gravity in stems of intact pea seedlings. Planta, 145, 189−192, 1982
  76. Britz S.J., Galston A.W. Physiology of Movements in the Stems of Seedling Pisum sativumL. cv Alaska III. Photoropism in relation to gravitropism, nutation and growth. Plant Physiol., 71, 313−318,1983
  77. Britz, S.J., Sager, J.C. Photomorphogenesis and photoassimilation in soybean and sorghum grown under broad spectrum or blue-deficient light sources. Plant Physiol., 94 (2), 448 454,1990
  78. Bugbee В., Koemer G. Yield comparisons and unique characteristics of the dwarf wheat cultivar «USU-APOGEE» AdvSpaceRes, 20(10), 1891−1894,1997
  79. Bugbee В., Koerner G., Albrechtsen R., Dewey W., Clawson S. Registration of USU-Apogee Wheat. Crop Science, 37, 626, 1997a
  80. Bugbee B. Effects of radiation quality, intensity and duration on photosynthesis and growth. Proceed. Of International Lighting in Controlled Environments Workshop, Wiskonsin, USA, March 27−30, 39−50, 1994
  81. Bula R., Tennessen D., Morrow R., Tibbitts T. Light emitting diodes as a plant lighting source. Proceed, of International Lighting in Controlled Environments Workshop, Wiskonsin, USA, March 27−30 1994, pp.255−267. 1994
  82. Caspar, Т., Pickard, B.G. Gravitropism in a starchless mutant of Arabidopsis Implications for the starch-statolith theory of gravity sensing. Planta, 177(2), 185−197, 1989
  83. Chen R., Guan C., Boonsirichai K., Masson P.H. Complex physiological and molecular processes underlying root gravitropism. Plant Molecular Biology, 49 (3−4), 305−317, 2002
  84. Chon H.P., Briggs W.R. Effect of red light on the phototropic sensitivity of corn coleoptiles. Plant Physiol., 41, 1715−1724, 1966
  85. Christie J.M., Briggs, W.R. Blue light sensing in higher plants. J. Biol. Chem., 276, 1 145 711 460,2001
  86. Christie J.M., Briggs W.R. Blue light sensing and signaling by the phototropins. In Handbook of Photosensory Receptors. Edited by Briggs WR, Spudich JL. Weinheim: Wiley-VCH, 277−303, 2005
  87. Clawson J., Hoehn A., Stodieck L., Todd P. AG-Pod The Integration of Existing Technologies for Efficient, Affordable Space Flight Agriculture. SAE technical paper № 1999−01−2176, 1999
  88. Clawson J.M., Hoehn A. Global estimates of the photosynthetically active radiation at the Mars surface. SAE Technical Paper 2005−01−2813, 2005
  89. Cosgrove, D.J. Rapid suppression of growth by blue light, Occurrence, time course and general characteristics. Plant Physiology. 67, 584 590, 1981
  90. Curry G.M. Studies on the spectral of phototropism. Ph.D. Thesis, Harvard University, 1957
  91. Czapek F. Uber die Richtungsursachen des Seitemvurseln und einiger underen plagiotropen Pflansenteile. Sitzungsberichte der Academie der Wissenschaften Wien Mathematisch -Natuwissenschaftlichen Klasse, 104, 1197, 1985
  92. Dedolph R. R., Dipert M. H. The Physical Basis of Gravity Stimulus Nullification by Clinostat Rotationl Plant Physiol., 47, 756−764,1971
  93. De Vries Uber einige Ursachen der Richtung bilateral symmetrischer Pflansenteile. Arbeiten der Botanische Institutus Wursburg, 1, 223, 1872
  94. Digby J., Firn R.D. Light modulation of the gravitropic set-point angle (GSA). Journal of Experimental Botany, 53 (367), 377−381, 2002
  95. Digby J., Firn R.D. The gravitropic set-point angle (GSA): the identification of an important developmentally controlled variable governing plant architecture. Plant Cell and Environment, 18, 1434−1440, 1995
  96. Douger Т., Bugbee В. Toward an undersanding of blue light effects on diverse species: implications for advanced life support systems. SAE technical paper. 1999−01−2108, 1999
  97. Douger Т., Bugbee B. Is blue light good or bad for plants? Life Support&Biosphere Science, 5, 129−136, 1998
  98. Drysdale A., Ewert M., Hanford A. Equivalent System Mass Studies of Missions and Concepts. SAE technical paper, № 1999−01−2081, 1999
  99. Drysdale A., Nakamura Т., Yorio N., Sager J., Wheeler R. Use of sunlight for plant lighting in a bioregenerative life supportsystem Equivalent system mass calculations. Adv. Space Res., 42, 1929−1943, 2008
  100. Drysdale A., Bugbee B. Optimizing a Plant Habitat for Space: A Novel Approach to Plant Growth on the Moon. International Conference on Environmental Systems (ICES) — Vancouver, ВС, Canada, 7−10 July 2003
  101. Drysdale A.E., Ewen M.K., Hanford A.J. Life support approaches for Mars missions. Adv. Space Res. 31, 51−61, 2003
  102. Edelmann H.G. Coleoptiles are graviguiding systems vital for gravi-intensitive shoots of germinating grass seedlings. Planta, 281−282. 2000
  103. Edwards B.F., Gray S.W. Biosatellite П Weightlessness Experiments. Bulletin of the Georgia Academy of Science, 27, 79, 1969
  104. Elliott W.M., Shen-Miller J. Similarity in dose responses, action spectra and red light responses between phototropism and photoinhibition of growth. Photochemistry and Photobiology, 23,195−199, 1976
  105. Everett M., Thimann K.V. Second positive phototropism in the Avena coleoptile. Plant Physiol., 43, 1786−1792, 1968
  106. Everett M. Dose-response curves for radish seedling phototropism. Plant Physiol., 54, 222 225, 1974
  107. Firn R.D., Digby J., Riley H. Shoot geotropic curvature-the location, magnitude and kinetics of the gravity-induced differential growth in horizontal sunflower hypocotyls. Annals of Botany, 42 (178), 465−468, 1978
  108. Fitting H. Untersuchungen fiber den geotropischen Reizvorgang. Teil I. Die geotropische Empfindlichkeit der Pflanzen. Jahrb. Wiss. Bot. 41, 221−330, 1905
  109. Franssen J.M., Bruinsma J. Relationships between xanthoxin, phototropism and elongation growth in the sunflower seedling Helianthus annuus L. Planta, 151, 365−370, 1981
  110. Fuente R.K., Leopold, A.C. Role of calcium in auxin transport. Plant Physiol., 51 (5), 845 847, 1973
  111. Fukaki H., Wysocka-Diller J., Kato Т., Fujisawa H., Benfey P.N., Tasaka M. Genetic evidence that the endodermis is essential for shoot gravitropism in Arabidopsis thaliana. Plant Journal, 14 (4), 425−430, 1998
  112. Fukaki H., Fujisawa H., Tasaka M. Gravitropic response of inflorescence stems in Arabidopsis thaliana. Plant Physiol., 110, 933−943, 1996
  113. Gaba V., Black M. Two separate photoreceptors control hypocotyl growth in green seedlings. Nature, 278, 51−54, 1979
  114. Galland P. Tropisms of Avena coleoptiles: Sine law for gravitropism, exponential law for photogravitropic equilibrium. Planta, 215 (5), 779−784, 2002
  115. Gallagher S., Short T.W., Ray P.M., Pratt L.H., Briggs W.R. Light-mediated changes in two proteins found associated with plasma membrane fractions from pea stem sections. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 85, 8003−8007. 1988
  116. Galston A.W., Baker R.S. Studies on the physiology of light action. II The photodynamic action of riboflavin. American Journal of Botany, 36, 773−780, 1949
  117. Gazenko О. G., Ilyin Eu. A. Investigations on-board the biosatellite COSMOS-83. Adv. Space Res., 4 (10), 29−37, 1984
  118. Gitelson I.I., Lisovsky G.M., MacElroy R.D. Manmade closed ecological systems. Taylor&Francis, L&NY, 403. 2003
  119. Glade N., Beaugnon E., Tabony J. Ground-based methods reproduce space-flight experiments and show that weak vibrations trigger microtubule self-organisation. Biophysical Chemistry, 121, 1−6, 2006
  120. Goins G., Yorio N., Sanwo-Lewandowski M., Brown C. Life cycle experiments with Arabidopsis grown under red light emitting diodes (LEDs). Life Support & Biosphere Science. 5, 143−149, 1998
  121. Goins G., Ruffe L., Cranston N., Yorio N., Wheeler R., Sager J. Salad crop production under different wavelengths of red light-emitting diodes (LEDs). SAE technical paper. 2001−01−2422, 2001
  122. Goins G., Yorio N. Spinach Growth and development under innovative narrow and broadspectrum lighting sources. SAE technical paper. 2000−01, 2000
  123. Gray S.W., Edwards B.F. The effect of weightlessness on wheat seedling morphogenesis and histochemistry. Bioscience, 18, 638−647, 1968
  124. Haberland G. Zur Statolithentheorie des Geotropism. Jb. Wiss. Bot., 39, 447−489. 1903
  125. Haga К., Takano M., Neumann R., lino M. The rice coleoptiles phototropism 1 gene encoding an ortholog of Arabidopsis NPH3 is required for phototropism of coleoptiles and lateral translocation of auxin. Plant Cell, 17,103−117, 2005
  126. Halstead Т., Dutcher F.R. Plants in space. Annu. Rev. Plant Physiol., 38, 317−345, 1987
  127. Hangarter R.P. Gravity, light and plant form. Plant Cell Environ., 20, 796−800, 1997
  128. Harada H. Naturwissenschaften, 54 (4), 95, 1967
  129. Hart J.W., MacDonald I.R. Phototropic responses of etiolated and green seedlings. Plant Science Letters., 21, 151−158, 1981
  130. Hart J.W., Macdonald I.R. Is There a Role for the Apex in Shoot Geotropism? Plant Physiol., 74, 272−277, 1984
  131. Hart J.W., Gordon D.C., Macdonald I.R. Analysis of growth during phototropic curvature of cress hypocotyls. Plant, Cell and Envirotiment 5, 361−366, 1982
  132. Hasenstein K.H., Evans M.L. Calcium ion dependency of ethylene production in segments of primary roots of Zea mays. Physiologia Plantarum, 67, 570−575, 1986
  133. Haupt W. Bewegunsphisiologie der Pflanzen. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1977
  134. Hawker L.E. The effect of temperature on the geotropism of seedlings of Lathyrus odoratus, Ann. Bot., 47, 505−515, 1933
  135. Hawker, L.E. A quantitative study of the geotropism of seedlings with special reference to the nature and development of their statolith apparatus. Ann. Bot., 46, 121−157, 1932
  136. Heathcote D.G. The geotropic reaction and statolith movements following geostimulation of mung bean hypocotyls. Plant Cell Environ., 4, 131−140, 1981
  137. Heathcote, D.G. et al. The Occurrence of Spontaneous Growth Curvatures in Wheat Coleoptiles Grown at 0 G on the IML Mission (abstract). American Society for Gravitational and Space Biology Bulletin., 6(1), 50, 1992
  138. Hemmersbach R, Volkmann D., Hager D-P. Graviorientation in Protists and Plants. J. Plant Physiol., 154,1−15,1999
  139. Hofmann E., Schafer E. Red light-induced shift of the fluence-response curve for first positive curvature of maize coleoptiles. Plant and Cell Physiology, 28, 37−45, 1987
  140. Hoson Т., Saiki M., Kamisaka S., Yamashita M. Automorphogenesis and gravitropismof plant seedlings grown under microgravity conditions. Adv. Space Res., 27 (5), 933−940, 2001
  141. Ivanova T. N., Berkovich Yu. A., Mashinskiy A. L., Meleshko G. I. The first «space» vegetables have been grown in the «Svet» greenhouse using controlled environmental condition. Acta Astronautica, 29 (8), 639−644, 1993
  142. Israelson D., Johnsson A. A theory for circumnutations in Helianthus annuus. Physiol. Plant., 20, 957−976, 1967
  143. Iversen T.-H. The roles of statoliths, auxin transport, and auxin metabolism in root geotropism. K. norske Vitensk. Selsk. Mus. Miscellanea, 15, 1−216, 1974
  144. Janoudi A-K., Konjevic R., Whitelam G., Gordon W., Poff K.L. Both phytochrome A and phytochrome В are required for the normal expression of phototropism in Arabidopsis thaliana seedlings. Physiol Plant., 101, 278−282,1997
  145. Jones H. Design Rules for Space Life Support Systems. SAE Paper 2003−01−2356, 2003
  146. Jones H. Comparison of Bioregenerative and Physical-Chemical Life Support Systems. SAE Technical Paper 2006−01−2082, 2006
  147. Johnson C., Langhans R., Albright L. et al. Spinach: Nitrate Analysis of an Advanced Life Support (ALS) Crop Cultured under ALS Candidate Artificial Light Sources. SAE technical paper. 1999−01−2107, 1999
  148. Johnston E.S. Phototropic sensitivity in relation to wave length. Smithsonian Miscellaneous Collections, 92, 1−17. 1934
  149. Jose A.M. Photoreception and photoresponses in the radish hypocotyl. Planta, 136, 125 129, 1977
  150. Kang B.G., Burg S.P. Relation of phytochrome enhanced geotropic sensitivity to ethylene production. Plant Physiol., 50, 132−135,1972
  151. Kang B.G., Burg S.P. Red light enhancement of phototropic response in etiolated pea stems. Plant Physiol., 53, 445−448,1974
  152. Karash Yu. Russian Space Strategy: Target Search. Rossiyskiy Kosmos, 22−29, 2006
  153. Kato Т., Morita M.T., Fukaki H., Yamauchi Y., Uehara M., Niihama M., Tasaka M. Sgr2, a phospholipase-like protein, and zlg/sgr4, a snare, are involved in the shoot gravitropism of Arabidopsis. Plant Cell, 14 (1), 33−46, 2002
  154. Kaufman P.В., Dayanandan P. Hormonal regulation of the gravitropic response in pulvini of grass shoots. Hormonal regulation of plant growth and development. Ed. S.S.Purihit. Dordrecht-Boston-Lancaster, 369−385, 1985
  155. Kaufman P.B., Brock T.G., Song I., Rho Y.B., Ghosheh N.S. How cereal grass shoots perceive and respond to gravity. American journal of botany, 74 (9), 1446−1457, 1987
  156. Kern V.D., Schwuchow J.M., Reed D.W., Nadeau J.A., Lucas J., Skripnikov A., Sack F.D. Gravitropic moss cells default to spiral growth on the clinostat and in microgravity during spaceflight. Planta, 221 (1), 149−157, 2005
  157. Kraft, T.F.B., van Loon, J.J.W.A., Kiss, J.Z. Plastid position in Arabidopsis columella cells is similar in microgravity and on a random-positioning machine. Planta, 211 (3), 415422, 2000
  158. Kiss, J.Z. Mechanisms of the early phases of plant gravitropism. Critical Reviews in Plant Sciences, 19 (6), 551−573, 2000
  159. Kiss J.Z., Sack F.D. Reduced gravitropic sensitivity in roots of a starch-deficient mutant of Nicotiana sylvestris. Planta, 180, 123−130, 1989
  160. Kordyum E.L. Calsium signaling in plant cells in altered gravity. AdvSpaceRes., 32 (8), 1621−1630, 2003
  161. Krikorian A., Levine H. Development and Growth in Space. Plant Physiol., A Treatise. 10, 491−555, 1991
  162. Kunzelmann P., lino, M., Schafer E. Phototropism of maize coleoptiles. Influences of light gradients. Planta, 176, 212−220,1988
  163. Kuznetsov O.A., Hasenstein K.H. Magnetophoretic induction of curvature in coleoptiles and hypocotyls. Journal of Experimental Botany, 48 (316), 1951−1957, 1997
  164. Langham D.E. The effect of light on the growth habit of plants. American Jornal of Botany, 36, 951−956, 1941
  165. Larsen P. The optimum angle of geotropic stimulation and its relation to the starch statolith hypothesis. Physiologia Plantarum, 22, 469−488, 1962
  166. Levri J. A., Vaccary D. A., Drysdale A. E. Theory and application of the equivalent system mass metric. SAE technical paper. 2000−01−2395, 2000
  167. Lin Chentao Blue Light Receptors and Signal Transduction. The Plant Cell, 207−225, 2002
  168. Little C.A., Goldsmith M.H. Effect of Inversion on Growth and Movement of Indole-3-Acetic Acid in Coleoptiles. Plant Physiol., 42, 1239−1245, 1967
  169. Liscum E., Hangarter S.P. Genetic evidence that the red-absorbing form of phytochrom В modulates gravitropism in Arabidopsis thaliana. Plant Physiol., 103, 15−19, 1993
  170. Liu Y.J., lino M. Effect of red light on the fluence-response relationship for pulse-induced phototropism of maize coleoptiles. Plant Cell Environ., 19(5), 609−614, 1996
  171. Lu Y-T., Feldman L.J., Hidaka, H. Characterization of a calcium/calmodulin-dependent protein kinase homolog from maize roots showing light-regulated gravitropism. Planta, 199,18−24, 1996
  172. Lyon, C.J. Choice of rotation rate for the horizontal clinostat. Plant Physiol., 46, 355−358, 1970
  173. Lyon, C.J. Measurement of geotropic sensitivity of seedlings. Science, 133,194−195, 1961
  174. Lyon C.J. Rotation axes for analysis of gravity effects on plant organs. Plant Physiol., 42, 875−880,1967
  175. Lyon C.J. Wheat seedling growth in the absence of gravitational force Plant Physiol., 43, 1002−1007, 1968
  176. Lyon C.J., Yokoyama K. Orientation of wheat seedling organs in relation to gravity. Plant Physiol., 41, 1065−1073, 1966
  177. Masson P.H., Tasaka M., Morita M.T., Guan Ch., Chen R. Boonsirichai K. Arabidopsis thaliana: A Model for the Study of Root and Shoot Gravitropism. The Arabidopsis Book. American Society of Plant Biologists, 2002
  178. MaximovN.A. A brief course in plant physiology. Selkhozgiz, Moscow, 1958
  179. Maige M.B. Researches biologiques sur les plantes rampantes. Annales de Sciense Naturelle, Seies 8, 11, 249, 1900
  180. Meijer, G. Rapid growlh inhibition of gherkin hypocoiyls in blue ligbt. Acta botanica neerlandica, 17, 9−14, 1968
  181. Merkys A.J., Laurinavitius R. Development of higher plants under altered gravitational conditions Advances in Space Biology and Medicine, 1, 155−181, 1991
  182. Metzner P. Uber die Wirkung der Langskraft beim Geotromismus. Jb. Wiss. Bot., 71, 325, 1929 (In German)
  183. McArthur J. A. Effect of Red Light on Geotropism in Pea Epicotyls Plant Physiol. 63, 218 220,1979
  184. Migliaccio F., Rayle D.L. Sequence of Key Events in Shoot Gravitropism' Plant Physiol., 75, 78−81,1984
  185. Montaldi E.R. Gibberellin sugar interaction regulating the growth habit of Bermuda grass, Cynodon dactylon. L. Pers. Experimentia, 25, 91−92, 1969
  186. Morh H.R.H, Pichler I. Der Einfluss hellroter and dunkelroter Strahlung auf die geotropische Reaktion der Keimlinge von Sinapsis alba L. Planta, 55, 57−66, 1960
  187. Myers J. Basic remarks on the use of plants as biological gas exchangers in a closed system. J. Aviation Medicine, 25, 407−411, 1954
  188. Myers A.B., Glyn G.H., Digby J., Firn R.D. The effect of displacement angle on the gravitropic and autotropic growth responses of sunflower hypocotyls. Annals of Botany, 75, 277−280, 1995
  189. Myers A.B., Firn R. D, Digby J. Gravitropic sing reversal a fundamental feature of the gravitropic perception or response mechanism in some plant organs Journal of Experimental Botany, 45, 87−93, 1994
  190. Naqvi S.M., Gordon S.A. Auxin Transport in Zea Mays L Coleoptiles. 1. Influence of Gravity on the Transport of Indoleacetic Acid-2-I4C. Plant Physiol., 41 (1), 113−118, 1966
  191. Naunovii G., Nekovnt M, Grubiiji D. Relationship of light and growth regulators in the phototropic reaction of dwarf pea stems. Photoreceptors and Plant Development. Antwerpen University Press, 393−397, 1980
  192. Nechitailo G. S., Mashinsky A. L. Space biology. Studies at orbital Stations. «Mir» Publishers. Moscow, 503, 1993
  193. Nase G. Gravity and position gomeostasis of the cell. Adv. Space Res., 3 (9), 159−168, 1983
  194. Nemec B. Uber die Art der Wahrnehmung des Schwerkraftreizes bei dem Pflanzen. Ber. Dt. Bot. Ges., 18, 241−245, 1900
  195. Neumann R, lino M. Phototropism of rice (Oryza sativa L.) coleoptiles: fluence-response relationships, kinetics and photogravitropic equilibrium. Planta, 201, 288−292, 1997
  196. Nick P., Bergfeld R., Schafer E., Schopfer P. Unilateral reorientation of microtubules at the outer epidermal wall during photo- and gravitropic curvature of maize coleoptiles and sunflower hypocotyls. Planta, 181, 162−168, 1990
  197. Nick P., Furuya M., Schafer E., Do microtubules control growth in tropism? Experiments with maize coleoptiles. Plant Cell Physiol., 32, 999−1006, 1991a
  198. Nick P., Schafer E., Hertel R., Furuya M. On the putative role of microtubules in gravitropism of maize coleoptiles. Plant Cell Physiol., 32, 873−880, 1991b
  199. Ono E., Cuello J. L., Jordan K. A. Characterizations of high-intensity red and blue light-emitting diodes (LEDs) as a light source for plant growth. Life Support & Biosphere Science, 5, 403−413, 1998
  200. Orbovic V., Poff K.L. Kinetics for Phototropic Curvature by Etiolated Seedlings of Arabidopsis thalianal Plant Physiol., 97, 1470−1475, 1991
  201. Palmer J.H. The nature of the growth responses to sunlight shown by certain stoloniferuos and prostrate tropical plants. New Physiologist, 55, 346−355, 1956
  202. Palmieri M., Schwind M.M., Stevens M.H.H., Edelmann R.E., Kiss J.Z. 2007 Effects of myosin ATFase inhibitor 2,3-butanedione monoxime (BDM) on amiloplast kinetics and gravitropism of Arabidopsis hypocotyls. Physiologia Plantarum, 130, 613−626
  203. Parker K., Baskin T.I., Briggs W.R. Evidence for a phytochrome-mediated phototropism in etiolated pea seedlings. Plant Physiol, 89, 493−497, 1989
  204. Perbal Gerald and Dominique Driss-Ecole Mechanotransduction in gravisensing cells TRENDS in Plant Science, 8 (10), 2003
  205. Pickard B.G., Dutson K., Harrison V., Donegan, E. Second positive phototropic response patterns of the oat coleoptile. Planta, 88, 1−33,1969
  206. Pickard B.G. Geotropic response patterns of the Avena coleoptile. I. Dependence on angle and duration of stimulation. Can. J. Bot., 51, 1003−1021,1973
  207. Prankerd T.L., Statocytes of the wheat haulm, Bot. Gaz. 70, 148−152, 1920
  208. Rawitscher F. Der Geotropismus der Pflanzen, Fischer, Jena, 1932
  209. Reed W.A. Interactions of the red photomorphogenic system with geotropism and phototropism in Tropaeolum majus. MS thesis. University of California, Davis, 1967
  210. Ridge R.W., Sack F.D. Cortical and cap sedimentation in gravitropic Equisetum roots. Am. J. Bot. 79(3), 328−334, 1992
  211. Rutten-Pekelharing, C.J. Untersuchungen fiber die Perception des Schwerkraftreizes. Rec. Trav. Bot. Neert., 7, 241−346, 1910
  212. Robson P.R.H., Smith H. Genetic and transgenic evidence that phytochrom A and В act to modulate the gravitropic orientation of Arabidopsis thaliana hypocotyls. Plant Physiol., 110,211−216, 1996
  213. Rosen E., Chen R., Masson P. Root gravitropism: a complex response to a simple stimulus? Trends in Plant Science. 4 (10), 407−412, 1999
  214. Roux S.J., Serlin B.S. Cellular mechanisms controlling light-stimulated gravitropism: role of calcium. Critical reviews in plant sciences, 5 (3),. 205−236, 1987
  215. Rutgers, A.A.L. The influence of temperature on the presentation-time in geotropism Koninklijke Nederlandsche Akademie van Wetenschappen Proceedings, 13 (1), 476−485, 1910
  216. Sack F.D. Plastids and gravitropic sensing. Planta, 203, 63−68, 1997
  217. Sack F. D. Plant gravity sensing. Int. Rev. Cytol., 127, 193−252, 1991
  218. Sack, F.D. The structure of the stem endodermis in etiolated pea seedlings. Canadian journal of botany, 65 (7), 1514−1519,1987
  219. Sachs. J. Uber orthotrope und plagiotrope Pflanzentcile. Jb.Arb. Bot. Inst. Wurzburg, 2, 226, 1882. (In German).
  220. Saito C., Morita M.T., Kato Т., Tasaka M. Amyloplasts and vacuolar membrane dynamics in the living graviperceptive cell of the arabidopsis inflorescence stem Plant Cell, 17 (2), 548−558, 2005
  221. Salisbury F.B. Lunar agriculture arid growth of superdwarf wheat in microgravity. Proceedings of X reunion Nacional de la S.E.F.V. Ill Congreso Hispano-Portugues de Fisiologia Vegetal., 11−17.1995
  222. Salisbury F.B., Dempster W.F., Allen J.P., Ailing A., Bubenheim D. et al. Light, Plants and Power for life support on Mars. Life Support & Biosphere Science, 8, 161−172, 2002
  223. Scherer G.F.I. General discussion on graviperception. Planta, 203, 107−111, 1997
  224. Schafer E., lino, M., Briggs, W.R. Red-light-induced shift of the fluence-response curve for first positive phototropic curvature of maize coleoptiles. In Blue Light Effects in BiologicalSystems (ed. H. Senger), Springer-Verlag, Berlin, 476−479, 1984
  225. Semionov V.F., Grigoriev A.I. Medical and Biological aspects of Martian Mission. International Scientific and Technological Centre Project # 1172, Scientific Report, 12, 2000
  226. Shen-Miller J., Cooper P., Gordon S.A. Phototropism and photoinhibition of basipolar transport of auxin in oat coleoptiles. Plant Physiol., 44, 491−496, 1969
  227. Shuttleworth J.E., Black M. The role of cotyledons in phototropism of de-etiolated seedlings. Planta, 135, 51−55, 1977
  228. Short T.W., Briggs, W.R. The transduction of blue light signals in higher plants. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol., 45, 143−171, 1994
  229. Shropshire W., Withrow R.B. Action spectrum of phototropic tip-curvature of Avena. Plant Physiol., 33, 360−365, 1958
  230. Srinivas A., Bahara R.K., Kagawa Т., Wada M., Sharma R. High pigmentl mutation negatively regulates phototropic signal transduction in tomato seedlings. Plant Physiol., 134, 790−800, 2004
  231. Stiles W. Principles of plant physiology, 615,1994
  232. Stafford K.W., Jerng L.N., Drysdale A.E., Maxwell S, Levri J.A., Ewert M.K., Hanford A.J. Advanced Life Support Systems Integration, Modeling and Analysis Reference Missions Document. JSC 39 502, NASA. Houston, Texas, 2001
  233. Steyer B. Die Dosis-Wirkungsrelationen bei geotroper und phototroper Reizung: Vergleich von Mono- mit Dicotyledonen. Planta, 11, 277−286, 1967
  234. Steiniz В., Poff K.L. A single positive phototropic response induced with pulsed light in hypocotyls of Arabidopsis thaliana seedlings. Planta, 168, 305−315, 1986
  235. Advances in Space Research, Volume 27, Issue 9, 2001, Pages 1529−1534
  236. Tarui Yu., lino M. Gravitropism of Oat and Wheat Coleoptiles: Dependence on the Stimulation Angle and Involvement of Autotropic Straightening Plant Cell Physiol., 38(12), 1346−1353, 1997
  237. Tasaka M., Kato Т., Fukaki H. The endodermis and shoot gravitropism. Trends in Plant Science, 4 (3), 103−107, 1999
  238. Tasaka M., Kato Т., Fukaki H. Genetic regulation of gravitropism in higher plants International Review of Cytology, 206, 135−154, 2001
  239. Thimann K.V., Curry, G.M. Phototropism and phototaxis. In Comparative Biochemistry, (eds M. Florkin & H. Mason), Academic Press, New York., 1, 243−309, 1960
  240. Vitha S., Zhao L., Sack F.D. Interaction of root gravitropism and phototropism in Arabidopsis wild-type and starchless mutants. Plant Physiol., 122, 453−461, 2000
  241. Volkmann D., Buchen В., Hejnowicz Z., Tewinkel M., Sievcrs A. Oriented movement of statoliths studied in a reduced gravitational field during parabolic flights of rockets. Planta, 185 (2), 153−161, 1991
  242. Volkmann D., Sievers A. Graviperception in multicellular organs Encyclopedia of Plant Physiology, 7, 573−600, 1979
  243. Volkmann D., Tewinkel M. Gravisensitivity of cress roots: investigations of threshold values under specific conditions of sensor physiology in microgravity. Plant Cell Environ., 19, 1195−1202, 1996
  244. Weise S Kiss J. Gravitropism of inflorescence stems in starch-deficient mutants of Arabidopsis. Int. J. Plant Sci., 160, 521−527, 1999
  245. Went F.W. Salt accumulation and polar transport of plant hormones. Science, 86 (2223), 127−128, 1937
  246. Went F.W., Thimann K.V. Phytohormones. Macmillan, New York, 1937
  247. Wilkins M.B. Geotropism. Annu. Rev. Plant Physiol., 17, 379−408, 1966
  248. Willmoes J., Beltrano J., Montaldi E.R. Stolon differentiation in Cynodon dactylon L. Pers. mediated by phytochom. Environmental and Experimantal Botany, 27, 15−20, 1987
  249. Willmoes J., Beltrano J., Montaldi E.R. Diagravitropic growth promoted by high sucrose content in Paspalum vaginatum and its reversal by gibberellic acid. Canadian Journal of Botany, 66, 2035−2037, 1988
  250. Wunsch C., Volkmann D. Immunocytological detection of myosin in the root tip cells of Lepidium sativum L. Eur J Cell Biol Suppl., 61, 46, 1993
  251. Wheeler R.M., Martin-Brennan C. Mars Greenhouses: Concepts and Challenges, Proceedings from a 1999 Workshop. NASA TM 2000−208 577, 2000
  252. Wortmann J., Ueber den Einfluss der strahlenden W~irme auf waehsende Pflanzentheile, Bot. Z., 41, 457−473. 1883
  253. Yoder T.L., Zheng H., Todd P. et al. Amyloplast sedimentation dynamics in maize columella cells support a new model for the gravity-sensing apparatus of roots. Plant Physiol., 152, 1045−1060, 2001
  254. Yoshihara Т., lino M. Circumnutation of rice coleoptiles: its relationships with gravitropism and absence in lazy mutants. Plant Cell Environ., 29 (5), 778−792, 2006
  255. Zimmerman B.K., Briggs W.R. Phototropic dosage response curves for oat coleoptiles. Plant Physiol., 38, 248−253, 1963a
  256. Zimmerman B.K., Briggs W.R. A kinetic model for phototropic responses of oat coleoptiles. Plant Physiology, 38, 253−261, 1963b1. WWW: www.ledmuseum.orgwww.lumileds.comhttp://www.colorkinetics.com/
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!