Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Патоморфологическая оценка эффективности коррекции сезонных биоритмов, метаболических нарушений алиментарного генеза у животных

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выполненные структурные, ультраструктурные, гистохимические, морфо-метрические исследования органов, тканей и клеток норок, позволили обосновать проявления начального, среднего и завершающего периодов голодания, оценить степень выраженности адаптационных и патологических изменений в зависимости от их продолжительности. Впервые проведен структурный анализ изменений в клеточных популяциях… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕННИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Роль нарушений адаптационных механизмов в генезе патологических процессов
    • 2. 2. Структура и функция диффузной эндокринной системы
    • 2. 3. Роль биологических ритмов в жизнедеятельности организма
    • 2. 4. Биологическая роль мелатонина и источники его образования в организме
    • 2. 5. Влияние голодания на структурно-функциональное состояние органов и тканей организма
    • 2. 6. Специализированная биологическая система микроэлементарного гомеостаза. Влияние кремнийсодержащих соединений на органы и ткани .,
  • 3. СОБСТВЕНННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Материалы и методика исследований
    • 3. 2. Изучение влияния комплексных гормональных препаратов, содержащих синтетический аналог эпифизарного гормона мелатонина и психотропные средства на организм растущих норок
    • 3. 3. Люминесцентно-гистохимические исследования влияния гормональных препаратов на основе мелатонина на структурно-функциональное состояние головного мозга норок
    • 3. 4. Ультраструктурные изменения в эпифизе норок, подвергнутых пролонгированному воздействию препаратов, содержащих синтетический мелатонин
    • 3. 5. Изменения ультраструктуры аденогипофиза самок норок в процессе пролонгированного действия гормональных препаратов на основе синтетического мелатонина
    • 3. 6. Сравнительные структурные изменения надпочечников норок, подвергнутых пролонгированному действию препаратов, содержащих синтетический аналог мелатонина

    3.7. Реакция гормонобразующих клеток энтериновой системы и оценка уровня синтеза рРНК в поверхностноэпителиальных клетках слизистой оболочки желудка норок в ходе пролонгированного действия синтетического аналога мелатонина.

    3.8. Изучение влияния гормональных препаратов на основе синтетического аналога мелатонина на структурно-функциональное состояние селезенки норок, больных вирусным плазмацитозом.

    3.9. Изменение массы тела и внутренних органов норок в процессе продолжительного голодания.

    3.10. Динамика изменения структуры аденогипофиза норок в процессе продолжительного полного голодания.

    3.11. Структура аденогипофиза норок на тридцатые сутки восстановительного периода после продолжительного полного голодания.

    3.12. Оценка влияния продолжительного полного голодания на структурное состояние надпочечников норок.

    3.13. Структурное состояние надпочечников норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.14. Динамика структурных изменений в слизистой оболочке желудка норок в процессе продолжительного полного голодания.

    3.15. Структурные изменения в слизистой оболочке желудка норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания

    3.16. Динамика структурных изменений в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки норок, возникающих в процессе продолжительного полного голодания.

    3.17. Структурные изменения в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.18. Динамика структурных изменений в слизистой оболочке тощей кишки норок, возникающих в процессе продолжительного полного голодания.

    3.19. Структурные изменения в слизистой оболочке тощей кишки норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.20. Динамика структурных изменений в печени норок, возникающих в процессе продолжительного полного голодания.

    3.21. Структурные изменения в печени норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.22. Динамика структурных изменений в почках норок, возникающих в процессе продолжительного полного голодания.

    3.23. Структурные изменения в почках норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.24. Динамика структурных изменений в селезенке норок подвергнутых продолжительному полному голоданию.

    3.25. Структурные изменения в селезенке норок в восстановительном периоде после продолжительного полного голодания.

    3.26. Структурная оценка влияния минеральной кормовой добавки «Майнит» и препарата «Янтарос» на рост и развитие скелетных тканей у откармливаемых свиней.

    3.27. Сравнительная оценка влияния минеральной кормовой добавки «Майнит» и препарата «Янтарос» на формирование структур кожи у подопытных свиней.

    3.28. Влияние продолжительного применения минеральной кормовой добавки «Майнит» и препарата «Янтарос» на ультраструктуру слизистой оболочки желудка свиней.

    3.29. Структурные изменения в печени свиней, получавших минеральную кормовую добавку «Майнит» и препарат «Янтарос».

    3.30. Влияние минеральной кормовой добавки «Майнит» и препарата «Янтарос» на структурные изменения в щитовидной железе свиней.

    4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

    5. ВЫВОДЫ.

Патоморфологическая оценка эффективности коррекции сезонных биоритмов, метаболических нарушений алиментарного генеза у животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Важнейшим условием эффективного осуществления современной технологии животноводства является создание оптимальных условий жизнедеятельности организма животных и получение от них максимально возможного объема продукции. Анализ структуры заболеваемости выращиваемых животных за последние годы показал, что на фоне спорадических случаев возникновения инфекционных болезней, появлении малоизученных нозологических форм, основной ущерб в большинстве отраслей животноводства причиняется болезнями, связанными с патологией обмена веществ, составляющих до 70% от количества зарегистрированных больных животных. (В.Т.Самохин, 1969, 1994; В. Р. Зельнер, 1970; А. Мраз, 1971; Я. Р. Коваленко, 1975; В. А. Берестов и др., 1980; A.B. Жаров, 1986,1996; B.C. Слугин, 1986; А. Г. Шахов, 1997).

Наиболее подвержены патологии обмена веществ животные, выращиваемые в условиях ограниченной территории специализированных хозяйств, потребляющие преимущественно искусственно приготовленные кормовые смеси, часто не соответствующие физиологическим требованиям, и испытывающие продолжительное влияние неблагоприятных технологических, биологических факторов, создающих в совокупности стрессовые ситуации. В первую очередь, метаболические нарушения алиментарного генеза отмечаются в организме молодняка пушных зверей, а также свиней, находящихся на откорме, вследствие недостаточного развития у этих животных адаптационных механизмов и их несоответствие интенсивным темпам роста тела (В.Р. Зельнер, 1970; А. Мраз, 1971; Я. Р. Коваленко, 1975; В. А. Берестов и др., 1980; JIM. Двинская, A.A. Шубин, 1986).

Основной проблемой современного промышленного звероводства является изыскание способов ликвидации дефицита мясных кормов. В результате их резкого удорожания и даже отсутствия в рацион зверей включают все большее количество субпродуктов с низкими питательными качествами, имеющими значительный уровень контаминации микроорганизмами, содержащими вредные и токсические продукты распада соединений. В таких кормовых смесях накапливаются гидроперекиси, вторичные продукты окисления жиров (альдегиды и кетоны), обладающие цитомембранопатическим действием, которые наряду с другими вредными соединениями вызывают патологию не только органов желудочно-кишечного тракта, но и нарушают течение сложных метаболических процессов во всем организме (B.C. Слугин,, 1986; Н. Ш. Перельдик и др., 1987). Влияние патогенных факторов приводит к снижению темпов роста живой массы, общей и местной резистентности организма зверей и, в конечном итоге, способствует образованию некачественного волосяного покрова. В связи с этим в комплексе лечебно-профилактических мероприятий, проводимых в звероводческих хозяйствах, чрезвычайную актуальность приобретает применение медикаментозных и естественно-биологических способов коррекции патологий обмена веществ алиментарного генеза.

В последние годы большое внимание специалистов привлекают уникальные свойства биогенного мелатонина. Установлено, что помимо регуляции проявлений циркадных, сезонных биоритмов, процессов репродукции, этот индола-мин обладает выраженными антиоксидантными свойствами, принимает участие в химической стабилизации ДНК, предупреждает возникновение наследственных мутаций, что особенно важно для сохранения генофонда родительского стада при замкнутых циклах воспроизводства животных. Кроме того, мелатонин обладает антионкогенными и антитератогенными свойствами (Е.И. Чазов и В. А. Исаченков, 1974; Е. В. Науменко, Н. К. Попова, 1975; Н. К. Зенков и др., 1996; Н. К. Малиновская и др., 1997; J.F. Jarridge, D. Boucher, 1992; R. Hardeland et al, 1993; R.J. Reiter, 1993, 1995; A.M. Paterson, A. Foldes, 1994; U.N. Das, 1995; S.M. Webb, M. Puigromingo, 1995). В связи с вышеизложенным во многих звероводческих хозяйствах, специализированных на выращивании норок, находит применение гормональная коррекция сезонных биоритмов в виде использования синтетического аналога эпифизарного гормона мелатонина. Этот гормональный препарат под названием «Мелапол» ТУ 46−12−02−93, производимый в МП «ВЕТТА» при ВНИВИ, позволяет ускорить созревание зимнего волосяного покрова, а также увеличить темпы роста организма.

Вместе с тем, процесс изменения циркадной и сезонной биоритмики организма является дополнительным фактором комплекса адаптационных нарушений, которые в сочетании с психологическими перегрузками, возникающими у зверей при отлове, имплантации препарата, а также воздействии техногенных, производственных и других стрессовых раздражителей, способствуют появлению у животных вегетативных неврозов.

Для профилактики возникновения адаптационной патологии, в том числе вегетативных неврозов, в звероводстве внедрен метод медикаментозной коррекции с применением психотропных средств (Ф.Г. Набиев, 1978; Ф. Г. Набиев и др., 1986; В. А. Берестов и др., 1980; В. С. Александрова и др., 1981) Аналогичный способ предупреждения психоэмоциональных стрессов нашел применение и в других отраслях животноводства (Д.А. Устинов, 1976; K.M. Солнцев, 1976; С. И. Плященко, В. Т. Сидоров, 1983,1987; В. Г. Стояновский и др., 1987).

Учитывая трудоемкость медикаментозной обработки многочисленного поголовья животных, а также повышенную реактивность зверей при отлове и подкожной имплантации препарата, содержащего мелатонин, возникает целесообразность применения гормонального и психотропного веществ в одном носителе. Это дает возможность резко уменьшить травматические последствия после введения гранул, расширить спектр и продолжительность действия гормонального и психотропного препаратов и получить эффект синергизма от совместного их применения. На предприятии МП «ВЕТТА» были созданы опытные образцы комплексных препаратов, содержащих синтетический аналог мелатонина и психотропных средств бензодиазепинового и фенатиазинового рядов. В ходе серий опытов в звероводческих хозяйствах «Бирюлинский», «Кощаковский» Республики Татарстан в 1994;1995 годах были получены положительные результаты от их применения. Помимо ускоренного созревания зимнего волосяного покрова (на 30−40 суток) у подопытных зверей отмечали интенсификацию темпов роста живой массы. Следует отметить, что механизм биогенного действия экстрапени-ального источника мелатонина и комплексное влияние этого индоламина с психотропными средствами (транквилизаторами) на организм норок до сих пор не изучены, особенно в плане структурного и ультраструктурного анализа деятельности нейроэндокринных регуляторных образований.

В целях эффективного освобождения организма от депозитов токсических веществ, накапливаемых в результате потребления некачественных и испорченных кормов, а также их эндогенного образования вследствие метаболических нарушений, перспективным является метод, дозированного полного голодания. К успешному внедрению этого естественно-биологического метода лечения в звероводстве предрасполагает известная устойчивость многих представителей семейства куницеобразных к частым и продолжительным кормовым депривациям, возникающим в естественной среде их обитания. (Д.В. Терновский, Ю. Г. Терновская, 1994). Метод дозированного полного голодания позволяет корректировать многие нарушения обмена веществ, стимулирует механизмы общей и местной резистентности организма, а также процессов физиологической регенерации органов и тканей (К.В. Судаков, 1971; В. Н. Юдин, 1979; Ю. А. Самков, 1981; Ю. С. Заболотский, 1983; Ю. С. Николаев и др., 1988; Е. Wing, J. Young, 1980). Кроме того, он может быть применен как эффективный метод селекции наиболее жизнестойких особей для обновления родительского стада и выбраковки животных с субклинической патологией различной этиологии.

Вместе с тем, многие вопросы, касающиеся видовой особенности структурных изменений органов и тканей норок, в первую очередь эндокринных образований, в разные сроки голодания, а также их способности к реабилитации, остаются неизученными в полной мере. Требуют выяснения продолжительность развития у норок стадий голодания и соответствующих им механизмов компен.

IG саций метаболических нарушений. Кроме того, большинство исследований по вопросам патоморфологии развития энергетического дефицита были выполнены на модели лабораторных животных и носили фрагментарный характер, не затрагивая узловые вопросы программируемой гибели клеток и регенераторной пластичности тканей. В связи с этим, проведение структурных и ультраструктурных исследований органов и тканей норок, выращиваемых в условиях крупных звероводческих хозяйств и подвергнутых продолжительному голоданию, имеет научно-практическое значение для разработки режима проведения дозированного полного голодания.

В качестве неспецифических средств, способствующих понижению уровня содержания токсичных соединений в кормах, а также выведению их из организма (в том числе тяжелых металлов), все большее внимание привлекают природные и синтетические цеолиты, известные как молекулярные сита. Цеолиты представляют собой сложные по структуре микропористые адсорбенты, имеющие значительную поверхность системы внутрикристаллических полостей (A.B. Киселев, 1965; Д. Брек, 1976). В свою очередь, природные цеолиты можно рассматривать как своеобразную матрицу, насыщенную различными веществами. Следовательно, природные цеолиты способны адсорбировать и выводить из желудочно-кишечного канала разнообразные токсические продукты, а также обеспечивать потребности организма животных в эссенциальных макрои микроэлементах благодаря богатому полиионному составу этих минералов (М.Г. Воронков и др., 1978; К. Х. Папуниди, Р. Г. Шаияхметов, 1998).

В настоящее время во многих отраслях животноводства и прежде всего в свиноводстве существует острая потребность в обеспечении эффективными и недорогостоящими кормовыми добавками, позволяющими повышать качество и полноценность потребляемых животными кормов. Перспективным в плане предупреждения возникновения эндемической патологии является применение минеральной кормовой добавки, получаемой из цеолитсодержащей породы Майнского месторождения Ульяновской области. В состав «Майнита» входят: цеолит (клиноптилолит) — 18−25%, глинистые минералы (моншориллонитовой группы) -37−41%, опалкристобалит — 22−25%, кальцит — 16−20%. Для нормализации обменных процессов, стимуляции роста организма животных рекомендуется к применению препарат «Янтарос», представляющий многокомпонентную смесь, состоящую из янтарной кислоты, глюканата кальция и крахмала.

В связи с необходимостью изучения биогенных качеств этих кормовых добавок были проведены структурные и ультраструктурные исследования в первую очередь эпителиальных и опорной соединительной тканей свиней, как наиболее активно воспринимающих действие компонентов испытуемых добавок.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЙ. Целью данной работы явилась морфологическая, гистохимическая и ультраструктурная оценка эффективности гормональных методов коррекции сезонных биоритмов и метаболических нарушений, а также стимуляции естественно-биологической резистентности организма посредством дозированного полного голодания и применения кормовых добавок.

В задачи исследований входило:

1. Изучить механизмы воздействия комплексных препаратов, содержащих синтетический аналог гормона мелатонина и психотропные средства на организм норок и выявить наиболее оптимальное их сочетание, рекомендуемое для коррекции сезонных биоритмов, профилатики вегетативных неврозов.

2. Изучить характер воздействия гормональных препаратов на основе синтетического мелатонина на центральные и периферические структуры эндокринной системы организма норок.

3. Изучить механизмы адаптации органов тканей и клеток норок к энергетическому дефициту различной продолжительности.

4. Определить оптимальную продолжительность принудительного полного голодания норок как естественно-биологического метода коррекции метаболических нарушений, а также проведения выбраковки зверей с субклинической патологией различной этиологии.

5. Изучить биогенные качества цеолитосодержащей минеральной кормовой добавки «Майнит» и многокомпонентной кормовой добавки «Янтарос» на модели организма откармливаемых свиней.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В работе впервые представлены результаты комплексных морфологических исследований по оценке влияния новых средств и методов коррекции метаболических нарушений у животных, содержащихся в условиях промышленной технологии выращивания. Впервые были исследованы специфика влияния синтетического мелатонина и комплексного препарата на его основе с содержанием психотропных препаратов (феназепама, аминазина) на процессы роста и развития организма норок и влияния их на течение сезонных биоритмов. Выявлены ультраструктурные особенности функционирования шишковидной железы норок в условиях гормональной нагрузки. Дана оценка структурному состоянию центральных и периферических эндокринных органов, а также диффузной эндокринной системы (ДЭС) на пролонгированное действие имплантируемых в подкожную клетчатку гормональных препаратов.

Выполненные структурные, ультраструктурные, гистохимические, морфо-метрические исследования органов, тканей и клеток норок, позволили обосновать проявления начального, среднего и завершающего периодов голодания, оценить степень выраженности адаптационных и патологических изменений в зависимости от их продолжительности. Впервые проведен структурный анализ изменений в клеточных популяциях аденоцитов аденогипофиза, коры надпочечников, диффузной эндокринной системы органов пищеварительной, выделительной систем в динамике нарастания энергетического дефицита. Установлена роль гормонобразующих структур в регуляции репаративных изменений в органах и тканях в процессе реабилитации в восстановительном периоде. Показана роль механизма кринофагии в регуляции уровня синтеза и эмиссии гормональных продуктов в эндокринных органах. Изучены проявления апоптоза в процессах регуляции обновления клеточных элементов в исследованных органах и тканях. Определена оптимальная продолжительность полного принудительного голодания, рекомендованного для стимуляции естественно-биологических механизмов резистивности организма, а также установлены крайние сроки кормовой депривации, рекомендуемые для осуществления выбраковки животных со скрыто протекающей патологией различной этиологии.

В работе приводятся результаты исследований биогенных качеств природных минеральных цеолитов, рекомендуемых в виде кормовой добавки «Майнит», а также препарата «Янтарос». Результаты структурных исследований позволили выявить специфические изменения в скелетных и эпителиальных тканях организма откармливаемых свиней, возникающие в результате их продолжительного применения.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Совершенствование методов коррекции сезонных биоритмов и стимуляции роста и развития организма растущих норок применением комплексных препаратов, содержащих синтетический аналог мелатонина и психотропные средства.

2. Изучение механизмов действия экстрапениального источника мелатонина и психотропных средств на органы и ткани норок.

3. Разработка морфологических критериев оценки стресс-лимитирующих систем организма норок, подвергнутых продолжительной кормовой депривации.

4. Определение оптимальных сроков продолжительного полного голодания, рекомендуемого для стимуляции естественно-биологических механизмов резистивности организма зверей, а также для эффективной выбраковки животных с субклиническим проявлением патологии различной этиологии.

5. Морфологическая, гистохимическая и ультрамикроскопическая оценка биогенных качеств цеолитсодержащей кормовой добавки «Майнит» и препарата «Янтарос», рекомендуемых для коррекции обменных нарушений.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

5. ВЫВ ОДЫ.

1. Пролонгированное действие комплексного препарата, содержащего синтетический аналог Мелатонина и транквилизатор феназепам, как и препарат «Мелапол», способствовало ускорению созревания волосяного покрова у норок на 30−40 суток раньше, по сравнению с естественным прохождением линьки у контрольных зверей.

2. Искусственный экстрапениальный источник продолжительного выделения синтетического мелатонина по принципу обратной отрицательной связи приводит к длительному снижению функциональной активности нейроэндокри-ноцитов шишковидной железы и, соответственно, к ослаблению их регулирующего влияния на деятельность гипоталамических центров промежуточного мозга. Влияние комплексного препарата дополнялось угнетением симпатической медиации шишковидной железы и более существенным проявлением его гипо-функционального состояния.

3. Выраженный анксиолитический эффект от продолжительного действия комплексного препарата, содержащего мелатонин и транквилизатор феназепам, имел структурный эквивалент в виде адаптационного глиоза в проводящих путях промежуточного мозга. Отмеченная перестройка коррелировала с изменением баланса содержания биаминов в гипоталамических центрах и эпифизе и была ориентирована на компенсацию пониженной чувствительности проводящих путей и ослабление уровня восприятия вегетативными центрами мозга афферентных сигналов.

4. Результаты сравнительного структурного анализа эндокринных органов норок, подвергнутых пролонгированному действию препаратов, содержащих мелатонин («Мелапол») и мелатонин с феназепамом свидетельствовали о существенном ослаблении проявлений последствий десинхронизации. Последствия биоритмологической перестройки от применения комплексного препарата проявлялись значительно меньшим уровнем изменения баланса содержания нори адреноцитов в медуле надпочечников и меньшим ростом показателей индекса гормональной активности зон коры органа, по сравнению с действием препарата «Мелапол» .

5. Продолжительное действие препарата, содержащего синтетический аналог мелатонина, вызывает выраженную структурную реорганизацию в аденоги-пофизе, проявляющуюся увеличением содержания и повышением биосинтетической, секреторной активности сомато-, гонадо-, тиротропоцитов с трансформацией последних в клетки кастрации и тиреоидэктомии, а в поздние сроки — увеличением количества лактотропоцитов. Действие комплексного препарата отличалось большей стимуляцией активности соматои лактотропоцитов и меньшей выраженностью структурных проявлений функционального напряжения в гона-дотропоцитах.

6. Пролонгированное действие синтетического мелатонина способствовало активизации биосинтетических процессов в ядрах клеток, о чем свидетельствовали эухроматизация кариоплазмы, увеличение содержания интери перихрома-тиновых фибрилл, а также поровых комплексов. Кроме того, обнаружено увеличение содержания ядрышковых организаторов, кодирующих процессы синтеза рРНК. Содержание ядрышковых организаторов в поверхностноэпителиальных клетках желудка на 7, 26-е сутки опыта увеличилось в 2,6 и в 2,1 раза по сравнению с показателями контрольных норок.

7. Установлено, что синтетический мелатонин обладает иммуностимулирующим действием с преимущественной активизацией клеточных механизмов резистентности. Продолжительное действие этого индоламина способствовало ослаблению выраженности аутоиммунной фазы течения вирусного плазмоцитоза норок. Отмечено уменьшение содержания ШИК-положительных депозитов в стенке кровеносных сосудов селезенки, улучшение фильтрационного потенциала элипсоидно-макрофагально-лимфоидных муфт, увеличение плотности клеточных скоплений в тимус-зависимых зонах при разрежении плазмоцитарных инфильтратов. На протяжении первых 12-ти суток опыта в сыворотке крови больных норок под влиянием синтетического мелатонина происходило 4-х, а под действием комплексного препарата 13,4-кратное снижение уровня содержания циркулирующих иммунных комплексов по сравнению с показателями контрольных зверей.

8. Искусственное увеличение уровня содержания мелатонина в организме норок способствовало повышению потенциала стресс-лимитирующих систем организма. Оно проявлялось резким ослаблением внутриклеточной деградации ультраструктур, большей выраженностью элементов системы внутренних мембран, а также понижением активности сывороточных трансаминаз и активизацией синтетических процессов, сопровождаемых увеличением содержания в крови общего белка и липидов. Наиболее выраженное проявление этих реакций было отмечено при воздействии комплексного препарата.

9. В сверх малых дозах препарат мелатонин способен активизировать выработку протективных мукопротеидов клетками слизистой оболочки кишечника. Действие этого гормонального препарата сопровождалось резким и продолжительным увеличением содержания клеток диффузной эндокринной системы органов желудочно-кишечного тракта преимущественно за счет .ЕС-клеток.

10. Результирующим действием структурной перестройки в эндокринных органах и клетках диффузной эндокринной системы подопытных норок под влиянием испытуемых препаратов явилось нарастание анаболических процессов, приводящих к значительному увеличению у них живой массы и, следовательно, размеров тела. Пролонгированное воздействие препарата «Мелапол», содержащего синтетический мелатонин, способствовало увеличению живой массы норок к концу эксперимента до 19%, действие комплексного препарата, содержащего мелатонин с феназепамом, способствовало увеличению массы зверей до 25% по сравнению с показателями контрольных норок и в более короткие сроки.

11. Установлено, что принудительное голодание норок продолжительностью 5 суток повышает эффективность усвоения кормов в репаративный период и, соответственно, приводит к увеличению живой массы на 5+9,2% по сравнению с исходными показателями, отмеченными до кормовой депривации. Месячный восстановительный период после 10-суточного голодания также носил завершенный характер, но без превышения. стартовых показателей живой массы зверей. Репарация после 15, 20-суточного голодания не сопровождалась полным восстановлением утраченной массы тела. В связи с чем оптимальная продолжительность полного ограничения корма для норок не должна превышать 10-суточный срок. Голодание этой продолжительности не вызывает появление у здоровых йорок необратимых деструктивных реакций и, следовательно, может быть рекомендовано как естественно-биологический метод для выявления и выбраковки животных со скрыто-протекающей патологией.

12. Установлены половые различия в резистентности организма норок к энергетическому дефициту. Наибольшую устойчивость к голоданию проявляли самцы, благодаря значительным депозитам пластических ресурсов их организма, активно мобилизуемым в качестве эндогенных источников энергии. Вместе с тем, организм самок норок проявлял более эффективное расходование тканевых ресурсов, о чем свидетельствовали меньшие темпы снижения массы внутренних органов, особенно имеющих жизненно важное значение. Организм самок отличался также большей мобильностью развития репаративных процессов, подтверждалось более быстрыми темпами восстановления утраченной массы внутренних органов из-за относительно большей сохранности элементов паренхимы.

13. Как результат эффективной детоксикации организма в паренхиме печени, почек норок, перенесших 5-суточное голодание и в меньшей степени 10-суточное голодание, к исходу восстановительного периода отмечали отсутствие проявлений жировой и белковой дистрофии и преобладание гиперплазии внутриклеточных структур с полиплоидизацией ядер.

14. Принудительное длительное голодание вызвало резко выраженную естественно-биологическую стимуляцию местных и центральных адаптационных механизмов эндокринной регуляции организма норок. В зависимости от выраженности энергетического дефицита структурная реорганизация в аденогипофи-зе, надпочечниках и клетках диффузной эндокринной системы желудочно-кишечного тракта, почек проявлялась поэтапным развитием защитно-приспособительных реакций. До 10-х суток кормовой депривации в этих структурах обнаруживали морфологический эквивалент адаптационных изменений в виде усиления синтеза и выведения адаптивных гормонов. При нарастании тяжести энергетического дефицита они сменились компенсаторными изменениями в виде резкого уменьшения количества и размеров эндокриноцитов, появления среди них апоптозых форм и усиления механизма кринофагии. При этом гормо-нобразующие клетки гипофизарно-кортикальной системы сохраняли свой структурный потенциал синтезирующего аппарата на протяжении более длительного периода и в большей степени, чем клетки диффузной эндокринной системы.

15. По результатам структурных исследований органов и тканей норок установлено, что признаки ацидотического криза у этих животных наступали на 5-е сутки голодания. Благодаря усилению образования и эмиссии сомато-, тирои кортикотропных гормонов и глюкокортикоидов, способствовавших резкой мобилизации депозитов нейтральных жиров, отмечено нарастание жировой инфильтрации и декомпозиции органов и тканей. На 10-е сутки кормовой депривации увеличился объем утилизации пластических ресурсов тканевых белков и усилились атрофические явления. Адекватно степени выраженности общеатро-фических явлений на 15-е сутки голодания происходило резкое снижение выработки адаптивных гормонов, уменьшалась активность окислительного фосфори-лирования, дезаминирования, глюконеогенеза, тормозились процессы выработки рРНК, митотической активности клеток в регенераторных зонах органов, накапливались продукты незавершенной аутофагосомальной реутилизации дефектных структур клеток и усиливались проявления апоптоза. Наибольший уровень деструктивных изменений отмечали в органах И тканях норок на 20-е сутки опыта.

16. В ходе продолжительного голодания в желудочно-кишечном тракте норок проявлялся выраженный градиент деструктивных изменений. Наибольшую устойчивость к влиянию энергетического дефицита проявляли эпителиальные клетки слизистой оболочки, расположенные в регенераторных зонах исследованных органов, а также определяющих их основную функциональную ориентацию (главные, париетальные экзокриноциты желудочных желез, энтероциты крипт). Кроме того, отмечено повышение общего содержания желудочно-кишечных эндокриноцитов и субэпителиальных лимфоцитов. Репаративные явления также отличались направленностью развития и были более полными у норок, перенесших 5 и 10-суточную кормовую депривацию.

17. Установлено, что надмембранный гликопротеидный слой (гликокаликс) синтезируется и выводится бокаловидными клетками слизистой кишечника. Уровень содержания этого парамембранного слоя на протяжении 10-Ти суток сохранялся в достаточно полной мере, что обеспечивало поддержание стерильности подлежащего участка щеточной каймы. Структура гликокаликса при голодании сохраняла свои важнейшие признаки, представленные в виде нитчатых и гранулярных элементов. Расположенные под апикальным гликокаликсом микроворсинки щеточной каймы также сохраняли свою ультраструктуру. Благодаря сохранению гликокаликса вплоть до 10-х суток голодания создавались условия для сепарации молекул, адсорбции ферментов гидролиза и, следовательно, функционирования мембранного пищеварения. В условиях более выраженного энергетического дефицита надмембранный слой и структуры микроворсинок эн-тероцитов нарушались.

18. Минеральная цеолитосодержащая кормовая добавка «Майнит» и синтетический препарат «Янтарос» обладают широким спектром биогенного действия, и прежде всего на метаболизм компонентов соединительной ткани. Под их влиянием усиливаются процессы хондрои остеогенеза с усилением биосинтеза гли-козаминогликанов, в том числе сульфатированных соединений, происходит усиление митотической активности клеток в изогенных группах, утолщаются зоны суставного хряща и активизируются процессы кальцификации подлежащей суб-хондральной кости. При этом более выраженное проявление синтеза и минерализации остеоидной ткани отмечали у животных, получавших природные цеолиты.

19. Ультраструкгурные исследования свидетельствуют, что усвоение полиионного состава компонентов природных цеолитов происходит непосредственно в слизистой оболочке желудка, при чем без повреждения клеточных структур эпителиальных клеток, контактирующих с кристаллами этого минерала.

20. Благоприятное влияние на течение обменных процессов в органах и тканях испытуемых кормовых добавок способствовало повышению привесов на 14% при использовании минеральной кормовой добавки «Майнит» и на 8% при воздействии' препарата «Янтарос» .

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Временное наставление по применению минеральной кормовой добавки «Майнит» в животноводстве и птицеводстве. Утверждено Департаментом Ветеринарии Минсельхозпрода Российской Федерации 9 августа 1995 г.

2. Временное наставление по применению препарата «Янтарос» в ветеринарии. Утверждено Департаментом Ветеринарии Минсельхозпрода Российской Федерации 5 января 1997 г.

3. Комитетом Российской Федерации по патентам и товарным знакам по заявке № 96 105 477 выдан патент за № 207 732 на «Средство для нормализации обменных процессов в организме животных» .

4. Комитетом Российской Федерации по патентам и товарным знакам по заявке № 95 112 620/13/21 477 выдан патент за № 2 096 044 от 19 июля 1995 г. на «Ветеринарный имплантируемый препарат для регулирования биологического ритма животных» .

5. Кормовые добавки «Майнит» и препарат «Янтарос» в порядке производственных опытов используются в хозяйствах Республики Татарстан и других регионах Российской Федерации.

6. Ветеринарный имплантируемый препарат для регулирования биологического ритма животных используется в звероводческих хозяйствах Республики Татарстан.

7. Результаты выполненных исследований используются в научно-исследовательской и учебной работе в КГАВМ.

8. Результаты выполненных исследований были использованы при составлении «Рекомендации по использованию принудительного голодания в звероводстве», утвержденной Ассоциацией «Российская пушнина» 11 марта 1993 г.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .М., Вербицкая Л. Б. Изменения ультраструктуры нейронов в межнейронных связях латеральной гицоталамической области у крыс в различные сроки пищевой депривации // Арх. пат. — 1984. Вып.1 -С.40−45.
  2. Авиньо-Маррадес Х.М., Сапожникова Л. Р. Динамика состояния грануляционной ткани после травмы, нанесенной в разное время суток //Арх. пат. -1981. -Вып. 10.-С.47−51.
  3. Г. Г., Яблучанский Н. И., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981.-192 с.
  4. А.П. Недостаточность эссенциальных микроэлементов и ее проявления в патологии //Арх. пат. 1990.-Вып.З-С.З-8.
  5. А.П., Жаворонков A.A., Риш М.А., Строчкова Л. С. Микроэлементо-зы человека: этиология, классификация, органопатология. М.: Медицина, 1991 -496 с.
  6. H.A. Биологические ритмы. М.: Медицина, 1967 — 120с.
  7. Адо А.Д., Новицкий В. В. Патологическая физиология. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1994. -468 с.
  8. А.И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторы в регуляции эндокринных функций. 2-е доп. изд. -М.: Наука, 1981.- 503с.
  9. А.И., Филяшина Г. А., Егорова Л. К., Захаров-Нарциссов Д.О., Нарушение симпатико-адреналовой системы при хроническом раздражении седалищного нерва. В. кн.: Гисто-гематические барьеры и нейрогумо-ральная регуляция. — М.: Наука, 1981. — С. 262−272.
  10. В.П., Слугин B.C. Патоморфодинамика при экспериментальной алеутской болезни норок. // Науч. тр. НИИПЗК. М., 1981. — Т.26. — С.23−26.
  11. B.C., Блинова П. П., Макарова P.E. Профилактика стресс-фактора у кроликов при помощи аминазина и комплекса витаминов. //Науч. тр. НИИПЗК. М., 1981. — Т.25. — С.80−86.
  12. Ю.А., Бенькович Б. И. Клинико-фармакологический анализ нейтропного действия транквилизаторов. //Фармакология и токсикология. 1989.-№ 1. С. 104−110.
  13. О.Г. Роль иммунологических механизмов в развитии пневмоко-ниозов. В кн.: Патогенез пневмокониозов. — Свердловск, 1970. — С. 185−196.
  14. .В. Гисто-физиология гипоталамо-гипофизарной системы М.: Медицина, 1971 440 с.
  15. .И., Яковлева Т. Ф., Дерябина В. И., Сухая H.A., Башкиров Г. Г., Растегаева Л. А. Лабораторные исследования в ветеринарии: биохимические и микологические. -: Агропромиздат. 287с.
  16. М.Н., Сафонова Л. Б. Влияние ПКФ на морфофункциональное состояние щитовидной железы. Материалы международного координационного совещания «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных». — Воронеж: ВНИВИПФиТ, 1997. — С.49−50.
  17. Ю.Э., Торпас Т. Ю. Суточные биологические ритмы клеток грануляционной ткани в ране печени //Арх. пат. 1976. — Вып. 10 — С.58−61.
  18. Л.И., Морозов И. А., Водолагин В. Д., Меняйленко М. И. Ультраструктура слизистой оболочки фундального отдела желудка при длительном лечебном голодании //Арх. пат. 1974. — Вып. 12 — С.9−16.
  19. Л.И., Шаталова О. Л. Межэпителиальные лимфоциты слизистой оболочки желудка при язвенной болезни //Арх. пат. 1981. — Вып.8. — С.11−12.
  20. Г. С., Машков М. Д. Фармакологические свойства мелатонина //Фармакология и токсикология. 1963 — № 3 — С.650−655
  21. Э.Б., Арушанян Л. Г., Эльбекяи U.C. Место эпифизарно-адрено-кортикальных отношений в поправочной регуляции поведения. //Уcri. фи-зиол. наук. № 4 — С. 12−28.
  22. Э.Б., Ованесов К. Б. Роль эпифиза в патогенезе депрессий //Ж. высш. нерв, деятельности.-1991. № 4 — С.822−827.
  23. В.И., Федченко Н. П. Некоторые особенности структурной организации щитовидной железы // Арх. анат. 1983. — 12. — 27−34.
  24. Н.И., Байулов H.A., Соковых Л. И. Медленные инфекции животных М.: Агропромиздат, 1987. — 191с.
  25. Ю.И., Юрина H.A., Алешин Б. В., Котовский Е. Ф., Ченцов Ю. С., Винников Я. А., Елисеев В. Г., Катинас Г. С., Субботин М. Я., Оганесян Т. Г., Радостина Т. Н. Гистология. М.'Медицина, 1983. — 671с.
  26. И.И., Саврова О. Б., Еремина И. З., Кравцова А. И. Влияние алиментарной недостаточности на гормональные механизмы регуляции роста организма. //Мед. Т.1. /МГУ. М. — 1994. — С.60−65.
  27. Н.Ю., Агопова Н. С. Изменение функционального состояния ядер гипоталамуса и структур лимбической системы при голодании и насыщении у мелких жвачных //Физиол. журнал СССР им. Сеченова.-1985. № 4. -С.413−417.
  28. P.M., Казначеев В. П. Диагноз донозологический. БМЭ. М.: Сов. энциклопедия. — 1977. — Т.7. — С.252−255.
  29. P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. -М.: Медицина, 1979. -298с.
  30. В. Нарушения энергетического обмена В кн.: Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. — М.: Агро-промиздат, 1986. — С. 12−14.
  31. Ю.Б., Бобрышев Ю. В., Чумасов Е. И. Особенности роста глии в культурах тканей коры большого мозга крыс. //Арх. пат. 1989. — Вып.5. -С.25−31.
  32. Н.В. Апоптоз управляемая смерть клетки //Арх. пат. — 1990. -Вып.12 — С.26−27.
  33. О.П., Орлов А. Ф., Павлов М. К. Подкормка норок солями микроэлементов //Кролиководство и звероводство. 1962. — № 10. — С.26−27.
  34. В.А. Гепатоз норок (Вопросы патогенеза) В кн.: Вопросы звероводства. — Уч. зап. Петрозаводского ун-та, 1967. Т. 15 — Вып.4. — С. 134.
  35. В. А. Родюков А.П. Гепатоз (жировая дистрофия печени) норок. -Петрозаводск, 1968. 52с.
  36. В.А. Биохимия и морфология крови пушных зверей. Биология и патология пушных зверей. Петрозаводск, 1968. — 52с.
  37. A.B., Кожевников Л. К., Малинина Г. М., Олейник В. М., Тютюн-ник H.H. Стрессы пушных зверей и профилактика их аминазином. В кн.: Адаптационные реакции пушных зверей. Петрозаводск, 1980. — С.5−15.
  38. В.И. Материалы о потребности в кобальте норок, песцов и лисиц- В кн.: Вопросы звероводства. Уч. зап. Петрозаводского ун-та, 1968. Т. 16 -Вып.З. -С.33−41.
  39. С.А. Эндокринные клетки АР1Ю системы в органах человека //Арх. анат. — 1987. — Вып. 6. — С.69−74.
  40. Е.П. Применение микроэлементов в пушном звероводстве. В кн.: Микроэлементы в сельском хозяйстве и медицине. — Киев, 1962. — 263с.
  41. Э.К. Гистологические и гистохимические изменения эпифиза человека при атеросклерозе //Арх. пат. 1969. Вып. 11. — С.40−45.
  42. Т.В., Володина Е. П. Ультраструктура аденогипофиза мыши при введении в организм простогландина Р2а //Арх. анат. 1990. — Вып. 10. -С.63−68.
  43. Л.А., Анисимова В. Н. Влияние пептидного препарата эпифиза на метаболизм серотонина в шишковидной железе у крыс //Бгол. эксперим. биол. и мед. 1990. — № 6. — С. 150 -151.
  44. Д. Цеолитовые молекулярные сита. М.:Мир, 1976. — 781с.
  45. Г. В. Стрессы сельскохозяйственных животных //Ветеринария. -1974. -№ 8. С.92−94.
  46. В.Л. Гетерогенность щитовидной железы млеккопитающих и возрастные изменения органа // Арх. анат. 1979. — 77. — 10. — 63−71.
  47. В.Л. Ритмика структурных компонентов щитовидной железы на различных этапах постнатального онтогенеза (морфометричекое исследование) //Арх. анат. 1978. — Вып. 6. — С.42−47.
  48. Н.Б., Гурьев Ю. С. Влияние продолжительной голодовки зверей на их жизненность и воспроизводительную способность. Инф. лист, № 297−87.-Казань, 1987.
  49. .Т. О физико-химических свойствах, определяющих цито-токсичность и фиброгенность кремнеземсодержащих пылей. В кн.: Патогенез пневмокониозов. — Тр. II Всесоюз. симпоз. — Караганда, 1978. — С. 1017.
  50. .Т. Фиброгенные пыли. Особенности строения и механизма биологического действия. Горький, 1980. — 159с.
  51. В.И. Биосфера. М.: Мысль, 1967. — 374с.
  52. В.И. Размышления натуралиста. М.: Наука, 1975. — 174с.
  53. В.И. Живое вещество. М.: Наука, 1978 — 355с.
  54. В.И. Проблемы биогеохимии. Труды биогеохимической лаборатории. М.: Наука, 1980. — 370с.
  55. П.Н., Капланский С. Я., Коркина М. В., Оленева В. А., Тур А.Ф. Голодание. БМЭ. М.: Сов. Энциклопедия, 1977. — Т.6. — С.294−299.
  56. A.A. Гормональные механизмы адаптации и тренировки. Л.: Наука, 1981, — 155с.
  57. A.A., Полуэктов А. И. Регенерация надпочечной железы. М.: Медицина, 1970. 200с.
  58. A.A., Дедов И. И. Ультраструктурные основы гипоталамической нейросекреции. М.: Медицина, 1972. — 240с.
  59. М.Н. Фиброз и цирроз печени крыс после замены рациона, дефицитного в отношении белка и холина на полноценный. //Арх. пат. 1969. -Вып.З. — С.31−37.
  60. О.В., Миловидова Н. С. Ультраструктурная организация шишковидного тела млекопитающих в постнатальном онтогенезе. //Арх. анат. -1978.-Вып. 2.-С.5−16.
  61. М.Г., Зельчан Г. И., Луковец Э. Я. Кремний и жизнь. Рига: Зи-натне, 1978. — 587с.
  62. О.Н. Циркадные ритмы функциональной активности капилляров мозга крыс //Арх. анат. 1978. — Вып. 9. — С.56−59.
  63. Л. Потребность животных в микроэлементах. В кн.: Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат, 1986. — С. 157−160.
  64. С.М., Коростышевская И. М., Виноградова М. С. Ультраструктура эндокринных клеток двенадцатиперстной кишки у детей // Арх. анат. -1978. Вып.6. — С.65−72.
  65. В.Н. Компенсаторные реакции особый класс явлений // Арх. пат. — 1990. — 52. — 5. — 60−66.
  66. Р.Л., Хомерики С. Г., Морозов И. А. Особенности ультраструктуры эндокринных и иммунокомпетентных клеток антрального отдела желудка у больных ожирением II III степени // Арх. пат. — 1986. — 5. — 35−42.
  67. В.А., Кацнельсон Б. А. Иммунологические реакции при силикозе. В кн.: Иммунология профессиональных поражений. — М., 1976. -С.24−40.
  68. С.В. Мелатонин у человека. //Клин. мед. 1993. — № 3. — С.22−30.
  69. А.Н. Физиологическая адаптация и механизмы поддержания го-меостаза у сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. MB А: Адаптация и регуляция физиологических процессов животных в хозяйствах с промышленной технологией. — М., 1985. — С.5−10.
  70. Д.И., Никонов A.A. APUD-клетки и апудомы //Арх. пат. 1981. Вып. 10. -С.3−11.
  71. Н.Р. Базофильная линия суставного хряща в норме и при некоторых патологических состояниях // Арх. анат. 1987. — 92. — 4. — 52−57.
  72. В.М., Сагдуллаев З. З., Гайнуллин М. Г. Некоторые структурные аспекты функциональной перестройки почек при адаптации к голоданию //Арх. анат. 1986. — Вып. 12. — С.90−94.
  73. В.М., Козырицкий В. Г. Ультраструктура желез эндокринной системы. Киев: Здоров’я, 1978. — 288с.
  74. Д.С., Сергеева В. Е., Зеленова И. Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов (функциональная морфология). Л.: Наука, 1982. — 128с.
  75. П.Д., Федотов М. И. Гематологические изменения у крыс при воздействии слабого раздражителя. (К.проблеме стресса) //Пат. физиол. -1971. № 4. — С.35−38.
  76. П.Д. Гомеостаз. М.: Медицина, 1981. 576с.
  77. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови. -М.: Медицина, 1983. 240с.
  78. Г. Д., Герлович Е. Ш. Суточные ритмы биологических процессов и их адаптивное значение в онто- и филогенезе позвоночных. Новосибирск, 1980.- 278с.
  79. И.В. Патологическая анатомия и патогенез болезней человека. Том II. Болезни систем и органов. М.: Медгиз, 1958. — 692с.
  80. П.П. Болезни, вызываемые действием промышленных пылей. В.кн.: Патологическая анатомия профессиональных заболеваний. М., 1962.-Т.8.-С.17−75.
  81. П.П. Профессиональные болезни. В кн.: Патолог ическая анатомия. — М.: Медицина, 1979. — С.474 -479.
  82. Л.М., Шубин А. А. Использование антиоксидаптов в животноводстве. Л.: Агропромиздат, 1986. 160с.
  83. Дембэрлийн Нармандах, Тарнуев Ю. А., Санданов Ч. М., Донкова Д. Д., Бу-туханова М. Н. Влияние цеолитов на моторику и секрецию желудка монгольских ягнят. Материалы научно-методической конференции КГВАМ
  84. Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка сельскохозяйственных животных" Казань: КГВАМ, 1998. — С. 18−19.
  85. В.Н. Возможности использования принудительного голодания в звероводстве: Автореф. дис.. кан. вет. наук. Казань, 1994. — 23с.
  86. В.Н. Опыт профилактики болезней пушных зверей. Труды первого съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. — Казань. — С.326−330.
  87. В.Н. Профилактика болезней пушных зверей //Ветеринария. -1996.-№ 2.-С.11−13.
  88. И.С. Состояние аргентаффинного аппарата червеобразного отростка при аппендиците. //Арх. пат. 1970. Вып.1. — С.60−64.
  89. И.С. О меланозе толстой кишки. //Арх. пат. 1976. Вып. 11.-С.54−59
  90. Н.Р., Мошкин М. П., Постный B.C. Проблемы медицинской биоритмологии. М.: Медицина, 1985. — 208с.
  91. Н.И. О влиянии различных факторов среды на мозг в онтогенезе у животных. //Арх. анат. 1978. — Вып. 1. — С.106−111.
  92. Н.И., Гоццо Ст. Структурные особенности головного мозга крыс, селектированных по порогу нервно-мышечной возбудимости //Арх. анат. 1985. — Вып.7. — С.5−10.
  93. И.А. Основы физиологии обмена веществ и эндокринной системы. М.: Высш. шк., 1983. — 272с.
  94. И.П. Формы колебаний в биоритмологии. Новосибирск: Наука, 1976. — 128с.
  95. A.B. Патоморфологические изменения некоторых органов у норок при алиментарной анемии //Тр. Моск. вет. акад. М., 1963. — Т.47. — С.128−135.
  96. A.B., Слугин B.C. Некоторые вопрос дифференциальной диагностики и клинические признаки алиментарной анемии у норок в условиях Пушкинского зверосовхоза Московской области //Тр. Моск. вет. акад. М., 1963.-Т.47.-С. 118−127.
  97. A.B., Слугин B.C. Алиментарная анемия у норок //Ветеринария.1964.-№ 4.-С.78−79.
  98. A.B. Патоморфология амилоидоза у норок //Тр. Моск. вет. акад. -М., 1963. Т.51. — С.91−94.
  99. A.B. Закономерности структурных и гистохимических изменений в организме коров при патологии обмена веществ. В кн.: Проблемы пато-морфологической диагностики болезней в промышленном животноводстве. -Вильнюс: Мокслас, 1986. — С. 126−131.
  100. A.B. Болезни центральной нервной системы. Стресс. В кн.: Пато-лотоанатомическая диагностика болезней крупного рогатого скота. Под ред. В. П. Шишкова. — М.: Агропромиздат, 1987. — С.389−390.
  101. Т.Б., Прочуханова P.A. Введение в количественную гистохимию ферментов. М.: Медицина, 1978. — 246с.
  102. И.И., Сагло А. Ф. Профилактика стрессов у поросят //Ветеринария. 1977. — № 3. — С.89−90.
  103. Ю.С. Разгрузочные дни у енотов //Кролиководство и звероводство. 1983. — № 3. -С.12.
  104. И.С., Морева Е. В. Фармакологический анализ механизма стрессов и его последствий /АМН СССР. JL: Медицина, 1981. — 216с.
  105. И.А. Пищевой центр мозга. М.: Медицина, 1989. — 304с.
  106. В.Р. Стресс-факторы и стресс-реакции у животных //Сельское хозяйство за рубежом. 1970. — № 1 С.89−90.
  107. Н.К., Душкин Н. М., Меньшиков Е. Б., Рагино Ю. И., Пивоварова E.H. Ингибирование мелатонином окисление липопротеинов низкой плотности. //Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996. — № 10. — С.309−402.
  108. С.З., Островский Ю. М. Морфофункциональное состояние нейро-цитов пищевых центров гипоталамуса при голодании у крыс // Вопросы питания. 1985. — № 6. — С.44−48.
  109. Зубкова-Михайлова Е.И., Дружинин Ю. П. Циркадный ритм нейросекреции крупноклеточных ядер гипоталамуса при разных условиях светового режима // Арх. анат. 1978. — Вып. 4. — С.73−78.
  110. В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных /АМН СССР. М.: Медицина, 1988. — 256с.
  111. К.А., Гонтмахер В. М., Хамраев A.A. Функциональная морфология интерстициальных клеток мозгового вещества почек при воздействии ин-дометацина и односторонней нефрэктомии // Арх. пат. 1987. — 49. — 1.-9−14.
  112. М.Г., Папуниди К. Х., Идрисов Г. З., Иванов A.B., Залялов И. Н. Папуниди Э.К. Влияние цеолитов на обмен веществ и продуктивность свиней //Ветеринария. 1997. — 2. — С.55−58.
  113. И.И., Коровкин Б. Ф., Маркелов И. М. Введение в клиническую эн-зимологию JL: Медицина, 1974. 277с.
  114. C.B., Рябов А. Г. Возрастные особенности суточных колебаний объемов ядер пениалоцитов кошки. В кн.: Прблемы морфогенеза нервной системы. — Ярославль, 1990. — С.266−270.
  115. Иванов H. J1. Суточная периодичность процессов пролиферации гипертрофии гепатоцитов у интактных крыс. //Арх. анат. — 1982. — Вып. 8. — С.59−62.
  116. В.Ф., Пузырев A.A., Соколова М. И., Иванова В. Ф. Эндокринный аппарат эпителия двенадцатиперстной кишки при хроническом гастродо-удените у детей. //Арх. пат. 1987. — Вып. 5. — С.29−35.
  117. Г. З. Иммуноморфологическая оценка новых моно- и ассоциированных вакцин при различных способах введения их в организм сельскохозяйственных животных. Дис.. докт: вет. наук. — Казань, 1978. — 409с.
  118. В.А. Мелатонин. — БМЭ. — М.: Сов. Энциклопедия, 1977. -Т.15. — С.5.
  119. Л.М., Адо А.Г., Гаранин И. П. и др. Патологическая физиология. -М.: Медицина, 1980. 519с.
  120. A.A. Эндемическая остеодистрофия крупного рогатого скота на почве недостатка микроэлементов. Челябинск, 1967. — 371с.
  121. Т.Д., Морозова И. А., Гервазиева В. Б., Извекова М. Л., Нежданова Г. А., Гринберг A.A. Функциональное состояние гастринпродуцирую-щих клеток у больных доуденальной язвой. //Арх. пат. 1980. Вып. 11.-С.49−54.
  122. .С., Торбенко В. П. Жизнь костной ткани, 2-е изд. М.: Наука, 1979. — 176с.
  123. Г. Н., Вайсфельд И. А., Матлина Э. Ш., Шрейберг Г. Л. Гуморально-гормональные механизмы регуляции функций при спортивной деятельности. М.: Наука, 1978. 304с.
  124. КаханаМ.С. О взаимоотношении гипоталамо-адреналовой, гипоталамо-тиреоидной, гипоталамо-кортикоидной подсистем в процессе гомеостаза. -В кн.: Гисто-гематические барьеры и нейрогуморальная регуляция. М.: Наука, 1981. — С.280−286.
  125. З.С., Стабровский Е. М. Гистология и биохимия хромаффинной ткани надпочечников. Л.: Медицина, 1975. 224с.
  126. С.А. Антистрессовое действие аминазина //Ветеринария. 1973. -№ 7. — С.88−90.
  127. И.М., Яковлева II.Д. Пептидергическая иннервация и АПУД-система в норме и при патологии //Арх. пат. 1987. Вып. 5. — С.85−92.
  128. А.К., Снытко B.C. Гистологические изменения в органах у песцов при скармливании им сухих кормов. В кн.: Актуальные вопросы па-тологоанатомической диагностики болезней животных. — Д., 1982. — С.46−47.
  129. А.В. Природа адсорбции цеолитов. Вкн.: Цеолиты, их синтез, свойства и применение. М.: Наука, 1965. С.13−25.
  130. А.Ф., Житникова, А .Я., Кисевич Л. В., Медвецкий Е. Б., Хильченко Е. А. Морфофункциональные методы исследования в норме и при патологии. Киев: Здоров’я, 1983. — 168с.
  131. Д.В. Влияние фотопериодических условий на суточную активность норок разной окраски. //Зоол. журн. 1966. — Т.45. — Вып.5. — С.786−788.
  132. В.Л., Гиниатуллин Р. У. Морфофункциональная характеристика типа реакций АПУД-клеток и лимфоцитов легких при острой пневмонии у детей //Арх. пат. 1991. — Вып. 12. — С.37—45.
  133. Я.Р. Действие фактора стресса на иммунобиологические процессы у свиней. В кн.: Профилактика болезней сельскохозяйственных животных в промышленном свиноводстве. М.: Колос, 1975. — С.26−38.
  134. В.В., Сусликов В. Л. Кремниевые субрегионы биосферы СССР //Биохимическое районирование и геохимическая экология. М., 1980. -С.3−58.
  135. М., Ковальчик К. Адаптация и стресс при содержании и разведении сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978.-271с.
  136. П.И., Добин М. А. Особенности судебно-ветеринарпой экспертизы. Д.: Колос, 1977. — 264с.
  137. Л.А., Семенова Л. А. Анатомо-гистологическая характеристика эпифиза самок серебристо-черных лисиц вне сезона размножения //Арх. анат. 1985. — Вып. 10. — С.88−93.
  138. В.А. Стимуляторы и ингибаторы роста органов и тканей животных. М.: Медицина, 1974. — 192с.
  139. В.А. Питание и регулирующие системы организма / АМН СССР. М.: Медицина, 1985. — 224с.
  140. Е. Функциональные нарушения желез внутренней секреции. В кн.: Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат, 1986. — С.338−339.
  141. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунный ответ. М.: Наука, 1988. -251с.
  142. Г. Н. Нейродистрофический процесс //Арх. пат. 1974. -Вып. 5.-С.3−17.
  143. B.C., Сергеева С. А., Красных М. М., Мирошниченко И. М., Грехова Т. В., Гайнетдинов P.P. Влияние бромантана на дофамин- и серотонинерги-ческие ситемы мозга крыс //Экспер. и клин, фармакол. 1995. — № 4. — С.8−11.
  144. В.И., Жирмунский A.B. Основные механизмы формирования биологических ритмов и проблема управления развитием организма //Ж. общ. биол. 1980. — Т.41. — Вып.4. — С.522−531.
  145. . Биологические ритмы и сон. М.: Наука., 1976 — 118с.
  146. ., Соколов А., Фромгольд Е. Голодание. БМЭ. — М.: Сов. Энциклопедия, 1929. — Т.7. — С.611−626.
  147. А.И., Мягков И. Ф. Голод и жажда. М.: Медицина, 1975. — 216с.
  148. Н.П., Смольянников A.B. О механизмах обратимости жировой дистрофии //Арх. пат. 1983. — Вып.7. — С.41−47.
  149. Л.Д. Новое учение о регенерации. М.: Медицина, 1977. — 358с.
  150. Е.Ф. Апоптоз клеток при лучевом патоморфозе опухолей // Арх. пат. 1986.-3.-60−67.
  151. Е.Ф., Загребли В. М. Апоптоз клеток: морфология, биологическая роль, механизмы развития //Арх. пат. 1987. — Вып.2. — С.84−89.
  152. Е.Ф., Загребин В. М. Некроз. Аутолиз. -Итоги науки и техники. -ВИНИТИ. Патологическая анатомия. 1987. — Т.З. — 163с.
  153. Н.Д., Колаева С. Г. Сезонные морфологические особенности строения коры надпочечников у краснощеких сусликов (Citellus erythrogenys) //Арх. анат. 1975. — Вып-8. — С.67−72.
  154. О.Г. Биологические ритмы клеток лимфоидного ряда в тимусзави-симой зоне лимфатических узлов //Арх. анат. 1986. — Вып. 6. — С.27−32.
  155. А.Н. Роль ликвора в нейрогуморальной регуляции. В кн.: Гисто-гематические барьеры и нейрогуморальная регуляция. — М.: Наука, 1981. -С.150−154.
  156. Т.П. Голодание: Авторский учебник. СПБ.: ИК «Комплект», 1997.-423с.
  157. Н.К., Перцев С. С., Сосновский A.C., Веттерберг Л., Фриберг И., Вознесенская Л. А., Рапопорт С. И., Комаров Ф. И., Судак К. В. Эмоциональный стресс и уровень мелатонина в крови //Вест. Рос. Акад. мед. наук. 1997. — № 7. — С. 51−54.
  158. Г. Б. Селенит натрия и соли микроэлементов в рационе норок /ЯСролиководство и звероводство. 1966. — № 4. — С.35−38.
  159. H.H., Мамаева С. Е., Либуркина И. Л., Козлова Т. В., Медведева Н. В. Макаркина Г. Н. Активность ядрышковых организаторов нормальных и лейкозных клеток костного мозга человека //Цитология. 1984. — Т.26. -Вып.1. — С.46−51.
  160. H.H., Гудкова А. Я., Аминова Х. К., Ковалева О. В., Алмазов В. А. Метод оценки белоксинтезиругощей функции кардиомиоцитов человека //Арх. анат. 1989. — Вып.5. — С.69 -72.
  161. Мамаев Н. Н, Мамаева С. Е. Структура и функция ядрышкообразующих районов хромосом: молекулярные, цитологические и клинические аспекты //Цитология. 1992. — Т.34. — Вып. 10. — С. 3−25.
  162. В.А., Демин Д. В., Евцихевич A.B. Биоритмология перемещения человека. Новосибирск: Наука, 1976. — 104с.
  163. Д.И., Яковлев Т. В., Саврова О. Б. Влияние алиментарной недостаточности на пролиферацию клеток матриксных зон зачатка мозжечка мышей //Арх. анат. 1987. — Вып.7, — С. 15−18.
  164. Д.И., Саврова О. Б., Яковлев Т. В. Возможность восстановления глиальной популяции неокортикса после белково-энергетической недостаточности //Арх. анат. 1989. — Вып.9. — С.25−30.
  165. Ф.З. Общий механизм адаптации и профилактики. М.: Медицина, 1973. — 360с.
  166. Ф.З. Адаптация сердца к большой нагрузке и сердечная недостаточность. М.: Наука, 1975. 263с.
  167. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. -278с.
  168. Ф.З., Каган В. Е., Архипенко Ю. В. и др. Предупреждение активизации перекисного окисления липидов и повреждения антиоксидантных систем миокарда при стрессе и экспериментальном инфаркте //Кардиология. 1981. — № 12. — С.55−60.
  169. Ф.З., Лившиц Р. И., Павлов В. И. Динамика и физиологическое значение активизации ГАМК-системыв головном мозге и сердечной мышце при эмоциональном болевом стрессе //Вопр. мед. химии. 1981. — № 1. -С.35−40.
  170. Ф.З., Пшенникова М. Г., Уголев A.A. Роль стресса в патогенезе ишемической болезни сердца //Кардиология. 1982. — № 5. — С.54−62.
  171. Ф.З., Красиков С. И., Боев В. М., Каган В. Е. Влияние антиоксидан-та на резистентность нетренированного организма к максимальной физической нагрузке //Бюл. зксперим. биол. -1982. №.7 — С. 17−19.
  172. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. — 272с.
  173. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. 256с.
  174. Г. А. Курс патологогистологической техники. М.: Медицина, 1969.-423с.
  175. С., Домиан Е. Антисексуальная функция эпифиза. В кн.: Новое о гормонах и механизме их действия. — Киев: Наукова Думка, 1977. — С.206−217.
  176. Н.С. Ультраструктурная организация шишковидного тела неполовозрелых взрослых крыс. В кн.: Ультраструктурные аспекты морфогенеза и регенерации в норме и патологии. — М., 1976. — С.111−117.
  177. М.С. Гормоны и становление гормональных механизмов в раннем онтогенезе. В кн.: Новое о гормонах и механизме их действия. — Киев: Наукова Думка, 1977. — С. 100−113.
  178. Г. М., Еременко B.II. Цитохимические свойства защитного барьера двенадцатиперстной кишки плотоядных животных в онтогенезе // Морфология. 1995. — 108. — 1. — 64−68.
  179. И.Е. Фармакология. М.: Колос, 1974. — 455с.
  180. Н.И., Сысуев В. М. Временная среда и биологические ритмы. Л.: Наука, 1981. — 127с.
  181. Г. М., Бурлакова Е. Б., Чернявская Л. И., Воронина Т. А., Харсе-ваН.И., Серединин С. Б. Фармакологический анализ активности феназепа-ма и флунитразепама вводимых в сверхнизких дозах //Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996.-Т.121.-№ 2. — С. 164−166.
  182. .И. Аденогипофиз. Морфология и функция в процессе адаптации. Л.: Наука, 1975. — 108с.
  183. И.А., Аруин Л. И., Миняйленко М. И. Динамика «Обратного развития» дистрофических изменений эпителия фундальных желез желудка //Арх. пат. 1976. — Вып. 10. — С.44−51.
  184. Ю.И. Минеральный обмен. М.: Медицина, 1985. — 288с.
  185. А. Стрессы и их влияние на продуктивность и состояние здоровья свиней в крупных хозяйствах //С. х. за рубежом. — 1971. — № 10. — С.28−32.
  186. И.Н., Кравченко H.A. Сравнительная характеристика биологических веществ для профилактики стрессов у птиц. //Животноводство. 1978. — № 3. — С.67−69.
  187. Л.И. Гипоталамо гипофизарная нейросекреторная система при ожоговой болезни //Арх. пат. — 1970. — Вып.9. — С.42 — 47.
  188. Т.Ф., Иванов В. Ф. Содержание эндокринных клеток в эпителии толстой кишки у различных представителей позвоночных //Арх. анат. -1987. Вып.4 — С.93−95.
  189. Ф.Г. Применение транквилизаторов в пушном звероводстве. В кн.: Науч. тр. Казанского мед. ин-та, 1974. — Т.41. — С. 107−111.
  190. Ф.Г., Пискунов Е. И. Влияние нейролептиков, производных фено-тиазина, на организм пушных зверей. Уч. зап. Казан, вет. ин-та, -1978. -Т.128. — С.44−48.
  191. Ф.Г., Драгунов A.A., Рахматуллин Р. Г. Лекарственные средства и биопрепараты в звероводстве. М.: Агропромиздат, 1986. — 144с.
  192. Е.В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосибирск: Наука, 1975. — 218с.
  193. Л.М., Мишина C.B., Филюшина Е. Е. Ультраструктура проявления метаболизма сердечных миоцитов кроликов при голодании //Арх. анат. 1979. — Вып.7. — С.40−47.
  194. Л.М., Колесникова A.B., Непомнящих Г. И. Стериологический анализ паренхимотозно-стромальных взаимоотношений при атрофии миокарда в условиях алиментарного голодания //Бюл. Сиб. отдд. АМН СССР. -1986. № 5. -С.116−127.
  195. Л.М., Колесникова A.B., Туманов В. П., Непомнящих Г. И. Гистостериологический анализ паренхимы и стромы атрофирующегосямиокарда при алиментарном голодании //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1987. -№ 6. -С.754−760.
  196. Непомнящих J1.M. Морфогенез важнейших общепатологических процессов в сердце. Новосибирск: Наука, 1991. — 352с.
  197. Непомнящих J1.M., Семенов Д. Е., Циммерман В. Г. Влияние многократного голодания на количественные показатели популяции кардиомиоцитов белых крыс // Бюл. экспер. биол. и мед. 1994. — 6. — 558−560.
  198. Ю.С., Ландо Л. И., Шапиро Ю. Л., Бабенков Г. И. Белково-азотистый обмен при лечебном голодании. В кн.: Вопросы клинической лабораторной диагностики. -М., 1969. — С. 136−143.
  199. Ю.С., Скорик-Скворцова В.А. Состояние иммунобиологической реактивности организма человека при полном голодании //Тр. НИИ психиатрии МЗ РСФСР. 1969. — Т.57. — С.540−548.
  200. Ю.С., Нилов Е. И., Черкасов В. Г. Голодание ради здоровья. М.: Сов. Россия, 1988.-240с.
  201. A.A. Гистохимические реакции в диагностике карциноидов желудочно-кишечного тракта. //Арх. пат. 1978. — Вып.1. — С.79−82.
  202. Л.Е. Некоторые биохимические аспекты проблемы адаптации. В кн.: Медико-биологические аспекты процессов адаптации. — Новосибирск: Наука, 1975. — С.34−45.
  203. Л.Е., Третьяков Т. А. О механизме переключения организма с «Углеводного» типа обмена на «Жировой» в процессе адаптации к голоданию. В кн.: Медико-биологические аспекты процессов адаптации. — Новосибирск: Наука, 1975. — С.144−142.
  204. Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л.: Медицина, 1978. -192с.
  205. В.Г. Морфологическая характеристика взаимоотношений между гипофизом и эпифизом. В кн.: Актуальные вопросы мед. магнитобиол. -Саранск, 1977.-G.116−117.
  206. В.Г. Морфофункциональная характеристика надпочечников при сердечно-сосудистой патологии //Арх. пат. 1991. — Вып.1.- С.31−34.
  207. Н.Ш., Жукова В. И. Эффективность добавок микроэлементов к типовому рациону норок различных окрасов. В кн.: Биология и патология пушных зверей. — Петрозаводск, 1974. — С.259−263.
  208. Н.Ш., Милованов JI.B., Ерин А. Т. Кормление пушных зверей. -М.: Агропромиздат, 1987. 351с.
  209. Ю.Л. К методике приготовления и окрашивания полутонких срезов //Арх. пат. 1974.-Вып.2. — С.71−73.
  210. В.К. Сезонная динамика митотической активности клеток в аденоги-пофизе и в коре надпочечников у крыс в норме и при реакции стресса. //Арх. анат. 1983. — Вып.12. — С.81−86/
  211. С. С. Сосновский A.C., Пирогов Г. В. Мелатонин и язвообразования в желудке крыс при эмоциональном стрессе //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1998. Т.125. -№ 1. — С.12−14.
  212. В.Е. Пигаревский О молекулярном уровне некоторых общепатологических процессов //Арх. пат. 1990. — Вып.1. — С.5−11.
  213. В.П. Влияние трансплантации шишковидного тела на водно-солевое равновесие и функции почек у крыс. Черновцы. — Деп. в Укр. ИНТЭИ, 1993. — 30с.
  214. С.И., Сидоров В. Т. Предупреждение стресса у сельскохозяйственных животных. Минск: Ураджай, 1983. — 136с.
  215. Плященко С. И, Сидоров В. Т. Стрессы у сельскохозяйственных животных. -М.: Агропромиздат, 1987. 192с.
  216. A.A., Николаев Ю. С., Ландо А. И. и др. Биохимическая характеристика случаев полного голодания //Сов. Медицина. 1969. — № 2. — С.70−76.
  217. A.A., Тутельян В. А. Лизосомы. М.: Наука, 1976. — 382с.
  218. A.A., Крыстев Л. П. Печень, лизосомы и питание. София: Из-во Болгарской академии наук, 1977. — 207с.
  219. И.В., Романова Р. Ю. Иммунология и иммунодиагностика некоторых редко встречающихся неспецифических заболеваний легких. В кн.: Иммунологические аспекты легочной патологии. — М.: Медицина, 1980. -С.218−220.
  220. Л.Л., Каган В. Е., Меерсон Ф. З. Роль липидов в изменении свойств адренорецепторов мозга при эмоциональном стрессе //Бюл. экспе-рим. биол. 1983. -№ 11.- С.6−8.
  221. Ю.В., Гайдар Ю. А. Морфология печени и двенадцатиперстной кишки при выключенной толстой кишке //Арх. пат. 1978. — Вып.З. — С.61−65.
  222. A.A., Иванова В. Ф. «Смешанные» гландулоциты эпителия двенадцатиперстной кишки некоторых позвоночных животных и человека //Арх. анат. 1986. — Вып.4. — С.48−54.
  223. Н.Т., Шнадман И. М. Гистохимия соединительной ткани при силикозе. М.: Медицина, 1970. — 247с.4.62
  224. Н.Т., Кветной И. М. Биологическая идентификация мелатонина в энтерохромаффинных клетках //Доклады АН СССР. Серия Биология. -1974. Т.215. № 1,2,3. С.731−732.
  225. Н.Т., Кветной И. М. Просветляющее действие экстракта слизистого и подслизистого слоя червеобразного отростка человека на меланфоры кожи лягушки //Бюл. экспер. биол. и мед. 1974. № 8. — С. 114−117.
  226. Н.Т., Кветной И. М. Синтез мелатонина в энтерохромафинных клетках //Арх. пат. -1976. Вып.1. — С.21−25.
  227. Н.Т., Кветной И. М. «APUD-система» и нейроэндокринные опухоли («апудомы») //Арх. пат. -1977. Вып.5. — С.74−80.
  228. Н.Т., Кветной И. М., Кадагидзе З. Г., Соколов A.B. Иммуноморфо-логическое выявление синтеза мелатонина в энтерохромаффинных клетках //Арх. пат. -1977. Вып.7. — С.55−58.
  229. Н.Т., Букаева И. А., Пробатова H.A., Смирнова Е. А., Тупицин H.H., Шолохова E.H. Ядрышковый организатор как маркер степени злокачественности и прогноза неходжинских злокачественных лимфом //Арх. пат. -1996. Вып.4 С.22−28.
  230. Н.В. Остеобласты при различных функциональных состояниях //Арх. анат. 1988. — 95. — 12. — 52−59.
  231. .С. Особенности развития пневмокониоза при введении различных пылей //Арх. пат. 1996. — Вып.6. — С.20−26.
  232. Я.А. Регуляция функций М.: Наука. — 1984. — 171с.
  233. Г. И., Левинсон Л. Б. Мироскопическая техника М.: Сов. Наука. -1987. — 467с.
  234. Г. Н. Эндокринные клетки эпителия желудка в онтогенезе белой крысы // Арх. пат. 1987. — Вып. 4. — С.86−92.
  235. Г. Н., Иванова В. Ф., Позырев А. Х. Строение и цитофизиология эндокриноцитов желез желудка при многократном введении тестостерона -пропионата//Арх. анат. 1990. — Вып. 5. — С.55−61.
  236. Г. Н., Иванова В. Ф. Строение и цитофизиология эндокриноцитов эпителия желудка при нарушении пищевого режима //Морфология, 1993. -№ 11,12.-С.96−105.
  237. В.П., Романов Ю. А. Влияние тироксина на суточный ритм мито-тической активности и параметры жизненного цикла клеток печени и пищевода//Арх. анат. 1976. Вып. 12. — С.37 — 42.
  238. .А., Бардахчьян Э. А., Бочков Н. И. Электронномикроскопическое исследование эпифиза интактных собак. Сб. научи, тр. научно-иссл. ла-бор. Ростовского мед. ин-та. — 1970. — № 3 — С.297−305.
  239. О.Б. Нейрон-глиальные соотношения в коре головного мозга мышей, недоедавших в период раннего постнатального онтогенеза. В кн.: Актуальные проблемы эпидемиологии, клиники, лечения и профилактики тропических заболеваний. — М., 1984. — С.213−215.
  240. В.Т. Незаразные болезни животных проблема государственной важности //Ветеринария. — 1994. — № 7. — С.3−4.
  241. В.Т. Гипомикроэлементозы и здоровье животных. Материалы международного координационного совещания «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных». — Воронеж: ВНИВИПФиТ, 1997.-С.12−17.
  242. В.А., Берестов В. А. Морфологические и гистохимические изменения норок при жировом перерождении. Учен. зап. Петрозавод. ун-та. -Т. 13. — Вып.2. — С.80−85.
  243. Л.Р., Катинас Г. С., Бойкова Р. В. Динамика митотической активности эндотелия в зависимости от времени суток нанесения травмы //Арх. анат. 1977 — Вып. 10. — С.81−86.
  244. Л.Р., Катинас Г. С. Ядрышки клеток эндотелия в условиях регенерации после травмы, нанесенной в разное время суток //Арх. анат.1980. Вып.4. — С.86−91.
  245. Л.Р., Катинас Г. С. Ядрышки клеток мезотелия в условиях регенерации после травмы, нанесенной в разное время суток //Арх. анат.1981. Вып.З. — С.58−63.
  246. Л.Р. Пространственно-временная характеристика синтеза ДНК в клетках мезотелия крыс после операции в разное время суток //Арх. анат. 1985.- Вып.7. — С.90−95.
  247. Д.С. К проблеме структурного анализа биологических ритмов // Арх. пат. Вып. 12. — С. 3−12.
  248. Д.С., Аруин. Л.И., Туманов В. П. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов. Итоги науки и техники. ВИНИТИ.- Патологическая анатомия. — 1983. — Т. 4. — 136с.
  249. Д.С., Пальцын A.A., Втюрин Б. В. Электронно-микроскопическая радиоавтография клетки. /АМН СССР. М.: Медицина, 1980. — 264 с.
  250. Д.С. Структурные основы надежности биологических систем //Арх. пат. 1984. — Вып.5. — С.4−7.
  251. В.Г., Селиверстов Ю. А., Усанова Р. И. Изменение ультраструктуры эпифиза крыс при гипофизэктомии.- Материалы I Всесоюзн. Конф. по нейроэндокринологии. Д., 1974. — С. 154−155.
  252. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медгиз, 1960. — 254с.
  253. Г. Концепция стресса как мы ее представляем в 1976 году. В кн.: Новое о гормонах и механизме их действия. — Киев: Наукова Думка, 1977. -С.27−51.
  254. Е.Е. Временная организация энергетического метаболизма и клеточные часы. В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. — М.: Наука, 1978. — С. 15−32.
  255. В.В., Пауков B.C. Ультраструктурная патология. М.: Медицина, 1975.-432с.
  256. В.В., Пальцев М. А. Эндокринная система почек при нефрогенной артериальной гипертензии: функционально-морфологический анализ // Арх. пат. 1984. — 46. — 11. — 5−16.
  257. .К. Вопросы патогенеза силикоза //Арх. пат. 1963. — Вып.11. — С. З -12.
  258. .К., Коростелева B.C. Иммуноморфологические изменения в органах у белых крыс при экспериментальном силикозе //Арх. пат. 1963. -Вып.11.-С.3−12.292 293 294,295.296.297.298.299 300 301 302 303 296
  259. А.Д. Зимняя спячка и сезонные ритмы физиологических функций. Новосибирск: Наука, 1971. — 255с.
  260. А.Д. Экологическая физиология животных. М.: Высш. школа, 1971.-448с.
  261. B.C. Ветеринарно-санитарная экспертиза кормов для пушных зверей. М.: Агропромиздат, 1986. — 256с.
  262. В.П. Экспериментальные опухоли печени в условиях белково-холиновой недостаточности //Арх. анат. 1962. — Вып. 2. — С.51−69. Смирнов К. В., Уголев A.M. Космическая гастроэнтерология. Трофические очерки. — М.: Наука, 1981. — 277с.
  263. К.В. Пищеварение и гипоктнезия. М.: Медицина, 1990. — 224с. Соболева М. В. Морфофункциональные изменения ЕС-клеток двенадцатиперстной кишки белой крысы при голодании // Морфология. — 1995. — 108. -1.-69−70.
  264. Сова 3. Адаптационный синдром. В кн.: Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат, 1986. -С.361 — 369.
  265. Р.И., Вихерт A.M. Интерстициальные клетки мозгового слоя почек при некоторых функциональных нагрузках //Арх. пат. 1974. -2.-41−47.
  266. А.И., Кауфман О. Я. Гранулематозное воспаление и гранулематоз-ные болезни. М.: Медицина, 1989. — 184с.
  267. A.C., Квитницкая-Рыжова Т.Ю. Особенности стенки III желудочка головного мозга у крыс в возрастном аспекте //Арх. анат. 1985. — Вып. 11.-С.12−17.
  268. К.В., Рогачев С. К. Афферентная и эфферентная активность желудочных волокон блуждающего нерва в состоянии голода и после приема пищи //Физиол. журн. СССР. 1962. — № 6. — С.128 -134.
  269. С.М. Функциональная морфология органов пищеварения и эндокринных желез новорожденных телят в норме и при диспепсии. Авто-реф. дис.. док. вет. наук. — Казань, 1982. — 46с.
  270. Т.С. Изменения в органах дыхания при экспериментальном за-пылении аэрогелем кремнезема //Арх. пат. 1966. — Вып.6. — С. 15−20.
  271. В.Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В. Диагностика вирусных болезней животных: Справочник. М.: Агропромиздат, 1991. — 528 с.
  272. В.Н., Фомина Н. В. Частная ветеринарная вирусология: Справочная книга. М.: Колос, 1979. — 472 с.
  273. Е.И. Нейросекреция в норме и патологии. М.: Медицина, 1968. -219 с.
  274. Т.А., Крыстев Л. П., Воджиева М. К. Изучение некоторых гистологических биохимических и химических процессов у крыс при ограниченном питании и физических нагрузках //Вопр. питания. 1977 № 12. -С. 16−20.
  275. Д.В., Терновская Ю. Г. Экология куницеобразных. Новосибирск: Наука, 1994. — 223 с.
  276. П.М. Кариометрические исследования хромофобных аденоцитов у самок речных бобров. В кн.: Вопросы физиологии и морфологии сельскохозяйственных и промысловых животных. — Науч. тр. Воронежского СХИ, 1975.-Т.105.-С. 93−97.
  277. Р.Х., Нигматуллин Н. Р. Математическая обработка экспериментального материала на программируемых микрокалькуляторах типа «Электроника» МК-56. Казань, 1984. — 28с.
  278. Я.Х. Новые данные о взаимодействии с внутриклеточными компонентами и молекулярном механизме действия гормонов щитовидной железы. В кн.: Новые о гормонах и механизме их действия. — Киев: Наукова Думка, 1977. — С.65−80.
  279. И.О. Природные лекарственные средства при повреждениях органов и тканей: Автореф. дис.. док. биол. наук. Улан-Удэ, 1997. — 47 с.
  280. Е.Д., Южаков В. В. Модификация метода Гримелиуса для идентификации апудоцитов на полутонких срезах //Арх. пат. 1990. — Вып. 4. — С. 63−64.
  281. H.A. Биогеоценоз и болезни животных. М.: Колос, 1978. — 208с.
  282. H.A., Новошинов Г. П., Локтионов В. Н. Биогеоценоз и патология сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1985. — 175 с.
  283. H.A., Никитин В. Я., Кабыш A.A. и др. Эндемические болезни сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1990. — 271 с.
  284. В.М., Голофеевский В. Ю. К методике гистохимической идентификации эндокринных клеток слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки//Арх. пат. 1980.-Вып. 1 — С.81−84.
  285. B.M., Голофеевский В. Ю., Зеленый В. А., Фокина A.A. Функционально-морфологические изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном введении преднизолона //Арх. анат. 1984. — Вып.4. — С.67−73.
  286. Д.А. Стресс факторы в промышленном животноводстве. М.: Рос-сельхозиздат, 1976. — 166с.
  287. Н.П. Механизм фолликулогенеза в щитовидной железее крыс при длительной гиперкальцемии //Арх. анат. 1982. — 82. — 3. — 60−66.
  288. С.Н. Структурно метаболические изменения главных гландуло-цитов желудка в условиях нарушенного гормонального баланса. //Арх. анат.-1981. Вып. 11. — С.67−75.
  289. Ю.П. Регуляция мясной продуктивности сельскохозяйственных животных. -М.: Россельхозиздат, 1974. С. 112−175.
  290. В.Х., Морозов В. Г., Гринцевич И. И., Кнорре З. Д. Влияние полипептидов, выделенных из переднего гипоталамуса и эпифиза на клетки ги-поталамо-гипофизарной нейросекреторной системы //Арх. пат. 1977. -Вып. 10. — С. 100−104.
  291. A.M. Эпифиз. М.: Медицина, 1969. — 183с.
  292. Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток. М.: Медицина, 1967. -423с.
  293. O.K., Медведев Ю. А. Патологоанатомические аспекты общего адаптационного синдрома //Арх. пат. 1972. — Вып. 12. — С.62−72.
  294. O.K., Манизер U.M. Сравнительная морфофункциональная характеристика аденогипофиза в зависимости от возраста и атеросклероза различной степени выраженности //Арх. пат. 1975. — Вып.6. — С.61−66.
  295. O.K., Ступин A.C. Функциональная морфология эндокринной системы при атеросклерозе и старении. Л.: Медицина, 1989. — 248с.
  296. Е.И., Исаченков В. А. Эпифиз: место и роль в системе нейроэндок-ринной регуляции. М.: Наука, 1974. — 238с.
  297. И.Д., Селга Т. С. Выявление агрофильных клеток главных желез желудка на секционном материале //Арх. пат. 1977. — Вып.З. — С.74−77.
  298. Е.И., Чубаков А. Р., Коновалов Г. В., Громова Е. А. Влияние серо-тонина на рост и дифференцировку клеточных элементов гиппокампа в условиях культивирования //Арх. анат. 1978. -Вып.1. — С.98−106.
  299. A.JI. Рациональная методика гистохимического обнаружения гликогена и ее теоретическое обоснование //Изв. АН СССР, сер. биол., 1947.-№ 6.-С.745−760.
  300. ЮЛ., Кушнир P.C. О функциональном состоянии свертывающей системы крови при лечебном голодании. В кн.: Вопросы клинической лабораторной диагностики. — М., 1969. — С.204−207.
  301. ЮЛ., Левина Л. Ф., Наумова Т. А. Некоторые цитохимические показатели лейкоцитов периферической крови при полном длительном алиментарном голодании людей. В кн.: Вопросы клинической лабораторной диагностики. — М., 1969. — С. 109−113.
  302. IO.JI., Рабинович П. Э., Москалев Р. П. и др. Эритропоэтическая активность сыворотки крови людей при длительном полном алиментарном голодании //Лабораторное дело. 1975. — № 7. — С.403−406.
  303. Ю.Л., Наумова Т. А. Адаптация системы нейтрофилов ку условиям длительного полного алиментарного голодания //Патол. физиология и экс-перим. терапия. 1980. — Вып. 3. — С. 27−32.
  304. В.А., Макарь В. И. Энтероэндокринные клетки их структура и функция //Арх. анат. 1985. — Вып.9. — С.7−17.
  305. Г. Голодание и здоровье. /Пер. с англ. М.:Грэгори-Пэйдж, 1998. — 208с.
  306. Т.В. Влияние голодания на состояние системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников у кроликов. В кн.: Центральная регуляция вегетативных функций. — Тбилиси, 1980. — С.65−66.
  307. А.Б., Беречко Г. Н. Фибробласты и развитие соединительной ткани: ультраструктурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза катаболизм коллагена //Арх. пат. 1978.- Вып. 8. — С. 70−80.
  308. В.Н. Фармакотерапия в неврологии. М.: Медицина, 1995, — 224с.
  309. A.A. Остеодистрофия биогеоценотическая патология. — Материалы научно-методической конференции «Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка сельскохозяйственных животных». — Казань: КГВАМ, 1998. — С.51−52.
  310. В.Н. Продолжительность жизни норок пр водном и пищевом голодании. Науч. тр. НИИПЗК. — М., 1979, — Т.20. — С.116−118.
  311. С.И. Ритмика активности нейросекреторных клеток супраоп-тического ядра гипоталамуса у мышей С57В1 //Арх. анат. 1982. — Вып.8. -С.9−14.
  312. В.В., Михайлюк И. А. О взаимоотношении нервных терминалей с эндокринными клетками поджелудочной железы домашней кошки. В кн.: Вопросы морфологии центральной нервной системы. Киев, 1984. 154с.
  313. В.В., Ломоносова Г. А. Диффузная эндокринная система. Итоги и перспективы исследования. //Успехи соврем, биол. 1985. — Т.99. — Вып.2. -С.264−276с.
  314. В.В. Актуальные проблемы биологии диффузной эндокринной системы //Арх. анат. 1989. — Вып. 1. С. 14−29.
  315. А.Ф., Грищенко В. И., Губина Г. И. К проблеме крупного плода //Арх. пат. 1983. — Вып.4. — С.11−16.
  316. А.Н., Боронихина Н. А. Количественная характеристика эндокринных клеток доуденальных желез млекопитающих отряда хищных (Carnivora) //Арх. анат. 1989. — Вып.8. — С.49−55.
  317. Agget P.J. Physiology and metabolism of essential trace elements: An outline // Clin. Endocrinol. Metab. 1985. — 14. — 13. — 513−543.
  318. Allden W.G. The effects of nutritional deprivation on the subsequent productivity of sheep and cattle //Nutr. Abstr. Rev. 1970. -40.- 1167−1184,
  319. Anderson E. The anatomy of bovine and ovine pineals //J. Ultrastr. Res., Suppl. -1965. 8. — 5−76.
  320. Aron E., Combescot C., Demaret J., Guyon L., Mauveknay. Modification de la neurosecreation observees dans i encephale du rat apres injection d’un extrit epiphisaire // C.R. Soc. Biol. 1961. — 155. — 593−595
  321. Arstila A.U., Kalimo И.О., Hyyppo E. Secretory organelles of the rat pineal gland: electron microscopic and histochemical studies in Vitro and in Vivo In: The Pineal Gland. — Edinb. — Lond., 1971. — 147−164
  322. Axelrod J., Weissbach H. Enzymatic O-methilation ofN-acetilserotonin to melatonin // Science. 1960. — 131.- 1312
  323. Axelrod J. The pineal gland as neuroendocrine transducer: PaP. Meet. FESN Stady Graep «Circadian Rhythmus», Geneva, Apr., 4−6, 1991 //Neuroscience.-1992.- 8.-2−3.- 52−53
  324. Barrett R.K., Underwood H. The superior cervical ganglia are not necessary for entrainment or persistence of the pineal melatonin rhythm in Japanese quail // Brain. Res.- 1992.-569.-2.-249−254 '
  325. Berthelot X., Neuhart L., Gary F. Photoperiode melatonine et reproduction chez la vache //Ree. med. vet. 1991. — 167. — 3−4. -219−223.
  326. Bolla R.I. Hormonal regulation of molecular events during aging // Life science. -1982.-31.-7.-615−623.
  327. Bostelmann W. Das ultrastructurelle und enzymhistochemische Verhalten der Rattenzirbeldruse nach Functions phasen Wechsel durch Dauerbeleuchtung und stundinge Dunkel height//Endocrinologie. 1968. -53. — 5−6. — 365−384.
  328. Bray G.A. Weight homeostasis //Annu. Rev. Med. Select. Top. Clin. Sei. 1991. -42.-205−216.378. (Braun F.) Браун Ф. Биологические ритмы. В кн.: Сравнительная физиология животных. Пер. с анг. М.: Мир, 1977. — т.2. — с.210−253.
  329. Buffa R., Crivelli О., Fiocca R. et al. Complement mediated in specific binding of immunoglobulins to some endocrine cells /Alistochemistry. -1979.-63.-1.-15−21 380. (Burstone M.S.) Берстон M.C. Гистохимия ферментов: Пер. с анг. М.: Мир, 1965.-464С.
  330. Cardinali D.P., Rosner J.M. Retinal Localization of the Hydroxyindole-O-Methyl Transferase (HIOMT) in Rat // Endocrinology. 1971. — 89. — 1. — 301−303.
  331. Cardinal! D.P., Wurtgman R.J. Hydroxyindole-O-methyl transferases in rat pineal, retin and harderian gland. In: IV Inernet. Congress of Endocrinology. Abstr. Short Comrnun., Excerpta Medica. Amsterdam, 1972a. — 51−52.
  332. Carlisle E.M. A silicon requirement for normal skull formation in chiks // J.Nutr.- 1980.- 110.-325−329.
  333. Carnicelli A., Saba P., Cella P.L., Marescotti V. Effect of Epiphysectomy on Kariometry of Hypothalamic Nuclei in Rats // Folia Endocrinol. 1963. — 16. -229−234.
  334. Cassone V.M. Melatonin: time in a bottle // Oxford. Rev. Reprod. Biol. 1990. -12.- 319−367.
  335. Cavalco A. Plasma melatonin rhythm in disorders of puberty: Interactions of age and pubertul stages // Hormone Res. 1991.- 36.- 1−2.- 16−21.
  336. Cherel Y., Le Maho Y. Refeeding after the late increase in nitrogen excretion during prolonged fasting in the rat // Physiol, and Behav. 1991. — 50. — 2. — 345 349.
  337. Cieciura L., Krakowski G. Junctional systems in the pineal gland of the Wistar Rat (Ratus Ratus). A freeze fracture and thin section study // J. Submicrosc. Cytol. 1991.-23.-2.- 327−330.
  338. Clarke K. Effect of Azaperone on the blood pressure and pulmonary ventilation in pigs //Vet. Res. 1969. — 85. — 23. — 649−651.
  339. Clementi F., De Virgiliis G., Mess B. Influence of pineal gland principles on gonadotrophinproducing cells of the rat anterior pituitary gland: An Electron Microscopic Study // J. Endocrinol. -1969. 44. — 2. — 241 -246.
  340. Conti A., Maestroni G.J.M. The clinical neuroimmunotherapeutic role of melatonin in oncology // J. Pineal Res. 1995. — 19. — 3. — 103−110.
  341. Crouch E., Chury A. Progressive massive fibrosis the lung secondary to intravenous injection of tals. A pathogic and mineralogic analysis //Amer. J. Clin. Pathol. 1983. — 80. — 4. — 520−521.
  342. Das U.N. Melatonin the Pathobiology and treatment of cancer // Cancer Journal. 1995.- 8.- 3.- 103−108.
  343. Dawson D., Encel N. Melatonin and sleep in humans // J. Pineal Res. -1993. -15.-1.-1−12.
  344. Delfs T., Zimmermann R., Schuhmacher M., Leidenberger F.A. Plasma melatonin levels ann urinary melatonin and sulphatoxymelatonin excretion during pregnancy // Hum. Reprod. 1990. — Suppl.: «Abstr. 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO» — 83.
  345. Ehret C., Groh K., Meinert J. Circadian dischronism and chronotypic ecophilia as factors in ageing and longevity // Adv. Exp. Med. Biol. 1978. — 108. — 185−214.
  346. Erway L.C., Mitchell S.E. Prevention of otolith defect in pastel mink, by manganese supplementation // J. Heredety. 1973. — 64. — 3. -111−119.
  347. Facer P., Polak J.M., Marangos P.J. et al. Immunocitochemical localization of neuron-specific enolase (NSE) in the gastrointestinal tract //Proc. Roy. Microcsop. Soc. 1980. — 15. — 2. — 113−114.
  348. Falck В., Hillarp N.A., Thieme S., Torp A. Fluorescence of cateholamines and related compounds of condensed with formaldehyde // J. I Iistochem and Cytochem. 1962. — 10. — 348−354.
  349. Farquhar M. Processing of secretory products by cells of the anterior pituitary gland. In: Subcellular organization and function in endocrine tissues. -Cambridge. — 1971. — 79−122.
  350. Feyrter F. Die peripheren endokrinen (parakrinen) Driisen. In: Kaufmann-Staemmler's Lehrbauch der speziellen pathologischen Anatomie, 11 u. 12. Aufl, Erg. Bd. l, Berlin, Walrer de Gruyter. 1969. — 1. -653−700
  351. Fichter M.M., Pirke K.M. Neuroendocrine effects of starvation in eating disorders Biol. Pschiat.: Proc. 5-th World Congr. Florence 9−14 June 1991. -Amsterdam, 1991. 2. — 319−329.
  352. Forsling M.L., Achaaban A.R., Zhou Y. The effect of intracerebro-ventricular melatonin in vasopressin release in the conscious rat // J. Endocrinol. 1992. -134.-45.
  353. Glenner G.G., Burtner П.J., Brown G.W. The histochemical demonstration of monoamine oxidase activity by tetrazolium salts // J.IIistochem. and Cytochem. -1957.- 5.- 591−600.
  354. Gonzales G., Blazquez E. Ultrastructural evidence of secretory process in the rat pineal gland //Experimentia. 1975. — 31. — 8. — 969−971.
  355. Grad B.R., Rozencwaig R. The role of melatonin and serotonin in aging.-update //J. Psichoneuroendocrinology. 1993. — 18. — 4. — 283−295.
  356. Grimelius L. The orgyrophil reaction in islet cells of adult human pancreas studied with a new silver nitrats procedure// Acta Soc. Upsal. 1968. — 73. — 5−6. -271−294.
  357. Grube D., Albert II. Immunocytochemical investigations of the gastroenteropancreatic endocrine cells using semithin and thin serial sections. -In: Cellular basis of chemical messengers in the digestive system. New York, Academic Press, 1981. 83−85.
  358. Guerrero J.M., Reiter R.J., A brief survey of pineal gland-immune system interrelationships // Endocrine Res. 1992. — 18. — 2. — 91−113.
  359. Gupta B., Spessert R., Vollrath L. Acetylcholine and muscarinic agonists increase synaptic ribbon numbers in the rat pineal //Neuroscience Lett. 1991. -133. — 1. — 125−128.
  360. Haag M., Theron J.J. Die effekte van melatonien op molekulerevlak // SA Tydskrif. Natuurwetenskap Tegnol. 199.2. — 11. — 1. — 15−19.
  361. Hansen S.W. Stress reactions in farm and beech maten in relation to housing and domestication // Scientific. 1993. — 17. — 2. — 155−122.
  362. Hardeland R., Reiter R.J., Poeggeler B., Tan D.X. The significance of the metabolism of the neurohormone melatonin antioxidative protection and formation of bioactive substances // J. Neuroscience and biobehavioral Rev. -1993.- 17.- 3.- 347−357.
  363. Hardeland R., Rodriguez C. Versatile melatonin a pervasive molecule serves various functions in signaling and protection // J. Chronobiology international. -1995.- 12.- 3.- 157−165.
  364. Heleniak Е.Р. Season affetive disorder. Lowed or raised resting metabolic rate? //Med. Hypotheses. 1993. — 40. — 6. — 367.
  365. Helin P., Lorenzen I. Seasonal variations in the susceptibility of the aortic wall to atherosclerosis. Biochemical studies of glucosaminoglucans and collagen of rabbit atherosclerosis // Atherosclerosis. 1976. — 24. — 1−2. — 259.
  366. Helliwell R.J.A., Williams L.M. Melatonin binding sites in the ovine brain and pituitari: Characterisation during the oestrus cycle // J. Neuroendocrinol. 1992.- 4. 3. — 287−294.
  367. Hirsh B.C., Johnson W.C. Pathology of granulomatous diseases. Forringn body granulomas // Int. J. Derm. 1984. — 23. — 8. -531−538.427. (Horst А.) Хорст А. Молекулярные основы патогенеза болезней: Пер. с польск. М.: Медицина, 1982. — 456с.
  368. Hugel Н.М., Kennaway D.J. Synthesis and chemistry of melatonin and related -compounds a review. //J. Organic preparations and procedures international. -1995.- 27.- 1.- 1−31.
  369. Janowski H. Wnioski w sprawie poprawy stanu zdrowotnego krajowego poglowis trzody chlewne. Cz. 1. //Med. Wet. 1969. — 25. — 5. — 261−265.
  370. Jarrige J.F., Boucher D. Influence de la glande pineale materuelle sur la fonction du rat // Ann. endocrinol. 1992. — 53. — 2. — 67−70.
  371. Kanvar I.S. Biophysiology of glomerular filtration and protoinuria // Lab. Invest.- 1984.-51.- 1.-7−21.
  372. Kappers J.A. The pineall organ: an introduction. In: The Pineal Gland. — 1971. -3−25.
  373. Karasek M. Ultrastruktura szyszynki szczurow bialych w warankach prawidlowych i po usonizciu przysadki // Endokr. Pol. 1971. — 22. -1. — 15−30.
  374. Katsuya N., Takashi N., Hachiro N. et al. Effect of bilateral lesions of the suprachiasmatic nuclei on the circadian rhythm of food in tuke // Brain. Res. -1978.- 142.-2.- 384−389.
  375. Kerr J.F.R., Searle J. Apoptosis: its nature and kinetic role. «Radiat. Biol. Cancer Res. 32nd Annu. Symp. Fudam. Cancer Res. Houston, Tex., 1979» New York, 1980. 367−384.
  376. Kivalo E., Talanti S., Rinne U.K. On the secretory phenomena in the subcommissural organ of the rat //Anat. Rec. 1961. — 539. — 3. -357−361.
  377. Kjeldsen-Kragh J., Haugen M., Borchgrevnik C.F. et al. Controlled trial of fasting and one year vegetarian diet in rheumatoid arthritis // Lancet. 1991. — 8772. — 889−902.
  378. Klain G.J., Sullivon F.J., Chinn K.S., Hannon J., Jones L.D. Metabolic responses to prolonged fasting and subsequent in the pig // J. Nutr. -1977. 107. — 426−435.
  379. Kuci S., Becker J., Veit G. et al Circadian variations in the immunomodulatory role of the pineal gland //Neuroendocrinol. Lett. -1987. 9. — 5. — 287−290.
  380. Lacovic V., Bumbasirevic V., Vuzevski V. Stefanovic В., Mircic A. Appearance of melanocytes in the pineal gland of the mutant Gunn rat // Med. Sci. Res. -1992.-20.- 13.-447−479.
  381. Maestroni G.J.M., Coti A., Pierpaoli W. Role of the pineal gland in immunity //Second International Workshop on NIM. Scientific Program and Abstracts. Dubrovnik, 1986a. 6.
  382. Maestroni G.J.M., Coti A., Pierpaoli W. Role of the pineal gland in immunity circadian synthesis and release of melatonin modulates the antibody response and antogonizes the immunosupressive effect of corticosteron // J.
  383. Neuroimmunol. 1986b. — 13. — 19−30.
  384. McNalty J.A., Fox L.M. Pinealocyte synaptic ribbons and neuroendocrine function // Microsc. Res. and Tech. 1992. — 21. — 3. — 175−187.
  385. Mihailovic M., Jovanovic M., Zivano D. Poremecojimineralnog metabolisma posebnim osvrtom na mikroelemente // Veter. Glasnik. -1987. 43. — 34. — 233−238.
  386. Miline R., Nesic Li. Contribution a l’etide d’histo-physiologie de la glande pineale //Bull. Assoc. anat. 1959. — 103.'- 562−565.
  387. Mollenhauer H.H. Plastic embedding mixtures for use in electron microscopy //
  388. Stain Technol. 1964. — 39. — 111−114.
  389. Moore R.Y., Klein D.C. Visual pathways and the central neural control of a circadian rhythm in pineal serotonin N-acetyltransferase activity //Brain Res. f 1974.-71.- 17−33.
  390. Nakane P.K., Pierce G.B. Enzyme-labeled antibodies for the light and electron microscopic localization of tissue antigens//J. Cell. Biol. -1967.-33.-2.-307−318.
  391. Ntoami F., Martinet L., Mondain-Monva. M. Role de la photoperiode et de la melatonin sur les neurones a GNPH et la secretion de LH de FSH shez le visonmale // Ann. endocrinol. 1992. — 53. — 2−34.
  392. Pearse A.G.E. Common cytochemical and ultrastructural characteristics of cells producing polipeptide hormones (the APUD-series) and their relevance to thyroid and ultimobranchail cells calcitonin //Proc. Roy. Soc. Med. 1968. — B. -170.- 1018.-71−80.
  393. Pearse A.G.E. The cytochemistry and ultrastructure of polipeptide hormone-producing cells of the APUD-series and the embriologic physiologic and pathophysiologic implication of the concept // J. Histochem. and Cytochem. -1969. 17. — 5. — 303−313.
  394. Pelletier G. Autoradiographic studies of synthesis and intracellular migration of glycoproteins in the rat anterior pituitary gland // J. Cell Biol. -1974.-62.-185−197.
  395. Poole A. Measurements of enzymes of collagen synthesis in rats withi ¦experimental silicosis // Brit. J. Exp. Pathol. 1985. — 66. — 89−94.
  396. Reiter R.J. Interactions of the pineal hormone melatonin review // Braz. J. Med ! and Biol. Res. 1993.-26.- 11.- 1141−1155.
  397. Rusak B., Gross G. Suprachiasmatics stimulation phase shifts Rodent circadian j rhythms // Science. 1982. — 215. — 4538. — 1407−1409.
  398. Schmechel D., Marangos P J., Brightman M. Neuron-specific enolase is a molecular marker for peripheral and central neuroendocrine cells // Nature.1978.-5690.-834−836.
  399. Schraeder H.A., Kraemer L.A. Cardiovascular mortality, municipal water, and 1 corrosion. // Arch. Environm. Hith. 1974. — 28. — 303−311.49b. Schwarz K., Miline D.B. Fluorine requirement for growth in the rat // Bioinorg. chem. 1972. — 1.-331−338.
  400. Schwarz K., Ricci B.A., Punsas S., Karkonen M.J. Inverse relation of silicon in — drinking water and atherosclerosis in Finland // Lancet. 1977. — 1. — 538−539.
  401. Singh A. A modification of the Masson-Hamperl method for staining argentaffin1. cells//Anat. Anz. 1964.- 115.- 1.-81−82.1
  402. Stetson M., Watson-Whitmure M. Nucleus suprachiasmaticus: the biological clock in the hamster? //Science. 1976. — 191. — 4223. — 197−199.
  403. Stankov B., Fraschini F., Reiter R.J. Melatonin binding sites in the central nervous system // Brain Res. Rev. 1991. — 16. — 3. — 245−256.
  404. Stratilova Z., Raska J., Zkusenosti s pouzitim zeolitu ve vyzyve zvifat //Nas Chov. 1987. — 47. — 8. — 344−345.i
  405. Symoens G. Vorbengen und meilung von aggressivitat und strep bei schweinen durch das neuroleptikum azaperone // Dt. tierarztl. Wschr. 1970. — 77. — 6. -144−148.
  406. Symoens J., Van Den Brande M. Preventation and Cure of Aggressiveness in Pigs using the Sedative Azaperone // Vet, Rec. 1969. — 5. — 3. — 64−67.51 j. (Tasca С.) Введение в количественную цито-гистологическую морфологию:
  407. J Пер. с рум. Бухарест, из-во Акад. Соц. Респ. Румынии. — 1980. — 191с. i51 if. Underwood Е. Quantitative stereology. Reeding: Mass., Adison-Wesley, 1970. — 274.
  408. Underwood E. G. Trace elements in human and animal nutriation. 4thEd.-New York: Acad. Press. 1977. — 402c.
  409. Valcavi R., Zini M., Maestroni G. Melatonin stimulates growth hormone secretion through pathways other than growth hormone releasing hormone //
  410. Clin. Endocrinol. 1993. — 39. — 2. — 193−199.
  411. Vivien-Roels B. Melatonine et photoperiodisme // Bull. Soc. Ecophysiol. 1991. — - 16. — 1−2. — 27−34.
  412. Voisin P., Pontoire C., Collin J.P. Sites de liaisonde haute affinite pour la melatonine dos l’intestin // Ann. endocrinol. 1992. — 53. — 2. — 41.
  413. Vrzgula L., Seidel H. Sorpene viastrosti prirodneho zeolitu (klinoptiolitu) v biologickon materiali in vitro // Veter. Med. 1989. — 34. — 9. — 537−534.
  414. Wartenberg H. The mammalian pineal organ: electron microscopic studies of the fine structure of pinealocytes, glial cells and the perivascular compartment // Z.
  415. Zellforsch. 1968. — 86. — 1. — 74−97.
  416. Watson M.L., Staining of tissue sections for electron microscopy with heavymetals // J. Biophys. Biochem. Cyt. 1958. — 4. — 475−478.j
  417. Wharton J., Polak J.M., Cole G.A. et al. Neuron specific enolase as an ' immunocytochemical marker of the human foetal lung // J. Histochem.
  418. Cytochem. 1981. — 29. — 12. — 1359−1364.i53i|. Wing E., Young J. Acute starvation protects mice againts Listeria momocytogenes // Infect, and Immun. 1980. — 28. — 3. — 771−776.
  419. Wolfe D.E. The epiphiseal cells electronmicroscopic study of its intercellular relationships and intercellular morphology in the rat pineal body of the albino rat
  420. II Progr. in Brain. Res. 1965. — 10. — 332−386.
  421. Wood J.G. Identification of and observation on epinephrine and norepinephrine containing cells in the adrenal medulla // Amer. J. Anat. -1963. -112. 3. — 285−303.
  422. Wutian Wu, Scott D.E. Transplantation of the pineal gland in the mammalian cerebra ventriele //Restor. Neurol. andNeurosci. 1990. — 1. — 2. — 126−127.
  423. Yasin Sharifah, Grossman A., Forscling M.L. Effects of melatonin administered at various times of the day on the release of neurohypophysial hormones from the rat hypothalamus in vitro // J. Physiol. 1993. — 473. -111.
  424. Zawilska J.B., Nowak J.Z. Calcium channel drugs affect noctunal serotonin N-acetyltransferase (Nat) activity in Bat pineal gland // J. Neurol. Transmiss. Gen. Sec.- 1991.- 84.-3.- 171−182.
  425. Zawilska J.B. High production of retinal melatonin in constant darkness // Acta Neurobiol. Exp. 1992. — 52. — 1. — 47.1||
Заполнить форму текущей работой