Реакции присоединения. 
Органическая химия

Хотя ненасыщенность бензола значительно ослаблена, однако в определенных условиях бензол все же присоединяет водород, галогены, подвергается озонированию, хотя эти реакции протекают, как правило, в более жестких условиях, чем аналогичные реакции этиленовых углеводородов.

Присоединение водорода к ароматическим углеводородам Происходит только в присутствии катализаторов (Ni, Pt) и при повышенной температуре:

Присоединение хлора и брома к бензолу при ультрафиолетовом облучении (УФ).

Молекулярный хлор растворяется в бензоле, не вступая с ним во взаимодействие.

Озонирование бензола

Озонирование бензола и последующее разложение озонида водой приводит к образованию глиоксаля:

Окисление бензола и его гомологов

В отличие от этиленовых углеводородов, бензол окисляется с большим трудом. Такие окислители, как раствор перманганата калия, хромовая смесь, пероксид водорода, азотная кислота, при обычных условиях на бензол не действуют. К этим окислителям бензол даже более устойчив, чем парафиновые углеводороды. Бензольное кольцо разрушается лишь при действии кислорода воздуха в присутствии катализатора — пятиокиси ванадия V₂0₅ при высокой температуре (400 °С); при этом образуется малеиновый ангидрид:

При действии обычных окислителей на гомологи бензола окислению подвергается боковая цепь. При этом образуется бензойная кислота независимо от длины алкильного радикала: