Растворы сильных электролитов

После усвоения материала главы 15 студент должен:

знать

• • основные положения теории сильных электролитов Дебая — Хюккеля;
• • основные особенности ионного равновесия и условия осаждения и растворения осадков;
• • особенности диссоциации комплексных ионов;
• • основные типы гидролиза солей;

уметь

• • отличать особенности диссоциации комплексных солей и характеризовать этот процесс;
• • использовать произведение растворимости для расчета условий выпадения и растворения осадка;
• • записывать уравнения гидролиза по стадиям и в краткой ионной форме;

владеть

• • основами теории сильных электролитов;
• • методами записи полных и сокращенных ионных уравнений диссоциации электролитов;
• • методами расчета условий выпадения и растворения осадка.

Понятие о теории сильных электролитов

В сильных электролитах при высоких концентрациях происходят процессы, приводящие к отклонениям от законов идеальных растворов. Причина этого (см. гл. 14) — образование ионных атмосфер вокруг каждого иона, находящегося в растворе. Нобелевский лауреат Петер Йозеф Вильгельм Дебай (1884—1966) и Эрих Арманд Артур Йозеф Хюккель (1896—1980) в 1923 г. предложили теорию сильных электролитов, основанную на двух постулатах.

• 1. Сильный электролит в разбавленных растворах полностью диссоциирует.
• 2. Каждый ион сольватирован, т. е. окружен оболочкой из ионов противоположного знака. Это окружение называется ионной атмосферой.

Ионная атмосфера — центральное понятие в теории сильных электролитов. По определению известного физико-химика Валентина Александровича Киреева (1899—1974), ионная атмосфера — повышенная концентрация ионов противоположного знака в объеме, окружающем данный ион в растворе. Образуется вследствие действия электрического поля, создаваемого ионом. Суммарный заряд ионной атмосферы равен по величине и противоположен по знаку заряду этого иона. Понятие «ионной атмосферы» дает возможность упростить расчет взаимодействия между ионами в растворе. Вместо электрических полей, создаваемых каждым из ионов, рассматривают непрерывное иоле ионной атмосферы. Каждый из ионов, входящий в ионную атмосферу данного иона, рассматривается как центральный ион, обладающий своей ионной атмосферой. В сильных электролитах в ионную атмосферу входит значительное количество противоионов, образовавшихся при электролитической диссоциации (рис. 15.1).

Рис. 15.1. Перекрывание ионных атмосфер в растворах сильных электролитов.

Мерой интенсивности электрического поля, создаваемого ионами в растворе, в теории Дебая — Хюккеля служит ионная сила. Эта величина выражает количественно «непрерывное поле ионных атмосфер» и позволяет производить расчеты взаимодействия между ионами в растворе без учета их химической индивидуальности. Формулу для ионной силы /_с вывел Г. Ы. Льюис:

где С_ш — молялъные концентрации ионов в растворе; — заряды.

Природа нового химического взаимодействия является электростатической. Это взаимодействие значительно усложняет описание поведения ионов в растворе. Для того чтобы сохранить математический аппарат и законы, сформулированные для идеальных растворов, вводится понятие активности (эффективной концентрации) а.

Активность иона, а — это величина, подстановка которой в термодинамические соотношения идеальных растворов вместо концентрации делает пригодными эти соотношения для описания реальных растворов.

Активность связана с концентрацией соотношением.

где у — коэффициент активности, который может быть рассчитан по уравнению Дебая—Хюккеля (X— заряд иона):

Все же приведенные формулы дают правильные результаты только для относительно разбавленных растворов сильных электролитов.

На практике коэффициенты активности чаще всего определяются экспериментально при изучении коллигативных свойств растворов электролитов — эбулиоскопии, криоскопии, осмоса. Поскольку в уравнения, описывающие эти процессы, по определению активности она входит вместо концентрации, измерения понижения температуры замерзания, повышения температуры кипения и осмотического давления растворов дают прямую информацию об активностях.