Заключение. 
Поведение карбонильных соединений в реакциях нуклеофильного присоединения

Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны — благодаря наличию электронодефицитного атома углерода при двойной связи вступают в реакции нуклеофильного присоединения. Активность в гомологических рядах падает; альдегиды более активны, чем изомерные кетоны.

Реакции карбонильных соединений с сильными нуклеофилами часто протекают при комнатной температуре. Реакции со слабыми нуклеофилами требуют применения катализаторовкислот или оснований.

Карбонильная группа является электроноакцепторным заместителем, влияя на свойства углеводородного радикала, с которым она связана.

Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и несимметричных кетонов приводят к образованию соединений, содержащих хиральный атом углерода. Карбонильная группа имеет плоское строение, она доступна для атаки сверху и снизу в направлении, перпендикулярном ее плоскости.

Если альдегид (кетон) и нуклеофильный реагент не имеют хиральных атомов углерода, продукт присоединения получают в виде рацемической модификации. Но если исходных соединения содержат хиральный атом углерода, то продукт присоединения образуется в виде диастереомеров, в которой может преобладать один из них.

Реакционная способность карбонильных соединений и положения равновесия образования аддукта зависят от электронных влияний заместителей у карбонильной группы и пространственных факторов наиболее реакционноспособными являются алифатические альдегиды, а среди них — формальдегид.

Реакционная способность в реакциях нуклеофильного присоединения снижается в ряду:

Электроннодонорные заместители, связанные с карбонильной группой, уменьшают, а электроноакцепторные — увеличивают реакционную способность карбонильных соединений.