Физические свойства. 
Физико-химические методы анализа изопрена

При стандартных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую жидкость. Изопрен практически не растворяется в воде (0,029 мол. %), но смешивается во всех соотношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом. Изопрен образует азеотропные смеси с рядом органических растворителей^[1].

ИЗОПРЕН.

• (2-метил-1,3-бутадиен) CH₂=C (CH₃)CH=CH₂, мол. м. 68,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; температура плавления -145,95°С, температура кипения 34,067 °С; d₄²⁰0,68 095; n_D²⁰1,4219; С ⁰_p.>154 Дж/(моль. К); DH⁰ _обр — 49,40 кДж/моль, DH⁰ _пл — 4,83 кДж/моль, DH⁰_исп — 26,3 кДж/моль, DH⁰ _сгор — 3186,58 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 315,64Дж/(моль. К); h0,216 мПа. с (20°С); g 18,22 мН/м (20 °С); р _крит3,85 МПа, t _крит 211^o С, d _крит 0,247 г/см ³; давление пара (в МПа): 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °С) и 0,5999 (100 °С). Хорошо растворим в органических растворителях, не растворим в воде. Образует азеотропные смеси с метанолом (94,8% по массе И.; т. кип. 29,57 °С), этанолом (97%; 32,65 °С), ацетоном (80%; 30,5 °С), изопентаном (8%; 27,7°С). По химическим свойствам изопрен — типичный представитель диеновых углеводородов. В промышленности его получают тремя способами.
• 1. Из изобутилена и формальдегида:

На первой стадии образуется диметилдиоксан. Реакцию проводят в трубчатых реакторах, в которые противотоком подают фракцию углеводородов С ₄ с содержанием изобутилена 40−50% и формалин, содержащий не менее 35% формальдегида; кат. — 1−2%-ная H₂SO₄. Выход продукта 74−80% по формальдегиду. На второй стадии диметилдиоксан, разбавленный перегретым паром, разлагают в адиабатичных реакторах в присутствии кальцийфосфатного катализатора; И выделяют ректификацией. Выход 43−46%.