Введение. 
Фармакопейный контроль качества андрогенов и эстрогенов

Среди задач фармацевтической химии — таких, как моделирование новых лекарственных средств и их синтез, изучение фармакокинетики и др., особое место занимает анализ качества лекарственных средств. Если вопросы качества в любом производстве занимают важное место, то качество лекарственных средств имеет исключительное значение, т.к. ни больной, ни окружающие его лица, как правило, не могут проверить и установить доброкачественность полученного лекарственного средства.

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является Государственная фармакопея. Фармакопейный анализ лекарственных средств включает в себя оценку качества по множеству показателей. В частности, устанавливается подлинность лекарственного средства, анализируется его чистота, производится количественное определение. Первоночально для такого анализа применяли исключительно химические методы: реакции подлинности, реакции на содержание примесей и титрование при количественном определении.

В последние годы наметилась тенденция к переходу на расширенное использование физических и физико-химических методов анализа. В частности, широко применяются спектральные методы: инфракрасная и ультрафиолетовая спектрофотометрия и др. Активно используются методы хроматографии (высокоэффективная жидкостная, газожидкостная, тонкослойная), электрофорез и др [1].

Цель работы. Учитывая существование различных методов анализа в рамках одного и того же вещества возникает необходимость их сравнения и выявления наиболее доступного, отличающегося простотой методик анализа, экспрессностью, высокой чувствительностью, воспроизводимостью, низкой токсичностью. С этой целью и будет проведен сравнительный анализ методик по контролю качества лекарственных средств на основе лекарственных средств андрогенной и эстрогенной природы, включенных в фармакопеи мира: международная, британская, японская, европейская, фармакопея США.