Заключение. 
Амфифильные производные циклодекстрина

Таким образом, на основе проведенных исследований нами:

• 1. Реакцией этерификации в-циклодекстрина с монокарбоновыми жирными кислотами и нестероидными противовоспалительными средствами были получены конъюгаты, выделенные с высокими выходами.
• 2. Независимо от стехиометрического соотношения реагентов в реакции этерификации образуются только монозамещенные продукты, что доказано данными спектроскопии ЯМР 1Н.
• 3. Монозамещение на остаток кислоты протекает только по первичным гидроксильным группам, что доказано данными спектроскопии ЯМР 13С.
• 4. Предложены практические пути получения стабильных при хранении и эксплуатации соединений включения в-циклодекстрина с некоторыми монокарбоновыми жирными кислотами и нестероидными противовоспалительными средствами.

циклодекстрин этерификация кислота.

Список используемой литературы

• 1. Сramer F., Henglein F. M.: Chem. Ber; 91, 308 (195−8).
• 2. Wens G. / Cyclodextrins as building blocks for supramolecular structures and functional units // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33 P. 803−822.
• 3. Федорова П. Ю., Андресон Р. К., Алехин Е. К., Усанов Н. Г. Природные циклические олигосахариды — циклодекстрины в системах доставки лекарств. — Уфа, Т. 6, № 4, 2011. — С. 125−131.
• 4. Иванова Л. А., Войно Л. И., Шипарева Д. Г. Циклодекстрины и комплексы включения на их основе // Международный журнал экспериментального образования. — 2011. — № 11. — С. 94−95.
• 5. История циклодекстринов [Электронный ресурс] [2015]. URL: http://www.studfiles.ru/preview/4 514 548/
• 6. Uekama K., Minami K., Hirayama F. J. Med. Chem. 1997, 40, 2755.
• 7. Atwood J.L. et al. Comprehensive Supramolecular Chemistry Vol. 3: Cyclodextrins. Pergamon. New York. 1996.
• 8. Uekama K., Hirayama F. Irie T. / Cyclodextrin drug carrier system // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. p. 2045;2076.
• 9. Грачев М. К. Циклодекстрины как уникальные природные объекты для супрамолекулярной химии / М. К. Грачев // Химия в школе. — 2013. — № 8. — С.5−10.
• 10. Szejtli J. Introduction and general overview of cyclodextrin chemistry // Chem. Rev. — 1998. — V.98. — P.1743−1753.
• 11. Reineccius T. A. Encapsulation of Flavors using Cyclodextrins: Comparison of Flavor Retention in Alpha, Beta, and Gamma Types / T. A. Reineccius, G. A. Reineccius, T. L. Peppard // J. Food Sci. — 2002. — V.67. — P.3271?3279
• 12. Challa R. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated Review. / R. Challa, A. Ahuja, J. Ali, R. K. Khar // AAPS Pharm. Sci. Tech. — 2005. — V. 6.
• — P. E329-E357.
• 13. Connors K. A. The Stability of Cyclodextrin Complexes in Solution / K.A. Connors // Chem. Rev. —1997. — V. 97 — P. 1325−1357
• 14. Fromming K.-H. Cyclodextrins in Pharmacy / K.-H. Fromming, J. Szejtli. Dordrecht: Kluwer, 1994. — 224 p.
• 15. Van Etten R.L. Acceleration of phenyl ester cleavage by cycloamyloses. A model for enzymic specificity / R.L. Van Etten, J.F. Sebastian, G.A. Clowes, M.L. Bender // J. Am. Chem. Soc. — 1967. — V. 89 (13). — P. 3242−3253.
• 16. Szejtli J. Cyclodextrin technology. — 1988. — P. 26−34.
• 17. Бикбулатова С. М. и др. Установление филогенетического родства различных видов и штаммов микроорганизмов — продуцентов ЦГТаз на основе сравнительного анализа их аминокислотных последовательностей // Микробиология. — 2000. — Т. 69, № 5. — С. 686−694.
• 18. Абелян В. А. и др. Цикломальтодекстрин-глюканотрансферазы из термофильных актиномицетов // Биохимия. — 1995. — Т. 60, Вып. 10. — С. 1600−1607.
• 19. Абелян В. А. и др. Особенности получения циклодекстринов с помощью циклодекстринглюканотрансфераз различных групп микроорганизмов // Прикладная биохимия и микробиология. — 2002. — Т. 38, № 6. — С. 616−624.
• 20. Абелян В. А. и др. Модель действия цикломальтодекстринглюканотрансферазы галофильных бацилл // Биохимия. — 1995. — Т. 60, Вып. 6. — С. 898−903.
• 21. Белякова Д. Ю. Ляшенко А.Г. Гребенюк Л. С. Дзюбенко. Комплексы включения «в-циклодекстрин-бензолкарбоновая кислота»: стехиометрия, термодинамика комплексообразования, устойчивость, термостабильность // Поверхность. — 2009. — Вып. 1 (16).
• 22. Kurkov S. Cyclodextrins / S. Kurkov, T. Loftsson // Int. J. Pharm. — 2013. — V. 453. — P. 167−180.
• 23. Davis M.E. Cyclodextrin-based pharmaceutics: past, present and future / M.E. Davis, M.E. Brewster // Nature Reviews Drug Discovery — 2004. — V. 3. — P. 1023−1035.
• 24. Buschmann H.J. Applications of cyclodextrins in cosmetic products: a review / H.J. Buschmann, E. Schollmeyer // J. Cosmet. Sci. — 2002. — P. 575−592.
• 25. Крамер Ф. Соединения включения. М.: Изд-во иностр. лит., 1958. — 172с.
• 26. Хаган М., Клатратные соединения включения. — М.: Мир, 1980. — 165с.
• 27. Пауэлл Г. М., Клатратные соединения, в кн.: Нестехиометрические соединения. — М.: Мир, 1971. — 398 с.
• 28. Дядин Ю. А., Удачин К. А., Бондарюк И. В. Соединения включения. Новосибирск: Издательство Новосибирского государственный университета, 1988. — 92 с.
• 29. Обухова Н. А. Термодинамические характеристики взаимодействий циклодекстринов с некоторыми биоактивными молекулами: дисс. … канд. хим. наук (02.00.04) / Обухова Наталья Анатольевна. — Иваново, 2006.
• 30. Терехова И. В. Комплексообразование циклодекстринов c некоторыми биологически активными соединениями в водных растворах: дисс. … канд. хим. наук (02.00.04) / Терехова Ирина Владимировна. — Иваново, 2013.
• 31. Штейнман А. А. Циклодекстрины // Журн. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. — 1985, Т. 30, № 5. — С. 514−518.
• 32. Loftsson T., Brewster M.E. Pharmaceutical applications of cyclodextrins:
• 1. Drug solubilisation and stabilization // J. Pharm. Sci. 1996. V. 85. P. 1017−1025.
• 33. Энциклопедия. Пищевые добавки // Наука и технологии РФ
• 34. Щукин Е. А., Перцов А. В., Амелина Е. А. Коллоидная химия. 3-е изд. М.: Высшая школа, 2004., 445 с.
• 35. Грачев М. К., Курочкина Г. И., Маленковская М. А. Особенности синтеза амфифильных конъюгатов би в-циклодекстринов, содержащих остатки фармакологически важных кислот.
• 36. Грачев М. К., Сенюшкина И. А., Курочкина Г. И., Лысенко K.А., Васянина Л. К., Нифантьев Э. Е. ЖОрХ. 2010, 46, 1501 [Grachev M.K., Senyushkina I.A., Kurochkina G.I., Lysenko K.A., Vasyanina L.K., Nifant’ev E.E. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1506].
• 37. Титов В. Н., Лисицын Д. М. Жирные кислоты — М., Тверь, Изд. «Триада», 2006, 670 стр. ISBN 5−94 789−154−9
• 38. Болотин И. М., Милосердое П. Н., Суржа Е. И. Синтетические жирные кислоты и продукты на их основе, М., 1970.
• 39. Страчунский Л. С., Козлов С. Н. Нестероидные противовоспалительные средства.
• 40. Д. А. Шипилов, Г. И. Курочкина, Е. Н. Расадкина, Л. К. Васянина, Н. О. Соболева, М. К. Грачев. ЖОХ, 2015. 85. 1864−1867 [D.A. Shipilov, G.I. Kurochkina, E.N. Rasadkina, L.K. Vasyanina, N.O. Soboleva, and M.K. Grachev. Russian Journal of General Chemistry, 2015, 85, 2605−2608].
• 41. Davis M.E., Brewster M.E. Nature Rev. Drug Discovery. 2004, 3, 1023.
• 42. Challa R., Ahuja A., Khar R.K. AAPS PharmSciTech. 2005, 6 (43), E329.
• 43. Tiwari G., Tiwari R., Rai A.K. J. Pharm. Bioallied Sci. 2010, 2, 72.
• 44. Курочкина Г. И., Кудрявцева Н. А., Грачев М. К., Лысенко С. А., Васянина Л. К., Нифантьев Э. Е. ЖОХ. 2007, 77, 477 [Kurochkina G.I., Kudryavtseva N.A., Grachev M.K., Lysenko S.A., Vasyanina L.K., Nifant’iev E.E. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 442].
• 45. Сенюшкина И. А., Курочкина Г. И., Грачев М. К., Гринберг В. А., Баталова Т. А., Нифантьев Э. Е. ЖОХ. 2009, 79, 995 [Senyushkina I.A.,

Kurochkina G.I., Grachev M.K., Grinberg V.A., Batalova T.A., Nifant’ev E.E.

Russ. J. Gen. Chem. 2009, 79, 1167].

• 46. Грачев М. К., Сенюшкина И. А., Курочкина Г. И., Лысенко K.А., Васянина Л. К., Нифантьев Э. Е. ЖОрХ. 2010, 46, 1501 [Grachev M.K., Senyushkina I.A., Kurochkina G.I., Lysenko K.A., Vasyanina L.K., Nifant’ev E.E. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1506].
• 47. A.A. Sergievich, V.Yu. Anan’ev, D.A. Shipilov, G.I. Kurochkina, M.K. Grachev, T.A. Batalova, P.P. Khoroshikh, U.S. Gafurov, and K.S. Golohvast. Nootropic effect peculirities of в-cyclodextrin clathrate with succinic acid in experiment. Der Pharmacia Lettre, 2016, Vol. 8, No. 7, pp. 40−45.