Сущность антагонизма в действии хлоралгидрата и кордиамина. 
Прямой и косвенный антагонизм

Антагонисты — вещества обладающие аффинитетом, но не обладающие внутренней активностью. При взаимодействии с рецепторами не вызывают эффектов и препятствуют действию на рецептора агонистов. Агонисты — вещества обладающие аффинитетом и внутренней активностью при взаимодействии со специальными рецепторами они стимулируют их в результате чего возникает определенные фармакологические эффекты.

Если агонисты взаимодействуют не со специфическими рецепторами, а с другими макромолекулами, но взаимодействуя с ними, то их называя не конкурентными антагонистами.

Некоторые лекарственные вещества обладают способностью стимулировать один подтип рецепторов и блокируют другой — это агонисты-антагонисты.

Хлоралгидрат относят к средствам алифатического ряда. Один их давних препаратов, угнетающих ЦНС Хлоралгидрат — успокаивающее, анальгезирующее, противосудорожное, снотворное и наркозное средство.

Хлоралгидрат применяют для наркоза в сочетании с ингаляционными средствами, как снотворное, успокаивающее (воспаление мозга и его оболочек, чума собак, нимфомания, заболевания с симптомокомплексом колик, выпадение матки, влагалища и прямой кишки), противосудорожное (столбняк, отравления судорожными ядами — стрихнином, коразолом, эклампсия).

Действие хлоралгидрата усиливается после премидикации аминозином, промедолом, димедролом, при сочетании его с магния сульфатом, этиловым алкоголем.

Наиболее важный способ применения препарата — внутривенное введение растворов не более чем 10%-ной концентрации. Первую половину дозы вводят быстрее, чем вторую.

В случаях отравлений (передозировки)хлоралгидратом промывают желудок, если вещество поступило перорально, подкожно вводят аналептики (кордиамин), возбуждающими ЦНС и восстанавливающее дыхание. Для поддержания работы сердца — внутривенно строфантин и другие сердечные средства. Преимущество аналептиков (от греч. аnaleptica — восстанавливающие и оживляющие) — действие в основном на жизненно важные центры продолговатого мозга. Они либо усиливают возбуждение, облегчая межнейронную (синаптическую) передачу нервных импульсов, либо ослабляют тормозные механизмы.

В больших дозах кордиамин не только повышает возбудимость сосудодвигательного и дыхательного центров, но и стимулируют моторные зоны головного мозга и вызывают судороги. Восстанавливая функцию жизненно важных центров и сердечно-сосудистой системы, он устраняет опасные для жизни животного расстройства, например при шоке или коллапсе и в других случаях. Кордиамин в терапевтических дозах тонизирует ЦНС, прерывая сон, ослабляет наркоз, вызывает стойкое повышение кровяного давления в тех случаях, когда оно понижено, улучшает дыхание и устраняет острую слабость сердца, восстанавливая ритм и усиливая систолу.

Способность одного вещества в той или иной степени уменьшать эффект другого называют антагонизмом, то есть в данном случае одно лекарственное средство препятствует действию другого.

Выделяют физический, химический и физиологический антагонизм. Данный вид взаимодействия чаще всего используется при передозировке или остром отравлении лекарственными средствами. Примером физического антагонизма может быть указана способность адсорбирующих средств затруднять всасывание веществ из пищеварительного тракта (активированный уголь, адсорбирующий на своей поверхности яд; холестирамин).

Химическое взаимодействие может быть образовано комплексоов (ионы некоторых тяжелых металлов — ртути, свинца — связывает пенициламин, ЭДТА), или так взаимодействует соляная кислота желудка и бикарбонат натрия (щелочь).

Физиологический антагонизм связан с взаимодействием лекарств на уровне рецепторов, о характере которого уже говорилось выше.

Выделяют прямой (когда оба лекарственных соединения действуют на одни и те же рецепторы) и косвенный (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм. В свою очередь прямой антагонизм бывает конкурентный и не конкурентный. При конкурентном антагонизме лекарственное вещество вступает в конкурентные отношения с естественными регуляторами (медиаторами) за места связывания в специфических рецепторах. Блокада рецептора, вызванная конкурентным антагонистом, может быть снята большими дозами вещества-агониста или естественного медиатора.

Неконкурентный антагонизм — это та ситуация, когда лекарственное вещество не может вытеснить естественный медиатор из рецептора, но образует с ним (медиатором) ковалентные связи.