Алкалоиды (А) группы пиридина и пиперидина. 
Пахикарпин. 
Токсикологическое значение, изолирование, обнаружение, количественное определение

Из в-в, экстрагируемых орг. раств-лем из щелочного р-ра, наибольшее токсикологическое значение имеют алкалоиды. А — органические азотистые основания сложного состава, встречающиеся в растениях (реже в животных организмах) и обладающие сильным фармакологическим действием. Пахикарпин отноистся к производным пиридина и пиперидина.

а) моноциклические (конин, ареколин) б) бициклические (анабазин, никотин) в) полициклические (пахикарпин). Пахикарпин-алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная. С медицинской целью применяется пахикарпина гидрохлорид при спазмах периферических сосудов; для усиления родовой деятельности. Не кумулируется в организме, выводится с мочой. Признаки отравления появляютя через 0.5−3 часа: тошнота, рвота, затруднение дыхания, помрачение сознания.

Основание пахикарпина-б-цв.ж-ть, хорошо раст-ся в воде, хлороформе, эфире. Перегоняется водяным паром.

Обнаружение: 1. Общеалкалоидные реактивы.

2. М-кристаллоскопические р-ции с родадонидом кобальта, пикриновой к-той, 3. ТСХ, ГЖХ.

Химико-токсикологическое исследование на алкалоиды складывается из ряда этапов:

• 1. Изолирование алкалоидов из биологического объекта. 2. Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ. 3. Идентификация алкалоидов.4. Количественное определение. Изолирование, А из био. материала можно проводить общими методами для группы «нелетучих» ядов — подкисленным спиртом, водой, подкисленной щавелевой кислотой, либо частным методомводой, подкисленной серной кислотой, по В. Ф. Крамаренко. Для жидких А, основания кот. летучи с водяным паром, в качестве метода изолирования может быть применена перегонка с водяным паром. Для некоторых алкалоидов, например, для пахикарпина, разработан метод электродиализа. Общеалкалоидные осадительные реактивы делят на 2 большие группы:
• 1. Реактивы, дающие с алкалоидами простые соли:
• 1. Раствор таннина, пикриновая, пикролоновая и некоторые другие органические кислоты.
• 2. Реактивы, дающие с алкалоидами комплексные соединения, которые делятся на 2 подгруппы:
  • а) реактивы, содержащие в своем составе металлоиды:
• 1) I2/КI — реактив Бушарда-Вагнера,

Н3РО4 .12МоО3 — фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшейна),.

• 3) Н3РО4. 12WО3. 2Н2Офосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера).
• б) реактивы, содержащие в своем составе металлы: 1) ВI3/КI-реактив Драгендорфа (К[ВiI4]), 2) CdI3/KI — реактив Марме (K2[CdI4]), 3) HgI2/KI — реактив Несслера (К2[НgI4]), 4) H2[PtCl4] - платинохлористоводородная кислота, 5) Н[АuCl4] - золотохлористоводородная кислота.4. Колич. опр-е А: Фотометрические методы анализа позволяют определять очень малые (несколько микрограммов) количества алкалоидов, но требуют высокой степени чистоты выделенного вещества, поэтому сочетаются с ТСХочисткой полученных извлечений. Фотометрическим и спектрофотометрическим методами (в видимой и УФ-областях спектра).