Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Взаимодействие водорода с поверхностью гамма-AL2O3 и его роль в процессах дегидрирования и дегидроциклизации

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обнаружено, что положение динамического равновесия между реакциями окисления-восстановления поверхности оксида алюминия может быть изменено с помощью ионного обмена. При этом, замена/?//-групп на анионы, которые легко могут быть удалены, сдвигает равновесие в сторону восстановления поверхности. Замена ОН-групп на трудноудадимые анионы сдвигает равновесие в сторону окисления поверхности. Показано… Читать ещё >

Содержание

  • БВШНИЕ
  • ШАБА I. ЛИТЕРАТУРНЕЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Строение поверхности и его свойства. S
    • 1. 2. Взаимодействие водорода с поверхностью Jf-AEgOj
    • 1. 3. Каталитические свойства водородной среде
      • 1. 3. 1. Каталитически активные центра поверхности
      • 1. 3. 2. Реакции орто — пара превращения и дейтерио
  • — водородного обмена
    • 1. 3. 3. Реакции гидрирования — дегидрирования
    • 1. 3. 4. Циклизация и дегидроциклизация
  • Г. 3.5. Изомеризация и гидрокрекинг
    • 1. 3. 6. Выводы из литобзора и постановка задачи. 30 ЕЯ ABA 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования взаимодействия водорода с поверхностью ЛР^ О
    • 2. 3. Метод определения каталитической активности
    • 2. 4. Физико — химические методы исследования
  • ГЛАВА 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДОРОДА С ПОВЕРХНОСТЬЮ ft-A^fy: эл. v-m, полученный различными способами
    • 3. 2. х-АСЛ, обработанный кислотами
    • 3. 3. Влияние влажности системы на взаимодействие водорода с поверхностью у-^б^З.. .57'
    • 3. 4. в среде активированного водорода
    • 3. 5. Термодинамический анализ системы WM
    • 3. 6. ®-изические характеристики jf-AH^O^ при взаимо действии его с водородом
    • 3. 7. Выводы из главы
  • ПАВА 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДОРОДА С ПОВЕРХНОСТЬЮ-AEpOj, СОДЕРЖАЩЕГО ОЛОВО И РЕНИЙ г '
    • 4. 1. Оксид алюминия, содержащий олово
    • 4. 2. Оксид алюминия, содержащий рении
  • ШАВА 5. ПРЕВРАЩЕНИЯ ВДКЛОГЕКСАНА И Н-ГЕКСАНА НА ОКСЩЕ АПШИШЯ В ВОДОРОДЕ
    • 5. 1. Молекулярный водород
    • 5. 2. Активированный водород.'
    • 5. 3. Оксид алюминия, содержащий рений и олово
  • ОСНОВНЫЕ ВШОДН

Взаимодействие водорода с поверхностью гамма-AL2O3 и его роль в процессах дегидрирования и дегидроциклизации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Ере творение в жизнь намеченной XXV | съездом КПСС широкой программа подъема материального и культурного уровня жизни народа на основе переориентации экономики на интенсивный путь развития было и будет основной задачей ближайших пятилеток £зГ|. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, являющейся одной из основных отраслей народного хозяйства, особое значение придается повышению качества выпускаемых нефтепродуктов и углублению переработки нефти ?2]. Поставленная задача может быть успешно решена только при разработке новых высокоэффективных катализаторов, способных значительно улучшить технико — экономические показатели технологических процессов. Однако, отсутствие единой теории не позволяет научно подходить к созданию новых и совершенствованию существующих каталитических систем, что ведет к неоправданно высоким затратам материальных, временных и людских ресурсов при разработке современных катализаторов. Поэтому особое значение приобретают работы, направленные на выяснение роли и механизма действия отдельных компонентов существующих катализаторов.

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. широкое распространение получили крупнотоннажные технологические процессы, основанные на реакциях дегидрирования и дегидро-циклизации, которые, как правило, проводятся в среде с высоким содержанием водорода, подавляющего коксообразование. Большинство примзняемых при этом катализаторов содержит в качестве носителя АР2О3 с высокоразвитой поверхностью, которой кроме способности стабилизировать активную металлическую фазу обычно приписывают кислотную функцию. Но если для металлической фазы к настоящему времени можно считать однозначно установленным к фактом участие водорода в реакциях дегидрирования и дегидроцик-лизации, то для оксида алюминия сама возможность взаимодействия с водородом до сих пор является шорной.

Поэтому в настоящей работе изучено взаимодействие водорода с поверхностью оксида алюминия и его роль в превращениях циклои н-гексана. Установлено, что Jf-A^Og способен взаимодействовать с водородом и углеводородами и это взаимодействие есть сложный динамический окислительно — восстановительный процесс, в котором водород или углеводород выступают в качестве восстановителя, а вода в качестве окислителя. При этом, наблюдается непрерывное «перетекание «водорода с металлической поверхности на носитель и освобождение тем самым активной металлической поверхности для реагирующего углеводорода.

Таким образом, взаимодействие носителя с водородом — непременное условие работоспособности нанесенного катализатора на основе оксида алюминия, работающего в водородной среде.

ОБЩИЕ ВШОДЫ.

1. Показано, что взаимодействие водорода с оксидом алюминия представляет собой окислительно-восстановительный процесс, в котором водород выступает в качестве восстановителя, а вода в качестве окислителя. При этом, для каждой температуры взаимодействия между реакциями окисления-восстановления устанавливается динамическое равновесие, положение которого определяется влажностью системы.

2. Обнаружено, что положение динамического равновесия между реакциями окисления-восстановления поверхности оксида алюминия может быть изменено с помощью ионного обмена. При этом, замена/?//-групп на анионы, которые легко могут быть удалены, сдвигает равновесие в сторону восстановления поверхности. Замена ОН-групп на трудноудадимые анионы сдвигает равновесие в сторону окисления поверхности.

3. Выяснено, что соединения олова или рения, нанесенные на поверхность оксида алюминия, способны взаимодействовать с водородом. При этом, изменяются свойства поверхности самого оксида алюминия по отношению к водороду.

4. Установлено, что кроме водорода оксид алюминия способен вступать в окислительно-восстановительные реакции с углеводородами. При этом, углеводород выступает в качестве восстановителя, а вода в качестве окислителя. Глубина превращения углеводородов определяется степенью восстановления поверхности оксида алюминия.

5. Обнаружена связь между способностью оксида алюминия увеличивать каталитическую активность алгомоплатинового катализатора, механически смешанного с ним, и степенью восстановления поверхности оксвда алюминия по отношению к углеводородам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Й.И. Одиннадцатая пятилетка : цифры и Факты. М. из -во Финансы и статистика. Г982, 45с.
  2. Pauling I. The Na tu ге ofUethemicaP Hond^ided.jCoineii Untv. Piess.)thacatNew Yoim. i960, p. 548.
  3. А.И., Мардилович ПЛ., Лысенко Г. Н. ЙК спектры гидроксильного покрова ft-A^Qj .-Журнал прикладной епектро-скопии, Г979, т.30, с. 873 — 877.
  4. M.M., Игнатьева JI.A., Киселев В. Ф., Красильников К. Г. и Топчиева К.В. Исследование свойств поверхности каталитически активной окиси алюминия .-Журнал физической химии. 1962, т.36, вып.9, с. 1882 1889.
  5. Г. Д. Строение поверхностиJf-A^flj.- Журнал структурной химии. 1976, т.17, № I, с. 122 128.
  6. .К. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов М., Мир, Г973, с.190
  7. Г5. Чуйко А. А., Круглицкий Н. Н., Шиманский А.1Г., Мащенко В. М. Исследование поверхности внсокодисперсной окиси алюминия. Республиканский межведомственнвй сб. Адсорбция и адсорбенты 1975, вш. З, Киев, Наукова Думка, с. 85.
  8. М.М. О природе поверхности каталитически активной окиси алюминия. Докл. АН СССР. 1961, т.140, с. 401 404.
  9. IB. ЛМн/е Р foi the Suifaсе of ffiPumina. -J.Phy5.Chem. t 1965, v. 69, л I, p. 220 231.
  10. Г. Основы кристаллохимии неорганических соединений, М., Мир, 1971, с. 205.
  11. B.C., Булгаков Н. Н., Вершинин В. Г., Боре сков Г.К.
  12. Uppe/is!D.B. Thesis1 Techniiche Uyexhool MftUe Nett ei&tnds. Ш61.
  13. Pa2Kijns/J.J).1Patie?son Й. L-Chm. Comm. 530.
  14. Л.А., Чукин Г. Д., Бовдаренко Г. В. Гидроксильный покровjf-M05 и её взаимодействие с водой.-Докл. АН СССР, сер. Химия, 1968, т. 181, с.393 400.
  15. В.И., Чертов В. М. Рентгенотермографическое иссяедование продуктов гидротермального модифицирования гидроокиси-и окиси алюминия .-Изв. АН СССР Неорган, материалы, I979-, т.15, № 10, с. 1796 1801.
  16. Kennedy (г. С. J. ктег. 5се. f 1959 f v% 267, p.536.
  17. А.А., Щекочихин Ю. М. Инфракрасные спектры дейте ри-рованного аммиака, адсорбированного на окиси алюминия.-Кинетика и катализ, 1969, т.10, № I, с. 163 168.
  18. Е.А., Юрченко Э. Н. Применение ИК спектроскопии для исследования кислотно — основных свойств гетерогенных катализаторов .-Успехи химии, 1983, т.52, № 3, с. 426 — 454.
  19. PeaisonRM Measuiementof BzonstedkddSites onkiuminum Oxide Sulfates Using J) euieiated Ppidine and Wide Line Nucbai Magnetic Resonance-Jlatal., 1977, V .46, p.279 288.
  20. A.B., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхност -ных соединений и адсорбированных веществ. М.:Наука. 1972, с. 278.
  21. Дж. Структура металлических катализаторов.М.Мир. 1978.
  22. Г. Ф., Квливидзе В. И., Киселев В.$. Природа про-тонодонорных центров на поверхности окислов Si 02 и М^О^. В сб. Связанная вода в дисперсных системах. М. из во ЖУ, 1977, вып.4, с. 178 — 182.
  23. Т.В., Чукин Г. Д., Кирина О. Ф. Координационно свя- • занная вода источник протонной кислотности фторированной окиси алюминия.-Журнал физической химии, 1972, т.46,вып.II, с.2921 2922.
  24. В.Ф. Поверхностные явления в полупроводниках и ди-электриках. Ш.: Шука, 1970, с. 72. 45, Santacesa7iA E. fCatza5. and Adami I. Ihd. and £пд. Che т. /Pzodud
  25. Res and Jievel./, 1977, V. 16, p. 41 46.
  26. JT. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул.
  27. М.: Мир, 1969,410 е. 47 Ан2Я Infaied Study of Adsoiptian of Cai&on $iotidefydio (/en
  28. Chloiide and Шег Molecules on hcid"Sties on$nj Silica-Alumina and) f-Alumina.-J. Phys.Chem., 1966, V. 70, p.3168−3179.
  29. A.O., Гохберг П. Я., Шатковская Д. Б., Болотин Н. Й., Попов Г. П. 0 природе Льюисовских кислотных центров поверхности различных модификаций оксидов алюминия.- Теоретическая и экспериментальная химия, 1983, т.19, № 4, с.486 489.
  30. Schmt t.M., K? alИ Activity, acidity and polai conespondence of Catalysissuiface.-Pidc.Int.Сопдг.Cat.3zd, hmdeidam, 1964, p. 20 25.50.yamadctual1., HumdaH.-ShoxuEaij/FoKco/, 1965,1/.7(3J, p. 313.
  31. Pines n. and Manassen J. The Mechanism of Mediation of Alcohols ovei
  32. Alumina Catalysts.- hdv. Cdtal, I966, V/.I6, p. 49 90.
  33. T.B., Уваров A.B., Тихомирова С. П. Применение метода ИК спектроскопии к изучению поверхностных свойств промотированной окиси алюминия. — Кинетика и катализ, 1966, т.7, № 5, с. 9Г0 — 912.
  34. О.В., Уваров А. В., Антипина Т. В. Применение метода инфракрасной спектроскопии к изучению кислотных центров Фторированной окиси алюминия и гидроксофторидов алюминия.- Журнал физической химии, 1969, т.43, вып. З, с. 686 691.
  35. Т.В., Жарков Б. Б., Маслянский Г. Н., рубинов А.З., Клименко Т. М. О поверхностной кислотности окиси алюминия, обработанной растворами кислот. Журнал физической химии, 1973, т.47, вып.5, с. 1281 — 1285.
  36. Е.И. Низкопроцентные катализаторы на носителях. -- в сб.: Труды института Химических наук АНКаз.ССР.
  37. Алма Ата: Наука, 1965, т. 13, с. 67 — 117.
  38. М.А., Миначев Х. М. Рений и его соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1983, с. 248.
  39. ТапакаН.^даьаа/ага 5. Jnfazed Studies of the hdsorption and the Catalysts of Hydrogen Maude on hlumlna and MicaJIot, 1970,. Г6, р. Г57−1бЗ.
  40. Г. Д., Антипина T.B., Кирина О. Ф. Изучение гидратного покрова фторированной окиси алюминия методом инфракрасной спектроскопии. Журнал физической химии, 1973, т.47, вып.4, с. 846 — 851.
  41. Г. Ф., Квливидзе В. И., Киселев В. Ф. ЯМР протонов и фтора на поверхности Mj . Кинетика и катализ, 1975, т. Гб, с. 76 Г — 766.
  42. А.Н., Алесковский В. Б., Алексеева И.1Г. О механизме превращения неорганических соединений, используемых в ка -честве ионообменников в водных растворах электролитов.
  43. В сб.: Второй Всесоюзный симпозиум по термодинамике ион -ного обмена. Минск: Изд-во АН БССР, 1975, с. 92, 93.
  44. JE.A., Козлов Н. С. Влияние переходных металлов на кислотные свойства поверхности оксида алюминия и ультрастабильного цеолита У. Веда АН БССР. Сер. х/м. н. Вести
  45. АН БССР. Сер. хим. н., 1983, № 5, с. 8 14.
  46. Щ em. Bondenstein-Festland, 1931, p.475−480.
  47. Пепоп P L and Fioment? F. Modification ofihe Piopeities of k-Mz 03 Cata-lysts Sy Uydzojjen at High Tempeiaiumrlhtall., 1979, V. 59, p.138 -147.
  48. P.B., Аваев В. И., Ряшенцева М. А., Миначев Х. М. Некоторые особенности восстановления катализаторов Refe-h^j и KejSiDi водородом. Изв. АН СССР, сер. Химия,• 1977, № II, с. 2448 2454.
  49. Ru$sp? Л.5. and SiomJ.J. Soiption of Hydtogpn on Alumina.
  50. J.Phjjs.Chem., 1966, У. 70, № го, p. 3155 3121.
  51. Kurimou K. Jwda V.-5oma tt. JJchijima T HptalP-suppa2t iritpzactionin alumina-Suppoited Pt-catalysts.-J.Caiat., 1983, V. 79, I, p. 185 195. 7 2 lawzenxo WAfimtb WlLfipmw W. SJiawez Ш., Штто1 W. JWmstschaK Mm. Me
  52. Mwption von molmlamund atomawn WasmstofPandei Flachen von and 1-У1В2F (misiatlen.-JMijsIhm., 1978, V .259, № l, p. 129 138.
  53. Г. М., Колбановский Ю. А., Полак Л. С. Зйэмосорбция водорода на jf-M^D^ . Кинетика и катализ, 1965, т.6, вш. 5, с. 897 — 903.
  54. Vlasmstoffchemistoption an Pt-Ru unci Pt-RuД-Л^Э Katait/sdmen.l.hnoiQ.andall.lhem,., 1980,1/. 461, № 2, p. 155 164. QoSinmt^pppMM Ш Studies of UehydiophelJ Si/ Ш$Ж
  55. Khoo&lai S.J. J Jkus.Chptn., 1964, V.68, p. 4ГГ.
  56. Kiamet R. and And bis M. Adsorption of Нот Hydiojpn on Alumina ly
  57. Hudtoqen Spillom. -Jlatal., 1979,1/ .58, p.287 295. 88&isoM.andHall Ш1 Studies ofttpHydzoyenHeld Ц Solids IIII The EtcLje of
  58. Upllgdioxtjl houps of Alumina and Silica-Alumina Catalysts mihDetdeia-ted Methane. J.Phys.Cbm, I965, v .69, р. зош — зо89. за
  59. Н.М. Влияние носителя и структуры металлов на адсор-* бцию газов. Алма Ата: Еаука, 1980, с. 54.
  60. Н.Е., Саввин Н. Н., Мясников Й. А. Образование и перенос атомов водорода с металла активатора на поверхность носителя (спилловер эффектj и в газовую фазу. — Докл. АН СССР, 1983, т. 268, № 6, с. 1434 — 1437.
  61. Watp7. J.Caiaf., 1983, V. 82, № Г, p. 226 229.
  62. Ф.Ф. Электронная теория катализа на полупро -водниках. М. Физматгиз, I960.99С.М. -hnqeW.lhm., 1961, V. 73, р. 399.
  63. JehwaBCAyHutikuetk-Natiiiwisscltafi., 1959, f. 46, 5. 13.lOlJaddoueiR.F.tJjeifajtM.h-Natuimsscliafl, 1966,^. 70, p. 2173.102Ма1ЬуШ ttseh.PhysiK., 1939, i. 113, S. 367.
  64. .В., Кутанов Й. П., Ермоленко Е. Н., Мояодьянова B.C., Белоусова Р. А. Исследование сорбционно каталитических характеристик ашомоплатиновнх катализаторов АП — 64. — Весщ АН БССР. Cep.xtM.H., Изв. АН БССР. Оер.хим.н., 1979, № 5, с. 13 — 17.
  65. А.А., Федоровская Э. А. Влияние электронного взаимодействия металла с носителем и дисперсности металла на каталитическую активность нанесенных металлических катализаторов. Успехи химии, Г971, т. 40, внп. ГО, с.1857−1879.
  66. И.В., Сокольский Д. В. Об электронном механизме влияния носителя на активность низкопроцентных металлических катализаторов. Изв. АН К аз ССР, сер. физико — мате -матическая, Г973, № 4, с. 62 — 67.
  67. Moffnes П., ВаитцаЛеи МЫегуХ Reaction of llexene on Silica-aluminamdaluminas
  68. JmingeiH. Specific Poisoning and hamtwiiaiion of (atalyticalfaj Active Oxide Surfaces.-hdv.Ca.ial., 1976, V .25,p.l84 271.
  69. UO.hme/iomi/af.apdCveianovic R.-IPhijs.Chem., 1963, V.67, p. 2705.
  70. Pinch Шand ClawL Natme of (he Srtes on Fluovded Alumina.i.Catal., 1970, V .19, № 3, p.292 299.
  71. HolfnCF.and Blue fM Ind.End. Chem., I95I.H.43, p.50I.
  72. ИЗ .ЫМЩегSM Пе iffectof Mieatment onihe Uviti/of MuMinalMyl eneHydiayenaiion. -J.Phys.Chem., 1956,^ .60, p.1501 Ю56.
  73. X.M., Ходаков Ю. С., Нахшунов B.C. Гидрированиеолефинов на окисных катализаторах. Успехи химии, 1976, •т.45, вып.2, с. 280 302.1976
  74. SdesfoiHydioyemimnfSihyhne. Uaial., i967, v .9, p. 28 — 37.
  75. ГГ7МфШЯ -IPhydhem., 1964,1/ .68, p.232.
  76. HQ.LutchesiRl/aifailL, MesXlL-J.Piyf.Upm., i962, v.66, p. i45i.119 .Honuti J- PolanyiM. Trans. Faraday. 5oe. s 1934, v.30, p. II64.
  77. SpillomfzomAlumina.J.tatal., 1974, v .33, №. i, p. 145 Г47.
  78. SchalHetM. and Boudait!1.Hyd?oyenation of Ethylene on Supported
  79. Platinum. Uaial., 1972, V .24, № 3, p.482 — 492.125.ompaynonPX, Hoon^-Vant.-TeiclinezS.J. The b’th Intetn. tonyiess on Catalysis, 1. ndon, ms, wl. l London, 1977, p. 117 124.
  80. Г26 Запа’пКЖ Uijdzocjpn Miyiation on MuminajPalladium Catalysts for Ившпе HydtogenationAlaial., 1971, v .20, $ 1, p. ioe 109.
  81. Г. Н., Корчак B.H., Крылов О. В. Алкенильные ионы карбония активные промежуточные формы превращения оле-Финов на jf-AljiOy и других катализаторах. — Кинетика и катализ, 1976, т.17, вып. Г, с. 192 — 197.
  82. М.Р., Мирзоев С. М., Шарифова С. М., Самоедова Т. М. Дегидрирование метилциклопентанов над активной окисью алюминия. А35РБ. нефт. вдеэрруф, Азерб. нефт. х — во, 1980, № 3 -4, с. 104 108.
  83. В.Г., Розенгарт М. И., Исагулянц Г. В., Превщще -ния н-гексана и гексена-1 на окислах алюминия, галлия и индия. Изв. АН COOP, сер.хим., 1980, № 4, с. 861 — 864.
  84. .А., Розенгарт М. И., Полинин В. Л., Брюханов В. Г. Каталитическая % и Cg циклизация гексатриена — 1,3,5на окиси алюминия- влияние кислой и щелочной добавок на эти реакции. ДАН СССР, сер.хим., 1973, т.212, # 3, с. 634 — 637.
  85. М.И., Полинин B.JT., Брюханов В. Г., Казанский Б. А. Каталитическая циклизация гексадиена 1,5 в присутствии окиси алюминия. — ДАН СССР, сер.хим., 1972, т.202, № 3,с.608 6X0.132 LlhJn Я НмШ Ш hmMU.Uj.UJ.
  86. Catalyst. -МмЛет-кс., 1946,1/ .68, p^ 595 599.
  87. Н.Г. Получение окиси алюминш способом непрерывного . осаждения. Нефтепереработка и нефтехимия, 1975, № 10,с. 10 II.
  88. VfialJ)p507pti0fi method and Appa7atus foz thp Hudij ofhydw/jenaiion Catafysis. hda chunUakadpmiacicLPntiawmllun^icaP., 1975, V.84, № 4, p.431−443.
  89. К.А., Вигдергауз M.C. Курс газовой хроматографии. М.: Химия, 1974, с. 215.
  90. А.А. Простая термографическая установка с про -током газа и с автоматической записью термограмм. Журнал физической химии, 1976, т.50, № 2, с. 551 — 553.
  91. A.M., Афанасьев В. А. Изв. АН СССР, ОХН, 1956,№ 11,с. Г294 1296.
  92. В.А., Холмогоров В. Е., Белоцерковский Г. М., Теренин А. И. Спектральные исследования специфической природы поверхности А^Од • Кинетика и катализ, 1965, т.6, вып.2, с.258 268. 152 Мег U. and DautmSeryFA Metal -Support Interaction in РЩО.
  93. Catalysts.-J.Catal., 1978, v .53, p.116 125. Г53 tfenonf. Land Fronted №. Modification oftte Properties of Catalysts
  94. Hy Hydrogen at Higt Temperatures. -UatA, 1979, 59, p.138 Г47.
  95. M.X., Карапетьянц M.JT. Основные термодинами -ческие константы неорганических и органических веществ. М.: Химия, 1968, 470 с.
  96. В.А., Остроумов М. А., Свит Т. Ф. Термодинамические свойства веществ. Справочник. Л.: Химия, 1977, 336 с.
  97. М.Х. Химическая термодинамика. М.: Химия, 1975, 581 с.
  98. В.К. В сб.: Нанесенные металлические катализаторы превращения углеводородов. Пленарные лекции. Новосибирск.: Изд — во СО АН СССР, 1978, т.1, с. 74 — 89.
  99. Jf-Mfy Catalysts fo7 Olefin flispiopoiiionaiio/i.hiatal., 1976,1/" .45, p.114 IT?'.
  100. M.A., Миначев X.M. Рений и его соединения в гетерогенном катализе. М.: .Мир, 1983, caialystsj. Inmiiyaiion ofiedudion Sy hydwtjen.
  101. J. (dial., 1975, V .39, № 2, p.249 259 .
  102. Г63 .taoHLandShelef H. Su if ace Intpzactions inthe System RpjfM^.hiatal., 1976, V .44, № 3, p.392 403.
  103. Ш. ЫВ.& The ReduciSulityof Ьшin Hpon^l^andH-fo onfM203
  104. Catalysis. -hiatal., 1977, V .46, № 3, p.438 440.
Заполнить форму текущей работой