Перспективное направление для применения ККТ

Прионы — принципиально новый класс возбудителей заболеваний, открытый и классифицируемый относительно недавно, несмотря на то, что некоторые заболевания, вызываемые этими возбудителями, были известны уже около столетия. [6] Термин «прион» образован как анаграмма английских слов «белковая инфекционная (частица)». Молекула приона не является чем-то экзотическим: в «нормальной» форме она имеется на поверхности нервных клеток у каждого из нас. При этом мы отлично себя чувствуем, и наши нервные клетки живы и здоровы. Однако это всё до тех пор, пока наш нормальный белок не «переродится» в аномальную форму. А если это случится, то приведёт к ужасающим последствиям: инфекционная форма прионов имеет свойство «склеиваться» с другими молекулами и, мало того, «конвертировать» их в эту же самую форму, вызывая «молекулярную эпидемию». В результате этой полимеризации на нервной клетке появляются токсичные белковые бляшки, и она погибает. На месте погибшей клетки образуется пустота — вакуоль, заполненная жидкостью. С течением времени будет исчезать один нейрон за другим, а в мозге — образовываться всё больше «дыр», пока, наконец, мозг не превратится в губку, за чем неминуемо последует смерть. [11].

Прионы вызывают несколько болезней она из которых — болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Данная болезнь неизлечима. Проводится симптоматическое лечение. При выявлении БКЯ необходимо отменить все лекарственные препараты, которые могут негативно влиять на мнестические функции и поведение пациента. Множество потенциальных терапевтических вмешательств при БКЯ остаются в настоящее время на уровне дискуссии. На данный момент диагноз устанавливается на основании клинических, проявлений и данных гистологии, исследования мозга. [13].

Аминокислотная последовательность приона кодируется геном хозяина. Отличие же между нормальным белком PrPc (Protein particle cellular) и его паталогической формой PrPSc заключается в различной пространственной укладке молекул т. е. в их вторичной и третичной структуре. Во вторичной структуре PrPSc преобладают Я-складчатые структуры, в то время как для PrPSc характерно преобладание б-спиралей. Различия в третичной структуре обуславливают наличие различных штаммов PrPSc. Изменение пространственной укладки молекул влечёт за собой изменение некоторых физико-химических свойств, делая PrPSc чрезвычайно устойчивым к нагреванию и большинству дезинфицирующих средств. [12].

В недавних исследованиях [5] было выяснено что молекула белка Sha31(антитело) способна связываться с белком PrPSc. Эта особенность делает возможным визуализацию прионов. Используя антитела Sha31 как направляющие молекулы для квантовых точек, мы можем добиться присоединения квантовой точке к молекуле белка-приона, что обеспечит его визуализацию. Возможность визуализации прионов поможет диагностировать заболевание БКЯ на ранней стадии, что поможет узнать больше о распространении этого заболевания в клетках. Так же это поможет изучению прионов, так как они до сих пор остаются малоисследованными.

Для доработки данного метода визуализации необходимо соединение направляющей молекулы с поверхностью квантовой точки.