Задачи. 
Хроматографические методы анализа веществ

• 1. При разделение катионов Hg²⁺ и Cu²⁺, содержащихся в анализируемом растворе (HgCl₂ + CuCl₂ + вода), методом бумажной хроматографии с использованием в качестве НФ w — бутанола, насыщенного НCl, получены следующие данные: расстояние от линии старта до линии фронта растворителя l = 100 мм, расстояние от линии старта до центров пятен разделяемых компонентов l (Hg²⁺) = 72 мм, l (Cu²⁺) = 7 мм. Рассчитайте коэффициенты подвижности Rf и коэффициент разделения а. Ответ: Rf (Hg²⁺) = 0,72; Rf (Cu²⁺) = 0,07; а (Нg²⁺/Сu²⁺) = 10,3.
• 2. В результате хроматографирования на бумаге анализируемого раствора, содержащего смесь трех катионов X^2-, Y²⁺ и Z²⁺, c использованием в качестве ПФ смеси коллидин — вода и в качестве стандарта — раствор, содержащий катионы Sr²⁺, получено: L = 100 мм, l (X²⁺) = 52 мм, l (Y²⁺) = 26, l (Z²⁺) = 65 мм, l (Sr²⁺) = 40 мм. Рассчитайте значения относительных коэффициентов подвижности Rf всех трех катионов и установить их природу, если известно, что для данных условий Rs (Ba²⁺) = 0,25, Rs (Ca²⁺) = 1,31, Rs (Mg²⁺) = 1,62.
• 3. При разделении смеси катионов Cu²⁺, Mn²⁺ и Fe³⁺, содержащихся в анализируемом растворе, методом хроматографии на бумаге с использованием в качестве ПФ ацетона, насыщенного НCl, получены следующие значения коэффициентов подвижности: Rf (Cu²⁺) = 0,74, Rf (Mn²⁺) = 0,32, Rf (Fe³⁺) = 0,97. Для катионов Со²⁺, используемого в качестве стандарта в тех же условиях, получено: Rf (ст) — Rf (Co²⁺) = 0,54. Вычислите относительные коэффициенты подвижности для указанных трех катионов.
• 4. После хроматографирования на бумаге с анализируемого раствора, содержащего смесь двух катионов Х^- и Y^-, c применением в качестве ПФ смеси пиридина и воды (90:10 по объему) и в качестве стандарта — раствора, содержащего бромид — ионы Вr^-, получено: Rf (Br^-) = 0,47, Rf (X^-) =0,21, Rf (Y^-) = 0,70.Определите относительные коэффициенты подвижности аниона X^-, Y^- и установите их природу.
• 5. При хроматографировании (с целью выбора внутреннего стандарта для определения витамина Е) методом капиллярной ГЖК смеси витамина Е, сквалана, себацината и цетилпальмитата с использованием стеклянной хроматографической колонки длиной L = 20 м получены следующие характеристики пиков на хроматограмме (l — расстояние удерживания, h — и a Ѕ - высота и полуширина пика):

Рассчитайте степень разделения Rs сквалана, себацината и цетилпальмитата с витамином Е и массовую долю W (в процентах) каждого компонента в смеси (методом внутренней нормализации).

6.Провели ГЖХ-анализ смеси, состоящей из ацетона, бензола и гексана, с использованием накопленной колонки длиной L = 1000 мм, на полученной хроматограмме определили характеристики пиков всех трех компонентов — расстояние удерживания l, высоту h, полуширину бЅ пика и нашли:

Рассчитайте параметры, характеризующие эффективность хроматографической колонки, — число теоретических тарелок n, величину ВЭТТ. Вычислите степень разделения Rs двух пар компонентов: ацетон — гексан и гексан — бензол. Определите массовую долю W (в процентах) каждого компонента в смеси методом внутренней нормализации.

7. Провели разделение смеси, включающей б — токоферилацетат и изофитол, на капиллярной хроматографической колонке длиной L = 20. Полученные пики б — токоферилацетата и изофитола на хроматограмме характеризуются следующими параметрами (lрасстояние удерживания, бЅ - полуширина пика, выраженные в одинаковых единицах измерения): б — токоферилацетат: l = 153, бЅ = 2,5; изофтол: l = 61; бЅ = 1. Охарактеризуйте эффективность капиллярной колонки, рассчитав число теоретических тарелок n и величину, эквивалентную теоретической тарелке, — ВЭТТ.