Кислотный гидролиз. 
Дудник обыкновенный

Для определения мономерного состава полисахаридов проводили кислотный гидролиз (10% H2SO4; 1:4,9; 1000 C; 10 часов — для ВРПС; 24 ч — ПВ; 72 ч — для ГЦ) в запаянных ампулах [120, 121].

Содержимое ампул переносили в стаканчики, промывали ампулы 5 мл воды, нейтрализовали бария карбонатом по универсальному индикатору до нейтральной среды. Растворы фильтровали, фильтры промывали водой до объема фильтратов 10 мл. К полученным растворам прибавляли 3 объема спирта этилового 96%, тщательно перемешивали и образовавшиеся осадки отфильтровывали через 1−2 часа.

Фильтраты упаривали на кипящей водяной бане до получения объема около 1 мл (раствор А). Осадки бариевых солей уроновых кислот деионизировали катионитом КУ-2 (Н+) до рН 3−4. Растворы фильтровали, упаривали до получения около 1 мл раствора (раствор Б).

Хроматографический анализ углеводов

Анализ проводили в соответствии с ОФС «Хроматография на бумаге» ГФ XII издания [30], нисходящим способом в системе: н-бутанол-пиридин-вода (6:4:3) в течение 17−18 часов со стандартными образцами нейтральных моносахаридов, и восходящим способом в системе: этилацетат-кислота уксусная-кислота муравьиная-вода (18:3:1:4) в течение 5−6 ч с образцами гексуроновых кислот на бумаге «FN-1».

Хроматограммы высушивали на воздухе 1 ч, обрабатывали раствором анилингидрофталата (для гексоз) и 5% спиртовым раствором мочевины (для кетоз), затем нагревали в сушильном шкафу при температуре 100−1050 С [120, 121]. Идентификацию углеводов проводили в сравнении со стандартными образцами и по величине Rf.