Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Состояние макулы у детей в норме и при патологии

Диссертация: Состояние макулы у детей в норме и при патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из наиболее информативных методов визуализации, применяемых в современной клинической офтальмологии для диагностики заболеваний сетчатки, является оптическая когерентная томография (ОКТ) — метод визуализации структурных изменений сетчатки, диска зрительного нерва и структур переднего отрезка глаза in vivo с разрешением, приближающимся к гистологическим исследованиям (8−10 мкм). При OKT… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 0. Макулярные поражения, встречающиеся в детском возрасте
    • 1. 1. Наследственные дистрофии сетчатки
    • 1. 2. Прогрессирующие дистрофии сетчатки
    • 1. 3. Х- сцепленный врождённый (ювенильный) ретиношизис
    • 1. 4. Фотоповреждения сетчатки
    • 2. 0. Применение ОКТ для диагностики поражений макулы у детей
    • 2. 1. Поперечные срезы макулы, диска зрительного нерва и перипапиллярной сетчатки в норме
    • 2. 2. Применение ОКТ для диагностики и ведения детей с заболеваниями сетчатки
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. Структура сетчатки в макуле и результаты измерения толщины нейроэпителия и слоя нервных волокон сетчатки у здоровых детей и детей с аметропиями методом ОКТ
  • ГЛАВА 4. Офтальмологическая симптоматика, результаты психо- и электрофизиологических исследований, оптической когерентной томографии для диагностики различных заболеваний макулы у детей
    • 4. 1. Офтальмоскопические изменения, результаты ОКТ, регистрации ЭРГ у детей с фотоповреждениями сетчатки различной этиологии
    • 4. 2. Офтальмоскопические изменения, результаты визо- и периметрии, ЭРГ, ФАГ и оптической когерентной томографии у детей с пигментным ретинитом и кистозным макулярным отеком
    • 4. 3. Характеристика офтальмоскопических, психофизических и электрофизиологических нарушений и изменений сетчатки при ОКТ у детей с Х-сцепленным врожденным ретиношизисом
    • 4. 4. Офтальмоскопические изменения, результаты визо- и периметрии, ЭРГ, ФАГ и оптической когерентной томографии у детей с прогрессирующими колбочковыми и колбочко-палочковыми дистрофиями сетчатки

Состояние макулы у детей в норме и при патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Заболевания сетчатки являются второй по частоте причиной слепоты и слабовидения у детей, составляя в их структуре в экономически развитых странах или регионах 15,6 — 29,6% от всех случаев [Парамей О. В., 2006; Schmidt U. et al., 1988; Crofts В. et al, 1998; Fielder A., 1998]. Наиболее тяжелые зрительные нарушения отмечаются у детей с поражениями макулы [Шамшинова А. М., 2005].

Выявление и адекватная верификация патологических изменений в макуле у детей в раннем и дошкольном возрасте имеют значение не только для их своевременной офтальмологической реабилитации, но и играют чрезвычайно важную роль для генетического консультирования, так как позволяют осуществлять раннюю диагностику ассоциированных с изменениями в макуле системных заболеваний [Мосин И. М., 2001, 2005; Шамшинова А. М., 2005; Bergsma D. et al., 1975].

Макулопатия является симптомом, имеющим важное значение для дифференциальной диагностики множества мультисистемных пороков развития и нарушений-метаболизма: синдромов Менкеса, Секеля [Мосин И. М., 2001; Erdol H. et al., 2003], Гренблад — Страндберга [Erbakan S., 1961], MELAS [Jones M. et al., 2004], Кабуки [Elsherbiny S. M., 2002], Альпорта [Мосин И. M., 2006; Pelit A. et al., 2004], врожденных нарушений гликолизации различного типа [Schrijver-Wieling I. et al., 1997; Laplace О. et al., 2003; Kahook M: Y. et al., 2006], болезни-Гоше [Dweck A. et al., 2005], первичной гипероксалурии [Small К. W. et al., 1990]. Таким образом, результаты, офтальмологического обследования ребенка с макулярными изменениями нередко позволяют быстро установить правильный диагноз и определить оптимальную диагностическую стратегию у детей с мультисистемной патологией, предотвращая тем самым развитие необратимых осложненией, обусловленных поздним, выявлением системного заболевания.

Как правило, для диагностики макулярной патологии у детей, наряду с различными модификациями офтальмоскопии, применяются психофизические (визометрия, периметрия, исследование цветоощущения, темновой адаптации и пространственной контрастной чувствительности) и электрофизиологические методы (регистрация различных модификаций ЭРГ, ЭОГ и ЗВП) [Шамшинова А. М., Волков В. В., 1998]. В ряде случаев, особенно в дошкольном возрасте, использование этих методов диагностики невозможно из-за непонимания детьми поставленных перед ними задач, длительности исследования или сложностей, связанных с испугом и плохим поведением ребенка при установке электродов в ходе электрофизиологических исследований. Широкое применение инвазивных методик, таких как индоцианин-зеленая ангиография или флюоресцентная ангиография (ФАГ), ограничено в связи с фатальными системными осложнениями, обусловленными введением флюоресцеина [Кацнельсон JI.

A. и др., 1998; Yannuzzi L. А. et al., 1986; Cheng J. Y. С. et al., 2005]. В последнее десятилетие для исследования сетчатки начали применять новые объективные бесконтактные методы визуализации — оптическую когерентную томографию [Eriksson U. et al., 2004; Gerth Ch. et al., 2009], сканирующую лазерную офтальмоскопию [Куроедов А. В., Городничий В.

B., 2007; Bindewald А. et al., 2004; Pallikaris А. et al., 2005], метод аутофлюоресценции [Tsang S. H. et al., 2008], цифровые фотои видеосъемку глазного дна с различными фильтрами [Yannuzzi L. А. et al., 2004], эхографию сканером высокого разрешения с частотой 20 Гц [Demaerel Ph., 2005; Doro D. et al., 2005; Glacet-Bernard A. et al., 2005].

Одним из наиболее информативных методов визуализации, применяемых в современной клинической офтальмологии для диагностики заболеваний сетчатки, является оптическая когерентная томография (ОКТ) — метод визуализации структурных изменений сетчатки, диска зрительного нерва и структур переднего отрезка глаза in vivo с разрешением, приближающимся к гистологическим исследованиям (8−10 мкм) [Jones А. L. et al., 2001; Polito А. et al., 2002; Monteiro M. L. et al., 2003; Drexler W. et al., 2003; Gloesmann M. et al., 2003; Bagga H., Greenfield D. S., 2004; Ко Т. H. et al., 2004; Ergun E. et al., 2005; Pieroni C. G. et al., 2006]. При OKT структурные изменения сетчатки у пациентов с различными заболеваниями заднего отрезка глаза можно обнаружить значительно раньше, чем появляются офтальмоскопические нарушения или функциональные отклонения, выявляемые в ходе стандартных электрои психофизических исследований, т. е. в субклинической стадии болезни [Garvay-Heath Т. et al., 2000; Bagga Н., Greenfield D. S., 2004; Nouri-Mahdavi K. et al., 2004; Ojima T. et al., 2007].

Применение методов визуализации, наряду с традиционными функциональными психои электрофизиологическими исследованиями, позволит значительно раньше выявлять структурные нарушения со стороны различных отделов зрительных путей. Сопоставление данных, получаемых при использовании методов визуализации, психои электрофизиологических исследований с результатами морфологических исследований у больных с патологией зрительных функций позволяет расширить представления о патогенезе различных заболеваний сетчатки и зрительного нерва и разработать алгоритм их ранней диагностики и лечения. Верификация структурных поражений сетчатки in vivo в субклинической стадии заболевания, т. е. до появления у больных жалоб и дисфункций, выявляемых при визои периметрии, регистрации ЭРГ и ЗВП, позволяет, благодаря своевременно назначенному лечению, в ряде случаев предотвратить развитие необратимых нарушений зрения [Nouri-Mahdavi К. et al., 2004]. Кроме того, информация о корреляции наиболее типичных структурных повреждений сетчатки с теми или иными зрительными дисфункциями может быть использована для индивидуального прогнозирования течения заболевания у больных с различной патологией зрения и определения оптимальной тактики их лечения.

В процессе ОКТ помимо получения с высоким разрешением изображений поперечного среза сетчатки и диска зрительного нерва, можно проводить измерения толщины сетчатки, слоя нервных волокон и параметров диска зрительного нерва, используя имеющееся в сканерах коммерческое программное обеспечение.

Отсутствие контакта с тканями в процессе исследования и кратковременность сканирования делают ОКТ прекрасным диагностическим инструментом для его применения у детей в возрасте от 3 лет и старше [Мосин И. М. и др., 2005; Eriksson U. et al., 2004; Shields С. L. et al., 2004; Hess D. В. et al., 2005; Mosin I. M. et al., 2005]. При необходимости у детей младше 3 лет или у больных с нистагмом и/или поражениями центральной нервной системы ОКТ можно проводить используя наркоз [Patel С. К. et al., 2004; Chen S. D. M., Patel С. K., 2005].

Из-за небольшого числа публикаций, посвященных патологии макулярной области, офтальмологи недостаточно информированы о характере течения и клинических особенностях некоторых заболеваний из этой группы, что обусловливает высокую частоту диагностических ошибок и неудовлетворительные функциональные результаты лечения [Deutman А. F., Hoyng С. В., 2001]. Кроме того, в офтальмологической литературе мало освещены вопросы, касающиеся применения современных модификаций электрофизиологических и психофизических исследований у детей дошкольного и младшего школьного возраста, нет сведений о результатах применения оптической когерентной томографии при различных заболеваниях макулы в детском возрасте.

Цель работы — усовершенствовать диагностику врождённой и приобретённой патологии макулярной области сетчатки у детей.

Для реализации указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

1) изучить нормальную структуру сетчатки в макуле у детей и определить нормативные характеристики нейроэпителия и слоя нервных волокон сетчатки (их толщину, макулярный объём) у здоровых детей с различной рефракцией в возрасте 3 — 14 лет методом оптической когерентной томографии (ОКТ);

2) изучить офтальмоскопическую и функциональную симптоматику различных заболеваний макулы у детей (фотоповреждения макулы, пигментный ретинит, с кистозным макулярным отеком, Х-сцепленный врожденный ретиношизис, прогрессирующие колбочковые и колбочко-палочковые дистрофии сетчатки);

3) изучить структурные изменения сетчатки у детей с указанной выше патологией макулы, используя метод ОКТ;

4) определить дифференциально-диагностические критерии для верификации различных заболеваний макулы у детей.

Новизна исследования. Впервые при ОКТ определены характерные структурные признаки различных заболеваний макулы у детей. Установлены возрастные нормативы макулярного объема сетчатки, толщины нейроэпителия и СНВС сетчатки методом ОКТ у детей 3 — 14 лет. Установлены характерные изменения нейроэпителия у детей с прогрессирующими колбочко-палочковыми дистрофиями сетчатки при помощи ОКТ и на основании этих результатов определены дополнительные дифференциально-диагностические критерии для диагностики этой патологии. Впервые установлено увеличение толщины перипапиллярного СНВС у детей с пигментным ретинитом и кистозным макулярным отеком.

Впервые описаны структурные изменения сетчатки в острой фазе фотоповреждений различной этиологии.

Практическое значение работы. В работе представлены наиболее характерные признаки офтальмоскопических, структурных (при ОКТ) и электроретинографических изменений сетчатки у детей с врождёнными и приобретёнными заболеваниями макулы. Установлены возрастные показатели толщины СНВС, толщины нейроэпителия и макулярного объёма в макуле. Указаны дифференциально-диагностические критерии для диагностики колбочко-палочковых дистрофий и фотоповреждений сетчатки у детей. Разработан алгоритм диагностики прогрессирующих КПДС, X-сцепленного врожденного ретиношизиса и КМО при пигментном ретините у детей.

Область применения. Детская офтальмология, нейроофтальмология и неврология, а также неонатология и педиатрия.

Уровень внедрения. Результаты работы внедрены в Тушинской детской городской больнице, НИИ педиатрии и детской хирургии РАМН РФ, в Морозовской ДКБ N 1 и в ДГКП Москвы.

ВЫВОДЫ.

1. Установлены возрастные нормативы толщины нейроэпителия (199,6 ± 17,7 мкм), СНВС (110,8 ± 9,6 мкм) и макулярного объема (6,8 ± 0,3 мм) у детей в возрасте 3−14 лет. Достоверных различий параметров ДЗН, толщины макулярного нейроэпителия и перипапиллярного СНВС у здоровых детей и лиц со слабыми аметропиями того же возраста не выявлено. Уменьшение толщины СНВС в нижневнутреннем сегменте у миопов по сравнению с эмметропами и гиперметропами, обусловлено оптическими искажениями в ходе ОКТ, вызванными удлинением аксиальной оси глазного яблока. У здоровых доношенных детей общий средний показатель толщины СНВС превышает аналогичные параметры у здоровых взрослых испытуемых и недоношенных детей с массой тела при рождении < 2000 г.

2. При фотопоражениях сетчатки повреждаются ее наружные слои и ПЭС. ОКТ и регистрация паттерн-ЭРГ на стимулы высокой пространственной частоты (20') позволяют идентифицировать поражения наружных слоев сетчатки и ПЭС даже у больных с отсутствием изменений на глазном дне, нормальными остротой и полем зрения. В острой стадии солнечной ретинопатии при ОКТ в 100% глаз определяются изменения, свидетельствующие о дезорганизации клеточных структур в фовеа: очаги высокой рефлективности в проекции наружных и внутренних слоев сетчатки, дефекты высокорефлективной полосы от СВНСФ и участки истончения внутреннего контура комплекса «ПЭС — хориокапилляры" — в отдаленном периоде в 96,4% глаз — кистовидная гипорефлективная полость в проекции наружных слоев сетчатки и ПЭС, дефекты высокорефлективной полосы от СВНСФ, уменьшение толщины и рефлективности нейр оэпителия.

3. При ОКТ во всех глазах у больных с пигментным ретинитом и кистозным макулярным отеком (КМО) обнаружены уменьшение толщины парамакулярной сетчатки на 11 — 45 мкм, кистозные полости в макулярном нейроэпителии и увеличение его толщины, в среднем до 448,2 —152,9 мкм (норма — 199,6 —17,7 мкм), утрата фовеальной двуслойности на уровне СВНСФ — ПЭС, дефекты ПЭС, увеличение (р<0,001) толщины СНВС до 163,43 —38,0 мкм при норме 110,8 —9,6 мкм. Установлены флюктуации (от 10 до 30%) зрительных функций и толщины фовеа при естественном течении пигментного ретинита с КМО у детей. При обследовании детей с презумптивным диагнозом «кистозный макулярный отек» предпочтительнее проводить ОКТ, учитывая ее большую чувствительность и неивазивность, а не ФАГ.

4. Буллезный ретиношизис — клиническая форма Х-сцепленного врожденного ретиношизиса, встречающаяся у 71% больных в возрасте до 3 лет. Признаки заболевания — светобоязнь, нистагм, косоглазие, ретинальные. изменения и гиперметропия, обусловленная уменьшением аксиальной длины глазного яблока. У 37,5% детей с буллезным Х-сцепленным ретиношизисом кисты сетчатки самопроизвольно прилегают. Гемофтальм развивается у 37,5% больных и резорбируется в течение 8 мес.

При ОКТ в 100% глаз пациентов с Х-сцепленным врожденным ретиношизисом обнаружены патогномоничные структурные изменениямикрои макрокисты, разделенные вертикальными перемычками, обусловливающими расщепление сетчатки, а также снижение ее рефлективности в проекции внутренних и наружных слоев.

5. У детей с прогрессирующими КПДС были установлены снижение остроты зрения (100% глаз), фотофобия (41,6%), нарушения цветового зрения (100%), дефекты в поле зрения (100%), макулярные изменения (58,3%) при офтальмоскопии и ФАГ, нарушения ЭРГ (100%). У детей с указанными нарушениями в качестве дополнительных диагностических критериев, позволяющих установить диагноз «прогрессирующая КПДС», можно рассматривать следующие ОКТ-симптомы, выявляемые в 100% пораженных глаз: истончение нейроэпителия в фовеа, исчезновение высокорефлективной полосы от СВНСФ, уменьшение макулярного объема и рефлективности наружных слоев сетчатки, отслойка нейроэпителия.

6. Симптомокомплексы, установленные при ОКТ у детей с фотоповреждениями макулы, пигментным ретинитом, Х-сцепленным врожденным ретиношизисом и КПДС, могут применяться как дополнительные критерии при проведении дифференциальной диагностики у больных с макулопатиями неясного генеза, при мониторинге и оценке эффективности их лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Дифференциальный диагноз при диагностике макулопатий различной этиологии (колбочко-палочковых дистрофий, Х-сцепленного врожденного ретиношизиса, кистозного макулярного отека при пигментном ретините, фотоповреждений сетчатки и др.) у детей необходимо осуществлять на основании офтальмоскопических и электроретинографических изменений с учетом результатов ОКТ, позволяющей оценить структурные повреждения сетчатки, обусловленные врождёнными и приобретёнными заболеваниями макулы.

2. ОКТ позволяет выявить структурные изменения сетчатки до появления офтальмоскопических и психофизических нарушений.

3. ОКТ необходимо использовать для мониторинга естественного течения и оценки эффективности лечения макулопатий различной этиологии у детей.

4. При ОКТ-диагностике макулярной патологии у детей необходимо принимать во внимание возрастные нормативы макулярного объема, толщины нейроэпителия и слоя нервных волокон сетчатки, позволяющие осуществить адекватную количественную оценку состояния сетчатки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э. С., Ковалевский Е. И., Хватова А. В. Руководство по детской офтальмологии. М.: Медицина, 1987. — 496 с.
  2. С. И., Щуко А. Г., Малышев В. В. Оптическая когерентная томография сетчатки и диска зрительного нерва в различные стадии развития пигментного ретинита // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. 2004. — № 2. — С. 213 — 217.
  3. Д. Клиническая офтальмология: систематизированный подход. Пер. с англ. под ред. Еричева В. П. / Д. Кански. — М.: Логосфера, 2006. — С. 487 515.
  4. В. В., Свердлин С. М., Аделъшина Н. А. и др. Клиника солнечного ретинита в зависимости от оптико-морфологических особенностей глаза // Матер, конф. «Детская офтальмология: итоги и перспективы». М.: Лесарарт, 2006. — С. 179.
  5. Е. Ю., Хаценко И. Е., Годорозя В. В. Флюоресцентная ангиография в диагностике солнечной ретинопатии у детей // Российская педиатрическая офтальмология. 2006. — № 1. — С. 19 — 21.
  6. И. М. Врожденный амавроз Лебера. В кн.: Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва: Руководство для врачей. Под ред. Шамшиновой А. М. М.: Медицина, 2001. — С. 106 — 121.
  7. И. М. Оптическая когерентная томография. Клиническая физиология зрения: Очерки / Под ред. А. М. Шамшиновой. М., 2006. — С. 785 — 858.
  8. И. М, Мошетова JI. К, Летнева И. А. Буллезная форма X-сцепленного врожденного ретиношизиса у детей раннего возраста // Вестник офтальмол. 2001. — № 1. — С. 40 — 43
  9. Е. Б. Полихроматические таблицы для исследования цветоощущения. М.: «Медицина», 1971. 72 с.
  10. В. В., Алексеев В. В., Ермакова А. В. и др. Асимметрия тонометрических, гемодинамических и биоретинометрических показателей парных глаз в норме и при первичной глаукоме // Глаукома. 2008. — № 4. — С. 11−16.
  11. А. В., Белый Ю. А., Трифаненкова И. Г. Ранняя диагностика и мониторинг ретинопатии недоношенных. Калуга. — 2008. — 72 с.
  12. Р. Л., Синявский О. А., Баранов А. В. и др. Новый ¡-подход в лечении ретиношизиса // II Всероссийский семинар-круглый стол «Макула 2006″. Под ред. Ю. А. Иванишко. — Р.-на-Д., 2006. — С. 163 — 172.
  13. А. М., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1998. — 416 с.
  14. А. А., Огородникова С. Н., Толстпухина Е. А. Оптическая когерентная томография при болезни Штаргардта // Российская педиатрическая офтальмология. 2008. — № 2. — С. 13−15.
  15. Alamouti В., Funk J. Retinal thickness decreases with age: an OCT study // Brit. J. Ophthalmol. 2003. — Vol. 87, N 7. — P. 899 — 901.
  16. Alhalel A., Glovinsky Y., Treister G. et al. Long-term follow up of accidental parafoveal laser burns // Retina. 1993. — Vol. 13, N 2. — P. 152 — 154.
  17. Anastassiou G., Bornfeld N., Schueler A. O. et al. Ruthenium-106 plaque brachytherapy for symptomatic vasoproliferative tumors of the retina // Br. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 90. — P. 447 — 450.
  18. Apushkin M. A., Fishman G. A., Janowicz M. J. Monitoring cystoid macular edema by optical coherence tomography in patients with retinitis pigmentosa // Ophthalmology. 2004. — Vol. 111, N 10. — P. 1899 — 1904.
  19. Apushkin M. A., Fishman G. A., Rajagopalan A. S. Fundus findings and longitudinal study of visual acuity loss in patients with X-linked retinoschisis // Retina. 2005. — Vol. 25. — P. 612 — 618.
  20. Azzolini C., Pierro L., Codenotti M., Brancato R. OCT images and surgery of juvenile macular retinoschisis // Eur. J. Ophthalmol. — 1997. — Vol. 7. — P. 196 -200.
  21. Bagga H., Greenfield D. S. Quantitative assessment of structural damage in eyes with localized visual field abnormalities // Am. J. Ophthalmol. 2004. -Vol. 137, N5.-P. 797−805.
  22. Basmadjian G., Labelle P., Dumas J. The natural evolution of juvenile retinoschisis I I Can. J. Ophthalmol. 1973. — Vol. 8. — P. 33 — 37.
  23. Bechmann M., Ehrt O., Thiel M. J. et al. Optical coherence tomography findings in early solar retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 137, N 6. -P. 1139−1142.
  24. Ben Salah S., Kamei S., Senechal A. et al. Novel KCNV2 mutations in cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram // Am. J. Ophthalmol. 2008. — Vol. 145, N 6. — P. 1099 — 1106.
  25. Bengtsson B., Krakau C. E. Correction of optic disc measurements on fundus photographs // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. — Vol. 230, N l.-P. 24−28.
  26. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein angiography. AAO, San Francisco: 1991.-P. 63−90.
  27. Budenz D. L., Anderson D. R., Varma R. et al. Determinants of retinal nerve fiber thickness measured by Stratus OCT // Ophthalmology. 2007. — Vol. 114, N4.-P. 1046−1052.
  28. Cairns J. D., McCombe M. F. Microholes of the fovea centralis // Aust. N. Z. Ophthalmol. 1988. — Vol. 16, N 1. — P. 75 — 79.
  29. Carr R. E. Abnormalities of cone and rod function. In: S. J. Ryan. Retina. Mosby, St. Louis, Missouri, 2001. P. 471 — 481.
  30. Chen S. D. M., Patel C. K. Optical coherence tomography in uncooperative children under general anesthesia: Letter // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. -2005.-Vol. 42, N2.-P. 71.
  31. Chihara E., Chihara K. Covariation of optic disc measurements and ocular parameters in the healthy eye // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1994. -Vol. 232, N2.-P. 265−271.
  32. Ciardella A. P., Klancnik J., Schijf W. et al. Intravitreal triamcinolone for the treatment of refractory diabetic macular oedema with hard exudates: an optical coherence tomography study // Brit. J. Ophthalmol. 2004. — VoL 88, N 9. — P. 1131 — 1136.
  33. Codenotti M., Patelli F., Brancato R. OCT findings in patients with retinopathy after watching a solar eclipse // Ophtalmologica. — 2002. Vol. 216. -P. 463−466.
  34. Colville D., Wang Y. Y., Tan R., Savige J. The retinal „lozenge“ or „dull macular reflex“ in Alport syndrome may be associated with a severe retinopathy and early-onset retinal failure // Brit. J. Ophthalmol. 2009. — Vol. 93, N 3. — P. 383−386
  35. Condon G. P., Brownstein S., Wang N. S. et al. Congenital hereditary (juvenile X-linked) retinoschisis: histopathologic and ultrastructural findings in three eyes // Arch. Ophthalmol. 1986. — Vol. 104. — P. 576 — 583.
  36. Conway B. P, Welch R. B. X-chromosomal-linked juvenile retinoschisis with hemorrhagic retinal cyst // Am. J. Ophthalmol. 1977. — Vol. 83. — P. 853 -855.
  37. Demirci F. Y. K., Gupta N., Radak A. L. et al. Histopathologic study of X-linked cone-rod dystrophy (CORDX1) caused by a mutation in the RPGR exon ORF 15 //Am. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 139, N 2. — P. 386 — 388.
  38. Deutman A. F., Hoyng C. B. Macular dystrophies. In: S. J. Ryan. Retina. Mosby, St. Louis, Missouri, 2001. P. 1210 — 1257.
  39. Devadason D. S., Mahmood S., Stanga P. E., Bishop P. N. Solar retinopathy in a patient with bipolar affective disorder I I Brit. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 90, N2.-P. 247.
  40. Dolman C. L., McCormick A. Q., Drance S. M. Aging of the optic nerve // Arch. Ophthalmol. 1980. — Vol. 98, N 11. — P. 2053 — 2058.
  41. Dorenboim Y., Rehany U., Rumelt S. Central serous chorioretinopathy associated with retinitis pigmentosa // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.2004. Vol. 242, N 4. — P. 346 — 349.
  42. Doro D., Visentin S., Maimone P. E., Pilotto E. High-resolution ultrasonography in central serous chorioretinopathy // Amer. J. Ophthalmol.2005. Vol. 139, N 3. — P. 550 — 552.
  43. Douglas R. S., Duncan J., Brucker A. et al. Foveal spot: a report of thirteen patients // Retina. 2003. — Vol. 23, N 6. — P. 348 — 353.
  44. Dowdeswell H. J., Slater A. M., Broomhall J., Tripp J. Visual deficits in children born at less than 32 weeks' gestation with and without major ocular pathology and cerebral damage // Brit. J. Ophthalmol. 1995. — Vol. 79, N 5. — P. 447−452.
  45. Drance S. M., King D. The neuroretinal rim in descending optic atrophy // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. — Vol. 230, N 2. — P. 154 — 157.
  46. Drexler W., Sattmann H., Hermann B. et al. Enhanced visualization of macular pathology with the use of ultrahigh-resolution optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. 2003. — Vol. 121, N 5. — P. 695 — 706.
  47. Eriksson U., Larsson E., Holmsrom G. Optical coherence tomography in the diagnosis of juvenile X-linked retinoschisis // Acta Ophthalm. Scand. — 2004. -Vol. 82.-P. 218−223.
  48. Fong D. S., Frederick A., Blumenkranz M. S., Walton D. S. Exudative retinal detachment in X-linked retinoschisis // Ophthalm. Surg. Lasers. 1998. -Vol. 29.-P. 332−335.
  49. Garcia-Arumi J., Martinez V., Sararols L. Vitreoretinal surgery for cystoid macular edema associated with retinitis pigmentosa I I Ophthalmology. 2003. -Vol. 110, N6.-P. 1164- 1169.
  50. Garg S. J., Martidis A., Nelson M. L., Sivalingam A. Optical coherence tomography of chronic solar retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 137, N2.-P. 351 -354.
  51. Garvay-Heath Т., Caprioli J., Fitzke F. W., Hitchings R. A. Scaling the hill of vision: the physiologic relationship between ganglion cell numbers and light sensitivity // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. — Vol. 41. — P. 1774 — 1782.
  52. George N. D. L., Yates J. R. W., Bradshaw K., Moore A. T. Infantile presentation of X-linked retinoschisis I I Br. J. Ophthalmol. 1995. — Vol. 79. — P. 653−657.
  53. Giusti C., Forte R., Vingolo E. M. Deflazacort treatment of cystoid macular edema in patients affected by retinitis pigmentosa // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2002. — Vol. 6, N 1. — P. 1 — 8.
  54. Gloesmann M., Hermann В., Schubert C. et al. Histologic corelation of pig retina radial stratification with ultra high-resolution optical coherence tomography // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. — Vol. 44, N 9. — P. 1696 -1703.
  55. Gregory-Evans K., Fariss R. N., Possin D. E. et al. Abnormal cone synapses in human cone-rod dystrophy I I Ophthalmology. 1998. — Vol. 105, N 12.-P. 2306−2312.
  56. Greven C. M., Moreno R. J., Tasman W. S. Unusual manifestations of X-linked retinoschisis // Trans. Am. Ophthalmol. 1990. — Vol. 88. — P. 211 — 216.
  57. Grover S., Fishman G. A., Fiscella R. G., Adelmar A. E. Efficacy of dorzolamide hydrochloride in the management of chronic cystoid macular edema in patients with retinitis pigmentosa // Retina. 1997. — Vol. 17, N 3. — P. 222 -231.
  58. Gualino V., Cohen S. Y., Delyfer M.-N. et al. Optical coherence tomography findings in tamoxifen retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2005. -Vol. 140, N. 4.-P. 757−758.
  59. Guo L., Tsatourian V., Luong V. et al. En face optical coherence tomography: a new method to analyse structural changes of the optic nerve head in rat glaucoma // Brit. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 89, N 9. — P. 1210 — 1216.
  60. Haas J., Stabsarzt K. Ueber das Zusammenvorkommen von Veranderungen der Retina und Choroidea // Arch. Augenheilkd. 1898. — Bd. 37. -S. 343−348.
  61. Hee M. R., Puliafito C. A., Duker J. S. et al. Topography of diabetic macular edema with optical coherence tomography I I Ophthalmology. 1998. -Vol. 105.-P. 360−370.
  62. Hermann M. M., Theofylaktopoulos /., Bangard N. et al. Optic nerve head morphometry in healthy adults using confocal laser tomography // Brit. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 88, N 4. — P. 761 — 765.
  63. Hess D. B., Asrani S. G., Bhide M. G. et al. Macular and retinal nerve fiber layer analysis of normal and glaucomatous eyes in children using optical coherence tomography // Amer. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 139, N 3. — P. 509 -517.
  64. Hirakawa II., Iijima H., Gohdo T., Tsukahara S. Optical coherence tomography of cystoid macular edema associated with retinitis pigmentosa // Amer. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 128, N 2. — P. 185 — 191.
  65. Hope-Ross M. W., Mahon G. J., Gardiner M. T. A., Archer D. B. Ultrastructural findings in solar retinopathy // Eye. 1993. — Vol. 7, N 1. — P. 29 -33.
  66. Huang S. J., Gross N. E., Costa D. L. et al. Optical coherence tomography findings in photic maculopathy // Retina. 2003. — Vol. 23, N 12. — P. 863 — 866.
  67. Jacobson D. M., Thompson H. S., Bartley J. A. X-linked progressive cone dystrophy. Clinical characteristics of affected males and female carriers // Ophthalmology. 1989. — Vol. 95, N 4. — P. 885 — 895.
  68. Jonas J. B., Schmidt A. M., Muller-Berg J. A. et al. Human optic nerve fiber count and optic disc size // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1992. — Vol. 33, N 6. -P. 2012−2018.
  69. Jorge R. y Costa R., Quirino L. Optical coherence tomography findings in patients with late solar retinopathy I I Am. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 137, N 6. -P. 1139- 1142.
  70. Iijima H. Macular diseases application of automated static perimetry and optical coherence tomography // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. — 2000. — Vol. 104, N 12.-P. 943−959.
  71. Kanamori A., Escano M. F., Eno A. et al. Evaluation of the effect of aging on retinal nerve fiber layer thickness measured by optical coherence tomography // Ophthalmologics 2003. — Vol. 217, N 3. — P. 273 — 278.
  72. Kato K., Miyake Y., Kachi S. et al. Axial length and refractive error in X-linked retinoschisis // Am. J. Ophthalmol. 2001. — Vol. 131. — P. 812 — 814.
  73. Kawano K., Tanaka K., Murakami F., Ohba N. Congenital hereditary retinoschisis: evolution at the initial stage // Albrecht von Graefes Arch. Ophthalmol. 1981. — Vol. 217. — P. 315 — 323.
  74. Kijchle M., Nguyen N. X., Martus P., Fleissler K. et al. Aqueous flare in retinitis pigmentosa // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1998. — Vol. 236, N6.-P. 426−433.
  75. Kipioti A., George N. D. L., Hoffbrand A. V., Sheridan E. Cone-rod dystrophy in thiamine-responsive megaloblastic anemia // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2003. — Vol. 40, N 2. — P. 105 — 107.
  76. Lai M. M., Bressler S. B., Haller J. A. Spontaneous resolution of macular microhole // Am. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 141, N. 1. — P. 210 — 212.
  77. Lim J. I., Tan O., Fawzi A. A. et al. A pilot study of Fourier-domain optical coherence tomography of retinal dystrophy patients I I Am. J. Ophthalmol. — 2008. -Vol. 146, N3.-P. 417−426.
  78. Liew S. H. M., Gilbert C. E., Spector T. D. et al. The role of heredity in determining central retinal thickness // Brit. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 91, N 9.-P. 1143−1147.
  79. Loeliger M., Duncan J., Louey S. et al. Fetal growth restriction induced by chronic placental insufficiency has long-term effects on the retina but not the optic nerve // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. — Vol. 46, N 11. — P. 3300 -3308.
  80. Long V. W., Woodruff G. H. Bilateral retinal phototoxic injury during cataract surgery in a child I I J. AAPOS. 2004. — Vol. 8, N 3. — P. 278 — 279.
  81. Mainster M. A., Turner P. L., Tsai L. Photic retinal injury and safety: Retina, Ryan S. J. ed. Mosby Inc., St. Louis, Missouri, 2001. — P. 1797 — 1809.
  82. Mantyjdrvi M. t Nurmenniemi P., Partanen J. et al. Clinical features and a follow-up study in a family with X-linked progressive cone-rod dystrophy I I Acta Ophthalmol: Scand. 2001. — Vol. 79, N 4. — P. 359 — 365.
  83. Mendoza-Londono R., Hiriyanna K. T., Bingham E. L. et al. A Colombian family with X-linked juvenile retinoschisis with three affected females finding of a frameshift mutation // Ophthalmic. Genet. 1999. — Vol. 20. — P. 37 — 43.
  84. Mennel S., Hausmann N., Meyer C. H., Peter S. Photodynamic therapy for exudative hamartoma in tuberous sclerosis // Arch. Ophthalmol. 2006. — Vol. 124, N4.-P. 597−599.
  85. Michaelides M., Rajendram R., Marshall J. et al. Eclipse retinopathy I I Eye. -2001.-Vol. 15, N 2. P. 148−151.
  86. Mikelberg F. S., Yidegiligne H. MWhite V. A. et al. Relation between optic nerve axon number and axon diameter to scleral canal area // Ophthalmology. — 1991.-Vol. 98, N 1. -P. 60−63.
  87. Milam A. H., Li Z. Y., Fariss R. N. Histopathology of the human retina in retinitis pigmentosa // Prog. Retin. Eye Res. 1998. — Vol. 17, N 2. — P. 175 -205.
  88. Minami Y., Ishiko S., Takai Y. et al. Retinal changes in juvenile X-linked retinoschisis using three dimensional optical coherence tomography // Br. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 89. — P. 1663 — 1664.
  89. Mrugacz M., Bakunowicz-Lazarczyk A., Sredzinska-Kita D. Use of optical coherence tomography in myopia // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. — 2004. — Vol. 41, N 3. P. 159- 162.
  90. Multicenter study Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis. The Retinoschisis Consortium // Hum. Mol. Genet. 1998. — Vol. 7. — P. 1185 — 1192.
  91. Newsome D. A. Retinal fluorescein leakage in retinitis pigmentosa // Amer. J. Ophthalmol.-1986.-Vol. 101, N3.-P. 354−360.
  92. Nouri-Mahdavi K., Hoffman D., Tannenbaum D. P., Law S. K., Caprioli J. Identifying early glaucoma with optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 137, N 2. — P. 228 — 235.
  93. Oliveira C., Harizman N., Girkin C. A. et al. Axial length and optic size in normal eyes // Brit. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 91, N 1. — P. 37 — 39.
  94. Ozdemir H., Karacorlu M., Karacorlu S. Intravitreal triamcinolone acetonide for treatment of cystoid macular oedema in patients with retinitis pigmentosa I I Acta Ophthalmol. Scand. 2005. — Vol. 83, N 2. — P. 248 — 251.
  95. Patel C. K., Chen S. D. M., Farmery A. D. Optical coherence tomography under general anesthesia in a child with nystagmus // Amer. J. Ophthalmol. -2004.-Vol. 137, N6.-P. 1127−1129.
  96. Paunescu L. A., Schuman J. S., Price L. L. et al. Reproducibility of nerve fiber thickness, macular thickness, and optic nerve head measurements using Stratus OCT // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. — Vol. 45. — P. 1716 — 1724.
  97. Peltola E. Katja, Nantd-Salonen K., Heinonen O. J. et al. Ophthalmologic heterogeneity in subjects with gyrate atrophy of choroid and retina harboring the L402P mutation of ornithine aminotransferase // Ophthalmology. 2001. — Vol. 108, N4.-P. 721−729.
  98. Pinckers A., Timmerman G. Sex-difference in progressive cone dystrophy // Ophthalmic Paediatr. Genet. 1981. Vol. 1, N 1. — P. 17−36.
  99. Privat E., Tadayoni R., Gaucher D. et al. Residual defect in the foveal photoreceptor layer detected by optical coherence tomography in the eyes with spontaneously closed macular holes // Am. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 143, N 5.-P. 814−819.
  100. Pulido J. S. Retinitis pigmentosa and other hereditary retinal diseases. In: Pulido J. S. The requisites in ophthalmology: Retina, choroid, and vitreous. St. Louis, Missouri: CV Mosby, 2002. P. 81 — 109.
  101. Quigley H .A., Brown A. E., Morrison J. D. et al. The size and shape of the optic disc in normal human eyes // Arch. Ophthalmol. 1990. — Vol. 108, N 1. -P. 51−57.
  102. Quigley H. A., Coleman A. L., Dorman-Pease M. E. Larger optic nerve heads have more nerve fibers in normal monkey eyes // Arch. Ophthalmol. -1991.-Vol. 109, N7.-P. 1441−1443.
  103. Rabb M. F., Tso M. O. M., Fishman G. A. Cone-rod dystrophy. A clinical and histopathologic report // Ophthalmology. 1986. — Vol. 93, N 8. — P. 1443 -1451.
  104. Reichel M. B., Kelsell R. E., Fan J. et al. Phenotype of a British North Carolina macular dystrophy family linked to chromosome 6q // Brit. J. Ophthalmol. 1998. — Vol. 82, N 12. — P. 1162 — 1168.
  105. Repka M. X., Goldenberg-Cohen N., Edwards A. R. Retinal nerve fiber layer thickness in amblyopic eyes // Am. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 142, N 2. -P. 247−251.
  106. Roesch M. T., Ewing C. C., Gibson A. E., Weber B. H. The natural history of X-linked retinoschisis // Can. J. Ophthalmol. 1998. — Vol. 33. — P. 149 — 158.
  107. Rosenfeld P. J., Flynn H., McDonald H. et al. Outcomes of vitreoretinal surgery in patient with X-linked retinoschisis // Ophthalm. Surg. Lasers. 1998. -Vol. 29.-P. 190−197.
  108. Ruddle J. B., Harper C. A., D. Honemann et al. A denileukin diftitox (Ontak) associated retinopathy? // Brit. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 90, N 8. -P. 1070−1071.
  109. Samarawickrama C» Wang X. Y., Huynh S. C. et al. Effects of refraction and axial length on childhood optic disc parameters measured by opticalcoherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 144, N 3. — P. 459 -461.
  110. Sampangi R., Chaudhuri Z, Menon V., Saxena R. Cone-rod dystrophy and acquired dissociated vertical nystagmus // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabism. — 2005. Vol. 42, N 2. — P. 114 — 116.
  111. Savini G., Zanini M., Carelli V. et al. Correlation between retinal nerve fibre layer thickness and optic nerve head size: an optical coherence tomography study // Brit. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 89, N 4. — P. 489 — 492.
  112. Scaf M., Bernardes A. B., Cardillo J. A. et al. Retinal nerve fibre layer thickness profile in normal eyes using third-generation optical coherence tomography // Eye. 2006. — Vol. 20, N 3. — P. 431 — 439.
  113. Schuman J. S., Hee M. R., Puliafito C. A. et al Quantification of nerve fiber layer thickness in normal and glaucomatous eyes using optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol. 113, N 5. — P. 586 — 596.
  114. Shields C. L., Mashayekhi A., Luo C. K. et al. Optical coherence tomography in children: analysis of 44 eyes with intraocular tumors and simulating conditions I I J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2004. — Vol. 41, N 6.-P. 338−344.
  115. Shawkat F. S., Kriss A., Thompson T. et al. Vertical or asymmetric nystagmus need not imply neurological disease // Brit. J. Ophthalmol. 2000. -Vol. 84, N2.-P. 175- 180.
  116. Shukla D., Rajendran A., Gibbs D. et al. Unusual manifestations of X-linked retinoshisis: clinical profile and diagnostic evaluation // Am. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 144. — P. 419 — 423.
  117. Stanga P. E., Chong V. N. H., Reck A. C. et al. Optical coherence tomography and electrophysiology in X-linked juvenile retinoschisis associated with a novel mutation in the XLRS1 gene // Retina. 2001. — Vol. 21. — P. 78 -79.
  118. Stangos A. N., Petropoulos I. K., Pournaras J.-A. C. et al. Optical coherence tomography and multifocal electroretinogram findings in chronic solar retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2007. — Vol. 144, N 1. — P. 131 — 134.124.
  119. Suzuki Y., Iwase A., Araie M. et al. Risk factors for open-angle glaucoma in a Japanese population: the Tajimi Study I I Ophthalmology. 2006. — Vol. 113, N 6.-P. 1613−1617.
  120. Thomas J. W., Stokkermans O. D., Dunbar T. M. Solar retinopathy in a hospital based primary care clinic I I J. Am. Optom. Assoc. 1998. — Vol. 69. — P. 625 — 636.
  121. Thomson E. Memorandum regarding a family in which neuroretinal disease of an unusual kind occurred only in the males // Br. J. Ophthalmol. — 1938. Vol. 16.-P. 681−686.
  122. To K. W., Adamian M., Jakobiec F. A., Berson E. L. Histopathologic and immunohistochemical study of an autopsy eye with X-linked cone degeneration // Arch. Ophthalmol.- 1998.-Vol. 116, N1.-P. 100−103.
  123. Vail D., Schoch D. Hereditary degeneration of the macula. II. Follow-up report and histopathologic study // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1965. — Vol. 63, N 1. — P. 51 — 59.
  124. Varma R., SkafM., Barron E. Retinal nerve fiber layer thickness in normal human eyes // Ophthalmology. 1996. — Vol. 103, N 9. — P. 2114 — 2119.
  125. Verdaguer J. T. Juvenile retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. 1982. -Vol. 93.-P. 145−156.
  126. Villa A. M., Anderson S. F., Abundo R. E. Bilateral disc edema in retinitis pigmentosa // Optom. Vis. Sci. 1997. — Vol. 74, N 3. — P. 132 — 137.
  127. Villate N., Lee J. E., Venkatraman A., Smiddy W. E. Photoreceptor layer features in eyes with closed macular holes: optical coherence tomography findings and correlation with visual outcomes // Am. J. Ophthalmol. 2005. -Vol. 139, N2.-P. 280−289.
  128. Vinores S. A., Derevjanik N. L., Ozaki H. et al. Cellular mechanisms of blood-retinal barrier dysfunction in macular edema // Doc. Ophthalmol. — 1999. -Vol. 97, N 3 4. — P. 217 — 228.
  129. Wakitani Y., Sasoh M., Sugimoto M. et al. Macular thickness measurements in healthy subjects with different axial lengths using optical coherence tomography // Retina. 2003. — Vol. 23, N 2. — P. 177 — 182.
  130. Wang X. Y., Huynh S. C., Rochtchina E., Mitchell P. Influence of birth parameters on peripapillary nerve fiber layer and macular thickness in six-year-old children // Am. J. Ophthalmol. 2006. — Vol. 142, N 3. — P. 505 — 507.
  131. Wolfensberger T. J., Aptsiauri N., Godley B. et al. Antiretinal antibodies associated with cystoid macular edema // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. — 2000. -B. 216, H. 5.-P. 283−285.
  132. Wroblewski JWells III J. A., Eckstein A. et al. Macular dystrophy associated with mutations at codon 172 in the human retinal degeneration slow gene // Ophthalmology. 1994. — Vol. 101, N 1. — P. 12 — 22.
  133. Yanoff M., Fine B. S. Ocular pathology. Harper & Row, Hagerstown, Maryland, 1975. P. 387 — 468.
  134. Zambarakji H. J., Schlottmann P., Tanner V. et al. Macular microholes: pathogenesis and natural history // Brit. J. Ophthalmol. 2005. — Vol. 89, N 2. -P. 189- 193.
  135. Zeimer R., Asrani S., Zou S., Quigley H., Jampel H. Quantitative detection of glaucomatous damage at the posterior pole by retinal thickness mapping. A pilot study // Ophthalmology. 1998. — Vol. 105, N 1. — P. 224 — 231
  136. Zeman W. Batten disease: ocular features, differential diagnosis and diagnosis by enzyme analysis. In: Bergsma D., Bron A., Cotlier E., eds. The eye and inborn errors of metabolism. New York, N. Y.: Alan R. Liss, Inc., 1976. P. 441 -453.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!