Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Изменение обмена коллагена при экспериментальных стрессогенных воздействиях и системном введении даларгина

Диссертация: Изменение обмена коллагена при экспериментальных стрессогенных воздействиях и системном введении даларгина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целый ряд признаков, таких как активация гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (Ю.М.Колесник и соавт., 1996), гиперпродукция кон-тринсулярных гормонов (А.С.Ефимов, 1989; М. И. Балаболкин, 1994), нарушения углеводного, липидного, белкового и других обменов, а также вовлечение в неспецифическую реакцию всех органов и тканей (А А.Ефимов., 1989; ЕД. Гольдберг и соавт., 1993; М. И Балаболкин… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Коллаген
      • 1. 1. 1. Биологическая роль и распространение коллагена в организме
      • 1. 1. 2. Современные представления о химии и обмене коллагена
      • 1. 1. 3. Регуляция обмена коллагена
    • 1. 2. Изменения в организме при стрессогенных воздействиях
    • 1. 3. Изменения в организме при метаболическом cipecce, обусловленном сахарным диабетом
    • 1. 4. Сведения о влиянии даларгина на обмен веществ
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОБМЕНА КОЛЛАГЕНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ СТРЕССОГЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ
    • 3. 1. Опыты с длительным иммобилизационным стрессом
    • 3. 2. Опьггы с экспериментальным метаболическим стрессом, вызванным введением аллоксана
    • 3. 3. Опыты с сочетанием иммобилизационного стресса и стресса, вызванного введением аллоксана
  • Глава 4. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОБМЕНА КОЛЛАГЕНА ПРИ СИСТЕМНОМ ВВЕДЕНИИ ДАЛАРГИНА НА ФОНЕ СТРЕССОГЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ
    • 4. 1. Опыты с системным введением даларгина
    • 4. 2. Опыты с системным введением даларгина на фоне длительного иммобилизационного стресса
    • 4. 3. Опыты с системным введением даларгина на фоне экспериментального метаболического стресса, вызванного аллоксаном
    • 4. 4. Опыты с системным введением даларгина на фоне сочетания иммобилизационного и метаболического стрессов

Изменение обмена коллагена при экспериментальных стрессогенных воздействиях и системном введении даларгина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

В настоящее время, когда воздействия различных неблагоприятных факторов на организм увеличились, проблема стрессов приобрела важное значение в жизни человека. Известно, что при состоянии напряжения одновременно с секрецией стрессорных гормонов активируется опиоидная система организма, оказывающая стресс-лимитирующее действие (К.В.Судаков, 1987; В. И. Удовиченко, 1989; Г. ЕДанилов, 1993). Опиаты, в том числе синтетический аналог лей-энкефалина даларгин, действуют на множество метаболических путей, уменьшая периферические эффекты катехоламинов и предупреждая активацию других механизмов, следующих за катехоламиновой стимуляцией (Ю.БЛишманов и соавт., 1997). Однако, когда стресс-реакция приобретает чрезмерную интенсивность и длительность, она может потенциировать повреждения различных органов и систем, в том числе сердечно-сосудистой системы и почек (П.С.Хомуло и соавт., 1989; Ф. З. Меерсон, М. Т. Пшенникова, 1989; Ю. Н. Букаев и соавт., 1991; Б. М. Федоров, 1991; О. С. Копина и соавт., 1996). Проблема стрессов еще более усугубляется для больных сахарным диабетом (Ф.И.Фурдуй, 1990; E. Moberg, 1994), болезнь которых уже осложнена микрои макроангиопатиями, атеросклерозом, кардиои нефропатией (А.С.Ефимов, 1989; М. И. Балаболкин, 1994;

A.ВДреваль, 1995). Более того, имеются сведения, что стресс при определенных условиях может вызвать сахарный диабет (И.ГАкмаев, 1999;

B.В.Иванов и соавт., 1990; Л. В. Татьяненко и соавт., 1998). Вероятно, стрес-согенный фактор играет не последнюю роль в увеличении частоты сахарного диабета, которая удваивается каждые 20−30 лет. Некоторыми авторами ставится вопрос об эпидемии сахарного диабета (PJ.Bingley, E.A.P.Gale, 1993).

Целый ряд признаков, таких как активация гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (Ю.М.Колесник и соавт., 1996), гиперпродукция кон-тринсулярных гормонов (А.С.Ефимов, 1989; М. И. Балаболкин, 1994), нарушения углеводного, липидного, белкового и других обменов, а также вовлечение в неспецифическую реакцию всех органов и тканей (А А.Ефимов., 1989; ЕД. Гольдберг и соавт., 1993; М. И Балаболкин., 1994), объединяет сахарный диабет и cipecc, что позволяет авторам говорить об особом виде стресса — метаболическом (З.Г.Анестиади, В. В. Федаш, 1991; А. Г. Патрашку, 1991).

Известно, что клеточные и внеклеточные элементы соединительной ткани, взаимодействуя между собой и с мембранами окружающих их клеток, образуют сложную многопараметрическую внутреннюю среду организма. Основной белок экспрацеллюлярного матрикса — коллаген помимо опорно-механической, играет активную роль в процессах морфогенеза, клеточной дифференцировки, регенерации и вследствие этого, вероятно, в процессах адаптации к стрессорным ситуациям (Л.И.Слуцкий, 1969; В. В. Серов, А. Б. Шехтер, 1981; Д. Н. Маянский, 1991).

В ряде работ показаны изменения содержания коллагена в различных тканях, вызванных стресс-реакцией и воздействием на подкорковые структуры мозга (А.Д.Ибатов, Г. Е. Данилов, 1987; Е. Г. Бутолин, 1993; Н. Г. Наумова и соавт., 1995), а также при сахарном диабете (И.П Данилов и соавт., 1980; М. М. Хлопина и соавт., 1986; И. Г. Павлова, А. И. Радостина, 1993; R.A.Berg, J.S.Kerr, 1992). Противоречивость данных об обмене коллагена при стрессе и диабете, а также огромная нагрузка, падающая на органы сердечно-сосудистой системы и почки при стрессогенных воздействиях, вызывает интерес в изучении метаболизма коллагена в тканях аорты, миокарда и почек при вышеуказанных состояниях. Отсутствие литературных данных о метаболизме коллагена при сочетанном воздействии стресса и диабета, а также о влиянии синтетического аналога лей-энкефалина — далар-гина на метаболизм коллагена в условиях стресса и диабета делает эту область исследований наиболее интересной.

Диссертация выполнена в соответствии с планом НИР Ижевской государственной медицинской академии (номер государственной регистрации -01.95.12 139).

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования явилось изучение изменения обмена коллагена в миокарде, аорте и корковом веществе почек, а также продуктов его метаболизма в плазме крови при экспериментальных стрессогенных воздействиях и системном введении даларгина в условиях стресса. Исходя из цели исследования, были поставлены следующие задачи:

1. Изучить показатели обмена коллагена в тканях аорты, миокарда и почек, а также в плазме крови в динамике многократных иммобилизаций.

2. Изучить показатели обмена коллагена в тканях аорты, миокарда и почек, а также в плазме крови в динамике «метаболического» стресса, вызванного введением аллоксана.

3. Выявить особенности в обмене коллагена в тканях аорты, миокарда и почек, а также в плазме крови при сочетании иммобилизационного и «метаболического» стрессов.

4. Выяснить роль синтетического аналога лей-энкефалина — даларгина в обмене коллагена при иммобилизационном и «метаболическом» стрессах.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В работе впервые получены данные об изменении обмена коллагена в миокарде, почках и стенке аорты в динамике ал-локсанового диабета, длительного иммобилизационного стресса, их сочетании.

Выявлена однонаправленность и двухфазный характер изменений показателей обмена коллагена при иммобилизационном и метаболическом стрессах.

Обнаружено, что катаболический эффект в обмене коллагена при иммобилизации обусловлен превышением скорости процесса распада над возросшей скоростью синтеза, а при аллоксановом диабете — значительным снижением синтетической способности.

Впервые изучено влияние иммобилизационного стресса на метаболизм коллагена в условиях алпоксанового диабета, которое заключается в торможении в первые 10 дней и усилении с 20 по 30 дни катаболических процессов в обмене изучаемого биополимера.

Впервые показано стресс-лимитирующее влияние даларгина на обмен коллагена в тканях миокарда, аорты и почек при длительном иммобилиза-ционном стрессе, аллоксановом диабете и их сочетании.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Полученные в ходе эксперимента результаты расширяют имеющиеся представления о сдвигах в обмене коллагена в почках, миокарде и стенке аорты при длительном иммобилизационном стрессе, аллоксановом диабете и их сочетании. Эти сдвиги, возможно, лежат в основе или являются следствием функциональных расстройств сердечно-сосудистой системы и почек, вызванных дополнительной нагрузкой, падающей на эти органы при стрессо-генных воздействиях различного характера.

С учетом того, что введение даларгина в начале ослабляет катабо-лические процессы в обмене коллагена, а в последующем ускоряет образование молодых фракций коллагена, полученные данные могут быть использованы с целью коррекции при деструктивных процессах в соединительной ткани.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Длительный иммобилизационный стресс и аллоксановый диабет сопровождаются однонаправленными изменениями обмена коллагена в почках, миокарде и аорте, характеризующимися усилением в первые и последние 10 дней опыта катаболических процессов, а период с 10 по 20 деньанаболических.

2. В механизмах нарушений обмена коллагена при экстремальных воздействиях (длительная иммобилизация, аллоксановый диабет и их 8 сочетание) большое значение имеют гиперпродукция 11-оксикортикостероидов и процессы неферментативного гликирования.

3. Системное введение даларгина оказывает стресс-лимитирующее влияние на обмен коллагена в почках, миокарде и аорте при иммобилизацион-ном стрессе, аллоксановом диабете и их сочетании.

РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. По материалам диссертации опубликовано 9 работ. Данные о состоянии обмена коллагена в почках, миокарде и стенке аорты при стрессогенных воздействиях включены в цикл лекций и практических занятий по биологической химии, гипогликемический, гипоглюкокортикоидемический и анаболический в отношении коллагена эффект даларгина в условиях стрессогенных воздействий — в лекционный курс по фармакологии, результаты работы используются в научно-исследовательской работе кафедры биохимии Ижевской государственной медицинской академии.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация объемом 162 страницы машинописного текста состоит из введения, обзора литературы, главы — материалы и методы исследования, двух глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка литературы. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 21 рисунком.

Список литературы

содержит 308 источников (176 на русском и 132 на иностранном языках).

выводы.

1. В динамике иммобилизационного и метаболического стрессов наблюдаются однонаправленные сдвиги в показателях обмена коллагена в миокарде, аорте и почках крыс, характеризующиеся двухфазным характером изменений: активацией катаболических процессов в первые 10 дней и с 20 по 30 дни опыта и преобладанием процессов синтеза коллагена с 10 по 20 дни эксперимента. Катаболический эффект при экспериментальном стрессе, вызванном аллоксаном, выражен более значительно, особенно в последнюю декаду опьгга.

2. Снижение количества суммарного коллагена в изучаемых тканях при длительной иммобилизации обусловлено превышением скорости катаболизма изучаемого белка над его синтезом, о чем свидетельствуют увеличение свободного гидроксипролина, коллагенолитической активности, цитраторастворимой фракции коллагена, а при аллоксановом диабете — значительным снижением синтетических процессов, в пользу которого говорит резкое уменьшение количества нейтрально-солерастворимой фракции.

3. Дополнительная стрессовая нагрузка при экспериментальном аллоксановом диабете приводит, с одной стороны, к торможению катаболизма в обмене коллагена в первые 10 дней опыта, а с другой — к усилению реакций его распада в почках и миокарде с 20 по 30 дни сочетанного воздействия.

4. Процессы распада и синтеза коллагена при стрессогенных воздействиях наиболее сбалансированными оказались в ткани миокарда.

5. В механизмах нарушений обмена коллагена при экстремальных воздействиях (длительная иммобилизация, аллоксановый диабет и их сочетание) большое значение имеют гиперпродукция 11-оксикортикостероидов и процессы неферментативного гликирования белков.

6. Системное введение аналога лей-энкефалина — даларгина интактным крысам вызывает усиление анаболических процессов в обмене коллагена в первые 20 дней и активизацию катаболических процессов после 20 дня с тенденцией к нормализации содержания суммарного коллагена в тканях почек, миокарда и аорты к 30 дню опыта.

7. Системное введение даларгина на фоне длительного иммобилизационного стресса, экспериментального диабета и их сочетании оказывает стресс-лимитирующее влияние на обмен коллагена в почках, миокарде и аорте, вызывая торможение процессов распада и ускорение синтеза коллагена.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. З., Гарина И. А., Шаляпина В. Г. О прямом действии мет-энкефалина на синтез и секрецию кортикостерона надпочечниками крыс. // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 1987. — Т. 73, № 5. — С. 680−684.
  2. И.Г. Паравентрикуловагусный путь регуляции углеводного го-меостаза перспективная биологическая модель в исследовании нейро-иммуноэндокринных взаимодействий. // Бюлл. экспер. биол. и мед. — 1999. -Т. 127, № 2.-С. 124−128.
  3. В.А., Рычкова С. В. Даларгин фармакологические и клинические аспекты. // Педиатрия. — 1993. — № 3. — С. 101−104.
  4. З.Г., Федаш В. В. Сахарный диабет, артериальная гипертензия и стресс. // Стресс, адаптация и дисфункция: Тезисы IV Всесоюзного симпозиума (27−28 июня 1991). Кишинев, 1991. — С. 23.
  5. Т.Г. Половые аспекты стресса и адаптации. // Успехи совр. биологии. 1991. — Т. 111, вып. 3. — С. 460−475.
  6. Е.Р., Пугач И. М., Орехов А. Н. Изучение локализации колла-генсинтезирующих клеток в нормальной и атеросклеротичеекой интиме аорты человека. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — № 1. — С. 95−97.
  7. Е.С., Слепушкин В. Д., Золоев Г. К. Взаимодействие опиоидных пептидов и кальцийрегулирующих желез при стрессе. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1988. — № 1. — с. 36−38.
  8. Е.А., Воробьев Л. П., Бренер Е. Д. и соавт. Особенности обмена коллагена сосудистой стенки при изменениях центрально-вегетативной регуляции. // Вопр. мед. химии. 1978. — № 1. — С. 96−102.
  9. М.И. Сахарный диабет. М.: Медицина, 1994. 384 с.
  10. А.Е. Методологические аспекты современных исследований в области изучения биосинтеза и роли белков межклеточного вещества (обзор). // Вопр. мед. химии. 1991. — Т. 37, № 1. — С. 2−8.
  11. ГЛ., Шеламова Н. А. Синтез и распад макромолекул в условиях стресса. //Успехи соврем, биологии. 1992. — Т. 112, вып. 2. — С. 281 297.
  12. К.О., Полгорак В. В., Поверенный A.M. Молекулярные механизмы повреждения бета-клеток поджелудочной железы при действии диабето-генных факторов. // Успехи соврем, биологии. 1987. — Т. 103, вып. 1. — С. 96−108.
  13. А.И., Семенова В. В. Влияние даларгина на глюкокортикоидную активность надпочечников при стрессе. // Бюлл. Всесоюзного кардиол. науч. центра АМН СССР. 1986. — № 2. — С. 59−60.
  14. JI.E. Свободнорадикальное окисление, антиоксиданты и диабетические ангиопатии. // Проб, эндокринологии. 1996. — № 6. — С. 1420.
  15. П.Н. Сердце при сахарном диабете. // Проб, эндокринологии. -1987. № 4. — С. 77−81.
  16. И.Г., Данилов Г. Е., Исакова Л. С., Бутолин Е. Г. Влияние стресса и о, р'-ДДД на поверхностный фактор легких, соединительную ткань и состояние системы внутренней секреции. // Archiwum ochrony Spodowiska. 1995. — № 3−4. — С. 235−241.
  17. Ю.Н., Румянцев Б. Б., Куренков Р. Н. Влияние психоэмоционального стресса на функцию почек. // Урология и нефрология. 1991. — № 1. — С. 3−5.
  18. Т.В. К вопросу роли 4-оксипролина в филогенетическом изменении термостабильности коллагена. // Биофизика. 1991. — т. 36, № 5.-С. 778−779.
  19. Е.Г. Стресс-лимитирующий эффект опиоидых пептидов на обмен биополимеров соединительной ткани при хроническом иммобилизационном стрессе. // Материалы научно-практ. конф., поев 60-летию ИГМИ.- Ижевск, 1993. С. 10.
  20. А.В. Пептиды как модуляторы моноаминергических процессов. / В кн.: Фармакология нейропептидов. М., 1982. — С. 9−30.
  21. А.В., Арефолов В. А., Дмитриев А. Д. Изменение содержания опиоидных пептидов в надпочечниках крыс при иммобилизационном стрессе. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1985. — № 4. — С. 404−406.
  22. А.В. Молекулярно-биологические процессы динамики эмо-ционально-стрессорной реакции. // Вестн. АМН СССР. 1987. — № 6. — С. 11−15.
  23. И.М., Тренин В. И., Шинкин В. М., Боклин А. А. Репарационный остеогенез при сахарном диабете. // Проб, эндокринологии. -1995.-№ 5.-С. 13−16.
  24. Ф.П. Некоторые итоги и перспективы изучения проблемы эмоционального стресса. // Эмоцион. стресс. Харьков: Прапор., 1990. С. 511.
  25. Н.И., Лебедева Е. А. Роль гликозилированных продуктов метаболизма в формировании сосудистых осложнений сахарного диабета. // Проб, эндокринологии. 1997. — № 1. — С. 43−46.
  26. В.А., Лебедев Д. А. Современные представления об обмене и генетическом полиморфизме коллагена. // Вопр. мед. химии. 1979. — Т. 25, № 6.-С. 659−672.
  27. И.В., Наумова Н. Г. Иммобилизация и голодание две модели экспериментального стресса. // Труды молодых ученых Ижевской гос. мед. академии. — Ижевск, 1996. — С. 8−9.
  28. Т.Т., Дроздова В. Д., Печенова Т. Н. и соавт. Особенности структуры и свойств коллагена при лейкозах. // Вопр. мед. химии. 1990. --№ 5.-С.75−78.
  29. И.А., Цейликман В. Э., Колесников О. Л. и соавт. Гипогли-кемизирующий эффект стрессорных воздействий и их использование для профилактики сахарного диабета в эксперименте. // Проб, эндокринологии. 1995. — Т. 41, № 6. — С. 38−42.
  30. А.В., Шестакова М. В. Диабетическая нефропатия: патогенез и лечение. // Проб, эндокринологии. 1996. — № 4. — С. 37−42.
  31. И.Е., Рогацкий Г. Г., Рябинин В. А., Пекелис Б. Л. Влияние аналога энкефалинов тагефлара — на эволюцию экспериментального инфаркта миокарда. // Бюлл. Всесоюз. кардиол. науч. центра АМН СССР. — 1986.-№ 2.-С. 55−57.
  32. В .А., Боднар П. Н., Диккер В. Е. Ромашка С.В. Гликозилирован-ные протеины. Новосибирск: наука, 1989. — 258 с.
  33. С. Биология развития: В 3-х т. Т. 2: Пер. с англ. М.: Мир, 1994.- 235 с.
  34. Е.Д., Ещенко В. А., Бовт В. Д. Сахарный диабет: этиологические факторы. Томск, 1993. — 136 с.
  35. О.А., Григорянц 0.0. Регуляторяция биосинтеза энкефалинов: биохимические и физиологические аспекты, if Успехи соврем, биологии.- 1989.-Т. 108, № 1(4). -С. 109−124.
  36. О.А., Бачинский П. П. Особенности суточного ритма гидро-ксипролинурии у больных сахарным диабетом. // Проб, эндокринологии. 1986. — Т. 32, № 5. — С. 22−28.
  37. Г. Е. Церебральные нейрохимические стресс-активирующие и стресс-лимитирующие механизмы. // Материалы научно-практ. конф., поев. 60-летию ИГМИ. Ижевск, 1993. — С. 21.
  38. И.П., Окороков А. Н., Бобков ВЛ. Метаболизм коллагена при диабетических микроангиопатиях. // Клин, медицина. 1980. — Т. 58, № 2.- С. 58−62.
  39. Г. Ф., Шаталов В. Н. Антистрессорный эффект даларгина при иммобилизационном стрессе у крыс. II Бюлл. экспер. биол. и мед. 1991. -№ 6. -С. 617−619.
  40. А.А. Исследование метаболизма коллагена гипертрофических и келоидных рубцов. // Вест. Росс. АМН. 1995. — № 12. — С. 41 -45.
  41. И.И., Сунцов Ю. И., Кудрякова С. В. и соавт. Государственный регистр сахарного диабета: распространение инсулинзависимого диабета и его осложнений. II Проб, эндокринологии. 1997. — № 6. — С. 10−13.
  42. Ю.А., Окороков А. Н., Бобков В. Я. Содержание в сыворотке крови сульфатированных гликозаминогликанов и экскреция с мочой ок-сипролина у больных сахарным диабетом. // Врачебное дело. 1976. — № 4. — С. 92−95.
  43. А.В. Профилактика и лечение диабетической макроангиопатии. // Проб, эндокринологии. 1995. — Т. 41, № 6. — С. 29−34.
  44. Е.Г., Ремезова О. В., Малахова МЛ. Эндогенная интоксикация при сахарном диабете. II Эндоген. интоксикации: Тез. Междунар. симп., Санкт-Петербург., 11−16 июня, 1994. СПб, 1994. — С. 29.
  45. A.M., Захарова О. Ю., Фомина Т. Н., Гольдберг Е. Д. Адренер-гические механизмы в формировании адаптационного ответа различных тканей. II Бюлл. экспер. биол. и мед. 1992. — Т. 113, № 3. — С. 278−280.
  46. Ес-ипова Н.Г., Айзенхабер Ф., Айзенменгер Ф., Туманян В. Г. Новая трактовка термодинамической роли иминокислот в коллагене. Разрешение термодинамического парадокса. II Биофизика. 1992. — Т. 37, № 1. -С. 68−72.
  47. А.С. Диабетические ангиопатии. М.: Медицина, 1989. — 288 с.
  48. А.Н., Коваленко Р. И., Галанцев В. П. и соавт. Динамика показателей функциональной активности щитовидной железы и коры надпочечников при адаптации человека к новым экологическим условиям. II Физиол. человека. 1997. -Т. 23,№ 1. — С. 10−14.
  49. Д.А. Психогенетика стресса. Поведенческие и эндокринные корреляты генетических детерминант стресс-реактивности при неконтролируемой ситуации. СПб., 1997. -176 с.
  50. С.Б., Трусов В. В. Особенности кардиогемодинамики при сахарном диабете. II Проб, эндокринологии. 1995. — № 2. — С. 6−8.
  51. Т.В., Лебедев Д. А. Поперечные ковалентные связи, стабилизирующие коллагеновые структуры в норме и патологии. // Вопр. мед. химии. 1985.-Т. 31, № 1.-С. 10−23.
  52. И.С., Морева Е. В., Сапронов Н. С. Роль нервного фактора в развитии патологии внутренних органов, вызываемой чрезвычайными воздействиями на организм. // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1986. -Т. 72, № 1.-С. 83−92.
  53. .А. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы при сахарном диабете. К.: Здоровья, 1984. — 144 с.
  54. Г. К., Слепушкин В. Д., Аргинтаев Е. С. Влияние даларгина на течение стресса и шока в эксперименте. // Бюлл. Всесоюз. кардиол. науч. центра АМН СССР. 1986. — № 2. — С. 60−62.
  55. Г. К., Боброва И. В., Хабарова Н. И., Абиссова Н. А. Некоторые механизмы участия опиоидных пептидов в регуляции углеводного обмена. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1992. — Т. 113, № 3. — С. 257−259.
  56. Н.А., Жабин С. Г., Козлов И. Г. и соавт. Изучение реакций между ингибиторами протеиназ плазмы крови и коллагеном. // Вопр. мед. химии. 1995.-№ 6. — С. 53−55.
  57. А.В., Инчина В. И., Костин Я. В. Антиоксидантное действие ци-тохрома с в условиях пролонгированного иммобилизационного стресса. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — № 6. -С. 642−644.
  58. АД., Данилов Г. Е. Изменения фракционного состава коллагена аорты и стенки левого желудочка при электрической стимуляции ретикулярной формации мозга. // Вопр. мед. химии. 1987. — Т. 33, № 6. — С. 118−120.
  59. В.В., Луста И. В., Сатрихина Т. Н., Удинцев Н. А. Гипоинсулине-мия и перекисное окисление липидов при эмоционально-болевом стрессе. II Проб, эндокринологии. 1990. — Т. 36, № 2. — С. 77−80.
  60. И.Д., Замараева Т. В., Мазуров В. И. Коллагеназы животного происхождения. // Вопр. мед. химии. 1979. — Т. 24, № 1. — С. 3−15.
  61. М. Биохимия старения. / Пер. с англ. М.: Мир, 1982. — 296 с.
  62. А.С., Пермяков Н. К., Ханданян Р. К., Геворкян Г. А. Сочетанная патология поджелудочной железы и сердечной мышцы при инфаркте миокарда и остром деструктивном панкреатите. // Архив патологии. -1996.-№ 5.-С. 56−61.
  63. Н.В., Архипенко Ю. В. Защитный эффект адаптации к стрессу от повреждений, вызванных геморрагическим шоком: роль антиокси-дантной системы. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 9. — С. 270−273.
  64. Н.Н., Арефолов В. А., Бондаренко Н. А. Влияние хронического стресса на ультраструктуру миокарда и гипоталамуса «эмоциональных» и «неэмоциональных» крыс. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1983. — Т. 95, № 1.-С. 18−21.
  65. О.А., Коровин К. Ф., Радченко Е. Р., Парфенова М. А. Особенности изменений кровообращения и адренергической активности при помещении крыс в тесную клетку и их иммобилизации на станке. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1988. — № 1. — С. 29−32.
  66. Ю.М., Абрамов А. В., Мельникова О. В. Взаимоотношения ги-поталамо-гипофизарно-надочечниковой и пептидэргической систем гипоталамуса у животных с экспериментальным сахарным диабетом. // Проб, эндокринологии. 1996. — № 1. — С. 34−37.
  67. О.С., Суслова ЕА., Заикин Е. В. Популяционное исследование психосоциального стресса как фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний. // Кардиология. 1996. — № 3. — С. 53−56.
  68. Е.А., Шхинек Э. К. Стресс и функции иммунной системы. // Успехи физиол. наук. 1989. — Т. 20, № 3. — С. 3−20.
  69. Р.Н., Фомченков Е. П., Андреев В. И. и соавт. К вопросу о некоторых молекулярных механизмах антиоксидантного действия даларгина на печень в условиях холестаза в эксперименте. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1992. — № 1. — С. 38−40.
  70. М.А., Адлер В. В. Молекулярные механизмы действия глюкокортикоидов на пролиферативные реакции клеток млекопитающих. // Успехи соврем, биологии. 1989. — Т. 108, вып. 1(4). — С. 66−79.
  71. С.Г., Нешумова Т. В., Разуменко А. А., Татауров Ю. А. Особенности энергообмена и эффективности мышечной работы у человека при адаптации в горах. // Косм, биология. 1989. — № 1. — С. 62−68.
  72. Г. Н., Слепушкин В. Д., Золоев Г. К. и соавт. Опиоидные пептиды и шок. II Пат. физиол. и экспер. терапия. 1987. — № 6. — С. 47−51.
  73. С.М., Удовиченко В. И. Перекисное окисление липидов и фое-фолипидный состав плазматических мембран печени кроликов при травматическом шоке и их фармакологическая коррекция. II Пат. физиол. и экспер. терапия. 1990. — № 1. — С. 17−19.
  74. В.И., Жиляев Е. Г., Кощеев А. Г., Коновалова Л. И. Влияние даларгина на течение комбинированных поражений. II Военно-медицинский журнал. 1993. — № 5. — С. 19−21.
  75. Ю.Б., Ускина Е. В., Маслов Л. Н., Крылатов А. В. Опиатоэр-гические механизмы антиаритмического эффекта адаптации. II Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 9. — С. 276−278.
  76. Ю.Б., Маслов Л. Н., Ласукова Т. В. Роль опиоидной системы в адаптации организма и защите сердца при стрессе. II Успехи физиол. наук. 1997. — Т. 28, № 1. — С. 75−96.
  77. Н.В., Чехов А. А. Роль гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы в формировании реакции лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов на иммобилизационный стресс. II Физиол. журн. 1992. — Т. 38, № 6. — С. 55−60.
  78. А.Г., Беликов В. К. Сахарный диабет. М.: Медицина, 1987. — 288 с.
  79. В.И. Биохимия коллагеновых белков. М.: Медицина, 1974. -248 с.
  80. Е.Б., Аймашева Н. П., Манухина Е. Б. и соавт. Вовлечен ли оксид азота в адаптационную защиту органов от стрессорных повреждений? // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 9. — С. 274−277.
  81. В.В. Динамика развития и пути предупреждения повреждений сердца при стрессе. // Нарушения механизмов регуляции и их коррекция. -М., 1989.-Т. 3.-С.979.
  82. И.Ю., Малышева Е. В. Белки теплового шока. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 12. — С. 604−611.
  83. Н. М. Попова Н.С. Гормоны и нейропептиды в интегратив-ных процессах. // Успехи физиол. наук. 1990. — Т. 21, № 2. — С. 94−110.
  84. Л.Н., Крылатов А. В., Лишманов Ю. Б. Антиаритмическое действие агонистов ц-опиатных рецепторов при адреналовых аритмиях: роль вегетативной нервной системы. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 7.-С. 25−27.
  85. Л.В., Лишманов Ю. Б., Смагин Г. Н. Участие опиоидных пептидов в регуляции биосинтеза миокардиального белка при стрессе и адаптации. // Вопр. мед. химии. 1991. — Т. 37, № 1. — С. 63−65.
  86. З.К. Механизмы и роль биодеградации коллагена в патологии. // Архив патологии. -1987. Т. 59, вып. 6. — С. 3−10.
  87. Д.Н. Хроническое воспаление. / АМН СССР. М.: Медицина, 1991.-272 с.
  88. В.И., Косенков Н. И. Закономерности взаимодействия гормональных влияний и собственной активности клеток в процессе адаптации. // Физиол. человека. 1989. — № 1. — С. 121−130.
  89. Ф.З., Пшенникова М. Г. Стресс-лимитирующие системы организма и новые принципы профилактической кардиологии. М.: Медицина и здравоохранение. — 1989, вып. 3. — 72 с.
  90. Р.Б. Болезни почек. СПб.: Дорваль, 1994. — 160 с.
  91. Михайлова С Д., Сторожаков Г. И., Бебякова Н. А., Семушкина Т. М. К механизму протективного действия даларгина на развитие ишемическихаритмий сердца. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 8. — С. 176−178.
  92. Т.Г., Вакуленко Л. Г., Литошенко, А .Я., Мурадян Х. К. Влияние эмоционально-болевого стресса на синтез РНК и белка у крыс разного возраста. // Физиол. журн. 1991. — Т. 37, № 1. — С. 109−113.
  93. Ю.А. Влияние возраста и гонадэктомии на свойства коллагена кожи белых крыс. II Киев.: Наукова думка, 1975. С. 245−249.
  94. С.А. Только ли через рецепторы осуществляется модулирующее действие нейропептидов? II Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1993.-Т. 79, № 4.-С. 9−29.
  95. Н.А., Дедов И. И., Шестакова М. В. и соавт. Функциональные почечные резервы у больных сахарным диабетом. II Тер. архив. 1990. -№ 2.-С. 107−110.
  96. В.А., Бабушкина Т. Г., Бобрышев Ю. В. Особенности развития соединительной ткани в стенке аорты кроликов при экспериментальном атеросклерозе. II Бюлл. экспер. биол. и мед. 1988. — № 1. — С. 90−94.
  97. Н.Г., Вольхина И. В., Шараев П. Н. Показатели обмена коллагена и сиалосодержащих соединений в стенке тонкого кишечника при продолжительном голодании. // Труды Ижевского мед. ин-та, поев. 50-летию Победы. Ижевск, 1995. — Т. 33, ч. 1. — С. 117−120.
  98. В.Н., Перский Е. Э., Утевская Л. А. Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур. Киев, 1977. — 279 с.
  99. В.И., Горнушкина Е. Ю., Николаева А. А. О влиянии медиа-торных систем гипоталамуса на гормональные изменения в крови кроликов при длительной электростимуляции эмоциогенных зон гипоталамуса. II Проб, эндокринологии. -1994. Т. 40, № 6. — С. 53−56.
  100. Н.С., Полежаева Л. Н. Система перекисного окисления липидов головного мозга крыс в условиях эмоционыльно-болевого стресса различной длительности. II Вопр. мед. химии. 1993. — № 6. — С. 28−31.
  101. О.Е., Покровский В. М. Пептидэргические механизмы в парасимпатической регуляции ритма сердца. // Успехи физиол. наук. 1993. -Т. 24, № 3.-С. 71−88.
  102. О.Е., Покровский В. М. Особенности ваготропного действия мет-энкефалина при блокаде симпатической нервной системы. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1998. — № 2. — С. 32−35.
  103. И.Г., Радостна А. И. Морфологические проявления изменений коллагенообразующей функции фибробластов при генетически детерминированном диабете II типа. // Морфология. 1993. — Т. 105, № 9−10.-С.127.
  104. Н.А., Селятицкая В. Г., Шорин Ю. П. Количественная оценка чувствительности экспериментальных животных к диабетогенному действию аллоксана. //Проб. Эндокринологии. 1987. — Т. 33, № 4. — С. 65−68.
  105. М.А., Иванов А. А. Возможные механизмы развития гломеру-лосклероза при нефропатиях различного генеза. // Архив патологии. -1994.-№ 6.-С. 13−16.
  106. А.Ф., Ярошук Г. В., Митрович Д. Влияние свободных радикалов на пролиферацию и обмен хондроцитов и на чувствительность клеточного монослоя к действию протеаз. // Вопр. мед. химии. 1995. — № 6.-С. 19−22.
  107. JI.E., Маянская Н. Н., Климентьева Т. К. К механизму действия гидрокортизона и адреналина на лизосомальный аппарат печени. II Проб, эндокринологии. 1990. — Т. 36, № 1. — С. 62−66.
  108. А.Г. Особенности метаболизма стероидных гормонов в печени при гипергликемическом стрессе, обусловленном аллоксановым диабетом. // Стресс, адаптация и дисфункция: Тезисы IV Всесоюзного симпозиума (27−28 июня 1991). Кишинев, 1991. — С. 72.
  109. С.Б. Ограничение функциональных расстройств с помощью регуляторного пептида даларгина у обожженных крыс, инфицированных золотистым стафилококком. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1990. -№ 7.-С. 24−26.
  110. А.А., Михайлова Е. В., Мирходжаев А. Х. Использование некоторых показателей жирового и белкового обменов при оценке состояния компенсации больных сахарным диабетом. // Проб, эндокринологии. 1989. — Т. 35, № 5. — С. 31−33.
  111. Ш. Перцов С. С., Коплик Е. В., Краузер В. и соавт. Катехоламины надпочечников крыс Август и Вистар при остром эмоциональном стрессе. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — № 6. — С. 645−648.
  112. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1986.- № 5. — С. 85−92.
  113. В.Б., Туманов В. П., Ерофеев А. Ю. Потанин М.Б. Роль различных иерархических структур головного мозга при психоэмоциональном перенапряжении. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — № 5. — С. 578−582.
  114. О.М., Клименко Е. Д., Кобозева Л. П. и соавт. Коррекция тималином и лей-энкефалином гиперлипопротеидогенной микроангио-патии и органной патологии на ранних стадиях атерогенеза. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — № 1. — С. 108−111.
  115. Прошина Л Л., Приваленко М. Н. Исследование фракционного состава коллагена в ткани печени. II Вопр. мед. химии. 1982. — № 1. — С. 115 119.
  116. А.Г. Методы определения гормонов. I Справочное пособие. -Киев: Наукова думка, 1980. 399 с.
  117. А.И. Стресс и гипоталамические гормоны. / Отв. ред. В.В.Розен- АН МССР. Ин-т зоологии и физиологии. Кишинев: Штиинца, 1989. -220 с.
  118. В. (Rodwell V). Сократительные и структурные белки. // В кн.: Биохимия человека: В 2-х томах. Т. 2. / Пер. с англ. М.: Мир, 1993. — С. 332−351.
  119. В.В., Гудумак B.C., Оня Е.С. Электронно-гистохимическая локализация колгсагеназы в печени. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. -№ 1.-С. 98−100.
  120. Д.С., Амирасланов Ю. А., Алексеев А. А. и соавт. Структурные основы так называемых пластических свойств соединительной ткани. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 9. — С. 244−247.
  121. Г. Стресс без дистресса. / Пер. с англ. М.: Прогресс, 1979. — 124 с.
  122. Л.А., Непомнящих Л. М., Семенов Д. Б. Морфология пластической недостаточности мышечных клеток сердца. Новосибирск: Наука, 1985.-241 с.
  123. П.В., Ухина Т. В., Семейкин А. В., Акулов Ю. С. Стероидные гормоны модуляторы липидного спектра лизосомальных мембран фибробластов кожи. // Бюлл. экспер. биол. и мед. — 1998. — Т. 125, № 2. -С. 165−167.
  124. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина, 1981. — 312 с.
  125. В.В., Томилина И. В., Судаков К. В. Морфофункциональная характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс Август и Вистар. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1995. — № 6. — С. 571−573.
  126. Н.Г., Козлова М. В. Исследование влияния синтетического аналога лей-энкефалина даларгина на пролиферативную активность клеток глиомы С6 и интенсивность синтеза в них ДНК. // Цитология. -1992.-Т.34,№ 1.-С. 66−73.
  127. Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л.: Медицина, 1969. — 375 с.
  128. Л.И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран. // Успехи соврем, биологии. 1984. — Т. 97, вып. 1.-С. 116−130.
  129. Е.И., Хованская Т. П., Новикова И. В., Балуда М. В. Взаимодействие адренокортикотропного гормона, кортизола и инсулина при эмоциональном напряжении у больных ишемической болезнью сердца. II Кардиология. 1985. — № 12. — С. 81−84.
  130. .И., Зайчикова О. С. Диабетическое сердце: метаболические причины развития кардиомиопатии. // Проб, эндокринологии. 1996. -№ 6.-С. 20−26.
  131. Н.А. Регуляторные пептиды и вегетативная регуляция сердца. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1988. — № 6. — С. 74−79.
  132. Л.А. Изменение обмена углеводсодержащих биополимеров при продолжительных воздействиях на гипоталамус. Автореф. дисс. канд. мед. наук, Ижевск, 1988. — 18 с.
  133. А.С., Цветкова М. А., Узунова П. И. и соавт. Перекисное окисление липидов при эмоциональном стрессе у крыс: корреляция с параметрами свободного поведения. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1992. -№ 1. С. 19−21.
  134. С.Е., Соловьева А. И., Шехтер А. Б. Даларгин регулятор репа-ративной регенерации тканей. // Бюлл. Всесоюз. Кардиол. науч. центра АМН СССР. — 1986. — № 2. — С. 78−81.
  135. Е.А., Касаткина Э. П., Дмитриева Н. В., Филимонова А. Ю. Состояние липидного обмена и гормонального статуса у больных сахарным диабетом I типа в сочетании с субклиническим гипотиреозом. II Проб, эндокринологии. 1996. — № 4. — С. 9−11.
  136. К.В., Юматов ЕА., Ульянинский Л. С. Системные механизмы эмоционального стресса. I Механизмы развития стресса. Кишинев, 1987.-С.52−79.
  137. К.В. Новые акценты классической концепции стресса. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — № 2. — С. 124−130.
  138. К.В. Психоэмоциональный стресс: профилактика и реабилитация. Обзор. // Тер. архив. 1997. — Т. 69, № 1. — С. 70−74.
  139. И.Д., Головачов А. И., Зозуля А. А. Взаимосвязь адаптационных способностей организма с характером реакции опиоидной системы на стрессорную физическую нагрузку. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996.-№ 8.-С. 135−138.
  140. М.Ю., Дудина Т. В., Кандыбо Т.С, Елкина А. И. Глюкокортикоид-ный контроль медиаторных процессов в структурах головного мозга при срочной адаптации. II Физиол. журишь им. И. М. Сеченова 1990. -Т. 76, № 9.-С. 1209−1215.
  141. Л.В., Шапошникова Г. И., Гулевская Т. С., Смирнов Л. Д. Гормонально-метаболические сдвиги при возникновении диабетических ангиопатий. // Вопр. мед. химии. 1998. — Т. 44, вып. 1. — С. 5562.
  142. Д., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. Пер. с англ. М.: Мир, 1989. — 656 с.
  143. Н.А., Хоробрых О. Ю., Хоробрых Т. П. Активность антиокси-дантных ферментов в эритроцитах крыс при аллоксановом диабете. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1998. — № 4. — С. 25−26.
  144. Р.А. Горионально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. М.: Наука, 1990. — 288 с.
  145. С.С., Швец С. И., Радивод М. И. и соавт. Влияние даларгина на пролиферативные процессы эпителия желудка при повторных воздействиях различных стрессоров. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1991. -№ 8.-С. 130−132.
  146. В.В., Чернышова Т. Е., Шараев П. Н. Свободный и связанный оксипролин у больных диабетом. II Проб, эндокринологии. 1984. — № 6.-С. 15−18.
  147. А., Фендлер Ф., СмитЭ. и соавт. Основы биохимии. В 3-х томах. -М.: Мир, 1981.- 1878 с.
  148. В.И. Эндогенная опиоидная система при шоке. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1989. — № 6. — С. 72−77.
  149. .М. Стресс и система кровообращение.-М.: Медицина, 1991.320 с.
  150. Т.В., Фролькис Р. А. Биохимия инфаркта миокарда. Киев: Здоров1я, 1976. — 168 с.
  151. А.А. Закономерности функционирования гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы. // Успехи физиол. наук. -1993.-Т. 24, № 2.-С. 70−83.
  152. Фурдуй Ф.И. Cipecc и здоровье. Кишинев: Штиинца, 1990. — 240 с.
  153. И.А., Фомина Т. И., Дыгай A.M., Гольдберг Е. Д. Реакция медуллярного вещества надпочечников на действие экстремальных факторов различной природы. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — № 3. -С. 293−295.
  154. М.М., Власюк Г. А., Кубашева А. В., Сычева Р. Н. Особенности обмена коллагена у больных сахарным диабетом. / В кн.: Сахарный диабет (новое в патогенезе, диагностике, лечении). Горький, 1987. — С. 37−42.
  155. П.С., Николаев В. И. Сибилев О.П. Нарушения механизмов саморегуляции при длительном эмоциональном стрессе, роль в развитии гипертензии и атеросклероза. / Нарушения механизмов саморегуляции и их коррекция. М., 1989. — Т. 3. — С. 949.
  156. В.Э., Волчегорский И. А., Колесников O.JI. и соавт. Влияние повторных стрессорных воздействий на чувствительность организма к глюкокортикоидам и инсулину. // Проб, эндокринологии. 1995. — Т. 41, № 1.-С. 34−36.
  157. Е.И., Титов М. И., Виноградов В А. и соавт. Клинико-экспериментальное изучение нейропептидов. // Вопр. мед. химии. 1984. -№ 3.-С. 47−51.
  158. Л.Г., Дубинина И. И. Показатели перекисного окисления липидов и активность лизосомальных ферментов у больных сахарным диабетом. // Проб, эндокринологии. 1994. — № 5. — С. 9−11.
  159. М.И. Структурные изменения стенки аорты при экспериментальном алпоксановом диабете. // Тбил. гос. мед. институт. 1990. — 23 с.
  160. Г. Г., Думбадзе Г. Г., Мгедлишвили Т. В. и соавт. Влияние даларгина на энергообеспечение сократительной функции сердца при острой кровопотере. // Пат. физиол. и экспер. терапия. 1991. — № 1. -С. 11−12.
  161. П.Н., Богданов Н. Г., Ямолдинов Р. Н. Об обмене коллагена в коже при различной обеспеченности организма витамином К. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1976. — Т. 81, № 6. — С. 665−666.
  162. П.Н. Метод определения свободного и связанного оксипроли-на в сыворотке крови. // Лаб. дело. 1981. — № 5. — С. 283−285.
  163. П.Н., Бутолин Е. Г., Иванов В. Г. Показатели обмена биополимеров соединительной ткани при многократном стрессе. // Укр. биох. журн. 1987. — Т. 59, № 3. — С. 85.
  164. П.Н., Пишков В. Н., Зворыгина Н. Г. и соавт. Определение кол-лагенолитической активности плазмы крови. // Лаб. дело. 1987. — № I. — С. 60−62.
  165. П.Н., Пишков В. Н., Наумова Н. Г. Биохимические методы анализа показателей обмена биополимеров соединительной ткани (методические разработки). Ижевск, 1990. — 14 с.
  166. Л.В., Елфимов А. И. Воздействие измененной газовой среды и температуры на животных с сахарным диабетом. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 9. — С. 248−252.
  167. .В., Кондаленко В. Ф., Домогатский С. П. и соавт. Распределение коллагена I, И ЛИ, V типов в стенке артерий человека. II Кардиология. 1984. — Т. 24, № 4. — С. 95−99.
  168. А.Б., Берченко Г. Н., Милованова З. Г. Структурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза и катаболизма коллагена. // Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, 1980. — Т. 1. — С. 22−24.
  169. А.Б., Соловьева А. И., Спевак С. Б. и соавт. Влияние олигопеп-тида даларгина на репаративные процессы при заживлении ран. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1988. — Т. 106, № 10. — С. 487−490.
  170. А.Б., Серов В. В. Воспаление, адаптивная регенерация и дисре-генерация (анализ межклеточных взаимодействий). II Архив патологии. 1991.-Т.51,№ 7.-С. 7−14.
  171. Г. Т., Дыгало Н. Н. Молекулярная физиология адренер-гичееких рецепторов. //Успехи физиол. наук. 1997. — Т. 28, № 1. — С. 6174.
  172. Ю.П., Селятицкая В. Г., Непомнящих Г. И. и соавт. Чувствительность животных к диабетогенному действию аллоксана при холодовой адаптации. II Бюлл. экспер. биол. и мед. 1984. — № 8. — С. 240−242.
  173. Д.С., Розенфельд Р. Стресс: природа и лечение: Пер. с англ. -М.: Медицина, 1985. 224 с.
  174. Э.З., Львова С. П., Гасангаджиева А. Г. Влияние многократного холодового стресса на интенсивность перекисного окисления ои-пидов и антиоксидонтную систему тканей. II Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998.-Т. 125, № 4.- С. 385−387.
  175. А.В., Гейвандова Н. И., Чукова О. В. некоторые механизмы прогрессирующего коллагеногенеза у больных циррозом печени. II Нов. в патогенезе и лечении заболеваний пищеварительной системы. Ставрополь, 1993. — С. 48−59.
  176. Abdel-Wanab Y.H.A., O’Harte F.P.M., Boyd А.С. et al. Glycation of insulin results in reduced biological activity in mice. //ActaDiabetologica. 1997. — V. 34, № 4.-P. 265−270.
  177. Allan J.A., Docherty A.J.P., Murphy G. The fibronectin-like domain of gelatin ases A and В bind to collagen. //Int. J. Exp. Pathol. 1994. — V. 75, № 1. — P. A3-A4.
  178. Antoniazzi F., Bertoldo F., Mottes M. et al. Growth hormone treatment in osteogenesis imperfect with quantitative defect of type I collagen synthesis. II J. Pe-diatr. 1996. — V. 129, № 3. — P. 432−439.
  179. August G.P., Hung W., Houck J.C. The effect of growth hormone the rape on collagen metabolism in children. // J. Clin. Endocrinol, and Metabol. 1974. — V. 39, № 6.-P. 1103−1109.
  180. Baichi A., Lang A., Horler D. et al. Chondrocytic cathepsin В in osteoarthritis. // Int. J. Exp. Pathol. -1994. V. 75, № 1. — P. A4-A5.
  181. Bassiouny A.R., Rosenberg H., McDonald T.L. Glycosylated collagen in antigenic. //Diabetes. 1983. -V. 32. — P. 1182−1184.
  182. Bateman J.F., Moeller I., Hannagan M. et al. Characterization of three osteogenesis imperfecta collagen al (I) glycine to serine mutations demonstrating a position-dependent gradient of phenotypic severity. //Biochem. J. 1992. — V. 288, № 1.-P. 131−135.
  183. Berg R.A., Kerr J.S. Nutritional aspects of collagen metabolism. // Annu. Rev. Nutr. Palo Alto (Calif), 1992. — V. 12. — P. 369−390.
  184. Berger H. Diabetes and its complications may be caused by inadequate circulation. A new concept. II Med. Hypotheses. -1993. V. 40, № 5. — P. 259−261.i 51
  185. Bialik R.J. Adrenal demedullation blocks and brain norepinephrine depletion potentiates the hyperglycemic response to a variety of stressors. // Brain Res. -1989.-V. 502, № 1,-P. 88−89.
  186. Bierenbaum M., Noon F., Machlin L. et al. The effect of supplemental vitamin E on serum parameters in diabetic, post coronary and normal subjects. //Nutr. Rep.In.- 1985.-V. 31.-P. 1171−1180.
  187. Bingley P.J., Gale E.A.P. Epidemiology of type 1 diabetes. // Curr. Paediat. -1993. V. 3, № 3.- P. 130−137.
  188. Bird J.L., Tyler J.A. Dexamethasone potentiates the stimulatory effect of insulinlike growth factor-I on collagen prodaction in cultured human fibroblasts. // J. Endocrinol. 1994. — V. 142, № 3. — P. 571−579.
  189. Booz G.W., Baker K.M. Molecular signalling mechanisms controlling growth and function of cardiac fibroblasts. // Cardiovascular research. 1995. — V. 30, № 4. -P. 537−543.
  190. Brilla C.G., Maisch В., Rupp H. et al. Pharmacological modulation of cardiac fibroblast function. // Herz. 1995. — V. 20. — P. 127−134.
  191. Brownlee M. Glycation and diabetic complication. //Diabetes. 1994. — V. 43, № 6.-P. 836−841.
  192. Burgeson K.E., Morris N.P. The collagen family of proteins. // Connec. Tissue Disease. Mol. Pathol. Extracell. Matrix, New York: Basel. 1987. — P. 3−28.
  193. Burkhardt H., Rommel K., Burkhardt F. et al. Der einfluss von gold auf den durch parathormon gesteigerten kollagenbau der rattenhaut. // Z. Klin. Chem. u. Klin. Biochem. -1971. V. 9, № 3. — P. 207−208.
  194. Cameron N.E. Anti-oxidant and pro-oxidant effects on nerve conduction velocity, endoneurial blood flow and oxygen tension in non-diabetic and streptozoto-cin-diabetic rats. // Diabetologia. 1994. — V. 37, № 5. — P. 449−459.
  195. Capodici С., Berg R.A. Catepsin G degrades denatuzed collagen. II Inflammation. 1989.-V. 13, № 2.-P. 137−145.
  196. Chang K.-M., Rani A.S., Chang K.-C., Kumar S. Plasminogen activator activity is decreased in rat gingival during diabetes. // J. Periodontol. 1996. — V. 67. — P. 743−747.
  197. Chantal H., Mohamed K., Herve S. et al. Prenatal stress increases the hypotha-lamo-pituitary-adrenal axis response in young and adult rats. // J. Neuroendocrine! -1994. V. 6, № 3,-P. 341−345.
  198. Cotter M.A., Love A., Watt M.J. et al. Effects of natural free radical scavengers on peripheral nerve and neurovascular function in diabetic rats. // Diabetologia. -1995.-V.38, № 11.-P. 1285−1294.
  199. Cruess R.L., Hong K.S. The effect of long term estrogen administration on bone metabolism in the female rat. // Endocrinol. 1979. — V. 104, № 4. — P. 11 881 193.
  200. Cutroneo K.R., MeislerN., Counts D.F. Anti-inflammatory prednisolone derivatives inhibit collagen synthesis and pro-al (I) collagen promoter activity in rat skin fibroblasts. / Wound repair and regeneration. -1994. V. 2. — P. 292−296.
  201. Dayhaw-Barker P. Mechanism of pathogenesis in diabetes mellitus. // Optom. Vis. Sci. 1995. — V. 72, № 6. — P. 417−424.
  202. Derubertis F.R., Craven P.A. Activation of protein kinase С in glomerular cells in diabetes. Mechanisms and potential links to the pathogenesis of diabetic glomerulopathy. // Diabetes. -1994. V. 43, № 1. — P. 1−8.
  203. Devekport L., Khehans A., Sundstrow A. et al. Corticosterones dual metabolic actions, // Life Sci. 1989. — V. 45, № 15. — P. 1389−1396.
  204. Devlin J.T. Decreased protein catabolism after exercise in subjects with IDDM. // Diabetologia -1994. V. 37, № 4. — P. 358−364.
  205. Deyl Z. Hormonal control of collagen aging. //Exp. Gerontol. 1972. — V. 7, № 1.-P. 37−43.
  206. Drozdz M., Kucharz E., Ludyga K. Effect of longterm exposure to highenergy electric fields on some indexes of connective tissue metabolism in gui nea pigs. // Rev. Roum. Biochem. -1980. V. 17, № 1. — P. 27−30.
  207. Elias D., Cohen I.R. Peptide therapy for diabetes in NOD mice. //Lancet. 1994. -№ 8899.-P. 704−706.
  208. Etherington D.V., Birkedahl-Hansen H. The influence of dissolved calcium salts on the degradation of hard-tissue collagens by lysosomal catepsins. // Collagen and Relat. Res. 1987. — V. 7, № 3. — P. 185−199.
  209. Everitt A.V. The hypothalamic-pituitary control of aging and age-related pathology.//Exp. Gerontol- 1973.-V. 8, № 2. P. 265−277.
  210. Ficher G.M. Comparison of collagen dynamics in different tissues under the influence of estradiol.// Endocrinol. 1973. -V. 93, № 5.-P. 1216−1218.
  211. Fukui M., Nakamura Т., Ebihara I et al. ECM gene expression and its modulation by insulin in diabetic rats. // Diabetes. 1992. — V. 41, № 12. — P. 1520−1527.
  212. Gagnon J., Ho-Kim M.-A., Boissonneault G. The influence of immobilization stress on cardiac protein synthesis. A possible regulatory role for glucocorticoids. // J. Receptor Res. 1987. — V. 7, № 5. — P. 639−652.
  213. Goldstein D.E., Little R.R., Wiedmeyer H.-M. et al. Is glycohemoglobin testing useful in diabetes mellitus? Lessons from the diabetes control and complications trial. // Clin. Chem. -1994. V. 40, № 8. — P. 1637−1640.
  214. Haller J., Makara G.B., Kruk M.R. Catecholaminergic involvement in the control of aggression: hormones, the peripheral sympathetic, and central noradrenergic systems. // Neurosci. Biobehav. Rev. 1998. — V. 22. — P. 85−97.
  215. Harbuz M.S., Lightman S.L. Stress and the hypothalamo-pituitary-adrenal axis: acute, chronic and immunological activation. //J. Endocrinol. 1992. — V. 134. -P. 327−339.
  216. Hashimoto K., Marukami К., Takao T. et al. Effect of acute stress ether or restraint on plasma corticotropin-releasing hormone, vasopressin and oxytocin levels in the rat. // Acta Med. Okayama. -1994. V. 43. — P. 161−167.
  217. Hay E.D. Extracellular matrix. //J. Cell. Biol. -1981. -V. 91. -P. 205−223.
  218. Heickendorff L. Glycosaminoglicans in the human aorta in diabetes mellitus: a study of tunica media from areas with and without atherosclerotic plaque. //Dia-betologia. 1994. — V. 37, № 3. — P. 286−292.
  219. Jonsson K.B., Ljunghall S., Karlstrom O. et al. Insulin-like growth factor I enhances the formation of type I collagen in hydrocortisone-treated human osteoblasts. // Biosci. Repts. 1993. — V. 13, № 5. — P. 297−302.
  220. Kamei J., KawashimaN., Kasuya Y. Paradoxical analgesia produced by naloxone in diabetic mice of 5-opioid receptors. //Brain Res. 1992. — V. 592, № 1−2. — P. 101−105.
  221. Kant G.J., Len J.R., Anderson S.M. et al. Effect of chronic stress on plasma cor-ticosteron, ACTH and prolactin. // Physiol, and Behav. 1987. — V. 40, № 6. — P. 775−779.
  222. Katia В., Mitchell J.B., Bhatnagar S. et al. Regulation of the adrenomedullary catecholaminergic system after mild, acute stress. //Amer. J. Physiol. 1994. — V. 267, № 1. — P. R212-R220.
  223. Kawai К., Yokota С., Ohashi S. et al. Evidence that glucagon stimulates insulin secretion through its own receptor in rats. //Diabetologia. 1995. — V. 38, № 3. -P. 274−276.
  224. Klein R., Klein B.E., Moss S.E. Relation of glycemic control to diabetic microvascular complications in diabetes mellitus. // Ann. Intern. Med. 1996. — V. 124:1. Pt. 2. — P. 90−96.
  225. Kivirikko K.I., Rusteli L. Biosinthesis of collagen and its alteration in pathological states. // Med. Biol. 1976. — V. 54. — P. 159−186.
  226. Kivirikko K.I., Myllyla R., Pihlajaniemi T. Protein hydroxylation: prolyl 4-hydroxylase, an enzyme with four cosubstrates and a multifunctional subunit. // Faseb. J. 1989. — V. 3, № 5. — P. 1609−1617.
  227. Knott L., Mansell J.P., Bailey A.J. Stabilization of normal and osteoporotic bone collagen. // Int. J. Exp. Pathol. 1995. — V. 75, № 1. — P. A17-A18.
  228. Kocnigsberg H.W., KlausnerE., Pelino D. et al. Expressed emotion and glucose control in insulin-dependent diabetes mellitus. // Amer. J. Psychiat. 1993. — V. 150, № 7.-C. 1114−1115.
  229. Korner A., Eklof A.-C., Celsi G., Aperia A. Increased renal metabolism in diabetes. Mechanism and functional implications. //Diabetes. 1994. — V. 43, № 5. -P. 629−633.
  230. Kubersampath Т., Bose S.M. Influence of prednisolone and L-thyroxine on the changes in collagen metabolism in rats with adjuvant. // Adents and Actions. -1979.-V. 9, № 5.-P. 502−509.
  231. KuzuyaM., Satake S., Ai S. et al. Inhibition of angiogenesis on glycated collagen lattices. // Diabetologia -1998. V. 41, № 5. — P. 491−499.
  232. Kvetnansky R., FukuharaK., Pacak K. et al. Endogenous glucocorticoids restrain catecholamine synthesis and release at rest and during immobilization stress in rats. // Endocrinol. 1993. — V. 133, № 3. — P. 1411−1419.
  233. Kwan A.P.L., Cummings C.E., Chapman J. A., Grant M.E. Macromolecular organization of chicken type X collagen in vitro. //J. Cell. Biol. -1991. V. 114, № 3-P. 597−604.
  234. Lazarev Y. A., Grishkovsky B. A., Khromova Т. B. et al. Bound water in the collagen-like triple-helical structure. //Biopolimers. 1992. — V. 32, № 2.- P. 189 195.
  235. Leibowitz S.F., Diaz S., Tempel D. et al. Norepinephrine in the paraventricular nucleus stimulates corticosterone release. //Brain Res. 1989. — V. 496, № 1−2. -P. 219−227.
  236. Liu V., Abernathy R. Chromium insulin in young subjects with normal glucose tolerance. // Am. J. Clin. Nutr. -1982. V. 35. — P. 661−667.
  237. Liu J., Wang X., Shigenaga M.K. et al. Immobilization stress causes oxidative damage to lipid, protein, and DNA in the brain of rats. //Faseb. J. 1996. — V. 10. -P. 1532−1538.
  238. D., Letourneur D., Jozefonvicz J., Kern P. // Collagen synthesis by vascular smooth muscle cells in the presence of antiproliferative polysaccharides. // Journal of Biomedical Materials Research. 1996. — V. 30, № 4. — P. 501−508.
  239. Lowitt S., Malone J.I., Salem A.F. et al. Acetyl-L-carnitine corrects the altered peripheral nerve function of experimental diabetes. // Metabolism. 1995. — V. 44, № 5.-P. 677−680.
  240. Maisch B. Editorial: Extracellular Matrix and cardiac interstitium: restriction is not a restricted phenomenon. // Herz. 1995. — V. 20. — P. 75−80.
  241. Mays P.K. Age-related changes in lung collagen metabolism. A role for degradation in regulating lung collagen production. // Amer. Rev. Respir. Disease. -1989.-V. 140, № 2.-P. 410−416.
  242. Moberg E. Acute mental stress impairs insulin sensitivity in IDDM patients. //Diabetologia. -1994. V. 37. — P. 247−251.
  243. Nagelschmidt M., Struck H. Hydroxyprolin als Parametr des kollagenstoffwech-sels. // Med. Welt. 1977. — V. 28, № 7. — P. 334−335.
  244. NakamuraM., KamataK., Jnone H. et al. Effect of opioid peptides administrated in conscious rats on changes in blood adrenaline levels caused by immobilization stress. // Jap. J. Pharmacol. 1989. — V. 50, № 3. — P. 354−356.
  245. Navelka S. Effect of osteotropic on cartilage metabolism. //Horn. Metab. Res. -1979.-V. 11, № 1,-P. 83−84.
  246. Niyibizi C., Eyre D.R. Structural characteristics of cross-linking sites in type V collagen of bone. Chain specificites and heterotypic links to type I collagen. // Eur. J. Biochem. -1994. V. 224, № 3. — P. 943−950.
  247. Odio M.R., Brodish A. Effect of chronic stress on in vivo pituitary-adrenocortical responses to corticotropin releasing hormone. //Neuropeptides. -1990.-V. 15, № 3.-P. 143−152.
  248. Oikarinen A.J., Uitto J. Molecular mechanisms of glucocorticoid action on connective tissue metabolism. //Connect. Tissue Disease Mol. Pathol. Extracell. Matrix, New York, Basel. -1987. P. 385−397.
  249. Packer L. The role of anti-oxidative treatment in diabetes. // Diabetologia. 1993. -V.36, № 11. -P. 1212−1213.
  250. Panigrafy G.K., Patnaik B.K. Effect of somatotropin on the collagen contents of bone, cartilage and tendon in young male garden lizards. //Exp. Gerontol. 1975. -V.10, № 1, — P. 85−87.
  251. Panteghini M., BonoraR., Pagani F. Determination of glicated ар о lipoprotein В in serum by a combination of affinity chromatography and immunonephelome-try. // Ann. Clin. Biochem. -1994. V. 31, № 6. — P. 544−549.
  252. Pietruck F., Spleiter S., Daul A. et al. Enhanced G protein activation in IDDM patients with diabetic nephropathy. //Diabetologia. 1998. — V. 41, № 1. — P. 94 100.
  253. Piez K.A. Collagen chains, crosslinks and types: Keystone Symp. Mol. and cell. Biol. «Extracell. Matrix Dev. And Disease», Breckenridge, Colo, March 29 Apr. 4,1993. // J. Cell Biochem. — 1993. — Suppl. 17E. — P. 143.
  254. Pinnel S.R. Regulation of collagen synthesis. //J. Invest. Dermatol. 1982. — V. 79, № 1.- Suppl. № 1 -P. 73−76.
  255. Pujol J.P., Brissel M., Sourdian C. Effect of monocyte cell factor (MCF) on collagen production in cultured articular chondrocytes. // Biochem. Biophys. Res. Com. -1984. V. 119, № 2. — P. 499−508.
  256. Qutob S., Dixon S. J., Wilson J.X. Insulin stimulates vitamin С recycling and ascorbate accumulation in osteoblastic cells. // Endocrinology. 1998. — V. 139, № 1,-P. 51−56.
  257. Rehn M., Pihlajaniemi T. Alphal (XVIII), a collagen chain with frequent interruptions in the collagenous sequence, a distinct tissue distribution, and homology with type XV collagen. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. — V. 91. — P. 42 344 238.
  258. Reis F.M., Ribeiro-de-Oliveira A., GuerraR.M., et al. Blood glucose and prolactin in hyperprolactinemic rats exposed to restrain and surgical stress. // Life Sciences. -1996. V. 58. — P. 155−161.
  259. Saito S.} Katoh M., Masumoto M. et al. Collagen degradation induced by the combination of IL-l&alpha- and plasminogen in rabbit articular cartilage explant culture. // J. Biochem. 1997. — V. 122. — P. 49−54.
  260. Schalinatus E., Behuke U., Ruttloff H. Activitas best immungbau collagenasen. // Nahrung. -1978. V. 22, № 4. — S. 401−408.
  261. Sensi M., Pricci F., Pugliese G. et al. Role of advanced glycation end products (AGE) in late diabetic complications. //Diabetes Res. Clin. Pract. 1995. — V. 28, № 1. — P. 9−17.
  262. Setsuko K. Adrenocortical response to tail-suspension in young and old rats. // Environ. Med. 1994. — V. 38, № 1. — P. 7−12.
  263. Shaw L., Olsen B.R. FACIT collagens diverse molecular bridges in extracellular matrices.//Trend. Biochem. Sci. 1991.-V. 16, № 5. — P. 191−194.
  264. Shull S., Meisler N., Absher M., Phan S., Cutroneo K. Glucocorticoid-induced down regulation of transforming growth factor-bl in adult rat lung fibroblasts. // Lung. 1995.-V. 173.-P. 71−78.
  265. Silbigen H., Schlondorff D., Crowley S. et al. The effect of glucose on proteoglycans produced by cultured mesangial cells. // Diabetes. 1993. — V. 42, № 12. -P.1815−1822.
  266. Stankova L. Plasma ascorbate concentrations and blood cell dehydroascorbate transport in patients with diabetes mellitus. //Metabol. 1984. — V. 33. — P. 347 353.
  267. Takahashi S., Barry A.C., Factor S.M. Collagen degradation in ischaemic rat hearts. // Biochem. J. 1990. — V. 265, № 1. — P. 233−241.
  268. TekedaT. Experimental studies on the effect of aging and endocrine control on collagen formation in various organs. // Acta. Pathol. Jap. 1975. — V. 25, JMb 2. -P. 135−151.
  269. TimplR. Structural components of basement membranes. //Eur. J. Cell. Biol. -1980.-V. 22, № 1. P. 425−426.
  270. Trelstadt R.L. Vertebrate collagen heterogenety. //Develop. Biol. 1974. — V. 38. -P. 13−16.
  271. Tuomilehto J., Borch-Johnsen K., Molarius A. et al. Incidence of cardiovascular disease in type I (insulin-dependent) diabetic subjects with and without diabetic nephropathy in Finland // Diabetologia 1998. — V. 41, № 7. — P. 784−790.
  272. Tyagi S.C., Cleutjens J.P.M. Myocardial collagenase: purification and structural characterization. // Can. J. Cardiol. 1996. — V. 12, № 2. — P. 165−171.
  273. Tyagi S.C., Meyer L., Kumar S. et al. Induction of tissue inhibitor of metallo-proteinase and its mitogenic response to endothelial cells in human atherosclerotic and restenotic lesions. // Can. J. Cardiol. 1996. — V. 12, № 4. — P. 353−362.
  274. Tzinlikov J., Antov G., Tzinlikova J. Studies on the pathogenesis of diabetic microangiopathy. // Sci. Works Higher Med. Inst. Pleven. 1992. — V. 14, № 2. — P. 65−67.
  275. Vanghan-Thamas A., Duance V.C. Interaction of type XI collagen with other extracellular matrix molecules: Pap. Brit. Connect. Tissue Soc. Autumn Meet., Cambridge, 1993. // Int. J. Exp. Pathol. 1994. — V. 75, Jsfo 1. — P. A41-A42.
  276. VolkovovaK., Chorvathova V., Jurcovicova M. et al. Antioxidative state of the myocardium and kidneys in acute diabetic rats. //Physiol. Res. 1993. — V. 42, № 4.-P. 251−255.
  277. Watanabe Y., Liu L.Z., Kumar A. et al. Influence of hypophysectomy on renal proteoglycans and their modulation by insulin-like growth factor-1 and its receptor. // Endocrinology. 1994. — V. 134, № 1. — P. 358−370.
  278. White J.R., Campbell R.K. Magnesium and diabetes: A review. // Ann. Pharma-cother. 1993. — V. 27, № 6. — P. 775−780.
  279. Wilhelm S.M., Eisen A.Z., Teter M. et al. Human fibroblast collagenase: glyco-sylation and tissue-specific levels of enzyme synthesis. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1986. — V. 83, № 11. — P. 3756−3760.
  280. Wilke A., Schonian U., Herzum M. et al. Extracellular matrix and cytoskeleton of the myocardium in cardiac inflammation. // Herz. 1995. — V. 20. — P. 95−108.
  281. Witztum J.L., Mahoney E.M., Branks M.J. et al. N on enzymatic glucosylation of low-density lipoprotein alters in biological activity. //Diabetes. 1982. — V. 31. -P. 283−286.
  282. Wolfovitz E., Pacak K., Abassi Z. et al. Effect of hypercortisolemia or hyperin-sulinemia on neurochemical indices of catecholamine release and synthesis in conscious rats.//J. Auton. Nerv. Syst. 1995.-V. 54.-P. 104−112.
  283. Woolley D., Gadher S. Susceptibility of cartilage collagens to human coliage-nases.//J. Clin. Chem. And Clin. Biochem. 1986. — V. 24, № 11. -P. 992.
  284. Worner W., Pfleiderer S., Rietbrock N. Selective determination of non-enzymatic glucosylated serum albumin as a medium term index of diabetic control. //Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. 1993.-V. 31, № 5. — P. 218−222.
  285. Wu J.-J., Lark M.W., Chun L.E., Eyre D.R. Sites of stromelysin cleavage in collagen types II, IX, X and XI of cartilage. //J. Biol. Chem. -1991. V. 266, № 9. -P. 5625−5228.
  286. YahataT., MurazumiK., Kuroshima A. Stress- and cold-induced adrenocortical responses in repetitively immobilized or cold-acclimated rats. // Can. J. Physiol, and Pharmacol. 1987. — V. 65, № 7. — P. 1448−1451.
  287. Yajima T. Localization of acid phosphatase activity in collagen secreting and collagen resorbing fibroblast. //Histochemistry. 1988. — V. 90, № 4. — P. 245 253.
  288. YamadaF., Inuoue S., Saitoh T. et al. Glucoregulatory hormones in the immobilization stress-induced increase of plasma glucose in fasted and fed rats. //Endocrinol. 1993. — V. 132. — P. 2199−2205.
  289. Yoshida K., Hirokawa J., Tagami S. et al. Weakened cellular scavenging activity against oxidative stress in diabetes mellitus: regulation of glutathione synthesis and efflux. // Diabetologia 1995. — V. 38, № 2. — P. 201−210.
  290. Zagari A., Palmer K.A., Gibson K.D. et al. The effect of the L-azetidine-2-carboxylic acid residue on protein conformation. IV. Local substitutions in the collagen triple helix.// Biopolymers. -1994. V. 34, № 1. — P. 51−60 .
  291. Zhang H., Cllinger K., Brunk U. Insulinoma cells in culture show pronounced sensitivity to alloxan-induced oxidative stress. // Diabetologia. 1995. — V. 38, № 6.-P. 635−641.
  292. Zinder O. Catecholamines, bioactive peptides and response to stress. //J. Clin. Chem. and Clin. Biochem. 1989. — V. 27, № 11. — P. 886.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!