Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Системные управляющие эффекты ультрафиолетового облучения крови в восстановительной медицине

Диссертация: Системные управляющие эффекты ультрафиолетового облучения крови в восстановительной медицине
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большое значение в патогенезе ишемической болезни сердца имеют нейтрофилы. Генерируемые активированными нейтрофилами активные формы кислорода (АФК) оказывают повреждающее действие на окружающие ткани организма человека при ишемии органов с последующей реперфузией (Hearse D., 1992). Важную роль при ишемии-реперфузии, наряду с НАДФН-оксидазой, играет миелопероксидаза (МПО) нейтрофилов (Hansen P. R… Читать ещё >

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Ультрафиолетовое облучение крови
      • 1. 1. 1. Ультрафиолетовое облучение крови как метод лечения 10 различных заболеваний
      • 1. 1. 2. Действие ультрафиолетового излучения на клетки крови 13 человека
    • 1. 2. Сердечно-сосудистые заболевания
      • 1. 2. 1. Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний
      • 1. 2. 2. Определение сердечно-сосудистых заболеваний
      • 1. 2. 3. Теории атеросклероза
    • 1. 3. Полиморфно-ядерные лейкоциты (нейтрофилы)
      • 1. 3. 1. Созревание нейтрофилов
      • 1. 3. 2. Активация нейтрофилов
      • 1. 3. 3. Адгезия на сосудистый эндотелий
    • 1. 4. Окислительные механизмы бактерицидное&trade- нейтрофилов
      • 1. 4. 1. НАДФН-окислительная система и респираторный взрыв 29 нейтрофилов
      • 1. 4. 2. Строение миелопероксидазы
      • 1. 4. 3. Образование и созревание МПО
      • 1. 4. 4. Энзимология миелопероксидазы
      • 1. 4. 5. Биологические мишени миелопероксидазы
      • 1. 4. 6. Роль миелопероксидазы в тканевом повреждении и патогенезе 37 различных заболеваний
      • 1. 4. 7. Роль МПО в развитии атеросклероза и ССЗ 38 1.5. Апоптоз нейтрофилов
      • 1. 5. 1. Морфологические и биохимические признаки апоптоза
      • 1. 5. 2. Молекулярные механизмы апоптоза
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Общеклинические, лабораторные и инструментальные методы 50 исследования
      • 2. 2. 2. Статистическая обработка
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Действие ультрафиолета С на функционирование нейтрофилов
      • 3. 1. 1. Действие ультрафиолета С на продукцию активных форм 56 кислорода нейтрофилами человека
      • 3. 1. 2. Действие ультрафиолета С на апоптоз нейтрофилов человека
      • 3. 1. 3. Влияние ингибиторов образования АФК на УФС- 64 индуцированный апоптоз нейтрофилов
    • 3. 2. Клинические результаты применения УФОК
      • 3. 2. 1. Эффективность УФОК при лечении ИБС
      • 3. 2. 2. Эффективность УФОК при лечении гиперлипидемий →
      • 3. 2. 3. Эффективность УФОК при септических состояниях
      • 3. 2. 4. Эффективность УФОК при рефрактерной артериальной 89 гипертонии
      • 3. 2. 5. Лечение УФОК облитерирующих заболеваний артерий нижних 94 конечностей
      • 3. 2. 6. Эффективность применения УФОК после острого нарушения 100 мозгового кровообращения

Системные управляющие эффекты ультрафиолетового облучения крови в восстановительной медицине (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

В Российской Федерации отмечается рост заболеваемости населения болезнями системы кровообращения. К 1999 году заболеваемость (распространенность) сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) по сравнению с 1990 годом возросла на 20%. Ежегодно в лечебно-профилактические учреждения страны по вопросам, связанным с болезнями системы кровообращения, обращаются впервые более 2 млн. человек. В кардиологической помощи в настоящее время нуждается 19,2 млн. человек, из них 639 тыс. — детей и подростков. Объем выполнения коронарографий составляет 7,2%, шунтирования — 4%, транслюминальной баллонной коронарной ангиопластики — 2% (Федеральная Программа, Постановление правительства РФ № 540, 2001 г.). На сегодняшний день остро стоит задача разработки и внедрения эффективных и общедоступных методов немедикаментозной коррекции симптоматики этих заболеваний.

В последнее время все более широкое развитие получил один из перспективных методов лечения — фотогемотерапия, одним из направлений которой является ультрафиолетовое облучение крови (УФОК) (Кукуй JI.M., 1997; Ветчинникова О. Н., 2002; Карандашов В. И., 2004).

Несмотря на длительное применение УФОК в медицине, молекулярные механизмы его лечебного действия остаются недостаточно исследованными. Неизвестны критерии выбора индивидуальной дозировки и контроля эффективности применения УФОК при лечении отдельных сердечнососудистых заболеваний.

Большое значение в патогенезе ишемической болезни сердца имеют нейтрофилы. Генерируемые активированными нейтрофилами активные формы кислорода (АФК) оказывают повреждающее действие на окружающие ткани организма человека при ишемии органов с последующей реперфузией (Hearse D., 1992). Важную роль при ишемии-реперфузии, наряду с НАДФН-оксидазой, играет миелопероксидаза (МПО) нейтрофилов (Hansen P.R., 1995).

Снижение продукции АФК циркулирующими активированными нейтрофилами возможно с помощью активации их апоптоза под действием ультрафиолетового облучения (УФО), что приводит к уменьшению количества нейтрофилов. Представляется актуальной разработка способа снижения патологической реактивности нейтрофилов оптимизацией их апоптоза под действием УФО.

Цель исследования.

Изучение системных механизмов действия ультрафиолетового облучения крови на регуляцию апоптоза, функциональные свойства нейтрофилов и управляющих эффектов при сердечно-сосудистых заболеваниях (ишемической болезни сердца) для оптимизации процесса восстановительного лечения.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить механизмы регуляции апоптоза и функционирования нейтрофилов под действием ультрафиолетового излучения диапазона С (254 нм) (УФС).

2. Изучить эффективность использования УФС при сердечно-сосудистых заболеваниях и коррекции факторов риска развития сосудистой патологиигиперлипидемии.

3. Провести сравнительный анализ результатов традиционных методов лечения больных ССЗ и способов немедикаментозной коррекции с использованием УФОК на основе изучения механизмов регуляции УФС-индуцированного апоптоза и функциональных характеристик нейтрофилов.

4. Разработать рекомендации по применению УФОК в комплексной восстановительной терапии ССЗ.

Научная новизна.

Впервые показано, что действие УФОК сопоставимо по эффективности лечения и реабилитации больных с ССЗ с действием статинов.

Продемонстрировано, что УФОК наиболее эффективно при сосудистой патологии (после перенесенного инсульта, прогрессирующей стенокардии, облитерирующих заболеваниях артерий нижних конечностей).

Впервые доказано, что УФОК потенциирует гипотензивный эффект при лекарственной терапии рефрактерной артериальной гипертонии.

Разработаны принципы и структура проведения лечебно-восстановительных мероприятий при лечении ССЗ с использованием УФОК на основе мониторинга параметров функционального состояния нейтрофилов пациентов с ССЗ.

Впервые установлено, что терапевтическое действие УФОК может быть основано на снижении повреждающего эффекта, вызываемого гиперактивированными циркулирующими нейтрофилами, за счет ингибирования продукции АФК и сокращения времени циркуляции нейтрофилов при апоптозе.

Практическая значимость исследования.

Изучение механизмов эффективности УФОК позволило разработать рекомендации по применению метода проточной цитофлуориметрии для проведения экспресс-диагностики функционального состояния нейтрофилов для контроля за ходом восстановительной терапии ССЗ при использовании УФОК.

Выявленные эффективность, безопасность и доступность метода УФОК позволяют широко использовать его в восстановительной терапии ССЗ в стационарных и амбулаторных условиях.

Разработанные принципы и структура проведения лечебно-восстановительных мероприятий при лечении ССЗ с использованием УФОК на основе мониторинга параметров функционального состояния нейтрофилов пациентов с ССЗ могут быть применены в учреждениях практического здравоохранения.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований используются в работе кардиологического отделения БПНЦ РАН, в работе ГУП НИИ новых медицинских технологий (г. Тула), в педагогическом процессе на кафедре медико-биологических дисциплин ТулГУ.

Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в 11 печатных работах, в том числе в 4-х статьях (2 в журналах, рекомендованных ВАК).

выводы.

1. Установлено, что терапевтическое действие УФОК основано на снижении повреждающего действия гиперактивированных циркулирующих нейтрофилов за счет ингибирования продукции АФК и сокращения времени циркуляции нейтрофилов.

2. Впервые показано, что применение УФОК нормализует показатели липидного обмена у больных с гиперлипидемиями.

Эффективность применения УФОК сопоставима с терапевтической эффективностью статинов.

3. Выявлено, что УФОК в случаях рефрактерной артериальной гипертонии является эффективным методом преодоления резистентности.

4. Метод УФОК может быть рекомендован как эффективный и доступный метод восстановительной терапии у больных с ССЗ как в стационарных, так и амбулаторных условиях, позволяющим в сочетании с медикаментозными методами лечения обеспечить скорейшее достижение терапевтического эффекта и сократить длительность стационарного лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Показано применение УФОК у больных с гиперлипидемиями, рефрактерной артериальной гипертонией, облитерирующнми заболеваниями нижних конечностей, у больных, перенесших нарушение мозгового кровообращения в учреждениях здравоохранения различного уровня.

2. Рекомендовано применение УФОК для лечения пациентов с септическим эндокардитом.

3. Рекомендовано использование УФОК в качестве вторичной профилактики острого инфаркта миокарда у пациентов с ИБС.

4. Для контроля восстановительных мероприятий при ССЗ целесообразно применение метода проточной цитофлуориметрии для регистрации функциональных характеристик и апоптоза нейтрофилов.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Выражаю безграничную благодарность моему первому научному руководителю настоящей работы доктору физико-математических наук, профессору.

Владимиру Алексеевичу Печатникову.

Печатников В.А.| был инициатором совместной работы ученых и медиков. Благодаря его помощи метод ультрафиолетового облучения крови был внедрен в практическое здравоохранение г. Пущино.

Сердечная благодарность доктору медицинских наук, профессору Александру Агубечировичу Хадарцеву за его помощь и мудрое руководство на завершающем этапе написания диссертации.

Выражаю признательность и благодарность моему научному руководителю доктору биологических наук, профессору Николаю Константиновичу Чемерису за его советы, обсуждение и постоянную поддержку в процессе написания диссертации.

Огромное спасибо сотрудникам лаборатории регуляции апоптоза Института биофизики клетки РАН к.б.н. Максиму Григорьевичу Винокурову и к.б.н. Марине Михайловне Юринской за их ежедневную бескорыстную помощь, дружбу и участие в получении результатов исследований, вошедших в кандидатскую диссертацию.

Особую признательность выражаю моему оппоненту, доктору медицинских наук, профессору Владимиру Ивановичу Карандашову. Своевременные замечания и советы сделали работу более яркой и убедительной.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Т. Патологическая физиология иммунных повреждений сердца. Киев,"Наукова думка", 1979 г.
  2. А.С., Карасёв А. Б., Ковалёв О. И. (1988) Опыт клинического применения устройства для проточного ультрафиолетового облучения крови. Мед. техника, № 1, с. 48 50.
  3. Н.И. (1985) Вопросы использования оптического облучения в медицине. Саранск, 139 с.
  4. Н.И. (1987) Лечебно-оздоровительное действие оптического излучения на организм животных и человека. Саранск, 155 с.
  5. Н.К., Фирулина И. И. и др. (1986) Модификация ростостимулирующих свойств донорской крови при её ультрафиолетовом облучении. Механизмы вл. облуч. УФ-луч. кр. на орган, чел. и жив, Л.: Наука, с. 194 202.
  6. Большая медицинская энциклопедия. 1986 г., Т.27, с. 131−137.
  7. О.Н., Пиксин И. Н., Калинин А. П. (2002). Экстракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови в медицине. М., 263 с.
  8. М.Г., Юринская М. М., Печатников В. А. (2002). Ионы ртути ингибируют апоптоз нейтрофилов, индуцированный ультрафиолетовым излучением диапазона С. Биофизика, 2002, том 47, вып. 4, с.683−685.
  9. М.Г., Косякова Н. И., Николаева Н. Н., Печатников В. А. (1999). Биофизика, 1999, том 44, вып. 5, с. 929−930.
  10. Ю.Вихреев Б. С., Маркелов И. М., Матвеенко А. В. и др. (1986) Иммуностимулирующее и антиоксидантное действие аутотрансфузии УФ-облучённой крови. Механизмы влияния облучения УФ-лучами на организм человека и животных. Л.: Наука, с. 39 40.
  11. П.Владимиров Ю. А. Инактивация ферментов ультрафиолетовым облучением, Соросовский образовательный журнал, 2001, том 7, № 2, с. 5−8.
  12. Е.В. (1991) Функциональная активность лимфоцитов крови человека после её УФ-облучения в терапевтической дозе. Автореф. дис.к.м.н., Л., 23 с.
  13. Е.В., Волгарёв А. П., Самойлова К. А. (1990) Влияние УФ-облучения и УФ-облучённой аутокрови на функциональное состояние лимфоцитов периферической крови человека. Цитология, т.32, № 12, с. 1217- 1224.
  14. Н.Волков В. И., Серик С. А. Противовоспалительные цитокины и растворимая молекула межклеточной адгезии при ишемической болезни сердца. Кардиология, 2000, 9, с. 12−16.
  15. В.А., Овчинников В. В., Младшов В. В., Матвеева JI.JL (1992) УФО крови в комплексном лечении перитонита. В сб.: Применение ультрафиолетового облучения крови в медицине. Саранск, с. 100 103.
  16. И.Е., Самойлова К. А. (1986) Механизмы влияния облучённой ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. Л.: Наука, с. 3 7.
  17. П.Гребенщикова Л. А., Косенко В.А.(1989) Реинфузия облучённой УФ-лучами собственной крови как приём воздействия на показатели гуморального иммунитета. Саранск, с. 105 112.
  18. К.Я., Костюченко А. Л, Белоцерковский М.В. (1993) Патогенетические механизмы эфферентной терапии. Гематол. и трансфузиол., № 9, с. 42 46.
  19. Н.А. (1993) Аутотрансфузия фотомодифицированной крови на нарушения иммунитета в хирургической практике. Автореф. дис.к.м.н., СПб., 23 с.
  20. Н.А., Трескунов В. И., Захаржевская Т. В. и др. (1989) Гемосорбция влечении больных аспириновой бронхиальной астмой. Клинич. медицина, т. 67, № 12, с. 40 44.
  21. А.Г. (1975) Изменение функционального состояния коры надпочечников при воздействии УФ-лучей. Совр. мет. иссл. в клинике и экспер., Труды Казанск. мед. инст-та., т. 47, с. 45 47.
  22. Е.М. (1989) Аутотрансфузия УФ-облучённой крови как метод неспецифической терапии. Метод, реком., Владивосток, 21 с.
  23. Е.М., Капшиенко И. Н., Триль Н. М. (1989) Влияние УФ-облучённой крови на гуморальное звено иммунного ответа у больных с хроническими воспалительными процессами. Вопр. курортол., физиотер. и леч. физ-ры., № 1, с. 45 47.
  24. Е.М., Дедова Т. Г. (1990) АУФОК терапия больных неспецифическими заболеваниями лёгких. Врач, дело, № 1, с. 42 — 43.
  25. В.Н., Синяченко О. В., Файнерман В. Б. и др. (1996) Динамическое поверхностное натяжение биологических жидкостей здоровых людей. Арх. клин, экспер. мед. т. 5, № 1, с. 3 6.
  26. В.Н., Миллер Р., Синяченко О. В., и др. (1997) Динамическая межфазная тензиометрия новый метод изучения биологических жидкостей человека: Используемая техника. Вестн. нов. мед. технол., т. 4, № 4, с. 100- 103.
  27. В.Н., Синяченко О. В., Файнерман В. Б., Миллер Р. (1997) Динамическое поверхностное натяжение биологических жидкостей в медицине. Из-во медуниверситета, Донецк, 296 с.
  28. В.М., Синяченко О. В., Файнерман В. Б. (1998) Методи вивчення динам1чного поверхневого натягу рщин i перспективи використання Ух в бюлогп та медицин!. Ф1зюл. журн., т. 44, № 3, с. 331 332.
  29. В.И. (1991) Квантовая гемотерапия и реология крови // в кн.: Применение УФО-крови в медицине. Саранск, с. 103 108.
  30. В.И., Петухов Е. Б. (1997) Ультрафиолетовое облучение крови. Медицина, Москва, 224 с.
  31. В.И., Черняков В. П. (1992) Экстракорпоральное УФО крови в клинической медицине. СПб, 48 с.
  32. В.И., Петухов Е. Б. (1993) Ультрафиолетовое облучение всей : циркулирующей крови. Вест. РАМН. М.: Медицина, № 9, с. 38 41.
  33. В.И., Петухов Е. Б., Зродников B.C. Фототерапия. Москва, «Медицина», 2001 г.
  34. В.И., Петухов Е. Б., Зродников B.C. (2004). Квантовая терапия. Москва, «Медицина», 336 с.
  35. Г. И. (ред.) (1997) Практическая трансфузиология. «Триада-Х», Москва, 442 с.
  36. И.Г., Горлина Н. К., Чередеева А. Н. Рецепторы контактного взаимодействия. Иммунология 1995, 5, с. 14−24
  37. С.В., Волотовский И. Г. (1979) Фотобиология. Минск, 541 с.
  38. Н.А., Петухов Е. Б., Лаврентьев В. В. (1985) Влияние ультрафиолетового облучения на активность системы комплемента и иммунные комплексы сыворотки крови . Иммунология, № 6, с. 83 84.
  39. А.Л. (ред) (2000) Эфферентная терапия. Спб., Фолиант, с. 71 -76.
  40. JI.A. (1985) Применение ультрафиолетового облучения при нервных, сердечно-сосудистых и лёгочных заболеваниях. Метод, реком. Ялта, 16 с.
  41. И.Г. (1992) Квантовая терапия у больных ИБС. Врачебное дело, № 7, с. 27 29.
  42. В.А., Мирошников М. М. (1986) Ультрафиолетовое облучение аутокрови и возможности его применения в лечебных учреждениях. ВМЖ, № 9, с. 64 66.
  43. Н.А., Лопухин Ю. М. (1989) Эфферентные методы в медицине, М., Медицина, 352 с.
  44. Лужников (ред) (2001) Неотложная терапия острых отравлений и эндотоксикозов. М., Медицина, с. 42 48.
  45. И.Э., Сиренко Ю. Н., Шумаков В. А. и др.(1991) Холтеровское мониторирование в оценке эффективности квантовой гемотерапии у больных нестабильной стенокардией. Тер. архив, № 8, с. 45−48.
  46. В.Е. (1991) Лечебное действие облучённой ультрафиолетовыми лучами аутокрови. Метод, пособие, СПб., 30 с.
  47. А.Н., Маянский Н. А., Заславская М. И., Поздеев Н.М., .Плескова С. Н. Апоптоз нейторфилов. Иммунология, 1999, 6, с. 5−10.
  48. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. Москва, «Медицина», 1984 .
  49. Р.А., Бут П.Г., Фомина В. А., Роговин В. В. Механизм бактерицидной активности в фагосомах нейтрофилов. Известия Академии наук. Серия биологическая, 2002, 4, с. 4−10.
  50. И.И., Овчинников В. А. и др. (1991) Эфферентная терапия в лечении сепсиса. Тер. архив, т.21, № 11, с. 74 77.
  51. И.И., Овчинников В. А. и др. (1991) Опыт применения экстракорпоральных методов детоксикации организма при острых заболеваниях органов брюшной полости. Вестник хирургии, № 1, с. 86 -90.
  52. Р.И., Черний В. И., Костенко B.C., Шраменко Е. К. (1999) Применение эфферентных методов терапии при критических состояниях. Метод, рекоменд. Донецк, 60 с.
  53. К.Д., Арцишевская Р. А. (1986) Структурно-функциональные изменения клеток донорской крови при ультрафиолетовом облучении в аппарате «Изольда». Эффект дозы. Механизмы вл. облуч. УФ-луч. кр. на орган, чел. и жив., JL: Наука, с. 187.
  54. К.Д., Фрейдлин И. С., Самойлова К. А. (1987) Изменение фагоцитарной активности лейкоцитов донорской крови после ее УФ-облучения. Цитология, N. 8, С. 948−954.
  55. Е.Б., Матусенко А. А., Корнеев А. А. и др. (1990) Коррекция повышенной вязкости крови у больных с постэмболической лёгочной гипертензией. Грудная и серд.-сосуд. хирургия, № 10, с. 34 37.
  56. Ю.В., Лазарев Д. Н. (1986) Аппаратура для УФО-крови. Механизмы вл. облуч. УФ-луч. кр. на орган, чел. и жив., Л.: Наука, с. 28 -30.
  57. Л.В., Чеминава Р. В. (1982) Ультрафиолетовое облучение крови. Вестн. хирургии, № 6, с. 130 133.
  58. Рекомендации группы экспертов Национальной образовательной программы США (III доклад по диагностике, оценке и лечению высокого холестерина крови у взрослых, 2001) JAMA, 2001, 285: 2486−2497.
  59. B.C. Клеточные механизмы атеросклероза. Соросовский образовательный журнал, 1998, 9, с. 6−10.
  60. Роговин В.В., .Муравьев Р. А, Муштакова В. М. Состав пероксидазосом нейтрофилов. Известия Академии наук. Серия биологическая, 2001, 4, с. 5−9.
  61. К.А., Арцишевская Р. А. (1986) Стимулирующее действие УФ-излучения на активность антител и комплемента крови человека. Механизмы вл. облуч. УФ-луч. кр. на орган, чел. и жив., Л.: Наука, с. 207 -211.
  62. К.А., Миронова А. П., Арцишевская Р. А. (1984) Выход веществ из лимфоцитов периферической крови человека, облучённой коротковолновыми УФ-лучами. Цитология, т. 26, № 1, с. 102 108.
  63. К.А., Оболенская К. Д. (1990) Изменение поверхности и активации циркулирующих лейкоцитов при аутотрансфузии УФ-облучённой крови. Вестн. хир., № 6, с. 99 103.
  64. Сюч Н.И., Вокуев И. А. Диагностические возможности лейкоцитарной формулы крови у больных ишемической болезнью сердца пожилого истарческого возраста. Клиническая лабораторная диагностика, 2000, 11, с. 5.
  65. В.Н. (2000). Общность атеросклероза и воспаления: специфичность атеросклероза как воспалительного процесса. Клиническая лабораторная диагностика, 4, с. 3−9.
  66. В.Н. (2001). Атеросклероз патология полиеновых жирных кислот. Клиническая лабораторная диагностика, 1, с. 3−9.
  67. А.И., Васильев Г.А, Шейман Б. С. (1984) Экстракорпоральное УФО крови. Врач, дело, № 3, с. 11- 16.
  68. Ультрафиолетовое облучение крови в практической медицине. Метод, рекоменд./ МЗ Латвии.- Рига, 1990.- 26 с.
  69. Физиология и патофизиология сердца. Под ред. Н.Сперелакиса.Том 2, Москва, «Медицина», 1988 г.
  70. А.Н., Касумов Г. Г. (1937) Экспериментальное и клиническое наблюдение по вопросу о переливании крови, подвергнутой облучению УФ-лучами при анемиях. Вест, хир., № 1, с. 3 5.
  71. .Б., Зверькова Ф. А. (1986) Опыт применения аутотрансфузии УФО-крови в детской дерматологии. Механизмы вл. облуч. УФ-луч. кр. на орган, чел. и жив., Л., Наука, с. 122 132.
  72. В.Е. (1988) УФО-аутокрови. Клиническое применение. Магнитный резонанс в биол. и медицине: тез. докл. Всесоюзн. симпоз., Черноголовка, с. 22−23.
  73. В.В., Медведев А. Н., Раковщик Д. Г. (1992) Физиологические фотоэффекты УФО-крови. Саранск, с. 4 9.
  74. В.И., Шраменко Е. К., Степанюк В. А. и др. (2001) Применение тензиометрии и реометрии для оценки эффективности эфферентных методов при критических состояниях. Бшь, знебол. i штенс. тер., № 2, с. 116−117.
  75. В.П. (1998) Клинические лекции по интенсивной терапии. Донецк, 624 с.
  76. А.А. Апоптоз. Иммунология, 1996, 1, с. 4−10.
  77. H., Kromphardt H. (1964) Biochemische Grundlagen der Hamagenen Oxidationstherapie. Phys. Diat. Therapie, bd. 5, s. 235.
  78. H. (1983) Hypertension Secondary to Serum Hyperviscosity in a Patient with Sepsis. Am. J. Med., 82, 1039 1045.
  79. BielensteinE. UV irradiation of blood in oxygen atmosphere (Wehrli's H.O.T.) — with special reference to oxygenation methods and UV irradiation of blood. Z Arztl Fortbild (Jena). 1972 Jul 15−66(14):711−6.
  80. Borregaad Niels, Jack B. Cowland. Granules of human neutrophilic polymorphonuclear leucocyte/ Blood, Vol 89, No 10, 1997, pp3503−3521.
  81. Burner Ursula, Paul G. FurtmuE Her, Anthony J. Kettle, Willem H. Koppenol, and Christian Obinger. Mechanism of Reaction of Myeloperoxidase with Nitrite. The journal of biological chemistry, Vol. 275, No. 27, pp. 2 059 720 601,2000.
  82. Capron L. Pathogenesis of atherosclerosis: an update on the three main theories. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 1989−38:631−634.
  83. Carr Anitra C., Mark R. McCall, Balz Frei. Oxidation of LDL by Myeloperoxidase and Reactive Nitrogen Species Reaction Pathways and Antioxidant Protection. Arterioscler Thromb Vase Biol. 2000−20:1716−1723.
  84. Chen Si-xue and Peter Schopfer. Hydroxyl-radical production in physiological reactions. Eur. J. Biochem. 260, 1999.
  85. Dalen Christine J., Christine C. Winterbourn, Revathy Senthilmohan, and Anthony J. Kettle. Nitrite as a Substrate and Inhibitor of Myeloperoxidase. The journal of biological chemistry, Vol. 275, No. 16, pp. 11 638−11 644, 2000.
  86. Edwards SW, and Hallett MB. Seeing the wood for the trees: The forgotten role of neutrophils in rheumatoid arthritis. Immunol Today, 1997. 18:320−324.
  87. G. (1977) Der Einfluss der UVB auf das hamopoetische System. Ztschr. Physiother., bd. 29, N 2, s. 345 352.
  88. Faggiotto A., Paoletti R. Statins and blockers of the rennin-angiotensin system-vascular protection beyond their primary mode of action hypertension. 1999- 34 part 2.: 987−996.
  89. Falk RJ, and Jennette JC. Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies with specificity for myeloperoxidase in patients with systemic vasculitis and idiopathic necrotizing and crescentic glomerulonephritis. N Engl J Med, 1988, 318:1651−1657.
  90. Fan J., Unoki H., Iwasa S., Watanabe. Role of endotheline-1 in atherosclerosis. Ann NY Acad Sci, 2000, 902, 84−93.
  91. S.C., Nick J.A., Fadok V.A., Bratton D.L., Worthen G.S., Henson P.M. // J. Biol. Chem. 1998. Vol. 273. P. 8389- 8397.
  92. G., Gansicke F., Wiesner A., Wiesner S. (1975) Gert zur Ultrafiolettbestrahlung des Blutes. Medizintechnik, bd. 16, h.2, s. 44 46.
  93. Frick U., Wiedenholt J.(1983) Hamatologische Befunde zur Ultraviolettbestrahlung des Blutes unter begonderer Berycksichtigung der Trombozytenagregation. Ztschr. Physiother., bd. 34, N 4, s. 265 273.
  94. Furtmuller Paul G., Christian Obinger, Yuchiong Hsuanyu and H. Brian Dunford. Mechanism of reaction of myeloperoxidase with hydrogen peroxide and chloride ion. Eur. J. Biochem. 267, 2000.
  95. Gullberg U, N. Bengtsson, E. Bulow, D. Garwiez, A. Lindmark, I. Olsson. Processing and targeting of granule proteins in human neutrophils. Journal of immunological methods, 232, 1999, pp201−210.
  96. Hampton Mark В., Anthony J. Kettle, and Christine C. Winterbourn. Inside the Neutrophil Phagosome: Oxidants, Myeloperoxidase, and Bacterial Killing. Blood, Vol 92,(9), november 1, 1998.
  97. Hansen Peter Riis, MD, PhD, Role of Neutrophils in Myocardial Ischemia and Reperfusion. Circulation. 1995−91:1872−1885.
  98. Haunstetter Armin, Seigo Izumo. Apoptosis Basic Mechanisms and. Implications for Cardiovascular Disease. Circ Res. 1998−82:1111−1129.
  99. Hoeg JM, Klimov AN. Cholesterol and atherosclerosis: «the new is the old rediscovered.» Am J Cardiol. 1993−72:1071−1072.
  100. Karlsson, C. Dahlgren. Assembly and Activation of the Neutrophil NADPH Oxidase in Granule Membranes. Antioxidants & Redox signaling, Vol.4, (1), 2002.
  101. Klippel A, Reinhard C, Kavanaugh WM, Appel G, Escobedo MA, and Williams LT (1996). Membrane localization of phosphatidylinositol 3-kinase is sufficient to activate multiple signal-transducing kinase pathways. Mol Cell Biol 16:4117−4127.
  102. E. (1948) Development of ultraviolet blood irradiation. Amer. J. Surg., vol. 76, p. 65 171.115. Lancet, 2005−365:217−223.
  103. Li J, Huang CY, Zheng RL, Cui KR, Li JF. Hydrogen peroxide induces apoptosis in human hepatoma cells and alters cell redox status. Cell Biol Int 2000−24(l):9−23.
  104. Libby P. Molecular bases of the acute coronary syndrome. Circulation. 1995- 21, 2844−2850.
  105. Libby P. Current concept of the pathogenesis of acute coronary syndromes. Circulation- 2001- 104- 365−372.
  106. Malle Ernst, Georg Waeg, Renate Schreiber, Elisabeth F., Wolfgang Sattler and Hermann-Josef. Immunohistochemical evidence for the myeloperoxidase/H202/halide system in human atherosclerotic lesions. Eur. J. Biochem. 267, 4495±4503 (2000).
  107. Masuda Mitsuharu, Toshinori Suzuki, Marlin D. Friesen, Jean-Luc Ravanat, Jean Cadet, Brigitte Pignatelli, Hoyoku Nishino, and Hiroshi Ohshima. Chlorination of Guanosine and Other Nucleosides by Hypochlorous
  108. Acid and Myeloperoxidase of Activated Human Neutrophils. The journal of biological chemistry, Vol. 276, No. 44, pp. 40 486−40 496, 2001.
  109. McCall Mark R, Balz Frei. Oxidation of LDL by Myeloperoxidase and Reactive Nitrogen Species. Reaction Pathways and Antioxidant Protection. Arterioscler Thromb Vase Biol. 2000−20:1716−1723.
  110. Memon Riaz A., Ilona Staprans, Mustafa Noor, Walter M. Holleran, Yoshikazu Uchida, Arthur H. Moser, Kenneth R. Infection and Inflammation Induce LDL Oxidation In Vivo. Arterioscler Thromb Vase Biol. 2000−20:1536−1542.
  111. Mietkevsky (1997) Determination of equilibrium surface tension value by extrapolation via long time approximation. Clin. Med. J., 84, 447 450.
  112. Nordestgaard BG, Nielsen LB. Atherosclerosis and arterial influx of lipoproteins. Curr Opin Lipidol. 1994−5:252−257.
  113. Olney R.(1970) The Role of UVB irradiation Therapy Knott Technic in Surgery. J. Intern. Coll. Of Surgeons, vol. 11, p. 353 356.
  114. Phelps P, and McCarty JR. Crystal-induced inflamma-tion in canine joints. Importance of polymorphonuclear leukocytes. J Exp Med. 1966.124:150−162.
  115. Prince A. The CFTR advantage-capitalizing on a quirk of fate. Nature Med, 1998,4:663−664.
  116. H. (1984) Zkusenosti s hematogenni oxidachi lecbou podle wehrliho u perifirnich arteriopatii. Cas. Lek. ces., Bd. 106, N 49, s. 1336 -1338.
  117. Ross R (1993). The pathogenesis of atherosclerosis: a perspective for the 1990s. Nature- 362:801−809.
  118. Schrijver G, Bogman MJ, Assmann KJ, de Waal RM, Robben HC, Van Gasteren H, and Koene RA. Anti-GBM nephritis in the mouse: Role of granulocytes in the heterolo-gous phase. Kidney Int, 1990, 38:86−95.
  119. Shohat В.(1993) Present status of UVB irradiation. Arch. Phys. Therapy. 62, 368 372.
  120. Thubrikar MJ, Keller AC, Holloway PW, Nolan SP. Distribution of low density lipoprotein in the branch and non-branch regions of the aorta. Atherosclerosis. 1992−97:1−9.
  121. Torres Martine, Tomas De Coates. Function of the cytosceleton in human neutrophils and methods for evaluation. Journal of immunological methods 232(1999), 89−109
  122. Watjen W, Cox M, Biagioli M, Beyersmann D. Cadmium-induced apoptosis in C6 glioma cells: mediation by caspase 9-activation. Biometals 2002 Mar, 15(1): 15−25.
  123. A. (1974) Zur Geschichte der UV-therapie. Fpl. Haematol., bd. 101, h. 5, s. 848 -856.
  124. K. (1960) The UV irradiation of auto-transfused human blood- studies in oxygen absorbtion values. Am. J. M. Sc., 197, 42 49.
  125. F. (1987) Objektivierung rheologischhamodynamischer und metabolischer Effekte der UVB bei peripheren sarteriellen. Z. gess. inn. Med., Bd 42, s. 44 50.
  126. Widlak P, Garrard WT. Ionic and cofactor requirements for the activity of the apoptotic endonuclease DFF40/CAD. Mol Cell Biochem 2001 Feb-218(1−2): 125−30.
  127. S. (1985) Zur Wirkungsweise der UVB bei chronisch-arteriellen Verschlusskrankheiten der unteren Extremititen. Z. Physioter., bd. 37, h.2, s. 115−121.
  128. Winterbourn Christine C, PhD, Margret CM Vissers, PhD, and Anthony J Kettle, PhD. Myeloperoxidase. Current Opinion in Hematology 2000, 7:5358.
  129. Зам. директора по науке, доктор биологических наук, доктор технических наук, профессор1. А.А. Яшин
  130. Ст. научн. сотрудник, кандидат химических наук1. В.А. Евтеева
  131. БОЛЬНИЦА ПУЩИНСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
  132. ИНН 5 039 002 859 г. Пущино Московской области Инд. 1422S0 Тел. 73−24−061. На № 1. АКТвнедрения результатов диссертации Сусликова А. В. по теме: «Системные управляющие эффекты ультрафиолетового облучения крови в восстановительной медицине»
  133. Результаты диссертационной работы Сусликова А. В. используютя в научно-практической деятельности кардиологического отделения стационара Больницы Пущинского Научного центра РАН .t X
  134. Акт составлен для представления в диссертационный совет Д212.271.06 при-Тульском государственном университете.
  135. Зам. главного врача по лечебной работе А.В.Мамонов1. УТВЕРЖДАЮ
  136. Зам. декана медицинского факультета Тульского госудащгвеНного университета1. Ю.Н. Борисова1. Л Vy J -j !2005 г. 1. АКТвнедрения диссертационной работы Сусликова Александра Владимировича
  137. Профессор кафедры медико-биологических дисциплин, д. мед. наук, профессорI1. В.Н. Морозов
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!