Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Соединения активного иода на основе иодогалогенидов азот-, мышьяк-и серосодержащих органических катионов: получение и разработка методик их определения

Диссертация: Соединения активного иода на основе иодогалогенидов азот-, мышьяк-и серосодержащих органических катионов: получение и разработка методик их определения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получен ряд иодогалогенидов N-, As-, S-содержащих органических катионов, обладающих различной способностью удерживать молекулярный иод в составе комплексного аниона. Показано, что в ряду дииодхлорид — дииодбромид — трииодид органического катиона наблюдается одновременное ослабление электростатического взаимодействия Kt+.XI2~ и упрочение связи ХГ -12, что стабилизирует анион и снижает возможность… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Общая характеристика иода и его соединений
    • 1. 2. Структура и физико-химические свойства полигалогенидных соединёний
    • 1. 3. Практическое применение иодогалогенидных систем. Биологическая активность иодсодержащих соединений
    • 1. 4. Фармакологически активные полимеры, их роль в разработке новых лекарственных препаратов
    • 1. 5. Аналитическая химия иодсодержащих органических соединений
      • 1. 5. 1. Количественное определение иодогалогенид-анионов и иода
      • 1. 5. 2. Анализ органических азот- мышьяк- и серосодержащих катионов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Рабочие растворы, реактивы, оборудование
    • 2. 2. Объекты исследования
    • 2. 3. Физико-химическое исследование состава и устойчивости полииодидов органических азот-, мышьяк-, серосодержащих катионов
      • 2. 3. 1. Исследование устойчивости полигалогенидных соединений спектрофотометрическим методом с использованием функции «среднеиодное число»
      • 2. 3. 2. Оценка устойчивости иодогалогенидных соединений методом стехиометрического разбавления
    • 2. 4. Кристаллическая структура полииодидов органических катионов
    • 2. 5. Спектрохимическое исследование взаимопревращений иодогалогенидов N-, As- и S-содержагцих органических катионов в различных сольватирующих средах
    • 2. 6. Методы идентификации иодогалогенидов органических N-, As- и S-содержащих органических катионов
      • 2. 6. 1. Электронная спектроскопия растворов соединений
      • 2. 6. 2. Спектроскопия ЯМР Н
      • 2. 6. 3. ИК-спектроскопия
      • 2. 6. 4. Установление подлинности и чистоты методом ТСХ
      • 2. 6. 5. Установление подлинности соединений методом капиллярного электрофореза
      • 2. 6. 6. Схема идентификации органических иодогалогенидов
    • 2. 7. Методы количественного определения исследуемых соединений
      • 2. 7. 1. Потенциометрическое титрование
      • 2. 7. 2. Спектрофотометрический метод количественного определения иодогалогенидов по собственному поглощению в ацетонитриле

      2.7.3. Экстракционно-спектрофотометрический метод определения органических иодогалогенидов в виде ионных ассоциатов (ИА) с анионными красителями. 108 2.7.3.1. Выбор оптимальныйх условий светопоглощения

      ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым (кислотность среды, концентрации красителя).

      2.7.3.2. Определение состава и констант устойчивости ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым.

      2.7.3.3. Определение сольватных чисел и степени извлечения ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым.

      2.7.3.4. Расчет градуировочных прямых, молярных коэффициентов светопоглощения и чувствительности определения иодогалогенидов в виде ИА с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым.

      2.7.4. Спектрофлуориметрическое определение 9-амино

      10-метилакридиния трииодида.

      2.7.4.1. Спектральные характеристики и определение квантового выхода флуоресценции.

      2.7.4.2. Количественное флуориметрическое определение 9-амино-10-метилакридирния трииодида

      2.7.5. Количественное определение субстанций методом капиллярного электрофореза.

      2.8. Исследование антимикробной активности поли (Ы-метил-4винилпиридиния трииодида).

      Выводы.

Соединения активного иода на основе иодогалогенидов азот-, мышьяк-и серосодержащих органических катионов: получение и разработка методик их определения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полииодогалогениды являются объектами пристального внимания исследователей на протяжении длительного периода времени. Расширяющаяся сфера их практического применения стимулирует рост количества работ, посвященных изучению состава и устойчивости полигалогенидов в растворах, механизма и кинетики диспропорционирования в различных растворителях, установлению молекулярной и кристаллической структуры в твердой фазе.

Полииодогалогениды обладают широким спектром свойств, находящих все большее практическое применение. Среди них обнаружены вещества, обладающие металлической проводимостью, что делает их перспективными объектами исследования в области создания новых полупроводников и высокотемпературных сверхпроводников, а также при использовании их в качестве электролитов для солнечных батарей. Они используются в технологии получения особо чистых веществ, для растворения благородных металлов при комнатной температуре, для получения полимеров с регулируемыми свойствами, зависящими от состава, как реагенты в аналитической химии, а также в качестве лечебных антимикробных препаратов.

Среди большого разнообразия свойств проявляемых соединениями иода важное место занимает его биологическая активность. Однако при использовании иода возникает ряд проблем связанных с его аллергизирующим действием, токсичностью, плохой всасываемостью и малой растворимостью в воде. Одним из перспективных способов снижения указанных недостатков стало создание препаратов иода с высокомолекулярными соединениями (полиэфирами на основе окиси этилена, полисахаридами). Довольно широкое распространение получили, так называемые, иодофоры — препараты, содержащие высокомолекулярное соединение (ВМС) или поверхностно-активное вещество (ПАВ), и в качестве основного действующего компонента — молекулярный иод. 5.

Высокомолекулярный носитель замедляет выделение иода из препарата и увеличивает время его взаимодействия с тканями организма, одновременно уменьшая раздражающее действие. В медицинской практике с успехом используются препараты пролонгированного действия — комплексы молекулярного иода с поливиниловым спиртом («Иодинол»), с поливинилпирролидоном и иодидом калия («Иодопирон»), с неионогенным ПАВ («Иодонат»),.

Одним из перспективных направлений создания новых иодсодержащих лекарственных препаратов, является целенаправленный поиск и фундаментальное исследование соединений, содержащих органический катион и иод в составе комплексного аниона — полииодогалогенид-иона. Направленный синтез которых возможно позволит объединить биологическую активность органической составляющей и иодсодержащего аниона.

Проблема создания, внедрения и промышленного выпуска иодсодержащих препаратов тесно связана с разработкой документов, нормирующих состав, структуру лекарственного соединения, качество носителей и вспомогательных веществ, а также условия pi сроки хранения готовых лекарственных форм. Возникает необходимость в разработке чувствительных методов анализа органических полигалогенидов на различных этапах получения, в готовых лекарственных формах и биообъектах. При выборе методов, используемых при анализе лекарственных препаратов, необходимо учитывать их целесообразность для целей обеспечения качества фармацевтических препаратов и последние достижения в разработке аналитических средств. При этом, однако, нужно принимать в расчет различные технические и экономические ограничения и выбор рекомендованных методик основывать на оптимальном решении, что позволяет использовать одинаковые методики в лабораториях с различным приборным оснащением.

Учитывая все вышеизложенное, представляется весьма актуальной задачей физико-химическое изучение полигалогенидов органических катионов, а также разработка методик их контроля и стандартизации.

Настоящее исследование посвящено изучению состава, структуры, физико-химических и аналитических характеристик органических полигалогенидов, а также разработке комплекса методик идентификации и количественного определения полигалогенидных соединений.

Основное содержание диссертации изложено в следующих публикациях:

1. Березов, П. Н. Использование капиллярного электрофореза при анализе полигалогенидных комплексов [Текст] / П. Н. Березов, М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин // Проблемы теоретической и экспериментальной химии: XV Российская молодежная научная конференция, посвященная 85-летию Уральского государственного университета им. A.M. Горького: тез. докл. — Екатеринбург, 2005. — С. 74.

2. Chernov’yants, M.S. Determination iodohalides of organic cations by capillary electrophoresis [Text] / M.S. Chernov’yants, E.O. Lykova, I.V. Burylcin S.S. Simonyan // International Congress on Analytical Sciences «ICAS-2006»: Book of abstracts. — Moscow, 2006. — Vol. II. — P.310−311.

3. Бурыкин, И. В. Установление подлинности и чистоты полигалогенидов азотистых гетероциклических катионов методом капиллярного электрофореза [Текст] / И. В. Бурыкин, М. С. Черновьянц, П. Н. Березов // Первая научно-прикладная конференция «Капиллярный электрофорез. Практические приложения метода с использованием систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ»: тез. докл. — Санкт-Петербург, 2007. Электронная.

4. Бурыкин, И. В. Оценка устойчивости и изучение кинетики диспропорционирования дииодбромида N-бензилпиридиния [Текст] / И. В. Бурыкин, М. С. Черновьянц // XIV Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов»: тез. докл. — Москва, 2007. — С. 445.

5. Черновьянц М. С. Определение 9-амино-10-метилакридиния трииодида [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин, А. В. Чернышев, Ю. А. Кирсанова // Проблемы теоретической и экспериментальной химии: XVII Российская молодежная научная конференция: тез. докл. — Екатеринбург, 2007. — С. 63−64.

6. Бурыкин, И. В. Синтез, спектральное и структурное исследование новой соли — дитрииодида пара-ксилиленбис (тетрагидротиофения) [Текст] / И. В. Бурыкин, М. С. Черновьянц, Н. В. Алешина // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2007. — Т.56. — № 7. — С. 1341−1344.

7. Черновьянц, М. С. Устойчивость, молекулярная и кристаллическая структура трииодида 9-амино-10-метилакридиния [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин, Ю. А. Кирсанова, И. Е. Толпыгин // Журнал неорганической химии. — 2007. — Т.52. — № 9. — С. 1474−1479.

8. Черновьянц, М. С. Электрофоретическое определение трииодидов S-содержащих органических катионов [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин // II Всероссийская конференция «Аналитика России» с международным участием (к юбилею акад. Ю.А. Золотова): тез. докл. -Краснодар, 2007. — С. 479.

9. Бурыкин, И. В. Спектрофотометрическое определение трииодида тетрафениларсония [Текст] / И. В. Бурыкин // Труды аспирантов и соискателей Южного федерального университета: сб. трудов. — Ростов-на-Дону, 2007. — Том XII. — С. 40−41.

Ю.Черновьянц, М.С. Поли-(1ч[-метил-4-винилпиридиний трииодид) — новый биологически активный полимер [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин, Р. В. Писанов // VI Всероссийский научный семинар с молодежной научной школой «Химия и медицина»: тез. докл. — Уфа, 2007. — С. 139.

11. Черновьянц, М. С. Электрофоретическое и спектрофотометрическое определение трииодидов серосодержащих органических катионов [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин, Н. В. Алешина // Журнал аналитической химии. — 2008. — Т.63. — № 7. — С. 745−748.

12. Черновьянц, М. С. Кристаллическая и молекулярная структура дииодбромида тетрафениларсония [Текст] / М. С. Черновьянц, И. В. Бурыкин, Н. В. Алешина // Журнал общей химии. — 2008. — Т.78. — № 7. — С. 1345−1349.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Установление закономерности влияния природы органического катиона и структуры аниона на устойчивость органических иодогалогенидов в хлороформном растворе.

2. Установление состава и структуры иодогалогенидов органических азот-, мышьяки серосодержащих катионов методами ПМР-, УФ-, ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

3. Исследование механизма и кинетики реакции диспропорционирования органических иодогалогенидов в иодкоординирующих растворителях.

4. Использование комплекса спектроскопических (ИК, УФ, ПМР) и хроматографических (ТСХ, КЗЭ) методов для идентификации органических иодогалогенидов.

5. Разработка методик количественного определения органических иодогалогенидов с использованием комплекса методов, включающих потенциометрическое титрование, спектрофотометрию (спектрофлуориметрию) и капиллярный зонный электрофорез.

6. Результаты исследования антимикробной активности поли (1[-метил-4-винилпиридиния иодида) и поли (1М-метил-4-винилпиридиния трииодида).

Выводы.

1. Получен ряд иодогалогенидов N-, As-, S-содержащих органических катионов, обладающих различной способностью удерживать молекулярный иод в составе комплексного аниона. Показано, что в ряду дииодхлорид — дииодбромид — трииодид органического катиона наблюдается одновременное ослабление электростатического взаимодействия Kt+.XI2~ и упрочение связи ХГ -12, что стабилизирует анион и снижает возможность высвобождения молекулярного иода из комплекса KtXI2 (X — CI, Br, I). Решающими факторами, определяющими устойчивость интергалогенидов органических катионов, являются природа гетероцикла, тип четвертичного (N, As) или третичного (S) атома, симметрия (размер, заряд) катиона, а также электроотрицательность координирующего иод галогенид-аниона: наибольшей устойчивостью отличаются трииодид тетрафениларсония (Igpi^S.45), трииодид 9-амино-10-метилакридиния (Igpi=4.63), дииодбромид К-(1-адамантил)пиридиния (lgPi=4.74, lg (32=8.26) и дитрииодид пара-ксилиленбис (тетрагидротиофения) (lg|3i=4.69, lg (32=8.59).

2. Предложена схема идентификации полигалогенидов органических катионов, основанная на зависимости хроматографической подвижности (метод ТСХ) и спектроскопических (ИК, УФ, ПМР) характеристик от природы катиона и структуры аниона.

3. Установлены методом рентгеноструктурного анализа молекулярные и кристаллические структуры трех новых иодсодержащих соединений: трииодида 9-амино-10-метилакридиния (IV), трииодида/дибромиодида тетрафениларсония (Vb) и трииодида параксилиленбис (тетрагидротиофения) (VII). В кристалле Vb наблюдается суперпозиция 1з~ и Вг2Г анионов с соотношением 0.526 и 0.474, соответственно. Трииодид-ион в молекулярных структурах IV и VII практически симметричен, а средняя длина связи d (I-I) (2.915 А и 2.920.

А, соответственно) близка к характерной для «свободного» I3″ (d (I-1)=2.90 А).

4. Методом УФ-спектроскопии исследовано диспропорционирование органических дииодгалогенидов в иодкоординирующих растворителях. Установлен первый порядок реакции диспропорционирования соединений III, Va, Vila в ацетонитриле и метаноле, причем диспропорционирование соединений Va и Vila (Sи As-содержащих) имеет обратимый характер, а диспропорционирование N-содержащего соединения III — необратимый характер.

5. Методом капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) изучено электрофоретическое поведение иодогалогенидов органических катионов на немодифицированном кварцевом капилляре. Подобраны условия идентификации и количественного определения (cmin (1.14−5-13.lyiO" 5 М, sr < 0.07). При совместном электрофоретическом определении органических серосодержащих катионов достигнуто полное разделение, характеризующееся параметром разрешения Rs 4.86.

6. Разработана простая и чувствительная методика спектрофотометрического определения органических иодогалогенидов в ацетонтриле по полосе переноса заряда трииодид-иона без добавления иодида калия и с добавлением KI (8295 = (3.98−8.73)-104 М" 'см" '- S367 = (2.12−4.30>104 М-'см" 1- cmi"= (0.19−6.28>10″ 6 Мsr < 0.03). Разработанная экстракционно-спектрофотометрическая методика определения исследуемых соединений в виде ионных ассоциатов с эритрозином (S550 = (1.68−9.58)-104 М-'см" 1- cmin = (0.79−3.0)-Ю-5 М, sr<0.05) и бромкрезоловым пурпуровым (8420 = (1.89−5.62)-104 М^см" 1- Cmin = (0.05−1.3)-Ю-5 М, sr < 0.05) предложена для анализа органических азот-, мышьяки серосодержащих органических иодогалогенидов.

7. Предложено определение микроколичеств препарата трииодида 9-амино-10-метилакридиния по собственной флуоресценции катиона в водно-спиртовом (1:1) растворе. Зависимость интенсивности флуоресценции при 468 нм (длина волны возбуждения о флуоресценции 410 нм) от концентрации линейна в диапазоне 1.0−10″ .

П Q.

6.0−10″ М, минимально определяемая концентрация 4.0−10″ М, sr= 0.004. 8. Синтезирован иодсодержащий полимер — поли-(]Ч-метил-4-винил-пиридиния трииодид), оценена степень удержания матрицей элементного иода и изучена антимикробная активность. Скрининг противомикробной активности проведен на стандартных штаммах грамотрицательных микроорганизмов — Vibrio cholerae Р-9961, Escherichia coli Ml 5 и грамп о ложи тельных микроорганизмовStaphylococcus aureus 209. Поли (Ы-метил-4-винилпиридиний трииодид) проявляет активность в отношении тест-штаммов V. cholerae — 1 мг/мл, Е. coli и Staph, aureus — 0.25 мг/мл.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.С. Квантово-химический анализ влияния я-сопряженныхкатионов на устойчивость дииодгалогенид-анионов Текст. / С. С. Симонян, М. С. Черновьянц, М. Е. Клецкий // Журн. физ. химии. 2003. -Т.77. — № 5. — С. 866−877.
  2. , С.С. Структура и устойчивость четвертичных аммониевыхинтергалогенидов: экспериментальное и квантово-химическое изучение Текст. / С. С. Симонян, М. Е. Клецкий, М. С. Черновьянц [и др.] // Журн. общ. химии. 2003. — Т.73. — № 4. — С.609−616.
  3. Биологически активные вещества в растворах. Структура, термодинамика и реакционная способность Текст. / под ред. A.M. Кутепова. М.: Наука, 2001. — 408 с. I
  4. , С.С. Квантово-химическое изучение устойчивости молекулярных комплексов иода с кластерными фрагментами растворителей Текст. / С. С. Симонян, М. С. Черновьянц, Е. О. Лыкова // Журн. физ. химии. 2005. — Т.79. — № 10. — С.1814−1821.
  5. Эндрюс, JI.C. Молекулярные комплексы в органической химии
  6. Тескт. / Л. С. Эндрюс, P.M. Кифер. М.: Мир. — 1967. — 638 с.
  7. , Е.Б. Исследование комплексообразования иода с кислородсодержащими органическими растворителями Текст. / Е. Б. Подгорная, М. С. Черновьянц, И. Н. Щербаков [и др.]. // Журн. общ. химии. 1999. — Т.69. — № 1. — С. 109−113.
  8. Полещук, О. Х. Исследование электронного строения комплекса ICI’Py
  9. Текст. / О. Х. Полещук, И. Латошинска, Я. Копут // Коорд. химия. -1998. Т.24. — № 1. — С.72−77.
  10. Julis, T.Su. Solvation Ultrafast Dynamics of Reactions. 14. Molecular
  11. Dynamics and ab Initio Studies of Charge-Transfer Reactions of Iodine in Benzene Clusters Текст. / T.Su. Julis, A.H. Zewail // J. Phys. Chem. A. -1998. V.102. — Is.23. — P.4082−4099.
  12. Engel, P. S Structure and Stability of an Azoalkane-Iodine Complex Текст. / P. S Engel, S. Duan, K.H. Whitmire // J. Org. Chem. 1998. — V.63. -No 16 — P.5666−5667.
  13. Walsh, R.B. Crystal Engineering through Halogen Bonding: Complexes of
  14. Nitrogen Heterocycles with Organic Iodides Текст. / R.B. Walsh, C.W. Padgett, P. Metrangolo // Cryst. Grow. Design. 2001. — V.l. — No.2. — P. 165 175.
  15. Rimmer, E.L. The reaction of iodine with 9-methylacridine: formation ofpolyiodide salts and a charge-transfer complex Текст. / E.L. Rimmer, R.D. Bailey, W.T. Pennington [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1998. -Is. 11. -P.2557−2562.
  16. Esseffar, M. An Experimental and Theoretical Study on Some Thiocarbonyl-I2 Molecular Complexes Текст. / M. Esseffar, W. Bouab, A. Lamsabhi [et al.] // J. Am. Chem. Soc. 2000. — V.122. — Is. 10. — P.2300−2308.
  17. Antoniadis, C.D. Synthesis, X-ray Characterisation and Studies of the New1. nic Complex Bis (pyridin-2-yl) disulfide. Triiodide, Obtained byr
  18. Oxidation of 2-Mercaptopyridine with I2 Implications in the Mechanism of Action of Antithyroid Drugs Текст. / C.D. Antoniadis, S.K. Hadjikakou, N. Hadjiliadis [et al.] // Eur. J. Inorg. Chem. — 2004. — Is.21. — P.4324−4329.
  19. Lagorce, J.F. Spectroscopic analysis of charge transfer complexes betweenmorpholine and iodine Текст. / J.F. Lagorce, A.-C. Jambut-Absil, J. Buxeraqut [et al.] // Chem. Pharm. Bull. 1990. — V.38. — No.8. — P.2172−2174.
  20. Bhowmik, B.B. Solvent effect on the thermodynamic and spectrophotometric properties of change transfer complexes-I Текст. / B.B. Bhowmik, S.P. Chattopadhyay // Spectrochim. Acta. 1980. — V.36A. -ls.6. — P.543−547.
  21. , И.П. Прочность и длина донорно-акцепторных связей в молекулярных комплексах Текст. / И. П. Ромм, Ю. Г. Носков, А. А. Мальков // Изв. акад. наук. Сер. хим. 2007. — № 10. — С.1869−1878.
  22. Johnson, А.Е. Solvent effect in the Raman Spectra of the Triiodide Ion:
  23. Observation of Dynamic Symmetry Breaking and Solvent Degrees of Freedom Текст. / А.Е. Johnson, A.B. Myers // J. Phys. Chem. A. 1996. -V.100. — Nol9. — P.7778−7788.
  24. Margulis, C.J. Symmetry breaking of triiodide ion in acetonitrile solution
  25. Текст. / C.J. Margulis, D.F. Coker, R.M. Lynden-Bell // Chem. Phys. Let. -2001. V.341. — Is.5−6. — P.557−560.
  26. Vladimirov, A.V. Thermodynamics of formation of triiodide complexes and solvation of reagents in alkanolic solution of electrolytes Текст. / A.V. Vladimirov, A.V. Agafonov // J. Therm. Anal. 1998. — V.54. — No.l. -P.297−303.
  27. , Ф. Современная неорганическая химия Текст. / Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. М.: Мир. — 1969. — 494 с.
  28. , Б.Д. Катионгалогены Текст. / Б. Д. Степин // Усп. хим. 1987.1. Т.55. № 8. — С.1273−1295.
  29. Davies, C.G. The Preparation and Crystal Structure of I2.+[Sb2Fn] [Текст] / C.G. Davies, R.J. Gillespie, P.R. Ireland [et al.] // Can. J. Chem. -1974. V.52. — Is. l 1. — P.2048−2052.
  30. Faggiani, R. Preparation and Solid-state and Solution Studies of Three4 t ^ I 'J I
  31. Compounds of the Tetraiodine Dication I4: I4 (AsF6~)2″ I4 (SbF6″)2, and I42+(Sb3Fi4″)(SbF6″) Текст. / R. Faggiani, R.J. Gillespie, R. Kapoor [et al.] // Inorg. Chem. 1988. — V.27. — Is.24. — P.4350−4355.
  32. Passmore, J. X-ray Crystal Structure of Triiodine (l+) Hexafluoroarsenate (V), I3ASF6 Текст. / J. Passmore, G. Sutherland, P. S. Wite // Inorg. Chem. 1981. — V.20. — Is.7. — P.2169−2171.
  33. Apblett, A. Preparation and X-ray Crystal Structure of I5+. AsF6~] and Electronic Structure of the I5+ Cation [Текст] / A. Apblett, F. Grein, J. P. Johnson [et al.] // Inorg. Chem. 1986. — V.25. — Is.4. — P.422−426.
  34. Passmore, J. The preparation and crystal structure of pentaiodiniumд Ihexafluoroantimonate (V) containing I15 Текст. / J. Passmore, P. Taylor, T. Whidden [et al.] // Can. J. Chem. 1979. — V.57. — Is.9. — P.968−973.
  35. Li, J. Electronic Structure and Propoties of Trihalogen Cations Хз+ and XY2+ (X, Y= F, CI, Br, I) Текст. / J. Li, S. Irle, W.H.E. Schwarz // Inorg. Chem. 1996. — V.35. — Is.l. — P.100−109.
  36. , B.B. Ароматические фторпроизводные. LXXXVI. Прямое введение пятивалентного иода во фторсодержащие бензолы. Генерация пентафторфенилтрифториодониевого катиона Текст. /
  37. B.В. Бардин, Г. Г. Фурин // Журн. орг. химии. 1980. — Т. 16. — № 6.1. C.1256−1263.
  38. Stang, P.J. Organic polyvalent iodine compounds Текст. / P.J. Stang, V.V.
  39. Zhdankin // Chem. Rev. 1996. — V.96. — Is.3. — P. 1123−1178.
  40. Ferraro, J.R. Introduction to Synthetic Electrical Conductors Текст. / J.R. Ferraro, J.M. Williams. New York: Academic Press. — 1987. — 445 p.
  41. Miller, L.L. Conductivity of triiodide salts in vapor-swollen commodity polymers Текст. / L.L. Miller, D.C. Boyd, AJ. Schmidt [et al.] // Chem. Mater. 2001. — V. 13. — Is.l. — P.9−11.
  42. Nather, C. Investigations on the Interaction Between sp -Sulfur Atoms and1. dine Molecules Using the Cambridge Structural Database Текст. / С.141
  43. Nather, M. Bolte // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 2003. — Y.178. — Is.3. -P.453−464.
  44. , С.С. Физико-химическое исследование и анализ иодгалогенидов катионов холиниевого ряда Текст.: дис. канд. хим. наук: 20 002: защищена 24.02.05 / Симонян Саркис Селмикович. -Ростов-на-Дону, 2004. 166 с.
  45. Svensson, Р.Н. Synthesis, Structure and Bonding in Polyiodide and Metal1. dide Iodine Systems Текст. / Р.Н. Svensson, L. Kloo // Chem. Rev. -2002. — V.103. — No.5. — C.1649−1684.
  46. Cambridge Structural Database System, Version 5.14 Электронный ресурс. 1997.
  47. Bengston, L.A. The structure of (CH3)3Sl3. Comparison between the structure in the solid and liquid state Текст. / L.A. Bengston, A. Oskarsson, H. Stegermann [et al.] // Inorg. Chim. Acta. 1994. — V.215. — Is. l-2. — P.33−40.
  48. Runsink, J. Refinement of the crystal structures of (C6H5)4AsI3 and Csl3 at20°C and at -160°C Текст. / J. Runsink, S. Swen-Walstra, T. Migchelsen // Acta Cryst. 1972. — V.28B. — Is.5. — P.1331−1335.
  49. , Г. В. Синтез, структура и устойчивость интергалогенидов Nцетилпиридиния: экспериментальное и квантово-химическое изучение Текст. / Г. В. Шилов, О. Н. Кажева, О. А. Дьяченко [и др.] // Журн. физ. химии. 2002. — Т.76. — № 8. — С. 1436−1443.
  50. Burtman, V. Quinolinium derived acentric single crystals Текст. / V. Burtman, A. Teplitsky, A. Zelichenok // Tetrahedron Lett. 2000. — V.41. -No.28. — P.5397−5402.
  51. Кажева, О. Н. Кристаллическая и молекулярная структура трииодида
  52. N-этилхолиния Текст. / О. Н. Кажева, О. А. Дьяченко, Г. Г. Александров [и др.] // Коорд. хим. г 2004. Т.30. — № 8. — С.636−640.
  53. , О.Н. Молекулярная, кристаллическая структура и устойчивость триодидов производных хинолиния Текст. / О. Н. Кажева, Г. В. Шилов, О. А. Дьяченко [и др.] // Журн. неорг. химии. 2007. — Т.52. — № 4. — С.620−624.
  54. Gordon, E.R. Syntheses and structures of two acridine orange polyiodidesalts Текст. / E.R. Gordon, R.B. Walsh, W.T. Pennington [et al.] // J. Chem. Cryst. 2003. — V.33. — No.5−6. — P.385−390.
  55. Isett, L.C. Low temperature metallic conductivity in bis (tetrathiotetracene) triiodide, a new organic metal Текст. / L.C. Isett, E.A. Perez-Albuerne // Solid State Communs. 1977. — V.21. — Is.5. — P.433−435.
  56. Murthy, N.S. Structure of polyacetylene-iodine complexes Текст. / N.S. Murthy, G.G. Miller, R.H. Baughman // J. Chem. Phys. 1988. — V.89. — Is.4. -P.2523−2530.
  57. , H.E. Синтез и кристаллическая структура дииодиодата гексакарбамиджелеза(Ш) Текст. / Н. Е. Кузьмина, К. К. Палкина, Е. В. Савинкина [и др.] // Журн. неорг. химии. 1999. — Т.44. — № 12. — Р.1988−1993.
  58. Svensson, Р.Н. A vibrational spectroscopic, structural and quantum studyof the triiodide ion Текст. / Р.Н. Svensson, L. Kloo // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. — Is. 14. — P.2449−2455.
  59. Nour, E.-M. Resonance Raman study of the polyiodide complex formed inreaction of iodine with the polysulphur cyclic base 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane Текст. / E.-M. Nour // Spectrochim. Acta. A. -2000. V.56. — Is.l. — P.167−170.
  60. Poli, R. The first discrete structure for the heptaiodide ion Текст. / R. Poli,
  61. J.C. Gordon, R.IC. Khanna et al. // Inorg. Chem. 1992. — V.31. — Is.14. -P.3165−3167.
  62. Kameya, M. Rubrene Cation Radical Stabilized by Polyiodide Chains in the (Rubrene)I9 Crystal Текст. / M. Kameya, T. Naito, T. Inabe // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000. — Y.73. — No.l. — P.61−65.
  63. Svensson, P. H. Metal Iodides in Polyiodide Networks The Structural Chemistry of Complex Thallium Iodides with Excess Iodine Текст. / P. H. Svensson, G. Raud, L. Kloo // Eur. J. Inorg. Chem. — 2000. — V.6. Is.6. -P.1275−1282.
  64. , Б.Д. Анионгалогенаты щелочных металлов и аммония Текст. / Б. Д. Степин, В. Е. Плющев, А. А. Факеев // Усп. хим. 1965. -Т.34. — № 11. — С.1881−1907.
  65. Yasushi, O. Ab initio MO study of structure and stability of X3″ (X=F, CI,
  66. Br, I) in solution Текст. / О. Yasushi, О. Takahashi, О. Kikuchi // J. Mol. Struct. (Teochem). 1998. — V.424. — P.285−292.
  67. Yasushi, O. Ab initio MO study of structure and stability of heteronucleartrihalide anions XY2″ (X, Y=C1, Br or I) in the gas phase and in solution Текст. / О. Yasushi, О. Takahashi, О. Kikuchi // J. Mol. Struct. (Teochem). -1998. V.429. — P.187−196.
  68. Hobza, P. Blue shifting hydrogen bond Текст. / P. Hobza, Z. Havlas // Chem. Rev. 2000. — V.100. — P.4253−4264.
  69. Lynden-Bell, R.M. Does solvation cause symmetry breaking in the I3″ ionin aqueous solution? Текст. / R.M. Lynden-Bell, R. Cosloff, S. Ruhman [et al.] IIII J. Chem. Phys. 1998. — V. 109. — P.9928−9937.
  70. Koslowski, T. Is solvated I3~ angular? Текст. / T Koslowski, P. Vohringer //
  71. Chem. Phys. Lett. 2001. — V.342. — P. 141−147.
  72. Schmidt M.W., Baldridge К.К., Boatz J.A. et al. // J. Comput. Chem. 1993. V.14. P.1347. (PC GAMESS, Version 6.4 build number 2606).
  73. , С.С. Квантово-химическое изучение влияния сольватациина устойчивость дииодгалогенид-анионов Текст. / С. С. Симонян, М. С. Черновьянц // Журн. физ. химии. 2005. — Т.79. — № 11. — С.2014−2021.
  74. Popov, A.I. Studies on the Chemistry of Halogens and of Polyhalides. V.
  75. Spectrophometric Study of Polyhalogen Complexes in Acetonitrile and Ethylen Dichloride Текст. / A.I. Popov // J. Am. Chem. Soc. 1955. — V.77. — No.14. — P.3724−3728.
  76. Rao, N.S. A spectroscopic study of the iodine complexes of donor-pyridines, phenanthrolines, bypyridines and diazines Текст. / N.S. Rao,
  77. G.B. Rao, D.A. Ziessow // Spectrochim. Acta. A. 1990. — Y.46. — № 7. -C.l 107−1124.
  78. Beggiato, G. Charger-transfer complexes between p-toluidine and iodine in solution: a spectrophotometric and voltamperic study Текст. / G. Beggiato, G. Casalbore, G. Marconi // Monatsh. Chem. V.114. — No.6−7. -P.675−685.
  79. , О.П. Темновое и фотохимическое взаимодействие поли(2~винилпиридина) с иодом Текст. / О. П. Студзинский, Ю. А. Макашев, Л. С. Кожевникова // Журн. общ. хим. 1983. — Т.53. — № 3. -С.480−481.
  80. , Н.В. и др. Текст. // Тезисы докладов Всесоюзного совещания по химии и технологии иода и брома. Ашхабад. 1980. С. 32.
  81. JI.M. и др. // Тезисы докладов совещания «Извлечение иода, брома и микроэлементов жидкими и твердыми сорбентами в иодбромных производствах». Черкассы. 1967. С. 16.
  82. , Т.Д. Производство иода ионообменным методом Текст. /
  83. Т.Д. Панасенко, В. В. Соколов. М.: НИИТЭХим, 1986. — 181 с.
  84. , В.И. Химия и технология брома, иода и их соединений Текст. / В. И. Ксензенко, Д. С. Стасиневич. М.: Химия, 1995. — 432 с.
  85. , В.Е. Кинетика диспропорционирования дииодгалогенидов органических азотсодержащих катионов в иодкоординирующих растворителях Текст. / В. Е. Гольева, М. С. Черновьянц, А. И. Пыщев // Журн. физ. химии. 2001. Т.75. № 8. С. 1383.
  86. , А.Д. Дозиметрия радиоактивных газов Текст. / А. Д. Туркин.- М.: Атомиздат, 1973. 160 с.
  87. Wang, Y. Sorption of iodine by polyurethane and melamine-formaldehydefoams using iodine sublimation and iodine solutions Текст. / Y. Wang, G.A. Sotzing, R.A. Weiss // Polymer. 2006. — V.47. — Is.8. — P.2728−2740.
  88. Hagfeldt, A. Light-Induced Redox Reactions in Nanocrystalline Systems
  89. Текст. / A. Hagfeldt, M. Gratzel // Chem. Rev. 1995. — V.95. — Is.l. — P.49−68.
  90. Kawano, R. Equilibrium potentials and charge transport of an Г713~ redoxcouple in an ionic liquid Текст. / R. Kawano, M. Watanabe // Chem. Comm. 2003. — Is.3. — P.330−331.
  91. Abdel-Aal, H.K. Opport unities of open-loop thermochemical cycles: A case study Текст. /Н.К. Abdel-Aal // Int. J. Hydrogen Energy. 1984. — V.9.1. Is.9 — P.767−772.
  92. Chiang, C.K. A.I. Electrical Conductivity in Doped Polyacetylene Текст. /
  93. C.K. Chiang, C.R. Fincher, Y.W. Park et al. // Phys. Rev. Letters. 1977. -V.39. — Is.17. — P.1098−1101.
  94. Matnishyan, A.A. Polymerization of pyridine and its derivatives in the presence of iodine Текст. / A.A. Matnishyan, A.M. Arzumanyan, I.L. Amtyunyan // Polymer Science U.S.S.R. 1987. — V.29. — Is.12. — P.2818−2822.
  95. Swan, D.W. Electrical conductivity of iodine-doped polyethylene Текст. /
  96. D.W. Swan // J. Applied Physics. 1967. — V.38. — Is.13. — P.5051−5057.
  97. Safoula, G. Electrical conductivity of halogen doped poly (N-vinylcarbazole) thin films Текст. / К. Napo, J.C. Bernede // Eur. Polym. J. -2001. V.37. — Is.4. — P.843−849.
  98. , B.O. Иод н проблемы жизни. Теория биологической активности иода и проблемы практического применения соединений иода с высокополимерами Текст.: монография / В. О. Мохнач. JL: Наука, 1974. — 252 с.
  99. , В.Е. Аналитическая химия рубидия и цезия Текст. / В. Е. Плющев, Б. Д. Степин. М.: Наука, 1975. — 224 с.
  100. , В.Е. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия Текст. / В. Е. Плющев, Б. Д. Степин. М.: Химия, 1970. — 286 с.
  101. Paulsson, Н. Molten and solid trialkylsullfonium iodides and their polyiodides as electrolytes in dye-sensitized nanocrystalline solar cells Текст. / H. Paulsson, A. Hagfeldt, L. Kloo // J. Phys. Chem. B. 2003. -V.107. — No.49. — P.13 665−13 670.
  102. Stegemann, H. Room temperature molten polyiodides Текст. / H. Stegermann, A. Rohde, A. Reiche [и др.] // Electrochimica Acta. 1992. -V.3. — No.3. — P.379−383.
  103. Kozava, K. Structure and Electronic Properties Diiodine Complexes withsome Phenothiazine Derivatives Текст. / К. Kozava, N. Vehida, H. Voshida и др. // Synth. Metals. 1995. — V.40. — Is.1−3. — P.1223−1224.
  104. Wang, W.J. Synthetic Conductive Materials. VI. Synthesis and Characterization of 3,6-Bys (2-pyridil)pyradazine Oxidation with Iodine Текст. / W.J. Wang, S.M. Peng // Synth. Metals. 1989. — V.29. — No.l. -P.E531-E532.
  105. Sakai, H. Iodine-129 Mossbauer Spectroscopic Studies on the Iodine Complexes of N, N-diphenyl-/?-phenyIenediamine and N, N-diphenylbenzidene Текст. / H. Sakai, Y. Maeda // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1986. V.59. -No.5. — P.1311−1315.
  106. Laukhina, E.E. New organic metal with the mixed anion, p~ (ЕТ)2(1Вг2)о.7(1з)о.з: Synthesis, structure and properties Текст. / E.E. Laukhina, L.I. Buravov, E.B. Yagubskii [et al.] // Synth. Met. 1997. — V.90. -Is.2. — P.101−107.
  107. Степин, Б. Д. Полииодоиодаты, содержащие пять и более атомов иода
  108. Текст. / Б. Д. Степин, С. Б. Степина // Усп. хим. 1986. — Т.45. — № 9. С.1434−1451.
  109. Chilkoti, A. X-ray Photoelectron Spectroscopy of Iodine-doped Nonconjugated Polymers Текст. / A. Chilkoti, B.D. Rather // Chem. Mater. 1993. — V.5. — No.6. — P.786−792.
  110. Bigoli, F. N, N'-Dimethylpiperazinium-2,3-dithone Triiodide, Me2Pipdt. I3,as a Powerful New Oxidation Agent toward Metallic Platinum. Synthesis and X-ray Structure of the Reagent and the Product Pt (Me2Pipdt)2.(l3)2
  111. Текст. / F. Bigoli, P. Deplano, M. Mercuri et al.] // J. Am. Chem. Soc. -2001. V.123. — No.8. — P.1788−1789.
  112. , JI. Реагенты для органического синтеза Текст. / Л. Физер, М. Физер. М.: Мир, — 1978. — Т.7. — 422 с.
  113. , В.И. Неожиданное направление иодциклизации 3-аллилтио-5-фенил-4Н-1,2,4-триазола Текст. / В. И. Шмыгарев, Д. Г. Ким // ХГС. 2004. — № 9. — С.1391−1395.
  114. Heathcock, С.Н. Methyl (trans-2-iodo-l-tetralin)carbamate Текст. / С.Н. Heathcock, A. Hassner // Organic Syntheses, Coll. 1988. — V.6. — P.795−796.
  115. , М.Д. Лекарственные средства: В 2-х томах Текст. / М. Д. Машковский. Харьков: Торсинг, 1998. — Т.2. — 592 с.
  116. , Б.В. Краткая медицинская энциклопедия Текст. / Б. В. Петровский. М.: Советская энциклопедия, 1989. — Т.1. — 548 с.
  117. Russell, A. D. Similarities and differences in the responses of microorganisms to biocides Текст. / A. D. Russell // J. Antimicrob. Chemother. 2003. — V.52. — P.750−763.
  118. Tennen, R. Mechanisms of killing of spores of Bacillus subtilis by iodine, glutaraldehyde and nitrous acid Текст. / R. Tennen, B. Setlow, K.L. Davis [et al] // J. Appl. Microbiol. 2000. — V.89. — Is.2. — P.330−338.
  119. , С.Г. Пролекарства. Химический аспект: Итоги науки и техники Текст. / С. Г. Кузнецов, С. М. Чигарева, С. М. Рамш. М.: ВИНИТИ, 1991. — 175 с.
  120. , В.О. Теоретические основы биологического действия галоидных соединений Текст. / В. О. Мохнач. Л.: Наука, 1968. — 300 с.
  121. , В.И. Антимикробные 1,2,3-замещенные бензимидазолия дииодбромиды и их водорастворимые соединения Текст. / В.И.
  122. , Л.Д. Мартыненко, А.А. Константинченко и др. // Изобрет. -1999. № 24. — С.291−292.
  123. , Ф.П. 1Ч-(2,3-этоксипропил)-а-иирролидон новый реагент для синтеза лекарственных веществ Текст. / Ф. П. Сидельковская, A.M. Сахаров, С. З. Тайц // Хим.-фарм. журн. — 2000. -Т.34. — № 8. С.33−34.
  124. Selvaggi, G. The role of iodine in antisepsis and wound management: a reappraisal Текст. / G. Selvaggi, G. Monstrey, K. Van Landuyt [et al.] // Acta Chir. Belg. 2003. — V.103. — Is.3. — P.241−247.
  125. Flynn, J. Povidone-iodine as a topical antiseptic for treating and preventing wound infection: a literature review Текст. / J. Flynn // Br. J. Community Nurs. 2003. — V.8. — Is.6 Suppl. — P.36−42.
  126. Thomas, D.J. The Cellular Metabolism and Systemic Toxicity of Arsenic Текст. / D.J. Thomas, M. Styblo, S. Lin // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2001.- V.176. Is.2. — P.127−144.
  127. Wang, Z-Y. Arsenic compounds as anticancer agents Текст. / Z-Y. Wang // Cancer Chemother. Pharmacol. 2001. — V.48. — Is. l Suppl. — P.72−76.
  128. Oae, С. Химия органических соединений серы Текст. / С. Оае. М.: Химия, 1975.- 512 с.
  129. Yuasa, Н. Glycosidase inhibition by cyclic sulfonium compounds Текст. / H. Yuasa, J. Takada, H. Hashimoto // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001. -V.ll. — P.1137−1139.
  130. , C.K. Синтез, противомикробная и антифаговаяактивность сульфониевых и оксосульфониевых солейконденсированных тианов и циклогексена Текст. / С. К. Клименко, 150
  131. Т.В. Столбова, JI.K. Куликова // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т.35. — № 1. -С.22−24.
  132. Энциклопедия полимеров Текст.: в 3-х т. / В. А. Картин [и др.]- под ред. В. А. Картина М.: Советская энциклопедия, 1972. — Т.1. — 1124 с. 1974 — Т.2. — 1032 с. 1977. — Т.З. — 1152 с.
  133. , М.В. Применение полимеров и сополимеров производных акриловой кислоты и этиленоксида в фармации Текст. / М. В. Гаврилин // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т.35. — № 1. — С. ЗЗ-37.
  134. , Е.Ю. Новые медицинские материалы на основе модифицированных полисахаридов Текст. / Е. Ю. Беляев // Хим.-фарм. журн. 2000. — Т.34. — № 11. — С.36−41.
  135. , Ю.Э. Поливинилпирролидон и лекарственные композиции на его основе, способы получения (обзор) Текст. / Ю. Э. Кирш, JI.B. Соколова//Хим.-фарм. журн. 1983. — Т.17. — № 6, С.711−721.
  136. , В.Е. Спектро-химическое исследование и анализ полигалогенидов органических азотсодержащих катионов Текст.: дис. канд. хим. наук: 20 002: защищена 20.03.03 / Гольева Виктория Евгеньевна. Ростов-на-Дону, 2003. — 184 с.
  137. Furukawa, К. A new surgical hand washing and hand antisepsis from scrubbing to rubbing Текст. / К. Furukawa, R. Ogawa, Y. Norose, T. Tajiri //J. Nippon. Med. Sch. 2004. — V.71. — P. 190−197.
  138. Messager, S. Comparison of two in vivo and two ex vivo tests to assess the antibacterial activity of several antiseptics Текст. / S. Messager, P.A. Goddard, P.W. Dettmar, J.Y. Maillard // J. Hosp. Infect. 2004. — V.58. -P.l 15−121.
  139. Gatti, S. In vitro effectiveness of povidone-iodine on Acanthamoeba isolates from human cornea Текст. / S. Gatti, C. Cevini, A. Bruno, G. Penso, P. Rama, M. Scaglia// Antimicrob. Agents Chemother. 1998. — V.42. — P.2232−2234.
  140. Foster, A. Ophthalmia neonatorum in developing countries Текст. / A. Foster, V. Klauss //N. Engl. J. Med. 1995. — V.332. — P.600−601.
  141. Lachapelle J.M. Allergic contact dermatitis from povidone-iodine: a re-evaluation study Текст. / J.M. Lachapelle // Contact. Dermat. 2005. -V.52. — P.9−10.
  142. , Ю.Э. Синтетические полимерные аналоги ферментов, обладающие эстеразной активностью Текст. / Ю. Э. Кирш, С. К. Плужков, Т. С. Шомина // Высокомол. соед. 1970. — Т. 12. — № 1. — С. 186 204.
  143. , Н.А., Физиологически активные полимеры Текст. / Н. А. Платэ, А. Е. Васильев. — М.: Химия, 1986. 296 с.
  144. Truesdalt, V.W. The distribution of iodine in the Baltic Sea during summer Текст. / V.W. Truesdalt, G. Nausch, A. Baker // Marin Chemistry. -2001. V.74. — Is.2−3. — P.87−98.
  145. Delange, F. Iodine deficiency in the world: where do we stand at the turn of the century? Текст. / F. Delange, B. de Benoist, E. Pretell [et al.] // Tyroid. 2001. — V. l 1. — No.5. — P.437−447.
  146. Manz, F. Quantification of Iodine Supply: Representative Data on Intake and Urinary Excretion of Iodine from the German Population in 1996 Текст. / F. Manz, T. Bohmer, R. Gartner [et al.] // Ann. Nutr. Metab. 2002. -V.46.-No.3−4.-P.128−138.
  147. Lightowler, H.J. Assessment of iodine intake in vegans: weighed dietary record vs duplicate portion technique Текст. / H.J. Lightowler, G.J. Davies // Eur. J. Clin. Nutr. 2002. — V.56. — No.8. — P.765−770.
  148. Rasmussen L.B. Dietary iodine intake and urinary iodine excretion in a Danish population: effect of geography, supplements and food choice Текст. / L.B. Rasmussen, L. Ovesen, I. Biilow [et al.] // Brit. J. Nutr. 2002. — V.87.-Is.l.-P.61−70.
  149. Roti, E. Iodine excess and hyperthyroidism Текст. / E. Roti, U.E. Degli // Tyroid. 2001. — V. l 1. — No.5. -P.493−500.
  150. , У.Дж. Определение анионов Текст. / У.Дж. Уильяме. М.: Химия, 1982.-451 с.
  151. , В.Н. Количественный анализ Текст. / В. Н. Алексеев. М.: Химия, 1972. — 504 с.
  152. , Д. Основы аналитической химии Текст. / Д. Скуг, Д. Уэст. -М.: Мир, 1979.-Т.1.-480 с.
  153. , А. Новые ред-окс методы в аналитической химии Текст. / А. Берка, Я. Вултерин, Я. Зыка. М.: Химия, 1968. — 239 с.
  154. , JI.B. Амперометрическое определение различных форм соединений иода при их совместном присутствии Текст. / JT.B. Золотарева//Жури, аналит. химии. 1997. — Т.52. — № 10. — С.1095−1098.
  155. , Е.А. Потенциометрическое определение различных форм иода в природных водах с помощью ионоселективных электродов Текст. / Е. А. Зейналова, Т. Н. Моршина, М. М. Сенявин // Журн. аналит. химии. 1975. — Т.ЗО. — № 5. — С.966−970.
  156. , Х.З. Инверсионные электроаналитические, методы Текст. / Х. З. Брайнина, Е. Я. Нейман, В. В. Сленушкин. М.: Химия, 1998.-240 с.
  157. Edmonds, J.S. The determination of iodine species in environmental and biological samples (Technical Report) Текст. / J.S. Edmonds, M. Morita // Pure Appl. Chem. 1998. — V.70. — Is8. — P.1567−1584.
  158. Bratter, P. Iodine — analysis and importance in infant nutrition Текст. / P. Bratter, A. Raab, V. Negretti [et al.] // ICP Inf. Newslett. 1999. — V.24. -No.ll. — P.900−901. Цит. РЖХ 1999 22 Г259.
  159. , A.K. Фотометрический анализ. Методы определения неметаллов Текст. / А. К. Бабко, А. Т. Пилипенко. М.: Химия, 1974. -360 с.
  160. , О.М. Определение иодида по реакции окисления о-дианизидина хлорамином Б в кислой среде Текст. / О.М.
  161. , Ю.С. Шкадаускас // Журн. аналит. химии. 1999. — Т.54 -№ 2. — С.175−177.
  162. Перес-Бендито, Д. Кинетические методы в аналитической химии
  163. Текст. / Д. Перес-Бендито, М. Сильва. М.: Мир, 1991. — 395 с. '
  164. , Г. Каталитические методы в анализе следов элементов Текст. / Г. Мюллер, М. Отто, Г. Вернер. М.: Мир, 1983. — 200 с.
  165. , С.П. Метод Кольтгофа-Сендела: определение «неорганического иода» в урине Текст. / С. П. Муштакова, Л.Ф.•Кожина, Л. М. Иванова и др. Журн. аналит. химии. 1998. — Т.53. — № 2. — С.214−217.
  166. Tomiyasu, Т. Kinetic Determination of Total Iodine in Urine and Foodstuffs Using a Mixed Acid as a Pretreatment Agent Текст. / Т. Tomiyasu, M. Nonaka, M. Uchikado [et al.] // Anal. Sciences. 2004. — No.2. -V.20.-P.391−394.
  167. Hendl, O. A rapid and simple method for the determination of iodine values using derivative Fourier transform infrared measurements Текст. / О. Hendl, J.A. Howell, J. Lowery [et al.] // Anal. Chim. Acta. 2001. -V.427. — Is.l. — P.75−81.
  168. Ng, S. Determination of iodine value of palm and palmkernel oil by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy Текст. / S. Ng, R.T. Gee //Eur. J. Lipid. Sci. Technol. 2001. — V. 103. — Is.4. — P.223−227.
  169. Haldimann M. Direct determination of urinary iodine by inductively coupled plasma mass spectrometry using isotope dilution with iodine-129 Текст. / M. Haldimann, B. Zimmerli, C. Als [et al.] // Clin. Chem. 1998. -V.44. -Is.4. -P.817−824.
  170. Cliai, Z.F. Study of chemical speciation of trace elements by molecular activation analysis and other nuclear techniques Текст. / Z.F. Chai, Z.Y. Zhang, W.Y. Feng [et al.] // J. Anal. At. Spectrom. 2004. — V. 19. — Is.l. -P.26−40.
  171. How, X. Epithermal neutron activation analysis of 20 biological standart reference materials for iodine Текст. / X. How, C. Chai, Q. Qian [et al.] // Nuclear Techniques. 1997. — V.20. — No.3. — P.153−160.
  172. Ito, K. Determination of Iodide in Seawater by Ion Chromatography Текст. / К. Ito // Anal. Chem. 1997. — V.69. — Is. 17. — P.3628−3632.
  173. Hu, W. Direct Determination of Bromide, Nitrate, and Iodide in Saline Matrixes Using Electrostatic Ion Chromatography with an Electrolyte as Eluent Текст. / W. Hu, K. Hasebe, K. Tanaka [et al.] // Anal. Chem. 1999. — V.71.-Is.8.-P.1617−1620.
  174. Rendl, J. Rapid Urinary Iodide Test Текст. / J. Rendl, D. Bier, T. Groh [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. — V.83. — Is.3. — P.1007−1012.
  175. Timerbaev, A.R. Element speciation analysis by capillary electrophoresis Текст. / A.R. Timerbaev // Talanta. 2000. — V.52. — P.573−606.
  176. Paliulionyte, V. Single-run capillary electroplioretic speciation of iodide and iodine Текст. / V. Paliulionyte, A. Padarauskas // Anal. Chim. Acta. -2002. V.466. — Is.l. — P.133−139.
  177. Kitamaki, Y. Determination of inorganic anions via postcolumn reaction with iodide in ion chromatography Текст. / Y. Kitamaki, J.-Y. Jin, T. Takeuchi //J. Pharm. Biomed. Analysis. 2003. — V.30. — Is.6. — P.1751−1757.
  178. Ortuno, С. Sanchez-Pedreno, J. Hernandez et al. // Talanta. 2005. — V.65. -IS.5.-P.1190−1195.
  179. Saad, B. Flow injection determination of peroxide value in edible oils using triiodide detector Текст. / В. Saad, W.T. Wai, B.P. Lim [et al.] // Anal. Chim. Acta. 2006. — V.565. — Is.2. — P.261−270.
  180. , Е.Г. Применение ионоселективных электродов для определения лекарственных препаратов (обзор) Текст. / Е. Г. Кулапина, О. В. Баринова // Хим-фарм. журн. -1997. -Т.31. -№ 12. -С.40−45.
  181. Biihlmann, P. Carrier-Based Ion-Selctive Electrodes and Bulk Gptodes. 2. Ionophores for Potentiometric and Optical Sensors Текст. / P. Biihlmann, E. Pretcch, E. Bakker. // Chem. Rev. 1998. — V.98. — P.1593−1687.
  182. , E.A. Ионоселективный электрод на трииодид-ионы и его аналитическое применение Текст. / Е. А. Кучкарев, Е. И. Кляцкина // Журн. аналит. химии. -.1993. Т.48. — № 3. — С.495−501.
  183. Ganjali, M.R. Novel triiodide ion-selective polymeric membrane sensor based on mercury-salen Текст. / M.R. Ganjali, M. Emami, M. Javanbakht [et al.] // Sens. Actuators B. 2005.-V.l 05. — Is.2. — P.127−131.
  184. Suzuki, H. Triiodide Ion-Selective Electrode Based on Manganese (III)-Tetraphenylporphine Текст. / H. Suzuki, H. Nakagawa, M. Mifune [et al.] // Anal. Sci. 1993. — V.9.-Is.3. -P.351−355. .
  185. Sadeghi, S. Triiodide-selective polymeric membrane electrodes based on Schiff base complexes of Cu (II) and Fe (III) Текст. / S. Sadeghi, A. Gafarzadeh, M. A. Naseri [et al.] // Sens. Actuators. 2004. — V.98B. — P.174−179.
  186. Farhadi, К. CIotrimazole-Triiodide Ion Association as an Ion Exchanger for a Triiodide Ion-Selective Electrode Текст. / К. Farhadi, R. Maleki // Anal. Sci. 2002. — V.18. — No.2. — P.133−136.
  187. , Д. Органические аналитические реагенты Текст. / Д. Перин. М.: Мир, 1967.-408 с.
  188. Fujiwara, Т. Chemiluminescence determination of iodide and/or iodine using a luminol-hexadecyltrimethylammonium chloride reversed micelle system following on-line oxidation and extraction Текст. / Т. Fujiwara // Analyst. 2000. — V.125. — P.759−763.
  189. , В.Г. Фармацевтическая химия Текст. / В. Г. Беликов. М.: Высшая школа, 1985. — 768 с.
  190. Farhadi, К. Triiodide ion and alizarin red S as two new reagents for the determination of clotrimazole and ketoconazole Текст. / К. Farhadi, R. Maleki // J. Pharm. Biomed. Anal. 2002. — V.30. — P.1023−1033.
  191. Solis, M. Spectrophotometric Analysis for Chlorine by the Extraction of Triiodide Formed in Chloroform Solution of Tetrabutylammonium Perchlorite Текст. / M. Solis, S.H. Efrain, A. Juan // Ing. Cienc. Quim. — 1986. V.10. — No.3−4. — P.45−48.
  192. Peres-Benito, J.F. Jodometric Determination in Organic Solvents: Determination of Manganese Oxidation States in Methylene Chloride Solutions Текст. / J.F. Peres-Benito, E.A. Brillas, C. Arias // Can. J. Chem. -1990. V.68. — No.l. — P.79−81.
  193. Yamamoto, K. Spectrophotometric Determination of Copper with Iodine Ion and Crystal Violet Текст. / К. Yamamoto, S. Motomizu // Bunseki Kagaku. 1989. — V.38. — No.3. — P.103−108.
  194. , Л.М. Применение иодироизводного метиленовой сини в качественном анализе Текст. / Л. М. Кульберг // Завод, лабор. Диагн. матер. 1995. — Т.61. — № 8. — С.421−423.
  195. , И .Я. Спектрофотометрический анализ в органической химии Текст. / И. Я. Берштейн, Ю. Л. Каминский. Л.: Химия, 1986. -200 с.
  196. , М.С. Спектрофотометрическое определение полигалогенидов органических азотсодержащих катионов Текст. / М. С. Черновьянц, В. Е. Гольева, А. И. Пыщев // Журн. аналит. химии. -2003. Т.58. — № 2. — С.161−165.
  197. , М.С. Хроматографическое определение полииодидов органических азотсодержащих катионов Текст. / М. С. Черновьянц, В. Е. Гольева, А. И. Пыщев [и др.] // Журн. аналит. химии. 2001. — Т.56. -№ 9. — С.925−928.
  198. , М.С. Исследование и анализ дииодбромидов фосфониевых катионов Текст. / М. С. Черновьянц, Е. О. Лыкова, С. С. Симонян // Тез. докл. VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока». Новосибирск. 11−16 октября 2004. T.l. — С.310.
  199. , Е.О. Синтез и анализ дииодбромидов производных изохинолиния Текст. / Е. О. Лыкова, М. С. Черновьянц // Тез. докл. Всероссийской конференции «Аналитика России». Москва. 27 сентября-1 октября 2004. С. 37.
  200. , Г. Применение ион-селективных мембранных электродов в органическом анализе Текст. /Г. Байулеску, В. Кошофрец М.: Мир, 1980. — 230 с.
  201. Jones, W.R. Method development approaches for capillary ion electrophoresis Текст. / W.R. Jones // J. Chromatography A. 1993. -V.640.-No.1−2. — P. 387−395.
  202. Britz-McKibbin, P. Selective Focusing of Catecholamines and Weakly Acidic Compounds by Capillary Electrophoresis Using a Dynamic pH Junction Текст. / P. Britz-McKibbin, D.D.Y. Chen // Anal. Chem. 2000. -V.72. — Is.6. — P.1242−1252.
  203. Zhou, H. DNA Sequencing up to 1300 Bases in Two Hours by Capillary Electrophoresis with Mixed Replaceable Linear Polyacrylamide Solutions Текст. / H. Zhou, A.W. Miller, Z. Sosic [et al.] // Anal. Chem. 2000. -V.72. — Is.5. — P.1045−1052.
  204. Gubitz, G. Re cent progress in chiral separation principles in capillary electrophoresis Текст. / G. Gubitz, M.G. Schmid // Electrophoresis. 2000. -V.21.-Is.18.-P.4112−4135.
  205. , С.А. Использование метода капиллярного электрофореза для изучения фармакокинетики амлодипина бензилата Текст. / С. А. Рожкова, М. В. Гаврилин, С. П. Сенченко [и др.] // Хим.-фарм. журн. -2007. Т.41. — № 8. — С.46−48.
  206. , Н.В. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «Капель» Текст. / Н. В. Комарова, Я. С. Каменцев СПб: ООО «Веда», 2006. — 212 с.
  207. Perrett, D. Capillary electrophoresis in clinical chemistry Текст. / D. Perrett// Ann. Clin. Biochem. 1999. — V.36. — P.133−150.
  208. , M.C. Электрофоретическое разделение и количественное определение галогенидов и иолдгалогенидов холинового ряда Текст. / М. С. Черновьянц, С. С Симонян // Журн. аналит. химии. 2004. — Т.59. — № 6. — С.642−644.
  209. , М.С. Электрофоретическое спектрофотометрическое определение иодгалогенидов Р-содержащих органических катионов Текст. / М. С. Черновьянц, Е. О. Лыкова // Журн. аналит. химии. 2005. -Т.60. — № 2. — С. 162−164.
  210. , И.А. Проточно-инжекционное определение четвертичных аммониевых солей Текст. / И. А. Гурьев, Л. Ф. Зюзина, А. А. Шабарин // Изв. ВУЗов. Химия и хим. техн. 1997. — Т.40. — № 4. — С.34−38.
  211. , Л.С. Разделение и определение продуктов гидролиза камедей с использованием ТСХ Текст. / Л. С. Литвинова, К. Б. Калинина // Журн. аналит. хим. 1997. — Т.52. — № 9. — С.987−991.
  212. , Б.Г. Современная ТСХ Текст. / Б. Г. Беленький, М. П. Волынец, Э. С. Ганкина // Журн. Всесоюз. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1983. — Т.8. — № 1. — С.30−34.
  213. , В.Г. Варианты ТСХ с управляемым потоком подвижной фазы Текст. / В. Г. Березкин, В. В. Бузаев // Усп. хим. 1987. — Т.56. -№ 4. — С.656−678.
  214. Ding, W.H. Determination of Alkylbenzyldimethylammonium Chlorides in River Water and Sewage Effluent by Gas Chromatography/Mass Spectrometry Текст. / W.H. Ding, Y.H. Liao // Anal. Chem. 2001. — V.73. — Is.l. — P.36−40.
  215. , Я.И. Наукометрическое исследование состояния и тенденций развития методов жидкостной хроматографии и аппаратуры Текст.
  216. Я.И. Яшин, А. Я. Яшин // Журн. аналит. хим. 1999. — Т.54. — № 6. -С.593−602.
  217. , А. Спутник химика Текст. / А. Гордон, Р. Форд. М.: Мир. -1976. — 541 с.
  218. , П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ Текст. / П. П. Коростелев. М.: Изд-во АН СССР. — 1962.-312 с.
  219. , Ю.Ю. Справочник по аналитической химии Текст. / Ю. Ю. Лурье. М.: Химия. — 1979. — 480 с.
  220. SHELXTL v. 5.10, Structure Determination Software Suite, Bruker AXS, 1998, Madison, Wisconsin, USA.
  221. , К. Численные методы в химии Текст. / К. Джонсон М.: Мир. — 1983.-285 с.
  222. , О.Н. Кристаллическая и молекулярная структура дииодбромида 3-карбоксипропилтрифенилфосфония Текст. / О. Н. Кажева, Г. Г. Александров, О. А. Дьяченко [и др.] // Журн. коорд. хим. -2003. Т.29. — № 12. — С.883−891.
  223. Btirgi, Н.-В. Structure Correlation Текст. / Н.-В. Burgi, J.D. Dunitz. -VCH: Weinheim. 1994. — 888 p.
  224. , J. 10-MethyI- and 9,10-dimethylacridinium methyl sulfate Текст. / J. Meszko, A. Sikorski, O.M. Huta [et al.] // Acta Ciyst. 2002. -V.58C. — Is. l 1. — P. o669-o671.
  225. Storoniak, P. Crystal structure and lattice energetics of 10-methylacridinium halides Текст. / P. Storoniak, K. Krzyminski, P. Dokurno [et al.] // Aust. J. Chem. 2000. — Y.53. — Is.8. — P.627−633.
  226. Ollis, J. Tetraphenylarsoniumtribromide (CeHs^AsB^ Текст. / J. Ollis, V.J. James, D. Ollis, M.P. Bogaard // Cryst. Struct. Commun. 1976. — V. 5. -Is.l.-P.39−42.
  227. Bogaard, M.P. Tetraphenylphosphonium tribromide, (СбН5)4РВгз Текст. / M.P. Bogaard, A.D. Rae // Cryst. Struct. Commun. 1982. — V.ll. -- Is.l. P.175−178.
  228. Parvez, M. Tetraphenylphosphonium Triiodide Текст. / M. Parvez, M. Wang, P.M. Boorman // Acta Cryst. 1996. — V.52C. — Is.2. — P.377−378.
  229. Muller, U. Crystal structure of (C6H5)4P+IBr2″ Текст. / U. Muller // Z. Naturforsch. 1979. — V.34B. — No.8. — P.1064−1066.
  230. Minkwitz, R. Crystal Structure of Tetraphenylphosphonium Dichloroiodate (I) PPh4. ICI2] [Текст] / R. Minkwitz, M. Berkei // Z. Naturforsch. 2001. — V.56B. — No.l. — P.39−43.
  231. , Ю.В. Новые применения ван-дер-ваальсовых радиусов в химии Текст. / Ю. В. Зефиров, П. М. Зоркий // Усп. хим. 1995. — Т.64. -№.5. — С.446−461.
  232. , О.Н. Кристаллическая и молекулярная структура дииодбромида тетрафенилфосфония Текст. / О. Н. Кажева, А. А. Александров, О. А. Дьяченко [и др.] // Журн. коорд. химии. 2004.- Т.30. -№ 10.-С.784−791.
  233. Gabes, W. Vibrational spectra and structures of the trihalide ions
  234. Текст. / W. Gabes, D.J. Staflcens, G. Gerding // J. Mol. Structure. 1972.1. No. 14. P.267−279.
  235. , С. Фотолюминесценция растворов Текст. / С. Паркер. М.: Химия. — 1972.-336 с.
  236. , К. Статистика в аналитической химии Текст. / К. Дерффель. М.: Мир. — 1994. — 268 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!