Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Распространенность, структура йоддефицитных заболеваний и состояние когнитивных функций у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йодного дефицита

Диссертация: Распространенность, структура йоддефицитных заболеваний и состояние когнитивных функций у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йодного дефицита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на II Российском Конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2003) — на международной научно-практической конференции «Социально-медицинские аспекты состояния здоровья и среды обитания населения, проживающего в йоддефицитных регионах России и стран СНГ» (Тверь, 2003) — на Всероссийской конференции… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЙОДДЕФИЦИТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ (обзор литературы)
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 3. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И СТРУКТУРА ЙОДДЕФИЦИТ-НЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ГОРОДА ОРЕНБУРГА
    • 3. 1. Структура йоддефицитных заболеваний в разных возрастных группах
    • 3. 2. Характеристика гормонального тиреоидного статуса у детей йоддефицитными заболеваниями
    • 3. 3. Особенности клинического статуса детей с йоддефицитными заболеваниями
  • 4. СОСТОЯНИЕ КОГНИТИВНОЙ СФЕРЫ У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ЙОДДЕФИЦИТНОЙ ТЕРРИТОРИИ
  • 5. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ЙОДДЕФИЦИТНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Распространенность, структура йоддефицитных заболеваний и состояние когнитивных функций у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йодного дефицита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Йоддефицитные заболевания, обусловленные недостатком йода в окружающей среде, являются серьезной медико-социальной проблемой во многих регионах мира в связи с высокой распространенностью и широким спектром клинических проявлений (Герасимов Г. А., 2002; Delange F., 2000). В России проблема йоддефицитных заболеваний является чрезвычайно актуальной, особенно для детей и подростков, поскольку эти заболевания во многом определяют состояние психологического и психического здоровья населения, а также потенциальный уровень интеллектуальной активности общества. В последние годы во многих регионах страны наблюдается значительный рост напряженности зобной эндемии (Касаткина Э.П., 1997). Среди причин, обуславливающих рост этой патологии, наиболее часто выделяют дефицит йода в продуктах питании и окружающей среде обитания. Дефицит йода вызывает психомоторные нарушения, снижение функции памяти и способности к абстрактному мышлению (Дедов И.И., 1997; Свинарев М. Ю., 2000). Известно, что в регионах с выраженным дефицитом йода пациенты с легкими психомоторными нарушениями могут составлять значительный слой населения (Касаткина Э.П., 1997).

Йодная недостаточность относится к факторам высокого риска развития интеллектуальной недостаточности и отставания в физическом развитии. В районах, где распространена тяжелая йодная недостаточность, до 10% детей могут рождаться с серьезными умственными и физическими нарушениями: умственная отсталость, глухонемота, спастическая диплопия, косоглазие, задержка роста, психомоторные нарушения, нарушения иммунитета, врожденные пороки развития (Дедов И.И., 2001; Минаков Э., 2000). Умеренная и легкая степени йодного дефицита, распространенные в Российской Федерации, реально формируют высокий риск прогрессирующего снижения интеллекта в популяции в силу высокой степени биологической значимости йода для структурно-функционального развития мозга (De Escobar G., 2000). Показатели умственного развития населения (IQ-индекс), проживающего в регионах йодной недостаточности, достоверно на 15−20% ниже таковых в регионах без дефицита йода (Фадеев В.В., Мельниченко Г. А., 2000). На фоне йодной недостаточности, эндемического зоба и гипотиреоза могут происходить нарушения в формировании мозга ребенка (Поляков В.К., 1996; Hetzel В., 1987; Stanbury J., 1999), что имеет разный спектр проявлений — от снижения интеллекта легкой степени до тяжелых форм эндемического кретинизма (Герасимов Г. А., 1998).

При йоддефицитных заболеваниях у детей, как правило, определяется снижение интеллектуальных функций и моторных навыков, начиная с раннего возраста. Снижение интеллекта с возрастом усугубляется, а дефекты моторных навыков частично компенсируются. Снижение функции памяти у детей с йоддефицитными заболеваниями выявляется уже с 2−3 летнего возраста (Журба Л.Д., 1982; Лисенкова Л. А., Горемыкин В. И., 1994).

Большинство проведенных ранее исследований были посвящены изучению влияния диффузного нетоксического зоба на состояние здоровья детей. Полный спектр йоддефицитных заболеваний у детей разного возраста в регионах с легкой степенью йоддефицита комплексно не изучался, не совсем полно изучено влияние йоддефицитных заболеваний на состояние когнитивных функций у детей разных возрастных групп.

Целью настоящего исследования явилось установление распространенности, структуры йоддефицитных заболеваний и оценка состояния когнитивных функций у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йодного дефицита.

При этом основными задачами были:

1. Провести одномоментное эпидемиологическое популяционное исследование методом 10% репрезентативной выборки для изучения распространенности и уточнения структуры йоддефицитных заболеваний у детей в возрасте от 1 года до 18 лет, проживающих в условиях йодного дефицита.

2. Определить функциональное состояние щитовиднойжелезы у детей и подростков при различных йоддефицитных заболеваниях.

3. Установить особенности нервно-психического, физического и полового развития детей с различными йоддефицитными заболеваниями, проживающих в условиях легкого йодного дефицита.

4. Выявить особенности памяти, внимания и интеллекта у детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита.

5. Определить наиболее информативные факторы риска, а также признаки и их объединения для ранней диагностики йоддефицитных заболеваний.

Научная новизна исследования. Изучены распространенность, структура йодцефицитных заболеваний и состояние когнитивных функций у детей в возрасте от 1 года до 18 лет, проживающих в условиях легкого йодного дефицита. Проведена оценка состояния когнитивных функций у детей с различными формами йоддефицитных заболеваний и в зависимости от функционального состояния щитовидной железы. Доказано, что на уровень познавательных способностей оказывают влияние не только выраженные изменения функции щитовидной железы, но и минимальная тиреоидная недостаточность. Выявлено, что пик распространенности йоддефицитных заболеваний приходится на детей в возрасте 6−12 лет. Показано, что 75% детей с ЙДЗ, наряду с клиническими проявлениями йоддефицита, имеют и другие серьезные отклонения в состоянии здоровья, прежде всего со стороны желудочно-кишечного тракта, патологии лор-органов и сердечно-сосудистой системы. Выявлено, что у детей с минимальными нарушениями функции щитовидной железы имеет место задержка сроков наступления пубертата. Дано обоснование использованию главных информативных признаков и их объединений в качестве критериев риска развития йоддефицитных заболеваний у детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита.

Научно-практическая значимость. Объективная оценка распространенности и структуры йоддефицитных заболеваний, проведенная в рамках эпидемиологического исследования репрезентативной выборки в популяции детей и подростков от 1 года до 18 лет, может служить основанием для планирования мероприятий массовой и индивидуальной профилактики заболеваний, связанных с дефицитом йода, а также их своевременной диагностики. У детей с задержкой физического развития, особенно в дошкольном возрасте, с задержкой полового развития в возрастной группе 12−18 лет, с инертностью психической деятельности и снижением умственной работоспособности во всех возрастных группах доказана необходимость и целесообразность детального изучения структуры и функциональной активности щитовидной железы. По результатам исследования определены значимые факторы, характеризующие риск развития йоддефицитных заболеваний, и главные информативные признаки и их объединения для ранней диагностики данной патологии.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику работы ММУЗ МГКБ им. Н. И. Пирогова г. Оренбурга. Результаты диссертационной работы используются в педагогическом процессе при чтении лекций, проведении семинаров и практических занятий на кафедре поликлинической педиатрии с курсом последипломной подготовки специалистов сестринского дела ГОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию». Полученные данные используются в работе ММУЗ «Центр медицинской профилактики» г. Оренбурга.

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на II Российском Конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2003) — на международной научно-практической конференции «Социально-медицинские аспекты состояния здоровья и среды обитания населения, проживающего в йоддефицитных регионах России и стран СНГ» (Тверь, 2003) — на Всероссийской конференции «Здоровьесбере-гающие технологии в образовании» (Оренбург, 2003) — на III конференции с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2004) — на межрегиональных научно-практических конференциях «Актуальные вопросы военной и практической медицины» (Оренбург, 2005), «Актуальные вопросы внутренних болезней: традиционные и психосоматические подходы» (Челябинск, 2006), «Современная кардиология: наука и практика» (Санкт-Петербург, 2007), «Фармакотерапия и диетология в педиатрии» (Москва, 2007) — на сателлитном симпозиуме «Экология и здоровье» (Москва, 2007).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Распространенность йоддефицитных заболеваний в детской популяции в условиях легкого йодного дефицита составила 38,8%.

2. У детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, высокую степень значимости, по показателям атрибутивного риска, отношения шансов и результатам факторного анализа, имеют объединения следующих факторов риска: отсутствие йодной профилактики у матери во время кормления грудью, заболевания щитовидной железы у матери, употребление йодированной соли и йодсодержащих препаратов менее 6 месяцев в году.

3. При йодном дефиците легкой степени, кроме формирования йоддефицитных заболеваний, отмечается повышение частоты встречаемости нарушений познавательного компонента умственной работоспособности у детей. Информативными показателями, которые отражают снижение умственной работоспособности у детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, являются продуктивность и устойчивость произвольного зрительного и слухового внимания, кратковременная память.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 печатных работ, в том числе 3 публикации в журналах, включенных в «Перечень изданий, рекомендованных ВАК РФ».

ВЫВОДЫ.

1. Распространенность йоддефицитных заболеваний в детской популяции в условиях легкого йодного дефицита составляет 38,8%. Структура йоддефицитных заболеваний имеет возрастные и половые особенности. В возрастной группе от 1 до 5 лет диффузный нетоксический зоб выявляется у 11,25% мальчиков и 8,75% девочек, в возрасте от 6 до 12 лет — у 18,87% мальчиков и 37,4% девочек, в возрасте от 13 до 18 лет — у 14,3% мальчиков и 35,9% девочек.

2. У детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, высокую степень значимости для развития йоддефицитных заболеваний, по показателям атрибутивного риска, отношения шансов и результатам факторного анализа, имеют объединения следующих факторов риска: употребление йодированной соли и йодсодержащих препаратов менее 6 месяцев в году, заболевания щитовидной железы у матери, отсутствие йодной профилактики у матери во время кормления грудью.

3. У детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, в 24,3% случаев отмечаются отклонения в гормональном тиреоидном статусе, причем в 12,3% случаев выявлена компенсаторная гипертрийодтиронинемия и в 11,96% случаев — гипотироксинемия. У детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, для йоддефицитных заболеваний характерным является сочетание когнитивных нарушений, дисгармонического физического развития и отклонений в гормональном тиреоидном статусе.

4. Для детей, проживающих в условиях легкого йодного дефицита, информативными показателями снижения умственной работоспособности являются повышенная утомляемость, сниженная продуктивность и устойчивость произвольного зрительного и слухового внимания, нарушение кратковременной памяти, а также преобладание низкого уровня IQ. Для состояния интеллектуальной сферы ребенка наибольшее прогностическое значение имеют уровень тироксина и ТТГ в сыворотке крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С учетом доказанного йодного дефицита у детей во всех возрастных группах необходимо проведение всех видов йодной профилактики: массовой, групповой и индивидуальной.

2. Отклонения в физическом развитии у детей младшей возрастной группы в виде дисгармоничного развития у мальчиков и дефицита массы у девочек, формирование сочетанной соматической патологии, а также нарушения полового созревания в пубертате следует рассматривать как возможные признаки йодного дефицита.

3. Нарушение когнитивных функций у детей, проживающих в условиях йоддефицитного региона, является показанием для исследования функции и структуры щитовидной железы с целью исключения йоддефицитных заболеваний.

4. Учитывая результаты, полученные при психологическом тестировании, необходимо более активное сотрудничество медицинских работников с педагогами дошкольно-школьных образовательных учреждений для более раннего выявления признаков нарушения ментальных функций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В. Адаптационные возможности организма и состояние здоровья детей (клинико-экспериментальное исследование).- М.: Медицина, 1996.-25с.
  2. Алгоритмы диагностики, профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы/ И. И. Дедов, Г. А. Герасимов, Г. Ф. Александрова и др. М.: Медицина, 1994. — 67с.
  3. С.Ш., Агзамова Ш. А., Григорян Г. А. и др. Состояние иммунитета и функции щитовидной железы у детей с рецидивирующей бронхо-легочной патологией// Тез. докл. VII Нац. конгр. по болезням органов дыхания. Москва, 1997. — С. 384.
  4. .И. Эндемический зоб в Якутии. Якутск, 1963.
  5. А.С., Казей Н. С., Грановская A.M. Краткий справочник эндокринологических синдромов. Ярославль, 1995.-56с.
  6. В.Ф., Аванян Н. Л., Вагнер В. П. Влияние функции щитовидной железы на иммунитет больных с язвенной болезнью// Тез. докл. на IY Международном конгрессе «Иммунореабилитация и реабилитация в медицине». Сочи, 1998. — С. 151.
  7. М.И. Состояние и перспективы изучения проблемы физиологии и патологии щитовидной железы// Тер. архив.- 1997. № 10. — С.5−11.
  8. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний: Руководство. М.: Медицина, 2002. — 752 с.
  9. А.А. Состояние здоровья детей и задачи Союза педиатров России// Педиатрия. 1995. — № 4.- С.7−11.
  10. Е.С. Применение адаптации к периодической гипоксии у детей с разными вариантами диффузного нетоксического зоба: Дис. .к-та мед. наук.- Оренбург, 2002.-200с.
  11. А.Е. Оценка здоровья и йодной обеспеченности детей раннего и дошкольного возраста: Дис. .к-та мед. наук. Екатеринбург, 2007.-153с.
  12. А.П., Солодков А. П., Сухорукова Т. А. К механизму антистрессового кардиального эффекта тиреоидных гормонов// Физиологические и биохимические аспекты патологических процессов. Сб. науч. тр. Смоленск, 1990. — С. 100−102.
  13. Болезни органов эндокринной системы: Руководство для врачей/ Под ред. акад. РАМН И. И. Дедова. М.: Медицина, 2002. — 385с.
  14. Л.И. Болезни щитовидной железы: Пер. с англ.- М.: Медицина, 2000. 432 с.
  15. О.М., Кулинич Г. В. Особенности течения и гормональный статус у больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в сочетании с тироидной патологией// Укр. радиол, журн. 2000. — № 3. — С. 314 315.
  16. И.Л., Дунайкин M.JL, Шейнкман О. Г. Нервно-психичекое развитие девочек-подростков с риском нарушений репродуктивного здоровья// Пе-диатрия.-2007.-№ 3.-С.52−57.
  17. Г. Н., Боровков Н. Н., Шутова А. А., Казаков А. В. Особенности артериальной гипертонии при гипотиреозе// Актуальные проблемы современной эндокринологии. СПб., — 2000. — С. 278.
  18. Варианты регионарного решения проблем йодного дефицита и эндемического зоба: Учебно-метод. пособие/ Под ред. Ю. К. Александрова, H.JI. Черного.- Ярославль, 2000. С.4−7.
  19. М.В. Проблема дефицита йода с позиций врача// Пробл. эн-докринол. 2001. — № 5. — С.10−13.
  20. М.В. Эутиреоидный зоб: диагностика, лечение и профилактика// Клиническая эндокринология: Сб. рефератов. 2001. — № 3.
  21. А. Состояние тиреоидной системы при хронических пылевых заболеваниях легких// Врач. 1997. — № 1. — С. 36.
  22. В.В., Ланцов А. А., Хмельницкая Н. М. Состояние обмена веществ и функциональной активности щитовидной железы у больных хроническим тонзиллитом с избыточной массой тела// Вестн. оториноларин-гол. 1998. — № 4. — С. 43−46.
  23. Врожденный гипотиреоз/ И. И. Дедов, В. А. Петеркова, О. Б. Безлепкина. Методические рекомендации. М.: ГУ ЭНЦ РАМН, 1999, — 18с.
  24. М.Л., Илек Я. Ю., Зайцева Г. А. Особенности клинического течения бронхиальной астмы у детей при нарушении функции щитовидной железы// Вопр.трансфузиол. и клин, медицины. Киров, 1996. — С. 7071.
  25. В.Я. Решение математических задач средствами Excel// Практикум.- С-Пб, «Питер" — 2003, 240 с.
  26. Г. А. Йоддефицитные заболевания в Российской Федерации// Тироид России. 1997. — С. 15−19.
  27. Г. А. Проблемы Эндемический зоб и йоддефицитные заболевания// Пробл. эндокринол. 1992. — № 6. — С. 26−27.
  28. Г. А., Мельниченко Г. А., Дедов И. И. Йоддефицитные заболевания в России. Простое решение сложной проблемы. М.: Адамантъ, 2002. 203с.
  29. Г. А., Свириденко Н. Ю., Шишкина Н. А. Йоддефицитные заболевания (эпидемиология, диагностика, профилактика и лечение)// Пособие для врачей/ Под ред. И. И. Дедова, М. Б. Анциферова. М., 1998. -40с.
  30. Г. А., Фадеев В. В., Свириденко Н. Ю. и др. Йоддефицитные заболевания в России. М., 2002. С. 3−168.
  31. Гипотиреоз и нетиреоидные заболевания/ А. В. Будневский, Т. И. Грекова, В. Т. Бурлачук. Петрозаводск: Интел Тек, 2004. — 169с.
  32. Е.П., Мельниченко Г. А. Клинико-лабораторные алгоритмы оценки функциональной активности щитовидной железы// Клиническая и лабораторная диагностика. -1999. № 5. — С.33−39.
  33. Д. Функция щитовидной железы матери и новорожденного при легкой йодной недостаточности. Тироид Россия. 1997- с. 19−26.
  34. Т.И., Бурлачук В. Т., Будневский А. В. и др. Тиреоидные гормоны и нетиреоидная патология: профилактика, лечение. Учебное пособие для врачей. — Петрозаводск: ИнтелТек, 2003. 32с.
  35. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. М.- 1978. с.91−124, 126−146.
  36. М.Ю., Луцик Л. А. Патология щитовидной железы и продуктивное здоровье подростков// Охрана здоровья женщин и детей. Новокузнецк, 1997. -С. 140−141.
  37. Дж. Т. Ликвидация заболеваний, связанных с дефицитом йода// Международный симпозиум. Ташкент, 1997. 4.1. -С.69−74.
  38. Г. М., Юхтина Н. В. Эхографические изменения щитовидной железы у детей с бронхиальной астмой// Тез. докл. III съезда Рос. Ассоц. врачей ультразвук, диагност, в перинатол. и гинекол. М., 23−25 мая1996.-С.45.
  39. И.И., Герасимов Г. А. Алгоритмы диагностики, профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы.- М., 1994.
  40. И.И., Маратова Е. И., Герасимов Г. А. и др. Эндемический зоб. Проблемы и решения// Пробл. эндокринол. -1994. № 2. — С.4−8.
  41. И.И., Свириденко Н. Ю. Стратегия ликвидации йоддефицитных заболеваний в Российской Федерации// Пробл. Эндокринол. 2001.- № 6. -С.3−11.
  42. И.И., Свириденко Н. Ю., Герасимов Г. А. и др. Оценка йодной недостаточности в отдельных регионах России// Пробл. эндокринол.- 2000.-№ 6. -С.3−7.
  43. И.И., Трошина Е. А., Антонова С. С. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы: состояние проблемы// Пробл. эндокринол. 2002. -№ 2. -С. 6−13.
  44. И.И., Юденич О. Н., Герасимов Г. А. и др. Эндемический зоб. Проблемы и решения// Пробл. эндокринол. 1992. — № 3. — С.6−15.
  45. Детская практическая психология/ под редакцией профессора Т. Д. Марцинковской. М.:Гардики, 2000. -255с.
  46. Диагностика и лечение узлового зоба/ И. И. Дедов, Е. А. Трошина, Г. Ф. Александрова. Петрозаводск: ИнтелТек, 2003.- 64с.
  47. Диагностика и лечение узлового зоба/ И. И. Дедов, Е. А. Трошина, П. В. Юшков и др. Методические рекомендации. М.: ГУ ЭНЦ РАМН, 2001. -15с.
  48. Диагностика и профилактика ранних отклонений в состоянии здоровья детей/Справочное пособие для педиатров под редакцией проф. В.А. Дос-кина, проф.М. Н. Рахмановой. М.:ЦИУВ, 1993.- 105с.
  49. Диагностика и профилактика ранних отклонений в состоянии здоровья детей /Л.Г. Голубева, К. Л. Печора, В. Г. Саитова и др. М.:ЦИУВ, 1993. -104с.
  50. Диагностика нервно-психического развития детей первых 3-х лет жизни/ Г. В. Пантюхин, К. П. Печора, К. Л. Фрунзе. Учебное пособие. М., ЦО-ЛИУФ. -1983. -23с.
  51. Диагностика, лечение и профилактика узловых форм щитовидной железы/ И. И. Дедов, Г. А. Герасимов, Г. Ф. Александрова. М., 1999. — 156с.
  52. А.В., Камынина Т. С., Нечаева О. А. и др. Степень надежности ультразвуковой и пальпаторной диагностики эндемического зоба//Пробл. эндокринол. 1999. — С.24−27.
  53. А.В., Нечаева О. А., Герасимов Г. А. и др. Оценка эффективности долгосрочной профилактики йоддефицита методом биологического мониторинга// Пробл. эндокринол. 2000. — С.42−45.
  54. О.В., Анциферов М. Б. Результаты мониторинга йодного дефицита у московских детей// Педиатрия.-2007.-№ 3.-С.44−47.
  55. Духарева О. В. Структура тиреоидной патологии у московских детей на фоне проведения профилактики йоддефицита// Педиатрия.-2007.-№ 3.-С.47−51.
  56. И., Ладан А. Эндемический зоб в Амурской области// Тезисы третьего Всесоюзного съезда эндокринологии. М., 1999. -С. 85−87.
  57. Заболевания щитовидной железы/ Г. С. Зефирова.- М.: Медицина, 1999. -56с.
  58. Г. А., Илек Я. Ю., Леушина Н.П.и др. Функциональное состояние щитовидной железы у детей с аллергическим диатезом и их матерей// Вестн. нов. мед. технол. 1998.- № 2.- С. 40−42.
  59. М.Е. Эутиреоидная гиперплазия щитовидной железы актуальная проблема современной эндокринологии// Пробл. эндокринол. — 1988. № 4 — С.43−45.
  60. М.Е., Мезинова Н. Н., Кобзарь Н. Н. и др. Состояние щитовидной железы у беременных с анемией в условиях зобной эндемии// Пробл. эндокринол. 1994. № 5. — С.20−22.
  61. М.Е., Мезинова Н. Н., Чувакова Т.К./Особенности адаптации новорожденных, родившихся у матерей с эндемическим зобом// Пробл. эндокринол. 1994. № 5 — С. 18−20.
  62. Йоддефицитные заболевания в России/ Г. А. Герасимов, В. В. Фадеев, Н. Ю. Свириденко и др. М., 1999. — 169с.
  63. Йоддефицитные заболевания в Российской Федерации (эпидемиология, диагностика, профилактика)/ И. И. Дедов, Г. А. Герасимов, Н. Ю. Свириденко. М.:Медицина, 1999.- 29с.
  64. Йоддефицитные заболевания в Российской Федерации/ И. И. Дедов, Е. А. Трошина, Н. Ю. Свириденко. Методическое пособие. М.: ГУ ЭНЦ РАМН, 1999. -58с.
  65. Йод-знакомый и незнакомый/ М. В. Велданова, А. В. Скальный. — Петрозаводск: ИнтелТек, 2004. -192с.
  66. Э.П. Роль асимптоматической гипотироксинемии у беременных с зобом в формировании ментальных нарушений у потомства// Пробл. эндокринол. -1997. № 2.- С.3−7.
  67. Э.П. Йоддефицитные заболевания у детей и подростков (пленарная лекция)//Пробл. эндокринол. -1997.- № 4.-С.3−7.
  68. Э.П. Йоддефицитные заболевания: генез, профилактика и лечение// Фарматека. -2003. № 8. -С. 10−13.
  69. Э.П. Йодное обеспечение детей при искусственном вскармливании// Лечащий врач. 2002. — № 10.
  70. Э.П., Лисенкова Л. А., Щеплягина Л. А. и др. Распространенность соматических заболеваний у детей с эндемическим зобом// Пробл. эндокринол. -1994. -Т.40, -№ 4. -с. 14−16.
  71. Э.П., Шилин Д. Е., Ибрагимова Г. В. и др. Анализ современных рекомендаций и критериев ВОЗ по оценке йоддефицитных состояний// Пробл. эндокринол. -1997. Т.43.- № 4. -С.3−6.
  72. Э.П., Шилин Д. Е., Петрова Л.М.и др. Роль йодного обеспечения в неонатальной адаптации тиреоидной системы// Пробл. эндокринол.-2001,-№ 3.- С.10−15.
  73. Э.П., Шилин Д. Е., Пыков М. И. Ультразвуковое исследование щитовидной железы у детей и подростков. М.: Видар, 1999.
  74. Касаткина Э. П. Диффузный нетоксический зоб. Вопросы классификации и терминологии// Пробл. эндокринол. -2001.- № 4. -С.3−6.
  75. Т.В. Неонатальный транзиторный гипотиреоз: прогноз для здоровья и развития детей// Пробл. эндокринол.- 2001. -№ 6. -С.23−27.
  76. В.И. Молекулярно-генетические аспекты тиреоидной патологии//Пробл. эндокринол.- 2001. Т.47.-№ 5.- С. 3−10.
  77. Контроль программы профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода путем всеобщего йодирования соли. Методические указания/ Н. Ю. Свириденко, Г. А. Герасимов, И. В. Свяховская. М.: Медицина. -2001.
  78. В.И. Механизмы компенсаторных реакций и функциональных взаимоотношений органов и систем. М., 1966. С. 193−194.
  79. Г. П., Шпигель А. С. Доказательная медицина. Самара- СамГМУ, 2000.- 116 С.
  80. Л., Коссович Н. Характеристика распространенности эндемического зоба в Хабаровске// Тезисы третьего Всесоюзного съезда эндокринологов. М., -1999. -С. 486.
  81. Краткий справочник заболеваний щитовидной железы/ И. Р. Федак, В. В. Фадеев, Г. А. Мельниченко. М.:Медицина, 1999. -67с.
  82. Н.Г. Особенности течения беременности и родов при гипотиреозе// Материалы российской науч. практ. конф. «Невынашивание беременности и недоношенный ребенок». — Петрозаводск, 2002.-С.67−68.
  83. И.А., Фадеев В. В. Субклинический гипотиреоз// Пробл. эндокринол. 2002. Т.48.- № 2. -С. 13−22
  84. А.Р. Внимание и память. М., 1975.
  85. А.Р. Высшие корковые функции человека. М.: изд-во МГУ. 1969.
  86. А.Р. Основы нейропсихологии. М.: изд-во МГУ. 1973.
  87. Е.Ф. О классификации патологии щитовидной железы// Пробл. эндокринол.- 2002. Т.48.- № 4, — С. 3−5.
  88. О.В., Бахарева И. В., Николаева Н. Н., Фандеева JI.B. Щитовидная железа и беременность// Рос. мед. журн. -1997.- № 4.- С. 44−48.
  89. МакДермотт М. Т. Эутиреоидный патологический синдром/ В кн: Секреты эндокринологии: Пер. с англ. М.:Медицина, 1998. — 416 с.
  90. Т.П., Брызгалина М. М., Луцик Л. А. О влиянии щитовидной железы на течение беременности// Охрана здоровья женщин и детей. Новокузнецк. -1997. -С.102−103.
  91. В.И., Старовойтова С. П., Щедрина И. С. Терапевтические «маски» первичного гипотиреоза// Терапевт, архив. -1996. -№ 1. С.49−52.
  92. Т.Д. Диагностика психического развития детей. — М., 1997.-215 с.
  93. Межклеточные взаимодействия/ М. А. Пальцев, А. А. Иванов. М.: Медицина, 1995. — 67с.
  94. К.В., Ласица О. И. Функциональное состояние щитовидной железы у детей с бронхиальной астмой// VII Нац. конгр. по болезням органов дыхания. Москва, 2−5 июля, 1997. Тез. докл. -1997. С. 431.
  95. Г. А., Лесникова С. В. Особенности функционирования щитовидной железы во время беременности// Гинекология. 1999. — № 1. -С.1−7.
  96. Г. А., Лесникова С. В. Стандартные подходы к лечению синдромов тиреотоксикоза и гипотиреоза// Consilium Medicum. -2002. -№ 5. с56−59.
  97. Г. А., Серебрянский О. Ю. Йоддефицитные заболевания// Новый мед. журн. -1996.- № 3−4. С.3−7.
  98. ЮО.Мельниченко Г. А., Фадеев В. В., Дедов И. И. Заболевания щитовидной железы во время беременности. Пособие для врачей. М., 2003. — 87с.
  99. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатоло-гия/ А. П. Авцын, А. А. Жаворонков, М. А. Риш. М.: АМН СССР, 1991. -496.
  100. Митохондрии и тиреоидные гормоны/Р.Р. Рачев. М.: Медицина, -1969. -223с.
  101. А.Н., Герасимов Г. А. Ситуация с эндемией зоба в СССР// Пробл. эндокринол. -1994. № 2. — С.58−60.
  102. А.Н., Майорова Н. С., Свириденко Н. Ю. и др. Современное состояние эндемии зоба в Москве и Московской области// Пробл. эндокринол.-1994. № 4. — С.11−14.
  103. Юб.Нарушение психомоторного развития детей 1-го года жизни/ Л. Д. Жур-ба, Е. М. Мастрюкова. М.: Медицина, 1982. -67с.
  104. М.А., Михайленко В. П., Корнилова В. М. Разработка нормативов физического развития юношей и девушек 17−18 лет// Педиатрия.-2007.-№ 1.-С.68−73.
  105. М.Р., Суплотова Л. А., Шарафилова Н. В. Эпидемиология йоддефицитных заболеваний в Среднем Приобье// Тер. архив. -1998. -№ 10.-С.25−28.
  106. О.А. Распространенность зоба и состояние йодной обеспеченности взрослых и детей школьного возраста Московской области: Дис. .канд. мед. наук. М., 2001.-156с
  107. О.Никитина И. Д., Седов В. Ю., Бишарова Г. И. Клиника и диагностика заболеваний щитовидной железы у подростков// Реф. сборник клин, эндокринол. 2000. — № 5. — С.1−5.
  108. Ш. Николаев О. В. Международная конференция социалистических стран по проблеме эндемического зоба в Софии// Пробл. эндокринол. -1962. -№ 3.-С.116−122.
  109. О.В. Результаты исследований эндемический зоба в Кабардино-Балкарской республике. Тбилиси: Грузмедгиз, 1947. — 30 с.
  110. И.Николаев О. В. Этиология эндемический зоба// Вестник эндокринол. -1988. № 5. — С.461−464. '
  111. А. А., Ионова Т. И. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. СПб.: Издательский дом «Нева" — М.:"ОЛМА-ПРЕСС Звездный мир», 2002.-320 с.
  112. Обмен йода и тиреоидные гормоны/ Я. Х. Таракулов. Ташкент, — 1959. -268 с.
  113. Пб.Осапина И. В. Эпидемиология йоддефицитных заболеваний в республике Тыва по результатам скрининга врожденного гипотиреоза// Пробл. эндокринол. 2000. — № 1. — С.7−9.
  114. Патоморфологическая сущность зобной трансформации с точки зрения теории адаптации/ О. В. Терпугина, А. С. Аметов. М.:Медицина, 1997. -76с.
  115. В.В., Юхлова Н. А., Бескровный С. В. Патология щитовидной железы и репродуктивная система женщины// Пробл. эндокринол. -1989. -№ 1. С.44−48.
  116. Прикладная статистика: классификация и снижение размерности/С.А. Айвазян, В. М. Бухштабер, И. С. Енюков, Л. Д Мешалкин.-М.: Финансы и статистика, 1989.-607 с.
  117. В.М., Грекова Т. И., Будневский А. В. Тиреоидные гормоны и нетиреоидная патология// Рос. мед. журн.- 2002. № 5. — С. 30−33.
  118. Профилактика и лечение йоддефицитных заболеваний в группах повышенного риска/ И. И. Дедов, Г. А. Мельниченко, Е. А. Трошина и др. Пособие для врачей. М.: ГУ ЭНЦ РАМН, 2004, 25с.
  119. М.Ю., Щеплягина JI.A., Спирина В. В. и др. Показатели анти-тиреоидного иммунитета у детей при эндемическом зобе// Рос. Педиатр. Журн. 2000. — № 6. — С.38−41.
  120. В.Г., Пальчикова Н. А., Одинцов С. В. и др. Частота увеличения щитовидной железы и экскреция йода с мочой у детей Новосибирска// Пробл. эндокринол. -1997. № 5. — С.3−5.
  121. О.В. Некоторые биохимические показатели как способ ранней диагностики сердечной недостаточности при синдроме гипотиреоза/^ съезд кардиологов Уральского федерального округа Материалы съезда Екатеринбург, 2007.
  122. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001.-256 С.
  123. Синдром гипотиреоза в практике интерниста/ Е. А. Трошина, Г. Ф. Александрова, Ф. М. Абдулхабирова и др. М.:РКИ Соверопресс, 2003. 287с.
  124. А.В. Микроэлементозы человека (диагностика и лечение) -М.: Медицина, 1999. 79с.
  125. JI.M., Савченко О. П. Нарушение полового развития у мальчиков. М: Медицина, 1984.-237 с.
  126. Словарь иностранных слов. М.: Сирин, 1989. — 608 с.
  127. Н.П. Влияние социальных факторов на состояние эндемии зоба в СССР// Пробл. эндокринол. 1972. — № 6. — С.8−12.
  128. Н.Т. Структурные изменения щитовидной железы: причины возникновения, постановка диагноза, методы лечения// Пробл. эндокринол. 2002. -№ 1. — С.3−6.
  129. А.В. Возможности коррекции йоддефицитных состояний продуктами детского питания промышленного производства// Лечащий врач № 1,2007.
  130. В. В. Нынешнее состояние и перспективы исследований эндемического зоба// Пробл. эндокринол. 2005. — № 5. — С.81−85.
  131. Тан Г. Х., Гариб X. Случайно выявляемые узелковые образования щитовидной железы: стратегия ведения больных при обнаружении непальпи-руемых узелков в щитовидной железе неинструментальными методами// Междунар. журн. мед. практ. 1997. — № 4. — С.50−55.
  132. Т. Е. Профилактика йодного дефицита: сложности в решении простой проблемы// Клин, тиреодол. 2003.- № 4. — С. 7−9.
  133. Т., Панфилов А., Догадин С. Исследование тяжести дефицита йода в Красноярском крае// Пробл. эндокринол. 1999. — № 2. — С .2326.
  134. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М., Мир, 1989. — 656 с.
  135. Тиреоидные гормоны. Биосинтез, физиологические эффекты и механизм действия/ А. И. Гагельганс, Г. А. Гайдина, JI.M. Гольбер и др. Ташкент, -1972. — 332с.
  136. НО.Трошина Е. А., Абдулхабирова Ф. М. Синдром эутиреоидной патологии// Пробл. эндокринол. 2001. — № 6. — С.34−36.
  137. В.Н. Теория вероятностей и случайных процессов. М.- 1992. с. 17−22.
  138. Н., Захловская Р., Володина Н. Отдаленные результаты наблюдения школьников с гиперплазией щитовидной железы// Педиатрия. № 9. -2002. -С.59−61.
  139. В.В., Боев В. М., Барышева Е. С. и др. Влияние йодного дефицита на показатели умственной работоспособности у детей с йоддефицит-ным зобом// Тез. докл. 2 Всероссийской науч.- практ. конф. Пермь, 1999. -С.88−89.
  140. В.В., Боев В. М., Барышева Е. С. Характеристика умственной работоспособности детей с зобом, проживающих в йоддефицитном регионе// Рос. педиатр, журнал. 2000. — № 1. — С.35−36.
  141. В.В., Боев В. М., Добролюбова М. Н. Профилактика йоддефицитных заболеваний у детей и подростков в Оренбургской области// Тез. докл. науч.-практ. конф. с участием межд. программы «Синди». Оренбург, 1998. С. 43.
  142. В.В., Боев В. М., Карпенко И. Л. Влияние окружающей среды на распространенность тиреоидной гиперплазии у детей сельских населенных пунктов в Оренбургской области// Гигиена и санитария. 1998. — № 2. — С.37−41.
  143. В.В., Боев В. М., Копылов Ю. Н. Распространенность тиреоидной гиперплазии у жителей Оренбургской области, подвергшихся радиационному воздействию// Мат. Республиканской научно-практ. конф. Томск, 1994. С. 68.
  144. В.В., Боев В. М., Рахманова М. Н. Выявляемость тиреоидной гиперплазии с учетом экологической обстановки// Мат. Всероссийской конф. «Радиоэкологическая безопасность России». СПб., 1995. С. 87.
  145. В.В., Боев В. М., Рахманова М. Н. и др. Распространенность тиреоидной гиперплазии у жителей Оренбургской области// Сборник научных трудов ученых ОГМИ «Актуальные вопросы теоретической и клинической медицины». Оренбург, 1994. С.196−199.
  146. В.В., Боев В. М., Рахманова М. Н. и др. Ювенильное увеличение щитовидной железы у школьников Промышленного района г. Оренбурга// Сб. трудов ученых ОГУ. Оренбург, 1996. С. 196.
  147. В.В., Боев В. М., Рахманова М. Н. Сравнительный анализ распространенности тиреоидной гиперплазии в детской популяции Оренбургской области// Мат. II междунар. науч.-практ. конф. Самара, 1995. -С.93.
  148. В.В., Боев В. М., Рахманова М. Н. Эпидемиологическая характеристика тиреоидной гиперплазии в Оренбургской области// Мат. 1 Конгресса педиатров в России. М., 1995. С.68−69.
  149. В.В., Канюков В. Н. Аргументация организации офтальмоэн-докринологической службы в Оренбургской области// Тезисы докл. 3 всероссийского съезда эндокринологов. М., 1996. С. 108.
  150. В.В., Карпенко И. Л., Осадчая Н. Д. и др. Гигиеническая оценка физического и психофизиологического развития детей, проживающих в зоне выбросов Оренбургского газопромышленного комплекса//.Гигиена и санитария. 1998. — № 6. — С.40−43.
  151. В.В., Рахманова М. Н. Распространенность тиреоидной патологии в зоне следа Тоцкого ядерного взрыва// Сборник научных трудов. Оренбург, 1995. С.69−70.
  152. В.В., Рахманова М. Н. Состояние зобной эндемии в Оренбургской области// Тез. докл. 3 Всероссийского съезда эндокринологов. М., 1996. С. 169.
  153. В.В., Рахманова М. Н., Михайлова И. В. Иммунологические особенности синдрома тиреоидной гиперплазии у детей// Тез. науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы аллергологии и клинической иммунологии». Оренбург. 1997. С. 14−16.
  154. В.В., Смолягин А. И., Попова Е. В. Эпидемиологические и иммунологические показатели в оценке зобной эндемии в Оренбургской области// Санитария и гигиена. -1998. № 6. — С.64−66.
  155. Учебное пособие по медицинской статистике/ Под редакцией проф. Е. Я. Белицкой //Медицина, Ленинградское отделение, 1972. -176 С.
  156. В.В. Современные концепции диагностики и лечения гипотиреоза у взрослых// Пробл. эндокринол. 2004. — № 2. — С. 1−7.
  157. В.В. Эутиреоидный зоб: патогенез, диагностика, лечение// Клин, тиреодол. 2003. — № 1. — С.3−13.
  158. В.В., Лесникова С. В., Мельниченко Г. А. Функциональное состояние щитовидной железы у беременных женщин в условиях легкого йодного дефицита: объединенные данные Московского исследования// Клин, тиреодол. -2003. № 2. — С. 17−31.
  159. В.В., Мельниченко Г. А. Гипотиреоз: руководство для врачей. М.: РКИ Соверо пресс, 2004. -289с.
  160. В.В., Мельниченко Г. А., Герасимов Г. А. Аутоиммунный тиреои-дит. Первый шаг к консенсусу// Пробл. эндокринол. 2001. — № 4. — С.7−13.
  161. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Пер. с англ. М.: Медиа Сфера, 1998. — 352 с.
  162. О.Н., Караник Н. Е. Эффективность пренатальной профилакти-, ки йоддефицитных заболеваний у беременных Беларуси// Материалы IY российского форума «Мать и дитя». М., 2002. С.632−633.
  163. Л.Н. Профилактика донозологической формы йоддефицит-ного состояния у детей препубертатного возраста: Дис. .к-та мед. наук. -Москва, 2007. -120с.
  164. Хмельницкий O.K./ Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. СПб: Питер, 2002. -200с.171.1Иабалов Н. П. Неонатология. 2-е изд. СПб, 1997. Т.1. С. 196−198.
  165. Н.В., Бурумкулова Ф. Ф., Петрухин В. А. и др. Беременность при гипер- и гипотиреозе// Актуальные проблемы акушерства и гинекологии и перспективы их решения в Московской области. М., 2003. С.62−67.
  166. Хмельницкий O.K./ Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. СПб: Питер, 2002. -200с. '
  167. Н.П. Неонатология. 2-е изд. СПб, 1997. Т.1. С. 196−198.
  168. Н.В., Бурумкулова Ф. Ф., Петрухин В. А. и др. Беременность при гипер- и гипотиреозе// Актуальные проблемы акушерства и гинекологии и перспективы их решения в Московской области. М., 2003. С.62−67.
  169. Д.Е. Профилактика дефицита йода у беременной, плода, новорожденного. //Гинекология.-2000. -№ 2. -С.173−176.
  170. Д.Е., Пыков М. И., Логачева Т. С. и др. Йодная профилактика у детей первого года жизни// Лечащий врач. 2001. — № 1.- С.3−5.
  171. Л.А. Соматические заболевания у детей из районов геохимических эндемий// Рус. мед. журн. 1999. — № 11. — С.523−527.
  172. Ф.М., Камалов К. Г., Васильева Е. В. и др. Нетипичные клинические варианты гипотиреоза// Пробл. эндокринол. 1991. — № 5.- С. 4−7.
  173. Эндемический зоб/ О. В. Николаев.- М.-.Медицина, 1955. -155с.
  174. Эндокринология /И.И. Дедов, Г. А. Мельниченко, В. В. Фадеев.- М.: Медицина, 2000. 511с.
  175. Эндокринология/ Под ред. Н. Лавина. М.:Медицина, 1999. С. 615−623.
  176. М.А., Нарышкина С. В., Казакова М. Г. Оценка йодной обеспеченности населения Амурской области// Материалы третьего Всероссийского тиреоидологического конгресса «Диагностика и лечение узлового зоба». М., 2004. С. 320.
  177. В.И., Григорьев С. Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. СПб.: ВМедА, 2002.-266 с.
  178. Aghini Lombardi F., Antonangeli L., Martino E. et al. The spectrum of thyroid disorders in an iodine deficient community: the Pescoporgano survey// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 84. — P. 561−566.
  179. Antonic K., Brick I., Kais Rake A. et al. Public health significance of iodine deficiency disorders in Croatia. Results of the 1997−99 eradication programs. Zagreb, Croatia National Institute of Public Health. 2000. — P. 1−30.
  180. Bakker В., Bikker H., Vulsma Т., et al. Two decades of screening for congenital’hypothyroidism in the Netherlands: TPO gene mutations in total iodide organification defects// J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol.85. — P.3708−3712.
  181. Belamy C. The State of the World’s Children 2000. New York, 2000. P. 82.
  182. Berghout A., Endert E., Ross A., et al. Thyroid function and thyroid size in normal pregnant women living in an iodine replete area// Clin. Endocrinol. -1994.-Vol. 41.-P. 375−379.
  183. Bidart J.M., Mian C., Lazar V. et al. Expression of Pendrin and the Pendred syndrome (PDS) gene in human thyroid tissues// J. Clin. Endocrinol. Metab. -2000. Vol.85. — P. 2028−2033.
  184. Bongers-Schokking J.J., Koot N.V., Wiersma D., et al. Influence of timing and dose of thyroid replacement on development in infants with congenital hypothyroidism//J. Pediatr. 2000. — Vol.136. — P.292−297.
  185. Braverman L. Diseases of the thyroid// Eur. J. Endocrinol. 1997. — Vol. 145.- P.22−24.
  186. Braverman L. E. Adequate iodine intake the good far outweighs the bad// Eur. J. Endocrinol. 1998. — Vol. 139. — P. 14−15.
  187. Brent G.A. Maternal hypothyroidism: recognition and management// Thyroid.- 1998. Vol.99.-P.661−665.
  188. Brown R., Bellisario R., Botero D., et al. Incidence of transient congenital hypothyroidism due to maternal thyrotropin receptor blocking antibodies in over one million babies// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. — Vol.81.1. P.1147−1151.I
  189. Brown R., Warburton D., Brown L. et al. Holoprosencephaly due to mutation in ZIC-2, a homologue of drosophila odd paired// Nature. Genetics. 1998. -Vol. 20. — P.180−183.
  190. Brunn J., Block U., Ruf G. et al. Volumetrie der Schilddrusenlappen mittels Real-time Sonographie//Dtsch. Med. Wschr. 1981. Bd. 106. S.1338.
  191. Brussaard J.H., Hulshof K.F.A.M., Kistemaker C., Lowik M.R.H. Adequacy of iodine supply in The Netherlands// Eur. J. Clin. Nutr. 1997. — Vol. 51. — P. 511−515.
  192. Burgi H. Iodization of salt and food, technical and legal aspect. In iodine deficiency in Europe, a continuing concern. New York: Plenum Press, 1993. P. 261−268.
  193. Burgi H., KohlerM., Morselli B. Thyrotoxicosis incidence in Switzerland and benefit of improved iodine supply// Lancet. 1998. — Vol. 352. — P. 1034.
  194. Burgi H., Schaffner Т., Seiler J.P. The toxicology of iodine: a review of the literature// Acta Endocrinol. 2001. — Vol.11 — P.449−456.
  195. Burgi H., Supersaxo Z., Selz B. Iodine deficiency diseases in Switzerland one hundred years after Theodor Kocher’s survey: A historical review with some new prevalence data// Acta. Endocrinol. 1990. — Vol. 123. — P.577−590.
  196. Calvo R., Obregon M.J., Ruiz de Ono C., et al. Congenital hypothyroidism as studied in rats: crucial role of maternal thyroxin but not of 3,5,3'triiodthyronine in the protection of the fetal brain// J. Clin. Invest. 1990. — Vol.86. -P.889−899.
  197. Canaris G.J., Manowitz N.R., Mayor G., Ridgway E. C//Arch. Intern. Med. -2000. Vol.60. — P.526−534.
  198. Castanet M., Polak M., Bonaiti-Pellie, et al. Nineteen years of national screening for congenital hypothyroidism: Familial cases dysgenesis suggest the involvement of genetic factor// J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol.86. -P.2009−2014.
  199. Chaturvedi S., Gupta P. Endemic goiter in rural South Delhi//J. Indian. Med. Assoc. 1996. — Vol.94. — № 3. — P.99−100.
  200. Ciardelli R., Haumont D., Gnat D., Vertongen F., Delange F. The nutritional iodine supply of Belgian neonates is still insufficient// Eur. J. Ped. 2002. -P.258−259.
  201. Connelly J.F., Rickards A.L., Coakley J.C., et al. Newborn screening for congenital hypothyroidism, Victoria, Australia, 1977−1997, Part 2 Treatment progress and outcome// J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol.14. — P.1611−1634.
  202. Corvilain В., Van Sande J., Dumont J., Dumont J.E., Vassart G. Somatic and germline mutation of the TSH receptor and thyroid diseases// Clin. Endocrinology. 2001. — Vol.55. — P.143−158.
  203. Curling T.B. Two cases of absence of the thyroid body and symmetrical swelling of fat tissue at sides of neck with defective cerebral development// Med. Chirurgic Tr. 1850. — Vol.33. — P.303.
  204. Dattani M.T., Martinez-Barbera J.P., Thomas P.Q., et al. HESX-1: a novel home box gene implicated in septo-optic dysplasia// Horm. Res. 1998. — Vol 50 (suppl 3), Abstr 06.
  205. De Marinis L., Mancini A., Masala R. Evaluation of pituitary-thyroid axis response to acute myocardial infarction// J. Endocrinol. Invest. 1985. — Vol.8. -P.507−511.
  206. Delange F. Iodine deficiency as a cause of brain damage// Post grad. Med. J. -2001.-Vol.77.-P.217−220.
  207. Delange F. Iodine deficiency in Europe// Post grad. Med. J. 2001. — Vol.77. -P. 127−220.
  208. Delange F. Iodine deficiency in Europe// Thyroid International. 1994. — № 3. — P.1−20.
  209. Delange F. Iodine nutrition and risk of thyroid irradiation nuclear accidents. In iodine prophylaxis following nuclear accidents// Pergamon Press publ., 1990. P.45−53.
  210. Delange F. Neonatal screening for congenital hypothyroidism: Results and perspective// Horm. Res. 1997. — Vol.48. — P.51−61.
  211. Delange F. Screening for congenital hypothyroidism used as indicator of IDD control// Thyroid. 1998. — Vol.8. — P.1185−1192.
  212. Delange F. The disorders induced by iodine deficiency// Thyroid. 1994. -Vol.4. — P.107−128.
  213. Delange F. Thyroid volume and urinary iodine in European schoolchildren: standardization of values for assessment of iodine deficiency// Eur. J. Endocrinol. 1997. — Vol.36. — P.80−187.
  214. Delange F., Beckers C., Hofer R., et al. Progress report on neonatal screening for congenital hypothyroidism in Europe. In: Neonatal Thyroid Screening, Burrow G.N., Dussault J.H. Eds. Raven Press, New York, 1980. P. 107−131.
  215. Delange F., Benker G., Caron P. et al. Thyroid volume and urinary iodine in European schoolchildren: standardization of values for assessment of iodine deficiency// Eur. J. Endocrinol. 1997. — Vol.136. — P180−187.
  216. Delange F., Bourdoux P., Dalhem A. et al. Increased risk of primary hypothyroidism in preterm infants// J. Pediatr. 1984. — Vol.105. — P.462−469.
  217. Delange F., Bourdoux P., Ketelbant Balasse P. Et al. Transient primary hypothyroidism in the newborn. In Congenital Hypothyroidism. J.H. Dussault, and P. Walker, editors. New York, M. Dekker, 1983. P.275−301.
  218. Delange F., de Benoist В., Pretell E., Dunn J. Iodine deficiency in the world: where stand at the turn of the century// Thyroid. 2001. — Vol.11 — P.437−447.
  219. Delange F., Dunn J.T., Glinoer D. Iodine deficiency in Europe. A continuing concern. New York, Plenum Press, 1993. P.1−491.
  220. Delange F., Ermans A.M. Le metabolisme de l’iode a la puberte// Rev. Fr. Etud. Clin. Biol. 1967. — Vol.12. — P.815−821.
  221. Delange F., Heidermann P., Bourdoux P. et al. Regional variations of iodine nutrition and thyroid function during the neonatal period in Europe// Biol. Neonat. 1986. — Vol.49. — P.322−330.
  222. Delange F., Lecomte P. Iodine supplementation: benefits outweigh risks// Drug Safety. 2000. — Vol.22. — P.89−95.
  223. Delange F., Robertson A., McLoughney E., Gerasimov G. Elimination of Iodine Deficiency Disorders (IDD) in Central and Western Europe, the Commonwealth of Independent States, and the Baltic States// Geneva: WHO, WHO/Euro/NUT, 1998. P. l-168.
  224. Delange F., Van Onderbergen A., Shabana W. et al. Silent iodine prophylaxis in Western Europe only partly corrects iodine deficiency: the case of Belgium// Eur. J. Endocrinol. 2000. — Vol.143. — P.180−196.
  225. Delange F., Wolff P., Gnat D. Et al. Iodine deficiency during infancy and early childhood in Belgium: does it pose a risk to brain development?// Eur. J. Ped. 2001. — Vol.160. — P.251−254.
  226. Doufas A.G., Mastorakos G. et al. The predominant form of nontoxic goiter in Greece is now autoimmune thyroiditis// Eur. J. Endocrinol. 1999. -Vol.140. -P.505−511.
  227. Dussault J.H., Coulombe P., Laberge C., et al. Preliminary report on a mass screening program for neonatal hypothyroidism// J. Pediatr. 1975. — Vol.86. -P.670−674.
  228. Dussault J.H., Hobel C., Fisher D.A. Maternal and fetal thyroxin secretion during pregnancy in the sheep// Endocrinology. 1971. — Vol.88. — P.47−51.
  229. Dussault J.H., Laberge C. Dosage de la thyroxine (T4) par metode de depistage de l’hypothyroidie neonatale// Union. Med. Can. 1973. — Vol.102. -P.2062−2064.
  230. Dussault J.H., Parlow A., Letarte J., et al. TSH measurements from blood spots on filter paper: A confirmatory screening test for congenital hypothyroidism//J. Pediatr. 1976. — Vol.89. — P.550−552.
  231. Dussault J. H// The Thyroid and Age: Merck European Thyroid Symposium. Italy, 1998. -P.29−35.
  232. Endemic goiter in Ethiopian Jews-possible pathogenetic factors/ Luboschitzky R., Dhahran M., Qupty G. et al. Isr. J. med. sci., 1993. Vol.29. — P.368−370.
  233. Endemic goiter. Geneva: World Health Organization. 1960. — P. 1−489.
  234. Erdogan G., Erdogan M.F., Emral R. et al. Iodine status and goiter prevalence in Turkey before mandatory iodinisation// J. Endocrinol. Invest. 2002. -Vol.25. — P.224−228.
  235. Erenberg A., Phelps D., Lam R., Fisher D.A. Total and free thyroid hormone concentrations in the neonatal period// Pediatrics. 1974. — Vol.53. — P.211−216.
  236. Fisher D. The importance of early management in optimizing IQ in infants with congenital hypothyroidism (Letter)// J. Pediatrics. 2000. — Vol. 126. -P.273−274.
  237. Fisher D.A. Disorders of the thyroid in the newborn and infant. In: Sperling M.A., ed. Pediatric Endocrinology. -WB Saudis, 2002.
  238. Fisher D.A. Management of congenital hypothyroidism// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. — Vol.72. — P.523−529.
  239. Fisher D.A. Thyroid disorders, in Rimoin D.L., Connor J.M., Pyeritz R.E., Korf B.R., Ens. Principles and Practice of Medical Genetics. Churchill Livingstone, London, 4-th end, 2002. P.2183−2202.
  240. Fisher D.A., Brown R.S. Thyroid physiology in the perinatal period and during childhood in Braverman L.E., Utiger R.D. Eds. The Thyroid: A fundamental and clinical text. Lippincott Williams and Wilkins. Philadelphia 8-th Ed., 2000. P.959−972.
  241. Fisher D.A., Dussault J.H., Erenberg A., Lam R.W. Thyroxin and triiodothyronine metabolism in maternal and fetal sheep// Pediatr. Res. 1972. Vol.6. -P.894−899.
  242. Fisher D.A., Dussault J.H., Foley T.P., et al. Screening for neonatal hypothyroidism: results of screening one million North American infants// J. Pediatr. -1979. Vol.94. — P.770−705.
  243. Fisher D.A., Dussault J.H., Sack J., Chopra I.J. Ontogenesis of hypothalamic-pituitary thyroid function and metabolism in man, sheep, and rat// Rec. Prog. Horm. Res. 1977. — Vol.33. — P.59−116.
  244. Fisher D.A., Hobel C., Garza R., Pierce C. Thyroid function in the preterm fetus//Pediatrics. 1970. — Vol.46. — P.208−216.
  245. Fisher D.A., Oddie Т.Н. Neonatal thyroidal hyperactivity: A response to cool-ing//Am. J. Dis. Child. 1964. — Vol.107. — P.574−581.
  246. Fisher D.A., Oddie W.D. Acute release of thyrotropin in the newborn// J. Clin. Invest. 1969. — Vol.48. — P.1970−1677.
  247. Fisher D.A., Odell W.D., Hobel C., Garza R. Thyroid function in. the term fetus// Pediatrics 1969 — Vol.44. — P.526−535.
  248. Fisher D.A., Sack J. Thyroid function in the neonatal and possible approaches to newborn screening for hypothyroidism. Perinatal thyroid physiology and disease. New York: Raven Press, 1975. P. 196−209.
  249. Foo L., Zainab Т., Letchuman G. et al. Endemic goiter in the Lemanak and Ai river villages of Sarawak// Southeast Asian J.Trop. Med. Public. Health. -1994. Vol.25, — № 3. — P.575−578.
  250. Glinoer D. The regulation of thyroid function in pregnancy: pathways of endocrine adaptation from physiology to pathology// Endocrinol. Rev. 1997. -V.18. — P.404−433.
  251. Glinoer D. The systematic screening and management of hypothyroidism and hyperthyroidism during pregnancy// Trends in Endocrinology and Metabolism. 1998. — Vol.9. -P.403−411.
  252. Glinoer D. The Thyroid and Environment: Merck European Thyroid Symposium// Budapest, 2000. P.121−133.
  253. Glinoer D., De Nayer P., Delange F. et al. A randomized trial for the treatment of mild iodine deficiency during pregnancy: maternal and neonatal effects// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. — Vol.80. — P.258−269.
  254. Glinoer D., Delange F. The potential repercussions of maternal, fetal and neonatal hypothyroxinemia on the progeny// Thyroid. 2000. — Vol.10. -P.871−887.
  255. Glinoer D., Lemone M., Bourdoux P. et al. Partial reversibility during late postpartum of thyroid abnormalities associated with pregnancy// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1992. — Vol.74. — P.453−457.
  256. Glinoer D., Riahi M., Gruen J.P., Kinthaert J. Risk of subclinical hypothyroidism in pregnant women with asymptomatic autoimmune thyroid disorders// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1994. — Vol.79. — P. 197−204.
  257. Gutecunst R., Martin-Teicher N. Iodine Deficiency in Europe. A Continuing Concern. New York, 1993. P. 109−118.
  258. Gutecunst R., Scriba P.C. Goiter and iodine deficiency in Europe. The European Thyroid Association report as updated in 1988// J. Endocrinol. Invest. -1989. Vol.12. -P.209−220.
  259. Gutekunst R., Becker W.// Dtsch. Med. Wschr. 1988. — V.113. — P.1109−1113.
  260. Haddow J.E., Palomaki G.E. Allan W. C. et al// N. Engl. J. Med. 1999. -Vol.341, — № 8. -P.549−555.
  261. Hamilon M.A., Stevenson L.W., Hue H., Walden J.A. Altered thyroid hormone metabolism in advanced heart failure// J. Am. Coil. Cardiol. 1990. -Vol.16. -P.91−95.
  262. Hampel R., Beyersdorf Radeck В., Below H. et al. Urinary iodine excretion in German school children within normal range (Abstract). In The thyroid and brain. Merck European Thyroid Symposium. Seville, 2002.
  263. Hampel R., Kuhberg Т., Zollner H. Et al. Jodmangel in Deutschland ein «Dauerbrenner «? Der Kassenartz. 1995. — № 29/30. — P.33−35.
  264. Harada S., Ichihada N., Fujieda K., Okuna A. Down syndrome with thyroid dysfunction detected by neonatal screening hypothyroidism// Clin. Pediatr. Endocrinol. 1995. — Vol.4. — P. 115−122.
  265. Hetzel B. of Iodine Deficiency Disorders (IDD) and their eradication// Lancet, 1983, VII. -p.l 126.
  266. Hetzel B.S., Pandav C.S. Delri. Oxford, 1995.
  267. Hetzel B.S., Pandav C.S. S.O.S. for a billion. The conquest of Iodine Deficiency Disorders. Dehli, Oxford University Press, 1996 (2-nd Ed.). P. 1−466.
  268. International thyroid testing guidelines. National academy of clinical biochemistry. Los Angelos, 2001.280.1vanova I., Lozanov В., Timchera Z. et al. In 8-th Word Salt Symposium. R.M. Geertman, editor. Amsterdam: Elsevier, 2000. P.1249−1250.
  269. Kahana L., Keidar S., Sheinfeld M. Endogenous Cortisol and thyroid hormone levels in patients with acute myocardial infarction// J. Clin. Endocrinol. 1983. — V.19. -P.131−139.
  270. Kamaigar M., Azusa F., Yassai M., Nafarababi T. Survey of iodine deficiency in a rural area near Tehrani association of food intake and endemic goiter// Eur. J. Clin. Nuter. 1990. — Vol.44 — № 1 — P. 17−22.
  271. Karanfilski В., Bogdanova V., Vaskova O. et al. Iodine deficiency in the F.Y. Republic of Macedonia. Skopje: University Sts. Cyril and Methodius. 1998. -P.1−120.
  272. Kelly F.C., Snedden W.W. Prevalence and geographical distribution of endemic goiter. In Endemic goiter. Geneva: World Health Organization. 1960. -P.27−234.
  273. Klein A.H., Agustin A.V., Foley T.P. Successful laboratory screening for congenital hypothyroidism. // Lancet. 1974. Vol.2. P.77−79.
  274. Klein A.H., Meltzer S., Kenney F.H. Improved prognosis in congenital hypothyroidism treated before 3 months// J. Pediatr 1972. — Vol.89. — P.912−915.
  275. Klein R.Z., Mitchell M. L// Hormone Res. 1999. — Vol.52. — P. 18−20.
  276. Knudsen N., Jorgensen Т., Rasmussen S. Et al. The prevalence of thyroid in a population with borderline deficiency// Clin. Endocrinol. 1999. — Vol.51. -P.361−367.
  277. Knudsen N., Perrild H., Christiansen E. et al. Thyroid structure and side and two year follow up of solitary cold nodules in an unselected population with borderline iodine deficiency// Eur. J. Endocrinol. 2000. — Vol.142. — P.224−230.
  278. Konde M., Ingenbleek Y., Daffe M. Et al. Endemic goiter in Guinea// 1994. -Vol.344. -P.1645−1678.
  279. Kumar S. Indicators to monitor progress of National Iodine Deficiency Disorders Control Programmer (NIDDCP) and some observations on iodised salt in west Bengal//Indian. J. Public. Health. 1995. — Vol.39, — № 4 — P.141−147.
  280. Lanctot C., Gauthier Y., Drouin J. Pituitary homeobox (Ptx-1) is differentially expressed during pituitary development// Endocrinology. 1999. -Vol.140. -P.1416−1422.
  281. Larsen P.R., Davies T.F., Hay I. D/William's Textbook of Endocrinology. 9th Ed. New York, 1998. P.475−479.
  282. Larsen P.R., Meeker A., Parlow A.F. Immunoassay of human TSH using blood samples// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1976. — Vol.42. — P.987−990.
  283. Lazarus J. Iodine deficiency and goiter in children in Sudan// Clin. Endocrinol. Oxf. 1993. — Vol.38. — P. 17.
  284. Lazarus J., Parkers A., John R. et al. Endemic goiter in Senegal, thyroid function etiological factors and treatment with oral iodized oil// Act. Endocrinol. -1992. Vol.126. — № 2. — P.149−154.
  285. Lezak M.D. Neuropsychology assessment// N.Y.: University Press, 1983. -P.768.
  286. Lopez L., Herrera M., Gamino R. et al. Surgical treatment of multinodular goiters at the Institute National de la Nutrition Salvador Zubiran// Rev.invest.clin. 1997. — Vol. 49. — P.105−109.
  287. Lozanov B. Control of iodine deficiency in Bulgaria towards the 21-st. century (Abstract). Endocrinologia (Sofia). 2001. Vol.6. — P.41−42.
  288. Luboschitzky R., Dgani Y., Atar S. Et al. Goiter prevalence in children emigrating from an endemic goiter area in Ethiopia to Israel// J. Pediatric, endo-crinol. metab. 1995. — Vol.8. — P.123−125.
  289. Macchia P.E., De Felice M., Di Lauro R. Molecular genetics of congenital hypothyroidism// Curr. gen. devel. 1999. — Vol.9. — P.289−294.
  290. Mafauzy M., Wan-Muhammad W., Yasmin-Anum M. et al. The prevalence of endemic goiter in Malaysia// Med. J. Malaysia. 1993. — Vol. 48. — P.64−70.
  291. Marchall P., Lognone V., Fuselier M. et al. Feasibility of using seaweeds to combat the iodine deficiency. In 8-th World Salt Symposium. R.M. Geertman, editor. Rotterdam: Elsevier Publ., 2000. P. 1015−1020.
  292. Mendes H. and Zagalo Cardoso J.A. Endemic goiter in public health (in Portuguese)// Acta Med. Portuguesa. 2002. — Vol.51. — P.391−393.
  293. ЗП.Мегке F. History and iconography of endemic goiter and cretinism. Bern, Hans Huber, 1984. P. 1−339.
  294. Mirabella G.M., Feig D., Astzalos E. et al// J. Pediatr. endocrinol. metab. -2000. Vol.13. -P.191−194.
  295. Morreale de Escobar G., Escobar del Rey F. Iodine deficiency and the transplacental passage of thyroid hormones. Topical endocrinol. 1996. — P.3−6.
  296. Munkner T. Urinary excretion of 127 iodine in the Danish population. Scan. J. Clin. lab. invest. 1969. — Vol.110 (Suppl.). — P. 134−139.
  297. Niggard В., Gideon P., Petersen H.D. et al. Thyroid volume and morphology and urinary iodine excretion in a Danish municipality// Acta, endocrinol. -1993. Vol.129. — P.505−510.
  298. S. В., Laurberg P. Opposite variations in maternal and neonatal thyroid function induced by iodine supplementation during pregnancy// J. Clin. Endocrinol. metab. 2000. — Vol.85. — P.623−627.
  299. Nohr S.B., Laurberg P., Borlum K.G. et al. Iodine status in neonates in Denmark: regional variations and dependency on maternal iodine supplementation// Acta Pediatr. 1994. — Vol.83. — P.578−582.
  300. Nose O., Miyai K., Yabuuchi H., Harada T. Transient infantile hyperthyro-tropinemia// Arch. Dis. Childr. 1989. — Vol.64. — P. 177−182.
  301. Paggi AM Ann. 1st. Super. Sanita. 1998. — Vol.34. — P.403−408.
  302. Panneels V., Van Sande J., Van den Bergen H. Ingibition of human thyroid adenylyl cyclase by 2-iodoaldehydes. Mol Cell Endocrinol 1994 Dec. 106 (1−2):m41−50.
  303. Pedersen K.M. Laurberg P., Iversen E. Et al. Amelioration of some pregnancy associated variations in thyroid function by iodine supplementation//.! Clin. Endocrinol. Metab. 1993. — Vol.77. — P.078−1083.
  304. Pedersen K.M., Laurberg P., Nohr S. Et al. Iodine in drinking water varies by more than 100 fold in Denmark. Importance for iodine content of infant formulas// Eur. j. endocrinol. 1999. — Vol.40. — P. 400−403.
  305. Pfannenstiel P. Direct and indirect costs caused by continuous iodine deficiency. In Thyroid disorders associated with iodine deficiency and excess. R. Hall, and J. Kobberling, editors. New York, Raven Press, 1985. P.447−453.
  306. Pharaoh P. Iodination of irrigation water and infant mortality// Lancet. -1997. Vol.350. -P.1482.
  307. Pharaoh P., Heywood P. Endemic goiter and cretinism in the Zambia and Tep-Tep areas of Madang Province, Papua New Guinea// P.N.G.Med.J. 1994. -Vol.37, № 2.-P.l 10−115.
  308. Phillips D.I.W. Iodine, milk, and the elimination of endemic goiter in Britain: the story of an accidental public health triumph// J. Epidemiol. Comm. Hlth. -1997. Vol.51. -P.391−393.
  309. Pinchera A., Salvatore G., Faglia G., Vigneri R. Carenza iodica e gozzo en-demico in Italia. Milano, Med serve. 1995. — P. 1−124.
  310. Pohlenz J., Dumitrescu A., Aumann U., et al. Congenital secondary hypothyroidism caused by exon skipping due to a homozygous donor splice site mutation in the TSH subunit gene// J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. — Vol.87. -P.336−339.
  311. Pop V.J., Brouwers E.P., Vader H.L. et al/ Maternal hypothyroxinemia during early pregnancy and subsequent child development: a 3-year follow-up study// Clin. Endocrinol. (Oxf). 2003. — Vol.59. — P.282−288.
  312. Pop V.J., Kuijpens J. L., van Baar A.L. et al. Low maternal free thyroxine concentrations during early pregnancy are associated with impaired psychomotor development in infancy// Clin. Endocrinol. 1999. — Vol.50. — P.149−155.
  313. Rapa A., Marinello D., Chiorboli E. Et al. Iodine deficiency in Italy. Italian study group on urinary iodine of SIEDP// Lancet. 1999. — Vol.354. — P.596−597.
  314. Roessler E., Belloni E., Gandenz K., et al. Mutations in the human sonic hedgehog gene cause holoprosencephaly// Nature. Genetics. 1996. — Vol.14. -P.357−360.
  315. Salermo M., Militerni R., Bravaccio C., et al. Effect of different stating doses of levothyroxine on growth and intellectual outcome at four years of age in congenital hypothyroidism// Thyroid. 2002. — Vol.12. — P.45−52.
  316. Sampson D., Pickard M.R., Sinha A. K. et al// J. endocrinol. 2000. -Vol.167, -P.439−445.
  317. Sandell E.B., Kolthoff I.M. Micro determination of iodine by a catalytic method// Mikrochemica Acta. 1937. — Vol.1. — P.9−25.
  318. Semba R.D., Delange F. Iodine in human milk: perspectives for human health// Nutrition Rev. 2001. — Vol.59. — P.269−278.
  319. Smith D.W., Blizzard R.M., Wilkins L. The mental prognosis in hypothyroidism of infancy and childhood//Pediatrics. 1957. — Vol.19. — P.1011−1022.
  320. Smyth P.A., Hetherton A.M.T., Smyth D.F. et al. Maternal iodine status and thyroid volume during pregnancy: correlation with neonatal iodine intake// J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. — Vol.82. — P.2840−2843.
  321. Szabolcs I., Podoba J., Feldkamp J. et al. Comparative screening for thyroid disorders in old age in areas of iodine deficiency, long-term iodine prophylaxis and abundant iodine intake// Clin. Endocrinol. 1997. — Vol.47. — P.87−92.
  322. Szybinsky Z., Delange F., Lewinski A. et al. A programme of iodine supplementation using exclusively iodised household salt is efficient. The case of Poland// Eur. J. Endocrinol. 2001. — Vol.144. — P.331−338.
  323. Tahirovic H., Toromanovic A., Hadzibegic N. et al. Assessment of the current status of iodine prophylaxis in Bosnia and Herzegovina Federation// J. Pediatr. Endocrinol. Metab.-2001. Vol.14. — P. 1139−1144.
  324. The Thyroid. A Fundamental and Clinical Text. New York, 1996.
  325. Thilly C.H., Vanderpas J.B., Bebe N. et al. Iodine deficiency, other trace elements and goitrogenic factors in the etiophathogeny of iodine deficiency disorders (IDD)//Biol. Trace Elem. Res. 1992. — Vol.32. — P.229−243.
  326. Tyfied L.A., Abusrewil S., Lones S.R., Savage D. Persistent hyperthyrotro-pinemia since the neonatal period in clinically euthyroid children// Eur. J. Pediatr. 1991. — Vol.150. — P.308−309.
  327. United Nations: World Declaration and Plan of Action from the World Summit for Children. New York, 1990. P.33.
  328. Valeix M., Zarebska M., Preziosi P. Et al. Iodine deficiency in France// Lancet. 1999. — Vol.353. — P.1766−1767.
  329. Van Vliet G. Neonatal hypothyroidism: treatment and outcome// Thyroid. -1999. Vol.9. — P.79−84.
  330. Vanderpump M.P.J., Tunbridge W.M.G., French J.M. et al. The incidence of thyroid disorders in community: a twenty year follow-up of the Wick ham Survey// Clin. Endocrinol. 1995. — Vol.43. — P.55−68.
  331. Vilsma Т., Vijder J. J. V// The Thyroid and Age: Merck European Thyroid Symposium. Italy, 1998. P.39−47.
  332. Wada K., Kazukawa I., Someya T. et al.// Endocrinol. J. 2000. — Vol.47. -P.133−135.
  333. Wallis D.E., Roessler E., Her U., et al. Mutations in the homeodomain of the human SIX-3 gene cause holoprosencephaly// Nature. Genetics. 1999. -Vol.22. -P.196−198.
  334. Weber G., Vigone M.C., Rapa A., et al.. Neonatal transient hypothyroidism: aetiological study// Arch. Dis. Fetal. Neonatal. Ed. 1998. — Vol.79. — P.70−72.
  335. WHO, UNICEF and ICCIDD. Assessment of Iodine Deficiency Disorders and monitoring their elimination// Geneva: WHO, WHO/NUT/. 2001.
  336. WHO, UNICEF and ICCIDD. Indicators for assessing Iodine Deficiency Disorders their control through salt iodization// Geneva: WHO, WHO/NUT/. 1998.
  337. WHO, UNICEF and ICCIDD. Progress towards the elimination if Iodine Deficiency Disorders (IDD)// Geneva: WHO, WHO/Euro/ NUT, 1999. P. 1−33.
  338. Wiersinga W.H., Podoba J., Srbecky M. et al. A survey of iodine intake and thyroid volume in Dutch schoolchildren: reference values in an iodine sufficient area and the effect of puberty// Eur. J. Endocrinol. 2001. — Vol.144. -P.595−611.
  339. Winkler M., Camus M., Delange F. Screening for neonatal hypothyroidism// Proc. European Society Pediatr. Endocrinol. 1974. — P.31.
  340. World Health Organization. Global Prevalence of Iodine Deficiency Disorders. Geneva. 1993
  341. World Health Organization. United Nations Children’s Fund. International Council for Control of Iodine Deficiency Disorders: Indicators for Assessing1. dine Deficiency Disorders and their Control through Salt Iodization. Geneva. 1994. P.1−55.
  342. World Health Organization. United Nations Children’s Fund. International Council for Control through Salt Iodization. Geneva, 1994. P. 1−55.
  343. Yasuda Т., Ohnishi H., Wataki KM J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. -Vol.84. — P.2630−2632.
  344. Zamrazil V. Iodine deficiency (Abstract). In Abstract of the EFES Regional Polish Slovak Czech Hungarian Postgraduate course in clinical endocrinology. Polanczyk, Poland, 2000.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!