Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Изучение сорбционных свойств природных и искусственных алюминийсодержащих сорбентов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существующие в настоящее время теоретические представления о природе и механизме соосаждения с гидроксидными осадками весьма различаются и могут дать лишь общие и чаще качественные ответы. Это говорит о том, что осаждение — процесс «индивидуальный» и его механизм может быть различным в различных гидроксидных системах. Поэтому эксперимент здесь является незаменимым. С количественной точки зрения… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Природные сорбенты в сорбционных системах
      • 1. 1. 1. Глинистые породы
      • 1. 1. 2. Цеолиты
    • 1. 2. Соли алюминия в сорбционных системах
      • 1. 2. 1. Гидроксокомплексы алюминия, их состав
      • 1. 2. 2. Влияние концентрации раствора и степени основности на состав гидроксокомплексов
      • 1. 2. 3. Зависимость состава гидроксокомплексов алюминия от рН раствора и температуры
      • 1. 2. 4. Коагулирующие свойства солей алюминия и гидроксокомплексов
      • 1. 2. 5. Влияние исходного значения рН и щёлочности воды на процесс коагуляции
      • 1. 2. 6. Получение оксихлоридов алюминия
      • 1. 2. 7. Физико-химические свойства оксихлоридов алюминия
      • 1. 2. 8. Применение оксихлоридов алюминия
    • 1. 3. Постановка задачи исследования
  • 2. Изучение сорбционных свойств природных сорбентов
    • 2. 1. Исследование выщелачивания природных сорбентов
      • 2. 1. 1. Методика проведения исследований
      • 2. 1. 2. Количественный и качественный состав сточных вод предприятий города Нижний Тагил
      • 2. 1. 3. Действие различных сред на выщелачиваемость природных сорбентов
    • 2. 2. Особенности сорбции Зс1-переходных металлов на природных сорбентах
      • 2. 2. 1. Методика проведения исследований
      • 2. 2. 2. Влияние рН раствора
      • 2. 2. 3. Влияние электролита на сорбцию Си (П)
      • 2. 2. 4. Изотермы сорбции Си (П)
      • 2. 2. 5. Кинетика процесса сорбции Си (П)
    • 2. 3. Выводы
  • 3. Исследование процессов гидролиза оксихлорида алюминия методами кондуктометрии и рН — метрии
    • 3. 1. Методика проведения исследований
      • 3. 1. 1. Измерение удельной электропроводности водных растворов электролитов
      • 3. 1. 2. Основное титрование
    • 3. 2. Зависимость гидролиза от концентрации солей алюминия
    • 3. 3. Зависимость гидролиза от присутствия фонового электролита
    • 3. 4. Зависимость гидролиза оксихлорида алюминия от динамики его разбавления
    • 3. 5. Выводы
  • 4. Исследование механизма сорбции Cu (II) осадком гидроксида алюминия
    • 4. 1. Методика проведения исследований
    • 4. 2. Изотермы сорбции Си (II)
    • 4. 3. Влияние электролитов на сорбцию Си (II) осадком гидроксида алюминия
    • 4. 4. Выводы
  • 5. Применение оксихлорида алюминия для очистки воды от взвешенных веществ
    • 5. 1. Методика проведения опытов
    • 5. 2. Коагулирующие свойства оксихлорида алюминия
    • 5. 3. Очистка сточных вод предприятий по производству керамики
    • 5. 4. Очистка сточных вод Южной аэрационной станции г. Екатеринбурга
    • 5. 5. Результаты испытаний оксихлорида алюминия в системах водоподготовки
    • 5. 6. Выводы

Изучение сорбционных свойств природных и искусственных алюминийсодержащих сорбентов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Ухудшение качества воды в поверхностных и подземных источниках и повышение требований к воде, подаваемой для питьевых нужд населению, заставляют искать возможность совершенствования методов её очистки во многих городах России. При этом важную роль играют искусственные и природные сорбенты и реагенты, содержащие в основе алюминий.

Среди известных в практике водоподготовки технологий ведущее место принадлежит реагентному методу, использующему в качестве коагулянта, в основном, сульфат алюминия (СА). Но качество воды в водоисточниках подверглось значительным изменениям, что привело к поиску новых, более эффективных алюминийсодержащих реагентов. Примером этого может служить замена в определённых условиях традиционного СА на оксихлорид алюминия (ОХА).

За последние годы разработан ряд технологий получения ОХА, которые обеспечивают производство коагулянта без существенно вредных выбросов в окружающую среду. Реагенты выпускают в жидком и сухом виде. В г. Екатеринбурге АОЗТ «Реагенты водоканала» организован выпуск коагулянта «БОПАК — Е». Выбор технологии производства этого высокоосновного ОХА обусловлен результатами Международного конкурса (май — декабрь 1995 г.) на создание производства ОХА для очистки питьевой воды России: «БОПАК — Е» был поставлен на первое место всеми арбитражными лабораториями и экспертами. Качество реагента соответствует лучшим мировым образцам коагулянта для очистки питьевой воды.

Изучение процессов гидролиза, коагуляции, а так же сорбционных свойств осадков, образующихся из ОХА, в сравнении с применением СА позволяет выяснить механизм взаимодействия извлекаемых ионов металлов, найти оптимальные условия проведения процесса коагуляции при использовании в водоочистке ОХА.

Вопрос о загрязнении почв в зонах экологического бедствия (например, района г. Н. Тагил) стоит особо остро. Наибольшее присутствие в загрязнённых подземных водах получили медь, свинец, цинк и некоторые другие металлы.

Исследование сорбционной способности природных алюмосиликатов позволяет оценить степень метаморфизации сточных вод и загрязнённых атмосферных осадков в процессе их фильтрации через грунты. Сорбционный процесс является существенным фактором, ограничивающим распространение тяжёлых металлов в грунтах. Таким образом, исследование сорбционных свойств как искусственных, так и природных алюминийсодержащих сорбентов, является актуальным.

Работа является частью исследований, выполняемых на кафедре общей химии и природопользования в течение 1991 — 2000 гг. в соответствии с договорами на проведение научно — исследовательских работ по темам: № 1 153. Исследование самоочищающей способности грунтов (Уральская гидрогеологическая экспедиция) — № 109 — 97. Изучение свойств оксихлорида алюминия (МП «Водоканал») — № 1298. Очистка сточных вод от тяжёлых металлов с применением цеолитов (программа 03.01.44. «Научные исследования в высшей школе по экологии и рациональному природопользованию», раздел «Проблема водных ресурсов и чистой воды»).

Целью настоящей работы является решение проблемы улучшения качества воды с применением сорбционных методов на основе использования ОХА и природных сорбентов.

Достижение этой цели требовало решения следующих задач:

— исследовать процессы гидролиза и коагуляции солей ОХА и СА;

— изучить механизм поглощения соединений меди осадком гидроксида алюминия, полученным из ОХА;

— определить физико — химические особенности сорбции извлекаемых металлов на природных сорбентах, определить оптимальные условия сорбции;

— провести испытания коагулянта «БОПАК — Е» в реальных условиях.

Объект исследования — вода, содержащая ионы меди, железа, хрома, марганца, никеля, а так же взвешенные веществаприменяемые сорбентыосадки гидроксида алюминия, полученные из ОХА, и природные материалы (глина, суглинок, супесь, цеолит). Предмет исследования — процессы гидролиза и коагуляции ОХАпроцессы сорбции ионов металлов и взвешенных веществ на гидроксиде алюминия и природных сорбентах.

Методология и методы выполнения работы. Теоретическое обобщение современных знаний и представлений о процессах сорбции на неорганических сорбентах явилось предпосылкой для выбора методологии исследования. При решении поставленных задач были использованы сорбционные методы исследования (статика), метод переменной массы сорбентаметоды кондуктомет-рии и рН-метриирасчёт параметров, характеризующих энергетику сорбцион-ного взаимодействия, коэффициентов эквивалентности обмена между сорбентом и ионами металла, кинетических параметров — скорости процесса и значений энергии активации. Математическую обработку результатов проводили с применением известных методов математической статистики.

Научная новизна. В данной работе впервые осуществлено следующее: проведён физико-химический анализ процессов гидролиза и коагуляции ОХА «БОПАК — Е» в сравнении с СА, показана возможность определения глубины реакции гидролиза, определены соответствующие константы гидролизана основании анализа используемой модели сорбционного равнове-2+ сия иона Си с осадком гидроксида алюминия определены значения параметров, характеризующих энергетику сорбционного взаимодействия и ёмкостные свойства сорбентапоказано, что поглощение ионов Си2+ осадком гидроксида алюминия обусловлено двумя процессами: встраиванием иона в полимерную матрицу сорбента (рН<5,5) и ионным обменом с функциональными группами осадка рН>5,5) — в рамках такого предположения объяснено конкурирующее действие посторонних электролитов (рН>5,5) и отсутствие конкуренции (рН<5,5) — определены физико-химические параметры, характеризующие процесс сорбции соединений металлов (медь, никель, железо, хром, марганец) на исдользованных природных сорбентах, позволившие сформулировать оптимальные условия проведения сорбции.

Практическая ценность. Проведены исследования и промышленные испытания коагулянта «БОПАК — Е» в системах водоподготовки ряда населённых пунктов и на реальных промышленных сточных водах. Результаты испытаний позволили сформулировать достоинства данного коагулянта, особенно при использовании его в зимний период.

На защиту выносятся: результаты исследования процессов гидролиза ОХАрезультаты изучения закономерностей сорбционного процесса выделения из водных растворов ионов меди, никеля, железа, хрома, марганца с применением в качестве сорбентов гидроксида алюминия, полученного из ОХА, и природных алюмосиликатоврезультаты анализа используемой модели сорбционного равновесия ионов меди с осадком гидроксида алюминия, позволившей показать наличие двух механизмов поглощениярезультаты испытаний применения ОХА на реальных водах.

Апробация работы. Основные положения и результаты работы апробированы на: Всероссийской НТК «Управление устойчивым водопользованием», Москва — Екатеринбург, 1997; международном симпозиуме «Чистая вода России — 97», Екатеринбург, 1997; III международном конгрессе «Вода: экология и технология». ЭКВАТЭК — 98. Москва, 1998; международном НТК «Ура-лэкология — 98»: экологические проблемы промышленных регионов. Екатеринбург, 1998; международном НТК «Уралэкология — Техноген, 2000», Екатеринбург, 2000; VI международном симпозиуме «Чистая вода России.

2001″, Екатеринбург 2001; международном НТК «Уралэкология, Техноген -2002», Екатеринбург, 2002.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключенияизложена на 153 страницах машинописного текста, включает 44 рисунка, 28 таблиц, список литературы из 179 наименований.

5.6. Выводы.

1. Проведены испытания ОХА на модельных растворах и реальных сточных водах. Определены оптимальные условия очистки от взвешенных веществ:

1) рН = 8-^-10;

2) доза ОХА — 30 * 50 мг/л (по А1203);

3) повышение температуры растворов до 60 °C сокращает время коагуляции в 3−4раза, а расход реагента — в 1,5−2 раза;

4) использование флокулянтов снижает дозу ОХА в 1,5-^-2 раза.

Эффект очистки от взвешенных веществ в оптимальных условиях достигает 98%.

2. Проведены промышленные испытания коагулянта «БОПАК — Е» в системах водоподготовки различных городов России. Сформулированы его преимущества перед сульфатом алюминия.

Заключение

.

Настоящее исследование посвящено изучению выделения из водных растворов соединений переходных металлов (Си (П), Ре (Ш), Сг (Ш), Мп (И), N1(11)), а так же взвешенных веществ сорбционными методами. В качестве сорбентов были использованы осадки гидроксида алюминия, а так же природные материалы (глина, суглинок, супесь, цеолит).

Изучение сорбционных систем, содержащих природные алюмосиликаты весьма актуально, т.к. вопрос о загрязнении почв в отдельных районах стоит особенно остро. Оценка сорбционной способности алюмосиликатов может позволить прогнозировать опасность загрязнения подземных вод ионами металлов, которые сбрасываются со сточными водами и просачиваются через грунты. Учитывая экономическую оценку различных сорбционных методов водоочистки, в определённых случаях целесообразно использовать дешёвые природные сорбенты — цеолиты.

Сорбционные системы с участием гидроксидных осадков чрезвычайно сложны. Природа и свойства индивидуальных гидроксидов разнообразны, что в сочетании с их стехиометрической и структурной неопределённостью в момент образования делает подчас практически невозможным воспроизводимое описание сорбционных явлений в этих системах.

Существующие в настоящее время теоретические представления о природе и механизме соосаждения с гидроксидными осадками весьма различаются и могут дать лишь общие и чаще качественные ответы. Это говорит о том, что осаждение — процесс «индивидуальный» и его механизм может быть различным в различных гидроксидных системах. Поэтому эксперимент здесь является незаменимым. С количественной точки зрения реакционная способность гидроксида алюминия изучена недостаточно и исследования в этом направлении должны продолжаться.

Ниже приведено краткое изложение основных результатов, полученных в работе.

1. Собраны сведения по количественному и качественному составу сточных вод основных предприятий г. Нижний Тагил. Характерные загрязнения: медь, железо, бихроматы, сульфаты, органика.

Проведены исследования по выщелачиванию в различных средах глины, суглинка, супеси, что позволило сделать выбор основных загрязняющих ионов металлов для подземных вод: Ре (Ш), Сг (Ш), Си (П), Мп (Н).

2. Найдены оптимальные условия сорбции N1(11), Ре (Ш), Си (П), Сг (Ш), Мп (П) на клиноптилолите (извлечение 95 — 99%), а так же соединений меди (II) на природных сорбентах: супесь, суглинок, глина (77 — 96%). Определена статическая ёмкость клиноптилолита по извлечённым металлам, г/кг: для N1(11) — 1,71- Си (Н) — 1,59- Сг (Ш) — 0,61- ?е (Щ) — 1,95- Мп (П)-2,31.

Представленные в работе уравнения, удовлетворительно описывающие зависимость коэффициента распределения Си (П) от концентрации конкурирующих добавок, являются следствиями закона действующих масс.

Кинетические зависимости сорбции Си (П) имеют первый порядок по концентрации металла в растворе. Скорость процесса меняется с течением времени, что связано с наличием неоднородных сорбционных центров в сорбенте и имеющимися диффузионными затруднениями. Рассчитаны опытные значения энергии активации процесса сорбции Си (П) на клиноптилолите.

3. Исследована зависимость процесса гидролиза солей алюминия от концентрации оксихлорида и сульфата алюминия. По экспериментальным данным определены соответствующие константы гидролиза (рКг (1) (СА) = 4,95- рКг (ОХА) = 6,22).

Показано, что влияние фоновых электролитов (МаС1, 1^С12, СаС12) на процесс гидролиза ОХА сводится, в основном, к изменению среднеионных коэффициентов активности и к уменьшению кажущейся, концентрационной константы гидролиза с увеличением концентрации электролита. Увеличение концентрации электролита активизирует процессы коагуляции.

4. На основании анализа используемой модели сорбционного равновесия ионов Си с осадками гидроксида алюминия определены значения параметров, характеризующих энергетику сорбционного взаимодействия и ёмкостные свойства сорбента по отношению к извлекаемому иону.

Показано, что поглощение ионов Си гидроксидным осадком обусловлено двумя процессами: встраиванием ионов в полимерную матрицу сорбента и за счёт ионного обмена с функциональными группами, входящими в его структурув относительно кислых растворах (рН < 5,4 4- 5,5) доминирует первый механизм, а при рН > 5,6 — второй.

Установлено, что конкурирующее действие электролитов, образованных ионами щелочных и щелочноземельных металлов, проявляется при рН > 5,6 и ведёт к снижению ёмкости сорбента и, соответственно, концентрации сорбата в твёрдой фазе. При рН < 5,4 электролит не оказывает конкурирующего действия. Данное явление объяснено в рамках предположения о наличии двух механизмов поглощения ионов.

5. Проведены испытания реагента «БОПАК — Е» на модельных растворах и реальных сточных водах. Определены оптимальные условия очистки от взвешенных веществ: рН = 8,0 ч- 10- доза ОХА — 30 * 50 мг/л (А1203) — повышение температуры растворов до 60 °C сокращает время коагуляции в 3 + 4 раза, а расход реагента — в 1,5 -ь 2 разаиспользование флокулянтов снижает дозу ОХА в 1,5 -ь 2 раза. Эффект очистки от взвешенных веществ в оптимальных условиях достигает 98%.

Проведены промышленные испытания коагулянта «БОПАК — Е» в системах водоподготовки различных городов России. Сформулированы преимущества данного реагента перед широкоиспользуемым сульфатом алюминия. Оптимальная доза ОХА для соответствия качества воды нормативам СанПиН 2.1.4.559−96 составляет 2,5-^5,0 мг/л. Использование ОХА особенно эффективно при низких температурах, причём введение этого реагента практически не изменяет величину рН исходной воды.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1976. -512 с. 2.' Тарасевич Ю. И. Докторская диссертация. Киев. Ин-т коллоидн. Химии и химии воды АН УССР, 1972.
  2. А.Д. Сорбционная очистка воды. JL: Химия, 1982. -168 с.
  3. Wayman С.Н., Robertson T.B. q col, qarv. Profess Paper. 1963. -№ 450 — E. — P. 181 — 188.
  4. Ю.И. Физико-химические принципы рационального подбора природных сорбентов для адсорбционной очистки сточных вод от ПАВ // Укр. Хим. журнал. 1977. — Т. 43, № 9 — С. 930 — 935.
  5. М.А. Молдавские природные адсорбенты и технология их применения. Кишинёв. Картя молдовенскэ, 1975. — 190 с.
  6. И.Т., Семириков И. С. Измельчение глинистого материала для повышения качества очистки воды // Проблемы охраны окружающей среды Уральского региона. Екатеринбург. — 1997. — С. 24 — 25.
  7. Д. Цеолитовые молекулярные сита. Пер. с англ. изд. 2. М.: 1976. — 781 с.
  8. Дж. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. Пер. с англ. М.: Мир, 1980. — Т. 1 — 506 с.- Т. 2 — 422 с.
  9. В.А., Торошечников Н. С., Кельцев Н. В. Молекулярные сита и их применение. М.: Химия, 1964. — 156 с.
  10. С.П., Егорова E.H. Химия цеолитов. М.: Наука, 1968. -158 с.
  11. Э.Э., Хитаров Н. И. Цеолиты, их синтез и условия образования в природе. М.: Наука, 1970. — 283 с.
  12. JI.И. Высококремнеземные цеолиты и их применение в нефтепереработке и нефтехимии. — М.: Химия, 1974. 345 с.
  13. М.М. Адсорбция и пористость. М.: Наука, 1972.- 127 с.
  14. Г. В. Адсорбционные, хроматографические и спектральные свойства высококремнезёмных молекулярных сит. Тбилиси: Мецниере-ба, 1979. 46 с.
  15. Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1984. -591 с.
  16. Г. В. Природные цеолиты. М.: Химия, 1985. — 224 с.
  17. А.Н. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. -JL: Химия, 1983. 70 с.
  18. Сорбционные и молекулярные свойства природного клиноптилолита / И. А. Белицкий, Н. Е. Щербатюк, JI.B. Смирнова и др. // Изв. СО АН СССР, сер. Химия. 1971. — Вып. 5. — С. 138 — 140.
  19. Сорбционные свойства катион-замещённых форм клиноптилолита / И. А. Белицкий, Н. Е. Щербатюк, Л. В. Красёнова и др. // Изв. СО АН СССР, сер. Химия. 1973. — Вып. 1. — С. 84 — 87.
  20. Г. К., Щербатюк Н. Е., Фроер Э. Ф. Адсорбция ацетона и че-тырёххлористого углерода и их жидких смесей природным и модифицированным клиноптилолоитом. // Журн. физической химии. 1973. -Т. 47, вып. 8. — С. 2391 — 2393.
  21. С.З., Мирсалимов A.M., Ариков Э. Ф. Сравнительное изучение кислотного модифицирования клиноптилолита. Ташкент. -1973. — Деп. в ВИНИТИ. — 1976, № 1590−76.
  22. A.M., Муминов С. З., Ариков Э. Ф. Исследование термостабильности природных цеолитов. Ташкент. — 1972. — Деп. в ВИНИТИ. — 1973, № 7523−73.
  23. БаррерР. Гидротермальная химия цеолитов. -М.: Мир, 1985. 420 с.
  24. Г. В. Адсорбционные, хроматографические и каталитические свойства цеолитов. — Тбилиси: Мецниереба, 1972. С. 5 — 17.
  25. Н.Ф. Ионообменные свойства минералов. М.: Наука, 1973. — 196 с.
  26. Н.Ф., Беренштейн Б. Г., Смола В. И. Использование природных цеолитов для извлечения кислых газов, редких и цветных металлов из промышленных отходов. М.: ВИЭМС, 1977. — 53 с.
  27. Концентрирование ионов цветных металлов из производственных жидких отходов на клиноптилолите. / С. М. Рустамов, Ф. Т. Махмудов, 3.3. Башкирова и др. // Химия и технология воды. 1991. — Т. 13, № 9. — С. 853.
  28. Н.В., Никифоров А. Ф. и др. Теория и практика применение природных сорбентов на основе опал-кристобалитовых пород Среднего Урала // Эколого-водохозяйственный вестник. Екатеринбург. -2001. — Вып. 5. — С. 35 — 38.
  29. Natural Zeolites. Occurence Properties USE. Perqamon Press. 1978. -546 p.
  30. А.Д. Сорбционная очистка воды. JI.: Химия, 1982. -168 с.
  31. Н.Ф., Беренштейн Б. Г., Володин В. Ф. Цеолиты новый тип минерального сырья. — М.: Недра, 1987. — 175 с.
  32. Г. И. Технология очистки природных вод. М.: Высшая школа, 1987. — 480 с.
  33. Ю.В., Щебетковский В. Н. Основы очистки воды от радиоактивных загрязнений. М.: Атомиздат, 1974. — С. 230 — 234.
  34. А.И., Рудик Т. Г. Сравнение сорбционных свойств цеолитов отдельных месторождений Сибири и Дальнего Востока // Изв. ВУЗов. Строит, и архитектура. 1985. — С. 107 — 117.
  35. .Г., Рогозинский С. А. Об использовании цеолитов для очистки пресноводных водоёмов от стронция. В кн.: Методы исследования технологических свойств редкоземельных минералов. — М.: 1985. — С. 26 — 33.
  36. Г. Д. Исследования в области обезвреживания жидких, твёрдых и газообразных радиоактивных отходов и дезактивация радиоактивных поверхностей. В кн.: Материалы научно — техн. конф. стран СЭВ. -М.: Атомиздат, 1978. — С. 125 — 134.
  37. Н.В., Смола В. И. Защита атмосферы от двуокиси серы. М.: «1. Металлургия, 1976. 255 с.
  38. Н.В. Адсорбенты, их получение, свойства и применение. JL: Наука, 1978. — 186 с.
  39. Природные цеолиты (сборник). Тбилиси: Мецниереба, 1979.- 189 с.
  40. Клиноптилолит (сборник). Тбилиси: Мецниереба, 1979. — 216 с.
  41. Адсорбционная очистка природного газа клиноптилолитом / И.Г. Ков-зун, Ю. И. Тарасевич, Я. В. Маслекевич и др. // Укр. Хим. журнал. -1977. № 3. — С. 247 — 250.
  42. P.A., Али-Заде Э.М., Фархадов Т. С. Природные цеолиты для адсорбционного метода подготовки газа к транспорту // Газовая промышленность. 1974. — № 9. — С. 31 — 33.
  43. A.A., Ризенфель Ф. С. Очистка газов. М.: Недра, 1963. -392с.
  44. Н.Ф., Челищева Р. В. Использование Природных цеолитов // Вестник сельскохозяйственной науки. 1978. — № 2. — С. 126 — 131.
  45. Ю.И., Петункин Н. И. Некоторые итоги и перспективы направления работ по программе «Цеолиты России». В кн.: Природные цеолиты в социальной сфере и охране окружающей среды. — Новосибирск, ВАСХНИЛ. Сибирское отделение. — 1990. — С. 72−79.
  46. С.Б. Очистка природных и сточных вод минеральными цеолитами. Иркутск: Изд-во Иркутск. Ун-та, 1994. — 56 с.
  47. Ross S.W. Relations among equeilibrium and noneqeilibrium aqueouns spe-cien of aluminium hydvoxyde complexes // Nonequielibrium systems nature: Water Chem. Symp. Amer. Chem. Aoc. 1971. — P. 250.
  48. Ruff J.K., Tyree S.J. Light scattering studies on aqueous aluminium nitrate solution // J. Amer. Chem. Soc. — 1958. — V. 80. N7. — P. 1523 — 1536.
  49. Schofild R.K., Taulor A.W. The hydrolysis of aluminium salts solutions // J. Chem. Soc. 1954. — № 12. — P. 1445 — 1448.
  50. Yahr K. F., Brechlin A. Uber kryoskopische Jonenqewichtsbestimmunqen mit Hilfe des Butektikume Eis — Kaliumnitrat in Losunqen basischer Aluminiumnitrate // Z. anorq. und allq. Chem. — 1952, B. 270, N. 1 — 4. — S. 257 — 272.
  51. Denk G., Alt J. Uber 5/6 basischen Aluminiumchlorid und sulfat // Z. anorq. und allq. Chem. 1952. — B. 269, N. 4 — 6. — S. 244 — 248. •
  52. И. Полимерные координационные соединения // Успехи химии. 1961. — Т. 30, вып. 9 — С. 1124 — 1174.
  53. Kohlschutter R.K., Hantellmann Р. Basishe Aluminiumchloride // Z. anorq. und allq. Chem. 1941. — B. 248, N. 4. — S.319 — 321.
  54. Aveston J. Hydrolysis of the aluminium ion. Ultracentrifiiqation and acidity measurements // J. Chem. Soc. 1965. — N. 8. — P. 4438 — 4443.
  55. Alnuclear maqnetie resonance studies of the hexaaqueaaluminium (III) cation / J.W. Akitt, N.N. Greenwood, B.L. Khandelwal, G.D. Yestor // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972. — V. 4, N. 5 — P. 604 — 610.
  56. Schwan M., Gorz H., Schoherr S. Ein Beitraq zur Auswertunq der Kinetik der Aluminium Ferron — Reaktion fur Strukturuntersuchunqen an basischen Aluminiumalslosunqen // Z. Phys. Chem. — 1981. — B. 262, № 5. — S. 953 — 957.
  57. Gesaner W., Winzer M. Uber das Verhelten von Aluminiumsalzen mit unterschiedlich hochkondensierten AI oxo — kationen bei der Reaktion mit
  58. Ferron 8 Hydroxy — 7 — iod — chinolinsaure — (5). // Z. anorq. und allq. Chem. — 1979. — B. 452, № 5 — S. 151 — 156.
  59. Analutical scheme for speciation of aluminium in natural waters / B.N. Noiler, P.Y. Cusbert, N.A. Currey e.a. // Environ Technol Yett. 1985. — V. 5, № 9. — P. 381 — 390.
  60. Baes C.F., Mesmer R.S. The hydrolys of cations. New York etc. wiley, 1976. — 480 p.
  61. Yohansson G. The crystal structures of A12(0H)2(H20)8(S04)2 ' 2 H20 and Al2(0H)2(H20)8(Se04)2 ' 2 H20 // Acta Chem. Scand. 1962. V. 16, № 2. — P. 403 — 420.
  62. Akitt J.W., Greenwood N.N., Loster G.D. Hydrolys and dimerisation of aqueous aluminium salts solutions // Chem. Communs. 1969. — № 17. -P. 988 — 989.
  63. Turner R.S. The equeilibritum constant for the formation of Al2(OH)24+ in aqueous solution // Can. J. Chem. 1975. — V. 53, № 19 -P. 2811 — 2817.
  64. Zum Einflus der Herstellunqsbedinqunqen, der Kozentration und der Alterun-qszeit auf die Zusammensetzunq von Losunqen basischen Aluminiumsalze / S. Schonherr, H. Gorz, W. Gesener u.a. // Z. anorq. und allq. Chem. -1981. B. 476, № 5. — S. 195 — 200.
  65. M.A., Криворучко О. П., Буянов P.A. Зависимость состава продуктов полимеризации акваионов AI (III) от концентрации исходных растворов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — № 10. — С. 2183 — 2186.
  66. П.И., Кондратова Т. С. Влияние различных факторов на гидролитическое поведение солей алюминия // Химия и хим. технол. -1978. Т. 21, № 2. — С. 236 — 238.
  67. В.А., Баранова В. И., Лавров И. С. Некоторые свойства растворов основных солей алюминия // Журн. прикл. химии. 1972. — Т. 45, вып. 5 — С. 1105 — 1106.
  68. JI.K., Вайваде А. Я. Об основных солях алюминия (по данным потенциометрического титрования) // Журн. физ. химии. 1953. — Т. 27, вып. 2. — С. 217 — 232.
  69. Ю.А., Кремин Н. И., Миронов В. Е. О состоянии сульфатных комплексов алюминия в водных растворах. М.: Наука, 1972. -213 с.
  70. В.А., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. — 192 с.
  71. Detertion of Metall ion Hydvolysis by Coaqulation. III. Aluminium / E. Matijevic, К. Mathai, R. Ottewill e.a. // J. Phys. Chem. 1961. — V. 65, № 5. — P. 826 — 830.
  72. Ю.М., Быкова Н. И., Янклович А. И. Изучение процесса гидролиза ионов алюминия методом коагуляции // Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах. Л.: Изд-во ЛГУ, 1983, — С. 152 — 157.
  73. Гидролиз солей алюминия / Ю. А. Волохов, Л. П. Павлов, Н. И. Еремин,
  74. B.Е.Миронов // Журн. прикл. химии. 1971. — Т. 44, вып. 2.1. C. 246 249.
  75. Изучение хлопьеобразования в растворах гидролизующихся коагулянтов с помощью лазера // И. М. Соломенцева, А. К. Запольский, В. В. Теселкин, JI.И. Панченко // Химия и технол. воды. 1985. — Т. 7, № 4 -С. 82 — 83.
  76. Francois R.Y., Van Haute A.A. Structure of hydroxide floes // Water Res. 1985. V. 19, № 10. — P. 1249 — 1254.
  77. Ю.М. О механизме образования и кристаллизации гидроокиси алюминия // Коллоид, журн. 1964. — Т. 26, № 3. — С. 318 -323.
  78. Н.Ф., Левина С. А. Структура и адсорбционная активность гидроокиси алюминия в зависимости от условий образования // Тр. 3-й Всесоюзн. Конф. по коллоидн. химии. М.: Изд-во АН СССР, 1956. -С. 276 — 284.
  79. З.И., Корецкая Т. А., Каргин В. А. О механизме образования коллоидных частиц гидроокиси алюминия // Коллоид, журн. 1951. -Т. 13, № 5. — С. 323 — 326.
  80. С.А., Ярмоленко Н. Ф. Структура и адсорбционная активность гидроокисей алюминия, хрома и железа в зависимости от условий их образования // Коллоид, журн. Т. 17, № 4. — С. 287 — 294.
  81. Физико-химические основы очистки воды коагуляцией. Киев: Изд-во АН УССР, 1950. — 105 с.
  82. A.M. Влияние коагуляции коллоидных гидроокисей алюминия и железа на изменение доступности их поверхности // Коллоид, журн. 1951. — Т. 13, № 4. — С. 283 — 288.
  83. Л.А., Когановский A.M. Адсорбция коллоидов из воды гелями гидроокиси алюминия и железа // Журн. прикл. химии. 1944. -Т. 17, вып. 11 — 12. — С. 599 — 605.
  84. И.И., Пичарева З. Д. Электроосмотические явления на гидроокисях металлов // Коллоид, журн. 1940. — Т. 6, № 6. — С.418 -421.
  85. Г. А., Гончарова Т. О. Роль гидроокисей в самоочищении природных вод от ионов тяжелых металлов // Гидрохимические металлы. Л.: Гидрометеоиздат, 1968. — Т. 46. — С. 143 — 149.
  86. Л.А., Теоретические основы и технология кондиционирования воды. Киев: Наук, думка, 1980. — 563 с.
  87. Е.И., Агапова Е. И. Влияние условий коагуляционной отработки воды на содержание в ней остаточного алюминия // Физико-химические методы очистки воды и обработки осадков: Сборник науч. тр. М.: ОНТИАКХ, 1985. — С. 36 — 41.
  88. Marion S.P., Thomas A.W. Effect of diverse ions on the pH maximum precipitation of aluminium hydroxide // J. Colloid. Sci. 1946. — V. 1, № 13. — P. 221 — 226.
  89. Л.А., Строкач П. П. Технология очистки природных вод. -2-й изд., перераб. и дополн. Киев: Вища школа, 1986. — 352 с.
  90. Deleus P. Effects of temperature, coagulant dosage and rapid mixing on par-ticleaise distribution // Environ. Prog. Eng. 1983. — V. 9, № 1. — P. 55 — 56.
  91. О.И. Коагуляция при водоподготовке. М.- Л.: Гос-энергоиздат, 1951. — 80 с.
  92. БабенковЕ.В. Очистка воды коагулянтами. М.: Наука, 1977.-356 с.
  93. Stumm W., Morgan Y. Chemical aspects of coagulation // J. Amer. Water Works Assoc. 1962. — V. 54, № 8. — P. 971 — 976.
  94. M.A., Криворучко О. П., Буянов P.A. Взаимодействие анионов исходных солей с продуктами гидролитической полимеризации акваионов AI (III) // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — № 12. — С. 2647 — 2651.
  95. В.А., Апельцин И. Э. Подготовка воды для промышленного и городского водоснабжения. М.: Госстройиздат, 1962. — 231 с.
  96. Driscoll С.Т., Letterman R.D. Chemistry and fate of AI (III) in treated trinking water // J. Environ. Eng. 1988. V. 144, № 1 — P. 21 — 37.
  97. И.А. Коагулирование воды сернокислым алюминием с предварительным выделением гидроокиси алюминия // Водоснабжение и сан. техника. 1958. — № 12. — С. 10 — 11.
  98. Szalay Т., Nadasty Gabor, Beck Minalu. Festsini vimek deritese polialumina-tokkal // Mady kom. lapja. 1987. V. 42, № 12. — P.441.
  99. Е.Д. Влияние pH среды на свойства коагулированной взвеси // Водоснабжение и сан. техника. 1965. — № 10. — С. 24 — 26.
  100. А.П., Бутченко Л. И., Рубашева Н. В. Изучение коагулирующей способности низкоосновных гидроксохлоридов алюминия // Журн. прикл. химии. 1987. — Т. 60, № 5. — С. 1074 — 1078.
  101. A.c. 119 870 СССР, МКИ3 COI F 7/48. Способ получения основной соли 5/6 оксихлорида алюминия / И. Э. Левицкий. Заявлено 25.11.58, № 612 517/23. — Опубл. 5.06.1959, Бюл. № 10 // Открытия и изобретения. — 1959. — № 10. — С. 14.
  102. Е.И., Спиро Н. С. Растворимость хлоридов в соляной кислоте // Журн. прикл. химии. 1954. — Т. 27, № 11. — С. 1163 — 1169.
  103. Э.А., Щепачев Б. М. Разработка способов получения основной соли 5/6 оксихлорида алюминия // Изв. Вузов. Цвет, металлург. -1961. № 2. — С. 71 — 75.
  104. Zur Art Al Kationen in hochbasischen, hochkondensierten Aluminiumchlo-ridlosunqen / R. Bertman, W. Gessner, D. Muller u.a. // Z. anorq. und allq. Chem. — 1985. — B. 525, № 6. — S. 14 — 16.
  105. A.c. 833 516 СССР, МКИ3 C01 F 7/56. Способ получения оксихлорида алюминия / А. П. Шутько, C.JI. Олейников, П. А. Самандасюк. -№ 2 719 987/23 -26- Заявлено 02.02.79, Опубл. 30.05.81, Бюл. № 20 // Открытия. Изобретения. 1981. — № 20. — С. 45.
  106. Заявка 2 113 666. Великобритания, МКИ С 01 F 7/00. Basic aluminium compounds / Field Res Yames, Wharne Yohn David. № 8 301 580. Заявлено 20.01.83 — Опубл. 10.08.83 // РЖ химия, 1984, 7 Л 115 п.
  107. Коллоидно химические явления на поверхности металлов и торможение коррозии в солевых растворах / Л. К. Лепинь, 3. Ошис, А. Стипрас, А. Я. Вайваде // Изв. АНЛатв. ССР. — 1951. — Т. 8 (49). -С.1239 — 1252.
  108. Пат. 3 476 509 США, МКИ3 С 01 F 7/48. Production ofwater soluble basic aluminium hloride compounds / J. Yones. Заявл. 8.03.1967, 621 476, 4.11.1969 // Офиц. газета США. — 1969. — T. 868, № 1(44).
  109. Пат. 218 396 ГДР, МКИ3 С 25 В 1/26, COI F 7/56. Verfahren Zur elektrochemischen Herstellunq von basischen Aluminiumchloridlosunqen / H. Hofmann, A. Mobius. № 2 495 191. — Заявлено 04.04.83. — Опубл. 06.02.85. // РЖ Химия, 1985, 18 Л 262 П.
  110. Пат. 55−36 711 Япония, МКИ3 С 25 В 1/26, COI F 7/56. Получение основных хлоридов алюминия / Годзюбата Сусуму, Сасаока Дзуро, Сасаки Акиити. № 46−90 596. — Заявлено 15.11.71. // РЖ Химия, 1981. — 10 Л 221 П.
  111. A.c. 132 624 СССР, МКИ3 COI F 7/48. Способ электрохимического получения оксихлоридов алюминия из раствора хлористого алюминия / В. Н. Еремин, В. К. Яковлев, Н. Д. Быстрова. Заявл. 04.02.1960. -Опубл. 17.10.1960. Бюл. № 20. — С. 15.
  112. В.В., Прохоренко Н. И., Запольский А. К. Оптимизация процесса получения алюминийхлоридных реагентов // Химия и технол. воды. 1983. — Т. 5, № 1. — С. 33 — 35.
  113. A.c. 386 843 СССР, МКИ В 01 F 7/56. Способ получения основного хлорида алюминия / Б. М. Щепачев, Э. А. Левицкий,-№ 1 486 875/23−26- Заявлено 02.11.70- Опубл. 21.06.73. Бюл. № 27 // Открытия. Изобретения. — 1973. — № 27. — С. 51.
  114. A.c. 952 741 СССР, МКИ В 01 F 7/56. Способ получения основных хлоридов алюминия / А. П. Шутько, В. Г. Ламбрев, Е. А. Ильин и др. -№ 3 002 372/22−02- Заявлено 30.10.80- Опубл. 23.08.82. Бюл. № 31 // Открытия. Изобретения. — 1982. — № 31. — С. 111.
  115. Пат. 4 267 161 США, МКИ3 COI F 7/56, 7/02. Method of making aluminium chlorohydrate / Ziegenhaim № 142 587. — Заявлено 21.04.80 —
  116. Опубл. 12.05.81. T. 1006. № 2- УДК 661 882 (088.8) // Изобретения в СССР и за рубежом. — 1982. — № 2. — С. 40.
  117. Пат. 49 43 478 Япония, МКИ С 01 F 7/56. — Получение кристаллов основного хлористого алюминия / Канагава-фу. — № 45−119 674. -Заявлено 28.12.70 — Опубл. 21.11.71. № 2−1087- УДК 661. 862. 321 (088.8) // Изобретения за рубежом. — 1985. — № 14. — С. 77.
  118. .П., Пономарева Е. С., Целищева C.B. и др. Исследование и разработка технологии коагулянта алюминиевого гидроксохлоридного // Проблемы экологии и охраны окружающей среды. Екатеринбург. — 1995. — С. 49 — 50.
  119. О.П., Коломийчук В. Н., Буянов P.A. Исследование формирования гидроксидов алюминия (III) методом малоуглового рентгеновского исследования // Журн. неорган, химии. 1985.-Т. 30, вып. 2. — С. 306 — 310.
  120. Е.П., Фидельман Б. М. Некоторые физико-химические свойства растворов 5/6 основного хлорида и оксихлоридов алюминия // Укр. хим. журн. 1973. — Т. 39, № 11. — С. 1096 — 1099.
  121. Ю.А., Шутько А. П., Мулик И. Я. Криоскопическое и спектроскопическое изучение растворов хлорида и оксихлоридов алюминия // Хим. технол. 1973. — № 3. — С. 58 — 59.
  122. В.П., Шутько А. П. Физико химическое исследование хлорид-ных растворов алюминия // Докл. АН СССР. — 1976. — Т. 230, № 3. -С. 599 — 601.
  123. П.В., Холлов В. В., Трофимов В. Н. и др. : Использование коагулянтов на основе гидроксосолей алюминия // Чистая вода России. Екатеринбург. 1997. С. 171 — 172.
  124. C.B., Середа Б. П., Пономарева Е. С. Физико-химические и коагуляционные свойства гидроксосолей алюминия // Чистая вода России. Екатеринбург. 1999. С. 138 — 139.
  125. Акрамов P. JL, Борзунова Е. А., Гурвич В. Б. Гигиеническая оценка сравнительных испытаний различных реагентов, применяемых при во-доподготовке питьевой воды // Экологические проблемы промышленных регионов. Екатеринбург. — 1999. — С. 46.
  126. .М., Лазовский Л. Б. Применение основного хлорида алюминия в качестве коагулянта для очистки питьевой воды // Гигиена и сан. 1968. — № 10. — С. 100 — 101.
  127. Л.И., Шутько А. П. Изучение коагулирующей способности гидроксохлоридов алюминия различной основности // Химия и технол. воды. 1987. — Т. 9, № 2. — С. 177 — 178.
  128. Ю.П., Саржевская В. П., Минералов О. И. Гидроксохлориды алюминия для обезвоживания осадков сточных вод // Водоснабжение и сан. техника. 1987. — № 1. — С. 27 — 28.
  129. А.П., Кваско В. Н. Применение гидроксохлоридов алюминия // Бум. пром-сть. 1986. — № 9. — С. 21 — 22.
  130. М.В. Разработка способов получения низкоосновных гидроксохлоридов алюминия и применение их в некоторых технологических процессах. Авторефер. дис. канд. техн. наук. — Киев, 1985. — 18 с. (ДСП).
  131. A.c. 1 189 856 СССР, МКИ С 04 В 44/50. Способ обработки отформованных керамических изделий / М. В. Шабанов, А. П. Шутько, А. Л. Резник. № 3 662 486/29−33 — Заявлено 16.11.83 — Опубл. 07.11.85. Бюл. № 41 // Открытия. Изобретения. — 1985. — № 41. — С. 103.
  132. В.А. Получение высокоплотной корундовой керамики с регулируемой микроструктурой при использовании оксихлорида алюминия в качестве связки. Автореф. дис. канд. техн. наук. — М.: МХТИ, 1983. — 18 с. (ДСП).
  133. А.Н. Химия дубящих веществ и процессов дубления. М.: Гизлегпром, 1953. — 346 с.
  134. A.c. 214 450 ЧССР, МКИ С 01 F 7/56. Zpusob vyroby roztoka chloridu-hydroxidu hlinitych / J. Havlicak. № 1232−81. — Заявл. 20*02.81 — Опубл. 01.07.84 // Р. Ж. Химия, 1985, 5 Л 83 П.
  135. А.П. Гидроксосоли алюминия реагенты для очистки тепло-обменного оборудования от отложений // Теплоэнергетика. — 1982. -№ 9. — С. 52 — 53.
  136. H.H., Эвенштейн Б. А., Руденко H.H. Способ одновременного осветления и обеззараживания воды поверхностных водоисточников в эксплуатационных условиях // Гигиена и сан. 1970. — № 6. -С. 86 — 88.
  137. O.P. Исследование перспективы использования биорегенррации природных цеолитов в технологии очистки талых вод городских снежных свалок // Экологические проблемы промышленных регионов. -Екатеринбург. 1999. — С. 55.
  138. Справочник по инженерной геологии / Б. М. Ребрик, С. С. Соколов, H.A. Цытовичидр. М.: Недра, 1968. — 540 с.
  139. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989. — 348 с.
  140. Текстурный анализ глин / Ю. Б. Осипов, В. В. Пономарёв, Б. А. Соколов.- М.: Недра, 1989. 120 с.
  141. А.Н., Уфимцев М. В. Статистическая обработка результатов экспериментов. М.: Изд-во МГУ, 1988. — 173 с.
  142. H.JI. Общая химия. М.: Интеграл — пресс, 2002. — 686 с. в
  143. Ионный обмен и его применения / Под ред. К. В. Чмутова. М.: Изд-во АН СССР, 1959. — 320 с.
  144. В.Г., Евтюхова О. В. Флотация радионуклидов. Екатеринбург.: Изд-во Урал, ун-та, 1993. — 116 с.
  145. Ю.В. Статика сорбции микрокомпонентов оксигидратами. М.: Атомиздат, 1975. — 200 с.
  146. В.И. Простая кинетика. Новосибирск: Наука, 1982. -380 с.
  147. БенсонС. Основы химической кинетики. М.: Мир, 1964. — 603 с.
  148. Практические работы по физической химии / Под ред. К. П. Мищенко, A.A. Ровденя, А. М. Пономарёвой. Л.: Химия, 1982.-72 с.
  149. ДобошД. Электрохимические константы. М.: Мир, 1980.-143 с.
  150. Н.К., Лундин А. Б. Термодинамика необратимых физико-химических процессов. М.: Химия, 1984.-412 с.
  151. Ю.Н., Плетнев Р. Н., Китаев Г. А. Термодинамические расчёты химических равновесий. Свердловск: УрО АН СССР, 1989. -160с.
  152. Де-Донде Т., Ван Риссельберг П. Термодинамическая теория сродства.- М.: Металлургия, 1984. 136 с.
  153. И., Дефэй Р. Химическая термодинамика. Новосибирск: Наука. 1966. — 509 с.
  154. Ф., Уилкинсон Дж. Основы неорганической химии. М.: Мир, 1979.-592 с.
  155. А.П., Сороченко В. Ф., Козликовский Я. Б., Гречко В. И. Очистка воды основными хлоридами алюминия. Киев: Техника, 1984. -128 с.
  156. Furrer G., Ludwig С., Schindler P.W. On. the Chemistry of the Keggin i3Al Polymer. 1. Acid Base Properties // Yournal of Colloid and Interface Science 1992, V. 149, № 1, p. 56−57.
  157. Bercillon J.L. Pa Ho Heu, Fissinger F. Charakterition of Hagdroxi -Aluminium Solution // Soil Sei Soc Am. J. 1980 t. 44. p. 630−634.
  158. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. — 448 с.
  159. Д.А. Курс коллоидной химии: учебное пособие для вузов: Химия. С-Петерб. Отделение, 1995. 400 с.
  160. H.A. Электрохимия растворов. М.: Химия, 1966.-575 с.
  161. Р., СтоксР. Растворы электролитов. М.: ИЛ, 1963. — 646 с.
  162. ГельферихТ. Иониты. М.: ИЛ, 1962. — 490 с.
  163. A.A., Копылов A.C., Пильщиков А. Д. Водоподготовка: процессы и аппараты. М.: Высшая школа, 1990. — 272 с.
  164. В.В. Применение математической статистики при анализе веществ. М.: Физматгиз, 1960. — 430 с.
  165. P.C., Овчинский Б. В. Элементы численного анализа и математической обработки результатов. М.: Наука, 1970. — 432 с.
  166. В.И., Мартыненко Л. И. Неорганическая химия. М.: МГУ, 1994. — 624 с.
  167. Производство коагулянта полиалюминийгидрохлорида «БОПАК Е» / O.A. Богомазов, В. Е. Зиберов, A.A. Пьянков и др. // Водоснабжение, № 11, 1999. — С. 9−10.
  168. В.И. Лабораторный практикум по водоотведению и очистке, сточных вод. М.: Стройиздат, 1995. — 148 с.
  169. Е.Д. Влияние рНсреды на свойства коагулированной взвеси / Водоснабжение и сан. техника. 1965. — № 10, С. 24−26.
  170. . Хемосорбция. М.: Иностр. лит-ра. 1958. — 326 с.
Заполнить форму текущей работой