Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Превращения н-гексана и н-октана на промышленных Pt-содержащих катализаторах в присутствии радикальных ингибиторов

Диссертация: Превращения н-гексана и н-октана на промышленных Pt-содержащих катализаторах в присутствии радикальных ингибиторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Более сложная проблема — снижение суммарных ароматических углеводородов в риформатах при сохранении октанового числа 95−97 пунктов по исследовательскому методу. Содержание ароматических углеводородов в ф риформате при достижении одного и того же октанового числа невозможно снизить за счет исключительно высокой изомеризующей активности катализатора риформинга. Любой современный катализатор… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Способы улучшения экологических показателей автомобильных бензинов
    • 1. 2. Изомеризация //-алканов
      • 1. 2. 1. Роль водорода в проведении процесса изомеризации
      • 1. 2. 2. Механизмы реакции изомеризации 11 1.2.2.1 Классический механизм
        • 1. 2. 2. 2. Механизм Ола
        • 1. 2. 2. 3. Катион-радикальный механизм
      • 1. 2. 3. Влияние различных добавок на протекание процесса изомеризации
      • 1. 2. 4. Изомеризация //-гексана
      • 1. 2. 5. Изомеризация //-октана
    • 1. 3. Каталитический крекинг
      • 1. 3. 1. Механизмы реакции крекинга //-алканов 33 1.3.1.1 Ионный механизм 34 1.3.1.2.Катион-радикальный механизм
      • 1. 3. 2. Влияние различных добавок на крекинг //-алканов
    • 1. 4. Каталитический риформинг
      • 1. 4. 1. Сб — Дегидроциклизация на монофункциональных металлсодержащих катализаторах
      • 1. 4. 2. Дегидроциклизация углеводородов на бифункциональных катализаторах
      • 1. 4. 3. Влияние структуры платины на процесс дегидроциклизации 44 1.5 Ингибиторы. Гидрохинон
  • 2. Характеристика применяемых веществ
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. ЭПР исследования
    • 3. 2. Методика приготовления сырья
    • 3. 3. Методика каталитического эксперимента
  • 4. Исследование катализатора Pt-H-M методом ЭПР
  • 5. Превращения м-гексана на промышленных катализаторах 59 5.1. На катализаторе МА-15 в инертной атмосфере
    • 5. 2. На катализаторе СИ-1 в инертной атмосфере
    • 5. 3. На катализаторе СИ-1 в атмосфере водорода
    • 5. 4. На катализаторе СИ-1 в атмосфере водорода с предварительным ф введением ГХ на катализатор
    • 5. 5. На катализаторе ИП-82 в атмосфере водорода
    • 5. 6. На катализаторе АП-64 в атмосфере водорода
  • 6. Превращения «-октана на промышленных катализаторах
    • 6. 1. На катализаторе СИ-1 в инертной атмосфере и атмосфере водорода
    • 6. 2. На катализаторе СИ-1 в атмосфере водорода с предварительным 83 введением ГХ на катализатор
    • 6. 3. На катализаторе ИП-82 атмосфере водорода 6.4 На катализаторе АП-64 в инертной атмосфере и атмосфере водорода
    • 6. 5. На катализаторе АП-10 в атмосфере водорода
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • ПРИЛОЖЕНИЕ

Превращения н-гексана и н-октана на промышленных Pt-содержащих катализаторах в присутствии радикальных ингибиторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Разработка принципиально новых и совершенствование существующих технологий каталитической переработки углеводородного сырья является в настоящее время одним из ключевых факторов в решении глобальной проблемы энергоносителей. Эти две важнейшие технико-экономические задачи, стоящие перед современной нефтепереработкой и нефтехимией, могут быть успешно решены лишь на основе фундаментальных знаний о механизмах каталитических превращений углеводородов. Такая информация позволяет целенаправленно регулировать главные показатели процессаактивность, селективность и стабильность катализатора. В частности, в связи с непрерывно ужесточающимися экологическими требованиями, которые предъявляются к современным моторным топливам, особенно актуальной становится проблема существенного снижения содержания в них ароматических углеводородов. Существующие же технологии каталитического риформинга ориентированы на превращение низкооктановых //-алканов и циклоалканов, содержащихся в углеводородном сырье, именно в высокооктановые ароматические соединения.

Между тем, результаты научно-исследовательских работ, которые были проведены в последние годы, показывают, что ароматические молекулы при каталитических превращениях углеводородов образуются главным образом по радикальным маршрутам. Следовательно, образования этих нежелательных в целевом продукте компонентов можно избежать или, по крайней мере, свести к минимуму, если в реакционную систему ввести радикальные ингибиторы, которые эффективно подавляли бы радикальные маршруты. К таким сравнительно недорогим ингибиторам относится гидрохинон (ГХ), который традиционно используется для стабилизации базовых мономеров нефтехимии (стирол, олефины). В связи с этим в настоящей работе было проведено экспериментальное исследование ингибирующего действия ГХ в модельных реакциях превращения //-алканов на промышленных катализаторах риформинга, изомеризации и гидрирования.

Цель диссертационной работы состояла в установлении влияния ингибиторов радикальных процессов на примере гидрохинона (ГХ) на Ф протекание реакций превращения //-гексана и //-октана на промышленных.

Pt-содержащих катализаторах. Это потребовало решения следующих задач:

1) установить характер зависимости основных показателей процесса (активность, селективность, стабильность) от концентрации ГХ при проведении реакции в инертной атмосфере и в присутствии водорода;

2) установить, как влияют добавки ГХ на конверсию сырья и выходы целевых продуктов на трех типах контактов — катализаторах изомеризации, гидрирования и риформинга;

3) найти оптимальные условия проведения процессов превращения н-гексана и н-октана на промышленных катализаторах при введении в сырье ингибиторов радикальных процессов.

В результате было обнаружено, что при каталитическом превращении //-алканов на Pt-содержащих катализаторах введение ГХ в сырье приводит к значительному повышению выходов целевых продуктов. Впервые установлена зависимость конверсии //-гексана и //-октана от концентрации ГХ, которая имеет экстремальный характер с минимумом и максимумомпри этом, варьируя концентрации вводимого ГХ, можно существенно влиять на • состав продуктов превращения. На промышленном катализаторе риформинга.

АП-64 введение ГХ заметно снижает содержание ароматических углеводородов, а нафтенов — увеличивает пропорционально концентрации вводимого ингибитора, что позволяет использовать этот тип катализаторов для получения экологически чистых моторных топлив.

1. Литературный обзор 1.1 Пути улучшения экологических показателей автомобильных бензинов.

В производстве автомобильных бензинов на современном этапе основными направлениями модернизации являются дальнейшее совершенствование процесса каталитического риформинга и создание мощностей по получению высокооктановых неароматических компонентов [1−2].

Один из путей улучшения экологических показателей автомобильных бензинов состоит в снижении содержания в них ароматических углеводородов, в том числе бензола [3]. Проблема снижения содержания бензола в бензинах особенно остро стоит перед отечественной нефтепереработкой. Это объясняется тем, что значительную долю в суммарном фонде компонентов автомобильных бензинов в Российской Федерации составляют катализаты ® установок риформинга (до 50%), в которых содержание бензола превышает.

5 об%. Уменьшение содержания бензола можно достичь изъятием из сырья риформинга фракций образующих бензол, выделением из риформатов бензольной фракции с последующим процессом селективного гидрирования или алкилирования бензола или же экстракции последнего селективными растворителями (например, гликолями) [4−5].

Более сложная проблема — снижение суммарных ароматических углеводородов в риформатах при сохранении октанового числа 95−97 пунктов по исследовательскому методу. Содержание ароматических углеводородов в ф риформате при достижении одного и того же октанового числа невозможно снизить за счет исключительно высокой изомеризующей активности катализатора риформинга. Любой современный катализатор риформинга, имеющий необходимый хлорный баланс, обеспечивает достижение термодинамического равновесия изомеров парафиновых углеводородов при температуре процесса риформинга. Неравновесное соотношение изомеров может достигаться только путем избирательного гидрокрекинга малоразветвленных парафино-®вых углеводородов, но это неизбежно приводит к снижению выхода автокомпонента. Вместе с тем, высокая изомеризующая функция катализаторов риформинга имеет важное значение и обеспечивается соблюдением необходимого водно-хлорного баланса и ограничением каталитических ядов — серы и азота.

Кроме избирательного гидрокрекинга малоразветвленных парафиновых углеводородов существуют и другие методы, приводящие к снижению ароматических углеводородов. Например, выделение из риформата и гидрирование ароматических до соответствующих нафтеновых, обладающих высоким октановым числом.

С целью улучшения экологических характеристик моторных топлив применяются высокооктановые неароматических компоненты, которыми являются алкилаты, олигомеризаты, оксигенаты и изомеризаты легких бензиновых фракций. Среди всех этих продуктов наименьшую себестоимость имеют изомеризаты. Кроме этого, для них на каждом заводе имеется сырьевая база — прямогонная бензиновая фракция н.к. — 70 °C. По капитальным затратам на строительство установок процессы изомеризации обладают несомненным преимуществом. К тому же любая свободная мощность по рифор-мингу или гидроочистке может использоваться для привязки процесса изомеризации.

выводы.

Впервые обнаружено, что влияние радикальных ингибиторов на превращения //-гексана и //-октана на промышленных Pt-содержащих катализаторах изомеризации, гидрирования и риформинга различно при проведении процесса в инертной атмосфере и в водороде.

Обнаружено, что конверсия //-гексана на всех трех Pt-содержащих катализаторах при изменении количества вводимого гидрохинона проходит через максимум, при этом содержание бензола в продуктах реакции уменьшается с увеличением концентрации ингибитора.

Установлено, что на катализаторе изомеризации СИ-1 при превращении //-гексана в инертной атмосфере добавки гидрохинона приводят к повышению конверсии с 4 до 34%.

Установлено, что на катализаторе риформинга АП-64 при превращении //-гексана и //-октана в атмосфере водорода селективность по аренам снижается, а по нафтенам увеличивается пропорционально концентрации вводимого гидрохинона.

Показано, что при превращении //-гексана на катализаторе ИП-82 в атмосфере водорода добавление ингибитора в сырье приводит к уменьшению количества продуктов уплотнения с увеличением концентрации вводимого гидрохинона, а содержание бензола в продуктах снижается в 2,5 раза при таком же увеличении содержания триметилбутана.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Н. Научное обеспечение модернизации топливных производств НПЗ // Материалы отраслевого совещания «Научное, проектное и техническое обеспечение модернизации предприятий нефтепереработки и нефтехимии». М.: ЦНИИТЭнефтехим. 2002. С. 111−121
  2. ., Ватрипон J1. Передовые решения для процессов изомеризации парафинов // Нефтепереработка и нефтехимия. 2003. № 7. С. 3−9
  3. Э.Ф., Хавкин В. А. Глубокая переработка нефти: технологический и экологический аспекты // М.: Техника. 2001. С. 384
  4. Г. Н., Пехливанов Д. Д., Милина Р. С., Иванов А. С. Опыт производства автомобильных бензинов с пониженным содержанием бензола в «Лукойл нефтохим // Нефтепереработка и нефтехимия. 2003. № 3. С. 7−12
  5. А.А. Экология переработки углеводородных систем // М.: Химия. 2002. С. 608
  6. А.Л., Ментюков Д. А., Дергачев А. А., Мишин И. В., Силакова А. А. Изомеризация н-гексана на Pt-содержащих цеолитах L и эрионите // Нефтепереработка и нефтехимия. 2009. № 7. С. 9−12
  7. А.И., Логинов С. А., Сысоев В. А., Макеев С. А., Шакун А. Н., Федорова М. Л. Среднетемпературная изомеризация легких бензиновых фракций // Химия и технология топлив и масел. 2000. № 5. С. 30−32
  8. В.К., Талисман Е. Л., Капустин В. М., Бабаева И. А. Промышленный опыт среднетемпературной изомеризации легкой бензиновой фракции // Нефтепереработка и нефтехимия. 2005. № 2. С. 14−17
  9. В.Е., Садчиков И. А., Шершун В. Г., Кореляков J1.B. Стратегические приоритеты российских нефтеперерабатывающих предприятий // М.: ЦНИИТЭнефтехим. 2002. С. 109−115
  10. Г. Л., Парпуц О. И., Жарков Б. Б. Изомеризация пентан-гексановый фракций на цеолитсодержащем катализаторе ИПМ-02 // Нефтепереработка и нефтехимия. 2003. № 12. С. 31−34
  11. П.Г. Процессы переработки нефти // М.: ЦНИИТЭнефтехим. 2002. Ч. I. С. 223
  12. Ю.М. Изомеризация углеводородов // М.: Химия. 1983. С. 301
  13. Н.Р. Технология изомеризации парафиновых углеводородов // Л.: Химия. 1985. С. 191
  14. Х.М., Гаранин В. И., Харламов В. В., Исакова Т. А., Сендеров Э. Э. Каталитические свойства синтетического морденита в изомеризации, гидрировании и гидроизомеризации некоторых углеводородов // Изв. АН СССР. 1969. № 8. С. 1737−1742
  15. Х.М., Гаранин В. И., Харламов В. В. Некоторые особенности кинетики и механизма изомеризации //-пентана на водородной форме морденита // Изв. АН СССР. 1970. № 4. С. 835−840
  16. Дж. Каталитические превращения углеводородов. М.: Мир. 1972. С. 308
  17. В.В. Гидрирование и изомеризация углеводородов // Нефтехимия. 1998. Т. 38. № 6. С. 439−457
  18. А.Н., Галич П. Н. Изомеризация н-парафиновых углеводородов на цеолитсодержащих катализаторах // Химия и технология топлив и масел. 1996. № 4. С. 44−50
  19. Х.М., Исаков Я. И. Металлсодержащие цеолиты в катализе // М.: Наука. 1976. С. 111
  20. A.M., Бережная В. И. Механизм изомеризации //-гексана на нанесенных катализаторах // В кн.: Всесоюзная конференция по механизму каталитических реакций. М.: Наука. Т. 2. 1978. С. 82−89
  21. В.Д. Суперкислоты // Соросовский образовательный журнал. 1999. Т. 5. № 3. С.82−87
  22. Ола Г. А. Карбокатионы и электрофильные реакции // Успехи химии. 1975. Т. 44. № 5 С. 793−867
  23. В.Г., Хван К. С., Полубенцева М. Ф., Пикерский И. Э., Калечиц И. В. Изомеризация //-пентана в присутствии галоидных солей алюминия и FS03H-SbF5 //ДАН СССР. 1978. Т 240. С. 1119−1123
  24. Dolivo G., Gaumann Т., Ruf А., Photoinduced isomerization and fragmentaion of the pentane radical cation in condensed phase // Radiat.Phys.Chem. 1986. V. 28. N. 2. P. 195−200
  25. Holmes J., Burges P.C., Mollah M.Y., Wolkoft P., Isomerization of alcane molecular ions // J.Am.Chem.Soc. 1982. V. 104. N. 10. P. 2879−2884
  26. Wedelboe J.F., Bowen R.D., Williams D.H., Unimolecular reactions of ionized alcanes / J.Am.Chem.Soc. 1981. V. 103. N. 9. P. 2333−2339
  27. Lavanchy A., Hourief R., Gaumann Т., The mass spectrometric fragmentaion of n-alcanes // Org.Mass.Spectrom. 1979. V.4. N. 2. P. 79−85
  28. Lavanchy A., Hourief R., Gaumann Т., The mass spectrometric fragmentaion of n-heptane//Org.Mass.Spectrom. 1978. V. 13. N. 7. P. 410 416.
  29. Crockett R., Roduner E., Dimerisation and transannular reactions of cycloalkenes on H-mordenite // J.Chem.Soc.Perkin Trans.2. 1993. N. 8. P. 1503−1509
  30. Crockett R., Roduner E., Electron transfer reactions in H-mordenite // Stud.Surf.Sci.Catal. 1994. V. 84. P. 527−534
  31. Н.Т. Роль неорганических ион-радикалов в органических и неорганических реакциях // Соросовский образовательный журнал. 1999. № 1. С. 28−34
  32. Н.Т. Органические ион-радикалы // Соросовский образовательный журнал. 1999. № 5. С. 48−53
  33. М.В. Катион-радикальные механизмы каталитических превращений углеводородов // Соросовский образовательный журнал. 2001. Т. 7. № 3. С. 33−38
  34. Sojka Z. Molecular aspects of catalytic reactivity. Application of EPR spectroscopy to studies of the mechanism of heterogeneous catalytic materials // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1995. V. 37. N. 3. P. 461−512
  35. M.B., Романовский Б. В. Ион-радикальный механизм каталитических превращений углеводородов // Нефтехимия. 1992. Т. 32. № 3. С. 195−199
  36. М.В., Романовский Б. В., Липович В. Г. О ион-радикальных механизмах изомеризации алканов на кислотных катализаторах // Нефтехимия. 1997. Т. 37. № 3. С.202
  37. М.В., Романовский Б. В. Катион-радикальные механизмы каталитических превращений углеводородов. Изомеризация алканов // Журнал физической химии. 1993. Т. 67. № 9. С. 1935−1937
  38. Pines Н., Wackher R.C. Isomerization of alkanes Л. Effect of olefins upon the isomerization of n-butane in the presence of aluminium halide-hydrogen halide catalyst // J.Am.Chem.Soc. 1946. V. 68. N. 4. P.595−599
  39. Pines H., Wackher R.C. Isomerization of alkanes .II. Effect of oxygen upon the isomerization of n-butane and n-pentane in the presence of aluminium bromide and aluminium chloride // J.Am.Chem.Soc. 1946. V. 68. N. 4. P. 599−605
  40. Wackher R.C., Pines H. Isomerization of alkanes .III. The water-aluminium halide reaction and isomerization of n-butane with the reaction product // J.Am.Chem.Soc. 1946. V. 68. N. 8. P.1642−1646
  41. Pines H., Wackher R.C. Isomerization of alkanes .IV. Deuterium exchange in the isomerization of n-butane // J.Am.Chem.Soc. 1946. V. 68. N. 11. P. 2518−2521
  42. Farcasiu D., Kyong-Hwan Lee Isomerization of hexane by zeolite HZSM-5: The effect of cyclic hydrocarbons // J.Molec.Catalysis. 2000. V. 161 (1−2). P. 213−221
  43. Lomot D., Juszczyk W., Karpinski Z. Reforming reactions on Pd/Al203 active sites in variously pretreated catalysts // Applied Catalysis. 1997. V. 155 (1). P. 99−113
  44. Jeong-Kyu Lee, Hyun-Ku Rhee Characteristics of Pt/H-beta and Pt/H-mordenite catalysts for the isomerization of «-hexane// Catalysis Today. 1997. V. 38(2). P. 235−242
  45. Yoshioka C.M.N., Garetto Т., Cardoso D. «-Hexane isomerization on Ni-Pt catalysts/supported on HUSY zeolite: The influence from a metal content // Catalysis Today. 2005. V. 107−108. P. 693−698
  46. Noda L.K., Almeida R.M., Fernando L., Probst D., Gon9alves N.S. Characterization of sulfated Ti02 prepared by the sol-gel method and its catalytic activity in the я-hexane isomerization reaction // J.Molec.Catal. 2005. V. 225 (1). P. 39−46
  47. Duchet J.C., Guillaume D., Monnier A., Dujardin C., Gilson J.P., Gestel J., Szabo G., Nascimento P. Isomerization of «-hexane over sulfated zirconia: Influence of hydrogen and platinum // J. Catalysis 2001. V. 198 (2). P. 328 337
  48. Juszczyk W., Karpinski Z. Hydrocarbon reactions on Pd-Re/АЬОз catalysts //Applied Catalysis. 2001. V. 206 (1). P.67−78
  49. Buchholz Т., Wild U., Muhler M., Resofszki G., Paal Z. Hydroisomerization of и-hexane over Pt/sulfated zirconia: activity, reversible deactivation, and surface analysis//Applied Catalysis. 1999. V. 189 (2). P. 225−236
  50. Runstraat A., Kamp J.A., Stobbelaar P.J., Grondelle J., Krijnen S., Santen R.A. Kinetics of hydro-isomerization of w-hexane over platinum containing zeolites//J.Catalysis 1997. V. 171 (1). P. 77−84
  51. Roldan R., Romero F.J., Jimenez-Sanchidrian C., Marinas J.M., Gomez J.P. Influence of acidity and pore geometry on the product distribution in the hydroisomerization of light paraffins on zeolites // Applied Catalysis. 2005. V. 288(1−2). P. 104−115
  52. M., Karpinski Z. Сб-Alkane conversion over y-alumina supported palladium and platinum catalysts// Chem.Engin.J. 2002. V.90 (1−2). P. 89−96
  53. Skotak M., D. Lomot, Karpinski Z. Catalytic conversion of Сб-alkanes over Pd/Al203 catalysts: The effect of support acidity // Applied Catalysis. 2002. V. 229(1−2). P. 103−115
  54. Siffert S., Schmitt J.L., Sommer J., Garin F. Influence of acidity-basicity11in C-labeled hexane isomerization reactions on exchanged Pt-P zeolite: mechanistic studies //J.Catalysis 1999. V. 184 (1). P. 19−28
  55. Kuei-jung Chao, Hung-chung Wu, Li-jen Leu // Hydroisomerization of light normal paraffins over series of platinum-loaded mordenite and beta catalysts // Applied Catalysis. 1996. V. 143 (2). P. 223−243
  56. Yashima Т., Wang Z.B., Kamo A., Yoneda Т., Komatsu T.// Isomerization of w-hexane over platinum loaded zeolite catalysts// Catalysis Today. 1996. V. 29 (1−4). P. 279−283
  57. Chu H.Y., Rosynek M.P., Lunsford J.H. Skeletal isomerization of hexane over Pt/H-beta zeolites: is the classical mechanism correct? // J.Catalysis. 1998. V. 178. P. 352−362
  58. Svoboda G.D., Vynckier E., Debrabandere В., Froment G.F. Single-event rate parameters for paraffin hydrocrecking on a Pt/USY zeolite // Ind. Eng. Chem. Res. 1995. V. 34. N 11. P 3793−3800
  59. WeiszP.B. //Adv.Catal. 1962. V. 13. P. 137
  60. Rigby A.M., Kramer G.J., van Santen R.A. Mechanisms of hydrocarbon conversion: a quantum mechanical study//J.Catalysis. 1997. V. 170. P. 1−10
  61. Murphy D., Massiaani P., Franck R., Barthomeuf D. Basic site heterogeneity and location in alkali cation exchanged EMT zeolite. An IR study using adsorbed pyrrole // J.Phys.Chem. 1996. V. 100. P. 6731−6738
  62. Zhang W., Smirniotis P.G. Effect of zeolite structure and acidity on the product selectivity and reaction mechanism for n-octane hydroisomerization and hydrocrecking//J.Catalysis 1999. V. 182. P. 400−416
  63. Blomsma E., Martens J.A., Jacobs P.A. Isomerization and hydrocrecking of heptane over bimetallic bifunctional PtPd/H-beta, and PtPd/ USY zeolite catalysts//J.Catalysis. 1997. V. 165. P. 241−248
  64. Guisnet M., Perot G., in Ribeiro F.R., Rodriguez A.E., Rollmann L.D., Naccache C. (Editors). Zeolite bifunctional catalysis // Zeolites: Science and Technology. Martinus Nijhoff. The Hague. 1984. P. 397−420
  65. Guisnet M., Fouche V. Isomerization of n-hexane on platinum dealuminated mordenit catalysts. Influence of hydrocarbon impurities // Applied Catalysis. 1991. N71. P. 307−317
  66. Guisnet M., Fouche V., Belloum M., Bournonville J.P., Travers C. Isomerization of n-hexane on platinum dealuminated mordenit catalysts. Influence of the silicon-to-aluminium ratio of the zeolite // Applied Catalysis. 1991. N71. P. 283−293
  67. Guisnet M., Fouche V., Belloum M., Bournonville J.P., Travers C. Isomerization of n-hexane on platinum dealuminated mordenit catalysts. Kinetic study//Applied Catalysis. 1991. N 71. P. 295−306
  68. M., Alvarez F., Giannetto G., Perot G., // Catal. Today. 1987. N 1. P. 415
  69. Perot G., Hilaireau P., Guisnet M., in Ollson D., Bisio A. (Editors). Proc/ 6th Int. Zeolite Conference. Butterworths. London. 1984. P. 427
  70. Otten M.M., Clayton M.J., Lamb H.H. Platinum mordenite catalylists for n-hexane isomerization: characterization by X-ray absorption spectroscopy and chemical probes. // J. Catalysis 1994. V. 149. P. 211−222
  71. Lucas A., Sanchez P., Dorado F., Ramos M.J., Valverde J.L. Effect of the metal loading in the hydroisomerization of и-octane over beta agglomerated zeolite based catalysts // Applied Catalysis. 2005. V. 294 (2). P. 215−225-
  72. Lucas A., Valverde J.L., Dorado F., Ramos M.J. Hydroisomerization of n-octane over platinum catalysts with or without binder // Applied Catalysis. 2005. V. 282. P. 15−24-
  73. Lucas A., Sanchez P., Dorado F., Ramos M.J., Valverde J.L. Effect of the metal loading in the hydroisomerization of «-octane over beta agglomeratedzeolite based catalysts I I 13th Intern. Cong, on Catal. 2004. 11 July. Paris. France. PI-027
  74. Grau J.M., Parera J.M. Single and composite bifunctional catalysts of H-MOR or SO4 «Zr02 for n-octane hydroisomerization — hydrocrecking. Influence of the porosity of the acid component // Applied Catalysis. A: General. 1997. V. 162. P. 17−27
  75. Grau J.M., Yori J.C., Parera J.M. Hydroisomerization-cracking of n-octane on Pt/W042' Zr02 and Pt/S042' - Zr02. Effect of Pt load on catalyst performance //Applied Catalysis. A: General. 2001. V. 213. P. 247−257
  76. Lungstein A., Jentys A., Vinek H. Hydroisomerization and cracking of n-octane and C8 isomers on Ni containing zeolites // Applied Catalysis. A: General. 1999. V. 176. P. 119−128
  77. Weitkamp J. Isomerization of long-chain n-alkanes on a Pt/CaY zeolite catalyst // Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Dev. 1982. N 21. P. 550−558
  78. П.Г. Процессы переработки нефти // М.: ЦНИИТЭнефтехим. 2001. Ч. II. С.424
  79. М.В., Романовский Б. В. Катион-радикальные механизмы каталитических превращений углеводородов. Крекинг алканов // Журнал физической химии. 1993. Т. 67. № 8. С. 1740−1742
  80. JI.M. Химия цеолитов и катализ на цеолитах // М.: Мир. 1980. Т. 2. С. 422
  81. А.А. //Цеолиты в катализе: сегодня и завтра // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6. № 6. С. 44−51
  82. Р.З. Теоретические основы химических процессов переработки нефти // JI.: Химия. 1985. С. 279
  83. В.Д. Термические и каталитические превращения углеводородов и других соединений нефти // М. 1982. С. 99
  84. П. Механизмы реакций в органической химии // М.: Химия. 1991. С. 447
  85. Franklin J.L., Nicholson D.E. A kinetic study of the decomposition of hydrocarbons by silica-alumina catalysts// J. Phys. Chem. 1956. V. 60. N. 1. P. 59−62
  86. McVicker G.B., Kramer G.M., Ziemiak J.J. Conversion of isobutane over solid acids a sensitive mechanistic probe reation // J. Catalysis 1983. V. 83. N 2. P. 286−300
  87. K.B., Тахтарова Г. Н., Вишнецкая M.B. Крекинг «-октана в присутствии водорода и тиофена // Нефтехимия. 1984. Т. 24. № 5. С. 647−649
  88. М.В., Романовский Б. В. Катион-радикальные механизмы каталитического превращения углеводородов. Влияние радикальных инициаторов и ингибиторов // Нефтехимия. 1993. Т. 33. № 4. С. 317−320
  89. Д.К., Карачилов Д. Д. Анализ эффективности работы некоторых зарубежных и отечественных катализаторов риформинга на промышленных установках России // Нефтепереработка и нефтехимия. 2003. № 1. С. 21−23
  90. B.C., Гостунская И. В., Казанский Б. А. // Нефтехимия. 1971. Т. 11.№ 3. С. 366−370
  91. И.В., Горячев Н. С., Гладков B.C. Дегидроциклизация п-гексана в присутствии родия, нанесенного на окись алюминия // ДАН СССР. 1972. Т. 203. № 1. С. 103−105
  92. R.C., Steiner Н. // Trans. Farad. Soc. 1939. V. 35. № 8. P. 979−984
  93. HoogH. //Trans. Farad. Soc. 1939. V. 35. N 8. P. 1009−1011.
  94. .А., Либерман A.JI., Батуев М. Я. Циклизация парафиновых углеводородов с четвертичным атомом углерода и механизм ароматизации парафинов на платинированном угле // ДАН СССР. 1948. Т. 61. № 1. С. 67−70
  95. Davis В.Н. Dehydrocyclization of paraffins. Aromatic distribution from paraffins and naphthenes containing a quaternary carbon // J.Catalysis. 1971 V. 23. N 3. P. 340−354
  96. Davis B.H. Dehydrocyclization of paraffins. Influence of clorine of cyclization pathway over Pt-A^Cb catalysts // J.Catalysis.1971 V. 23. N 3. P. 355−357-
  97. Davis B.H. Paraffin dehydrocyclization. Competitive conversion of paraffins and naphthenes // J.Catalysis.1971 V. 23. N 3. P. 365−373
  98. M. И., Казанский Б. А. Каталитическая Сб-дегидроциклизация алифатических углеводородов на окисных катализаторах // Успехи химии. 1971. Т. 40. № 9. С. 1537−1567
  99. М.И., Мортиков Е. С., Казанский Б. А. Дегидроциклизация н-гептенов на алюмохлоркалиевом катализаторе //ДАН СССР. 1964. Т. 158. № 4. С. 911−914
  100. .А. Исследование механизма ароматизации //-гексана на алюмоплатиновом катализаторе методом меченых молекул // Нефтехимия. 1975. Т. 15. № 4. С. 512−515
  101. В.Г., Фомичев Ю. В., Казанский Б. А. Роль реакций С5- и Сб-дегидроциклизации в ароматизации //-октана на алюмоплатиновом катализаторе//Нефтехимия. 1970. Т. 10. № 6. С. 821−825
  102. В.Г., Баркарь Е. П., Фомичев Ю. В. Казанский Б.А. Ароматизация 2,5-диметилгексана в присутствии алюмоплатинового катализатора в импульсном режиме // ДАН СССР. 1972. Т. 202. № 4. С. 837−839
  103. B.C., Гостунская И. В., Казанский Б. Л. Дегидроциклизация //-гексана в присутствии алюмопалладиевого катализатора в токе гелия и водорода // Нефтехимия. 1971. Т. 11. № 3. С. 366−370
  104. B.C., Гостунская И. В., Казанский Б. А. Дегидроциклизация алкенов и алкадиенов в присутствии алюмопалладиевого катализатора // Нефтехимия. 1971. Т. 11. № 4. С. 523−527
  105. О.В., Либерман А. Л. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах // М.: Химия. 1981. С. 264
  106. Hoang D.L., Preiss H., Parlitz В., Krumeich F., Lieske H. Zirconia/carbon composites as monofunctional catalysts in Сб+ alkane aromatization // Applied Catalysis. A: General. 1999. V. 182. (2). P. 385−397
  107. Sinfelt J.H., Hurwitz H., Rohrer J.C. Role of hydrogenation activity in the
  108. Ф catalytic isomerization and dehydrocyclization of hydrocarbons //
  109. J.Catalysis. 1962. V. 1. № 5. P. 481−483
  110. J.H., Rohrer J.C. // J. Chem. Eng. Data. 1963. V. 8. № l.P. 109−111
  111. К.И., Патриляк JI.K., Манза И. А., Тарануха О. М. О механизме селективной ароматизации гексана до бензола на цеолитных катализаторах // Нефтехимия. 2001. Т. 41. № 6. С. 417−429
  112. М.С., Дзигвашвили Т. Р., Долидзе А. В., Киперман С. Л. Кинетика и механизм ароматизации //-гексана на алюмоплатиновом катализаторе // Кинетика и катализ. 1991. Т. 32. Вып. 2. С. 390−394
  113. Bong Yang О., Woo S.I., Kim Y.G. Comparison of platinum-iridium bimetallic catalysts supported on y-alumina and HY-zeolite in n-hexane reforming reaction // Applied Catalysis. A: General. 1994. V. 115. (2). P. 229−241
  114. T.B., Фомичев Ю.В, Левинтер М. Е. Коксообразование при ароматизации н-парафинов в присутствии алюмоплатинового катализатора// Нефтехимия. 1971. Т. 11. № 3. С. 371−375
  115. А.И., Сомов В. Е., Краев Ю. Л., де Веки А.В. Изменение химизма риформинга и свойств алюмоплатинового катализатора в результате коксоотложения // Нефтепереработка и нефтехимия. 2005. № 2. С. 28−31
  116. А.И., Сомов В. Е., Краев Ю. Л., де Веки А.В. Изменение электронного состояния атома платины в процессе зауглероживания алюмоплатиновых катализаторов // Нефтепереработка и нефтехимия. 2004. № 12. С. 20−21
  117. Г. Дезактивация катализаторов // М.: Химия. 1989. С. 139
  118. А.И., Сомов В. Е., Краев Ю. Л., де Веки А.В. Некоторые особенности риформинга на платинорениевых и платинооловянных катализаторах // Нефтепереработка и нефтехимия. 2005. № 4. С. 20−25
  119. И.И., Гинтовт Т.И, Акулич Н. А. Ароматизация //-гексана на платиносодержащем цеолите типа L с добавками рения и вольфрама // Нефтехимия. 1984. Т. 24. № 5. С. 625−630
  120. B.C., Вишнецкая М. В., Тахтарова Г. Н., Романовский Б. В. О влиянии добавок гидрохинона на превращение этанола на высококремнистом цеолите // Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. вып. 5. С. 1262−1264
  121. В.Г. Электрохимические реакции с участием органических переносчиков электрона, осуществляющиеся против перепада стандартного потенциала // Сб. Электросинтез мономеров. М.: Наука. 1980. С. 244−276
  122. С.Г. Последующие реакции анион-радикалов, возникающих при электровосстановлении органических соединений // Сб. Ион-радикалы в электродных процессах. М.: Наука. 1983. С. 62−114
  123. В.Г., Логинова Н. Ф., Титова И. А. Каталитические реакции электронного переноса, протекающие против градиента стандартного потенциала // ДАН СССР. 1975. Т. 223. № 3. С. 643−646
  124. О.Н. Одноэлектронный перенос в органической химии // Соросовский образовательный журнал. 2001. Т. 7. № 10. С. 33−37
  125. Che М., Tench A.J. Characterization and reactivity of molecular oxygen species on oxide surfaces // Adv. Catal. 1983. V. 32. P. 1−148
  126. Rhodes C.J.//J.Chem.Soc.Faraday Trans. 1991. V. 87. N 19. C. 3179−3184
  127. R., Roduner E. // Studies in Surface Science and Catalysis. 1994. V. 84. C. 527−534
  128. Fottinger K., Vinek H. Isomerization of n-alkanes over Pt containing sulfated zirconia studied by in situ IR spectroscopy// 13th Intern. Cong, on Catal. 2004. 11 July. Paris. France. C. 285
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!