Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Получение особо чистых стекол систем Ge-Sb-S (Se) — I через летучие йодиды германия и сурьмы

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые показана и реализована возможность получения стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) — I взаимодействием йодида германия (IV), йодида сурьмы (III) с расплавом халькогена. Разработаны физико-химические основы и новый метод получения этих стекол и кристаллического дисульфида германия в реакционно-разделительном аппарате при температурах, не превышающих 650 °C. Исследованы физико-химические свойства… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Стеклообразование, строение, свойства и получение стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) -1 (Литературный обзор)
    • 1. 1. Стеклообразование в системах ве — 8Ь — 8(8е)
      • 1. 1. 1. Стеклообразование в системе ве
      • 1. 1. 2. Стеклообразование в системе ве — 8е
      • 1. 1. 3. Стеклообразование в системе ве — 8Ь
      • 1. 1. 4. Стеклообразование в системе Ое — 8Ь — 8е
    • 1. 2. Строение стекол систем ве — 8Ь — 8(8е)
    • 1. 3. Свойства стекол систем ве — 8Ь — 8(8е)
      • 1. 3. 1. Химические свойства
      • 1. 3. 2. Термические свойства
      • 1. 3. 3. Оптические свойства
    • 1. 4. Методы получения халькогенидных стекол
      • 1. 4. 1. Метод вакуумного плавления
      • 1. 4. 2. Методы, основанные на использовании летучих веществ
        • 1. 4. 2. 1. Газофазные методы получения
        • 1. 4. 2. 2. Термическое разложение халькогенид-галогенидов
    • 1. 5. Краткая характеристика свойств йодида германия (IV) и йодида сурьмы (III)
  • Глава 2. Исследование термодинамического равновесия в системах Ое14 — 8(8е)
    • 2. 1. Тензиметрическое исследование равновесия в системе Ое
      • 2. 1. 1. Методика эксперимента
      • 2. 1. 2. Результаты эксперимента
    • 2. 2. Термодинамическое моделирование гетерогенного равновесия в системах Ое14 — 8(8е)
      • 2. 2. 1. Метод констант равновесия (действующих масс)
      • 2. 2. 2. Составление математической модели
      • 2. 2. 3. Результаты расчета
      • 2. 2. 4. Обсуждение результатов
  • Глава 3. Получение стекол системы ве — Б — I в реакторе с температурным градиентом
    • 3. 1. Сущность метода
    • 3. 2. Методика эксперимента
    • 3. 3. Результаты
    • 3. 4. Обсуждение результатов синтеза стекол в реакторе с температурным градиентом
    • 3. 5. Синтез дисульфида германия
      • 3. 5. 1. Синтез и разложение сульфид-дийодида германия
        • 3. 5. 1. 1. Синтез веБ
        • 3. 5. 1. 2. Термическое разложение Ое
      • 3. 5. 2. Взаимодействие йодида германия (IV) с расплавом серы в реакторе с температурным градиентом
  • Глава 4. Получение халькойодидных стекол систем Ое — 8Ь — 8(8е) — I через летучие йодиды
    • 4. 1. Совмещенные реакционно-разделительные процессы
    • 4. 2. Оценка эффективности реакционно-разделительного процесса получения халькогенидных стекол системы ве — Б — I
    • 4. 3. Экспериментальное определение условий синтеза стекол
    • 4. 4. Получение стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) — I в реакционно-ректификационном аппарате
      • 4. 4. 1. Очистка исходных веществ
        • 4. 4. 1. 1. Синтез и очистка йодидов германия и сурьмы
        • 4. 4. 1. 2. Дистилляционная очистка серы и селена
      • 4. 4. 2. Методика получения стекол
        • 4. 4. 2. 1. Синтез в атмосфере высокочистого аргона
        • 4. 4. 2. 2. Синтез в вакуумированной системе
    • 4. 5. Обсуждение результатов синтеза стекол
  • Глава 5. Исследование свойств полученных стекол систем
  • Ge-Sb-S (Se)-I
    • 5. 1. Методы анализа и оборудование
    • 5. 2. Исследование структуры стекол методом СКР
    • 5. 2. Термические свойства
    • 5. 3. Оптические свойства
    • 5. 5. Примесный состав стекол
  • Выводы
  • Цитируемая
  • литература

Получение особо чистых стекол систем Ge-Sb-S (Se) — I через летучие йодиды германия и сурьмы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Халькогенидные стекла — перспективные материалы для инфракрасной оптики и полупроводниковой техники. К областям их практического применения относится лазерная оптика, аналитическая инфракрасная спектроскопия, пирометрия, солнечная энергетика, информационные технологии и др. [1−6].

Чистота является важнейшей характеристикой халькогенидных стекол. Оптически активные примеси (кислород, водород, углерод, гетерофазные включения) ухудшают пропускание этих материалов в инфракрасной области спектра. Традиционный способ получения стекол на основе халькогенидов р-элементов заключается в совместном плавлении простых веществ (германий, галлий, сурьма и др.) и халькогенов в вакуумированных кварцевых ампулах при температурах 800−950°С с последующим охлаждением расплава до стеклообразного состояния [7]. Продолжительность синтеза варьируется от 8−10 часов до нескольких суток в зависимости от состава стекла и его массы. Для снижения содержания в стеклах оптически активных примесей в шихту добавляют геттеры (А1, ТеС^), химически связывающие примесные атомы и проводят дис-тилляционную очистку расплава [8]. Длительное пребывание стеклообразую-щего расплава при повышенных температурах способствует поступлению в него примесей из материала аппаратуры [9], который, наряду с исходными веществами, является основным источником кремния и водорода в халькогенидных стеклах. Низкая летучесть большинства простых веществ, применяемых для синтеза стекол, не позволяет проводить их загрузку в реактор методом вакуумного испарения, предпочтительным для получения особо чистых материалов. Значительные различия в температурах кипения простых веществ и халькоге-нов являются причиной взрывоопасности синтезов в запаянных ампулах. Перечисленные факторы затрудняют получение возможно более чистых халько-генидных стекол традиционным методом. В связи с этим актуальной исследовательской задачей является разработка новых методов получения особо чистых халькогенидных стекол, характеризующихся использованием летучих исходных веществ и пониженными температурами синтеза.

Известно о получении оптических материалов методом химического па-рофазного осаждения (СУБ-метод) с использованием гидридов и хлоридов р-элементов. Применительно к халькогенидным стеклам эти методы позволяют получать тонкие пленки или аморфные слои халькогенидов, которые затем сплавляют в стекло [10, 11]. Применение гидридов приводит к высокому содержанию примеси водорода в виде 8Ни 8еН-групп в халькогенидных стеклах.

Известен способ получения стекол систем ве — 8 термическим разложением расплава Ое283Вг2 при температурах > 550 °C [12]. Способ позволяет значительно снизить температуру синтеза халькогенидного стекла, однако исходный расплав получают взаимодействием простых веществ, что не позволяет проводить загрузку германия методом вакуумного испарения. Примесный состав полученных стекол в исследовании не приведен.

В настоящей работе для получения стеклообразующего расплава предложено использовать химическое взаимодействие летучих йодидов макрокомпонентов стекол с серой и селеном. Это позволяет получать стекла на основе халькогенидов германия, галлия, сурьмы и других элементов, имеющих летучие йодиды. Для изучения возможностей метода были выбраны системы ве -8Ь — 8(8е) -1, интересные для ряда применений. Повышенная реакционная способность и невысокие значения температур плавления йодидов по сравнению с соответствующими простыми веществами (tHJI (Ge) = 938 °C, tnjl (GeI4) = 146 °C, WSb) = 631 °C, USbh) — 171°С) позволяют снизить температуру и продолжительность синтеза стеклообразующего расплава. Высокая летучесть йодидов делает возможной их глубокую очистку от примесей дистилляционными и сублимационными методами и загрузку в реактор вакуумным испарением. Сопоставимые с халькогенами температуры кипения йодидов (tKHII (GeI4) = 351 °C, WSbI3) = 401 °C, tKHn (S) = 444.6°С) значительно снижают взрывоопасность синтезов.

Потенциальные преимущества йодидов как прекурсоров при синтезе халькогенидных стекол по сравнению с другими летучими и легкоплавкими соединениями р-элементов (гидридами, хлоридами, бромидами) заключаются в их, как правило, меньшей термической устойчивости. Это облегчает химическое взаимодействие йодидов с халькогенами. Отсутствие стабильных соединений йода с серой и селеном исключает унос халькогена из его расплава в виде летучего галогенида. Использование йодидов металлов делает возможным получение халькойодидных стекол, которые по сравнению с халькогенидными стеклами характеризуются более длинноволновым многофононным краем пропускания и способны в большей степени растворять редкоземельные элементы [13].

Целью исследования была разработка физико-химических основ и метода получения особо чистых халькойодидных стекол систем Ge — Sb — S (Se) — I взаимодействием йодида германия (IV) и йодида сурьмы (III) с расплавом халькогена. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Исследовать равновесие в системах Gel4 — S (Se) экспериментальными и теоретическими методами: а) Измерить равновесное давление пара в системе Gel4 — S тензиметриче-ским методомб) Рассчитать составы равновесных фаз в исследуемых системах методом констант равновесия;

2. Исследовать условия получения стекол систем Ое — Б — I взаимодействием тетрайодида германия с расплавом серы;

3. Определить условия получения стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) — I заданного состава взаимодействием тетрайодида германия и трийоди-да сурьмы с расплавом халькогена;

4. Исследовать физико-химические свойства полученных образцов стекол (температуры стеклования, термическую стабильность, прозрачность в среднем ИК-диапазоне, примесный состав) для установления возможности их практического применения в инфракрасной оптике.

Достоверность результатов работы подтверждается их воспроизводимостью и использованием современного аналитического оборудования и методов исследования.

Научная новизна.

Экспериментальными и теоретическими методами впервые исследовано термодинамическое равновесие в гетерогенных системах Ое14 — 8(8е). Показано, что степень превращения тетрайодида германия в дисульфид и диселенид германия не превышает 26% и 11% соответственно при 500 °C в равновесных условиях.

Впервые показана и реализована возможность получения стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) — I взаимодействием йодида германия (IV), йодида сурьмы (III) с расплавом халькогена. Разработаны физико-химические основы и новый метод получения этих стекол и кристаллического дисульфида германия в реакционно-разделительном аппарате при температурах, не превышающих 650 °C. Исследованы физико-химические свойства (температура стеклования, термическая стабильность, оптическая прозрачность в среднем ИК-диапазоне, примесный состав) полученных стекол.

Практическая значимость работы.

Разработан способ позволяющий получать массивные образцы стекол систем Се — 8Ь — 8(8е) -1 при температурах не превышающих 650 °C. Получены стекла с содержанием примесей переходных металлов < 1-Ю" 5 масс. %, кремния < (2−10)'10″ 6 масс. %, углерода и кислорода < 5−10″ 5 масс. %, водорода в виде SHи SeH-rpynn (1−4)-10″ 5 мол. %. Результаты исследования могут быть использованы при создании оптических материалов, обладающих высокой прозрачностью в ближнем и среднем ИК-диапазоне.

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались на международной конференции «Fifth International Conference on Amorphous and Nanostructured Chalcogenides», Бухарест, 2011 г., на XIV Всероссийской конференции «Высокочистые вещества и материалы: получение, анализ, применение», Н. Новгород, 2011 г., на XIXIV конференциях «Молодых ученых-химиков г. Нижнего Новгорода», Н. Новгород, 2008;2011 гг., на XI «Молодежной научной конференции», С. Петербург, 2010 г.

Публикации.

По материалам работы опубликованы 5 статей в отечественных и зарубежных журналах, рекомендованных ВАК (Optoelectronics and Advanced Materials, Неорганические материалы, Вестник ННГУ), 9 тезисов в материалах конференций, зарегистрирована 1 заявка на патент.

Структура и объем диссертации

.

Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов и списка цитируемой литературы. Выполнена на 156 страницах машинописного текста, содержит 57 рисунков, 20 таблиц, 136 литературных источников.

выводы.

1. Измерено равновесное давление пара в системе Ое14 — 8 тензиметриче-ским методом в интервале температур 150−300°С с использованием мембранного нуль-манометра. Рассчитан состав равновесных фаз в системах Ое14−8(8е) методом констант равновесия. Экспериментальные и расчетные значения равновесного давления пара в системе согласуются удовлетворительно. Из результатов расчета равновесного состава фаз в интервале температур 200−500°С следует, что степень превращения йодида германия (IV) в сульфид и селенид германия (IV) при 500 °C составляет 26% и 11% соответственно. Вследствие этого, необходимым условием получения стекол систем Ое — 8Ь — 8(8е) — I через летучие йодиды является селективное удаление йода из расплава. Такой процесс осуществим при проведении синтеза в реакционно-разделительном аппарате.

2. Показана возможность и разработана методика получения стекол систем Ое — 8 — I и кристаллического дисульфида германия взаимодействием тет-райодида германия с расплавом серы в реакторе с градиентом температур. Средняя относительная разность составов стекол, установленных методом рентгеноспектрального микроанализа и задаваемых в шихте составила: Ое — 13.2%, 8 — 6.4%, I — 29.0%. Выход дисульфида германия достигал 79%. Развит метод получения дисульфида германия разложением сульфид-дийодида германия. В качестве йодсодержащего компонента синтеза Ое812 предложено использовать тетрайодид германия. Выход дисульфида германия составил 90−92%.

3. Разработаны физико-химические основы и способ получения стекол систем Ое — 8Ь — 8(8е) — I с содержанием йода < 15 ат. % взаимодействием тетрайодида германия и трийодида сурьмы с расплавом халькогена в реакционно-ректификационном аппарате при температурах 500−550°С для систем Ое — 8Ь — 8е — I и 600−650°С для систем Ое — 8Ь — 8 — I. Отклонения составов полученных стекол от задаваемых в шихте сопоставимы с отклонениями для традиционного метода с применением дистилляционной очистки расплава.

4. Получены образцы стекол систем ве — 8Ь — 8(8е) — I и исследованы их свойства (температура стеклования, термическая стабильность, комбинационное рассеяние, оптическое пропускание, примесный состав). Стекла обладают хорошей термической устойчивостью и высокой прозрачностью в среднем ИК-диапазоне. Содержание примеси водорода в виде 8Ни 8еН-групп в наиболее чистых образцах стекол находится на уровне (1−4)-10″ 5 мол. %, кремния (2−10)-10″ 6 масс. %, переходных металлов < (1−5)-10″ 5 масс. %, щелочных и щелочноземельных металлов < 5−10″ 5 масс. %.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор считает своим приятным долгом выразить благодарность научному руководителю академику Чурбанову Михаилу Федоровичу за предоставление интересной и перспективной темы диссертационной работы и создание условий, благоприятствующих ее выполнению, за советы и замечания при обсуждении результатов и подготовке научных публикаций и текста диссертации.

Особую благодарность автор выражает своему первому научному наставнику к.х.н. Сибиркину Алексею Алексеевичу за неоценимую помощь и поддержку, оказываемую на протяжении всей диссертационной работы.

Автор благодарит сотрудников лаборатории химии высокочистых бескислородных стекол, оказавших помощь при выполнении практической части работы: д.х.н. Ширяеву Владимиру Семеновичу, к.х.н. Снопатину Геннадию Евгеньевичу, к.х.н. Шапошникову Роману Михайловичу, ст. лаб. Ширяеву Алексею Владимировичу.

Выражаю глубокую благодарность д.х.н. Кутьину Александру Михайловичу за плодотворные дискуссии и консультации при обсуждении термодинамической модели систем Ое14 — 8(8е) и вопросов термодинамики в целом.

Благодарю сотрудников ИХВВ им. Г. Г. Девятых и НЦВО РАН, оказавших помощь при исследовании свойств полученных стекол: к.х.н. Сучкова Александра Ивановича, к.х.н. Котереву Татьяну Владимировну, к.х.н. Потапова Александра Михайловича, к.х.н. Полякова Владимира Сергеевича, асп. Борисову Ксению Сергеевну, асп. Плеховича Александра Дмитриевича, к.х.н. Суханова Максима Викторовича, к. ф-м.н. Колташева Василия Васильевича, д. ф-м.н. Плотниченко Виктора Геннадьевича.

Выражаю благодарность инженерам Гимику Виктору Алексеевичу и Пестову Александру Михайловичу, стеклодуву Курыжову Николаю Александровичу и всем сотрудникам ИХВВ РАН им. Г. Г. Девятых, оказавшим помощь при выполнении диссертационной работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Fairman, R. Applications of chalcogenide glasses / R. Fairman, B. Ushkov. — Oxford: Elsevier, 2004. — 258 p.
  2. Lezai, D. Chalcogenide glasses survey and progress // J. of Optoel. And Advan. Mat. — 2003. — Vol. 5, № 1. — P. 23−34.
  3. Aggarwal, I.D., Sanghera, J.S. Development and applications of chalcogenide glass optical fibers at NRL / I.D. Aggrawal, J.S. Sanghera // J. of Optoel. And Advan. Mat. 2002. — Vol. 4, № 3. — P. 665−678.
  4. Mehta, N. Applications of chalcogenide glasses in electronics and optoelectronics: A review / N. Mehta // J. of Scientific & Industrial Research. 2006. — Vol. 65.-P. 777−786.
  5. Qiming, L. Non-linear optical properties of chalcogenide and chalcohalide glasses / L. Qiming, Z. Xiujian // J. of Non-Cryst. Solids. 2010. — Vol. 356. — P. 2375−2377.
  6. Электронные явления в халькогенидных стеклообразных полупроводниках. СПб.: Наука, 1996. — 486 с.
  7. , Г. З. Стеклообразование и фазовые равновесия в халькогенидных системах. М.: Наука. 1984. — 174 с.
  8. , Т., Мацумура, X. Инфракрасные волоконные световоды: Пер. с анг. М.: Мир, 1993. — 272 с.
  9. , В.Г. Поступление водорода в расплав селена из стенок кварцевого контейнера / В. Г. Борисевич, В. И Войцеховский, В. Г. Девятых, Е. М Дианов, В. Г. Плотниченко, И. В Скрипачев, М. Ф. Чурбанов // Высокочистые вещества. 1991.- № 3. — С. 82.
  10. Nagels, P. Plasma enhanced chemical vapor deposition and structural characterization of amorphous chalcogenide films / P. Nagels // Физика и техника полупроводников. 1998. — Т. 32, № 8. — С. 958−963.
  11. Пат. 2 186 744 РФ МКИ C03C3/32. Способ получения стекол GexSi. x (х=0,1−0,5) / Ананичев В. А., Блинов Л. Н., Воронова А. Е., Белых А. В., Танцура Н. П. -№ 2 001 103 938/03- заявлено 12.02.2001- опубликовано 10.08.2002.
  12. Popesky, M. A. The chalcogens and their combinations / M.A. Popesky // Non-Cryst. Chalcogenides, Solid-State Science and Technology Library. 2002. -Vol. 8.-P. 4−102
  13. , С.А., Чечеткина, E.A. Стеклообразование / С.А. Дем-бовский, E.A. Чечеткина. М.: Наука, 1990. — 279 с.
  14. , Г. Неорганические стеклообразующие системы: Пер. с англ. / Г. Роусон. -М.: Мир, 1970. 312 с.
  15. , А. Аморфные и стеклообразные неорганические твердые тела / А. Фельц. М.: Мир, 1986. — 558 с.
  16. С.А. Стеклообразование и химические соединения в системах AIV BVI — Cvn (AIV = Si, Ge- BVI = S, Se- Cvn = Br, I) / C.A. Дембовский, B.B. Кириленко // Физика и химия стекла. — 1975. — Вып. 3. — С. 225−230.
  17. , И.М. О химическом взаимодействии в стеклах разреза GeS(Se)2 Gel4 / И. М. Печерицын, С. Л. Кузнецов // Физика и химия сткла. -1996. — Т. 22, № 6. — С. 754−764
  18. , С.А. Стеклообразование в системах Ge Se -1, Si — Se -I / C.A. Дембовский, Н. П. Попова // Неорганические материалы. — 1970. — Т. 6, № 1.-С. 138−140.
  19. Koudelka, L. Private communication to Boolchand: in Mitkova, M., Bool-chand, P. Microscopic origin of the glass forming tendency in chalcohalides and constraint theory / M. Mitkova, P. Boolchand // J. of Non-Cryst. Solids. 1998. — Vol. 240.-P. 1−21.
  20. Turjanitsa, I.D. Investigation of the glass-forming region of the Ge Sb -S — I system / I.D. Turjanitsa // J. of Non-Cryst. Solids. — 1972. — Vol. 11, Is. 2. — P. 173−176.
  21. Vassilev, V.S. Glass formation and properties of glasses in the GeS2-Sb2S3(Bi2S3) I systems / V.S. Vassilev, S.V. Boycheva, P. Petkov // Bull, of the Chem. & Tech. of Macedonia. — 2003. — Vol. 22, № 2. — P. 85−89.
  22. Frumar, M. Halbleitend Glasser des Systems Ge Sb — S / M. Frumar, H. Ticha, M. Bures, L. Kaudelka // Ztchr. Chem. — 1975. — Bd. 15, N 5. — S. 199−200.
  23. Linke, D. Das System Germanium Antimon — Schwefel / D. Linke, J. Bokel // Ztchr. anorg. und allg. Chem. — 1976. — Bd. 419, N2. — S. 97−107.
  24. , И.Д. Исследование области стеклообразования в системе Sb S -1 / И. Д. Туряницы, Б. М. Коперес // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. — 1973.-Т. 9, № 5.-С. 851−852.
  25. , С.А. Некоторые аспекты стеклообразования в халькоге-нидных системах / С. А. Дембовский // Физика и химия стекла. 1978. — Т. 4, № 5. — С. 522−528.
  26. Haisty, R.W. Elektrische Leitfahigkeit und Chalkogenidglas-Bildung in Schmelzen von Ge-As-Se und Ge-Sb-Se / R.W. Haisty, H. Krebs // Ang. Chem.1968. Vol. 80, Is. 23. — P. 999−1000.
  27. Haisty, R.W. Electrical conductivity of melts and their ability to form glasses: I. The Ge-Sb-Se system / R.W. Haisty, H. Krebs // J. of Non-Cryst. Solids.1969. Vol. 1, Is. 5. — P. 399426.
  28. Johnson, R. E, Patterson, R. L. Pat, 3.360.649 (USA). Semiconducting glass. -Publ. 1965.
  29. , З.У., Пазин, A.B. Химия твердого тела / Изд-во: ЛГУ, 1965. 98 С.
  30. D. Linke, F. Heyder, Z. anorg. Allg. Chem. 1976, Bd. 425, no. 2, S. 155 168.
  31. , О.В. Стеклообразование в системе Sb — Se — I / О.В. Хими-иец, И. Д. Туряница, B.C. Герасименко, В. В. Химинец // Физика и химия стекла. 1976. — Т. 2, № 6. — С. 500−502.
  32. Taekebe, Н. Thermal Stability and Structure of Ge Sb — S Glasses / H. Taekebe, T. Hirakava, T. Ichiki, K. Morinaga // Journal of the Ceramic society of Japan. — 2003. — Vol. 3, N 8. — P. 572−575.
  33. Petit, L. Correlation between physical, optical and structure properties of sulfide glasses in the system Ge Sb — S / L. Petit, N. Carlie, F. Adamietz, M. Couzi, V. Rodrigues, K.C. Richardson // Material Chem. and Phys. — 2006. — Vol. 97. — P. 64−70.
  34. Savova, E. Calorimetric measurements on Ge Sb — S glasses / E. Savova, P. Pamukchieva // Semicond. Sci. Technol. — 1997. — Vol. 12. — P. 185−188.
  35. Baro, M.D. DSC study of some Ge Sb — S glasses / M.D. Baro, N. Clavaguera, S. Surinach, C. Barta, N. Rysava, A. Triska // J. of Mater. Science. -1991. — Vol. 26. — P. 3680−3684.
  36. Ivanova, Z.G. Study on glass transition and crystallization kinetics of GexSb4o-xSe6o glasses by differential thermal analysis / Z.G. Ivanova, E. Cernoscova // Thermochim. Acta. 2004. — Vol. 411, Is. 2. — P. 177−180.
  37. Svoboda, R. Particle size influence on crystallization behavior of Ge2Sb2Se5 glass / R. Svoboda, J. Malek // J. of Non-Cryst. Solids. 2012. — Vol. 358, Is. 2.-P. 276−284.
  38. Ivanova, Z.G. Studies on GexSb4o-xSe6o glasses by differential scanning calorimetry and thermomechanical analysis / Z. G Ivanova, E Cernoskova, V Pamuk-chieva, J Shanilova // Thermochim. Acta. 2000. — Vol. 345, Is. 1. — P. 13−17.
  39. Bordas, S. Crystallization kinetics of some Ge-Sb-Se glasses / S. Bordas, M.T. Clavaguera-Mora, N. Clavaguera // Thermochim. Acta. 1988. — Vol. 133. — P. 293−298.
  40. El-Kady, Y.L.A. Investigation of the glassy state of the Ge10SbxSe90-x system / Y.L.A. El-Kady // Physica B: Condensed Matter. 2001. — Vol. 305, Is. 3−4. -P. 259−263.
  41. Порай-Кошиц, E.A. О структуре однокомпонентных стекол / Е.А. Порай-Кошиц // Физ. и хим. стекла. 1977. — Т. 3, № 4. — С. 292−305.
  42. , В.В., Порай-Кошиц, Е.А. Особенности температурной зависимости структуры однокомпонентных стекол в области стеклования / В. В. Голубов, Е.А. Порай-Кошиц // Физ. и хим. стекла. 1981. — Т. 7, № 3. — С. 278 282.
  43. Порай-Кошиц, Е. А. Стеклообразное состояние вещества / Е.А. Порай-Кошиц. JL: Наука, 1963. — 196 с.
  44. , D. / D. Roffolo, P. Boolchand Phys. Rev. Lett. — 1985. — Vol. 55, № 2.-P. 242−245.
  45. He, H. Computer generated two-dimensional continuous random networks / H. He // J. of Non-Cryst, Solids. 1987. — Vol. 94, № 1. — P. 1392−1395.
  46. , Дж. Модели беспорядка / Дж. Зейман. М.: Мир, 1982. — 592с.
  47. , И.В. Молекулярная физика / И. В. Радченко. М.: Наука, 1965.-480 с.
  48. , Д.И. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние / Д. И. Свергун, Л. А. Фейгин. М.: Наука, 1986. — 280 с.
  49. , М.В. Малоугловое рассеяние нейтронов в структурных исследованиях магнитных жидкостей / М. В. Авдеев, В.Л. Аксенов// Успехи физических наук. 2010. — Т. 180, № 10. — С. 1009−1034.
  50. Kakinuma, К. Structural study of GexSb40-xS6o (x = Ю, 20, 30) glasses / K. Kakinuma, T. Fukunaga, K. Suzuki // J. of Non-Cryst Solids. 2007. — Vol. 353. -P. 3045−3048.
  51. Usuki, T. Loal arrangement in Ge Se — I glasses / T. Usuki, O. Uemura, K. Fujimura, Y. Kameda // J. of Non-Cryst. Solids. — 1995. — Vol. 192&193. — P. 6973.
  52. Wang, Y. Sharp rigid floppy phase transition inducted by dangling ends in a network glass / Y. Wang, J. Wells, D.G. Georgiev, P. Boolchand, K. Jackson, M. Micoulaut // Physical review letters. 2001. — Vol. 87, N. 18. — P. 185 503−1-1 855 034.
  53. Wang, F. The intermediate phase and stress in Gei/4Se¾.yIy glasses: dis. master of science: 23.10.2002 / Fei Wang. Cincinnati, 2002. — 94 p.
  54. Petit, L. Effect of IR femtosecond laser irradiation on the structure of new sulfo-selenide glasses / L. Petit, N. Carlie, T. Anderson, M. Couzi, J. Choi, M. Richardson, K.C. Richardson // J. Optical Materials. 2007. — Vol. 29. — P. 10 751 083.
  55. Hu, J. Exploration of waveguide fabrication from thermally evaporated Ge Sb — S glass films / J. Ни, V. Tarasov, N. Carlie, L. Petit, A. Agarwal, K. Ricard-son, L. Kimerling // J. Optical Materials. — 2007. — Vol. 30. — P. 1885−892.
  56. Frumarova, B. Synthesis and properties of Ge Sb — S: NdCl3 glasses / B. Frumarova, P. Nemec, M. Fruman, J. Oswald // Физика и техника полупроводников. — 1998. — Т. 32, Вып. 8. — С. 910−914.
  57. Haitao, G. Raman spectroscopic analysis of GeS2 Ga2S3 — Pbl2 chalco-halide glasses / G. Haitao, T. Haizheng, Z. Yanbo, M. Shun, Z. Xiujian // Spectro-chimica Acta Part A. — 2007. — Vol. 67. — P. 1351−1356.
  58. Heo, J. Chalcohalide glasses III. Vibrational spectra of Ge S -1 glasses / J. Heo, D. Mackenzie // J. of Non-Ciyst. Solids. — 1989. — Vol. 113. — P. 246−252.
  59. Sanghera, J.S. Chalcohalide glasses / J.S. Sanghera, J. Heo, J.D. Mackenzie // J. Non-Cryst. Solids. 1988. — Vol. 103. — P. 155−178.
  60. , Ю.А. Физические методы исследования в химии / Ю.А. Пен-тин, Л. В. Вилков. -М.: Мир, 2003. 683 с.
  61. , Р. Физические методы в химии. Т. 1 / Р. Драго. М.: Мир, 1981.-424 с.
  62. Wagner, C.N.J. The structure of (Ge0.33So.67)i-xBrx and (Ge0.33S0.67)i-xIx glasses / C.N.J. Wagner, M.S. Boldrick, Dokyol Lee, J. Heo, J.D. Mackenzie // J. of Non-Cryst.Solids. 1988. — Vol. 106, Iss. 1−3. — P. 50−55,
  63. Cuello, G.J. Structure of chalcogenide glasses by neutron diffraction / G.J. Cuello, A.A. Piarristeguy, A. Fernandez-Martinez, M. Fontana, A. Pradel // J. of Non-Cryst. Solids. 2006. — Vol. 353. — P. 729−732.
  64. Fabian, M. Structure study of chalcogenide glasses from high Q-range neutron diffraction experiment and RMC modelling / M. Fabian, E. Svab, S. Vogel, V. Pamukchieva, A. Szekeres // J. of Physics, Conference Series. 2010. — Vol. 251. P. 1−4.
  65. Shatnavi, M. Structure of Chalcogenide Glasses From the Rapid Acquisition PDF Technique / M. Shatnavi, A. Masadeh, X. Qiu, E.S. Bozin, S.J.L Billing.
  66. , P.A. Химические свойтсва неорганических веществ / Р. А. Лидии, В. А. Молочко, Л. Л. Андреева. М.: КолоС, 2006. — 480 с.
  67. , Р.Ф. Иодидные металлы и йодиды металлов: Перев. с англ. / Р. Ф. Ролстен М.: Изд-во Металлургия, 1968. — 524 с.
  68. Litton, F.B. ATIA 152 622, Technical Report 3. 1955: В кн. Ролстен, Р. Ф. Йодидные металлы и йодиды металлов: Перев. с англ. — М.: Изд-во Металлургия, 1968. — 524 с.
  69. Drnnis, L.M., Hance, F.E. // J. Am. Chem. Soc. 1922. — Vol. 4. — P. 2854−2860: В кн. Ролстен, Р. Ф. Йодидные металлы и йодиды металлов: Перев. с англ. — М.: Изд-во Металлургия, 1968. — 524 с.
  70. J. Нео, Н. Nasu J.D. Mackenzie, Proc. 30th Int. 1247. Meeting of the Society of Photo-Optical Instrumentation (1972) 1187. Engineers, 683 (1986) 85.
  71. Мазурин, O.B. Стеклование и стабилизация неорганических стекол
  72. Seddon, А.В. Thermal properties of chalcogenide-halide glasses in the system Ge S -1 / A.B.Seddon, M.A.Hemingway // J. of Thermal Analysis. — 1991. -Vol. 37.-P. 2189−2203.
  73. Mitkova, M. Microscopic origin of the glass forming tendency in chalco-halides and constraint theory / M. Mitkova, P. Boolchand // J. of Non-Cryst. Solids. -1998.-Vol. 240.-P. 1−21.
  74. Feng, X. Role of network connectivity on the elastic, plastic and thermal behavior of covalent glasses / Xingwei Feng, W.J. Bresser, Min Zhang, B. Goodman, P. Boolchand // J. of Non-Cryst. Solids. 1997. — Vol. 222. — P. 137−143.
  75. , Б.Т., Павлов, Б.В. // Физика твердого тела. 1960. — Т. 2, Вып. 4. — С. 637.
  76. Нео, J., Mackenzie, D. Chalcohalide glasses I. Synthesis and properties of Ge S — Br and Ge — S -1 glasses // J. Heo, D. Mackenzie // J. of Non-Cryst. Solids. — 1989.-Vol. 111.-P. 29−35.
  77. , Г. С. Оптика: 4 издание / Г. С. Ландсберг. М., 1957. — 458с.
  78. Xu, J. The effects of Те, I atom on the properties and structure of Ge As — Se system glasses / J. Xu, R. Yang, Q. Chen, W. Jiang, H. Ye // J. of Non-Cryst. Solids. — 1995. — Vol. 184. — P. 302−308.
  79. Nguyen, Q. V. Physical properties of chalcogenide and chalcohalide glasses / Q.V. Nguyen, J. S, Sanghera, I.D. Aggarwal, I.K. Lloyd // J. Am. Ceram. Soc. 200. — Vol. 83, № 4. — P. 855−59.
  80. , Г. Физика колебаний и волн. Пер. с англ. / Г. Пейн. М.: Мир, 1979.-389 с.
  81. Bureau, В. Forming glasses from Se and Те / В. Bureau, С. Boussard-Pledel, P. Lucas, X. Zhang, J. Lucas // Molecules. 2009. — Vol. 14. — P. 4337−4350.
  82. Kavetskyy, T. On the compositional trends in IR impurity absorption of Ge As (Sb) — S glasses / T. Kavettskyy, L. Golovchak, O. Shpotyuk, J. Filipeski, J. Swaitek// Chalcogenide Letters. — 2004.-Vol. 1,№ 10.-P. 125−130.
  83. Voigt, В., Wolf, M. Optical properties of vitreous GeS2 / B. Voigt, M. Wolf//J. of Non-Cryst. Solids. 1982. — Vol. 51. — P. 317−322.
  84. Young, P.A. Optical properties of vitreous arsenic trisulphide / P.A. Young // J. Phys. C. Solid State Phys. 1971. — Vol. 4, № 1. — P. 93−106.
  85. Kanamori, T. Preparation of chalcogenide optical fiber / T. Kanamori, Y. Terunuma, S. Takahashi, T. Miyashita // J. Lightwave Tech. 1984. — LT2, № 5. — P. 507.
  86. , В.Г. Коэффициент экстинкции SH-групп в стеклообразном сульфиде мышьяка / В. Г. Борисевич, В. Г. Плотниченко, И. В. Скрипачев, М. Ф. Чурбанов // Высокочистые вещества. 1990. — № 4. — С. 198−202.
  87. Churbanov, M.F. High-purity chalcogenide glasses as materials for fiber optics / M.F. Churbanov // J. Non-Cryst. Solids. 1995. — Vol. 185. — P. 25−29.
  88. Maruno, S. Infrared absorption spectra of glasses in the system As2S3 Ag / S. Maruno // Japan. J. Appl. Phys. — 1974. — Vol. 13, № 6. — P. 919−923.
  89. , П.И. Особенности влияния германия на структуру и свойства халькогенидных стекол / Л. Г. Протасова, Е. Н. Протасова // Физика и химия стекла. 1989. — Т. 15, № 2. — С. 252−255.
  90. Vasko, A. Bestimmung des Sauertoofgehltes in amorphen Selen mit der Infrarotshektroskopie / A. Vasko // Phys. Status Solidi. 1965. — Vol. 8. — P. K41-K44.
  91. , H.B. Очистка селена от кислорода / Н.В. Демокрито-ва, Г. З. Виноградова // Норган. Матер. 1984. — Т. 20, № 3. — С. 511−514.
  92. Katsyama, Т. Low loss Ge Se chalcogenide glass optical fibers / T. Katsyama, K. Ishida, S. Satoh, H. Matsumura // Appl. Phys. Lett. — 1984. — Vol. 45. -P. 925−927.
  93. , B.C. Стеклообразные полупроводниковые сплавы / B.C. Минаев. M.: Металлургия, 1991. — 407 с.
  94. Kale, В.В. Removal of ОН impurities from GeS2 by reactive atmosphere and its glass preparation / B.B. Kale, A. Jha, S.K. Apte, P.V. Adhyapak, D.P. Amalnerkar // Materials Chemistry and Physics. 2002. — Vol. 78. — P. 330−336.
  95. Shibata, S. Preparation of Ge S Glass Fibers with Reduced OH, SH Content / S. Shibata, T. Manabe, M. Horiguchi // Japan J. Appl. Phys. — 1981. — Vol. 20.-L. 13.
  96. Nguyen, V. Fabrication of arsenic selenide optical fiber with low hydrogen impurities / V. Nguyen, J. Sangera, P. Pureza., H. Kung, I. Aggarwal // J. Am. Ceram. Soc. 2002. — Vol. 85, № 11. — P.2849−2851.
  97. Sartre, A. Optical fibres: study of the incorporation of OH groups in a CVD silica perform / A. Sartre, J. Dazord, J. Bouix // J. of Non-Cryst. Solids. Vol. 66, Iss. 3. — P. 467−475.
  98. Katsyama, T. Low-loss Te-based chalcogenide glass optical fibers / T. Katsyama, H. Matsumura // Appl. Phys. Lett. 1986. — Vol. 49. — P. 22−23.
  99. Blanc, D. Plasma deposition of chalcogenide glass / D. Blame, J.I.B. Wilson // J. of Non-Cryst. Solids. 1985. — Vol. 77−78. — P. 1129−1132.
  100. Hagenmuller, Ed.P. Preparative methods in solid state chemistry / Ed. P. N.Y. Hagenmuller. London: Academic press, 1972.-616 p.
  101. A.B. Термодинамическая химия парообразного состояния. Л.: Химия, 1970. — 207 с.
  102. .Д. Техника лабораторного эксперимента в химии. М.: Химия, 1999. — 600 с.
  103. , Н.М., Кнорре, Д.Г. Курс химической кинетики. М.: Высшая шк., 1984. — 463с.
  104. , Я.Б. Доказательство единственности решения уравнений закона действующих масс / Я. Б. Зельдович // Ж. Физ. хим. 1938. — Вып. 5, № 11.-С. 685−687.
  105. , Н.Ф. Методы линейной алгебры в физической химии / Н. Ф. Степанов, М. Е. Ерлыкина, Г. Г. Филиппов. М.: Изд-во МГУ, 1976. — 362 с.
  106. , К.С. Физическая химия / К. С. Краснов. М.: Высшая шк., 2001.- 512 с.
  107. , С.Г. Давление пара GeS2 и GeSe2 / С. Г. Карабанов, М. И. Караханова, А. С. Пашинкин, В. П. Зломанов, А. В. Новоселова // Изв. АН СССР Неорганические материалы. 1971. — Т. 1, № 11. — С. 1914−1917.
  108. ИВТАНТЕРМО: Термодинамическая база данных и программное обеспечение для ПК, версия 3.0 Электронный ресурс]. Москва. ТЕРМОЦЕНТР РАН, 1992−2005. — Электрон, опт. диск.
  109. Barin, I. Thermochemical data of pure substances /1. Barin. New York, 1995.- 1885 p.
  110. , К.А. Термодинамика / К. А. Путилов. Изд-во Наука., 1971 .-376 с.
  111. Zelenina L.N., Titov V.A., Chusov Т.Р. at al. On the thermodynamic properties of germanium-iodide compounds // J. Chem. Thermodynamics. 2003. -Vol. 35. P. 1601−1612.
  112. Г. Г. Высокочистые халькогены / Г. Г. Девятых, М. Ф. Чурбанов. Н. Новгород: Изд-во ННГУ, 1997. — 244 с.
  113. Ксензенко В. И. Химия и технология брома, йода и их соединений: Учебное пособие для вузов / В. И. Ксензенко, Д. С. Стасиневич. М.: Химия, 1995.-432 с.
  114. В.М. Химическая термодинамика и фазовые равновесия / В. М. Глазов, JI.M. Павлов. -М.: Металлургия, 1981. -336 с.
  115. Третьяков. Неорганическая химия. Химия элементов: Учебник в 2 томах. Т. 1. М.: Изд-во МГУ, 2007. — 537 с.
  116. , Г. В. Сульфиды / Г. В. Самсонов, C.B. Дроздов. М.: Металлургия, 1972. — 304 с.
  117. , O.A. Халькогениды и оксиды элементов IV группы. Получение, исследование, применение / O.A. Александрова, А. И, Максимов, В. А. Мошников, Д. Б. Чеснокова. С.-Петербург, Изд-во: Технолит, 2008. — 240 с.
  118. Руководство по неорганическому синтезу. Т. 3: Пер. с .нем. / Под ред. Р. Брауэра. М. Мир, 1985. — 392 с.
  119. , С.А. Получение и исследование некоторых свойств монокристаллов дихалькогенидов германия / С. А. Дембовский, Э. Н. Лойцкер // Неорганические материалы. 1967. — Т. 3, № 11. — С. 2092−2094.
  120. , Д.Ж. Массопередача с химической реакцией: Пер. с англ. / Д. Ж. Астарита. Л.: Химия, 1971.-224 с.
  121. Pat. USA 3,176,039. Process of preparing carboxylic esters/S. Allan. -patented 30.03.1965.
  122. Pat. USA 3,184,495. Process for the preparation and recovery of trimethyl phosphite and derivatives thereof / L.K. Russel. patented 18.06.1965.
  123. Pat. USA 3,225,002. Diesters of terminally unsaturated monocarboxylic acids and halophenoxymethyl, alkane diols / M. Wisner. patented 21.12.1965.
  124. , Э. Руководство по лабораторной перегонке: Пер. с. нем. / Э. Крель. М.: Химия, 1985. — 520 с.
Заполнить форму текущей работой