Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Клинико-радиологические параллели при рассеянном склерозе

Диссертация: Клинико-радиологические параллели при рассеянном склерозе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Главная причина, заставляющая нас искать новые методы измерения атрофии, заключается в том, что она отражает потерю аксонов, которая лежит в основе прогрессивного и необратимого неврологического дефицита. Более половины белого вещества состоит из аксонов, и их потеря при PC приводит к значительным структурным изменениям. Потеря миелина, отёк, глиоз и сосудистые изменения также играют большую… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Клинико-радиологические параллели при рассеянном склерозе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Цель работы. 8.

Задачи исследования. 9.

Научная новизна исследования. 9.

Научно-практическое значение работы. 10.

Основные положения, выносимые на защиту. 11.

Внедрение результатов исследования. 11.

Апробация работы. 12.

Структура и объём диссертации. 12.

175 ВЫВОДЫ.

1. Оценка степени атрофии мозга имеет большое значение в определении тяжести PC и тактики его лечения. Измерение объёмов субтенториальных структур мозга (мозжечка, ствола мозга и верхних сегментов шейного отдела спинного мозга) больных PC является надёжным способом оценки степени атрофии мозга. Изменение объемов субтенториальных структур достоверно коррелирует с клиническими характеристиками PC.

2. Метод измерения атрофии Cavalieri позволяет достоверно отразить степень функционального дефицита больных PC. Он удобен и достоверен для применения в рамках клинических испытаний.

3. Определение межъядерного показателя на МРТ больных PC является валидным линейным методом измерения степени атрофии вещества мозга, который коррелирует с клиническими показателями. Этот метод прост, позволяет быстро получить результат (процедура занимает около минуты) и удобен для применения в клинической практике.

4. Изменения накопления контраста в межочаговом макроскопически нормальном белом веществе мозга при PC присутствуют на всех стадиях заболевания и ухудшаются с его прогрессированием и в периоды обострений.

5. Степень контрастирования межочагового макроскопически нормального белого вещества мозга при PC достоверно отражает тяжесть клинической картины и течение PC.

6. Клиническая картина PC и его активность на МРТ (новые очаги демиелинизации, объём контрастирования) значительно усугубляются в периоды вирусных инфекций.

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ.

1. При диагностике, консультировании и лечении больного PC необходимо принимать во внимание не только стандартные параметры МРТ (число, расположение очагов демиелинизации, число «чёрных дыр»), но и степень атрофии головного мозга.

2. При анализе МРТ больного PC рекомендуется регистрировать межъядерный показатель. Его значение и динамика его изменения может быть использована как дополнительный индекс активности заболевания и степени атрофии.

3. Измерение атрофии компьютеризованными методами с использованием метода Cavalieri рекомендуется в рамках клинических испытаний препаратов для лечения PC.

4. При наблюдении больных PC рекомендуется измерять степень контрастирования межочагового макроскопически нормального белого вещества мозга. Значительное увеличение контрастирования может означать начало обострения PC, которое потребует лечения стероидными препаратами.

5. Измерение степени контрастирования межочагового макроскопически нормального белого вещества мозга рекомендуется проводить в рамках клинических испытаний препаратов для лечения PC.

6. Все больные PC должны быть предупреждены о влиянии вирусных инфекций на течение заболевания. Следует давать специальные рекомендации пациентам по предупреждению вирусных инфекций и мероприятиях при их возникновении (адекватная гидратация, контроль температуры и наблюдение за симптоматикой PC).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Главной целью настоящего исследования было совершенствование методов магнитно-резонансного исследования для определения прогноза и тактики лечения больных рассеянным склерозом. Для этого был проведён сравнительный анализ нескольких параметров МРТ и клинических проявлений заболевания. Были протестированы следующие гипотезы:

— Объёмы субтенториальных структур являются значимыми показателями активности PC;

— Объёмы субтенториальных структур коррелируют с показателями неврологического дефицита;

— Линейный показатель степени атрофии коррелирует с показателями неврологического дефицита;

— Исследование обычных МРТ в режиме Т1 отражает значительные изменения макроскопически нормального межочагового белого вещества;

— Клиническая и радиологическая активность PC значительно повышается во время серологически подтверждённых вирусных инфекций.

Результаты диссертационного исследования показали пользу и значение двух различных методов измерения атрофии мозга.

Главная причина, заставляющая нас искать новые методы измерения атрофии, заключается в том, что она отражает потерю аксонов, которая лежит в основе прогрессивного и необратимого неврологического дефицита. Более половины белого вещества состоит из аксонов, и их потеря при PC приводит к значительным структурным изменениям. Потеря миелина, отёк, глиоз и сосудистые изменения также играют большую роль, однако значение дегенерации аксонов было подтверждено спектроскопическими исследованиями, которые использовали аксоиальные и иейрональные суррогаты. При достижении определённой степени поражения аксонов болезнь переходит в стадию вторичной прогрессии, и с этого момента лечение PC имеющимися препаратами крайне трудно и, в большинстве случаев, безуспешно. Измерение атрофии играет значительную роль в определении эффекта препаратов и тактики лечения PC .

Нами были исследованы соотношения субтенториальных объёмов мозга, клинических и демографических показателей 41 больного PC и 15 контрольных субъектов. Мы апробировали принцип Cavalieri для определения объёмов мозжечка, ствола мозга и верхних сегментов шейного отдела спинного мозга. Результаты показали, что все три объёма были значительно снижены у больных PC по сравнению с контрольной группой. Средние объёмы ствола мозга, мозжечка и верхних сегментов шейного отдела спинного мозга были ниже у больных ВПРС по сравнению с больными РРРС. Анализ корреляции объёмов с клиническими и демографическими показателями показал, что объёмы мозжечка и верхних сегментов шейного отдела спинного мозга коррелировали с длительностью PC и показателями неврологического дефицита. Величины объёмов ствола мозга коррелировали только со шкалой неврологического дефицита SNRS (Scripp's Neurological Rating Scale). Определение этих объёмов предоставит важную информацию при клинических испытаниях препаратов для лечения PC (рис. 47−48).

Использование сложных установок и программ невозможно в повседневной клинической практике. Вместе с тем, измерение атрофии играет большую роль в определении тяжести PC и тактики лечения индивидуального больного (рис. 49).

Поэтому нами был исследован простой линейный метод измерения межъядерного показателя (МП) в качестве индикатора степени атрофии на 190 томограммах головного мозга больных PC и 20 томограммах контрольной.

Измерение атрофии головного мозга.

Доля/объё паренхимы мозга.

Доля/объём/ширина желудочков мозга.

Межъядерный показатель.

Объём субтенториальных структур О.

Объём долей мозга, площадь corpus callosum.

Объём супратенториальных структур

Объём белого и серого вещества мозга.

Рис. 47. Параметры измерения атрофии мозга с использованием МРТ.

Число очагов на Т2 томограмме.

Межъядерный показатель (на Т1 томограмме).

Объём очагов на Т2 томограмме.

Число «чёрных дыр» наТ1 томограмме.

МРТ головного мозга при клинических испытаниях препаратов.

Индекс контрастирования межочагового белого вещества.

Объём субтенториальных структур

Число и объём контрастируемых очагов.

Доля паренхимы и желудочков мозга.

Рис. 48. Схематическое изображение использования параметров МРТ головного мозга при PC в рамках клинических испытаний. группы. Наши результаты показали, что МП был значительно выше у больных PC по сравнению с контрольной группой. МП был значительно выше у больных ВПРС и у мужчин. Результаты также показали значительную корреляцию между МП и показателем неврологического дефицита EDSS. Кроме того, мы нашли значительную, хотя и более слабую корреляцию между МП и длительностью PC. Наше исследование показало, что межъядерный показатель является достоверным линейным параметром атрофии и имеет низкую вариабельность. Измерение МП не требует значительных затрат, обучения и усилий. Оно занимает несколько минут и может быть проведено во время приёма больного в поликлинике (рис. 49).

Также было изучено состояние макроскопически нормального белого вещества мозга при PC при помощи исследования обычных МРТ в режиме Т1 (до и после введения гадолиния) у 32 больных PC и 7 контрольных субъектов. Измерен эффект гадолиния на интенсивность сигнала участков белого вещества, которые представляются макроскопически нормальными на МРТ. У всех больных PC наблюдали повышение средней интенсивности сигнала после введения гадолиния, в то время, как в контрольной группе происходило ожидаемое снижение интенсивности сигнала. Индекс контрастирования белого вещества (ИКБВ) был значительно выше у больных ВПРС по сравнению с РРРС. ИКБВ значительно коррелировал с длительностью PC и со степенью неврологического дефицита (EDSS, SNRS, индекс оценки ходьбы). Кроме того, ИКБВ коррелировал с объёмами белого вещества мозга и мозжечка. Вышеописанные корреляции и различия сохранились через 12 и 18 месяцев исследования. Значение ИКБВ было значительно выше в периоды появления новых очагов на МРТ и в периоды клинических обострений PC. Изменения в белом веществе постепенно нарастали в течении 18 месяцев исследования. Наше исследование показало, что ИКБВ является показателем диффузных аномалий макроскопически нормального белого вещества, которые связаны с дефектом проницаемости гематоэнцефалического.

Рис. 49. Схематическое изображение использования параметров МРТ головного мозга при PC при рутинном приёме больного. барьера при PC. Измерение ИКБВ возможно не только в рамках клинических испытаний препаратов (рис. 48), но и в клинической практике (рис. 49).

В работе было также проведено исследование соотношения вирусных инфекций и активности PC (клинической и радиологической) у 41 больного PC в течении 15 месяцев. Средняя годичная частота вирусных инфекций была 2,4. Из них 17% были непосредственно связаны с обострениями PC. 29% обострений PC возникли в периоды риска, связанные с клиническими симптомами ОРВИ. В периоды вирусных инфекций возникало в 2 раза больше обострений PC. Серологическое подтверждение ОРВИ было получено у 19.5% больных. Серологически подтверждённые инфекции привели к значительному повышению частоты обострений PC (отношение шансов 3,4) и активности на MP томограммах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. М., Посевая Т. А., Медведева Г. И., Володина Н. И., Завалишин И. А. Определение антивирусных антител у больных рассеянным склерозом // Вопр. вирусологии. — 1983. Т.28, № 1. — С. 81−85.
  2. .П., Завалишин И. А., Хайдаров Б. Т., Демина Е. Г., Шаврат-ский М.Х. Биохимические механизмы нарушений нейроиммунологических взаимодействий при рассеянном склерозе // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2000. — Т. 100, № 11. — С.42−46.
  3. И.А. Клинико-иммунохимическая характеристика ремитти-рующего и вторично-прогредиентного рассеянного склероза: Автореф. дисс.. канд. мед. наук: 14.00.13 / Москва, 2000. 16 с.
  4. Т.Н., Головкин В. И. Клинико-магнитно-резонансно-томографические соотношения при рассеянном склерозе // Неврологический журнал. 1997. — № 3. — С. 26−29.
  5. Г. Н., Головкин В. И., Лытаев С. А., Михайленко А. А. Современные методы диагностики рассеянного склероза // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1996. — Т. 96, № 6. — С. 40−43.
  6. А.Н., Фаворова О. О. Рассеянный склероз: молекулярные и клеточные механизмы // Молекул, биол. 1995. — Т. 29. — С. 727−749.
  7. Е.И., Беляева И. А., Чехонин В. П., Демина Т. Л., Бойко А. Н., Буг-ляк А.В., Турина О. И. Клинические и иммунохимические характеристики ре-миттирующего рассеянного склероза // Вест. Российской. АМН 1999. — Т.7. -С.40−45.
  8. Е.И., Бойко А. Н. Рассенный склероз: от новых знаний к новым методам лечения // Российский медицинский журнал. — 2001. № 1. — С. 4−10.
  9. Е.И., Бойко А. Н., Судомоина М. А., Фаворова О. О. Клиническая генетика рассеянного склероза // Журн. Неврологии и Психиатрии им. Корсакова. 2001. — Т. 101, № 9.-С. 61−68.
  10. Е.И., Демина T.JL, Бойко А. Н. Рассеянный склероз // Неврологический журнал. 1997. — № 3. — С. 4−11.
  11. Е.И., Демина Т. Д., Бойко А. Н. Рассеянный склероз. — М.: Медицина, 1997. 463 с.
  12. И.Н., Евтушенко С. К., Ефименко В. Н. Магнитно-резонансное исследование в диагнозе рассеянного склероза // Лек. Справочник. 1998. — Т.7. — С.123−126.
  13. С.К., Деревянко И. Н. Магнитно-резонансное исследование в диагнозе Рассеянного склероза // Журн. неврологии и психиатрии им Корсакова. 2001. — Т. 101, № 4. — С. 61 -64.
  14. И.А., Жученко Т. Д., Переседова А. В. Патогенез и лечение рассеянного склероза // Вест. Российской АМН. 2001. — Т.7. — С. 18−22.
  15. И.А., Захарова М. Н., Жученко Т. Д., Переседова А. В. Этиология и патогенез рассеянного склероза // Рассеянный склероз: избранные вопросы теории и практики / Под ред. И. А. Завалшиина. В. И. Головкина. Москва, 2000. — С. 537−579.
  16. И.А., Переседова А. В. Современные возможности патогенетического лечения рассеянного склероза // Лечение нервных болезней. — 2001. — Т.2, № 2. С.3−6.
  17. Л.Г. Рассеянный склероз: клинические особенности, распространённость и динамика заболеваемости в Ленинградской области: Авто-реф. дисс.. д-ра мед. наук: 14.00.13 / Росс. Военно-Мед. Академия. Санкт-Петербург, 2001. — 29 с.
  18. Л.Г., Скоромец А. А. Тревожность как один из факторов, определяющих скорость прогрессирования рассеянного склероза // Неврологический вестник. 2000. — Т. XXXII. — Вып. 3−4. — С. 5−9.
  19. П.А., Шаманский С. В., Базий Н. И. Современные методы лечения рассеянного склероза // Воен.-Мед. Журн. 2001. — Т.322, № 10. — С.45−52.
  20. А.В. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике рассеянного склероза: Автореф. дисс.. канд. мед. наук: 14.00.13 /СПб. 1994. 16с.
  21. А.В., Тютин Л. А., Бисага Т. Н., Одинак М. М. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия при ремиттирующем и вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2001. — Т. 101, № 4. — С.36−39.
  22. И.Д. Рассеянный склероз // Мир медицины. 1999. — № 11−12.-С. 24−25.
  23. И.Д., Огурцов Р. П., Петров A.M., Рудас М. С., Волинцева М. В. и др. Характеристики демиелинизирующего процесса больных рассеянным склерозом // Физиология человека. 1999. — Т. 25, № 5. — С.31−34.
  24. М.А., Бойко А. Н., Демина T.JI. и др. // Связь рассеянного склероза в русской популяции с аллелями гена DRB1 главного комплекса гис-тосовместимости // Молекул, биол. 1998. — Т.32. — С. 291−296.
  25. М.А., Бойко А. Н., Спуркланд А. и др. // Исследование полиморфизма гена DRB1 главного комплекса гистосовместимости у больных рассеянным склерозом в русской популяции // Иммунология. — 1999. — Т. 5. — С. 45−48.
  26. Н.А. Реабилитация при рассеянном склерозе // Мир медицины. 1999. — № 11−12. — С. 26−27.
  27. Н.А., Грязева И. В., Климович В. Б., Тотолян А. А. Лёгкие цепи иммуноглобулинов в биологических жидкостях больных рассеянным склерозом // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1997. — Т.97, № 5. -С.34−38.
  28. Н.А., Скоромец А. А., Барбас И. М., Смирнов А. Ю. Состояние местного и общего иммунитета больных рассеянным склерозом // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1991. — Т.91, № 2. — С. 20−22.
  29. Н.А., Скоромец А. А., Трофимова Т. Н., Сорокина М. Н. Рассеянный склероз с дебютом в детском возрасте // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2002. — Т. 102, № 7. — С. 3−8.
  30. Н.А., Трофимова Т. Н., Скоромец А. А., Тютин JI.A., Поздняков А. В., Тычкова И. К. Возможности магнитно-резонансной визуализации в диагностике рассеянного склероза // Жури, неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2002. — Т. 102, № 7. — С.32−41.
  31. Н.М., Богомолова Н. Н., Коптяева И. В. и др. Определение вирусных антител у больных рассеянным склерозом // Вопр. вирусологии. — 1990. Т.35, № 3. — С. 240−241.
  32. А.А., Быкова А. А., Володина Е. В. Иммунофармакологические методы диагностики рассеянного склероза // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1999. — Т.99, № 8. — С.35−37.
  33. Эпидемические проявления кори, краснухи и рассеянного склероза в Ленинградской области // Неврология-иммунология: Тез. Докл. 10-й конференции «Нейроиммунология». СПб., 2001. — С. 96−99.
  34. Adams C.M.W. Pathology of multiple sclerosis: progression of the lesion // Br. Med. Bull. -1977. Vol. 33 — P.15−20.
  35. Allen, I., Brankin, B. Pathogenesis of multiple sclerosis the immune diathesis and the role of viruses // J. Neuropathol. Exp. Neurol. — 1993. — Vol.52 -P.95−105.
  36. Allen I.V., McKeown S.R. A histological, histochemical and biochemical study of the macroscopically normal white matter in multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. -1979.- Vol.41, N1 -P. 81−91.
  37. Allen I.V., McQuaid S., Mirakhur M., Nevin G. Pathological abnormalities in the normal-appearing white matter in multiple sclerosis // Neurol. Sci. 2001. -Vol.22, N2-P.141−144.
  38. Alter M., Cendrowski W. Multiple sclerosis and childhood infections // Neurology. 1976. — Vol. 26 — P. 201 -204.
  39. Alvarez-Lafuente R., Martin-Estefania C., de Las Heras V., Castrillo C., Pi-cazo J.J., Varela de Seijas E., Gonzalez R.A. Active human herpesvirus 6 infection in patients with multiple sclerosis // Arch. Neurol. 2002. — Vol.59, N 6 — P.929−933.
  40. Andersen E., Isager H., Hyllested K. Risk factors in multiple sclerosis: tuberculin reactivity, age at measles infection, tonsillectomy and appendectomy // Acta Neurol. Scand.- 1981.-Vol. 63-P. 131−135.
  41. Andersen, E. et al. Viral infections trigger multiple sclerosis relapses: A prospective seroepidemiological study // J. Neurology. 1993. — Vol. 240, N 7. -P.417−422.
  42. Arnold D., Matthews P.M. MR1 in the diagnosis and management of multiple sclerosis // Neurology 2002. — Vol.8, Suppl 4 — P.23−31.
  43. Arnold D.L. Magnetic resonance spectroscopy: imaging axonal damage in MS // J. Neuroimmunol. 1999. — Vol.98 — P.2−6.
  44. Ascherio A., Munch M. Epstein-Barr virus and multiple sclerosis // Epidemiology. 2000. — Vol. 11 — P. 220−224.
  45. Ascherio A., Munger K.L., Lennette E.T., Spiegelman D., Hernan M.A., Olek M.J., Hankinson S.E., Hunter D.J. Epstein-Barr virus antibodies and risk of multiple sclerosis: a prospective study // JAMA. 2001. — Vol.286 — P.3083−3088.
  46. Aylward E., Reiss A. Area and volume measurements of posterior fossa structures in MRI // J. Psychiatr. Res. 1991. — Vol. 25 — P. 159−168.
  47. Bachman S., Kesselring J. Multiple sclerosis and infectious childhood diseases // Neuroepidemiology. 1998. — Vol. 17 — P. 154−60.
  48. Bansil S., Troiano R., Dowling P.C., Cook S.D. Measles vaccination does not prevent multiple sclerosis // Neuroepidemiology. 1990. — Vol. 9. — P. 248−254.
  49. Barbosa S., Blumhardt L.D., Roberts N., Lock Т., Edwards R.H. Magnetic resonance relaxation time mapping in multiple sclerosis: normal appearing white matter and the «invisible» lesion load // Magn. Reson. Imaging. 1994. — Vol.12, N 1. — P.33−42.
  50. Barnes D., Munro P.M.G., Youl B.D., Prineas J.W., McDonald W.I. The longstanding MS lesion: a qualitative MRI and electron microscopic study // Brain. 1991.-Vol. 114. — P.1271−1280.
  51. Bermel R.A., Bakshi R., Tjoa C., Ruli S.R., Jacobs L. Bicaudate ratio as a magnetic resonance imaging marker of brain atrophy in multiple sclerosis // Arch. Neurol. 2002. — Vol.59, N 2 — P.275−280.
  52. Bitsch A., Kuhlmann Т., Stadelmann C., Lassman H., Luccinetti C., Bruck W. A longitudinal MRI study of histopathologically defined hypointense multiple sclerosis lesions // Ann. Neurol. 2001. — Vol.49. — P.793−796.
  53. Bitsch A., Kuhlmann Т., Stadelmann C., Lassman H., Luccinetti C., Bruck W. A longitudinal MRI study of histopathologically defined hypointense multiple sclerosis lesions // Ann. Neurol. 2001. — Vol.49. — P.793−796.
  54. Bjartmar C., Trapp B.D. Axonal and neuronal degeneration in multiple sclerosis: mechanisms and functional consequences // Curr. Opin. Neurol. — 2001. -Vol. 14, N 3. P.271−278.
  55. Bland J.M., Altman D.G. Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement // Lancet. 1986. — Vol.1. — P. 307−310.
  56. Brainin M., Goldenberg G., Ahlers C., Reisner Т., Neuhold A., Deecke L. Structural brain correlates of anterograde memory deficits in multiple sclerosis // J. Neurol. 1988. — Vol.235. — P. 362−365.
  57. Brant-Zawadzki M., Gillan G.D., Nitz W.R. MP RAGE: a three-dimensional, T1 -weighted, gradient-echo sequence—initial experience in the brain // Radiology. 1992. — Vol. 182 — P.769−775.
  58. Bray P.F., Culp B.S., McFarlin D.E., Panitch H.S., Torkelson R.D., Schlight J.P. Demyelinating disease after neurologically complicated primary Ep-stein-Barr infection // Neurology. 1992. — Vol.42. — P.278−282.
  59. Brex P.A., Leary S.M., Plant G.T., Thompson A.J., Miller D.H. Magnetization transfer imaging in patients with clinically isolated syndromes suggestive of multiple sclerosis // Am. J. Neuroradiol. 2001. — Vol.22, N 5. — P.947−951.
  60. Brody J.A., Sever J.L., Edgar A., McNew J. Measles antibody titers of multiple sclerosis patients and their siblings // Neurology. 1972. — Vol. 22. -P. 492−499.
  61. Bruhn H., Frahm J., Merboldt K.D. et al. Multiple sclerosis in children: cerebral metabolic alterations monitored by localized proton magnetic resonance spectroscopy in vivo // Ann. Neurol. 1992. — Vol.32, N 2 — P. 140−150.
  62. Burks J.S., Devald B.L., Jankovsky L.D., Gerdes J.C. Two coronaviruses isolated from the central nervous system tissue of two multiple sclerosis patients // Science. 1980. — Vol.209 — P.933−934.
  63. Butzkueven H., Brown J., Volgrin S. et al. Cerebral atrophy in multiple sclerosis is strongly associated with duration of disease rather than disease severity // Multiple Sclerosis. 2001. — Vol. 7, Suppl 1. — S.40.
  64. Caon C., Zvartau-Hind M., Ching W., Lisak R.P., Tselis A.C., Khan O.A. Intercaudate nucleus ratio as a linear measure of brain atrophy in multiple sclerosis // Neurology. 2003 — Vol.60 — P.323.
  65. Capra R., Marciano N., Vignolo L.A., Chiesa A., Gasparotti R. Gadolin-ium-penteic acid magnetic resonance imaging in patients with relapsing remitting multiple sclerosis // Arch. Neurol. 1992. — Vol.49 — P.687−689.
  66. Casetta I., Granieri E. Clinical infections and multiple sclerosis: contribution from analytical epidemiology // J. Neurovirol. 2000. — Suppl.2 — S. 147−151.
  67. Caserta M.T., Mock D.J., Dewhurst S. Human herpesvirus 6 // Clin. Infect. Dis. 2001. — Vol.33, N 6. — P.829−833.
  68. Cercignani M., Ianucci G., Rocca M.A., Comi G., Horsfield M.A., Filippi M. Pathologic damage in MS assessed by diffusion-weighted and magnetization transfer MRI // Neurology. 2000. — Vol.54, N 5. — P. 1139−1144.
  69. Challoner P.B., Smith K.T., Parker J., et al. Plaque-associated expression of human herpesvirus 6 in multiple sclerosis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. -Vol. 92.-P.7440
  70. Chard D.T., Griffin C.M., Parker G.J., Kapoor R., Thompson A.J., Miller D.H. Brain atrophy in clinically early relapsing-remitting multiple sclerosis // Brain. 2002. — Vol. 125. — P.327−337.
  71. Chida K., Goto N., Kamikura I., Takasu T. Quantitative evaluation of pontine atrophy using computer tomography // Neuroradiology. 1989. — Vol. 31 -P. 13−15.
  72. Ciccarelli O., Werring D.J., Wheeler-Kingshott C.A., Barker G.J., Parker G.J., Thompson A.J., Miller D.H. Investigation of MS normal-appearing brain using diffusion tensor MRI with clinical correlations // Neurology. 2001. Vol.56, N 7. -P.926−933.
  73. Clark C.M., James G., Li D., Oger J., Paty D., Klonoff G.H. Ventricular size, cognitive function and depression in patients with multiple sclerosis // Can. J. Neurol. Sci. 1992. — Vol. 19. — P. 352−356.
  74. Claudio L., Raine C.S., Brosnan C.F. Evidence of persistent blood-brain barrier abnormalities in chronic-progressive multiple sclerosis // Acta Neuropathol. (Berl). 1995. — Vol.90, N 3. — P.228−238.
  75. Cohen J.I. Enteroviruses and reoviruses. // Harrison’s Principles of Internal Medicine / Ed. by A.S. Fauci et al. Vol.1. — New York: McGraw-Hill — 1998. -P.l 118−1123.
  76. Comi G., Filippi M., Martinelli V., Sirabian G., Visciani A., Campi A., et al. Brain magnetic resonance imaging correlates of cognitive impairment in multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. 1993. — Vol.115, Suppl 1. — S.66−73.
  77. Comi G., Rovaris M., Leocani L., Martinelli V., Filippi M. Assessment of the damage of the cerebral hemispheres in MS using neuroimaging techniques // J. Neurol. Sci. 2000. — Vol.172, Suppl 1. — S.63−66.
  78. Comi G., Rovaris M., Leocani L., Martinelli V., Filippi M. Clinical and MRI assessment of brain damage in MS // Neurol. Sci. 2001. — Suppl 2. -S. 123−127.
  79. Compston D.A.S., Vakarelis B.N., Paul E., McDonald W.I., Batchelor J.R., Mims C.A. Viral infection in patients with multiple sclerosis and HLA-DR matched controls // Brain. 1986. — Vol.109 — P.325−344.
  80. Confavreux C., Vukusic S., Moreau Т., Adeleine P. Relapses and progression of disability in multiple sclerosis // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol.343 — P. 14 301 438.
  81. Confavreux, C. Infections and the risk of relapse in multiple sclerosis // Brain. 2002 — Vol.125. — P.933−934.
  82. Cook S.D., Dowling P.C., Russell W.C. Multiple sclerosis and canine distemper//Lancet. 1978.-Vol.1. — P. 605−606.
  83. Cruz-Orive L.M., Roberts N. Unbiased volume estimation with coaxial sections: an application to the human bladder // J. Microsc. 1993. — Vol. 170. -P.25−33.
  84. Cucurella M.G., Rovira A., Rio J., Pedraza S., Tintore M.M., Montalban X., Alonso J. Proton magnetic resonance spectroscopy in primary and secondary progressive multiple sclerosis // NMR Biomed. 2000. — Vol.13, N 2. — P.57−63.
  85. Daniels D.L., Haughton V.M., Naidich T.P. Cranial and spinal magnetic resonance imaging. An atlas and guide. New York: Raven Press — 1987.
  86. Davie C.A., Barker G.J., Webb S., Tofts P. S., Thompson A.J., Harding A.E., et al. Persistent functional deficit in multiple sclerosis and autosomal dominant cerebellar ataxia is associated with axon loss // Brain. 1995. — Vol.118. — P.1583−1592.
  87. Davie C.A., Hawkins C.P., Barker G.J. et al. Serial proton magnetic resonance spectroscopy in acute multiple sclerosis lesions // Brain. 1994. — Vol.114. -P.49−58.
  88. De Stefano N., Iannucci G., Sormani M.P., Guidi L., Bartolozzi M.L., Comi G. et al. MR correlates of cerebral atrophy in patients with multiple sclerosis // J. Neurol. 2002. — Vol.249, N 8. — P. 1072−1077.
  89. De Stefano N., Narayanan S., Francis G.S., Arnautelis R., Tartaglia M.C., Antel J.P. et al. Evidence of axonal damage in the early stages of multiple sclerosis and its relevance to disability // Arch. Neurol. 2001. — Vol. 58, N 1. — P.65−70.
  90. De Stefano N., Narayanan S., Matthews P.M., Francis G.S., Antel J.P., Arnold D.L. In vivo evidence for axonal dysfunction remote from focal cerebral de-myelination of the type seen in multiple sclerosis // Brain. 1999. — Vol.122. -P.1933−1939.
  91. Dietemann J.L., Beigelman C., Rumbach C.L., Vouge M., Tajahmady Т., Faubert C., et al. Multiple sclerosis and corpus callosum atrophy: relationship of MRI findings to clinical data // Neuroradiology. 1988. — Vol.30. — P. 478−480.
  92. Du C., Yao S.Y., et al. Chlamydia pneumoniae Infection of the Central Nervous System Worsens Experimental Allergic Encephalitis // J Exp Med. 2002. — Vol.196, N 12.-P.1639−1644.
  93. Edwards S.G., Gong Q.Y., Liu C., Zvartau M.E., Jaspan Т., Roberts N., Blumhardt L.D. infratentorial atrophy on magnetic resonance imaging and disability in multiple sclerosis //Brain. 1999. — Vol.122. -P.291−301.
  94. Edwards S.G., Liu C., Blumhardt L.D. Cognitive correlates of supratento-rial atrophy on MRI in multiple sclerosis // Acta Neurol. Scand. 2001. — Vol.104, N 4.-P.214−223.
  95. Edwards S.G., Roberts N., Blumhardt L.D. Supratentorial white matter volumes on magnetic resonance images correlate with cognitive performance in multiple sclerosis (MS) // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1997. — Vol.63. — P.692−693.
  96. Escalona P.R., McDonald W.M., Doraiswamy P.M., Воуко O.B., Husain M.M., Figiel G.S., et al. In vivo stereological assessment of human cerebellar volume: effects of gender and age // Am. J. Neuroradiol. 1991. — Vol.12. — P. 927−929.
  97. Elian M., Nightingale S, Dean G. Multiple sclerosis among United Kingdom-born children of immigrants from the Indian subcontinent, Africa and the West Indies // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1990. — Vol.53, N.10 — P.906−911.
  98. Evangelou N., Esiri M.M., Smith S., Palace J., Matthews P.M. Quantitative pathological evidence for axonal loss in normal appearing white matter in multiple sclerosis // Ann. Neurol. 2000. — Vol.47, N 3. — P.391−395.
  99. Evangelou N., Konz D., Esiri M.M., Smith S., Palace J., Matthews P.M. Regional axonal loss in the corpus callosum correlates with cerebral white matter lesion volume and distribution in multiple sclerosis // Brain. — 2000. -Vol.123. -P.1845−1849.
  100. Fasekas F., Ropele S., Enzinger C., Seifert N., Strasser-Fuchs S. Quantitative magnetization transfer imaging of pre-lesional white matter changes in multiple sclerosis // Mult. Scler. 2002. — Vol.8, N 6. — P.479−484.
  101. Ferguson В., Matyszak M.K., Esiri M.M., Perry V.H. Axonal damage in acute multiple sclerosis lesions // Brain. 1997. — Vol.120. — P. 393−399.
  102. Field E.C., Cowshall S., Narang H.K., Bell T.M. Viruses in multiple sclerosis // Lancet. 1972. — Vol.11. — P.280−281.
  103. M. & Comi G. Magnetization transfer ratio changes in a symptomatic lesion of a patient at presentation with possible multiple sclerosis // J. Neurol. Sci.- 1997.-Vol. 151.-P.79−81.
  104. Filippi M., Campi A., Colombo В., Pereira C., Martinelli V., Barrati C., et al. A spinal cord MRI study of benign and secondary progressive multiple sclerosis // J. Neurol. 1996a. — Vol.243. — P. 502−505.
  105. Filippi M., Campi A., Dousset V., Baratti C., Martinelli V., Canal N., et al. A magnetization transfer imaging study of normal-appearing white matter in multiple sclerosis // Neurology. 1995b. — Vol.45. — P.478−482.
  106. Filippi M., Dousset V., McFarland H.F., Miller D.H., Grossman R.I. Role of magnetic resonance imaging in the diagnosis and monitoring of multiple sclerosis:
  107. Consensus report of the White Matter Study // J. Magn. Reson. Imaging. 2002. -Vol.15, N 5.-P.499−504.
  108. Filippi M., Horsfield M.A., Ader H.J., et al. Guidelines for using quantitative measures of brain magnetic resonance imaging abnormalities in monitoring the treatment of multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1998. — Vol.43. — P.499−506.
  109. Filippi M., Grossman R. MRI techniques to monitor MS evolution. The present and future // Neurology. 2002. — Vol.58. — P. l 147−1153.
  110. Filippi M., Mastronardo G., Rocca M.A., Pereira C., Comi G. Quantitative volumetric analysis of brain magnetic resonance imaging from patients with multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. 1998. — Vol. 158, N 2. — P.148−153.
  111. Filippi M., Paty D.W., Kappos L. et al. Correlation between changes and disability and T2-weighted brain MRI activity in multiple sclerosis: a follow-up study // Neurology. 1995. — Vol. 45 — P.255−60.
  112. Filippi M., Rocca M.A., Rovaris M. Clinical trials and clinical practice in multiple sclerosis: conventional and emerging magnetic resonance imaging technologies //Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2002. -Vol.2, N 3. — P.267−276.
  113. Filippi M., Tortorella C., Bozzali M. Normal-appearing white matter changes in multiple sclerosis: the contribution of magnetic resonance techniques // Mult. Scler. 1999. -Vol.5, N 4. — P.273−282.
  114. Filippi M. Linking structural, metabolic and functional changes in multiple sclerosis // Eur. J. Neurol. 2001. -Vol.8, N 4. — P.291−297.
  115. Filippi M., et al. Resolution-dependent estimates of lesion volumes in magnetic resonance imaging studies of the brain in multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1995. — Vol.38. — P.749−754.
  116. Fisher E., Rudick R.A., Cutter G., Baier M., Miller D., Weinstock-Guttman B. et al. Relationship between brain atrophy and disability: an 8-year follow-up study of multiple sclerosis patients // Mult. Scler. 2000. — Vol.6, N 6 -P.373−377.
  117. Fox N.C., Jenkins R., Leary S.M., Stevenson V.L., Losseff N.A., Crum W.R. et al. Progressive cerebral atrophy in MS: a serial study using registered, volumetric MRI // Neurology. 2000. — Vol.54, N 4. — P.807−812.
  118. Fox J.P., Hall C.E. Viruses in families. Littleton: PSG Publ Co. — 1980.-82 p.
  119. Francis D.A., Bain P., Swan A.V., Hughes R.A. An assessment of disability rating scales used in multiple sclerosis // Arch. Neurol. 1991. — Vol.48. — P. 299−301.
  120. Franklin G.M., Heaton R.K., Nelson L.M., Filley C.M., Seibert C. Correlation of neuropsychological and MRI findings in chronic/progressive multiple sclerosis // Neurology. 1988. — Vol.38. — P. 1826−1829.
  121. Friedman J.E., Lyons M.J., Cu G., et al. The association of the human herpesvirus-6 and MS // Mult. Scler. 1999. — Vol.5. — P.355.
  122. Fu L., Matthews P.M., DeStefano M. et al. Imaging of axonal damage of normal appearing white matter in multiple sclerosis // Brain. 1998. — Vol.121. -P.103−113.
  123. Gale C.R., Martyn C.N. Migrant studies in multiple sclerosis // Prog. Neurobiol. 1995. — Vol.47. — P.425−448.
  124. Gasperini C., Paolillo A., Giugni E., Galgani S., Bagnato F., Maineri C. et al. MRI brain volume changes in relapsing-remitting multiple sclerosis patients treated with interferon beta-la // Mult. Scler. 2002. — Vol.8, N 2. — P. 119−123.
  125. Gass A., Barker G.J., Kidd D., Thorpe J.W., MacManus D., Brennan A., et al. Correlation of magnetization transfer ratio with clinical disability in multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1994. — Vol.36. — P. 62−67.
  126. Ge Y., Grossman R.I., Udupa J.K., Babb J.S., Nyul L.G., Kolson D. Brain atrophy in relapsing-remitting multiple sclerosis: fractional volumetric analysis of gray matter and white matter // Radiology. 2001. — Vol. 220, N 3. — P.606−610.
  127. Giordana M.T., Richiardi P., Trevisan E., Boghi A., Palmucci L. Abnormal ubiquitination of axons in normally myelinated white matter in multiple sclerosis brain // Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2002. — Vol.28, N 1. — P.35−41.
  128. Gong Q.Y., Edwards S.G.M., Roberts N., Whitehouse G.H., Evans S., Jaspan Т., et al. Evaluation of 3D MPRAGE in multiple sclerosis // Br. J. Radiol.1996. Vol. 69, Suppl. — P.280.
  129. Goswami K.K.A., Morris R.J., Rastogi S.C., Lange L.S., Russell W.C. A neutralizing monoclonal antibody against a paramyxovirus reacts with a brain antigen // J. Neuroimmunol. 1985. — Vol.9. — P.99−108.
  130. Gout O., Lyon-Caen O. Multiple sclerosis and vaccination against hepatitis В // Rev. Neurol. (Paris). 1998. — Vol. 54, N 3. — P.205−207.
  131. Gout O., Theodorou I., Liblau R. et al. Central nervous system demy-elination after recombinant hepatitis В vaccination report of 25 cases // Neurology.1997. Vol.48, Suppl. 2. — P.424.
  132. Gout О. Vaccinations and multiple sclerosis // Neurol. Sci. 2001. — Vol. 22, N 2. — P.151−154.
  133. Granieri E., Casetta I., Tola M.R., Ferrante P. Multiple sclerosis: infectious hypothesis //Neurol. Sci. 2001. — Vol. 22, N 2. — P. 179−185.
  134. Griffin C.M., Parker G.J., Barker G.J., Thompson A.J., Miller D.H. MTR and T1 provide complementary information in MS NAWM, but not in lesions // Mult. Scler. 2000. — Vol.6, N 5. — P.327−331.
  135. Gronning M., Riise Т., Kvale G., Albrektsen G., Midgard R., Nyland H. Infections in childhood and adolescence and multiple sclerosis // Neuroepidemiol-ogy. 1993. — Vol.12. — P. 61−69.
  136. Gundersen H.J., Jensen E.B. The efficiency of systematic sampling in stereology and its prediction // J. Microsc. 1987. — Vol.147. — P.229−263.
  137. Gundersen H.J., Osterby R. Optimizing sampling efficiency of stereological studies in biology: or «do more less well!' // J. Microsc. 1981 Vol.121. -P. 65−73.
  138. Guo A.C., Jewells V.L., Provenzale J.M. Analysis of normal-appearing white matter in multiple sclerosis: comparison of diffusion tensor MR imaging and magnetization transfer imaging // Am. J. Neuroradiol. 2001. — Vol. 22, N 10. — P. 1893−1900.
  139. Haile R., Smith P., David R., Nassim D., Warlow C. A study of measles virus and canine distemper virus antibodies, and of childhood infections in multiple sclerosis patients and controls // J. Neurol. Sci. 1982 — Vol.56. — P. 1−10.
  140. Haring J.S., Pewe L.L., Perlman S. Bystander CDS T cell-mediated de-myelination after viral infection of the central nervous system // J. Immunol. 2002. -Vol.169, N 3. — P.1550−1555.
  141. Hays P. Multiple sclerosis and delayed mumps // Acta Neurol. Scand. -1992.-Vol.85.-P.200−203.
  142. Hernan M.A., Zhang S.M., Lipworth L., Olek M.J., Ascherio A. Multiple sclerosis and age at infection with common viruses // Epidemiology. 2001. —Vol. 12, N 3. -P.301−306.
  143. Hilton D.A., Love S., Fletcher A., Pringle J.H. Absence of Epstein-Barr virus RNA in multiple sclerosis as assessed by in situ hybridisation //J Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1994. — Vol.57. — P.975−976.
  144. Hong J., Tejada-Simon M.V., Rivera V.M., Zang Y.C., Zhang J.Z. Antiviral properties of interferon beta treatment in patients with multiple sclerosis // Mult. Scler. 2002. — Vol.8, N 3. — P.237−242.
  145. Huber S.J., Paulson G.W., Shuttleworth E.C., Chakeres D., Clapp L.E., Pakalnis A., et al. Magnetic resonance imaging correlates of dementia in multiple sclerosis // Arch. Neurol. 1987. — Vol.44 — P. 732−736.
  146. Isaacs A., Lindenman J. Virus interference. I. The interferon // Proc. R. Soc. Lond. (Biol). 1957.-Vol. 147. — P.258−267.
  147. Jacobs L., Kinkel P.R., Kinkel W.R. Silent brain lesions in patients with isolated idiopathic optic neuritis. A clinical and nuclear magnetic resonance imaging study // Arch. Neurol. 1986. -Vol. 43, N 5. — P.452−455.
  148. Jacobs L., Kinkel W.R., Polachini I., Kinkel R.P. Correlations of nuclear magnetic resonance imaging, computerized tomography, and clinical profiles in multiple sclerosis // Neurology. 1986. — Vol. 36, N 1. — P.27−34.
  149. Kaiser J.S., Grossman R.I., Polansky M., Udupa J.K., Miki Y., Galetta S.L. Magnetization transfer histogram analysis of monosymptomatic episodes of neurologic dysfunction: preliminary findings // Am. J. Neuroradiol. 2000. -Vol.21, N6.-P. 1043−1047.
  150. Kalkers N.F., Ameziane N., Bot J.C., Minneboo A., Polman C.H., Bark-hof F. Longitudinal brain volume measurement in multiple sclerosis: rate of brain atrophy is independent of the disease subtype // Arch. Neurol. 2002. — Vol.59, N 10. — P.1572−1576.
  151. Kastrukoff L.F., Oger J.J., Hashimoto S.A., Sacks S.L., Li D.K., Palmer M.R. et al. Systemic lymphoblastoid interferon therapy in chronic progressive multiple sclerosis. I. Clinical and MRI evaluation // Neurology. 1990. — Vol.40. — P.479−486.
  152. Katz D., Taubenberger J.K., Cannella В., McFarlin D.E., Raine C.S., McFarland H.F. Correlation between magnetic resonance imaging findings and lesion development in chronic active multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1993. -Vol.34.-P.661−669.
  153. Kennedy P.G.E., Steiner I. On the possible viral aetiology of multiple sclerosis // Q. J. Med. 1994. — Vol.87. — P.523−528.
  154. Kermode A.G., Thompson A.J., Tofts P. et al. Breakdown of the blood brain barrier precedes symptoms and other MRI signs of new lesions in multiple sclerosis. Pathogenic and clinical implication // Brain. 1990. — Vol.113. — P.1477−1489.
  155. Khan O., Zabad R., Caon C., Zvartau-Hind M., Tselis A., Lisak R. Comparative assessment of immunomodulating therapies for relapsing-remitting multiple sclerosis // CNS drugs. 2002. — Vol.16, N 8. — P.l.
  156. Khan O., Zvartau-Hind M., Caon C., Ching W., Lisak R., Tselis A. Inter-caudate nucleus ratio (ICR) in MS patients as a linear measure of brain atrophy // Multiple Sclerosis.- 2002. Suppl.241. — P.95.
  157. Kidd D., Thorpe J.W., Kendall B.E., Barker G.J., Miller D.H., McDonald W.I., et al. MRI dynamics of brain and spinal cord in progressive multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1996. — Vol.60 — P. 15−19.
  158. Killestein J., Rep M.H.G., Meilof J. F., Ader H. J., Uitdehaag B. M.J., Barkhof F., van Lier R. A.W., Polman С. H. Seasonal variation in immune measurements and MRI markers of disease activity in MS // Neurology. 2002 — Vol.58. -P. 1077−1080.
  159. Knox K.K., Brewer J.H., Henry J.M., et al. Human herpesvirus 6 and multiple sclerosis: systemic active infections in patients with early disease // Clin. Infect. Dis. 2000. — Vol. 31 — P.894−903.
  160. Koopmans R.A., Li D.K., Grochowski E., Cutler P.J., Paty D.W. Benign versus chronic progressive multiple sclerosis: magnetic resonance imaging features // Ann Neurol. 1989. — Vol. 25. — P.74−81.
  161. Koprowski H., DeFreitas E.C., Harper M.E. et al. Multiple sclerosis and human T cell lymphotropic retroviruses // Nature. 1985. — Vol.318. — P. 154−160.
  162. Kurztke J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS) // Neurology. 1983 — Vol.33, N11.- P. 14 441 452.
  163. Lacomis D., Osbakken M., Gross G. Spin-lattice relaxation (Tl) times of cerebral white matter in multiple sclerosis // Magn. Reson. Med. 1986. — Vol.3, N2.-P. 194−202.
  164. Larsson H.B., Frederilcsen J., Kjaer L., Henriksen O., Olesen J. In vivo determination of Tl and T2 in the brain of patients with severe but stable multiple sclerosis // Magn. Reson. Med. 1988. — Vol. 7, N 1. — P.43−55.
  165. Leist T.P., Gobbino M.I., Frank J.A., McFarland H.F. Enhancing magnetic resonance imaging lesions and cerebral atrophy in patients with relapsing multiple sclerosis // Arch. Neurol. 2001. — Vol. 58, N 1- P.57−60.
  166. Levin M.C., Lee S.M., Kalume F., Morcos Y. et al. Autoimmunity due to molecular mimicry as a cause of neurological disease // Nat. Med. 2002. — Vol. 8, N 5. — P.509−513.
  167. Lin X., Blumhardt L.D. Inflammation and atrophy in multiple sclerosis: MRI associations with disease course // J. Neurol. Sci. 2001. — Vol.189, N 1−2. -P.99−104.
  168. Lindberg C., Andersen O., Vahlne A., Dalton M., Runmarker В. Epidemiological investigation of the association between infectious mononucleosis and multiple sclerosis // Neuroepidemiology. 1991. — Vol. 10. — P.62−65.
  169. Loevner L.A., Grossman R.I., McGowan J.C., Ramer K.N., Cohen J.A. Characterization of multiple sclerosis plaques with T1-weighted MR and quantitative magnetization transfer // Am. J. Neuroradiol. 1995. -Vol.16, N 7. — P. 1473−1479.
  170. Loizou L.A., Rolfe E.B., Hewazy H. Cranial computed tomography in the diagnostic evaluation of multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1982-Vol.45.-P. 905−912.
  171. Losseff N. A., Wang L., Lai H.M. et al. Progressive cerebral atrophy in multiple sclerosis: a serial MRI study // Brain. 1996. — Vol. 119. — P.2009−2019.
  172. Losseff N.A., Wang L., Lai H.M., Yoo D.S., Gawne-Cain M.L., McDonald W.I., et al. Progressive cerebral atrophy in multiple sclerosis // Brain. 1996a. -Vol.119.-P. 2009−2019.
  173. Lublin F.D., Cutter G.R., Baier M. Exacerbation recovery and the progression of multiple sclerosis // Neurology. 2000. — Vol.54, Suppl. 3. — P.216−217.
  174. Luks T.L., Goodkin D.E., Nelson S.J., Majumdar S., Bacchetti P., Port-noy D. et al. A longitudinal study of ventricular volume in early relapsing-remitting multiple sclerosis // Mult. Scler. 2000. — Vol.6, N 5 — P.332−337.
  175. Lumsden C.E. An outline of the pathology of multiple sclerosis // Multiple sclerosis. A reappraisal / Ed. by D. McAlpine et al. -Edinburgh: Churchill Livingstone 1972. -P. 314−321.
  176. MacManus D.G., Thompson A.J., Miller D.H. The pathogenesis of lesions and Madrid R.E., Wisniewski H.M. Axonal degeneration in demyelinating disorders // J. Neurocytol. 1977. — Vol.6. — P. 103−117.
  177. Marrie R.A., Wolfson C., Sturkenboom M.C.J.M., Gout O., Heinzlef O., Roullet E., Abenhaim L. Multiple sclerosis and antecedent infections: a case-control study // Neurology. 2000. — Vol.54. — P. 2307−2310.
  178. Martyn C.N., Cruddas M., Compston D.A.S. Symptomatic Epstein-Barr virus infection and multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1993. -Vol.56.-P.167−168.
  179. Matheron G. The theory of regionalised variables and its application // Les cahiers du centre de morpholgie mathematique de Fontainbleu no. 5. Fontain-bleu: Ecole National Superieur des Mines de Paris. — 1971.
  180. Matthews P.M., De Stefano N., Narayanan S., et al. Putting magnetic resonance spectroscopy studies in context: axonal damage and disability in multiple sclerosis // Semin. Neurol. 1998. — Vol.18. — P.327−336.
  181. Maurelli M., Marchioni E., Cerretano R., Bosone D., Bergamaschi R., Cit-terio A., et al. Neuropsychological assessment in MS: clinical, neurophysiological and neuroradiological relationships // Acta Neurol. Scand. 1992. — Vol.86. — P.124−128.
  182. Mayhew T.M., Olsen D.R. Magnetic resonance imaging (MRI) and model-free estimates of brain volume determined using the Cavalieri principle // J. Anat.- 1991. -Vol. 178. -P. 133−144.
  183. McDonald W.I., Compston A., Edan G. et al. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the international panel on the diagnosis of multiple sclerosis // Ann. Neurol. 2001. — Vol.50. — P. 121−127.
  184. McFarland H.F., Barkhof F., Antel J., Miller D.H. The role ofMRI as a surrogate outcome measure in multiple sclerosis // Mult. Scler. 2002. — Vol.8, N 1. — P.40−51.
  185. McFarland H.F., Frank J.A., Albert P. S., Smith M.E., Martin R., Harris J.O., et al. Using gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging to monitor disease activity in multiple sclerosis // Am. Neurol. 1992. — Vol.32. — P.758−766.
  186. Merelli E., Casoni F. Prognostic factors in multiple sclerosis: role of intercurrent infections and vaccinations against influenza and hepatitis В // Neurol. Sci. 2000. — Vol.21, Suppl, 2. -P.853−856.
  187. Hernan M.A.- Zhang S.M.- Lipworth L.- Olek M.J.- Ascherio A. Multiple Sclerosis and Age at Infection with Common Viruses // Epidemiology. 2001. — Vol.12.-P.301−306.
  188. Miller A.E., Morgante L.A., Buchwald et al. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of influenza immunization in multiple sclerosis // Neurology. 1997. -Vol.48, N 2. — P.312−314.
  189. Miller D.H., Albert P. S., Barkhof F. et al. Guidelines for the use of magnetic resonance techniques in monitoring the treatment of multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1996.-Vol.39.-P.6−16.
  190. Miller D.H., Barkhof F., Frank J.A., Parker G.J.M., Thompson A.J. Measurement of Atrophy in multiple sclerosis: pathological basis, methodological aspects and clinical relevance // Brain. 2002. — Vol.125. — P. 1676−1695.
  191. Miller H., Cendrowski W., Shapira K. Multiple sclerosis and vaccination I I Br. Med. J. -1967 -Vol.2, N 546. P.210−213.
  192. Moore F.G., Wolfson C. Human herpes virus 6 and multiple sclerosis // Acta Neurol. Scand. 2002. — Vol. 106, N 2. — P.63−83.
  193. Moriabadi N.F., Niewiesk S., Kruse N., Jung S., Weissbrich В., ter Meu-len V., Toyka K.V., Rieckmann P. Influenza vaccination in MS: Absence of T-cell response against white matter proteins // Neurology. 2001. — Vol.56. — P. 938−943.
  194. Morre S.A., van Beek J., De Groot C.J., et al. Is Epstein-Barr virus present in the CNS of patients with MS? // Neurology. 2001. — Vol.56. — P.692.
  195. Myers L., Ellison G. Swine influenza vaccination in multiple sclerosis // N. Engl. J. Med. 1967 — Vol.295. — P.1204.
  196. Narod S. et al. Clinical viral infections and multiple sclerosis // Lancet. -1985.-Vol2.-N.8447.
  197. Norrby E. Viral antibodies in multiple sclerosis // Prog. Med. Virol. -1978.-Vol.24.-P.l-39.
  198. Noseworthy J.H., Lucchinetti C., Rodriguez M., Weinshenker B.G. Multiple sclerosis // New Engl. J. Med. 2000. — Vol.343. — P. 938−952.
  199. Noseworthy J.H., Paty D.W., Ebers G.C. Neuroimaging in multiple sclerosis // Neurol. Clin. 1984. — Vol.2. — P.759−777.
  200. Noseworthy J.H., Vandervoort M.K., Wong C.J., Ebers G.C. Interrater variability with the Expanded Disability Status Scale (EDSS) and Functional Systems (FS) in a multiple sclerosis clinical trial // Neurology. 1990. — Vol. 40 -P. 971−975.
  201. Noseworthy J.H. Clinical scoring methods for multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1994. — Vol.36, Suppl. — S.80−85.
  202. Numazaki K., Chibar S. Failure to detect Chlamydia pneumoniae in the central nervous system of patients with MS // Neurology. 2001. — Vol.57, N 4. -P.746.
  203. O’Connor P. Key issues in the diagnosis and treatment of multiple sclerosis. An overview //Neurology. 2002. — Vol. 59, Suppl 3. -S. 1−33.
  204. Olson J.K., Croxford J.L., Calenoff M.A., Dal Canto M.C., Miller S.D. A virus-induced molecular mimicry model of multiple sclerosis // J. Clin. Invest. -2001.-Vol.108.-P.311−318.
  205. Operskalski E.A., Visscher B.R., Malmgren R.M., Detels R. A case-control study of multiple sclerosis // Neurology. 1989. — Vol. 39. — P. 825−829.
  206. Oppenheimer D.R. The cervical cord in multiple sclerosis // Neuropathol. Appl. Neurobiol. 1978. — Vol.4. — P. 151 -162.
  207. Ozawa K., Suchanek G., Breitschopf H., Brack W., Budka H., Jellinger K., et al. Patterns of oligodendroglia pathology in multiple sclerosis // Brain. 1994. — Vol.117. — P. 1311−1322.
  208. Pache J.C., Roberts N., Vock P., Zimmermann A., Craz-Orive L.M. Vertical LM sectioning and parallel CT scanning designs for stereology: application to human lung // J. Microsc. 1993. — Vol.70. — P.9−24.
  209. Pakkenberg В., Boesen J., Albeck M., Gjerris F. Unbiased and efficient estimation of total ventricular volume of the brain obtained from CT-scans by a stereological method // Neuroradiology. 1989. — Vol.31. — P. 413−417.
  210. Panelius M., Salmi A., Halonen P.E., Kivalo E., Rinne U.K., Penttinen K. Virus antibodies in serum specimens from patients with multiple sclerosis, from siblings, and matched controls: a final report // Acta Neurol. Scand. 1973. — Vol.49 -P.85−107.
  211. Panitch H.S. Influence of infection on exacerbations of multiple sclcrosis // Annals of Neurology. 1994 — Vol.36, Suppl.
  212. Parry A., Clare S., Jenkinson M., Smith S., Palace J., Matthews P.M. White matter and lesion T1 relaxation times increase in parallel and correlate with disability in multiple sclerosis // J. Neurol. 2002. — Vol.249, N 9. — P. 1279−1286.
  213. Pelletier J., Habib M., Lyon-Caen O., Salamon G., Poncet M., Khalil R. Functional and magnetic resonance imaging correlates of callosal involvement in multiple sclerosis // Arch. Neurol. 1993. — Vol.50. — P.1077−1082.
  214. Plumb J., McQuaid S., Mirakhur M., Kirk J. Abnormal endothelial tight junctions in active lesions and normal-appearing white matter in multiple sclerosis // Brain Pathol. 2002. -Vol. 12, N 2. — P. 154−169.
  215. Poser C.M., Paty D.W., Scheinberg L., McDonald W.I., Davis F.A., Ebers G.C., et al. New diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines for research protocols//Ann. Neurol. 1983-Vol. 13.-P. 227−231.
  216. Poskanzer D.C., Schapira K., Miller H. Multiple sclerosis and poliomyelitis // Lancet. 1963. — Vol.2. — P. 917−921.
  217. Poskanzer D.C., Sever J.L., Sheridan J.L., Prenney L.B. Multiple sclerosis in the Orkney and Shetland Islands. IV. Viral antibody titres and viral infections // J. Epidemiol. Community Health. 1980. — Vol.34. — P.258−264.
  218. Pozzilli С., Passafiume D., Bernardi S., Pantano P., Incoccia C., Bas-taniello S., et al. SPECT, MRI and cognitive functions in multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1991.-Vol.54.-P. 110−115.
  219. Prineas J.W., Connell F. The fine structure of chronically active multiple sclerosis plaques //Neurology. 1978. — Vol.28. — P.68−75.
  220. Prineas J.W., Kwon E.E., Cho E.S., Sharer L.R., Barnett M.H., Oleszak E.L., Hoffman В., Morgan B.P. Immunopathology of secondary-progressive multiple sclerosis //Ann. Neurol. 2001. — Vol.50, N 5. — P.646−657.
  221. Prineas J.W. Pathology of multiple sclerosis // Handbook of multiple sclerosis / Ed. by S.D.Cook. New York: Marcel Dekker — 1996. — P. 223−255.
  222. Raine C.S. Demyelinating lesions // Textbook of neuropathology / Ed. by P.L.Davis, D.M.Robertson. Baltimore (MD): Williams and Wilkins — 1985. -P. 553−620.
  223. Raine C.S. The neuropathology of multiple sclerosis// Multiple sclerosis: clinical and pathogenetic basis / Ed. by C.S. Raine et al. London: Chapman and Hall- 1997b.-P. 151−171.
  224. Raininko R., Autti Т., Vanhanen S., Ylikoski A., Erkinjuntti Т., Santa-vuori P. The normal brain stem from infancy to old age: a morphometric MRI study // Neuroradiology. 1994. — Vol.36. — P. 364−368.
  225. Rao S.M., Bernardin L., Leo G.J., Ellington L., Ryan S.B., Burg L.S. Cerebral disconnection in multiple sclerosis: relationship to atrophy of the corpus callosum // Arch. Neurol. 1989a — Vol.46. — P. 918−920.
  226. Rao S.M., Glatt S., Hammeke T.A., McQuillen M.P., Khatri B.O., Rhodes A.M., et al. Chronic progressive multiple sclerosis. Relationship between cerebralventricular size and neuropsychological impairment // Arch. Neurol. 1985. — Vol. 42-P. 678−682.
  227. Rao S.M., Leo G.J., Haughton V.M., St. Aubin-Faubert P., Bernardin L. Correlation of magnetic resonance imaging with neuropsychological testing in multiple sclerosis //Neurology. 1989b — Vol.39. — P. 161−166.
  228. Rapp N.S., Gilroy J., Lemer A.M. Role of bacterial infection in exacerbation of multiple sclerosis // Am. J. Phys. Med. Rehabil. 1995. — Vol.74, N 6. -P.415−418.
  229. Redmond I.T., Barbosa S., Blumhardt L.D., Roberts N. Short-term ventricular volume changes on serial MRI in multiple sclerosis // Acta Neurol. Scand. -2000. Vol.102, N 2. — P.99−105.
  230. Regeur L., Pakkenberg В. Optimizing sampling designs for volume measurements of components of human brain using a stereological method // J. Mi-crosc.- 1989. -Vol. 155.-P. 113−21.
  231. Richert N.D., Frank J.A. Magnetization transfer imaging to monitor clinical trials in multiple sclerosis // Neurology. 1999. — Vol. 53, Suppl 3. — S.29−32.
  232. Rickinson A.B., Kieff E. Epstein-Barr virus // Virology / Ed. by B.N.Fields et al. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers — 1996. — P. 23 972 446.
  233. Roberts N., Barbosa S., Blumhardt L.D., Karowski R.A., Edwards R.H. Stereological estimation of the total volume of MR visible brain lesions in patients with multiple sclerosis // MAGMA. 1994. — Vol.2. — P. 375−378.
  234. Roberts N., Cruz-Orive L.M., Reid N.M., Brodie D.A., Bourne M., Edwards R.H. Unbiased estimation of human body composition by the Cavalieri method using magnetic resonance imaging // J. Microsc. 1993. — Vol.171. — P.239−253.
  235. Rocca M.A., Cercignani M., Iannicci G., Comi G., Filippi M. Weekly diffusion-weighted imaging of normal-appearing white matter in MS // Neurology. -2000. Vol. 55. — P.882−884.
  236. Roser W., Hagberg G., Mader I. et al. Proton MRS of gadolinium-enhancing MS plaques and metabolic changes in normal-appearing white matter // Magn. Reson. Med. 1995. — Vol.33, N 6. — P.811−817.
  237. Rovaris M., Filippi M. The role of magnetic resonance in the assessment of multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. 2000. — Vol. 172, Suppl. — S3-S12.
  238. Rudick R.A., Fisher E., Lee J.C., Duda J.T., Simon J. Brain atrophy in relapsing multiple sclerosis: relationship to relapses, EDSS, and treatment with interferon beta-la // Mult. Scler. 2000. — Vol.6, N 6. — P.365−372.
  239. Rudick R.A., Fisher E., Lee J.C., Simon J., Jacobs L. Use of the brain parenchymal fraction to measure whole brain atrophy in relapsing-remitting MS // Neurology 1999. — Vol.53. — P. 1698−1704.
  240. Sadovnick A.D., Ebers G.C. Epidemiology of multiple sclerosis: a critical overview // Can. J. Neurol. Sci. 1993. — Vol.20, N 1. — P. 17−29.
  241. Saindane A.M., Ge Y., Udupa J.K., Babb J.S., Mannon L.J., Grossman R.I. The effect of gadolinium-enhancing lesions on whole brain atrophy in relapsing-remitting MS // Neurology. 2000. -Vol. 55, N 1. — P.61−65.
  242. Saiz A., Marcos M.A., Graus F., et al. No evidence of CNS infection with Chlamydia pneumoniae in patients with multiple sclerosis // J. Neurol. 2001. — Vol. 248, N 7. -P.617−618.
  243. Salvetti M., Pisani A., Bastianello S., Millefiorini E. et al. Clinical and MRI assessment of disease activity in patients with multiple sclerosis after influenza vaccination // J. Neurol. 1995. — Vol.242, N 3. — P.143−146.
  244. Schwid S.R., Goodman A.D., Mattson D.H., et al. The measurement of ambulatory function in multiple sclerosis // Neurology. 1997. — Vol.49. — P.1419−1424.
  245. Shah M., Ross J.S., Van Dyke C., Rudick R.A., Goodkin D.E., Obuchow-ski N., et al. Volume Tl-weighted gradient echo MRI in multiple sclerosis patients // J. Comput. Assist. Tomogr.- 1992.-Vol.16.-P. 731−736.
  246. Sibley W.A., Bamford C.R., Clark K. Clinical viral infections and multiple sclerosis // Lancet. 1985 — Vol. 10.
  247. Silver N.C., Good C.D., Sormani M.P., MacManus D.G., Thompson A.J., Filippi M., Miller D.H. A modified protocol to improve the detection of enhancing brain and spinal cord lesions in multiple sclerosis // J. Neurol. 2001. — Vol.248, N 3. — P.215−224.
  248. Simon J.H., Jacobs L.D., Campion M. Magnetic resonance studies of interferon 3 -la for relapsing multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1998. — Vol.43. — P.79−87.
  249. Simon J.H., Schiffer R.B., Rudick R.A., Herndon R.M. Quantitative determination of MS-induced corpus callosum atrophy in vivo using MR imaging // Am. J. Neuroradiol. 1987. — Vol.8. — P.599−604.
  250. Simon J.H. Brain and spinal cord atrophy in multiple sclerosis: role as a surrogate measure of disease progression // CNS Drugs. 2001. — Vol.15 — P.427−436.
  251. Sipe JC, Knobler RL, Barheny SL, Rice GP, Panitch HS, Oldstone MB. A neurologic rating scale (NRS) for use in multiple sclerosis // Neurology. 1984. -Vol.34.-P. 1368−1372.
  252. Small J.A., Scangos G.A., Cork L., Jay G., Khoury G. The early region of human papovavirus JC induces dysmyelination in transgenic mice // Cell. 1986. -Vol.46.-P.13−18.
  253. Smith K.J., McDonald W.I. The pathophysiology of multiple sclerosis: the mechanisms underlying the production of symptoms and the natural history of the disease // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1999. — Vol.354. — P. 16 491 673.
  254. Sotgiu S., Piana A., Pugliatti M. et al. Chlamydia pneumoniae in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis and neurological controls // Mult. Scler. 2001. — Vol.7, N 6. — P.371−374.
  255. Souberbille B.E., Swingler R.J., Davidson D.L.W. et al. Western blotting analysis in patients with MS using human blood vessels as antigens // Acta Neurol. Scand. 1992. — Vol.86. -P.397−402.
  256. Souberbielle B.E., Sziwlowski P.W.S, Russell W.C. Is there a case for virus aetiology in multiple sclerosis? // Scot. Med. J. 1995. — Vol.40. — P.55−62.
  257. Stevenson V.L., Parker G.L., Barker G.J., Birnie K., Tofts P. S., Miller D.H., Thompson A.J. Variations in T1 and T2 relaxation times of normal appearing white matter and lesions in multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. — 2000. Vol.178, N 2. — P.81−87.
  258. Sturkenboom M.C., Fourrier A. Vaccinations and multiple sclerosis // N. Engl. J. Med. 2001. — Vol. 344, N 23. — P. 1794.
  259. Stuve 0., Dooley N.P., Uhm J.H., et al. Interferon beta-lb decreases the migration of T lymphocytes in vitro: effects on matrix metalloproteinase-9 // Ann. Neurol. 1996. — Vol.40. -P.853−863.
  260. Sullivan C.B., Visscher В., Detels R. Multiple sclerosis and age at exposure to childhood diseases and animals: cases and their friends // Neurology. — 1984. -Vol.34.-P. 1144−1148.
  261. Tartaglia M.C., Narayanan S., De Stefano N., Arnaoutelis R., Anterl S.B., Francis S.J. et al. Choline is increased in pre-lesional normal appearing white matter in multiple sclerosis // J. Neurol. 2002. — Vol.249, N 10. — P. 1382−1390.
  262. The IFNB Multiple Sclerosis Study Group and the University of British Columbia MS/MRI Analysis Group. Interferon beta-lb in the treatment of multiple sclerosis: final outcome of the randomised controlled trial // Neurology. 1995. -Vol.45.-P.1277−1285.
  263. Theil D.J., Tsunoda I., Rodriguez F., Whitton J.L., Fujinami R.S. Viruses can silently prime for and trigger central nervous system autoimmune disease // J. Neurovirol. 2001. — Vol. 7, N.3 — P.220−227.
  264. Thompson A.J., Miller D., Youl В., MacManus D.G., Kendall B.E., Kingsley D.P.E., et al. Serial gadolinium-enhanced MRI in relapsing/remitting multiple sclerosis of varying disease duration // Neurology. 1992. — Vol. 42. — P.60−63.
  265. Tienari P.J. Multiple sclerosis: multiple etiologies, multiple genes? // Ann. Med. 1994. — Vol.26. — P.259−267.
  266. Touze E., Gout O., Verdier-Taillefer M.H. et al. The first episode of central nervous system demyelinization and hepatitis В virus vaccination // Rev. Neurol. (Paris). 2000. — Vol. 156, N 3. — P.242−246.
  267. Trapp B.D., Peterson J., Ransohoff R.M., Rudick R., Mork S., Bo L. Ax-onal transection in the lesions of multiple sclerosis // N. Engl. J. Med. 1998. — Vol. 338. — P.278−285.
  268. Trapp B.D., Ransohoff R.M., Fisher E., Rudick R.A. Neurodegeneration in multiple sclerosis: relationship to neurological disability // Neuroscientist. 1999. — Vol.5.-P.48−57.
  269. Truyen L., van Waesberghe J.H.T.M., van Walderveen M.A.A. et al. Accumulation of hypointense lesions («black holes») on T1 spin-echo MRI correlates with disease progression in multiple sclerosis // Neurology. 1996. — Vol.47, N 6. -P.1469−1476.
  270. Turner В., Ramli N., Blumhardt L.D., Jaspan T. Ventricular enlargement in multiple sclerosis: a comparison of three-dimensional and linear MRI estimates // Neuroradiology. 2001. -Vol. 43, N 8. — P.608−614.
  271. Van Waesberghe J.H., Kamphorst W., De Groot C.J. et al. Axonal loss in multiple sclerosis lesions: magnetic resonance imaging insights into substrates of disability // Ann. Neurol. 1999. — Vol.46. — P.747−754.
  272. Van Walderveen M.A., Kamphorst W., Scheltens Ph., et al. Histopathologic correlate of hypointense lesions on T1-weighted spin-echo MRI in multiple sclerosis//Neurology. 1998. — Vol. 50. — P. 1282−1288.
  273. Warner H.B., Carp R.I. Multiple sclerosis An Epstein-Barr virus hypothesis // Medical Hypotheses. — 1988. — Vol.25. — P.93−97.
  274. Wandinger K.P., Jabs W., Siekhaus A., Bubel S., Trillenberg P., Wagner H.J., Wessel K., Kirchner H., Hennig H. Association between clinical disease activity and Epstein-Barr virus reactivation in MS // Neurology. 2000. — Vol.55. -P. 178−184.
  275. Werring D.J., Brassat D., Droogan A.G., Clark C.A., Symms M.R. et al. The pathogenesis of lesions and normal-appearing white matter changes in multiple sclerosis: a serial diffusion MRI study// Brain. 2000. — Vol. 123. — P. 1667−1676.
  276. Whittall K.P., MacKay A.L., Li D.K., Vavasour I.M., Jones C.K., Paty D.W. Normal-appearing white matter in multiple sclerosis has heterogeneous, diffusely prolonged T (2) // Magn. Reson. Med. 2002. -Vol. 47, N 2. — P.403−408.
  277. Wicks D.A.G., Tofts P. S., Miller D.H., du BoulayG.H., Feinstein A., Sa-cares R.P., Harvey I., Brenner R., McDonald W.I. Volume measurement of multiple sclerosis lesions with magnetic resonance images // Neuroradiology. 1992. — Vol. 34. -P.475−479.
  278. Wiebe S., Lee D.H., Karlik S.J., Hopkins M., Vandervoort M.K., Wong C.J. et al. Serial cranial and spinal cord magnetic resonance imaging in multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1992. — Vol. 32. — P. 643−650.
  279. Willoughby E.W., Grochowski E., Li D.K.B., Oger J., Kastrukoff L.F., Paty D.W. Serial magnetic resonance scanning in multiple sclerosis: a second prospective study in relapsing patients // Ann. Neurol. 1989. — Vol.25. — P.43−49.
  280. Willoughby E.W., Paty D.W. Scales for rating impairment in multiple sclerosis: a critique //Neurology. 1988. — Vol. 38. — P. 1793−1798.
  281. Wucherpfennig K.W., Sette~AT, Southwood S. et al. Structural requirements for binding of an immunodominant myelin basic protein peptide to the DR2 isotypes and for its recognition by human T cell clones 11 J. Exp. Med. 1994. — Vol. 179. — P.279−290.
  282. Yong V.W., Chabot S., Stuve O., et al. Interferon beta in the treatment of multiple sclerosis: mechanisms of action // Neurology. 1998. — Vol.51. — P.682−689.
  283. Young I.R., Hall A.S., Pallis C.A., Legg N.J., Bydder G.M., Steiner R.E. Nuclear magnetic resonance imaging of the brain in multiple sclerosis // Lancet. -1981.-Vol. 14, N 2. P.1063−1066.
  284. Zimmerman H.M., Netsky M.G. The pathology of multiple sclerosis // Res. Publ. Assoc. Res. Nerv. Ment. Dis. 1950. — Vol.28. -P.271−312.
  285. Zvartau-Hind M., Caon C., Zabad R., Tselis A., Lisak R., Khan O. Glati-ramer acetate for multiple sclerosis: a comprehensive review of mechanisms and clinical efficacy // Expert review Neurotherapeutics, 2002. — Vol.2, N 3. — P.285−294.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!