Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Исследование влияния направленного транспорта антибактериальных препаратов на морфофункциональное состояние легких и эффективность лечения экспериментальной пневмонии

Диссертация: Исследование влияния направленного транспорта антибактериальных препаратов на морфофункциональное состояние легких и эффективность лечения экспериментальной пневмонии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

До настоящего времени внимание исследователей в основном зафиксировано на оптимизации фармакодинамических и фармакокинетических параметров АБП для подавления устойчивой микрофлоры в очаге воспаления, основанных на традиционных способах их доставки. Наиболее распространенными при тяжелой пневмонии являются внутримышечный и внутривенный пути введениявведение АБП в легочную артерию не привело… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Механизмы и проявления эффекта направленного транспорта фармакологических препаратов
    • 1. 2. TRALI — синдром: патогенез, клинические проявления, терапия
    • 1. 3. Антибактериальная терапия пневмонии: современные тенденции
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Опыты in vitro
      • 2. 1. 1. Исследование взаимодействия антибактериальных препаратов с эритроцитами
      • 2. 1. 2. Анализ антибактериальных препаратов в биосредах
    • 2. 2. Эксперименты на животных
      • 2. 2. 1. Методика проведения направленного транспорта антибиотиков
      • 2. 2. 2. Моделирование пневмонии у кроликов
      • 2. 2. 3. Исследование фармакокинетики эритромицина
      • 2. 2. 4. Исследование морфофункционального состояния легких
    • 2. 3. Статистический анализ
  • ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОПТИМИЗАЦИИ МЕТОДА НАПРАВЛЕННОГО ТРАНСПОРТА АНТИБИОТИКОВ
    • 3. 1. Определение оптимальной дозы клеток-носителей для направленного транспорта антибиотиков
    • 3. 2. Экспериментальное определение эффективных транспортируемых доз антибактериальных препаратов, используемых при технологиях направленного транспорта
  • ГЛАВА IV. ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И ОРГАННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОМИЦИНА ПРИ НАПРАВЛЕННОМ ТРАНСПОРТЕ С ПОМОЩЬЮ АУТОЭРИТРОЦИТОВ
    • 4. 1. Системная фармакокинетика эритромицина при направленном транспорте
    • 4. 2. Тканевое распределение эритромицина при его введении с использованием клеток-носителей
  • ГЛАВА V. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ НАПРАВЛЕННОМ КЛЕТОЧНО-АССОЦИИРО-ВАННОМ ТРАНСПОРТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
    • 5. 1. Транскапиллярный обмен жидкости в легочной ткани при направленном транспорте антибактериальных препаратов
    • 5. 2. Изменения оксигенирующей функции легких при направленном кле-точно-ассоциированном транспорте антибактериальных препаратов
    • 5. 3. Морфологические изменения в легких
  • ГЛАВА VI. ЭФФЕКТИВНОСТЬ НАПРАВЛЕННОГО ТРАНСПОРТА ЭРИТРОМИЦИНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ
    • 6. 1. Динамика функционально-лабораторных показателей у кроликов с экспериментальной пневмонией
    • 6. 2. Оксигенация и кислотно-щелочной баланс у кроликов с экспериментальной пневмонией
    • 6. 3. Динамика показателей метаболической активности легких у кроликов с экспериментальной пневмонией
    • 6. 4. Микробиологическая оценка эффективности антибактериальной терапии экспериментальной пневмонии
    • 6. 5. Летальность животных при экспериментальной пневмонии на фоне различных схем антибиотикотерапии

Исследование влияния направленного транспорта антибактериальных препаратов на морфофункциональное состояние легких и эффективность лечения экспериментальной пневмонии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Проблема рациональной терапии пневмонии не теряет своей актуальности многие годы из-за широкой распространенности, высокой летальности, ошибок в диагностике и лечении. Заболеваемость внебольничной пневмонией (ВП) за последние 30 лет увеличилась в 3 раза, общее количество больных ежегодно превышает 1,5 млн. человеклетальность при этом у пожилых пациентов и при тяжелом течении достигает 20% (Чучалин А.Г. и соавт., 2006; Ноников В. Е., 2010; Фесенко О. В., Сино-пальников А.И., 2011). Нозокомиальная пневмония является самым частым инфекционным заболеванием у больных отделений реанимации и интенсивной терапии, находящихся на ИВЛ (Shorr A. et al., 2006; Coppadoro, A. et al., 2012), a общее количество больных ежегодно составляет 2 млн. человек (Левит А.Л. и соавт., 2009; Белобородов В. Б., 2012).

Основным компонентом лечения пневмоний является антибактериальная терапия (АБТ) (Белоусов Ю.Б. и соавт., 2009; Стасева И. В., 2009; Зильбер Э. К., 2009; Чучалин А. Г. и соавт, 2010; Синопальников А. И., 2010;2012; Lim W.S. et al., 2009). Широкое применение антибиотиков наряду с положительными аспектами создало ряд проблем, среди которых ведущими являются большое распространение антибиотикорезистентных форм микроорганизмов и расширение спектра побочных (в т.ч. токсических) эффектов (Страчунский Л.С., 1998;2007; Белоусов Ю. Б., Гуревич К. Г., 2006; Козлов P.C. и соавт., 2010; Чучалин А. Г. и соавт, 2010; Синопальников А. И., 2012; Hess G. et al., 2010).

Антибитикорезистентная флора при ВП наблюдается в 10−25%, а при нозокомиальной пневмонии достигает 80% от всех выделенных возбудителей (Белобородов В.Б., 1998; Яковлев C.B. и соавт., 2010; Woodhead M., 2002; Stralin, К., Soderquist В., 2006; Hess G. et al., 2010). Все это делает особенно актуальным поиск путей повышения эффективности АБТ.

Решение данной проблемы, на наш взгляд, основано на совершенствовании двух параллельно протекающих процессов: доставки препарата в зону воспаления легочной ткани и воздействия на патогенную микрофлору в ней.

До настоящего времени внимание исследователей в основном зафиксировано на оптимизации фармакодинамических и фармакокинетических параметров АБП для подавления устойчивой микрофлоры в очаге воспаления, основанных на традиционных способах их доставки. Наиболее распространенными при тяжелой пневмонии являются внутримышечный и внутривенный пути введениявведение АБП в легочную артерию не привело к существенным результатам. При использовании эндобронхиального (Чернеховская Н.Е., 2008) и эндолимфатического путей введения (Кабанов С. Н., 2003), внутрилегочно-го электрофореза (Шойхет Я.Н. и соавт., 2002) получены обнадеживающие результаты, однако данные методы применяются в основном при лечении гнойно-деструктивных осложнений пневмонии.

В то же время способ доставки лекарственных средств к очагу инфекции для достижения их адекватной концентрации имеет немаловажное значение в успехе АБТ тяжелых инфекций (Яковлев C.B., 2006; Чучалин А. Г., Гельфанд Б. Р., 2009; Белобородов В. Б, 2012; Allewelt M. et. al., 2004; Yu V.L., Chang F.Y., 2006). Однако для подавления резистентной микрофлоры у пациентов с тяжелым течением пневмонии необходимо создание новых методов доставки адекватной дозы АБП в очаг воспаления при условии максимальной их безопасности и доступности в клинических условиях (Mohr J.F. et al., 2004). Это позволит оптимизировать результаты лечения и снизить затраты, связанные с АБТ.

Одним из путей решения данной проблемы является разработка, усовершенствование и внедрение в клинику технологий направленного транспорта (HT) фармакологических препаратов (Петров Р.В. и соавт., 2003; Северин Е. С. и соавт., 2005). В настоящее время предложено несколько методик HT АБП, эффективных при воспалительных заболеваниях легких (Кирдей Е.Г., Дмитриева JI.A., 1995; Швецов Д. А., 1996; Лохвицкий C.B. и соавт., 1996; Пятаев H.A. и соавт., 2005, 2007; Гуревич К. Г. и соавт., 2008).

Ряд вопросов, связанных с клинико-фармакологическими аспектами HT, остается нерешенным (Северин Е.С. и соавт., 2005; Воронина Т. А. и соавт., 2008), одним из них является выбор вида и оптимального количества клетокносителей. В работах Т. П. Генинг (1988;1998), И. Г. Левина (1998) и Y. Hubner et al. (2005) установлена приоритетная роль эритроцитов в реализации таргет-ного эффекта клеточно-ассоциированной АБТ. При обработке in vitro происходит изменение морфоункционального состяния эритроцитов, вследствие чего они секвестрируются в капиллярах малого круга, что обеспечивает повышение концентрации препарата в легких. Внутрилегочная секвестрация клеток может вызвать легочную дисфункцию, поэтому закономерен вопрос о побочных эффектах метода. Еще одним обстоятельством, подтверждающим актуальность проводимого исследования, является отсутствие единого мнения о дозе клеток, обеспечивающих эффективную доставку лекарственного препарата.

Изложенные обстоятельства, требующие уточнения, послужили основанием для данного исследования.

Цель работы: Изучение влияния направленного транспорта некоторых антибактериальных препаратов на морфофункциональное состояние легких и оценка эффективности различных модификаций методики у животных о экспериментальной пневмонией.

Задачи исследования:

1. Установить оптимальные параметры инкубации для максимальной нагрузки эритроцитов антибиотиками при проведении направленного транспорта.

2. Изучить особенности системной и локальной фармакокинетики эритромицина при использовании различных модификаций методики его направленного транспорта у интактных кроликов и при экспериментальной пневмонии.

3. Исследовать изменения морфофункционального состояния легких (транскапиллярного обмена жидкости, газообменной функции, гистологической структуры) у интактных животных при проведении направленного транспорта, эритромицина и цефотаксима с помощью различных объемов клеток-контейнеров.

4. Проанализировать эффективность различных модификаций метода направленного транспорта эритромицина в дозе 10 мг/кг у кроликов с экспериментальной пневмонией.

Научная новизна:

1. Изучены особенности аккумуляции антибактериальных препаратов различных групп форменными элементами крови животных. Показано, что для препаратов, не проникающих во внутриклеточное пространство, эффективность сорбции повышается с увеличением гематокрита среды инкубации и достигает максимума при значении №=75−80%.

2. Показано, что типичными особенностями фармакокинетики эритромицина при введении в ассоциации с аутоэритроцитами являются увеличение его концентрации в легочной ткани в 5−6 раз на фоне снижения плазменной концентрации в 2−4 раза, при этом увеличение количества клеток-носителей свыше 10,5 • 109 клеток/кг не приводит к повышению эффективности транспорта.

3. Исследовано влияние направленного транспорта антибиотиков на функциональное состояние легких. Установлено, что использование большого количества (32,7 • 109 клеток/кг) экстракорпорально модифицированных аутоэритроцитов оказывает негативное влияние на функциональное состояние легких (увеличивает количество интерстициальной жидкости, ухудшает газообменную и метаболическую функции).

4. Установлено, что при экспериментальной пневмонии направленный транспорт эритромицина (10 мг/кг) с помощью аутоэритроцитов в малых количествах (10,5 • 109 клеток/кг) является более эффективным по сравнению с использованием прототипной методики (с помощью аутоэритроцитов в количестве (32,7 • 109 клеток/кг) и внутривенным введением препарата на изотоническом растворе хлорида натрия. Это подтверждается увеличением частоты эра-дикации возбудителя и снижением летальности экспериментальных животных.

Практическая значимость.

1. Установление зависимости экстракорпорального насыщения эритроцитов от типа взаимодействия антибактериальных препаратов с мембраной клетки-носителя позволило сформировать оптимальные технологические параметры для проведения направленного транспорта антибиотиков.

2. Идентичность системной и локальной фармакокинетики при доставке эквивалентных доз эритромицина (10 мг/кг) в интактную легочную ткань и в очаг воспаления при использовании прототипной и модифицированной методик направленного транспорта предоставляет возможность для снижения объемной массы аутоэритроцитов в 3 раза, что значительно расширяет возможности использования модифицированной технологии.

3. Более полноценная эрадикация возбудителя, отсутствие негативных морфофункциональных проявлений со стороны органа дыхания и снижение летальности при лечении экспериментальной пневмонии эритромицином (10 мг/кг) с использованием модифицированной методики направленного транспорта по сравнению с прототипной методикой и внутривенными введениями эритромицина в дозах 10 и 30 мг/кг позволяют считать данную технологию методом выбора.

4. Разработан способ экспериментального исследования общего, клеточного и интерстициального объемов жидкостных секторов в легких.

Положения, выносимые на защиту.

1. Эффективность экстракорпорального насыщения аутоэритроцитов антибиотиками зависит от типа их взаимодействия с мембраной клетки. Для препаратов, проникающих во внутриклеточное пространство эритроцитов, максимум насыщения достигается при использовании клеточной взвеси с максимально возможным гематокритом. Для препаратов, сорбирующихся на поверхности клеток, эффективность насыщения максимальна при обработке клеток растворами антибиотиков с максимально возможной концентрацией препарата.

2.

Введение

интактным кроликам эритромицина в дозе 10 мг/кг по методике направленного транспорта с помощью эритроцитов сопровождается увеличением концентрации препарата в ткани легкого и снижением его концентрации в крови. В исследованном количественном диапазоне клеток-носителей изменения фармакокинетики данных препаратов идентичны.

3. Использование для направленного транспорта антибиотиков высоких объемных доз аутоэритроцитов приводит к развитию вторичной легочной дисфункции в. виде нарушения жидкостного баланса, оксигенирующей функции легких и морфологическим изменениям легочной ткани.

4. Антимикробный и противововоспалительный эффекты эритромицина при экспериментальной пневмонии наиболее выражены при направленном транспорте с использованием аутоэритроцитов в количестве 10,5 • 109 клеток/кг по сравнению с другими изучаемыми технологиями. Это подтверждается результатами бактериологического исследования, динамикой показателей синдрома системного воспалительного ответа, оксигенирующей функции легких и выживаемости животных.

Реализация работы.

Результаты проведенных исследований внедрены в ЦНИЛ Медицинского института, а также в практику отделения реанимации и интенсивной терапии ГБУЗ РМ «Республиканская клиническая больница № 3» и пульмонологического отделения ГБУЗ РМ «Республиканская клиническая больница № 4». Материалы диссертации внедрены в учебный процесс в Медицинском институте ФГБОУ ВПО «МГУ им. Н.П. Огарева», используются при подготовке интернов и ординаторов, аспирантов и слушателей Центра повышения квалификации и переподготовки кадров Мордовского университета. По теме диссертации зарегистрировано рационализаторское предложение.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VI Всероссийском съезде анестезиологов и реаниматологов (СПб, 2006) — на международной научной конференции «Актуальные проблемы современных наук: теория и практика» (Днепропетровск, 2006) — на Всероссийской научной конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2007) — на VI республиканской научно-практической конференции «Наука и инновации в Республике Мордовия» (Саранск, 2007) — на XIII научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов медицинского факультета Мордовского университета (Саранск, 2008) — на научной конференции «Огаревские чтения» (Саранск, 2009) — на XVI межгородской конференции молодых ученых СПбГМУ «Актуальные проблемы патофизиологии» (СПб, 2010) — на межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 85-летию со дня рождения проф. Н. И. Атясова «Актуальные вопросы хирургии, травматологии и интенсивной терапии» (Саранск, 2011) — на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 70-летию проф. A.A. Чумакова «Актуальные вопросы медицинской науки» (Ярославль, 2012).

Часть научно-исследовательской работы выполнена в рамках Аналитической ведомственной целевой программы Минобрнауки Российской Федерации «Развитие научного потенциала высшей школы», тема 2.1.1/3918.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, в том числе 4 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнаукми РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 124 страницах текста компьютерного набора, содержит 14 таблиц и 17 рисунков. Работа состоит из введения, шести глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического списка, включающего 122 отечественных и 91 иностранных источника.

выводы.

1. Усовершенствована методика экстракорпорального насыщения на-тивных эритроцитов антибактериальными препаратами для проведения направленного транспорта последних. Оптимальными параметрами инкубации, обеспечивающими достаточное насыщение аутоэритроцитов антибиотиками, являются № = 75 — 80%, соотношение «растворенный препарат/клетка» = 1: 7,2.

2. Направленный транспорт эритромицина с помощью аутоэритроцитов создает концентрацию препарата в легочной ткани в 5 — 6 раз превышающую таковую при внутривенном введении. Пиковые концентрации эритромицина в плазме при этом снижаются на 40 — 60%. При использовании модифицированной методики концентрация эритромицина в легочной ткани практически не отличается от прототипной, хотя дозы клеток-носителей были в 3 раза меньше.

3.

Введение

кроликам эритромицина и цефотаксима в ассоциации с ау-тоэритроцитами (10,5 • 109 клеток/кг) не приводит к существенным изменениям водных сред, оксигенирующей функции и гистологической картины легких. Направленный клеточно-ассоциированный транспорт данных препаратов с помощью аутоэритроцитов (32,7 • 109 клеток/кг) сопровождается увеличением общего объема жидкости в легких за счет интерстициального сектора, нарушениями оксигенации, а также морфологическими изменениями легочной ткани в виде интерстициального отека, уменьшения диаметра альвеол, полнокровия капилляров.

4. Направленный транспорт эритромицина (10 мг/кг) с помощью аутоэритроцитов в дозе 10,5 • 109 клеток/кг обеспечивает более полноценное восстановление оксигенирующей и метаболической функций легких, а также более быстрое и эффективное купирование проявлений экспериментальной стафилококковой пневмонии по сравнению с внутривенным введением данного антибиотика в эквивалентной дозе.

5. Направленный транспорт эритромицина (10 мг/кг) с помощью аутоэритроцитов в дозе 10,5 • 109 клеток/кг обеспечивает более полноценную эрадикацию возбудителя и достоверно снижает летальность при экспериментальной стафилококковой пневмонии по сравнению с внутривенным введением данного антибиотика в эквивалентной дозе.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для проведения клинической апробации технологий направленного транспорта антибиотиков рекомендуется использовать в качестве носителя клеточную взвесь аутоэритроцитов в дозе 10,5 ¦ 109 клеток/кг.

2. Для увеличения степени связывания (3-лактамов с форменными элементами в среду инкубации необходимо добавлять диметилсульфоксид в концентрации 1 мг/мл.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.А. Компонентная гемотерапия / В. А. Аграненко, С.И. Бах-рамов, Л. А. Жеребцов. Ташкент: «Ибн-Сино», 1995. — 279 с.
  2. , А.Н. Трансфузионное острое повреждение легких у больных после операций на сердце / А. Н. Афонин, H.A. Карпун // Анестезиология и реаниматология. 2010. — № 2. — С. 27−30.
  3. , А.К. Проблема направленного транспорта лекарственных веществ в клинической практике / А. К. Бегдуллаев, А. Т. Маншарипова, А. К. Джусипов и др. // Тер. вестник. 2008. — Т. 17, № 1. — С. 32 — 36.
  4. , В.Б. Проблема нозокомиальной инфекции в отделениях реанимации и интенсивной терапии и роль карбапенемов /В.Б. Бело-бородов // Клин, фармакол. тер. 1998. — Т. 7, № 2. — С. 13 — 16.
  5. , В.Б. Проблемы антибактериальной терапии тяжелых инфекций на примере нозокомиальной пневмонии, связанной с проведением искусственной вентиляции легких, и сепсиса / В. Б. Белобородов // РМЖ. Болезни дыхательных путей. 2012. — № 6. — С. 286.
  6. , Ю.Б. Клиническая фармакокинетика. Практика дозирования лекарств: Спец. выпуск серии «Рациональная фармакотерапия /Ю.Б. Белоусов, К. Г. Гуревич. М.: Литерра, 2005. — 288 с.
  7. , Ю.Б. Общая и частная клиническая фармакокинетика / Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гуревич. М.: Ремедиум, 2006. — 807 с.
  8. , Ю.Б. Клиническая фармакология: национальное руководство / под ред. Ю. Б. Белоусова, В. Г. Кукеса, В. К. Лепахина, В. И. Петрова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 976 с.
  9. , С.М. Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты / С. М. Белоцкий, Р. Р. Авталион Спб.: Изд-во «Бином», 2008. — 240 с.
  10. , А.Н. Системная и регионарная фармакотерапия при осложненных формах диабетической стопы / А. Н. Беляев, Е. А. Рыгин, А. Н. Захватов, А. Н. Гулин, Г. А. Грузнов // Хирургия. 2007. — № 11. — С. 46 — 50.
  11. , H.A. Концепция экстракорпоральной гемокоррекции / H.A. Беляков, К. Я. Гуревич, A.JI. Костюченко // Эфферентная терапия. -1997. Т. 3, № 4. — С. 3 — 10.
  12. , А.Б. Коррекция нарушений функций мембран эритроцитов при эндогенной интоксикации и синдроме полиорганной недостаточности // Автореф. дисс.. канд. мед. наук. СПб., 1999. — 26 с.
  13. , Г. А. Использование математического моделирования для оценки и прогнозирования эффектов экстракорпоральной детоксика-ции / Г. А. Бояринов, H.A. Пятаев, И. С. Котлов // Эфферентная терапия. 2003. — Т. 9, № 3. — С. 26 — 33.
  14. , A.B. Острое посттрансфузионное повреждение легких (современное состояние проблемы) / A.B. Власенко, В. Н. Яковлев, В. В. Мороз и др. // Новости анестез. и реаниматол. 2009. — № 4. — С. 15−25.
  15. , Б.Р. Острое повреждение легких вследствие трансфузии препаратов крови / Б. Р. Гельфанд, Д. Н. Проценко, О. В. Игнатенко, А.И. Яро-шецкий и др. // Вестник интенсивной терапии. 2007. — № 1. — С. 1−3.
  16. , Б.Р. Острый респираторный дистресс-синдром / Под ред. Б. Р. Гельфанда, В. Л. Кассиля. М.: Литерра, 2007. — С. 40 — 47.
  17. , Т.П. Фармакокинетика антибиотика, вводимого в организм в клеточных носителях / Т. П. Генинг, К. К. Мануйлов // Антибиотики и химиотерапия. 1991. — № 9. — С. 19−20.
  18. , Т.П. Клиренс экзогенного инсулина из эритроцитарных носителей в условиях нормогликемии / Т. П. Генинг, Н. М. Чебан // Мат-лы 5-й Росс. нац. конгресса «Человек и лекарство». М. — 1998. — С. 556.
  19. , Т.П. Эритроцитарные носители в направленном транспорте лекарств в гепатологии / Т. П. Генинг, Л. А. Белозерова. Ульяновск: УлГУ, 2006. — 79 с.
  20. , В.И., Зарубин М. В. Экстракорпоральная фармакотерапия: реалии и перспективы / В. И. Горбачев, М. В. Зарубин // Акт. вопр. экс-пер. и клин. мед. Иркутск, 1994. — С. 101 — 104.
  21. , Г. Липосомы в биологических системах / ред. Г. Грего-риадис, А. Аллисон., пер. с англ. М.: Медицина, 1983. — 384 с.
  22. , Г. А. Регионарная клеточно-ассоциированная антибактериальная терапия при гнойно-некротических осложнениях диабетической стопы: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Саранск, 2009. — 18 с.
  23. , А.Е. Лейкоцитарный транспорт антибиотиков / А. Е. Гуляев, C.B. Лохвицкий // Медицина и экология. 1996. — № 1. — С. 41 — 47.
  24. , К.Г. Фармакокинетика и фармакодинамика антибактериальных препаратов при направленном транспорте у пациентов с тяжелой пневмонией / К. Г. Гуревич, Н. А. Пятаев, А. Н. Беляев, О. В. Минаева // Медицина критических состояний. 2008. — № 3. — С. 11−17.
  25. , Е.Ю. Иммунология системного воспаления / Е. Ю. Гусев, А. В. Осипенко // Иммунология Урала. 2001. — № 1. — С. 4 — 8.
  26. , JI.A. Закономерности сорбции на эритроцитах глюкокор-тикоидных гормонов и тимических пептидов и использование этого феномена в иммунокоррекции: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Иркутск, 1996. 20 с.
  27. Ершов, A. J1. Опыт применения модифицированной методики направленного транспорта антибиотиков при тяжелом течении внебольнич-ной пневмонии / A.JI. Ершов, И. А. Карпушина // Эфферентная терапия. 2006. — Т. 12, № 3. — С. 39 — 44.
  28. , Э.К. Неотложная пульмонология (руководство) / Э.К. Зиль-бер. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 264 с.
  29. Использование форменных элементов крови для направленной доставки химиотерапевтических и диагностических препаратов в очаг поражения / Т. П. Генинг, И. И. Колкер, Ж. Ш. Жумадилов // Антибиотики и химиотерапия. 1988. — № 11. — С. 867 — 871.
  30. , С.Н. Эндолимфатическая антибиотикоиммунопрофилактика гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении опухолей легкого: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Ростов н/Д., 2003. — 28 с.
  31. , А.Ф. Микровезикулы эритроцитов как новая транспортная форма даларгина в лечении острого панкреатита // Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1994. 20 с.
  32. , Л.Н. Реологические свойства эритроцитов. Современные методы исследования / Л. Н. Катюхин // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1995. — Т. 81, № 6. — С. 122 — 129.
  33. , Г. Я. Проникновение в клетки организма и внутриклеточное распределение антибиотиков / Г. Я. Кивман, В. П. Яковлев //Антибиотики. 1988. — № 12. — С. 1120 — 1127.
  34. , Е.Г. Роль эритроцитов в регуляции и реализации иммунного ответа / Е. Г. Кирдей, Л. А. Дмитриева // Сиб. мед. журнал. 1995. — № З.-С. 5−8.
  35. Клиническая фармакокинетика антибиотиков при введении их в клеточной массе во время плазмафереза / С. В. Лохвицкий, А. Е. Гуляев, Н. В. Зубцов и др. // Здравоохранение Казахстана. 1992. — № 8. — С. 22 — 24.
  36. Клинические рекомендации. Внебольничная пневмония у взрослых / Под ред. А. Г. Чучалина и А.И. Синопальникова- М.: Изд-во «Атмосфера», 2005.-200 с.
  37. , P.C. Перспективы применения новых цефалоспоринов в терапии пневмококковых инфекций / P.C. Козлов, А. Н. Шевелев, О. В. Сивая // Пульмонология. 2011. — № 3. — С. 53 — 58.
  38. , Т.Н. Полиморфноядерный лейкоцит: роль в развитии острого и хронического неспецифического воспаления легких / Т. Н. Копьева, О. М. Амосова // Гематология и трансфузиология. 1990. — № 3. — С. 11−13.
  39. Костюченко, A. JL Эфферентная терапия / A.JI. Костюченко. СПб.: ООО «Изд-во Фолиант», 2003. — 432 с.
  40. Кузякова, JIM. Медикаментозное преодоление анатомических и клеточных барьеров с помощью липосом / JIM. Кузякова, В.И. Ефремен-ко. Ставрополь, 2000. — 170 с.
  41. , A.M. Регуляция дыхания и легочного кровообращения при экспериментальной пневмонии / A.M. Кулик // Бюлл. эксп. биол. мед. -1982. — № 3. С. 19−21.
  42. ЛевиТ, А. Л. Нозокомиальная пневмония у взрослых: национальные рекомендации / А. Л. Левит, А. И. Синопальников, C.B. Сидоренко, C.B. Яковлев и др. // Пульмонология. 2009. -№ 6. — С. 9 — 43.
  43. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ / А. П. Каплун, Ле Банг Шон, Ю. М. Краснопольский, В. И. Швец // Вопросы мед. химии. 1999. — № 1. — С. 62 — 69.
  44. , P.M. Использование в медицинской практике плазма- и ци-тафереза / P.M. Лотоцкий, С. Ю. Прокопчук // Мистецтво лжування. -2006. -№ 1.-С. 30−33.
  45. , C.B. Способ лечения хирургической инфекции / C.B. Лохвицкий, Г .Я. Кивман, А. Е. Гуляев, С. Г. Пьянов и др. АС SU 1 805 390 Al.
  46. , C.B. Лейкоцитарный транспорт антибиотиков. Возможности депонирования антибиотиков в лейкоцитах / C.B. Лохвицкий, А. Е. Гуляев // Медицина и экология. 1996. — № 1. — С. 41 — 44.
  47. , C.B. Лейкоцитарный транспорт антибиотиков. Клинические аспекты направленной доставки антибиотиков /C.B. Лохвицкий, А. Е. Гуляев, Б. А. Ермекбаева // Медицина и экология. 1996. — № 1. -С. 45−47.
  48. , В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник / В. В. Меньшиков, Л. Н. Делекторская и др. / под ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1988−368с.
  49. , О.В. Оптимизация метода направленного транспорта эритромицина и цефтриаксона при тяжелой внегоспитальной пневмонии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Саранск, 2008. — 22 с.
  50. Наночастицы как вектор направленного транспорта антибиотиков / А. Е. Гуляев, Б. А. Ермекбаева, Г. Я. Кивман и др. // Хим.-фарм. журнал. 1998.-№ 3.-С. 3−5.
  51. Направленный клеточно-ассоциированный транспорт лекарственных препаратов / Н. А. Пятаев, А. Н. Беляев, М. Д. Романов, И. С. Котлов -Саранск.: Изд-во Мордов ун-та, 2007. 140 с.
  52. Направленный транспорт антибиотиков при лечении больных диабетической гнойной остеоартропатией / С. В. Лохвицкий, Ш. А. Ержано-ва, М. И. Балаболкин, И. М. Сарафанова // Сахарный диабет. 1999. -Т. 3,№ 4.-С. 41−43.
  53. Направленный транспорт антибиотиков при остром панкреатите / И. А. Карпушина Т.Ф. Стеблева В. И. Ельсиновский и др. // Сб. научн. раб. межрегион, ассоц. общ. объединений анестез. и реаниматол. северо-запада 21−24 ноября 2001 г. СПб., 2001. — С. 67.
  54. , В.Е. Антибиотики-макролиды при лечении пневмоний в поликлинике / В. Е. Ноников // Consilium medicum. Болезни органов дыхания.-2008.-№ 1.-С.З-5.
  55. , В.Е. Пневмонии: выбор антибактериальной терапии / В. Е. Ноников // Consilium medicum. Болезни органов дыхания. 2010. — № 1. — С. 7 — 11.
  56. Оксидантные повреждения при ишемии-реперфузии и их коррекция путем направленного транспорта антагонистов кальция / Н. А. Пятаев, Г. А. Грузнов, О. Е. Бурсина, С. А. Беляев // Озонотерапия. 2009. — Т. 1, № 3. — С. 55 -58.
  57. , Р.В. Иммунология /Р.В. Петров. М.: Медицина, 1983. — 368 с.
  58. , Р.В. Направленный транспорт противоопухолевых и антибактериальных препаратов / Р. В. Петров, P.M. Хаитов, А. В. Катлинский и др. // Аллергология и иммунология. 2003. — № 3. — С. 91 — 96.
  59. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / JI.C. Страчунский, Ю. Б. Белоусов, С. Н. Козлов и др. Смоленск: МАК-МАХ, 2007. — 464 с.
  60. Применение димексида в медицине / В. П. Веселовский, И. Ф. Богоявленский, В. П. Сергеев. Л.: Изд-во Лен. ГИДУВа им. С. М. Кирова, 1998. -54 с.
  61. , В.М. Роль и место эритроцитов в системе направленного транспорта различных фармакологических средств / В. М. Провоторов, Г. А. Иванова // Клин. мед. 2009. — № 9. — С. 4 — 8.
  62. , Г. М. Реинфузия клеточной массы крови после ее инкубации с антибиотиками в лечении неосложненной пневмонии у детей / Г. М. Протопопова, С. В. Власов В.М. Крейнес // Эфферентная терапия. 1998. — Т. 4, № 4. — С. 47−50.
  63. , Н.А. Способ лечения инфекционно-воспалительных заболеваний бронхо-легочного аппарата бактериальной этиологии / Н. А. Пятаев, А. Н. Беляев, М. Д. Романов, И. С. Котлов. Патент № 2 793 554 RU с приоритетом от 02.08.2005 г.
  64. , H.A. Направленный транспорт антибактериальных препаратов в интенсивной терапии пневмонии // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук.- Саранск, 2007. 36 с.
  65. , H.A. Влияние экстракорпоральной иммунофармакотерапии на показатели иммунного статуса при тяжелой внегоспитальной пневмонии / H.A. Пятаев, О. В. Анисимова // Росс, иммунол. журнал. 2007. -Т. 1, № 10.-С. 62−67.
  66. , Г. Системы полимерных носителей лекарств / Г. Рингс-дорф, Б. Шмидт // Журнал Всесоюзн. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева.- 1987.-Т. 32, № 5.-С. 487−501.
  67. , Э.К. Направленный транспорт лекарств с помощью магнитного поля / Э. К. Рууге, А. Н. Русецкий // Журнал Всесоюзн. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1987. — № 5. — С. 76 — 81.
  68. , Г. П. Направленный транспорт лекарств с помощью эритроцитов / Г. П. Самохин, С. П. Домогатский // Журнал Всесоюзн. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1987. — № 5. — С. 47 — 53.
  69. , В.И. Эритроциты носители лекарственных препаратов / В. И. Сарбаш, А. Г. Тихонова, Т. А. Вуймо и др. // Росс. хим. журнал. — 2007. — Т. 51, № 1.-С. 143−149.
  70. , Е.С. Противоопухолевые препараты направленного действия на основе пептидных векторов / Е. С. Северин, М. А. Пальцев, С. Е. Северин, С. В. Луценко // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2005. — № 1. -С. 13−18.
  71. , Е.А. Микрофильтрация и ее роль в безопасности компонентной гемотерапии / Е. А. Селиванов, Ю. С. Суханов, В. А. Максимов, Х. Х. Хапий // Главврач. 2010. — № 9. — С. 76 — 81.
  72. , Е.А. Значение микроагрегатов донорской крови и ее компонентов в развитии посттрансфузионных осложнений и возможные способы их профилактики / Е. А. Селиванов, В. В. Лаптев // Вестник службы крови России. 2010. — № 1. — С. 46 — 53.
  73. , А.И. Внебольничная пневмония у взрослых: подходы к антибактериальной терапии с позиции современных клинических рекомендаций / А. И. Синопальников // Тер. архив. 2010. — № 8. — С. 5 — 10.
  74. , А.В. Разработка систем доставки лекарственных средств с применением микро- и наночастиц / А. В. Соснов, Р. В. Иванов и др. // Качественная клин, практика. 2008. — № 2. — С. 4 — 12.
  75. Спектрофотометрическое определение эритромицина / А. В. Кукурека, Л. Е. Сипливая, Е. М. Шевцова и др. // Фармация. 2003. — № 4. — С. 17 — 21.
  76. , И.В. Рациональная антибактериальная терапия при внеболь-ничных пневмониях / И. В. Стасева // Consilium medicum. Пульмонология. 2009. -№ 3. — С. 108−112.
  77. , Е.А. Основы гемодиализа / Е. А. Стецюк М.: ГЭОТАР-Медиа, 2001.-320 с.
  78. , JI.C. Макролиды в современной клинической практике / JI.C. Страчунский, С. Н. Козлов. Смоленск, 1998. — 126 с.
  79. , JI.C. Влияние фармакодинамики различных классов антибактериальных препаратов на режимы их дозирования / JI.C. Страчунский, A.A. Муконин // Антибиотики и химиотерапия. 2000. — № 4.-С. 40−44.
  80. , О.С. Фосфолипидные наночастицы: получение, характеристика, использование для транспорта лекарств в организме: Авто-реф. дисс.. канд. биол. наук. М., 2010. — 24 с.
  81. , А.И. Общая патология / А. И. Струков, B.C. Пауков, А .Я. Кауфман. М., 1990. — Т. 2. — С. 3 — 73.
  82. , Е.А. Направленный транспорт антибиотиков в аутологич-ных эритроцитарных тенях в комплексном лечении больных острым холециститом пожилого и старческого возраста: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Алма-Ата, 1991- 16 с.
  83. , В.П. Липосомы как средства направленного транспорта лекарств / В. П. Торчилин, А. Л. Клебанов // Журнал Всесоюзн. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1987. — Т 32, № 5. — С. 502 — 513.
  84. , A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян, И.С. Фрейд-лин. СПб.: Бином, 1995. -С.31- 55.
  85. Фармакокинетика (руководство) / В. Н. Соловьев, A.A. Фирсов и В. А. Филов. М.: Медицина, 1980. — 423 с.
  86. , О.В. Современные подходы к оценке степени тяжести вне-больничной пневмонии / О. В. Фесенко, А. И. Синопальников // Клин, медицина.-2011.-№ 6.-С. 26−33.
  87. , Р.Ф. Анализ летальных исходов внебольничных пневмоний у лиц трудоспособного возраста / Р. Ф. Хамитов // Казан, мед. ж. 2008. — № 5. — С. 729 — 733.
  88. Цой, О. Г. Клетки крови как транспортные системы направленной доставки лекарственных препаратов / О. Г. Цой, Е. А. Тайгулов, Ю.Ш. Иман-баева // Астана медициналык журналы. 2011. — Т. 66, № 4. — С. 7 — 12.
  89. , Е.И. Направленный транспорт лекарства: проблемы и перспективы / Е. И. Чазов, В. Н. Смирнов, В. П. Торчилин // Журнал Все-союзн. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1987. — № 5. — С. 485 — 487.
  90. Юб.Черешнев, В. А. Системное воспаление как иммунобиологический феномен / В. А. Черешнев, Е. Ю. Гусев // Цитокины и воспаление. 2002. -Т.1, № 2. — С. 17.
  91. , Н.Е. Лечебная бронхоскопия в комплексной терапии заболеваний органов дыхания / Н. Е. Чернеховская. М.: МЕДпресс-информ, 2008. — 128 с.
  92. , В.П. Направленный транспорт лекарственных средств с помощью липосом / В. П. Чехонин, Т. Т. Березов, Т. Б. Дмитриева и др. // Вестник РАМН. 2004. — № 5. — С. 42 — 47.
  93. , А.Г. Пневмония / А. Г. Чучалин. М., 2002. — 206 с.
  94. , А.Г. Пневмония / Чучалин А. Г., Синопальников А. И., Стра-чунский Л.С. М.: МИА, 2006. — 464 с.
  95. , А.Г. Клинические рекомендации. Пульмонология / А. Г. Чучалин. М.: Гэотар-Медиа, 2008. — 240 с.
  96. , А.Г. Нозокомиальная пневмония у взрослых. Российские национальные рекомендации / А. Г. Чучалин, Б. Р. Гельфанд. М.: Боргес, 2009. — 90 с.
  97. , А.Г. Внебольничная пневмония у взрослых. Практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике / А. Г. Чучалин, А. И. Синопальников, P.C. Козлов и др. М., 2010. — 106 с.
  98. , Д.А. Направленный транспорт антибиотиков в лечении острых неспецифических воспалительных заболеваний легких и плевры // Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Караганда, 1996. — 22 с.
  99. Экспериментальное обоснование экстракорпоральной иммунофарма-котерапии / И. С. Гущин, В. П. Лесков, Н. С. Прозоровский, В. М. Писарев // Актуальные вопросы иммунофармакотерапии. Сб. науч. тр. М. — 1987.-С. 71−82.
  100. Эритроцитарные носители антигипоксантов и ингибиторов протеоли-за в комплексной терапии гепаторенального синдрома / И. Г. Левин, Б. М. Фадеев, Е. Х. Камалов // Мат-лы 6-го Всеросс. съезда анест. и реаниматол. М., 1998. — С. 18.
  101. , С.В. Антибактериальная терапия осложненной пневмонии / С. В. Яковлев // Consilium medicum. Пульмонология. 2006. — № прил. -С. 40−46.
  102. , С.В. Левофлоксацин новый антимикробный препарат группы фторхинолонов / С. В. Яковлев, В. П. Яковлев. — М.: Дипак. — 2006. — 240 с.
  103. , С.В. Антибиотикорезистентность в стационаре: контролируем ли мы ситуацию? / С. В. Яковлев, Д. Н. Проценко, Т. В. Шахова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2010. — № 1−2. — С. 50 — 58.
  104. Abdelghaffar, H. Cellular uptake of two fluoroketolides, HMR 3562 and HMR 3787, by human polymorphonuclear neutrophils in vitro / H. Abdelghaffar, D. Vazifeh, M.T. Labro // Antimicr. Agents Chemother. 2001. -Vol. 45, № 10. — P. 2798 — 2806.
  105. Abdelghaffar, H. Interaction of macrolides and ketolides with the phagocytic cell line PLB-985. / H. Abdelghaffar, A. Soukri, C. Babin-Chevaye, and M.-T. Labro // J. Chemother. 2003. — № 15. — P. 350 — 356.
  106. Accumulation and activity of cethromycin (ABT-773) within human polymorphonuclear leucocytes /1. Garcia, A. Pascual, S. Ballesta, et al. // J. Antimicr. Chemother. 2003. — Vol. 52, № 1. — P. 24 — 28.
  107. Antibiotic consumption and resistance selection in Streptococcus pneumoniae / F. Baquero, G. Artigao, R. Baquero et al. // JAC. 2002. — Vol. 50 (Suppl. S2). — P. 27−30.
  108. Ashbaug, D.G. Acute repiratory distress in adult / D.G. Ashbaug // Lancet. 1987.-№ 2.-P. 319−330.
  109. Bartlett, J. Management of respiratory tract Infections / J.G. Bartlett, 2nd Edition. Philadelphia, USA: Lippincott Williams and Wilkins, 1999. — 275 p.
  110. Benedict, C. Enhancing influence of intranasal interleukin-6 on slow-wave activity and memory consolidation during sleep / C. Benedict, J. Scheller, S. Rose-John et al. // FASEB J. 2009. — Vol. 23 (10). — P. 3629 — 3636.
  111. British Thoracic Society Guidelines for the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults: Update 2009 / W.S. Lim, S.V. Baudouin, R.C. George et al. // Thorax. 2009. — Vol. 64 (suppl. III). — P. 1 — 55.
  112. Cellular uptake and efflux of azithromycin, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, and cethromycin / M. Bosnar, Z. Kelneric, V. Munie et al. // Antimicr. Agents Chemother. 2005. — Vol. 49, № 6. — P. 2372 — 2377.
  113. Chapman, C.E. Measures to prevent TRALI / C.E. Chapman et al. // International Forum, Vox Sanguinis. 2007. — Vol. 92. — P. 258 — 277.
  114. Cherry, T. Transfusion-related acute lung injury: past, present and future / T. Cherry, M. Steciuk, V.V.B. Reddy et al. // Am. J. Clin. Pathol. 2008. -Vol. 129.-P. 287 -297.
  115. Clark, C.T. Transfusion-related acute lung injury: clinical features and diagnostic dilemmas / C.T. Clark // J. Infus. Nurs. 2009. — № 32. — P. 132 — 136.
  116. Continuous infusion of (3-lactam antibiotics in severe infections a review «of its role / J.A. Roberts, J.D. Paratz, E. Paratz et al. // Int. J. Antimicr. Agents. — 2007. — Vol. 30. — P. 11 — 18.
  117. Coppadoro, A. Novel preventive strategies for ventilator-associated pneumonia / A. Coppadoro, E. Bittner, L. Berra // Crit. Care. 2012. — Vol. 16, № 2.-P. 210.
  118. Craig, W. Interrelationship between pharmacokinetics and pharmacodynamics in determining dosage regimens for broad-spectrum cephalosporins / W. Craig // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 1995. — Vol. 22. -P. 89 — 96.
  119. Dielectric breakdown of cell membranes / U. Zimmermann, G. Pilwat, F. Riemann // Biophys. J. 1974. — Vol. 14, № 11. — P. 881 — 899.
  120. Drusano, G.L. Infection site concentrations: their therapeutic importance and the macrolide and macrolide-like class of antibiotics / G.L. Drusano // Pharmacotherapy.-2005.-V. 25, № 12.-P. 150- 158.
  121. Eboriadou, M. Serum levels of IL-6, IL-8 and IL-12 cytokines in children with pneumonia / M. Eboriadou // Europ. Resp. J. 1998. — Vol. 12, № 28. -P. 1365.
  122. Eder, A.F. Effective reduction of TRALI risk with plasma collected predominately from male donors abstract. / A.F. Eder, B.A. Dy, R.M. Herron et al. // Transfusion. 2009. — Vol. 49 (Suppl). — P. 45.
  123. Effect of antiinflammatory agents on the accumulation of ofloxacin in human polymorphonuclear leukocytes / A. Orero, E. Canton, M.V. Bermejo et al. // Rev. Esp. Quimioter. 1999. — Vol. 12, № 2. — P. 144 — 148.
  124. Erythrocyte-based drug delivery / L. Rossi, S. Serafini, F. Pierige et al. // Expert/ Opin. Drug Deliv. 2005. — Vol. 2, № 2. — P. 311 — 322.
  125. Federico, A. Transfusion-related acute lung injury / A. Federico // J. Peri-anesth. Nurs. 2009. — Vol. 24. — P. 5 — 37.
  126. Frei, C.R. A clinical pathway for community-acquired pneumonia: an observational cohort study / C.R. Frei, A.M. Bell, K.A. Traugott et al. // BMC Infect. Dis.-2011.-Vol. 11, №. 6.-P. 188.
  127. Fresh Red Blood Cell Transfusion and Short-Term Pulmonary, Immunologic, and Coagulation Status: A Randomized Clinical Trial / D.J. Kor, R.
  128. Kashyap, R.B. Weiskopf, G.A. Wilson et al. // Am. J. Resp. Crit. Care Med. -2012.-Vol 185, № 8.-P. 842−850.
  129. Gajic, O. Pulmonary edema after transfusion: how to differentiate transfusion-associated circulatory overload from transfusion-related acute lung injury / O. Gajic, M.A. Gropper, R.D. Hubmayr // Crit. Care Med. 2006. -№ 34 (5 suppl.). — P. 109−113.
  130. Guglin, M. Pulmonary edema after transfusion in a patients with end-stage renal disease // Clin. Nephrol. 2003. — № 59. — P. 475 — 479.
  131. Hand, W.L. Characteristics and mechanisms of azithromycin accumulation and efflux in human polymorphonuclear leukocytes / W.L. Hand, D.L. Hand // Int. J. Antimicrob. Agents. 2001. — Vol. 18, № 5. — P. 419 — 425.
  132. Hebert, P.C. Clinical outcomes following institution of the Canadian universal leucoredaction program for red blood cell transfusion / P.C. Hebert, D. Fergus-son, M.A. Blajchman // JAMA 2003. — № 289. — P. 1941 — 1949.
  133. Hess, G. Comparative antibiotic failure rates in the treatment of community-acquired pneumonia: Results from a claims analysis / G. Hess, J.W. Hill, M.K. Raut et al. // Adv. Ther. 2010. — Vol. 27 (10). — P. 743 — 755.
  134. Ihler, M.G. Entrapment of DNA and fluorescent compounds in erythrocyte carriers by endocytosis / M.G. Ihler // Bibl. Haematol. 1985. — Vol. 51. -P. 127- 133.
  135. Impact of antibiotic guideline compliance on duration of mechanical ventilation in critically ill patients with community-acquired pneumonia / A. Shorr, M. Bodi, A. Rodriguez A. et al. // Chest. 2006. — Vol. 130(1). — P. 93 — 100.
  136. In vitro studies of the hemolytic activity of microemulsions in human erythrocytes / R.M. Aparicio, M. Jose Garcia-Celma, M. Pilar Vinardell, M.J. Mitjans // Pharm. Biomed. Anal. 2005. — Vol. 39, № 5. — P. 1063 — 1067.
  137. Infections and the inflammatory response in acute respiratory distress syndrome / A.S. Headley, L. Tolley, G.U. Meduri // Chest. 1997. — Vol. 111. -P. 1306- 1321.
  138. Interaction of doxorubicin and idarubicin with red blood cells from acute myeloid leukaemia patients / A. Marczak, A. Kowalczyk, A. Wrzesien-Kus et al. // Cell. Biol. Int. 2006. — Vol. 30, № 2. — P. 127 — 132.
  139. Intracellular penetration and activity of gemifloxacin in human polymorphonuclear leukocytes / I. Garcia, A. Pascual, S. Ballesta et al. // Antimicr. Agents Chemother. 2000. — Vol. 44, № 11. — P. 3193 — 3195.
  140. Intrapulmonary pharmacokinetics and pharmacodynamics of high-dose levofloxacin in healthy volunteer subjects / J.E. Conte, J.A. Golden et al. // Int. J. Antimicrob. Agents. 2006. — Vol. 28, № 2. — P. 114 — 121.
  141. Isles, P. Interleukin-12 production by human alveolar macrophages is con-.trolled by the autocrine production of interleukin-10 / P. Isles et al. // Amer. J. Resp. Cell and Mol. Biol. 1999. — Vol. 20, № 2. — P. 270 — 278.
  142. Junipr, A.F. Transfusion-related acute lung injury / A.F. Junior, L.B. Lopes, J.O. Bordin // J. Bras. Pneumol. 2007. — Vol. 33. — P. 206 — 212.
  143. Kollef, M.H. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus: a new community-acquired pathogen? / M.H. Kollef, S.T. Micek // Curr. Opin. Infect. Dis. 2006. — Vol. 19, № 2. — P. 161 — 168.
  144. Lavinia A. Mortality risk for patients receiving hemodiafiltration versus hemodialysis / A. Lavinia, M.D. Negrea. 2003. — 95 p.
  145. Maclntyre N.R. Supporting oxygenation in acute respiratory failure / N.R. Maclntyre // Respir. Care. -2013.-Vol. 58, № l.-P. 142- 150.
  146. Marchetti, F. Pneumonia: macrolides or amoxicillin for community acquired pneumonia? / F. Marchetti, I. Berti // BMJ. 2006. — Vol. 20, № 332.-P. 1213−1214.
  147. Marik, P.E. Acute Lung Injury Following Blood Transfusion: Expanding the Definition / P.E. Marik, H.L. Corwin // Crit. Care Med. 2008. — Vol. 36, № 11.-P. 3080−3084.
  148. Millan, C.G. Pharmacokinetics and biodistribution of amicacin encapsulated in carrier erythrocytes / C.G. Millan, A.Z. Castaneda, Lopez F.G., M, L, Marinero // J. Antimicrob. Chemother. 2008. — Vol. 61, № 2. — P. 375 — 381.
  149. Moore, S.B. Transfusion related acute lung injury (TRALI): clinical presentation, treatment and prognosis / S.B.Moore // Crit. Care Med. -2006. -№ 5(S). -P.114- 117.
  150. Niederman, M.S. Principles of appropriate antibiotic use / M.S. Nied-erman // Int. J. Antimicrob. Agents. 2005. — Vol. 26, № 3 (suppl.). — P. 170−175.
  151. Nishizawa, M. Transfusion-related acute lung injury with anti-leukocyte antibodies indentified both in patient’s serum and red cell concentrate / M. Nishizawa, F. Hirayama, N. Matsuyama et al. // Rinsho Ketsueki. 2009. -Vol. 50.-P. 16−22.
  152. Parallel measurements of drug actions on Erythrocytes by dielectrophore-sis, using a three-dimensional electrode design / Y. Hubner, K.F. Hoettges, G.E. Kass et al. // IEE Proc. Nanobiotechnol. 2005. — Vol. 152, № 4. — P. 150- 154.
  153. Pedersen, B.K. Muscle as an Endocrine Organ: Focus on Muscle-Derived Interleukin-6 / B.K. Pedersen, M.A. Febbraio // Physiol. Rev. 2008. Vol. 88.-P. 1379- 1406.
  154. Perez-Lopez, M.E. Role of regulated liposomal doxorubicin (Cae-lyx) in the treatment of relapsing ovarian cancer / M.E. Perez-Lopez, T. Curiel, J.G. Gomez // Anticancer Drugs. 2007. — Vol. 18, № 5. — P. 611 — 617.
  155. Pharmacodynamic profiling of continuously infused piperacil-lin/tazobactam against Pseudomonas aeruginosa using Monte Carlo analysis / J.L. Kuti et al. // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2002. — Vol. 44, № l.-P. 51−57.
  156. Pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling can help guide targeted antimicrobial therapy for nosocomial gram-negative infections in critically ill patients / J.F. Mohr, A. Wanger, J.H. Rex // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. -2004.-Vol. 482.-P. 125- 130.
  157. Prevalence HLA sensitization in female apheresis donors / T.L. Densmore, L.T. Goodnough, S. Ali et al. // Transfusion 1999. — № 39. — P. 103 — 106.
  158. Respiratory fluoroquinolones for the treatment of community-acquired pneumonia: a meta-analysis of randomized controlled trials / K.Z. Varda-kas, I. Siempo, A. Grammaticos et al. // CMAJ. 2008. — Vol. 179. (12). -P. 1269- 1271.
  159. Ross, G.D. Structure and function of membrane complement receptors / G. D. Ross // Fed. proc. 1982. — Vol. 4, № 14. — P. 3089 — 3093.
  160. Sanchez, R. Transfusion-related acute lung injury: a case-control pilot study- of risk factors / R. Sanchez, P. Bacchetti, P. Toy // Am. J. Clin. Pathol. 2007. — Vol. 128. — P. 128 — 134.
  161. Shah, S. Novel drug delivery carrier: resealed erythrocytes / S. Shah // International J. Pharm. 2011. — Vol. 2, № 1. — P. 394 — 406.
  162. Shander, A. Understading the consequences of transfusion related acute lung injury / A. Shander, M.A. Popovsky // Chest. — 2005. — № 128. — P. 598 — 604.
  163. Siggaard, Andersen O. The oxygen status algorithm: a computer program for calculating pH and blood gas data / Andersen O. Siggaard, Andersen M. Siggaard // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1990. — Vol. 50 (Suppl. 203). -P. 29−45.
  164. Silliman, C.C. Transfusion related acute lung injury: epidemiology and a prospective analysis of etiologic factors / C.C. Silliman, L.A. Boshkov // .Blood. — 2003. — Vol. 101. — P. 454 — 462.
  165. Stralin, K. Staphylococcus aureus in community-acquired pneumonia / K. Stralin, B. Soderquist // Chest. 2006. — Vol. 130, № 2. — P. 623.
  166. Ten years of hemovigilance reports of transfusion-related acute lung injury in the United Kingdom and the impact of preferential use of male donor plasma / C.E. Chapman, D. Stainsby, H Jones et al. // Transfusion. 2009. -Vol. 49.-P. 440−452.
  167. The effect of ventilation and transfusion protocols on prevention of acute lung injury in mechanically ventilated patients / M. Yilmaz, B. Afessa, R. Hubmar et al. // Crit. Care Med. 2006. — № 34. — P.85 — 97.
  168. The role of acute blood transfusion in the development of acute respiratory distress syndrome in patients with severe trauma / H. Silverboard, I. Aisiku, G.S. Martin et al. // J. Trauma. 2005. — Vol. 59, № 3. — P. 717 — 723.
  169. TRALI: Plasma, components from female donors with leukocyte antibodies are disproportionately linked to suspected TRALI fatalities / A.F. Eder, B.A. Dy, R.M. Herron et al. // Transfusion. 2007. — Vol. 46, № 9. — P. 14−33.
  170. Transfusion-related acute lung injury / C.C. Silliman, D.R. Ambroso, L.K. Boshkov // Blood. 2005. — Vol. 105. — P. 2266 — 2273.
  171. Triulzi, D.J. Transfusion-Related Acute Lung Injury: Current Concepts for the Clinician / D.J. Triulzi // Anesthesia and Analgesia. 2009. — Vol. 108. -P. 770−776.
  172. Vlaar, A.P. Transfusion-related acute lung injury / A.P. Vlaar, N.P. Juffermans //Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2013. — Vol 157, № 11. — P. 134 — 139.
  173. Wallis, J.P. Transfusion-related acute lung injury (TRALI) underdiagnosed and under-reported / J.P. Wallis // British Journal of Anaesthesia. — 2003. — Vol. 90, № 5. — P. 573 — 575.
  174. Walther, W. Viral vectors for gene transfer: a review of their use in the treatment of human diseases / W. Walther, U. Stein // Drugs. 2000. — Vol. 60, № 2.-P. 249−271.
  175. Williamson, L. SHOT experience and the UK initiatives on TRALI prevention and their otential impact. In Goldman M., Webert K.E., Arnold D.M. et al. // Transf. Med. Rev. 2005. — № 19. — P. 383 — 389.
  176. Wilson, T.A. Mechanics of edematous lungs / T.A. Wilson, R.C. Anafi, R.D. Hubmayr // Journal of applied physiology. 2001. — Vol. 90, № 6. -P. 2088−2093.
  177. Win, N. How much residual plasma may cause TRALI? / N. Win, C.E. Chapman, K.M. Bowles et al. // Transfus. Med. 2008. — Vol. 18. — P. 276 — 280.
  178. Woodhead, M. Community acquired pneumonia in Europe: causative pathogens and resistance patterns / M. Woodhead // Eur. Respir. J. 2002. -Vol. 20.-P. 20−27.
  179. Wunderink, R.G. Linezolid in methicillin-resistant Staphylococcus aureus nosocomial pneumonia: a randomized, controlled study / R.G. Wunderink, M.S. Niederman, M.H. Kollef, A.F. Shorr et al. // Clin. Infect. Dis. 2012/ -Vol. 54, № 5.-P. 621 -629.
  180. Yilmaz, M. Toward the prevention of acute lung injury: protocol-guided limitation of large tidal volume ventilation and inappropriate transfusion /
  181. M. Yilmaz, M.T. Keegan, R. Iscimen, B. Afessa et al. // Crit. Care Med. -2007. Vol 35, №.7. — P. 1660 — 1666.
  182. Yu, V.L. The role of Klebsiella pneumoniae in lung abscesses: a geographic phenomenon (for now!) / V.L. Yu, F.Y. Chang // Clin. Infect. Dis. -2006.-Vol. 42, № l.-P. 152- 153.
  183. Zimmermann, U. Organ specific application of drugs by means of cellular capsule systems (author's transl.) / U. Zimmermann, G.Z. Pilwat // Naturforsch, 1976. — Vol. 11−12. — P. 732 — 736.
  184. Zuckerman, J.M. Review of macrolides (azithromycin, clarithromycin), ke-tolids (telithromycin) and glycylcyclines (tigecycline) / J.M. Zuckerman, F. Qamar, B.R. Bono // Med. Clin. North. Am. 2011. — Vol. 95, № 4. — P.761 -791.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!