Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Тактика и непосредственные результаты хирургического лечения пациентов с аномалиями дуги аорты при их сочетании с другими заболеваниями грудной аорты и ее ветвей

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Частота аномалий развития дуги аорты и ее ветвей по описанию ряда авторов составляет 1—3,8% от числа всех врожденных заболеваний сердечнососудистой системы (Вишневский А. А., Галанкин Н. А., 1962; Abbott М., 1936; Gross R., 1964), по данным A. Nadas и D. Fyler (1972) — 1 — 2%. Самая частая аномалия ветвей дуги аорты — аберрантная правая подключичная артериянаблюдается у 0.5% населения (de Leval… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений

ГЛАВА 1. АНОМАЛИИ ДУГИ АОРТЫ В СТРУКТУРЕ ДРУГИХ ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГРУДНОЙ АОРТЫ И ЕЕ ВЕТВЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 Эпидемиология, этиология, эмбриогенез.

1.2 Аберрантная правая подключичная артерия и ее сочетание с другими врожденными заболеваниями грудной аорты.

1.3 Правая дуга аорты и ее сочетание с другими врожденными заболеваниями грудной аорты и ее ветвей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2 Методы исследования.

ГЛАВА 3. ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ ИЗОЛИРОВАННЫХ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЯХ ДУГИ АОРТЫ И БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ И ПРИ ИХ СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГРУДНОЙ АОРТЫ И ЕЕ ВЕТВЕЙ.

3.1 Тактика хирургического лечения при сочетании аномалий дуги с другой патологией грудной аорты.

3.2 Тактика хирургического лечения пациентов с изолированными аномалиями дуги аорты.

3.3 Тактика хирургического лечения пациентов контрольной группы.

ГЛАВА 4. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С АНОМАЛИЯМИ ДУГИ АОРТЫ.

ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Тактика и непосредственные результаты хирургического лечения пациентов с аномалиями дуги аорты при их сочетании с другими заболеваниями грудной аорты и ее ветвей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Частота аномалий развития дуги аорты и ее ветвей по описанию ряда авторов составляет 1—3,8% от числа всех врожденных заболеваний сердечнососудистой системы (Вишневский А. А., Галанкин Н. А., 1962; Abbott М., 1936; Gross R., 1964), по данным A. Nadas и D. Fyler (1972) — 1 — 2%. Самая частая аномалия ветвей дуги аорты — аберрантная правая подключичная артериянаблюдается у 0.5% населения (de Leval М., 1983). Частота правой дуги аорты с различными вариантами отхождения брахиоцефальных сосудов составляет 0,1% в популяции (FelsonB., 1963; Stewart J. R., 1966; Hastreiter A. R., D’CruzI. A., 1966).

Аномалии дуги аорты без сочетания с другими врожденными или приобретенными пороками сердца и сосудов, как правило, не сопровождаются нарушениями гемодинамики, в связи с чем часто протекают бессимптомно и обычно остаются недиагностированными. Как изолированный порок аномалии дуги аорты встречаются при формировании сосудистого кольца вокруг пищевода и трахеи и в этом случае проявляются симптомами компрессии трахеи и пищевода в виде стридора, рецидивирующих пневмоний и дисфагии.

В настоящее время в отечественной и зарубежной литературе достаточно широко освещены вопросы диагностики и хирургического лечения аномалий дуги аорты, образующих сосудистое кольцои проявляющихся синдромом компрессии трахеи и пищевода (Беседин С. Н., 1991; Иваницкий А. В. с соавт., 1995; Kocis К. С. с соавт., 1997; Backer С. L. с соавт., 2002, 2005; Woods R. К. с соавт., 2001; Humphrey С. с соавт., 2006). Разработаны алгоритмы диагностики, тактические подходы и хирургическая техника разобщения различных вариантов сосудистых колец.

Вместе с тем остается открытым вопрос о тактике хирургического лечения пациентов при сочетании аномалий дуги аорты с другими врожденными и приобретенными заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Частота сопутствующих ВПС при аномалиях дуги аорты по данным литературы составляет 20% - 29%. (Stewart J., 1964; BinetJ., Langlois S., 1977; Humphrey С. с соавт., 2006). В отечественной литературе представлено несколько работ, посвященных сочетаниям аномалий дуги аорты с другими ВПС, в большинстве из них авторы, как правило, описывают редкие клинические наблюдения подобного сочетания и в некоторых случаяхпопытку коррекции того или иного порока сердца и сосудистого кольца. Данные случаи сочетания аномалий дуги аорты с другими ВПС представляют сложную проблему в кардиохирургии, как в вопросе диагностики, так и в вопросе выбора оптимальной тактики хирургического лечения (Беседин С. Н., 1991).

Еще реже как в отечественной, так и в зарубежной литературе встречаются публикации, посвященные случаям, при которых аномалия дуги аорты сопутствует врожденным или приобретенным заболеваниям грудной аорты и ее ветвей, таким как коарктация аорты, гипоплазия или кинкинг дуги аорты, аневризмы грудной аорты различной этиологии и локализации, атеросклеротические поражения БЦА. Практически отсутствуют сведения о частоте подобных сочетаний, выживаемости при естественном течении или консервативном лечении (Казанчян П. О., 1991; Kouchoukos N. Т., 2007).

Литература

по данной проблеме представлена преимущественно презентациями единичных наблюдений различных вариантов сочетания аномалий дуги аорты и брахиоцефальных артерий с другими заболеваниями грудной аорты.

Значительный вклад в изучение данной проблемы внесли специалисты НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН: В. В. Алекси-Месхишвили с соавт., (1988) — Ю. И. Бондарев с соавт., (1990) — А. А. Спиридонов с соавт., (1990) — С. Н. Беседин, К. В. Шаталов, (1990) — В. П. Подзолков с соавт., (1991) — А. В. Иваницкий с соавт., (1995).

К настоящему времени не существует единого мнения о роли врожденных аномалий дуги аорты в определении тактики хирургического лечения этого контингента пациентов, нет объективных данных о влиянии сопутствующих врожденных аномалий дуги аорты на непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения сопутствующей патологии грудной аорты.

Диагностический алгоритм, хирургическая тактика, техника самой операции в этой группе пациентов в ряде случаев существенно отличаются от таковых при изолированных поражениях. Среди наиболее частых вариантов сочетаний: коарктации и аневризмы нисходящей грудной аорты различной этиологии при правой дуге или в сочетании с аберрантной правой подключичной артерией, различные варианты сосудистых колец, сопровождающиеся компрессионным синдромом в сочетании с патологией грудной аорты, проявляющейся коарктационным синдромом.

Большинством специалистов принято положение о том, что наличие сопутствующей аномалии дуги аорты является фактором риска при хирургическом лечении других врожденных и приобретенных заболеваний аорты и ее ветвей, а в ряде случаев требует многоэтапного хирургического лечения (Backer С. L., 2005; Setty S. Р., 2007).

В этих условиях требуется точная дооперационная топическая диагностика аномалии дуги аорты, в том числе с использованием современных методов исследования, таких как КТ и МРТ, разработка хирургической тактики с определением возможностей одноэтапного или многоэтапного хирургического лечения встретившейся патологии.

Хотя многие разделы этой многогранной проблемы получили отражение в работах специалистов НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, в связи с постоянным совершенствованием существующих и появлением новых методов диагностики, а также подходов к хирургическому лечению поиск рациональной хирургической тактики остается крайне актуальным.

Изложенные предпосылки определяют актуальность и научно-практическое значение исследуемой проблемы и диктуют необходимость проведения исследования по определению места врожденных аномалий дуги аорты в структуре других пороков и заболеваний дуги и нисходящей грудной аорты, их влияния на алгоритм обследования, тактику и непосредственные результаты хирургического лечения у данной группы пациентов.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Улучшение результатов лечения пациентов с врожденными аномалиями дуги аорты за счет внедрения современного алгоритма диагностики и выбора оптимальной тактики хирургического лечения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Определить частоту врожденных аномалий дуги аорты в структуре других врожденных заболеваний грудной аорты и их влияние на алгоритм диагностики и тактику хирургического лечения у пациентов с сопутствующей патологией грудной аорты.

2. Разработать алгоритм диагностики аномалий дуги аорты при их сочетании с другимизаболеваниями грудной аорты и ее ветвей.

3. Изучить тактические особенности операций у пациентов с аномалиями дуги аорты и определить показания к хирургическому лечению.

4. Оценить непосредственные результаты хирургического лечения пациентов с аномалиями дуги аорты и ее ветвей при их сочетании с другой врожденной патологией грудной аорты.

5. Изучить основные причины операционных осложнений и разработать мероприятия по их профилактике.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА:

Диссертационная работа является первым обобщающим1 исследованием, посвященным малоизученной проблеме аномалий дуги аорты в структуре других заболеваний грудного отдела аорты. На клиническом материале отделения хирургии артериальной патологии НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН впервые проведен комплексный анализ результатов оперативного лечения пациентов с данной патологией. Показано влияние аномалий дуги аорты и ее ветвей на алгоритм диагностики и тактику хирургического лечения пациентов с врожденной патологией грудного отдела аорты.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ:

Практическая значимость работы состоит в разработке современного алгоритма диагностики и оптимальной тактики хирургического лечения в случаях сочетания аномалий дуги аорты и ее ветвей с другими врожденными заболеваниями грудного отдела аорты с определением чувствительности и диагностической ценности конкретного исследования. Проведенный анализ результатов хирургического лечения пациентов с аномалиями дуги аорты позволил оценить частоту и причины развития операционных осложнений, а также разработать пути их профилактики на всех этапах лечения больного путем оптимизации тактики хирургического лечения.

ВЫВОДЫ:

1. В структуре врожденных заболеваний грудной аорты, сопровождающихся коарктационным синдромом, аномалии дуги аорты встречаются чаще, чем в общей популяции (частота порока составила 3,2%). Аномалии дуги аорты и БЦА меняют клиническую картину сопутствующих им врожденных заболеваний грудной аорты и диктуют необходимость изменений в алгоритме диагностики и тактике лечения.

2. Ведущим звеном в алгоритме диагностики врожденных аномалий дуги аорты является СКТ-АГ (чувствительность — 100%). Ангиография показана в случаях гемодинамически значимых сопутствующих пороков развития сердечно-сосудистой системы, в первую очередь, при необходимости инвазивного измерения АД.

3. Пациентам с симптомами компрессии трахеи и пищевода наряду с коррекцией патологии грудной аорты показано разобщение сосудистого кольца. У 23,7%) больных с врожденными аномалиями дуги аорты имеется необходимость выполнения операции из правосторонней торакотомии, а в 39,5%) случаев во время операции имеются показания к одновременному пережатию обеих подключичных артерий. У 15,8% больных методом выбора хирургической коррекции порока являются экстраанатомические шунтирующие операции.

4. Аномалии дуги аорты являются значимым фактором риска при хирургической коррекции другой врожденной патологии грудной аорты. Операции у пациентов с сочетанием аномалий дуги аорты и сопутствующим поражением грудной аорты сопровождаются высокими показателями летальности (7,89%) и частотой развития осложнений (39,5%), в первую очередь спинальных (15,8%) и геморрагических (15,8%). При изолированных аномалиях дуги аорты или врожденных заболеваниях грудной аорты с нормальной анатомией дуги и БЦА летальность составляет 0%.

5. Одновременное пережатие обеих подключичных артерий является фактором риска, приводящим к развитию спинальных осложнений в 50% случаев. Применение общей умеренной гипотермии и искусственного кровообращения (дистальной аортальной перфузии и селективной перфузии подключичных артерий) снижают частоту спинальных и интраоперационных геморрагических осложнений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Всем пациентам с синдромом компрессии трахеи и пищевода, пациентам с атипичной клинической картиной коарктационного синдрома, а также пациентам при наличии у них признаков аномалий дуги аорты по данным ультразвукового и рентгенологического исследований показано проведение КТ-АГ для подтверждения или исключения диагноза аномалии дуги аорты.

2. При интраоперационной диагностике аберрантной правой подключичной артерии для снижения риска ишемии спинного мозга резекцию коарктации аорты целесообразно проводить при сохраненном кровотоке по правой подключичной артерии или с применением специальных методов защиты.

3. При сложных аномалиях дуги аорты, сопровождающихся коарктационным синдромом, при отсутствии аневризм или кинкипга грудной аорты, альтернативой прямой реконструктивной операции может быть экстраанатомическое аорто-аортальное шунтирование.

4. С целью снижения частоты развития спинальных осложнений при проведении прямых реконструктивных операций, сопровождающихся одновременным пережатием обеих подключичных артерий, необходимо интраоперационное применение искусственного кровообращения в виде дистальной аортальной перфузии в сочетании с селективной перфузией подключичных артерий.

5. При правой дуге и праворасположенной нисходящей грудной аорте адекватным хирургическим доступом для коррекции патологии грудной аорты является правосторонняя торакотомия.

6. Разобщение сосудистого кольца у пациентов с сопутствующими заболеваниями грудного отдела аорты обязательно при клинических проявлениях синдрома компрессии трахеи и пищевода и может быть выполнено как одноэтапно, так и в несколько этапов в зависимости от анатомии порока.

7. Профилактическое симультанное разобщение сосудистого кольца при отсутствии клинических проявлений в группе пациентов с сопутствующей патологией грудной аорты необходимо производить детям с анатомически полным сосудистым кольцом в связи с возможным риском их возникновения в последующем.

8. Превентивная транслокация аберрантной правой подключичной артерии в правую общую сонную артерию из надключичного доступа может быть использована в качестве альтернативного метода защиты спинного мозга во время основного этапа операции на грудном отделе аорты, а также позволяет ликвидировать симптомы компрессии пищевода при его сдавлении артерией lusoria.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , JI. П. Возможности ультразвуковых методов исследования в диагностике аномалий ветвей дуги аорты у больных коарктацией аорты / JI. П. Агаджанова, Е. Е. Алемасова, Е. Д. Афанасьева и др. // Визуализация в клинике. 2000. — № 16. — С. 38−49.
  2. Алекси-Месхешвили, В. В. Одномоментная радикальная коррекция сосудистого кольца и больших дефектов межжелудочковой перегородки у детей первого года жизни / В. В. Алекси-Месхешвили, А. В. Иваницкий и др. // Грудная хирургия. 1988. — № 1. — С. 81−85.
  3. , Д. Е. Хирургическая коррекция двойной дуги аорты у грудных детей / Д. Е. Бабляк, С. IT. Беседин, JI. В. Конык и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1992. — № 3−4 — С. 11−14.
  4. , Ю. В. Руководство по сосудистой хирургии с атласом оперативной техники / Ю. В. Белов. М.: Де Ново, 2000. — 447 с.
  5. , Н. А. Врожденные пороки сердца / Н. А. Белоконь, В. П. Подзолков. М.: Медицина, 1991. — 159−167 с.
  6. , И. И. Аномалии подключичных артерий при тетраде Фалло / И. И. Беришвили, JI. А. Бузинова, JI. П. Агаджанова и др. // Грудная хирургия. 1980. — № 6. — С. 21−24.
  7. , С. Н. Аномалии дуги аорты, образующие сосудистое кольцо: классификация, клиника, диагностика и методы хирургической коррекции / С. Н. Беседин: дис. д-ра мед. наук. М., 1991.
  8. , С. Н. Диагностика и тактика хирургического лечения двойной дуги аорты / С. Н. Беседин // Клин, хирургия. 1991. — № 7. — С. 12−17.
  9. , С. Н. Хирургическое лечение сосудистого кольца в сочетании с врожденным пороком сердца / С. Н. Беседин // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 1990. — № 10. — С. 76−77.
  10. , С. Н. Диагностика и тактика лечения изолированного сосудистого кольца и сочетания его с другим врожденным пороком сердца /
  11. С. Н. Беседин, А. А. Спиридонов, В. П. Подзол ков и др. // Тез. Докл. 1-го Веесоюз. Съезда сердечно-сосудистых хирургов. М., 1990. — С. 548−522.
  12. , JT. А. Сердечно-сосудистая хирургия 2007. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения / JI. А. Бокерия, Р. Г. Гудкова. — М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2008 — 144 с.
  13. , JT. А. Лекции по сердечно-сосудистой хирургии / Л. А. Бокерия. -М.: НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2001.
  14. , Л. А. Функциональная диагностика в кардиологии / Л. А. Бокерия, Е. 3. Голухова, А. В. Иваницкий. М.: Издательство НЦССХ им.
  15. A.Н. Бакулева РАМН, 2002. 296 с.
  16. , Ю. И. Хирургическое лечение больных с тетрадой Фалло, сочетающейся с двойной дугой аорты / Ю. И. Бондарев, В. Н. Ильин, С. Н. Беседин. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. — 1990. № 7. — С. 15−19.
  17. , В. И. Сердечно-сосудистая хирургия /
  18. B. И. Бураковский, Л. А. Бокерия // Руков. 2-е изд., доп. М.: Медицина, 1996. -768 с.
  19. , А. А. О хирургическом лечении двойной дуги аорты / А. А. Вишневский, Н. К. Галанкин, А. Д. Джагарян и др. // Хирургия. 1956. -№ 4. — С. 56−58.
  20. , Я. В. Диагностика и хирургическое лечение сосудистого кольца, сдавливающего пищевод / Я. В. Волколаков // Грудная хирургия. 1969. — № 5. — С. 12−18.
  21. , Я. В. Клиника, диагностика и хирургическая тактика лечения сосудистого кольца / Я. В. Волколаков, А. Я. Озолс, Л. Г. Лацис // Грудная хирургия. 1982. — № 2. — С. 11−15.
  22. , Д. С. Двойная дуга с коарктацией задней дуги и аномалией отхождения плечеголовных сосудов / Д. С. Гулямов, М. М. Махмудов // Грудная хирургия. 1978. — № 5. — С. 62−65.
  23. , С. Е. Хирургическое лечение сочетания коарктации аорты с другими пороками сердца и крупных сосудов / С. Е. Дыкуха: дисс. канд. мед. наук. Киев, 1977.
  24. , М. М. Аномалия развития аорты и связанная с ней дислокация пищевода / М. М. Жислина // Клиническая медицина. 1941. — № 1. -С. 117−119.
  25. , А. В. Ангиокардиографическая диагностика общего артериального ствола и атрезии легочной артерии / А. В. Иваницкий // Грудная хирургия. 1977. — № 6. — С. 14−22.
  26. , А. В. Рентгенодиагностика двойной дуги аорты / А. В. Иваницкий, Н. Н. Петрова // Вестник рентгенологии и радиологии. 1987. — № 5. — С. 47−53.
  27. , А. В. Аномалии дуги аорты / А. В. Иваницкий, А. А. Спиридонов, Ж. X. Хамзабаев и др. Алматы «Гылым», 1995.
  28. , П. О. Хирургическое лечение травматических аневризм нисходящей грудной аорты при аномальном отхождении правой подключичной артерии / П. О. Казанчян // Хирургия. 1991. — № 5. — С. 97−102.
  29. , Д. Ю. Хирургическое лечение компрессионных стенозов дыхательных путей и пищевода при аномалиях развития дуги аорты у детей / Д. Ю, Кривченя // Грудная хирургия. 1985. — № 6. — С. 31−35.
  30. , Н. С. Сочетание коарктации грудной аорты с аномалией правой подключичной артерии / Н. С. Кухарева, В. И. Прокубовский // Грудная хирургия. 1971. — № 3. — С. 30−33.
  31. , В. Н. Диагностика хирургических заболеваний аорты и ее ветвей с помощью спиральной компьютерной томографии / В. Н. Макаренко: дис. д-ра. мед. наук. М., 2001.
  32. , В. И. Аберрантная левая легочная артерия / В. И. Маслов, И. П. Сапарин // Грудная хирургия. 1985. — № 2. — С. 55−61.
  33. , С. С. Возможности дуплексного сканирования в диагностике аномалий ветвей дуги аорты у больных коарктацией аорты / С. С. Оганесян: дис. канд. мед. наук. М., 2006.
  34. , Н. Н. Рентгенодиагностика аномалий положения дуги аорты и брахиоцефальных артерий / Н. Н. Петрова: автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1986.
  35. , А. Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А. Е. Платонова. М.: Издательство РАМН, 2000. — 52 с.
  36. , В. П. Сочетание тетрады Фалло с двойной дугой аорты: успешная двухэтапная коррекция / В. П. Подзолков, А. В. Иваницкий, С. Н. Беседин и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1991. — № 7. -С. 52−53.
  37. , А. В. Клиническая ангиология / А. В. Покровский. -М.: Медицина, 1979. 368 с.
  38. , А. В. Врожденная извитость дуги аорты / А. В. Покровский, JI. С. Зингерман, Ю. А. Станишевский и др. // Грудная хирургия. 1974. — № 5. — С. 25−30.
  39. , А. В. Заболевание аорты и ее ветвей / А. В. Покровский. М.: Медицина, 1979.
  40. , А. В. Состояние сосудистой хирургии в России в 2007, году / А. В. Покровский. Москва, 2008
  41. , А. В. Клиническая ангиология: Руководство для врачей: в 2 т.: Т. 1 / А. В. Покровский. -М.: Медицина, 2004. 598 с.
  42. , А. А. Спинальная ангионеврология. Руководство для врачей / А. А. Скоромец, А. П. Скоромец, Т. А. Скоромец и др. М.: МЕДпресс-информ, 2003. — 608 с.
  43. , А. А. Спинальные осложнения в реконструктивной хирургии аорты и организационные принципы их профилактики, диагностики и лечения / А. А. Спиридонов // Серд-сосуд. хирургия. 2002. — № 3. — С. 62−64.
  44. , А. А. Правосторонняя дуга аорты с ретроэзофагеальным дивертикулом (эмбриология, анатомия, классификация, клиника, диагностика и хирургическое лечение) / А. А. Спиридонов,
  45. A. В. Иваницкий, С. Н. Беседин и др. // Грудная хирургия. 1991. — № 2. — С. 914.
  46. , А. А. Сосудистое кольцо: классификация, клиника, диагностика и принципы хирургического лечения / А. А. Спиридонов,
  47. B. П. Подзол ков, А. В. Иваницкий и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1990.-№ 11.-С. 3−11.
  48. , А. А. Некоторые новые аспекты хирургического лечения коарктации аорты / А. А. Спиридонов, А. С. Ярощук, Е. Г. Тутов и др. //Гр. и серд.-сосуд, хир. 1990.-№ 1,-С. 12−15.
  49. , А. А. Результаты хирургического лечения коарктации аорты у больных старше 35 лет / А. А. Спиридонов, Н. С. Абушов, Н. Н. Соболева и др. // Хирургия. 1990. — № 5 — С. 25−30.
  50. , Е. Г. Коарктация аорты в сочетании с другими врожденными и приобретенными заболеваниями сердца и сосудов (клиника, диагностика, хирургическое лечение) / Е. Г. Тутов: дис. д-ра. мед. наук. М., 1997.
  51. , М. Е. Atlas of congenital heart disease / M. E. Abbott. New York: American Heart Association, 1936.
  52. Allen, B. S. Modifications of the subclavian patch aortoplasty for repair of aortic coarctation in neonates and infants / B. S. Allen, A. O. Halldorsson, M. J. Barth et al. // Ann. Thorac. Surg. 2000. — Vol. 69. — P. 877−880.
  53. Alvarez, J. R. Aberrant right subclavian artery and calcified aneurysm of Kommerell’s diverticulum: an alternative approach / J. R. Alvarez, S. J. Quiroga, A. B. Nazar et al. // J. Cardiothorac. Surg. 2008. — Vol. 9, № 3. — P. 43.
  54. Amin, M. U. Dilated aberrant right subclavian artery (arteria lusoria), as a rare cause of dysphagia in a patient with abdominal aortic aneurysm / M. U. Amin, T. Ghafoor // J. Рак. Med. Assoc. 2006. — Vol. 56, № 9. — P. 419−21.
  55. Anyanwu, E. Surgery of coarctation of the aorta: a nine-year review of 253 patients / E. Anyanwu, C. Klemm, R. Achatzy et al. // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1984. — Vol. 32, № 6. — P. 350−357.
  56. Aoyagi, S. Aneurysm of aberrant right subclavian artery arising from diverticulum of Kommerell. Report of a case with tracheal compression / S. Aoyagi, H. Akashi, K. Tayama et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1997. — Vol. 12. — P. 138−140.
  57. Arakelyan, V. Ascending-to-descending aortic bypass via right thoracotomy for complex (re-) coarctation and hypoplastic aortic arch / V. Arakelyan, A. Spiridonov, L. Bockeria // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005. — Vol. 27. — P. 815 820.
  58. Arciniegas, E. Surgical management of congenital vascular rings / E. Arciniegas, M. Hakimi et al. // J. Thor. Cardiovasc. Surg. 1979. — Vol. 77. — P. 721—727.
  59. Attmann, T. Two-stage surgical and endovascular treatment of ' an aneurysmal aberrant right subclavian (lusoria) artery / T. Attmann, M. Brandt, St. Muller-Hiilsbeck et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005. — Vol. 27. — P. 11 251 127.
  60. Austin, E. H. Aneurysm of aberrant subclavian artery with a review of the literature / E. N. Austin, W. G. Wolfe // J. Vase. Surg. 1985. — Vol. 2. — P. 571 577.
  61. Azaro, K. S. Vascular ring: does magnetic resonance imaging replace angiography? / K. Z. Azaro, R. H. Pearl, M. A. Hoffman et al. // Ann. Thorac. Surg. -1992.-Vol. 53.-P. 882−885.
  62. Bacha, E. A. Use of the Aberrant Right Subclavian Artery in Complex Aortic Arch Reconstruction / E. A. Bacha, R. Sawaqed // Ann. Thorac. Surg. 2007. -Vol. 83.-P. 1566−1568.
  63. Backer, C. L. Partial cardiopulmonary bypass in infants with coarctation and anomalous right subclavian arteries (Reply) / C. L. Backer // Ann. Thorac. Surg. 2007. — Vol. 84. — P. 715−716.
  64. Backer, C. L. Resection of Kommerell’s diverticulum and left subclavian artery transfer for recurrent symptoms after vascular ring division / C. L. Backer, N. Hillman, C. Mavroudis et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2002. — Vol. 22. — P. 64−69.
  65. Backer, C. L. Vascular anomalies causing tracheoesophageal compression / C. L. Backer, M. N. Ilbawi, F. S. Idriss et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989.-Vol. 97.-P. 725−731.
  66. Backer, C. L. Coarctation of the aorta and interrupted aortic arch / C. L. Backer, C. Mavroudis, A. E. Baue et al. // Glenn’s thoracic and cardiovascular surgery. Stamford, CT: Appleton and Lange, 1996. — 1244−1247 p.
  67. Backer, С. L. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project, vascular rings, tracheal stenosis, and pectus excavatum / C. L. Backer, C. Mavroudis // Ann. Thorac. Surg. 2000. — Vol. 69. — P. 308−318.
  68. Backer, C. L. Trends in vascular ring surgery / C. L. Backer, C. Mavroudis, С. K. Rigsby et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005. — Vol. 129 -P. 1339−1347.
  69. Backer, C. L. Use of Partial Cardiopulmonary Bypass for Coarctation Repair Through a Left Thoracotomy in Children Without Collaterals / C. L. Backer, R. D. Stewart, A. M. Kelle et al. // Ann. Thorac. Surg. 2006. — Vol. 82. — P. 964 972.
  70. Baillot, R. G. Aneurysm of an aberrant right subclavian artery: repair using circulatory arrest / R. G. Baillot, E. G. Beven, D. M. Cosgrove // Clevel. Clin. Q.- 1984.-Vol. 51.-P. 173−175.
  71. Beekman, R. P. The value of MRI in diagnosing vascular abnormalities causing stridor / R. P. Beekman, F. J. А. Веек, M. G. Hazekamp et al.// Eur. J. Pediatr.- 1997.-Vol. 156.-P. 516−520.
  72. Beekman, R. P. A new diagnostic approach to vascular rings and pulmonary slings: the role of MRI / R. P. Beekman, M. G. Hazekamp, M. A. Sobotka et al. // Magn. Reson Imaging. 1998. — Vol. 16. — P. 137−145.
  73. Bein, S. Coarctation of the aorta in the right aortic arch with left aberrant innominate artery / S. Bein, Z. Saba, H. Patel et al. // Pediatr. Cardiol. 2006. — Vol. 27(5).-P. 621−623.
  74. Bertrand, J. M. Vascular ring. Clinical and physiological assessment of pulmonary function following surgical correction / J. M. Bertrand, C. Chartrand, A. Lamarre et al. // Pediatr. Pulmonol. 1986. — Vol. 2. — P. 378−383.
  75. Bisognano, J. D. Diverse presentation of aberrant origin of the right subclavian artery / J. D. Bisognano, B. Young, J. M. Brown et al. // Chest 1997. -Vol. 112.-P. 1693−1697.
  76. Bogren, H. G. Three aortic arch anomalies: A review of the literature and proposal of a new classification / H. G. Bogren, B. A. Porter // J. Cardiovasc. and Intervene Radiol. 1980. — Vol. 30. — P. 19−23.
  77. Brewer, L. A. Spinal cord complications following surgery for coarctation of the aorta. A study of 66 cases / L. A. Brewer, R. G. Fosburg, G. A. Mulder et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1972. — Vol. 64. — P. 368−381.
  78. Brown, D. L. Dysphagia lusoria: aberrant right subclavian artery with a Kommerell’s diverticulum / D. L. Brown, W. C. Chapman, W. H. Edwards et al. // Am. Surg. 1993. — Vol. 59. — P. 582−586.
  79. Burke, R. P. Video-assisted thoracoscopic vascular ring division in infants and children / R. P. Burke, H. M. Rosenfeld, G. Wernovsky et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. — Vol. 25. — P. 943−947.
  80. Burrows, P. E. Magnetic resonance imaging of the aorta in children / P. E. Burrows //Semin Ultrasound CT MR- 1990. -Vol. 11.-P. 221−233.
  81. Calcagni, G. An unusual case of left aberrant innominate artery with right aortic arch: evaluation with high-resolution CT / G. Calcagni, F. Gesualdo, F. Brunelle et al. // Pediatr. Radiol. 2008. — Vol. 38, № 1. — P. 115−117.
  82. Campbell, C. F. Repair of an aberrant retroesophageal right subclavian artery arising from Kommerell’s diverticulum / C. F. Campbell // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1971.-Vol. 62.-P. 330−334.
  83. Cantinotti, M. Diagnostic role of magnetic resonance imaging in identifying aortic arch anomalies / M. Cantinotti, S. Hegde, A. Bell et al. // Congenit. Heart. Dis.-2008.-Vol. 3, № 2. P. l 17−123.
  84. Celis, I. Aortic coarctation associated with an aberrant right subclavian artery / I. Celis, L. Vandendriessche, L. Storme et al. // J. Beige. Radiol. 1996. -Vol. 79,№ 4. — P. 170−1.
  85. Chahwan, S. Aberrant right subclavian artery associated with a common origin of carotid arteries / S. Chahwan, M. T. Miller, K. A. Kim et al. // Ann. Vase. Surg. 2006. — Vol. 20, № 6. — P. 809−12.
  86. Chun, К. Diagnosis and management of congenital vascular rings: a 22-year experience / K. Chun, P. M. Colombani, D. Dudgeon et al. // Ann Thorac Surg -1992. Vol. 53. — P. 597−603.
  87. Conte, S. Surgical management of neonatal coarctation / S. Conte, F. Lacour-Gayet, A. Serraf et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. — Vol. 109. -P. 663−675.
  88. D’Cruz, I. A. Right-sided aorta. Part II. Right aortic arch, right descending aorta, and associated anomalies / I. A. D’Cruz, T. Cantez, E. P. Namin et al. // Br. Heart J. 1966. — Vol. 28. — P. 725−739.
  89. De Leval, M. Coarctation of the aorta and interruption of the aortic arch. Surgery for congenital heart defects / M. de Leval, J. Stark. London, 1983. — 213 225 p.
  90. Delap, T. Aneurysm of an aberrant right subclavian artery presenting as dysphagia lusoria / T. Delap, S. Jones, D. Johnson // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. — 2000. Vol. 109. — P. 231 -234.
  91. Donadel, M. M. Retroesophageal right subclavian artery: a case report and a review of literature / M. M. Donadel, M. B. Lontra, L. T. Cavazzola et al. // Eur. J. Anat. 2006. — Vol. 10, № 3. — P. 57−60.
  92. Drucker, M. H. Right aortic arch with aberrant left subclavian artery: symptomatic in adulthood / M. H. Drucker, P. N. Symbas // Am. J. Surg. 1980. -Vol. 139.-P. 432−435.
  93. Edelman, R. R. Coarctation of the aorta with right aortic arch of mirror-image type / R. R. Edelman, R. Weintraub, S. Paulin // AJR 1983. — Vol. 140. — P. 1135−1136.
  94. English, Т. A. H. Direct left ventriculofemoral bypass during resection of coarctation of the aorta with anomalous subclavian arteries / Т. A. H. English // Thorax. 1965 — Vol. 20. — P. 36−39.
  95. Epstein, D. A. Abnormalities associated with aberrant right subclavian arteries a case report / D. A. Epstein, J. R Debord // Vase. Endovascular. Surg. -2002. — Vol. 36, № 4. — P. 297−303.
  96. Esposito, R. A. Surgical treatment for aneurysm of aberrant subclavian artery based on a case report and a review of the literature / R. A. Esposito, I. Khalil, A. C. Galloway et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. — Vol. 95. — P. 888−891.
  97. Faro, R. S. Coarctation of the aorta: four unusual instances / R. S. Faro, M. Weinberg, D. O. Monson et al. // Ann. Thorac. Surg. 1981. — Vol. 31. — P. 251 254.
  98. Felson, B. The two types of right aortic arch / B. Felson, M. J. Palayew // Radiology 1963.-Vol. 81.-P. 745−759.
  99. Fleenor, J. T. Vascular rings and their effect on tracheal geometry / J. T. Fleenor, P. M. Weinberg, S. S. Kramer et al. // Pediatr. Cardiol. 2003. — Vol. 24.-P. 430−435.
  100. Frank, R. Case report: aneurysm of the arteria lusoria-CT and MRI / R. Frank, W. Judmaier, D. Nedden // Digitale Bilddiagn. 1990. — Vol. 10, № 2. — P. 51−53.
  101. Fukuda, T. Bilateral subclavian steal associated with severe coarctation of the thoracic aorta and an aberrant right subclavian artery / T. Fukuda // Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. — Vol. 52, № 2. — P. 111.
  102. Gil-Jaurena, J. M. Aortic coarctation, vascular ring, and right aortic arch with aberrant subclavian artery / J. M. Gil-Jaurena, M. Murtra, A. Goncalves et al. // Ann. Thorac. Surg. 2002. — Vol. 73.-P. 1640−1642.
  103. Glantz, S. A. Primer of Biostatistics fourth edition / S. A. Glantz // University of California, San Francisco. Пер. с англ. M., Практика, 1998. — 459 с.
  104. Grinda, J. Bypass graft for complex forms of isthmic aortic coarctation in adults / J. Grinda, L. Mace, P. Dervanian et al. // Ann. Thorac. Surg. 1995. — Vol. 60.-P. 1299−1302.
  105. Gross, R. E. Surgical relief for tracheal obstruction from a vascular ring / R. E. Gross // N. Engl. J. Med. 1945. — Vol. 233. — P. 586−590.
  106. Gross, R. E. Thoracic surgery for infants / R. E. Gross // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1964. — Vol. 48. -P. 229−309.
  107. Grossman, M. Right aortic arch and coarctation of the aorta / M. Grossman, W. J. Jacoby // Dis. Chest. 1969. — Vol. 56. — P. 158.
  108. Hamawaki, M. Bilateral subclavian steal associated with severe coarctation of the thoracic aorta and an aberrant right subclavian artery / M. Hamawaki, M. Narimatsu, H. Yamaguchi et al. // Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg.-2003. Vol. 51, № 3.-P. 110−2.
  109. Han, M. T. Repair of neonatal aortic coarctation / M. T. Han, D. G. Hall, A. Mache et al. //J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30. — P. 709−712.
  110. Harrison, L. H. Jr. Aberrant right subclavian artery aneurysm: an analysis of surgical options / L. H. Jr. Harrison, R. C. Batson, D. R. Hunter // Ann. Thorac. Surg. 1994. — Vol. 57, № 4.-P. 1012−1014.
  111. Hastreiter, A. R. Right-sided aorta: part I: occurrence of right aortic arch in various types of congenital heart disease / A. R. Hastreiter, I. A. D’Cruz, T. Cantez // Br. Heart J. 1966. — Vol. 28. — P. 722−725.
  112. Hirsch, R. Three dimensional multislice computerized tomographic imaging in the neonate with congenital heart disease. An alternative to cardiaccatheterization / R. Hirsch, T. Laor, K. Emery et al. // Pediatr. Cardiol. 2003. — Vol. 24.-P. 613.
  113. Hjortdal, V. E. Implications of anomalous right subclavian artery in the repair of neonatal aortic coarctation / V. E. Hjortdal, S. Khambadlcone, M. R. de Leval et al. // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 76. — P. 572−575.
  114. Hopkins, K. L. Pediatric great vessel anomalies: initial clinical experience with spiral CT angiography / K. L. Hopkins, L. E. Patrick, S.F. Simoneaux et al.//Radiology 1996. — Vol. 200. — P. 811−815.
  115. Humphrey, С. Decade of Experience With Vascular Rings at a Single Institution / C. Humphrey, K. Duncan, S. Fletcher //Pediatrics 2006. — Vol. 117, № 5.-P. 903−908.
  116. Hunter, J. A. Arteriosclerotic aneurysm of anomalous right subclavian artery / J. A. Hunter, W. S. Dye, H. Javid et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1970. -Vol. 59.-P. 754−758.
  117. Idbers, B. Vascular rings: Management and proposed nomenclature / B. Idbers, K. Levinsky, V. Srinivasan et al. // Ann. Thorac. Surg. 1981. — Vol. 31. -P. 255−258.
  118. Ismat, F. A. Right Aortic Arch and Coarctation: A Rare Association / F. A. Ismat, P. M. Weinberg, J. Rychik et al. // Congenit. Heart Dis. 2006. -Vol. 1, № 5.-P. 217−223.
  119. Jaffe, O. Hemodynamics and cardiogenesis. I. The effects of altered vascular patterns on cardiac development / O. Jaffe // J. Morphol. 1962. — Vol. 110. -P. 217−223.
  120. Jaffe, O. Hemodynamics fators in the development of the chick embryo hesrt / O. Jaffe//Anat.Rec. 1965. — Vol. 151. — P. 69−75.
  121. Janssen, M. Dysphagia lusoria: clinical aspects, manometric findings, diagnosis, and therapy / M. Janssen, M. G. Baggen, H. F. Veen et al. // Am. J. Gastroenterol. 2000. — Jun- Vol. 95, № 6. — P. 1411−1416.
  122. Jauch, W. Aneurysmen der Arteria lusoria / W. Jauch, K. A. Riel, L. Lauterjung et al. // Chirurg. 1988. — Vol. 59. — P. 418−424.
  123. Kamiya, H. Surgical treatment of aberrant right subclavian artery (lusoria) aneurysm using three different methods / H. Kamiya, K. Knobloch, J. Lotz et al. // Ann. Thorac. Surg. 2006. — Vol. 82. — P. 187−190.
  124. Kaneda, T. Obstructed coarctation in a right aortic arch in an adult female / T. Kaneda, S. Miyake, T. Kudo et al. // Thorac. Cardiovasc. Surg. — 2003. -Vol. 51, № 6. -P. 350−352.
  125. Katz, N. M. Incremental risk factors for spinal cord injury following operation for acute traumatic aortic transaction / N. M. Katz, E. H. Blackstone, J. W. Kirklin et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. — Vol. 81. — P. 669−674.
  126. Keen, G. Spinal cord damage and operations for coarctation of the aorta: aetiology, practice, and prospects / G. Keen // Thorax 1987. — Vol. 42, № 1. — P. 1118.
  127. Keith, J. D. Coarctation of the aorta // Heart disease in infancy and childhood / Ed. J. D. Keith, J. D. Rowe, P. Vlad. — New York, 1978. — P. 736−760.
  128. Kirby, M. Neural crest and normal development: a new perspective / M. Kirby, D. Bockman // Anat. Rec. 1984. — Vol. 209. — P. 1 -4.
  129. Kishnani, P. Hemangioma, supraumbilical midline raphe, and coarctation of the aorta with a right aortic arch: single causal entity? / P. Kishnani, A. K. Iafolla, A. McConkie-Rosell et al. // Am. J. Med. Genet. 1995. — Vol. 59. — P. 44−48.
  130. Klinkhamer, A. C. Aberrant right subclavian artery. Clinical and roentgenologic aspects / A. C. Klinkhamer // Am. J. Roentgenol. 1966. — Vol. 97. -p. 438−446.
  131. , А. С. The significance of the oesophagogram for the demonstration of aberrant arteries in the superior mediastinum / A. C. Klinkhamer // Medicamundi. 1964. — Vol. 10. — P. 28−32.
  132. Knight, L. Right aortic arch. Types and associated cardiac anomalies / L. Knight, J. E. Edwards // Circulation 1974. — Vol. 50. — P. 1047−1051.
  133. Ко, Y. Aberrant right subclavian artery with preductal coarctation of the aorta / Y. Ко, Y. Nakamura, M. Yoshitake et al. // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 76.-P. 927−929.
  134. Kocis, К. C. Aortic arch complex anomalies: 20-year experience with symptoms, diagnosis, associated cardiac defects, and surgical repair / К. C. Kocis, F. M. Midgley, R. N. Ruckman // Pediatr Cardiol 1997. — Vol. 18. — P. 127−132.
  135. Kopp, R. Surgical and endovascular treatment of symptomatic aberrant right subclavian artery (arteria lusoria) / R. Kopp, L. Wizgall, E. Kreuzer et al. // Vascular. -2007. Vol. 15, № 2.-P. 84−91.
  136. Kumar, S. Management options for KommereH’s diverticulum / S. Kumar, I. Ahamed, M. Rafiq et al. // Hear. t Lung. Circ. 2008. — Vol. 17. — P. 151−154.
  137. Lacroix, V. Endovascular treatment of an aneurysmal aberrant right subclavian artery / V. Lacroix, P. Astarci, D. Philippe et al. // J. Endovasc. Ther. -2003.-Vol. 10, № 2.-P. 190−194.
  138. Lalcier, J. R. Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve: natural history and hemodynamic considerations / J. R. Lakier, P. Stanger, M. A. Heymann et al.//Circulation 1974.-Vol. 50.-P. 167−175.
  139. Lee, E. Y. MDCT assessment of tracheomalacia in symptomatic infants with mediastinal aortic vascular anomalies: preliminary technical experience / E. Y. Lee, K. P. Mason, D. Zurakowski et al. // Pediatr. Radiol. 2008 — Vol. 38, № l.-P. 82−88.
  140. Lee, E. Y. MDCT evaluation of thoracic aortic anomalies in pediatric patients and young adults. Comparison of axial, multiplanar, and 3D images /
  141. E. Y. Lee, M. J. Siegel, С. F. Hildebolt et al. // Am. J. Roentgenol. 2004 — Vol. 182. -P. 777−784.
  142. Lee, P. W. Aberrant right subclavian artery from an aneurysmal diverticulum of Kommerell in an 84-year-old man / P. W. Lee, M. J. Ritter, L. G. Quinonez et al. // Am. J. Cardiol. 2007. — Vol. 100, № 3. — P. 556−558.
  143. Lerberg, D. B. Coarctation of the aorta in infants and children: 25 years of experience / D. B. Lerberg, R. L. Hardesty, R. D. Siewers et al. // Ann. Thorac. Surg. 1982. — Vol. 33. — P. 159−170.
  144. Liang, C. D. Right aortic arch with mirror-image branching and coarctation of the aorta / C. D. Liang, S. F. Ко // J. Formos. Med. Assoc. 1997. -Vol. 96.-P. 657−659.
  145. Lillihei, C. W. Echocardiography in the preoperative evaluation of vascular rings / C. W. Lillihei, S. Colan // J. Pediatr. Surg. 1992. — Vol. 27. — P. 1118−1121.
  146. McBrien, A. A Case of Coarctation in a right aortic arch with an aneurysmal right subclavian artery and aberrant left brachiocephalic artery / A. McBrien, A. Paterson, D. Gladstone et al. // Pediatr. Cardiol. 2008.
  147. McCollum, С. H. Aneurysm of the subclavian artery / С. H. McCollum, A. D. De Gama, G. P. Noon et al. // J. Cardiovasc. Surg. 1979. — Vol. 20. — P. 159 164.
  148. McElhinney, D. B. Surgical approach to complicated cervical aortic arch: anatomic, developmental, and surgical considerations / D. B. McElhinney, L. D. Thompson, P. M. Weinberg et al. // Cardiol. Young 2000. — Vol. 10. — P. 212 219.
  149. McElhinney, D. B. Congenital obstructive lesions of the right aortic arch / D. B. McElhinney, W. Tworetzky, F. L. Hanley et al. // Ann. Thorac. Surg. 1999. -Vol. 67.-P. 1194−1202.
  150. McMahon, C. J. Right aortic arch and coarctation: delineation by three dimensional magnetic resonance angiogram / C. J. McMahon, G. W. Viclc 3rd, M. R. Nihill // Heart. 2001. — Vol. 85. — P. 492.
  151. Merin, G. Double aortic arch associated with coarctation, ventricular septal defect and right ventricular out-flow tract obstruction. Successful surgical repair / G. Merin, J. B. Borman, I. Aviad et al. // Am. J. Cardiol. 1972. — Vol. 29. -P. 564−567.
  152. Mishaly, D. Interruption of right sided aortic arch: case report and review of the literature / D. Mishaly, E. Birk, J. Katz et al. // J. Cardiovasc. Surg. -1995. Vol. 36. — P. 277−279.
  153. Momma, K. Right aortic arch with coarctation proximal to the right subclavian artery and Kommerell’s diverticulum / K. Momma // Cardiol Young -1998, — Vol. 8. P. 413−414.
  154. Moore, B. W. Association of interrupted aortic arch with malformations producing reduced blood flow to the fourth aortic arch / B. W. Moore, G. M. Hutchins // Amer. J. Cardiol. -1978. -Vol. ?. P. 467−472.
  155. Moreno-Cabral, R. J. Coarctation of the aorta with right-sided arch: surgical correction through right thoracotomy / R. J. Moreno-Cabral, H. S. Maki // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994-Vol. 108. — P. 587−588.
  156. Myers, J. L. Management of aberrant subclavian artery aneurysms / J. L. Myers, M. N. Gomraes // J. Cardiovasc. Surg. (Torino) 2000. — Vol. 41. — P. 607−612.
  157. Nadas, A. Pediatric cardiology / A. Nadas, D. Fyler Philadelphia: Sauders, 1972. — 749 p.
  158. Nakatani, T. Anomalous triad of a left-sided inferior vena cava, aretroesophageal right subclavian artery, a bilateralsuperficial brachial arteries in one individual / T. Nakatani, S. Tanaka, S. Mizukami // Clin. Anat. 1998. — Vol. 11.-P. 112−117.
  159. Narita, Y. Surgical treatment for thoracic aortic aneurysm with aberrant right subclavian artery / Y. Narita, A. Usui, Y. Ueda // Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006. — Vol. 54, № 4. — P. 164−167.
  160. Nassar, M. I. Multiple overlapped conical endoprostheses in a patient with aneurysmatic right aortic arch and aortic coarctation / M. I. Nassar,
  161. R. de la Liana, F. Diaz-Romero et al. // Ann. Thorac. Surg. 2007. — Vol. 83. — P. 663−664.
  162. Oakley, C. Tetralogy of Fallot // Heart diseases in infants and children / Ed. G. Groysham, E. Rossi. London: Edward Arnold, 1980. — 495 p.
  163. Odell, J. A. Anomalous right subclavian artery and coarctation of the aortaSurgical implications and the use of the right subclavian artery as a flap / J. A. Odell, S. Spilkin //Br. Heart J. 1984. — Vol. 5. — P. 666−669.
  164. Ozates, M. MR angiography in diagnosis of aberrant right subclavian artery associated with common carotid trunk / M. Ozates, H. Nazaroglu, A. Uyar // Eur Radiol. 2000. — Vol. 10.-P. 1503.
  165. Palatianos, G. M. Changing trends in the surgical treatment of coarctation of the aorta / G. M. Palatianos, G. A. Kaiser, R. J. Thurer et al. // Ann. Thorac. Surg. 1985. — Vol. 40. — P. 41−45.
  166. Pennington, D. G. Repair of aortic coarctation in infantsexperience with an intraluminal shunt / D. G. Pennington, H. M. Dennis, M. T. Swartz et al. // Ann. Thorac. Surg. 1985. — Vol. 40. — P. 35−40.
  167. Pennington, D. G. Critical review of experience with surgical repair of coarctation of the aorta / D. G. Pennington, R. R. Liberthson, M. Jacobs et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1979. — Vol. 77. — P. 217−229.
  168. Pettitt, T. W. Repair of coarctation in a right-sided circumflex retroesophageal aortic arch / T. W. Pettitt, J. Caspi, S. K. Sandhu et al. // Ann. Thorac. Surg. -2001.-Vol. 72.-P. 611−613.
  169. Pfammatter, J. P. Isolated aortic coarctation in neonates and infants: results of resection and end-to-end anastomosis / J. P. Pfammatter, G. Ziemer, R. Kaulitz et al. // Ann. Thorac. Surg. 1996. — Vol. 62. — P. 778−782.
  170. Price, IT. L. Right aortic arch with coarctation of the aorta / IT. L. Price, R. M. Scheiken//Chest 1974.-Vol. 65.-P. 110−112.
  171. Puntis, J. W. Ischaemic spinal cord injury after cardiac surgery / J. W. Puntis, S. H. Green // Arch. Dis. Child. 1985. — Vol. 60. — P. 517−520.
  172. Reese, V. Association of facial hemangiomas with Dandy-Walker and other posterior fossa malformations / V. Reese, I. J. Frieden, A. S. Paller et al. // J. Pediatr. 1993.-Vol. 122.-P. 379−384.
  173. Reid, D. A. Anomalous right subclavian artery arising proximal to a postductal thoracic aortic coarctation / D. A. Reid, E. D. Foster, J. Stubberfield et al. //Ann Thorac Surg 1981. — Vol. 32.-P. 85−87.
  174. Rodgers, В. M. Aneurysm of anomalous subclavian artery: an unusal cause of dysphagia lusoria in childhood / В. M. Rodgers, J. L. Tabert, J. I. Hollenbeck//Ann. Surg. 1978. — Vol. 187, № 2. -P. 158−60.
  175. Romanos, A. N. Rare Anomaly of the Aortic Arch Combined With Coarctation of the Aorta / A. N. Romanos, C. L. Bruins, A. G. Brom // Chest. 1957. -Vol. 31.-P. 540−547.
  176. Rosa, P. Aberrant right subclavian artery syndrome. A case of chronic cough / P. Rosa, D. L. Gillespie, J. M. Goff et al. // J. Vase. Surg. 2003. — Vol. 37. -P. 1318−1321.
  177. Roughneen, P. T. Interrupted right-sided aortic arch / P. T. Roughneen, D. Wallach, D. O. Ott // Tex. Heart Inst. J. 1993. — Vol. 20. — P. 112−114.
  178. Ruckman, R. N. Anomalies of the aortic arch complex. In: Adams F. H., Emmanouilides G. C., Riemenschneider T. A., eds. Moss' heart disease in infants and adolescents, 5th ed. Baltimore: Williams & Wilkins, 1994.
  179. Rudolph, A. M. Hemodynamic considerations in development of narrowing of the aorta / A. M. Rudolph, M. A. Meyman, U. Spitzans // Am. J. Cardiol. 1972. — Vol. 30. — P. 514−515.
  180. Saegesser, F. Coarctation of the aorta and a right retroesophageal subclavian artery (arteria lusoria) with substenotic aneurysm / F. Saegesser, P. Desbaillets, M. Peter et al. //Poumon Coeur. 1961. — Vol. 17. — P. 321−32.
  181. Sakamoto, Y. Right aortic arch with mirror-image branching of coarctation of the aorta a case report / Y. Sakamoto, S. Miyazawa, K. Suzuki et al. // J. Jpn. Assoc. Thorac. Surg. — 1992. — Vol. 40. — P. 1001−1005.
  182. Sakurai, H. Coarctation of aorta associated with anomalous right subclavian artery and its aneurysm / H. Sakurai, S. Lukban, R. S. Litwak // NY State J. Med. 1973. — Vol. 73, № 2. — P. 292−6.
  183. Salanitri, J. MR angiography of aberrant left subclavian artery arising from right-sided thoracic aortic arch / J. Salanitri // Br. J. Radiol. 2005. — Vol. 78, № 934.-P. 961−6.
  184. Sealy, W. C. A report of two cases of the anomalous origin of the right subclavian artery from the descending aorta / W. C. Sealy // J. Thorac. Surg. 1951. -Vol. 21, № 3.-P. 319−24.
  185. Setty, S. P. Partial cardiopulmonary bypass in infants with coarctation and anomalous right subclavian arteries (letter) / S. P. Setty, C. P. Brizard, Y. d’Udekem // Ann. Thorac. Surg. 2007. — Vol. 84. — P. 715.
  186. Shuford, W. H. Right aortic arch. In: W. H. Shuford, R. G. Sybers, eds. The aortic arch and its malformations. Springfield, IL: Charles C. Thomas, 1974. -52−68 p.
  187. Silit, E. MR angiography of the anomalous branching of aortic arch and left subclavian artery arising from Kommerell’s diverticulum / E. Silit, H. Mutlu, B. Karaman et al. // Int. Angiol. 2004. — Vol. 23. — P. 89−91.
  188. Simon, R. W. Giant aneurysm of an aberrant right subclavian artery from the left aortic arch / R. W. Simon, M. Lachat, T. Pfammatter et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006. — № 132. — P. 1478 — 1479.
  189. Sokol, S. Arteria lusoria with aortic coarctation in a 12-year-old boy / S. Sokol, M. Narkiewicz, S. Malecka-Dymnicka et al. // Zentralbl. Chir. 1967. -Vol. 92, № 47. — P 2884−2888.
  190. Stewart, J. R. An atlas of vascular rings and related malformations of the aortic arch system / J. R. Stewart, O. W. Kincaid, J. E. Edwards Springfield, IL: Charles С Thomas, 1965. — 97−104 p.
  191. Stewart, J. R. Right aortic arch: plain film diagnosis and significance / J. R. Stewart, O. W. Kincaid, J. L. Titus // Am. J. Roentgenol. 1966. — Vol. 97. — P. 377−389.
  192. Stone, W. M. Aberrant right subclavian artery: varied presentations and management options / W. M. Stone, D. C. Brewster, A. C. Moncure et al. // J. Vase. Surg. 1990.-Vol. 11.-P. 812−7.
  193. Subramanyan, R. Vascular rings: an important cause of persistent respiratory symptoms in infants and children / R. Subramanyan, P. Venugopalan, R. Narayan // Indian Pediatr. 2003. — Vol. 40. — P. 951 -957.
  194. Sugi, K. Coarctation of the aorta with right aortic arch / K. Sugi, M. Ohmi, Y. Fujimura et al. // J. Jpn. Assoc. Thorac. Surg. 1988. — Vol. 36. — P. 281−285.
  195. Szkutnik, M. Coarctation of the aorta with right aortic arch: a rare case and atypical clinical picture / M. Szkutnik, Z. Religa, J. Bialkowski et al. // Tex. Heart Inst. J. 1998. — Vol. 25. — P. 212−215.
  196. Taylor, M. Dysphagia lusoria: extrathoracic surgical management / M. Taylor, K. A. Harris, A. G. Casson et al. // Can. J. Surg. 1996. — Feb- Vol. 39, № l.-P. 48−52.
  197. Triantopoulou, C. Aneurysm of aberrant right subclavian artery causing dysphagia lusoria in an elderly patient / C. Triantopoulou, I. Ioannidis, N. Komitopoulos et al. //Am. J. Roentgenol. 2005. — Vol. 184. — P. 1030−1032.
  198. Tsubata, S. Balloon angioplasty for isolated coarctation of the aorta with mirror image right aortic arch in an infant / S. Tsubata, F. Ichida, T. Miyawaki // Cardiol Young 1997. — Vol. 7. — P. 458−461.
  199. Tsukube, T. Surgical treatment of an aneurysm in the right aortic arch with aberrant left subclavian artery / T. Tsukube, K. Ataka, M. Sakata et al. // Ann. Thorac. Surg. -2001.-Vol. 71.-P. 1710−1711.
  200. Turkenburg, J. L. Case report: aneurysm of an aberrant right subclavian artery diagnosed with MR imaging / J. L. Turkenburg, M. I. Versteegh, P. C. Shaw // Clin. Radiol. 1994. — Vol. 49. — P. 837−839.
  201. Ueyama, K. Coarctation of aorta with right aortic arch and anomalous left subclavian artery / K. Ueyama, H. Urayama, H. Takemura et al. // J. Jpn. Assoc. Thorac. Surg. 1992.-Vol. 40.-P. 1299−1303.
  202. Vaillant, L. Multiple cutaneous hemangiomas and coarctation of the aorta with right aortic arch / L. Vaillant, G. Lorette, A. Chantepie et al. // Pediatrics -1988.-Vol. 81.-P. 707−710.
  203. Van Hare, G. F. Interrupted aortic arch with a right descending aorta and right ductus arteriosus, causing severe right bronchial compression / C. F. Van Hare, S. F. Townsend, K. Hardy et al II Pediatr. Cardiol. 1988. — Vol. 9. — P 171−174.
  204. Van Heurn, L. W. Surgical treatment of aortic coarctation in infants younger than three months: 1985 to 1990 / L. W. Van Heurn, С. M. Wong, D. J. Spiegelhalter et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. — Vol. 107. — P. 7486.
  205. Van Praagh, R. The anatomy of common aorticopulmonary trunk (Truncus Arteriosus Communis and its Embryologic Implications. A Study of 57 Necropsy cases) / R. Van Praagh, S. Van Praagh // Am. J. Cardiol. 1965. — Vol. 16. -P. 406−425.
  206. Van Son, J. A. Kommerell and Kommerell’s diverticulum' / J. A. Van Son, I. E. Konstantinov, F. Burckhard // Tex. Heart Inst. J. 2002. — Vol. 29. — P. 109−112.
  207. Van Son, J. A. Early repair of coarctation of the aorta / J. A. Van Son, F. W. Mohr, H. Hess // Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999. — Vol. 5. — P. 237 244.
  208. Van Son, J. A. Translocation of aberrant right subclavian artery in dysphagia lusoria in children through a right thoracotomy / J. A. Van Son, J. G. Vincent, A. van Oort et al. // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. — Vol. 37. — P. 52−4.
  209. Van Son, J. A. M. Imaging strategies for vascular rings / J. A. M. Van Son, P. R. Julsrud, D. J. Hagler et al. // Ann. Thorac. Surg. 1994. — Vol. 57. — P. 604−610.
  210. Van Son, J. A. M. Surgical treatment of vascular rings: the Mayo Clinic experience / J. A. M. Van Son, P. R. Julsrud, D. J. Hagler et al. // Mayo Clin. Proc. -1993.-Vol. 68.-P. 1056−1063.
  211. Van Son, J. A. M. Resection of atherosclerotic aneurysm at origin of aberrant right subclavian artery / J. A. M. Van Son, M. Mierzwa, F. M. Mohr // Eur. J. Cardiovasc. Surg. 1999. — Vol. 16. — P. 576−579.
  212. Van Son, J. A. M. Detrimental sequelae on the hemodynamics of the upper left limb after subclavian flap angioplasty in infancy / J. A. M. Van Son, W. N. J. C. van Asten, H. J. J. van Lier et al. // Circulation 1990. — Vol. 81. — P. 996−1004.
  213. Van Son, J. A. M. Anatomic support of surgical approach of anomalous right subclavian artery through a right thoracotomy / J. A. M. Van Son, J. G. Vincent, L. Naudin ten Cate // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990. — Vol. 99. — P. 1115−1116.
  214. Van Son, J. A. M. Surgical treatment of vascular ring including right cervical aortic arch / J. A. M. Van Son, T. Bossert, F. W. Mohr // J. Cardiac Surg. -1999.-Vol. 14.-P. 98−102.
  215. Vanhulle, C. Paraplegie par ischemie medullaire apres cure chirurgicale d’une coarctation de l’aorte. Arch / C. Vanhulle, I. Durand, P. Tron // Pediatr. 1998. -Vol. 5.-P. 633−636.
  216. Verkroost, M. W. Surgical management of aneurysms at the origin of an aberrant right subclavian artery / M. W. Verkroost, R. P. Hamerlijnck, F. E. Vermeulen // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. — Vol. 107. — P. 1469−1471.
  217. Von Segesser, L. Symptomatic aberrant retro-esophageal subclavian artery: considerations about the surgical approach, management and results / L. Von Segesser, B. Faidutti // Thorac Cardiovasc Surgeon 1984. — Vol. 32. — P. 307−310.
  218. Wallace, Т. M. Mixed gonadal dysgenesis / Т. M. Wallace, H. S. Levin // Arch. Patholo Lab. Med. 1990. — Vol. 114. — P. 679−688.
  219. Weinberg, P. M. Aortic arch anomalies // Moss and Adams' Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents Including the Fetus and Young Adult. 6th ed, Vol II. / P. M. Weinberg Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. — 707−735 p.
  220. Westaby, S. Coarctation of the aorta in adults. Clinical presentation and results of surgery / S. Westaby, B. Parnell, R. B. Pridie // J. Cardiovasc. Surg. (Torino) 1987.-Vol. 28, № 2.-P. 124−127.
  221. Whitley, A. Dysphagia lusoria: a case study / A. Whitley // J. Vase. Nurs.-2001. Vol. 19, № l.-P. 14−7- 18−9.
  222. Wong, С. H. A new syndrome of multiple hemangiomas, right dominant double aortic arch, and coarctation / С. PI. Wong, J. G. Wright, E. D. Silove // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. — Vol. 121. — P. 1207−1209.
  223. Wong, K. MDCT of an aberrant right subclavian artery and of bilateral vertebral arteries with anomalous origins / K. Wong, W. M. L. Wynnie, С. H. Y. Simon // Am. J. Roentgen. 2007. — Vol. 188. — P. 274−275.
  224. Wood, A. E. Is extended arch aortoplasty the operation of choice for infant aortic coarctation? Results of 15 years' experience in 181 patients / A. E. Wood, H. Javadpour, D. Duff et al. // Ann. Thorac. Surg. 2004. — Vol. 77. — P. 1353−1358.
  225. Woods, R. K. Vascular anomalies and tracheoesophageal compression: a single institution’s 25-year experience / R. K. Woods, R. J. Sharp, G. W. Holcomb et al. // Ann. Thorac. Surg. 2001. — Vol. 72. — P. 434−439.
  226. , P. 1. Left cervical aortic arch associated with pseudocoarctation and aortic and mitral regurgitation: one-stage surgical repair / P. I. Woolfson, N. Watson, D. J. M. Keenan et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. -2001.-Vol. 19.-P. 726−728.
  227. Wright, G. E. Extended resection and end-to-end anastomosis for aortic coarctation in infants: results of a tailored surgical approach / G. E. Wright, C. A. No wale, C. S. Goldberg et al. // Ann. Thorac. Surg. 2005. — Vol. 80. — P. 1453−1459.169 .
  228. Yasuda, Т. Y. Double aneurysms of arch and descending aorta associated with right aortic arch / T. Yasuda, S. Yamamoto, Y. Ishida // Ann. Thorac. Surg. 2000. — Vol. 70. — P. 1405−1407.
  229. Zelikovsky, A. Mirror-image dextrocardia with situs inversus and coarctation of the aorta / A. Zelikovsky, B. A. Vidne, M. J. Levy // Chest 1974. — Vol. 66.-P. 297−299.
Заполнить форму текущей работой