Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Электрогенный натриевый насос и его функциональное значение в нормальной жизнедеятельности нейрона

Диссертация: Электрогенный натриевый насос и его функциональное значение в нормальной жизнедеятельности нейрона
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В мембране имеются «резервные» АТФазные молекулы, которые находятся в инактивном состоянии в условиях покоя клетки и активируются при набухании клетки в гипотоническом растворе и при действии бескалиевого раствора. Предполагается, что вышеуказанная обратная связь медцу активностью натриевого насоса и объемом клетки осуществляется уменьшением насосных единиц (функционально активных АТФазных… Читать ещё >

Содержание

  • ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА I. МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
    • I. Пассивный мембранный транспорт
    • 2. Активный мембранный транспорт. II
    • 3. Энергетический источник активного транспорта ионов
    • 4. Биохимия активного транспорта ионов
  • ГЛАВА II. МЕМБРАННАЯ ТЕОРИЯ ГЕНЕРАЦИИ БИОПОТЕНЦИАЛОВ КЛЕТКИ
    • I. Механизм генерации потенциала покоя (ПП)
    • 2. Механизм генерации потенциалов действия (ЦД)
  • ГЛАВА III. ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАТРИЕВЫЙ НАСОС
  • ГЛАВА 1. У. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ЧАСТЬ 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • I. Подготовка препарата
    • 2. Приготовление растворов
    • 3. Фоторегистрация изменения объема нейрона
    • 4. Определение внутриклеточного содержания ионов натрия и калия
    • 5. Внутриклеточное отведение электрической активности гигантских нейронов и фиксация напряжения на мембране целостного и внутриклеточно-перфузированного нейрона
    • 6. Определение скорости активного выхода ионов натрия из клетки с помощью изотопа
    • 7. Измерение количества уабаиновых и медиатор-ных рецепторов на мембране с помощью меченых молекул соответствующих веществ
    • 8. Определение фосфолипидщого состава галглиозной массы улитки
  • ЧАСТЬ 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
  • ГЛАВА I. ЗАВИСИМОСТЬ РАБОТЫ НАТРИЕВОГО НАСОСА ОТ ЭНЕР
  • ГЕТИЧЕСКОГО БАРЬЕРА НА МЕМБРАНЕ
    • I. Натриевый насос у целых нейронов
    • 2. Натриевый насос в мембране диализированного нейрона
  • ГЛАВА II. ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАТРИЕВЫЙ НАСОС И ОБЪЕМ НЕЙРОНА
  • ГЛАВА III. ЗАВИСИМОСТЬ АКТИВНОГО НАТРИЕВОГО НАСОСА ОТ
  • ОБЪЕМА КЛЕТКИ
  • ГЛАВА 1. У. ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАТРИЕВЫЙ НАСОС И ПРОВОДИМОСТЬ ПР0Т0ПЛАЗМАТИЧЕСК0Й МЕМБРАНЫ
  • ГЛАВА V. ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАТРИЕВЫЙ НАСОС И ПЕЙСМЕКЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНА
    • 4. Следовая гиперполяризация
  • -2. Межпачковая спонтанная. гиперполяризация. мембраны
  • ГЛАВА. Л. ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАТРИЕВЫЙ НАСОС. И СИНАЕГЩЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
    • I. Механизм действия аденилатциклазы. на. мембран-. ный потенциал нейрона
  • 2-, Действие ацетилхолина на работу электроген-. ного натриевого насоса
    • 3. Зависимость ацетилхолин-чувствительности мембраны от активности электрогенного натриевого насоса
    • 4. Механизм действия этаноламина С ЗА) на ацетилхолин-чувствительность мембраны
    • 5. Характеристика холинрецепторов мембраны гигантского нейрона в условиях внутриклеточной перфузии
    • 6. Зависимость ГАЩ-чувствительности мембраны от активности натриевого насоса
    • 7. Действие ГАМК на холинрецептишые свойства мембраны нейрона
    • 8. Действие фосфолипаз на холинрецептивные свойства мембраны гигантского нейрона улитки
  • ВЫВОДЫ

Электрогенный натриевый насос и его функциональное значение в нормальной жизнедеятельности нейрона (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Клеточные мембраны обладают поразительными свойствами избирательно пропускать вещества через свои диффузионные каналы и транспортировать эти вещества против электрохимических градиентов. Благодаря этим свойствам существует ионная асимметрия между внутренней и наружной средой клетки, которая и лежит в основе генерации биопотенциалов клетки.

Возбудимые мембраны, образующие поверхность нервных и мышечных клеток, способны быстро и обратимо менять свою проницаемость для неорганических ионов, а возникающие вследствие этого движения ионы являются причиной генерации электрических импульсов.

Согласно мембранной теории Ходжкина-Хаксли-Катца, связь между метаболизмом и биоэлектрической активностью клетки объясняется следующим образом: метаболизм клетки а) приводит к синтезу крупных органических анионов, неспособных диффундировать через мембрану и б) доставляет энергию для активного ионообменного механизма, выводящего из клетки ионы натрия и накапливающего ионы калия в соотношении 1:1, вследствие чего заряд на мембране не изменяется. Иными словами, эта теория биоэлектрические явления на мембране рассматривает как относительно независящие от метаболизма клетки, результатом которого является активный транспорт ионов через мембрану. Однако проведенные за последнее десятилетие исследования механизма работы На +К-АТФазной системы мембран, лежащий в основе функционирования катионного насоса показали, что последний работает в электрогенном режиме и может непосредственно участвовать в генерации потенциалов покоя (ПП) клетки.

Наличие насос-зависимого компонента ПП клетки выдвигает как одну из важнейших задач современной физиологии и биофизики клетки, более подробное раскрытие роли метаболизма в регуляции электрической активности клетки* Однако для понимания как механизма работы электрогенного натриевого насоса, так и его участия в регуляции спонтанной и синаптической активности клетки, необходимо решение двух кардинальных вопросов: а) зависимости натриевого насоса от существующих на мембране энергетических барьеров и б) сопряженности активного и пассивного транспорта веществ через мембрану.

Во всех исследованиях, которые до сих пор проводились в области изучения активных и пассивных свойств мембраны, изменения объема клетки в расчет не принимались, и его рассматривали как относительно постоянную вежчину. Однако, сама идея существования электрогенного натриевого насоса предполагает изменение объема клетки в процессе ее функционирования, которое должно соответствующим образом отражаться в изменениях активных и пассивных свойств мембраны.

Наличие существенного сходства между явлениями переноса веществ через мембрану в различных клеточных системах позволяет думать, что лежащие в их основе процессы характерны для различных типов клеток. Поэтому изучение более простых систем, легко доступных для тонких экспериментальных вмешательств, может дать нам сведения, применимые к более сложным системам, менее доступным для непосредственного изучения, К числу таких относительно простых систем относятся гигантские нейроны улитки, которые и служили объектами для настоящих исследований.

Задачей настоящей работы явилось изучение а) барьер-зависимости натриевого насоса, б) сопряженности активного и пассивного транспорта веществ через мембрану, роли натриевого насоса в регуляции, в) объема, г) электрочувствительных и д) хемочувствительных свойств мембраны.

ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА I. ММРАННЫЙ ТРАНСПОРТ

Любая живая клетка имеет поверхностную мембрану, через которую непрерывно транспортируются внутрь необходимые и выводятся наружу ненужные клетке вещества. В зависимости от природы силы, транспортирующей вещества через мембрану, различают два типа трансмембранного транспорта веществ: пассивный и активный. Пассивным называют транспорт веществ, при котором вещества двигаются из области высокой концентрации в область более низкой концентрации под действием тепловой энергии молекул данного вещества. Активный же трансмембранный транспорт — это тот транспорт веществ, при котором молекулы через мембрану перемещаются против диффузионных градиентов на мембране, Очевидно, что такой трансмембранный перенос веществ требует совершения работы и связан с химическими реакциями, которые обеспечивают систему подачей энергии. Источником такой энергии в клетке является метаболическая энергия, аккр/улированная в виде макро-эргических фосфатных соединений (в частности — АТФ).

выводы

1. Уменьшение содержания ионов натрия на 50% (40 мМ) вызвало существенную активацию натриевого насоса, тоэда как в среде, содержащей всего 25% исходного натрия, активность выхода из клеток не претерпевала существенного изменения.

2. Насосный ток в мембране гигантского нейрона является потенциал-зависимым: при гиперполяризации мембраны он подавляется, а при деполяризации — усиливается.

3. Уабаин-вызванный ток зависит от уровня МП, предшествующего моменту действия уабаина: при низких значениях МП он увеличивается, а при гиперполяризации мембраны подавляется. Если к моменту действия уабаина МП находился на более отрицательном уровне, то в присутствии в среде уабаина скачкообразное уменьшение МП до уровня ПП вызывает дополнительное (необратимое) увеличение уабаин-вызванного тока.

4. Предполагается, что мевду активностью натриевого насоса, натриевым градиентом и МП имеется следующая связь где К является частотой столкновения ионов натрия со своим переносчиком.

5. В мембране диализированного нейрона при увеличении концентрации натрия и АТФ с внутренней стороны генерируется входящий потенциал-зависимый ток, который блокируется уабаином, холодом и бескалиевым раствором. Предполагается, что вышеуказанный входящий ток обусловлен работой электрогенного натриевого насоса и диализированный нейрон может быть использован как модель для исследования активного транспорта веществ через мем

— 301 брану нервной клетки в условиях, позволяющих контролировать состав внутриклеточной среды.

6. Злектрогенный натриевый насос является основным регулятором объема клетки. Последний увеличивается при инактивации и уменьшается при активации натриевого насоса.

7. Имеется обратная связь между активностью натриевого на-ооса и объемом клетки: гипотонический раствор активирует, а гипертонический раствор инактивирует выход Ка из клетки.

8. В мембране имеются «резервные» АТФазные молекулы, которые находятся в инактивном состоянии в условиях покоя клетки и активируются при набухании клетки в гипотоническом растворе и при действии бескалиевого раствора. Предполагается, что вышеуказанная обратная связь медцу активностью натриевого насоса и объемом клетки осуществляется уменьшением насосных единиц (функционально активных АТФазных молекул) в мембране в результате насос-вызванного уменьшения объема клетки.

9. При присутствии синаптических медиаторов АХ и ГАМК в наружном растворе увеличивают число насосных единиц в мембране. Предполагается, что клетка отвечает на повышение пассивной проницаемости мембраны увеличением числа функционально активных насосных единиц в мембране.

10. Увеличение объема клетки в гипотоническом растворе сопровождается увеличением проводимости и возбудимости мембраны нейрона, а уменьшение объема клетки приводит к обратному эффекту.

11. Электрогенный натриевый насос представляет собой источник постоянного тока с большим входным сопротивлением, включение которого в общую цепь не меняет ее проводимость.

12. Следовая гиперполяризация потенциала действия пейсмен керного нейрона ЕР1 обусловлена не пассивным входом ионов калия, а уабаин-независимым выходом ионов натрия из клетки.

13. Длительность и амплитуда межпачковой гиперполяризации пейсмекерного нейрона увеличивается при действии факторов активирующих (К 0 }? , [ Иа ] ^ 7 02, яблочная кислота) и уменьшается под действием факторов, инактивирующих натриевый насос (уабаин, холод, бескалиевый раствор,).

14. Источник выходящего тока, который активируется при гиперполяризации мембраны и вызывает специфическое выпрямление вольт-амперных характеристик мембраны пейсмекерного нейрона подавляется при уменьшении и активируется при увеличении объема нейрона.

15. Активация натриевого насоса приводит к уменьшению частоты вспышек пейсмекерного нейрона не только путем гиперполяризации мембраны, но и через другой МП-независимый механизм. Предполагается, что последним может служить вариация числа насосных единиц, обусловленная насос-вызванным изменением объема клетки.

16. 10 мМ ЛаР имеет активационное действие на калий-выз-ванную гиперполяризацию мембраны пейсмекерного нейрона. Предполагается, что фтор-вызванная активация мембраны приводит к активации электрогенного натриевого насоса.

17. Ацетилхолин вызывает инактивация натриевого насоса, в результате чего подавляется посттетаническая гиперполяризация и дыхательная активность нейрона.

18. Активация натриевого насоса вызывает уменьшение, а его инактивация увеличение ацетилхолин-чувствительности мембраны нейрона.

19. Этаноламин путем инактивации натриевого насоса вызывает увеличение ацетилхолин-чувствителъности мембраны нейрона.

20. Инактивация натриевого насоса приводит к увеличению, а активация к уменьшению количества АХ и ГАМК рецепторов на мембране путем соответствующих изменений объема клетки.

21. На детализированных нейронах можно идентифицировать два типа АХ и ГАМК рецепторов по чувствительности уабаина: уабаин-чувствительные, активация которых приводит к увеличению хлорной и натриевой проводимости мембраны, и уабаин-нечувствительные функция которых реализуется через активацию С1 и К каналов в мембране.

22. Уабаин блокирует процесс связывания медиаторов со своими. мембранными рецепторами без существенного изменения электрогенных свойств мембраны.

23. По отношению к ГМК чувствительности осуществляют два типа уабаин-чувствительных холинрецепторов: у одних нейронов ГМЖ частично снимает АХ-эффект на мембрану, у других же ГМЖ на фоне действия АХ вызывает дополнительную активащию ионных каналов в мембране. ГМЖ частично подавляет процесс связывания меченного АХ с мембраной нейрона. 24. Под действием фосфолипазы подавляется холино-чувстви-тельность мембраны в результате подавления процесса связывания медиаторов со своими рецепторами.

25. В результате обработки фосфолипазой уабаин-чувстви-тельные холинорецепторы превращаются в уабаин-нечувствительные и наоборот.

26. Предполагается: что электрогенный натриевый насос, функциональной единицей которого служит молекула Ха, К — АТФ-азыявляется основным механизмом, через который осуществляется метаболическая регуляция объема, возбудимости, ритмической

— 304 и синаптической активности нейрона.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Н., Акопян С. А. Обратная отрицательная связь между величиной мембранного потенциала и интенсивность метаболизмагигантского нейрона улитки. Тез. секц. докл. 1У Междунар.биофиз. конгресса, М., 1972, т. З, с. 304.
  2. С.Н. Электрогенная М+ помпа у гиганских нейронов моллюсков. Тез. У научного совещания, посвященного памяти Л. А. Орбели, Ленинград, 1968, с. 7.
  3. С.Н. Влияние температуры среды на уровень мембранного потенциала гигантсих нейронов улитки.-Биофизика, 1969 г., Н4, с.663−668
  4. С.Н. 0 механизме регуляции спонтанной активности гигантских нейронов улитки. Биофизика, 19 696, № 14,с.768−771.
  5. С.Н. Метаболически зависимая часть мембранного потенциала и электродные свойства мембраны гигантских нейронов моллюсков. Биофизика, 1969 В, № 14, с.1027−1031
  6. С.Н. 0 механизме генерации потенциалов действия ги -гантских нейронов улитки. Журн. эвол. биохимии и физиологии, 1971, J& I, с.1037−1042-
  7. С.Н., Осипов Л. Ф., Сорокина 3.А.Роль ионов кальция в поддержании потенциалов покоя и ионных градиентов нейронов моллюсков. -Нейрофизиология, 1969, Jfc I, с.223−230.
  8. С.Н., Назаренко А. Р., Сорокина З. А. Зависимость активного транспорта ионов у нейронов улитки от ионного состава внеклеточной среды. Биофизика, 1971, № 16, с.1007−1042.
  9. Э.Л., Айрапетян С. Н., Геворгян Э. Г. 0 действии ионов лития на активные и пассивные свойства мембран гигантских нейронов улитки. Биол. журн. Армении, 1973, т.26, с.62−68
  10. Ю.Болдырев A.A., Петухов В. Б., Ритов В. Б., Спиркина Г. Д. Дкачук В.А. Роль ацетилхолина и имидаз ол-содержащих дипептидов в регуля- та ляции транспорта катионов через мышечные мембраны. Укр. био-хим. журн., 1971, т.43, с.125−134
  11. А.А. Роль липидов в функционировании №а, К-активиру-емой аденозинтрифосфатазы. Биол. науки, 1979, т.3,с.5−17.
  12. Г. Х. Современные представления об обмене ГАМК в мозговой ткани и о ее физиологическом и фармакологическом действии. -Журн. всесоюзного химического о-ва им. Менделеева, 1964, т.9, с.412−418.
  13. Г. Х. Новейшие достижения в области биохимии и биохимической фармакологии ГАМК. Журн. всесоюзного химического о-ва им. Менделеева, 1976, т.21, с.130−136.
  14. Бурриель-Марти Ф., Рамирес-Муньос X. В кн.: Фотометрия пламени. Изд. ИЛ, М., 1962.
  15. А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия. Изд. Наука, М-Л, 1964, с.20
  16. В.Д. Действие изменения ионного состава среды на возбудимые свойства гигантских нейронов моллюсков. Физиол. журн. СССР, 1964, т.50, с.457−463.
  17. В.Д., Костюк П. Г., Майский В. А. Изменение электрических характеристик мембраны гигантского нейрона на увеличение наружной концентрации ионов калия.Биофизика, 1965, т. 10, й.272−280
  18. Х.М. Фармакология синаптической передачи у моллюсков. В кн. — Физиология и фармакология синаптической передачи. Изд. Наука, Л., 1973, с.146−176.
  19. ГлебовР.Н., Дмитриева Л. М. Действие катехоламинов на АТФазную активность митохондрий сердца крыс. Биохимия, 1973, т.38, с.696−699.
  20. Р.Н., Крыжановский Г. Н. Синаптические АТФазы и секреция медиаторов. Успехи физиол. наук, 1975, т.6, с.3−33.
  21. Р.Н., Крыжановский Г. Н. Молекулярные механизмы секреции медиаторов. Вопросы биохимии мозга, Изд. АН Арм. ССР, 1976, т. П, с.171−1-97.
  22. Р.Н., Крыжановский Г. Н. -Функцианальная биохимия синапсов. Изд. Медицина, М., 1978.
  23. H.H. Влияние ацетилхолина на сукцидегидрогеназную активность головного мозга и сердца.-Укр.биохим.журн., 1955, т, 27с.460−467. .
  24. Ю.М. Влияние этаноламина на периодическую моторику желудка и сдвиги некоторых ингредиентов в крови при этом.-Авто-реф. канд. диссерт., Ереван, 1970.
  25. В.М. Влияние норадреналина и адреналина на аденозин-трифосфатазу сердца. —В кн.: Физиология и биохимия биогенных аминов. М., Изд. Наука, 1969, с.167−170.
  26. Е.Г. Действие этаноламина при некоторых, видах экспериментальной патологии сердца. Автореф. канд. диссерт., Ереван, 1973.
  27. Т.Я. Влияние нейротрансмиттеров на №а, К- АТФазную систему. 1980. канд. дисс. Тбилиси. .
  28. X. Физиология клетки. М., Изд. Мир, 1975, с. 184. .
  29. Г. В. Коламин и его биологическое значение. Изд. Арм. ССР, Ереван, i960, с. 230.
  30. Г. В., Барсегян Г. В. Изменение функционального состояния гипоталамуса под влиянием этаноламина. Тр. Ер. зоовет. института, 1965, 27, с.22т26.
  31. Р.Г., Ширинян Э. А., Камалян Г. В. Изменение обмена ка-техоламинов под действием этаноламина.Биод. журн. Армении 27, 1974, № 5, с.31−35.
  32. К.Г. Методика количественного определения фосфалиш-дов цельной крови. 1969, лаб. дело № I, с.3−5.
  33. С.Р., Микулески Д. С. Процессы переноса в мембранах.""
  34. В кн.:Ионный обмен.- ред. Маринского Я., Изд.Мир., 1968, с.420−511
  35. . Нервы, мышца и синапсы. Изд. Мир., 1968.
  36. З.П. Ферментативный механизм транспорта. Укр. биохим. журн., 1971, т.1, с.53−59.
  37. Н.И. Особенности потенциал-зависимости тока натриевого насоса мембраны гигантских нейронов моллюсков. Нейрофизиология, 1975, т.7, с.428−433.
  38. П.Г., Крышталь O.A., ПидопличкомВ.Н. Электрогенный натриевый насос и связанные с ним изменения проводимости поверхностной мембраны нейрона. -Биофизика, 1972, т.17, с.1048−1054.
  39. П.Г., Крышталь O.A. Механизмы электрической возбудимости нервной клетки. Изд. Наука М. 1981.
  40. О.Б., Смирнов М. А. Влияние катахоламинов на активность микросомальной (№а, К)-активируемой АТФазы кроликов. -Фармакол. токсикол., 1975, т.38, с.320−323.
  41. С., Николе Дяс. От нейрона к мозгу. Изд.Мир., М., 1979.
  42. Г. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. Изд. Медицина, М., 1974, с. 67.
  43. Лев.A.A. Ионная избирательность клеточных мембран. Изд. Наука, Л., 1975.
  44. Л.П. Аденозинтрифосфатаза клеточных мембран и перенос ионов.-В кн.:Успехи биологической химии.1967,т.8,с.93−116.
  45. В.К. Натриевый насос биологических мембран.-Изд.Наукова думка, Киев, 1977.. .
  46. Л.Г. Функциональная организация холинрецептивных постсинаптических мембран. В кн.: Структура и функция биологических мембран. Изд. Наука, М., 1975, с.240−265.
  47. И.И. О транспорте ионов лития через мембрану аксона краба. Тезисы секц. докл. 1У Междунар. биофизического конгресса, М., 1972, т. З, с.101−102.
  48. С.Г. Действие гамма-аминомасляной кислоты на поглощение глюкозы различныш. тканями. Вопр. биохимии, Изд. АН Арм. ССР, 1961, т.2, с.87−107.
  49. A.M. Принцип динамической функциональности белков на примере системы Холинэстераза-Холинрецептор АТФаза.- В кн.: Успехи современной биологии 1976, т.82, с.276−282.
  50. С.А. Механизм интеграции клеточного обмена. Изд. Наука, Л., 1967, с. 35.
  51. Ц., Дефей Р. Химическая термодинамика. Изд. Наука, Новосибирск, 1966, с. 63.
  52. Э., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. Изд. Мир, М., 1973, с. 391.
  53. В.М., Сарьян O.K. Фармакологическая характеристика коламина (этаноламина). Тез.симпоз. «Биология этанола-мина и его применение в народном хозяйстве». «Ереван», 1974, C. II0-II2.
  54. В.П. Трансформация энергии в биомембранах. Изд. Наука, М., 1972.
  55. Д.А. Генеология нейронов. Изд. Наука, М., 1974.
  56. З.А. Состояние калия, натрия, воды в цитоплазме клеток. Изд. Наукова думка, Киев, 1978.
  57. У.С., Фоминов В. М., Тахенельд Л. Я. Кооперативное взаимодействие Еа и К с ,£а + К-АТФазой мозга.- Биохимия, 1973, т.37, с.770−774.
  58. Н. Нервное возбуждение. Изд. Мир, М., 1971, с. 68.
  59. Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинрецептора. Изд. АН СССР, М., 1962, с. 135.- аш
  60. .Н. Физиология возбудимых мембран. Изд. Наука, М., 1975.
  61. А. Нервный импульс. Изд. Мир., М., 1965, с. 95.
  62. Л.Г., Кометиани З. П. Некоторые свойства №а + К-АТФ-азы глиальных мембран. Биохимия, Х978, т.48, с.1190−1194.
  63. Дк. Физиология синапсов. Изд. Мир, М., 1966.65.' Abercombie R. i1., De Weer P. Electric current generated by-squid giant axon sodium pump: external K and internal ADP effects.-An-. Y physiology 1970, v.235, p. C63−68
  64. Abercombie R.F. Sjodin R.A. Sodium efflux in Myxicola giant axons.- J. gen.physiol. 1977, v.235, p. 765−778
  65. Adrian R.H. The effect of internal and external potassium concentration on the membrane potential of frog muscles.-J. physiol. 1956, v.133, p.631−658
  66. Adrian R.H., Freygang W.H. The potassium and chloride conductance of frog muscle membrane.-J. physiol.1962,v.163, p. 61−103
  67. Adrian R.H. The rubidium and potassium permeability of frog muscle membranes.-J. physiol. 1964, v. 175, p.134−159
  68. Adrian R.H.rySlayman C.L. Membrane potential and conductance during transport of sodium, potassium, rubidium in frog muscle.-J. physiol. 1966, V.184, P- 970−1014
  69. Adrian R.H., Chandler W.K. Voltage clamp experiments in skeletal muscle fibres.-J. phrsiol. 1970a, v. 186, p.511−521
  70. Adrian R.H., Chandler W.K., Hodgkin A.L. Slow changes in potassium permeability in skeletal muscle.-J. physiol. 1970b, v. 208, p. 645- 66 873″ Ascher P. Inhibitory and excitory effects of dopamine on Ap-lysia neurons J. physiol. 1972, v. 225, p. 173−209
  71. Armstrong C.M., Bezanilla P. Currents related to movement of the gating of the sodium channels.-Nature, 1979, V.242, p. 459−461
  72. Armstrong C.M., Bistock L. Anomalous restification in the squid giant axon injected v/ith tetraethylammonium chloride.-J.Gen. physiol., 1965, v.43,p.859−872
  73. Armstrong C.M. Time course of TEA-induced animalius restification in squid giant axons.-J.Gen.physiol., 1966, v.50,p.491 -503
  74. Ashford C.A., Dixon K.C. The effect of potassium on the glucoli— sis of brain tissue with reference to the poste’ur effect.- Bi-vehenn. J.1935,v.29,p.157−168
  75. Ayrapetian S.N. On the regulation of the mechanism of rhythmic activity of Helix neurones.-In:Neurobiology of inverterbrates. Mechanisms of rhythm regulation, ed. by Y. Salanki, Akademia Kiado, Budapest, 1973, p.81−92
  76. Baker P.?. Transport and metabolism of calcium ions in nerve.-Progress in Biophysics and molecular Biology, 1972, v.24,p.179−223
  77. Baker P.P., Blaustein M.P. Sodium-dependent uptoke of calcium by crab nerve.-Biochem. Biophys. Acta, 1968, v.150,p.167−17 083″ Baker P.P., Hodgkin A.L., Ridgvvay E.B. Depolarization and calcium entry in squid giant axons.-J.physiol.1971,v.218, p.709−755
  78. Baker P.P.-Willis J.S. Binding of the cardiacglucoside ouabain to intact cells.-J-.physiol.1972,v.224,p.441−462
  79. Baker P.P., Hodgkin A.L., Shaw T. The effect of changes in internal ionic concentration on the electronic properties of perfused giant axons.-J.physiol.1962 v.164,p.355−374- 313
  80. Bernstein J. Electrobiologie.-Braunschweig, 1912, p.1−215
  81. Berl S., Pushkin S., Nicklas W.J. Actomyosin-like protein in brain.-Science, 1979, V.170,p.441
  82. Bezanilla P., Armstrong C.M. Negative conductance caused by entry of sodium and calcium ions into the K-channels of squid axons.-J.Gen. physiol. 1972, v.80,p.588−608
  83. Bezanilla I1. «Armstrong C.M. Kinetics properties and inactiva-tion of the gating currents of sodium channels in squid axons. Phil. Trans.R.Sos. 1975, V.270,p.449−458
  84. Bloom P. E. The role of cyclic aucleotides in central synaptic function.-Rev.physiol.Biochem.Pharmacol.1975,v.74,p.2−103
  85. Blaustein M.P. The interrelationship between sodium and calcium fluxes across cell membranes.-Rev.physiol.Biochem.exp. Pharmacol. 1974, v.70,p.33−82
  86. Bourke R. S., Kimeliberg H.K., Nelson L.R. The effect of temperature and inhibitors on HCO^ stimulated swelling and ion uptoke of monkey cerebral cortex.- Brain Res. 1976, V.105,p.309.323
  87. Bourke R.S., Tower D.B.Fluid compartmentation and electrolytes of cat cerebral cortex vitro-1.Swelling and solute distribution in mature cerebral cortex.-J.Neurochem.1966,v.13,P•1017−1097
  88. Boonyaviroy P., Gutman J. ACH and AMP in adrenal medulla: indirect effect.-Naunyn-Schmiedeberg's Arch, Pharmacol 1977, v.297, p.241−247
  89. Borlle A.B. Ca metabolism at the cellular level.-Fed. Proc. 1973, v.32,p.1944−1950
  90. Boisso’iii M., Chalasonitis N. Stabilization of bursting neurons by exogeneous catecholamines during intracellular accumulation.1.:neurobiology of inverterbrates, ed. by Salanki, Tihani 1976, p.425.435
  91. Bolton T.B. Electrophysiological exidence of an electrogenic sodium pump in the longituinal muscle of guinea -pig ileumand its involvement, in the response ti acetylcholine.-J.physiol. 1971, v.218T p. 58−59
  92. Bonting S.V., Caravegio L. LjlTa+K-ATP-ase and ionic transport.-Arch.Biochem.biophys. 1963, v.101,p.37−53 $ 9. Bonting S .V., Caravegio L.L. Sodium,-potassium activated adenosine triphosphatase in squid giant axon.-Nature 1962, v.194,p. 1180^1181
  93. Borrle A.B. Ga metabolism at the cellular level. Fed. Proc. 1973, v.22,p.1944−1950
  94. Bose D., Junes R. Relaxation of cat spleen capsular smooth muscl by potassium pump.-Federation Proc. 1971, v.31,p.255−258
  95. Brooker G. Oscilation of cyclic adenosine monophosphate concentration during the myocardial contraction cycle.-Science 1973 v.182.p.933−934
  96. Burnstock G. The action of adrenaline on excitability and membrane potential in the taenia coli of the guinea-pig- 315 and the effect of DNP on this action and on the action of acetylcholine .-J.physiol.1958,v.143,P•183−194
  97. Brown F., Hoble S. Membrane currents underlying delaed rectification and pace-maker activity in frog atrial muscle.-J.physiol. 1969, v.204,p.717−737
  98. Carpenter D.O. Effect of the curare on responses to different putative neurotarnsmitters in Aplysia neurones.-J.Neurobiology, 1977, v.8,p.119−132
  99. Carey M.J., Conway E.J., Kernan R.P. Secretion of sodium ions by the frogs sartorius.-J.physiol. 1959, v.148,p.51−82
  100. Carpenter D.O. Ionic mechanisms and models of endogeneous discharge of Aplysia neurones.-In:Neurobiology of inverterbrates, ed. by Salanki, Akademia Iiiado, Budapest 1973, p.59−80
  101. Carpenter D.O. Membrane potential produced directly by the Na pump in Aplysia neurones.-Comp.Biochem.physiol. 1970, v.30,p. 371−385
  102. Casteels R., Droogmans G., Hendrickx H. Effects of sodium substitutes on the membrane potential of smooth muscle cells.-J.physiol. 1973y v.228,p.733−738
  103. Casteels R. Calculation of the membrane muscle cells of the guinea-pig taenia coli by the goldman equation.-J.physiol. 1969, v.205,p.193−208
  104. Casteels R., Droogmans G, Hendrickx H. Membrane potential of smooth muscle cells in K-free solution.-J.physiol.1971b, v.217p.281−295- 316
  105. Casteels R., Droogmans G., Hendrickx H. Electrogenic sodium pump in smooth muscle cells of the guinea -pig's Taenia coli -J.physiol. 1971, v. 217, p. 297- 313
  106. Chad J. E., Kerkut G.A. Ramped voltage clamp study of the action of acetylchpline on three types of neurones in the snail brain .-Cornp.Biochem.physiol. 1979, v.63C, p.269−278
  107. Chance B. The energy -linked reaction of calcium with mitrocho-ndria.-J.Biochem.v.240,p.2729−2748
  108. Chandler V/.K., Meves H. Voltage clamp experiments of internally perfused giant axons.-J.physiol.1965,v.180,p.788−820
  109. Chamberlain S.G., Kerkut G.A. Voltage clamp analysis of the sodium and potassium inward currents in snail neurones.-Comp. Biochem.physiol. 1969, v.28,p.787−801
  110. Cheng L.C., Rogus E.M., Zieler K. Cotechpl, a structural requi-ment for IiayK -ATP-ase stimulator in rat skeletol muscle. membrane .-Biochem.Biophys.Acta, 1977, v.464,p.338−346
  111. Cherandini D, J., Stephani E. Two different ionic mechanisms generating the spike «positive» after poential in molluscan neurones.-J.Gen. physiol. 1967, v.50,p.1183−1201
  112. Christoffersen G.R.J. Steady state contribution of the Na, K-pump to the membrane potential in identified neurones of a Terrestrial snail, Helix pomatia. Acta physiol. scadd 1972, v.86, p.498−514
  113. Christoffersen G.R.J. Steady state contribution in identified neurones of terrestrial snail Helix pomatia .-Acta physiol. Scand. 1972, v.86, p.498−514
  114. Cloret B., Cloretil M., Mazet J. Ionic transport and membrane potential of rat liver cells in normal and low solutions.-J.physiol. 1973, v.230,p. 87−101
  115. Clynn J. M. Activation of adonosine triphosphotase activity in a cell membrane by external potassium and internal sodium -J.physiol. 1962, v.160,p, 18−43
  116. Coldwell P.O. Factors govering movement and distribution of inorganic ions in nerve and muscle.-Physiol.Rev. 1968, v.48, p.2−54
  117. Coldwell P.C. The phosphorus metabolism of squid giant axons and its relationship to the active transport of sodium.-J. physiol.1960,v .152, p.545560
  118. Coldwell P.C., Hodgkin A.1., Keynes R.D., Shaw T.J. The effect of injecting «energy rich» phosphote compounds on the active transport of ions in the giant axons of lodigo.-J.physiol 1960, v. 152, p.561−590
  119. Conway E.J., Kernan R.P., iadunaisky J.A. The sodium pump in ske-letol muscle in relation to energy barriers.-J.physiol. 1961, v.155,p.263−275
  120. Coombs J.S., Eecles J.C., Fatt p. The electrical properties of the motoneurone membrane.-J.physiol.1955, v.130,p.291−325
  121. Cross S.B., Keynes R.D.The coupling of sodium efflux in frog muscle.-J.physiol. 1965 v.181,p.865−880
  122. Cooke J.M., Leblanc G., 2auc L. Sodium extrusion from a single neuron.- Abstracts of 4 Inter. Biophysi. Congress, 1972, v. 3, p.301−302
  123. Curtis II.J., Cole K.S. Membrane resting and action potentials from the squid axon.-J.Cell comp.physiol.1940,v.15,P•147−153
  124. Curtis D.R., Philis J.W., Watkins J.C. The depression of spinal neurones by GABA ABD B-alanine.-J.physiol.1959,p.185−203
  125. Dean R.B. Theories of electrolyte equilibrium in muscle.-Biol. Simp. 1941, v.3,p.341−348
  126. Deleze J. Possible reasons for drop of resting potential of mamalian heat preparations during hypertermia.-Culculation Res. 1960, v.8,p.553−557
  127. Desmedt J.E. Electrical Activity and intracellular sodium concentration in frog muscle.-J.physiol.1953,v.121,p.191−205
  128. De V/eer P. Aspect of the recovery processes in nerve.-In:MTP International Reviev/ of Science Physiology Series Neurobiology, ed. by Hunt C.C., Baltimore University Park Press 1975, v.3, p.231−278
  129. De Weer P., Greduleding D. Electrogenic sodium pump in squid giant axon.- Science 1973, v.179,p.1326−13 281 49
  130. De V/eer P., Greduleding D. Contribution of sodium pump to resting potential of squid axon.-An.J.physiol.1978,v.235,p.C55v C62.
  131. Dick D.A. Osmotic properties of living cells.-Int. REV. Cytol 1959, V.8,p.387−448 151. fiipolo R. Sodium-dependent calcium influx in dialysed barnacle muscle fibres .-Biochem.biophjs.Acta 1973, v.298,p.279−283
  132. Dockry M., Kernan R.P., Tangny A. Active transport of sodium and potassium in mamalian skeletal muscle and its modification by nerve and by cholienergic and adrenargic agents.-J.physiol. 1966 v. 186 p.187−200
  133. DudelJ., Traustwein W. Der mechanismus der automatischen rhyt-mischen impulsbildung Hersmuskelfaser.-Pflugers Arch. ges. physiol.1968,V.267,pa553−570
  134. Ecles J.C. The physiology of nerve cells.- Johus Hopkins Press. Baltimore 1 957 155* Edmonds C.J., Mariott J. Electrical potential and short circut current of an in vitro preperation of rat colon mucouse.-J. physiol.1968,v.194,p.479−494
  135. EStt P., Katz B. An analysis of the endplote potential recorded with an intracellular electrod.-J.physiol.1951,v.115,p. 320−370
  136. Faber D., Greenbrg A. Effects of cyclic nucleotides on the excitability of Aplysia neurones.-1975, Abstracts of third Intern.Sympos. on invertebrate neurobiology, Tihawy, Hungary
  137. Fohlneister J.F., Poppele R.E., Purple R.L.Repetative firing: A quantitative study of feedback in model encoders.-Gen. J. physiol. 1977, v.69,p.815−848
  138. Frank G., Cornette M., Schffniels E. The catonic composition of incubated cerebral cortex slices.-J.ITeurochem.1968,v. 1 5, p. 843−857−160. Frumento A.S. Sodium pump: its electrical effects in skeletal muscles.-Science 1965, v.147, p. 1442−1443
  139. Gacobini E. Metabolism and function studied in single neurones. Ann. 1st.Super. Sanita 1965, v.1,p.500−520
  140. Gedulding D. A. An ouabain-sensitive membrane conductance.-J. physiol. 1968, v.194, p.521−533
  141. Gedulding D.A., Livengood D.R. Interdependency of active and passive ion transport in frog muscle membrane.-Abstract of1V Intern. Biophys. Congress, Moscow 1972, v.3,p.93−94
  142. Ginsborg B.L. Ion movements in junctional transmission.-Pharm. Rev. 1968, v.19,p.289−316
  143. Glynn J.M. The action of cardiac glicosides on sodium and potassium movements in red cell.-J.physiol. 1975, v.136,p.148−173
  144. Gola M. Electrical properties of bursting pace-maker neurones.1.:iJeurobiology of invertebrates ed. by Salanki, Akademia Kiado Budapest, 1976, p.381−423
  145. Grundfest H., Kao C.J., Altamirano M. Bioelectric effects of ion injected into the giant axon of loligo .-J.Gen. physiol.1954, v.38,p.245−282
  146. Grundfest H. The nature of the electrochemical potentials of bioelectric tissues.-In:Electrochemistry in Biology and Medicine, ed. by T. Sheldovsky, New York, Wiley 1955
  147. Grundfest H. Ionic mechanism in electrogenesis.-Ann.J.N.Sci. 1961, v.94,p.405−462
  148. Grungard P., Straub R.W. Effect of frequency of electrical stimulation on the concentration of interdediary metabolism in mamalian non-myclinated fibres .-J.physiol. 1959, v. 148.p.353−361
  149. Gulrajani R.M., Roberge P.A. The modelling of a burst-generator neurones with a field effect transistor analog.-Biol.cybernetics 1977, v.25, p. 227−240
  150. Happel L.A. Diffusion of radioactive sodium into the muscle ofpotassium deprived rats.- Am.J.physiol, 1940, v.128, p.449−454
  151. Heyer C.B., Lux H.D. Properties of fascilitating calcium current in pace-maker neurones of the snail Helix pomatia.-J. physiol.1976. v.262,p.319−348
  152. I-Iille B. Pharmachological modification of the sodium channelsof frog nerve .-J.Gen. physiol. 1966, v.51,p.199−219
  153. Hiraoka A. L ., Hecht H.H.Recovery from the prolonged cooling of cardiac Purkinje fibres.-Federation Proc. 1971, v.30,p.667
  154. Hodgkin A.L., Keynes R, D. Experiments on the injection of substances into squid giant axons by means of mycrosyringe.-J. physiol. 1956, v. 131, p.592−616
  155. Hodgkin A.L., Keynes R.D. Active transport of cations in giantaxons from Sepia and loligo.-J.physiol. 1955, v.128,p. 28−60
  156. Hodgkin A.L., Keynes R.D. Movements of cations during recovery in nerve. Active transport and secretion.-Symp.Soc.Exp. Biol. 1956, v.8,p.423−433
  157. Hodgkin A.L. In: The conduction of the nervous impulse.-Liverpool, University Press 1964
  158. Hodgkin A.L., Huxley A.P., Kate B. Measurement of current-voltage relations in the membrane of the giant axon of loligo.-J.physiol.1952,v.116,p.424−448
  159. Hodgkin A.L., Huxley A.P. The dual effect of membrane potential sodium conductance in the giant axon of loligo.-J.physiol. 1952b, v.116. p.497−506
  160. Iiokin M.R., Hokin L.Ii. Enzyme secretion and the incorporation32of P-' into phospholipides of pancreas slices.-J.Biol.Chem. 1953, v.203,p.967−977
  161. Hokin M.R. Studies on the enzymatic mechanism of the sodium pump.-In:Membrane transport and metabolism.ed.by Kleinzeller and Kotyla. Prague 1961, p.204−218
  162. Hokin M.R. Biological transport.-Ann.Rev. Biochem.1963,p.553−578
  163. Hokin M.R. Phosphotidic acid and active transport of sodium Fed.Proc. 1963b, v.20,p.8−18
  164. Hokin.L.E., Hokin M.R.Phophatidic acid metabolism and active transport of sodium.Feder. Proc.1963,v.22,p.8−12
  165. Horowitz J.M., Horovitz B.A., Smith R.E. Effect in vito of norepinephrine on the membrane resistance of brown fat cell.-Ex-perientia 1971, v.27,p.1419−1425
  166. Huxley A.F. Direct determinationof membrane resting potential and potential in single myelinated nerve fibres.-J.physiol. 1951.v.112,p.476−495
  167. Ito M., 0shrima T. The electrogenic action of cations on cat spinal motoneurones.-Proc.Roy.Soc. Biol.1964a, v.161,p.92−108
  168. Huxley A.F., Starnfli R. Direct determination ofmembrane resting potential and action potential in single myelinated nerve fibres.-J.physiol.1951,v.112,p.496−508
  169. Ito M., 0shrima T. Farther study on the active transport of Na across the motoneuronal membrane.-Proc.Roy.Soc.Biol.1964b, v.161 p.132−141
  170. Joshimura K. Activation of Na-K activated ATP-ase in rat «brain by catechilajnines.-J.Biochem 1 973,v.74,p.389−391
  171. Kaibara K., Koketsu K., Alcasu T., Miyagawa M. A kinetic analysis of the facilitary action of adrenaline.-Pflugers Arch. 1982, v.392,p.364−306
  172. Kandel E.R., Pinsker H. Synaptic activation of an electroge -nic sodium pump.-Science 1969, v.163,p.931−935
  173. Kao C.J., ilishiama A. Ion concentrations and membrane potentials of myometrium during recovery from cold.-Am.J.physiol, 1969, v.217,p.525−531
  174. Katz B. In: Nerve, Muscle and Synapse.-Ed.by Mc Graw-Hill, New York 1966
  175. Kazanchenko V.N., Musienko V.S., Gakhova E.N., Veprintsev B.N. Catecholamine activation of electrogenous Na-K pump in identified neurones of lymnea stagnalis.-Comp.Biochem. physiol.1979,v.63,p.147−162
  176. Kebabian J., Calne D. Multieple receptors for dopamine.-Nature 1979, v.277,p.93−96
  177. Kebabian J., Greegard P. Dopamine-sensitive adenylate cycase: possible role in synaptic transmission.-Science 1971, v.174, p.1346−1349
  178. Kedem, Katchalslcy A. Permeability of composite membrane.-Trans Faraday Soc.1963,v.59,p.1918
  179. Kehoc J. Acetylcholine receptors in Aplysia neurones.-In:Drug receptors, ed. by Rang H.P., MacMillan Press Ltd., Lind and Basingstoke 1973, p.63−85
  180. Kerkut G.A., Brown L.C., Walker R.J. Cholinergic stimulation of the electrogenic sodium pump.-Nature 1969b, v.223,p.864~865
  181. Kerkujr G.A., Meech R.W. The internal chloride concentration of H and D cells in the snail brain.- Comp. Biochem.physiol.1966,v.19,P-819−832
  182. Kerkut G.A., Lambert D.C., Walkner R.J. The action of acetylcholine and dopamine on a specified snail neurones.-In:Drug receptors, ed. by Rang H.P., MacMallan 1973, p.37−44
  183. Kerkut G.A., Ralph K., Woodruff G., Woods R., Walkner R.J. Excitation in the molluscan central nervous system.-In:Excitatorysynaptic mechanisms, University of Osls Press, 1972, p.105
  184. Kerkut G.A., Thomas R.C. Anelectrogenic sodium pump in snail nerve cells.-Comp.Biochem.physiol., 1965, v.14,p"167−183
  185. Kerkut G.A., Meech R.W. The effect of ions on the membrane potential of snail neurones.-Comp.Biochem.physiol, 1967, v.20, p.411−429
  186. Kerkut G.A., York B. The electrogenic sodium pump.-Scientecni-ca, Bristol, 1971
  187. Kernan R.P. Membrane potential change during sodium transport in frog sartorius muscle.-Nature, 1962, v.103,p.986−987
  188. Keynes R.D. The ionic movements during nervous activity.-J. physiol. 1951, v.114,p.119−150
  189. Keynes R.D. Energy transformation in the generation of bioelec-tricity.-In- control of energy metabolism, New YorkfLondon, 1965, p"375−381
  190. Keynes R.D., Bezanilla F., Rojas E, Taylor R.E. The rate of action of terodoxin on sodium conductance in squid qiant axon. -Phil.Trans. R.Soc.Lond.B.1975,v.270,p.365−375
  191. Kostyuk P.G. Mechanisms of electric excitability in the soma of mollusc neurones. In:Neurobiology of invertebrates, ed. by Salanki, Academia Kiado, Budapest and Plenum Press, New York1976, p.307−327
  192. Kostyuk P.G. Ionic background of activity in giant neuronesof molluscs.-In:Neurobiology of invertebrates, ed. by Salanki,
  193. Akademia Kiado, Budapest and Plenum Press New York 1968, p.145−167
  194. Kostyuk P.G., Krishtal O.A., Pidoplicko V.J. Intracellular dialysis of nerve cells effect of intracellular fluoride and phosphat on the inward current.-Nature 1975, v.257,p*691−693
  195. Krnjevic K., Lisiewicz A. Injectio of calcium ions into spinal
  196. Kuno M, J.T.Miyahara and J.Ii.Weakly.Post-tetanic hyperpolari-zation produced by an electrogenic pump in dorsal spinocerebellar tract neurones of the cat. J.physiol.1970,210,839−855
  197. Lambert J.D.C., Kerkut G.A., Walker R.J. The electrogenic sodium pump and membrane potential of identified neurones in Helix aspersia.-Сотр.Biochem.physiol.1974,v.47a, p.897−916
  198. Lee T.P., Kuo J.F., Greengard P. Role of muscarinic cholinergic receptors in regulation of guanosine 3,5-cyclic monophosphate in mamalian brain, heart muscle and intestinal smoothmuscle.-Proc.Hat.Acad.Sci.(Wash.), 1972, v.69,p.3287−3289
  199. Liberman Б .M., Thomas M. The influence of chloride on the oua-bain-sensitive membrane potential and conductance of crayfishgiant axons.-Pflugers Arch.1976,v.366,p.195−202
  200. Libet B. Generation of slow Inhibitory excitatory postsynaptic pot entials.-Fed, Proceed.1970,v.29,p.1945−1956
  201. Lorente De No R. A study of nerve physiology.-Studies Rock-feller Inst.Med.Res.1947"p.131
  202. Lundberg A., 0scarsson 0. Anoxic depolarization of mammalian nerve fibres.-Acta physiol.Scand.1952,v.30,Suppl.v.111, p. 99−100
  203. Macknight A.D., Leaf A. Regulation of cellular volume.-Phy-siol.Rev.1977,V.57,p.510−573
  204. Marmont C. Studies of the axon membrane.-Comp.physiol.1949, v.34,p.351−382 279"Marshall K.C., Engberg J. Reversal potential for noradrenaline induced hyperpolarization of spinal motoneurones.-Science1979,v.205,p.422−424
  205. Meech R.V. and Standen N.B. Potassium activation in Helixaspersia neurones under voltage clamp: a component mediated by calcium influx.J.physiol.1975,249,p.211−239
  206. Meech R.V., Standen N.B. Calcium-meditated potassium activation in Helix neurones.-J.physiol.1974,v.237,p.43−44
  207. Mullins C.J., Noda K. The influence of sodium -free solutions on the membrane potential of frog muscle fibres.-J.Gen. physiol. 1963, v.47,p.117−132
  208. Murad P."Manganiello V., Vaughan M. A simple sensitive protein binding assay for guanosine 3−5 monophosphat.Proc.nat. Acad.Sci.(Wash.) 1971, v.68,p.736−739
  209. Neihof R., Sollner K. The thermodinamics of ionic transport through the membrane .-J.physiol.Colloid.Chem.1950,v.54, p.157−163
  210. Nicholls J.G., Bayloz D.A. Along -lasting hyperpolarization after activity of neurones in leech central nervous system. -Science 1968, v.162,p.279−281
  211. Nishi S., Koketsu K. Analysis of slow inhibitory postsynaptic potential of bullfrog sympathetic ganglion.-J.Heurophysiol. 1968, v.31,p.717−728
  212. Noble D. Amodification of Hodgkin-Huxley equation applicable to Purkinje fibres and pace-maker potentials.-J.physiol. 1962, v.160,p.317−352
  213. Okada J. Solute transport Process in intestinal Epithelial cells. Membrane Biochem. 1979, v.2,p.339−365
  214. Okamoto H. Electrogenic ion pump in plants.-Plant and Cell physiol. 1975, v.15,p.13−24
  215. Okamato K., Quaetel J. H. Water uptake and energy metabolism in brain slices from the rat.~Biochem.J.1970,v.120, p. 25−36
  216. Page E., Storm S. R. Cat heart muscle in vitro. VI11• Active transport of sodium in papillary muscles.-J.Gen.physiol.1965 v.48,p.957−972
  217. Pappins H.M., Elliot K.A.C. Water distribution in incubated slices of brain and other tissues.-J.Can.Biochem.1956a, v. 34, p.1007−1022
  218. Paton W.D.M., Vizi E.S., Zar M.A. The mechanism of acetylcholine release from parasympathetic nerves.-J, physiol.1971, v.215,p"819−848
  219. Paton W.D.M., Vizi E.S. The inhibitory action of noradrenaline and adrenaline on acetylcholine output by guinea-pig longitudinal muscle strip.-Br.J.Pharmac. chemother. 1969, v. 35, p.106 28
  220. Post R. L., Albright C.D., Dayani K. Resolution of pump and leak components of sodium and potassium ion transport in human erythrocytes.-J.Gen.physiol.1967,v.50,p.1201−1220
  221. Rang H.P. Acetylcholine receptors.-Quart.Rev.Biophys. 1974, v.7,p.283−399
  222. Rang H.P."Ritchie J.M. On the electrogenic sodium pump in mamalian non-myclinated nerve fibres and its activation by various external cations.-J.physiol.1968,v. 196, p.183−221
  223. Renter H., Seitz N. The dependence of calcium effelux from cardiac muscle on temperature and external ion composition. -J.physiol. 1968, v. 195, p•451−470 315» Rheuben M.B. The resting potential of moth muscle fibres.-J. physiol. 1972, v.225,p.529−554
  224. Sakharov D.A., Salanki J. Physiological and pharmacological identification of the neurones in the central nervous system of Helix pomatia.-Acta physiol. Acad.Sci.Hungar 1969"v. 35, p.19−30
  225. Schaefer A., Uniy G., Pfeifer A.K. The effect of a soluble factor and cateholamine on the activity of ATP-ase subcellular fractions of rat brain.-Biochem.pharmac.1972,v.21, p.2289−2294
  226. Sandow A., Mandel H. Effect of potassium and rubidium on the resting potential of muscle.-J.Celland Comp.physiol. 1951, v.38,p.271−291
  227. Schults S. G., Curran P.P. Coupled transport of sodium and organic solutes.-physiol.Rev.1970, v. 5 «P •637−718
  228. Schwartz A., Lindanmayer G.E., Allen J.C. The Ka+K-ATP-ase: pharmachological, physiological and Biochemical aspects.-Phannachological Reviews 1975, v.27,p.4−85
  229. Shan J.P.Braganca B.M. Acetylcholine receptors and in-activation of synaptosomal (Na+K)-ATP-ase by cobra neurotoxin.-Biochemical Medicine 1978, v.20,p.87−97
  230. Shanes A., Freygang W. qj Grundfest H. Amatniek E. Anesthetic and calcium action in the voltage clamped squid axon. -J.Gen.physiol. 1959, v.42,p.793−803
  231. Shaw T.J. Sodium and potassium movements in red cells.-Ph. D. Thesis, University of Cambridge, England 1954, Quoted by J. M. Glym in red.
  232. Schwartz A., Vogel 1. i^t. no X0E0p0By, 1975
  233. Skipski V.P., Peterson R.P., Barclay M. Quantitative analysis of phospholipids by thin layer chromatography.-Biochem. J. 1964, v.90,p.374−378
  234. Skou J.C. The influence of some cations on the adenosine tripphosphase from peripheral nerves.- Biochem., Biophys. Acta 1957, v.23,p.394−401
  235. Smyth H. Energy barriers to Ha pump from Na rich kidney cortex slices.-J.physiol.1966,v.187,p.361−366
  236. Sorokina L.A. Kinetic characteristics of activites of ions in neurones of snail.-Piroc.Intern. Union physiol.sci.v.XI 26 Intern. Congress, New Delhi 1974, N462,p.154
  237. Sokolova G.P., Cooke J.M. Inhibition of impulse. Activity in a sensory neurone by an electrogenic pump.-J.Gen. physiol. 1971, v.57,p.125−163
  238. Somlyo A.V., Haeusler G., Somlyo A.P. Cyclic adenosine monophosphat: potassium-dependent action on vascular smooth muscle membrane potential.-Science 1970, v.169,p.490−491
  239. Straub R.W. On the mechanism of posttetanic hyperpolariza-tion in myelinated nerve fibres from the frog.-J.hphysiol.1961, v. 159, p.19−32
  240. Strumwasser P. Membrane and intracellular mechanism govering endogenous activity in neurones.-In physiol. and Biochem. aspects of nervous intergration, ed P.D. Carlson, Prenter Hall 1968, p. 329−341
  241. Strumwasser P., Kim M. Experimental studies of a neuron with an endogenous oscillator and quantitative model of its mechanism. physiologist, 1969, v. 12, p.367−376
  242. Steveninch R.P. The lag phase in solf uptake of storage tissue-Nature 1961, v.190,p.1072−1074
  243. Steibach H.B. Electrolyte balance of animal cells.-Cold spring Horbor Symp.Quont.Biol. 1940, v.8,p.242−254
  244. Surawicz B., Gettes L.S. Two mechanisms of cardiac arrest produced by potassium. Circulation Res. 1963, v.12,p.415−421 341. Swan J. W., Carpenter D.0. The organization of receptors for neurotransmitters on Aplysia neurones.-Nature 1975, v.258, p. 751−754
  245. Tahara T., Kimizuka K., Koketsu K. An analysis of the membrane hyperpolarization during action of the sodium pump in frog’s skeletal muscle.-Jap.J.physiol.1973,v.23,p.165−181
  246. Takenchi N. Some properties of conductance changes at the endplote membrane during action of acetylcholine,-J.physiol. 1963, v.167,p.118−140
  247. Takenchi A., Takenchi N. On the permeability of endplote membrane during the action of transmitter.-J.phys.1960,v.154, p.52−67
  248. Tanc L. Identification of active areas inthe giant neurone of Aplysia.-J.Gen.physiol.1962,v.45,P.1099−1115
  249. Tauc L., Gerschenfeld H.M. Acholinergic mechanism of inhibitory synaptic transmission in a molluscan nervous system.} J.Neurophysiol. 1962, v.25,p.236−262
  250. Taylor G.S., Paton D.M., Daniel E.E. Characteristics of electrogenic sodium pumping in rat myometrium.-J.Gen.physiol.1970,v.56,p.360−375
  251. Thomas R.C. Electrogenic sodium pump in nerve and muscle cells.-Physiol.Rev.1972,v.52,p.563−594
  252. Tomita T., Yamamoto T. Effects of removing the externalpotassium on the smooth muscle of guinea-pig taenia coli. -J.physiol.1971,v.212,p.851−868
  253. Trautwein W., Kassebaum D.g.On the spontaneous impulse generation in the pace-maker of the heart.-J.Gen.physiol. 1961, v.45,p.317−330
  254. Tsien R.W., Giles W., Greengard P. Cyclic AMP mediates the effect of adrenaline on cardiac purkinje fibres.^-Nature 1972, v.2407p.181−183
  255. Tsien R.W. Adrenaline-like effects in intracellular iono-phoresis of cyclic AMP in cardiac Purkinje fibres.-Nature New Biology 1973, v.245,p. 120−122
  256. Ussing H.H. Transport of ions across cellular membranes.-Physiol.Rev.1949,v.29,p.127−155
  257. Ussing H. Hi Interpretation of the exchange of radiosodium in isolated muscle.-Nature 1947, v.160,p.262−263
  258. Vadasz I., Salanki J. Mechanism of spike and bui? st generation in the biomodal pace-maker RPa1 neurone of Helix poma-tia.-In:Neurobiology of invertebrates.ed.by Salanki, Academia
  259. Kiado Budapest 1973, p.371−380
  260. Venoza R.A. Stimulation of Na-pump by hypotonic solutions in skeletal muscle.-Biochem.Biophys.Acta 1978, v.510,p.378−383
  261. Vizi E.S. Stimulation by inhibition of (Na-K-Mg)-activated ATP-ase of acetylcholine release in cortical slices from rat brain.-J.physiol.1978,v.226,p.95−117
  262. Vizi E.S. Release mechanisms of acetylcholine and the role of Na-K -activated ATP-ase.-In:Cholinergic Mechanism Ed. by Waser P.G.Raven Press, Hew York, 1975, p.199−211
  263. Vizi E.S. Does stimulation of Na-K-Mg-activated ATP-ase inhibit acetylcholine release from nerve terminals?-Br.J. pharmac. chemother 1973, v.48,p.346−347
  264. Vizi E.S. Termination of transmitter release by stimulation Na-K-activated ATP-ase:role of the sodium pump in triggering action.-J.physiol.1977,v.226,p.95−117
  265. Vizi E.S. Na-K-activated ATP-ase as a trigger in transmitter release.-Neuroscience 1979, v.3,p.367−384
  266. Wachtel H., Willson W.A. Voltage clamp analysis of rhythmic slow wave generation in bursting neurones.-InNeurobiology of invertebrates.Ed.by Salanki, Akademia Kiado, Budapest 1973, p.59−80
  267. Waziri R., Frazier W., Kandel E.R. Analysis of pace-maker activity in identiable burst generating neurones in Aplysia. Physiologist 1965, v.8p.300
  268. Weight P.P., Petzold G., Greengard P. Guanosine 3,5-monophos-phate in sympathetic ganglia increase assosiated with synaptic transmission. Science 1974, v.186,p.942−944
  269. Wheal H.V., Horn N.M., Austin G.M. The effect of sodium pump inhibitors on Aplasia neuronal cell volume.-Comp.Biochem. physiol. 1977, v.57C, p.139−141
  270. Whittam R. Control of membrane permeability to potassium in red blood cells.-Nature 1968, v.219,p.610−611
  271. Whittam R., Chipperfield A.R. Ouabain binding to the Na-pump in plasma membrane isolated from ox brain.-Biochem.Biophys. Acta 1973, v.307,p.563−577
  272. Whittam R., Chipperfield A.R. The reaction mechanism of the sodium pump.- Biochem.Biophys.Acta 1975, v.415,p.149−171
  273. Wilson W. A., Wachtel H. Negative resistance characteristic essential for the maitenance of slow oscillation in bursting neurones.-Science 1974, v.186,p.932−934
  274. Yarowsky P.J."Carpenter D.O. GABA mediated excitatory responses on Aplysia neurones. Life Sciences 1977, b v.20,p.1441−1448
  275. Yarowsky P.J."Carpenter D.O. Receptors for GABfi on Aplysia neurones.-Brain Research 1978, v.144,p.75−94
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!