Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Совершенствование лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием комплекса иммуномодулирующего и пробиотического препаратов

Диссертация: Совершенствование лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием комплекса иммуномодулирующего и пробиотического препаратов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных ХГП с разными степенями тяжести впервые проведено комплексное исследование изменений содержания гуморальных факторов местного иммунитета полости рта — содержания иммуноглобулинов классов IgM, IgG, IgA, секреторных иммуноглобулинов — slgAальбуминов, экзогенной пероксидазы и цитокинов разной направленности действияфактора некроза опухолей-а и интерлейкина-10. При этом впервые установлено… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные этиологические и патогенетические аспекты хронического генерализованного пародонтита
    • 1. 2. Пробиотические препараты и их лечебно — профилактические возможности
    • 1. 3. Ведущие аспекты медицинского применения интерферонов в качестве иммуномодуляторов
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы исследования пародонта
      • 2. 1. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 1. 2. Иммунологические методы исследования
      • 2. 1. 3. Рентгенологические методы исследования
    • 2. 2. Метод и схема местного применения препарата, содержащего комплекс иммуномодулятора и пробиотика
    • 2. 3. Статистические методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных ХГП разных возрастных групп
    • 3. 2. Характер изменений профиля иммунобиологических показателей у больных хроническим генерализованным пародонтитом
    • 3. 3. Разработка состава и технологии лечебного геля на основе иммуномодулятора и пробиотика
      • 3. 3. 1. Разработка состава гелевой основы на основе высокомолекулярных соединений
      • 3. 3. 2. Изучение консистентных свойств гелевых основ
      • 3. 3. 3. Технология приготовления геля, содержащего интерферон и бактисубтил на гидрофильной основе

      3.4.Клиническаий анализ эффективности комплексного лечения у больных с хроническим генерализованным пародонтитом с использованием новой лекарственной формы, содержащей комбинацию препаратов иммуномодулирующего и пробиотического действия.

      3.5.Иммунологические эффекты комплексного лечения у больных с хроническим генерализованным пародонтитом с использованием новой лекарственной формы, содержащей комбинацию препаратов иммуномодулирующего и пробиотического действия.

Совершенствование лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием комплекса иммуномодулирующего и пробиотического препаратов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Хронический генерализованный пародонтит (ХГП) выступает одним из наиболее часто встречающихся видов стоматологической патологии. Многочисленные факторы играют роль в возникновении и течении данного заболевания (3, 5, 9, 55). Несмотря на определенные успехи, достигнутые в изучении этиологических и патогенетических факторов и разработки методов диагностики и комплексного лечения ХГП, механизмы его возникновения и развития до настоящего времени окончательно не определены (18,31,37, 121, 123).

Известно, что в развитии ХГП значительную роль играет взаимосвязь общего состояния организма и разнообразных местных факторов (26). Исследования последних лет, посвященные вопросам воспалительно-дистрофического процесса в пародонте при данном заболевании, показали, что определяющая роль отводится микробиологическому мониторингу и изменениям местного иммунитета полости рта (19,36,63). При этом среди последних важное место занимают гуморальные механизмы и факторы иммунитета (18,81).

Возникновению и течению ХГП сопутствуют существенные изменения содержания в ротовой жидкости гуморальных факторов: иммуноглобулинов классов IgA, IgG и секреторных иммуноглобулинов — slgA, играющих ведущую роль в процессах защиты слизистой оболочки ротовой полостиальбумина, концентрация которого в ротовой жидкости возрастает в результате повышения проницаемости стенок кровеносных сосудоввнеклеточной пероксидазы, поступающей в ротовую жидкость из активированных фагоцитов при их дегрануляции и деструкции (15). Согласно современным представлениям, цитокинам отводится важнейшая роль в регуляции процессов иммуногенеза. При этом цитокины с провоспалительным (ведущий — ФНО-а) и противовоспалительным (ведущий — ИЛ-10) характером действия контролируют интенсивность гуморальных и клеточных иммунных процессов и явлений воспаления (36). Помимо этого, ИЛ — 10 является одним из ведущих цитокинов поддержки процессов антителгенеза, обеспечивающих в числе других синтез секреторных иммуноглобулинов — ведущих факторов гуморальной защиты слизистых оболочек полости рта. Местные изменения цитокинового профиля ротовой жидкости больных ХГП в достаточной мере отражают тяжесть и характер течения заболевания (18).

Многогранность этиопатогенеза ХГП, увеличение сенсибилизации организма и тканей полости рта ставят перед стоматологами такие задачи, как изучение, разработка и применение новых лекарственных средств в терапии данной патологии (9,33,64). Недостаточная лечебная эффективность многих препаратов связана с изменениями как местного иммунитета, так и иногда общего характера (индукция, дисбактериоз, подавляющее влияние на иммунные механизмы), что, в свою очередь, требует дополнительных коррекций этих явлений. При этом предпочтение должно отдаваться средствам комбинированной местной этиопатогенетической терапии. Препараты лейкоцитарного интерферона достаточно хорошо проявили себя в качестве средства иммунокоррекции при местном применении в комплексном лечении ХГП (38,51,71). Пробиотические препараты, в частности бактисубтил, являются активными антогонистами — подавляют размножение многих видов микроорганизмов. При этом в спектр их антибактериальной активности входят и основные виды микробов, способных вызывать хронический пародонтит (2,66,79). Помимо этого, бактисубтил способен оказывать и определенное иммуностимулирующее действие (80). Ввиду этого представляется перспективным создание комбинированного препарата для местного применения при комплексном лечении ХГП на основе лейкоцитарного интерферона и бактисубтила.

В связи с этим, ЦЕЛЬЮ нашего исследования явилась разработка метода диагностики и комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) с использованием нового лекарственного средства, содержащего комбинацию иммуномодулятора (лейкоцитарный интерферон) и пробиотика (бактисубтил).

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить изменения комплекса показателей местного гуморального иммунитета полости рта (содержание иммуноглобулинов классов IgM, IgG, IgA, секреторных иммуноглобулинов — slgAальбуминов, экзогенной пероксидазы и цитокинов разной направленности действия — ФНО-а и ИЛ-10) у больных ХГП всех степеней тяжести.

2. Разработать лекарственное средство, содержащее комбинацию препаратов иммуномодулирующего (лейкоцитарный интерферон) и пробиотического (бактисубтил) действия, на основе выбора современных вспомогательных веществ, обеспечивающих создание лечебного стоматологического геля.

3. Экспериментально обосновать оптимальный состав и технологию получения геля, предназначенного для местного лечения ХГП, и разработать схему ее применения у лиц с данной патологией.

4. Исследовать клиническую эффективность лечения ХГП разных степеней тяжести и изменения показателей местного гуморального иммунитета полости рта больных при использовании разработанного лекарственного стоматологического геля.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

У больных ХГП с разными степенями тяжести впервые проведено комплексное исследование изменений содержания гуморальных факторов местного иммунитета полости рта — содержания иммуноглобулинов классов IgM, IgG, IgA, секреторных иммуноглобулинов — slgAальбуминов, экзогенной пероксидазы и цитокинов разной направленности действияфактора некроза опухолей-а и интерлейкина-10. При этом впервые установлено, что у больных ХГП в ротовой жидкости увеличение содержания иммуноглобулинов разных классов возникает при соответствующем возрастании уровня ведущего цитокина поддержки антителогенеза Интерлейкина — 10.

Впервые показано, что у 10% больных с легкой и средней степенями тяжести ХГП отмечается избирательная недостаточность в ротовой жидкости секреторных slgA — как за счет собственно подавления синтеза лимфоцитами полости рта IgA (12−20% больных с тяжелой и средней степенью тяжести ХГП), так и нарушения синтеза клетками эпителия ротовой полости секреторного компонента (s) для slgA (10% больных с ХГП легкой и средней тяжести), которым сопутствует увеличение концентрации IgG и существенное возрастание (в 3 — 8 раз) активности ИЛ — 10.

В качестве средства местной коррекции активности гуморальных факторов иммунитета в полости рта при лечении больных ХГП впервые обоснован и разработан состав лечебного стоматологического геля с антимикробными и иммуномодулирующими свойствами на основе карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) в сочетании с иммуномодулятором Лейкоцитарным интерфероном (ЛИФ) и пробиотиком Бактисубтилом (БС). На основании экспериментальных, физико — химических исследований определены условная вязкость, осмотическая активность, а также упругость, пластичность, равномерность распределения и удержания разработанной лекарственной формы на модельных поверхностях (стеклянная пластина) и слизистой оболочке полости рта.

При проведении комплексного лечения больных ХГП клинически установлена эффективность применения лечебного геля с ЛИФ и БС. При этом впервые показано, что использование разработанного лечебного геля с БС и ЛИФ при ХГП обеспечивает большее, чем при традиционной терапии, увеличение содержания в полости рта slgA (у пациентов с начальным дефицитом slgA возрастание достоверное).

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. В ротовой полости больных ХГП отмечается увеличение содержания гуморальных факторов, характеризующих формирование местного воспалительного процесса и иммуноглобулинов основных классов при соответствующем возрастании цитокина поддержки антителогенеза интерлейкина-10- у больных значительной части отмечается сниженное содержание секреторных иммуноглобулинов класса А.

2. Разработанный лечебный гель с антимикробными и иммуномодулирующими свойствами, содержащий иммуномодулятор лейкоцитарный интерферон и пробиотик бактисубтил, позволяет использовать данную лекарственную форму для лечения больных ХГП, улучшает клинические результаты комплексной терапии и сокращает сроки достижения ремиссии заболевания.

3. Комплексное лечение больных ХГП с местным использованием лечебного разработанного геля приводит к увеличению содержания в полости рта slgA более интенсивно, чем при традиционной терапии, а у пациентов с начальным дефицитом slgA — к достоверному его возрастанию.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Полученные результаты исследования об изменениях активности гуморальных факторов иммунитета в полости рта больных с ХГП позволяют объективно оценивать степень тяжести процесса, а данные о часто отмечающемся снижении концентрации в ротовой жидкости секреторных иммуноглобулинов класса A (slgA) — при выявлении групп пациентов для проведения местной иммунокорригирующей терапии.

Применение при лечении больных ХГП разработанного геля с антибактериальными и иммуномодулирующими свойствами, содержащего в качестве основы карбоксиметилцеллюлозу, в сочетании с ЛИФ и БС корректирует состояние механизмов иммунитета полости рта пациентов и улучшает клинические результаты лечения.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.

Результаты внедрены в учебный процесс кафедры пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ГОУ ВПО БГМУ, практику работы МУ стоматологической поликлиники № 4, МУ хозрасчетной поликлиники, Республиканской стоматологической поликлиники и стоматологической клиники «САНОДЕНТ» г. Уфы.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертации доложены на заседаниях кафедры пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ГОУ ВПО БГМУ, Уфа (2008 — 2009гг.) — на Всероссийской конференции «Актуальные проблемы стоматологии», Уфа (2008г.) — на Общероссийском конгрессе «Стоматология Большого Урала. Профилактика стоматологических заболеваний», Пермь (2009г.), на межкафедральном заседании БГМУ (протокол № 18 от 04.03.09.), Уфа (2009 г.).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 10 работ, из них 2 — в ведущих научных рецензируемых журналах, определенных Высшей аттестационной комиссией. Материалы диссертации включены в главу «Иммунологические аспекты применения современных методов комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита» монографии «Клиникоиммунологические аспекты лечения хронического генерализованного пародонтита» (Уфа, 2008).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

ВЫВОДЫ.

1. Хронический генерализованный пародонтит (ХГП) сопровождается увеличением содержания в ротовой жидкости больных иммуноглобулинов классов IgG и IgM (достоверном при ХГП легкой степени тяжести) при соответствующем возрастании цитокина поддержки антителогенеза интерлейкина — 10 (достоверном при тяжелых ХГП).

2.У ряда больных с ХГП в ротовой полости могут отмечаться местные нарушения процессов иммуногенеза, в том числе сниженное содержание основных гуморальных факторов защиты слизистых оболочек slgA (до 30% всех пациентов) за счет как собственно подавления синтеза IgA, так и нарушения синтеза секреторного компонента (s) для slgA.

3. Обоснован и разработан состав, а также технология получения лечебного стоматологического геля с антимикробными и иммуномодулирующими свойствами на основе натрий — карбоксиметилцеллюлозы в сочетании с иммуномодулятором лейкоцитарным интерфероном (ЛИФ) и пробиотиком бактисубтилом (БС) для местной терапии больных ХГП.

4. Экспериментально с использованием современных методов физико — химического анализа у образцов лечебного геля с ЛИФ и БС изучены динамическая, условная вязкость, осмотическая активность, а также упругость, пластичность, равномерность распределения и удержания геля на модельных поверхностях и слизистой оболочке полости рта.

5. При лечении больных ХГП с местным использованием лечебного геля с БС и ЛИФ содержание в полости рта slgA возрастало более интенсивно, чем при традиционной терапии, а у пациентов с начальным дефицитом slgA возрастание было достовернымклинически применение лечебного геля обеспечивало снижение среднестатистических сроков лечения до 19,8±8,5 (при традиционном лечении 30,5±9,1 дня) — повторная обращаемость в поликлинику в течение года у пациентов основной группы составила 3, (21,3% в группе сравнения).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для назначения направленной местной иммунокорригирующей терапии у больных ХГП представляется целесообразным проводить определение концентрации в ротовой жидкости секреторных иммуноглобулинов класса, А (slgA) с целью выявления групп пациентов со сниженным уровнем данного ведущего фактора защиты слизистых оболочек.

2. Определение рекомендуется проводить в лаборатории с помощью реакций иммуноферментного анализа (ИФА) твердофазным методом для количественного определения содержания slgA. Исследование концентрации в ротовой жидкости slgA может также использоваться для контроля эффективности местной иммунотерапии больных ХГП.

3. Для улучшения результатов лечения больных ХГП рекомендуется применение лечебного геля с антибактериальными и иммуномодулирующими свойствами, содержащего в качестве основы натрий — карбоксиметилцеллюлозы в сочетании с лейкоцитарным интерфероном и бактисубтилом по схеме: при легкой степени — 3, при средней — 5, при тяжелой — 7 раз, в составе пародонтальной повязки.

4. Для профилактики рецидивов хронического генерализованного пародонтита необходимо повторное лечение по представленной схеме через 6−12 месяцев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , К.В. Изучение осмотической активности гелей на основе редкосшитого акрилового сополимера Текст. / К. В. Алексеев, О. Л. Бондаренко // Фармация. — 1986. — № 6. — С. 22−25.
  2. М.М., Медведев Ю. А., Туйгунов М. М. Биопрепараты и ведущие направления их лечебно-профилактического применения. Уфа — 2008, РИО филиала «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО Микроген» МЗ и CP РФ, 100 с.
  3. В., Зимина И. В., Москвина С. Н. Иммунобиологические свойства и клиническое применение тимозанов и других препаратов тимуса //. Иммунология, аллергология, инфектология, 2008, № 1, С.26−40.
  4. Т.М. Оптимизация лечения хронического генерализованного пародонтита Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2007. — 20 с.
  5. , Г. М. Применение препаратов фирмы «Geistlich» для регенерации тканей пародонта Текст. / Г. М. Барер, О. О. Янушевич,
  6. М.В. Баулин // Новое в стоматологии. 2000. — № 4. — С. 21−23.
  7. , И.В., Грудянов А. И. Текст. / Агрессивные формы пародогнтита. Руководство для врачей. М.-2002. С. 126.
  8. , Н.Н. Недостатки обследования пациентов с заболеваниями пародонта Текст. / Н. Н. Белоусов // Стоматология на пороге тысячелетия: сборник тезисов. — М., 2001. — С. 134.
  9. П.Белова О. В., Арион В. Я., Сергиенко В. И. Роль цитокинов в иммунологической функции кожи. // Иммунология, аллергология, инфектология, 2008, № 1, С.41−55.
  10. , Ю.С. Цитокинотерапия в лечении гнойной хирургической инфекции Текст. / Ю. С. Белохвостикова // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 2. — С. 173.
  11. Н.Бокая, В. Г. Местные факторы риска при пародонтитах тяжелой степени и частота их выявления врачами- стоматологами Текст. / В. Г. Бокая, О. А. Малыхина // Труды VI съезда Стоматологической Ассоциации России. М., 2000. — С. 180−182.
  12. Болезни пародонта Текст. / А. С. Григорьян, А. И. Грудянов, Н. А. Рабухина, О. А. Фролова. М.: МИА, 2004. — 104 с.
  13. Болонкин, В. П. Ортопедические методы лечения пародонтита
  14. Текст.: практическое руководство / В. П. Болонкин, Т. В. Меленберг. — Самара, 2003. 128 с.
  15. , А.И. Изменение показателей местного иммунитета десны и ротовой полости больных при лечении хронического пародонтита Текст. / А. И. Булгакова // Пародонтология. 2002. -№ 1−2 (23).-С. 55−60.
  16. , А.И. Клинико-иммунологические аспекты лечения хронического генерализованного пародонтита Текст.: монография / А. И. Булгакова, Ю. А. Медведев. Уфа, 2008. — 112 с.
  17. Булгакова А. И, Медведев Ю. А., Чемикосова Т. С. Валеев И.В. Влияние пио-бактериофага поливалентного и интерферона на лечении хронического генерализованного пародонтита //Иммунол., аллергол., инфектол. 2000.№ 2: 2−4.
  18. , И.А. Особенности лечения воспалительных заболеваний пародонта у 40−50-летних пациентов Текст. / И. А. Бутюгин, Г. И. Ронь // Пародонтология. 2003. — № 3 (28). — С. 36−41.
  19. , P.M. Энергетическая функция нейтрофилов и лимфоцитов крови у больных хроническим пародонтитом Текст. / P.M. Валиева, Т. Г. Мысляева, Е. Е. Ли // Российский стоматологический журнал. 2000. — № 1. — С. 26−27.
  20. Возможности использования метода лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) в оценке состояния тканей пародонта Текст. /
  21. М.З. Миргазизов, Н. Х. Хамитова, Е. В. Мамаева, А. Н. Ахметзянов // Стоматология. 2001. — Т. 80, № 1. — С. 66−70.
  22. , JI.B. Механизмы противогерпетического действия комплекса природных цитокинов и противомикробных пептидов Текст. / JI.B. Ганковская, JI.B. Ковальчук, В. Ф. Лавров // Иммунология Урала. 2005. — № 1 (4). — С. 123−124.
  23. , Э.М. Показатели гомеостаза полости рта у жителей экологически неблагополучных регионов Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1997. — 22 с.
  24. , И.А. Единство системных патогенетических механизмов при заболеваниях внутренних органов, ассоциированных с генерализованным пародонтитом Текст. / И. А. Горбачева, А. И. Кирсанов, Л. Ю. Орехова // Стоматология. 2004. — Т. 83, № 3. — С. 6−11.
  25. , А.С. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта Текст. / А. С. Григорьян // Стоматология. — 1999. -№ 1.-С. 16−20.
  26. , С.Г. Воспалительные процессы в полости рта и сердечнососудистые заболевания Текст. / С. Г. Гросси // Клиническая стоматология. 2006. — № 1. — С. 40 — 43.
  27. , А.И. Антимикробная и противовоспалительная терапия в пародонтологии Текст. / А. И. Грудянов, В. В. Овчинникова, Н. А. Дмитриева. М.: МИА, 2004. — 80 с.
  28. , А.И. Диагностика в пародонтологии Текст. / А. И. Грудянов, А. С. Григорьян, О. А. Фролова. М.: МИА, 2004. — 104 с.
  29. , А.И. Обоснование оптимальной концентрации препарата Метрогилдента при лечении воспалительных заболеваний пародонта Текст. / А. И. Грудянов, Н. А. Дмитриева, В. В. Овчинникова // Стоматология. 2002. — № 1. — С. 44−47.
  30. , Т.М. Новые технологии диагностики на современномпародонтологическом приеме Текст. / Т. М. Дунязина, Н. М. Калинина // Институт стоматологии. 1999. — № 4 (5). — С. 30−33.
  31. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. -М.: Медицина, 1996. 240 с.
  32. , Ф. Безболезненная терапия пародонта Текст. / Ф. Жиновский // Клиническая стоматология. — 2003. № 1. —С. 48−50.
  33. , О.У. Применение электроактивированных водных растворов при комплексном лечении пародонтита Текст. / О. У. Жуматов // Российский стоматологический журнал. 2001. — № 3. -С. 14−16.
  34. Заболевания пародонта и здоровье Текст. / P.M. Bartold, R.I. Marshall, Т. Georgiou, F.B. Mercado // Пародонтология. 2003. — № 3 (28).-С. 3−9.
  35. , M.B. Применение антибиотиков нового поколения в комплексном лечении пародонтита Текст. / М. В. Ивериели, М. Н. Беридзе, З. Р. Орджоникидзе // Мед. новости Грузии. — 2002. № 5.- С. 27−30.
  36. Изменения нервной системы и их значение в патогенезе генерализованного пародонтита Текст. / М. Н. Пузин, Ю. А. Петрович, Т. В. Сухова, Т. Г. Зеленина // Российский стоматологический журнал. 2001. — № 1. — С. 38−41.
  37. Иммунотропные эффекты потенцированных антител к интерферону-гамма человека Текст. / У. Ю. Шерстобоев, Н. В. Масная, А. А. Чурин [и др.] // Бюлл. экспер.биол. 2001. — Прил. 3. -С. 79−82.
  38. Иммуномодуляторы: справочник для врачей. Текст. /С.В.Сибиряк, Р. Ф. Садыков, Р. Ш. Магазов, С. А. Сергеева. -Уфа, ГУП «Иммунопрепарат». 1999. -145 с.
  39. Использование препарата «Биолан» с целью повышения эффективности комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом Текст. / В. П. Блохин, В. А. Дрожжина, Ю. А. Федоров, Е. В. Леонова // Пародонтология. 2002. — № 1−2 (23). — С. 17−21.
  40. Каталог иммунобиологических препаратов и лекарственных средств Текст. — Уфа: Иммунопрепарат, 2005. 188 с.
  41. , С.А. Современные аспекты изучения цитокинов Текст. / С. А. Кетлинский // 2-ой съезд иммунологов России: тезисы докладов. Сочи, 1999. — С. 46−52.
  42. Клинико-метаболическая база данных по хроническому генерализованному пародонтиту Текст. / Э. М. Гильмияров, В. П. Бережной, И. Е. Гильмиярова, В. П. Тлустенко // Стоматология. -2008. Т. 87, № 5. — С. 23−26.
  43. Клинико-микробиологическое исследование лечебно-профилактической пасты Parodontax-F Текст. / Л. Ю. Орехова, О. В. Прохорова, С. С. Ермаева [и др.] // Современная стоматология. -2007.-№ 2.-С. 41−43.
  44. , В.Н. Ортопедическое лечение заболеваний пародонта Текст. / В. Н. Копейкин. М., 1998. — 175 с.
  45. , А.И. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология Текст. / А. И. Коротяев, С. А. Бабичев. СПб.: СпецЛитТ, 2000. — 580 с.
  46. , И.А. Эффективность лечения воспалительных заболеваний пародонта с применением иммобилизованной календулы Текст. / И. А. Кражан, Н. Н. Гаража // Новое в стоматологии: сб. науч. тр. ученых-стоматологов Юга России. Ставрополь, 2000. — С. 44−45.
  47. В.П. Тактика иммунокорригирующего лечения при инфекциях / В. П. Кузнецов, М. В. Чихладзе, Я. Р. Сепиашвили //
  48. Аллергология и иммунология. 2001. — Т. 2, № 1. — С. 92−103.
  49. , Л.Е. Анализ факторов риска развития хронического генерализованного пародонтита у больных гипертонической болезнью Текст. / Л. Е. Леонова, Г. А. Павлова, Н. М. Балуева // Труды VI съезда Стоматологической ассоциации России — М. -2000.-С. 228−230.
  50. Лечение заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с применением лазерного и магнитно-лазерного излучений Текст. / А. А. Прохончуков, Н. А. Жижина, Л. А. Григорьянц [и др.] // Пародонтология. 2008. — № 4 (49). — С. 36−42.
  51. , В.М. Медицинские лабораторные анализы Текст.: справочник / В. М. Лившиц, В. И. Сидельникова. М.: Триада-Х, 2000. — 137 с.
  52. Н.В., Чердынцева Н. В., Белявская В. А. и др. Роль макрофагов в реализации антибластомного действия рекомбинантного пробиотика субалина.// Вопр. онкологии. 2001. -Т. 47, № 1.-С. 86−89.
  53. Локальная иммуноцитокинотерапия в лечении воспалительных заболеваний пародонта Текст. / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, Т. П. Иванюшко [и др.] // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 46−48.
  54. , Ю.М. Препарат «Стоматофит» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта Текст. / Ю. М. Максимовский, Т. Д. Чиркова, М. А. Ульянова // Пародонтология.2008.-№ 4(49).-С. 54−57.
  55. , И.В. Эффективность сочетанного применения препаратов Метрогил Дента и Виферон в комплексной терапии заболеваний пародонта Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук. -Краснодар, 2000. — 18 с.
  56. , В.В. Новый комплексный препарат Виферон и его применение в иммунореабилитации в педиатрической и акушерской практике Текст. / В. В. Малиновская // Intern. J. Immunorehabil. 1998. — № 10. — С. 76−84.
  57. , Ю.А. Основы иммунных и иммуно-направленных методов терапии и профилактики Текст. / Ю. А. Медведев, М. М. Алсынбаев. Уфа: РИО ГУП «Иммунопрепарат», 2000. — 81 с.
  58. Медицинская и клиническая генетика для стоматологов Текст.: учебное пособие для студентов медицинских вузов / JI.B. Акуленко [и др.] - под ред. О. О. Янушевича. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2008. -398 с.
  59. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. Учебник для студентов медицинских вузов. Мод редакцией А. А. Воробьева. М., -2006. -704 с.
  60. Г. Г., Мирсаева Ф. З. Текст. Хирургическое лечение пародонтита с использованием «Комбиплант» на фоне иммунокорригирующей и стресс-протективной терапии // Новое в стоматологии.- 1997.- № 8, С. 47−50.
  61. , О.В. Исследование реологических свойств мазей, содержащих различные фитокомплексы Текст. / О. В. Мичник, Э. Ф. Степанова, В. В. Гладышев // Фармация. 1993. — Т. 42. — С. 21−24.
  62. , О.Р. Антимикотическая активность препарата — пробиотика «Бактиспорин» in vitro и его использование в комплексном лечении зооантропонозной трихофитии Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2005. — 27 с.
  63. , Д.К. Клиническая аллергология и иммунология Текст. / Д. К. Новиков. 3-е изд., перераб. и доп. — Минск- Витебск, 2008. -175 с.
  64. , Д.К. Оценка иммунного статуса Текст. / Д. К. Новиков, В .И. Новикова. М.- Витебск, 1996. — 281 с.
  65. , Л.Ю. Новый оптимизатор репаративной регенерации при заболеваниях пародонта Текст. / Л. Ю. Орехова, О. В. Прохорова, Т. В. Кудрявцева // Стоматология. 2001. — Т. 80, № 1. — С. 71−73.
  66. , Л.Ю. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта Текст. / Л. Ю. Орехова, М. Я. Левин // Новое в стоматологии. 1998. — № 7. — С. 71−74.
  67. , Л.Ю. Функциональные методы исследования в клинической пародонтологии Текст. / Л. Ю. Орехова, Е. Д. Кучумова, Я. В. Стюф // Стоматологический журнал. 2005. — № 4. -С. 10−13.
  68. Особенности изменения микрофлоры пародонтального кармана при применении озонотерапии Текст. / Л. А. Дмитриева, Л. М. Теблоева, К. Г. Гуревич [и др.] // Пародонтология. 2004. — № 4 (33). — С. 2024.
  69. Оценка состояния пародонта по химическому составу сред полости рта Текст. / А. И. Воложин, Е. С. Филатова, Ю. А. Петрович [и др.] // Стоматология. 2000. — № 1. — С. 13−16.
  70. Патология пародонта при заболеваниях желудочно-кишечного тракта Текст. / А. В. Лепилин, О. В. Еремин, Л. Ю. Островская, А. В. Еремин // Пародонтология. 2008. — № 4 (49). — С. 10−17.
  71. , М.Н. Роль стрессорных воздействий в патогенезе хронического генерализованного пародонтита Текст. / М. Н. Подойникова // Военно-медицинский журнал. — 2007. № 8. — С. 3536.
  72. Показатели местного иммунитета полости рта у больных генерализованным пародонтитом Текст. / А. И. Булгакова, Ю. А. Медведев, И. В. Валеев, А. Г. Ярмухамедова // Иммунология Урала. 2003. — № 1 (З).-С. 23.
  73. Применение статистики в медицине и здравоохранении Текст.: учебное пособие / И. М. Харисова, Н. Х. Шарафутдинова, Л. Р. Назмиева [и др.]. Уфа: изд-во БГМУ, 2003. — 50 с.
  74. Результаты лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием диспергированного биоматериала Аллоплант Текст. / А. И. Булгакова, М. З. Миргазизов, Ю. А. Медведев [и др.] // Стоматология. 2004. — Т. 83, № 1. — С. 19−22.
  75. , С.И. Функциональная оценка состояния микроциркуляции при высокоинтенсивной лазерной терапии хронического пародонтита Текст. / С. И. Рисованный // Российский стоматологический журнал. 2001. — № 5. — С. 13−18.
  76. А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000. — 582 с.
  77. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления вткани пародонта Текст. / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, М. А. Рогова [и др.] // Иммунология. 2000 — № 6. — С. 24−26.
  78. , Л.Р. Гигиенический уход при заболеваниях пародонта Текст. / Л. Р. Сарап, Т. В. Купец, А. В. Гроссер // Клиническая стоматология. 2005. — № 3. — С. 30−32.
  79. , Р.И. Классификация и основные принципы применения иммуномодулирующих препаратов в клинической практике / Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2002. -Т. 3, № 3. — С. 325−331.
  80. , А.С. Клиническое применение препаратов цитокинов Текст. / А. С. Симбирцев // Иммунология. 2004. — № 4. -С. 247−251.
  81. , В.В. Пробиотики на основе живых культур микроорганизмов Текст. / В. В. Смирнов, Н. К. Коваленко, B.C. Подгорецкий // Мжробюл. Журн. 2002. — № 4. — С. 62−78.
  82. Современные аспекты клинической пародонтологии Текст. / под ред. Л. А. Дмитриевой. -М., 2001. 125 с.
  83. И.Б. Влияние пробиотиков из бацилл на функциональную активность макрофагов / И. Б. Сорокулова // Антибиот. и химиотер. 1998. — Т. 43, № 2. — С. 20−23.
  84. , В.И. Иммунологическая оценка динамики развития гингивита и пародонтита Текст. / В. И. Течишников, М. Ю. Федько // Новое в стоматологии. 2000. — № 3. — С. 39−41.
  85. , И.С. Иммунодефицитные состояния Текст. / И.С. Фрейдлин- под ред. B.C. Смирнова, И. С. Фрейдлин. СПб., 2000. -567 с.
  86. , И.С. Цитокины в клинике Текст. / И. С. Фрейдлин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: сборник трудов 2-го Нац. Конгресса РААКИ.-М., 1998.-С. 104−112.
  87. , В.Н. Оценка эффективности применения «Эмодрила» Текст. / В. Н. Царев, А. С. Дмитриева, А. С. Носик // Пародонтология. 2003. — № 1 (26). — С. 21−23.
  88. , Л.М. К пересмотру вопросов патогенеза и принципов лечения хронического генерализованного пародонтита Текст. / Л. М. Цепов, А. И. Николаев // Российский стоматологический журнал. -2001. -№ 3. С. 43−45.
  89. , Л.М. Не решенные вопросы этиологии и патогенезавоспалительных заболеваний пародонта Текст. / JI.M. Цепов, А. И. Николаев // Пародонтология. 2001. — № 1−2 (19−20). — С. 28−31.
  90. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений Текст. / С. В. Сибиряк, В. А. Черешнев, А. С. Симбирцев [и др.]. Екатеринбург: УрОРАН, 2006. — 160 с.
  91. Цитокины в механизмах развития хронического воспаления в пародонте Текст. / Л. В. Ганковская, Л. В. Ковальчук, Т. П. Иванюшко [и др.] // 2-ой съезд иммунологов России: тезисы докладов. — Сочи, 1999. 61 с.
  92. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта Текст. / А. С. Григорьян, А. И. Грудянов, З. П. Антипова [и др.] // Стоматология. 1998. — № 3. — С. 17−21.
  93. , Т.С. Предпосылки к развитию патологии тканей пародонта под воздействием хлорфеноксигербицидов Текст. / Т. С. Чемикосова, О. А. Камалова // Пародонтология. 2003. — № 1 (26). -С. 48−52.
  94. , В.Д. Апоптоз в патогенезе хронических воспалительных заболеваний пародонта Текст. / В. Д. Шаповалов // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 50−51.
  95. , А.В. Современные ультразвуковые технологии в лечении заболеваний пародонта Текст. / А. В. Шумский // Пародонтология. 2008. — № 4 (49). — С. 30−34.
  96. , О.О. Влияние воспаления в пародонте на развитие острого коронарного синдрома Текст. / О. О. Янушевич, Н. А. Полторак, Ю. А. Васюк // Медицина критических состояний. 2005. -№ 5. -С. 30−31.
  97. , О.О. Хирургическое лечение локальной рецессии десны с применением препарата «Колапол» Текст.: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1996. — 22 с.
  98. , А.А. Основы иммунологии Текст. / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  99. A645G (Lys216Glu) polymorphism of the bactericidal/permeability-increasing protein gene in periodontal disease Text. / J. Glas, H.-P. Torok, L. Tonenchi [et al.] // Intern. J. Immunogenetics. 2006. — Vol. 33, N4.-P. 255−60.
  100. Agarwal, S. Role of cytokines in the modulation of neutrophilche-motaxis in localized juvenile periodontitis Text. / S. Agarwal, J.B. Suzuki //J. Periodont. Res. 1994. — Vol. 29, N2. — P. 127−137.
  101. Antimicrobial host response therapy in periodontics: a modern way to manage disease Text. / W.C. Tan, F.B. Tay, L.P. Lim [et al.] // Dentistry Today. 2006. — Vol. 25, N 9. — P. 84−7.
  102. Arlein, W.J. Continuity between wound macro-phage and fibroblast phenotype: analysis of wound fibroblast phagocytosis Text. / W.J. Arlein, J.D. Shearere, M.D. Caldwell // Am. J. Physiol. 1998. — Vol. 275.-P. 1041−1048.
  103. Association of lip pigmentation with smoking and gingival melanin pigmentation Text. / S. Haresaku, T. Hanioka, A. Tsutsui, T. Watanabe // Oral Diseases. 2007. — Vol. 13. — P. 71−76.
  104. Autolysis of Poiphyromonas gingivalis is accompanied by an increase in several periodontal pathogenic factors in the supernatant Text. / A. Kamaguchi, M. Nakano, M. Shoji [et al.] // Microbiol. Immunol. 2004. -Vol. 48, N7.-P. 541−5.
  105. Bach, J. Immunosuppressive therapy of autoimmune diseases Text. / J. Bach // Trends Pharmacol. Sci. 1993. — Vol. 14. — P. 213−216.
  106. Meiller, J J. Chon // J. Clin. Diagn. Labor. Immunol. 1998. — Vol. 5, N 3.-P. 341−347.
  107. Binding and inhibition of myeloperoxidase (MPO): a major function of ceruloplasmin? Text. / M. Segelmark, B. Persson, T. Hellmark, J. Wieslander // Clin. Exp. Immunol. 1997. — Vol. 108, N 1. — P. 167−174.
  108. Birkedal-Hansen, H. Role of cytokines and inflammatory mediators in tissue destruction Text. / H. Birkedal-Hansen // J. Periodontol. 1993. -Vol. 28, N6.-P. 500−510.
  109. Brekke, O.H. The structural requirements forcomplement activation by IgG: does it hinge on the hinge? Text. / O.H. Brekke, Т.Е. Michaelsen, I. Sandlie // Immunol. Today. 1995. — Vol. 16. — P.85−90.
  110. CC chemokine ligand 17 in periodontal diseases: expression in diseased tissues and production by human gingival fibroblasts Text. / Y. Hosokawa, I. Hosokawa, K. Ozaki [et al.] // J. Periodontal Res. — 2008. -Vol. 43, N4.-P. 471−7.
  111. Cellular and humoral systemic and mucosal immune responses stimulated in volunteers by an oral polybacterial immunomodulator «Dentavax» Text. / B. Petrunov, S. Marinova, R. Markova [et al.] // Intern. Immunopharmacol. 2006. — Vol. 6, N 7. -P. 1181−93.
  112. Chul, S.H. Light chain ratios of immunoglobulins G, A and M determined in enzyme immunoassay Text. / S.H. Chul, C.W.K. Lam, K.N. Lai // Clin. Chem. 1990. — Vol. 36. — P. 501−502.
  113. Clinical examination of subjects with halitosis Text. / A.C. Donaldson, M.P. Riggio, H.J. Rolph [et al.] // Oral Diseases. 2007. -Vol. 13.-P. 63−70.
  114. Clinical responses to subgingival application of a metronidasole 25% gel compared to the effect of subgingival scaling in adult periodontitis Text. / J. Ainamo [et al.] // J. Clin. Periodontol. 1992. — Vol. 19, N 9.1. P. 9.
  115. Cohen, N. Induction of tolerance by Porphyromonas gingivalis on APCS: a mechanism implicated in periodontal infection Text. / N. Cohen, J. Morisset, D. Emilie // J. Dental Res. 2004. — Vol. 83, N 5. -P. 429−33.
  116. Cutler, C.W. Phagocytosis of virulent porphyromonas gingivalis by human polymorphonuclear leukocytes reguires specific immunoglobulin G Text. / C.W. Cutler, J.R. Kalmar, R.R. Arnold // Infect. Immun. -1991. Vol. 59, N 6. — P. 2097−2104.
  117. Davis, M.W. Towards the development of an implantable tissue engineered liver Text. / M.W. Davis, J.P. Vacanti // Biomaterials. -1996.-Vol. 17.-P. 65−72.
  118. Defensin-induced adaptive immunity in mice and its potential in preventing periodontal disease Text. / K.A. Brogden, M. Heidari, R.E. Sacco [et al.] // Oral Microbiol. Immunol. 2003. — Vol. 18, N 2. — P. 959.
  119. , R. Пародонтит. Стресс фактор риска? / R. Deinzer, A. Herforth // Квинтэссенция: междунар. стоматол. журн. — 2000. — № 2.-С. 51−53.
  120. Diasio, R. Immunomodulators: Immunosuppressive Agents and Immunostimulants Text. / R. Diasio, A. LuBuglio // The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-Hill, 1996. — P. 12 891 309.
  121. Effects of periodontal therapy during pregnancy on periodontal status, biologic parameters, and pregnancy outcomes: a pilot study Text. / S. Offenbacher, D. Lin, R. Strauss [et al.] // J. Periodontology. 2006. -Vol. 77, N12.-P. 2011−24.
  122. GCF IL-lbeta profiles in periodontal disease Text. / S.P. Engebretson, J.T. Grbic, R. Singer, I.B. Lamster // J. Clin. Periodontol. -2002. Vol. 29, N 1. — P. 48−53.
  123. Gemmell, E. The role of T cells in periodontal disease: homeostasis and autoimmunity Text. / E. Gemmell, K. Yamazaki, G.J. Seymour // Periodontology 2000. -2007. Vol. 43. — P. 14−40.
  124. Graves, D. Cytokines that promote periodontal tissue destruction Text. / D. Graves // J. Periodontol. 2008. — Vol. 79, N 8. — P. 1585−91.
  125. Grbic, J.T. The future of periodontal diagnostic testing Text. / J.T. Grbic, S.P. Engebretson // Dentistry Today. 2003. — Vol. 22, N 5. — P. 103−11.
  126. Harris, R.J. Untreated periodontal disease: a follow-up on 30 cases Text. / R.J. Harris // J. Periodontol. 2003. — Vol. 74, N 5. — P. 672−8.
  127. Henderson, D. Bacterial modulines: a novel class of virulence factors which cause host tissue pathology by inducing citokine synthesis Text. / D. Henderson, S. Poole, M. Wilson // Microbiol. Rew. 1996. — Vol. 60. -P. 316−341.
  128. Holmlund, A. Bone resorbing activity and cytokine levels in gingival crevicular fluid before and after treatment of periodontal disease Text. / A. Holmlund, L. Hanstrom, U.H. Lerner // J. Clin. Periodontol. 2004. -Vol. 31, N6.-P. 475−82.
  129. Humoral immunity in early onset periodontitis. A gingivitis methodology study Text. / E. Firali, T. Unal, R.D. Bartizek [et al.] // J. Dental Res. 1999. — Vol. 78 (spec. lss.). — P. 135.
  130. Identification and characterization of human immunoglobulin G Fc receptors of Fusobacterium nucleatum Text. / M. Guo, Y.W. Han, A. Sharma, E. De Nardin // Oral Microbiol. Immunol. 2000. — Vol. 15, N 2.-P. 119−123.
  131. Identification of Tannerella forsythia antigens specifically expressed in patients with periodontal disease Text. / J.Y. Yoo, H.C. Kim, W. Zhu [et al.] // FEMS Microbiology Letters. 2007. — Vol. 275, N 2. — P. 34 452.
  132. IL-lbeta increases uPA and uPA receptor expression in human gingival fibroblasts Text. / N. Ogura, M. Tobe, H. Tamaki [et al.] // IUBMB Life.-2001.-Vol. 51, N6.-P. 5.
  133. Increased infiltration of CD Id and natural killer T cells in periodontal disease tissues Text. / R. Amanuma, T. Nakajima, H. Yoshie, K. Yamazaki // J. Periodont. Res. 2006. — Vol. 41, N 1. — P. 73−9.
  134. Inflammation, heat shock proteins and periodontal pathogens in atherosclerosis: an immunohistologic study Text. / P.J. Ford, E.
  135. Gemmell, A. Chan et al. 11 Oral Microbiol. Immunol. 2006. — Vol. 21, N4.-P. 206−11.
  136. Interferon-gamma deficiency attenuates local P. gingivalis-induced inflammation Text. / Y. Houri-Haddad, W.A. Soskolne, E. Shai [et al.] // J. Dent. Res. 2002. — Vol. 81, N 6. — P. 395.
  137. Interleukin-1 beta levels in gingival crevicular fluid in type 2 diabetes mellitus and adult periodontitis Text. / U. Bulut, H. Develioglu, I.L. Taner, E. Berker // J. Oral Sci. 2001. — Vol. 43, N 3. — P. 171−7.
  138. Interleukin-6 -174 genotype, periodontal disease and adverse pregnancy outcomes: a pilot study Text. / M. Dashash, J. Nugent, P. Baker [et al.] // J. Clin. Immunol. 2008. — Vol. 28, N 3. — P. 237−43.
  139. Jin, L.J. Are periodontal diseases risk factors for certain systemic disorders? What matters to medical practitioners? Text. / L.J. Jin, G.K. Chiu, E.F. Corbet // Hong Kong Med. J. — 2003. — Vol. 9, N 1. — P. 3137.
  140. Karthikeyan, B.V. Immunization against periodontal disease: current strategy and future prospects Text. / B.V. Karthikeyan, A.R. Pradeep // J. Intern. Acad. Periodontol. 2006. — Vol. 8, N 4. — P. 106−8.
  141. Kelly, S.A.M. Attitudes and practices of dentists with respect to nutrition and periodontal health Text. / S.A.M. Kelly, P.J. Moynihan // Br. Dental J. 2008. — Vol. 205, N 4. — P. E9.
  142. Kim, S.S. The current status of tissue engineering as potential therapy Text. / S.S. Kim, J.P. Vacanti // Semin. Pediatr. Surg. 1999. -Vol. 8, N3. — P. 119−123.
  143. Kinane, D.F. Aetiology and pathogenesis of periodontal disease Text. / D.F. Kinane // Ann. Royal Austral. College Dental Surgeons. — 2000.-Vol. 15.-P. 42−50.
  144. Lambert, H.R. New age periodontics: what’s coming down the pike Text. / H.R. Lambert // Dentistry Today. 2007. — Vol. 26, N 7. — P. 70, .72−3.
  145. Location of proliferating gingival cells following toothbrushing stimulation Text. / T. Tomofuji, T. Sakamoto, D. Ekuni [et al.] // Oral Diseases.-2007.-Vol. 13.-P. 77−81.
  146. Lundgvist, C. Cytokine profile and ultrastructure of intracpithelialgamma delta T cells in chronically inflamed human gingiva suggesta cytotoxiceffector function Text. / C. Lundgvist, V. Baranov // J. Immunol. 1994. — Vol. 153, N 5. — P. 2302−2312.
  147. Marsh, P.D. Microbiological aspects of chemical control of plaque and gingivitis Text. / P.D. Marsh // J. Dent. Res. 1992. — Vol. 71. — P. 1431−1438.
  148. Meurman, J.H. Oral health, atherosclerosis, and cardiovascular disease Text. / J.H. Meurman, M. Sanz, S.J. Janket // Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2004. — Vol. 15, N 6. — P. 403−413.
  149. Microbiologic and immunologic characteristics of periodontal disease in Hispanic americans with type 2 diabetes Text. / J.L. Ebersole, S.C.
  150. Holt, R. Hansard, M.J. Novak // J. Periodontol. 2008. — Vol. 79, N 4. -P. 637−46.
  151. Morrow, D. Clinical effect subgingival chlorhexidine irrigation on gingivitis in adolescent orthodontic patients Text. / D. Morrow, D.P. Wood, M. Speechley // Am. J. Orthod. Dentofacial. Orthop. 1992. -Vol. 101, N5.-P. 13.
  152. Murakami, Y. Fibronection in saliva inhibits porphyromonas, gingivalis fimbriainduced expression of inflammatory cytokine gene in mousemacro-phages Text. / Y. Murakami, S. Hanazawa // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 1998. — Vol. 22, N 3. — P. 257−262.
  153. N-3 polyunsaturated fatty acid effect in periodontal disease: state of art and possible mechanisms involved Text. / L. Raffaelli, S. Serini, E. Piccioni [et al.] // Intern. J. Immunopathol. Pharmacol. 2008. — Vol. 21, N2.-P. 261−6.
  154. Oates, T.W. Clinical, radiographic and biochemical assessment of IL-1/TNF-alpha antagonist inhibition of bone loss in experimental periodontitisText. / T.W. Oates, D.T. Graves, D.L. Cochran // J. Clin. Periodontol. 2002. — Vol. 29, N 2. — P. 37−43.
  155. Oral manifestations in selective IgA deficiency Text. / J. Nikfarjam, M. Shahrabi, Z. Pourpak, [et al.] // Intern. J. Dental Hygiene. 2004. -Vol. 2, N 1. -P. 19−25.
  156. Periodontal disease as one possible explanation for the Mexican paradox Text. / X. Xiong, P. Buekens, S. Vastardis, Wu T. // Med. Hypotheses. 2006. — Vol. 67, N 6. — P. 1348−54.
  157. Periodontal disease at the biofilm-gingival interface Text. / S. Offenbacher, S.P. Barros, R.E. Singer [et al.] // J. Periodontol. 2007. -Vol. 78, N 10.-P. 1911−25.
  158. Polymorphisms in the 5' flanking region of IL12RB2 are associated with susceptibility to periodontal diseases in the Japanese population
  159. Text. / К. Takeuchi-Hatanaka, H. Ohyama, F. Nishimura et al.] // J. Clin. Periodontol. 2008. — Vol. 35, N4. — P. 317−323.
  160. Polymorphonuclear neutrophils and their mediators in gingival tissues from generalized aggressive periodontitis Text. / R.K. Liu, C.F. Cao, H.X. Meng, Y. Gao // J. Periodontol. 2001. — Vol. 72, N 11. — P. 45−53.
  161. Potential for gingival crevice fluid measures as predictors of risk for periodontal diseases Text. / C.M. Champagne, W. Buchanan, M.S. Reddy [et al.] // Periodontology 2000. 2003. — Vol. 31. — P. 167−80.
  162. Protective and destructive immunity in the periodontium: Part 2--T-cell-mediated immunity in the periodontium Text. / K.A. Boggess, J.D. Beck, A.P. Murtha [et al.] // J. Dental Res. 2006. — Vol. 85, N 3. — P. 209−19.
  163. Relationships of anti-PAc (361−386) peptide salivary IgA antibody, eosinophils and basophils with periodontal status in the elderly Text. / H. Senpuku, A. Tada, R. Nakao [et al.] // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2007. — Vol. 49, N 1. — P. 84−90.
  164. Ritchie, C.S. Obesity and periodontal disease Text. / C.S. Ritchie // Periodontology 2000. 2007. — Vol. 44. — P. 154−63.
  165. Rollwagen, F.M. Oral cytokine administration Text. / F.M. Rollwagen, S. Bagar // Immunology Today. 1996. — Vol. 17. — P. 548 550.
  166. Salivary IgA subclasses and bacteria-reactive IgA in patients with aggressive periodontitis Text. / S. Hagewald, J.-P. Bernimoulin, E. Kottgen, A. Kage // J. Periodont. Res. 2002. — Vol. 37, N 5. — P. 333 339
  167. Scannapieco, F.A. Associations between periodontal disease and risk for atherosclerosis, cardiovascular disease, and stroke. A systematic review Text. / F.A. Scannapieco, R.B. Bush, S. Paju // Ann. Periodontol. 2003. — Vol. 8, N 1. — P. 38−53.
  168. , F.A. Воспаление в тканях пародонта: от гингивита к системному заболеванию? Text. / F.A. Scannapieco // Compend Cont. Educ. Dent. 2004. — Vol. 25, N 7. — P. 16−25.
  169. Sharma, C.G. Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies: a renewed paradigm in periodontal disease pathogenesis? Text. / C.G. Sharma, A.R. Pradeep // J. Periodontology. 2006. — Vol. 77, N 8. — P. 1304−13.
  170. Sharpe, G. Regenerating the periodontium Text. / G. Sharpe, N. Paterson, R. Seymour // Dental Update. 2008. — Vol. 35, N 5. — P. 3046.
  171. Shetty, K. The role of salivary cytokines in the etiology and progression of periodontal disease Text. / K. Shetty // General Dentistry. 2006. — Vol. 54, N 2. — P. 140−3.
  172. Stanford, T.W. Acquired immune suppression and other risk factors/indicators for periodontal disease progression Text. / T.W. Stanford, T.D. Rees // Periodontology 2000. 2003. — Vol. 32. — P. 11 835.
  173. Steinsvoll, S. Mast cells—a role in periodontal diseases? Text. / S. Steinsvoll, K. Helgeland, K. Schenck // J. Clin. Periodontol. 2004. -Vol. 31, N6.-P. 413−9.
  174. Taylor, J.J. Cytokine gene polymorphism and immunoregulation in periodontal disease Text. / J.J. Taylor, P.M. Preshaw, P.T. Donaldson // Periodontology 2000. -2004. Vol. 35. — P. 158−82.
  175. Van Dyke, Т.Е. Inflammation and periodontal diseases: a reappraisal Text. / Т.Е. Van Dyke // J. Periodontol. 2008. — Vol. 79, N 8. — P. 1501−2.
  176. Wang, H.L. Periodontal regeneration techniques for treatment of periodontal diseases Text. / H.L. Wang, J. Cooke // Dental Clin. North Am. 2005. — Vol. 49, N 3. — P. 637−59.
  177. Yuan, L. Effect of loss of bite force on interluekin-lbeta expression in rat periodontium Text. / L. Yuan, W.D. Zhou // Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2002. — Vol. 22, N 10. — P. 7.
  178. Zitzmann, N.U. Host response to microbial challenge following resective/non-resective periodontal therapy Text. / N.U. Zitzmann, J. Lindhe, T. Berglundh // J. Clin. Periodontol. 2005. — Vol. 32, N 11. — P. 1175−80.1. Объективные данные Осмотр1. Прикус
  179. Состояние зубов 87 654 321 12 345 678 876 543 2 1 123 456 781. Прикреплениеуздечки1. Десневыесосочки1. Зубныеотложения
  180. Пародонтальный костный карман
  181. Показатели индексов гигиены: PBI
  182. Глубина кармана по Лампусовой мм1. ПИ по Ramfiord teeth1. УИГ Green Vermillion1. Показатели костной ткани:
  183. Гингивальная рецессия по Miller
  184. Подвижности зубов Fleszar TJ. et al
  185. Горизонтальная фуркация кости Натр et al. мм
  186. Вертикальная потеря кости по Tarnov Flencher мм
  187. Лабораторные исследования:1. OAK
  188. Иммунологические исследования: ПЦР1. ИФА1. ПА1. Рекомендовано1. Дата повторного осмотра1. Лечащий врач
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!