Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние сольволиза на процессы делигнификации сульфатной целлюлозы пероксидом водорода

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Таким образом, впервые систематически исследованы процессы делигни-фикации и деструкции лиственной сульфатной целлюлозы в водно-диоксановых, водно-этанольных и для сравнения — в слабых водных растворах минеральных кислот. По двум кинетическим моделям — первого порядка и модели полихронной кинетики исследован процесс делигнификации сульфатной целлюлозы. Определены эффективные константы скоростей… Читать ещё >

Содержание

  • 1. СТРУКТУРА, СВОЙСТВА И РЕАКЦИИ ЛИГНИНА В ПРОЦЕССАХ ДЕЛИГНИФИКАЦИИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Лигнин и его структура
    • 1. 2. Сольволитическая деструкция лигнина
    • 1. 3. Сольволитическая делигнификация древесины
    • 1. 4. Кинетика сольволитической делигнификации
    • 1. 5. Сольволитическая деструкция целлюлозы
    • 1. 6. Окислительная деструкция лигнина пероксидом водорода
    • 1. 7. Влияние последовательности окислительных обработок реагентами различного типа на избирательность процесса делигнификации сульфатной целлюлозы с использованием пероксида водорода

Влияние сольволиза на процессы делигнификации сульфатной целлюлозы пероксидом водорода (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Создание и развитие научных основ окислительных и органосольвентных способов делигнификации является одним из приоритетных направлений химии и химической технологии древесины. Органосольвентные способы варки с использованием низших спиртов и карбоновых кислот привлекают большое внимание исследователей и начинают внедряться в промышленную практику, способствуя улучшению экологических характеристик производства и снижению потребления воды. Однако, еще недостаточно изучены возможности использования этих процессов при отбелке целлюлозы, органосольвентные и сольволитические превращения остаточного лигнина, кинетика процессов делигнификации сульфатной целлюлозы, принципы подбора стадий обработок при использовании в процессах органических растворителей, их сочетаний со стадиями обработок пероксидом водорода, диоксидом хлора и др.

Внедрение экологически чистых ЕСРи ТСБ-технологий отбелки приводит, как правило, либо к увеличению числа стадий отбелки, либо к снижению селективности отдельных стадий воздействия на лигнин: кислород, озон или пероксид водорода обычно значительно уступают по селективности диоксиду хлора, гипо-хлориту, хлору. Для повышения селективности делигнификации целлюлозы пе-роксиреагентами и кислородом предложены различные методы. Наиболее эффективными являются т. н. активирующие обработки, сочетающие делигнифици-рующее (целлюлозу) воздействие с активирующим по отношению к лигнину, остающемуся в целлюлозе. Разработка методов кислотно-каталитической активации лигнина в процессах отбелки технических целлюлоз пероксиреагентами позволяет рассчитывать, что воздействия различными реагентами в присутствии органических растворителей могут интенсифицировать процессы отбелки сульфатной целлюлозы, что, в перспективе, поможет разрешить не только экологические, но и технические проблемы получения беленой целлюлозы по ЕСБи ТСР-технологиям. На основании изложенного выше тема исследования представляется весьма актуальной. Работа выполнена в соответствии с планами научно-исследовательских работ Института химии Коми НЦ УрО РАН по теме «Исследование окислительно-восстановительных превращений компонентов древесины при отбелке и получении биологически активных монои олигомерных продуктов» (№ ГР 01.960.10 007).

Цель работы. Изучение кинетики и избирательности процессов сольволити-ческой делигнификации сульфатной целлюлозы, исследование методов активации остаточного лигнина к окислению пероксидом водорода при отбелке сульфатной целлюлозы.

В соответствии с поставленной целью в данной работе определены следующие задачи исследования:

— исследовать кинетику процессов делигнификации сульфатной целлюлозы в водных растворах диоксана и этанола в присутствии катализатора — HCl- -исследовать кинетику процесса деструкции лиственной сульфатной целлюлозы в водно-диоксановой среде;

— оценить избирательность процесса делигнификации лиственной сульфатной целлюлозы в растворе водного диоксана;

— изучить влияние обработки сульфатной целлюлозы в присутствии кислотного катализатора (HCl) в воде, этаноле, диоксане на реакционную способность остаточного лигнина при отбелке целлюлозы пероксидом водорода- -изучить химические и структурные изменения целлюлозы при сольволизе, установить области применения продуктов в технологии целлюлозных материалов.

Научная новизна. Впервые систематически исследована кинетика процесса делигнификации лиственной сульфатной целлюлозы в водных растворах диоксана и этанолаизучена кинетика деструкции целлюлозы и избирательность ее делигнификациивпервые определены параметры полихронной кинетики для процесса делигнификации сульфатной целлюлозы в среде водного диоксана, определены константы скоростей реакций kmin*, kmax и распределение макромолекул лигнина по энергии активацииустановлено, что обработка лиственной сульфатной целлюлозы в растворе состава «диоксан-вода-HCl» приводит к глубокой деструкции целлюлозы, а обработка в растворе состава «этанол-вода-НС1» — к незначительнойпоказано, что сольволитические обработки сульфатной целлюлозы вызывают ее делигнификацию, при этом в этанольной среде глубина делигнификации составляет 19−30%, в среде диоксана — 29−80%- сольволитические обработки приводят к активации остаточного лигнина сульфатной целлюлозы, проявляющейся в углублении ее последующей делигнификации гидропероксид-анионами (НОСГ) — путем сольволитической обработки исходной и мерсеризированной лиственной сульфатной целлюлозы в водно-диоксановой среде с НС1 и последующей обработки пероксидом водорода в одну стадию получена порошковая целлюлоза белизной 69−83% с СП от 70 до 230- методом ИК-спектроскопии показано, что при деструкции целлюлоза сохраняет свою структурную модификациюпоказано, что после обработки в водно-этанольной среде и отбелки пероксидом водорода в одну стадию белизна целлюлозы достигает 68−72% при СП 1 200 950 соответственнов случае кислотно-каталитической активации в водной среде и отбелки — белизна целлюлозы достигает 76% при СП 800−1200.

Практическая ценность работы. Предложены способы применения водно-органических сред для получения целлюлозных порошковых материалов (включая микрокристаллическую целлюлозу) и для выработки целлюлозы для бумаги. Получен патент РФ на способ отбелки целлюлозы.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на II всероссийском совещании «Лесохимия и органический синтез» (Сыктывкар, 1996), V Европейском совещании по лигноцелллозным материалам EWLP-98 (Авейру, Португалия), международной научно-практической конференции «НТП в лесном комплексе» (Сыктывкар, 2000), II республиканской научно-практической конференции «Интеграция высшего образования и фундаментальной науки в республике Коми» (Сыктывкар, 2001) — XXI всероссийском симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Московская обл., 2003).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей, тезисы 6 докладов, получен 1 патент РФ.

Структура и объём работы. Диссертационная работа изложена на 125 страницах машинописного текста, содержит 38 таблиц и 44 рисунка, состоит из введения, обзора литературы, методической и экспериментальной частей, выводов. Список цитируемой литературы содержит 121 наименований.

Выводы:

1. Установлено влияние концентрации катализатора — HCl (0,0+0,3 М), температуры обработки (333−363 К) на кинетику процесса делигнификации лиственной и хвойной сульфатной целлюлозы в смеси «диоксан-вода (9:1)». В зависимости от концентрации HCl эффективная константа скорости растворения лигнина кЭф при 343 К составляет (1,23+2,85)-Ю-4 с-1 для лиственной и (0,07+3,52)-Ю-4 с-1 — для хвойной целлюлозы. ЕЭф.=30,5±-2,1 кДж/моль для лиственной целлюлозы, 50,9±1,2 — кДж/моль хвойной (при 0,02 М HCl). В зависимости от условий обработки глубина делигнификации сульфатной целлюлозы в среде водного диоксана составляет 29+80%.

2. Установлены параметры полихронной кинетики процесса делигнификации лиственной сульфатной целлюлозы при ацидолизе. Параметр кинетической неэквивалентности в интервале температур 333−363 К изменяется от 13,6 до 6,3, максимальная глубина делигнификации 9* от 0,37 до 0,80 соответственно. Определены кинетические параметры кт-п ктах и распределение макромолекул лигнина по энергии активации.

3. Определено значение эффективной энергии активации процесса деструкции лиственной сульфатной целлюлозы в водном диоксане в присутствии 0,02 М НС1 в интервале температур 343-^363 К, которое составляет (90,8±-10,ЗНПЗ, 8±-9,2) кДж/моль.

4. Охарактеризована избирательность процесса делигнификации лиственной сульфатной целлюлозы в среде водного диоксана по параметру Ки, равному отношению эффективных констант скоростей процессов делигнификации и деструкции целлюлозы: Ки = 104-И03 по кинетической модели первого порядка и 105-^102 по модели полихронной кинетики.

5. Установлено, что при обработке сульфатной целлюлозы в среде водного этанола глубина делигнификации составляет 19-^30% в зависимости от концентрации НС1 в растворе (0,0-Ю, 2 М). Показано, что более глубокая делигнифика-ция целлюлозы (52ч-85%) достигается введением в раствор диоксида хлора. Деструкция целлюлозы при этом незначительна. После отбелки пероксидом водорода белизна целлюлозы составляет 6272%.

6. Установлено, что сольволитические обработки сульфатной целлюлозы в водно-органических средах оказывают влияние на реакционную способность остаточного лигнина при отбелке целлюлозы пероксидом водорода. Коэффициент активации Какт остаточного лигнина лиственной сульфатной целлюлозы к взаимодействию с гидропероксид-анионами составляет «1,8 для обработки в среде диоксана, «1,2 — в спиртовой среде и» 1,5 и более — в водной среде.

7. На основе анализа ИК-спектров природной и мерсеризированной целлюлозы, после ацидолиза и отбелки пероксидом водорода показано, что в процессе деструкции целлюлоза сохраняет исходную структурную модификацию, при этом индекс упорядоченности 1 375/02900 снижается, а индекс кристалличности Онзо/Ош увеличивается.

8. Методами химического анализа показано, что препараты порошковой целлюлозы, полученной в водно-диоксановой среде, характеризуются низким содержанием карбонильных и карбоксильных групп — около 0,10 и 0,15%.

Заключение

.

Таким образом, впервые систематически исследованы процессы делигни-фикации и деструкции лиственной сульфатной целлюлозы в водно-диоксановых, водно-этанольных и для сравнения — в слабых водных растворах минеральных кислот. По двум кинетическим моделям — первого порядка и модели полихронной кинетики исследован процесс делигнификации сульфатной целлюлозы. Определены эффективные константы скоростей, эффективные значения энергии активации, проведена оценка избирательности процессов ацидо-лиза, этанолиза и гидролиза. Показана целесообразность и направления практического использования этих процессов в технологии целлюлозы. Установлено, что обработку лиственной сульфатной целлюлозы в среде диоксана можно применить для получения порошковых форм целлюлозы — микрокристаллической и микротонкой целлюлозы, а в водно-этанольной и водной — в технологии отбелки целлюлозы для получения волокнистых полуфабрикатов. Методом ИК-спектроскопии проведено исследование структурных изменений целлюлозы в процессе сольволитической деструкции, методами химического анализа изучен функциональный состав порошковой целлюлозы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Д. Химия древесины и основы химии высокомолекулярных соединений. -М.: Лесная промышленность, 1973. — 400 с.
  2. Д., Вегенер Г. Древесина (химия, ультраструктура, реакции) / Пер. с англ. М.: Лесная промышленность, 1988. — 511 с.
  3. В.М., Оболенская A.B., Щеголев В. П. Химия древесины и целлюлозы. М.: Лесная промышленность, 1978. — 368 с.
  4. Ф.Е., Брауне Д. А. Химия лигнина / Пер. с англ. под ред. Чудакова М. И. М.: Лесная промышленность, 1964. — 864 с.
  5. Лигнины (структура, свойства и реакции) / под ред. Сарканена К. В., Людвига К. Х. / Пер. с англ. М., 1975. — 632 с.
  6. Freudenberg К. Lignin, its constitution and formation from p-hydro-xycin amyl alcohols//Science.-1965.-Vol. 148.-N. 3670.-P. 596−600.
  7. Freudenberg К. Entwulf eines Konstitution Schemas fur das Lignin der Fichte // Holzforschung.- 1964.-Bd. 18.-H. 1.-P.3−14.
  8. Adler E. Lignin chemistry. Past, present and future // Wood Sei. Technol. N 11. -P. 169−218.
  9. П.П. Исследование строения и деструкции лигнин-углеводной матрицы древесины: Дисс. д-ра хим. наук. Рига, 1978.
  10. А.П., Монаков Ю. Б. Структура макромолекул лигнина // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 1996. — Т. 38. — № 9. — С. 1631−1642.
  11. И. Карманов А. П., Матвеев Д. В., Монаков Ю. Б. Характеристика лигнина клеточных стенок // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2000. — Т. 42.-№ 7.-С. 1213−1220.
  12. Leary G.J., Lloyd J.A. and Morgan K.R. AI3C CP/MAS NMR study of residual lignin in kraft pulps // Holzforschung. 1988. — Vol. 42. -N. 3. — P. 199−202.
  13. Marton I., Marton T. Tappi. 1964. -N. 43. — P. 7−13.
  14. B.M. Теоретические основы делигнификации. M.: Лесная промышленность, 1981. — 296 с.
  15. М.И. Промышленное использование лигнина. М.: Лесная промышленность, 1983.-С. 65−70.
  16. Gierer J. The chemistry of delignification. A General Concept. Part 2. Holzforschung. — 1982. — Vol. 36. — N. 2. — P. 55−64.
  17. О.П., Елкин B.B. Достижения и проблемы химии лигнина. М.: Наука, 1973.-480 с.
  18. Adler Е., Pepper J., Eriksoo Е. Ind. Eng. Chem. — 1957. -N. 49. — P.1391
  19. Omori S. et al. Hydrolysis of lignin with dioxane-water XIX. Reaction of (3−0-4 lignin model compounds in the presence of carbohydrates // Holzforschung. -1998.-N. 52.-P. 391−397.
  20. Kordsachia J., Patt R., Neumann U. Verfahren zum delignifizilren von organischem material // Asam Tehnologie, Gmbh. N. 19 702 769.5: Заявка 19 702 769, Германия МПК D 21, с. 3−20
  21. Lora I.N. et al. A comparative study of organosolv and kraft pulps. 1985 / Int. Symposium on wood and Pulping Chemistry. Vanconver, Britist Columbia, Canada, Aug. 26−30. — 1985. — Vol. 1. -P.181−182.
  22. Girard Russell D. et al. Delignification rate of white birch chips during ethanol-water cooking in a stirred batch reactor with rapid liquor displacement // S. Pulp and Pap Sci. 2000. — Vol. 26. — N. 1. — P. 1 -7.
  23. Ehia. Organosolv pulping. 2. Ethanol pulping of cotton stairs // Cellul. Chem. And Technol. 1995. — Vol. 29. — N. 3. — P. 315−329.
  24. Hashem Kh M.E. et al. Kinetik ahhroach to interprent the delignification of egyptian bagasse organosolv pulping process // J. Sci and Ind. Res. 1997. — Vol. 56. -N. 3. -P. 168−172.
  25. M. А. Натронная варка березы в системе изобутиловый спирт-вода. Автореферат на соиск. уч. ст. канд. тех. наук. Архангельск, 2001. -С. 18.
  26. Horst H. Nimz et al. Organosolv Pulping with Chloroethanol // Holzforschung. 1986, Suppl. Vol. 40. — P. 125−132.
  27. .Д., Грошев A.C., Попова Г. И., Вишнякова А. П. Делигнифика-ция древесины тетрагидрофурфуриловым спиртом. 2. Исследование процесса делигнификации древесины березы // Химия древесины. 1979. — № 6. — С. 43−46.
  28. М.А., Симхович Б. С., Даль И. С. и др. Исследование процесса делигнификации древесины водными растворами уксусной кислоты // Химия древесины. 1987. -№ 3. — С. 78−81.
  29. Balogh D.T. et al. Solvent effects on organosolv lignin from pinus caribata hon-durensis // Holzforschung. 1992. — Vol. 46. — N. 4. — P. 343−348.
  30. .Н. Каталитическая химия растительной биомассы. 1996, Химия. (Статьи Соровского образовательного журнала в текстовом формате).
  31. Kleinert T.N. Organosolv pulping with aqueous alcohol. TAPPI. — 1974. — Vol. 57.-N. 8.-P. 99−102.
  32. Ни Ю и Ван-Хейнинген А. Исследование процесса полностью бесхлорной отбелки целлюлозы, сваренной по способу Алцелл // Pulp and Paper- 1997. -N. 11.-P. 38−41.
  33. A.B., Луканина Т.Л, Алиев Р. Г. Деструкция целлюлозы и изменение молекулярно-массовых характеристик лигнина при делигнификации древесины водно-этанольными растворами уксусной кислоты // Химия древесины.- 1990.-№ 6.-С. 53−57.
  34. El-Sakhawy Mohamed et al. Organosolv pulping. 1. Alcogol pulping of bagasse // Cellul. Chem. And Technol. 1995. — Vol. 29. — N. 5. — P. 615−629.
  35. С.Ф., Царенко И. М., Заплатин В. П. Делигнификация древесины водно-спиртовыми растворами S02 // Химия древесины. 1979.6. С. 39−42.
  36. Nimz H.H.el al. Zellsffgewunyng und Bleche nach dem Acetosolv — Verfahren // Das Papier. — 1989. — Ig. 43. — Nr. 21. -P. 102−108.
  37. Poppius-Levlin K., Mustonen R., Hupvila T., Sundguist I. Milox pulping with acetic acid/peroxyacetic acid // Paperi ja Puu. 1991. — Nr. 2. — P. 154−158.
  38. H.M., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. -М.: Высшая школа, 1974. 400 с.
  39. Е.Т. Кинетика гомогенных химических рекций. М.: Высшая школа, 1988.-391 с.
  40. Lai Y.-Z., Mun S.-P. The chimical aspects of acidic delignification processes. 1. Role of aril-ether hydrolysis in aspen // Holzforschung. 1994. — Vol. 48. -N. 3. — P. 203−206.
  41. М.И., Заказов A.H., Бабкин В. А. Исследование кинетики водно-этанольной делигнификации древесины осины в присутствии кислотных катализаторов // Исследования в области химии древесины: Тез. докл. 6-й Межреспубл. семинара. Рига. — 1991. — С. 9.
  42. В.И., Бакина Г. Г. Кинетика делигнификации древесины азотной кислотой // Журн. прикл. химии. 1976. — Т. 49. — Вып. 12. — С. 2735−2738.
  43. Л.П., Громов B.C., Михайлов А. И. Полихронная кинетика процессов делигнификации древесины. 1. Процесс азотнокислой делигнификации // Химия древесины. 1980. — № 6. — С. 50−58.
  44. Г. Б., Пурина JI.T., Иоелович М. Я., Трейманис А. П. Кинетика процесса делигнификации лиственной древесины в среде органического растворителя // Химия древесины. 1992. — № 4−5. — С. 36−40.
  45. Я.А., Эринып П. П. и др. Кинетика щелочного гидролиза сложно-эфирных связей в древесине // Химия древесины. 1976. — № 1. — С. 21−28.
  46. А.И., Большаков А. И., Лебедев Я. С., Гольданский В. И. Диффузионные процессы в облученных молекулярных кристаллах // Физика твердого тела. 1972. — Т. 14. -№ 4.-С. 1172−1179.
  47. Н. М., Бучаченко А. Л. Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизации полимеров. -М.: Наука, 1988. 368 с.
  48. Е.Т. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. Л.: Химия, 1990.
  49. Л.П., Громов B.C., Михайлов А. И. Полихронная кинетика процессов делигнификации древесины. 2. Диффузионная кинетика азотнокислой делигнификации // Химия древесины. 1980. — № 6. — С. 59−64.
  50. В.А. Окислительная деструкция лигнина и целлюлозы пероксиреа-гентами // Дисс. д-ра хим. наук. ИОХ УНЦ РАН. Уфа. — 1997. — 338 с.
  51. Карманов А. П, Демин В. А. Кинетика делигнификации в процессах варки и отбелки целлюлозы // Химия в интересах устойчивого развития. 1996. — Т. 4.-№ 4−5.-С. 289−297.
  52. В.А., Шерешовец В. В., Монаков Ю. Б. Реакционная способность лигнина и проблемы его окислительной деструкции перокси-реагентами // Успехи химии. 1999. — Т. 68.-№ И.-С. 1029−1050.
  53. Л.А. и др. Современные представления о строении целлюлоз // Химия растительного сырья. 2001. — № 1. — С. 5−35.
  54. Blazej A., Kosik М. Degradation reactions of cellulose and lignocellulose // Cellulose and its derivatives chemistry, biochemistry and applications. Editors Kennedy J.F. et al. 1985. — P. 97−117.
  55. S., Hohmuth K. // Holztechnologie. 1979. — N. 20. — P. 161−164.
  56. Ю.И. Теория гидролиза растительного сырья // Л.: J1TA. 1987. -63 с.
  57. Г. А., Котельникова Н. Е. Микрокристаллическая целлюлоза (обзор) // Химия древесины. 1979. — № 6. — С. 3−21.
  58. Pangalos G., Wandelt P. et al. Modeling the formation of chlorinnated dioxins and furans in a chlorination stage // 83 rd Annu. Meet. Techn. Sec. CPPA. Prepr. «A'. Montreal, 1997. — P. 259−263.
  59. Argyropoulos P.C., Liu Y. The role and fate of lignins condensed structures during oxigen delignification II J. Pulp and pap. Sci. 2000. — 26. — N 3. — P. 107 113.
  60. Gierer J., Imsgard F. The reactions of lignins with oxigen and hudrogen peroxide in alkaline media. Svensk. Papperstidn. — 1977. — Vol. 80. — P. 510−518.
  61. Л.Д. и др. Способ отбеливания пероксидом водорода целлюлозного и лигноцеллюлозного материала: Заявка 97 101 657- Опубл. 20. 03. 99.
  62. Н. U., Schmiat К., Degussa А. П Mehrstufiges verfahren zur bleiche and delignifizierund von zellstoffen: Заявка № 19 736 875, Германия.
  63. Polucek F., Milichovsky M. Kraft pulp bleaching with hydrogen peroxide and peracetic acid // Hap. 27 th Conference of the Slovak Society of Chemical Engineering, 2000. Chem. Pap. 2000. — 54. — N. 6a. — P. 406−411.
  64. Simoes Rogerio M.S., Castro Jose A.A. Ozone delignifications of pine and eucalyptus kraft pulps // Ind. And Eng. Chem. Res. 1999. — 38. — N. 12. — P. 46 004 607.
  65. Bouchard J., Morelli E., Berry R.M. Gas-phase addition of solvent to ozone bleaching of kraft pulp // J. Pulp and Pap. Sci. 2000. — 26. -N. 1. — P. 30−35.
  66. Патент РФ № 2 112 822. Способ отбелки сульфатной целлюлозы // Демин В. А., Донцов А. Г., Герман Е.В.-Опубл. в Б.И., 1998. -№ 16.
  67. В.В., Демин В. А., Донцов А. Г., Герман Е. В. Озонирование сульфатной целлюлозы в процессе ее отбелки // Тез. докл. Всероссийской конференции «Озон-94», Уфа. 1994. — С. 17.
  68. Патент РФ № 2 075 566. Способ отбелки целлюлозы // Демин В. А., Донцов А. Г., Герман Е. В., Щербакова Т. П. и др. Опубл. в Б. И., 1997. -№ 8.
  69. Т.П., Медведева С. А., Сергеев А. Д., Синицын А. П., Окунев О. Н. Использование ферментов в бесхлорной отбелке лиственной сульфатной целлюлозы продленной варки // Химия в интересах устойчивого развития. 2000. — 8. -№ 5. — С. 661−666.
  70. Pekarovicova A., Jamal Н., Joyce T.W. TCF bleaching of wheat straw organocell pulp // Cellulose Chemistry and Technology. 1994. — Vol. 28. N. 5. — P. 551 561.
  71. Atkinson D., Moody D., Gronberg V. Enzymes make pulp bleaching faster // Invest у tech. pap. 1998. — 35. — N. 136.-P. 199−209.
  72. Shan A.K., Cooper P., Adolfhson P., Eriksson K.-E. Xylanase treatment of oxygen bleached hardwood kraft pulp at high temperature and alkaline pH levels gives substantial saving in bleaching chemicals // Pulp and pap. Sci. 2000. — 26. -N l.-P. 8−11.
  73. Э.И., Чупка Э. И. Динамика образования супероксиданион-радикалов и гидроксильных радикалов при окислении пирокахетина и лигнина кислородом // Химия древесины. 1990. — № 5. — С. 27−35.
  74. В.М. Превращения лигнина при окислении пероксидом водорода и молекулярным кислородом // Химия древесины. 1991. — № 2. — С. 3−11.
  75. А.Д., Чупка Э. И. Хемилюминесценция при окислении лигнина кислородом в щелочи // Химия древесины. 1982. — № 5. — С.58−62.
  76. Gierer J. and Nilvebrant N.-O. Studies on degradation of residual lignin structures by oxygen. Part 1: Mechanism of autoxidation of 4,4- dihydroxy -3,3 dimeth-oxystilbene in alkaline media // Holzforschung. — 1986. — Vol. 40 (Suppl.). — P. 107−113.
  77. Кантер M. JL, Раскина И. Х., Богданов Г. А., Козлов Ю. Н. К вопросу о механизме стабилизации Н2О2 силикатом натрия в условиях беления // Журнал прикладной химии. 1997. -№ 4. С. 724−731.
  78. Samuelson О., Ojteg U. Influence of magnesium during oxygen bleaching in the presence of manganese // Cellulose Chemistry and Technology. 1995. — Vol. 29.-N l.-P. 55−63.
  79. А.Д., Петренев B.A., Агьман О. П. Новая технология ECF отбелки сульфатной целлюлозы различного назначения // Целлюлоза, бумага, картон. 1998.-№ 5−6. — С. 5−6.
  80. Е., Баста И. И др. Некоторые аспекты отбелки механической массы пероксидом водорода // Целлюлоза, бумага, картон. -1999. -№ 5−6. -С. 28−33.
  81. С.О. Исследование влияния 1, 10-фенантролина на отбелку сульфатной целлюлозы // Молод. Научн. конф. по орг. хим. Байкальские чтения 2000, Иркутск.
  82. Способ отбелки целлюлозы. Иркутск. Ин-т орг. химии СО РАН. № 97 110 447 / 12. Опубл. 20.05.99, Б.И. № 14.
  83. Е.Н., Вершаль В. В., Бабкин В. А. Пероксид водорода перспективный реагент для создания экологически чистой технологии производства целлюлозы // Химия в интересах устойчивого развития. — 1996. — Т. 4. — № 4−5.-С. 343−354.
  84. Т.А., Дьяченко Ю. И., Пузыревв С. С., Кучинская О. А., Макарова И. И. Влияние хелаторов на разложение пероксида водорода в присутствии термомеханической массы // Химия древесины. 1989. — № 5. — С. 37−42.
  85. В.А. Активация и окисление лигнина в процессах отбелки сульфатной целлюлозы. 1. Механизм активации и окисления пероксидом водорода. // Химия древесины. 1994, № 3. — С. 29−37.
  86. . В.А., Герман Е. В. Активация и окисление лигнина в процессах отбелки сульфатной целлюлозы. 2. Делигнификация сульфатной целлюлозы пероксидом водорода после кислотно каталитической активации лигнина //Химия древесины. — 1994. № 3. — С. 38−45.
  87. Gierer J. Basic principles of bleaching. Part 2. Anionic processes. Holzforschung. — 1990. Vol. 44. — № 6. — P. 395−400.
  88. Gierer J. Basic principles of bleaching. Part 1. Cationic and radical processes. -Holzforschung. 1990. — Vol. 44. -N. 5. — P. 387−394.
  89. Gierer J. The chemistry of delignification. Part 2: Reaction of lignins during bleaching. Wood Sci. Technol. — 1986. Vol. 20. — P. 1−33.
  90. Gierer J. Mechanism of bleaching with oxygen-containing species. Fourth International symposium on wood and palping chemistry. Paris. April 27−30, 1987. Preprints. Vol. 1. — P. 279−288.
  91. Lachenal D. et al. Delignification des pates soude-antraquinone par le peroxide d’hudrogenc // EUCEPA Symposium, Helsinki, 1980. -Vol. 3. N. 23. — P. 116.
  92. В.А., Ипатова Е. У. Влияние величины pH на пероксидную отбелку сульфатной целлюлозы и ТММ Сыктывкарского ЛПК // Химия и химическая переработка природного сырья Коми АССР. Сыктывкар. — 1986. -С. 28−36. (Труды Коми филиала АН СССР № 78).
  93. В.А., Донцов А. Г., Герман Е. В., Щербакова Т. П., Фельде Е. А. Де-лигнификация небеленой сульфатной целлюлозы под действием окислителей // Лесохимия и органический синтез. Сыктывкар, 1996. — С. 71−74. (Труды КНЦ УрО РАН, № 144).
  94. Патент РФ № 2 019 613. Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы // Демин В. А., Филатов Б. Н, Павлова И. Н., Медведева М. П. Зарегистр. 15.09.1994 г.
  95. Патент РФ № 2 061 134. Способ отбелки сульфатной целлюлозы // Демин В. А., Герман Е. В., Филатов Б. Н., Павлова И. Н. Зарегистр. 27.05.1996 г.
  96. Патент РФ № 2 075 566. Способ отбелки сульфатной целлюлозы И Демин В. А., Герман Е. В., Щербакова Т. П., Пестова Н. Ф., Федорова Э. И., Никулина Л. А. Опубл. Б.И., 1997, № 8.
  97. А.С № 1 193 192 СССР, МКИ 4D 21 С 9/10. Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы / Демин В. А., Ипатова Е. У., Сюткин В. Н. / Опубл. Б.И. 1985. № 43.
  98. Ю.А., Черезова М. И., Демин В. А. Отбелка лиственной сульфатной целлюлозы Нг02 с предварительной кислотной обработкой // Химия и технология производства целлюлозы. Межвуз. сб. науч. трудов. ЛТА. -1987.-С. 48−51.
  99. В.А., Карманов А. П., Бобров Ю. А. Действие кислот на остаточный лигнин лиственной сульфатной целлюлозы при повышенной температуре // Химическая переработка древесины и древесных отходов. Межвуз. сб. науч. трудов.-ЛТА, 1988.-С. 91−93.
  100. В.А., Герман Е. В. Активация остаточного лигнина сульфатной целлюлозы под действием кислот и элетрофилов // Лесохимия и органический синтез: 1-ое совещ. объед. учен. сов. по орг. химии УрО РАН. Сыктывкар. -1994. Тезисы докл. — С. 52.
  101. E.B., Демин В. А. Повышение эффективности отбелки целлюлозы пероксидом водорода // Междунар. научн.-практ. конф. «Научно-технический прогресс в лесном комплексе». Сыктывкар. — 2000. — С. 233 235.
  102. Т.Е., Нехайчук А. Д. Определение содержания лигнина в целлюлозе фотометрическими методами // Целлюлоза, бумага, картон. М.: ВНИ-ПИЭИлеспром, 1974. — Вып. 9. — С. 9.
  103. A.B., Ельницкая З. П., Леонович A.A. / Лабораторные работы по химии древесины и целлюлозы. М.: Экология, 1991. 320 с.
  104. Л.С., Данилов С. Н., Самсонова Т. Н. Метод определения вязкости и степени полимеризации целлюлозы. Журн. прикл. химии. 1966. -Т. 39. — № 1. — С. 176−180.
  105. В.А., Янковский С. А. / Спектроскопия в органической химии. М.: Химия, 1985.-232 с.
  106. В.Б., Эринып П. П. Инфракрасная спектроскопия древесины и ее основных компонентов. 1. Количественное сравнение инфракрасных спектров в исследовании древесины и лигнина // Химия древесины. 1971. -№ 7.-С. 83−93.
  107. В.Д., Демин В. А., Давыдов В. Д., Попова Г. И. Исследование лигнинов, выделенных из сульфатного щелока и небеленой сульфатной целлюлозы // Изв. вузов. Лесной журнал. 1977. — № 1. — С. 96−99.125
  108. Stephen Y. Lin, Carlton W. Dence / Methods in lignin chemistry. SpringerVerlag Berlin Heidelberg. 1992. — P. 289−300.
  109. Г. А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. JL: Наука, 1988.-298 с.
Заполнить форму текущей работой