Π”ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌΡ‹, курсовыС, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅...
Брочная ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, строСниС ΠΈ свойства Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… О, О-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрмания ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° основС ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ?-гидроксикислот

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ВзаимодСйствиСм Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² RSnX3 (X = Π‘1, Π’ Π³) с Πž-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΡΠΈΠ»ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ (ВМБ) ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π«, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ряд ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°. ИсслСдовано ΠΈΡ… ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π² Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠΉ Ρ„Π°Π·Π΅ (РБА, 119Sn CP/MAS ЯМР) ΠΈ Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅ (]Н, 13Π‘, 119Sn ЯМР). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны, Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡ‚итСля ΠΏΡ€ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • 1. ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны (ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹)
    • 1. 1. ΠΠ΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ мСТмолСкулярныС комплСксы (RS1IX3 Π¦)
    • 1. 2. ВнутримолСкулярныС ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны
      • 1. 2. 1. БоСдинСния с Π‘, Π«-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
      • 1. 2. 2. БоСдинСния с Π‘, 0-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
      • 1. 2. 3. БоСдинСния с Π‘, Π -Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
    • 1. 3. БоСдинСния с Π₯, Π₯-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ (X = О- N- S)
  • 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, строСниС ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… 0,0-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрмания ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π°-гидроксикислот (обсуТдСниС Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ²)
    • 2. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрманияна основС Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот
    • 2. 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, строСниС ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… моноорганостаннанов, содСрТащих 0,0-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот
      • 2. 2. 1. ВзаимодСйствиС алкилтрихлорстаннанов с Πž-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ К, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот
      • 2. 2. 2. ВзаимодСйствиС алкилтрибромстаннанов с Πž-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ М, 1^,-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот
      • 2. 2. 3. ВзаимодСйствиС алкилтригалогСнстаннанов с N, N, N', N'-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΄ΠΈΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΌ О-ВМБ-яблочной кислоты
    • 2. 3. РСакция диспропорционирования Π² Ρ€ΡΠ΄Ρƒ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… моноорганостаннанов
  • 3. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ
    • 3. 1. Π€ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ исслСдования
    • 3. 2. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹
    • 3. 3. О-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π³Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ…Π΅Π»Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΈ Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€Π³Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ бисхСлаты
    • 3. 4. ВзаимодСйствиС алкилтригалогСнстаннанов с Πž-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот
    • 3. 5. РСакция диспропорционирования Π² Ρ€ΡΠ΄Ρƒ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… моноорганостаннанов
  • 4. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹
  • 5. Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹Ρ€Ρ‹

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, строСниС ΠΈ свойства Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… О, О-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрмания ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° основС ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ?-гидроксикислот (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ‚Π΅ΠΌΡ‹

исслСдования. Π˜Π½Ρ‚Π΅Ρ€Π΅Ρ ΠΊ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ 14 Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ обусловлСн ΠΈΡ… Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ [1−9], Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π² ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΈ Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠΌ синтСзС. ОсновноС ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ оловоорганичСских соСдинСний связано с Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΈ триарилоловянными ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ, ΠΏΡ€Π΅ΠΆΠ΄Π΅ всСго, Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π°Π½Ρ‚ΠΈΠΎΠ±Ρ€Π°ΡΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ… ΠΏΠΎΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΈΠΉ (Π³Ρ€ΠΈΠ±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»ΠΈ Ρ‚Ρ€ΠΈΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅). ΠŸΡ€ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡƒΡ€Π΅Ρ‚Π°Π½ΠΎΠ² Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, Π° Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… срСдств — Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΈ Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅. Π’ Ρ‚ΠΎ ΠΆΠ΅ врСмя, наимСньшСС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ… ΠΏΠΎΡ€ ΡƒΠ΄Π΅Π»ΡΠ»ΠΎΡΡŒ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΡΡ‚Π°Π½Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ, хотя ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ послСдниС Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ интСрСсны с Π½Π°ΡˆΠ΅ΠΉ Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния вслСдствиС ΠΈΡ… ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Ρ… особСнностСй, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… возмоТностСй ΠΏΡ€ΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Ρ‚ΡŒ участиС Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… прСвращСниях.

ЦСль Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ДиссСртация посвящСна Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² синтСза ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрмания ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, содСрТащих Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ 0,0-Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ², Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ замСститСли ΠΏΡ€ΠΈ Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ΅, ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ ΠΈΡ… ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Ρ… особСнностСй, химичСских ΠΈ Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСских свойств.

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° ΠΈ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ичСская Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π‘ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ извСстных ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ряд Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… соСдинСний гСрмания с Ρ€Π°ΡΡˆΠΈΡ€Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ сфСрой, Π² Ρ‡Π°ΡΡ‚ности, ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ гСрмания с Π°ΡΠΈΠΌΠΌΠ΅Ρ‚ричСским Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. УстановлСна Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ образования ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ»ΠΈ бисхСлатных ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΎΡ‚ ΡΡ‚роСния Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°.

ВзаимодСйствиСм Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² RSnX3 (X = Π‘1, Π’ Π³) с Πž-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΡΠΈΠ»ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ (ВМБ) ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π«, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ряд ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°. ИсслСдовано ΠΈΡ… ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π² Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠΉ Ρ„Π°Π·Π΅ (РБА, 119Sn CP/MAS ЯМР) ΠΈ Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅ (]Н, 13Π‘, 119Sn ЯМР). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны, Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡ‚итСля ΠΏΡ€ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ ΡΠΊΠ»ΠΎΠ½Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊ Π΄ΠΈΡΠΏΡ€ΠΎΠΏΠΎΡ€Ρ†ΠΈΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ диорганостаннанов ΠΈ Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€ΡΡ‚Π°Π½Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… бисхСлатов.

ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ Π°ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π°Ρ†ΠΈΡ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. По ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ диссСртации ΠΎΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 3 ΡΡ‚Π°Ρ‚ΡŒΠΈ [10−12] ΠΈ 5 тСзисов Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² [13−17]. ΠžΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΈ прСдставлСны ΠΈ Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄Ρ‹Π²Π°Π»ΠΈΡΡŒ Π½Π° XXV ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ЧугаСвской ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ (Π‘ΡƒΠ·Π΄Π°Π»ΡŒ, 2011) ΠΈ Π‘ΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡƒΠΌΠ΅ ΠΏΠΎ Ρ‚СорСтичСской, синтСтичСской, биологичСской ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ элСмСнтоорганичСских соСдинСний (Π‘Π°Π½ΠΊΡ‚-ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΡƒΡ€Π³, 2011).

Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ДиссСртация состоит ΠΈΠ· Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ, ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€Π° Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹, посвящСнного синтСзу ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π°ΠΌ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… моноорганостаннанов, обсуТдСния Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² собствСнного исслСдования, ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ части, Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΠΊΠ° Ρ†ΠΈΡ‚ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠΉ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΡ.

Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹.

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π° рСакция Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² гСрмания (GeCl4, GeBr4, МСБСБ1Π·) с Πž-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот. Π’ ΡΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅ О-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ»Π΅Π²ΠΎΠΉ кислоты ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€Π³Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ бисхслаты Cl2Ge[0CH2C (0)NR2]2. ΠŸΡ€ΠΈ взаимодСйствии О-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠ»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ кислоты с GeCl4, GeBr4, MeGeCb ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ…Π΅Π»Π°Ρ‚Ρ‹ X3Ge[0CH (Me)C (0)NR2] ΠΈ MeCl2Ge[0CH (Me)C (0)NR2], соотвСтствСнно.

2. НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ взаимодСйствиС RSnX3 (X = Cl, Br) с Πž-ВМБ-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-гидроксикислот ΠΏΡ€ΠΎΡ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ с Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π° ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ нСизвСстному Ρ‚ΠΈΠΏΡƒ соСдинСний гСксакоординированного ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° — Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌ {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2.

3. ΠŸΡ€ΠΈ взаимодСйствии ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2 с HCl ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ комплСксы нСизвСстного Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ Ρ‚ΠΈΠΏΠ°.

4. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ О-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€ΡΡ‚Π°Π½Π½ΠΈΠ»Ρ‹ΡŽΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»Π»ΠΈΠ΄ΠΈΠ΄Π° ΠΌΠΎΠ»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ кислоты Π² Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠΉ Ρ„Π°Π·Π΅ ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½ΡƒΡŽ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ структуру с Π΄Π²ΡƒΠΌΡ Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°.

5. ВзаимодСйствиС Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2 с Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π°ΠΌΠΈ (Н20, Π”ΠœΠ‘Πž) ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Ρ€Π°Π·Ρ€ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π°Π΄Ρ†ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ² RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]*S. Π’ Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв Π°Π΄Π΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ РБА.

6. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ ΠΎΡ‚ Ρ…лорсодСрТащих Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΎΠ², ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ бромстаннаны {RBr2Sn[0CH2C (0)NR2']}2 Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ ΡΡ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΎΡ…ΠΈΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Π½Π΅ΠΆΠ΅ΡΡ‚ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ.

7. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны, содСрТащиС остаток Π°ΠΌΠΈΠ΄Π° яблочной кислоты Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ 0,0,0-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚Π°Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°, ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ с Π΄Π²ΡƒΠΌΡ (пятии ΡˆΠ΅ΡΡ‚ΠΈΡ‡Π»Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ) Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ.

8. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ моноорганостаннаны ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ ΡΠΊΠ»ΠΎΠ½Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊ Π΄ΠΈΡΠΏΡ€ΠΎΠΏΠΎΡ€Ρ†ΠΈΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ, ΠΏΡ€ΠΈ этом ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ диорганодихлорстаннаны ΠΈ Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€ΡΡ‚Π°Π½Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ бисхСлаты. По Π°ΠΊΡ‚ивности замСститСли ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ Π²Ρ‹ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠΈΡ‚ΡŒ Π² ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΉ ряд: Vin ~ All > Bn > Ph ~ с" Π Π³ «Alk.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Π’ΠΎΡ€ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠ² М. Π“, Π“Ρ€ΠΈΠ³Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ‡ Π“. Π, Π—Π΅Π»Ρ‡Π°Π½ Π“. И. Π˜Π½Π³ΠΈΠ±ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π΅ дСйствиС Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… соСдинСний крСмния Π½Π° Ρ€ΠΎΡΡ‚ ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊ злокачСствСнных ΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅ΠΉ. // ДАН Π‘Π‘Π‘Π . 1971, Π’. 200, № 4, Π‘. 967.
  2. R. Tacke, U. Wannagat. Syntheses and Properties of Bioactive Organo-Silicon Compounds // Topics in Current Chemistry. 1979. V 84. P 1−77.
  3. M. G. Voronkow. Biological Activity of Silatranes. // Topics in Current Chemistry. 1979. V 84. P 77−135.
  4. Π›ΡƒΠΊΠ΅Π²ΠΈΡ† Π­, Π˜Π³Π½Π°Ρ‚ΠΎΠ²ΠΈΡ‡ JI, Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ биологичСская Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ органичСских соСдинСний крСмния ΠΈ Π³Π΅Ρ€ΠΌΠ°Π½ΠΈΡ. Π ΠΈΠ³Π°. Изд. Π˜Π½ΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡƒΡ‚Π° ΠΎΡ€Π³. синтСза Π›Π°Ρ‚Π². АН. 1991.
  5. Π• Lukevics, L. Ignatovich. Comparative study of the biological activity of organosilicon and organogermanium compounds. // Appl. Organomet. Chem. 1992. V. 6. P. 113−126.
  6. S. Goodman. Therapeutic effects of organic Germanium. // Medical Hypotheses. 1988. V. 26. P 207−215.
  7. Li Q, Yang P, Tian C, Diorganotin (IV) antitumor agents. Aqueous and solidstate coordination chemistry of nucleotides with R^SnCk. // J. Coord. Chem. 1996. V. 40. P 227−234.
  8. Crowe A.J. In: Metal Complexes in cancer chemotherapy, Keppler B.K. Ed. Weinheim V. Π‘. H. Germany, 1993. P 369−379.
  9. M. Gielen and E. R. T. Tiekink, 50Sn Tin Compounds and Their Therapeutic Potential, in Metallotherapeutic Drugs and Metal-Based Diagnostic Agents: The Use of Metals in Medicine (Ed. Gielen and Tiekink), John Wiley & Sons, Ltd, 2005, P. 421−440.
  10. Π”.Π’. НовыС комплСксныС оловоорганичСскиС соСдинСния. ВСзисы Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎ Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π½Π°ΡƒΠΊΠ°ΠΌ «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2011». Москва 2011.
  11. Yu.I. Baukov, S.N.Tandura, Hypervalent compounds of organic germanium, tin and lead dtrivatives, in The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds (Ed. Z. Rappoport), Vol. 2. Wiley: Chichester, 2002, Part 2, P. 9 631 239
  12. K.M.Mackay, Structural aspects of compounds containing C-E (E = Ge, Sn, Pb) bonds, in The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds (Ed. S. Patai), Wiley: Chichester, 1995, P. 97−194
  13. J. Parr, Germanium, Tin, and Lead in Comprehensive Coordination Chemistry II, Vol. 3 (Ed. G. F. R. Parkin), Elsevier: Oxford, 2003, P. 545−608
  14. К. M. Baines, W. G. Stibbs. The molecular structure of organogermanium compounds // Coord. Chem. Rev. 1995. V. 145. P. 157−200
  15. J. Π’. Π’. II. Jastrzebski, G. Van Koten. Intramolecular coordination in organotin chemistry // Adv. Organomet. Chem. 1993. V. 35. P. 242−294
  16. I. R. Beattie, G. P. McQuillan. Addition compounds of organotin halidcs with Lewis bases. //J. Chem. Soc. 1963. P. 1519−1523
  17. R. J. H. Clark, C. S. Williams. The far infra-red spectra of 2,2'-dipyridyl and 1,10-phenanthroline complexes of alkyl tin halides. // Spectrochim. Acta. 1965. V. 21. P.-1861−1868.
  18. R. J. H. Clark, A. G. Davies, R. J. Puddephatt. The infrared spectra (650−70 cm-1) of alkyl tin halides and their adducts with 2,2'-bipyridyl and 1,10-phenanthroline. //J. Chem. Soc. A. 1968. P. 1828−1834.
  19. H.G. Langer, A.H. Blut. Preparation of several sulfoxide complexes with Group IV organometallic compounds. // J. Organomet. Chem. 1966. V. 5. P. 288−291.
  20. V.S. Petrosyan, N.S. Yashina, O.A. Reutov. The effect of solvent upon the rates and mechanisms of organometallic reactions. II. Molecular complexes of methyltin halides and tin tetrahalides. // J. Organomet. Chem. 1973. V. 52. P 315 319.
  21. H. Reuter, H. Puff. Isolierung und Rontgenstrukturanalyse des fac- und mer-Isomeren des 'PrSnCb 2DMF. Hi. Organomet. Chem., 1992. V. 242. P 23−31.
  22. G. Kastner, H. Reuter. INVESTIGATIONS INTO THE CRYSTAL CHEMISTRY OF 'PrSnCl3 2DMSO // Main Group Metal Chem. 1999. V. 22. P. 605−611
  23. JI. А. Асланов, А. И. Вурсина, Π’. Π’. ЧСрняСв, Π‘. Π’. МСдвСдСв, A.B. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ. ΠŸΡ€ΠΎΡΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ /иранс-упрочнСния Π² ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ этилтрийодо-бис-гСскамСтилфосфотриамида ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (IV) // ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1985. Π’. 11. Π‘. 277−280
  24. А. И. Вурсина, A.B. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π’. МСдвСдСв, JI. А. Асланов. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ структура комплСкса Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»Ρ‚Ρ€ΠΈΠ±Ρ€ΠΎΠΌΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° с Π³Π΅ΠΊΡΠ°ΠΌΠ΅Ρ‚илфосфотриамидом (1:2) // ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1987. Π’. 13. Π‘. 401−403
  25. A.B. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π’. МСдвСдСв, К. А. ΠŸΠ°ΡΠ΅ΡˆΠ½ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΊΠΎ, JI. А. Асланов. Π’Π·Π°ΠΈΠΌΠ½ΠΎΠ΅ влияниС ΠΈ ΡΡ‚руктурная пСрСстройка Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² Π² ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ°Ρ… Π°Π»ΠΊΠΈΠ»Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° с Π΄ΠΈΡ„Π½ΠΈΠ»ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠΊΡΠΈΠ΄ΠΎΠΌ // Π–ΠžΠ₯. 1986, Π’. 56. Π‘. 2330−2339.
  26. B. Zobel, A. Duthie, D. Dakternieks, E. R. T. Tiekink. a, co-Bis (trichlorostannyl)alkanes: Unravelling the Hydrolysis Pathway to Organotin-oxo Oligomers // Organometallics 2001. V. 20, P. 2820−2826
  27. T. C. Keng, K. M. Lo, S.W. Ng. Trichlorido (4-methylbenzyl)bis (lH-pyrazole-kN2)tin (IV) // Acta Cryst., Sect. E. 2011. V. E67. P. m659
  28. А. И. Вурсина, Jl. А. Асланов, Π‘. Π’. МСдвСдСв, А. Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ структуры 8ΠΏΠ‘14−2ВЀЀО, Π•18ΠΏΠ‘13−2ВЀЀО, EtSnCl3−2rM®-TA//ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1985. Π’. 11. Π‘. 417−424
  29. А.Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π’. МСдвСдСв, Π•. Π“. Π—Π°ΠΉΡ†Π΅Π²Π°, Π›. А. Асланов // ДАН Π‘Π‘Π‘Π . 1986. Π’. 289. Π‘. 1395.
  30. А.Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π’. МСдвСдСв, Π›. А. Асланов. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ структура комплСкса БбН58ΠΏΠ‘13(Π“ΠœΠ€Π’Π)2 (Π“ΠœΠ€Π’Π = гСксамСтилфосфотриамид)//Π–. Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚. Π₯ΠΈΠΌ. 1992. Π’. 33. Π‘. 126−131
  31. А. И. Вурсина, Π›. А. Асланов, Π’. Π’. Π§Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΡˆΠ΅Π², Π‘. Π’. МСдвСдСв, А. Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ структуры комплСксов Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΉΠΎΠ΄ΠΎ- ΠΈ ΡΡ‚ΠΈΠ»Ρ‚Ρ€ΠΈΠΉΠΎΠ΄ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° с Ρ‚рифСнилфосфиноксидом // ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄. Π₯ΠΈΠΌ., 1986. Π’. 12. Π‘. 420−424
  32. А. И. Вурсина, Π‘. Π’. МСдвСдСв, А. Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π’. Π’. Π§Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΡˆΠ΅Π², Π›. А. Асланов. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ структура октаэдричСского комплСкса EtSnBr3−2T®(r)0 //Π–. Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚. Π₯ΠΈΠΌ. 1986. Π’. 27. № 5. Π‘. 145−147
  33. M. T. P. Gambardella, R. H. P. Francisco, A. M. G. D. Rodrigues, G. F. Sousa. Catena Polyfac-trichloromethyl-tin (IV) — jj. — [meso-l, 2-bis (phenyl-sulfinyl)ethane-0:0'.] // Acta Cryst., 2000. V. C56. P. el76-el77
  34. N. Masciocchia, C. Pettinari, R. Pettinari, C. Di Nicola, A. F. Albisetti. Organometallic coordination polymers: Sn (IV) derivatives with the bis (triazolyl)methane ligand // Inorganica Chimica Acta. 2010. V. 363. P. 37 333 741
  35. V. J. Hall, E. R. T. Tiekink. Benzyltrichloro (l, 10-phenanthroline-N, N>tin (IV) Benzene Solvate (1/1) // Acta Cryst. 1996. V. C52. P. 2141−2143
  36. K.A. ΠŸΠ°ΡΠ΅ΡˆΠ½ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΊΠΎ. Jl. А. Асланов, А. Π’. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π’. МСдвСдСв. ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ структуры Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΉΠΎΠ΄ΠΎ (2,2'-Π΄ΠΈΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ»)ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (1Π£) ΠΈ ΡΡ‚ΠΈΠ»Ρ‚Ρ€ΠΈΠΉΠΎΠ΄ΠΎ (2,2'-Π΄ΠΈΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ»)ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (1Π£) // ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1984. Π’. 10. Π‘. 1279−1284.
  37. S.-G. Teoh, S.-B.Teo, L.-K. Lee, Y.-L. Chong, E. R.T. Tiekink. Syntheses and characterization of some inorganic tin and organotin (IV) adducts of N-p-methoxyphenylpyridine-2-carbaldimine // Polyhedron. 1995. V. 14. P. 2275−2279
  38. S. Basu Baul, T. S. Basu Baul and E. R. T. Tiekink. Crystal structure of (N-o-tolylpyridine-2-carbaldimine)trichlorovinyltin (IV), Ci5Hi5Cl3N2Sn//Z. Kristallogr.-New Cryst. Struct. 1998. V. 213. P 51−52
  39. B. Gleeson, J. Claffey, D. Ertler, M. Hogan, H. Miiller-Bunz, F. Paradisi, D. Wallis, M. Tacke. Novel organotin antibacterial and anticancer drugs // Polyhedron. 2008. V. 27. P. 3619−3624
  40. C. F. de Sousa, C. A. L. Filgueiras, M. Y. Darensbourg, J. H. Reibenspie. Complexation of Organotin Halides with Ambidentate, S, N, and O Donor Ligands // Inorg. Chem. 1992. V. 31. P. 3044−3049
  41. M.M. Ebrahim, H. Stoeckli-Evans, K. Panchanatheswaran. Synthesis of monoorganotin (IV)chloride complexes of cis-l, 2-bis (diphenylphosphino)ethylene: Solution and solid state structures//J.Organomet.Chem. 2007. V. 692. P 2168−2174
  42. R.A. Varga, C. Silvestru, C. Delcanu. Synthesis, solution behaviour and X-ray structures of 2-(Me2NCH2)CfiH4.SnCl3 and [2-(Me2NCH2)C6H4]SnCl3-DMSO // Appl. Organometal. Chem. 2005. V. 19. P. 153−160
  43. R. Jambora, A. Ruzickaa, J. Brusb, I. Ci sarovaQ J. Ilolecek. Structure of 2,6-bis (dimethylamino)methyl.phenyltin tribromide hydrate // Inorg. Chem. Commun. 2001. V. 4. P. 257−260
  44. P. Novak, Z. Padelkova, I. Cisarova, L. Kolarova, A. Ruzicka, Jaroslav Holecek. Structural study of C, N-chelated monoorganotin (IV) halides // Appl. Organometal. Chem. 2006. V. 20. P. 226−232
  45. G. Ferguson, J. N. Low, J.-N. Ross, E. J. Storey, J. L. Wardell, o-ANISYLSTANNYL DERIVATIVES (o-MeOC6H4)nSnX4.n. CRYSTAL STRUCTURES OF (o-An)nSnX4.n (n = 2, X = Ph or I- n = 1, X = Br) // Main Group Metal Chem. 1999. V. 22. P. 453−462
  46. ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³. Π₯ΠΈΠΌ. 1, 1254 (1988)
  47. C.H. Π“ΡƒΡ€ΠΊΠΎΠ²Π°, А. И. ГусСв, Н. Π’. АлСксССв, Π’. П. ЀСшин, И. М. Π›Π°Π·Π°Ρ€Π΅Π², Π“. Π’. Π”ΠΎΠ»Π³ΡƒΡˆΠΈΠ½, М. Π“. Π’ΠΎΡ€ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠ². ΠšΡ€ΠΈΡΡ‚Π°Π»Π»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ структура (2,5-димСтоксифСнил)трихлорстаннана) // Π–. Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚. Π₯ΠΈΠΌ. 1987. Π’. 28. № 4. Π‘. 180−182
  48. Π’. Jousseaume, М. Laheini, М.-Π‘. Rascle, F. Ribot, Π‘. Sanchez. General Routes to Functional Organotin Trichlorides and Trialkoxides Involving the Tricyclohexylstannyl Group // Organometallics. 1995. V. 14. P. 685−689
  49. P. Jaumier, B. Jousseaume, E. R. T. Tiekink, M. Biesemans, R. Willem. SolidState Coordination Behavior of Trichloro (4-acetoxybutyl)tin // Organometallics. 1997. V. 16. P. 5124−5126
  50. T. Lebl, A. Smicka, J. Brus, C. Bruhn. Synthesis, Structural Study, and In Vitro Trypanocidal and Antitumour Activities of Tetrakis (3-methoxypropyl)tin and (3-Methoxypropyl)tin Chlorides // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 143−148
  51. J. Kobayashi, K. Iwanaga, T. Kawashima. Synthesis and Structure of a Heptacoordinate Trichlorostannane Bearing a Triarylmethyl-Type Tetradentate Ligand // Organometallics. 2010. V. 29. P. 5725−5727
  52. A. C. Tagne Kuate, L. Iovkova, W. Hiller, M. Schurmann, K. Jurkschat. Organotin-Substituted 13.-Crown-4 Ethers: Ditopic Receptors for Lithium and Cesium Halides // Organometallics. 2010. V. 29. P. 5456−5471
  53. M. Mehring, C. Low, M. Schurmann, K. Jurkschat. Intramolecular Donor-Assisted Cyclization of Organotin Compounds // Eur. J. Inorg. Chem. 1999. P. 887−898
  54. R. Jambor, L. Dostal, A. Ruzicka, I. Cisarova, J. Brus, M. Holcapek, J. Holecek. Organotin (IV) Derivatives of Some 0, C, 0-Chelating Ligands // Organometallics. 2002. V. 21. P. 3996−4004
  55. L. Dostal, R. Jambor, A. Ruzicka, I. Cisarova, J. Holecek, M. Biesemans, R. Willem, F. De Profit, P. Geerlings. Organotin (IV) Derivatives of Some 0, C, 0-Chelating Ligands. Part 2 // Organometallics. 2007. V. 26. P. 6312−6319
  56. P. Novak, I. Cisarova, L. Kolarova, A. Ruzicka, J. Holecek. Structure of N, C, N-chelated organotin (IV) fluorides // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. P. 42 874 296
  57. R. E. Hutton, V. Oakes. Synthesis of Novel Substituted Alkyltin Halides // Adv. Chem. Ser. 1976. V. 157. P.123−133
  58. R. E. Hutton, J. W. Burley, V. Oakes. p-substituted alkyltin halides: I. Monoalkyltin trihalides: Synthetic, mechanistic and spectroscopic aspects // J. Organomet. Chem. 1978. V. 156. P. 369−382
  59. P. G. Harrison, T. J. King, M. A. Healy. Structural studies in main group chemistry: XXIII. Estertin derivatives, structural and spectroscopic studies // J. Organomet. Chem. 1979. V. 182. P. 17−36
  60. L. Tian, S. Liu, S. Bi, F. Fu. Synthesis and Characterization of 2-Alkoxycarbonylethyltin Trichlorides and their Complexes // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 1997. V. 27 No. 1. P. 127−139
  61. O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Preparation and structure of CII3OOCCH2CH (COOCII3)CH2SnCl3 // J. Organomet. Chem. 1990. V. 397. P. 17−20
  62. O.-S. Jung, Y. A Lee, J. H. Jcong, Y. S. Sohn. Preparation and Structure of CH2CH2OOCCHCH2SnCl3//Bull. Korean Chem. Soc. 1992. V. 13. P. 404−406
  63. L. Tian, Z. Zhou, B. Zhao, W. Yuh, P. Yang. The Transesterification Reaction of P-methoxycarbonylethyltin Trichloride and its Dimethylsulfoxide Adduct with Alcohols // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2000. V. 30. No. 7. P. 13 631 372
  64. O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Synthesis and properties of organotin (IV) complexes of dimethyldithiocarbamate. The crystal structure of CH3OOCCH2CH2Sn (S2CNMe2)Cl2//Polyhedron. 1989. V. 8. P. 1413−1417.
  65. O.-S. JUNG, J. H. JEONG, Y. S. SOHN. Structure of Chlorobis (N, N-dimethyldithiocarbamato)(3-methoxy-3-oxopropyl)tin (IV) // Acta Cryst. 1990. V. C46, P. 31−33
  66. O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Synthesis and Molecular Structures of Six-Coordinate Stannabicyclooctanes, ROOCCH2CH2Sn (S2CNMe2)(XCH2CH2)2Y (X = O, S- Y = O, S, NMe) // Organometallics. 1991. V. 10. P. 761 -765
  67. O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Preparation, properties and structures of estertin (IV) sulphides // Polyhedron. 1989. V. 8. P. 2557−2563
  68. M. Gielen, H. Pan, E. R. T. Tiekink. Crystal Structures of CH2= CHCH20C (0)CH2CH2SnCl3.0PPh3 and Bu0C (0)CII (CH3)CH2SnCl3.0PPh3 // Bull. Soc. Chim. Belg. 1993. V. 102. P. 447153
  69. L. Tian, Z. Zhou, B. Zhao, W. Yu. Synthesis and characterization of 3-alkoxycarbonylethyltin trichloride complexes with dibutylsulfoxide. Crystal structure of CH3CH2OCOCH2CH2SnCl3 (n-C4H9)2SO // Polyhedron. 1998. V. 17. P. 1275−1279
  70. R. A. Howie, E. S. Paterson, J. L. Wardell, J. W. Burley. Further study of estertin trichlorides, Cl3SnCII2CII2C02R. Lewis acidity towards acetonitrile. Crystal structure of Cl3SnCH2CH2C02Pr"i// J. Organomet. Chem. 1986. V. 304. P. 301 308
  71. L.-J. Tian, Y.-X. Sun, X.-J. Liu, G.-M. Yang, Z.-C. Shang. Synthesis and structural characterization of 2-(-)-menthoxycarbonylethyltin compounds // Polyhedron. 2005. V. 24. P. 2027−2034
  72. R. A. Howie, S. M. S. V. Wardell. (2-Carbomethoxyethyl)triiodotin at 120 K // Acta Cryst., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2002. V. E58. P. m220-m222
  73. L.Tian, Z. Zhou, Q. Yu, X. Liu. Synthesis and Transesterification of P-Methoxycarbonyl-p-methylethyltin Trichloride Complexes with Benzylmethylsulfoxide // Synth. React. Inorg., Met.-Org., Nano-Met. Chem. 2003. V. 33. P. 259−269
  74. L. Tian, B. Zhao, F. Li. SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND TRANSESTERIFICATION REACTION OF THE 0-PROPOXYCARBONYLETHYLTIN TRICHLORIDE COMPLEX WITH DIBENZYLSULFOXIDE // Synth. React. Inorg. Met.-Org .Chem. 2001. V. 31. P. 139−148
  75. E. R. T. Tiekink, J. L. Wardell, S. M. S. V. Wardell. (2-Amidoethyl-k2C, 0) trichloro (3-chloro-propionamide-kO)stannane // Acta Cryst., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2006. V. E62. P. m971-m973
  76. M. Seibert, K. Merzweiler, C. Wagner, H. Weichmann. Synthesis and structural behavior of the P-functional organotin chlorides Ph2P (CH2)3.2SnCl2,
  77. Ph2P (CH2)3SnCl2Me, and Ph2P (CH2)nSnCl3 (n=2, 3) // J. Organomet. Chem. 2002. V. 650. P. 25−36
  78. M. Drager. Uber Zinn-haltige Heterocyclen. VIII. 2-Chlor-2-phenyl-l, 3,6-trithia-2-stannocan Kristallstruktur und Schwingungsspektren // Z. Anorg. Allg. Chem. 1985. V. 527. P. 169−179
  79. R. Schmiedgen, F. Huber, M. Schiirmann. n-Butyltris (2-pyrimidinethiolato-N, S) tin (IV) //Acta Crvst. 1994. V. C50. P. 391−394
  80. M. Schiirmann, F. Huber. Tris (2-pyridincthiolato)(/?-tolyl)tin (IV), Sn (C5H4NS)3(C7H7). // Acta Cryst. 1994. V. C50. P. 206−209
  81. R. E. Marsh. n-Butyltris (2-pyrimidinethiolato-N, S) tin (TV): change in spacc group // Acta Cryst. 1994. V. C50. P. 1713−1715
  82. P. G. Harrison Structural studies in main group chemistry: XVII. The crystal and molecular structure of phenylchlorobis (diethyldithiocarbamato)tin (IV) // J. Organomet. Chem. 1976. V. 120. P. 211−216
  83. E. Kello, V. Vrabel, J. Holecek, J. Sivy. The crystal structure of butylchlorobis (8-quinolinate)tin (IV) //J. Organomet. Chem. 1995. V. 493. P. 13−16
  84. I. A. Portnyagin, V. V. Lunin, M. S. Nechaev. Reverse Kocheshkov reaction -Redistribution reactions between RSn (OCH2CH2NMe2)2Cl (R = Alk, Ar) and PhSnCl3: Experimental and DFT study J. Organomet. Chem. 2008. V. 693. P. 3847−3850
  85. А. Ricci, М. N. Romanelli, М. Taddei. Ring-Opening Reactions of Lactones with Alkylaminostannanes- A New Route to co-Stannoxyamides and Related Compounds // Synthesis, 1983, N 4, P. 319.
  86. A. Rahm, M. Rereyre Organostannanes, sysnthesis et proprieties// Bull. Soc. Chim. Belg. 1980. V. 90. N. 10. P. 843−848.
  87. M. H. Chisholm, E. E. Delbridge. Ring-opening of lactides and related cyclic monomers by triaryltin (IV) alkoxides and amides//Chem. Commun. 2001. P. 1308−1309.
  88. M. II. Chisholm, E. E. Delbridge. A study of ring-opening of lactides and related cyclic esters by Ph2SnX2 and Ph3SnX (X = NMe2, OR) // New J. Chem. 2003. V. 27. P. 1167−1176.
  89. V.Pejchal, J. Holecek, M. Nadvornik, A. Lycka, 3C and 1I9Sn NMR Spectra of Some Mono-n-butyltin (IV) Compounds // Collect. Czech. Chem. Commun. 1995, V60, P 1492−1501.
  90. C.H. Yoder, L.A. Margolis, J.M. Home. A Tin-119 NMR investigation of phosphine and phosphine oxide adducts of organotin chlorides // J.Organomet. Chem. 2001. V. 633. P 33−38
  91. EeKKep h flp. OpramiKyM, T. 2, M.: Mnp, 1992, C. 402.
  92. W. P. Ratchford, C. H. Fisher. Preparation Of N-Substituted Lactamides By Aminolysis Of Methyl Lactate //J. Org. Chem. 1950. V. 15. P. 317−324.
  93. Vyacheslav I. Boyko, Roman V. Rodik, Inna N. Severenchuk, Zoya V. Voitenko, Vitaly I. Kalchenko. A Novel Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-l, 3-dioxolan-4-one and Its Reactions with Secondary Amines // Synthesis 2007. No 14. P 2095
  94. L. Marc, P. Yves. A useful preparation of O-protected a-Hydroxyketones of defined enantiomeric purity from 2-Hydroxyalkanoic Esters // Synthesis. 1986. V. l.P. 60−64.
  95. Π’. Kolasa and M. J. Miller. Reactions of a-Hyroxy Carbonyl Compounds with Azodicarboxylates and Triphenyphosphine: Synthesis of a-IIyroxy Amino Acid Derivatives // J. Org. Chem. 1987.V. 52. P 4978−4984.
  96. M.P. Sib, M. Marvin, R. Sharma. a-Keto Amides and 1,2-Diketones from N, N'-Dimethoxy- N, N'-dimethylethanediamide. A Synthetic and Mechanistic Investigation // J. Org. Chem. 1995. V. 60. P 5016−5023
  97. Π”ΠΆ., Π›ΡŽΠΉΡ‚Π΅Π½ Π”ΠΆ., Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρ‹ органичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², Π’.8, М.: ΠœΠΈΡ€, 1958. Π‘ 57.
  98. W. J. Jones, D. P. Evans, Π’. Gulwell, D. Π‘. Griffith. Some Physical Properties of the Alky Compounds of Mercury, Tin, and Lead // J. Chem. Soc. 1935. P 39−47
  99. K.A. ΠšΠΎΡ‡Π΅ΡˆΠΊΠΎΠ², H.H. ЗСмлянский, Н. И. Π¨Π΅Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΈΠ½Π°, Π•. М. Панов. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ элСмСнтоорганичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Π“Π΅Ρ€ΠΌΠ°Π½ΠΈΠΉ, ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎ, свинСц. М.: Наука, 1968.
  100. D. Seyferth, F. G. A. Stone. Vinyl Derivatives of the Metals. I. Synthesis of Vinyltin Compounds // J. Am. Chem. Soc. 1957, V. 79. No 3. P 515−517.
  101. K. Jones, M.F. Lappert. Amino-derivatives of Metal and Metalloids. Part I. Preparation of Aminostannanes, Stannylamines, and Stannazanes // J. Chem. Soc. 1965. P 1944−1951.
  102. Π‘. Π’. МСдвСдСв, A.B. Π―Ρ†Π΅Π½ΠΊΠΎ. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ трСхбромистого Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π±Ρ€ΠΎΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ двубромистого Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° // Π–ΠžΠ₯. 1986. Π’. 56. № 9. Π‘ 2166
  103. G. A. Russell, P. Ngoviwatchai, H. I. Tashtoush. Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury // Organometallics. 1988. V. 7. P. 696−702
  104. A. G. Davies, B. P. Roberts, J. M. Smith. Homolytic Organometallic Reactions. Part VIII. Kinetics of the Homolytic Reaction between N-Halogenosuccinimides and Tetraalkyltins // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1972. P 2221−2224
  105. J. Holecek, A. Lycka, K. Handlir, M. Nadvornik. 13C and 119Sn NMR evidence of the presence and extent of o-n conjugation in some benzyltin compounds and their complexes // Collect. Czech Chem. Comm. 1988 V. 53 P 571−580
  106. D. Seyferth, H.M. Cohen. Cyclopropyltin Halides and Related Compounds // Inorg. Chem. 1963 V. 2. P. 652−654
  107. K. A. Kozeschkow. Untersuchungen uber rnetallorganische Verbindungen, I. Mitteilung: Eine neue Klasse von Arylzinn- Verbindungen: Phenyl-trihalogen-stannane // Chem. Ber. 1929. P. 996−999
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ