Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·, ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° Π½ΠΎΠ²ΡΡ Π, Π-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ?-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
![ΠΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΡ: Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·, ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° Π½ΠΎΠ²ΡΡ
Π, Π-Ρ
Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ
ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ
?-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ](https://gugn.ru/work/3318086/cover.png)
ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² RSnX3 (X = Π‘1, Π Π³) Ρ Π-ΡΡΠΈΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠ»ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠΌΠΈ (Π’ΠΠ‘) ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π«, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ ΡΡΠ΄ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°. ΠΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ ΠΈΡ ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡΠ²Π΅ΡΠ΄ΠΎΠΉ ΡΠ°Π·Π΅ (Π Π‘Π, 119Sn CP/MAS Π―ΠΠ ) ΠΈ Π² ΡΠ°ΡΡΠ²ΠΎΡΠ΅ (]Π, 13Π‘, 119Sn Π―ΠΠ ). ΠΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ, Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡΠΈ ΠΎΡ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»Ρ ΠΏΡΠΈ Π°ΡΠΎΠΌΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, ΠΈΠΌΠ΅ΡΡ… Π§ΠΈΡΠ°ΡΡ Π΅ΡΡ >
- Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- ΠΡΠ΄Π΅ΡΠΆΠΊΠ°
- ΠΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ°
- ΠΡΡΠ³ΠΈΠ΅ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ
- ΠΠΎΠΌΠΎΡΡ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈ
Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- 1. ΠΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ (ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ)
- 1. 1. ΠΠ΅ΠΉΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΌΠ΅ΠΆΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΠ΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΡ (RS1IX3 Π¦)
- 1. 2. ΠΠ½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΠ΅ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ
- 1. 2. 1. Π‘ΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡ Ρ Π‘, Π«-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
- 1. 2. 2. Π‘ΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡ Ρ Π‘, 0-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
- 1. 2. 3. Π‘ΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡ Ρ Π‘, Π -Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ
- 1. 3. Π‘ΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡ Ρ Π₯, Π₯-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ (X = Π- N- S)
- 2. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·, ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° Π½ΠΎΠ²ΡΡ
0,0-Ρ
Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ
ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ
Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ (ΠΎΠ±ΡΡΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠ΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠΎΠ²)
- 2. 1. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈ ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡΠ½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 2. 2. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·, ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ
ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ², ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ
0,0-Ρ
Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠ΅ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Ρ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 2. 2. 1. ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΡΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ² Ρ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 2. 2. 2. ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΡΠΈΠ±ΡΠΎΠΌΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ² Ρ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π, 1^,-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 2. 2. 3. ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ² Ρ N, N, N', N'-ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π΄ΠΈΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΌ Π-Π’ΠΠ‘-ΡΠ±Π»ΠΎΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ
- 2. 3. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Π΄ΠΈΡΠΏΡΠΎΠΏΠΎΡΡΠΈΠΎΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Π² ΡΡΠ΄Ρ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ²
- 3. ΠΠΊΡΠΏΠ΅ΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ°Π»ΡΠ½Π°Ρ ΡΠ°ΡΡΡ
- 3. 1. Π€ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ
- 3. 2. ΠΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅ ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΡ
- 3. 3. Π-ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π³Π΅ΡΠΌΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ Π΅Π»Π°ΡΡ ΠΈ Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠ³Π΅ΡΠΌΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ Π±ΠΈΡΡ Π΅Π»Π°ΡΡ
- 3. 4. ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ² Ρ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 3. 5. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Π΄ΠΈΡΠΏΡΠΎΠΏΠΎΡΡΠΈΠΎΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Π² ΡΡΠ΄Ρ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ²
- 4. ΠΡΠ²ΠΎΠ΄Ρ
- 5. Π‘ΠΏΠΈΡΠΎΠΊ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ
Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·, ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° Π½ΠΎΠ²ΡΡ Π, Π-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ?-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ (ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠ°Ρ, ΠΊΡΡΡΠΎΠ²Π°Ρ, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½ΡΡΠΎΠ»ΡΠ½Π°Ρ)
ΠΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΡΠ΅ΠΌΡ
ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ. ΠΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Ρ ΠΊ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌ 14 Π³ΡΡΠΏΠΏΡ ΠΎΠ±ΡΡΠ»ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ ΠΈΡ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΡΡ [1−9], ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡΡΡ ΠΈ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π² ΠΏΡΠΎΠΌΡΡΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΡΡΠΈ ΠΈ Π² ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΌ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅. ΠΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠ΅ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΡΠ²ΡΠ·Π°Π½ΠΎ Ρ ΡΡΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΈ ΡΡΠΈΠ°ΡΠΈΠ»ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΡΠ½Π½ΡΠΌΠΈ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ, ΠΏΡΠ΅ΠΆΠ΄Π΅ Π²ΡΠ΅Π³ΠΎ, Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ Π°Π½ΡΠΈΠΎΠ±ΡΠ°ΡΡΠ°ΡΡΠΈΡ ΠΏΠΎΠΊΡΡΡΠΈΠΉ (Π³ΡΠΈΠ±ΡΡΠΈΠ»ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ΅Π½ΠΈΠ»ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅). ΠΡΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡΡΠ΅ΡΠ°Π½ΠΎΠ² Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠΎΠ² ΠΎΠ±ΡΡΠ½ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΡΡΡ Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, Π° Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΠΏΡΠΎΡΠΈΠ²ΠΎΠΎΠΏΡΡ ΠΎΠ»Π΅Π²ΡΡ ΡΡΠ΅Π΄ΡΡΠ² — ΡΡΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΈ Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅. Π ΡΠΎ ΠΆΠ΅ Π²ΡΠ΅ΠΌΡ, Π½Π°ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡΠ΅Π΅ Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ ΠΏΠΎΡ ΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠΌ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠΌ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌ, Ρ ΠΎΡΡ ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½ΠΈΠ΅ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠ½Ρ Ρ Π½Π°ΡΠ΅ΠΉ ΡΠΎΡΠΊΠΈ Π·ΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π²ΡΠ»Π΅Π΄ΡΡΠ²ΠΈΠ΅ ΠΈΡ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΡ ΠΎΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡΠ΅ΠΉ, Π° ΡΠ°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΠΎΡΠ΅Π½ΡΠΈΠ°Π»ΡΠ½ΡΡ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡΠ΅ΠΉ ΠΏΡΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°ΡΡ ΡΡΠ°ΡΡΠΈΠ΅ Π² ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΡΡ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΡΡ .
Π¦Π΅Π»Ρ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. ΠΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΡ ΠΏΠΎΡΠ²ΡΡΠ΅Π½Π° ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ 0,0-Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ², Π° ΡΠ°ΠΊΠΆΠ΅ ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΡΠ΅ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΠΈ ΠΏΡΠΈ ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠΌ Π°ΡΠΎΠΌΠ΅, ΡΡΠ°Π²Π½ΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΠΌΡ ΠΈΠ·ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΈΡ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΡ ΠΎΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡΠ΅ΠΉ, Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΈ ΡΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ².
ΠΠ°ΡΡΠ½Π°Ρ Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° ΠΈ ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°ΡΠΈΠΌΠΎΡΡΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. Π‘ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ ΠΈ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½Π½ΡΡ Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΈΠΊ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ ΡΡΠ΄ Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ Ρ ΡΠ°ΡΡΠΈΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΡΠ΅ΡΠΎΠΉ, Π² ΡΠ°ΡΡΠ½ΠΎΡΡΠΈ, ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅ ΠΏΠ΅Π½ΡΠ°ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ Ρ Π°ΡΠΈΠΌΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ Π°ΡΠΎΠΌΠΎΠΌ ΡΠ³Π»Π΅ΡΠΎΠ΄Π°. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π° Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡΡ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ»ΠΈ Π±ΠΈΡΡ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΡ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΎΡ ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΡ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°.
ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² RSnX3 (X = Π‘1, Π Π³) Ρ Π-ΡΡΠΈΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠ»ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠΌΠΈ (Π’ΠΠ‘) ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π«, Π«-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ ΡΡΠ΄ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°. ΠΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ ΠΈΡ ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡΠ²Π΅ΡΠ΄ΠΎΠΉ ΡΠ°Π·Π΅ (Π Π‘Π, 119Sn CP/MAS Π―ΠΠ ) ΠΈ Π² ΡΠ°ΡΡΠ²ΠΎΡΠ΅ (]Π, 13Π‘, 119Sn Π―ΠΠ ). ΠΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ, Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡΠΈ ΠΎΡ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»Ρ ΠΏΡΠΈ Π°ΡΠΎΠΌΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°, ΠΈΠΌΠ΅ΡΡ ΡΠΊΠ»ΠΎΠ½Π½ΠΎΡΡΡ ΠΊ Π΄ΠΈΡΠΏΡΠΎΠΏΠΎΡΡΠΈΠΎΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Ρ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π΄ΠΈΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΡ Π±ΠΈΡΡ Π΅Π»Π°ΡΠΎΠ².
ΠΡΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°ΡΠΈΠΈ ΠΈ Π°ΠΏΡΠΎΠ±Π°ΡΠΈΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. ΠΠΎ ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ ΠΎΠΏΡΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 3 ΡΡΠ°ΡΡΠΈ [10−12] ΠΈ 5 ΡΠ΅Π·ΠΈΡΠΎΠ² Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² [13−17]. ΠΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ½ΡΠ΅ ΡΠ΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Π±ΡΠ»ΠΈ ΠΏΡΠ΅Π΄ΡΡΠ°Π²Π»Π΅Π½Ρ ΠΈ Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΡΠ²Π°Π»ΠΈΡΡ Π½Π° XXV ΠΠ΅ΠΆΠ΄ΡΠ½Π°ΡΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ Π§ΡΠ³Π°Π΅Π²ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Π½ΡΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ (Π‘ΡΠ·Π΄Π°Π»Ρ, 2011) ΠΈ Π‘ΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡΠΌΠ΅ ΠΏΠΎ ΡΠ΅ΠΎΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ, ΡΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ, Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΡΠ»Π΅ΠΌΠ΅Π½ΡΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ (Π‘Π°Π½ΠΊΡ-ΠΠ΅ΡΠ΅ΡΠ±ΡΡΠ³, 2011).
Π‘ΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. ΠΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΡ ΡΠΎΡΡΠΎΠΈΡ ΠΈΠ· Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ, ΠΎΠ±Π·ΠΎΡΠ° Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ, ΠΏΠΎΡΠ²ΡΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Ρ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½ΠΎΠ², ΠΎΠ±ΡΡΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΡ ΡΠ΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠΎΠ² ΡΠΎΠ±ΡΡΠ²Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ, ΡΠΊΡΠΏΠ΅ΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ°ΡΡΠΈ, Π²ΡΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΠΊΠ° ΡΠΈΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠΎΠΉ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ ΠΈ ΠΏΡΠΈΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΡ.
Π²ΡΠ²ΠΎΠ΄Ρ.
1. ΠΠ·ΡΡΠ΅Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ (GeCl4, GeBr4, ΠΠ΅Π‘Π΅Π‘1Π·) Ρ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ. Π ΡΠ»ΡΡΠ°Π΅ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ»Π΅Π²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Ρ Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠ³Π΅ΡΠΌΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ Π±ΠΈΡΡ ΡΠ»Π°ΡΡ Cl2Ge[0CH2C (0)NR2]2. ΠΡΠΈ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠΈ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠ»ΠΎΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ Ρ GeCl4, GeBr4, MeGeCb ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡΡΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ Π΅Π»Π°ΡΡ X3Ge[0CH (Me)C (0)NR2] ΠΈ MeCl2Ge[0CH (Me)C (0)NR2], ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²Π΅Π½Π½ΠΎ.
2. ΠΠ°ΠΉΠ΄Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ RSnX3 (X = Cl, Br) Ρ Π-Π’ΠΠ‘-ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°-Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΊΡΠΈΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΡΠΎΡ ΠΎΠ΄ΠΈΡ Ρ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°ΡΠΎΠΌΠ° Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π° ΠΈ ΠΏΡΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ ΠΊ ΡΠ°Π½Π΅Π΅ Π½Π΅ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΠΎΠΌΡ ΡΠΈΠΏΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅ΠΊΡΠ°ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° — Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠ°ΠΌ {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2.
3. ΠΡΠΈ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2 Ρ HCl ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡΡΡ ΠΊΠ°ΡΠΈΠΎΠ½-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΡ Π½Π΅ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠ°Π½Π΅Π΅ ΡΠΈΠΏΠ°.
4. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Π-Π±ΡΡΠΈΠ»Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½ΠΈΠ»ΡΡΠ΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»Π»ΠΈΠ΄ΠΈΠ΄Π° ΠΌΠΎΠ»ΠΎΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ Π² ΡΠ²Π΅ΡΠ΄ΠΎΠΉ ΡΠ°Π·Π΅ ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ Π½Π΅ΠΎΠ±ΡΡΠ½ΡΡ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΡ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ Ρ Π΄Π²ΡΠΌΡ ΡΠ°Π·Π½ΡΠΌΠΈ Π°ΡΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π°.
5. ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ {RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]}2 Ρ Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡΠ½ΡΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»Π°ΠΌΠΈ (Π20, ΠΠΠ‘Π) ΠΏΡΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ ΠΊ ΡΠ°Π·ΡΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠΎΠ² Ρ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π°Π΄ΡΡΠΊΡΠΎΠ² RCl2Sn[0CH (R')C (0)NR2″ ]*S. Π ΡΡΠ΄Π΅ ΡΠ»ΡΡΠ°Π΅Π² Π°Π΄Π΄ΡΠΊΡΡ Π±ΡΠ»ΠΈ Π²ΡΠ΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Ρ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π Π‘Π.
6. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Π² ΠΎΡΠ»ΠΈΡΠΈΠ΅ ΠΎΡ Ρ Π»ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΎΠ², ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ Π±ΡΠΎΠΌΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ {RBr2Sn[0CH2C (0)NR2']}2 Π² ΡΠ°ΡΡΠ²ΠΎΡΠ΅ ΠΏΡΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡ ΡΡΠ΅ΡΠ΅ΠΎΡ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΡΡ Π½Π΅ΠΆΠ΅ΡΡΠΊΠΎΡΡΡ.
7. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ, ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΠ΅ ΠΎΡΡΠ°ΡΠΎΠΊ Π°ΠΌΠΈΠ΄Π° ΡΠ±Π»ΠΎΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ 0,0,0-ΡΡΠΈΠ΄Π΅Π½ΡΠ°ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°, ΠΏΡΠ΅Π΄ΡΡΠ°Π²Π»ΡΡΡ ΡΠΎΠ±ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ΅ΡΡ Ρ Π΄Π²ΡΠΌΡ (ΠΏΡΡΠΈΠΈ ΡΠ΅ΡΡΠΈΡΠ»Π΅Π½Π½ΡΠΌΠΈ) Ρ Π΅Π»Π°ΡΠ½ΡΠΌΠΈ ΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ.
8. ΠΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡΠ΄ΠΈΠ½Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ ΠΏΡΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡ ΡΠΊΠ»ΠΎΠ½Π½ΠΎΡΡΡ ΠΊ Π΄ΠΈΡΠΏΡΠΎΠΏΠΎΡΡΠΈΠΎΠ½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ, ΠΏΡΠΈ ΡΡΠΎΠΌ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡΡΡ Π΄ΠΈΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΠ΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Ρ ΠΈ Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ Π±ΠΈΡΡ Π΅Π»Π°ΡΡ. ΠΠΎ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ Π²ΡΡΡΡΠΎΠΈΡΡ Π² ΡΠ»Π΅Π΄ΡΡΡΠΈΠΉ ΡΡΠ΄: Vin ~ All > Bn > Ph ~ Ρ" Π Π³ «Alk.
Π‘ΠΏΠΈΡΠΎΠΊ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ
- ΠΠΎΡΠΎΠ½ΠΊΠΎΠ² Π. Π, ΠΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π, ΠΠ΅Π»ΡΠ°Π½ Π. Π. ΠΠ½Π³ΠΈΠ±ΠΈΡΡΡΡΠ΅Π΅ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ Π½Π΅ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΊΡΠ΅ΠΌΠ½ΠΈΡ Π½Π° ΡΠΎΡΡ ΠΊΠ»Π΅ΡΠΎΠΊ Π·Π»ΠΎΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅Π½Π½ΡΡ ΠΎΠΏΡΡ ΠΎΠ»Π΅ΠΉ. // ΠΠΠ Π‘Π‘Π‘Π . 1971, Π’. 200, № 4, Π‘. 967.
- R. Tacke, U. Wannagat. Syntheses and Properties of Bioactive Organo-Silicon Compounds // Topics in Current Chemistry. 1979. V 84. P 1−77.
- M. G. Voronkow. Biological Activity of Silatranes. // Topics in Current Chemistry. 1979. V 84. P 77−135.
- ΠΡΠΊΠ΅Π²ΠΈΡ Π, ΠΠ³Π½Π°ΡΠΎΠ²ΠΈΡ JI, Π‘ΡΠ°Π²Π½ΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½Π°Ρ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΡ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΊΡΠ΅ΠΌΠ½ΠΈΡ ΠΈ Π³Π΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΡ. Π ΠΈΠ³Π°. ΠΠ·Π΄. ΠΠ½ΡΡΠΈΡΡΡΠ° ΠΎΡΠ³. ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΠΠ°ΡΠ². ΠΠ. 1991.
- Π Lukevics, L. Ignatovich. Comparative study of the biological activity of organosilicon and organogermanium compounds. // Appl. Organomet. Chem. 1992. V. 6. P. 113−126.
- S. Goodman. Therapeutic effects of organic Germanium. // Medical Hypotheses. 1988. V. 26. P 207−215.
- Li Q, Yang P, Tian C, Diorganotin (IV) antitumor agents. Aqueous and solidstate coordination chemistry of nucleotides with R^SnCk. // J. Coord. Chem. 1996. V. 40. P 227−234.
- Crowe A.J. In: Metal Complexes in cancer chemotherapy, Keppler B.K. Ed. Weinheim V. Π‘. H. Germany, 1993. P 369−379.
- M. Gielen and E. R. T. Tiekink, 50Sn Tin Compounds and Their Therapeutic Potential, in Metallotherapeutic Drugs and Metal-Based Diagnostic Agents: The Use of Metals in Medicine (Ed. Gielen and Tiekink), John Wiley & Sons, Ltd, 2005, P. 421−440.
- ΠΠΉΡΠ°ΠΏΠ΅ΡΡΠ½ Π.Π. ΠΠΎΠ²ΡΠ΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ½ΡΠ΅ ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡ. Π’Π΅Π·ΠΈΡΡ Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² ΠΠ΅ΠΆΠ΄ΡΠ½Π°ΡΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Π½ΡΠΈΠΈ ΡΡΡΠ΄Π΅Π½ΡΠΎΠ² ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡΠ°Π½ΡΠΎΠ² ΠΏΠΎ ΡΡΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½ΡΠ°Π»ΡΠ½ΡΠΌ Π½Π°ΡΠΊΠ°ΠΌ «ΠΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2011». ΠΠΎΡΠΊΠ²Π° 2011.
- Yu.I. Baukov, S.N.Tandura, Hypervalent compounds of organic germanium, tin and lead dtrivatives, in The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds (Ed. Z. Rappoport), Vol. 2. Wiley: Chichester, 2002, Part 2, P. 9 631 239
- K.M.Mackay, Structural aspects of compounds containing C-E (E = Ge, Sn, Pb) bonds, in The Chemistry of Organic Germanium, Tin and Lead Compounds (Ed. S. Patai), Wiley: Chichester, 1995, P. 97−194
- J. Parr, Germanium, Tin, and Lead in Comprehensive Coordination Chemistry II, Vol. 3 (Ed. G. F. R. Parkin), Elsevier: Oxford, 2003, P. 545−608
- Π. M. Baines, W. G. Stibbs. The molecular structure of organogermanium compounds // Coord. Chem. Rev. 1995. V. 145. P. 157−200
- J. Π’. Π. II. Jastrzebski, G. Van Koten. Intramolecular coordination in organotin chemistry // Adv. Organomet. Chem. 1993. V. 35. P. 242−294
- I. R. Beattie, G. P. McQuillan. Addition compounds of organotin halidcs with Lewis bases. //J. Chem. Soc. 1963. P. 1519−1523
- R. J. H. Clark, C. S. Williams. The far infra-red spectra of 2,2'-dipyridyl and 1,10-phenanthroline complexes of alkyl tin halides. // Spectrochim. Acta. 1965. V. 21. P.-1861−1868.
- R. J. H. Clark, A. G. Davies, R. J. Puddephatt. The infrared spectra (650−70 cm-1) of alkyl tin halides and their adducts with 2,2'-bipyridyl and 1,10-phenanthroline. //J. Chem. Soc. A. 1968. P. 1828−1834.
- H.G. Langer, A.H. Blut. Preparation of several sulfoxide complexes with Group IV organometallic compounds. // J. Organomet. Chem. 1966. V. 5. P. 288−291.
- V.S. Petrosyan, N.S. Yashina, O.A. Reutov. The effect of solvent upon the rates and mechanisms of organometallic reactions. II. Molecular complexes of methyltin halides and tin tetrahalides. // J. Organomet. Chem. 1973. V. 52. P 315 319.
- H. Reuter, H. Puff. Isolierung und Rontgenstrukturanalyse des fac- und mer-Isomeren des 'PrSnCb 2DMF. Hi. Organomet. Chem., 1992. V. 242. P 23−31.
- G. Kastner, H. Reuter. INVESTIGATIONS INTO THE CRYSTAL CHEMISTRY OF 'PrSnCl3 2DMSO // Main Group Metal Chem. 1999. V. 22. P. 605−611
- JI. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ², Π. Π. Π’ΡΡΡΠΈΠ½Π°, Π. Π. Π§Π΅ΡΠ½ΡΠ΅Π², Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², A.B. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ. ΠΡΠΎΡΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ /ΠΈΡΠ°Π½Ρ-ΡΠΏΡΠΎΡΠ½Π΅Π½ΠΈΡ Π² ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ΅ ΡΡΠΈΠ»ΡΡΠΈΠΉΠΎΠ΄ΠΎ-Π±ΠΈΡ-Π³Π΅ΡΠΊΠ°ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΎΡΡΠΎΡΡΠΈΠ°ΠΌΠΈΠ΄Π° ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (IV) // ΠΠΎΠΎΡΠ΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1985. Π’. 11. Π‘. 277−280
- Π. Π. Π’ΡΡΡΠΈΠ½Π°, A.B. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², JI. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ². ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ° Π±ΡΡΠΈΠ»ΡΡΠΈΠ±ΡΠΎΠΌΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Ρ Π³Π΅ΠΊΡΠ°ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΎΡΡΠΎΡΡΠΈΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΌ (1:2) // ΠΠΎΠΎΡΠ΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1987. Π’. 13. Π‘. 401−403
- A.B. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. ΠΠ°ΡΠ΅ΡΠ½ΠΈΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, JI. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ². ΠΠ·Π°ΠΈΠΌΠ½ΠΎΠ΅ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½Π°Ρ ΠΏΠ΅ΡΠ΅ΡΡΡΠΎΠΉΠΊΠ° Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² Π² ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ°Ρ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΡΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Ρ Π΄ΠΈΡΠ½ΠΈΠ»ΡΡΠ»ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ΄ΠΎΠΌ // ΠΠΠ₯. 1986, Π’. 56. Π‘. 2330−2339.
- B. Zobel, A. Duthie, D. Dakternieks, E. R. T. Tiekink. a, co-Bis (trichlorostannyl)alkanes: Unravelling the Hydrolysis Pathway to Organotin-oxo Oligomers // Organometallics 2001. V. 20, P. 2820−2826
- T. C. Keng, K. M. Lo, S.W. Ng. Trichlorido (4-methylbenzyl)bis (lH-pyrazole-kN2)tin (IV) // Acta Cryst., Sect. E. 2011. V. E67. P. m659
- Π. Π. Π’ΡΡΡΠΈΠ½Π°, Jl. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ², Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ. ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΠ΅ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ 8ΠΏΠ‘14−2Π’Π€Π€Π, Π18ΠΏΠ‘13−2Π’Π€Π€Π, EtSnCl3−2rM®-TA//ΠΠΎΠΎΡΠ΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1985. Π’. 11. Π‘. 417−424
- Π.Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. ΠΠ°ΠΉΡΠ΅Π²Π°, Π. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ² // ΠΠΠ Π‘Π‘Π‘Π . 1986. Π’. 289. Π‘. 1395.
- Π.Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ². ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ° Π‘Π±Π58ΠΏΠ‘13(ΠΠΠ€Π’Π)2 (ΠΠΠ€Π’Π = Π³Π΅ΠΊΡΠ°ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΎΡΡΠΎΡΡΠΈΠ°ΠΌΠΈΠ΄)//Π. Π‘ΡΡΡΠΊΡ. Π₯ΠΈΠΌ. 1992. Π’. 33. Π‘. 126−131
- Π. Π. Π’ΡΡΡΠΈΠ½Π°, Π. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ², Π. Π. Π§Π΅ΡΠ½ΡΡΠ΅Π², Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ. ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΠ΅ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΉΠΎΠ΄ΠΎ- ΠΈ ΡΡΠΈΠ»ΡΡΠΈΠΉΠΎΠ΄ΠΎΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Ρ ΡΡΠΈΡΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡΠΎΡΡΠΈΠ½ΠΎΠΊΡΠΈΠ΄ΠΎΠΌ // ΠΠΎΠΎΡΠ΄. Π₯ΠΈΠΌ., 1986. Π’. 12. Π‘. 420−424
- Π. Π. Π’ΡΡΡΠΈΠ½Π°, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², Π. Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π. Π. Π§Π΅ΡΠ½ΡΡΠ΅Π², Π. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ². ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΠΎΠΊΡΠ°ΡΠ΄ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ° EtSnBr3−2T®(r)0 //Π. Π‘ΡΡΡΠΊΡ. Π₯ΠΈΠΌ. 1986. Π’. 27. № 5. Π‘. 145−147
- M. T. P. Gambardella, R. H. P. Francisco, A. M. G. D. Rodrigues, G. F. Sousa. Catena Polyfac-trichloromethyl-tin (IV) — jj. — [meso-l, 2-bis (phenyl-sulfinyl)ethane-0:0'.] // Acta Cryst., 2000. V. C56. P. el76-el77
- N. Masciocchia, C. Pettinari, R. Pettinari, C. Di Nicola, A. F. Albisetti. Organometallic coordination polymers: Sn (IV) derivatives with the bis (triazolyl)methane ligand // Inorganica Chimica Acta. 2010. V. 363. P. 37 333 741
- V. J. Hall, E. R. T. Tiekink. Benzyltrichloro (l, 10-phenanthroline-N, N>tin (IV) Benzene Solvate (1/1) // Acta Cryst. 1996. V. C52. P. 2141−2143
- K.A. ΠΠ°ΡΠ΅ΡΠ½ΠΈΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ. Jl. Π. ΠΡΠ»Π°Π½ΠΎΠ², Π. Π. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π². ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΠ΅ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΉΠΎΠ΄ΠΎ (2,2'-Π΄ΠΈΠΏΠΈΡΠΈΠ΄ΠΈΠ»)ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (1Π£) ΠΈ ΡΡΠΈΠ»ΡΡΠΈΠΉΠΎΠ΄ΠΎ (2,2'-Π΄ΠΈΠΏΠΈΡΠΈΠ΄ΠΈΠ»)ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° (1Π£) // ΠΠΎΠΎΡΠ΄. Π₯ΠΈΠΌ. 1984. Π’. 10. Π‘. 1279−1284.
- S.-G. Teoh, S.-B.Teo, L.-K. Lee, Y.-L. Chong, E. R.T. Tiekink. Syntheses and characterization of some inorganic tin and organotin (IV) adducts of N-p-methoxyphenylpyridine-2-carbaldimine // Polyhedron. 1995. V. 14. P. 2275−2279
- S. Basu Baul, T. S. Basu Baul and E. R. T. Tiekink. Crystal structure of (N-o-tolylpyridine-2-carbaldimine)trichlorovinyltin (IV), Ci5Hi5Cl3N2Sn//Z. Kristallogr.-New Cryst. Struct. 1998. V. 213. P 51−52
- B. Gleeson, J. Claffey, D. Ertler, M. Hogan, H. Miiller-Bunz, F. Paradisi, D. Wallis, M. Tacke. Novel organotin antibacterial and anticancer drugs // Polyhedron. 2008. V. 27. P. 3619−3624
- C. F. de Sousa, C. A. L. Filgueiras, M. Y. Darensbourg, J. H. Reibenspie. Complexation of Organotin Halides with Ambidentate, S, N, and O Donor Ligands // Inorg. Chem. 1992. V. 31. P. 3044−3049
- M.M. Ebrahim, H. Stoeckli-Evans, K. Panchanatheswaran. Synthesis of monoorganotin (IV)chloride complexes of cis-l, 2-bis (diphenylphosphino)ethylene: Solution and solid state structures//J.Organomet.Chem. 2007. V. 692. P 2168−2174
- R.A. Varga, C. Silvestru, C. Delcanu. Synthesis, solution behaviour and X-ray structures of 2-(Me2NCH2)CfiH4.SnCl3 and [2-(Me2NCH2)C6H4]SnCl3-DMSO // Appl. Organometal. Chem. 2005. V. 19. P. 153−160
- R. Jambora, A. Ruzickaa, J. Brusb, I. Ci sarovaQ J. Ilolecek. Structure of 2,6-bis (dimethylamino)methyl.phenyltin tribromide hydrate // Inorg. Chem. Commun. 2001. V. 4. P. 257−260
- P. Novak, Z. Padelkova, I. Cisarova, L. Kolarova, A. Ruzicka, Jaroslav Holecek. Structural study of C, N-chelated monoorganotin (IV) halides // Appl. Organometal. Chem. 2006. V. 20. P. 226−232
- G. Ferguson, J. N. Low, J.-N. Ross, E. J. Storey, J. L. Wardell, o-ANISYLSTANNYL DERIVATIVES (o-MeOC6H4)nSnX4.n. CRYSTAL STRUCTURES OF (o-An)nSnX4.n (n = 2, X = Ph or I- n = 1, X = Br) // Main Group Metal Chem. 1999. V. 22. P. 453−462
- ΠΠ΅ΡΠ°Π»Π»ΠΎΠΎΡΠ³. Π₯ΠΈΠΌ. 1, 1254 (1988)
- C.H. ΠΡΡΠΊΠΎΠ²Π°, Π. Π. ΠΡΡΠ΅Π², Π. Π. ΠΠ»Π΅ΠΊΡΠ΅Π΅Π², Π. Π. Π€Π΅ΡΠΈΠ½, Π. Π. ΠΠ°Π·Π°ΡΠ΅Π², Π. Π. ΠΠΎΠ»Π³ΡΡΠΈΠ½, Π. Π. ΠΠΎΡΠΎΠ½ΠΊΠΎΠ². ΠΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° (2,5-Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠΎΠΊΡΠΈΡΠ΅Π½ΠΈΠ»)ΡΡΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΡΠ°Π½Π½Π°Π½Π°) // Π. Π‘ΡΡΡΠΊΡ. Π₯ΠΈΠΌ. 1987. Π’. 28. № 4. Π‘. 180−182
- Π. Jousseaume, Π. Laheini, Π.-Π‘. Rascle, F. Ribot, Π‘. Sanchez. General Routes to Functional Organotin Trichlorides and Trialkoxides Involving the Tricyclohexylstannyl Group // Organometallics. 1995. V. 14. P. 685−689
- P. Jaumier, B. Jousseaume, E. R. T. Tiekink, M. Biesemans, R. Willem. SolidState Coordination Behavior of Trichloro (4-acetoxybutyl)tin // Organometallics. 1997. V. 16. P. 5124−5126
- T. Lebl, A. Smicka, J. Brus, C. Bruhn. Synthesis, Structural Study, and In Vitro Trypanocidal and Antitumour Activities of Tetrakis (3-methoxypropyl)tin and (3-Methoxypropyl)tin Chlorides // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 143−148
- J. Kobayashi, K. Iwanaga, T. Kawashima. Synthesis and Structure of a Heptacoordinate Trichlorostannane Bearing a Triarylmethyl-Type Tetradentate Ligand // Organometallics. 2010. V. 29. P. 5725−5727
- A. C. Tagne Kuate, L. Iovkova, W. Hiller, M. Schurmann, K. Jurkschat. Organotin-Substituted 13.-Crown-4 Ethers: Ditopic Receptors for Lithium and Cesium Halides // Organometallics. 2010. V. 29. P. 5456−5471
- M. Mehring, C. Low, M. Schurmann, K. Jurkschat. Intramolecular Donor-Assisted Cyclization of Organotin Compounds // Eur. J. Inorg. Chem. 1999. P. 887−898
- R. Jambor, L. Dostal, A. Ruzicka, I. Cisarova, J. Brus, M. Holcapek, J. Holecek. Organotin (IV) Derivatives of Some 0, C, 0-Chelating Ligands // Organometallics. 2002. V. 21. P. 3996−4004
- L. Dostal, R. Jambor, A. Ruzicka, I. Cisarova, J. Holecek, M. Biesemans, R. Willem, F. De Profit, P. Geerlings. Organotin (IV) Derivatives of Some 0, C, 0-Chelating Ligands. Part 2 // Organometallics. 2007. V. 26. P. 6312−6319
- P. Novak, I. Cisarova, L. Kolarova, A. Ruzicka, J. Holecek. Structure of N, C, N-chelated organotin (IV) fluorides // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. P. 42 874 296
- R. E. Hutton, V. Oakes. Synthesis of Novel Substituted Alkyltin Halides // Adv. Chem. Ser. 1976. V. 157. P.123−133
- R. E. Hutton, J. W. Burley, V. Oakes. p-substituted alkyltin halides: I. Monoalkyltin trihalides: Synthetic, mechanistic and spectroscopic aspects // J. Organomet. Chem. 1978. V. 156. P. 369−382
- P. G. Harrison, T. J. King, M. A. Healy. Structural studies in main group chemistry: XXIII. Estertin derivatives, structural and spectroscopic studies // J. Organomet. Chem. 1979. V. 182. P. 17−36
- L. Tian, S. Liu, S. Bi, F. Fu. Synthesis and Characterization of 2-Alkoxycarbonylethyltin Trichlorides and their Complexes // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 1997. V. 27 No. 1. P. 127−139
- O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Preparation and structure of CII3OOCCH2CH (COOCII3)CH2SnCl3 // J. Organomet. Chem. 1990. V. 397. P. 17−20
- O.-S. Jung, Y. A Lee, J. H. Jcong, Y. S. Sohn. Preparation and Structure of CH2CH2OOCCHCH2SnCl3//Bull. Korean Chem. Soc. 1992. V. 13. P. 404−406
- L. Tian, Z. Zhou, B. Zhao, W. Yuh, P. Yang. The Transesterification Reaction of P-methoxycarbonylethyltin Trichloride and its Dimethylsulfoxide Adduct with Alcohols // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2000. V. 30. No. 7. P. 13 631 372
- O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Synthesis and properties of organotin (IV) complexes of dimethyldithiocarbamate. The crystal structure of CH3OOCCH2CH2Sn (S2CNMe2)Cl2//Polyhedron. 1989. V. 8. P. 1413−1417.
- O.-S. JUNG, J. H. JEONG, Y. S. SOHN. Structure of Chlorobis (N, N-dimethyldithiocarbamato)(3-methoxy-3-oxopropyl)tin (IV) // Acta Cryst. 1990. V. C46, P. 31−33
- O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Synthesis and Molecular Structures of Six-Coordinate Stannabicyclooctanes, ROOCCH2CH2Sn (S2CNMe2)(XCH2CH2)2Y (X = O, S- Y = O, S, NMe) // Organometallics. 1991. V. 10. P. 761 -765
- O.-S. Jung, J. H. Jeong, Y. S. Sohn. Preparation, properties and structures of estertin (IV) sulphides // Polyhedron. 1989. V. 8. P. 2557−2563
- M. Gielen, H. Pan, E. R. T. Tiekink. Crystal Structures of CH2= CHCH20C (0)CH2CH2SnCl3.0PPh3 and Bu0C (0)CII (CH3)CH2SnCl3.0PPh3 // Bull. Soc. Chim. Belg. 1993. V. 102. P. 447153
- L. Tian, Z. Zhou, B. Zhao, W. Yu. Synthesis and characterization of 3-alkoxycarbonylethyltin trichloride complexes with dibutylsulfoxide. Crystal structure of CH3CH2OCOCH2CH2SnCl3 (n-C4H9)2SO // Polyhedron. 1998. V. 17. P. 1275−1279
- R. A. Howie, E. S. Paterson, J. L. Wardell, J. W. Burley. Further study of estertin trichlorides, Cl3SnCII2CII2C02R. Lewis acidity towards acetonitrile. Crystal structure of Cl3SnCH2CH2C02Pr"i// J. Organomet. Chem. 1986. V. 304. P. 301 308
- L.-J. Tian, Y.-X. Sun, X.-J. Liu, G.-M. Yang, Z.-C. Shang. Synthesis and structural characterization of 2-(-)-menthoxycarbonylethyltin compounds // Polyhedron. 2005. V. 24. P. 2027−2034
- R. A. Howie, S. M. S. V. Wardell. (2-Carbomethoxyethyl)triiodotin at 120 K // Acta Cryst., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2002. V. E58. P. m220-m222
- L.Tian, Z. Zhou, Q. Yu, X. Liu. Synthesis and Transesterification of P-Methoxycarbonyl-p-methylethyltin Trichloride Complexes with Benzylmethylsulfoxide // Synth. React. Inorg., Met.-Org., Nano-Met. Chem. 2003. V. 33. P. 259−269
- L. Tian, B. Zhao, F. Li. SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND TRANSESTERIFICATION REACTION OF THE 0-PROPOXYCARBONYLETHYLTIN TRICHLORIDE COMPLEX WITH DIBENZYLSULFOXIDE // Synth. React. Inorg. Met.-Org .Chem. 2001. V. 31. P. 139−148
- E. R. T. Tiekink, J. L. Wardell, S. M. S. V. Wardell. (2-Amidoethyl-k2C, 0) trichloro (3-chloro-propionamide-kO)stannane // Acta Cryst., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2006. V. E62. P. m971-m973
- M. Seibert, K. Merzweiler, C. Wagner, H. Weichmann. Synthesis and structural behavior of the P-functional organotin chlorides Ph2P (CH2)3.2SnCl2,
- Ph2P (CH2)3SnCl2Me, and Ph2P (CH2)nSnCl3 (n=2, 3) // J. Organomet. Chem. 2002. V. 650. P. 25−36
- M. Drager. Uber Zinn-haltige Heterocyclen. VIII. 2-Chlor-2-phenyl-l, 3,6-trithia-2-stannocan Kristallstruktur und Schwingungsspektren // Z. Anorg. Allg. Chem. 1985. V. 527. P. 169−179
- R. Schmiedgen, F. Huber, M. Schiirmann. n-Butyltris (2-pyrimidinethiolato-N, S) tin (IV) //Acta Crvst. 1994. V. C50. P. 391−394
- M. Schiirmann, F. Huber. Tris (2-pyridincthiolato)(/?-tolyl)tin (IV), Sn (C5H4NS)3(C7H7). // Acta Cryst. 1994. V. C50. P. 206−209
- R. E. Marsh. n-Butyltris (2-pyrimidinethiolato-N, S) tin (TV): change in spacc group // Acta Cryst. 1994. V. C50. P. 1713−1715
- P. G. Harrison Structural studies in main group chemistry: XVII. The crystal and molecular structure of phenylchlorobis (diethyldithiocarbamato)tin (IV) // J. Organomet. Chem. 1976. V. 120. P. 211−216
- E. Kello, V. Vrabel, J. Holecek, J. Sivy. The crystal structure of butylchlorobis (8-quinolinate)tin (IV) //J. Organomet. Chem. 1995. V. 493. P. 13−16
- I. A. Portnyagin, V. V. Lunin, M. S. Nechaev. Reverse Kocheshkov reaction -Redistribution reactions between RSn (OCH2CH2NMe2)2Cl (R = Alk, Ar) and PhSnCl3: Experimental and DFT study J. Organomet. Chem. 2008. V. 693. P. 3847−3850
- Π. Ricci, Π. N. Romanelli, Π. Taddei. Ring-Opening Reactions of Lactones with Alkylaminostannanes- A New Route to co-Stannoxyamides and Related Compounds // Synthesis, 1983, N 4, P. 319.
- A. Rahm, M. Rereyre Organostannanes, sysnthesis et proprieties// Bull. Soc. Chim. Belg. 1980. V. 90. N. 10. P. 843−848.
- M. H. Chisholm, E. E. Delbridge. Ring-opening of lactides and related cyclic monomers by triaryltin (IV) alkoxides and amides//Chem. Commun. 2001. P. 1308−1309.
- M. II. Chisholm, E. E. Delbridge. A study of ring-opening of lactides and related cyclic esters by Ph2SnX2 and Ph3SnX (X = NMe2, OR) // New J. Chem. 2003. V. 27. P. 1167−1176.
- V.Pejchal, J. Holecek, M. Nadvornik, A. Lycka, 3C and 1I9Sn NMR Spectra of Some Mono-n-butyltin (IV) Compounds // Collect. Czech. Chem. Commun. 1995, V60, P 1492−1501.
- C.H. Yoder, L.A. Margolis, J.M. Home. A Tin-119 NMR investigation of phosphine and phosphine oxide adducts of organotin chlorides // J.Organomet. Chem. 2001. V. 633. P 33−38
- EeKKep h flp. OpramiKyM, T. 2, M.: Mnp, 1992, C. 402.
- W. P. Ratchford, C. H. Fisher. Preparation Of N-Substituted Lactamides By Aminolysis Of Methyl Lactate //J. Org. Chem. 1950. V. 15. P. 317−324.
- Vyacheslav I. Boyko, Roman V. Rodik, Inna N. Severenchuk, Zoya V. Voitenko, Vitaly I. Kalchenko. A Novel Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-l, 3-dioxolan-4-one and Its Reactions with Secondary Amines // Synthesis 2007. No 14. P 2095
- L. Marc, P. Yves. A useful preparation of O-protected a-Hydroxyketones of defined enantiomeric purity from 2-Hydroxyalkanoic Esters // Synthesis. 1986. V. l.P. 60−64.
- Π’. Kolasa and M. J. Miller. Reactions of a-Hyroxy Carbonyl Compounds with Azodicarboxylates and Triphenyphosphine: Synthesis of a-IIyroxy Amino Acid Derivatives // J. Org. Chem. 1987.V. 52. P 4978−4984.
- M.P. Sib, M. Marvin, R. Sharma. a-Keto Amides and 1,2-Diketones from N, N'-Dimethoxy- N, N'-dimethylethanediamide. A Synthetic and Mechanistic Investigation // J. Org. Chem. 1995. V. 60. P 5016−5023
- ΠΠ΅ΡΠΊ ΠΠΆ., ΠΡΠΉΡΠ΅Π½ ΠΠΆ., Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Ρ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΏΡΠ΅ΠΏΠ°ΡΠ°ΡΠΎΠ², Π’.8, Π.: ΠΠΈΡ, 1958. Π‘ 57.
- W. J. Jones, D. P. Evans, Π’. Gulwell, D. Π‘. Griffith. Some Physical Properties of the Alky Compounds of Mercury, Tin, and Lead // J. Chem. Soc. 1935. P 39−47
- K.A. ΠΠΎΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ², H.H. ΠΠ΅ΠΌΠ»ΡΠ½ΡΠΊΠΈΠΉ, Π. Π. Π¨Π΅Π²Π΅ΡΠ΄ΠΈΠ½Π°, Π. Π. ΠΠ°Π½ΠΎΠ². ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠ»Π΅ΠΌΠ΅Π½ΡΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. ΠΠ΅ΡΠΌΠ°Π½ΠΈΠΉ, ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎ, ΡΠ²ΠΈΠ½Π΅Ρ. Π.: ΠΠ°ΡΠΊΠ°, 1968.
- D. Seyferth, F. G. A. Stone. Vinyl Derivatives of the Metals. I. Synthesis of Vinyltin Compounds // J. Am. Chem. Soc. 1957, V. 79. No 3. P 515−517.
- K. Jones, M.F. Lappert. Amino-derivatives of Metal and Metalloids. Part I. Preparation of Aminostannanes, Stannylamines, and Stannazanes // J. Chem. Soc. 1965. P 1944−1951.
- Π‘. Π. ΠΠ΅Π΄Π²Π΅Π΄Π΅Π², A.B. Π―ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ. ΠΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΡΠ΅Ρ Π±ΡΠΎΠΌΠΈΡΡΠΎΠ³ΠΎ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° Π±ΡΠΎΠΌΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π΄Π²ΡΠ±ΡΠΎΠΌΠΈΡΡΠΎΠ³ΠΎ Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π° // ΠΠΠ₯. 1986. Π’. 56. № 9. Π‘ 2166
- G. A. Russell, P. Ngoviwatchai, H. I. Tashtoush. Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury // Organometallics. 1988. V. 7. P. 696−702
- A. G. Davies, B. P. Roberts, J. M. Smith. Homolytic Organometallic Reactions. Part VIII. Kinetics of the Homolytic Reaction between N-Halogenosuccinimides and Tetraalkyltins // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1972. P 2221−2224
- J. Holecek, A. Lycka, K. Handlir, M. Nadvornik. 13C and 119Sn NMR evidence of the presence and extent of o-n conjugation in some benzyltin compounds and their complexes // Collect. Czech Chem. Comm. 1988 V. 53 P 571−580
- D. Seyferth, H.M. Cohen. Cyclopropyltin Halides and Related Compounds // Inorg. Chem. 1963 V. 2. P. 652−654
- K. A. Kozeschkow. Untersuchungen uber rnetallorganische Verbindungen, I. Mitteilung: Eine neue Klasse von Arylzinn- Verbindungen: Phenyl-trihalogen-stannane // Chem. Ber. 1929. P. 996−999